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CN102661028A 用于生产厨卫排烟气道系列产品的玻镁板
本发明公开了一种用于生产厨卫排烟气道系列产品的玻镁板，其外侧两面为无纺布层，中间为浆料层，无纺布层与浆料层之间还设有玻纤布层，所述浆料层的按质量份的配料配方配比如下：轻烧氧化镁：100份；高纯氯化镁：20-25份；水：60-100份；复合型抗卤改性剂：0.2-0.5份；磷酸：0.3-1份；乳液：5-10份；粉煤灰：5-30份；木屑或农作物秸秆：20-35份。本发明克服了现有技术的缺点：吸潮返卤（出汗现象）、翘曲变形、制品开裂等质量问题，不仅解决了玻镁板排烟气道产品普遍存在的一系列质量问题，更是从根本上提高了玻镁板排烟气道产品的使用性能指标，延长了其使用寿命。
CN102661027A 变压式排气道
本发明属于一种变压式排气道，由排气道、导向管和变压部件所组成，提供排气道内水平截面积，导向管出口处水平截面积，变压部件最大面积处水平截面积的比例结构。本发明可以有效保证变压式排气道的各进风口局部静压负值最小，有效地防止了各层厨房的“窜气”现象存在，还具有节省材料和降低成本的优点。
CN102661022A 一种建筑外墙装饰保温一体板的固定安装方法及使用的固定支撑连接座
建筑外墙装饰保温一体板的安装方法及固定支撑连接座，解决保温一体板的安装问题，采用的安装步骤是，⑴在外墙上固定支撑连接座，⑵调整固定支撑连接座与建筑外墙的距离和垂直度，⑶将装饰保温一体板上的连接卡槽插入固定支撑连接座（2）的卡销板中，⑷相邻装饰保温一体板的接触面之间注入密封胶，⑸同一水平面上的装饰保温一体板安装完成后，向装饰保温一体板与建筑外墙之间形成的空间灌注保温胶浆，使装饰保温一体板与建筑外墙粘接成一体。固定支撑连接座，包括卡销板、固定底板板和连接板，卡销板与固定底板板平行设置并由连接板连接成工字形状。本发明的有益效果是，安装成本低，施工方便，连接牢靠，可适用于各种墙面的使用。
CN102661011A 条形砌块式建筑内隔墙
本发明是一种条形砌块式建筑内隔墙。它包括多个条形砌块，条形砌块的两侧端面设有凹凸配合的企口结构，多个条形砌块通过其企口结构拼接成一个内隔墙体，其改进点是在条形砌块的企口拼接缝的上方设有一个Y形连接卡，并且在企口拼接缝上至少还设有一个拉紧连接件，在条形砌块的四个棱角边上设有截面为半个C形的钩缝槽，该钩缝槽在条形砌块两两拼接后其截面呈前小后大的C形。本发明通过增加连接件，增强了砌块之间的拼接力度，提高了墙体的整体性，通过设置钩缝槽，使钩缝砂浆容易嵌入和容易找平，提高了墙体表面的平整度，因此，它可省略粉墙，直接批腻子，节约了大量的粉墙砂浆和粉墙工时费，也增加了房屋室内的实用面积。
CN102661009A 减震构造
一高楼（1）包括在垂直方向上延伸以支承高楼（1）垂直负荷的正方立柱（2）；跨接在正方立柱（2）上并且在正方立柱（2）之间沿水平方向延伸的梁（3）；与高楼（1）各层上的各正方立柱（2）的相对侧表面（4）和（5）并列的减震装置（6）；以及将减震装置（6）连接到天花板梁侧（3）和楼板梁侧（3）上的上、下连接装置（7）和（8）。
CN102661007A 一种A级防火保温隔热的夹心板及其加工方法
本发明涉及一种A级防火保温隔热的夹心板及其加工方法，其技术路径是：第一步，先将不防火的泡沫颗粒变成A级防火的泡沫颗粒；第二步，后将A级防火的泡沫颗粒，变成A级防火的泡沫板；第三步，再将A级防火的泡沫板，变成A级防火的泡沫夹心板。具体是由普通的市售聚苯乙烯泡沫颗粒，用三层不同的复合添加剂进行分层包裹覆盖防火改性，先制成A级防火保温隔热的聚苯泡沫颗粒；后经过连接性的复合添加剂和璃丝纤维和或防火纤维素加工，制成A级防火保温隔热的聚苯泡沫板材；再在此A级防火保温隔热的聚苯泡沫板材的上下面上和四周涂刷一层复合粘接剂，将金属材料面层或者无机复合材料面层，经过特制的设备进行加工碾压覆盖或者包裹制备而成。
CN102661005A 一种A级防火保温隔热聚苯泡沫颗粒及其加工方法
本发明涉及一种具有A级防火功能的保温隔热聚苯泡沫颗粒的材料构造及其加工方法。具体是由普通的市售聚苯乙烯泡沫颗粒，用三层不同的复合添加剂进行分层包裹覆盖改性而成；用普通市售的聚苯乙烯泡沫颗粒的球体表面，作为原始第一核心里层，在此第一核心里层的外面，包裹浸润涂覆一层纳米复合防火添加剂的第二防火中层，再在此第二防火中层的外面，包裹粘接滚覆一层纳米复合助燃添加剂的第三固化外层，最后再在此第三固化外层的外面，包裹喷洒披覆一层纳米复合增韧添加剂的第四增韧表层；此四层分别按里中外先后顺序，分层包裹覆盖改性，相互作用，共为一体而组成。
CN102661002A 双圆钢管混凝土柱与钢梁的连接节点及施工方法
一种双圆钢管混凝土柱与钢梁的连接节点及施工方法。连接节点由下连接板、上连接板、加劲板、中间板、柱内层钢管、节点区外层钢管和混凝土组成，各个钢构件之间通过焊接连接。下连接板、上连接板和中间板形成工字形断面，易与工字形钢梁连接。连接节点的施工中，柱外层钢管在节点区断开，柱内层钢管不断开，穿过连接节点区，依次焊接加劲板、下连接板、节点区外层钢管、中间板和上连接板，最后，浇筑混凝土形成连接节点。本发明构造简单、传力可靠、占用空间小、施工方便，克服了双圆钢管混凝土柱施工空间小的问题，实现双圆钢管混凝土柱与钢梁的可靠连接。
CN102660993A 地沟里面收集有机肥的方法
一种地沟里收集有机肥的方法，是在楼群的各个下水道进入地沟的汇合处附近，建筑沉淀池，污水的入池口比地沟稍微低一些，沉淀池建成倒圆锥体便于吸出粪便，这样从楼群居民区排出的污水在沉淀池的作用下，阻止了粪便及污物进入地沟的主管道流入江河，沉淀池定期清理，把粪便及污物利用吸粪车吸出送往沼气池或沼气发生站，提取可燃气体，消除异味即变成有机肥。本发明收集有机肥的方法设计新颖，结构简单，降低了江河的污染，减少地沟的堵塞率，既收集了新能源的原料又回收生产了绿色肥料。
CN102660991A 中轴转动式防堵雨水口
本发明公开了一种中轴转动式防堵雨水口，主要包括雨水口本体及雨水篦子；所述雨水篦子包括框体、设置在所述框体上的若干滚动格栅条；所述框体通过两中轴可摆动地设置在所述雨水口本体上。本发明的中轴转动式防堵雨水口，通过设置可摆动的雨水篦子，并配以滚动格栅条，在体积较小的垃圾堵塞雨水口时，可通过滚动格栅条的滚动，将小体积的垃圾带入雨水口。当较大体积的垃圾堵塞雨水口时，垃圾可以自动翻动雨水篦子，使垃圾随雨水被冲到截污挂篮中，以恢复雨水口的进水能力，实现快速转输道路雨水、降低暴雨期间地面积水的技术目的，具有结构简单，实施便利等有益效果。
CN102660990A 无动力自动翻动式防堵雨水口
本发明公开了一种无动力自动翻动式防堵雨水口，主要包括雨水口本体及雨水口盖；所述雨水口盖的上部通过转动杆可转动固定在所述雨水口本体上；所述雨水口本体的下部设置有浮球仓入流管和浮球仓，所述浮球仓中放置有浮球，至少一连接索经过若干滑轮将所述浮球与所述雨水口盖连接；所述雨水口本体的下部还开设有底部排水孔。本发明的无动力自动翻动式防堵雨水口，通过设置活动的雨水口盖，并配以浮球及连接索，在垃圾堵塞雨水口时，通过浮球提供动力自动翻动雨水口盖，使垃圾随雨水被冲到截污挂篮中，以恢复雨水口的进水能力，实现快速转输道路雨水、降低暴雨期间地面积水的技术目的，具有结构简单，实施便利等有益效果。
CN102660986A 双动冲洗阀
本发明公开了一种双动冲洗阀，包括设有通道的主体，所述的主体内设有调节阀、手动排气阀、电磁阀和浮动阀，通道内设有进水腔和水压腔，调整阀的部分设于进水腔内，手动排气阀和电磁阀的部分均设于水压腔内，浮动阀设于水压腔内。双动冲洗阀设计暗装于墙体，可节省使用空间，由安装底合和外装饰面板组成达到美观的目的。该双动冲洗阀能手动泄压或感应自动开关泄压,令浮动阀打开，以达到冲厕最佳效果。该双动冲洗阀的使用寿命长，结构简单，制造成本低，安全可靠。
CN102660983A 马桶疏通清洗枪
本发明涉及马桶疏通清洗枪，其包括：一具有长枪管、腔室以及枪柄的枪形壳体；一电机，设于所述腔室内，所述的腔室侧壁开设有进风孔；一开关，设于所述枪柄的上方，以控制所述电机正、反转；一离心风叶轮，经一第一单向轴承套设所述电机的转轴上；一第一齿轮，经一第二单向轴承套设在所述电机的中轴上，所述第一单向轴承和第二单向轴承的运动方向相反；一转轴，穿设于所述长枪管的中部，所述的第一齿轮经一齿轮传动机构驱动该转轴旋转；一喇叭形套筒，螺接在所述的长枪管上，该喇叭形套筒的喇叭头是一吸盘；本发明利用离心风叶轮抽风进行疏通马桶，其不仅能实现不用使劲就能疏通马桶，而且还能起到清洗马桶的作用，结构简单，一枪多用，具有较好的实用价值。
CN102660981A 能自动转换水源的阀门装置
一种能自动转换水源的阀门装置，是在一个三通两头进水口内各安装一个垫圈，在两个垫圈之间的三通直通道内安装一个活塞；在三通直通道与横通道交汇处的横通道内口上设有滤水装置；在三通两头进水口上各安装水压调节阀。将安装在三通两头进水口上的水压调节阀分别与储水箱出水管和自来水管连接，将三通出水口与马桶进水管连接。用水压调节阀调整好自来水水压，当储水箱中废水量不够冲洗马桶，水压低于自来水水压时，自来水会自动顶开活塞而进入马桶水箱。当储水箱中废水量增加，水压高于自来水水压时，储水箱出水管中的水会自动顶开活塞（并用活塞堵住自来水）而进入马桶水箱，从而，既能充分利用废水又能保证自来水的正常供给。
CN102660979A 一种大口径浅水井
本发明涉及一种大口径浅水井，其结构包括井体和上水管；井体的底部设有井底滤沙层；该井底滤沙层包括由井底向上依次铺设的细砂过滤层（21）、土工布过滤层（22）和粗砂过滤层（23）；上水管包括一根主上水管（41）和至少一根辅上水管（42）；该主上水管（41）的上端伸出井口，其下端伸入到粗砂过滤层（23）内；辅上水管（42）的下端伸入到粗砂过滤层（23）内，其上端与主上水管（41）连通。井体的侧壁上设有井壁防护层；该井壁防护层包括金属加固网（32）以及设于金属加固网（32）与井体的侧壁之间的砾石加固层（31）。本发明实施例不仅能够增大上水管的上水量，保证出水的自然顺畅，而且能够避免发生井体底部土层的土壤松散扩散和井体的侧壁塌陷，保证了井水水质的干净充足。
CN102660972A 一种挖掘机动臂
本发明涉及一种挖掘机动臂，包括动臂臂身，所述的动臂臂身中间设有一个或多个油缸运动空间，在所述的动臂臂身的中部设有同轴安装至少两个支承座（7、23），两个所述的支承座（7、23）的中间能安装一个动臂油缸或其他装置，两个所述的支撑座（7、23）两侧分别能安装一个动臂油缸或其他装置。本发明是一种能安装使用三个甚至多个动臂油缸或其他装置的挖掘机动臂。
CN102660968A 一种单桩竖向承载力估算方法
本发明公开了一种单桩竖向承载力估算方法。该方法包括1）设置Excel模板文件，模板文件的工作簿中包括“桩基参数”、“地层数据DCSJ”、“竖向承载力估算”等工作表和对应表头、信息输入区和数据处理区，对应的函数、公式和宏命令；2）工作表中相关数据的载入，在“桩基参数”工作表的对应列中，输入至少包含各土层名称及各对应的桩基设计计算参数的原始数据，在“地层数据DCSJ”工作表的对应列中，导入各孔地层数据到对应的列；3）进行单桩竖向承载力估算，在“竖向承载力估算”工作表的对应单元格中，选择或输入计算参数后，在所述数据处理区显示相应的单桩竖向承载力计算结果。优点是：灵活度高、适应性强，工作效率高，经济实用。
CN102660963A 一种钢架硅塑复合井具及其制备方法
一种钢架硅塑复合井具及其制备方法，它涉及井具，它解决了装饰效果差，易被盗，井具的重量重，使用寿命短，底盖和吻合性不好，噪音大的问题。本发明的锅底和上盖采用钢架硅塑复合材料，井字形或网状钢筋骨架由硅塑复合材料包裹，锅底呈弧形。制备方法：一、由高压聚乙烯、将粉碎的废弃塑料和粉煤灰的配比混合均匀；二、制作模具，在模具内埋入井字形或网状钢筋骨架；三、将硅塑复合材料灌注到模具中；四、在温度为-20～-30℃的条件下冷却凝固，在4000～6000Mpa的压力下液压成型，制备出钢架硅塑复合材料井具。本发明废物利用，资源再生，净化环境；具有抗压、抗拉伸、抗冲击性的优点。
CN102660961A 一体化地下综合管廊
本发明公开了一种一体化地下综合管廊，把自来水、电力、电信各种市政管线铺设在一个隧道式地下综合管廊中，至少包括靠近地面的地下一层和相对远离地面的负二层，所述地下一层上开设有露出地面的投料口，所述投料口上设有用于通风和排烟的电动百叶，所述投料口处设置有方便进出地下一层的可移动斜梯，所述一体化地下综合管廊还包括用作地下一层的底板和负二层的顶板的隔离层板，所述隔离层板上设有兼做进风口和过线孔的贯穿孔。本发明采用进风口、投料口、人员出入口一体化结构，实现了减少地面建筑物数量，减少占地面积的技术目的，同时具备节能、方便、安全等优点。
CN102660953A 一种多管围连水泥维护体的成型设备及其施工方法
本发明涉及一种多管围连水泥维护体的成型设备及其施工方法，该成型设备包括围筒和若干个水泥注浆管，该些水泥注浆管沿纵向方向间隔地设置在围筒上，该些水泥注浆管的上端与总注浆管相连接，所述总注浆管的进料口设置有供注浆软管连接的法兰，该些水泥注浆管的下端外周壁上设置有螺旋刀片，所述水泥注浆管的喷浆孔设于带有螺旋刀片的水泥注浆管段上。采用上述成型设备形成的多管围连水泥维护体，使软弱土体的性质获得极大的改善，以达到工程要求，施工工期短，成本低，具有较大的应用价值。
CN102660951A 一种有关H型钢和钢板桩施工一体完成的打桩定位导向架
本发明涉及围护结构施工的机械作业装置技术领域，具体是一种有关H型钢和钢板桩施工一体完成的打桩定位导向架，导向架为主体长方形框架，顶部设有工作平台，钢板连接上部设有两块钢板，主体长方形底部设有钢板，顶部和底部导向架上设有相应的打桩定位导向架，若干个梯形钢板桩导向管上设有若干H型钢导向孔支架，导向管连接之间设有限位调节装置及钢缆，导向架的左右两侧分别设有定位器，导向架与主体长方形框架的左右连接处分别设有水平调节装置。本发明结构简单实用，使H型钢和钢板桩施工一体完成，解决了技术难题，不会在钢板桩沉桩时受到土的挤压变形或使相邻的H型钢倾向，大幅提高施工效率和经济效益，安全可靠。
CN102660947A 可回收的锚杆施工方法及其所用的空腔杆体、高压加热器
本发明涉及岩土锚固领域中的可回收的锚杆施工方法及其所用的空腔杆体与高压加热器，其中的空腔杆体包括杆体(1)、外壳(2)与空腔(3)三部分组成，外壳(2)在常温下牢固粘结于杆体(1)的外表面，在加热后杆体(1)与外壳(2)之间的粘结强度随温度升高而降低，回收时，通过加热空腔(3)内的液体(5)实现对外壳(2)的均匀加热，并可通过提高空腔(3)内气压提高液体(5)的沸点，达到高温高压均匀加热回收目的，本发明使得锚杆回收率可达100％，为可回收锚杆的广泛使用奠定了基础。
CN102660939A 钢坝底轴侧止水结构
本发明公开了钢坝密封止水装置领域内的钢坝底轴侧止水结构，包括可固定在闸墙上的连接板一和可固定在链板组件上的连接板二；连接板一上固定有定位板，垂直于定位板固定有第一固定件，第一固定件与直角弯头的一端相连接，直角弯头另一端侧面设置有第二固定件，第二固定件上安装有导向板；连接板二上固定有支撑轴，支撑轴上安装有滚轮，滚轮贴靠在所述导向板上，支撑轴的轴线平行于闸墙表面。使用时，连接板一固定在闸墙上，连接板二固定在链板组件上；门叶立起时，链板组件带动滚轮贴靠在导向板上，在导向板阻挡下，与链板相连的软橡胶带始终贴靠在闸墙上保持密封，该装置与可折叠的钢坝底轴止水结构配合使用，进一步提高了止水密封效果。
CN102660935A 一种螺旋钢网橡胶坝坝袋及其制备工艺
本发明涉及一种螺旋钢网橡胶坝坝袋及其制备工艺，属于螺旋钢网橡胶坝坝袋结构技术领域。包括螺旋钢网，螺旋钢网的上、下表面分别设有上覆盖胶、下覆盖胶，螺旋钢网的周边预留出接头，螺旋钢网、上覆盖胶、下覆盖胶通过硫化技术结合为一体结构，相邻坝布通过接头连接形成整张坝袋，连接处的上、下表面分别覆盖有上覆盖胶、下覆盖胶，通过硫化技术使相邻坝布结合为一体。制备工艺：1）、镀膜；2）、螺旋钢网压延；3）、覆盖胶压延；4）、成型；5）、硫化；6）、拼接；7）、硫化。本发明的橡胶坝坝袋耐穿刺磨损、使用寿命长、坝袋整体强度大、安全性高、成本较低。
CN102660933A 一种混凝土坝开裂预警方法
本发明公开了一种混凝土坝开裂预警方法，包括以下步骤：用离散小波方法对裂缝开度测值序列进行分解，提取裂缝的时效变形；对混凝土坝裂缝开度的时效进行分析，判断裂缝是否发生过失稳转异，并确定失稳发生的时刻。取最近一次失稳扩展发生以来的每年裂缝开度实测资料进行分析，选择不利荷载组合时的裂缝开度观测值序列形成样本空间；根据选定的裂缝开度样本，用最大熵原理来确定样本分布的概率密度函数，按照设定的失稳概率拟定裂缝的临界开度，作为裂缝开度的警戒值。本发明提取裂缝的时效变形，简单易行，无需测定其它参数，为混凝土运行过程中部分荷载调控，避免出现不利荷载组合而使裂缝失稳，保证大坝的安全运行提供了一种全新的技术。
CN102660932A 控制PM2.5空气质量超标的移动式水雾降尘机车
本发明公开了一种控制PM2.5空气质量超标的移动式水雾降尘机车；属于PM2.5空气质量控制设备技术领域，其技术要点包括车体，在车体后部设有车厢平台，其中所述的车厢平台上设有固定架，在固定架上分别设有水箱、高压液泵室、汽油发电机组和电控箱，在固定架顶部设有水雾降尘机构；所述的电控箱分别与高压液泵室内的高压液泵、汽油发电机组和水雾降尘机构电路连接；所述的高压液泵的进液口与水箱管路连接，出液口与水雾降尘机构管路连接；在车体驾驶室顶部设有PM2.5空气质量监测装置，所述的PM2.5空气质量监测装置与电控箱电路连接；本发明旨在提供一种移动灵活、结构紧凑、操作方便且使用效果良好的控制PM2.5空气质量超标的移动式水雾降尘机车；用于PM2.5空气质量控制、改善。
CN102660931A 一种适合各种路面和作业场地的道路吸扫车
一种适合各种路面和作业场地的道路吸扫车，它涉及一种道路吸扫车。本发明为了解决现有的道路吸扫车存在清扫效果差，而且故障较多，致使道路清扫车可靠运行率较低的问题。旋风除尘器的入口与龙卷风吸尘罩及位于卷风吸尘罩内的吸风管的上端相通；旋风除尘器的下端与一次集尘箱相通；在所述龙卷风吸尘罩的四角设有与汇风室相通的四根送风管，每根送风管上设有喷嘴，在汇风室的正压送风作用下，四根送风管送出的风由喷嘴沿四角切圆的逆时针方向喷出，在所述的龙卷风吸尘罩内形成旋转气流，在吸风管的吸入气流的作用下旋转气流形成一种向心负压的旋转涡流。利用龙卷风气流原理吹扫效果彻底，危害人身健康的PM2.5以下的细微尘粒也能洗扫干净。
CN102660928A 一种交通锥码放装置
一种交通锥码放装置，包括：一机架，固定于行走单元之上，一侧设有用于悬挂在作业车槽帮板上的联接钩，后侧设有用于承接升降机构的连接支点；还设有行走单元、变速机构、曲柄连杆单元和升降机构，在升降平台尾端铰接一托盘机构，包括由支撑架和底端托盘组合构成的托盘架,在托盘架上还设有可将码放到托盘上的交通锥拨出的拨动杆组。其可以解决现有技术的问题，码放交通锥（路锥）距离一致性好，可根据不同的工程需要，方便调节交通锥（路锥）的码放间距。
CN102660924A 钢柱组合支架施工工法及钢柱组合支架
本发明提供一种钢柱组合支架施工工法，包括支架基础处理步骤，使支架基础满足所需的承载力要求；以及搭设钢柱组合支架步骤，首先将钢支柱与支架基础连接，安装好全部钢支柱之后，将各个钢支柱之间连接，在钢支柱顶端设置分配梁。分配梁可设置成悬臂梁。该工法具有占地少、成本低、施工快速、安全性高的特点。本发明还提供一种专用钢柱组合支架，包括钢柱支架和分配梁，钢柱支架由多个垂直固定在支架基础的钢支柱构成，钢支柱之间有斜支撑连接，钢支柱的顶端设置有分配梁，分配梁可以是悬臂梁。
CN102660908A 一种抗菌墙纸及其制备方法
一种抗菌墙纸，包括底材、印刷在底材上的印刷层以及印刷在印刷层上的抗菌印刷层，抗菌印刷层是由下列重量份数的原料组成的油墨在印刷层上印刷而成的：水性印刷光油100份，抗菌剂0.1份～2份；水性印刷光油是水性印刷哑光光油或透明高光水性印刷光油，抗菌剂是无机银系列抗菌剂或其它同类具有抗菌效果的抗菌剂；底材为木浆纸、无纺纸、布中的任意一种；该抗菌墙纸的制备方法包括如下步骤：在准备好的底材上印刷所述印刷层，在印刷层上印刷抗菌印刷层；在底材和印刷层之间还可以设置一PVC层，在抗菌印刷层上还可以设置一压纹层。该抗菌墙纸用于医院、学校等公共场所作为内墙体表面的装饰材料，对细菌有极强的杀灭、抑制作用。
CN102660907A 一种茶香纸及其制备方法
本发明公开了一种用于食品包装的茶香纸的制备方法。纸中茶叶抽提物质量含量为0.2～1.0％，茶香纸具有天然绿色和茶叶芳香。制备时，将茶叶原料采用热水抽提，抽提温度为70～95℃，以质量计，固液比为1∶3～1∶15，将抽提液浓缩至固含量质量百分比为35～60％，将聚乙烯醇用冷水稀释至质量浓度为7.0～8.0％，浸泡2～5小时，搅拌，然后蒸汽升温至90～95℃进行熬制，保温0.5～2小时，再加水稀释；将相对于聚乙烯醇质量百分比为5～20％的抽提液与聚乙烯醇溶液混合配成胶料，在纸机表面通过施胶机进行施胶得到茶香纸，施胶量为2～10g/m2，本发明制备出既具有防油性能，又具有茶叶嫩绿色和茶香味的纸张。
CN102660902A 一种高活性AKD中/碱性施胶剂的制备方法
一种高活性AKD中/碱性施胶剂的制备方法，先将木薯淀粉在氢氧化钠和双氧水的作用下进行氧化降解，再将氧化降解木薯淀粉在氢氧化钠作用下与3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵进行阳离子化，然后用醋酸中和得到两性木薯淀粉溶液。在过硫酸铵作用下，两性木薯淀粉溶液和甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸十二酯、苯乙烯、丙烯酰胺、二甲基二烯丙基氯化铵和N-羟甲基丙烯酰胺进行接枝共聚反应，得到的共聚物分子中含有半交联结构，将其作为乳化剂应用于AKD和地蜡的乳化，得到高活性AKD中/碱性施胶剂，制备的中/碱性施胶剂乳液既带正电荷又带负电荷，具有较强的乳化和分散能力，在中/碱性条件下进行施胶时，施胶度明显提高，具有良好的反应活性和施胶效果。
CN102660900A 一种两性玉米淀粉微晶蜡/AKD中/碱性施胶剂的制备方法
一种两性玉米淀粉微晶蜡/AKD中/碱性施胶剂的制备方法，先将玉米淀粉在双氧水的作用下进行氧化降解，再将氧化降解玉米淀粉在氢氧化钠作用下用3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵进行阳离子化，然后用醋酸中和得到两性玉米淀粉乳化剂，最后用两性玉米淀粉乳化剂乳化AKD和76#微晶蜡，得到两性玉米淀粉微晶蜡/AKD中/碱性施胶剂，制备的两性玉米淀粉微晶蜡/AKD中/碱性施胶剂既带有正电荷又带有负电荷，有助于与纸张纤维紧密结合，因此大大提高了施胶性能，本发明制备过程中使用了价格便宜的两性玉米淀粉作为乳化剂，用价格便宜的76#微晶蜡代替部分价格较高的AKD，不但提高了乳液稳定性能和施胶性能，还降低了施胶成本。
CN102660899A 一种阳离子土豆淀粉AKD中/碱性施胶剂的制备方法
一种阳离子土豆淀粉AKD中/碱性施胶剂的制备方法，先将土豆淀粉在真菌α-淀粉酶的作用下进行降解，再将降解土豆淀粉在氢氧化钠作用下用3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵进行阳离子化，然后用醋酸中和得到阳离子土豆淀粉乳化剂，最后用阳离子土豆淀粉乳化剂乳化AKD和石蜡，得到阳离子土豆淀粉AKD中/碱性施胶剂，制备的阳离子土豆淀粉AKD中/碱性施胶剂带有阳电荷，有助于与带负电荷的纸张纤维结合，因此大大提高了施胶性能，本发明制备过程中使用了价格便宜的阳离子土豆淀粉作为乳化剂，用价格便宜的石蜡代替部分价格较高的AKD，不但提高了乳液稳定性能和施胶性能，还降低了施胶成本。
CN102660898A 一种高分散半交联AKD中/碱性施胶剂的制备方法
一种高分散半交联AKD中/碱性施胶剂的制备方法，先将木薯淀粉在真菌α-淀粉酶的作用下进行降解，降解木薯淀粉在氢氧化钠作用下用3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵进行阳离子化，然后用醋酸中和得到阳离子木薯淀粉溶液。在过硫酸铵作用下，阳离子木薯淀粉溶液和甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵进行接枝共聚反应，得到的共聚物分子中含有半交联结构，将其作为乳化剂应用于AKD和棕榈蜡的乳化，得到高分散半交联AKD中/碱性施胶剂，制备的中/碱性施胶剂乳液颗粒带有正电荷，具有较强的乳化和分散能力，在中/碱性条件下进行施胶时，施胶度明显提高，具有良好的留着性和施胶效果。
CN102660896A 一种氧化聚乙烯蜡/AKD中/碱性施胶剂的制备方法
一种氧化聚乙烯蜡/AKD中/碱性施胶剂的制备方法，先以OP-10、马来酸酐和十二醇为原料得到反应性乳化剂，再以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发剂，以十二硫醇为分子量调节剂，反应性乳化剂和苯乙烯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯进行自由基共聚反应，最后用醋酸酸化得到的聚合物既是AKD的乳化剂，又是AKD乳液稳定剂和施胶增效剂。将其作为乳化剂应用于氧化聚乙烯蜡和AKD的乳化，制备的中/碱性施胶剂乳液颗粒在酸性条件下带正电荷，具有较强的乳化和分散能力，施胶度明显提高，具有良好的留着性和施胶效果。
CN102660892A 静电复印纸
本发明提供一种静电复印纸，其包括原纸及形成于原纸两面的表胶层，该原纸内部和表胶层中均含有灰分，该表胶层中的灰分的含量为静电复印纸中的总灰分的10%-70%。本发明所述的静电复印纸通过在表胶层中添加灰分，降低添加于原纸内部的灰分含量，使原纸保持较高的弹性模量，因此所述静电复印纸整体保持较高的灰分含量，而静电复印纸整体消耗的木材纤维降低，可有效降低造纸成本，同时所述静电复印纸还保持较高的挺度，具有良好的过机性能。
CN102660889A 一种絮纤悬浮液及其制备方法
本发明涉及一种絮纤悬浮液，由絮状高分子短纤和悬浮液组成，所述的絮状高分子短纤悬浮于悬浮液中；所述的絮状高分子短纤是指小而松散的高分子短纤凝结块。本发明还提供了一种絮纤悬浮液的制备方法，包括以下步骤：(1)将适量比例的高分子原料投放于相应的溶剂中制成高分子溶液；(2)调配相应高分子溶液的凝固液；(3)在高速搅拌下向凝固液喷射高分子溶液，使其凝固，形成絮纤悬浮液。本发明的絮纤悬浮液可采用造纸方法制取高分子共混薄膜毡，用于医用辅料、工业造纸、过滤材料等领域。制备方法简单，适合于工业化生产。
CN102660885A 一种利用木质纤维素生物法制备高性能长纤维的方法
本发明公开了一种利用木质纤维素生物法制备高性能长纤维的方法。本发明利用生物法处理纤维原料，可有效去除纤维原料中的短纤维组分，富集长纤维，最终得到纤维细胞面积含量大于90%的优质长纤维。该发明实现了基于木质纤维素的高性能长纤维的制备，同时实现短纤维的高效、有效利用。
CN102660884A 一种采用氨水蒸汽爆破技术处理秸秆制取半纤维素的方法
一种采用氨水蒸汽爆破技术处理秸秆制取半纤维素的方法，步骤包括：将秸秆粉碎成粉末；在蒸汽爆破反应釜中进行氨水低压爆破处理秸秆；将预处理秸秆原料与NaOH溶液混合并进行加热反应，提取半纤维素。本发明采用氨水蒸汽爆破技术处理秸秆粉末，所需设备简单，工艺简便，有效地去除了木质素，成功提取出大量半纤维素产品，实现了秸秆的高效处理，提高生物质资源利用效率，解决了秸秆难于降解、再利用的难题，具有极其深远的社会意义和经济价值。
CN102660876A 经纬向可手撕型运动肌贴及其制造方法
本发明公开了一种经纬向可手撕型运动肌贴及其制造方法，制造方法为在对面料染色时加入脱毛剂；所述脱毛剂为纤维素酶，所用脱毛剂按20％～12倍的稀释浓度进行稀释，所述脱毛剂中酶的剂量为面料重量的0.1％～0.4％，pH值为5～8，水温控制在50～60℃，处理时间为30～60分钟。本发明的制造方法简单易行，从根本上解决了经纬双向可撕运动肌贴生产过程中的所有技术难点，从而实现了运动肌贴在使用过程中不需要绷带剪的可能性，为儿童及老年人的使用提供了更安全的选择，也方便了在一些特殊情况下，临时急性的使用。
CN102660875A 一种碳纤维加工用聚合膜
本发明提供一种碳纤维加工用聚合膜，按重量份计由以下组分组成：环氧树脂30-40、酚醛环氧树脂15-25、丁腈橡胶5-10、丁酮20-30、双氰胺5-10、促进剂1-3、白炭黑3-5、炭黑2-3、胺类常温固化剂3-6。采用本发明生产的聚合膜能够增加碳纤维制品强度和韧性的产品。它由多种高强度高分子复合材料组成，有着优异的防撞击性能，与环氧树脂系统相容性、结合性能好。使用时不会改变原有的加工条件，仅仅是在碳纤维布的表面包裹一层膜。该聚合膜使用简单、方便，具有非常广泛的应用前景。
CN102660872A 用于长丝上浆的浆料混合物、制备方法和应用
本发明公开了一种用于长丝上浆的浆料混合物，其特征在于所述浆料混合物以其组分的重量百分比计为：水溶性聚酯5～25%；丙烯酸浆料75～95%；其中水溶性聚酯的粘度在0.35～0.6之间。该组合物对涤纶具有良好的粘附性，浆料的附着力和拉伸性能都有较大的提高，同时能改善丙烯酸浆料的渗透性，降低粘度，通过水溶性聚酯和丙烯酸类浆料的搭配使用，能够提高浆料的性能。并且使上浆率下降，节约成本。
CN102660871A 含氟拒水拒油组合物及其制备方法
本发明公开了一种含氟拒水拒油组合物及其制备方法。该组合物以单体、无机二氧化硅、乳化剂、溶剂及水为原料经乳化后，在引发剂存在的条件下引发聚合而成。本发明组合物降低了生物毒性与永久积累性，且能显著提高全氟烷基碳链长度小于或等于6的含氟织物防水防油剂的防水性能。
CN102660864A 棉麻涤棉梭织面料新型漂白工艺
本发明涉及一种漂白工艺，尤其涉及一种棉麻涤棉梭织面料新型漂白工艺，包括烧毛、煮练、氧漂、丝光、复漂、定型加白加软、预缩，其特征在于：所述复漂步骤采用新型短蒸复漂工艺，具体包括以下步骤：将浸轧短蒸特用的复配工作液轧后进入蒸箱在98-102℃汽蒸1.5分钟；用90度热水清洗；轧布后进入烘筒烘干。本发明复漂汽蒸仅需1.5分钟，节约大量蒸汽，节能降耗，且提高长车生产的增白织物的耐水洗性、各项色牢度及白度。
CN102660863A 新型裁断机跑车系统
本发明公开一种新型裁断机跑车系统，包括跑车支架，跑车支架顶板上设置有电机，电机上输出轴上设置有主动轮，跑车支架底板底面设置有轴承座，刀轴通过轴承设置在轴承座上，刀轴的一端设置有被动轮，在跑车支架顶板和底板上开设有供皮带穿过的孔，被动轮与主动轮通过皮带连接，在刀轴的另一端设置有裁刀，裁刀上设置有刀挑。本发明取消了抬刀、落刀过程，不消耗用风，每年可节约用风50000立方，节约能源费用2.5万元。本发明跑车结构简单，维修方便，减轻了维修工的工作量。
CN102660856A 一种滚筒洗衣机的驱动器
本发明公开了一种滚筒洗衣机的驱动器，包括电机和输出轴，还包括齿轮减速机构；所述输出轴同轴安装于所述电机的电子转子内部且与所述齿轮减速机构的输出齿轮固接，所述齿轮减速机构的输入齿轮轴插装于所述电机转子的轴孔内。本发明所提供的滚筒洗衣机的驱动器通过齿轮减速机构的设置，使得电机高速转动时，可以通过齿轮减速机构实现输出轴的低速输出，保证滚筒洗衣机在洗涤工况时，电机可以高速运转，提高电机的使用效率。此外，本发明所提供的齿轮减速机构安装在电机上，使电机转子作为齿轮架，有效地将电机和齿轮减速机构集成为一体，使驱动器的结构简单紧凑，占用空间小。
CN102660855A 全自动洗衣机的DDM减速离合器
本发明提供了全自动洗衣机的DDM减速离合器，其使得离合器轴向尺寸更小，进而使得离合器更容易安装于现结构的全自动洗衣机，离合器的整体成本低。其包括输入轴、输出轴、离合器壳体、内部齿轮结构、离合套、电机，所述输入轴、输出轴通过内部齿轮结构连接，所述输入轴的输入端部套装有所述离合套，所述电机的内缘面依次设置有棘轮、棘爪、离合抱簧，所述内部齿轮结构和所述输入轴、输出轴之间分别设有前部轴承、后部轴承，其特征在于：所述离合器壳体的前部内端面设置所述前部轴承、且所述离合器壳体前端面贴近所述前部轴承的前端面，所述电机内端面包裹所述离合器壳体。
CN102660850A 一种柜型洗衣台
一种柜型洗衣台，包括柜型蓄水箱、刷洗柜台和脚踏输水泵，其特征是：柜型蓄水箱包括柱型缸体、杠杆工作室、踏杆工作室和管道凹框，刷洗柜台安装在柜型蓄水箱上，其结构包括挡水框板、洗刷台板、水槽台板、洗衣水槽、双管进水阀、双管排水阀和搁物底仓，脚踏输水泵安装在柜型蓄水箱内，其结构包括柱型活塞、活塞杠杆、脚驱压杆和复位弹簧。本实施例的柜型蓄水箱与刷洗柜台组合在一起能储存较多的水且不会挤占空间，通过双管排水阀就能方便的将洗衣水收集到柜型蓄水箱内储存，脚踏输水泵能方便的将柜型蓄水箱内的水输入到洗衣水槽使用。因此，该柜型洗衣台结构合理、使用方便，不消耗电能就能将洗衣水收集、储存和再次利用。
CN102660848A 一种利用超声波上浆的方法
本发明涉及一种利用超声波上浆的方法，包括：（1）将浆液倒入浆槽中，纱线从经轴上退绕后直接浸入浆槽中；所述的浆槽的底部含有若干个超声波震荡点，所述凹槽的一边有连接孔与一超声波发生器相连；打开超声波发生器，浆槽中开始产生超声波震荡；（2）将步骤（1）后的纱线首先经过浸没辊，再通过轧压辊挤压，整个浆纱过程采用“双浸双压”式；最后，将得到的纱线烘燥，即可。本发明的上浆过程中浆槽温度稳定在55℃，从而降低能耗，实现低温上浆；本发明得到的浆纱质量稳定，上浆率提高，从而使浆纱的强力增大、毛羽得到显著降低；同时纤维与浆液良好的润湿既保证耐磨性能的提高，又使得浆液在纱线中形成良好的渗透与被覆。
CN102660846A 散纤维冷轧堆染色机
本发明涉及一种散纤维冷轧堆染色机，包括依次设置的自动抓棉机、成网机、带自动配料系统的浸液箱、均匀轧车、成卷机一、冷堆机组、退卷机一、水洗机、轧水机、成卷机二、退卷机二、烘干机、打包机；其中，成网机的储棉箱中，在脚钉辊的下方设置有离心风机，离心风机通过循环风道与脚钉辊相通；浸液箱的底部安装有高速循环喷淋管，高速循环喷淋管上的喷淋头正对着经过其上方的纤维层。本发明具有生产效率高、染色均匀、用水、电、能源低，生产成本低的优点。
CN102660838A 一种电子横移用拉钉装置
本发明涉及用于经编机的电子横移用拉钉装置，包括左拉钉、右拉钉和弹簧减震机构、左、右拉钉之间通过弹簧减震机构连接。弹簧减震机构包括减震器外套、接头、弹簧和弹簧限位件，左、右拉钉分别位于减震器外套的两侧，左拉钉与减震器外套固定连接，接头和弹簧套在右拉钉上，弹簧限位件固定在右拉钉的末端，弹簧位于弹性限位件和接头之间，弹簧和弹簧限位件装入减震器外套内，接头与减震器外套连接。本发明的有益效果是：外形结构美观、调节方便、抗拉强度高、对梳栉的往复运动产生的冲击具有良好的缓冲、减振作用。
CN102660837A 一种网眼类双面喷绘广告布的生产工艺
本发明涉及一种网眼类双面喷绘广告布的生产工艺，所述生产工艺包括以下步骤：首先将涤纶丝经三梳栉经编机并采用穿19空1的织造方式进行织造，然后通过浆料进行浸浆处理，再经定型、裁边、收卷制造而成；其中浆料的重量组成为：环氧树脂固化剂8~12%、苯并噁唑类荧光增白剂1~2%、硅油乳液型消泡剂0.1~0.2%、对羟基苯甲酸酯类防腐剂1.5~3%、金红石型纳米二氧化钛1.5~2.5%、色料0.03%、剩下成分为水。本发明制得的网眼类双面喷绘广告布具有强度高、组织结构牢固、吸墨性能好、网格无歪斜、环保性能好等优点，同时还具有单面喷绘后双面图案显示效果佳的特性。
CN102660835A 针织机
本发明涉及一种针织机，具有设置在针床(100)上的织针(10)，所述织针在其后端上具有可以沉降到针床(100)内和高过其提升的传动踵(4)，其中织针(10)具有针座(NB)，织针(10)的部分不向下从针座凸出。
CN102660834A 一种纺织相对静止减阻装置
本发明涉及一种纺织相对静止减阻装置，包括支架本体(1)，在支架本体(1)上至少设有两个可自由转动的导纱轮(2)，导纱轮(2)上设有导纱槽(21)，运动的纱线通过转动中的导纱轮(2)导向并减小摩擦力。本发明由于设置了可自由转动的导纱轮，导纱轮和纱线同时运动将大大减低摩擦力，纱线相当于静止状态平移，断线情况减少70％，为保证极细纱的成品率。
CN102660833A 横编织机的翻针装置
本发明公开了横编织机的翻针装置，包括三角底板，三角底板上固定安装有对称的一对翻针三角，翻针三角上具有斜向的轮廓线及轨道；三角底板上在对称的一对翻针三角之间开有横向的槽；三角底板上还设有翻针滑块，所述的翻针滑块前部具有倒三角形的轮廓线，后部伸入三角底板上横向的槽中，并可沿该槽滑动。本发明的技术方案仅需设计一端平移的轨道，即可以在针锺运动的两个方向上均使用该段轨道，因此大大节省了三角底板的空间；平移运动是靠针锺推动翻针滑块进行，结构简单，并且故障率低，能可靠地完成工作。
CN102660832A 剑杆织机经轴上经架
本发明提供剑杆织机经轴上经架，包括左右设置的两个支架、连接两个支架顶部的横杆、设在横杆上的两个手扳葫芦、设在手扳葫芦底部用于挂接经轴的扣带。能够方便地搬运经轴，节省人力，提高工作效率。
CN102660830A 一种用于织布的通丝装造快速接头
本发明公开了一种用于织布的通丝装造快速接头，包括接头、接头钩子，接头一端连接通丝线，另一端开有钩子插孔，钩子插孔的两侧设置有卡扣，接头钩子一端上设置有插入钩子插孔的卡杆，卡杆前端设置有卡入卡扣的卡头，所述卡杆上套有用于挤开卡扣的卡扣环。本发明提供的通丝装造快速接头，包括接头和接头钩子，接头一端固定通丝线，另一端与接头钩子连接，接头钩子是固定在纺织机顶部，接头与接头钩子之间的连接和拆卸都非常方便，连接的时候只要将接头的插孔插入接头钩子，接头钩子的卡杆前端的卡头就顶开插孔内的卡扣，卡头就卡住卡扣，两者就实现了连接。
CN102660820A 异形中空PTT膨体地毯纱及制造方法
本发明属于地毯纱加工技术领域，具体涉及一种异形中空PTT膨体地毯纱及制造方法。异形中空PTT膨体地毯纱，包括地毯纱本体，所述的地毯纱本体是由聚对苯二甲酸丙二醇酯（PTT）纤维经膨体变形加工后的异形中空膨体纱，地毯纱本体的线密度为1000dtex～2000dtex，所述的异形中空膨体纱的单纤纤维具有三叶三角形外环和三角形内孔横截面。其制造方法是采用具有异形喷丝孔的喷丝板，在BCF纺丝机组上一步法完成。纤维中空度13%～18%，制成相同效果地毯面纱成本下降13%以上，有良好的经济效益。本方法利用原纺丝机在特定的纺丝条件下，无需增加纺丝费用一步完成，制造方法简单、经济、实用。
CN102660819A 永久性抗静电、阻燃锦纶6膨体长丝花色地毯纱及制备方法
本发明涉及一种永久性抗静电、阻燃锦纶6膨体长丝花色地毯纱及制备方法。一种永久性抗静电、阻燃锦纶6膨体长丝花色地毯纱，包括地毯纱本体，地毯纱本体是由两束颜色不同或相同的阻燃型锦纶6膨体变形长丝和一束抗静电型锦纶6膨体变形长丝构成，三束锦纶6膨体变形长丝中的单纤维为无规三维卷曲纤维，不同型纤维之间无规混合、相互缠绕，地毯纱本体的表面具有周期性的网络结。其制备方法是由三螺杆BCF纺丝机组一步完成。产品基本保持了锦纶6的耐磨性、耐污性、回弹性等特性，同时又具有永久性抗静电、阻燃性的复合功能。生产方法中利用了三螺杆BCF纺丝机组生产过程特性，达到了一步纺制锦纶6抗静电、阻燃、花色地毯纱的目的，生产过程简单、实用、高效。
CN102660818A 用于纺纱机的纤维束集束装置
本发明涉及用于纺纱机的纤维束集束装置，其位于牵伸部件中一对最终输出罗拉的下游。纤维束集束装置包括：抽吸管，其具有带抽吸槽缝的引导表面；引导部分；以及透气传送带，透气传送带在旋转的同时围绕抽吸管和引导部分缠绕，从而传送纤维束。抽吸槽缝包括相对于抽吸槽缝的宽度方向面向彼此的第一边缘和第二边缘。第一边缘用作聚集纤维束的引导边缘。第一和第二边缘以及抽吸槽缝的上边缘限定宽阔部分，所述宽阔部分的槽缝宽度大于抽吸槽缝中处于所述宽阔部分下游的部分的槽缝宽度。所述宽阔部分具有第一和第二端点。所述第一端点更靠近所述引导边缘，并且所述第二端点更靠近所述第二边缘。所述第一端点沿所述纤维束的行进方向位于第二端点的下游。
CN102660817A 热塑性弹性复合纤维的生产方法
本发明是热塑性弹性复合纤维的生产方法，其特征是原料塑性弹性纤维与锦纶纤维或涤纶纤维或棉纱的重量百分比=A/B；式中的A=塑性弹性纤维旦数/拉比，B=塑性弹性纤维旦数/拉比+锦纶纤维或涤纶纤维或棉纱旦数，所述的拉比指的是将纤维拉伸的倍数；抓好塑性弹性纤维与锦纶纤维或涤纶纤维或棉纱的2个纤维头，安装在空气复合机或机包机上，安装纸管；在空气复合机或机包机的电器控制变频柜上调整纤维的伸长和回弹率，调整横动兔子头和卷绕速度，调上油率，调准定长、定时；开动机器，复合、卷绕成形，定时、定长下丝；检验；优点：绿色环保，产品具有抗氯、抗紫外线辐射、耐酸、耐碱、防臭、透气、环保等性能。其生产工艺简洁、能耗低。
CN102660816A 一种具有改良结构的锭子系统
本发明涉及一种锭子系统，其各锭子设有一中心轴，各锭子底部设有一锭子带轮以及一卷绕成型带轮；上龙带抵接在各锭子带轮上，其一端套设于第一电机上；下龙带抵接在各卷绕成型带轮上，其一端套设于第二电机上；各锭子安装于上锭板上；上锭板设置于下锭板上并能相对于下锭板滑移；手柄依次驱动第一连杆、第二连杆以及上锭板，使卷绕成型带轮与下龙带，锭子带轮与上龙带相脱离；拉簧一端连接上锭板，另一端连接下锭板；安装座固定于下锭板上；导引柱设置于安装座上；压簧套设于导引柱上，并抵接在安装座上；刹车块安装于导引柱的顶部，其能抵顶于锭子带轮上。本发明的锭子系统具有成本低、传动效率高、使用方便且运行平稳等诸多优点。
CN102660815A 一种基于图像采集和DSP算法的棉花导纤自动剔除方法及系统
本发明公开了一种基于图像采集和DSP算法的棉花导纤自动剔除方法，包括以下步骤：步骤1：皮棉的输送抓松；步骤2：皮棉图像的采集，采集一帧一帧的皮棉图像，并存入DSP相应的存储单元中；步骤3：图像的处理，将DSP处理器读取的存储单元中的图像数据进行批对，滤波、图像增强、二值化处理，把皮棉图像放在一个具有坐标网格线的坐标系里，首先提取出由Otsu算法分离出的异纤信息，然后将异纤图像与坐标系中对就，计算出异纤的坐标，对其精确定位；步骤4：异纤的自动吹落。通过该方法可以提高对棉花异性纤维剔除的准确性和工作效率。本发明还公开了一种基于图像采集和DSP算法的棉花导纤自动剔除系统。
CN102660814A 一种牛皮短纤维的提取方法
本发明属于牛皮材料领域，尤其涉及一种牛皮短纤维的提取方法，把制革工厂的牛皮边角皮料经过挑选、粉碎、烘干、筛选得到该牛皮短纤维。该短纤维为天然纤维，可做静电植绒或填充用的基布，具有吸湿性强、柔软无异味，又有天然纤维的抗阻燃性，可做成服装、箱包、家具等，原料为牛皮边角料和废弃的牛皮，又具有环保和节约的效果。
CN102660813A 生物活性碳纤维、包括其的生态碳纤维复合材料及其制备方法
本发明提供了一种生物活性碳纤维、包括其的生态碳纤维复合材料、及其制备方法。其中，生物活性碳纤维的制备方法，包括以下步骤：将聚丙烯腈纤维、粘胶纤维或沥青纤维以3～5℃/分钟的速率逐渐升温至200～300℃后，进行50～150分钟的预氧化处理，形成预氧丝；将预氧丝在氮气气氛下，以10～30℃/分钟的速率逐渐升温至700～800℃后，以水蒸气作为活化剂，进行30～90分钟的炭化及活化处理，形成生物活性碳纤维，这种生物活性碳纤维比表面积大于1000m2/g，孔径分布合理，吸附性较高，采用这种活性碳纤维材料进行污水处理，能够形成挂膜结构，挂膜后CODcr的去除率和氨氮去除率都有明显提高。
CN102660810A 一种碳纤维氧化炉的防火分层
本发明公开了一种碳纤维氧化炉的防火分层，在氧化炉的炉体顶部设置有送风风道和回风风道，在所述送风风道处设置有消防喷嘴，消防喷嘴的一侧安装有加热器，所述炉腔内设置有若干层丝道。本发明将氧化炉分成若干层丝道，每层碳纤维丝束在单独的丝道内运行，若发生燃烧现象，不会殃及其余层丝道的丝，并且消防水在打开以后，风机会把水吹进丝道内，达到迅速灭火的目的。
CN102660806A 一种掺铕四氟钇锂纳米纤维的制备方法
本发明涉及一种掺铕四氟钇锂纳米纤维的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。本发明包括四个步骤：(1)配制纺丝液；(2)采用静电纺丝技术制备PVP/金属硝酸盐复合纤维；(3)制备混合氧化物纳米纤维；(4)制备LiYF4:3％Eu3+纳米纤维。采用双坩埚法，用氟化氢铵将混合氧化物纳米纤维进行氟化处理，得到LiYF4:3％Eu3+红色发光纳米纤维，具有良好的结晶性，直径为152.9±19.9nm，长度大于50μm。LiYF4:3％Eu3+纳米纤维是一种有重要应用价值的新型红色纳米发光材料。本发明的制备方法简单易行，可以批量生产，具有广阔的应用前景。
CN102660802A 一种铒镱双掺四氟钇锂上转换发光纳米纤维的制备方法
本发明涉及一种铒镱双掺四氟钇锂上转换发光纳米纤维的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。本发明包括四个步骤：(1)配制纺丝液；(2)采用静电纺丝技术制备PVP/金属硝酸盐复合纤维；(3)制备混合氧化物纳米纤维；(4)制备LiYF4:Er3+，Yb3+上转换发光纳米纤维。采用双坩埚法，用氟化氢铵将混合氧化物纳米纤维进行氟化处理，得到LiYF4:Er3+，Yb3+上转换发光纳米纤维，具有良好的结晶性，直径为202.7±21.7nm，长度大于50μm。该上转换发光纳米纤维是一种有重要应用价值的纳米发光材料。本发明的制备方法简单易行，可以批量生产，具有广阔的应用前景。
CN102660798A 同轴静电混纺PVP/CS/Fe3O4纳米纤维膜的方法
本发明涉及一种同轴静电混纺PVP/CS/Fe3O4纳米纤维膜的方法，包括：(1)将乙醇和甲酸混合，超声振荡30-60min后，冷却得混合溶液；将壳聚糖和聚乙烯吡咯烷酮加入混合溶液中，继续搅拌至完全溶胀，在40-80℃下水浴反应15-30h，振荡至完全溶解，作为壳层纺丝液；(2)将Fe3O4和聚乙烯吡咯烷酮在搅拌下加入无水乙醇，搅拌至完全溶胀，作为芯层纺丝液；(3)用注射器分别抽取上述壳层和芯层纺丝液，进行静电纺丝，将收集到的纳米纤维干燥，即得。本发明的方法操作简单，耗时较少；所使用的原材料廉价易得，所制得的膜本身含有丰富的可反应亲水功能基团，具有应用其做后续相关实验分析的潜力。
CN102660796A 基于2,2-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷的聚酰亚胺纤维纺丝原液及其制备
本发明涉及一种基于2,2-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷的聚酰亚胺纤维纺丝原液及其制备方法，纺丝原液的组分的结构式如下：或制备方法包括：在室温下，将2,2-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷和强极性非质子有机溶剂加入反应釜中，搅拌溶解后，加入均苯四甲酸二酐，搅拌反应0.5-1小时，再加入芳香族二元伯胺单体，搅拌反应3-5小时，即得。本发明采用的原料，树脂分子量容易控制，分子结构也容易调整，有利于制备理想性能的聚酰亚胺高性能纤维，具有良好的应用前景；制备方法反应条件温和，有利于产品的产业化。
CN102660793A 具有吸附性的氧化硅与纤维素纳米复合纤维及其制备方法
本发明涉及一种具有吸附性的氧化硅与纤维素纳米复合纤维及其制备方法。具有吸附性的氧化硅与纤维素纳米复合纤维，由氢氧化钠、尿素、纤维素、氧化硅前驱体、非离子表面活性剂、乙醇和水组成混合溶液，在混合溶液中氧化硅前驱体水解并在表面活性剂作用下发生相分离；同时在溶液的强碱性条件下纤维素表面功能团化形成纤维素氨基甲酸酯，与形成的氧化硅低聚物发生氢键自组装在溶液中形成复合结构，然后经过喷丝、在0.5摩尔/升的硫酸中浸泡纤维素再生、然后热处理和去除表面活性剂，得到氧化硅与纤维素纳米复合纤维。本发明制备的氧化硅与纤维素纳米复合纤维多孔具有良好的物理吸附特性，并选择性吸附醛类、重金属盐等物质。
CN102660792A 一种溶剂法制备阳光蓄热保暖纤维的工艺
本发明公开了一种溶剂法制备阳光蓄热保暖纤维的工艺，包括混合纺丝原液的制备和后处理工序，该工艺通过采用新型的离子液体溶剂法纺丝的方式，工艺流程短、生产过程无毒无挥发无污染，有利于环境保护和操作人员健康，溶剂可回收，终而实现了纤维素纤维的绿色无害化生产；由于采用了新型的离子液体溶剂法纺丝的方式，因而产品具有优良的物理机械性能；由于纤维及其纺织品中含有碳化锆成分，因而有很高的蓄热、保暖的特点。
CN102660790A 张力机
本发明公开了一种可以自动调节张力的张力机，包括：机架，设置在机架上的电机、减速机和齿轮箱，在齿轮箱上分别设置有下主动辊、上主动辊和压辊，电机、减速机通过联轴器与下主动辊相连接，压辊通过转臂、转轴设置在齿轮箱上，压辊的上端与调节气缸的活塞杆相连接，调节气缸固定设置在齿轮箱的上端，在齿轮箱的一侧设置有导丝器，在齿轮箱的另一侧通过支架设置有张力辊，在张力辊两侧的支架上分别设置有张力传感器。优点是：上述张力机，可以自动调节张力，保证丝束的稳定性和卷曲效果，热定型断丝时，可以自动停机报警。
CN102660785A 气泡静电纺丝装置
本发明公开了一种气泡静电纺丝装置，包括贮液池、高压静电发生器、气泵和接收极板，所述贮液池的底部设有喷气管，所述喷气管通过导气管连接于所述气泵，所述气泡静电纺丝装置还包括一温度控制装置，所述温度控制装置设于所述导气管上。通过温度控制装置以控制气泡内气体的温度，可以降低温度因素对气泡静电纺丝过程的影响，提高生产的可控性和生产效率，有利于实现纳米纤维的大规模工业化生产。
CN102660782A 适用于大流量间位芳纶纺丝浴液的连续处理装置和方法
本发明涉及一种适用于大流量间位芳纶纺丝浴液的连续处理装置和方法，其要点是：装置由浴液接收槽、浴液输送泵、静态混合器、浴液调配槽、浴液过滤机、浴液储槽及浴液条件控制装置组成；其特征是：高浓度浴液从纺丝线进入接收槽中，然后与低浓度浴液在静态混合器中预混合，预混合后浴液通过离心式过滤机过滤，再进一步均匀混合、换热、计量后进入纺丝系统。本发明调配出来的纺丝浴液浓度、温度稳定，杂质含量低，能满足纺丝工艺和生产稳定的要求。
CN102660781A 一种桑蚕丝筒子染色方法
本发明提供了一种桑蚕丝筒子染色方法，它包括以下步骤：桑蚕丝绞丝原料的准备、桑蚕丝绞丝预处理、桑蚕丝绞丝浸泡脱胶、桑蚕丝绞丝精炼脱胶、烘干、络筒、染色；在浸泡脱胶时，采用的脱胶助剂由纯碱0.3%～0.5%、六偏磷酸钠1.5%～1.8%、油酸钠0.4%～0.5%和蛋白水解酶30%组成，以上百分比为相对于浸泡液的重量百分比；精炼脱胶时采用以下脱胶助剂：碱性内切蛋白酶量0.2%～0.6%、纯碱0.8%和非离子渗透剂0.8%，以上百分比为相对于精炼液的重量百分比；精炼脱胶后，丝线的脱胶率为23%-25%。本发明所提供的脱胶助剂对钙离子、镁离子、铁离子螯合力好，具有良好的润湿、乳化分散和可溶化作用，解决了桑蚕丝筒子染色容易产生脱胶不匀、内外层色差大、色花等质量问题。
CN102660757A 铝电解用惰性阳极材料或惰性阴极涂层材料的制备工艺
本发明提供一种铝电解用惰性阳极材料或惰性阴极涂层材料的制备工艺，包括如下步骤：A）将铝放入反应器中，抽真空后通入惰性气体，往反应器中加入干燥的氟硼酸盐和氟钛酸盐混合物，反应生成硼化钛和冰晶石，分离得到硼化钛；B）将得到的硼化钛与碳素材料熔融，捣固到碳素阴极表面，经烧结后形成铝电解用惰性阴极涂层材料；或将得到的硼化钛与碳素材料混合均匀后，高压成型，经高温烧结后形成铝电解用惰性阳极材料。本发明具有制备工艺简单，无需苛刻反应条件，且反应产物得率高，用于铝电解用惰性阳极材料或惰性阴极涂层材料的制备，具有良好的抗腐蚀性能、优良的导电性能以及抗热冲击性能，其牢固度也能满足工业使用要求。
CN102660753A 2-（N-4-甲基苄基）甲氧乙酰氨基异丁酸甲酯的合成方法
本发明公开了一种2-（N-4-甲基苄基）甲氧乙酰氨基异丁酸甲酯的合成方法，其特点是该方法将对甲基亚苄氨基乙酸甲酯与N,N-二甲基甲酰胺和四正丁基碘化铵混合，在常压下饱和二氧化碳后以恒电流电羧化反应，经酯化后提纯得2-（N-4-甲基苄基）甲氧乙酰氨基异丁酸甲酯。本发明与现有技术相比具有工艺简单，操作方便、安全的优点，原料廉价易得，并对温室效应气体二氧化碳进行了有效利用，大大减少了大气污染，同时实现了芳香亚胺类化合物的转化，N-羧化产物的有效合成，是一种很有工业合成价值的工艺路线。
CN102660750A 一种低温液体脱脂剂
本发明是一种低温液体脱脂剂，主要应用于汽车、家电涂装前处理的脱脂工序，其特征是由以下物质按重量百分比组成：硅酸盐2－10%、碱性盐10－40%、螯合剂1－5%、表面活性剂2－8%、水余量。本发明具有以下的优点：脱脂剂的配方中选择了一些不含磷、表面活性剂可生物降解等新原料，满足环保要求；同时满足在低温下使用（25-45℃）时，能保证高清洗性和低泡沫性。
CN102660749A 一种无磷脱脂剂
本发明提供一种无磷脱脂剂，由下列组分按照重量百分比配制而成：碳酸盐25~45%、硅酸盐30~50%、碱性盐10%~25%、螯合剂2~5%、表面活性剂5~10%。本发明不仅达到无磷目的，还具有使用温度低、泡沫低、清洗能力高等优点。
CN102660748A 黄金制品的加工工艺
本发明提供一种黄金制品的加工工艺，依次包括有熔金、倒模、抛光、执模、压光、车花步骤，其特征在于：还包括有亮度处理步骤，该步骤在车花步骤结束后进行，亮度处理步骤具体包括：(1)制备热酸：将硫酸、磷酸、硝酸、硝酸钾按顺序缓慢倒入容器中搅拌均匀后加热至持续沸腾，形成热酸；(2)制备冷酸：将氢氟酸、盐酸、食盐混合在一起搅拌均匀形成混合液，另将烧热的盐水倒入混合液中搅拌均匀，形成冷酸；(3)将经车花后的黄金制品放入热酸中浸泡后取出，再放入冷酸中浸泡取出，最后将黄金制品用清水冲洗干净，其中热酸要保持沸腾状态。
CN102660746A 不锈钢除油除蜡剂
本发明公开了一种不锈钢除油除蜡剂，其配方按重量百分比计由如下组份组成：烷基酚聚氧乙烯醚8-11％，壬基酚聚氧乙烯醚7-12％，磷酸15-18％，甲醇11-19％，水40-54％。然后按顺序添加烷基酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、磷酸、甲醇和水，混合搅拌均匀即可制得本产品。本产品无毒，无害，无腐蚀性、渗透与溶解能力强，除蜡效果快。
CN102660736A 一种镁合金表面转化处理液及其处理方法
一种镁合金表面转化处理液及其处理方法。其组分和含量为：植酸：5～45g/l，硝酸钙：0.1～3g/l，酒石酸钠：0.1～5g/l和偏钒酸铵：0.1～3g/l。镁合金表面处理方法是：机械预处理；除油脱脂；酸洗；转化；烘干。本发明的镁合金表面转化处理液不含铬、氟等环境污染成分，处理方法简单、高效，能提高膜层致密度及镁合金有机涂层的耐蚀性和附着力。可广泛应用于镁合金铸件、型材及镁合金制品的表面涂装预处理。
CN102660734A 制备多孔纳米金属膜的方法及由其制得的多孔纳米金属膜
本发明涉及制备多孔纳米金属膜的方法及由其制得的多孔纳米金属膜，提供了一种制备多孔纳米金属膜的方法，其中所述多孔纳米金属膜由金属纳米纤维组成，该方法包括以下步骤：a）将金属盐加入到氨水溶液中，持续搅拌得到均匀溶胶A；将聚合物加入到有机溶剂中，持续搅拌得到均匀溶液B，其中，所述聚合物为在惰性气氛下高温分解完全的聚合物，所述有机溶剂为用于溶解所述聚合物的单一溶剂或混合溶剂；b）将步骤a）中得到的均匀溶液B加入到均匀溶胶A中，持续搅拌得到均匀浆料；c）将步骤b）中得到的浆料涂覆在固体基片表面，干燥得到涂层；以及d）将步骤c）中得到的涂层进行热处理，得到包覆在所述固体基片上的多孔纳米金属膜。
CN102660733A 一种混合价态的银纳米颗粒薄膜及其制备方法和应用
本发明属于纳米材料以及电存储薄膜技术领域，具体涉及一种混合价态的银纳米颗粒薄膜及其制备方法和应用。本发明以平整的固体表面为基底，在真空环境中沉积纳米厚度的银膜，然后在150-180℃的温度环境下退火，从而在基底表面上形成均匀分布的、具有混合价态的银纳米颗粒薄膜。本发明制备方法简单，退火温度低，特别适合于大面积银纳米颗粒薄膜的制备以及批量生产。本发明还将这种纳米颗粒薄膜包埋于两电极之间，从而构成性能优良的电存储薄膜器件。
CN102660731A 一种真空离子溅射光纤镀钯合金装置
一种真空离子溅射光纤镀钯合金装置，其特征为：由固定套管(1)、泵(2)、阀门(3)、真空室(4)、钯合金靶(5)、加热棒(11)、离子引出器(6)、光纤(7)、不锈钢管(8)、转轮(9)、电机(10)和底座(12)组成；光纤(7)从固定套管(1)穿入进入不锈钢针管(8)中，从不锈钢针管(8)穿出的光纤(7)缠绕在电机(10)上方的转轮(9)上，使钯合金钯(5)被加热棒加热并被蒸发，被蒸发钯合金离子可沉积在旋转的光纤(7)上，在光纤表面形成钯合金膜层，多余的靶合金离子被离子引出器(6)引出装置。该装置能自动、快速、直接和精确地在光纤侧面蒸镀均匀薄膜，具有广阔的市场前景。
CN102660727A 多元合金共渗的渗剂
一种多元合金共渗的渗剂，包括以下重量百分比的物质粉末：钼铁：35％～45％；铝铁：25％～35％；镍：5％～15％；铬：5％～15％；钛：5％～15％；催化剂：0.3％～2.8％，本发明的渗剂可以直接应用于表面加工，这种渗剂可以直接与金属表面发生共渗，例如，应用在风口小套上，风口小套的材质一般为纯铜，通过渗剂与铜的共渗形成共渗层，其耐高温、抗氧化性好、耐磨度高、使用寿命长。
CN102660725A 一种纳米陶瓷涂层及其制备方法
本发明提供了一种纳米陶瓷涂层及其制备方法，该纳米陶瓷涂层组成为：CeO220~30wt%，Y2O36~9wt％，余量为ZrO2。与现有技术中氧化钇稳定的氧化锆热障涂层（ZrO2-Y2O3，YSZ）相比，本发明中添加纳米CeO2制备成纳米陶瓷涂层（CSZ涂层），首先添加的纳米CeO2和ZrO2-Y2O3之间存在界面，晶粒的长大需要更多地能量，其次涂层中未熔的纳米CeO2和ZrO2-Y2O3之间存在高的局部应力，由于热膨胀失配冷却期间产生错位，对晶粒的长大有“钉扎”作用，导致CSZ涂层晶粒较小。
CN102660723A 一种用于铜线、铜包覆金属复合线材连续热浸镀的稀土改性锡合金及其制备方法
本发明公开了一种用于铜线、铜包覆金属复合线材连续热浸镀的稀土改性锡合金及其制备方法，稀土改性锡合金的原料按质量百分比构成为In 0.5~2.0%，Bi 0.1~0.4%，P 0.05~0.08%，稀土0.1~1.0%，余量为Sn；所述稀土选自镧、钇或者是Ce和La构成的富铈混合稀土。本发明首先在真空条件下制备Sn-P、Sn-RE中间合金，利用不是单一Ce的稀土元素或混合稀土的改性作用，提高了锡浴化学成分的均匀性、流动性、润湿铺展性、热稳定性和抗氧化性等，镀锡铜线（铜包金属线材）表面具有优异的可焊性和抗氧化性。
CN102660716A 一种纳米颗粒增强Al-Fe-Cr-Ti-Re耐热铝合金板材的制备方法
一种纳米颗粒增强Al-Fe-Cr-Ti-Re耐热铝合金板材的制备方法，它涉及一种铝合金板材的制备方法。本发明目的是要解决现有制备致密化成型大尺寸铝合金板材的方法工艺复杂，成本高，且常存在缺陷，制备得到的Al-Fe-Cr-Ti-Re合金板材室温及高温力学性能差的问题。方法：首先配比材料，将经过精炼、脱气后得到的熔体采用气体雾化方法制备成球形合金粉末；然后将合金粉末依次经过冷等静压制坯、包套真空除气、热等静压、热挤压和轧制，即得到纳米颗粒增强Al-Fe-Cr-Ti-Re耐热铝合金板材。本发明主要用于制备Al-Fe-Cr-Ti-Re耐热铝合金板材。
CN102660711A 石油套管连接件用钢及其制造方法
本发明公开了属于冶金技术领域的一种石油套管连接件用钢及其制造方法。该石油套管连接件用钢的化学成分按照质量百分比为C：0.28%～0.33%，Si:0.20%～0.35%，Mn：0.45%～0.60%，P≤0.025%，S≤0.025%，Cr：0.90%～1.10%，Mo：0.18%～0.25%，Alt：0.020%～0.050%，Cu≤0.25%，H≤2.0×10-4%，N：40×10-4%～70×10-4%，T.O≤15×10-4%，余量为Fe及不可避免的杂质。其制造方法包括如下的生产工序：电炉初炼工序→LF精炼工序→VD真空脱气工序→连铸工序→铸坯缓冷工序→检验、精整工序。通过该方法得到的石油套管连接件用连铸圆坯的洁净度、组织致密性、均匀性均有很大提高，满足石油套管连接件用钢要求。
CN102660706A 一种热喷涂用掺镧钼合金丝及其制备方法
本发明涉及一种热喷涂用掺镧钼合金丝及其制备方法，其特征在于其掺镧钼合金丝中含有含有La2O3，其重量含量以La计为0.1～0.8%，其余为Mo和不可避免的杂质。本发明的一种热喷涂用掺镧钼合金丝，具有良好的高温强度、硬度和抗氧化性能，相比纯钼丝更有优势，在热喷涂方面将是纯钼丝的替代产品。制备过程对操作人员的身体没有伤害；生产工艺易于控制，操作简便、安全、可靠，在设备上无需大的投入和改造，适用于大规模生产；采用液-固掺杂方法，所添加的合金元素在材料中的分布均匀，产品一致性好；采用的轧制、旋锻、拉拔的压力加工工艺，产品损耗低、回收率高。
CN102660704A 一种阻燃镁合金
本发明公开了一种阻燃镁合金，由镁锭、回用料、铝锭、锌锭、锰粉、钙、锶、稀土、铝铍组成，其制作工艺流程包括将净选上述配方中的各种原料投料熔化、精炼除渣、取样分析、合金化、除渣、转炉、浇铸、抛光、包装入库等步骤。此阻燃镁合金提高合金的高温力学性能与提高合金的着火点，从而提高了合金的抗氧化燃烧性能与适用环境的温度条件，满足环保的要求。
CN102660700A 一种 AB3 型储氢合金及制备方法
本发明公开了一种AB3型储氢合金及制备方法。AB3型储氢合金的化学式为：La0.35Pr0.30MgxNi2.90Al0.30，其中x=0.30~0.35。（1）将99.9%分析纯的金属单质原料，按照化学式La0.35Pr0.30MgxNi2.90Al0.30称量配料，其中x=0.30~0.35；（2）将步骤（1）除镁外的金属单质原料置于磁悬浮炉中的铜模中熔炼得到中间合金；（3）将步骤（2）所得中间合金粉碎后，与步骤（1）称量的镁混合放入真空感应熔炼炉中的氧化镁坩埚中，抽真空，充入氩气，加热熔铸，将熔融的合金浇注到冷水铜模中进行冷却得合金锭；合金锭被机械压碎后，以转速225~250转/分钟球磨30~60分钟。本发明制备的合金电极的循环寿命和电化学反应活性均得到提高。
CN102660696A 一种弥散强化铜基复合材料及其制备方法
一种弥散强化铜基复合材料及其制备方法，其特征是弥散强化相为氧化钇，其在铜中的含量为1wt.%~2.5wt.%，包括合金熔炼、轧制、内氧化、还原等工艺过程。具有工艺流程短、生产成本低的优点，产品抗拉强度大于550MPa，导电率超过90%IACS，软化温度高于900oC。具有较高的力学性能，优秀的导电性能和抗高温软化性能。本发明制备的Y2O3颗粒弥散强化铜基复合材料可应用于计算机集成电路引线框架、汽车工业用电阻焊电极、冶金工业用连铸机结晶器内衬、装备和运载火箭、电车及电力火车架空导线等，可明显提高使用性能和寿命。
CN102660693A 采用TiN及BeH2粉末处理的铝合金及其制备方法
本发明涉及一种采用TiN及BeH2粉末处理的铝合金及其制备方法，在变形铝合金中以粉末状加入1.0～2.0％的Ti，1.0～2.0％的N、1.0～2.0％的Be元素，以流态化形式随保护性气体加入铝合金熔体过程中，具有比一般块状物质大得多的比表面积，能够实现快速的分散并与熔体充分接触，显著缩短了分散和均匀的时间。同时采用本发明的高强度铝合金在铸造过程中，可以在合金凝固过程中有效增加异质形核核心，从而达到晶粒细化的效果，增强合金强度；并且加入的元素可以促进形成间隙原子和间隙相，高温时在α(Al)固溶体中溶解度大，而在室温时很小，从而使合金具有较高的可热处理性质，热处理后，其强度和硬度都有很大程度的提高。
CN102660690A 从湿法炼锌高浸渣中回收有价金属的方法
本发明公开了一种从湿法炼锌高浸渣中回收有价金属的方法，它是将高浸渣通过浮选得到银精矿，将银精矿进行氧化焙烧后用硫酸浸出，然后在回收浸出液中的银、铜和锌的工艺方法。焙烧银精矿烧失率达到65％，焙烧不但使银等有价金属富集近三倍，使后续实物处理量相应降低，还使银精矿中的硫化银分解，有利于下一步银的回收。通过铜置换方法沉银得到银富集物送下一步精炼，沉银后液送铜锌回收车间回收铜锌。本工艺技术成熟可靠，设备的投资少，无安全隐患，有价金属回收率高，经济效益显著。
CN102660688A 一种从废旧稀土发光材料中回收稀土的方法
一种从废旧稀土发光材料中分离回收稀土的方法，工艺步骤是：废旧稀土发光材料的收集，包括稀土荧光灯的快速识别及其拆解破碎、CRT显示器的破碎、废旧稀土发光材料与玻璃基体剥离和收集；废旧稀土发光材料的预处理，包括脱汞氧化沉淀、碱熔和酸解；稀土元素的萃取分离得到稀土氯化物富集物；稀土元素的萃取提纯得到高纯稀土氯化物；稀土元素的沉淀分离得到草酸稀土或碳酸稀土沉淀物；草酸稀土或碳酸稀土沉淀物焙烧得到高纯级稀土氧化物。本方法实现了稀土元素Ce、Eu、Tb、Y与Mg、Ba、Ca等杂质元素分离和轻、中、重稀土元素全分离回收，并提纯得到高纯稀土氧化物，使资源得到了综合回收利用，工艺流程合理、经济实用，稀土回收率高，产物附加值高。
CN102660685A 一种废弃金刚石工具回收利用的方法
本发明属于资源综合回收利用及超细金属预合金粉体制备领域。本发明在密封条件下采用氯酸盐和盐酸对废金刚石刀具进行了溶解，浸出残渣通过简易浮选方法将金刚石、碳化钨进行分离；溶解液采用化学共沉淀—还原工艺将母液中的各种有色金属制备得到超细预合金粉末。本发明处理成本低，污染相对较少，经济效益和环境效益显著。易于工业化生产。金刚石、碳化钨有价物质的综合回收率大于99%，其它有价物质的综合回收率大于98%。
CN102660683A 一种电路板铜阳极泥分银渣共沉淀制备铅酸钡粉体的方法
本发明属资源再利用领域，涉及电路板铜阳极泥分银渣高值化再利用方法，特别是以电路板铜阳极泥分银渣为原料采用共沉淀方法制备铅酸钡粉体。将电路板铜阳极泥分银渣通过碳酸钠溶液进行碳酸化，经过滤得到碳酸化反应渣和碳酸化反应后液。碳酸化反应后液用硫酸中和至中性，蒸发结晶回收硫酸钠。碳酸化反应渣用醋酸溶液溶解，经过滤得到脱铅渣和醋酸铅溶液。醋酸铅溶液加入醋酸钡，混合均匀后滴加草酸溶液。过滤得到铅酸钡陶瓷粉末前驱体和草酸沉淀后液。焙烧铅酸钡陶瓷粉末前驱体得到铅酸钡陶瓷粉体。与现有技术相比，本发明具有无二次污染、高值化再利用铅二次资源的特点，适合工业化生产。
CN102660678A 从含氯化亚铁的盐酸溶液中选择性地分离铁的方法
一种从含氯化亚铁的盐酸溶液中选择性地分离铁的方法，以含氯化亚铁的盐酸溶液为水相，将所述水相和有机相加入萃取设备形成混合液，将含氧气体通入所述混合液，在搅拌下边氧化边萃取，反应温度为25～40℃，每一级萃取的反应时间至少为15min，反应时间届满后，停止搅拌和通入含氧气体，将反应液静置至少3min，然后分离萃余液和有机相；所述有机相与水相的配比以有机相中萃取剂与水相中铁离子的摩尔比＝2～5:1为限，所述含氧气体的总通入量为：所述混合溶液中的氯化亚铁被完全氧化成三氯化铁所需含氧气体理论量的2～10倍。
CN102660675A 一种金矿氰化浸出装置
一种金矿氰化浸出装置，本发明的浸出柱是针对目前使用的搅拌浸出槽存在充气量小、存在死区、浸出率低和能耗高的缺点，把旋流分离和管流强化浸出相结合，在一个设备内实现分级和浸出双重目标的新型浸出设备。本发明采用射流原理的气泡发生器加大吸气量，并提高气、液、固三相紊流度，即能保证充足的空气量，又能保证足够的搅拌强度。粗粒级难浸金粒连生体管流循环强化浸出具有很强的针对性，能够有效地提高金矿的浸出率，并强化金矿氰化浸出过程。
CN102660673A 强化高硫硫铁精矿沸腾炉焙烧工艺及其装置
本发明公开了一种强化高硫硫铁精矿沸腾炉焙烧工艺及其装置，通过设计沸腾焙烧炉，包括炉型、沸腾炉给料装置、强化沸腾炉内气流分布、沸腾炉内引入二次风及选择风帽材质，强化硫铁矿充分氧化成二氧化硫及三氧化二铁，降低硫酸渣含硫量，提高硫资源利用率，制取更多硫酸；提高硫酸渣铁品位，提供优质炼铁原料，从而为实现硫铁矿中硫和铁两种有价元素提供良好条件。
CN102660663A 使用中频炉熔炼超级第三代双相不锈钢的方法
本发明属于金属材料的冶炼技术类。为解决使用AOD炉熔炼第三代不锈钢操作成本太高的问题特提出本方案——使用中频炉熔炼超级第三代双相不锈钢的方法。它是使用普通的中频电炉，使用烧结镁铝尖晶石砂MAS-50和电熔镁铝尖晶石砂各50％混料复合碱性耐火材料的炉衬，在炉底装中性耐火材料的弥散型透气砖，在钢液温度在1560～1580℃时吹氩10～20分钟，在炉前检测成分，用含量在3～5％氮化铬铁增氮调节氮含量，出钢水后必须用碱性自发热包衬钢包承接熔制合格的钢液。经严格掌握工艺操作条件在普通的中频电炉中熔炼出第三代双相不锈钢产品。显示出极高的经济效益，为铸造行业做出技术领先的贡献。
CN102660660A 炼钢转炉的顶吹氧系统及系统残留物清除和氧气导入方法
本发明型涉及炼钢转炉的顶吹氧系统及系统残留物清除、氧气导入方法，系统包括至少一条氧气管路、至少一条氮气管路和氧枪；氧气管路包括由管道依次连接的主管阀门、第一过滤器、第一快速切断阀、压力调节阀组、一组流量调节阀组或二组及二组以上并接的流量调节阀组、一组止回阀组或二组及二组以上并接的止回阀组；每一氮气管路包括由管道依次连接的主管阀门、第二过滤器、第二快速切断阀、第一旁通压力调节阀组、远传压力表、第二旁通压力调节阀组、手动放散阀、一组快速切断阀组或二组及二组以上并接的快速切断阀组。方法是用一端连接于氮气的一吹扫管路对氧气管路吹扫。优点是，配置更合理、安装精度高，系统的安全性能大大提高且本可降低。
CN102660652A 水痘-带状疱疹病毒野病毒和疫苗株的特异性检测用引物探针组合和试剂盒
本发明涉及一种采用荧光PCR技术，特异性检测样品中水痘-带状疱疹病毒野病毒和疫苗株核酸存在的寡核苷酸序列组合，以及包括该组合的试剂盒。该试剂盒能够灵敏地检测并鉴别样品中存在的水痘-带状疱疹病毒野病毒和疫苗株核酸，其检测下限均为20拷贝每反应体系，在疾病监测、临床诊断等领域具有重要的应用价值。
CN102660651A 用于检测链霉菌two-domain漆酶基因的简并引物及其检测方法
本发明用于一种用于检测链霉菌two-domain漆酶基因的简并引物及检测方法，简并引物包括以下上、下游引物：Cu2SF：5’-TACTGGYACTACCACGACCAY-3’；Cu4SR：5’-RTGVSWCTGSACRTGRCAGTG-3’。本发明的检测方法包括以下步骤：以待测样品中的DNA为模板，利用简并引物进行PCR扩增，反应后进行琼脂糖凝胶电泳检测，根据电泳图谱中是否含有380～430bp的单一条带进行初筛；再将初筛回收后的DNA片段克隆测序，将该DNA序列置入核酸数据库中比对，确定待测样品中是否含有链霉菌two-domain漆酶基因。本发明能够快速、准确、特异性地检测链霉菌two-domain漆酶基因。
CN102660649A COLD PCR结合非标记探针HRM的基因检测方法
本发明提供了一种COLD PCR结合非标记探针HRM的基因检测方法，其特征在于，具体步骤为：制备DNA模板，配制反应体系，所述的反应体系中含有3’端封闭的非标记探针，进行COLD PCR扩增反应后，再进行非标记探针HRM检测。本发明基于Cold-PCR技术的高灵敏度，结合高特异性的非标记探针HRM技术，保证了高度灵敏度和特异性，使突变检测结果准确可靠。
CN102660648A 一个海带雌配子体特异性分子标记FSML-1488的染色体定位
本发明涉及一个海带雌配子体特异性分子标记FSML-1488的染色体定位方法，包括以下步骤：（1）带有目标片段FSML-1488质粒DNA的制备；（2）海带配子体染色体的制备；（3）探针的制备；（4）荧光原位杂交。本发明优点在于：本发明利用各种工具酶，如离析酶、鲍鱼酶、纤维素酶、果胶酶等的优化配合以获得海带孢子体和配子体原生质体的基础上，制备高质量的染色体，突破FISH技术在藻类学研究中的技术“瓶颈”，成功地将一个长为1488bp的海带雌配子体特异性FSML-1488分子标记定位在染色体上。
CN102660647A 一个鉴别海带雌配子体的特异性ISSR-SCAR标记
本发明涉及一个鉴别海带雌配子体的特异性ISSR-SCAR标记，所述的特异性ISSR-SCAR标记具有SEQIDNO.5所述的核苷酸序列。还提供这一特异性ISSR-SCAR标记的提取方法和用途以及一种用于扩增海带雌配子体基因组DNA的引物对。本发明优点在于：本发明根据筛选的ISSR引物，对海带雌、雄配子体基因组DNA进行PCR扩增，获得了一个与海带雌配子体性别相关的差异分子标记，通过胶回收、克隆、测序、引物设计及PCR等过程，进一步转化为ISSR衍生的稳定SCAR标记。为海带配子体性别的快速有效鉴定、单性生殖海带孢子体亲本来源及其后代的性别鉴定提供了一种快速可行的方法。
CN102660643A 一种通过CD226基因检测胃癌易感性的试剂盒及其用途
本发明涉及一种通过CD226基因检测胃癌易感性的试剂盒，包括盒体和装于盒体内的物质，其特征在于：所述盒体内的物质包括检测CD226基因上的rs57613010号SNP位点的特异性引物及特异性荧光探针、TaqDNA聚合酶、dNTP混合液、MgCl2溶液、荧光定量PCR反应缓冲液和去离子水。本发明的试剂盒用于检测DNA的CD226基因上的rs57613010号SNP位点的基因型，既适用于检测个体胃癌的易感性，又适用于对乳腺癌、前列腺癌及卵巢癌的预后检测，更可广泛应用于医疗研究。
CN102660640A 对目标DNA序列进行特异性信号放大和检测的方法
本发明公开了一种对待测体系中的DNA目标序列进行特异性信号放大和检测的方法，利用单脱碱基双标记荧光探针的区分作用，结合内切酶IV和Lamdba外切酶的选择性切割作用，在温和条件下高灵敏度、高选择性、快速地检测DNA目标序列。本发明方法能够区分目标序列与单碱基差异干扰序列，适合应用于SNP分型以及低丰度突变的检测。
CN102660636A 一种聋病易感基因12S rRNA 1555A>G荧光检测试剂盒及其应用
本发明公开了一种检测聋病易感基因12S rRNA 1555A＞G的荧光检测试剂盒，该试剂盒包括扩增前试剂和扩增后试剂；所述扩增前试剂包括：PCR缓冲液、MgCl2和dNTPs的反应混合物，Taq酶，超纯水，高特异性扩增12S rRNA 1555A＞G及Amelogenin基因座的引物混合物；所述扩增后试剂包括：基因分型标准物和内标。本发明以12S rRNA 1555A＞G、Amelogenin基因座为检测对象，通过上述耳聋易感基因位点的扩增，毛细管电泳检测，与基因分型标准物的对比，即可筛选出含有上述位点突变的个体。对聋病易感基因的检测，尤其是对新生儿耳聋基因的筛查具有重要意义；在耳聋基因筛查领域中首次复合采用了荧光标记技术、LNA核苷单体掺入-引物修饰技术、毛细管电泳技术实现对耳聋基因位点12S rRNA1555A＞G的高灵敏度特异性检测。
CN102660634A 胰腺癌变前期KLOTHO基因的mRNA水平原位杂交检测试剂盒及检测方法和应用
本发明公开一种原位杂交检测试剂盒，包括杂交探针和标记物。还公开使用本试剂盒原位杂交检测与胰腺癌早期病理演变有密切相关的生命女神基因（Klotho）的mRNA方法，包括以下步骤：（1）在杂交探针与靶序列可形成稳定杂交复合体的条件下，将底物中待测RNA与杂交探针接触，形成杂交复合体；和（2）检测所述杂交复合体。本发明的试剂盒和检测方法可在mRNA水平上检测Klotho基因的表达量，比影像医学和现有的临床生化检测指标更早期，能实现真正的癌变前期mRNA水平筛查，同时，本发明的检测方法简单方便，成本低,便于县区级医院推广应用。
CN102660628A 一种测定再生水生物稳定性的方法
一种测定再生水生物稳定性的方法，包括如下步骤：步骤1：制作标准曲线，具体方法为：1)乙酸碳标准溶液的配制；2)接种测试菌种；3)细菌浓度测定；4)线性拟合；步骤2：测定再生水样AOC浓度，具体方法为：1)准备待测水样；2)接种测试菌种；3)细菌浓度测定；4)计算AOC浓度；本发明利用从再生水中筛选的菌种，建立了一种更适用于再生水的生物可同化有机碳测定方法，解决了现有来源于饮用水及其水源水的测试菌种不能或难以在再生水中生长，导致再生水测定结果远低于实际浓度的难题，同时降低了测定所需的时间，从原来的6～9天缩短到4天，操作器具简单易得，成本低廉，易于实现，能够应用于再生水水质生物稳定性的评价。
CN102660626A 一种生物拆分制备N-甲基-D-天门冬氨酸的方法
本发明公开了一种生物拆分制备N-甲基-D-天门冬氨酸的方法，以谷氨酸或谷氨酸钠作为碳源，蛋白胨、酵母膏、酵母浸粉和玉米浆干粉至少一种原料作为氮源在培养基上培养假单胞菌1154(Pseudomonas1154)菌株，生成高活力的N-甲基-L-天门冬氨酸-β-脱羧酶；然后和N-甲基-DL-天门冬氨酸盐溶液混合进行酶不对称催化反应；最后分离反应生成物，得到N-甲基-D-天门冬氨酸。本发明原材料成本低廉、反应步骤少，反应条件温和、时间短，产品容易分离、纯度高，适合大生产的需要。
CN102660625A R-邻氯扁桃酸及其醇酯的制备方法
本发明公开一种R-邻氯扁桃酸及其醇酯制备方法。本方法通过诱导表达重组S-扁桃酸脱氢酶、羰基还原酶及葡萄糖脱氢酶，以外消旋型邻氯扁桃酸或其醇酯及葡萄糖为底物，进行顺序催化反应，获得R-邻氯扁桃酸或其醇酯。采用的基因工程菌为大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、假单胞菌及酿酒酵母。该方法是一种环境友好、经济的R-邻氯扁桃酸单一光学对映体制备方法，反应时间短，耗能小，易于操作，得率高，产物R-邻氯扁桃酸（或其醇酯）的得率大于85%，R-邻氯扁桃酸（或其醇酯）的ee值在95%以上。本发明将廉价易得的外消旋型邻氯扁桃酸生物催化为具有重要工业价值的R-邻氯扁桃酸，成本低，绿色环保，工艺简化，适于工业化生产。
CN102660624A α-羟酸去消化的方法及菌株
本发明提供了一种双菌耦联催化外消旋α-羟酸生产手性α-羟酸的方法，所述方法包括：以式(I)所示的α-羟酸外消旋体为底物，以(S)-α-羟酸脱氢酶和(R)-酮酸还原酶为催化剂，在20～50℃、pH 6.0～9.0缓冲液中进行反应10～48小时，制得相应(R)-α-羟酸；本发明以外消旋α-羟酸为底物，通过生物转化法去消旋化合成手性α羟酸，反应条件温和，对环境的污染少，减少了中间产物的提取步骤，产率和对应体过量值较高，分别达到90％和99％以上。
CN102660613A 用于重组鸡干扰素α的高密度发酵培养基及其制备方法
本发明提供了一种用于重组鸡干扰素α的高密度发酵培养基及其制备方法，所述发酵培养基主要由葡萄糖、蛋白胨、酵母粉、KH2PO4、K2HPO4、Na2HPO4·12H2O、(NH4)2SO4、NH4Cl、MnSO4·5H2O、CoCl2·6H2O、Na2MoO4·2H2O、ZnCl2、CuSO4·5H2O、H3BO4、FeSO4·7H2O、CaCl2·2H2O、MgSO4·7H2O、消泡剂和H2O组成，通过蒸馏水溶解并用氨水调节pH值，最后在发酵罐内灭菌制得；所述发酵培养基减轻了传统工艺发酵过程中对菌体生长及蛋白表达的抑制作用，实现了重组大肠杆菌的高密度生长，提高了重组鸡α干扰素蛋白的产率。
CN102660608A 一种β-环状糊精的制备方法
本发明是一种β-环状糊精的制备方法。用重组大肠杆菌表达的环状糊精葡萄糖基转移酶（CGT酶）作用于淀粉底物生产β-CD，整个反应的体系液化和环化都是维持PH8.0，液化的时间为20分钟-30分钟，环化的时间为9-10个小时。反应时间的大大缩短很大程度上降低了成本，提高了生产效率。
CN102660591A 生物转化法生产β-苯乙醇的方法
本发明涉及一种生物转化法生产β-苯乙醇的方法，以酿酒酵母经过扩大培养的种子液为生物催化剂，接种于装有以L-苯丙氨酸为反应底物的发酵培养基的发酵罐中；发酵罐中悬挂一个装有大孔树脂的网袋；发酵结束后，取出网袋；对发酵液进行澄清精滤，得到的澄清发酵液在树脂柱中循环回流，然后排掉吸附剩液；用无水乙醇洗脱树脂柱，得到含苯乙醇的洗脱液；洗脱液先浸泡网袋后导入旋转蒸发仪浓缩，回收乙醇，得到的浓缩液再进行蒸馏获得高纯度的β-苯乙醇。本发明在发酵罐中悬挂装有大孔树脂的网袋吸附发酵罐中生成的β-苯乙醇，增加了大孔树脂吸附发酵液中β-苯乙醇的含量，提高了β-苯乙醇提取量，产品产量高、纯度高。
CN102660588A 秸秆水解液发酵生产乙醇的方法
秸秆水解液发酵生产乙醇的方法，它涉及一种提高发酵乙醇效率的方法。本发明要解决秸秆糖化发酵工艺影响发酵微生物的发酵效能的技术问题。本方法如下：向秸秆水解液中加入四水氯化锰、七水硫酸锌、六水氯化镍、八水氯化钴、泛酸、肌醇和维生素B1，然后调节pH值为5.0～5.5，得到混合溶液，向混合溶液中加入酵母至酵母的浓度为1.5g/L，然后在温度为32℃～40℃、搅拌速度为150rpm的条件下发酵48～72小时，即得乙醇。采用本发明方法在40℃、pH值为5.0～5.5发酵所得乙醇，是不添加微量元素(四水氯化锰、七水硫酸锌、六水氯化镍、八水氯化钴、泛酸、肌醇和维生素B1)直接发酵所得乙醇产率的2～3倍。
CN102660587A 一种利用氯化钙溶液常压连续/间歇预处理木质纤维素原料的方法
本发明公开了一种利用氯化钙溶液常压连续/间歇预处理木质纤维素原料的方法，其基本特征包括如下步骤：（1）将原料粉碎、水洗去杂；（2）加入浓度为40-70%（m/m）的氯化钙溶液；（3）送入微波反应器中加热；（4）处理完成后水洗，固液分离得到富含纤维素和木质素的固形物和木糖液；（5）氯化钙稀溶液脱水回用于（4）步，氯化钙浓缩液回用于步骤（2）。本发明在常压下可获得预处理所需的高温，从而避免了高压容器的使用，同时也便于实现处理过程的连续化操作，保证预处理条件的稳定性；工艺实现了木质纤维素三大组分的综合利用，无废水产生。
CN102660585A 一种以红薯为原料的乙醇燃料
本发明涉及一种乙醇燃料，特别涉及一种以红薯为原料的乙醇燃料，它用简单的工艺并用低成本的红薯做原料，制做出乙醇，然后添加独特的可提高辛烷值的化工材料，使之成为新型的乙醇燃料且成本低，原料普遍，给人们提供一种优质廉价的生物能源。
CN102660584A 一种利用海洋脱硫酸基卡拉胶进行乙醇转化方法
本发明涉及一种海洋脱硫酸基卡拉胶的乙醇转化方法。本发明提供的乙醇发酵原料蕴藏丰富，成本较低，通过该方法为充分酶解与转化为乙醇发酵提供可靠、稳定的可酵解性糖，降解产物对后期乙醇转化无抑制作用，相比传统的乙醇转化方法效率有显著提高。该方法首先以醇解改性后得到的脱硫酸基卡拉胶溶液为底物，加水制备成一定浓度的底物溶液，并调节体系至适当的pH值，控制体系温度，加入果胶酶于50℃条件下制备可酵解性糖；反应结束将得到的酶解糖化液浓缩至一定的糖化液浓度，并调节体系至适当的pH值，在补充必要性无机盐后向反应液中接入酵母菌，控制体系温度，进行厌氧发酵制备乙醇。通过上述工艺，最终海洋脱硫酸基卡拉胶经糖化发酵实现乙醇转化。
CN102660582A 一种啤酒酵母微生物絮凝剂的制备方法和应用
本发明提供的一种啤酒酵母微生物絮凝剂，通过如下方法制得：配制海藻酸钠的水溶液，加入啤酒酵母，搅拌均匀，然后滴加到预先配制好的CaCl2溶液中，静置，抽滤、洗涤，制得固定化微生物絮凝剂。微生物絮凝剂处理水的方法，按投加量3-6g/L将啤酒酵母微生物絮凝剂加入地下岩溶水中，在室温及转速为500-1000r/min条件下搅拌15-60min，过滤即可。本发明微生物絮凝剂处理水具有絮凝活性高、用量少、无二次污染、可反复利用等优点。固定化微生物絮凝剂对地下岩溶水的矿化度絮凝率达到38％左右，硬度絮凝率最大可达83％左右。
CN102660581A 转基因禽类的生产
本发明提供将外源核酸序列稳定导入禽类基因组中以表达外源序列来改变禽类表型或产生所需蛋白质的载体和方法。具体说，产生能在输卵管中表达外源序列并使外源蛋白质沉积到禽蛋中的转基因禽。本发明包括含有外源蛋白质的禽蛋。本发明还提供在转基因禽输卵管中有效表达并沉积于禽蛋中的新形式干扰素和促红细胞生成素。
CN102660575A 一种巨尾桉转化方法
本发明提供了一种安全高效的巨尾桉遗传转化方法，以便解决现有技术中所述农杆菌介导法转化桉树所遇到的问题。本发明通过构建以安全性标记基因PMI(6-磷酸甘露糖异构酶)为筛选标记的表达载体，通过大量的组培试验及对遗传转化方法的改进，最终将目的基因AmCBL1成功转入巨尾桉中。该目的基因来源于超旱生植物沙冬青(Ammopiptanthusmongolicus(Maxim.)Cheng f.)，由其特异性启动子AmCBL1P所驱动。
CN102660574A 一种建立双启动子甲醇酵母高效表达重组人金属硫蛋白系统的方法及该蛋白的制备纯化
本发明公开了一种制药工业可行的高效分泌表达、制备及纯化基因重组人金属硫蛋白或其类似物的生产方法，其特征为，通过将一种含甲醇应答元件AOX，以及含或不含金属应答元件MRE的外源金属硫蛋白基因的载体质粒pPICZα-MT，通过转染(transformation)或同源重组(double crossover recombination)的方式，将该含双启动子的外源基因引入相关宿主酵母细胞，构建了甲醇酵母宿主细胞中进行含双重启动子的表达工程细胞。本发明有效地避免了传统金属硫蛋白制备方法生产成本高，以及对动物大量宰杀与器官摘取、动物源病毒污染、细菌源内毒素污染、非人源化蛋白的免疫原等诸多问题。
CN102660572A 一种生物传感器及基因捕获系统的构建方法
本发明公开了一种生物传感器及基因捕获系统的构建方法，属于生物技术技术领域。该生物传感器是以不动杆菌Acinetobacter baylyiADP1为底盘生物构建的转化体或重组体。该基因捕获系统的构建方法包括基因片段的捕获和对捕获的基因片段进行测序得到捕获的基因片段的序列。该生物传感器及基因捕获系统的构建方法提供了一种以现有的宏基因组学相关技术为基础而开发的基于全细胞的生物传感器及从环境样品中捕获功能基因的技术。
CN102660567A 构建pGM-CSF-EGFP-IRES-Rae1-IL21载体的方法
本发明构建了一种pGM-CSF-EGFP-IRES-Rae1-IL21载体，其中，GM-CSF和IL-21基因的功能是促进机体免疫系统的激活，尤其是NK细胞和CTL细胞的激活；Rae-1基因转染到肿瘤细胞后，主要促进肿瘤细胞表达NKG2D配体（即Rae-1），促使肿瘤细胞被机体免疫系统尤其是NK细胞和CTL细胞的识别；绿色蛋白（EGFP）基因主要便于监测基因在体内的转染情况，可在荧光显微镜下观察各组织的基因转染情况。
CN102660566A 莱茵衣藻三酰甘油合成限制基因CrPEPC1及其编码蛋白与应用
本发明公开了一种莱茵衣藻三酰甘油合成限制基因CrPEPC1及其编码蛋白与应用，该基因是来源于莱茵衣藻，是下列核苷酸序列之一：1)序列表中SEQ ID NO：1DNA序列；2)编码序列表中SEQ ID NO：2蛋白质序列的多核苷酸；3)与序列表中SEQ ID NO：1限定的DNA序列具有90％以上同源性且编码相同功能蛋白质的DNA序列。该基因的编码蛋白是具有序列表中SEQ ID NO：2所示的氨基酸残基序列的蛋白质，蛋白ID为80312，由484个氨基酸残基组成的蛋白质。该CrPEPC1基因可应用于显著改变莱茵衣藻的中性脂含量和生物量，还可以应用于新型高油脂含量藻株的培育。并且本发明对于微藻的油脂代谢机理研究具有重要意义。
CN102660565A 尖吻蝮蛇血凝酶基因及其表达载体、宿主细胞和重组蛋白的制备方法
尖吻蝮蛇血凝酶基因及其表达载体、宿主细胞和重组蛋白的制备方法，属于生物医学。本发明血凝酶成熟蛋白为含236个氨基酸残基，分子量36000±3000Da，等电点6.59的单链糖蛋白，该蛋白氨基酸全序为SEQNO：1；编码该蛋白的基因为783个核苷酸组成的序列SEQNO：2。该酶具有精氨酸酯酶活性和纤维蛋白原水解活性，能优先降解纤维蛋白原Aα链。本发明所述基因能应用于基因工程制备，提供了利用该基因构建表达载体及用宿主细胞获得重组该血凝酶蛋白的方法，并重述了分子生物学获得该基因的方法。
CN102660564A 重组修饰的纤溶酶
本发明提供了与重组修饰的纤溶酶(原)分子相关的多核苷酸和多肽。所述纤溶酶(原)分子具有位于存在于天然人纤溶酶原分子中的激活位点的N-末端的单一的三环域，并且表现出赖氨酸-结合和与天然酶相关的显著的酶特征。
CN102660562A 绿脓杆菌10118 PEA基因
绿脓杆菌10118 PEA基因，涉及绿脓杆菌10118 PEA基因。本发明提供绿脓杆菌10118 PEA基因，其编码的绿脓杆菌10118 PEA蛋白具有很强的毒性，用于抑制肿瘤细胞内蛋白质的合成。本发明绿脓杆菌10118 PEA基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示。绿脓杆菌10118 PEA基因编码蛋白绿脓杆菌10118外毒素A，对绿脓杆菌10118外毒素A进行毒力检测，与绿脓杆菌PA103外毒素A的毒力相近。说明绿脓杆菌10118 PEA蛋白具有很强的毒性，利用这种毒性作用制成针剂，对多种肿瘤细胞的免疫毒素进行肿瘤治疗将获得较好的效果。用于肿瘤质量领域。
CN102660561A 桑树花青素生物合成三个关键基因及应用
本发明公开了来源于桑树的花青素生物合成途径三个关键基因：黄烷酮3-羟化酶（MaF3H）、类黄酮-3′-羟化酶(MaF3′H)和二氢黄酮醇-4-还原酶基因（MaDFR）的基因序列及应用。MaF3H基因片段长369bp，编码了123个氨基酸，MaF3′H基因片段长857bp，编码了285个氨基酸，MaDFR基因片段长535bp，编码了178个氨基酸。这三个基因是植物花青素合成路径中的关键基因，可以应用到植物中调控花青素的含量，改善植物的品质。
CN102660557A 菊花水孔蛋白编码基因CmAQP 及其植物表达载体和构建方法
本发明属于分子生物学领域，公开了菊花水孔蛋白编码基因CmAQP及其植物表达载体和构建方法。本发明所构建的表达载体pCAMBIA 1301-CmAQP是由CmAQP基因插入到克隆载体pMD19-T simple vector，经BamH I和Xba I双酶切后连接到载体pCAMBIA 1301的BamH I和Xba I位点而得到的重组质粒。将该植物表达载体用于植物遗传转化，CmAQP基因在CaMV35S启动子的启动下超量表达，大量合成CmAQP蛋白，从而提高拟南芥种子盐胁迫下的萌发率。
CN102660556A 小麦生长素合成基因TaYUCCA1序列及其应用和植物表达载体
本发明公开了一小麦生长素合成基因TaYUCCA1，其基因核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示；其cDNA的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.2所示；其氨基酸序列如SEQ.ID.NO.3所示。将该基因的全长cDNA序列置于CaMV 35S启动子之后，构建植物表达载体pROK2-TaYUCCA1，转化拟南芥，使该基因在拟南芥中过量表达。实验证实，与野生型拟南芥相比，转基因拟南芥表现下胚轴加长、株高提高、顶端优势增强、叶柄伸长和叶片细长卷曲等生长素含量提高的症状。如将该基因转化小麦、水稻、玉米等农作物、需要改变株型的花卉植物或其它植物，改变其株型，提高其产量和品质，具有重大的经济价值和社会效益。
CN102660554A 大豆圣豆9号NAC转录因子基因GmST1及其应用
本发明公开了一种大豆圣豆9号NAC转录因子基因GmST1及所述基因GmST1的植物表达载体。本发明还公开了所述基因GmST1在拟南芥和大豆植株中提高其抗盐/耐旱性的应用。实验证明，本发明所述转基因植株比非转基因植株的抗盐/耐旱能力得到了很大程度的提高，为通过基因工程手段提高作物抗盐/耐旱性提供了理论依据和实践基础。可广泛用于培育抗盐/耐旱的植物品种。
CN102660549A 鸭促性腺激素释放激素受体基因(GNRHR)
本发明公布了鸭促性腺激素释放激素受体基因(GNRHR)核苷酸序列SEQ ID No：1和该基因编码的氨基酸序列SEQ ID No：2。以及提供了可用于克隆测序获得鸭促性腺激素释放激素受体基因(GNRHR)序列的两对引物：GF4(SEQ ID No：14)与GR4(SEQ ID No：15)；GF5(SEQ ID No：16)与GR5(SEQ ID No：17)。本发明通过同源克隆测序的方法获得了鸭GNRHR基因，并成功应用于鸭多产双黄蛋技术的开发，该基因适用于鸭繁殖性能的分子生物技术的开发和遗传育种。
CN102660548A 中国南海织锦芋螺毒素TxO10的制备及应用
本发明涉及一种中国南海织锦芋螺毒素基因TxO10及其编码的多肽TxO10的制备方法和应用。本发明通过构建cDNA文库，从中国南海织锦芋螺的毒管中克隆得到毒素基因TxO10。本发明提供一种多肽的制备方法，通过将芋螺毒素基因TxO10与载体pTRX连接得到重组表达载体pTRX-TxO10，将重组表达载体pTRX-TxO10转化宿主菌并在宿主菌中培养表达，表达产物重组融合蛋白经分离纯化得到目的蛋白——多肽TxO10。本发明提供的多肽TxO10具有促进坐骨神经干动作电位的作用，可用于制备神经生物学研究的工具药。
CN102660547A 一种皮质醇激素核酸适体及其应用
本发明公开了属于糖皮质激素检测技术领域的一种皮质醇激素核酸适体及其应用。该核酸适体包括序列表中SEQ ID No.1到SEQ ID No.10所示的核苷酸序列及其互补序列，以及这些序列的碱基被甲基化嘌呤、二氢尿嘧啶或次黄嘌呤置换后的序列。本发明的皮质醇激素核酸适体本身是寡核苷酸，分子量较小，可以化学合成，节约成本，具有比抗体更高的亲和性和特异性，便于标记且可以在不同部位有选择性的标记，重复性和稳定性好，且易于保存，即对高温和剧烈条件不敏感。
CN102660545A 一种用于抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒复制的RNAi及其制备方法
一种用于抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒复制的RNAi及其制备方法，所述包含siRNA序列、shRNA慢病毒表达载体构建、复制缺陷型慢病毒的获得、慢病毒感染Marc-145细胞（绿猴肾细胞）以及抑制PRRSV复制效果的验证方法，该序列具有明显抑制PRRSV在敏感细胞上复制的作用。本发明对猪瘟病毒体内外复制进行RNA干扰的探索，构建靶向猪瘟病毒基因组的特定保守基因区段的慢病毒载体介导的稳定整合的RNA干扰技术，有望构建靶向猪繁殖与呼吸综合征病毒的siRNA的转基因动物。为RNAi应用于猪繁殖与呼吸综合征病毒的基因功能研究以及猪瘟的防治积累了必要的实验数据，为动物的抗病育种提供前期准备。
CN102660543A 一种利用异核苷对siRNA序列进行化学修饰的方法、及其产品和应用
本发明公开了一种利用异核苷对siRNA序列进行化学修饰的方法、及其产品和应用。本发明涉及的产品能够用于疾病治疗特别是应用于制备肿瘤治疗以及抗病毒的药物中。属于生物医药领域。本发明提供的修饰策略，其特征在于在合成的siRNA序列中掺入了化学式I和/或II所示的异核苷体，从而得到一种异核苷修饰的siRNA，其具有性质稳定，特异性强等特点，具有比天然siRNA更好的生物活性。通过该方法修饰的人MEK-1基因的siRNA序列，相较天然未修饰的siRNA序列，具有更好的稳定性及沉默活性，具有制备肿瘤治疗药物以及抗病毒药物的开发前景。
CN102660542A 基于微小RNA的宫颈癌诊断和治疗方法
微小RNA用于宫颈癌的诊断和治疗。miR-886-5p、miR-610、miR-10a*、miR-30a*在宫颈癌组织中表达明显高于癌周组织，是癌基因；而宫颈癌组织中表达下调的包括miR-302d、miR-346、和miR-518b，是抑癌基因。这些微小RNA可用于宫颈癌的诊断；miR-886-5p、miR-610、miR-10a*、miR-30a*的抑制物(inhibitor)用于宫颈癌的治疗；miR-302d、miR-346和miR-518b模拟物(mimics)或表达激动剂也可以用于宫颈癌的治疗。
CN102660539A 用于甲型肝炎病毒核酸捕捉、检测和定量的寡核苷酸的鉴定
本发明公开了甲型肝炎病毒基因组保守区来源的甲型肝炎病毒特异性的引物和探针。本发明还公开了利用捕捉寡核苷酸、引物和探针的核酸分析方法。
CN102660538A 一种提升基因克隆效率的方法
一种提升基因克隆效率的方法，涉及一种基因克隆方法。于目标基因中间片段设计1对特异性引物；对RACE过程中不同来源的模板进行特异性PCR扩增；扩增产物经1.5%琼脂糖电泳分析，检测产物阳性条带存在与否及其亮度，从而确定RACE待扩增模板中目标基因的拷贝数水平，并确定RACE过程中各酶促反应步骤的效率，获得最适的用以5’RACE扩增的模板，最终达到提高靶基因扩增成功率的目的。是一种通过快速、灵敏地检测不同来源模板中目的基因有效拷贝数，高效地选择出RACE扩增最适模板和条件的一种方法。
CN102660526A 一种利用两段pH控制生产碱性果胶酶的方法
本发明公开了一种利用两段pH控制发酵生产碱性果胶酶的方法，是根据细胞在发酵前期分裂生长和发酵中后期大量产酶对于理化环境、营养状况（pH可直接或间接放映）要求存在差异，通过在线反馈控制pH的方法在补料前后对发酵液进行两段pH控制，提高了碱性果胶酶酶活力及其生产效率。经实验检测，本发明得到了聚半乳糖醛酸裂解酶活力为743Uml-1的碱性果胶酶的发酵粗酶液，最高容积生产效率达到24U(mL·h)-1。本方法生产的碱性果胶酶成本低廉、发酵周期短、设备利用率高、工艺简单，适于规模化工业生产。
CN102660521A 耐有机溶剂蛋白酶的突变体
本发明属于基因工程研究领域，涉及一种耐有机溶剂蛋白酶的突变体。本发明所述的五个突变改造的蛋白酶是由具有氨基酸序列为SEQIDNo.1的来源于铜绿假单胞菌的蛋白酶中氨基酸残基取代而产生的，所述的氨基酸突变包括第46、224位的取代。本发明公开了优选的分子改造的耐有机溶剂性能增强的蛋白酶、相应的氨基酸序列及其应用。本发明所述的五个突变体蛋白酶在有机溶剂中的稳定性方面更加优良，在多种有机溶剂体系中催化二肽合成的效率比野生型的显著提高。
CN102660520A 一种发酵营养助剂、营养助剂在木聚糖酶制备中的应用及应用方法
本发明公开了一种发酵营养助剂、营养助剂在木聚糖酶制备中的应用及应用方法，发酵营养助剂包含以下营养成分(g/L)：甜菜碱80～120、维生素A0.1～0.4、维生素B10.1～0.4、维生素B60.05～0.15、维生素B120.05～0.15、维生素D30.1～0.3、维生素E 0.1～0.6、维生素K30.1～0.3和烟酸0.5～0.8。将所述发酵营养助剂按300～500g/Kg固体基质的添加量加入发酵培养基中，发酵培养4～5天制备木聚糖酶。本发明用于木聚糖酶的发酵培养，可有效促进黑曲霉孢子悬浮液菌体的生长及木聚糖酶的代谢，显著提高了发酵效果和木聚糖酶的产量，缩短了发酵时间。
CN102660512A 一种用于水稻的酶制剂组合物及其应用
本发明公开了一种用于水稻的酶制剂组合物及其应用，属于农用添加剂领域。该复合酶制剂由过氧化物酶、中性蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶组成，其中各组分的百分含量为：过氧化物酶45～50％，中性蛋白酶15～20％，淀粉酶15～20％，纤维素酶10～25％。本发明的优点在于：使用方便，不增加种植工序；对种子发芽不产生烧苗现象；水稻成秧率提高效果极其显著；水稻增产效果达到显著标准。
CN102660511A 一种降低血清中胰酶抑制物的方法及其应用
本发明涉及生物制品领域，具体涉及一种降低血清中胰酶抑制物的方法。其包括以下步骤：血清解冻、离心处理、一次初步过滤、二次初步过滤、深度过滤等步骤得到减少了胰酶抑制物的血清。本发明所得到的减少了胰酶抑制物的血清用于禽流感病毒的接种繁殖。本发明所述的减少血清中胰酶抑制物的方法通过离心、横向切流、超滤等系列方法减少血清中胰酶抑制物的浓度。经过本发明的方法处理之后的血清用于禽流感病毒的繁殖，在同等条件对于没有处理过的血清用于禽流感病毒繁殖，禽流感病毒的HA价提高8-16倍；相对于完全没有加血清用于禽流感病毒繁殖，禽流感病毒的HA价提高2-4倍。
CN102660510A 一种利用生物反应器生产猪传染性胃肠炎病毒的方法
本发明提供一种利用生物反应器生产猪传染性胃肠炎病毒的方法，包括如下步骤：1)制备单层传代细胞；2)制备猪传染性胃肠炎病毒生产用种毒；3)将步骤1)制备的单层传代细胞制备成细胞悬液，接种到生物反应器内，使传代细胞在生物反应器中的微载体上吸附培养；4)当传代细胞长至微载体的80％-90％，空球率低于5％，满球率大于80％，细胞计数达到3-5×106个/mL以上时，以2-5％的接种量接种步骤2)制备的种毒，进行病毒的吸附培养；4)当微载体上的传代细胞80％以上病变时，收获病毒液。本发明方法可解决生产效率低、产品质量不稳定、病毒效价低的问题，可提高病毒单位培养效价5-10倍，全面提升疫苗质量和产量，提高疫苗的安全性。
CN102660508A 一种转基因鱼类细胞及其应用
本发明涉及一种转基因鱼类细胞及其应用，即能用于遗传毒性检测的转基因牙鲆鳃细胞p21FGLuc和用该转化体作为生物指示物的应用。本发明所设计的遗传毒性检测系统，操作简便快速，具有合适的专一性和灵敏度，可快速和高通量筛选药品和环境污染物的遗传毒性，这对于保护人类的生命健康和生物种的正常延续具有重要而深远的意义。
CN102660507A 人非小细胞肺癌L858R+V834L基因突变原代肿瘤移植瘤模型的应用
一种人非小细胞肺癌L858R+V834L基因突变原代肿瘤移植瘤模型产生的移植瘤能被吉非替尼(Iressa)抑制，本发明的L858R+V834L基因突变原代肿瘤移植瘤模型可用于筛选治疗非小细胞肺癌EGRF突变阳性患者的靶向药物，并为深入探索表皮生长因子受体(EGFR)突变在非小细胞肺癌发生中的作用提供实验技术平台。
CN102660502A 冻存和复苏脐带全细胞并分离和扩增干细胞的方法
本发明涉及脐带全细胞分离、冻存和复苏以及复苏后干细胞分离和扩增的方法，其包括如下步骤：对脐带组织进行消毒和清洗；将组织剪成块状，消化处理1.5小时；配制脐带组织冻存液备用；将消化处理得到的全细胞和冻存液加入冻存管中，在4℃的温度条件下低温冷藏0.5小时，再-80℃的温度条件下冷冻1天，然后液氮中冷冻备用；需要时将脐带全细胞从液氮中取出，恒温水浴解冻，利用间充质干细胞培养基进行点滴法清洗，复苏的脐带全细胞可通过细胞培养和细胞传代扩增间充质干细胞。本发明方法可有效保护冻存脐带组织，且方便复苏使用，尤其适合复苏后分离和扩增间充质干细胞。
CN102660499A 一种胎盘造血干细胞及其制备方法和胎盘造血干细胞注射剂
本发明涉及生物技术领域，公开了一种胎盘造血干细胞及其制备方法和胎盘造血干细胞注射剂。该制备方法将胎盘预处理后，用Ⅳ型胶原酶消化液和Ⅱ型胶原酶消化液消化，然后洗涤、过滤，分别收集第一滤液和第一滤渣；将所述第一滤渣用Ⅰ型胶原酶消化液和步骤1所述Ⅱ型胶原酶消化液消化，然后洗涤、过滤，收集第二滤液；合并两次滤液并离心，弃上清后重悬沉淀，将重悬液加至人淋巴细胞分离液中，然后密度梯度离心，收集中间一层的白膜层细胞液并离心，弃上清后即得胎盘造血干细胞。本发明采用Ⅳ型胶原酶和Ⅱ型胶原酶联合、Ⅰ型胶原酶和Ⅱ型胶原酶联合，利用不同胶原酶的特性充分消化胎盘制备造血干细胞，提高了所制备的造血干细胞的数量和活力。
CN102660498A 含PRP的毛囊激活剂及其制备方法、激活毛囊方法和装置
本发明涉及生物领域，具体涉及一种含PRP的毛囊激活剂及其制备方法、激活毛囊方法和装置。该含PRP的毛囊激活剂包括血小板血浆；制备方法包括如下步骤：A.在离体的血液中加入血液萃取剂；B.对加入所述血液萃取剂的所述血液进行离心分层，将该血液分为低浓度血小板血浆层、高浓度血小板血浆层、胶体层、红血球层；C.提取所述高浓度血小板血浆层；激活毛囊方法，即用上述C步骤提取的高浓度血小板血浆层对离体毛囊进行培养。激活毛囊装置与上述激活方法相配套。本发明能够促进毛囊活性激活。
CN102660494A 山羊乳腺上皮细胞的建系方法
本发明公开了一种山羊乳腺上皮细胞建系方法。该方法在取材上选用了妊娠期山羊乳房组织；采用组织快法在普通细胞培养皿进行原代培养，将组织块干涸培养时间适当延长；干涸培养结束后立即添加适量乳腺上皮细胞培养液，后期半量换液，直至细胞铺满皿底；通过胰酶差速消化法纯化乳腺上皮细胞；使用高密度连续传代培养法建立起山羊乳腺上皮细胞系并冷冻保存。所述普通细胞培养皿未使用胶原覆盖；乳腺上皮细胞培养液中仅添了FBS、ITS、EGF。本发明具有简单、高效、低成本的建立山羊乳腺上皮细胞系的优点，为开展山羊乳腺发育、泌乳调控机制、乳腺生物反应器等研究提供大量极易获得的材料。
CN102660492A 一种利用混合电子供体提高非光合微生物固碳效率的方法
本发明涉及微生物固定CO2领域，涉及一种在缺氧条件下提高非光合微生物固碳效率的方法。其包含如下步骤：（1）配制培养自养微生物的培养基；然后在上述培养基中再加入微量元素溶液；（2）配制电子供体浓缩液；（3）将步骤（2）中制得的电子供体浓缩液加入到步骤（1）中制得的含微量元素的培养液中；（4）向步骤（3）得到培养基中加入来自海洋的混合固碳菌种，在缺氧条件下培养。本发明提供的方法可有效促进非光合固碳微生物的固碳效率；本发明还具有工艺简单、可操作性强和具有一定经济效益的优点。
CN102660491A 高效表达重组人胰高血糖素样肽-1（1-37）的基因工程菌及其构建方法和应用
本发明公开了一种高效表达重组人胰高血糖素样肽-1（1-37）的基因工程菌，该基因工程菌是携带重组质粒的大肠杆菌DH5α、BL21(DE3)，所述的重组质粒是含人胰高血糖素样肽-1（1-37）的质粒pET32a(+)。本发明还公开了该基因工程菌的构建方法：以pET32a(+)-GLP-1(7-37)为模板，根据GLP-1(1-37)基因的碱基设计引物，PCR扩增获得基因GLP-1(1-37)，经酶切，插入质粒pET32a(+)中，构建重组质粒pET32a(+)-GLP-1(1-37)，并转化大肠杆菌获得。本发明所制备的重组人胰高血糖素样肽-1（1-37）具有良好的降血糖作用。本发明方法具有生产重组人胰高血糖素样肽-1（1-37）成本低、重组人胰高血糖素样肽-1（1-37）表达量高、纯化步骤简便，易于操作，得率高等优点。
CN102660489A 一种降解苯酚的基因工程菌及其构建方法和应用
本发明涉及一种降解苯酚的基因工程菌及其构建方法和应用，含有铜绿假单胞杆菌PA01中苯酚羟化酶大亚基N的基因保守序，构建步骤包括(l)PCR扩增苯酚羟化酶基因；(2)重组质粒的构建；(3)转化，还包括其在降解苯酚中的应用。本发明从铜绿假单胞杆菌Pseudomonas aeruginosa PA01基因组中克隆到一个编码苯酚羟化酶基因，通过DNA重组技术在体外克隆表达构建得到苯酚降解菌，并进一步验证本重组菌降酚特性，获得了对苯酚的具有较强降解能力的遗传工程菌，这将对苯酚降解菌的工业化生产提供新的理论依据。
CN102660487A 一株嗜热地芽孢杆菌UTM02及其应用
本发明提供了一株嗜热地芽孢杆菌(Geobacillus sp.)菌株UTM02，其保藏编号为CGMCC No.5642。本发明提供的菌株UTM02在70℃下能快速增殖。本发明还提供了利用菌株UTM02制备的固态堆肥接种剂及其制备方法和应用，该堆肥接种剂生产成本低，质量稳定，可应用于高温污泥堆肥，操作方便，不会影响堆体的含水率，且绿色环保，无污染，性能优良，达到热能利用与废物处理双重效果，具有较好的经济效益和社会效益。
CN102660486A 一株嗜热地芽孢杆菌UTM01及其应用
本发明提供了一株嗜热地芽孢杆菌(Geobacillus sp.)菌株UTM01，其保藏编号为CGMCC No.5641。本发明提供的菌株UTM01最高生长温度达75℃，能在高温堆肥环境迅速增殖，降解有机物质，促进堆肥进程。本发明还提供了利用菌株UTM01制备的固态堆肥接种剂及其制备方法和应用，该堆肥接种剂生产成本低，质量稳定，可应用于高温污泥堆肥，不会影响堆体的含水率，且绿色环保，无污染，性能优良，具有较好的经济效益和社会效益。
CN102660484A 一株固氮红细菌及其培养方法与应用
本发明涉及一株固氮红细菌（Rhodobacter azotoformans）Y6及其培养方法与应用，该菌株具有产类胡萝卜素C-3,4脱氢酶，可以催化链孢红素和番茄红素进行C-3,4脱氢反应，生成3,4-二脱氢链孢红素和3,4-二脱氢番茄红素的功能。此外本发明还提供该固氮红细菌的菌株、特征、培养方法及其类胡萝卜素C-3,4脱氢酶的催化性质。来源于该菌株的crtD基因在大肠杆菌中重组表达的重组酶能催化链孢红素或番茄红素脱氢分别生成3,4-二脱氢链孢红素或3,4-二脱氢番茄红素，为3,4-二脱氢链孢红素和3,4-二脱氢番茄红素的微生物发酵生产提供了新的酶源。
CN102660483A 一种北京棒杆菌及其应用
本发明涉及微生物领域，公开了一种北京棒杆菌，其保藏编号为CGMCCNo.5924。本发明所述保藏编号为CGMCC No.5924的北京棒杆菌MHZ-0911以野生型北京棒杆菌CICC 21721为出发菌株，经化学诱变剂诱变后通过含有链霉素培养基筛选得到，其能够大幅降低发酵过程中乳酸的产量，特别是L-赖氨酸发酵中，从而改善乳酸抑制的问题，利于最终代谢产物的生产。因此，本发明所述保藏编号为CGMCC No.5924的北京棒杆菌能够广泛应用于发酵中来降低乳酸的生成。
CN102660482A 一种北京棒杆菌及其应用
本发明涉及微生物领域，公开了一种北京棒杆菌，其保藏编号为CGMCCNo.5923。本发明所述保藏编号为CGMCC No.5923的北京棒杆菌MHZ-0111以野生型北京棒杆菌AS 1.299为出发菌株，经紫外照射后通过含有新霉素培养基筛选得到，其能够大幅降低发酵过程中乳酸的产量，特别是L-谷氨酸发酵中，从而改善乳酸抑制的问题，利于最终代谢产物的生产。因此，本发明所述保藏编号为CGMCC No.5923的北京棒杆菌能够广泛应用于发酵中来降低乳酸的生成。
CN102660477A 一种乳杆菌及其冻干菌粉与应用
本发明公开了一种乳杆菌及其冻干菌粉与应用，属于微生物技术领域。所述的乳杆菌名称为短乳杆菌（Lactobacillus brevis）ZLB004，保藏号为：CGMCC No.5760，是一株具有耐酸、耐胆盐、耐高温、抑菌性好的菌种。该菌进行发酵培养后进行离心，将菌泥加入冻干保护剂中冻干后得到乳杆菌菌粉。该乳杆菌菌粉作为动物饲料添加剂，能够提高生长猪的日增重，降低料重比，增加肠道中的乳酸菌活菌含量、降低大肠杆菌含量，具有减少动物应激、促进机体健康的作用。
CN102660472A 一种寡营养条件下利用超微细菌降解水体中邻苯二甲酸酯的方法
一种可在寡营养条件下生长的超微细菌变形杆菌红育菌属Rhodoferaxferrireducens PAE-UM（保藏号为CGMCC No.5917）降解水体中邻苯二甲酸酯类（PAEs）增塑剂污染物的方法，属微生物降解修复水体中污染物的应用领域。解决了现有的微生物降解方法不能解决的在寡营养条件下水体中邻苯二甲酸酯类污染物质降解修复的问题。本寡营养条件下利用超微细菌变形杆菌红育菌属RhodoferaxferrireducensPAE-UM降解水体中邻苯二甲酸酯类污染物的方法，包括以下步骤：（1）菌种的培养和制备，（2）接种和降解水中邻苯二甲酸酯类污染物，（3）邻苯二甲酸酯类污染物质降解状况的检测控制。本方法工艺流程简单，成本较低，具有广阔的应用范围和条件，培养的菌株在寡营养条件下对邻苯二甲酸酯类污染物具有较强的降解能力。
CN102660468A 一种水葫芦生防真菌拟盘多毛孢
一种水葫芦生防真菌拟盘多毛孢(Pestalotiopsiscrassipes)WH010菌株(菌株的保藏号为CGMCCNO.4418)，从水葫芦自然发病植株叶片中分离获得，该菌在常规培养条件很容易产孢，最适培养基为马铃薯蔗糖琼脂(PDA)，最适温度28℃，最适pH6.5；病菌侵染致病的最佳条件是接种浓度在>105个/mL，接种后保湿24h并保持温度25-28℃。其菌体制剂和毒素液对恶性杂草水葫芦具有很强致病杀草作用，经发酵菌体或毒素仿生合成技术可生产环保型真菌除草剂，具有潜在的商业开发应用价值。用真菌培养液经乙酸乙酯萃取和旋转蒸发器真空蒸发可得到致病粗毒素。该菌株的水剂和粉剂在田间自然条件对水葫芦的控制作用可达到76%以上。该菌菌体悬浮液及其毒素液对水稻等21种重要作物安全，无不良影响。
CN102660467A 一株产甘草次酸的甘草内生真菌
一株产甘草次酸的甘草内生真菌，它涉及一株内生真菌。产甘草次酸的甘草内生真菌，它为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)RE5，已在中国典型培养物保藏中心保藏，保藏编号为CCTCC No：M 2012046，保藏地址为武汉市武汉大学，保藏日期为2012年2月29日。本发明中尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)RE5，其代谢物具有较好的抑菌活性，同时从其代谢物中发现其含有甘草次酸，本发明对采用甘草内生真菌RE5生产甘草次酸具有指导意义。
CN102660464A 一种富油海洋微藻及其应用
本发明涉及一种富油海洋微藻藻株及应用，微拟球藻HH-1（Nannochloropsis gaditana），保藏编号为CCTCC NO：M 2012091。本发明筛选出的耐低pH的富油海洋微藻，可在pH=4.5的环境下正常生长，其油脂含量可达35%，为耦合电厂废气进行生物柴油的开发提供了一个新型藻株，具有很好的应用前景。
CN102660453A 太阳能沼气发生装置
本发明公开了一种太阳能沼气发生装置，包括沼气发酵罐、发酵原料输入管、沼渣沼液排出口、沼气输出管，其特点是这种太阳能沼气发生装置设置在高保温日光温室内，温室设有空气循环加热装置，密封的沼气发酵池设置成卧式桶形塑料罐体，罐体外部设置成深色。
CN102660452A 多级串联式生化反应装置及流动式厌氧发酵的方法
本发明涉及一种多级串联式生化反应装置及流动式厌氧发酵的方法，装置至少包括两个反应区域，在各个反应区域内设有生物支架，生物支架上附着特有微生物，在各个反应区域的下部和上部分别设有入口和出口，前一个反应区域的出口与后一个反应区域的入口通过管道连接。厌氧发酵的方法是用泵将原料连续依次泵入密封反应装置内的至少两个反应区域，通过各区域内生物支架上附着的特有微生物作用，使原料完成厌氧发酵并流出最后一个反应区域。本发明发酵处理人畜粪便、秸秆等农作物、污水污泥及其他可发酵原料，解决了城镇化和养殖规模化等带来的环境恶化问题，也解决了能源短缺问题，极大地改善了生态环境，有助于人类社会可持续发展。
CN102660451A 用于开放池培养微藻的水平浸没罩式补碳装置及其补碳方法
本发明涉及微藻培养领域，具体地，本发明涉及用于开放池培养微藻的水平浸没罩式补碳装置及其补碳方法。本发明的用于开放池培养微藻的水平浸没罩式补碳装置，包括一个或两个以上罩子（1）和气体分布器（2），所述气体分布器（2）设置于开放池底部，所述罩子（1）罩于气体分布器（2）上方，该罩子（1）呈两端开口的筒体，沿培养液流动方向布置，罩子（1）的两端口分别为培养液进口（3）和培养液出口（4）；其中，所述气体分布器（2）与罩子（1）的培养液出口（4）距离40厘米以上。本发明，在开放池内培养微藻细胞时，能够有效利用二氧化碳进行补碳，大大降低了生产成本。
CN102660449A 套管式光生物反应器
本发明公开了一种套管式光生物反应器，包括管件和分别设置在所述管件两端的法兰，其中，一端法兰上设有进液管，另一端法兰上设有出液管，所述管件为一透明套管，包括透明外管和设置在所述透明外管内、且与透明外管同轴布置的一透明曝气管；所述透明外管的顶部设有排气管，所述透明曝气管的管壁上沿轴向设有一排曝气孔，所述曝气孔位于透明曝气管斜下方的管壁上；所述透明曝气管的一端设有进气管。本发明生物反应器可以克服传统光生物反应器的缺点和不足，可以增强气液混合、调节pH、及时补充CO2和排除溶氧(DO)、提高大管径反应器的光照效率；可用于高效的培养微藻、生产相关产品或提供水产养殖饵料等大规模培养。
CN102660448A 利用废气废热规模化培养微藻的套管式光生物反应系统
本发明公开了一种利用废气废热规模化培养微藻的套管式光生物反应系统，包括供液、供气、控温和数据采集及控制系统；供液系统主要包括储液罐和培养反应器；培养反应器由多个单元的内置曝气管的套管式光生物反应器串联或并联构成；供气系统主要包括尾气余热回收器和气体混合室；控温系统包括控温水池和循环水路；数据采集及控制系统用以控制微藻培养的工艺条件。本发明能够有效控制微藻生长环境，可以增强藻液内气液混合、有效调节pH、及时补充CO2和排除溶氧(DO)、适合大规模培养。以工业废热和废气用来为微藻培养提供碳源和热源，能够高效控温、节省能源、处理尾气减少碳排放，可用于高效培养微藻，生产生物柴油、微藻蛋白和水产养殖饵料等。
CN102660446A 酒的节能蒸馏装置
本发明公开了一种酒的节能蒸馏装置，由蒸馏罐、连通管道和冷却塔组成。本发明具有如下的技术效果，一是采用间接加热，加热温度容易控制，生产的酒不会产生烧糊味，提高酒的品质；二是装置接口上设有水密封，没有泄漏；三是对蒸发的酒汽采用两次降温，并对冷却水回收到锅炉中再利用，在蒸馏罐和罐盖上设有保温隔热层，节能效果好。
CN102660445A 功能性低损伤养生酒
本发明的目的是提供一种对肝脏起到很好的保护作用的酒精饮料，即一种功能性低损伤养生酒，向食用酒中加入木糖醇和大豆低聚糖，所述木糖醇的浓度为0.1～40g/L，所述大豆低聚糖的浓度为0.1～40g/L。本发明的优点是：酒类中含有多种具有协同作用木糖醇和大豆低聚糖，通过增加双歧杆菌和乳杆菌数量，调节胃肠道菌群，改善胃肠道内的微生态环境从而维持肠道正常功能，保护肠粘膜屏障受损。同时，又促进肝糖元合成，补充肝细胞营养与能量，从而减少酒精对全身细胞，特别是肝细胞的影响。
CN102660441A 一种利用海参加工废液制备的海参肽和海参酒及其制备方法
本发明涉及一种利用海参加工废液制备的海参肽和海参酒及其制备方法，所述的海参肽和海参酒主要由以下重量份的原料制成：300～600份海参加工废液、30～60份胰蛋白酶、30～60份的复合蛋白锌和体积为前述三种混合物体积1～3倍的食用酒精。所述的制备方法包括将上述原料在一定条件下混合后，进行抽取、离心和干燥等步骤。实施本发明的一种利用海参加工废液制备的海参肽和海参酒及其制备方法，具有节约资源，减少环境污染，同时制备海参肽和海参酒两种具备高经济价值和高营养成分的保健品的有益效果。
CN102660439A 一种沙棘冰酒及其制备方法
本发明提供了一种沙棘冰酒及其制备方法。首先选择葡萄酒酵母CICC31551作为发酵菌株，经菌种活化、扩大培养制备使用方便的粉末冻干菌种，然后经过冻沙棘果采摘、压榨取汁、脱脂、接种葡萄酒酵母粉末冻干菌种、前酵、后酵、橡木桶陈酿、膜分离过滤、灌装、杀菌等工艺制成沙棘冰酒。
CN102660438A 一种粮食水果营养保健酒的制作方法
本发明公开了一种粮食水果营养保健酒的制作方法，其采用经冷藏和降酸处理的新鲜杨梅果汁浸泡经粉碎的黑糯米，黑糯米彻底糊化后用黄酒的多种菌种和杨梅自然的野生菌种使黑糯米与杨梅果汁共同发酵，并且在整个酿制过程中，不添加水而是添加杨梅果汁，发酵于25—29℃条件下在4—9天左右发酵完成，且不进行黄酒的后发酵工艺，然后经压滤分离，澄清，调节酒度、总糖度、总酸度，最后杀菌灌装即得成品酒。本发明解决了将大米与杨梅共同发酵酿制成营养保健酒的技术问题，使生产酿制的酒既有黄酒和杨梅的丰富营养成分以及杨梅的特有风味，还能以红酒的方式展现出来，极其富营养保健功能，特别符合现代的消费潮流。
CN102660437A 一种冰果酒及其制备工艺
本发明提供了一种冰果酒，各组分的质量百分比为：水64.5%-65.4%，浓缩果汁34.5%-35.4%；各组分的质量百分比为：水65%，浓缩果汁35%；一种冰果酒的制备工艺，包括以下步骤：(1)将原水经过过滤、反渗透处理成饮用水备用；(2)将水果经过压榨、过滤、浓缩成果汁低温储藏备用；(3)用(1)中的水将(2)中的浓缩果汁稀释成糖度为350-400g/L的果汁，送入发酵罐中保糖发酵成原酒；(4)当发酵罐中的原酒酒精度达到9-11%vol时，原酒的糖度可以保持在120g/L以上，此时将该原酒过滤后送入陈酿罐中于8-10℃的低温陈酿成冰果酒。冰果酒，因利用果汁的低温保糖发酵工艺，提供了一种水果深加工技术，解决了果农丰产却不丰收和市场上没有冰果酒产品的问题，同时最大限度地保留了水果的糖分和风味，提升和改善了冰果酒的口味，达到色、香、味俱佳的效果。
CN102660436A 一种牡蛎黄酒
本发明涉及一种牡蛎黄酒，是将牡蛎酶解液和/或牡蛎粉碎制品在黄酒发酵之前添加入黄酒酿造原料中，再进行共同发酵制备的。本发明的牡蛎黄酒生产过程采用了现代生物技术与传统黄酒酿造工艺相结合，保证了牡蛎营养成分在黄酒酿造过程中的全部转化，使得牡蛎黄酒中包含了牡蛎中蛋白质、糖原等全部营养物质及牛磺酸、锌、硒等生理活性物质，保证了其营养保健功能。而且，本发明的牡蛎黄酒中不添加任何其他成分。本发明的牡蛎黄酒中牡蛎的添加方式有别于目前市面上的牡蛎酒制作方式，采用在传统黄酒酿造工艺中添加牡蛎酶解液和/或牡蛎粉碎制品的方式，制备条件温和，所得产品酒精度适中，能够最大限度利用牡蛎活性成分，提高牡蛎酒营养保健功能。
CN102660435A 一种果酒及其制备方法和设备
本发明公开一种果酒及其制备方法和设备，具体涉及一种利用乌梅或青梅的果实制备乌梅或青梅酒及其制备方法和设备。所述果酒包括由下述步骤制备而成：a、果实预处理，所述果实为青梅或乌梅；b、果实、酵母和转化糖按一定比例封装入发酵设备，在温度为25-35℃下发酵3-5个月后取出发酵原液；c、所得发酵原液进行成品调配。本发明果酒可以有效地使得由味道较为酸涩的果实制备的果酒酸涩味减少，提高其口感，并且其生产工艺中并未使用二氧化硫等对环境有害的物质来对果酒进行处理，从而减少了其对环境的影响。
CN102660430A 酿酒制曲培养床进排风系统
本发明公开了酿酒制曲培养床进排风系统，包括培养床、风机、第一风门和第二风门，所述培养床分上下两层，上层设有排风口和强制排风口，下层设有进风口，第一进风管道连通第一风门上，第一风门连通第二风门，第二风门分别连通培养床排风口和风机，风机连通培养床进风口，第二风门上还设有排风管道。本发明采用现代科技，人为创造曲料培养环境，使曲料培养不再受自然条件制约，实现工业化酿酒业发展。
CN102660429A 一种米香型蓝靛果酒及其制作方法
本发明公开了一种米香型蓝靛果酒的制作方法，采用野生蓝靛果、糯米借助甜酒曲、蓝靛果酵母液与葡萄酒酵母经过糖化、果酒发酵、调配等过程制作得到，以甜酒曲糖化糯米得到可溶性糖，采用蓝靛果酵母液与葡萄酒酵母联合进行酒精发酵，得到的一次汁、二次汁、三次汁再按照比例进行调配，得到米香型蓝靛果酒；以本发明的方法制作的米香型蓝靛果酒以糖化糯米替代白砂糖，并且以此控制干浸出物不明显降低的且增加酒度的前提下降低了残糖量，改善了风味，得到了具有特殊米香与果香香型的蓝靛果酒，得到了消费者的认可。
CN102660426A 一种圆盘培养床出入物料绞龙升降机构
本发明公开了一种圆盘培养床出入物料绞龙升降机构，包括第一升降架、调节杆、第二升降架和驱动电机，第一升降架由一根螺纹竖杆活动套穿在与圆盘中心柱固定连接的横板上，螺纹竖杆底端固定连接出入物料绞龙的连接座；调节杆一端与第一升降架的螺纹竖杆啮合传动，另一端穿出机壳后与驱动电机传动连接；第二升降架包括两根竖杆，其活动套穿在与机壳外壁固定连接的支架上，两根竖杆上端分别与传动轴传动连接，传动轴与调节杆传动连接，第二升降架的两根竖杆下端设有螺纹，活动贯穿在与机壳的活动板固定连接横板上，出入物料绞龙驱动电机安装在横板上。本发明结构简单，能灵活调节圆盘培养床出入物料绞龙升降至合适位置。
CN102660420A 一种养生干红葡萄酒
本发明公开了一种养生干红葡萄酒，由以优质户太十号新鲜葡萄汁为原料，经低温发酵精酿的干红葡萄酒和中药材淫羊藿、制何首乌、当归、醋五味子、沙苑子、菟丝子、续断、覆盆子、黄芪、枸杞子提纯净化所得的中药有效成分配制而成，本养生干红葡萄酒能提高免疫力，促进蛋白质合成，滋阴温阳，补肾填精，固本奠基，强筋骨，祛风湿，镇咳，祛痰，平喘，健胃消食，通经活络，对肾病、肝病、肺病、心脑血管病、胃肠病、风湿痹痛、更年期高血压、妇科病、高血压、低血压、高血脂症、白内障、胆固醇过高、骨质疏松症、糖尿病、癌症、失眠、帕金森病、阿尔茨海默氏症、痔漏、老年性大便秘结不通、雷诺氏症、阿狄森氏症、习汉氏综合症有一定疗效，能防于未然，能延缓衰老。
CN102660419A 多功能保健酒
本发明公开了一种多功能保健酒，包括如下重量份的原料制备而成：深海鱼油5-15份、灵芝孢子油3-8份、金樱子3-5份、黄粉虫1-3份、绞股蓝3-20份、红景天苷1-3份、黄芪甲苷1-2份、葡萄酒100-300份。该多功能保健酒具有抗感染、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、抗疲劳、抗辐射、祛风寒的功能；同时可以降血脂、降血糖、降血压、降胆固醇，增强免疫力，是一种较好的强身健体保健酒。
CN102660418A 一种蜂蜜啤酒
本发明公开了一种泡沫丰富、口感纯正，既保持啤酒的原有风味，又有蜂蜜的醇香味，且具有较高营养价值，满足口味与健康双重需求的蜂蜜啤酒。所述蜂蜜啤酒中蜂蜜与啤酒的比例按重量分数计为1∶8～1∶20。所述蜂蜜啤酒的生产方法为：将天然蜂蜜、啤酒按比例投入容器中，调整混合，充分搅拌后即得，可直接饮用亦可密封后存放，保质期可达180天。本发明制作简单，饮用方便，即适于家庭自制，又适于规模化生产，极易大面积推广。
CN102660417A 一种清洁凝胶及其制备方法
本发明涉及一种清洁凝胶及其制备方法。清洁凝胶的制备方法，以魔芋葡甘聚糖与卡拉胶形成的复配胶为主要原料，加入的茶树油作为天然杀菌剂，硅油作为润滑剂，甘油作为保湿剂，APG（烷基多苷）作为天然非离子表面活性剂和渗透剂。利用本发明的方法制备的清洁凝胶，具有天然环保、对皮肤无刺激、方便、延展性强、包裹性好、不伤屏幕、不留擦拭痕迹、抑菌杀菌、减少静电、降低辐射危害等的作用，而且还具有原料来源方便、价格低廉、对环境无公害等优点。本发明的清洁凝胶效果和抗菌性符合国家标准，与普通的清洁用品相比，更天然、更安全、更方便，且成本低、制备方法简单。
CN102660415A 皂类再生器和皂类再生方法
本发明涉及一种皂类再生器，包括：粉碎机构和成型机构；它还包括：电机和喷水机构；粉碎机构、喷水机构和成型机构从上往下依次设置，粉碎机构的出口位于成型机构的入口的正上方，喷水机构中设置的喷头对准粉碎机构的出口和成型机构的入口之间的区域；电机驱动粉碎机构和喷水机构运转。本发明还涉及一种使用皂类再生器的皂类再生方法。本发明具有自动实现粉碎和喷水工序，可省力的实现高压压紧成型，制得的新肥皂质量好的优点，属于皂类制作领域。
CN102660412A 一种螺杆清洗剂及其制备工艺
本发明公开了一种螺杆清洗剂及其制备工艺，所述螺杆清洗剂的原料配方基本组成为：基体树脂50～70％、改性粉体15～25％、助剂15～25％；所述基体树脂为酚醛树脂、聚苯乙烯、聚碳酸酯中的一种或几种的混合物；所述改性粉体的原料配方基本组成为：无机粉料70～90％、分散剂4～12％、偶联剂6～18％，所述无机粉料为二氧化钛、碳化硅、氮化硼中的一种或几种的混合物，所述分散剂为十二烷基硫酸钠、甲基戊醇、聚丙烯酰胺中的一种或几种的混合物，本发明的优点在于本螺杆清洗剂能迅速溶解污渍，清洗速度快，成本不高。本发明还提供了一种制备工艺简单，环保的螺杆清洗剂及其制备工艺。
CN102660407A 一种新型的蔬菜水果上的农药残留物洗涤剂
本发明公布了一种新型的蔬菜水果上的农药残留物洗涤剂，其技术方案是先将食用盐送入烘干机进行烘干，然后通过粉碎机粉碎成200目以上细粉，按照1∶0.2的重量比例与煅烧钙(活性钙)粉配好，放入混合机充分混匀后，制成的蔬菜、水果上的农药残留物洗涤产品。本发明所采用的两种配料混合制成的产品实用性很强，具有天然、无毒、环保、能有效分解蔬菜、水果上的农药残留物的特点。
CN102660406A 混凝土裂缝清洗剂
本发明公开了一种混凝土裂缝清洗剂，其产品组分按重量由氨基磺酸90～99份、羟基乙酸0.9～9.8份、表面活性剂OP-10壬基酚聚氧乙烯酸0.1～0.3份构成。本发明制作工艺简单，清洗效果良好，可满足混凝土裂缝在化学灌浆之前对缝面进行有效清洗的需求。
CN102660405A 二甲醚型化油器清洗剂
本发明涉提供了一种以二甲醚为抛射剂的二甲醚型化油器清洗剂，是由下述重量份的组分组成：甲苯10～15、二氯甲烷5～10、甲醇25～35、甲缩醛10～20、聚异丁烯胺0～0.1、聚醚胺0～1、LAN～826/0～0.1、二甲醚25～30和二氧化碳1～5，具有价格低，清洁能力强，且能有效的降低了大气中挥发性有机化合物的排放，节约了石油类化工产品等不可再生资源。
CN102660401A 加酶洗涤剂
本发明涉及加酶洗涤剂包括低聚木糖和加酶洗涤剂成分，所述低聚木糖：所述加酶洗涤剂成分的重量比小于等于300:1000。本发明的加酶洗涤剂利用低聚木糖对生物酶活性的增强作用，可以大大改善去污效果。
CN102660394A 水基型纯天然环保清洗剂及其制备方法
本发明提供一种水基型纯天然环保清洗剂及其制备方法，该清洗剂各种组分所占的重量百分比是：天然植物提取物为0.5%至95%，表面活性剂为3.5%至20%，天然缓蚀剂0至5%，杀菌剂0.5%至5%，天然助剂0.5%至5%，去离子水为0.5%至80%。该清洗剂具有宜人水果香味，其对各种材质表面的油渍及颗粒物、餐具、玩具、衣物等具有高效易清洗的功效，可使其表面油污、奶渍、指印和颗粒物清洗彻底，并能够清除细菌、防止细菌滋生，还能有效清除所含的甲醛等有害物质，缩短清洗时间，提高效率。该清洗剂为环保型清洗剂，非ODS类物质，不含磷、硫、砷以及重金属，可直接在自然界中完全生物降解为无害物质，清洗后的废液便于处理排放，符合环保要求，无刺激，使用安全可靠。
CN102660391A 洗涤剂组合物
一种洗涤剂组合物含有：①N-酰基甲基牛磺酸、N-酰基牛磺酸、烷基硫酸酯、烷基醚硫酸酯或烷基磺酸的N-甲基牛磺酸碱金属盐或者N-甲基牛磺酸有机碱盐；②N-酰基甲基牛磺酸、N-酰基牛磺酸、烷基硫酸酯、烷基醚硫酸酯或烷基磺酸的次牛磺酸碱金属盐或者次牛磺酸有机碱盐；③N-酰基甲基牛磺酸、N-酰基牛磺酸、烷基硫酸酯、烷基醚硫酸酯或烷基磺酸的牛磺酸碱金属盐或者牛磺酸有机碱盐。
CN102660388A 一种高效制备二聚脂肪酸的方法
本发明公开了一种高效制备二聚脂肪酸的方法，所述方法是采用超支化剥离型有机蒙脱土催化不饱和脂肪酸进行聚合反应。与现有技术相比，本发明采用超支化剥离型有机蒙脱土作为催化剂，可实现高产率制备二聚脂肪酸，产率可达80～95％；且所制备的二聚脂肪酸的重均分子量达到10,000～25,000，重均分子量分布指数达到1.5～2.8，热失重中心温度达到250～400℃，具有高催化活性；另外，未分离的超支化剥离型有机蒙脱土留存于二聚脂肪酸中，可赋予之后的高分子材料许多其它优良性能，如：低粘度、高流变性、高热稳定性能、高强度等，因此具有十分广阔的应用前景。
CN102660387A 一种丙烯酸酯改性环氧大豆油及其制备方法和应用
本发明公开一种丙烯酸酯改性环氧大豆油及其制备方法和应用。所述丙烯酸酯改性环氧大豆油由含有羟基的丙烯酸酯单体与酸酐反应得到半酯中间体后，再与环氧大豆油反应得到；所述含有羟基的丙烯酸酯单体为丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸酯羟乙酯、季戊四醇三丙烯酸酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、三羟甲基丙烷二丙烯酸酯或三羟甲基丙烷二甲基丙烯酸酯；所述酸酐为苯酐、丁二酸酐、甲基六氢苯酐、六氢苯酐或四氢苯酐。本发明所述丙烯酸酯改性环氧大豆油具有新颖的结构，其应用于纸张印刷油墨时，除了可以改善固化膜的附着力以外，还可以改善颜料的润湿性以及显著地减少飞墨的情况发生，拓宽了改性环氧大豆油的应用。
CN102660384A 一种梅花浸膏制备方法及梅花熏香香水
本发明公开了一种梅花浸膏制备方法，首先，以新鲜半开梅花为原料用石油醚浸提；其次，去渣后的浸提液脱去石油醚得到浸膏；最后，浸膏低温灭菌制得梅花浸膏成品。本发明还提供了一种使用上述方法制备出的梅花浸膏制成的梅花熏香香水，使用上述制备方法制得的梅花浸膏用稀释剂稀释至浸膏含量0.3％～0.7％即制得梅花熏香香水。本发明的优点是采用新鲜梅花为原料制备梅花浸膏及其梅花浸膏制备熏香产品，延长了梅花的释香时间，梅花原料来源充足而且有保证；本发明的另一个优点是降低了原料成本，制备的浸膏得率高，且产品保持了梅花的原有香气，生产工艺先进，适合工业化生产。
CN102660382A 蟾蜍蛆虫精油的分离工艺
一种蟾蜍蛆虫精油的分离工艺，涉及一种动物油脂的提取分离工艺，尤其是蟾蜍蛆虫精油的分离工艺。鉴于蟾蜍蛆虫含有的油脂成分具有较强的抗菌、抑菌、抗病毒的生物活性功能，本发明的分离工艺可以通过下述技术方案实现：（1）蟾蜍蛆虫低温膨化；（2）提取蟾蜍蛆虫油；（3）过滤与超滤；（4）纯化。本方法是在保证蟾蜍蛆虫精油生物活性的基础上，采用特殊工艺分离制备的蟾蜍蛆虫精油具有纯度高、成本低、易于工业化生产的优点。
CN102660380A 一种以干蕃茄皮为原料提取番茄红素油的方法
本发明公开了一种以干蕃茄皮为原料提取番茄红素油的方法，包括以下步骤：1）选取番茄酱厂皮籽渣经脱水干燥和干法皮籽分离所得的干番茄皮为原料，进行破碎，得到干番茄皮粉；将干番茄皮粉进行常压溶剂萃取，得到番茄红素油萃取液；将番茄红素油萃取液在回收溶剂前调整萃取液中粗脂肪含量后再常压蒸发冷凝回收溶剂，得到番茄红素毛油；将番茄红素毛油进行真空脱溶精制处理，得到番茄红素油；所述番茄红素毛油采用离心式薄膜真空蒸发装置脱除溶剂残留。本发明的有益效果为：使番茄皮提取番茄红素油易于实现工业化生产；番茄皮籽渣有效成份充分利用；便于制造高红素含量又符合卫生标准的纯番茄红素油；投资少，生产成本低，有利于环境保护。
CN102660379A 一种缬草植物油提取方法
本发明公开了一种缬草植物油提取方法，包括以下步骤：（1）将缬草根放入原料罐内，利用锅炉气体冲入原料罐，对缬草根原料进行蒸煮；加热温度70℃—80℃，加热时间为1—1.5小时；（2）将蒸煮好的缬草根转入提取罐内，在提取罐中设置隔板，用热蒸汽冲入提取罐加热缬草原料，使精油从缬草根内析出挥发气化，加热温度80℃—85℃，提取时间为2—2.5小时，与水汽一起经冷凝管进入冷却塔冷凝成油水混合物，再注入油水分离罐中；（3）再经离心机进行油、水、渣滓分离成精油。本发明能有效提高缬草油提取率，缬草油提取率可以达到1%以上。
CN102660373A 一种磷盐絮凝CO2气搅拌白土精制的废油再生方法
一种磷盐絮凝CO2气搅拌白土精制的废油再生方法，涉及废润滑油处理，包括预处理分水杂、一次碱洗、一次加热脱水、接触精制、压滤、二次碱洗、二次加热脱水，其特征在于：预处理分水杂：注油同时加入废油重量比5％的Na3Po4溶液（重量浓度为5％），停止加热搅拌后沉降4小时；一次碱洗：碱液为废油重量比5％的Na3Po4溶液（浓度为5％）；接触精制：加热搅拌无气泡后加热至150℃；压滤：压滤前冷却至120℃才泵油；二次碱洗：碱液为废油重量比2％的Na3Po4溶液（浓度为5％）；以上各步骤搅拌用气是CO2气体。优点在于：预处理采用Na3PO4进行油水、油渣分离凝聚效果较好，保留各种添加剂有效成份。CO2有效防止油液的氧化，且CO2有良好的絮凝效果。
CN102660370A 高温润滑剂及其制备工艺
本发明公开了一种高温润滑剂及其制备工艺。一种高温润滑剂，其组份比例按照重量份数计，包括以下组份：石墨微粉25～35份、酸性分散剂0.1～0.5份、黄原胶5～10份、六方氮化硼2～10份、锂基膨润土0.5～1份、磷酸二氢铝粉10～20份、卡松0.1～0.5份、纯净水90～95份，石墨微粉表面经过镀镍处理。一种制备高温润滑剂的制备工艺，其包括以下步骤：制备镍包石墨微粉；配制预配液；将六方氮化硼、步骤1中得到的石墨微粉和步骤2中配制得到的预配液加入搅拌球磨机中，即得到高温润滑剂。本发明的目的是提供一种储存时间长、干燥速度快，且对滑板板面能够提供高温抗氧化防护的高温滑板润滑剂及其制备工艺。
CN102660368A 生物降解型耐硬水水溶性切削液
本发明公开了一种生物降解型耐硬水水溶性切削液，由有机酸、有机胺、缓蚀剂、合成润滑剂、表面活性剂、水、消泡剂成分组成。本发明的生物降解性、耐硬水性、润滑性、防锈抗腐蚀性好，使用寿命长，对人和环境友好。
CN102660364A 一种非磷非硅的铝合金切削液及其制备方法
本发明公开了一种非磷非硅的铝合金切削液及其制备方法，包括将棕榈酸异辛酯、蓖麻油酸酯与硫化植物脂肪酸酯混合搅拌均匀得油性半成品A产物；将异硬脂酸与三乙醇胺混合恒温搅拌得到异硬脂酸三乙醇胺皂润滑半成品B产物；将葵二酸与二甘醇胺和三乙醇胺和水混合加热恒温搅拌直到固体完全溶解得到水性防锈半成品C产物；将A、B、C三种半成品混合一起伴随搅拌，随即依次加入乙二醇丁醚、Corrguard SI、吐温-60、斯潘-80后搅拌至均匀透明；最后加入消泡剂、杀菌剂搅拌均匀得到产品。以植物油合成酯为基础料的铝合金切削液有以下特点：润滑极压性好，克服了铝与乳化液发生反应，铝氧化变色，造成乳化液分层；生物氧化稳定性好，不含磷，不易生菌发臭。
CN102660362A 一种高速电机轴承微量润滑油及其制备方法
本发明属于润滑油技术领域，具体地说是一种高速电机轴承微量润滑油及其制备方法，其特征在于采用如下重量百分比的原料制备而成：低粘度聚ɑ-烯烃79-90%；辛癸酸丙二醇酯9-20%；亚磷酸二正丁酯1-2%，所述的低粘度聚ɑ-烯烃为PAO2、PAO4、PAO6、PAO8或PAO10中的任一种。本发明与现有技术相比，具有很好的润滑性和极压抗磨性，配合微量润滑装置很少量的微量润滑油就能满足高速电机轴承的润滑要求，有效提高电机轴承的使用寿命，还可大大提高高速电机的设计速度，对高速电机的发展意义重大。
CN102660356A 一种含氟抗乳化剂及其制备方法和应用
本发明提供了一种含氟抗乳化剂，具体是一种以分子量2000～3000的超支化聚缩水甘油醚为核，以聚含氟丙烯酸单体为含氟端基的大分子聚合物。其制备方法是：将分子量2000～3000的聚缩水甘油醚与2-溴异丁酰溴发生酯化反应，随后在溴化亚铜和2，2’-联吡啶催化下与丙烯酸含氟单体聚合而成。该方法反应条件温和，设备简单。该抗乳化剂在150SN润滑油基础油中有较好的抗乳化效果，在添加量为100ppm时最快20秒可以实现油水完全分离，可明显改善润滑油的抗乳化性能，有较好的应用前景。
CN102660355A 一种用于渗氮钢的抗磨润滑油添加剂组合物
本发明提供一种用于渗氮钢的抗磨添加剂组合物，它包含(A)一定量的矿物油，或合成油作为稀释油，含量为0～15wt％；(B)至少一种含磷的抗磨添加剂，含量为20～90wt％；(C)至少一种含硼的极压抗磨剂，含量为3～20wt％；(D)至少一种含钨的抗磨添加剂，含量为1～15wt％；(E)至少一种二烷基二硫代磷酸锌极压抗磨剂，含量为5～20wt％。将上述添加剂组合物按0.6～1.4wt％加入到基础油中，制备的抗磨润滑油在渗氮钢表面的抗磨性能优于基础油在渗氮钢表面的抗磨性能。
CN102660354A 抗氧化抗析气变压器油
本发明公开了一种抗氧化抗析气变压器油，由以下重量组分组成：抗氧剂0.08％、金属减活剂0.05％～0.5％、抗析气添加剂10～30％、余量为变压器基础油；抗析气添加剂采用石油常温馏分为原料，以组分为镍、铜、氧化铝以及氧化铝-氧化硅的催化剂进行加氢处理，处理后所得产物经常压分离出280℃～360℃的馏分产品，该产品即为抗析气添加剂。选用合适有效的抗氧化剂并严格控制其含量以及配合加入抗析气性添加剂，通过调节其比例，提高变压器油的氧化安定性、抗析气性并减小其油流带电，极大的延长了变压器油的使用寿命，可适用于超高压变压器油；在提高抗析气性的同时，还能有效减少污染。
CN102660353A 一种新型SG/CD通用内燃机机油组合物，其制备方法及应用
一种新型通用内燃机机油组合物，按质量份，该组合物由下述组分组成：SG/CD通用内燃机机油70～80，金云母10～15，氧化铬1～3，烷基酚聚氧乙烯醚1～2。制备出的新型通用内燃机机油组合物可以在内燃机缸体内和活塞环上形成超硬耐磨层，该超硬耐磨层具有极强的耐腐蚀性，解决现有润滑介质中极压抗磨材料无活性，无耐磨层的形成或形成的耐磨层不连续，结构松散的问题，使通用内燃机机油具有优异的高温清净性和抗磨损性，防止高温积碳和低温油泥的产生，能有效抑制黑色油泥的产生，使内燃机保持有效功率，延长内燃机的使用寿命。使内燃机保持有效功率，降低尾气PM2.5颗粒物的排放；节约润滑材料的消耗，达到了绿色环保的效果。
CN102660352A 一种丙三醇氧钛电流变液及其制备方法
一种丙三醇氧钛电流变液及其制备方法，属于功能材料技术领域。其特征是通过含钛化合物和丙三醇为原料反应来制备丙三醇氧钛电流变液分散相颗粒。该发明中除了钛源以外的唯一添加剂丙三醇在电流变颗粒中，同时作为反应物、极性分子、表面活性剂，具有提高电流变液强度、提高颗粒与硅油的浸润性和抗沉降性等多重作用。本发明的效果和益处：当外加电场为5kV/mm时，丙三醇氧钛电流变液的屈服强度达到220kPa，动态剪切应力达到60kPa；具有电流变强度高、电流密度低，制备工艺易于控制，质量稳定等特点。
CN102660343A 应用双筒体移动床反应器的煤层气非催化脱氧工艺
一种应用双筒体移动床反应器的煤层气非催化脱氧工艺是将煤层气加压预热，由反应器底部进入反应段，与脱氧剂反应；反应后的气体经反应器蓄热段降温，再由反应器上部输出进入冷却器冷却；然后将煤层气加压由反应器上部进入蓄热段预热后，进入反应段与脱氧剂反应，产品气进入蓄热段温降，由反应器上部进入冷却器冷却；通过阀门切换改变气体流向，将气体加压后，由反应器上部进入蓄热段预热，再进入反应段与脱氧剂反应，后进入蓄热段降温，产品气经冷却器降温输出。本发明提高了换热效率，有效的解决了焦炭燃烧中脱氧温度高的问题，也无需调节反应器进口原料气的氧含量，工艺流程简单，经济有效。
CN102660334A 一种生物醇油及其制备方法
本发明提供了一种生物醇油组合物，其特征在于，按重量份数计包括：甲醇79~89份；水10~20份；混合乳化剂5~10份；二茂铁0.2~0.5份；其中所述混合乳化剂包括：水、氢氧化钾、氢氧化钠、乙酸乙酯和乙醇以及不可避免的杂质。本发明提供的生物醇油组合物既能具有高燃烧值，燃烧充分，又不会污染空气。本发明还提供了一种生物醇油组合物的制备方法。
CN102660333A 一种转炉煤气热值稳定控制方法及其控制系统
本发明公开了一种转炉煤气热值稳定控制方法及其控制系统，所述控制方法是：当被测转炉煤气的热值高于标准热值时，确定被测转炉煤气流至氮气混入口的时刻，当到达该时刻时，将氮气从氮气混入口混入被测转炉煤气中；当被测转炉煤气的热值低于标准热值时，确定被测转炉煤气流至焦炉煤气混入口的时刻，当到达该时刻时，将焦炉煤气从焦炉煤气混入口混入被测转炉煤气中。所述控制系统包括：转炉煤气的主管路，该主管路设有转炉煤气热值的测量口、焦炉煤气混入口和氮气混入口，所述焦炉煤气混入口远离所述转炉煤气热值的测量口，所述氮气混入口也远离所述转炉煤气热值的测量口。本发明可以达到实时精确地控制转炉煤气热值的目的。
CN102660332A 分离转炉煤气中CO2及富集CO的方法
涉及一种分离转炉煤气中CO2及富集CO的方法，属于冶金资源综合利用领域，提供一种转炉煤气处理回收利用的节能技术。将高温转炉煤气由高温陶瓷过滤除尘，高温余热可以得到利用，并用化学吸收法进行CO2的捕集同时CO得到富集，提高了转炉煤气的利用率，有效降低了能耗。转炉煤气除尘冷却过程中烟气除尘、余热利用和分离CO2富集CO等工艺的绿色集成，用于转炉炼钢车间，达到节能目的，余热利用和提高转炉煤气利用率达到耦合最佳化，具有显著的经济和社会效益。
CN102660325A 一种环保型橡胶轮胎填充油的生产方法
一种环保型橡胶轮胎填充油的生产方法，属于石油化工技术领域，具体涉及一种使用焦化蜡油生产橡胶轮胎填充油的方法。本发明以焦化蜡油为原料油，先进行分馏，再在氢气分压为15～18MPa、反应温度350～390℃、液态空速为0.7～1.0h-1，氢油体积比500～700的条件下进行原料加氢预精制、加氢改质、加氢后精制三级一段串联加氢接触反应，最后分馏收取三段产物。本发明利用二次加工劣质的焦化蜡油石油馏分为原料开阔了新的原料来源。产品与橡胶有良好的相容性；原料利用率高，条件易于实现。
CN102660320A 脱氯剂及其制备方法
本发明涉及一种脱氯剂，属于精细化工技术领域。本发明的脱氯剂，包括20～40wt%脂肪胺、30～50wt%脂环胺和10～30wt%醇胺。取上述原料混合均匀后，过滤除去杂质，即得。本发明的脱氯剂一种水溶性助剂，与电脱盐介质相容性好，对常减压装置电脱盐脱后盐含量有增效作用，对于装置三塔顶排水及石脑油氯离子浓度脱除效果尤为明显，能有效提高装置设备的抗腐蚀能力，延长开工周期，且操作简单、成本低、装置的经济效益显著。
CN102660318A 一种燃油脱硫方法
本发明提供了一种燃油脱硫方法，包括：步骤一脱硫耦合物的制备：将离子液体与活性炭均匀混合，即得脱硫耦合物；步骤二脱硫：在待脱硫的燃油中加入脱硫耦合物，恒温搅拌脱硫，静置分层，取上层清液即为脱硫后燃油，下层为吸附硫化物的脱硫耦合物。本发明提供的一种燃油脱硫方法脱硫效率高、成本低，绿色环保，适于工业应用。
CN102660317A 一种在石油催化裂化装置中可提高轻质油收率的助剂及其制备方法
一种在石油催化裂化装置中可提高轻质油收率的助剂及其制备方法,它由A剂、B剂、苯三唑脂肪酸铵盐以及溶剂油制备而成；其中，A剂由稀土与冰醋酸反应制得，B剂由脂肪酸、过氧化氢与锑化合物反应制得。本发明所述助剂可提高轻质油收率3.06个百分点，焦炭收率减少0.4个百分点，重油收率减少1.95个百分点。本发明所述助剂可替代金属钝化剂，它不改变催化裂化装置现有操作条件，即能达到增加经济效益，节约能源，减少二氧化碳的排放的目的。
CN102660316A 一种乙烯裂解炉的扩能改造方法
本发明涉及一种乙烯裂解炉的扩能改造方法，改造时将高侧墙向外移动扩大裂解炉的辐射段，然后在辐射段内新增数个辐射炉管并配置相应的急冷换热器，并在扩大部分的辐射段设置相应的底部燃烧器。与现有技术相比，本发明可使裂解炉的生产能力大幅提高，并且裂解炉的其他性能也得到相应改善，同时利用本方法对现有裂解炉进行改造，可以节约建设用地，最大程度地利旧原有设备，建设投资也少等优点。
CN102660315A 塔侧线汽相抽出控制汽油调和组分干点的装置及方法
本发明公开了一种塔侧线汽相抽出控制汽油调和组分干点的装置及方法，在该装置中，第一换热器与脱重塔相连接，稳定汽油经第一换热器进入脱重塔；脱重塔的塔顶管线与第二换热器相连，第二换热器通过管线与回流罐相连接，塔顶的轻组分经塔顶管线并在第二换热器中发生热交换冷却后进入回流罐，一部分轻组分经第一出料泵回流至脱重塔塔顶，其余部分作为产品输出；脱重塔精馏段侧线和/或提馏段侧线依次与第三换热器、第一换热器相连接，根据测温点的温度变化控制从精馏段液相和/或提馏段汽相抽取汽油调和组分的流量，抽出汽油调和组分经第三换热器、第一换热器换热冷却后输出；脱重塔的塔底设置有第二出料泵，脱除的重组分经第二出料泵输出。
CN102660310A 利用添加剂乙醇改善生物油稳定性的方法
本发明公开一种涉及生物质能源领域的利用添加剂乙醇改善生物油稳定性的方法，以稻草快速热裂解制取的生物油为原料，按不同的添加质量浓度向其中加入乙醇，搅拌使其混合均匀，以储存生物油。在储存过程中，检测生物油特性(水分、运动粘度、pH)随储存时间的变化情况，以确定较佳的乙醇添加量。乙醇作生物油的添加剂是一种比较简单有效的改善生物油稳定性的方法，解决了生物油储存过程中理化特性不稳定性的问题，为生物油的应用提供了科学参考。
CN102660307A Y值小于20mm的1/3焦煤参与的炼焦配煤方法
本发明公开了一种Y值小于20mm的1/3焦煤参与的炼焦配煤方法，该1/3焦煤的干燥无灰基挥发分>28.0%-32.0%，粘结指数G值≥85。本发明包括如下步骤：第一步，检测该1/3焦煤的胶质层指数；第二步，根据第一步检测结果确定配煤方案：当胶质层特征曲线为“平滑下降”型，作为气煤配用；当胶质层特征曲线为非“平滑下降”型，作为1/3焦煤配用。本发明采用胶质层特征曲线指标对Y值小于20mm的1/3焦煤进行合理区分后配煤炼焦，可以有效利用煤质资源，在未采用煤调湿、型煤技术及预粉碎工艺的条件下，焦炭质量得到稳定提高，且在6米以上焦炉所炼焦炭的CSR>63%。
CN102660305A 焦台红焦自动监测及洒水熄焦系统
本发明涉及一种焦台红焦自动监测及洒水熄焦系统，由控制系统、测温系统和喷淋系统三部分组成，焦炉中央控制系统将熄焦车在焦台放焦区段位置传送给控制系统；控制系统指令测温系统对熄焦车放入焦台的焦炭进行在线监测；测温系统若监测到焦台上有超温红焦，则立即将该位置及超温值发送回控制系统；控制系统根据红焦位置及超温值对喷淋系统发出指令，待喷淋系统结束工作，测温系统继续监测该区域，若还有其它红焦则控制系统再对喷淋系统发出指令循环操作；若无超温红焦则控制系统等待焦炉中央控制系统发出下一炉放焦指令。该系统大大提高了焦化厂区域的安全生产系数和自动化水平，为焦处理系统的正常生产提供了有力保证。
CN102660303A 一种焦炉装煤、出焦无烟尘排放煤气回收装置
本发明提出一种焦炉装煤、出焦无烟尘排放煤气回收装置，包括有三通导烟缸(5)，经法兰(8)联接，三通导烟缸(5)两端设有观察孔(10)，中间导烟缸两边装有卸爆阀(9)，三通导烟缸(5)经三通管连接板(14)与三通管控制缸(3)连接，抓具控制缸(4)经抓具连接板(11)与炉盖控制缸(1)连接，炉盖控制缸上装有炉盖抓具(6)，炉盖控制缸与三通控制缸紧固在护罩(2)上，(12)为支撑架，(7)为导向系统，(13)焦炉碳化室，一种焦炉装煤、出焦无烟尘排放煤气回收装置采用三通导烟缸(5)和机械化焦炉碳化室A、B、C、在三通管控制缸的作用下与炉口有效对接，将装煤出焦时产生的大量烟尘在炉盖控制缸(1)和抓具控制缸(4)的作用下，将A、B、C碳化室炉盖有炉盖抓具提起，在B、C、碳化室负压的作用下，将A碳化室大量的烟尘吸入B、C、碳化室，进行二次燃烧将颗粒粉尘燃烧后导入煤气上长管(15)经集气管(16)进入化产工艺区，使焦炉在装煤出焦时产生的大量烟尘从传统工艺的燃烧排放，实现了剩余煤气的全部回收，解决了焦炉废气资源的在利用。一种焦炉装煤、出焦无烟尘排放煤气回收装置，具有节能环保，废气在用，不占用空间，制造成本低，易推广。
CN102660299A 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
本发明提供一种液晶介质混合物及使用其的液晶显示器，该液晶介质混合物包括组分：液晶材料、稳定剂及可聚合单体，该可聚合单体包含两种或两种以上单体，其中包含至少一种快反应型单体及至少一种强配向力型单体。该液晶显示器包括：相对平行设置的上基板与下基板、及设于该上基板与下基板之间的液晶介质混合物。本发明的液晶介质混合物及使用其的液晶显示器，液晶介质混合物采用两种或两种以上功能性不同的可聚合单体进行合理搭配，单体聚合反应的反应速度、形成聚合物的均匀性及配向力的强度能同时达到平衡，且均得到较高的水平，可提高面板的光学品味和总体表现，实现稳定的量产性。
CN102660298A 一种智能电网电表用混合液晶材料
本发明涉及一种智能电网电表用液晶组合物。所述液晶组合物，含1～40%选自式（Ⅰ-a）和（Ⅰ-b）的化合物作为第一组份，0～20%选自式（Ⅱ-a）、（Ⅱ-b）、（Ⅱ-c）的化合物第二组份，2～20%选自式（Ⅲ-a）、（Ⅲ-b）、（Ⅲ-c）的化合物作为第三组份、0～10%选自式（Ⅳ-a）、（Ⅳ-b）的化合物作为第四组份，10～50%选自式（Ⅴ-a）、（Ⅴ-b）、（Ⅴ-c）的化合物第五组份、1～50%选自式（Ⅵ-a）、（Ⅵ-b）、（Ⅵ-c）、（Ⅵ-d）的化合物作为第六组份、0～35%选自式（Ⅶ-a）、（Ⅶ-b）、（Ⅶ-c）的化合物作为第七组份、0~1%选自式（Ⅷ-a）、（Ⅷ-b）的化合物第八组份。
CN102660296A 液晶组合物及其应用
本发明提供了一种液晶组合物及其应用。该液晶组合物，包括：以组合物的总质量为100%，0-70%式Ⅰ表示的向列型液晶化合物，0-50%式Ⅱ表示的向列型液晶化合物，0-50%式Ⅲ表示的向列型液晶化合物，0-30%式Ⅳ表示的向列型液晶化合物，0-30%式Ⅴ表示的向列型液晶化合物。该液晶组合物具有较大的双折射率，同时还具有向列相的上限温度高、向列相的下限温度低、旋转粘度低、高响应速度等特性。本发明的液晶组合物可用于可变焦液晶透镜等领域。
CN102660295A 一种含氟氮杂环液晶化合物及其合成方法与应用
本发明公开了一种含氟氮杂环液晶化合物，该化合物具有如式I所示的结构；该化合物由以下方法制备得到：(1)取2，2，3，3-四氟-1，4-丁二醇与吡啶混合，再加入三氟甲磺酸酐，反应后得到三氟甲磺酸2，2，3，3-四氟-1，4-丁二酯；(2)取式V所示的化合物与三氟甲磺酸2，2，3，3-四氟-1，4-丁二酯反应，得到式III所示的化合物；(3)取式III所示的化合物与叔丁醇钠反应，得到式IV所示的化合物；(4)将式II所示的化合物与式III或式IV所示的化合物反应，得到如式I所示的含氟氮杂环液晶化合物。本发明的含氟氮杂环液晶化合物的合成方法简单易行，收率高；所得到的含氟氮杂环液晶化合物具有宽的介晶相温度，并有较低的熔点；还可以通过调节烷基链的长度和氟含量来调节介晶相转变温度。
CN102660290A 一种具有抗氧化活性的橡子壳色素及其制备方法和应用
本发明涉及一种具有抗氧化活性的橡子壳色素及其制备方法和应用。本发明的一种制备具有抗氧化活性的橡子壳色素的方法，是将橡子脱壳，经过烘干粉碎，过筛，按着一定的料液比加入橡子壳粉和溶剂，充分振荡，并在恒温水浴锅上浸提，然后离心除去残渣，上清液可直接进行浓缩后冷冻干燥，或经过超滤再进行浓缩后冷冻干燥。按照本发明的方法制备得到的橡子壳色素，其具有较强的抗氧化作用，较许多天然抗氧化剂稳定性强，并且使用的原料均为可食用的食品，所以安全性高。
CN102660288A 一种黄铜矿结构CuInSe2或/和CuInSe2/ZnS核壳结构量子点的制备方法
本发明涉及一种黄铜矿结构CuInSe2和CuInSe2/ZnS核壳结构量子点的制备方法。首先制备In3+、Cu+阳离子前体溶液，在氩气保护下，将其从室温快速加热至200～250℃，快速注入Se前体溶液，反应15～60min，得到CuInSe2量子点溶液。通过逐滴滴加锌前体溶液在190～230℃反应30～60min，再自然冷却至室温离心纯化得到CuInSe2/ZnS核壳结构量子点。所得CuInSe2量子点具有黄铜矿晶体结构，Cu∶In∶Se的原子比均近乎1∶1∶2；CuInSe2/ZnS核壳结构量子点的荧光发射峰范围为700～960nm，荧光量子产率为19.8～33.4％。本发明利用低成本的Se前体，工艺简单，合成周期短，利于批量化生产，合成的CuInSe2/ZnS量子点近红外发光，荧光效率好，为量子点在活体生物成像中的应用打下了基础。
CN102660287A 一种六方相上转换纳米材料的制备方法
本发明公开了一种六方相上转换纳米材料的制备方法，具体步骤如下：1)称取氧化钇，氧化钆，氧化镱和氧化铒粉末，搅拌下加适量盐酸，使之完全溶解，配制为稀土氯化盐溶液；2)恒温条件下，取油酸、氢氧化钠、水和乙醇，剧烈搅拌，形成透明的均相体系；缓慢滴加氟化铵溶液，继续剧烈搅拌，最后缓慢滴加步骤1)制备的稀土氯化盐溶液，形成透明或半透明的均相体系；3)将步骤2)溶液转移到水热反应釜中，水热反应。4)加乙醇沉淀，离心分离，并分别用乙醇和水反复洗涤数次，真空干燥得到白色粉末。本发明方法简单，环保快速，产物形貌均匀，尺寸小，纯六方相，发强绿光。
CN102660286A 一种铒离子Er3+激活的钒酸盐上转换发光材料及其制备方法
本发明公开了一种铒离子Er3+激活的钒酸盐上转换发光材料及其制备方法。它的分子式为Na2R1-xErxMg2V3O12，其中，R为稀土离子Gd3+、La3+、Y3+、及Dy3+中的一种或多种；x为Er3+掺杂的摩尔百分数，0.001≤x≤1。按比例称量原料，研磨混匀后在300～950℃第一次预烧烧结，冷却后研磨混匀，将混合料在950～1300℃第二次烧结，研磨混匀后，再将混合料在1300～1500℃烧结，冷却后研磨即得到一种钒酸盐上转换发光材料，它的化学稳定性和热稳定性好，在红外激光光源下具有高亮度，高色纯度的优点，在上转换荧光粉、高密度光存储、荧光探针、高分辨显示等应用领域具有广阔的前景。
CN102660282A 掺杂稀土元素的氮化镓粉体材料的制备方法及装置
本发明提供一种掺杂稀土元素的氮化镓粉体材料的制备方法，包括步骤：将含有镓元素的原料装入装置的底部至覆盖位于装置底部的磁子；从气流入口处通入氮气或惰性气体吹扫反应室并保持气流；利用炉体升高反应室内的温度至第一温度，启动磁力搅拌器；继续利用炉体升高反应室内的温度至第二温度，切换气流入口处的气体为氨气；继续利用炉体升高反应室内的温度至第三温度，并保持第三温度；关闭磁力搅拌器，并利用炉体快速冷却反应室。本发明还提供一种装置，包括一反应室，反应室包括一位于所述反应室的底部的磁子和一位于反应室底部的外部的磁力搅拌器，磁力搅拌器与磁子位置相对，用于配合磁子搅拌反应室内的原料。
CN102660276A 一种近紫外光激发的硼磷酸盐白光荧光粉及制备方法
本发明涉及在近紫外线激发下有强的光输出的LED用单基质发光材料及其制备方法，属于发光材料领域。所述的硼磷酸盐荧光粉的组成式为KBa(1-x)Eu2+xBP2O8，其中x为Eu相对Ba所占的摩尔百分比系数，0＜x＜0.1。该荧光粉的制备是按化学组成式准确称量原料，研细混和均匀后，在还原气氛和900～1000℃条件下灼烧1～4小时，冷却后粉碎过筛而成。该荧光粉可在300～400nm光线(尤其是350～370nm)激发下发出400～620nm光线。适用于近紫外LED芯片，且具有激发谱范围比较宽，发光亮度高，制备方法简单方便等特点。
CN102660273A 稀土掺杂纳米氧化锆上转换荧光粉的制备方法
本发明提供的是一种稀土掺杂纳米氧化锆上转换荧光粉的制备方法。按照Er(NO3)3与Zr(NO3)4的摩尔比为0.05-0.2∶1的比例将Zr(NO3)4和Zr(NO3)3分别溶解于去离子水中，搅拌至澄清得到混合溶液，加入与所述混合溶液中阳离子比例为4∶1的柠檬酸，再加入氨水调节溶液pH值至6.5-7.5，搅拌形成溶胶；将所述溶胶在130℃下干燥形成干凝胶，再于800℃下烧结得到白色的前驱荧光粉，最后将前驱荧光粉于1100℃-1400℃条件下煅烧得到稀土掺杂纳米氧化锆上转换荧光粉。本发明是一种有效减弱高掺杂稀土离子浓度猝灭效应的方案，具有合成过程简单、成本低廉、成品发光效率高等优点。
CN102660269A 包含辐射源和发光材料的照明系统
一种照明系统，其包含辐射源和发光材料，所述照明系统可以提供具有高亮度和显色指数的光源，该系统尤其与作为辐射源的发光二极管相结合，所述发光材料含有至少一种能够吸收辐射源所发射的一部分光并且能够发射出波长不同于吸收光波长的光的磷光体；其中所述至少一种磷光体是通式为Ca1-yAl1.01B0.01Si0.98N2.98O0.02:Cey的发黄、红光的铈（III）激活碱土金属三氧化铝硅酸盐，其中B从硼、镓和钪中选出，其中0.002≤y≤0.04。通式为Ca1-yAl1.01B0.01Si0.98N2.98O0.02:Cey的发红光到黄光的铈（III）激活碱土三氧化铝硅酸盐可以被接近电磁波谱紫外线到蓝色范围内的初级辐射有效地激发，其中B从硼、镓和钪中选出，其中0.002≤y≤0.04。
CN102660266A 一种黄色长余辉发光材料及其制备方法
本发明提供了一种黄色长余辉发光材料及其制备方法，该黄色长余辉材料的分子式为Ca2-x-yBO3Cl:Eux,Lny；其中Ln=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y或Mn中的一种，或者多种；0.0005≤x≤0.05，0.0005≤y≤0.05；当Ln为多种原料组合时，各原料为任意配比。按化学计量比分别称取相应的原料，研磨后在通入还原气氛的环境中焙烧，自然冷却至室温，研磨制得黄色长余辉发光材料。本黄色长余辉发光材料制备方法简单、无污染、成本低。
CN102660264A 一种近紫外光激发白光LED用ZnO基荧光粉材料及其制备方法
本发明公开了一种近紫外光激发白光LED用ZnO基荧光粉材料，以高纯ZnO、Eu2O3及Ga2O3粉末为原料，其原料的质量比为：0.001≤Ga2O3/ZnO≤0.058;0.002≤Eu2O3/ZnO≤0.216，形成以镓（Ga）和铕（Eu）掺杂ZnO的荧光粉材料，其分子式为Zn1-x-yGaxEuyO，其中Ga及Eu的掺杂含量范围分别为：0.001≤x≤0.05,0.001≤y≤0.1。本发明的荧光粉材料在近紫外区域有着很强的吸收，发射光谱为一几乎覆盖整个可见光区的宽带白光。具有发光效率高，制备方法简单，量产成本低，经济效益好，可以配合近紫外光LED芯片实现白光LED照明的特点。
CN102660262A 一种Eu2+激活的氯硅酸钙荧光粉、制备方法及应用
本发明涉及一种Eu2+激活的氯硅酸钙荧光粉、制备方法及应用。该荧光粉的分子式为Ca7-xEux(SiO4)2Cl6，x为Eu2+掺杂的摩尔百分比系数，0.0001≤x≤3.5；它的发光效率高，发光波长以510nm为主，在396nm附近具有很强的激发，与近紫外LED芯片的发射波长非常吻合。本发明制造方法简单，重现性好，所得产品质量稳定，易于操作和工业化生产，对于设备的要求较低，产物易收集，无废水废气排放，环境友好，并且其烧结温度低，在1000℃就可以实现基质的很好的结晶，有利于能源的节约。
CN102660259A 一种金属钌配合物-二氧化硅纳米粒子的制备方法
本发明提供一种金属钌配合物-二氧化硅纳米粒子的制备方法，其步骤包括：取环己烷、Triton X-100、正己醇，依次加入反应瓶中搅拌，形成混合体系；加入聚乙烯亚胺，至少搅拌0.5小时，然后加入金属钌配合物溶液搅拌，使得金属钌配合物与聚乙烯亚胺的单体的物质的量比为1:878~1758；再依次加入正硅酸乙酯、氨水搅拌，搅拌反应12小时，反应完毕后离心、弃去上清液；用乙醇洗涤沉淀，再经过超声波分散获得带氨基基团的金属钌配合物-二氧化硅纳米粒子的分散液。本制备方法操作简便，所制备纳米粒单分散性好、荧光强度高且表面功能化操作便捷。
CN102660258A 一种水溶性CdS量子点的制备方法
本发明公开了一种水溶性CdS量子点的制备方法。该制备方法包括如下步骤：(1)将CdCl2·2.5H2O的水溶液加入至谷胱甘肽的水溶液中得到Cd-谷胱甘肽配位聚合物；(2)将所述Cd-谷胱甘肽配位聚合物分散于水中得到Cd-谷胱甘肽配位聚合物的水分散液；(3)向所述Cd-谷胱甘肽配位聚合物的水分散液中加入NaOH水溶液，静置后即得所述水溶性CdS量子点。该方法避免使用了CdS量子点合成中常用的有机镉；其次，所用的硫源为生物兼容性的、易得的谷胱甘肽；最后，制备过程中无需引入外在能量及有机试剂等；且可通过调节体系的pH值实现调控所得CdS量子点的尺寸及光学性质，将有利于其在生物方面的应用。
CN102660257A 吩噻嗪基喹唑啉类荧光离子探针及其应用
本发明涉及吩噻嗪基喹唑啉类荧光离子探针及其应用，其荧光化学传感器是基于一种吩噻嗪基取代的喹唑啉衍生物，其结构通式如式（I）所示。其中R1表示氢原子，含1～10个碳原子的烃基、醚、氨基、脂肪类酰胺、酰亚胺或酯基，芳香取代基或杂化芳香取代基。本发明所述的荧光离子探针与其它的大分子荧光探针分子相比具有解雇简单、易于合成等特点，其不但对Cu2+有较好的响应和识别效果，而且在有Cu2+存在下对Hg2+也有很好的识别效果，在不同的条件下能对Hg2+和Cu2+产生不同的荧光响应，本身具有对离子检测的多功能性，因此还能够设计成离子开光和荧光INH逻辑门。
CN102660253A 一种吡唑啉衍生物类Ni2+荧光探针及其应用
本发明公开了一种吡唑啉衍生物类Ni2+荧光探针，所述探针是5-（2-噻吩）-3-（2-苯并咪唑）-1-（2-吡啶）吡唑啉，其化学结构式如式（1）所示。本发明的荧光探针在乙醇溶液中对Ni2+有独特的荧光选择性、较高的灵敏度及较强的抗其它离子干扰能力，具有巨大的应用前景。
CN102660246A 中低温油藏防砂用覆膜砂及其制备方法
本发明涉及一种中低温油藏防砂用覆膜砂及其制备方法，包括有以下步骤：1）将40~50份的环氧树脂和12~25份的溶剂混合均匀，配制成溶液；2）将2~4份酮亚胺固化剂加入到溶液中混合均匀；3）将1.6~2.2份的偶联剂和1000份的石英砂混合均匀；4）将溶液加入到石英砂中，混合均匀；5）将预包裹砂分散开，晾置待包裹砂彻底干燥后，将其碾散，装袋密封保存。本发明制备覆膜砂所需固砂剂用量少，药剂成本低，将易挥发并有刺激性气味的多元胺固化剂进行改性为无异味、易于储存的潜伏性固化剂，此覆膜砂制备工艺简单，无需制备后即使用，在干燥处可长期存放，具有良好的耐温、耐老化和耐腐蚀性，固结砂心强度高，渗透性好。
CN102660244A 一种复合型油气田缓蚀剂
本发明涉及一种应用于含CO2和H2S的酸气油气田金属材料防腐的高效复合型缓蚀剂及其制备方法。本发明将妥儿酸二环己酰胺和三苯胺油酸盐复配成复合物，二者协同作用，大大延缓金属腐蚀速率。并按照质量百分比15%-20%该复合物，1%-3%非离子表面活性剂，10%-15%已二醇，5%-10%丙炔醇，1%柠檬酸，和余量水混合得到一种高效的缓蚀剂。这种复合缓蚀剂具有很好的水溶和油溶分散性，生产工艺简单，不污染环境。在腐蚀环境中具有优异的缓释效果，可用于酸性油气田地面集输和储运系统，防止腐蚀气体对钢铁等金属材料的破坏，降低腐蚀损耗。
CN102660241A 耐高温固井水泥及井下耐高温固井水泥浆及固井工艺方法
本发明公开了一种耐高温固井水泥及井下耐高温固井水泥浆及固井工艺方法，耐高温固井水泥包括以下组份：铝酸一钙、硅酸二钙、柠檬酸，其中两种主要组份的重量份分别为：铝酸一钙65份－95份、硅酸二钙5份－35份。井下耐高温固井水泥浆中，耐高温固井水泥和清水所占的重量份分别为50－56份和44－50份，缓凝剂柠檬酸在耐高温固井水泥浆中所占的重量份为0.5－1.5份，该组分控制井下耐高温固井水泥浆的稠化时间在2-9小时。用这种井下耐高温固井水泥浆进行固井，耐温达到800℃、耐压大于60MPa、弹性模量低于10GPa，不仅可以应用在稠油注热井中，还可以应用在超深井、特深井、地热井中。
CN102660239A 抗冻泡排剂及其制备工艺
本发明公开了抗冻泡排剂，由下述重量份含量的原料组成：油患子皂甙：40～60；聚乙二醇：10～30；三乙醇胺：2～8；甘油：5～15；乙二醇：5～15；水：2～8。本发明的有益效果是：不仅发泡效果优良，能够满足排水采气的工艺要求，而且能够适应低温环境，具有抗冻性能，发泡效果不受低温影响，相比于现有技术，在低温工况下，降低了泡排剂的加注成本，简化了加注工艺，而且加注本发明提供的泡排剂时为直接加注不需添加甲醇等助剂，泡排剂发泡效果更好，解决了低温环境下泡排剂难加注的技术问题。
CN102660236A 发动机台架试车液
本发明公开了一种发动机台架试车液，由如下重量组分组成：25-90％丙二醇、2-50％水、0.1-10％三乙醇胺、0.1-10％金属离子螯合剂、0.1-10％防腐蚀剂、0.1-5％抑垢剂、0.1-5％清洗分散剂、0.01-0.1％消泡剂、0.1-3％杀菌剂和0.01-0.1％亚甲基红染料。它复合有均衡的无机型和有机型防锈防腐体系，全效防腐蚀、防锈、防气蚀、防沸、化学稳定性高、与防冻液兼容性好、防腐周期长、使用长效和低毒环保；同时能有效的防止非金属材料硬化和老化；无硅配方，能有效避免硅酸盐结胶或沉淀现象的产生；配有多种防垢、清净添加剂，能起到防垢、抑垢和除垢作用，有效的保持冷却系统的清净和稳定。
CN102660235A 1.1-苯基烷基萘基乙烷异构体用作传热流体及其合成方法
本发明涉及传热流体技术领域，具体的说，本发明是一种1.1-苯基烷基萘基乙烷异构体用作传热流体及其合成方法。这种流体包含组分A:1.1-苯基烷基萘基乙烷异构体，还可以包含组分B:1.1-苯基烷基联苯基乙烷异构体，所述组分A或者组分A和B的混合物用作传热流体。本发明是通过在付-克氏烷基化反应催化剂存在的情况下，用苯乙烯与工业品混合甲基萘经烷基化反应而制得组分A:1.1-苯基烷基萘基乙烷异构体以及组分A和组分B:1.1-苯基烷基联苯基乙烷异构体的混合物。本发明的传热流体热稳定性好、常压下沸点高、使用温度高，原料市场供应丰富，价廉，综合性能符合高温导热油的要求。
CN102660234A 一种用于热能-机械能转化的相变材料组合物
本发明涉及利用一种可用于实现热能-机械能转化的具有高相变体积膨胀率的相变材料组合物。其基料具有一维线性分子结构特征，使其分子在固态时可呈轴向平行排列，而在液态时分子呈随机无规后排列，从而导致其固液态密度差异大，使其具有高相变体积变化率，由此可提高热能-机械能的转化效率。该材料成本低，相变范围可调，因而可根据需传感或控制的温度进行调节。
CN102660232A 一种蓄冷型制冷剂以及蓄冷型冷敷袋
本发明公开了一种蓄冷型制冷剂以及冷敷袋，制冷剂由以下按重量计数的组分组成：尿素30%-40%，氯化铵6%-12%，硝酸钾6%-12%，瓜尔2%-5%，水35%-45%，冷敷袋包括外袋，外袋内设置有以上制冷剂组成的固体物料和水，外袋内设置有密封条将固体物料和水隔开。本发明制冷剂是由三种制冷剂组成，多种制冷剂增加了冷敷袋的溶解热使得冷敷效果更好。制冷剂颗粒中加入高分子食用级瓜尔胶，比目前一般冷敷袋冷敷时间长2-3倍，也可使得整个体系成胶体状不易流动，增加了患者使用的舒适度。固体物料与水用密封条隔开，使用变得简单，在运输过程中固体物料和水能够有效的分开，不会发生混合，方便了冷敷袋的运输。
CN102660229A 适于-90～-140℃深冷温度的不可燃混合制冷剂
一种适于-90～-140℃深冷温度的不可燃混合制冷剂，由下述五组物质组成：第一组为氮、氩、甲烷或混合物；第二组为R14；第三组为R23、R116、R170、R1150、R41或混合物；第四组为R218、R125、R32、R143a、R290、R1270、R13I1、R134、R134a、R152a、R1216或混合物；第五组为R1234ze、R245cb、R227ea、R3110、R236fa、R254cb、R143、R236ea、R245fa、R329mcc、R347mcc、R338mcf、R245eb、R245ca、R338mee、R338mcc或混合物；摩尔浓度分别为5～35％、10～40％、5～20％、5～20％和5～25％；具有在回热式节流制冷系统内安全，可实现-90～-140℃温区制冷，整体温室效应低，无臭氧层破坏等优势。
CN102660227A 道路抑尘剂
本发明公开了一种道路抑尘剂，由0.1～2.0%水溶性高分子聚合物，20～50%吸湿保湿剂，1.0～5.0%防腐剂，0.5～5.0%渗透剂和余量水混配制成，是一种集润湿、黏结、渗透和吸湿等功能于一体的抗压功能极强的动态防尘抑尘液体产品，具有明显的抗蒸发性和良好的保水吸湿性，能够使路面尘土凝聚，不易起尘。本发明的道路抑尘剂不仅可以应用在道路抑尘上，同时也可以用于矿山开采和运输环境，粉煤灰、煤和其他矿石堆场，市政建设土方扬尘的治理等方面。
CN102660226A 一种高分子聚合物抑尘剂组合物及其制备方法
本发明涉及一种高分子聚合物抑尘剂组合物及其制备方法。所述的高分子聚合物抑尘剂组合物是由纤维素类高分子化合物、聚氧乙烯型非离子表面活性剂、丙三醇、氯化钙与水组成。本发明的抑尘剂组合物能在各种扬尘表面形成一固化层，将扬尘表面上的粉末、颗粒及大块物粘结在一起，从而能有效的抑制扬尘的发生。同时该抑尘剂不含重金属，无毒副作用，不会发生二次污染，成本低廉，喷洒便利，对铁路沿线的环境污染问题，煤场污染，建筑施工场地污染以及铁路护坡等都有极大的意义。
CN102660221A 一种石墨掺杂聚席夫碱/羰基铁粉复合隐身材料
一种石墨掺杂聚席夫碱/羰基铁粉复合隐身材料，该材料由石墨、聚席夫碱，羰基铁粉复合制得。石墨的质量占整个复合材料的12%-19%，聚席夫碱的质量占整个复合材料的18%-25%，余量为羰基铁粉。该材料具有优异的吸波性能，同时具有吸收频带较宽、成本低廉、制备简单、密度低的优点，作为电磁波吸收材有较好的实用价值。
CN102660220A 一种石墨烯负载四氧化三铁纳米复合材料的制备方法
本发明公开了一种石墨烯负载四氧化三铁纳米复合材料的制备方法。该方法的过程包：采用沉积沉淀法制备前驱体，用氢氧化钠或氨水将九水合硝酸铁或六水合氯化铁以氢氧化铁的形式沉积到石墨烯上，将所得黑色粉末清洗，烘干，研磨后在氩气保护下煅烧，之后降温再在氩气与氢气或氩气与氨气混合气体保护下还原，从而得到石墨烯负载四氧化三铁纳米复合材料。本发明制备工艺简单稳定，所得到复合材料，石墨烯上四氧化三铁分布均匀，且与基体石墨烯界面结合良好，可提高其作为功能材料的吸波等性能。该方法也可推广用于以碳纳米管、氧化石墨等碳材料为基体制备不同基体的碳材料负载四氧化三铁的纳米复合材料。
CN102660219A 一种制备耐低温热熔型压敏胶的方法
本发明涉及一种制备耐低温热熔型压敏胶的方法，其特点在于按重量百分比计算包括如下组分：弹性体SIS：12％～25％，增粘树脂：30％～50％，合成液体橡胶：10％～25％，合成蜡：2％～12％，橡胶增塑剂：25％～35％，抗氧剂：0.2％～0.5％；制造时，先将弹性体SIS、合成液体橡胶、合成蜡、增塑剂和抗氧剂按比例放入不锈钢反应器中，缓慢加热至130～165℃，搅拌至全部物料熔融，反应稳定5～20分钟后，在搅拌下，加入余下的其它原料，搅拌恒定5～30分钟，最后降温成型处理，即得到所需的耐低温热熔型压敏胶产品。本发明生产出的胶产品具有耐低温、剥离强度高、粘接牢固，非常适合LDPE薄膜塑料袋密封使用。
CN102660217A 聚氨酯湿固化热熔包覆胶及其制备方法和应用
本发明属于化工胶粘剂技术领域，涉及一种家具及装饰构件异形面包覆用聚氨酯湿固化热熔包覆胶及其制作方法。按照重量份计算，该聚氨酯湿固化热熔包覆胶的原料包括以下成分：聚酯多元醇混合物、二异氰酸酯、增塑剂、扩链剂、增粘树脂；其中，聚酯多元醇混合物的相对分子质量为2000～8000；聚酯多元醇混合物由商品牌号为PHL-1600、PH-2000、CMA-1044和CMA-44组成；二异氰酸酯选自二苯甲基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯和六亚甲基二异氰酸酯中的一种或几种。聚氨酯湿固化热熔包覆胶不含任何有机溶剂，固含量100%、湿固化快，操作简单，经过交联固化，最终粘接强度更高，粘合密实，能够细致表现原作品的艺术美感。
CN102660213A 一种环氧导热粘合剂用导热填料的表面处理方法
本发明属于电子器件的粘合、电子器件的热界面材料、电子器件的密封等在一个或多个电子器件间传递热量的领域，具体公开了一种环氧导热粘合剂用导热填料的表面处理方法。将导热填料、有机酸和偶联剂一起加入溶剂中分散均匀，然后干燥至溶剂挥发完全，收集所得粉料，即完成整个处理过程；其中按重量百分含量计，导热填料10~20%、有机酸0.5~5%和偶联剂0.2~2%，余量为溶剂。本发明对导热填料进行表面处理后，以环氧树脂作为基体，制备出高导热粘合剂，具有良好的保存稳定性，降低了导热填料的使用量，且生产过程中溶剂回收使用，对环境污染小，使之具有使用方便、性能优越、价格低廉这些优点，很好的满足了电子电气等领域的导热封装及粘接。
CN102660212A 一种单组份环氧导热粘合剂
本发明公开了一种单组份环氧导热粘合剂。由下述重量百分含量的各组份组成：环氧树脂20~60%、稀释剂5~15%、固化剂5~25%和导热填料20~50%组成，其中，所述导热填料按下述方法进行表面处理获得：将导热填料、有机酸和偶联剂一起加入溶剂中分散均匀，然后干燥至溶剂挥发完全，收集所得粉料备用，即完成整个处理过程，并且原料的重量百分含量为：导热填料10~20%、有机酸0.5~5%和偶联剂0.2~2%，余量为溶剂。本发明对导热填料进行表面处理，以环氧树脂作为基体，制备出高导热粘合剂，具有良好的保存稳定性，降低了导热填料的使用量，且生产过程中溶剂回收使用，对环境污染小，使之具有使用方便、性能优越、价格低廉这些优点，很好的满足了电子电气等领域的导热封装及粘接。
CN102660206A 一种光学透明粘合剂组合物及其制备方法
本发明提供一种光学透明粘合剂组合物及制备方法。该组合物至少包括两种以下组分：（1）约98～99份中性或微碱性的C4～12丙烯酸酯单体共聚物A，其重均分子量Mw约为70～80万，玻璃化转变温度Tg约为20℃或更低；（2）约0～2份室温可交联的固化剂B,所述甲基丙烯酸C4～12烷基酯类聚合物A是中性或微碱性。该粘合剂粘合胶片的制备方法是将C4～12丙烯酸酯单体共聚物A与室温交联固化剂B按适当的重量百分比均匀混合后按所需厚度涂覆于离型基膜后，将溶剂烘干后再用离型保护膜复合形成片状粘合胶片。该粘合剂胶片对导电金属氧化物具有低腐蚀性，广泛用于触控屏领域具有金属氧化物线路材料叠层体的贴合、固定。
CN102660205A 丙烯酸酯类热熔胶组合物及UV交联热熔胶的制备方法
本发明属于热熔胶技术领域，具体涉及一种丙烯酸酯类热熔胶的组合物及UV交联该热熔胶的制备方法。丙烯酸酯类热熔胶的组合物，包括以下质量含量比的组分：丙烯酸酯共聚物9-90%、共聚酯9-90%、抗氧剂0.1-1%。UV交联该热熔胶的制备方法，包括如下具体步骤：一种或几种丙烯酸酯单体本体聚合；将所述的组合物加入双螺杆挤出机高速混合、原位接枝、增容扩链，并在130℃-160℃热熔涂布基材，紫外光交联，收卷包装。本发明的有益效果：采用UV交联使热熔胶体部分交联交联，提高了热熔胶体的内聚强度、抗溢胶性能以及提高胶接强度，同时本发明的热熔胶除主体树脂外还添加相当量共聚酯，共聚酯的引入可获得较高的润湿性能、内聚强度、耐热性、良好的耐候性。
CN102660204A 一种聚醋酸乙烯酯乳液胶粘剂增量添加剂及其制备工艺
一种聚醋酸乙烯酯乳液胶粘剂增量添加剂，包括有如下组份：矿物粉末A、矿物粉末B、硅烷偶联剂、有机酸、酒精，其制备工艺步骤包括：1)分别从矿物粉末A中和矿物粉末B中选取一种矿物粉末，按矿物粉末A∶矿物粉末B＝2.6～3.8∶1.0的比例，将矿物粉末A和矿物粉末B在混合机中混合5～10分钟，形成混合粉末，混合机转速500～1000转/分；2)将硅烷偶联剂、有机酸、酒精按0.5～2.5∶0.1～0.5∶5～10的比例放入容器，形成混合液；3)将混合液缓慢倒入混合粉末中，加温，让混合液与粉末充分反应，具有增加胶粘剂中固体含量、提高初粘性，缩短固化时间，使用成本低，提高胶层的防水性能，使用方便，工艺简单、安全及易操作的特点。
CN102660199A 汽车护理品
本发明公开了一种汽车护理品，按照重量百分比包括：溶剂0~40%、硅油0~10%、蜡0~5%、高分子聚合树脂0~5%、摩擦剂0~5%、增稠剂0~0.5%、防锈剂0~40%、防雾剂0~3%、稳定剂0.05~0.5%。本发明汽车护理品，与普通单一功能型的汽车护理品配方差异较大，将清洁、抛光和上蜡操作步骤融合在一起同时完成，并具有防锈和防雾的作用，护理品使用后不会对人体和环境产生影响，且能大幅降低后期冲洗车身的用水量，达到环保的目的。
CN102660198A 软脆易潮解晶体化学机械抛光用无水无磨料抛光液
一种软脆易潮解晶体化学机械抛光用无水无磨料抛光液，其特征在于它是由有机腐蚀剂0.5%-40%，有机腐蚀抑制剂0.5%-20%，有机表面活性剂0.5%-15%，有机pH调节剂0.01%-10%以及有机溶剂30%-95%组成。无水无磨料抛光液不含任何水分，避免了软脆易潮解晶体的遇水潮解开裂问题。同时，无水无磨料抛光液不含任何磨料，对软脆易潮解晶体表面损伤小，可以获得无损伤超光滑表面，而且不会产生沉淀，能够长时间的保存和使用。无水无磨料抛光液稳定性好，流动性好，易清洗，对设备腐蚀小。本发明是专门针对软脆易潮解晶体化学机械抛光而制备的一种无水无磨料抛光液，不但兼有无水无磨料的优点，还针对软脆易潮解材料能得到更高的表面质量，并且方法简单易行、成本低。
CN102660194A 一种活塞环水基珩磨液的制备方法
一种活塞环水基珩磨液的制备方法，涉及活塞环加工技术领域，先将C18酸溶于75℃的水中，然后与乳化剂OP-10混合反应，最后以三乙醇胺调PH值至8.5～9，形成载体；然后将载体与水性极压添加剂、防锈添加剂、清洗添加剂、磨料、防腐剂和杀菌剂混合。本发明的载体为水和脂肪酸的混合物，不再使用任何矿物油，可提高磨料的综合使用率，提高生产效能，改善环境。
CN102660192A 一种装饰底漆及其涂布方法
本发明公开了一种装饰底漆及其涂布方法，涂料配方按重量份配比为：油料60-90份，色料1-10份，助剂4-40份；将装饰底漆喷涂在基材上，喷涂装饰色漆，即包含一层或多层水性及油性色漆或颜料，人工或自然干燥，清理漆面，上保护漆。使用本发明装饰底漆及其涂布方法实施的效果自然，人工痕迹少，能极大的提高产品的老旧感觉。
CN102660189A UV-高耐磨淋涂面漆
本发明公开了一种UV-高耐磨淋涂面漆，该面漆的组分及其重量份配比为：100％的UV树脂60一70、消泡剂0.4一0.7、分散剂0.5一1、引发剂4一8、流平剂0.5—1、耐磨剂2 —4、单体20一30；所述100％的UV-树脂为六官能聚氨酯丙烯酸树脂或三官能改性环氧丙烯酸树脂或它们的混合物；所述单体为丙烯酸酯类、改性丙烯酸酯类或它们的混合物；所述耐磨剂为改性高纯、高硬无机粉类。本发明耐磨性高、表面耐刮擦性好且硬度和柔韧性比较平衡，适用于木家具、木地板等木制品中，从而对木家具和木地板表面形成持久的保护。
CN102660188A UV-加硬底漆
本发明公开了一种UV-加硬底漆，组分及其重量配比为：100％的UV树脂50％一65％、消泡剂0.1％一0.3％、分散剂0.2％一0.4％、填料6％一10％、引发剂2.5％一4％、防沉剂0.3%—0.7％、余量为单体；所述100％的UV-树脂为四官能聚氨酯丙烯酸树脂或三官能改性环氧丙烯酸树脂或它们的混合物；所述单体为丙烯酸酯类、改性丙烯酸酯类或它们的混合物；所述填料为有机物改性高纯、高硬的玻璃粉或石英粉。本发明油漆坚韧性好，既有较高的硬度又有很好的柔韧性，而且还有一定的抗张强度，能帮助家具、地板或者较软的木材提高硬度，从而对木家具和木地板表面形成持久的保护，延长了使用寿命。
CN102660186A 一种基于水性单组分聚氨酯木器漆的制备方法
本发明提供了一种基于水性单组份聚氨酯木器漆的制备方法，属于水性木器漆制造领域。为了提高产品品质和生产效率，本发明的一种基于水性单组份聚氨酯木器漆的制备工艺，包括如下步骤：(1)准备原材料；(2)在常温条件下，首先投入水性单组份聚氨酯分散体；(3)在以每分钟350-650的转速下，按比例依次投入水溶性纤维素醚或环氧基硅氧烷、水性有机硅；(4)以每分钟700-1400的转速下，高速分散15min，控制温度在50℃以下，细度控制小于或等于25微米；(5)检测细度达到小于或等25微米后，降低分散速度为每分钟400转，投入水，分散10min；(6)从分散机中取出料，用300目的滤网过滤包装。本发明提供的制备工艺获得的水性单组份聚氨酯木器漆提高了水性单组份聚氨酯的产品物理性能。
CN102660185A 一种醇酸树脂漆及制备方法与施工方法
本发明公开了一种醇酸树脂漆，包括以下质量份的原料：份的醇酸树脂、份的润湿分散剂、份的体质填料、份的防沉剂。本发明的醇酸树脂漆的装饰效果强，其可调配不同色彩，所以可以根据需求做成不同色彩的纹理，从而赋予办公桌、会议桌、衣柜、橱柜、门窗不同的效果。其二，先对木材进行填充后，减少后面油漆的用量和施工次数。有效地降低了整体的成本。
CN102660179A 纳米TiO2-SiO2组合改性的PVA-液体石蜡复合涂膜保鲜包装材料及其制备方法
一种采用功能性纳米TiO2-SiO2组合改性的PVA-液体石蜡复合涂膜保鲜包装材料及其制备方法。所述的包装材料由以下组分在水溶液中反应复合而成：PVA40~70g/L、液体石蜡4~10g/L、纳米TiO20.15~0.4g/L、纳米SiO20.2~0.5g/L、表面活性剂20%~50%（w/w液体石蜡）、戊二醛4~6g/L。其制备方法包括将纳米TiO2、SiO2添加到PVA溶液中超声混合并恒温反应；再加入液体石蜡-表面活性剂和戊二醛，交联反应即制得该复合涂膜材料。本发明的PVA基纳米改性复合涂膜包装材料其成膜透湿率显著降低，抑菌保鲜功能明显提高。
CN102660178A 一种净味全效乳胶漆的生产方法
本发明提供的一种净味全效乳胶漆的生产方法，原料以重量份数配制：由软化水25-30份、ER-30M型纤维素0.1-0.3份、250规格防腐剂0.1-0.3份、AMP-95多功能助剂0.1-0.3份、PE-100型润湿剂0.1-0.3份、5040分散剂0.5-0.8份、7005消泡剂0.1-0.3份、丙二醇1.0-1.4份、400目轻钙4-6份、JYCK-96高岭土10-12份、940钛白粉8-12份、KKS-2500重钙10-12份、CC-800重钙12-18份、OE-500成膜助剂0.2-0.6份、502AP乳液12-18份、A10消泡剂0.1-0.3份、1130/425增稠剂0.2-0.4份、635增稠剂0.2-0.4份、SN-612增稠剂0.2-0.4份、632流平剂0.4-0.6份、2%增白剂0.1-0.3份组成；在渗透水处理装置下投加，在负压的作用下置于卧式砂磨机中进行砂磨、分散制备，抽真空消泡后得成品，灌装入库。
CN102660176A 一种木器漆用着色剂组合物及其制备方法及涂装施工方法
本发明提供了一种木器漆着色剂组合物，包括：基体树脂5~40份；金属络合物染料0.5~10份；酯类溶剂8~40份；芳烃类溶剂15~50份；酮类溶剂0.5~20份；其中所述基体树脂为植物油性树脂或长油度醇酸树脂。本发明提供的木器漆着色剂组合物着色性能良好，着色时间短，涂布施工方便，不需具有长期施工经验的人员也可使用，并能够得到较好的涂布效果。本发明还提供了一种木器漆着色剂组合物的制备方法。
CN102660174A 一种无尘粉笔墨水及其制备方法
本发明公开了一种无尘粉笔墨水及其制备方法。先将重量百分比为16～20%钛白粉、20～25%立德粉、8～10%石膏粉装在圆磨机中，混合干磨均匀后，再加入8～10%滑石粉和8～10%元明粉，搅拌均匀，湿磨5～6小时后，再加入4～5%表面活性剂、8～10%水溶性蜡和16～20%水溶性纺织乳蜡，继续磨2～3小时。本发明的优点是：这种粉笔无粉尘、无腐蚀性、对人体无害、字迹清晰，该墨水配方简单，成本低，稳定性好，适用于专门的黑板笔。
CN102660172A 一种丝印硅胶油墨的配方及其制作工艺
本发明公开了一种丝印硅胶油墨的配方及其制作工艺，包括重量百分比为10%～15%的硅橡胶树脂Tse-3221、50%～80%的氨基树脂染料YJ-8608、15%～28%的氨基树脂染料YJ-8613、15%～22%的氨基树脂染料YJ-102、0.5%～1%的氨基树脂染料TL-568、5%～10%的有机稀释溶剂。利用高速分散机将各组分打磨，转速为3000r/m，时间5分钟；打磨完成后的原料，放置于碾磨机进行碾磨，碾磨结束得到硅胶喷涂油墨。本发明解决了现有技术中硅胶油墨产品没有进行充分的混合，颜料色粉粒子颗粒较大，不够细腻，喷涂使用起来，品质较差，不能满足使用者需要的问题，提供了一种能够把颜料色粉粒子打磨细腻，并且多种色粉充分混合均匀的丝印硅胶油墨的配方及其制作工艺。
CN102660170A 丙烯酸酯改性环氧大豆油在制备纸张印刷油墨中的应用
本发明公开丙烯酸酯改性环氧大豆油在制备纸张印刷油墨中的应用。所述应用为以环氧大豆油改性丙烯酸酯为油墨的主要组分，再与活性稀释剂、颜料和光引发剂混合制备纸张印刷油墨；所述环氧大豆油改性丙烯酸酯由采用含有羟基的丙烯酸酯单体与酸酐反应得到半酯中间体后，再与环氧大豆油反应得到。用含羟基丙烯酸酯单体与酸酐反应后产物改性环氧大豆油，应用于纸张印刷油墨上可以显著减少飞墨情况的发生。
CN102660167A 一种可移印的涂料及其涂布方法
本发明公开了一种可移印的涂料及其涂布方法，涂料配方按重量份配比为：水性或油性涂料60-80份、助剂10-30份、柔性卷材5-15份；水性或油性涂料和助剂混合均匀后，热压在柔性卷材上，使用时，取适量大小，在基件上喷涂胶类涂层，把可移印的涂料拍打在基件上，上保护面漆即可。使用本发明可移印的涂料及其涂布方法实施的效果自然，人工痕迹少，能极大的提高产品的老旧感觉。
CN102660165A 一种铁锅防锈气雾剂
本发明提供一种铁锅防锈气雾剂，其特征在于：所述铁锅防锈气雾剂由下列重量份配比的组分组成：油脂24～70份，抗氧化剂0.01～0.2份，抛射剂29.8～75.8份。本发明原料易得、无毒健康、价格低廉、对环境无污染；采用气雾型包装，方便使用、方便清洁；能达到短期内防止铁锅生锈, 防锈效果佳；很好地解决人们日常使用铁锅时的防锈难题。
CN102660162A 炼钢连铸设备中滑动水口用滑板保护涂料
本发明公开了一种炼钢连铸设备中滑动水口用滑板保护涂料，其组份比例按照重量份数计，包括以下组份：鳞片石墨微粉5～25份、二硫化钼微粉5～25份、硅酸锆微粉1～2份、高温α氧化铝微粉0.5～1.5份、羧甲基纤维素钠0.5～1.5份、碱性硅溶胶1～2份、聚丙烯酸铵水溶液0.1～2份、苯甲酸钠0.5～1.5份、碳化硼微粉0.3～1.2份、硅粉0.3～1.2份、乙二醇0.5～1.5份、纯净水60.5～61.5份。本发明的目的是克服现有技术中存在的不足，提供一种储存时间长、干燥速度快，且对滑板板面能够提供高温抗氧化防护的滑动水口滑板保护涂料。
CN102660160A 一种二氧化硅包覆银核的复合颗粒及其制备方法和应用
本发明公开了一种二氧化硅包覆银核的复合颗粒的制备方法，包括：将硝酸银、乙醇和水混合，混合液升温后，加入聚乙烯吡咯烷酮，再滴加氢氧化钠水溶液，反应后降温得到含纳米银颗粒的溶液；加入氨水，再滴加正硅酸乙酯，反应后得到复合颗粒溶液；将复合颗粒溶液过滤、洗涤后，在水中超声分散，升温后再加入聚乙烯吡咯烷酮，在复合颗粒表面进行反应，冷却后，滴加氢氧化钠水溶液，继续反应，经过滤、洗涤、干燥后得到二氧化硅包覆银核的复合颗粒，本发明生产工艺简单、易于操作、产率高。本发明还公开了一种二氧化硅包覆银核的复合颗粒，具有形状大小均匀的介孔结构并具有良好缓释抑菌性能，特别适合用于制备抗菌薄膜。
CN102660158A 白云石/凹凸棒土组合物及其制备方法
本发明公开了白云石/凹凸棒土组合物及其制备方法，在白云石/凹凸棒土表面沉积氢氧化铝和硅酸铝得白云石/凹凸棒土组合物；去离子水中加入分散剂和白云石/凹凸棒土分散处理0.5~3小时，得质量百分含量为5%~30%白云石/凹凸棒土浆液；将浆液温度控制在50~70℃，用碱液调节体系pH值为8~10，边搅拌边并流加入0.4~1.6摩尔/升偏铝酸钠水溶液和0.2~0.8摩尔/升铝盐水溶液，维持体系的pH值不变；将浆料温度升至75~90℃，加入0.3~1.0摩尔/升硅酸盐水溶液，边搅拌边加入0.2~0.8摩尔/升铝盐水溶液，继续保温反应0.5~3小时，过滤，洗涤，干燥，粉碎，得白云石/凹凸棒土组合物。本发明利用氢氧化铝和硅酸铝协同增白改性白云石/凹凸棒土，简单易行，条件温和，适合规模化生产。
CN102660157A 一种大粒径合成云母珠光颜料及其制备方法
本发明涉及一种大粒径合成云母珠光颜料，其特征在于，其以d50=50~600μm的大粒径合成云母粉为基材，在该基材的表面上具有在作为沉积剂的可溶性三价铝盐的存在下、以可水解生成高折射率氧化物的可溶性盐为水解前驱体进行水解包膜而形成的高折射率氧化物膜。本发明还涉及大粒径合成云母珠光颜料的制备方法。本发明的大粒径合成云母珠光颜料具有超强的、星星般的闪烁感，具有极好的装饰效果，可广泛用于化妆品、合成革、塑料、纺织服装、油漆涂料等行业。
CN102660146A 一种耐氧化性分散染料组合物及其制备应用
本发明涉及一种耐氧化性分散染料组合物及其制备和应用，包括：通式(I)所示的黄色染料、通式(II)所示的橙色染料、通式(III)所示的蓝色染料、通式(IV)所示的红色染料中的任意2～4种染料的组合，且每个通式所示的染料不超过二种；所述的耐氧化性分散染料组合物应用于涤纶织物或涤棉混纺织物的前处理染色。本发明的分散染料组合物能在H2O2质量浓度为0.1-0.5％的强氧化性条件下对聚酯及其混纺织物染色，得到的织物色光稳定、颜色鲜艳，布面整洁、织物风格佳；本发明还实现聚酯纤维或其混纺织物的前处理和染色一浴一步染色，效率提高，降低了生产成本，减少了染色废水。
CN102660143A 一种分散蓝染料组合物
本发明提供了一种分散蓝染料组合物，其包括以下组分A和B以及任选的组分C和D：所述的组分A为式（1）所示化合物：所述的组分B为式（2）所示化合物：所述的组分C为式（3）所示化合物：所述的组分D为式（4）所示化合物：本发明所述的中温型分散蓝染料组合物色光鲜艳，配伍性好，重演性好，耐日晒牢度、耐水洗牢度、耐摩擦牢度、耐升华牢度等各项染色坚牢度均优，特别是日晒牢度有进一步提高。因此，本发明的组合物是一支综合性能优异、能有效替代蒽醌型分散蓝56#的环保中温型分散蓝染料。
CN102660140A 多种色调甜菜红色素的制备方法
本发明涉及多种色调甜菜红色素的制备方法，其特点是采用新鲜的红甜菜作原料，经清洗、切丝、提取、过滤、柱层析、护色、浓缩、调色、超滤、微胶囊化、喷雾干燥、混合处理等连续化生产，利用了特定型号的大孔树脂分阶段洗脱的工艺，特殊电导率的纯净水和混合抗氧化剂联用的方法，获得的甜菜红色素产品，其色价≥80、色调有橙红色（b:14-8）、粉红色(b:8-5)、大红色(b:5-0)、紫红色(b:0-10)，特点有耐光、耐热，较稳定等。优于国内外同类产品标准。
CN102660137A 一种高效制备红枣天然色素的方法
一种高效制备红枣天然色素的方法，主要制备步骤如下：将全红期新鲜枣果清洗后剥取果皮，果皮研磨成粉末，先用盐酸水溶液浸提除去枣皮中的多糖、果胶等碳水化合物，然后利用NaHCO3水溶液提取滤渣中的红色素，色素提取液离心后收集上清液，经减压蒸发浓缩后加入石油醚除去其中脂溶性杂质，之后以玻璃纸为半透膜采用渗透法除去色素提取液中的盐分，进而过滤掉溶液中的细小杂质，最后将浓缩液用冷冻干燥机进行干燥，得到粉末状红枣天然色素产品。本发明制备工艺简单、提取率高、成本低，所得产品纯度高、稳定性好、无毒无味、外观品质优良，具有很好的开发利用潜力。
CN102660123A 一种阻燃硅橡胶添加剂及方法
本发明涉及一种阻燃硅橡胶添加剂及方法，其配方包括：100重量份聚金属有机硅氧烷、0～100重量份硅橡胶、1～5重量份结构控制剂、20～50重量份气相白炭黑、10～40重量份阻燃剂和1～10份双二五硫化剂。本发明的阻燃硅橡胶添加剂具有较高的拉伸强度、断裂伸长率、撕裂强度以及良好的底材附着力。
CN102660122A 一种草莓型有机硅粒子的制备方法
本发明公开了一种十分简便的草莓型有机硅粒子的制备方法，该制备方法为以下步骤：A.将有机硅单体分散于水或水与醇的混合物中；然后，将有机硅单体在pH为2～5.5的酸性条件下水解，得到硅烷水解物；B.将A步骤所得的硅烷水解物在搅拌下加入到碳酸钙细颗粒的水分散体中；C.将B步骤所得的混合物用碱的水溶液调pH至9～11，得到白色沉淀，分离沉淀，用稀酸浸泡处理，再用水洗涤，即得草莓型有机硅粒子。用本发明的方法可以制得粒径为200~800nm的具有草莓型形貌的有机硅粒子。这种有机硅粒子与普通有机粒子相比，由于其表面微观粗糙度的增大，表面疏水性有很大的提高，用于涂料，可提高涂层防水及耐沾污性能。
CN102660121A 一种高折射率TiO2半凝胶改性透明硅树脂及制法
一种高折射率TiO2半凝胶改性透明硅树脂，其由硅树脂及均匀分散于硅树脂中的TiO2半凝胶组成；TiO2半凝胶与硅树脂的重量份配比为0.5-5∶99.5-95；制备步骤：将钛酸四丁酯在磁力搅拌下加入到无水乙醇中，得浓度0.1g/mL钛酸四丁酯乙醇溶液；再加去离子水，磁力搅拌下进行从溶胶到凝胶的反应得TiO2半凝胶；将TiO2半凝胶超声溶解在丙酮中得浓度0.05g/mLTiO2半凝胶丙酮溶液；将TiO2半凝胶丙酮溶液加到硅树脂中，通过超声搅拌混合均匀后，抽去溶剂，得高折射率TiO2半凝胶改性透明硅树脂；本发明的TiO2半凝胶改性硅树脂与普通TiO2粉末改性硅树脂相比，具显著提高的透明性和高折射率，且工艺简单、成本低廉，利于工业化生产。
CN102660117A 树脂材料及复合修井材料及修井工艺方法
本发明公开了一种树脂材料及复合修井材料及修井工艺方法、树脂材料包括20重量份－33重量份的水性环氧树脂、32重量份－53重量份的聚酰胺、17重量份－86重量份的水；复合修井材料包含10重量份的空心玻璃球和87-89重量份的上述树脂材料。采用这种材料的修井工艺方法，耐温达到150℃，耐压大于30MPa，弹性模量低于5GPa。
CN102660115A 用于制备安全性好的镜片的组合物及镜片的制备方法
本发明主要涉及一种用于制备安全性好的树脂镜片的组合物，该组合物由配方量的二异氰酸酯、多元醇、催化剂以及紫外线吸收剂、内脱模剂、调色剂组成；本发明还涉及利用该组合物制备树脂镜片的方法。制得的树脂镜片具有硬度高、质量轻、防辐射的优点，能够满足眼镜佩戴者对安全性和舒适性的要求。
CN102660114A 一种塑料抗菌剂的制备方法
本发明公开一种塑料抗菌剂的制备方法，其包括以下步骤：1）将白云母粉置于双氧水中浸渍，再经处理得到膨胀型白云母粉体；2）将步骤1得到的膨胀型白云母粉体加入到磷酸三钠溶液中，经搅拌溶解、过滤，洗涤、烘干，得到固体产物；3）将步骤2烘干得到的固体产物加入到AgNO3溶液中，经搅拌及后处理得到固载银云母抗菌粉剂；4）将步骤3得到的固载银云母抗菌粉剂加入稀释剂和偶联剂的混合溶液中混合，再搅拌得到所述的塑料抗菌剂。本发明的制备方法工序简单，易操作，后处理方便，制备的塑料抗菌剂适合于聚氨酯等塑料生产上的应用，解决了抗菌剂的抗菌性、加工过程热稳定性、性能与成本之间的均衡。
CN102660112A 一种碳纳米管的二次处理方法
本发明公开了一种碳纳米管二次处理方法，该处理方法为，将碳纳米管与添加料混合，利用混合后得到的混合料进行造粒，得到含有碳纳米管的颗粒物，即纳米粉末状的碳纳米管实现以颗粒物状进行后续使用。本发明采用上述技术方案后，将生产出的碳纳米管粉末经过二次处理，得到含碳纳米管的颗粒，销售、运输、使用过程中，将直接使用该颗粒物，这样就可以避免销售运输使用中碳纳米管粉尘的对环境影响。同时，将碳纳米管造粒后，其在进行装袋过程中可以填充的更加充实，增加运输量，并且利于存储。
CN102660109A 一种高流动性、高光洁度及免底涂PBT材料及其制备方法
本发明属于高分子复合材料领域，涉及一种高流动性、高光洁度及免底涂PBT材料及其制备方法，本发明PBT材料，其配方由以下重量份的物质组成：PBT：88～98份；成核剂1～5份；润滑剂0.5～4份；抗氧剂0.1～3份；介孔材料0.05～0.1份。制备方法：将所有原料在高速混合机中混合10-15分钟后置于双螺杆机中，经熔融挤出，造粒，其中双螺杆从喂料口到机头共分为十个区。本发明所制得的PBT材料为细致均匀的微小球晶结构，表面光洁度高，注塑毛坯件可直接真空镀铝，且解决了在高温环境使用的情况下免底涂PBT材料中的小分子向铝层迁移严重的现象；流动性好，材料的模具复制能力强，制备的产品更加美观。
CN102660103A 一种抗静电聚醚醚酮复合材料及其制备方法
本发明涉及抗静电聚醚醚酮复合材料及其制备方法，属于高分子材料及其制备领域。本发明采用聚醚醚酮、PAN碳素纤维、乙炔炭黑，偶联剂为原料，利用模压成型的方法加工成型。制作方法简单，参数容易控制，一致性好，稳定性高，无特殊设备要求。可应用于半导体制造工业中使用的真空吸盘，晶圆承载器；油田工业中在高温、高压恶劣的环境中使用的电子部件；电子电气工业中使用的各种密封联接电子部件等。
CN102660102A 一种耐高温绝缘树脂的制备方法及其应用
一种耐高温绝缘树脂的制备方法及其应用。提供了一种能耐350-450℃，具有绝缘性的耐高温绝缘树脂的制备方法及其应用。制备方法是：1）、将环烷酸钼与酚醛树脂按摩尔数比1:3，在20-30℃下混合，在保护气体环境中，逐步升温至78-89℃时开始搅拌；继续升温至85-115℃，在可溶性镁络合物催化条件下，经过40-50分钟反应，聚合，得钼改性酚醛树脂；2）、往所述钼改性酚醛树脂按重量比3-5%的低熔点玻璃粉和2-3%的高温稳定剂，继续均匀搅拌，得高粘结性钼改性酚醛树脂胶料；3）、往所述高粘结性钼改性酚醛树脂胶料，按重量比20-25%加入长玻纤或玻纤面料及1-2%陶瓷纤维捏合，成型为片材，制得。
CN102660101A 一种改性酚醛树脂及其制备方法
本发明涉及一种改性酚醛树脂及其制备方法。其方案是：在酚醛树脂中加入占其5~15wt%的纳米尖晶石-碳复合粉体，搅拌均匀，制得改性酚醛树脂。该复合粉体的制备方法是将碳酸镁与金属铝粉按摩尔比为3︰4或将碱式碳酸镁与金属铝粉按摩尔比为3︰28混合，分别组成混合原料，外加所述混合原料0~10wt%的金属镍粉、0~10wt%的金属铁粉和0~10wt%的羟基镍粉，混合均匀，组成混合料。再将混合料和钢球按质量比为1︰(40~60)装入球磨罐中密封，抽真空后球磨，或抽真空后充入高纯氮气、高纯氩气和CO2气体中的一种再进行球磨，制得纳米尖晶石-碳复合粉体。本发明工艺简单，所制备的产品能显著改进树脂炭的结构，改善树脂炭的抗氧化性能和耐烧蚀性能。
CN102660095A 聚合物基金属钛菁-纳米石墨微片复合材料及其制备方法
本发明的聚合物基金属钛菁-纳米石墨微片复合材料及其制备方法属于聚合物基纳米复合材料的技术领域。复合材料是由聚合物基体、纳米石墨微片和金属酞菁组合而成，按三者质量分数和为100％计算，纳米石墨微片占5～20％，金属酞菁占大于0％～等于30％，其余为聚合物。本发明首先利用金属酞菁对纳米石墨微片进行预处理，然后与聚偏氟乙烯或聚醚砜复合制备聚合物基金属钛菁-纳米石墨微片复合材料，这种方法使得纳米石墨微片在基体中分散较为均匀，而且避免纳米石墨微片直接与聚合物接触，可以有效提高复合材料的介电常数，同时能够控制复合材料的介电损耗。
CN102660093A 一种高速公路聚氯乙烯防护拦专用材料及其制作方法
一种高速公路防护拦的专用材料及其制备方法，其特征在于：采用玻璃纤维与基体树脂聚氯乙烯（PVC）复合，并通过对玻璃纤维表面偶联剂处理并短切为2-4mm，同时通过改性剂对基体树脂聚氯乙烯（PVC）改性，再使连在玻璃纤维上的偶联剂烯键与基体树脂聚氯乙烯（PVC）进行接枝交联，混炼成复合材料，再按照常规方法进行造粒，制得高速公路防护拦的专用材料。
CN102660089A 一种低挥发析出的PVC粒料组合物及其制备方法和用途
提供一种低挥发析出的PVC粒料组合物及其制备方法和用途，该组合物包含组份及以每100重量份PVC为基准与其它组份的重量份配比为：PVC100增塑剂对苯二甲酸二辛酯46-60，热稳定剂3-5胶化助剂2-4，粉末丁腈橡胶10-30，外润滑剂0.4-1.0，内润滑剂0.4-1.0；其制备方法包括如下步骤：按配方称取各组份原料，高速混合至125℃，低速冷混合至40℃以下，单螺杆挤出，切粒，风机冷却包装；适合用于制作要求增塑剂低挥发析出的汽车密封条。
CN102660086A 一种耐寒耐压的PVC异型材
本发明涉及一种耐寒耐压的PVC异型材，包括PVC基材、加工增强剂和PVC改制剂，所述PVC基材的含量为60-85%，所述加工增强剂的含量为3-7%，所述PVC改制剂的含量为10-35%，其中，所述PVC基材组分的重量份数比为：聚氯乙烯，100份；抗氧剂，2份；阻燃剂，15-20份；热稳定剂，2份；环氧大豆油，5-7份；硬脂酸锌，0.5份；硬脂酸，0.5份；加工助剂，2份；钛白粉，10份；所述PVC改制剂组分的重量份数比为：乙烯-醋酸乙烯酯共聚物，2-5份；邻苯二甲酸二辛脂，2.5-4份；环已酮，4份；二甲苯，5份。本发明提供的耐寒耐压的PVC异型材耐寒性能和耐压性能得到了很大的提高，并且制备工艺简单，材料易得。
CN102660080A 可发泡的橡胶组合物
本发明涉及可发泡的橡胶组合物。本发明涉及一种弹性体组合物，该组合物包括：含乙烯和α-烯烃衍生单元的一种弹性聚合物、一种固化包装体以及一种发泡剂，其中该发泡剂包括一种含结晶水的化合物。本发明还涉及一种用于制造泡沫物品的方法，该方法包括以下步骤：制备一种弹性组合物、将该弹性组合物成形、发泡并且固化。本发明进一步涉及一种泡沫物品。根据本发明的泡沫物品显示了良好的机械特性。
CN102660079A 一种聚丙烯/蔗渣复合材料的制备方法
本发明提供了一种聚丙烯/蔗渣复合材料的制备方法，包括以下步骤：一、按比例称量聚丙烯、蔗渣、增容剂、偶联剂和润滑剂；二、将称量后的各种原料加入到混合机中混合，得到混合料；三、将混合料加入双螺杆挤出机中挤出，得到聚丙烯/蔗渣复合材料。本发明原料来源广泛，制备工艺简单，适合大规模工业化生产；将生物难降解的聚丙烯制备成具有良好机械性能和生物降解性能的聚丙烯/蔗渣复合材料，在环境保护以及资源开发等方面都具有重要意义。
CN102660075A 一种芳香羧酸残渣的综合利用方法
本发明涉及一种芳香羧酸残渣的综合利用方法，向芳香羧酸残液或残渣中加入适量碱性化合物反应至中性，除去反应液中的水分，得到残渣金属盐；将残渣金属盐与聚丙烯粉料或粒料按重量比1∶5-20混合，加适量白油，挤出造粒，得到β-成核剂母粒，在聚丙烯加工过程中加入β-成核剂母粒，得到增韧聚丙烯。本发明直接使用残液或将残渣溶解中和转化为金属盐类，方法简便，成本低，实现了TA残渣100％综合利用，不产生二次污染，能耗极低。
CN102660073A 马铃薯专用黑色功能地膜
一种马铃薯专用黑色功能地膜，由下列重量比的原料制成：LLDPE55%-65%,LDPE6%-15%,HDPE5%-12%，mPE5%-17%，马铃薯专用膜功能母料6%-15%；本发明的使用寿命可达12个月以上，解决了现有普通黑地膜使用寿命短，易老化的问题，是现有普通黑地膜使用寿命的4倍以上，保证覆盖马铃薯整个发育、生长、成熟期集雨保墒、保温、防杂草的功能效果。而且还是易于回收，对环境友好的无污染产品，有力地保护了生态环境。
CN102660072A 全膜覆盖双垄沟播专用耐候打孔地膜
一种全膜覆盖双垄沟播专用耐候打孔地膜，是由下列重量百分比的原料制成：LLDPE60%-80%,LDPE5%-15%,HDPE4%-8%，mPE7%-15%,耐老化母料3%-6%；所述的打孔地膜的生产工艺为：将耐老化母料与所述的LLDPE、LDPE、HDPE、mPE按比例混合→塑化→挤出→吹胀→牵伸→冷却→张紧→铺展→制孔→分切→收卷→检验→包装即得所述的全膜覆盖双垄沟播专用耐候打孔地膜。本发明满足耐候性地膜“一膜两年用”要求，达12-18个月，比普通地膜覆盖栽培增产高达30-40%，而且用户在铺膜后直接按孔种植，省时省力，降低生产成本，是有利于农业耕作的新产品。
CN102660068A 一种可控甘蔗光热降解地膜
一种可控甘蔗光热降解地膜，由以下重量百分比的原料制作：牌号DFDA7042的线性低密度聚乙烯LLDPE颗粒98.3-99.77%、光敏剂0.01-0.5%、热降解促进剂0.1-0.5%和光降解调节剂0.01-0.1%，本发明引入光敏剂和热降解促进剂，解决降解地膜入土后难以降解和降解诱导期难以控制的问题，满足甘蔗生长的要求；制备所用助剂为液体石蜡，原料混合均匀后在降解地膜吹塑机组上吹制成膜，膜的厚度为0.004-0.1mm，暴露部分由自然光诱发光热降解，土壤覆盖部分由土温诱发热降解，克服了光降解地膜避光难以降解的问题。地膜降解诱导时间90-150天，满足甘蔗生长的需求。
CN102660065A 高耐热PE改性材料及其在鞍形三通管件中的应用
本发明提供了一种高耐热PE改性材料及其在鞍形三通管件中的应用。其包括如下重量百分比的组分：耐热聚乙烯(PE-RT)50～80wt％、载体树脂5～10wt％、填充剂10～40wt％、偶联剂1～3wt％和润滑分散剂2～8wt％。上述高耐热PE改性材料特别适用于鞍形三通管件中盲板。本发明的技术方案，通过添加增韧弹性母料解决了高耐热PE材料的刚性不足的技术问题，工艺简单，低成本，易于推广应用，特别是用于制造鞍形三通管件，具有优良的使用性能和市场潜力。
CN102660063A 高韧性PE生产工艺及其在韧性加强型电熔管件上的应用
本发明提供了一种高韧性PE生产工艺及其在韧性加强型电熔管件上的应用。其生产工艺包括以下步骤：增韧母粒的制备和高韧性PE的制备。所述高韧性PE包括聚乙烯100份、EVA 5～8份、填充剂80～120份、偶联剂1～5份和增韧母粒20～25份。采用本发明高韧性PE生产工艺制备的电熔管件，韧性和刚性能很好的统一，产品的尺寸稳定性较好，并且成本低廉，可用于韧性加强型电熔管件上，特别适用于端帽管件。
CN102660060A 抗老化型PE生产工艺及其在90°钢转上的应用
本发明提供了一种抗老化型PE生产工艺及其在90°钢转上的应用。其生产工艺为将原料混合均匀，采用螺杆挤出机进行共混加热熔融造粒，加热温度为140～160℃，获得抗老化型PE母粒。将母粒与聚乙烯基料混合，注塑成型获得制品。所述原料包括聚乙烯、水杨酸酯类紫外光吸收剂、受阻胺类光稳定剂、受阻酚类抗氧剂、辅助抗氧化剂和其他助剂。采用该工艺制备的PE母粒适于用在PE电熔弯头管件上，特别适用于90°钢转。本发明通过多种抗老化助剂的共同协同作用，PE抗老化性能显著提高并且低成本，用于90°钢塑转换小弯度钢转的电熔管件具有实用性和广阔的市场前景。
CN102660058A 一种承压燃气调压器橡胶膜片合成材料及其制备方法
一种承压燃气调压器橡胶膜片材料及其制备方法，该承压燃气调压器橡胶膜片材料的原料组成及按重量份配比如下：丁腈橡胶70-90份；氯化聚乙烯30-10份；增塑剂10-30份；白炭黑30-50份；硫化剂和硫化促进剂6-10份以及其它加工助剂。本发明选择丁腈橡胶和氯化聚乙烯橡胶为主体，同时避免使用酸填料物质和矿物油类软化剂，在硫化体系方面采用低硫高促、过氧化物等系列，在增强一定弹性的基础上保证抗溶性，用本发明方法组合物制得的橡胶膜片，胶料混合过程的能耗低，压出物尺寸稳定性好，胶料表面质量好，在确保加工性能的前提下，提高了橡胶膜片的性能，延长了橡胶膜片的使用寿命。
CN102660047A 农膜流滴剂
本发明涉及一种农膜流滴剂，其特征是：包括多元醇脂肪酸酯类和聚氧乙烯醚类化合物在熔融状态下混合均匀，按重量份数计，多元醇脂肪酸酯类30-90、聚氧乙烯醚类10-70。有益效果：无毒无害性，可有效降低环境污染，同时具有优秀的持续流滴性能。有益效果：无毒无害性，可有效降低环境污染，同时具有优秀的持续流滴性能。
CN102660040A 一种透明质酸钠凝胶的制备方法
本发明提供了一种透明质酸钠凝胶的制备方法，它包括以下步骤：1）将含有透明质酸钠、交联剂、水的混合物在pH值9-13的碱性条件下在不锈钢捣臼或玛瑙研钵中研磨，研磨均匀成透明粉末状，透明质酸钠在所述混合物中的质量百分比为15～30%；2）用高速离心机离心的方式将粉状的混合物挤压成团，离心速度在5000～10000转/分；3）室温静置；4）透析平衡，在30~50℃PBS缓冲液中透析，块状透明质酸钠凝胶在这种温度条件下的PBS透析液中，分子间快速相互运动，交联反应继续进行；随着透析的进行，交联反应逐渐终止，制得所述透明质酸钠凝胶。本发明设备简单，制备成本低，且透明质酸钠含量高，交联剂的含量低，在较高的透明质酸钠浓度及极低的交联度下，仍具有较好的粘弹性。
CN102660034A 一种基于Click反应的弹性体的制备方法
本发明涉及一种基于Click反应的弹性体的制备方法。一种基于Click反应的弹性体的制备方法，其特征在于它包括如下步骤：1）炔基化聚丁二烯的制备；2）按摩尔比为炔基化聚丁二烯末端—C≡C的总量:聚叠氮缩水甘油醚中的—N3:卤化亚铜=1:1～4:0.05-0.5；将炔基化聚丁二烯溶解在四氢呋喃中；将聚叠氮缩水甘油醚溶解在四氢呋喃中；将聚叠氮缩水甘油醚溶液加入到炔基化聚丁二烯溶液中，得到混合液M，在N2保护和搅拌条件下，向混合液M中加入卤化亚铜，保持0～25ºC使其避光反应8～24h，得到反应液N；3）对反应液N进行抽滤，滤液用无水MgSO4干燥；经过滤、浓缩，挥发溶剂后，得到一种基于Click反应的弹性体。本发明制备工艺简单，所制备的弹性体具有较好的力学性能。
CN102660033A 一种黄原胶改性西米淀粉的制备方法
一种黄原胶改性西米淀粉的制备方法，它涉及一种淀粉的制备方法。本发明要解决现有西米淀粉剪切能力和耐酸能力差、冷水不可溶解问题。具体步骤如下：（1）、将50g黄原胶投入到6000g纯水中，快速搅拌10-15min后形成均匀体系。（2）、将5000g西米淀粉加入到上述黄原胶均匀分散体系中，搅拌溶解。（3）、将上述溶液进行预糊化工序，预糊化条件为淀粉浓度14-14.5波美、管道压力6.5-7.0kg、转速600r/m、粉碎、筛分得到成品。采用本发明方法生产的西米变性淀粉，冷水溶解、耐剪切、耐酸性等性质。本发明应用于食品、医药及化妆品领域。
CN102660032A 脂肪族聚酯接枝聚氨基酸共聚物及其制备方法
本发明涉及脂肪族聚酯接枝聚氨基酸共聚物及其制备方法。所述接枝共聚物的制备过程包括：以三乙胺、正己胺等为引发剂，通过氨基酸-N-内羧酸酐的开环反应并脱掉保护基团得到聚氨基酸，然后将丙烯酸羟乙酯、肉桂醇、香豆素等引发酯类环状单体开环聚合所得的脂肪族聚酯接枝到聚氨基酸上，得到脂肪族聚酯接枝聚氨基酸共聚物。优选的脂肪族聚酯为数均分子量1000-30000的聚乳酸、聚（ε-己内酯）；优选的氨基酸-N-内羧酸酐有γ-苯甲基-L-谷氨酸酯-N-内羧酸酐、γ-苯甲基-L-天冬氨酸酯-N-内羧酸酐。所述接枝共聚物制备过程简单，生物相容性好，并且带有可光交联基团，在生物医用材料领域具有广泛的应用前景。
CN102660030A 一种Si-C-N陶瓷先驱体的制备方法
本发明公开了一种Si-C-N陶瓷先驱体的制备方法。将含硅的氯硅烷溶解在与水不互溶的有机溶剂中，经含-NH-的化合物的碱水溶液氨解，油相与水相分离，在有机溶剂的沸点温度旋转蒸发油相，得到液态聚硅氮烷；将液态聚硅氮烷置于三口烧瓶中，在N2、Ar或真空气氛保护下,于50~250℃持续固化反应12~72h，所得固态产物即为Si-C-N陶瓷先驱体。本发明采用界面聚合，避免了副产物对聚硅氮烷提纯与产率的影响，简化反应工序、缩短了反应时间；反应过程易于控制，合成产率高达90%，产物纯度高，热解产物具有优异的耐高温性能和抗氧化性能。
CN102660027A 聚硅氧烷固化剂
本发明涉及一种半导体封装胶，尤其涉及一种半导体封装胶用聚硅氧烷固化剂。聚硅氧烷固化剂，该固化剂中每分子中至少含有二个与硅连接的氢原子和芳香基的氧基硅烷，结构式如下：(R1R4SiO1/2)o·(R12SiO2/2)p·(R1R4SiO2/2)q·(R3SiO2/2)r·(R3SiO3/2)s，其中R1为烷基，R3为芳香基,R4为H原子或烷基,所述的o+p+q+r+s=100,o=1~20，p=10~20，q=0~20，r=0~10,s=30~60。采用本发明产品固化的有机硅半导体封装胶具有高折射率，高透光度，高物理强度，抗黄变，耐紫外和热老化的特点。
CN102660025A 可溶性生物基长碳链半脂环族聚酰亚胺、薄膜及其制备方法
本发明公开了一种具有式Ⅰ结构的可溶性生物基长碳链半脂环族聚酰亚胺，其由马来海松酸二酐和1,10-癸二胺制备而得。本发明制备工艺简便，合成得到的可溶性生物基长碳链半脂环族聚酰亚胺具有优异的溶解性和热性能。
CN102660019A 一种耐高温尼龙/PBT/PET共聚物及其制法与应用
本发明公开了一种耐高温尼龙/PBT/PET共聚物及其制备方法与应用，该聚合物是由75-99%高温尼龙、0.85-23.75%PBT和0.05-3.75%PET组成；所述的高温尼龙是PBT、PET与二胺反应生成的高温尼龙单元；所述的二胺为直链脂肪族二元胺、支链脂肪族二元胺或脂环族二元胺。本发明的共聚物与其相应的苯环均聚物相比，具有较好的抗冲击性和流注性，电性能也得到了改善。
CN102660017A 高折射率聚芳硫醚砜酰胺及其制备方法
本发明公开了一种高折射率聚芳硫醚砜酰胺及其制备方法，其特点是将含砜基芳族硫醚二胺4.64～7.02份，催化剂1～10份依次加入到装有30～100份的溶剂的三颈烧瓶中，于温度-5～10℃搅拌溶解，将含氮杂环二甲酰氯4.21～4.55份加入到上述反应瓶中，于温度0～20℃下搅拌反应1-3h，继续在室温下反应6-10h，将反应粘液倒入500ml水中，即得线条状树脂；将上述聚合物经水洗涤，于温度100℃下干燥3h，粉碎，分别用去离子水、丙酮提纯，在温度100℃下干燥12h得到聚芳硫醚砜酰胺纯树脂。它具有分子量高、收率高、折射率高、透光性好的优点，该聚芳硫醚砜酰胺可用于高折射率光学微透镜材料。
CN102660013A 一种单组份聚氨酯潜固化剂、其制备方法及其应用
本发明公开一种单组份聚氨酯潜固化剂、其制备方法及其应用。其制备方法，包括如下步骤：A、将X放入反应釜中，升温至20-80℃；B、在1-4h内，连续地向上述反应物中加入Y，其中，X与Y的摩尔比为（1∶2）～（1∶4）；C、将上述反应物升温至100-180℃，恒温2-9h，并收集生成的水；其中，X为Y为R1为H或CH3，n为1～100的整数，R2、R3为H、烷基、芳基或烷芳基。含本发明潜固化剂的单组份聚氨酯，其表干时间为3-12h，拉伸强度2.4-6.5MPa，断裂伸长率435-800％，撕裂强度17-25N/mm；且所制备的膜表面完整连续，没有气泡、空鼓现象出现。
CN102660011A PET合成工艺中控制PTA和EG精确配比的方法
本发明涉及PET合成工艺。PET合成工艺中控制PTA和EG精确配比的方法，该方法在PTA的下料量或EG的总流量中任一过程变量发生偏差时，通过公式计算出的浓度立刻发生变化，与设定的浓度值比较后经PID运算，输出立即发生变化，PTA或EG的量也就发生改变，控制回路经过衰减震荡，会重新回到新的稳态状态，并保证目标值浓度不变。
CN102660008A 脂肪族-芳香族共聚酯与PLA嵌段共聚物、生产方法、用途及含有该嵌段共聚物的组合物
一种脂肪族-芳香族共聚酯与PLA嵌段共聚物、生产方法、用途及含有该嵌段共聚物的组合物，属于高分子材料技术领域。该脂肪族-芳香族共聚酯与PLA嵌段共聚物由脂肪族-芳香族共聚酯Q和PLA嵌段构成，其作为生物降解材料使用；并可利用该嵌段共聚物制成改性的PLA材料和改性的脂肪族-芳香族共聚酯Q材料。本发明得到的产品具有较为广阔的生态效益和经济效益。
CN102660007A 取代烷烃在饱和聚酯树脂中的应用
一种取代烷烃，作为支化材料，用于饱和聚酯。将该取代烷烃加入饱和聚酯后，能使聚合反应周期显著短，仅为20小时～24小时，与传统的40小时～45小时相比，可缩短40%以上的反应时间，降低了生产成本。含有该取代烷烃的饱和聚酯树脂与不饱和聚酯树脂配套使用，所得的模塑料制品收缩率为万分之二以下，达到零收缩级别。模塑料制品的器械强度不仅得到显著提高，3个月后光泽保留率亦在99%以上。
CN102660005A 一种丙烯酸改性醇酸树脂的制备方法
本发明提供的一种丙烯酸改性醇酸树脂的制备方法，以重量份数配制的1组分由甲基丙烯酸甲酯15.0-25.0份、苯乙烯15.0-25.0份、丙烯酸丁酯3.0-5.0份、丙烯酸2.0-4.0份、过氧化苯甲酰1.5-2.5份、二甲苯36.5-61.5份组成，经制备：将二甲苯加入四口烧瓶中，升温130-140℃至回流；将单体依次加入，其中过氧化苯甲酰先加总量的90%；待二甲苯回流10-30min后，开始滴加，控制在3-5h滴完，然后保温0.5-1.0h，再加余量的10%过氧化苯甲酰，保温0.5-1h后降温，出料得丙烯酸预聚物；2组分由葵油20.0-25.0份、苯酐9.0-10.0份、96%季戊四醇7.0-9.0份、丙烯酸预聚物15.0-20.0份、氢氧化锂0.01-0.02份、苯甲酸2.0-4.0份、200#溶剂与二甲苯的混合溶剂41.5-52.0份组成,其中先将200#溶剂︰二甲苯=7︰3混合均匀后再加入，经制备得丙烯酸改性醇酸树脂。
CN102660004A 一种NPG和SiO2共聚改性PETG聚酯的制备方法
本发明公开了一种NPG和SiO2共聚改性PETG聚酯的制备方法，以对苯二甲酸、新戊二醇、乙二醇三元单体和微米或纳米级二氧化硅为原料，在金属盐或有机金属盐催化剂存在下发生共聚反应，将聚合反应结束的熔体出料进行水下冷却、切粒，即得NPG和SiO2共聚改性PETG聚酯。本发明生产成本低，原料易得、工艺简单，制备的是绿色环保型、无毒、无味、易回收，剥离特性好、易开口、润滑防粘的新型生态高功能性NPG和SiO2共聚改性PETG非结晶高分子材料，适用于拉伸薄膜、吹塑薄膜或薄片生产。
CN102660002A 一种聚对苯乙炔衍生物及其制备方法
本发明公开了一种聚对苯乙炔衍生物机器制备方法，其中聚对苯乙炔衍生物的结构通式如下：其中n表示聚合度，n的取值范围为18-22。本发明聚[2，5-二(5’-羧基戊氧基)]对苯乙炔中双侧的羧基官能团的引入使得聚合物在甲醇或者水中具有较好的溶解性：在25℃条件下，20mL蒸馏水中可溶解聚合物65mg；20mL甲醇中可溶解聚合物49mg。
CN102660001A 共轭聚合物凝胶剂聚苯撑乙炔的合成及其凝胶的制备方法
本发明是一种共轭聚合物凝胶剂聚苯撑乙炔的合成及其凝胶的制备方法，通过Sonogashira偶联反应合成出一种新型的共轭聚合物凝胶剂聚苯撑乙炔，这种新型凝胶剂在一定比例混合的醋酸和水溶剂中可以形成凝胶，无须加热，并且同样具有温敏性，即加热到一定温度可以破坏凝胶态而形成溶液态，在室温下静止一段时间又可以恢复到凝胶态。此外还创新性的在侧链上引入了叔胺基团，通过核磁和光谱表征发现叔胺基团在加入醋酸后会产生氢键，对凝胶的形成具有驱动作用。并对该凝胶系统的进行了紫外吸收光谱、荧光光谱、透射电镜、扫描电镜、x射线衍射等表征，研究了其形成凝胶的机理。
CN102659997A 具有低游离异氰酸酯单体的聚氨酯预聚物的制备方法
本发明公开了一种具有低游离异氰酸酯单体的聚氨酯预聚物的制备方法，该方法先将三元醇和二元醇组成混合醇在120-150℃下，真空脱水；将异氰酸酯单体及酯类溶剂放入反应容器维持温度在30-70℃，再将混合醇在滴加到所述反应容器中；滴加完毕后，继续在搅拌状态下于40-70℃反应3-6小时后，冷却出料得到聚氨酯预聚物；将所得的聚氨酯预聚物分离，分离出来的重组分用兑稀溶剂调节聚氨酯预聚物固含量和游离异氰酸酯单体的含量。本发明可实现真正的连续化生产，所有回收溶剂和异氰酸酯单体全部循环利用，零排放，实现真正的清洁生产；产品具有粘度低、NCO值含量高且可调可控、游离异氰酸酯单体含量低、固含量高和相容性好等特点。
CN102659995A 一种低表面能紫外光固化水性含氟涂料的制备方法
一种低表面能紫外光固化水性含氟涂料的制备方法，所述制备方法包括（1）在三口瓶中加入（甲基）丙烯酸酯单体、单羟基（甲基）丙烯酸酯单体、含氟丙烯酸酯单体及部分引发剂，于70~90℃温度，反应3~5小时后，补加引发剂，继续反应1.5~3小时；（2）在另一三口瓶中加多元异氰酸酯，在30~50℃温度下，反应4~5小时；（3）将步骤（2）的反应产物滴入步骤（1）产物中，反应10~12小时；（4）测试步骤（3）反应后的产物，确定酸值，依照酸值大小按比例加入成盐剂和去离子水，剪切除去溶剂；本发明产品兼具聚氨酯和丙烯酸酯涂料的性能，产品无溶剂排放，符合环保要求，且喷涂简单易行，成膜固化时间短。
CN102659993A CTP版用免处理热敏型成膜树脂及其制备方法
本发明涉及一种CTP用版免处理热敏型成膜树脂及其制备方法。该热敏型成膜树脂的结构式为：。本发明的CTP版免处理热敏型成膜树脂，在热的作用下亲水的热敏涂层发生反应成为亲油性的图文部分，未见光区域的热敏涂层仍保持亲水性，成为空白部分。亲油性的图文部分在热的作用下生成可聚合的双键基团，通过聚合进一步提高涂层的分子量和加强成像性能，该热敏树脂具有良好的亲水亲油区反差及耐印力，作为热敏成像材料，用于开发新型免化学处理CTP版材。
CN102659991A 一种嵌段共聚物及其制备方法
本发明提供一种嵌段共聚物含具有式（I）或式（II）结构的A嵌段和具有式（III）结构的B嵌段；B嵌段占所述嵌段共聚物的重量百分数为70%~90%。所述嵌段共聚物的制备方法为惰性气体氛围中，式（IV）或式（V）结构的化合物、N-异丙基丙烯酰胺与丙烯酸或具有式（VI）结构的丙烯酸羟烷基酯在引发剂作用下，在有机溶剂中发生聚合反应，得到中间体；所述中间体与具有式（VII）或式（VIII）结构的化合物在偶联剂作用下，在有机溶剂中发生缩合反应，得到嵌段共聚物。本发明提供的嵌段共聚物具有温度敏感性、电活性及水溶性。
CN102659990A 聚合物包覆颜料粒子形成具有稳定分散性的颜料/聚合物核壳结构复合颗粒的制备方法
本发明涉及一种聚合物包覆颜料粒子形成具有稳定分散性的颜料/聚合物核壳结构复合颗粒的制备方法，其特征在于：首先在DPE存在下通过无皂乳液聚合制备了两亲性高分子分散剂，将超声分散的颜料粒子分散液加入到体系之中，将表面接枝、吸附了两亲性高分子分散剂的颜料颗粒分散体系再次加热到80℃，并向体系中滴加硬单体，接枝、吸附在颜料颗粒表面的含DPE活性结构的两亲性高分子能够引发加入到体系中的硬单体在颜料颗粒表面原位聚合形成聚合物壳层。通过透射电镜、紫外吸收光谱、核磁共振氢、碳谱及热重分析仪对颜料/聚合物核壳结构复合颗粒形貌及表面高分子壳层进行了表征。
CN102659988A 一种半互穿网络结构的秸秆基高吸水树脂的制备方法
本发明涉及一种半互穿网络结构的秸秆基高吸水树脂的制备方法。它是由小麦秸秆为原料，丙烯酸为单体，聚乙烯醇为交联聚合物，在过硫酸钾、硝酸铈铵、亚硫酸钠复合引发剂以及交联剂的作用下接枝共聚形成三维网状聚合物，同时与交联聚合物聚乙烯醇互穿得到的半互穿网络结构的高吸水树脂。本发明制备的高吸水树脂具有很好的吸液及耐盐性能，强度高，而且成本低，生产过程简单方便，可在农业保水中广泛应用。
CN102659987A 马铃薯废渣/坡缕石/丙烯酸复合吸水材料及其制备方法
本发明公开了一种马铃薯废渣/坡缕石/丙烯酸复合吸水材料，其以马铃薯废渣、坡缕石黏土（凹凸棒）、丙烯酸为原料，在水溶液中通过自由基引发聚合而得。通过扫描电镜、红外光谱及热重分析对高吸水复合材料的形貌，结构及热稳定性进行了表征：其表面粗糙多孔，内部呈三维网状结构；吸水性能测试结果表明，本发明制备的马铃薯废渣/坡缕石/丙烯酸复合吸水材料具有较好的吸水速率和吸水能力，在农业，园艺、荒漠化环境修复等领域有潜在应用。
CN102659986A 一种大粒径高交联度聚合物空心微球的制备方法
一种大粒径高交联度聚合物空心微球的制备方法属于高分子材料领域，采用多步种子乳液聚合的方法制备大粒径高交联度聚合物空心微球。该方法首先制备出和高酸聚合物相容性好的种子乳胶粒，再制备高酸的核层聚合物，接着在其表面包覆微交联的过渡壳层，然后用挥发性碱/酸逐步处理，使粒子形成空腔结构，最后在空腔结构的粒子表面包覆高交联壳层，干燥后即得中空结构乳胶粒。该方法制备的空心微球粒径较大，壳层高交联度使得空心聚合物微球不仅具有轻质、遮光性强的性能，还具有良好的耐热性、耐溶剂性，同时避免了高温、高压以及有机溶剂的使用，满足低碳节能，绿色环保的需求。
CN102659981A 一种L-氨基酸改性的温敏型微凝胶
本发明公开了一种L-氨基酸改性的温度响应型手性高分子微凝胶及其制备方法。所述微凝胶由含有L-氨基酸基团的手性单体M1、具有温度敏感特性的烷基丙烯酰胺M2和化学交联剂N，N’-亚甲基双丙烯酰胺M3(MBA)构成，其中M1和M2的质量百分比为：0～15∶100～85，M3的量为单体总质量的10％。本制备方法是先以L-氨基酸为原料进行酯化，再与丙烯酰氯缩合制备手性单体M1，然后在无氧的条件下将M1、M2和交联剂M3在不同溶剂里共聚得到手性温敏型微凝胶。本方法具有操作简单，反应可控，成本低廉，适合规模化生产和应用等优点；该微凝胶的温度敏感性和手性识别特性可以通过改变反应物组分比和交联剂的量来调节，可以用于手性化合物的分离研究。
CN102659980A 一种双亲水温敏聚合物纳米胶束的制备方法
本发明涉及一种双亲水温敏聚合物纳米胶束的制备方法，包括：（1）制备脂肪族二酸二乙烯酯；将上述脂肪族二酸二乙烯酯和葡萄糖溶于有机溶剂中，再加入枯草杆菌碱性蛋白酶或脂肪酶LipaseAY30，合成可聚合的含糖亲水单体；将上述可聚合含糖亲水单体、N-异丙基丙烯酰胺单体和引发剂溶解于有机溶剂中，聚合反应得到聚合物，反复沉淀，最后将得到的沉淀物真空干燥，得到全亲水无规共聚物；（2）将全亲水无规共聚物溶于双蒸水中，待完全溶解分散均匀后，冷冻干燥即得。本发明方法简单，反应条件温和，操作简便易行，易于工业化；所得双亲水温敏聚合物纳米胶束可应用于药物靶向输送、基因治疗、晶体控制生长调节剂、纳米反应器等领域。
CN102659975A 新型过氧化物硫化含氟丙烯酸酯橡胶及其制备方法
本发明公开了一种新型过氧化物硫化含氟丙烯酸酯橡胶及其制备方法，它由以下组分及重量比构成：丙烯酸酯类单体70～92，辅助硫化单体0～5，含氟烯烃类单体5～20，可与过氧化物硫化的烯烃类单体3～10，引发剂0.1～0.3，乳化剂3～5，调节剂0.1～0.2，其制备方法包括以下步骤：（1）在反应釜中加入原料，在70～80℃下反应4～8小时，制得含氟聚丙烯共聚物乳液；（2）将制得的乳液稀释到原来的2～4倍，加入电解质凝聚，洗涤后干燥。本发明提供一种新型过氧化物硫化含氟丙烯酸酯橡胶及其制备方法，兼具氟橡胶和丙烯酸酯橡胶两者特性，具有不腐蚀模具，加工及物理性能好，生产过程安全系数高，环保，综合性好，耐油耐高温等优点。
CN102659973A 一种化妆品用多孔复合微球及其制备方法
本发明公开了一种化妆品用多孔复合微球及其制备方法。该方法通过化学法对多孔微球进行改性，其具有良好的双亲性，可实现在水性和油性化妆品体系的良好应用，扩大其在化妆品领域中的应用范围；以质量分数计，将制备的多孔聚合物微球，去离子水，乙醇，加入反应器中，将酯类化合物或金属盐溶液溶解于乙醇中，然后滴加入反应器，搅拌2～8h后离心分离，洗涤后，室温下抽滤后，真空干燥，得到多孔复合微球；酯类化合物为正硅酸乙酯或钛酸丁酯；所述金属盐溶液为硝酸锌、醋酸锌、硝酸铝、异丙醇铝、乙醇铝或仲丁醇铝。制得的复合微球多孔结构为笼空状，改变工艺可实现孔结构的调控，以满足化妆品不同的释放效果需要。
CN102659969A 一种基于点击化学的具有钾离子选择性的功能化高分子传感材料及其应用
本发明公开了一种基于点击化学的具有钾离子选择性的功能化高分子传感材料及其应用。这种通过Huisgen环加成反应（俗称“点击化学”）固定在叠氮基团修饰的聚氯乙烯基质上的载体可运用于制备电化学和光学传感器。聚合物中三唑连接环的形成会降低功能化聚氯乙烯的溶解性。由塑化的功能聚合物制备的固相电极在10-6至10-1M范围内对钾离子有能斯特响应且具有很好的选择性。由于钾离子载体的固定，固相传感膜的使用寿命延长。本发明的功能化聚合物加上显色离子载体ETH 5294也可运用于制备光学传感膜。此光极的测量范围以及离子选择性可与离子选择性电极匹敌。
CN102659966A 一种高分子微球、制备方法及其应用
本发明公开了一种表面改性的聚苯乙烯高分子微球、制备方法及其应用。它以聚苯乙烯为基球，表面含有与富勒烯产生π-π相互作用的溴代苯环结构，该结构由基球所含苯环上的氢原子被溴原子取代而得到，步骤为：以粒径为10～40μm、单分散的聚苯乙烯微球为基球，与催化剂混合后，加入脂肪族卤代烃类溶剂，搅拌条件下缓慢滴加溴化剂进行取代反应；取出的微球经洗涤、干燥，得到一种高分子微球，用于流动相为甲苯或邻二甲苯的富勒烯分离的液相色谱固定相。本发明提供的表面改性的聚苯乙烯高分子微球，其制备方法仅需一步，工艺简单，易于重复，适宜于规模化生产富勒烯，具有分离效率高、效果好的特点。
CN102659963A 聚合物和色谱柱以及进行亲和色谱法或手性色谱法的方法
本发明公开了一种聚合物和色谱柱以及进行亲和色谱法或手性色谱法的方法，该聚合物具有采用以下方法得到的侧基：(i)通过可逆加成-断裂链转移聚合、过渡金属调节的活性自由基聚合和/或原子转移自由基聚合，将烯属烃不饱和单体聚合以生成聚合物中间体，该烯属烃不饱和单体为用(a)由保护基任选保护的叠氮基、或(b)由保护基任选保护的炔基官能化的；(ii)在存在保护基时，从所述聚合物中间体上除去全部数量的保护基的至少一部分；以及(iii)将所述聚合物中间体与分别用(a)炔基或(b)叠氮基官能化的至少一个侧基部分反应，由此所述炔基和叠氮基反应而将所述侧基附着到所述聚合物上，所述侧基为一种或多种糖。
CN102659962A 聚四氟乙烯衬垫
本发明涉及一种聚四氟乙烯衬垫，其用来衬着储存化学品的瓶子或第二层包装。一个或多个PTFE膜被加热至高于约150℃，加热时间大于20小时，然后冷却PTFE膜。PTFE膜可被加热至高于200℃至低于250℃的温度，最优选地加热至约228℃的温度。PTFE膜可保持在高温下大于50小时，或最优选地保持在高温下约100小时。PTFE膜可为可热处理的PTFE氟聚合物膜，可具有很多受热影响的区域。受热影响的区域可在热处理之前或之后形成。通常通过将两个或多个PTFE膜熔接在一起来形成受热影响的区域，熔接通常在压力下进行。“最优的”温度和“最优的”时间段可根据应当被热处理的聚四氟乙烯(PTFE)氟聚合物来确定。
CN102659961A 一种钴系催化剂及其在1,3-丁二烯聚合反应中的应用
本发明公开了一种钴系催化剂及其在1,3-丁二烯聚合反应中的应用，该钴系催化剂包括主催化剂和助催化剂，其中，主催化剂为含PNP配体的钴配合物，助催化剂由铝氧烷、烷基铝化合物和氯化烷基铝化合物中的一种或多种组成；助催化剂中的金属铝与主催化剂的金属钴的摩尔比为10-2000:1；将该钴系催化剂的主催化剂和助催化剂在溶剂中混合，陈化1分钟到1小时后，加入单体丁二烯可以进行聚合反应；本发明的钴系催化剂用于催化1,3-丁二烯聚合反应，表现出优良的催化活性和高的产物顺式选择性，具有广泛的工业应用前景。
CN102659959A 一种三源一体膨胀型阻燃剂的制备方法
本发明属于材料技术领域，具体涉及一种三源一体膨胀型阻燃剂的制备方法。具体步骤如下：将1-10g壳聚糖与5-80g磷酸反应，搅拌升温至60-150℃，反应时间0.5-3.5h后，将体系温度降至50℃，再加入5-84g三聚氰胺与50-300g溶剂的混合液，在60-120℃反应0.5-2h后，冷却，过滤，干燥，得到淡黄色的“三源一体”膨胀型阻燃剂粉末。该膨胀型阻燃剂具有流动性好，水溶性低，可用作塑料、橡胶、木材、织物、涂料等材料的阻燃。
CN102659953A 一种分子量为550万的羟乙基淀粉的制备方法
本发明提出了一种分子量为550万的羟乙基淀粉的制备方法，包括：酸水解步骤、配制碱性溶液步骤和羟乙基化步骤。本发明的一种分子量为550万的羟乙基淀粉的制备方法，在羟乙基化步骤中用氯乙醇取代高危险性的环氧乙烷，生产过程更安全；制备过程中以蒸馏水为分散介质，酸水解步骤后直接进行羟乙基化步骤，缩短生产周期，减少污染几率；使用767针剂用活性炭脱色可控制羟乙基淀粉内毒素为低水平；采用超滤技术调控羟乙基淀粉的分子量分布以及去除反应的残留物和副产物，使羟乙基淀粉平均分子量为550万，且无细胞毒性、无菌、低热原。
CN102659951A 一种TAT结构域修饰的neurogenin2融合蛋白制备方法和用途
本发明提供一种TAT结构域修饰的神经转录因子neurogenin2融合蛋白及其制备方法和用途。具体是由人类免疫缺陷病毒反式激活转导蛋白TAT的蛋白转导结构域修饰神经转录因子neurogenin2形成的融合蛋白TAT-neurogenin2。本发明提供的所述融合蛋白的制备方法包括：（1）选取含所述TAT蛋白转导结构域的pTAT-HA表达载体；（2）合成原核表达优化后的神经转录因子neurogenin2目的基因片断，（3）用T4连接酶连接上述酶切产物，通过克隆筛选获得pTAT-neurogenin2重组表达质粒载体；4）所述重组表达质粒转化大肠杆菌DE3感受态细胞，并诱导蛋白表达。本发明首次大量制备低成本、高活性的能够诱导星形胶质细胞转分化为具生物活性神经元的TAT-neurogenin2融合蛋白，且由于TAT-neurogenin2易于穿透血脑屏障(BBB)而在临床治疗脑损伤疾病中具有广阔的前景。
CN102659949A 抗盐酸克伦特罗抗体及其制备方法和应用
本发明属于免疫检测技术领域，具体涉及抗盐酸克伦特罗抗体、以盐酸克伦特罗-牛血清白蛋白为免疫原制备抗盐酸克伦特罗抗体的方法，用盐酸克伦特罗人工免疫抗原免疫小鼠，取小鼠脾脏细胞与骨髓瘤细胞融合，由间接ELISA和间接竞争ELISA两种方法结合筛选出对盐酸克伦特罗有特异性的杂交瘤细胞，从注射杂交瘤细胞的动物腹水中，分离获得所述抗盐酸克伦特罗抗体，和将抗盐酸克伦特罗抗体应用于盐酸克伦特罗快速检测试剂。对动物性食品检测以及人类健康具有重要意义，可现场操作，3～5分钟即可给出结果等优点，非常适合对大批量样本进行现场筛查的工作。
CN102659944A IL-18结合蛋白
本发明涉及IL-18结合蛋白，特别是结合人白介素-18(hIL-18)的抗体。具体地说，本发明涉及全人抗体的抗体。优选地，抗体具有体外和体内对于hIL-18的高亲和性和/或中和hIL-18的性质。本发明的抗体可以是全长抗体或者其抗原结合部分。还提供了本发明抗体的制备方法和使用方法。本发明的抗体或抗体部分用于对例如患有其中hIL-18活性是有害的疾病的人受治疗者检测hIL-18和用于抑制hIL-18活性。
CN102659943A 抗体可变区的糖基化
本发明涉及纯化抗体分子的制剂，其特征是重链可变区(VH)中的至少一个抗原结合位点包含糖基化的天冬酰胺(Asn)。更具体说，提供了包含所述抗体分子和抗体混合物的药学和诊断性组合物，该组合物能够特异性识别β-A4肽/Aβ4。本发明具体涉及包含在重链可变区中有一个或两个具有糖基化天冬酰胺(Asn)的糖基化抗原结合位点的抗体混合物，即重链可变区(VH)中含有糖基化Asn的抗体同种型的混合物。也公开了包含特异性糖基化抗体同种型的组合物或抗体制剂。而且提供了这些抗体的药学和诊断性用途。所述抗体同种型可用于药学干预淀粉样蛋白形成或淀粉样蛋白斑形成和/或这些病症的诊断。
CN102659942A 副溶血性弧菌鞭毛蛋白单克隆抗体及抗原捕获ELISA试剂盒
本发明公开了一种副溶血性弧菌鞭毛蛋白单克隆抗体及抗原捕获ELISA试剂盒。该副溶血性弧菌鞭毛蛋白单克隆抗体，是由保藏编号为CGMCC No.6061的杂交瘤细胞株分泌产生。该副溶血性弧菌鞭毛蛋白单克隆抗体可用于检测副溶血性弧菌。本发明还公开了一种副溶血性弧菌鞭毛蛋白捕获ELISA试剂盒。
CN102659939A 苯妥因免疫原、抗苯妥因特异性抗体和苯妥因检测试剂
本发明公开了一种苯妥因免疫原及其合成方法，以及由该免疫原获得的抗苯妥因特异性抗体、检测试剂及其制备方法。本发明由高效价的抗苯妥因特异性抗体研制的免疫试剂可精确的测定血清中苯妥因的浓度。与现有技术方法相比，本发明提供的免疫检测试剂灵敏度高、特异性强，并具有操作简单、速度快、检测结果准确等特点，对临床疾病的诊断和治疗具有重要的指导意义。
CN102659934A 植物的一个锌指蛋白转录因子及其编码基因与应用
本发明涉及植物的一个锌指蛋白转录因子，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：a)序列表中的SEQIDNO：1；b)将序列表中SEQIDNO：1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有转录激活功能的调控植物抗逆性的氨基酸残基序列。本发明的蛋白质及其编码基因能够增强植物对逆境的耐性，尤其是增强对干旱胁迫的抗性。
CN102659928A 一种人工合成的信号肽及其应用
本发明涉及一种人工合成的信号肽及其应用。本发明的信号肽的氨基酸序列为SEQIDNO:2。本发明的信号肽可添加于哺乳动物细胞表达载体,用于引导哺乳动物来源蛋白分泌表达，可将其在动物细胞中的外源蛋白表达量提高。
CN102659926A 抑制烟曲霉菌粘附角膜的Pc-E多肽
本发明涉及抑制烟曲霉菌粘附角膜的多肽Pc-E，包括有：(1)序列为SEQ ID NO：1的多肽；(2)与(1)中的多肽具有70％或以上同源性的多肽，该多肽的功能与(1)中的多肽功能相同或相似。本发明还涉及一种多核苷酸，所述的多核苷酸用于编码Pc-E多肽。本发明所筛选Pc-E多肽对烟曲霉菌与角膜上皮细胞的相互作用都有不同程度的竞争性抑制作用，可以特异性的阻断烟曲霉菌表面的配体与角膜上皮细胞受体的粘附，成为真菌性角膜炎治疗药物设计的新靶点，从而为其临床治疗提供新的思路。
CN102659907A 一种大叶吊兰苷A的提纯方法
本发明涉及一种大叶吊兰苷A的提纯方法，本发明的大叶吊兰苷A的提取方法首先采用水提、酶解，再用大孔树脂吸附，然后用反相色谱柱进行高效液相制备，以甲醇∶水或乙腈：水为流动相，同步采用紫外检测器监视流出曲线以指导产品收集，收集液经浓缩干燥后得到大叶吊兰苷A。本发明方法制备大叶吊兰苷A，药材提取完全，产率高。
CN102659906A 一种从埃及槲果中提取纯化总甾体皂苷及其单体的分离方法
本发明公开一种从埃及槲果中提取纯化总甾体皂苷及其单体的分离方法，该方法将埃及槲果种子烘干粉碎，采用超临界CO2萃取，收集总甾体皂苷萃取物，加水稀释后，通过大孔树脂柱，分别用蒸馏水和20%乙醇洗脱后，用40-70%乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩成浸膏，低温干燥得埃及槲果总甾体皂苷，再经高速逆流色谱分离纯化得到各单体化合物。本发明工艺简单快捷、易于控制、环境污染小、易于规模化生产。
CN102659904A 一种常春藤皂苷元及其盐的制备方法
本发明公开了一种常春藤皂苷元及其盐的制备方法，取续断通过乙醇提取，提取液减压回收溶剂，再通过大孔吸附树脂纯化或正丁醇萃取纯化后得到续断总皂苷，续断总皂苷经过碱水解、酸水解后再通过结晶或大孔吸附树脂精制后得到高纯度的常春藤皂苷元，皂苷元经与碱反应最终制成常春藤皂苷元的盐。本发明的原料来源丰富、价廉，整个制备过程中避免了有毒试剂的使用，安全低毒，制备工艺简单，分离纯化效率高，大大提高了产物的纯度和产率，适于工业化生产，容易推广应用，且药理作用显著，为治疗和研究高血脂症提供了一种新的药物来源。
CN102659903A 柴胡皂苷a或柴胡皂苷d的提取纯化方法
本发明涉及中药制备领域，具体公开了一种柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的提取纯化方法。柴胡皂苷a或柴胡皂苷d的提取纯化方法，包括步骤：（1）柴胡总皂苷的提取；（2）柴胡皂苷a或柴胡皂苷d的提取纯化，所述步骤（2）包括正相硅胶和反相硅胶层析。进一步，所述步骤（1）包括柴胡皂苷提取、大孔树脂分离及氧化铝纯化步骤。本发明方法获得的柴胡皂苷a、柴胡皂苷d纯度高，并适合于工业化生产。
CN102659895A 甾体生物碱盐酸盐及其制备方法和用途
本发明涉及一种甾体生物碱盐酸盐及其制备方法和用途。所述甾体生物碱盐酸盐的结构如式1或2所示。一种制备上述甾体生物碱盐酸盐的方法，所述方法的主要步骤是：以孕甾双烯醇酮醋酸酯(式3所示化合物)为原料，依次经双氧水环氧化，叔丁基二甲基硅氯羟基保护，用水合肼还原，二氧化锰醇氧化，硝基甲烷Michael加成，得到中间体(式4所示化合物)，由式4所示化合物经硼氢化钠还原，锌粉盐酸还原得到目标化合物，或由式4所示化合物经锌粉醋酸还原，硼氢化钠还原，稀盐酸脱保护及成盐得到目标化合物。本发明所述甾体生物碱盐酸盐具备研发成抗肿瘤作用药物的前景。
CN102659893A 一种制备高纯度多足蕨苷A的方法
本发明公开了一种制备高纯度多足蕨苷A的方法，以多足蕨和甜根多足蕨的根茎为原料，经水提取→酶解→大孔吸附树脂富集→浓缩干燥→硅胶-氧化铝混合柱层析→结晶→干燥获得多足蕨苷A。本发明方法适合工业化生产、产品纯度高。
CN102659892A 刺叶素的提取工艺
本发明提供一种刺叶素的提取工艺，采用大孔树脂富集，脱色柱脱色，高压硅胶柱层析分离纯化后得到刺叶素产品，该工艺方法简易，所得化合物含量相对较高，有利于对其进行进一步的药理研究。本发明适用于中小规模化生产。
CN102659888A 葫芦素衍生物及制备方法
本发明公开了葫芦素B和E的多种新衍生物，以及它们的盐，还公开了这些新衍生物的制备方法，这些新衍生物以及它们的盐，由于分别与葫芦素B、E具有共同的基本结构，所以性质也基本与葫芦素B、E一样，具有较好的抗癌、抗病毒、抗炎症和保肝脏作用，而且毒副作用较低。
CN102659880A 琥乙红霉素结晶水合物及其制备和用途
抗感染药物——大环内酯类衍生物及其制备和用途。本发明的大环内酯类衍生物，即琥乙红霉素结晶水合物，该水合物具有较少的吸湿性、较好的存储稳定性，适用于制备对革兰氏阳性或阴性细菌敏感菌，所致的人或动物的感染性疾病的治疗和预防中的药物中的应用。
CN102659876A 从紫花碎米荠中提取的黄酮苷及其制备方法
本发明涉及从紫花碎米荠中提取的黄酮苷及其制备方法，可有效解决从紫花碎米荠中提取黄酮苷的问题，该黄酮苷为山柰酚-3-O-[2″-O-β-D-吡喃葡萄糖基-6″-O-(2″″-O-阿魏酰基-β-D-葡萄糖基)]-β-D-吡喃葡萄糖苷，分子式是C43H48O24，提取方法是，将干燥紫花碎米荠地上部分用丙酮组织破碎提取，提取液减压回收，真空干燥后得到干粉，干粉用水溶解，离心，上清液上大孔吸附树脂柱，依次用水、甲醇冲柱至洗脱液流出无色，收集洗脱液，减压回收，真空干燥后得到干粉，用水溶解，离心，上清液上凝胶柱，用水冲柱，经薄层色谱检识合并含有目标成分的流份，得到组分A，分离纯化，即得，本发明化合物促进脾淋巴细胞和胸腺淋巴细胞的增殖，具有免疫调节作用，制备方法先进、科学，操作方便，可靠性强。
CN102659871A 一种黑米中花色苷的提取精制方法
本发明涉及到黑米糙米或黑米米糠中花色苷的提取精制工艺。本发明的技术解决方案包括，原料先用酸水溶液保温提取，过滤，提取液合并，通过大孔吸附树脂吸附，树脂用水洗涤后，用适当浓度醇水溶液解析，解析液浓缩至相对度密度1.1-1.2，喷雾干燥或真空干燥，得花色苷提取物，其中，花色苷含量大于25％。
CN102659870A 蓝靛果花色苷的提取方法
蓝靛果花色苷的提取方法，涉及一种蓝靛果花色苷的提取工艺。为了解决蓝靛果花色苷提取率低，活性不高的问题，本发明提供了一种蓝靛果花色苷的提取方法，具体步骤如下：一、蓝靛果样品→榨汁匀浆→均质机均质→固液分离→浓缩→蒸馏水定容→浓缩物；二、将蓝靛果花色苷提取液采用真空刮板式薄膜浓缩，得到悬钩子多酚浓缩液；三、将蓝靛果花色苷浓缩液真空冻干后粉碎，即得蓝靛果花色苷冻干粉末。本发明采用低温－溶剂均质萃取法获得蓝靛果花色苷；然后减压浓缩，得到高纯度、高活性的蓝靛果花色苷提取物。本发明工艺简单，提取率高，适宜推广和应用。
CN102659869A 一种决明苷的制备方法
本发明属于天然有机化学领域，涉及一种决明苷的制备方法，包括两大步骤：（1）决明苷粗提物的制备：取豆科植物小决明的种子粉碎，用8-15倍量（V/W）的去离子水提取1-3小时，提取液加入活性炭脱色后，浓缩得到粗提物；（2）采用高速逆流色谱法分离制备目标化合物决明苷，经两次分离得到高纯度的决明苷。本发明可节省大量有机溶剂，分离过程较短，产品纯度高，可直接用于色谱标样或商业用途等。
CN102659866A 一种卡丹宾的制备方法
本发明提供了一种卡丹宾的制备方法。工艺步骤为取团花叶原料细粉，加入碱性醇浸润2-6小时，加入萃取釜中，采用超临界CO2萃取；萃取物用3%的盐酸水溶液溶解，过滤，滤液用氯仿萃取，取氯仿层，回收氯仿干燥得到粗品；以正己烷-氯仿-甲醇-pH=8.5的氨水溶液为溶剂系统，采用高速逆流色谱仪分离粗品中的卡丹宾，收集目标组分，浓缩、干燥即得高含量卡丹宾。本发明操作简单、污染小，采用本发明制备的卡丹宾，产品纯度高，易于实现产业化放大。
CN102659865A 一种制备苏打其因A的方法
本发明涉及一种制备苏打其因A的方法。方法包括以下步骤：1）以苏打其柑桔为原料，粉碎加入70-90%乙醇溶液微波提取，提取液加活性炭脱色，脱色液减压浓缩至无醇加水分散，加入聚酰胺树脂吸附，甲醇水溶液梯度洗脱，收集目标成分，减压浓缩，放置沉淀，去除沉淀物，浓缩液干燥，得粗提物；2）上述粗提物采用高速逆流色谱分离，即得高纯度苏打其因A。本发明的工艺简单易操作，产品收率高、纯度高，适合工业化制备。
CN102659863A 一种四羟基二苯乙烯苷的分离纯化工艺
本发明公开了一种从何首乌的根茎中提取二苯乙烯苷单体的分离纯化工艺，何首乌先经乙醇提取得到浸提液，除去乙醇溶剂得褐色浸膏，褐色浸膏加乙醚冷浸处理并除去醚层，乙醚冷浸处理后的浸膏加水溶解，用乙酸乙酯萃取，收集酯层，旋去溶剂得褐色粗产品，粗产品加碱液调节pH为8-10，再用乙酸乙酯萃取，萃取后的水层中加入环己烷和乙醇，旋蒸除去溶剂得TSG盐粗品，再经酸化、乙酸乙酯萃取得纯品。本发明避免了各种繁琐的柱层析，合成工艺大为简化；整个工艺条件温和，不使用有毒有害溶剂，适合工业化生产。
CN102659859A 单分散聚甲基丙烯酸酯离子交换层析介质在磺达肝癸钠柱层析纯化中的应用
本发明公开了单分散聚甲基丙烯酸酯离子交换层析介质在磺达肝癸钠柱层析纯化中的应用，采用单分散聚甲基丙烯酸酯离子交换层析介质为填料的色谱柱进行柱层析。本发明不但利于以水溶液做流动相分离纯化磺达肝癸钠粗品，达到高纯度和高回收率，而且柱层析不会随着盐浓度和流速的变化而发生变化，层析填料可耐高压和高流速，同时可使用低盐浓度将吸附在层析柱上的磺达肝癸钠洗脱下来。
CN102659851A 多金属氧酸盐-倍半硅氧烷杂化化合物及制备方法
本发明首次通过共价键的方式将含钨多金属氧酸盐和T8型倍半硅氧烷进行杂化连接，该制备方法简便易行，反应过程易于控制，提纯简单，产率较高。该杂化分子保留了多金属氧酸盐和倍半硅氧烷本身所具有的物理化学性质。同时由于两个纳米尺度分子的结合，也呈现出新的物理化学性质。该杂化分子在催化剂、新材料、医药、表面活性剂等方面具有潜在的应用价值。
CN102659847A 有机铱配合物
本发明公开了一种有机铱配合物，其结构通式如下所示：其中X为N-乙基-3-咔唑基或9，9’-二己基-2-芴基。本发明的有机铱配合物可以作为电致发光电子阻挡型功能层材料，主要用于有机电致发光器件。
CN102659843A D, L-鸟嘌呤核苷类似物单磷酸酯及其制备方法和应用
本发明公开了D，L-鸟嘌呤核苷类似物单磷酸酯及其制备方法和应用，其结构式分别为通式I或II所示，其中R1为氨基、脂肪氨基、环烷氨基或吡咯烷基，R2为脂肪氨基或烷氧基。本发明D，L-鸟嘌呤核苷类似物单磷酸酯显示了很好的化学稳定性和药代动力学稳定性，弥补了原药D4G和ddG所存在的稳定性低、药代动力学性质差等不足，同时可以绕过代谢过程中的单磷酸化限速步骤，增强抗病毒活性。本发明D，L-鸟嘌呤核苷类似物单磷酸酯的制备方法温和、操作简便、收率高。抗病毒活性试验表明，本发明通式I和通式II化合物均具有一定的抗病毒活性，可将其应用于制备抗HIV病毒、抗HBV病毒、抗HCV病毒或抗HSV病毒的药物。
CN102659840A 咪唑双膦酸类化合物及其可药用盐及药物用途
本发明涉及一种新型的咪唑类双膦酸化合物及其可药用盐。本发明的新型双膦酸化合物作用法尼基焦磷酸合成酶外，还增强了亲脂性。此类化合物可用于治疗包括骨质疏松、高钙血症、高钙血症等疾病的治疗，并可用于癌症化疗及免疫治疗等。
CN102659832A 一种四环萜类化合物的制备方法
本发明公开了一种四环萜类化合物及其制备方法。该化合物的结构式如式1所示。制备方法如下：1)在手性碱存在下，使式2化合物与丙烯酸衍生物反应；2)所得产物在还原剂和三氯化铈的七水合物存在下进行选择性的还原反应，而后对羟基进行保护；3)所得产物进行还原反应；4)将所得产物先进行斯文氧化，再在六甲基磷酰三胺存在下进行维蒂希反应；5)所得产物在格拉布斯第二代催化剂的催化下发生分子内的烯烃复分解反应得到螺环烯烃；6)螺环烯烃在金属催化剂和手性配体的存在下与重氮化合物进行选择性的环丙烷化反应得式1化合物。本发明的方法步骤简捷，反应条件温和，产率较高，便于放大，便于对产物进行衍生，具有较大工业生产的潜力。
CN102659831A 一种γ-巯丙基三甲氧基硅烷的合成方法
本发明公开了一种γ-巯丙基三甲氧基硅烷的合成方法，包括以下步骤：(1)将NaHS溶于水，调节pH值为7.0以下；(2)将γ-氯丙基三甲氧基硅烷、乙醇、相转移催化剂和稳定剂搅拌混合均匀；(3)将合成反应釜抽真空通入N2和CO2的混合气体，将合成反应釜釜温调至65～70℃，然后将步骤(1)和步骤(2)得到的混合溶液分别流加到合成反应釜内进行合成反应；(4)将反应物分层，将上层油相蒸馏得到产品γ-巯丙基三甲氧基硅烷。本发明合成反应在稳定低压条件下进行，合成时将两种原料流加到反应釜内进行反应，加强了物料的混合均匀度和反应均匀性，提高了反应转化率，缩短了反应时间，提高了产品纯度。
CN102659828A 一种甲基苯基二氯硅烷氯化的方法
本发明涉及一种甲基苯基二氯硅烷氯化的方法，属于有机硅单体氯化技术领域。特指以无水FeCl3为催化剂、Cl2为氯化剂，催化氯化甲基苯基二氯硅烷制备甲基多氯代苯基二氯硅烷。该方法采用气液连续化反应，反应工艺流程简单，反应条件温和，易于控制，原料的转化率高，产物收率好。当催化剂用量为原料总质量的0.1%、Cl2流量为10mL/min、反应温度80℃、反应时间10h时，甲基苯基二氯硅烷的转化率达到99.82%，甲基多氯代苯基二氯硅烷的收率高达87.28%。由该方法制备的甲基多氯代苯基二氯硅烷，没有发生明显的Si-C键的断裂，产物以甲基一氯代产物为主。
CN102659827A 一种氰酸酯单体和微孔氰酸酯树脂及其制备方法、应用
本发明提供了一种四（4-氰酸酯基苯基）硅烷和微孔氰酸酯树脂及其制备方法、应用，其特征是，四（4-氰酸酯基）苯基硅烷采用以下步骤合成：首先由4-甲氧基溴苯与四氯化硅反应得到四（4-甲氧基苯基）硅烷，经脱甲基化反应得到四（4-羟基苯基）硅烷，再与卤化氰反应制得目标产物。微孔氰酸酯树脂可由四（4-氰酸酯基）苯基硅烷经溶液聚合和熔融聚合的方式固化制得。所合成的微孔氰酸酯树脂的初始热失重温度400℃以上、BET比表面积高达960 m2/g、孔径尺寸主要分布在0.3-1.0纳米之间，适合应用于氢气存储、二氧化碳捕获或选择性气体分离、气体传感、催化剂载体、集成电路和印刷电路板介电材料以及光纤涂层材料等领域。
CN102659823A 一种防脱发、生发、护肤作用的氨基酸铜络合物、制备方法及应用
本发明公开了一种防脱发、生发、护肤作用的氨基酸铜络合物、制备方法及应用，氨基酸铜络合物由二价铜离子与具有以下氨基酸结构一和/或氨基酸结构二的氨基酸络合而成：本发明的氨基酸铜络合物，与铜多肽具有相同功效，不仅对皮肤具有修复作用，而且具有防脱发和生发作用，可作为价格昂贵的铜多肽的替代产品，用作防脱发、生发或者护肤产品。本发明制备方法简单、成本低廉，可以满足人们对防脱发产品的需求，解决脱发给现代人带来的烦恼。
CN102659813A 2-((2-(3-氨基哌啶-1)-4-氧噻吩[3,2-d]嘧啶-3(4H)-甲基)苯甲腈多晶型体、其制备方法及其药理用途
本发明公开了一种2-((2-(3-氨基哌啶-1)-4-氧噻吩[3,2-d]嘧啶-3(4H)-甲基)苯甲腈多晶型体、其制备方法及其药理用途。所述化合物的多晶型体与现有技术相比，具有DPP4抑制活性强、体内降糖活性强、药代动力学特性佳的优点，特别适合用于2型糖尿病的治疗。
CN102659805A 一种黄蝉素的制备方法
本发明涉及一种黄蝉素的制备方法，属于天然药物提取技术领域。本发明采用超声波辅助酶法提取，提取液室温下放置，过滤，滤液浓缩至醇浓度为30-50%，静置沉淀，高速离心，沉淀用氯仿回流溶解，趁热过滤，放置，分离沉析物，干燥即得黄蝉素。本发明的制备方法简单易操作，快速、安全，且收率高、成本低，适合工业化制备。
CN102659803A 二倍半萜类化合物及其制备方法与应用
二倍半萜类化合物1-34，以该类化合物为活性成分的药物组合物，其制备方法，取唇形科火把花属植物的叶或花或茎，用有机溶剂石油醚或正己烷或环己烷或氯仿或丙酮或甲醇或乙醇直接冷浸或者热回流提取，或者先用上述有机溶剂冷浸或热回流提取后再用乙酸乙酯萃取得到总浸膏，总浸膏经反复柱层析得到本发明的化合物。本发明化合物在制备抗血管生成剂，抗脯氨酰内肽酶剂，抗菌剂，拒食剂和香精香料中的应用：以10-1000 μM的量施用于基材或一种群上，任选地与载体和/或媒体相结合，具备较好抗菌活性；以0.005-10 μM/cm2的量施用于基材或一种群上，任选地与载体或/和媒体相结合，具备较好拒食活性；具有清新的香气，且透发性好，在调香中使用能提携头香，使香型更清凛，具独特香气特征，清新纯正，能遮盖表面活性剂基质原料的不良气味，持久安全。
CN102659801A 一种柄果脂素的制备方法
本发明公开了一种柄果脂素的制备方法。方法步骤如下：a.取刺花椒根粉碎，加入超临界萃取釜中，乙醇为夹带剂进行超临界CO2萃取；b.萃取物采用柱层析进行纯化，石油醚-乙酸乙酯混合溶剂梯度洗脱，收集洗脱液减压浓缩得粗提物；c.粗提物采用高速逆流色谱分离，紫外检测器监测，收集目标成分，冷藏结晶，得柄果脂素。采用本发明制备柄果脂素，工艺简单、效率高，所得产品含量高，适合工业化生产。
CN102659800A 一类低氧激活抗肿瘤化合物及其用途
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类低氧激活抗肿瘤化合物（I）或（II）及其用途。药理试验证明，本发明的化合物具有优异的细胞毒活性和低氧选择性，可制备成抗肿瘤药物。
CN102659797A 一种唐松草新碱的制备方法
本发明公开了一种唐松草新碱的制备方法。方法是以皱叶唐松草根为原料，粉碎20-80目，投入超临界萃取釜，通入液态CO2和夹带剂，在压力15-25MPa、温度40-50℃条件下，动态萃取2-3小时，在压力5-10MPa、温度50-60℃解析萃取物，萃取物再用高速逆流色谱法分离，紫外检测器在线检测，收集目标成分，回收试剂，即得。本方法具有高效、快速、低污染的优点，适合工业化生产。
CN102659790A 有机发光材料及制备方法及应用
一种有机发光材料，是一种含有苯并三吡嗪结构单元的系列衍生物，结构通式如说明书所示，其中，R是苯氧基、甲基、乙基、叔丁基、烷氧基、卤素取代基、氨基、氰基、乙酰基、苯基、吡啶基、喹啉基、咔唑基及取代咔唑基、芳香基、芴基及取代芴基、芳族杂环基及取代芳香杂环基、酸酐、酯类、酰胺基及取代酰胺基、杂原子取代烷基中的一种。本发明可作为新型有机电致发光材料应用在电致发光器件上，可以做空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层各层材料，同时也可以作为有机太阳能电池、有机电子材料。本发明方法以乙醇为溶剂，用冰醋酸为催化剂，合成一系列含苯并三吡嗪的系列衍生物，合成方法简单，溶剂毒性小，易于加工，提纯容易，成本低廉，特别是在器件结构中能够提高器件本身的效率和寿命。
CN102659788A 一种从小果白刺中提取东廧宁的方法
本发明公开了一种从小果白刺中提取东廧宁的方法，其特征在于采用溶剂提取——大孔树脂吸附——有机溶剂萃取——高速逆流色谱纯化的方法获得东廧宁，含量高于98%。本发明具有简便易行、成本低、环保、效果好等优点。
CN102659786A 6a,7-二氢-间二氮杂萘[1,2-a]-喹唑啉-5,8（6H）-二酮及其制备方法
本发明涉及一种6a,7-二氢-间二氮杂萘[1,2-a]-喹唑啉-5,8（6H）-二酮化合物及其制备方法。该化合物的结构式为：本发明的6a,7-二氢-间二氮杂萘[1,2-a]-喹唑啉-5,8（6H）-二酮是一类重要的药物分子的活性骨架以及有机合成中间体，在药物化学中占有重要的地位，具有潜在的生理活性。本发明的原料易得，反应产率高。
CN102659783A N-取代苦参烯酸衍生物及其制备方法和用途
本申请涉及通式IA或IB的N-取代苦参烯酸衍生物、其制备方法、包含所述衍生物的药物组合物、使用所述衍生物治疗柯萨奇B病毒所引发的疾病的方法及所述衍生物在制备治疗柯萨奇B病毒所引发的疾病的药物中的用途。
CN102659782A 一种吴茱萸碱衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及一种吴茱萸碱衍生物及其制备方法和应用。本发明从已知活性化合物吴茱萸碱出发，对其分子结构进行修饰和改造，制备出了一种吴茱萸碱衍生物，化学名为10-胺基-14-甲基-8,13,13b，14-四氢-7H-吲哚并[2’3’:3,4]吡啶并[2,1-b]喹唑啉-5-酮。在此衍生物的基础上对吴茱萸碱衍生物进行荧光标记，通过偶联牛血清白蛋白能够制备吴茱萸碱衍生物单克隆抗体等。
CN102659781A 一种二氢柯楠因碱的提取方法
本发明公开了一种二氢柯楠因碱的提取方法，它是将胼胝叶钩藤茎粉碎，加0.5-1%盐酸或硫酸水溶液提取，提取液调节pH至7-8，加入超滤膜超滤，再加入纳滤膜纳滤，浓缩液调pH9-11，用氯仿萃取，萃取液浓缩干燥得到粗提物，采用高速逆流色谱对粗提物进行分离纯化，紫外在线检测，收集目标成分，低温干燥即得二氢柯楠因碱产品。本发明能耗低，污染少，产品含量高，可达95%以上，既适合小型实验，也可以用于产业化生产。
CN102659776A 氟乙基硫胺素或其盐及其在制备抗球虫药物中的应用
本发明公开了一种氟乙基硫胺素或其盐及其在制备抗球虫药物中的应用。氟乙基硫胺素或其盐，其结构式如式（Ⅰ）所示。本发明的氟乙基硫胺素或其盐具有显著的抗球虫作用，特别是对于一些已经对其他抗球虫药物产生抗药性的球虫也具有显著的抗球虫作用，因此可以在制备抗球虫药物中应用，因此本发明为开发新的抗球虫药物提供了条件。
CN102659775A 一种检测硫醇类化合物的荧光探针及其制备方法和用途
本发明公开了一种检测硫醇类化合物的荧光探针及其制备方法和用途，所述化合物的制备方法是，由7-(二乙基氨基)-3-甲基-2H-苯并[1,4]噁嗪-2-酮为起始反应物，先制备7-(二乙基氨基)-3-醛基-2H-苯并[1,4]噁嗪-2-酮，然后得到所需的化合物。本发明所提供的荧光探针分子在水/有机混合溶剂中对硫醇类物质具有良好的选择性和灵敏度，该探针因其较高专一性，灵敏性和潜在的应用价值，可建立一种定量测定硫醇类分子的方法。
CN102659774A 作为P2X3拮抗剂的哌啶和哌嗪衍生物
其中R1、R2a、R2b、R3、Y、X、A、R6、R7和R8如本文所述的式(I)的化合物是P2X3调节剂，可用于治疗疼痛和泌尿生殖系统、胃肠系统和呼吸系统障碍。
CN102659773A 含噁二唑基团绿光铱(Ш)配合物及其制法和用途
含噁二唑基团的铱的配合物，它们有如下结构式：本发明中的铱配合物可用于电致发光器件中的发光层。在三元苯基吡啶铱的基础上，通过在噁唑苯基上的各个位置引入不同基团，共得到16个性质较好的绿光配合物。本发明公开了其制法。
CN102659772A 一种与Aβ斑块有亲和力的2-芳基苯并杂环化合物及其制备方法和应用
本发明提供一类2-芳基苯并杂环化合物，其结构如下面的通式（I）所示，其中，X取S或O；Y取CH或N；R1为6位或7位取代基，取(OCH2CH2)nF，其中n取1-3的整数，F取19F或18F；R2取NHCH3或N(CH3)2。本发明的化合物与AD病人脑部Aβ斑块具有高亲和力。本发明还提供了所述化合物的制备方法和在制备正电子Aβ斑块显像剂中的应用。
CN102659771A 一种新型伊潘立酮药物共晶及其制备方法
本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种新型伊潘立酮药物共晶及其制备方法。该药物共晶以伊潘立酮作为药物活性成分，以2，3-二羟基苯甲酸为前驱体；一个伊潘立酮分子和一个2，3-二羟基苯甲酸分子、一个水分子通过氢键和堆积作用共同构成伊潘立酮药物共晶的基本结构单元。该药物共晶所选的溶剂为乙醇，采用回流-扩散挥发的方法制备得到，由于所选用的有机溶剂的沸点较低，故在回流过滤后溶剂挥发的过程中即有晶体结晶出来。本发明制备的药物共晶在继承了传统原料药在治疗精神分裂症特性外，在其溶解性、稳定性和生物利用度上都有了明显的改观。
CN102659770A 含吡啶基的双四硫富瓦烯化合物及其制备方法
本发明涉及合吡啶基的双TTF(TTF＝四硫富瓦烯)化合物及其制备方法，可实现有机导体与磁性单元在结构上的组装和功能上的有效耦合，获得一些具有磁/电相互作用的功能性新分子体系。
CN102659763A 一种右旋兰索拉唑合成与纯化的方法
本发明主要涉及一种改进了的利用Sharpless不对称氧化法合成右旋兰索拉唑的方法和优化了的纯化右旋兰索拉唑的方法，这种方法的总收率达到40%以上，产物的纯度和对映体过量（e.e.）均达到99.5%以上，并且该种制备方法简单、成本低廉，适合工业化生产。
CN102659761A 盐酸贝西沙星的制备方法
本发明涉及一种氟喹诺酮类抗菌药物盐酸贝西沙星的制备方法。该方法以1-环丙基-6，7-二氟-8-氯-1，4-二氢-4-氧-喹啉-3-羧酸-O3，O4-二乙酸合硼酯和(R)-3-三苯甲基氨基-六氢氮杂或其盐为原料，经过缩合等三步反应制备盐酸贝西沙星。该方法稳定可靠、高效、适合工业化生产。
CN102659758A 粗苯加氢精制中环丁砜的再生提纯方法
本发明公开了一种粗苯加氢精制中环丁砜的再生提纯方法，该方法所述粗苯加氢精制系统排出的低纯度的环丁砜进入溶剂再生罐；所述的环丁砜与软化水在溶剂再生罐内混合，利用溶剂再生罐内加热器进行低压蒸馏；蒸馏结束后，即可从溶剂再生罐的灌底排出提纯后的环丁砜。本方法通过在溶剂再生罐引入共沸物－软化水进行常压蒸馏的方式有效解决了溶剂纯度低的问题。本方法可将环丁砜中的重非芳同水一同蒸出，有效地提高了溶剂的纯度，提高了精馏工段萃取塔的萃取效果；本方法使得从系统排出的低纯度环丁砜溶剂得到回收利用，从而减少溶剂的用量，具有降低费用、节约环保的特点。
CN102659748A 乙烯基碳酸乙烯酯的合成方法
本发明提供了一种乙烯基碳酸乙烯酯的合成方法。在溶剂的存在下，在引发剂及缚酸剂的作用下，将丁烯二醇与双(三氯甲烷)碳酸酯进行羰基化反应，得到乙烯基碳酸乙烯酯。本发明具有原料易得，操作简便，转化率高、选择性好等优点，易于实现工业化生产。
CN102659746A 一种臭椿花提取物与其活性成分短叶苏木酚的制备方法及应用
本发明提供一种臭椿花提取物与其活性成分短叶苏木酚的制备方法及应用，根据我们对臭椿花进行的化学成分研究，制备了臭椿花提取物和总异香豆素活性部位，并且分离得到三个环戊酮异香豆素，包括短叶苏木酚、短叶苏木酚酸与短叶苏木酚酸甲酯。生物活性研究显示它们具有显著的抗氧化、抗炎与抗肿瘤作用。实验结果表明臭椿花提取物(包括有效部位)与活性化合物臭椿花素可用于制备抗氧化、抗炎与抗肿瘤等相关疾病方面的药品、保健品。
CN102659744A 一类对pH变化敏感的罗丹明荧光探针、合成方法及应用
本发明涉及一类对pH变化敏感的罗丹明荧光探针。该荧光探针具有如下结构通式：该荧光探针分子具有合成工艺简单，较好的化学、光稳定性，荧光对pH变化敏感，通过引入不同胺基使得荧光探针具有不同的pKa值，同时有很好的水溶性和生物兼容性，较高荧光量子产率，具有细胞定位作用，同时可检测细胞微环境的pH值。
CN102659739A 一种白杨黄素二甲醚的提取方法
本发明涉及了一种白杨黄素二甲醚的提取方法，属于植物有效成分提取分离技术领域，该方法是将光亮蜡菊地上部分粉碎，加5-10倍量90-99%乙醇溶液回流提取2-3次，提取液减压回收乙醇至醇浓度20-40%，放置沉淀，离心，沉淀用氯仿溶解与硅胶拌样，装柱，石油醚-氯仿溶液梯度洗脱，薄层检测，收集高浓度流分，减压浓缩，放置结晶，滤出结晶用正己烷-氯仿重结晶，结晶干燥即得高含量白杨黄素二甲醚产品。本方法操作简单，适合工业化生产。
CN102659737A 一种从三叶蜜茱萸中制备3,3’,4’,5,7-五甲氧基黄酮的方法
本发明公开了一种从三叶蜜茱萸中制备3,3’,4’,5,7-五甲氧基黄酮的方法，属于天然药物化学领域。方法步骤是：取三叶蜜茱萸叶烘干粉碎，用石油醚脱脂，将脱脂药材用60-80%乙醇温浸，浓缩过滤液得浸膏，按比例加入丙酮和硫酸铵双水相系统混匀，分为上、下两相，取出富含三叶蜜茱萸黄酮的丙酮相，加水、乙酸乙酯和无机盐反萃取，将乙酸乙酯相减压浓缩，进行硅胶柱层析，二氯甲烷-丙酮重结晶得到3,3’,4’,5,7-五甲氧基黄酮。本发明方法经济、提率高、适合工业化生产。
CN102659736A 一种苏打其亭的制备方法
本发明涉及一种操作简单、污染少的苏打其亭的制备方法，工艺步骤为：（1）取苏打其柑桔，经粉碎处理，加入适量的蒸馏水和生物酶自然酶解，得酶解原料加入至超临界CO2萃取器中，用甲醇作为夹带剂，进行萃取，得到萃取物；（2）萃取物加入乙酸乙酯搅拌使溶解，过滤，滤液浓缩干燥，得粗提物；（3）采用高速逆流色谱法分离纯化粗提物中的苏打其亭，其两相溶剂系统为石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水，上相为固定相，下相为流动相，收集苏打其亭组分；（4）将苏打其亭组分进行真空浓缩，析出结晶，滤出结晶，加入乙酸乙酯-甲醇重结晶。本发明制备苏打其亭，产品纯度高，易于实现产业化放大。
CN102659735A 槲皮素-3-O-酰基酯及其制备方法
槲皮素-3-O-酰基酯及其制备方法，属药物化学技术领域。该方法以廉价的芦丁为起始原料，经过苄基化、酸性条件下水解、酯化、催化氢解等反应制备了槲皮素-3-O-酰基酯类化合物。该方法具有选择性好、反应条件温和、收率高、成本低、操作简便，易于实现工业化生产等特点。此外，所得的槲皮素-3-O-酰基酯对人食管鳞癌细胞EC9706、人前列腺癌细胞PC-3、人胃癌细胞MGC-803的抑制作用明显优于槲皮素，可用于食品、医药领域，有望发展成为一种新的治疗肿瘤的候选药物。
CN102659734A 一种三烯抗生素及其制备方法和应用
本发明涉及三烯抗生素，其分子式为C23H34O8S，结构式如下，其制备是用山东链霉菌培养发酵液，将发酵液离心除去菌体留上清液，上清液先用大孔树脂X-5柱层析预处理，再用大孔树脂HP-20柱层析预处理，然后进行HPLC半制备型液相分离，将活性组分所在的峰对应的收集液旋转蒸发浓缩后冷冻干燥即得所要纯品。本发明能得到杂质比较少，纯度比较高的纯品，在相同浓度下，本发明抗生素抑菌圈直径较大，抑菌效果较强。
CN102659730A 一种提纯艾素的方法
本发明属于生物技术领域，特别是涉及一种提纯艾素的方法。方法步骤如下：取魁蒿全草粉碎，加8-15倍量70-100%乙醇逆流提取，提取液减压回收试剂，依次用石油醚，乙酸乙酯萃取，收集乙酸乙酯萃取液，用3%碳酸钠溶液洗涤后，浓缩干燥，再以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水为溶剂系统，采用高速逆流色谱分离，流分减压浓缩，析晶，甲醇重结晶，干燥即得艾素。采用本发明提纯艾素，工艺简单易操作，收率高，易于工业化制备。
CN102659729A 一种制备二苯并呋喃的方法
本发明涉及一种制备二苯并呋喃的方法：在釜式反应器中，再一定温度和常压下，2,4,8-三氯二苯并呋喃加氢脱氯制得二苯并呋喃。采用芳香烃为溶剂，加入足量的碱溶液、相转移催化剂，采用贵金属负载型催化剂，反应温度为40~100℃，氢气流速为10~100mL/min的条件下反应0.5-6h合成二苯并呋喃。2,4,8-三氯二苯并呋喃的转化率为99.96%，二苯并呋喃的收率达到99.57%。
CN102659727A 一种苯溴马隆的制备方法
一种应用于药物合成领域中的苯溴马隆的制备方法，该方法包括下列步骤：以2-乙基苯并呋喃和对甲氧基苯甲酰氯为起始原料，在催化剂的参与作用下进行傅克酰基化反应，制得2-乙基-3-对甲氧基苯甲酰-苯并呋喃；所得2-乙基-3-对甲氧基苯甲酰-苯并呋喃与盐酸吡啶进行去甲基化反应，使用甲苯带水的方法去除了反应体系中的水分，制得2-乙基-3-对羟基苯甲酰-苯并呋喃；所得2-乙基-3-对羟基苯甲酰-苯并呋喃与溴化物进行溴代反应，制得苯溴马隆；2-乙基苯并呋喃和对甲氧基苯甲酰氯充分反应后用盐酸酸解，萃取得到2-乙基-3-对甲氧基苯甲酰-苯并呋喃。该发明在傅克酰基化反应中，使用二氯甲烷、氯仿等卤代烃替换二硫化碳，简化后处理过程；在溴代反应中，将腐蚀性强、对人体危害大、污染环境的溴素改换成溴化物。
CN102659717A 2-甲基-1-(4′-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮的合成方法
本发明公开了一种2-甲基-1-(4′-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮的合成方法，包括步骤：1-(4′-氯苯基)-2-甲基-1，2-环氧丙烷与吗啉经开环反应和盐酸酸化制备1-(4′-氯苯基)-2-甲基-2-吗啉基-1-丙醇盐酸盐，再与氧气经氧化反应和碱化去盐酸盐制备1-(4′-氯苯基)-2-甲基-2-吗啉基-1-丙酮，然后与甲硫醇钠经取代反应制备2-甲基-1-(4′-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮。该方法工艺简单，操作方便且收率较高，三废排放少，生产成本低，原料利用率高，因此具有广泛的应用前景。
CN102659714A 5-芳基-1,2,3-噻二唑-4-巯基乙酰胺类衍生物及其制备方法和应用
本发明属于医药技术领域，具体公开了一类如通式I所示的5-芳基-1,2,3-噻二唑-4-巯乙酰胺类衍生物及其药学上可接受的盐、酯或前药，其制备方法及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗和预防人免疫缺陷病毒（HIV）感染药物中的应用。通式I
CN102659711A 一种亚甲基若丹宁类试剂及其在铂固相萃取中的应用
一种亚甲基若丹宁类试剂及其在铂固相萃取中的应用。本发明属于湿法冶金领域，具体涉及一种新的亚甲基若丹宁类试剂及其在铂固相萃取中的应用。本发明的萃取试剂具有下述结构式，，命名为2,4-二甲基苯-亚甲基若丹宁。所述的试剂是用2,4-二甲基苯甲醛和若丹宁在冰乙酸介质中缩合而得到。本发明试剂所制备的固相萃取柱可用于铂的固相萃取，萃取柱的选择性好，富集倍数高，对铂的萃取容量大，材料可多次重复使用。对铂的一次萃取率可超过95.3％，富集倍数超过500倍，该材料对铂的萃取容量大于28.5mg/g。
CN102659706A 一种手性噁唑啉的制备及合成方法
一种手性噁唑啉的制备，其化学式如下：(I) 其合成方法用105mol%氯化锌做催化剂，7,7,8,8-四氰基奎二甲烷4.90mmol，L-苯甘氨醇66mmol，用50mL氯苯做溶剂，回流反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷（3/7）洗脱，将收集的最后组分点自然挥发，得单晶4-[4'(S)-苯基-4,5-二氢化-2-噁唑啉基]-苯乙腈。该化合物在苯甲醛的腈硅化反应中显示了一定的催化效果，其转化率达48.8%。
CN102659704A 双(2,2,2-三硝基乙基)-3,6-二氨基四嗪的合成方法
本发明公开了一种双(2，2，2-三硝基乙基)-3，6-二氨基四嗪的合成方法，其结构式如下所示：该方法以3，6-二氨基四嗪和三硝基乙醇为原料，将3，6-二氨基四嗪的二甲基亚砜于低温、酸性条件下加入到三硝基乙醇水溶液中，在室温反应得到双(2，2，2-三硝基乙基)-3，6-二氨基四嗪。本发明主要用于合成双(2，2，2-三硝基乙基)-3，6-二氨基四嗪。
CN102659702A 一种1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸的纯化方法
本发明涉及一种1，4，7，10－四氮杂环十二烷－1，4，7，10－四乙酸的纯化方法。在较低的温度下，用水和乙醇的混合物对DOTA·2HCl进行两次结晶，除去杂质NaCl，得到精制的DOTA·2HCl。再用强酸性阳离子或强碱性阴离子交换树脂处理精制的DOTA·2HCl，得到高纯度的DOTA。本发明DOTA的纯化工艺简单易行，经济实用，适合工业化生产。
CN102659700A 一种颗粒状低含氯量2,4,6-三（氨基己酸基）-1,3,5三嗪的生产工艺
本发明公开了一种颗粒状低含氯量2,4,6-三（氨基己酸基）-1,3,5三嗪的生产工艺，其特征在于包括以下步骤：将一种强酸与2,4,6-三（氨基己酸盐基）-1,3,5三嗪溶液同时滴加入pH值为0.1–3.5的酸性底液中反应，强酸中氢离子与2,4,6-三（氨基己酸盐基）-1,3,5三嗪的摩尔比为3.0–4.5：1，反应温度为15–60℃，反应完全后将物料固液分离，滤饼用水洗涤抽干得颗粒状低含氯量2,4,6-三（氨基己酸基）-1,3,5三嗪成品。利用本发明的生产工艺，可以直接合成颗粒状的2,4,6-三（氨基己酸基）-1,3,5三嗪，便于固液分离和洗涤，降低产品中氯离子含量以减少洗涤水用量，从而减少废水排放量，还可以避免粘度大的乳状溶液固液分离繁琐工序，有利于工业生产，尤其对环境保护具有较大意义。
CN102659698A 一种苯并三唑类化合物的合成方法
本发明公开了一种苯并三唑类化合物的合成方法，所述的合成方法包含如下步骤：以偶氮苯类化合物为原料，以葡萄糖为还原剂，在碱性环境下进行还原反应，充分反应后得到氮氧化物，再以所述的氮氧化物为原料，以二氧化硅负载银粒子为催化剂，向反应体系中加入二甲苯和三乙胺，再通入氢气进行氢化反应得苯并三唑类化合物。本发明用二氧化硅负载银粒子作为催化剂合成苯并三唑类化合物，该催化剂廉价易得，且易于分离回收，并能多次重复使用。另外，本发明使用的合成方法的原料易得，成本低、操作简便、反应条件温和、污染少、收率高，易于实现工业化生产。
CN102659697A 一种节能环保的三氮唑钠制备方法
本发明公开了一种节能环保的三氮唑钠制备方法，该方法将甲酰胺与水合肼在150℃～180℃温度下反应12～15小时，反应后降温至60℃～80℃加入由丁二醇与甲醇配成的混合溶剂，然后滴加30～60%氢氧化钠溶液，在60℃～80℃下保温3～4小时，冷却结晶、离心，蒸馏回收离心母液，结晶经干燥后得三氮唑钠产品。本方法无需中间过程，使用混合溶剂分离副产物和中间物，一步实现三氮唑钠的生产，缩短了工艺流程、降低了劳动强度，既提高了三氮唑钠的纯度，又使中间物可以循环利用，真正节省了能源，实现了环保清洁生产。
CN102659695A 一种二芳基双(1,2,3-三唑)类化合物的合成方法
本发明提供了一种二芳基双(1，2，3-三唑)的合成方法。将底物1溶解于DMF中，加入叠氮化钠，在回流条件下反应，得到的混合物经过常规后处理和柱层析分离后得到二芳基双(1，2，3-三唑)类化合物。本方法是一种简便、经济的制备二芳基双(1，2，3-三唑)类化合物的方法。
CN102659694A 一锅法合成精喹禾灵中间体6-氯-2-(4-羟基苯氧基)喹喔啉的方法
本发明涉及一锅法合成精喹禾灵中间体6-氯-2-(4-羟基苯氧基)喹喔啉的方法。其技术方案要点为该方法的合成步骤如下：(1)将对羟基苯甲醛在溶剂中溶解后滴加氧化剂和碱液反应制得对苯二酚；(2)在制备好的对苯二酚反应溶液中加入蒸馏水和2,6-二氯喹喔啉，再加入溶剂使2,6-二氯喹喔啉溶解，搅拌升温至所需要的温度，滴加碱液，即发生缩合反应制得6-氯-2-(4-羟基苯氧基)喹喔啉。本发明与现有技术中制备精喹禾灵中间体6-氯-2-(4-羟基苯氧基)喹喔啉的方法相比具有以下优点:使用对羟基苯甲醛代替对苯二酚，降低了制备精喹禾灵中间体6-氯-2-(4-羟基苯氧基)喹喔啉的成本，缓解了含对苯二酚污水难处理的环保压力。
CN102659693A 一种3-甲基喹噁啉-2羧酸人工抗原及其制备的抗体
本发明公开了一种3-甲基喹噁啉-2羧酸人工抗原及其制备的抗体。本发明提供了一种化合物，即式(I)所示化合物。式(I)所示化合物为将3-甲基喹噁啉-2羧酸进行结构改造得到的化合物，既最大程度保留了3-甲基喹噁啉-2羧酸的特征结构，又具有可以与载体蛋白发生偶联的活性基团。本发明还保护一种3-甲基喹噁啉-2羧酸人工抗原，为将式(I)所示化合物与载体蛋白偶联得到的偶联物。将所述3-甲基喹噁啉-2羧酸人工抗原免疫动物，可获得高特异性的单克隆抗体和多克隆抗体，方法简便、易行。所述人工抗原可用于检测喹乙醇代谢物。所述抗体可用于检测喹乙醇代谢物。
CN102659692A 双联厄洛替尼及其制备方法
本发明公开了一种双联厄洛替尼化合物，利用X基团将两个厄洛替尼分子双联，具体包括三种双联方式。X基团采用以下基团：-(CH2CH2Y)eCH2CH2-，其中Y选自O、S或N，e取2～9的整数；或其中Y选自O、S或N，f取1～3的整数，h取1～3的整数，m取1～3的整数，n取1～3的整数；或-(CH2)j-，其中j取3～18的整数；或其中Y选自O、S或N，f取1～3的整数，h取1～3的整数，k取3～9的整数。本发明的双联厄洛替尼的生物活性好于单分子的厄洛替尼的生物活性，也具有比单分子厄洛替尼更好的抗肿瘤作用。本发明的双联厄洛替尼为新型抗肿瘤药物提供了新的化合物，也为抗肿瘤药物的合成开辟了一条新途径。
CN102659691A 一种4,6-二氯-5-氨基-2-丙硫基嘧啶的制备方法
本发明提供了一种4,6-二氯-5-氨基-2-丙硫基嘧啶的制备方法，步骤如下：①将4,6-二羟基-2-巯基嘧啶加入水中，滴加10%氢氧化钠溶液，加入甲醇和1-溴代丙烷，保温反应，酸化析晶，得到4,6-二羟基-2-丙硫基嘧啶；②将发烟硝酸加入冰乙酸中，加入4,6-二羟基-2-丙硫基嘧啶，加水析晶，得到4,6-二羟基-5-硝基-2-丙硫基嘧啶；③将氯代试剂加入二氯甲烷中，分批加入4,6-二羟基-5-硝基-2-丙硫基嘧啶，加入饱和盐水，后处理得到4,6-二氯-5-硝基-2-丙硫基嘧啶；④将铁粉加入有机溶剂中，分批加入4,6-二氯-5-硝基-2-丙硫基嘧啶，加入二氯甲烷和水溶解残留物，分液，有机层减压蒸干，得到油状物，加入析晶溶剂，得到4,6-二氯-5-氨基-2-丙硫基嘧啶。本发明解决现有技术的不足，进而降低生产成本。
CN102659689A 4-取代-2-丁氧基-5-氟嘧啶类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种如式(Ⅰ)所示的4-取代-2-丁氧基-5-氟嘧啶类化合物，并公开了其制备方法，以及其在制备抗肿瘤药物中的应用，特别是在制备抗肝癌、白血病、乳腺癌和肺癌药物中的应用。本发明提供了一种新的、具有明显抗肿瘤活性的抗肿瘤药物，为新药筛选提供了基础，具有重大应用前景，同时提供所述化合物的制备方法简单，利于工业化生产。
CN102659688A 一种新型螺二芴化合物2-甲基-7-苯并咪唑基螺二芴及其制备方法与用途
本发明公开了一种新型螺二芴化合物，为2-甲基-7-苯并咪唑基螺二芴。其制备方法是以对溴甲苯为原料，通过偶联反应、溴化、格氏反应、脱水成环反应、氧化反应得到2-甲基-7-甲酰基螺二芴，再与邻苯二胺反应得到化合物（I）。本发明原料廉价易得，合成路线简单且产率较高，适于放大生产；化合物（I）由于引入了螺二芴的三维刚性结构，具有高的荧光量子产率和荧光强度；具有高的热稳定性和好的溶解性；用于电致发光领域，将其作为发光层制备成电致发光器件，可得到较为纯净的白光；用于荧光离子探针具有高的灵敏性，对溶液pH值的响应非常迅速，是一种具有宽泛响应范围的pH探针，具有很好的应用前景。
CN102659685A 一种由金属铁盐催化的制备N-取代唑类衍生物的方法
本发明公开了一种由金属铁盐催化的N-取代唑类衍生物的方法，在有机溶剂环境中，用金属铁盐作催化剂，以唑类化合物与酰胺为底物，在氧化剂的作用下，合成N-取代唑类衍生物。本发明方法以唑类化合物与酰胺为底物进行偶联反应合成N-取代唑类衍生物，反应原料廉价易得，制备方法简单，用金属铁盐作催化剂，廉价易得，可大大降低成本。本发明方法可用于合成一系列N-取代唑类衍生物，合成的产物具有生物活性。
CN102659680A 钯碳催化氢化合成安乃近的合成方法
本发明涉及一种新的解热镇痛药安乃近的生产工艺，安乃近现有合成路线从4-氨基安替比林(AA)到安乃近，需要甲酰化，甲基化，水解，缩合四步反应，而新方法先直接将4-氨基安替比林(AA)与多聚甲醛和亚硫酸氢钠进行缩合得到4-N-去甲基安乃近；4-N-去甲基安乃近然后与甲醛在钯碳存在下氢化生成安乃近；该工艺将原来四步反应缩短为两步，操作大大简化，成本降低，三废减少。
CN102659678A 1-羰基-7-氮杂螺[3．5]壬烷-7-羧酸-叔丁酯的合成方法
本发明涉及药物中间体合成领域，具体涉及1-羰基-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸-叔丁酯的合成方法。其特征是：本发明制备方法以化合物II和化合物V为原料，反应得到化合物VI；再经环氧化和扩环反应得到化合物I。本发明制备方法反应步骤少，操作简单，原料便宜易得，产率高，总收率可达70.7％，并且适合大规模制备。
CN102659677A 一种裸眼和荧光比值检测亚硫酸根离子荧光分子探针及合成和应用
本发明涉及的是一种裸眼及荧光比值检测亚硫酸根离子荧光分子探针的制备方法以及该荧光分子探针在检测亚硫酸根离子方面的应用。本发明的荧光分子探针以4-羟基萘酰亚胺为原料，在回流的二氯甲烷中与乙酰丙酸缩合而成。合成简便，反应条件温和。本发明所述的探针分子灵敏度较高，荧光性能稳定，合成产率较高，选择性好，响应范围为0-1500μM，检测限为6μM，检测范围宽，检测下限低，并且适合裸眼检测，同时，荧光比率检测避免了单依靠荧光强度的变化来检测离子的off-on型探针因为激发光强度、探针浓度、环境因素所带来的误差，并且探针不受F-，Cl-，Br-，I-，HPO42-，SO42-，NO3-，AcO-，ClO4-，N3-，HCO3-等阴离子的影响。即使在干扰离子存在的条件下，探针也对亚硫酸根离子具有很好的响应。使得该荧光分子探针在生物化学，环境科学等领域具有实际的应用价值。
CN102659675A 6-溴-2-甲基磺酰基-1,2,3,4,-四氢异喹啉的一种合成方法
本发明公开了6-溴-2-甲基磺酰基-1，2，3，4，-四氢异喹啉的一种合成方法.现有的方法主要是以3-溴-苯乙胺为原料，与甲磺酰氯反应后得到N-(3溴苯乙基)甲磺酰胺后与多聚甲醛反应得到6-溴-2-甲基磺酰基-1，2，3，4，-四氢异喹啉。但该方法N-(3溴苯乙基)甲磺酰胺与多聚甲醛反应的时候，时间长(72小时)，多聚甲醛解聚不完全导致反应收率低(20-30％收率)。本方法用甲醛溶液代替多聚甲醛，反应时间短(10-30分钟)，反应收率高(80％以上)。
CN102659674A 一种从猪毛菜中提取猪毛菜碱的方法
本发明公开了一种从猪毛菜中提取猪毛菜碱的方法。方法是取猪毛菜粉碎，加0.5-2%酸性溶液渗漉提取，提取液滤过用纳滤膜过滤，透过液再用反渗透膜浓缩，浓缩液通过大孔树脂柱，适量水洗脱，收集下柱液和水洗液用氨水调节ph9-11，放置沉淀，沉淀物用乙醇溶解回流溶解，加活性炭脱色，冷藏结晶，结晶物再用乙醇溶液重结晶，即得。本发明的方法操作简单，生产耗能少，污染小，易于工业化生产。
CN102659673A 氨氯地平自由碱的制备方法
本发明属于化工制药领域，特别涉及一种氨氯地平自由碱的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)以甲苯为反应溶剂，40wt%的一甲胺水溶液作为脱保护剂，将邻苯二甲酰基氨氯地平脱保护得到氨氯地平自由碱粗品；(2)用甲苯对氨氯地平自由碱粗品溶解，再滴加正己烷进行重结晶，得高纯度的氨氯地平自由碱。本发明具有便于操作、反应时间短、反应状态稳定、适于工业化生产的特点。
CN102659668A 1-烷基-哌啶-4-磺酰苄胺的合成方法
本发明涉及一种1-烷基-哌啶-4-磺酰苄胺的合成方法，具体为以1-叔丁氧基羰基-哌啶-4-磺酰氯为原料，在碱性条件下和苄胺反应生成磺酰苄胺，得到的产物在酸性条件下脱保护生成哌啶-4-磺酰苄胺，再和卤代烷或烷基磺酸酯反应，经烷基化生成目标化合物1-烷基-哌啶-4-磺酰苄胺。本发明所用的原料价格低容易得到，成本低廉、合成路线短、产率高、得到的化学产品纯度高，便于工业放大生产，为市场提供了高纯度产品，从而获得较高的经济效益。
CN102659664A 合成分离拉洛皮兰及其类似物的方法
本发明涉及合成分离拉洛皮兰及其类似物的方法。一种合成分离方法，其包括a)催化氢化式I所示的化合物或其药学可接受的盐以合成式II所示的化合物b)将式II所示的化合物的光学拆分得式III所示的化合物。本发明还涉及获得光学纯的式III所示化合物的方法。
CN102659656A 一种高速逆流色谱法从党参中分离党参生物碱单体的方法
本发明涉及一种高速逆流色谱法从党参中分离党参生物碱单体的方法，该方法是选用乙醇提取党参总生物碱，再以体积比为1-4︰1-3︰0.5-2︰1-8的脂肪醇：脂肪酸酯︰脂肪醇︰水或体积比为1-4︰1-4︰1-2的氯仿︰脂肪醇︰水作为两相溶剂体系在高速逆流色谱仪上进行液-液色谱分离，得到党参碱、党参次碱和管花党参碱。本发明所述的方法具有溶质峰分离度良好和所得到的党参生物碱单体纯度高的优点。
CN102659649A 合成多官能团双环戊二烯基醚的方法
合成多官能团双环戊二烯基醚的方法，它涉及一种双环戊二烯基醚的方法。本发明提供了一种合成多官能团双环戊二烯基醚的方法。本方法如下：一、制备粗品；二、在真空度为0.088～0.096MPa、烧瓶中温度为110℃～150℃、流出口温度为50℃～65℃的条件下减压分馏粗品，得到多官能团双环戊二烯基醚。本发明利用双环戊二烯和巯基乙醇或乙二醇反应，这类单体聚合时在分子链上引入了较大的、构象固定的多脂环基，使聚合物有较高的玻璃化温度及其它特性。本发明多官能团双环戊二烯基醚收率大于90％。
CN102659646A 一种β－氨基羰基化合物的制备方法
一种β－氨基羰基化合物的制备方法，该方法是将对甲苯磺酰亚胺类化合物、丙酮和氨基酸在室温下搅拌，硅胶GF254薄板检测反应完成，再加入蒸馏水搅拌，出现白色固体，将白色固体抽滤，水洗，得目标产物。本发明在常温常压下进行，反应条件温和；丙酮既做反应物，又做溶剂，无需采用另外的溶剂；目标产物后处理简单。易实现工业化。
CN102659645A 一种甲基磺酸乙酯的合成方法
本发明公开了一种甲基磺酸乙酯的合成方法，该合成方法为以甲烷磺酸与原甲酸三乙酯为原料进行反应，然后先常压蒸馏，分别分离出副产品甲酸乙酯和乙醇；再减压蒸馏，分离出过量原料原甲酸三乙酯并回收；再加乙醇常压共沸蒸馏，除去残余的原甲酸三乙酯；最后减压蒸馏得纯度为99.5％以上的甲烷磺酸乙酯。该合成方法成本低，操作简单方便，效率高，产率高，且废料可重复利用，对高纯甲基磺酸乙酯生产方法在工业上的研究非常具有实际意义和应用价值。
CN102659640A 一种邻双胍基苯甲酸盐酸盐的制备方法
邻双胍基苯甲酸盐酸盐是一种有生物活性和药用价值的双胍类化合物，其制备过程如下：邻氨基苯甲酸与质量百分比为1.0%～37%的盐酸于10℃～120℃下反应0.5～4小时后，再在由氯化铜和硫酸铜构成的催化剂存在下与双氰胺于-10℃～120℃反应0.5～16小时；反应液经浓缩后，再加入由丙酮、乙醇、2-丁酮按质量比0.001～10：0.0001～8：0.0001～2构成的复合溶剂，室温搅拌0.5～4小时后，再抽滤；将得到的固体物料用蒸馏水溶解后，再加入硫化钠水溶液直到体系呈近中性，室温下搅拌0.5～24小时；用质量百分比为5.0%～37%的盐酸调节pH至0.5～3.0后，对物料进行过滤或离心，再加入活性炭进行重结晶、真空干燥箱，即得到邻双胍基苯甲酸盐酸盐。
CN102659639A 一种益母草碱的制备工艺
本发明的目的是提供一种经济合理且工艺稳定的益母草碱的制备工艺，本发明提供的起始原料、中间试剂价格便宜，反应温和，整个合成路线提高了整体收率和产物质量，很好地解决了现有技术存在的问题。适合工艺化规模生产。
CN102659637A 一种制备双羟基脲的新方法
本发明涉及一种合成双羟基脲的新方法，属有机合成领域。双羟基脲是用于乏燃料后处理的，很有应用前景的新型无盐还原剂。其关键是在无水条件下，用固体光气和羟胺合成了双羟基脲。具体是先将羟胺、乙酸钾放入三口烧瓶中，并置于冰盐浴中，搅拌成乳状液。另使固体光气溶于1,4-二氧六环中，并将此混合液置于恒压滴液漏斗中，低于0℃时，控速滴加固体光气混合液至上述乳状液，维持0～5℃。滴加结束，继续反应2小时，再以浓盐酸调溶液的pH=2～3。过滤去固态物，滤液旋蒸去溶剂，得到固体。用适量四氢呋喃萃取固体中的双羟基脲，旋蒸除去溶剂，得粗双羟基脲，用乙醇重结晶，获纯双羟基脲。产物经多种方法检测与表征，产品纯度为95%。得率为57%。
CN102659634A 2-（N-4-氟苄基）甲氧乙酰氨基异丁酸甲酯的合成方法
本发明公开了一种2-（N-4-氟苄基）甲氧乙酰氨基异丁酸甲酯的合成方法，其特点是该方法将4-氟亚苄氨基乙酸甲酯与N,N-二甲基甲酰胺和四乙基溴化铵、四乙基碘化铵、四乙基氯化铵或四丁基溴化铵混合，在常压下饱和二氧化碳后以恒电流电解，电解液经酯化后提纯得2-（N-4-氟苄基）甲氧乙酰氨基异丁酸甲酯。本发明与现有技术相比具有方法简单，原料廉价易得，成本低，并对温室效应气体二氧化碳进行了有效利用，大大减少了大气污染，为绿色合成N-取代ａ-氨基酸衍生物的研究开辟了一条新途径，在药物合成领域显示了极好的应用前景，是一种很有工业合成价值的工艺路线。
CN102659631A 一步合成乙基异氰酸酯的方法
一种一步合成乙基异氰酸酯的方法，属于化学技术领域。该方法去掉常规技术的通光工序，以二甲苯作溶剂，先将150～200kg的乙胺盐酸盐溶解到400～600L二甲苯中，在5～10kg催化剂存在下，然后往反应釜内滴加200～300kg的三氯甲基碳酸酯的二甲苯溶液，后经过催化剂制备、目标产物合成、目标产物分离方法步骤，合成出乙基异氰酸酯，再经过分离制得产品。本发明去掉常规技术的通光工序，以二甲苯作溶剂，有效的解决了常规的合成方法用到光气，生产过程中通光工序危险程度高，污染严重，成本高、质量差等问题。
CN102659609A 非诺贝特酸盐及其制备方法和应用，以及其药物组合物
本发明提供了一种非诺贝特酸盐及其制备方法和应用，以及包含该盐的药物组合物。该非诺贝特酸盐由非诺贝特酸与胺反应制得，反应步骤为：将非诺贝特酸溶于溶剂中，待完全溶解后，向所得溶液中添加胺，并进行回流反应；反应结束后，浓缩、重结晶或使用冻干机冻干，得到非诺贝特酸盐。上述药物组合物由非诺贝特酸和辅助剂制成。本发明的非诺贝特酸盐可用于制备治疗高血脂疾病的药物，其具有较好的水溶性和降血脂药效，应用前景很好。
CN102659603A 一种降低季铵碱中离子浓度的方法
一种降低季铵碱中离子浓度的方法，包括一个选择交换树脂的过程，在选择交换树脂的过程中，湿法装入层析柱中，用蒸馏水洗涤中PH=7，还包括一个将季铵碱上柱进行离子交换的过程，首先将季铵碱配置成质量百分比浓度为8-15%浓度的溶液，然后进行离子交换，流出液从PH=9开始收集，然后用蒸馏水进行冲洗，直至流出液为PH=8并且滴加0.1mol/L硝酸银溶液没有沉淀、颜色为无色时停止收集，还包括一个减压浓缩的过程，浓缩后的质量百分比浓度为20%-28%。通过本发明的离子交换，可以使得季铵碱中的度金属离子小于50ppb,卤素离子小于50ppm，本发明的方法操作方便，生产成本低。
CN102659597A 萘普生丁香酚酯药用化合物及制备方法
本发明公开了一种萘普生丁香酚酯药用化合物，名称为丙酸，2-(6-甲氧基)萘，2-甲氧基-4-(2-烯丙基)苯酯，它是以萘普生为原料，经酰化，在溶媒中与与丁香酚进行酯化反应，经重结晶纯化制得该化合物。以该化合物为有效药用成分，可制成用于临床抗炎、解热镇痛等病症，尤其是感染所致病症的固体制剂、液体制剂、注射剂、眼用制剂、软膏剂、栓剂、膜剂、气雾剂或外用制剂。
CN102659595A 提取分离海州香薷中迷迭香酸、芹菜素和木犀草素的方法
本发明公开了一种提取分离海州香薷中迷迭香酸、芹菜素和木犀草素的方法，依次包括以下步骤：(1)乙醇浸提：将盛花期收获的海州香薷花枝和叶片风干后粉碎，经浸提和萃取，得棕黑色浸膏；(2)将棕黑色浸膏进行大孔树脂粗分离，浓缩后，得到黄棕色浸膏；(3)将所得的黄棕色浸膏进行聚酰胺柱分离，分别得到浸膏A、浸膏B、浸膏C；(4)浸膏A、浸膏B和浸膏C分别进行硅胶柱层析纯化精制，从而对应的得到芹菜素、芹菜素和迷迭香酸。采用本发明的方法能获取高纯度的迷迭香酸、芹菜素和木犀草素。
CN102659594A 一种利用秸秆类生物质制备乙酰丙酸乙酯的方法
本发明属于乙酰丙酸乙酯制备技术领域，具体涉及一种利用秸秆类生物质制备乙酰丙酸乙酯的方法，该方法首先通过乙醇萃取脱除纤维素生物质中的木质素，然后进行醇解酯化反应，这样不仅可以得到乙醇木质素，还可以得到乙酰丙酸乙酯，从而提高了原料的利用率，同时具有反应时间短、副反应少、产物浓度高的优点。
CN102659592A 一种间苯二酚甲醛树脂基固体酸催化合成柠檬酸三丁酯的方法
本发明公开了一种间苯二酚甲醛树脂基固体酸催化合成柠檬酸三丁酯的方法，属于化学合成技术领域，其特征在于：以间苯二酚甲醛树脂基固体酸为催化剂，催化酯化反应，反应结束后，将催化剂从反应混合物中过滤出来，经水洗、碱洗、蒸馏处理，即可获得柠檬酸三丁酯。本发明所述的方法具有如下优点：（1）产率高，为97.5～99.8%；（2）催化剂用量小，约占反应原料总重的0.5～3.0%；（3）反应条件温和,反应时间短；（4）催化剂可重复使用；（5）没有环境污染；（6）直接以反应物正丁醇作带水剂，避免了使用有毒的甲苯等带水剂。
CN102659589A 用己内酰胺酸性离子液体催化合成乙酰柠檬酸三丁酯方法
本发明公开了一种用己内酰胺酸性离子液体催化合成乙酰柠檬酸三丁酯方法，其技术关键是将离子液体作为催化剂，催化乙酸酐和柠檬酸三丁酯反应生成乙酰柠檬酸三丁酯，反应完毕后，减压蒸馏回收未反应的乙酸酐和生成的副产物乙酸；加少量水于乙酰柠檬酸粗品中，水相经减压蒸馏回收催化剂，油相液经碱洗，水洗至中性，经活性炭脱色后减压蒸馏除水，得到合格的乙酰柠檬酸三丁酯产品；本方法中，催化剂可重复回收使用多次；乙酸酐的用量较少；产品乙酰柠檬酸三丁酯收率较高。
CN102659585A 一种同时制备款冬花酮和新款冬花内酯的方法
本发明公开了一种同时制备款冬花酮和新款冬花内酯的方法，包括取款冬花的花蕾粉碎醇提，提取液过柱层析初步分离，再采用高速逆流色谱法纯化，将洗脱溶剂系统置于分液漏斗中分层，取上相为固定相，下相为流动相，取款冬花提取物溶解于下相中，将固定相用泵灌满分离柱，连接柱首端与进样阀，调节流动相流速和主机转速，分段收集分离物，浓缩干燥即得款冬花酮及新款冬花内酯。该分离方法分离效率高，能得到高含量的款冬花酮和新款冬花内酯。
CN102659582A 一种梫木毒素IV的制备方法
本发明公开了一种梫木毒素IV的制备方法，具体是涉及一种采用超临界CO2萃取技术对梫木毒素IV进行提取、纯化的方法，步骤包括：取木藜芦叶原料粉碎，采用超临界CO2萃取，丙酮为夹带剂，收集萃取液，回收丙酮后用乙醚萃取，将乙醚萃取液浓缩所得乙醚浸膏进行氧化镁短程柱层析，正己烷-二氯甲烷梯度洗脱，结晶。本发明方法条件温和，避免了传统方法局部高温对产品活性的不利影响，工艺合理，可实现快速提取、分离纯化，易于工业化。
CN102659580A 一种制备2,3,5-三甲基氢醌二酯新晶型及结晶方法
本发明涉及一种制备2,3,5-三甲基氢醌二酯新晶型及结晶方法。该晶型定名为B晶型。用X-射线粉末衍射图谱、差式扫描量热曲线特征吸热峰、热重分析曲线及红外光谱都进行了定义。将纯度大于等于97％的2,3,5-三甲基氢醌二酯，溶解在C1～C3低分子量有机溶剂中形成溶液，温度为50～80℃，2,3,5-三甲基氢醌二酯在有机溶剂的浓度为0.5～2.5g/ml；将溶液降温至30～40℃；再向悬浮液中滴加溶析剂，体积为有机溶剂体积的1～5倍；滴加完毕之后继续搅拌0.5～2h；将所得的固液悬浮液分离，真空干燥，得到2,3,5-三甲基氢醌二酯B型晶体。通过PXRD图谱和SEM照片可以证实，产品结晶度高，晶体的晶习好，且粒度较大、晶体表面光洁，堆密度较高，有利于结晶过程的后续操作，同时有效提高了2,3,5-三甲基氢醌二酯产品的质量。
CN102659576A 2-羟基-6-萘甲酸的精制方法
本发明揭示了一种2-羟基-6-萘甲酸的精制方法，主要包括有机溶剂溶解粗品过滤、滤液重结晶并离心提纯、离心滤液回收、二次滤液树脂吸附后蒸馏回收有机溶剂、树脂碱性洗脱回收粗品等五大主要步骤。在进行工业化精制的同时回收损耗的有机溶剂等。应用本发明的精制方法进行工业化提纯精致2-羟基-6-萘甲酸，克服了现有精制工艺的诸多缺点，得到一种成本低、产品质量高、资源化综合利用的精制工艺方法，该方法溶剂损耗少，无需另加入晶种即可结晶充分，且针对一般重结晶方法的损耗问题，回收了精制过程损耗的物料，便于工业化生产，更利于环保。
CN102659574A 深度氧化法KPTA生产中的结晶分离方法及装备
本发明涉及一种深度氧化法KPTA生产中的结晶分离方法及装备，该方法对深度氧化反应器排出的浆料进行二道结晶，所述二道结晶包括依次进行的一结晶和二结晶两道结晶工序，所述一结晶在190℃～210℃条件下进行，所述二结晶在140℃～160℃条件下进行，对所述二结晶排出的浆料只进行一道过滤分离，所述过滤分离采用旋转压力过滤机（RPF）进行，过滤分离出的湿滤饼经干燥机干燥后形成产品KPTA，通过调节所述深度氧化和所述结晶的工艺条件，能够控制产品KPTA的粒径，该装备包括依次连接的一结晶器、二结晶器、过滤分离器和干燥机。本发明流程简捷，投资少，能耗低，经济效益显著，可用于聚合级对苯二甲酸深度氧化法生产的KPTA结晶分离。
CN102659570A 二氟非诺贝特酸及其在药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和应用
本发明提供了一种二氟非诺贝特酸及其制备方法，以及二氟非诺贝特酸在药学上可接受的盐及其制备方法，本发明还提供了上述二氟非诺贝特酸及其在药学上可接受的盐的剂型，以及在治疗高血脂症疾病药物中的应用。本发明所提供的化合物具有较好的降血脂药效作用，因此有很好的应用前景。
CN102659569A 王浆酸钙及与维生素K2制成的抗动脉粥样硬化和骨质疏松症保健品
王浆酸钙及与维生素K2制成的抗动脉粥样硬化和骨质疏松症保健品，涉及有机合成及产物的保健食品。本发明王浆酸钙用等物质的量的王浆酸、氢氧化钠溶液及氯化钙饱合溶液以滴加的方式在水浴条件下反应，粗产物经冷却、抽滤，冰水及冰乙醇洗涤，真空干燥及加热失水后制备。该保健品每千克含王浆酸钙25～200g，含维生素K20.1～0.4g，剂型为片剂、硬胶囊及软胶囊。本发明克服了王浆酸口感不佳及不稳定的缺点，提高了钙及王浆酸的吸收率及生物利用度，在利用王浆酸钙与维生素K2的各自功效的同时通过相互间协同增效作用显著增加其整体功能，对中老年人的动脉粥样硬化症和骨质疏松症具有显著的治疗和预防作用。
CN102659568A 一种连续脱除含柠檬酸的溶液中的阳离子的方法
本发明公开了一种连续脱除含柠檬酸的溶液中的阳离子的方法，该方法在移动分离装置中进行，每组阳离子交换树脂柱组依次且循环地经过吸附区、洗涤区、再生区和再生冲洗区，每个工作区存在一组阳离子交换树脂柱组或串联连接的多组阳离子交换树脂柱组，其中，所述吸附区至少存在两组串联连接的阳离子交换树脂柱组，且所述含柠檬酸的溶液依次流经处于吸附区的阳离子交换树脂柱组，使得含柠檬酸的溶液中的阳离子被吸附到阳离子交换树脂上，处于吸附区首位的阳离子交换树脂柱组达到吸附饱和后进入洗涤区。本发明不使用备用柱，设备和树脂能够最大程度地得到利用；再生剂和水的消耗少，废液排放量低，柠檬酸的收率可以提高1％左右。
CN102659565A 一种除草剂2,4-D酸的连续化制备方法
本发明提供了一种除草剂2，4-D酸的连续化制备方法，其步骤包括：将体积比为1-1.5∶1的2，4-二氯苯氧乙酸钠和酸在50-100℃的温度下，在多级塔式反应器中发生连续反应后，将反应后的物料通过冷却塔冷却到50℃以下，最后将冷却后的物料过滤并洗涤后得到除草剂2，4-D酸。本发明用连续式的方法来代替现有的间歇式方法制备除草剂2，4-D酸，操作方便且生产安全可控，可以大大降低工人的劳动强度，降低能耗，提高单位时间产量。同时，本发明的制备方法还提高了反应的可溶性，能减少副产物的产生，提高产品的收率。
CN102659560A 一种芥酸提纯方法
本发明公开了一种芥酸提纯方法，该提纯方法采用重结晶与减压蒸馏交替应用，可快速分级别地提高芥酸含量，并有效地去除其中杂质，得到高纯度的芥酸，从而解决了传统的单一提纯方法的局限性，降低了芥酸提纯难度。
CN102659559A 一种从稀土抛光粉废渣中制取草酸镧铈的方法
本发明涉及材料制备技术领域，具体提供了一种从稀土抛光粉废渣中制取草酸镧铈的方法。它是将回收的稀土抛光粉废渣在浓硫酸中反应浸出，得到硫酸镧铈溶液，将硫酸镧铈溶液从固体残渣中分离后，加入草酸，得到草酸镧铈沉淀，再将草酸镧铈沉淀过滤分离、洗涤至中性后烘干，得草酸镧铈成品。本发明不需要使用氟化氢等氟化物，不仅使抛光粉废渣得到科学合理的综合利用，而且整个回收过程对环境友好，无污染。本发明具有投资少、回收成本低、工艺流程简单、回收利用率高、对环境友好等特点。
CN102659554A 一种防结块剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种防结块剂，其组分包括（质量比例）：聚乙二醇（400）3～25份，十二醇聚氧乙烯（3）醚磷酸单酯5～30份，固含量30～100％的丙烯酸-马来酸酐聚合物5～55份，亚甲基二萘磺酸钠1～35份。该防结块剂性能优良、用量少。常态下，在甲酸钾中添加本发明提供的防结块剂，甲酸钾可在3～6个月内保持松散。并且添加后对甲酸钾的品质和甲酸钾的使用均不造成负面影响。本发明还公开了上述防结块剂的制备方法和使用方法。
CN102659550A 一种乙酰丙酮铍的生产方法
一种乙酰丙酮铍的生产方法，涉及一种化合物的生产方法，在反应釜中将氧化铍粉末分散于溶剂中；向上述反应釜加入乙酰丙酮，在50～80℃温度条件下反应；趁热过滤，取滤液冷却后再过滤，经干燥，取得乙酰丙酮铍。本发明获得的产品纯度高，颗粒细；产率可达90～95%；产品纯度高达99%。生产步骤少，工艺简单；乙酰丙酮用量少，生产成本低；采用异丙醇或乙醇作为溶剂，可循环使用或回收再利用，对环境没有影响。
CN102659548A 一种纯化银胶菊酮的方法
本发明属于生物技术领域，特别是涉及一种纯化银胶菊酮的方法。方法步骤如下：取银胶菊粉碎，加80-90%乙醇超声提取60-100min，提取液减压回收试剂，依次用石油醚，二氯甲烷萃取，收集二氯甲烷萃取液，用3%碳酸钠溶液洗涤后，浓缩至小体积，再以正己烷-氯仿-甲醇-水为溶剂系统，采用高速逆流色谱分离，流分减压浓缩干燥即得银胶菊酮。采用本发明纯化银胶菊酮，工艺简单易操作，收率高，易于工业化制备。
CN102659547A 一种蛇孢假壳素类二倍半萜化合物及其制备和应用
本发明涉及杀虫剂和细菌抑制剂领域，具体地说是一种海藻内生真菌来源的蛇孢假壳素(ophiobolin)类二倍半萜化合物及其制备和应用。具体结构式如(I)所示，其制备方法为将焦曲霉(Aspergillus ustus)cf-42接种于真菌液体培养基中发酵培养，发酵产物纯化后，即为式(I)所示的蛇孢假壳素类二倍半萜化合物。本发明获得的蛇孢假壳素类二倍半萜化合物，经杀虫活性实验得出化合物在100微克/毫升时对卤虫的致死率为78.4％，半数致死浓度为48.1微克/毫升，同时该化合物还具有显著的抑菌活性。
CN102659543A 一种沃伯木醛的制备方法
本发明涉及一种沃伯木醛的制备方法，属于中药制药领域。本发明从富含沃伯木醛的原料中提取制备沃伯木醛，制备方法包括步骤：将富含沃伯木醛的原料经粉碎处理后，用亲水性有机溶剂超声提取，回收有机溶剂后得浸膏，再通过二次硅胶氧化铝混合柱层析分离，混合溶剂梯度洗脱，回收溶剂，放置结晶，再用石油醚-丙酮或环己烷-甲醇重结晶即得产品。该制备方法得率高，提取过程采用密闭体系，溶剂消耗少，同时提高了生产安全性。
CN102659541A 丙烯醛的纯化方法及制备处理系统
丙烯醛的纯化方法及制备处理系统。该方法包括：将丙烯与空气反应制得的含有丙烯醛的合成气体冷却到150-200℃；将冷却后的合成气体引入第一吸收塔塔底并从第一吸收塔塔顶喷入去离子水；将从第一吸收塔塔顶排出的气体冷凝去除水蒸气后得到丙烯醛和不凝性气体的混合气体；再将混合气体引入第二吸收塔塔底并从第二吸收塔塔顶喷入去离子水；从第二吸收塔塔顶排出并焚烧不凝性气体；从第二吸收塔塔釜收集丙烯醛水溶液；将丙烯醛水溶液送入精馏塔；以及从精馏塔塔顶收集丙烯醛气体。本发明的纯化方法具有以下优点：工艺独特，流程较短，投资少，易操作；装置运行稳定；有效地回收利用废物中的丙烯酸；无废水处理费用；提高了丙烯醛的产率和物料的利用率。
CN102659539A 一种由α,β-不饱和酰氯制备二氢查尔酮类化合物的方法
本发明提供了一种二氢查尔酮类化合物的制备方法：以苯和α,β-不饱和酰氯为原料，以三氯化铝为催化剂，反应制备二氢查尔酮类化合物。该制备方法原料简单易得，操作方便，不需要使用贵金属催化剂或复杂的高压反应条件，适合于大规模的工业化生产。所得到的化合物可以作为合成治疗肝硬化、肝炎、癌症、糖尿病、高血压，结核杆菌感染，和动脉硬化等疾病药物的中间体。
CN102659535A 一种芴酮类衍生物的合成工艺
本发明公开了一种芴酮类衍生物的合成工艺：在浓硫酸和3-巯基乙酸催化剂存在下，由9-芴酮和乙二醇苯醚，在一定温度下反应，经洗涤、重结晶制得9,9-双[(4-(2-羟乙氧基)苯基]芴，产品的纯度大于97%，熔点为106-161℃，且低熔点部分占到85%以上，体积密度大于0.5g/cm3。采用本工艺合成的9,9-双[(4-(2-羟乙氧基)苯基]芴具有熔点低、堆积密度高、流动性好，便于操作，容易实施的优点，利于推广应用。
CN102659532A 一种三羟甲基丙烷二烯丙基醚的合成方法
本发明公开一种三羟甲基丙烷二烯丙基醚的合成方法。所述合成方法为在反应器中加入二氧六环、三羟甲基丙烷、PEG-6000，搅拌升温，使原料完全溶解后，加入固体NaOH，升温至80℃，搅拌下滴加氯丙烯，进行醚化反应，然后进行减压蒸馏，在不同的温度下分别回收二氧六环和三羟甲基丙烷二烯丙基醚产品。所述合成方法所得到的三羟甲基丙烷二烯丙基醚产品中，三羟甲基丙烷二烯丙基醚的含量高达92%以上。本发明所述合成方法产率高，纯度高，生产成本低，步骤简单，可以满足工业化生产的需要。
CN102659529A 2,4-二氯苯酚的提纯方法及装置
本发明提供了一种2，4-二氯苯酚的提纯方法，其步骤包括：将粗品2，4-二氯苯酚进行降温结晶至10-20℃后，停止结晶得到晶体并排出母液，将晶体升温发汗至30-50℃，然后排出汗液后得到纯的2，4-二氯苯酚。本发明的精馏简单易操作，采用的分步结晶克服了能耗大、生产成本高，使用有机溶剂危害操作人员健康和造成环境污染等的缺点，并且满足工业化生产的要求。得到纯品2，4-二氯苯酚的纯度能够达到98％以上，能够满足制备其它产品的要求。
CN102659520A 一种2,3,5,6-四氟苯甲醇的合成方法
本发明公开了一种2,3,5,6-四氟苯甲醇的合成方法，属于2,3,5,6-四氟苯甲醇的合成技术领域，其特征在于：以1,2,4,5-四氟苯为原料，与有机锂试剂反应，反应完毕后，通入甲醛气体反应，得2,3,5,6-四氟苯甲醇。本发明经一步反应（两个阶段）即可得到最终产品，避免了传统方法的多步反应，降低了合成成本，缩短了生产周期；且反应收率高，产物纯度好：反应几乎定量生成目标产物，经蒸馏即可得成品，反应总收率可达90%以上。
CN102659513A 一种醋酸酯生产乙醇并选择性联产2-丁醇的工艺及其配套工艺系统
本发明涉及醋酸酯加氢制备乙醇并联产2-丁醇的工艺及配套工艺系统，通过工业醋酸酯进行加氢纯化，产物经精馏提纯并脱水后得到乙醇并联产2-丁醇。该工艺所采用的催化剂中的活性组分为Cu-Zn-M（M选自Ir、Mn、W、Ru、Zr中的一种及一种以上的复合），通过调整反应温度，可选择性地联产2-丁醇。本发明采用的催化剂、工艺及装置，具有高活性、高选择性，高收率、市场适应性强、设备投资少、环境友好、制备工艺简单、经济实用等特点。同时由于单程转化率高，对反应热有效利用，大大减轻粗产品分离的负荷，缩短了生产流程，生产能耗也大幅度降低。
CN102659509A 一种联苯类液晶化合物的制备方法
本发明涉及一种液晶化合物的制备方法，尤其涉及一种联苯类液晶化合物的制备方法。首先用对二溴苯与镁粉生成的格氏试剂与对位取代的环己基酮反应；制备的芳香卤代物与取代苯硼酸在催化剂的存在下发生SUZUKI反应，之后在Pd/C的催化下还原生成顺反混合的联苯类化合物，继而转化成反式的联苯类化合物。该方法制备联苯类液晶使用对二溴苯代替溴苯，减少了反应步骤，避免了溴单质的使用，很大程度上提高了反应的收率，同时得到很好的纯度，不仅符合了绿色化学的要求，同时也适合大规模工业生产。
CN102659506A 一种氯化苯、二氯苯侧线精馏连续分离方法
本发明属于精细化工领域，是一种氯化苯、二氯苯通过侧线精馏连续进行分离的方法，其具体过程为将含有氯化苯、对二氯苯、邻二氯苯和多氯苯的混合原料通过泵连续输送到预热器并预热，然后从带有侧线采出的精馏塔中部进入精馏塔中，通过塔底的再沸器加热沸腾进行精馏分离，从塔顶连续采出含量99.5%以上的氯化苯，从精馏塔侧线连续采出99.5%以上的混合二氯苯，三氯苯和少量的对邻二氯苯通过塔釜连续排除，达到氯化苯、二氯苯和三氯苯分离的目的。本发明采用带侧线采出的精馏分离方法一次性分离出氯化苯、二氯苯和三氯苯，得到的氯化苯和二氯苯的含量均达到99.5%以上，创造性地将三个组分在同一塔中分离，节省一台塔设备，同时大大地降低了能耗。
CN102659504A 发光层用材料、有机电场发光元件、显示装置及照明装置
本发明提供一种发光效率及元件寿命优异的有机电场发光元件。将在9位与10位上分别键结有苯基与萘基的蒽化合物中，使特定的芳基取代在萘基(在其2位上与蒽键结)的尤其7位上而成的化合物用作发光层用材料，而制造有机电场发光元件。
CN102659503A 2，3-二苯基丁烷的制备方法
本发明涉及一种2，3-二苯基丁烷的制备方法。先将溶剂经过CaCl2，MgCl2或MgSO4无水干燥，而后加入金属钠丝，除去剩余水分；然后将溶剂放入通入干燥的氮气的装置内；将催化剂Lewis酸，加入上述溶剂中，磁力搅拌至催化剂完全溶解；搅拌滴加1，3-二溴丁烷；溶剂∶1，3-二溴丁烷∶Lewis酸的摩尔比是10～20∶1∶0.1～1.5；将得到的反应产物，密封室温下放置2～46h，反应结束；将产物静置至完全分层，除去下层，保留上层；上层用冰水多次洗涤，保留有机物，干燥；进行蒸馏处理：常压蒸馏以除去低沸点物质，减压蒸馏进行产物的分离；将得到的各馏分进行重结晶；馏分在常温下为晶体。
CN102659502A 一种可回收催化剂的苯部分加氢工艺方法
本发明公开一种优化的可回收催化剂的苯部分加氢工艺方法，原料苯、氢气及催化剂、助剂进入反应器后，反应产物流经分离器之后，混合有催化剂和水相的油相反应液进入闪蒸罐，闪蒸罐之后增设一个油水分离罐，闪蒸罐排放至废水处理系统的管线上接出第一根管线，接到油水分离罐中，再从油水分离罐由离心泵打入到催化剂再生器中，最后再由计量泵随再生后的催化剂一起送回反应器中，油水分离器之后的离心泵出口处还设有第二根管线与闪蒸罐的入口相连，闪蒸罐、油水分离罐及新增管线和泵的材质为不锈钢内衬PTFE。本发明的工艺方法减少了加氢催化剂和硫酸锌的流失，可以大量节省催化剂和助剂的用量，有效降低了生产成本。
CN102659500A 一种制乙烯、乙烷的方法及催化反应器
一种制乙烯、乙烷的方法及催化反应器，属于低碳烃技术领域。将富含甲烷的原料气与氧化性气体经过第一段颗粒状催化剂进行第一次甲烷催化转化反应后,反应混合气中补充氧化性气体再进入第二段整体式催化剂反应段进行第二次甲烷催化转化反应，最后收集反应产物；催化反应器顶部为设有原料气进口和氧化性气体进口的预混合室，下端相连通的为放有颗粒状催化剂第一段反应器，与之相连通的是氧化性气体补充器，与氧化性气体补充器相连通的是装有整体式催化剂的第二段反应器，下端开有产物出口。本发明提高了甲烷催化转化反应的单程甲烷转化率，工艺流程短，运行操作稳定，设备投资少。
CN102659497A 甲醇制烯烃装置的水系统及其在线洗涤方法
本发明提供了一种甲醇制烯烃装置的水系统及其在线洗涤方法，水系统用于对甲醇制烯烃装置的反应系统所产生的由烯烃混合气、油泥及蜡状物形成的中间物质进行处理，在线洗涤方法为在甲醇制烯烃装置运行过程中，向水系统中注入萃取剂，使萃取剂随中间物质运行以萃取中间物质中的油泥和蜡状物，使萃取剂与油泥和蜡状物形成在水系统中流动的流动态混合物。本发明采用在线洗涤方法向水系统中注入萃取剂，将其中的油泥和蜡状物萃取出来形成可流动的液态物质并排出系统，避免了其冷凝后附着并积累在水系统中造成堵塞；本发明的方法使水洗系统的差压维持在装置开工初期的状态，换热器维持较高的换热效率，节约水、电和检修费用，延长了装置运行周期。
CN102659495A 利用寡核苷酸拆分手性药物的方法
本发明公开了一种利用寡核苷酸拆分手性药物的方法，包括如下步骤：向双链寡核苷酸溶液中加入二价或三价金属离子无机盐的水溶液，混合均匀，得到双链寡核苷酸-金属离子复合物溶液；将所述双链寡核苷酸-金属离子复合物溶液与手性药物外消旋体溶液混合，吸附；超滤，滤液为富集的手性药物的一种对映异构体溶液，双链寡核苷酸-金属离子复合物上的吸附物为富集的手性药物的另一种对映异构体；所述双链寡核苷酸序列含有d[GxTyAz]/d[CxAyTz]，其中x＝2-6，y＝1-3，z＝1-2，本发明的方法利用生物相容性好的双链寡核苷酸实现简便、安全的手性药物拆分，是一种绿色、清洁的方法。拆分出的手性药物纯度提高。
CN102659486A 一种磁化肥生产中的多功能复合式磁化设备
本发明公开了一种磁化肥生产中的多功能复合式磁化设备，包括有支架，支架上架设有横梁，横梁之间设有循环输送带，循环输送带的进料端上方架设有进料斗，循环输送带的出料端下方架设有出料斗，循环输送带的进、出料端分别通过上、下两组输送辊进行循环输送，进、出料端上输送辊之间的循环输送带的上、下方分别架设有磁化箱体，磁化箱体分别通过固定架固定安装在横梁上，磁化箱体内放置有导磁材料；出料端的上输送辊为中空的滚筒，滚筒内设有采用钕铁硼磁铁粉灌注而成的筒形磁化辊；出料斗的出料口下方设有漏斗，漏斗为采用导磁材料制成的锥形导磁漏斗。本发明结构设计合理，安装简单，使用方便，漏磁环境污染小，磁化效果好，剩磁性强。
CN102659483A 一种可用于果树的缓释肥料
本发明涉及一种可用于果树的缓释肥料，包括以下成分：50-80重量份丙烯酸，30-50重量份的干燥天然羊粪，脲60-90重量份，磷酸氢二铵10-15重量份，0.5-1.2重量份的钙、0.2-1.5重量份的镁、0.4-0.8重量份的铁、0.1-0.3重量份的硼、0.05-0.25重量份的锌、0.25-0.4重量份的钼、10-15重量份的草木灰、0.1-0.2重量份的氨基酸、0.7-0.9份的烷基磺酸钠，本发明所得的缓释型微量元素肥料绿色环保，保水性能良好，生物和化学稳定性好，调节作物生长发育的功能更全、效果更佳，具备防治病虫害的效果。
CN102659477A 一种果蔬用缓释有机肥及其制备方法
本发明提供了一种果蔬用缓释有机肥及其制备方法，所述果蔬用缓释有机肥由木质素、硅藻土、腐殖酸、钙基硅酸盐矿、氮肥、磷肥、钾肥、微量元素、芝麻饼粕和水组成，所述微量元素为硫酸亚铁、硫酸硼、结晶硫酸镁和硫酸钼，其制备方法为各组分溶解搅拌后混合制粒而成；所述果蔬用缓释有机肥组方合理，通过各组份的协同作用大大提高了有机肥的利用率以及果蔬的产率，同时有效解决了作物富营养或缺素症问题以及肥料流失带来的水体污染问题，节约资源，降低成本；所述制备方法简单，适合规模化工业生产的需要。
CN102659476A 一种花卉用缓释有机肥及其制备方法
本发明提供了一种花卉用缓释有机肥及其制备方法，所述花卉用缓释有机肥由木质素、硅藻土、腐殖酸、钙基硅酸盐矿、氮肥、磷肥、钾肥、微量元素、芝麻饼粕和水组成，所述微量元素为普钙、结晶硫酸镁、结晶硫酸锌、结晶硫酸铜和硫酸亚铁，其制备方法为各组分溶解搅拌后混合制粒而成；所述花卉用缓释有机肥组方合理，通过各组份的协同作用大大提高了有机肥的利用率以及花卉的产率，同时有效解决了作物富营养或缺素症问题以及肥料流失带来的水体污染问题，节约资源，降低成本；所述制备方法简单，适合规模化工业生产的需要。
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