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CN102321874A 基于强流脉冲离子束技术降低超硬多层薄膜残余应力的方法
一种基于强流脉冲离子束技术降低硬质薄膜残余应力的方法，属于材料表面工程技术领域。该方法利用强流脉冲离子束发生装置产生不同能量密度和束流密度的C/H混合离子束，对多层薄膜进行不同次数的辐照处理，比较辐照前后薄膜残余应力的变化，对不同种类的薄膜确定最优辐照参数。该方法适用于不同种类的均质和非均质超硬多层薄膜，能量转换效率高，具有很好的能量沉积深度分布。设备结构紧凑，辐照作用面积大，影响深度深，在一个脉冲内，可处理的面积达100cm2以上，并且由于动量反冲作用，其辐照影响区域远大于离子射程。由于辐照作用是全方位的，非常适合异型工件，可靠性高，重复性好，高效节能，成本低，应用前景广。
CN102321870A 金属筒内壁的耐磨层离子真空镀膜方法
金属筒内壁的耐磨层离子真空镀膜方法，将金属筒两端部设有绝缘密封隔离的金属筒端盖，在端盖上设有抽真空管和加热电源输入端口使金属筒内满足真空和镀膜时的温度条件，筒风设有施加偏压电极的辅助阳极，空心或实心柱状靶材位于筒的中心、靶材上施加弧源电源，金属筒接弧源电源另一极，金属筒端盖上设有可旋转或摆动的辅助阳极。设有旋转密封装置，在靶材的两端均施加独立工作的弧源电源。本发明可以制备成移动式、便携式设备对各种需要施底内部耐磨层的管进行施镀，尤其用于大口径的管壁施镀。
CN102321865A 一种经热处理的磁控溅射B-C-N三元硬质涂层
一种经热处理的磁控溅射B-C-N三元硬质涂层，其是在金属基体表面形成了Ti、TiN、Ti-B-C-N多层过渡涂层，以提高B-C-N硬质涂层与金属基体良好的结合性能；同时，选用了合适的石墨/硼复合靶以及相应的溅射工艺参数，获得了接近于BC2N化学计量比的高性能硬质涂层，涂层中B-C-N的厚度约为150nm，薄膜表面的元素的原子百分含量为22.3B-51.6C-26.1N，表面的硬度约为14GPa。
CN102321863A 一种制备Ni-Zn铁氧体薄膜的方法
本发明公开一种制备铁氧体薄膜的方法，特别是一种可得到具有更佳的软磁和微波性能的尖晶石型Ni-Zn铁氧体薄膜的方法。本发明的方法是首先在基底材料上沉积一层反铁磁材料Fe50Mn50，然后再在Fe50Mn50Fe50层上沉积Ni-Zn铁氧体薄膜层。本发明的方法还可制备出多层Ni-Zn铁氧体薄膜。采用本发明的方法可以提高所制备的Ni-Zn铁氧体薄膜软磁性能和微波性能。
CN102321857A 一种锆基非晶复合材料及其制备工艺
本发明涉及锆基非晶复合材料技术领域一种锆基非晶复合材料，由以下重量百分比的原料制成：锆70.0-75.0%，铝10.0%，镍13.3-18.7%，钛0.788-2%，碳0.2-0.5%，钛和碳摩尔比为1:1。制备工艺：按配方量称取钛粉和无定形碳粉，并按照钛粉和无定形碳粉重量和的两倍称取铝粉，在750℃烧结15-30min制得铝基复合材料母料；与锆粉、镍粉和剩余的铝粉混和，熔炼冷却。促进了非晶体系中的枝晶生长，体系中的枝晶相分布均匀；TiC陶瓷颗粒增强相的加入普遍的提高了非晶复合材料的强度和硬度，同时也使得体系表现出一定的塑性形变，提高稳定性。
CN102321856A 一种改善切削性能的优质结构钢及生产工艺
本发明公开了一种改善切削性能的优质结构钢及生产工艺，该优质结构钢以重量百分比计，含有Pb：0.05～0.35％、S：0.02～0.06％，其余成分符合GB/T699优质碳素结构钢、GB/T3077合金结构钢的要求，余量为Fe及不可避免的杂质。其生产工艺包括冶炼工艺和连铸工艺或模铸工艺。本发明在优质结构钢中适当添加一定量的金属铅，同时将S含量控制在一定范围，不仅不会对基础钢的力学性能和纯净度造成影响，而且有利于改善钢的机加工性能；采用本发明的生产工艺生产的优质结构钢，具有铸坯(或铸锭)表面质量好，Pb％成分的分布均匀、稳定，同时机加工过程中性能较为稳定等特点。
CN102321854A 一种TRIP钢及其生产方法
本发明公开了一种低碳高锰TRIP钢及其生产方法，属于钢材技术领域。该TRIP钢为低碳高锰钢，该TRIP钢的生产方法包括冶炼、热连轧、推拉式酸洗、冷轧、罩式退火、平整。该TRIP钢屈服强度400~900MPa，抗拉强度1000~1500MPa，烘烤硬化值30~70MPa。该TRIP钢能够应用于汽车结构件上，从而在汽车减重和提高安全性方面具有很好的应用前景。
CN102321853A 航空器及其超低温系统用不锈钢管及制备方法
本发明公开的一种航空器及其超低温系统用不锈钢管，其采用含如下质量百分比成分的不锈钢管坯轧制而成：C：0.04％以下、Mn：8.00％～10.00％、Si：1.00％以下、P：0.03％以下、Cr：19.00％～21.00％、Ni：5.5％～7.5％、Mo：0.75％以下、Co：075％以下、N：0.15％～0.40％，剩余部分为铁。采用上述技术方案制备的不锈钢管的抗拉强度在979～1117MPa，屈服强度大于827MPa，延伸率为20％。其钢的奥氏体非常稳定，即使经过60％的冷加工，仍能保持无磁的特征，它具有良好的强韧度和耐腐蚀性能，室温时的强度是一般奥氏体不锈钢304、321、316的两倍，该钢具有良好的工艺性、耐腐蚀性和抗高温氧化能力，并在-253℃的超低温的情况下，具有很高的强度和韧性，同时也具有很好的高温性能，此钢种广泛应用在航空和低温系统的抗高温氧化部件和无磁的部件。本发明还公开了该不锈钢管的制备方法。
CN102321850A 一种适用于火电机组的超级临界高合金钢
本发明提供一种适用于火电机组的超级临界高合金钢，除Fe外，还包括主要元素C、Si、Mn、P、S、Cr、Ni、Mo、Nb、V、N、Al以及残留元素，所述主要元素各成分以及残留元素的质量百分比为：C：0.07-0.11％、Si：0.18-0.4％、Mn：0.32-0.63％、P≤0.025％、S≤0.025％、Cr：7.5-9.5％、Ni≤0.35％、Mo：0.9-1.1％、Nb：0.05-0.09％、V：0.16-0.22％、N：0.02-0.06％、Al≤0.03％、残留元素≤0.273％，无裂纹、金相组织均匀、晶粒度小，综合性能好，能够保证产品超临界的使用要求。
CN102321849A 一种含镍铬合金钢的制备方法
本发明涉及一种含镍铬合金钢的制备方法，包括矿石烧结、烧结矿冶炼、精炼及铸造，所述含铁矿料按重量由10～100％的红土镍矿和0～90％的铁矿石组成。本发明还涉及了由上述制备方法得到的合金钢以及由所述合金钢进一步经轧制得到的合金钢钢筋。本发明利用了廉价的红土镍矿资源替代全部或部分铁矿石资源用以制备合金钢及钢筋，不仅使红土镍矿中大量的铁得到了有效利用，更是充分地利用了红土镍矿中的镍、铬等元素，简化了生产工艺，降低了成本，并明显提高了钢材的各项性能。
CN102321845A 一种高强度热轧双相钢及其制造方法
本发明涉及一种高强度热轧双相钢及其制造方法。所述高强度热轧双相钢的化学成分重量百分比为：C：0.05％～0.10％，Si：0.015％～0.45％，Mn：0.4％～1.2％，P：≤0.012％，S：≤0.006％，Cr：0.3～0.6％，余量为Fe和不可避免的杂质元素。本发明高强度热轧双相钢为细小的铁素体基体上弥散分布着细小的马氏体岛的双相组织，屈服强度达到390MPa，抗拉强度达到670MPa，屈强比0.58，延伸率27%，应变硬化指数在0.15以上，能够满足590MPa级的铁素体马氏体热轧双相钢的力学性能要求。
CN102321838A Ag/SnO2复合材料的制备方法
本发明涉及银基复合材料的制备，旨在提供一种Ag/SnO2复合材料的制备方法。该方法包括：在搅拌条件下将氨水与SnCl4·5H2O的酸性水溶液同时滴加到WC悬浮水溶液中反应后，将悬浮液过滤、洗涤，真空干燥后煅烧，获得具有核壳包覆结构的复合SnO2颗粒；将颗粒与银粉球磨混合均匀得到混合粉体；将混合均匀后的粉体通过等静压压制成坯体，然后依次经过烧结、复压、复烧工艺，最后热挤压成型获得Ag/SnO2复合材料。通过本发明制备获得的Ag/SnO2复合材料，一方面保证了复合颗粒具有与SnO2相类似的优良特性，另一方面可以通过调整SnO2和WC的复合比例有效克服传统电接触材料在使用过程中因成分偏析导致的性能劣化，进而消除经长期使用后接触电阻增大、温升提高对电气使用性能的不利影响。
CN102321837A 一种高硬度刀具用复合材料及制备方法
本发明提供一种高硬度刀具用复合材料及其制备方法，该复合材料具有高抗弯强度。其制备方法工艺简单，生产成本低，适于工业化生产。该高硬度刀具用复合材料，各成分的质量百分含为：碳化铁为5-8％，碳化锆为20-30％，金刚石为15-20％，钴锆中间合金为10-15％，Co和Zr的摩尔比为11：2，Y为0.05-0.1％，其余为碳化钛。
CN102321836A 一种高强耐热镁合金薄板的制备方法
本发明公开了一种高强耐热镁合金薄板的制备方法，先将半连续铸造方法制备的镁合金锭坯均匀化处理；再进行高温锻造开坯，将该坯料锻造成厚度为30～80mm的厚板；然后快速加热厚板达到设定温度，采取多道次、小变形量的轧制方式在热轧辊上将厚板轧制成2～10mm的薄板，轧制后时效处理。本发明充分发挥了镁合金的高温塑性，轧制最大总压下量达到90%以上；制备的镁合金薄板室温时，抗拉强度≥475MPa，屈服强度≥430MPa，延伸率≥3%；250℃时，抗拉强度≥330MPa，伸长率≥12%，达到了航空航天工业上的应用标准。
CN102321830A 一种低熔点高强度铅铋稀土合金及其制备方法
本发明提供一种低熔点高强度的铅铋稀土合金及其制备方法，该复合材料具有熔点低、强度高等良好的性能。该制备方法工艺简单，生产成本低，适于工业化生产。该低熔点高强度铅铋稀土合金，该合金中各成份的质量百分含量：Bi为55～59wt％，Sr为0.01～0.03wt％，Rb为0.01～0.03wt％，Ce为0.01～0.03wt％，Te为0.01～0.03wt％，余量为Pb。
CN102321829A 一种无银低熔点锡铋系无铅焊料合金及其制备方法
本发明公开了一种无银熔点锡铋系无铅焊料合金及其制备方法，该焊料合金由以下组分按重量百分比组成：Bi61～63%，Cd2～4%，Sb4～6%，Y0.01～0.03%，Ce0.01～0.03%，其余为Sn。本发明制得的焊料合金能有效提高抗拉强度、减小熔点范围，降低熔点温度，且降低了生产成本。
CN102321828A 一种优化的铋铟汞合金
本发明公开了低气压汞放电灯使用的一种优化的铋铟汞合金，铋铟汞的质量比为：Bi:In:Hg=71～80:16～24:5～8，其中：铋和铟的质量比满足：铋Bi/铟In＞3.0，铟和汞的质量比满足：铟In/汞Hg＜5.0。该铋铟汞合金同时具有三大优点：1、提高峰值和拐点处汞蒸气压值，整体提高其工作温度区域内的汞蒸气压，满足小管径节能灯的要求，工作范围宽。2、“汞合金光衰”相对小。3、汞合金熔融温度高于或接近△T95的最高工作温度。
CN102321827A 一种高导电率低锡青铜带的制备方法
本发明提供了一种高导电率低锡青铜带的制备方法，属于冶金熔炼领域。它解决了现有的青铜带其导电率低的问题。该方法包括以下步骤：(1)按照如下质量分数配制原料：锡2.5～7.0％，磷0.08～0.25％，镍0.10～0.25％，余量为铜和杂质，且所述杂质的质量分数小于0.15％；在熔化炉中将配好的原料熔化，熔化炉内原料温度为1180～1240℃；(2)利用所述原料进行熔铸，熔铸温度为1140～1200℃，得到青铜带卷坯；(3)对所述青铜带卷坯进行铣面，然后进行粗轧开坯，得到青铜带卷；(4)对所述青铜带卷中间退火，退火温度为520～630℃，保温4.5～6小时，然后依次进行酸洗、中轧、低温热处理、表面清洗钝化，最后拉弯矫得到高导电率低锡青铜带成品。本方法制得的青铜带具有导电率高、机械性能好的优点。
CN102321822A 一种铝及铝合金熔体处理装置
本发明公开了一种铝及铝合金熔体处理装置，设有熔铝炉1、交换室2和交换室3，且三者是相互连通的。交换室2和交换室3是密封的，前者内部设有可以进行快速旋转的构件8，其底部设有石墨转子，后者与熔剂室4通过耐热不锈钢套6连接，耐热不锈钢套6内设有耐热不锈钢螺旋杆5，且二者紧密配合。交换室2和交换室3的顶部分别设有氮气通入口7和氮气通入口9。采用上述技术方案，能够定时定量的按比例加入熔剂，确保了熔剂能够充分反应，大大降低了熔剂氧化速度，使熔剂的利用率由原来的30%左右提高到90%以上；改善了生产现场环境，降低了空气污染，从而避免对工作人员身体的危害；除气除渣效果更好，提高了铸件质量。
CN102321820A 一种β-FeSi2基热电材料的制备方法
本发明涉及一种β-FeSi2基热电材料的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)将Fe、M和Si粉按比例在氩气保护气氛下均匀混合，得到混合物；(2)将所述混合物在氩气气氛保护下进行间歇式球磨，即得合金粉；(3)将所述合金粉进行压片，得到合金片；(4)所述合金片置于与所述合金片规格相匹配的石墨模具中后，将所述石墨模具置于氩气气氛下的管式炉进行烧结、退火，即得β-FeSi2基热电材料。本发明不但简化了工艺，使操作更容易，而且也降低了设备成本，同时也使所获得的产品的组分易控制，所得的β-FeSi2基热电材料，颗粒尺寸小且分布均匀。
CN102321818A 一种铸造镍基合金K417G返回料的熔炼方法
一种铸造镍基合金K417G返回料件的熔炼方法，属于冶金技术领域，按以下步骤进行：（1）将返回料进行表面处理；（2）在真空条件下进行第一次精炼，降温至结膜；加热冲膜后浇注获得一次料锭；（3）当一次料锭的化学成分符合要求时，进行第二次精炼，结膜后冲膜浇注；当一次料锭的化学成分超出要求范围时，准备调节成分用料，先将一次料锭在真空条件下加热熔化并进行第二次精炼，再加入调节成分用料，再次结膜后冲膜浇注。本发明的方法制成的料锭的化学成分、性能指标均达到原始铸造镍基合金K417G的标准，降低制备该合金铸件的生产成本。
CN102321816A 一种电弧熔炼与熔渗法制备CuWCr复合材料的方法
本发明公开了一种电弧熔炼与熔渗法制备CuWCr复合材料的方法，先将Cu粉和Cr粉放入混料机中混合，将混好的料进行模压或冷等静压，将压制好的坯料置于真空烧结炉内，在真空环境下进行烧结，得到CuCr熔渗坯。然后，将W粉进行模压或冷等静压，控制W坯的孔隙率；将W坯置于真空烧结炉内，在真空环境下烧结使其成为W骨架。最后，将W骨架置于自耗电极电弧熔炼炉水冷铜坩埚底部，在W骨架上放置制备好的CuCr熔渗坯，在真空环境下，熔炼CuCr熔渗坯，使CuCr熔渗坯在电弧高温下熔化后熔渗到W骨架中，冷却后得到CuWCr复合材料。本发明方法获得的CuWCr复合材料耐电压强度高、电导率高、杂质含量少。
CN102321813A 一种真空碳热还原三氧化二砷制备粗砷的方法
本发明涉及一种真空碳热还原三氧化二砷制备粗砷的方法，其制备工艺为：以木炭或焦炭为还原剂，在10～200Pa的环境压力中，以10～20℃/min的速度将还原剂加热至500～900℃，而后将三氧化二砷加热至300～500℃，使其挥发自下而上的通过还原剂层、被还原，得到砷蒸气，砷蒸气进入冷凝器在50～200℃条件下凝结为固体粗砷。该工艺流程简单，还原温度低，便于操作，还原率高，整个反应过程在真空中进行，对环境无污染。
CN102321812A 一种综合利用红土镍矿的方法
一种综合利用红土镍矿的方法，该方法包括以下步骤：(1)将红土镍矿破碎，磨细后与硫酸氢铵混合焙烧；(2)焙烧熟料溶出、过滤得所得滤液先采用黄铁矾法沉铁，再用针铁矿法沉铁；(3)沉铁后所得滤液采用硫化钠沉镍，制备硫化镍产品；(4)沉镍后滤液采用氢氧化钠沉镁，得到氢氧化镁；(5)氢氧化镁洗涤、干燥、煅烧制备氧化镁产品；(6)焙烧熟料溶出渣主要成分为二氧化硅，直接作为微硅粉产品；(7)黄铵铁矾煅烧得氧化铁产品。
CN102321811A 一种高效高纯铝提取装置
本发明公开了一种高效高纯铝提取装置，包括支撑于支架上的炉壳、炉壳内的电磁电阻炉套及被电磁电阻炉套围绕的圆柱形锅体；电磁电阻炉套为立式、12叶片圆筒形结构，其上部向外翻折的叶片端为接电端；所述的圆柱形锅体由叠落在一起的上部提纯复合锅和下部提纯铸锭复合锅构成；提纯复合锅的进出料口由法兰盖密封，其上部外侧设有支撑圈；提纯铸锭复合锅的下端支撑在托升机构上。本发明的两个锅体上、下交替反复加热提纯，工作效率得到了极大的提升。锅体提升或下降过程中，始终对其中的另一个锅体进行预热，不仅避免了电能的浪费，空耗电能得到了极大的降低，而且还大幅度提高了高纯铝产品的质量和产量，降低了运行成本。
CN102321806A 一种富氧侧吹炉处理锌浸出渣的冶炼方法
本发明公开了一种富氧侧吹炉处理锌浸出渣的冶炼方法，本发明所述冶炼方法是利用富氧侧吹炉处理锌渣，用碎煤作为还原剂，与锌浸出渣计量配比后加入到富氧侧吹炉中进行熔炼和烟化，本发明能有效回收锌、银、铟、铅、铜等有价金属，具有生产成本低、高效、节能、环保等优点。
CN102321805A 固体铬渣处理方法及处理设备
本发明涉及一种固体铬渣处理方法，包括：包括如下步骤：将固体铬渣破碎、整形；将破碎、整形后的固体铬渣分离分别得到含铬粒和渣粒；分选所述渣粒分别得到含铬粒和成品骨料；还提供一种固体铬渣处理设备，包括：破碎和整形装置，用于固体铬渣的破碎、整形；分离装置，用于将破碎、整形后的固体铬渣分离分别得到含铬粒和渣粒；分选装置，用于分选所述渣粒，得到含铬粒、和成品骨料。本发明工艺简单，回收质量好，通过破碎、整形、分离、分选等四个过程，回收物干净、粒度方正均匀，硬度大，另外，保护环境，节约资源，实现资源可持续利用，生产成本低，用于建筑工程，降低工程造价。
CN102321802A 一种用螯合树脂从拜尔母液中提取镓的新方法
本发明公开了一种用螯合树脂从拜耳母液中提取镓的新方法。该方法包括以下步骤：（1）将镓提取树脂装入树脂柱中，用含有镓的拜耳母液流过镓提取树脂柱，使达到吸附饱和；（2）水洗饱和的镓提取树脂；（3）将预先配制好的酸溶液装入缓冲罐，与镓提取树脂柱和镓富集树脂柱串联；用泵控制缓冲罐中的酸溶液，使依次流经提取树脂柱、富集树脂柱，最后流回缓冲罐，如此循环操作；（4）当镓富集树脂达到吸附饱和后，采用碱溶液对镓富集树脂进行解吸；（5）对镓富集树脂的解吸液直接进行电解，得金属镓。采用本发明方法可克服现有技术之不足，具有解吸效率高、镓回收率好等优点，所得解吸液中镓含量高，电解前处理工艺简单，可大幅度节约成本。
CN102321801A 一种含钒石煤的碱浸液提钒方法
本发明提供了一种含钒石煤的碱浸液提钒方法，将含钒石煤矿石粉碎，在800℃-950℃下焙烧，焙烧好后，用所述矿石粉质量0.7-2倍的摩尔浓度为0.7-1.8mol/L的碱液浸出，得浸出矿浆；将上述矿浆进行固液分离，得到浸出液和浸出渣；在上一步所得浸出液中过量添加15-25％质量浓度的铜铁试剂，充分搅拌，静置后将所得溶液进行固液分离，所得沉淀即为钒的化合物。本发明克服目前碱法石煤提钒浸出液中钒硅分离的难题，减少了传统碱法提钒碱浸液除硅和离子交换这两道工序，大大简化了碱法石煤提钒工艺，且沉钒率为95％以上，有很大的市场推广前景。
CN102321800A 镨钕氧化物的制备方法
本发明涉及一种镨钕氧化物的制备方法，属于稀土湿法冶金领域。目前通用的萃取分离工艺的La/Ce、Ce/Pr两段分离简化为La/Pr一段分离，从两段分离需要的120级分离缩短为一段分离的20级分离，使进入萃取分离的原料中的镨钕含量从22％左右提高到44～46％。本发明用是一种从氟碳铈精矿、混合碳酸稀土及混合稀土氢氧化物中生产镨钕氧化物的短流程方法。其技术特征是：原料先进行氧化提铈，然后采用无铈氯化稀土原料进行萃取分离。采用该短流程生产镨钕氧化物，成本降低20％以上，生产率提高1倍，镨钕氧化物的纯度为99～99.9％，同时也可得到纯度≥95％的氧化铈。
CN102321797A 从钒钛磁铁矿中提取钴并制备超细钴粉的方法
本发明公开了一种从钒钛磁铁矿中提取并制备超细钴粉的方法，包括如下步骤：磨矿、浮选-硫化焙烧-浸出-萃取、净化-制备草酸钴-制备钴粉，其中：磨矿、浮选步骤中，将钒钛磁铁精矿磨至-200目占90％以上，用浮选试剂黄药进行浮选，浮选剂的用量为100～1000g/t钒钛磁铁精矿，得到硫含量≥30％，钴含量≥0.3％的硫钴精矿。本发明方法通过对钒钛磁铁精矿的浮选，钒钛磁铁精矿的含硫量大大降低，钒钛磁铁精矿品质得到保障，同时钒钛磁铁矿中的钴得到有效回收，其收率达到70％以上。
CN102321792A 自应力加工系统，自应力加工方法，和使用自应力加工生产工件的方法
本发明涉及一种将活塞以预定的进给速度插入内部压力室的自应力加工系统，所述预定的进给速度比对应于由于所述插入单位时间内所述加工油从间隙泻出的最大泄漏流量的临界进给速度更快。
CN102321787A 一种油淬气冷真空炉
本发明涉及一种油淬气冷真空炉，其包括炉体、工件的输送机构、真空系统、油淬加工系统、冷却系统以及电控系统，其中输送机构包括工件水平方向的输送装置和竖直方向的升降装置，所述的升降装置包括设置在炉体侧底部的第一蜗杆、与第一蜗杆相配合的蜗轮、与蜗轮相配合的第二蜗杆、与第二蜗杆配合的用于安放工件的工件平台以及驱动第一蜗杆的驱动机构，第二蜗杆表面设有丝杆，该丝杆的转动带动工件平台沿丝杆的长度方向上下移动。本发明采用蜗轮与第一蜗杆以及第二蜗杆的配合，在第二蜗杆上设有与工件平台相配合的丝杆，由丝杆的转动带动着平台沿着丝杆长度方向上下平稳移动，实现了工件的竖直方向的升降，同时结构简单，安全可靠，操作方便。
CN102321783A 一种实验用感应炉的炼钢方法
本发明涉及一种实验用感应炉的炼钢方法。其步骤：通电并使炉内固体金属料完全融化；采用定位或逐步变低水冷氧枪位方式从炉顶向炉内吹氧气；造渣；在顶吹氧到15～16min时改变底吹气体流量；当钢水中碳的质量百分比＜0.1％时，结束顶部供氧；炉内除渣，然后根据所炼钢种进行铝脱氧及合金化及出钢。本发明的特点：处理时间短、操作灵活有效；对感应炉内熔融金属并进行脱碳、气及除磷、硫杂质，可使铁水迅速冶炼成钢，对扩展感应炉的冶金功能、控制品种成分和产品质量好处很大；为炼钢优先脱磷提供了良好条件，出钢磷含量降至0.010～0.0045Wt.％，可以消除萤石等固体助溶剂对环境的污染及炉衬的侵蚀。
CN102321782A 中频炉炼钢用钢液净化剂及其制备方法
本发明涉及一种中频炉炼钢用钢液净化剂及其制备方法，其特征是：净化剂的原料组成为生石灰、铝粉、水和添加剂，生石灰、铝粉和水按化学反应式中的配比配制，其化学反应式为：2Al+3CaO+9H2O＝3CaO·Al2O3·6H2O+3H2↑，添加剂为硅钙钡合金和稀土合金中的一种或两种的混合，添加剂占净化剂总量的0～3wt％。其优点是：1、可代替钢液沉淀脱氧，与纯铝脱氧相比，可较明显的降低钢中的氧含量，在相似冶炼环境下，比纯铝脱氧效果提高25-70％。2、钢液内加入净化剂后，脱硫效果非常明显，可最终将硫含量降低到0.005％以下。3、使用钢液净化剂后，最终产品中A，B，C，D类夹杂级别不大于1级。
CN102321778A 一种中碳含铝钢转炉脱氧的方法
一种中碳含铝钢转炉脱氧的方法，属于转炉炼钢技术领域。具体工艺步骤为：在转炉出钢时加入碳质材料进行脱氧，碳质材料分别为A与B，其中A是碳粉，主要组成为C元素，碳粉纯度大于90％，B是碳化钙颗粒，碳化钙颗粒直径在1mm～5mm之间；加入A或者B时，提高钢包底吹氩气流量，达到钢水表面涌动效果，在线钢包底吹氩气强度在0.01L/t.min～0.1L/t.min间；A或B加入完毕后，出钢钢水质量占总量的40％-70％之间再加入Al合金与Si、Mn铁合金，进行深脱氧与合金化。优点在于：本脱氧工艺可充分发挥碳质元素的脱氧能力，对于提高钢水质量，减少金属与非金属氧化物在钢水中的停留起了积极作用。
CN102321777A 一种还原铁的方法
一种还原铁的方法，按以下步骤进行：（1）将待还原铁矿、促进剂硼砂和载体碳粉混合均匀制成混合物料；（2）将混合物料与还原剂煤粉混合制成待还原物料，或者将混合物料压制成型后与还原剂煤粉混合制成待还原物料；（3）将待还原物料装入还原容器中再放入还原窑炉内，或者将待还原物料直接放入还原窑炉内，在温度为1160~1250℃条件下进行还原反应3~8h，获得还原铁。本发明的方法不改变原有的窑炉还原操作，能够大幅降低生产成本，节省能源消耗，生产过程稳定，且金属化率也有提高，本发明的方法具有良好的应用前景。
CN102321775A 新型联合软水密闭循环冷却系统
本发明提供了一种高炉新型联合软水密闭循环冷却系统。由主泵组加压的软水经炉底水冷管、冷却壁蛇形管、冷却壁直冷管、热风阀增压泵组、热风阀、风口小套增压泵组、风口小套、风口中套、直吹管等冷却设备及加压泵组采用全部管道或部分管道串联和并联的方式组合后汇合，经过脱气罐脱气和膨胀罐稳压、检漏，最后回到软水泵房，经换热器冷却降温，再由主泵组加压后供给高炉循环使用，其中冷却设备风口中套、直吹管之间并联，风口小套与并联后的风口中套、直吹管串联，热风阀与串并联后的风口小套、风口中套、直吹管并联。本发明采用更优化的并联和串联组合方式，具有冷却水量更少，系统管道、阀门、泵组更少，总投资及运行费用更省的优点。
CN102321772A 哺乳动物原皮防腐加工机
本发明公开了一种哺乳动物原皮防腐加工机，包括从上到下顺序布置的储盐仓、加工区和盐回收斗，储盐仓通过3个口可向加工区漏盐，加工区下口与盐回收斗连通；加工区内设有传送带，加工区的前后侧设前托板和后托板，以和传送带在同一平面；传送带上方从前到后依次设置第一道工序加工件、第二道工序加工件和第三道工序加工件，第一道工序加工件为弹性地压在待处理原皮上的滚轮，第二道工序加工件和第三道工序加工件结构相同，它们均包括液压油缸和活塞杆伸出端设置的橡胶手，橡胶手呈倒锥形，它与皮革接触面的面积比橡胶手其它部分截面积都大。本发明实现原皮防腐加工的工业半自动化。
CN102321769A 鉴定新城疫病毒和多亚型禽流感病毒的引物对及其应用
本发明公开了一种鉴定新城疫病毒和多亚型禽流感病毒的引物对及其应用。本发明提供的PCR引物对组合物由引物对NDV、引物对H3V、引物对H5V和引物对H9V组成；该PCR引物对组合物可用于制备诊断或辅助诊断新城疫和禽流感试剂，或制备鉴定或辅助鉴定新城疫病毒和多亚型禽流感病毒试剂。使用本发明所提供的PCR引物对组合物同时检测新城疫病毒、H3、H5和H9亚型禽流感病毒的特异性强，灵敏度分别为1EID50/100μl、1EID50/100μl、1×10-2EID50/100μl和1EID50/100μl，与病毒分离和血凝抑制实验等常规实验方法的鉴定结果相比，符合率达100％，适合开发相应的多重RT-PCR试剂盒，以用于新城疫和禽流感的临床诊断和流行病控制。
CN102321768A 一种用于鉴定油茶品种的方法及其专用引物和试剂盒
本发明公开了一种用于鉴定油茶品种的方法及其专用引物和试剂盒，该方法分别以待鉴定的油茶样品DNA和标准对照样的DNA为模板，在相同引物对引导下进行PCR扩增获得产物，对产物进行电泳，对电泳结果进行基因型比对，基因型不同为不同品种，否则进行相同概率计算，达不到检测要求，继续选择引物进行PCR鉴定，直至符合鉴定概率要求即可；与现有的油茶鉴定方法相比，本发明的突出优点包括：利用10对油茶专用微卫星引物，进行油茶品种的遗传真实性鉴定，鉴定方法操作简单、快捷，鉴定的准确率高。此外，根据本发明的方法开发出相应的检测试剂盒，用于油茶品种遗传真实性鉴定，具有使用方法简单、快速、灵敏的优点，检测结果可靠、稳定、准确，为油茶品种遗传真实性鉴定提供了可靠技术手段。本发明将为油茶良种使用的监督检验发挥重要作用，应用前景广阔，具有很好的实用性，能够产生较好的经济效益和社会效益。
CN102321767A 基于SSR-PCR的油菜杂交种种子纯度检测方法
本发明公开了一种基于SSR-PCR的油菜杂交种种子纯度鉴定方法，包括以下步骤：取待测油菜杂交种样品种子进行发芽培养，将培养的幼苗进行碱裂解，同时进行超声波破碎处理，加入提取缓冲液后得到基因组DNA溶液；利用SSR引物序列对基因组DNA进行PCR扩增；PCR扩增产物在琼脂糖凝胶中进行稳压电泳分离；电泳分离后的PCR扩增产物置于凝胶成像系统中成像、读带，将样品种子的谱带特征与其父母本种子进行比对，统计出样品种子中具有父本谱带特征和母本谱带特征的种子数量，再根据品种纯度公式即可得到待测油菜杂交种样品的纯度。本发明的鉴定方法具有快速简便、高通量、检测成本低、检测效率高、检测结果稳定可靠等优点。
CN102321765A 一种实时荧光PCR方法及用途
本发明涉及一种实时荧光PCR方法及用途，该方法仅需要一对上下游引物和一条检测探针即可，其中上游引物和检测探针分别进行单标记。上游引物包含三个区域，特异引物序列3、特异检测序列2及附加序列13；下游引物按照一般的引物设计原则设计即可；检测探针包括特异检测序列5。特异检测序列2与上游引物的延伸序列形成唯一的颈环结构，该结构由特异检测序列2引导形成，同时检测探针杂交于相邻位置。本方法的特异性好，选择性强，探针和引物设计简单灵活，易于纯化，产率高，可用于实时监测扩增产物量实现目标序列的定性及定量分析，且可进行熔解曲线分析，特别适用于检测SNP或突变位点，区分单碱基差异能力强。
CN102321758A 一种沙漠植物准噶尔无叶豆实时荧光定量PCR内参分子的筛选方法
本发明涉及一种沙漠植物准噶尔无叶豆实时荧光定量PCR内参分子的筛选方法，该方法利用同源克隆对准噶尔无叶豆中的8个内参基因进行了克隆，并设计实时荧光定量PCR的内参基因特异引物，选取受10种非生物胁迫和没有胁迫(对照)的两周大幼苗为实验材料进行荧光定量PCR实验验证，运用geNorm软件进行荧光定量数据的分析，从而筛选出准噶尔无叶豆幼苗开展各种非生物胁迫下荧光定量研究的最适合，最稳定的内参分子是EF和α-tubulin。用本发明所述方法可避免不同非生物胁迫下的准噶尔无叶豆幼苗材料在RNA质量，产量及反转录效率等上的存在的误差，能更好的对实时荧光定量检测的数据进行校正和标准化，提高了研究的准确性和可靠性。
CN102321757A 一种筛选治疗或预防癌症的药物的方法
本发明涉及一种筛选治疗或预防癌症的药物的方法，所述的药物包含了有效剂量的PC4拮抗剂，所述的PC4拮抗剂为抑制PC4基因表达的反义核苷酸分子，该方法包含以下两个依次发生的步骤：（1）提供检测PC4与蛋白之间相互作用或PC4与DNA之间相互作用的试验；（2）向上述的试验中加入候选药物，其中，降低PC4与蛋白之间相互作用或PC4与DNA之间相互作用的候选药物为治疗或预防癌症的药物。本发明筛选的药物可通过抑制PC4的表达水平或功能来达到治疗或预防癌症的目的。
CN102321755A 一种筛选治疗或预防癌症的药物的方法
本发明涉及一种筛选治疗或预防癌症的药物的方法，所述的药物包含了有效剂量的PC4拮抗剂，所述的PC4拮抗剂为抑制PC4基因表达的反义核苷酸分子，该方法包含以下两个依次发生的步骤：（1）提供一种基因构建体，其包含PC4基因的启动子序列以及与该启动子序列有效连接的报告基因；（2）将候选药物和所述的基因构建体混合置于适合所述的报告基因表达的环境中，其中，抑制报告基因表达的候选药物为治疗或预防癌症的药物。本发明筛选的药物可通过抑制PC4的表达水平或功能来达到治疗或预防癌症的目的。
CN102321752A 一种同时分析犬基因组DNA17个基因座的荧光标记检测试剂盒及其检测方法和应用
本发明涉及一种犬17个基因座荧光标记复合扩增检测试剂盒，该系统可以同时分析犬基因组DNA17个基因座的遗传多态性，其中的17个基因座DAmel、PEZ1、PEZ2、PEZ3、PEZ5、PEZ6、PEZ8、PEZ12、PEZ15、PEZ20、PEZ21、FH2010、FH2054、FH2079、FH2132、FH2611、VWFX分为4组，共涉及5种颜色的荧光标记。本发明的荧光标记复合扩增检测试剂盒提供用于复合扩增17个基因座的寡核苷酸引物混合物；系统中包含的用于鉴别DNA样品性别的基因座是DAmel基因座。该系统的检测结果表明其多态性高、平衡性好、灵敏度高、特异性强、分型结果准确、种属特异性强，完全能够满足犬类个体识别、亲权鉴定以及DNA数据库建设的需要。
CN102321751A 一种筛选治疗或预防癌症的药物的方法
本发明涉及一种筛选治疗或预防癌症的药物的方法，所述的药物包含了有效剂量的PC4拮抗剂，所述的PC4拮抗剂为抗PC4的抗体，该方法包含以下两个依次发生的步骤：（1）提供一种基因构建体，其包含PC4基因的启动子序列以及与该启动子序列有效连接的报告基因；（2）将候选药物和所述的基因构建体混合置于适合所述的报告基因表达的环境中，其中，抑制报告基因表达的候选药物为治疗或预防癌症的药物治疗或预防癌症的药物。本发明筛选的药物可通过抑制PC4的表达水平或功能来达到治疗或预防癌症的目的。
CN102321740A 一种感染细菌的鉴定技术和检测试剂盒
一种感染细菌的鉴定技术和检测试剂盒，它涉及细菌鉴定技术领域，它的感染细菌的鉴定方法为：利用特异引物对进行实时荧光PCR，扩增待测细菌特异基因，扩增产物与锁定核酸探针进行杂交，检测荧光信号，确定待测细菌特异基因。它鉴定的快速准确，灵敏度好，可快速控制细菌的传播和扩散，保证病人的安全。
CN102321734A 一种分析miRNA与mRNA相互关系的方法
本发明设计了一套用于分析在一个实例中，差异表达的miRNA与mRNA之间相互关系的方法，它包括几个主要步骤：步骤一，miRNA与mRNA表达谱相关性分析；步骤二，靶基因Gene Ontology分析；步骤三，靶基因pathway分析；步骤四，基因网络分析；步骤五，miRNA-mRNA网络分析。
CN102321731A 一种阴道炎检测试剂盒及其制备方法
本发明公开了一种阴道炎检测试剂盒，包括以下组分：反应装置、加样试管、吸管、联检稀释液、联检显色液、联检终止液、说明书、联检比色卡，其中反应装置上设有过氧化氢反应孔、白细胞酯酶反应孔、唾液酸苷酶反应孔、β-葡萄糖醛酸酶反应孔、乙酰氨基葡萄糖苷酶反应孔和pH值孔，反应孔中有相应的反应基，反应基由相应的反应底物固化层、显色促进层和化学惰性载体层组成。本发明还提供了该检测试剂盒的制备方法以及新型化学载体的制备方法。本发明的检测试剂盒可用于区分细菌性阴道炎与其他阴道炎，并可进一步鉴定出阴道分泌物中的需氧菌/厌氧菌和兼性厌氧菌等菌群，该方法操作简单快速，准确性高，适用于临床常规特别是医院门诊的使用。
CN102321730A 一种阴道炎联合检测试剂盒
本发明目的在于提供一种操作简便，快速，灵敏，不需要高端仪器设备，价格低廉的阴道炎联合检测试剂盒。本发明的技术方案为提供一种阴道炎联合检测试剂盒，包括设置有四个干化学反应盲孔的孔式卡状反应装置和稀释液、显色液，所述四个盲孔设置有过氧化氢浓度测定检测试剂垫、唾液酸苷酶活性检测试剂垫、白细胞酯酶活性测定检测试剂垫、阴道液pH检测试剂垫。可同时检测阴道分泌物的pH值、过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶四个指标。通过以上四个指标判定阴道微生态环境，阴道正常菌群和致病菌群状况的细菌性阴道病联合检测试剂盒。
CN102321726A 检测脂肪细胞、成骨细胞和软骨细胞的检测试剂盒及检测方法
本发明公开了一种检测脂肪细胞、成骨细胞和软骨细胞的检测试剂盒，包括A、B、C、D、E、F液，A：8％氯化钠，2.16％磷酸氢二钠，0.2％氯化钾，0.2％磷酸二氢钾，89.44％ddH2O；B：4％多聚甲醛，96％ddH2O；C：6％油红O染料，94％无水乙醇；D：1％阿尔辛蓝染料，99％冰醋酸；E：0.1％茜素红染料，99％ddH2O；F：0.3％苏木精染料，25％冰醋酸，硫酸铝钾0.7％，17％甘油，30％ddH2O，27％无水乙醇。本发明利用这个细胞检测试剂盒，能够在最短的时间内、以最为简单的操作检测相关细胞。为相关的细胞研究提供了便利的条件。
CN102321724A 一种筛选细胞纺锤体检验点抑制剂的方法
一种筛选细胞纺锤体检验点抑制剂的方法，涉及一种纺锤体检验点抑制物。以Hela细胞为模型，根据纺锤体检验点在细胞分裂中的作用机制，利用有丝分裂细胞与间期细胞有着不同粘着力的特性，利用MTT的实验原理，借助一个已知的阳性纺锤体检验点抑制物(12W)验证这个筛选方法的可靠性，建立一个灵敏、易于操作、低成本的可用于高通量筛选纺锤体检验点抑制物的方法。有助于开发具有疗效显著且毒副作用低的纺锤体检验点抑制物。
CN102321722A 一种利用餐厨垃圾生产燃料乙醇的方法
本发明公开了一种利用餐厨垃圾生产燃料乙醇的方法，本发明利用餐厨垃圾生产燃料乙醇属于生物技术领域，旨在减少餐厨垃圾对环境的污染，同时变废为宝，将餐厨垃圾进行资源化利用。本方法利用餐厨垃圾含有丰富的淀粉、纤维素、脂肪、蛋白质等物质，通过生物菌液及酶制剂对其进行综合作用，生物菌液包含地衣芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、植物乳杆菌和德氏乳杆菌保加利亚亚种、酿酒酵母和毕赤酵母。酶制剂包含如下成分：淀粉酶，纤维素酶，脂肪酶，蛋白酶、果胶酶和糖化酶，最后入发酵罐25-32℃保温发酵48-80小时，将发酵好的缪液进行蒸馏，精馏，即得燃料乙醇。
CN102321719A 一种鱼鳞中酶法制取胶原蛋白的工业生产方法
本发明涉及生物领域，特别公开了一种鱼鳞中酶法制取胶原蛋白的工业生产方法。该鱼鳞中酶法制取胶原蛋白的工业生产方法，其特征在于：包括如下步骤：脱灰处理、调浆、酶解、灭酶、脱色、第一次陶瓷膜过滤、脱腥、第二次陶瓷膜过滤、离子交换、真空浓缩、灭菌和喷雾干燥。本发明鱼鳞中酶法制取胶原蛋白的工业生产方法的有益效果是：工艺操作简单，酶解彻底，易过滤，生产周期短，易实现工业化生产，所生产的胶原蛋白产品白色、无腥味，口感好，纯度高，蛋白质含量在85%以上，可作为蛋白营养补充剂直接食用，也可作为临床营养品、保健食品、运动食品以及化妆品的功能配料，为提高鱼鳞产品价值、生产高价值的产品找到了新的途径。
CN102321717A 一种玉米生物活性肽的制备方法
本发明属于玉米蛋白深加工技术，特别公开了一种玉米生物活性肽的制备方法。本发明以玉米蛋白为原料，为延长玉米深加工产业链，和实现玉米的高附加值转化进行了有益的探索。可以带动高端食品、保健品行业发展。本发明制备工艺反应过程平稳，比较容易控制，其最终产品中的杂质含量低，氨基酸含量高、口感好无苦涩等异味，而且其生产成本较低。
CN102321714A 胶原多肽及其粉剂的制作方法
本发明涉及一种胶原多肽及其粉剂的制作方法，该制作方法包括制备酶解液和制备胶原多肽步骤，其中，在制备胶原多肽步骤中，将酶解液经过旋转式超滤器分离，获取胶原多肽透过液，胶原多肽透过液经纳滤浓缩，制得本发明所提出的胶原多肽；进一步喷雾干燥制得本发明所提出的胶原多肽粉。超滤膜在旋转的动态状态下对酶解液进行过滤，而动态的超滤膜表面的流体具有高剪切作用，致使其表面不易使溶质的浓度增加，能有效地削弱浓差极化和胶凝层的形成。
CN102321712A 一种防御素的制备工艺
本发明公开一种防御素的制备工艺，包括以下步骤：（1）分别将聚丙烯酸钠、聚乙二醇溶于水进行乳化，得聚丙烯酸钠溶液和聚乙二醇溶液；（2）将玉米浆溶于水，制得玉米浆溶液；（3）将步骤（1）制备的聚丙烯酸钠溶液、聚乙二醇溶液和步骤（2）制备的玉米浆溶液混合，将混合后的溶液中加入玉米粉和面粉，并接种防御素基因工程酵母，室温搅拌均匀，得发酵溶液；（4）将步骤（3）所得发酵溶液发酵培养，培养温度为25-30℃，培养时间为16-24小时；（5）将步骤（4）发酵后的产物进行干燥，得成品。采用本发明所述制备工艺制备的防御素，活性高，对温度不敏感，能够在常温下长久保存而活性不明显衰减。
CN102321710A 一种利用固定化细胞制备大豆肽的方法
本发明公开了一种利用固定化细胞制备大豆肽的方法，其特点是采用发酵转化培养液作底物，将含地衣芽孢杆菌(Bacilluslicheniformis)的固定化细胞，通过菌种活化、菌种扩大培养与菌体细胞收集、菌体细胞固定化、生物转化、浓缩和喷雾干燥制备大豆肽。本发明利用地衣芽孢杆菌固定化细胞的方法生产大豆肽，不仅可以简便的收集转化液进行大豆肽的制备，并可反复使用，简化了工艺过程，提高了底物的利用率，使底物的大豆肽转化率可达到50%以上，产品得率可达45%以上，且有利于工业化生产过程中的自动控制。
CN102321707A 一种利用固定化β-葡萄糖苷酶制备龙胆低聚糖的方法
本发明公开了一种利用固定化β-葡萄糖苷酶制备龙胆低聚糖的方法，利用固定化β-葡萄糖苷酶制备龙胆低聚糖的方法包括以下步骤：1)黑曲霉固态发酵制备β-葡萄糖苷酶；2)采用交联-包埋法固定化β-葡萄糖苷酶；3)利用固定化β-葡萄糖苷酶转化葡萄糖生产龙胆低聚糖。该方法制备固定化酶的酶活回收率最高可达60％，固定化酶对底物葡萄糖的转化率可达45％；固定酶的稳定性及pH耐受性显著提高，机械强度好，可连续重复使用4-6批次，酶活保持不变。本发明提高了酶法生产龙胆糖酶的利用率，降低了生产成本和龙胆糖分离纯化难度，适合大规模连续化生产，对提高我国生产龙胆低聚糖的技术水平具有重要意义。
CN102321705A 酒精产品生产方法
本发明涉及酒精产品生产方法，具体地，涉及从粒状淀粉制备酒精产品的方法，包括在低于所述粒状淀粉的初始凝胶化温度的高温进行预处理，然后同时糖化和发酵，和任选地回收乙醇。
CN102321704A 一种淀粉质原料的处理方法和柠檬酸的制备方法
本发明涉及一种淀粉质原料的处理方法和柠檬酸的制备方法，包括：将淀粉质原料粉末与水混合得到淀粉浆液，将淀粉浆液与第一部分淀粉酶混合，得到混合物；将混合物用第一蒸汽在80-100℃下进行一次喷射，得到一次液化液，再将一次液化液用第二蒸汽在120-150℃下进行二次喷射，得到二次液化液；闪蒸和降温；将闪蒸和降温后的产物与第二部分淀粉酶混合，进行酶解。该方法可以减少DE值，缩短柠檬酸发酵周期。
CN102321700A 一种曲酸发酵工艺及发酵设备
本发明公开一种曲酸发酵工艺及发酵设备。本发明通过流加发酵补料来控制发酵液浓度，通过不断分离产物来控制产物浓度，从而可以改善发酵环境，大幅提高曲酸发酵产量，提高设备利用率，降低能耗。本发明能有效提高发酵水平和效率是基于下述原理：由于任何微生物都有各自最适生长和产物转化的条件，本发明通过流加发酵补料控制发酵液浓度，代谢多少补多少，使得发酵液浓度保持在一个最适宜的水平；而当产物积累到一定浓度时也会抑制微生物生长和代谢，本发明利用分离装置采用发酵罐外循环分离技术对产物曲酸不断分离，使发酵液中的产物浓度一直保持在较低的水平，使整个发酵过程都在最佳状况下进行。
CN102321698A 一种促进酮古龙酸菌生长和产酸的方法
本发明提供了一种促进酮古龙酸菌(Ketogulonigenium vulgare)生长和产酸的方法。通过在酮古龙酸菌培养基中添加营养因子硫辛酸，能够提高酮古龙酸菌的生长速度和产酸能力，从而达到用单菌发酵的方法实现糖酸转化的目的，简化了维生素C的发酵工艺。
CN102321692A 离子液体中脂肪酶催化合成咖啡酸苯乙酯的制备方法
离子液体中脂肪酶催化合成咖啡酸苯乙酯的制备方法，在选择离子液体为反应介质中酶促合成咖啡酸苯乙酯，提高底物在反应介质中的溶解度，提高脂肪酶的热稳定性及其对底物的立体选择性。该方法操作简便，反应条件温和，产物得率大大提高，对环境友好，克服了传统脂肪酶催化合成效率低和底物溶解度低的缺点，有利于规模化制备咖啡酸苯乙酯。
CN102321691A 一种羟基脂肪酸甘油酯的制备方法
本发明公开了一种羟基脂肪酸甘油酯的制备方法，包括如下步骤：混合步骤：在酶反应器中加入内酯、0.5-10倍内酯物质的量的甘油、0.05~10倍内酯物质的量的水、0-200倍内酯物质的量的主溶剂、0-20倍内酯物质的量的辅助溶剂，以及0.01%-5.0%内酯重量的脂肪酶；反应步骤：30-80℃条件下反应，达到平衡状态后，获取包含羟基脂肪酸甘油酯的反应液；本发明能够制备出羟基脂肪酸甘油酯，与传统的化学合成技术相比，具有反应条件温和、节能降耗、反应效率高等优点；另外，本发明的合成反应以脂肪酶作为催化剂，反应的特异性强、无副产物、安全性高，同时反应没有经过强酸强碱和高温高压过程，产品的品质也比较高。
CN102321688A 一种分离葡萄糖的方法
本发明涉及一种分离葡萄糖的方法，将含葡萄糖原料和水混合后，加入葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶将葡萄糖氧化为葡萄糖酸，用碱中和得到葡萄糖酸盐，然后利用离子交换器树脂和离子膜电渗析装置相结合方式、或双极膜电渗析装置对葡萄糖酸盐进行分离去除。与现有技术相比，本发明过程简单，设备投资小，生产成本相对较低，具有广泛的应用前途。
CN102321684A 一种促进樟芝活性产物AntrodinC生物合成的发酵方法
本发明公开了一种促进樟芝活性产物Antrodin C生物合成的发酵方法包括：斜面菌种培养、一级液体种子培养、二级液体种子培养和液体深层发酵，其中深层液态发酵采用两阶段控制，第一阶段控制溶氧在20％以上，第二阶段控制溶氧在6-15％，发酵温度为18℃-28℃；此外，还可采用溶氧与pH相协同的发酵方法，通过两阶段pH及溶氧混合控制，能显著促进樟芝活性产物Antrodin C的合成，最高含量达271.8mg/L。本发明所提供控制技术工艺简单、高效，有着重要的工业应用价值，同时对樟芝其他活性代谢产物的生产具有一定的启迪意义。
CN102321682A 一种发酵丁二酸分离过程水循环利用的方法
本发明属于生物化工领域，涉及一种发酵丁二酸分离过程水循环利用的方法。本发明将分离过程水用于E.coliAFP111的有氧生长和厌氧发酵生产丁二酸，最终产物浓度为55g/L，收率达91.6%，和用自来水配制的培养基发酵结果相比，丁二酸浓度提高8.5%，生产强度提高8.46%。本发明突出的优点是回收利用了丁二酸分离过程中的蒸发水，实现了丁二酸工业化生产过程中的水循环利用，对环境友好，同时丁二酸分离过程中产生的蒸发水含有少量的乙酸和甲酸等有机酸，将其用于菌体的有氧生长阶段，蒸发水中含有的少量有机酸可作为糖异生碳源提高了细胞内一些关键酶的酶活，从而有利于菌体的厌氧发酵产酸。
CN102321681A 一种制备没食子酸的方法及装置
一种制备没食子酸的方法及装置，该制备没食子酸的方法包括以下步骤：（1）固定化单宁酶的制备：将单宁酶的固定化载体用去离子水浸泡、戊二醛交联后，加入单宁酶完成单宁酶的固定化；（2）没食子酸制备：将含单宁酸的原料用水浸提、过滤后，在所得单宁酸浸提液中加入固定化单宁酶进行酶水解，再经脱色、过滤、浓缩、结晶、离心、真空干燥，即成。本发明还包括一种制备没食子酸的装置，包括单宁酶的固定化装置和没食子酸的制备装置。本发明通过对单宁酶的固定，提高酶的热稳定性和pH适应范围；操作简便、安全、稳定；生产成本低，便于规模化生产。
CN102321674A 一种提高能源草制备生物燃气效率的两相反应方法
本发明提供了一种克服能源草中难利用物质厌氧消化性能低的障碍，提高能源草制备生物燃气效率的两相反应方法。采用产酸相和产甲烷相在2个反应器内分别进行的两相反应工艺对能源草进行发酵，当原料的产气量降低时对产酸相中的原料进行二次强化产气，二次强化采用的手段为使原料中剩余难消化的物质分解为易于利用的小分子物质。本发明将两相反应工艺和二次强化水解相结合，强化二次水解微生物对能源草中难利用成分的产气，提高了原料的利用效率，可缩短整个反应的停留时间从而有利于提高水解相的反应效率，降低反应器的体积。此外，将原料在水解相进行水解产酸可免除二次强化时的固液分离，并对产甲烷过程无任何影响，有利于产甲烷的连续进行。
CN102321673A 固体有机废弃物制生物燃气的方法及设备
一种固体有机废弃物制生物燃气的方法及设备，该方法包括以下步骤：预处理步骤；固液分离步骤；液体厌氧发酵步骤；固体厌氧发酵步骤；二级一体化厌氧发酵步骤及生物燃气收集利用及渣液处理步骤。该设备包括固液分离机、液体厌氧发酵系统、固体厌氧发酵系统、二级一体化厌氧发酵反应器、气体收集及利用系统和沼渣液处理系统，所述固液分离机分别与所述液体厌氧发酵系统和所述固体厌氧发酵系统连接，所述液体厌氧发酵系统及所述固体厌氧发酵系统分别与所述二级一体化厌氧发酵反应器连接，所述二级一体化厌氧发酵反应器分别与所述气体收集及利用系统和所述沼渣液处理系统连接。本发明实现了有机废弃物无害化处理及能源化利用。
CN102321672A 用于厌氧发酵产沼气的汽爆物料水洗液的预酸化处理方法
本发明涉及用于厌氧发酵产沼气的汽爆物料水洗液的预酸化处理方法。该方法以竹类、木类、草类等的汽爆物水洗液为原料；操作步骤如下：1.1料液调节，调节汽爆物料水洗液中的化学需氧量（CODcr）、凯氏氮、总磷三者的比例为200～500：5：1，pH值为4.5-7.0，得到料液；1.2料液接种，将汽爆物料水洗液在温度15-40℃条件下自然酸化，得液体种子；将液体种子和料液按体积比为5%-50%的接种量混合，得混合液；1.3料液酸化，混合液在温度15-40℃条件下，静置酸化或连续酸化反应，得到酸化混合液；此酸化混合液也可作为1.2步骤中的液体种子。本发明使汽爆物料水洗液酸化程度升高到＞25%，酸化时间变短到≤24h，可大量、连续进入厌氧反应器稳定产沼气。
CN102321670A 一种巴马香猪体细胞克隆的方法
本发明公开了一种巴马香猪体细胞克隆的方法。方法按以下步骤进行操作：1)相关试剂的配制；2)巴马香猪体细胞的培养；3)巴马香猪体细胞的冷冻；4)冷冻体细胞的解冻；5)猪卵母细胞的采集和体外成熟培养；6)体细胞核移植及胚胎移植。本发明的有益效果是：1)加快国内转基因猪技术和人类异种器官移植的研究。2)加快了广西乃至全国畜牧业发展水平的速度。3)在学术上填补了国内空白。
CN102321668A 一种表达重组人凝血因子Ⅶ的方法及其专用载体
本发明公开了一种高效表达重组人凝血因子VII的方法及其专用载体。该载体自上游至下游顺次包含人延伸因子1α亚基启动子EF-1α或巨细胞病毒即刻早期启动子CMV-IE，人凝血因子VII的cDNA基因，人工合成的内含子，内部核糖体进入位点IRES，谷氨酰胺合成酶基因GS或二氢叶酸还原酶基因DHFR，牛生长激素poly A信号序列和质粒的复制结构域。对表达样品的检测结果证明，转染有本发明4种重组载体的CHO细胞能稳定、高效表达重组人凝血因子VII，平均表达量约为5-13mg/L，而且表达样品具有较高的促凝活性，表达产物能缩短血浆的凝血时间，通过活性计算，活性最高者相当于524％血浆FVII的活性。本发明将在重组人凝血因子VII的高效表达中发挥重要作用，应用前景广阔。
CN102321665A 一种在花生种子中表达人humanin蛋白的方法
本发明公开了一种在花生种子中表达人humanin蛋白的方法，是利用基因工程手段将humanin蛋白编码基因连接到油体蛋白基因的3’端，构建由油体蛋白启动子驱动的“油体蛋白-肠肽酶-人humanin蛋白”植物表达载体，转化花生，重组蛋白伴随着油体的积累在花生种子中高水平的表达，然后离心分离出融合蛋白，将融合蛋白用外切蛋白酶消化后离心，去掉油相回收水相，经纯化获得人humanin蛋白。本发明方法获得的重组蛋白安全、活性高、非常容易回收和纯化，而且可以在花生种子中长期的储存、运输方便，大大提升了作物的附加值。
CN102321656A 谷氨酰胺转运蛋白2-加强型绿色荧光蛋白融合蛋白表达载体及其构建方法和应用
本发明涉及生物工程领域，公开了一种融合蛋白表达载体。将谷氨酰胺转运蛋白2(SNAT2)C端与加强型绿色荧光蛋白(EGFP)的N端相连，构建在真核生物表达载体pBK-CMV(Δ[1098-1300])上，得到谷氨酰胺转运蛋白2-加强型绿色荧光蛋白融合蛋白表达载体。通过这种载体，可用激光共聚焦电子显微镜和利用GFP抗体通过蛋白免疫印记技术(Western blot)检测SNAT2在哺乳动物细胞(如HEK293T细胞)膜上的表达、定位及定量的方法。
CN102321655A 一种基于假attP位点整合的通用型表达载体及其构建方法和应用
本发明公开了一种基于假attP位点整合的通用型表达载体及其构建方法和应用，该表达载体包括attB序列、pUC ori和多克隆位点MCS，CMV组成型启动子与attB序列相连接，CMV组成型启动子下游插入两个同向的LoxP元件，在LoxP元件下游设有第一荧光指示蛋白开放阅读框及其终止子，在两个LoxP元件之间设有第二荧光指示蛋白开放阅读框及其终止子和抗生素表达元件。该载体可应用于筛选稳定表达荧光标记蛋白的无抗生素筛选标记的重组细胞。
CN102321654A 一种结肠特异表达载体及其构建方法和应用
本发明公开了一种结肠特异表达载体及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域。本发明的结肠特异表达载体，是用Relmβ基因启动子（命名为P-relmβ）的核苷酸序列替换真核表达载体pVAX1的启动子PCMV，构建而成的。该表达载体的制备方法是扩增大小约1000bp的P-relmβ序列，用MluI和EcoRI对真核表达载体pVAX1和P-relmβ分别进行双酶切，酶切后的产物再进行连接构建而成。本发明的结肠特异表达载体表达效率高，且制备方法简单，可以广泛应用于转基因药物的制备。
CN102321649A 枸杞番茄红素β-环化酶基因及包括该基因的重组载体和宿主细胞及应用
一种枸杞番茄红素β-环化酶基因及包括该基因的重组载体和宿主细胞及应用。通过提取新鲜枸杞叶片总RNA，用3′RACE技术克隆了番茄红素β-环化酶基因LmLycB，得到完整的基因序列为1506bp。构建了大肠杆菌表达载体pMON-LmLycB，应用大肠杆菌异源表达系统，对克隆的LmLycB基因编码的酶的活性进行了鉴定，LmLycB能够在番茄红素末端添加两个β-紫罗兰酮环而生成β-胡萝卜素。并对玉米自交系幼胚遗传转化体系进行优化，将含有目的基因的植物表达载体pCAMBIA2300-LmLycB-Bar转化玉米愈伤，最终获得了转基因阳性植株，经HPLC检测，转基因玉米叶片总类胡萝卜素含量为165.70μg/g FW，比野生型玉米提高了12.76％，其中β-胡萝卜素含量为80.17μg/g FW，比野生型玉米提高了54.83％。
CN102321647A 一种β-葡萄糖苷酶、编码基因、载体、工程菌及其应用
本发明公开了一种β-葡萄糖苷酶、编码基因、载体、工程菌及β-葡萄糖苷酶水解虎杖苷制备白藜芦醇的应用，所述β-葡萄糖苷酶基因具有与SEQ ID NO：2所示的多核苷酸序列70-100％的同源性，所述β-葡萄糖苷酶基因编码的β-葡萄糖苷酶具有与SEQ ID NO.1所示氨基酸序列95％-100％的同源性；本发明β-葡萄糖苷酶能够水解虎杖苷制备白藜芦醇，环境友好，产率高，应用前景广阔。
CN102321646A β-葡聚糖内切酶PEGase-2基因及其表达产物和应用
本发明公开一种从多头绒泡菌分离的β-葡聚糖内切酶PEGase-2基因，该基因编码的蛋白由305氨基酸组成，其氨基酸序列与嗜热拟青霉有44％的同源性，模拟的三级结构呈β-三明治折叠卷状，属于糖苷水解酶的GH16家族成员。将该基因重组到表达载体上后分别转化到酵母和里氏木霉内，表达的蛋白能分泌到细胞外，该蛋白可通过40％～70％的硫铵分级沉淀粗分离，可通过HiTrapTMCaptoTM Q离子交换层析胶纯化，并且能特异性的水解大麦β-1，3(4)-葡聚糖，其水解海带多糖的活力较高，其水解大麦β-1，3(4)-葡聚糖的活力可在金属离子存在下得到提高，可以应用于啤酒酿造，以及作为药品、食品和饲料添加剂。
CN102321642A 莱茵衣藻油脂代谢基因CrDGAT2-5及其编码蛋白与应用
本发明涉及一种莱茵衣藻油脂代谢基因CrDGAT2-5及其编码蛋白与应用，所述莱茵衣藻油脂代谢基因CrDGAT2-5是以JGI莱茵衣藻基因数据库公布的au.g4218_t1基因为模板进行扩增cDNA获得，其序列如SEQ ID NO：1所示的核苷酸；其编码蛋白是根据其碱基序列分析而推测编码CrDGAT2-5蛋白质序列，其序列如SEQ ID NO：2所示的氨基酸残基序列的蛋白质；将该基因运用于莱茵衣藻进行植物表达可以显著提高莱茵衣藻中中性脂含量和生物量。本发明以JGI莱茵衣藻基因数据库公布的au.g4218_t1基因为模板进行扩增cDNA获得莱茵衣藻油脂代谢基因CrDGAT2-5，运用于莱茵衣藻中可以显著提高中性脂含量和生物量，对提高微藻含油量以及品质具有重要意义。
CN102321640A 抗除草剂基因及其在转基因农作物中的应用
本发明公开了一种抗除草剂基因：1)其编码的蛋白质的氨基酸序列与SEQ ID NO：3具有至少82％以上的相同性；2)其编码的蛋白质能够导致对至少2种如下的除草剂产生抗性：乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂类除草剂、抗原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂类除草剂、对羟苯基丙酮酸盐双氧化酶(HPPD)抑制剂类除草剂、光系统II抑制型除草剂。本发明还同时公开了上述抗除草剂基因编码的抗除草剂蛋白质。本发明还同时公开了上述抗除草剂基因的用途：通过转基因获得抗除草剂植物，或者作为植物转基因的筛选基因。
CN102321636A 鸭瘟病毒gG基因重组原核表达蛋白及其制备方法与应用
本发明涉及检测鸭瘟病毒抗体的gG基因重组原核表达检测抗原蛋白以及它的制备方法与应用，该抗原蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO:1所示，其制备方法包括：鸭瘟病毒gG的DNA片段的获得、重组原核表达质粒pET32a-gG的获得、鸭瘟病毒gG基因重组原核表达蛋白的获得三步骤；其可作为制备鸭瘟病毒抗原及亚单位疫苗运用。
CN102321631A 人工合成鸡干扰素基因序列及其重组工程菌的构建与应用
本发明涉及“人工合成鸡干扰素基因序列及其重组工程菌的构建与应用”，属于生物技术领域。本发明对采用人工合成的序列如SEQ ID NO1或SEQ ID NO2，以酿酒酵母作为宿主菌株，得到了重组工程菌，经PCR、酶切、测序、SDS-PAGE、ELISA和CPE检测结果表明：ChIFN-α和ChIFN-γ基因均能在宿主菌株中胞内表达，并表达蛋白具有明显的生物学活性。实验表明，本发明将酿酒酵母作为生物反应器生产鸡干扰素药用蛋白，不仅可以极大降低干扰素生产成本，而且可以在提供优质蛋白的同时达到改善机体免疫功能的目的，为利用酵母添加剂防治动物疫病奠定基础。
CN102321628A 一种克氏原螯虾C-型凝集素基因及制备方法和应用
本发明公开了一种克氏原螯虾C-型凝集素基因及制备方法和应用，步骤是：A、总RNA的提取；B、cDNA第一链的合成；C、部分核苷酸序列的获得；D、3’-RACE：3’端核苷酸序列的获得；E、5’-RACE：5’端核苷酸序列的获得；F、基因完整核苷酸序列的获得；G、C-型凝集素基因所编码的蛋白质的氨基酸序列。从克氏原螯虾中克隆到C-型凝集素基因。将该基因克隆入pET-28a载体，在大肠杆菌BL21(DE3)中表达出重组蛋白mClec，纯化的mClec对多种细菌及兔红细胞表现凝集作用。该蛋白mClec，或将凝集素基因克隆原核表达载体获得的重组凝集素，可用于生产虾类和鱼类抗病毒、抗细菌药物。
CN102321627A 一种人源TRIM25基因抑制口蹄疫病毒细胞株的制备方法和应用
本发明公开了一种人源TRIM25基因抑制口蹄疫病毒细胞株的制备方法和应用，其步骤：A、hTRIM25基因的获取：参照人源TRIM25基因序列，设计一对引物；B、真核表达载体pCA-hTRIM25eGFP的构建：通过EcoRI和XhoI将hTRIM25连入pCA载体，获得pCA-hTRIM25。然后用SalI和XhoI分别酶切pEGFP-C1和pCA-hTRIM25，回收载体pEGFP-C1和含有启动子和hTRIM25片段并用T4ligase连接，提取重组质粒，分别通过EcoRI和HindIII酶切鉴定；C、稳定表达hTRIM25基因的BHK21-hTRIM25eGFP细胞株的构建：通过脂质体法Lipofectamine2000将pCA-eGFP和pCA-hTRIM25eGFPG转染BHK-21细胞，转染后筛选，通过间接免疫荧光和Westernblotting鉴定hTRIM25蛋白的表达，为BHK21-hTRIM25eGFP。该株在制备治疗或预防FMDV药物中的应用。构建的BHK21-hTRIM25eGFP细胞株能稳定表达hTRIM25蛋白；稳定表达hTRIM25基因的细胞株BHK21-hTRIM25eGFP能够抑制口蹄疫病毒复制；hTRIM25基因用来构建转基因小鼠和转基因猪等转基因动物。
CN102321624A 革胡子鲶生长激素基因表达定量PCR分析中用于内参基因扩增的引物序列
一种革胡子鲶GH基因表达qPCR分析时用于内参基因(18S rRNA)扩增的2对引物的核苷酸序列，两对引物不仅可作为革胡子鲶GH基因表达qPCR分析时内参基因(18S rRNA)的扩增引物，而且可作为革胡子鲶所有待检目标基因表达qPCR分析时，以18SrRNA为内参基因的扩增引物。两对引物不仅可应用于革胡子鲶的研究，还可应用于其它一些鲶形目鱼类的待检目标基因表达qPCR分析时以18S rRNA作为内参基因的研究。
CN102321617A 一种丙酸杆菌属菌株质粒纯化的方法
本发明公开了一种针对于丙酸杆菌属菌株质粒纯化的方法，通过对菌体前处理以及后续处理，能够从丙酸杆菌属菌株中得到高纯度的质粒，与常规方法相比大大提高了质粒的浓度和纯度。本发明对于丙酸杆菌属的分子操作方面的研究打下了坚实的基础，并且对于其他革兰氏阳性菌(如乳酸菌属)可能具有普遍的适用意义。
CN102321609A 通过敲除口蹄疫病毒受体整合素β6亚基基因获得抗口蹄疫转基因牛的方法
本发明公开了一种通过敲除口蹄疫病毒受体整合素β6亚基基因获得抗口蹄疫转基因牛的方法，是将线性化的携带有报告基因的突变的整合素β6亚基基因的打靶载体转染牛体细胞，通过同源重组获得替换整合素β6亚基基因的核供体细胞，将核供体细胞核导入牛的去核卵母细胞中得到重构胚，再将重构胚移入代孕牛子宫中，得到的子代即为整合素β6亚基基因被敲除的杂合子转基因牛。杂合子转基因牛经二次打靶和体细胞克隆获得纯合子转基因牛。用本方法获得的转基因牛低表达或不表达口蹄疫病毒受体整合素β6亚基，使FMDV感染率明显下降，其具备了抗FMD的能力。该发明打破了传统的通过免疫学手段预防FMD的思维模式，为控制和消灭牛FMD开辟了新的途径。
CN102321606A 一种利用大气压冷等离子体提高细胞膜通透性的方法
本发明公开一种利用大气压冷等离子体发生器提高细胞膜通透性的方法，属于冷等离子体技术在生物技术领域的应用。本发明采用间距为1～12mm的金属电极，以空气等气体为放电气体，石英板为放电介质，在电压0.5～100kV，频率0～50MHz，温度为15～45℃的条件下，作用10s～25min，对原核细胞和真核细胞进行处理，可高效、方便的提高细胞膜的通透性。利用这种低能耗，无毒性，效率高的大气压冷等离子体的方法来提高微生物细胞膜的通透性，可应用于微生物发酵、分子生物学感受态细胞的制备以及辅助创伤给药治疗等领域。
CN102321605A 一种以介孔分子筛-壳聚糖为载体固定化果糖基转移酶的制备方法
一种以介孔分子筛-壳聚糖为载体固定化果糖基转移酶的制备方法，属于食品酶工程技术领域。本发明先以介孔分子筛SBA-15为载体，将酶蛋白吸附于该载体上，再加入壳聚糖以及双功能试剂戊二醛进一步吸附并交联，通过两步吸附-交联法进行了果糖基转移酶的固定化，使酶分子牢固地固定于载体上。固定化酶的酶活回收率可达75%以上，热稳定性和pH稳定性都优于游离酶。本发明相对其他固定化方法操作简单，条件温和，成本较低，酶分子不易泄漏，固定化效果好；产品固定化果糖基转移酶可应用于高纯度低聚果糖的生产。
CN102321602A β-内酰胺酶促进功能蛋白折叠的用途及融合蛋白的制备
本发明提供了β-内酰胺酶(BL)或与β-内酰胺酶氨基酸序列同一性至少为20％的肽段在作为前导肽促进功能蛋白折叠中的用途。本发明使用的前导序列中的一个或多个可切除氨基酸残基与隔离前导序列和待折叠蛋白前体的一个或多个可切除氨基酸残基相同，这有利于在折叠后将前导序列片段去除，从而简化下游的纯化步骤。并且本发明前导蛋白可以促进功能蛋白的折叠。
CN102321601A 解淀粉芽孢杆菌凝乳酶冻干粉的制备方法
本发明公开了一种解淀粉芽孢杆菌凝乳酶冻干粉的制备方法。本发明采用解淀粉芽孢杆菌D4为菌种，进行液态发酵，发酵液经高速冷冻离心、硫酸铵分级沉淀、膜过滤浓缩、低温冷冻干燥和粉碎后得到凝乳酶。本发明以廉价的农副产品麸皮等为主要原料，采用液体发酵方法生产凝乳酶，工艺流程短、成本低、工业化生产效率高、酶活力高，同时由于使发酵生成的酶由液体变成固体，便于酶制剂的保存和运输。
CN102321594A 一种叔醇水解酯酶、编码基因、载体及应用
本发明提供了一种叔醇水解酯酶及其编码基因，以及含有该编码基因的载体和利用该载体转化获得的重组基因工程菌及其应用。所述叔醇水解酯酶具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列或其保守性变异多肽序列。本发明的酯酶易于原核表达，可以采用本专利中所述的重组载体、菌株及制备方法高效生产本发明酯酶；而且，本发明酶的制备方法简便高效，易于大量表达，适于工业化生产。
CN102321591A 戊型肝炎病毒的病毒样颗粒的组装机制及其制备方法
本发明阐明了戊型肝炎病毒(Hepatitis E Virus，HEV)的病毒样颗粒(virus-like particleVLP)的组装机制，并提供了一种用于将HEV衣壳蛋白或其变体或片段组装成VLP的方法。此外，本发明还提供了用于控制HEV VLP的组装的方法，其通过控制盐浓度和/或温度来控制HEV衣壳蛋白或其变体或片段至VLP的组装。
CN102321585A miRNA-106a及其抑制剂在制备胶质瘤干细胞侵袭调控剂中的应用
本发明涉及医学领域，特别涉及胶质瘤干细胞侵袭行为调控的调控剂，其技术方案为：miRNA-106a在制备胶质瘤干细胞侵袭促进剂中的应用；miRNA-106a的抑制剂在制备胶质瘤干细胞侵袭抑制剂中的应用；miRNA-106a在GSC中的表达显著高于GC，TIMP-2无论mRNA水平还是蛋白水平在GSC中的表达显著低于GC；miRNA-106a的抑制剂可以明显抑制GSC的侵袭能力；抑制miRNA-106a的表达后，TIMP-2mRNA水平和蛋白水平的表达显著升高，荧光素酶报告基因实验证实miRNA-106a不仅可以负调控TIMP-2的表达，而且是通过和TIMP-2的3’UTR相结合的方式直接调控TIMP-2的表达。
CN102321582A 一种粒细胞分离液及其粒细胞分离及活性测定方法
本发明公开一种粒细胞分离液及其粒细胞分离及活性测定方法，所述粒细胞分离液是由percoll、10倍磷酸盐缓冲溶液和生理盐水配置而成，所述percoll、10倍磷酸盐缓冲溶液和生理盐水体积比为3~8:1:1~5。本发明主要利用特殊的粒细胞分离液进行分离粒细胞，进而测定粒细胞的活性，达到筛选出高效的粒细胞的目的，提高粒细胞治疗肿瘤的效果，有利于针对性选择供体。
CN102321580A 一种治疗自体自身免疫性疾病的调节T细胞及其制备方法
本发明公开了一种在体外诱导自身免疫性疾病患者T细胞转化成为治疗自体自身免疫性疾病的调节T细胞的方法及制得的调节T细胞。该方法包括如下步骤：将分离的原始T细胞给予抗CD3/CD28抗体刺激，同时给予由以下(1)～(4)成分组成的复合配方进行刺激：(1)IL-2，IL-1，IL-7，TNF-α和IL-15中的任何一种或多种；(2)TGF-β；(3)维甲酸，棕榈酸盐，视黄醛，合成的类视黄醇，异维A酸，依曲替酯和曲古菌素A中的任何一种或多种；和(4)氮胞啶和/或1-b-d-呋喃核糖-2(1h)-嘧啶。该调节T细胞可应用于制备预防或治疗自身免疫性疾病或保护器官移植免疫排斥的药物。
CN102321574A XBP1S，一种新型促进软骨修复的转录因子
我们申请的发明内容是：转录因子XBP1S具有诱导软骨细胞分化、促进软骨修复的生物学功能。我们首次发现转录因子XBP1S可以促进和诱导软骨细胞的分化，促进骨质增长，修复受损的关节，增加骨关节腔中软骨的密度，从而促进形成关节软骨组织，达到预防和治疗关节炎的作用。XBP1S的这一生物学功能的发现具有创造性和创新性，为此，我们特申请专利保护。
CN102321572A 一种纯化、识别胰腺内分泌细胞的方法
本发明公开了一种纯化胰腺内分泌细胞的方法，包括以下步骤组成：选择待纯化分类的候选细胞群，用检测试剂检测上述细胞群中Insm2表达阳性的细胞；分离出Insm2表达阳性的细胞，纯化，得到胰腺内分泌干细胞。本发明还公开了利用检测Insm2来识别内分泌干细胞或前体细胞。
CN102321571A 从分化细胞制备自体造血干细胞的方法
本发明公开了一种从分化细胞制备自体造血干细胞的方法，包括：a、从胎盘中获取造血干细胞，b、将造血干细胞去核获取胞质，c、将所获胞质与分化细胞进行融合，以产生胞质杂种细胞，d、培养所述胞质杂种细胞以产生造血干细胞等步骤，本发明利用了胞质互作原理，将造血干细胞分离心去核后和成纤维细胞核相互作用，对细胞核重编程，产生融合造血干细胞，可以构建与患者HLA配型一致的融合杂合造血干细胞，可以作为临床移植造血干细胞的一个新的来源，本发明方法简单、经济方便，为白血病等疾病的治疗提供了新的基础资料和理论依据，更为临床产生患者自体造血干细胞提供了一个新的方式。
CN102321570A 一种鸡胚培养及活体电转基因方法
本发明公开了一种鸡胚培养及活体电转基因方法，包括以下步骤：带壳培养，培养2天—3天时分别做带壳原位电转基因；去壳培养，将受精鸡蛋培养到第3天时，去壳置培养器皿放入恒温恒湿培养箱中培养；原位电转基因步骤，带壳培养2-3天将0.5μg/μl的质粒0.5-1μl用显微注射毛细玻璃针在体视显微镜下注射到脊髓或去壳培养5-6天注射到视顶部位，将电极放在已注射质粒的脊髓或视顶部位两侧，阳性电极在拟转基因一侧，进行电转；然后进行组织取材、包埋和切片。通过对传统培养方法的优化，建立鸡胚胎带壳和去壳培养技术，提高鸡胚培养成活率，为鸡胚活体原位电转基因提供了基础。
CN102321569A 一种石鲽肝脏细胞系的构建方法
本发明涉及一种石鲽肝脏细胞系的构建方法，它是以石鲽肝脏组织细胞为材料，采用两步酶消化法启动原代培养，在含胎牛血清、肝细胞生长因子、硫酸软骨素、N-乙酰葡萄糖盐酸盐和石鲽肝脏抽提液的DMEM/F12培养液pH值7.0-7.4中培养；采用胰蛋白酶消化法进行传代培养；本发明工艺科学合理，避免了常规细胞系构建中的酶消化法对石鲽肝脏细胞的损伤，细胞可正常贴壁生长，各培养液添加物有效促进了肝脏细胞的增殖，由本发明构建的石鲽肝脏细胞系目前已传至第110代，细胞增殖状态良好，可望应用该细胞系进行分子细胞水平上多种中草药有效成分对鱼类病毒进行抗病毒作用机理研究，从而研制出病害防治中的有效治疗药物或免疫增强剂，解决日益严重的各种水产养殖病害。
CN102321567A LED在植物组织培养中的应用
本发明提供了LED在植物组织培养中的用途，具体地说是LED作为植物组织培养光源中的应用。本发明通过研究还进一步确定采用特定的红光和蓝光配比能够提高光源的利用率，采用特定的光照强度能够有效提高植物的生长量。本发明还提供了一种用于植物组织培养的灯管式LED培养架，包括架体，在架体上设有多个隔板，在隔板底面设有多个灯管式LED，所述灯管式LED与一调控装置相连。采用灯管式LED作为光源能够广泛地用于植物组织培养，其能提高植物生长效率，降低能耗。
CN102321566A 一种体外大量扩增细胞系以及间充质干细胞的方法
本发明公开了一种体外大量扩增细胞系以及间充质干细胞的方法，应用微载体结合Hyperflask细胞培养容器在体外大量扩增细胞系以及间充质干细胞。本发明应用商品化微载体结合Hyperflask在体外能够在较小的培养空间中大量的扩增细胞，从而在节约成本的前提下大量的获得目的细胞。
CN102321562A 利用水葫芦汁发酵生产生物菌剂的方法及其发酵装置
水葫芦是净化水质的最佳植物，有很强的吸污能力，利用水葫芦治理湖泊污染效果显著，但因水葫芦繁殖速度极快，需要不断大量对水葫芦进行更新处理，利用粉碎压榨处理产生的水葫芦汁含有丰富的营养成分。如何利用好大量的水葫芦汁，是利用水葫芦治理湖泊污染项目实现循环经济的重大难题。本发明属于环保及生物菌剂生产技术领域，创新发明了利用水葫芦汁发酵生产生物菌剂的方法及其发酵装置。利用水葫芦汁发酵生产的复合益生菌，其活菌量≥20亿/毫升(远高于国家标准2亿/毫升)。本发明将大量废弃的水葫芦汁变废为宝，避免了资源浪费及二次污染；发酵装置的精巧设计，充分利用了太阳能，大大降低了复合益生菌的能源消耗和生产成本，一定会对我国高效有机农业的发展做出重大贡献。
CN102321560A 一种用于除臭的复合菌剂及其制备方法
本发明涉及一种用于除臭的复合菌剂及其制备方法，该复合菌剂包含枯草芽孢杆菌、中间硫杆菌和地衣芽孢杆菌组成的杆菌组以及小椭圆酵母和蜂蜜酵母组成的酵母菌组。该制备方法是将购得的2组微生物活化后分别经种子培养和发酵罐培养两步制得总菌落数各不少于1×107个/ml的菌剂，然后将2组菌剂按重量计，杆菌组占30-50%和酵母菌组占50-70%的比例均匀分布在生物过滤池的填料的不同区域，分布时使2组菌剂不要混合，即可用于除臭作业。本发明提供的方法制备的用于除臭的复合菌剂具有除臭效果好、除臭时间长的优点，其使用时间较不添加该复合菌剂的方式提高30%以上。
CN102321549A 一种复合微生物菌剂及其固定化方法与应用
本发明公开了一种复合微生物菌剂及其固定化方法和应用，所述的复合微生物菌剂由人苍白杆菌B3(Ochrobactrum sp.B3)含菌细胞菌悬液和根瘤杆菌T3(Rhizobium sp.T3)含菌细胞菌悬液组成，所述的复合微生物菌剂中人苍白杆菌B3菌体浓度为0.15～0.2g/L，所述的根瘤杆菌T3的菌体浓度为0.15～0.2g/L；本发明所述复合微生物菌剂固定化方法工艺简单，原材料价廉易得，有利于大规模生产，本发明复合微生物菌剂固定化细胞颗粒机械强度高，弹性好，酶活稳定，在反应体系中有一定的抗毒性，对温度、pH值的耐受性强，重复使用多次仍能保持对H2S废气的高效降解。
CN102321545A 一株产雷公藤甲素的内生真菌
本发明提供了一株产雷公藤甲素的内生真菌。所述内生真菌为歧皱青霉（Penicilliumsteckii）菌株NS-12，保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCCNo.4928。所述内生真菌产雷公藤甲素的发酵培养条件为：使用PDA液体培养基（装液量为100ml/500ml），150r/min摇床振荡培养，培养温度为28℃，培养时间为72～144h。通过悬浮培养发现该菌株能在短时间内向胞外分泌相当数量的雷公藤甲素，明显优于传统植物栽培的获取途径，具有良好的工业化应用前景。
CN102321544A 一种高效降解森林凋落物中木质纤维素的丝状真菌
一种高效降解森林凋落物中木质纤维素的丝状真菌，它涉及一种降解森林凋落物中木质纤维素的微生物。本发明解决了目前林业生产中完全依赖自然环境中所存在的微生物，林业生产水平较低的问题。本发明高效降解森林凋落物中木质纤维素的丝状真菌为青霉(Penicillium sp.)HDSF3，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.5029。
CN102321542A 一株耐旱地衣共生藻及其应用
本发明公开了一株耐旱地衣共生藻及其应用。该耐旱地衣共生藻为石果衣共生藻Diplosphaera chodatii A07020，在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏登记号为CGMCC No.3892。本发明提供的石果衣共生藻Diplosphaera chodatii A07020 CGMCC No.3892具有耐旱性强、生长周期短的特点，在进行人工防沙固沙、治理荒漠和改善生态环境等方面将有广阔的应用前景。
CN102321541A 一种布朗葡萄藻磁性分离方法
本发明公开了一种磁性介质再生循环的布朗葡萄藻磁性分离方法，包括：(1)将Fe3O4纳米颗粒分散形成稳定的悬浮液；(2)在布朗葡萄藻培养液中加入所述磁性分离介质，搅拌后经磁分离获得的布朗葡萄藻与磁性介质的聚合物；(3)向所述聚合物中加入乙二醇二甲醚处理2-10min，再加入正己烷，搅拌并收集残渣；(4)洗涤所述残渣，加入盐酸反应，结束后过滤并收集滤液；(5)用氨水将所述滤液pH调节至0.8-1.5，以此为原料制备Fe3O4纳米颗粒，实现磁性介质的再生循环。本发明的方法采用将油脂提取与分离介质回收耦合，实现了磁性分离介质的回收；采用盐酸溶解和氨水再结晶的方法实现Fe3O4纳米颗粒的再生回收。
CN102321531A 沼气池手动式破壳搅拌测试三合一体装置
沼气池手动式破壳搅拌测试三合一体装置属于提高沼气池燃气能源利用率及安全性能的附属装置，它的技术性能有：1.结构牢固，使用年限10年以上。2.安装、更换方便，在池外即可操作。3.操作方便，普通人皆可操作。4.造价低廉(不超于50元)。5.能检测池中料液浓度高低。6.能使池中料液分布均匀；不分层、不存在结壳现象，使进出料保持畅通。7.能够自行排渣。
CN102321525A 车用压缩生物天然气生产设备和生产方法
本发明涉及一种车用压缩生物天然气生产设备和生产方法，所述生产设备包括预处理系统、厌氧发酵罐、脱硫系统、脱氧系统、脱碳系统、脱水系统、压缩系统、余热利用装置，生物质原料经过预处理系统、厌氧发酵罐、脱硫系统、脱氧系统、脱碳系统、脱水系统、压缩系统的处理后，输出车用压缩生物天然气；余热利用装置用于收集脱氧系统、脱碳系统、脱水系统或压缩系统产生的余热，收集的余热用于对厌氧发酵罐增温保温。本发明将沼气脱氧、脱碳、脱水和压缩工艺过程中产生的余热经过热交换器生成高温热水，并将高温热水用于对厌氧发酵罐增温保温，实现车用压缩生物天然气生产设备的能源梯度综合利用，提高系统的整体热利用效率。
CN102321524A 再生燃料生产机及生产燃气的方法
一种再生燃料生产机，整体分为三大部分，分别是物料入口和输送部分、物料发酵反应腔、可燃气体贮存部分，其特征在于，所述物料入口和输送部分包括物料入口、水分收集室、粉碎室，在所述物料发酵反应腔的底部有根搅拌杆，在所述物料发酵反应腔内壁设置有微波源和紫外线光波热管，在所述物料发酵反应腔上部引导气体的气体引导管，所述气体引导管直接连接到可燃气体贮存部分。能利用高速粉碎机粉碎物料，然后进入到物料发酵反应腔里面进行发酵，物料经过粉碎之后能充分榨出油脂，在发酵时形成油封表面，然后在物料发酵反应腔中进行低速搅拌促进产甲烷菌生长并且产生甲烷，最后一个通过一个体系进行收集和输送，简单方便，性价比高，产能效果好，清洁无污染，适合推广使用。
CN102321523A 城市河流污水甲烷沼气再发电
一种城市河流污水甲烷沼气再发电，包括城市居民排污管道、甲烷燃烧产气发电及居民用沼气二级净化；城市居民排污管道，密闭玻璃高存气储存沼气，经压力空气泵，产气净化，通过返回植物，进入甲烷燃烧产气发电，和居民用沼气二级净化，免费困难户用电使用；我们只有充分利用甲烷沼气，这样既减轻其它能源的使用，又为甲烷沼气的利用而解除因甲烷沼气所产生的气候变暖；我们将努力改善地球环境，只有利用我们高科技专利技术及巧用冷水的新技术，才能真正为我们的地球降温。
CN102321522A 细胞刮刀
本发明公开了一种细胞刮刀，包括中空的管状体，管状体由细径管、锥形管和粗径管组成；管状体的前部为细径管，后部为粗径管，且细径管的管径小于粗径管，细径管与粗径管通过锥形管连接；细径管轴线与锥形管轴线构成钝角；锥形管与粗径管同轴；细径管、锥形管和粗径管的内腔连通为一体；管状体的两端设有开口，一端开口位于细径管的前端，另一端开口位于粗径管的末端。本发明采用曲面结构细胞刮刀，刮擦时对细胞集落分割容易且损伤小，装上吸头又可用作转移细胞的吸管，是一件适于在细胞传代过程中使用的方便高效的操作工具。
CN102321520A 模块耦合式生物质微波干法或半干法预处理反应器
本发明公开了一种模块耦合式生物质微波干法或半干法连续预处理反应器，其结构包括：物料连续输入系统，物料湿度调节系统，微波处理系统，预处理后物料输出系统。本发明通过螺旋式物料搅拌器连续输送物料，并通过物料湿度调节系统连续将物料调整在所需的湿度范围，并使水分分布均匀，并通过在微波处理系统中的初期预热和后段高功率微波对经湿度控制的物料进行破壁处理，再经物料输出系统导出，实现对生物质的连续预处理。本系统为模块耦合式，多台系统可以并联使用以加快处理速度与处理量，也可以串联使用以达到某些生物质的特殊预处理要求。本发明实现了常压下对生物质的连续预处理，设备投资较少，能耗低，速度快，大幅度降低了预处理的成本。
CN102321519A 一种红枣枸杞保健醋的酿造方法
本发明公开了一种红枣枸杞保健醋的酿造方法，以红枣及枸杞作为主要原料，经过清洗干制、打浆、酒精发酵、醋酸发酵、后熟、澄清制备果醋。采用红枣和枸杞复合生产枣醋颜色橙红色或亮红色，具有红枣的清甜，复合枸杞的保健营养、酸味纯正柔和。可作为日常食醋也可经过蜂蜜、红枣汁、蛋白糖等勾兑营养保健型饮料。
CN102321510A 滴窖抽黄水的方法
本发明公开了一种滴窖抽黄水的方法，属于酿酒技术领域。本发明是要解决现有技术方法在排除黄水时导致香味物质挥发的技术问题。滴窖抽黄水的方法：在发酵窖池(1)内设置有管子(5)，管子(5)的下端延伸至发酵窖池(1)底部，管子(5)的上端延伸出发酵窖池(1)，酒醅入窖发酵后，在开窖取糟前的1～2天用抽水管通过管子(5)伸入到发酵窖池(1)底部抽出发酵窖池(1)内的黄水。本发明方法能够方便的抽出黄水，避免香味物质的挥发，提高了原酒的产量与质量，经济效益显著。
CN102321506A 加酶洗衣皂用特种皂粒及其制备方法
本发明公开了一种加酶洗衣皂用特种皂粒及其制备方法，涉及洗衣皂用皂粒及其生产领域，解决加酶洗衣皂开发中存在酶制剂加入不稳定的问题。所述的加酶洗衣皂用特种皂粒，以下列重量份的物质为原料制备的：烧碱10.8~13.2，混合脂肪酸66~76，甘油1~5，硼砂1~5，泡花碱3~10，活性白土0.2~1，羟基亚乙基二膦酸0.08~0.15。本发明通过选择合适的组分及其配比以及对制备方法进行适当改进，生产出具有高稳定性酶制剂的加酶洗衣皂用特种皂粒，经实际生产使用，加酶洗衣皂中酶制剂的稳定性得以保持，具有很好的去污洗涤效果。
CN102321505A 一种液态或膏状脂肪酸甲酯磺酸钠复合表面活性剂及其制备方法
本发明涉及一种以C16～18MES为基础的复合表面活性剂及其制备方法。所要解决的技术问题是提供的表面活性剂在较宽的浓度范围内(20～80％)具有在水中易于溶解、流动性好的特点，且在0～40℃下为透明液体或膏状物，在20～40℃可以用槽罐车运输、泵直接输送，运输成本较低，使用方便。技术方案是：一种液态或膏状C16～18脂肪酸甲酯磺酸钠复合表面活性剂，其成分及其相应重量百分比分别为：C16～18脂肪酸甲酯磺酸钠20～80％；其他表面活性剂0～50％；无机或有机盐降冻点助剂：0～5％；其余是水。
CN102321495A 一种集褐煤的破碎和干燥为一体的提质装置
本发明公开了一种集褐煤的破碎和干燥为一体的提质装置，包括底座、炉体、布料盘、破碎辊、换热板和驱动装置，炉体安装在底座的上部，底座上设置有与炉体内腔相通的高速热气入口，换热板为中空的板状，换热板分别连接设置在炉体壳壁上的进气管群和出气管群，炉体上部设置有物料入口和物料出口，炉体内设置有进料管和堆积仓，进料管一端与物料入口相对应，另一端与堆积仓相通，堆积仓底端与布料盘接触，布料盘上方设置有破碎辊，破碎辊与布料盘之间有间隙，布料盘安装在驱动装置上，驱动装置位于底座内。本装置结构简单、效率高，设备成本低，装置占地面积小，出料褐煤的粒度可以调整以及进料褐煤粒度的适用范围较大。
CN102321494A 一种煤层气分离系统及工艺
本发明属于混合气体的分离领域，具体涉及一种煤层气尤其是含低CH4量煤层气的分离系统及工艺。本发明所述的煤层气分离系统包括压缩净化装置、O2脱除装置、净化除油装置、CH4分离系统和产品集送系统。所述煤层气经过O2脱除装置完全除去其中含有的O2，而最大限度的保留的煤层气中的CH4，所述CH4分离系统选用变压吸附系统或膜分离系统，不仅能够将煤层气中的各组分分离，而且能耗较低，不仅解决了煤层气开采过程中的安全隐患，同时可以最大限度的利用煤层气中含有的CH4。
CN102321490A 高压液化生物质制备生物碳的方法
本发明提供高压液化生物质制备生物碳的方法，所述方法是将生物质和溶剂混合后进行液化反应，控制反应温度为180℃～450℃，压力为1MPa～20MPa，在惰性气氛的保护下反应0分钟～80分钟，反应结束后得到液化产物，然后将液化产物进行抽提分离分别得到水溶性有机产物和不溶于水的产物，再从不溶于水的产物中抽提分理出固体产物，即生物碳。液化反应还可在催化剂存在下进行，所述催化剂为酸性催化剂，碱性催化剂，盐催化剂和分子筛催化剂。本发明所制备的生物碳的热值高达20～33MJ/Kg，与煤的热值相当，可以作为天然煤的替代品。
CN102321488A 一种纤维素衍生物微胶囊化无卤阻燃剂及其制备方法
本发明公开了一种纤维素衍生物微胶囊化无卤阻燃剂及其制备方法，涉及阻燃剂领域。该阻燃剂是以纤维素衍生物、溶剂、无卤阻燃剂、表面活性剂、催化剂和交联剂为原料，将纤维素衍生物与其它各原料在交联剂作用下制成以交联得到的交联型纤维素衍生物为包覆层，无卤阻燃剂为核的微胶囊化无卤阻燃剂。该微胶囊化无卤阻燃剂中作为包覆层的交联型纤维素衍生物与作为核的无卤阻燃剂的重量比为0.04～0.3∶1。其平均粒径没有明显增加，颗粒的自由流动性好，壳层致密均匀，水性大为降低，高温耐水性显著提高，可用作聚烯烃、聚氨酯、橡胶、泡沫塑料等高分子材料的阻燃剂，还可用于纸张、木材、织物等的阻燃。
CN102321486A 一种复合保水剂及其制备方法
本发明公开了一种复合保水剂及其制备方法。本发明所述复合保水剂包括常规的聚丙烯酰胺或聚丙烯酸盐类保水剂或吸水剂（SAP）和辅料的混合物；所述辅料为有机和/或无机辅料；所述有机辅料为餐饮污泥、市政污泥、啤酒滤泥、制糖滤泥、纸泥或植物残体的一种或多种；所述无机辅料优选膨润土、沸石、钾长石、硅藻土、菱镁矿或尿素的一种或多种。本发明通过加入与SAP有较好配合效果且廉价的辅料，以简捷的混合或合成加工办法制成复合保水剂，所述复合保水剂具有很好的吸水、保水效果，且价格低廉；本发明方法简单易行，具有重要的实际推广应用意义。
CN102321482A 一种具有频率协同转光光致发光材料及制备方法和使用
本发明公开了一种具有频率协同转光光致发光化学材料极其制备方法，材料符合AB1-x-yFzErxCy,0
CN102321479A 一种双重核壳荧光材料及其制备方法
本发明涉及一种荧光材料，其化学组成表示式为：(Cea,Tb1-a)MgAl6O11@SiO2@My，其中0.5≤a≤1.0；0
CN102321474A 一种可在紫外250-290nm和近紫外396nm激发的荧光粉及其制备方法
本发明涉及一种可在紫外250-290nm和近紫外396nm有效激发的荧光粉及其制备方法，属稀土发光材料技术领域。目的是提供一种化学性能稳定，发光效果好，以满足高亮度，高显色性稀土节能灯和白光LED组装的需要。采用如下技术方案：所述荧光粉以磷酸锌锂作为基质，以Eu3+取代Zn2+。本发明具有如下优点：激发波长范围广，发光效果好，可以形成橙红光与深红光并存的双峰发射；本发明的荧光粉物理化学性能稳定，与环境中的氧气，水，二氧化碳等不发生反应，耐热，无毒，无公害；本发明的荧光粉制备方法简单，易于操作，制备过程不添加助溶剂，易于工业化生产。
CN102321473A Mg-α-SiAlON为主体晶格的荧光材料制造方法
本发明的荧光材料的制造方法，系包括：提供一锭状物，该锭状物包括：镁金属源、硅元素源、铝金属源、氧元素源、固态氮元素源、卤化铵盐以及活化剂离子源；包覆一引燃剂于该锭状物，以得到一反应锭；将该反应锭置于一绝热装置内并填充陶瓷粉体于该绝热装置与该反应锭间；以及藉由燃烧该引燃剂，以引燃该锭状物，而得到一Mg-α-SiAlON为主体晶格之荧光材料。藉此，达到制造过程简单、不耗时且不需于高温高压条件下进行之目的。
CN102321472A 一种四价锰离子掺杂铝酸锶镁的红色荧光粉及其制备方法
本发明提供了一种四价锰离子掺杂铝酸锶镁的红色荧光粉及其制备方法，该荧光粉为磁铁铅矿与β-氧化铝矿晶体构型的中间过渡体，属六方晶相，分子式为Sr2MgAl22O36，其制备方法，包括：按元素摩尔比Sr:Mg:Al:Mn=a:b:c:d，其中a=0.92～2;b=0.66～1;c=10～25;d=0.0005～0.024，称取含锶、镁、铝及锰的化合物原料；经研磨混匀后，预烧5～10小时，控制温度700～1000oC；将预烧后的样品取出，再次研磨混匀后，高温烧制6～12小时，控制温度1200～1600oC。本发明制备的红色荧光粉在荧光灯、固态白光LED、显示等领域获得应用。
CN102321469A 在聚乙二醇中合成的ZnO发光纳米粒子及其制备方法
本发明属纳米材料技术领域，具体为一种在聚乙二醇中合成的ZnO发光纳米粒子及其制备方法。该纳米粒子由ZnO单晶粒子与外部聚合物基团构成，具有良好的稳定性和光致发光性能。其制备方法是把醋酸锌和碱性氢氧化物一起在溶剂中搅拌溶解，在室温下反应一段时间即可。产品可以采用“非溶剂沉淀法”提纯。在搅拌反应的过程中，让反应混合物充分接触空气，在碱催化的条件下，使聚乙二醇被空气氧化形成羧酸阴离子的结构，该羧酸阴离子能够配位到ZnO纳米粒子表面使其稳定发光。本发明具有低成本、无污染、高产率的优点。
CN102321468A 一种阳离子型铱配合物磷光探针及其制备方法和应用
本发明公开了一种阳离子型铱配合物磷光探针，该新型化合物为亮黄色固体粉末，易溶于乙醇、氯仿等有机溶剂，在水中具有一定的溶解性，呈黄色溶液，稳定性很好，其结构式为：本发明中的铱配合物的酰胺亚胺吡啶基团与铜离子发生强烈的配位作用，从而影响所生成产物的光谱性质，利用此光谱性质的改变来检测铜离子。本发明中的铱配合物溶液在365nm紫外光激发时发出红橙色磷光，而在与铜离子作用后磷光猝灭，其他的金属离子对其没有干扰。
CN102321467A 一种可逆感温变色材料
一种具有可逆性的感温变色材料，其组成含有：(a)一种具有供给电子特性的隐色剂；(b)一种具有接受电子特性的化合物结构如下：其中R1代表具有碳原子数1-3的直链或支链的烷基，R2代表碳原子数1-14的烷基、芳香族基或杂环基。(c)一种为醇类、酯类、醚类、酮类、羧酸类或酰胺类其中之一作为溶剂；(d)一种光安定剂。该可逆变感温色材料将以上成分一起包覆与微胶囊中，该可逆感温变色材料的可逆变色温度范围在-50℃到80℃之间。
CN102321466A 基于离子液体溶剂的可逆热致变色溶液体系及其应用
本发明提供一种基于离子液体溶剂的可逆热致变色溶液体系及其应用。该可逆热致变色溶液体系中，溶剂为氯化胆碱基离子液体，溶质为氯化铁、氯化铜、氯化钴或氯化钨中至少一种与氯化镍的组合物、氯化镍或者氯化铁。本发明的可逆热致变色溶液体系制备简单，无蒸汽压，绿色环保，颜色可调且热致变色灵敏度高，可逆变色持久，变色温度区间主要集中在20-150℃，适合于规模化生产。本发明的热致变色溶液可应用在高分子聚合物中，即：将所述的可逆热致变色溶液体系与聚偏氟乙烯共混，得到具有热致变色效应的PVDF复合材料。
CN102321463A 一种含硫双咪唑啉类二氧化碳缓蚀剂及其制备方法
本发明一种含硫双咪唑啉类二氧化碳缓蚀剂及其制备方法，该缓蚀剂的各组分的质量百分比为：含硫双咪唑啉季铵盐20－50重量％；非离子表面活性剂1－5重量％；低分子醇溶剂40－70重量％；炔醇5－10重量％；其中，含硫双咪唑啉化合物具有如下结构通式：式中的R中碳原子数量为5或8；其中，非离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚或烷基酚聚氧乙烯醚；低分子醇溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇或乙二醇；炔醇为丙炔醇或己炔醇。本发明采用二元羧酸与多胺分子间脱水、分子内脱水反应，与含硫化合物进一步反应，生成的含硫双咪唑啉化合物，分子中含有两个二氮五元杂环、含硫基团等多个活性吸附中心，形成的有机吸附膜对碳钢具有更好的保护作用。
CN102321462A 一种油气田pH调节稳定剂的制备方法
本发明涉及一种用于高含CO2油气田油气井和集输管线的腐蚀防护的油气田pH调节稳定剂的制备方法，具体包括以下步骤：首先，将制浓度为15－30%的无机碱溶液，降温至室温后，依次加入依次无机碱、有机胺和有机酸加，冷却至室温后搅拌反应4.0－8.0h，得到流动性较好的均一液体的多胺乙酸钠盐溶液即pH调剂稳定剂；其中：有机胺：无机碱：有机酸的摩尔比为1.0：0.5－1.5：2.5－5.0。本发明所提供的油气田pH调节稳定剂能够用于高含CO2油气田油气井和集输管线的腐蚀防护，具有pH调节能力好、水溶性好、与地层水配伍性能好，不产生沉淀。
CN102321459A 油井水泥无氯促凝早强剂
本发明涉及一种油井水泥无氯促凝早强剂；由1.0～2.0重量份硫酸盐、0.05～0.10重量份三乙醇胺、0.05～0.10重量份甲酰胺、1.0～2.5重量份甲酸钙、0.5～2.0重量份尿素、0.5～1.0萘磺酸盐组成；该促凝早强剂适用温度为20℃～45℃，可应用于各种密度的水泥浆体系，与多种外加剂体系配伍性强，不影响水泥浆性能；本发明设计的产品不含任何氯盐，能缩短水泥浆稠化时间，提高水泥浆稳定性，提高水泥石早期强度，缩短临界时间，从而有效地防止固井后发生水窜；并且能与相应的外加剂和外掺料配套使用，将在低温浅井、调整井固井施工中得到广泛应用。
CN102321458A 一种前置酸加砂压裂用隔离液及其制备方法
本发明涉及一种前置酸加砂压裂用隔离液及其制备方法，该隔离液由以下各组分按重量份配比组成：有机酯20～100份，油包水乳化剂0～1份，粘土稳定剂0～1份，水0～100份。所述有机酯为常见酯类物质，如乙酸乙酯、乙酸丁酯或磷酸三丁酯等，所述油包水乳化剂为聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯、脱水山梨醇单硬脂酸酯聚氧乙烯醚、山梨坦油酸酯其中一种或两种以上的混合物，所述粘土稳定剂为十二烷基胺乙酸氨、氯化十二烷基三甲铵其中一种或两种混合物。本发明在满足增产改造所需的各项工程性能前提下，为前置酸加砂压裂提高油气井单井产量提供保证，其制备方法操作简便，原材料成本低廉，有效解决了油气田前置酸加砂压裂过程中压裂液破胶的问题。
CN102321456A 一种全铝发动机汽车的冷却液及其配制方法
本发明公开了一种全铝发动机汽车的冷却液及其配制方法。所述的冷却液配方由30-45%乙二醇、0.1-0.25%苯并三氮唑、0.1-0.25%巯基苯并噻唑、1-2%苯甲酸钠、1-2%肉桂酸、1-1.5%癸二酸、0.2-0.5%辛酸或油酸钠和去离子水组成。其配制方法即首先向乙二醇液中加入去离子水，再依次添加苯并三氮唑、2-巯基苯并噻唑、苯甲酸钠、肉桂酸、葵二酸、辛酸或油酸钠，搅拌至澄清透明即得本发明的全铝发动机汽车的冷却液。所得的冷却液有效地解决对铝合金的腐蚀问题及其储存稳定性等问题，并具有良好的散热性能、环保、无公害、使用寿命长的优点，对于全铝发动机具有非常好的保护效果。
CN102321450A 一种太阳能光伏组件有机硅密封胶材料及其制备方法
本发明属于太阳能光伏组件制造领域，具体提供了一种太阳能光伏组件有机硅密封胶材料，按重量份计它的原料组分如下：（A）聚有机硅氧烷100份，（B）填料50～120份，（C）阻燃剂20～160份，（D）增塑剂5～30份，（E）酮肟交联剂5～20份，（F）催化剂0.05～2份，（G）增粘剂0.1～5份。本发明还提供了该材料的制备方法，包括：首先将聚有机硅氧烷、填料和阻燃剂混和得到基础胶料，再加入增塑剂和酮肟交联剂混和，最后加入增粘剂和催化剂混和，得到太阳能光伏组件有机硅密封胶材料。本发明的产品阻燃等级达到V-0级，对光伏电池玻璃、铝材、背板以及接线盒都有很好的附着力，对EVA胶膜和电池电路无腐蚀性；制备方法工艺简单。
CN102321446A 脲醛树脂胶黏剂
本发明公开了一种脲醛树脂胶黏剂，先加甲醛320kg，调pH值到7.0—7.5加入PVA1.9kg，加一次尿素120kg升温至33℃加氨水25kg，20分钟温度升至53—55℃关汽，自然升温至88℃，30分钟后调pH值一次，40分钟后调pH值二次，温度88℃左右pH值5.4以上，95℃左右加入三次（氨化铍）最终调pH值5.1，终点粘度12—13″加碱调pH值6.5，加入第二次尿素45kg，三聚氰胺胶粉10kg，80℃加入三次尿素70kg，降温至45℃调pH值7.5放胶，即可使用。
CN102321444A 导热性丙烯酸压敏胶组合物和丙烯酸导热贴片
本发明公开了一种导热性丙烯酸压敏胶组合物，以重量份数计，包括40～60份的粘合剂组份和60～40份的导热填料；粘合剂组分由包括单体和树脂的混合物经聚合反应得到，以全部粘合剂组分重量为100%，单体和树脂包括：(甲基)丙烯酸2-乙基己酯单体20%～50%、(甲基)丙烯酸丁酯单体和/或(甲基)丙烯酸己酯单体30%～50%、N-羟甲基丙烯酰胺单体和/或N-羟甲基甲基丙烯酰胺单体1%～5%、(甲基)丙烯酸甲酯单体0.5%～5%、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物3%～5%、(甲基)丙烯酸单体1%～10%和萜烯树脂3%～10%。本发明的压敏胶组合物取得了硬度、柔韧性、导热性、粘合性和使用后的可去除能力的良好平衡且热阻低。本发明还公开了应用该组合物制备的导热贴片。
CN102321442A 一种低温热熔胶及其制备方法
本发明公开了一种低温热熔胶及其制备方法，以重量百分比计包括以下组份：基体树脂28~70，增粘树脂20~46，马来酸酐接枝共聚物10~25，抗氧化剂0.5~2；基体树脂由重量百分比为20~50的乙烯辛烯共聚物弹性体和重量百分比为50~80的乙烯-丙烯酸丁酯或甲酯共聚物组成。采用混炼的方法，将原料在捏合机中混炼。通过本发明配方和方法得到的低温热熔胶脆化温度低、粘接性能好、密封性能好且性能稳定，工艺简单，成本低，可应用于金属管道补口防腐领域，具有很好的经济效益和工业化生产前景。
CN102321439A 一种脲醛树脂胶粘剂的添加剂、其制备方法
本发明提供了一种脲醛树脂胶粘剂的添加剂及其制备方法。所述脲醛树脂胶粘剂的添加剂由按重量份计的改性淀粉100份；高分子化合物1-5份；脱硫石膏300-500份；膨胀剂0.1-2份组成。其是将改性淀粉、高分子化合物、膨胀剂、脱硫石膏混合均匀制备得到。所述脲醛树脂添加剂能够代替面粉加入到脲醛树脂中，制备人造板时，赋予胶粘剂良好的预压性，保证人造板高生产效率，同时能够有效降低人造板甲醛释放量，解决了制备脲醛树脂胶粘剂时，体积减小的问题，提高了人造板物理力学性能。
CN102321436A 一种松脂短程蒸馏器及其松脂蒸馏工艺
一种松脂短程蒸馏器及其松脂蒸馏工艺。蒸馏器包括进料口1、脂液分怖环2、分子蒸发面3、松节油接盘4和出口5、松香出口6、加热夹套8、真空接口10和法兰11组成分子蒸发筒和由进水口12、出水口13、齿状波纹分子冷却面14、法兰15和密封底组成的分子冷却器。将蒸发面预热到130℃-140℃，抽真空到50Pa-100Pa，往冷却器注入冷却液后，将预热脂液放入脂液分怖环，将脂液分怖成液膜沿分子蒸发面向下流被蒸发面加热，进行分子蒸馏，松节油分子从液面逸出，被分子冷却面冷却成松节油流落接盘从出口5流入储罐P1，液膜余下的松香从出口流入储罐P2，蒸馏过程为10-15秒。本发明简单易操作，比蒸馏法工艺节省了70％以上的热能，松香颜色更浅。
CN102321431A 一种UV色漆
本发明公开了一种UV色漆，该色漆的组分及其重量配比为：100％的UV树脂45％-65％、消泡剂0.1％-0.5％、分散剂3％-8％、引发剂3％-8％、颜料5%-20%，余量为单体；100％的UV-树脂为聚氨酯丙烯酸树脂或改性环氧丙烯酸树脂或聚酯丙烯酸酯或它们的混合物；单体为丙烯酸酯类、改性丙烯酸酯类或它们的混合物。分散剂为高分子量嵌段共聚物溶液、改性丙烯酸嵌段共聚物溶液或它们的混合物。本发明遮盖好，附着力佳，采用该色漆生产工艺简单、生产成本低、提高了生产效率，适用于家具、地板等家居型材上。
CN102321430A 一种双组份水溶性三聚体聚氨脂舰船涂装用水性漆
本发明涉及一种水性漆，具体涉及一种双组份水溶性三聚体聚氨脂舰船涂装用水性漆。它由重量比为1︰1的甲组份和乙组份混合制成，该水性漆是将亲水的多元醇引入醇解反应，再将亲水的酸酐和亲水的二羟甲基丙酸引入酯化反应，使其在初级反应合成时，就嵌入了共混、互穿聚合物分子网络的亲水分子基因，与传统油漆相比解决了高聚物材料醇酸、环氧、聚氨酯的水溶性问题，减少了二甲苯等有机溶剂污染环境的问题。解决了现有油漆有机溶剂存在静电燃烧的危险现象，也极易导致施工人员中毒的问题，且生产工艺易掌握、原材料来源充足。
CN102321429A 水性皮革消光补伤膏制备方法
一种水性皮革消光补伤膏制备方法，该方法是以水性聚氨酯乳液作为消光补伤膏的基础乳液，以木质纤维素，微晶纤维素，有机弹性消光粉，钛白粉等为基础骨料，再加入其它助剂经高速分散研磨而成；其原料组分为：水性聚氨酯乳液、木质纤维素、微晶纤维素、有机弹性消光粉、钛白粉、高岭土、滑石粉、成膜助剂、润湿剂、流平剂、消泡剂份、PH值调节剂、增稠剂、水；其制备方法包括：混配、稀释、分散、研磨，获得水性皮革消光补伤膏产品。本发明具有很好的物理强度，耐磨，耐曲折，耐溶剂，耐黄变，耐老化，延伸性好，回弹性好，具有优良的防冻和防热能力，透气性能，尤其是解决了丙烯酸乳液的热粘冷脆问题。可广泛地应用在各类皮革的点补和大面积补伤。
CN102321422A 一种半无机硅钢片漆的配方
本发明公开了一种半无机硅钢片漆的配方，该配方按照质量百分比，包括组分为：609环氧树脂15-18％；酚醛树脂10-13％；聚酯树脂4-7％；消泡剂0.3-0.5％；甲醇15-18％；醋酸乙酯25-28％；丙酮15-18％；活性硅微粉5-7％。本发明主要对大型发电机用半无机硅钢片漆的配方进行设计，选用活性硅微粉降低Franklin烧损试验时泄漏电流，选用高分子量环氧树脂和酚醛树脂以提高其硬度和耐热性；选用P聚酯提高产品附着力。利用本发明的配方能够使耐热等级达到F级。可于250-350℃快干，漆膜坚硬，耐油、耐水，附着力良好，介电性高。适用于大型高压电机中硅钢片间的绝缘。
CN102321403A 磁共振与发光材料复合防伪油墨
本发明涉及一种磁共振与发光材料复合防伪油墨。所述磁共振与发光材料复合防伪油墨由在磁共振防伪油墨中添加发光材料而制成。磁共振与发光材料复合防伪油墨包括在磁共振防伪油墨中添加占5％～20％的紫外荧光材料而制成的磁共振与紫外荧光复合防伪油墨；在所述磁共振防伪油墨中添加占5％～20％的红外荧光材料而制成的磁共振与红外荧光复合防伪油墨；在所述磁共振防伪油墨中添加占5％～15％的紫外荧光材料和5％～15％红外荧光材料而制成的磁共振与紫外/红外荧光复合防伪油墨。
CN102321401A 一种多功能涂料及其制备方法
本发明涉及一种多功能涂料及其制备方法，其原料组成质量百分比为，纳米竹炭为1～5％，纳米碳化硼为1～5％，相容剂为1～5％，基料为余量，制备方法，将纳米竹炭，纳米碳化硼溶于相容剂乙醇中，并进行不断的搅拌，直至完全溶解，得到功能料；将功能料与基料混合，得到最终的产品多功能涂料。本发明含有纳米碳化硼，具有较大的热中子俘获截面，具有极好的吸收中子和抗辐射性能；含有纳米竹碳，具有吸附机能，有环境净化功能。
CN102321398A 一种炭黑包覆碳纳米管导热填料的制备方法
本发明公开了一种炭黑包覆碳纳米管导热填料的制备方法，利用炭黑和碳纳米管之间的化学反应，用若干炭黑粒子包覆一根或多根碳纳米管，制备了一种以碳纳米管为内芯、炭黑为外围的包覆填料；包覆后的碳纳米管保持了原有的高热导率性能，而且团聚现象明显减少，分散效果优良。
CN102321397A 高性能环保型PAL阻燃材料制备工艺
本发明涉及阻燃材料技术领域，尤其是涉及一种高性能环保型PAL阻燃材料制备工艺。它解决了现有技术不够合理等技术问题。本工艺包括下述步骤：A、分离提纯；B、解聚分散；C、无机活化；D、有机改性。与现有的技术相比，本高性能环保型PAL阻燃材料制备工艺的优点在于：工序简单，易于实施，环境污染少，生产成本较低，产品品质好。
CN102321395A 一种硼酸酯偶联剂表面改性硼酸镁晶须的方法
本发明涉及采用硼酸酯偶联剂改性硼酸镁晶须的工艺方法。具体步骤为：①120℃下烘干硼酸镁晶须；②按硼酸镁晶须(g)∶硼酸酯偶联剂(g)＝100∶1～5称取硼酸酯偶联剂；③按硼酸酯偶联剂(g)∶无水乙醇(mL)＝1∶100量取无水乙醇稀释剂；④配制表面改性剂。在加热温度为45℃～80℃条件下将偶联剂加入到稀释剂中，混合均匀；⑤将硼酸镁晶须加入到配制好的表面改性剂中，搅拌及超声振荡1h；⑥反复多次进行改性硼酸镁晶须的抽滤和无水乙醇洗涤过程；⑦90℃下干燥改性硼酸镁晶须。硼酸镁晶须由改性前亲水疏油性变成改性后的亲油疏水性，极性和表面能大幅度降低。改性硼酸镁晶须与聚合物或树脂的相容性、亲和性和浸润性得到明显改善。
CN102321393A 一种耐碱性活性染料组合物
本发明涉及一种耐碱性活性染料组合物，包括的组分及各组分的重量份数为：活性艳蓝KN-R(也称活性艳兰KN-R)100份，保险粉(Na2S2O4)2份，木质素磺酸钠28份，三乙醇胺5份。本发明改善活性艳蓝KN-R在常规染色条件下的耐碱性，并扩大了其应用范围即在冷轧堆染色中也能使用。
CN102321390A 三原色活性染料组合物及其在纤维上的染色应用
本发明活性染料组合物是由一种或多种通式(1)的染料化合物、一种或多种通式(2-A)和/或通式(2-B)表示的染料化合物、和一种或多种通式(3)表示的染料化合物等复配而成。本发明提供灰色、棕色、墨绿色等不同色泽的活性染料组合物。本发明活性染料组合物具有良好的染色重现性和优异的各项染色牢度，尤其是耐日晒牢度。本发明活性染料组合物中所含的各组份分别是如下式。
CN102321389A 一种水油两性液体染料、其制备方法及应用
本发明提供了一种水油两性液体染料及其制备方法，该液体染料含有如下组分：金属络合染料、二乙二醇丁醚和/或乙二醇乙醚、二甲基甲酰胺、丙二醇单甲醚和N-甲基吡咯烷酮。另外，本发明的水油两性液体染料在配制过程中还加入了脂肪醇聚氧乙烯醚作为稳定剂，并添加有机硅类增艳剂。本品在与水混合时性质稳定，不易出现浑浊而影响喷染，大大降低了喷染过程中稀释溶剂的用量，减少了对环境的污染，且放置更持久。
CN102321380A 颜料红177的一种高遮盖力品种颜料红2BL的制备方法
本发明涉及颜料红177的一种高遮盖力品种颜料红2BL的制备方法，其特征在于：所述溴氨酸的缩合反应的步骤：在5000L的缩合反应釜中，先通入3800份的水和30份的98%的硫酸，然后加入400份的溴氨酸，升温到85-90℃，趁热慢慢加入100份的纯碱，搅拌15分钟，滤去铜粉，将滤液加热到80℃，加入400份的氯化钠进行盐析，降温至60℃时过滤，滤饼用4000份2%的氯化钠溶液洗涤，得缩合反应粗产物，将缩合反应粗产物加到4000份85-90℃的热水中，搅拌溶解，滤液再用400份的氯化钠进行盐析，降温至60℃时过滤，滤饼用4000份2%的氯化钠溶液洗涤，得棕红色缩合反应精产物。本发明的优点是：高遮盖力、高着色力，高耐热稳定性和易分散性。
CN102321374A 一种阻燃型聚烯烃基木塑复合材料及其制备方法
一种阻燃型聚烯烃基木塑复合材料及其制备方法，涉及一种木塑复合材料及其制备方法。是要解决现有阻燃木塑复合材料燃烧时热释放速率高、产烟量大、易生成CO有害气体的问题。阻燃型聚烯烃基木塑复合材料由木质纤维材料、塑料、偶联剂、润滑剂、抗氧剂、纳米无机阻燃剂和矿物质填料制成。方法：将木质纤维材料、偶联剂和润滑剂放入高速混合机中热混；再放入冷混机中冷混，将塑料、抗氧剂、纳米无机阻燃剂和矿物质填料投入到冷混机中再混合；然后进行熔融挤出造粒，采用挤出、注射、热压或模压成型，即制得阻燃型聚烯烃基木塑复合材料。本发明木塑复合材料燃烧时热释放速率低、产烟量小、健康环保。可广泛应用于室内建筑、装修和装饰材料等领域。
CN102321372A 一种水性聚氨酯环氧树脂改性乳化沥青
本发明涉及一种水性聚氨酯环氧树脂改性乳化沥青，包括A组分和B组分，其中：A组分为改性脂肪胺环氧树脂固化剂水溶液；B组分由下列质量份的组分组成：水性聚氨酯环氧树脂5～40份；乳化沥青60～95份；A组分与P组分之间的质量百分配比为：1∶10～1∶30。应用时，将A、B两组分按照比例混合均匀即得水性聚氨酯环氧树脂改性乳化沥青。本发明所改性后的乳化沥青各项指标均优于市面上常见的改性乳化沥青，具有良好的低温柔韧性和高温稳定性，在荷载作用下不易脆裂，与石料及路面粘附性好、粘结力，可用于路面养护或作为预防性养护和坑洞修补料的胶结料使用。
CN102321370A 一种防静电、高热导率的LED封装基座材料及其生产工艺
本发明涉及一种防静电、高热导率的LED封装基座材料及其生产工艺，其组成按重量百分比为：碳化硅陶瓷微粉，40.0%～60.0%；聚苯硫醚PPS，20.0%～30.0%；玻璃纤维，10.0%～20.0%；云母粉，2.0%～8.0%；偶联剂，0.5%～5.0%；辅助剂，0～2.0%。该封装基座材料的生产工艺包括步骤：首先将原料按上述比例混合，然后进入塑料双螺杆挤出机中，其中玻璃纤维由双螺杆挤出机的玻纤口加入，温度控制在265～300℃，再进行造粒，然后经注塑机注塑成型得到LED封装基座。由本发明生产制造的LED封装基座具有良好的热导性、耐高温性、绝缘性、抗静电能力、物理机械性能和抗老化性能，尤其适合高大功率LED支架基座包封材料使用。
CN102321367A 高CTI抗静电阻燃增强PA6复合材料及其制备方法
本发明公开了一种高CTI抗静电阻燃增强PA6复合材料及其制备方法。所述高CTI抗静电阻燃增强PA6复合材料包含如下组分及重量百分比含量：PA630～55％，抗静电剂3～5％，阻燃剂18～35%，滑石粉18～30%，增韧剂5～15%，抗氧剂0.1～0.5％。与现有技术相比，本发明制备的高CTI抗静电阻燃增强PA6复合材料，在保证优良力学性能的同时，耐漏电起痕指数高，抗静电效果稳定持久，而且具有优良的阻燃性能，已经被工业化应用到电子电器领域。
CN102321363A 一种仿陶瓷塑胶复合材料及其制备方法
一种仿陶瓷塑胶复合材料及其制备方法，涉及一种高分子复合材料。提供一种将塑料与陶瓷优点结合起来，耐冲击、易成型、易回收、表面高光泽度的仿陶瓷塑胶复合材料及其制备方法。仿陶瓷塑胶复合材料的成分为塑胶材料、氧化锌、偶联剂、润滑剂、增重填料、增韧剂和纤维。将氧化锌和增重填料加入混合机内，再喷洒偶联剂，然后将润滑剂、增韧剂、塑胶材料加入混合机内，得到混合原料；将所得到的混合原料投入到双螺杆挤出造粒机中，经熔融挤出成线、冷却、切粒得到仿陶瓷塑胶复合材料，如配方中有纤维，纤维在挤出造粒过程中从双螺杆造粒机的侧喂料口加入。
CN102321362A 一种高阻燃性聚酰胺
本发明公开的高阻燃性聚酰胺按质量分数计是由以下组分经熔融共混制得：聚酰胺42～85％、支链烷基次膦酸盐和三聚氰胺衍生物10～25％、阻燃协效剂0.5～3％、无碱玻璃纤维0～30％，其中支链烷基次膦酸盐与三聚氰胺衍生物的质量分数之比为2∶1～4∶1，或三聚氰胺衍生物的质量分数为0，且该高阻燃性聚酰胺的氧指数为27.3～32.2％，1.6mm厚试样的垂直燃烧UL-94为V-0，0.8mm厚试样的垂直燃烧UL-94为NR～V-0。本发明的高阻燃性聚酰胺是通过添加新型支链烷基次膦酸盐阻燃剂、含氮含磷化合物以及协效剂复配的阻燃体系来获得的，其不仅阻燃效果优异，还可以通过降低阻燃剂添加量，降低生产成本。
CN102321360A 具有单分散特征的金属氧化物晶须-聚氨酯复合材料的制备方法
本发明提供一种具有单分散特征的金属氧化物晶须-聚氨酯复合材料的制备方法，其包括如下步骤：a.获取具有单分散特征的金属氧化物晶须；b.配制粘度范围为3～1000厘泊(cP)的医用聚氨酯溶液，将所述具有单分散特征的金属氧化物晶须放入到配制好的聚氨酯溶液中，并强力搅拌使金属氧化物晶须均匀分散在所述聚氨酯溶液中；c.将含分散均匀的金属氧化物晶须的聚氨酯溶液注入具有平整表面的器皿中，采用溶剂挥发法制备成膜；d.取出金属氧化物晶须-聚氨酯材料，采用纯水清洗2～4h，后经真空干燥、恒重后保存使用。该方法简单易行、可控性强，不仅使制备的复合材料同时具有金属氧化物和聚氨酯两者的特性，而且能够使金属氧化物在聚氨酯结构中均匀分散，且具有较强的稳定性。
CN102321356A 聚碳酸亚丙酯树脂用隔离剂
本发明公开了一种聚碳酸亚丙酯树脂用隔离剂，其由脂肪族酰胺类、液体石蜡和甲基硅油组成，其组成按质量百分比计为：脂肪族酰胺类90-95%，液体石蜡1-5%，甲基硅油1-5%。所述隔离剂在聚碳酸亚丙酯树脂中的用量按质量计为1-5%。本发明制成的聚碳酸亚丙酯树脂用隔离剂的少量掺用既起到有效的隔离作用，又不会对聚碳酸亚丙酯树脂性能产生影响，且没有毒副作用。
CN102321349A 玻纤增强无卤阻燃PBT
本发明涉及一种玻纤增强无卤阻燃PBT，其特征在于：所述玻纤增强无卤阻燃PBT的原料质量份配比如下：PBT为40-50份、无卤阻燃剂10-20份、丙烯酸酯共聚物2-8份、纳米级PET为1-5份、抗氧剂1-5份和玻璃纤维20-40份，所述无卤阻燃剂为三聚氰胺盐。本发明玻纤增强无卤阻燃PBT制备的产品，低烟、环保，且产品不易碎裂，易于加工成型。
CN102321347A 高漏电起痕指数聚酯复合材料及其制备方法
本发明公开了一种高漏电起痕指数聚酯复合材料及其制备方法。高漏电起痕指数聚酯复合材料，按重量百分比由以下组分组成：饱和聚酯40～60％；复合阻燃剂8～18％；增韧剂2～5％；热稳定剂0.3～1％；玻璃纤维20～40％；所述的饱和聚酯材料为聚对苯二甲酸丁二醇酯和/或聚对苯二甲酸乙二醇酯；所述的复合阻燃剂包括主阻燃剂剂与辅助阻燃剂，所述的主阻燃剂剂为溴类阻燃剂和/或磷氮类阻燃剂，辅助阻燃剂为两种或两种以上金属氧化物复配。本发明的高漏电起痕指数聚酯复合材料不仅电气性能良好，而且不需要加入成核剂和成核促进剂，所以成本较为低廉。
CN102321346A 一种可辐照交联耐高温无卤阻燃聚酯弹性体材料及其制备方法
一种可辐照交联耐高温聚酯弹性体材料，其是由下述重量配比的物质组成：聚酯弹性体树脂100份、无卤阻燃剂30-50份、阻燃协效剂5-10份、交联敏化剂0.5-2.5份、抗氧剂0.5-5份、光稳定剂0.5-2.5份，抗水解剂0.2-1.5份。所述的聚酯弹性体是以结晶性高熔点嵌段为硬段，以玻璃化转变温度较低的无定形嵌段为软段的多嵌段共聚物。所述的抗氧剂，是胺类抗氧剂、酚类抗氧剂、酯类抗氧剂，作为抗氧剂，可以单独或组合使用，由此增强耐热性和抗氧化特性。本发明的一种可辐照交联耐高温聚酯弹性体材料具有耐高温，特别耐过载能力、耐油耐化学性优异、抗张强度高、柔韧性好，还特别改善了耐水解性，且制备工艺简单实用。
CN102321342A 导电高分子材料及包括其的电容器
本发明提供了一种导电高分子材料及包括其的电容器，其中导电高分子材料包括导电聚合物以及与导电聚合物掺杂的4-十二烷基苯磺酸根离子，导电聚合物是由聚合单体经氧化聚合制成。由本发明所提供的导电性高分子材料具有电导率高、耐电压性强的特点。采用其作为电解质的铝质固态导电高分子电容器具有耐高温、等效串联电阻(ESR)较低、低漏电处理能力强，击穿电压高的优势。
CN102321340A 一种高强度无卤环氧模塑料及其制备方法
本发明公开了高强度无卤环氧模塑料及其制备方法，其原料组分的配比为：改性环氧树脂100份，环氧树脂0~100份，固化剂20~100份，增强材料140~250份，填料100~250份，阻燃剂及CTI改性剂100~250份，助剂10~50份。其制备方法是把以上各组分配比混合均匀后，通过粉碎、混合、熔融混合、冷却粉碎、包装。所述改性环氧树脂的制备方法为将100份环氧树脂、5～20份液体橡胶在100℃～130℃下混合4～6小时，冷却粉碎至20目以下。本发明的优点在于利用本发明制备的高强度无卤环氧模塑料，制造的产品具有机械强度高、成型收缩率小、成型产品耐高低温冲击性好、恶劣环境下电性能优良、环保等优点。
CN102321339A 一种可注射成型的氨基树脂组合物及其制备方法
本发明公开了一种可注射成型的氨基树脂组合物及其制备方法，属于塑料树脂材料制备领域。该组合物包括：氨基树脂、酚醛树脂、增塑剂、复合固化剂、复合填料、偶联剂。其制备方法是：先将无机填料用偶联剂干法处理3分钟，然后将其它组分加入，混合3分钟，采用剖分式双螺杆挤出机熔融混炼3～5分钟，冷却造粒。本发明的氨基树脂组合物具有良好的流动性，以及低的吸水率，高的耐热性和电性能，高的阻燃性和韧性，可通过UL-94 V0级阻燃要求，不含卤素、不含磷、不含锑，为绿色环保型阻燃塑料，可通过注射成型制备电子电器、卫生洁具日常用品等部件。
CN102321335A 聚甲醛硬盘驱动器用斜坡
本发明提供一种硬盘驱动器用斜坡，该斜坡包含聚甲醛树脂和着色剂，并且放气水平为20μg/g以下，放气中的有害成分量为0.3μg/g以下。所述着色剂可包含无机颜料。所述无机颜料可以为选自由氧化锌、氧化钛、复合金属氧化物、氧化铁、群青、钴蓝、煅烧颜料、碳黑、乙炔黑、灯黑组成的组中的至少一种。聚甲醛树脂优选为共聚物。本发明的硬盘驱动器用斜坡可有效提高密度变得越来越大的硬盘驱动器的可靠性。
CN102321332A 电线的挤出成型性的改良方法
本发明的课题在于提供电线的挤出成型性的改良方法。该方法针对含有成分(A)、成分(B)、成分(C)和成分(D)的树脂组合物使用成分(E)作为挤出成型性的改良剂。所述树脂组合物中，相对于成分(A)、(B)、(C)、(D)的总量，成分(A)聚苯醚的含量为10重量％以上且小于45重量％，成分(B)以乙烯基芳香族单体单元和共轭二烯单体单元为主体的氢化共聚物的含量为20重量％以上，成分(C)苯乙烯树脂和/或烯烃树脂的含量为0重量％以上，成分(D)次膦酸金属盐的含量为2重量％以上。相对于成分(A)、(B)、(C)、(D)、(E)的总量，使用2重量％～25重量％的成分(E)除次膦酸金属盐以外的磷系阻燃剂。
CN102321330A 由阻燃性树脂形成的颗粒
本发明的课题在于提供由阻燃性树脂形成的颗粒。该颗粒通过对含有成分(A)、成分(B)、成分(C)和成分(D)的混合物进行熔融混合而得到。所述混合物中，相对于成分(A)、(B)、(C)、(D)的总量，成分(A)聚苯醚的含量为10重量％以上且小于45重量％，成分(B)以乙烯基芳香族单体单元和共轭二烯单体单元为主体的氢化共聚物的含量为20重量％以上，成分(C)苯乙烯树脂和/或烯烃树脂的含量为0重量％以上，成分(D)次膦酸金属盐的含量为2重量％以上。所述成分(B)具有以乙烯基芳香族单体单元为主体的聚合物嵌段(B1)和以乙烯基芳香族单体单元和共轭二烯单体单元为主体的氢化共聚物嵌段(B2)，且(B2)中的乙烯基芳香族单体单元为20重量％～95重量％。
CN102321329A 树脂电线表面的改良方法
本发明的课题在于提供树脂电线表面的改良方法。该方法针对含有成分(A)、成分(B)、成分(C)和成分(D)的树脂组合物使用成分(E)作为挤出成型性的改良剂。所述树脂组合物中，相对于成分(A)、(B)、(C)、(D)的总量，成分(A)聚苯醚的含量为10重量％以上，成分(B)以乙烯基芳香族单体单元和共轭二烯单体单元为主体的氢化共聚物的含量为20重量％以上，成分(C)苯乙烯树脂和/或烯烃树脂的含量为0重量％以上，成分(D)次膦酸金属盐的含量为2重量％以上。所述成分(B)具有以乙烯基芳香族单体单元为主体的聚合物嵌段(B1)和以乙烯基芳香族单体单元和共轭二烯单体单元为主体的氢化共聚物嵌段(B2)，且(B2)中的乙烯基芳香族单体单元为20重量％～95重量％。
CN102321327A 一种多元接枝苯乙烯-乙烯-丁烯共聚物及其制备方法
本发明公开了多元接枝苯乙烯-乙烯-丁烯共聚物及其制备方法。多元接枝苯乙烯-乙烯-丁烯共聚物由下述重量份数的原料制成：苯乙烯-乙烯-丁烯共聚物86～97份过氧化物引发剂0.05～0.5份甲基丙烯酸甲酯0.3～5份甲基丙烯酸缩水甘油酯0.3～5份助反应剂0.3～7份抗氧剂0～0.6份润滑剂0～0.6份。本发明采用与PC、ABS、PA、PPO等极性树脂相容性好的MMA、GMA等甲基丙烯酸酯类单体对SEBS进行接枝改性，在SEBS分子主链上引入极性官能团，从而改善它与极性材料的界面亲和性。
CN102321326A 室温自交联核壳结构的丙烯酸酯弹性乳液及其制备方法
本发明涉及一种室温自交联丙烯酸酯弹性乳液的制备方法，属高分子合成领域。其目的是提高弹性涂料的低温弹性和耐沾污性，抗张强度与柔韧性等应用要求。本发明采用的技术方案是：采用核壳聚合工艺，在壳层引入交联单体，将核层玻璃化温度（Tg）设计成-40℃～-15℃，壳层Tg设计成5℃～40℃，并在乳液聚合完毕，调节pH至8～9后，加入一定量的交联剂，制得核壳结构的室温自交联弹性乳液。用本发明制得的弹性乳液，可室温自交联，并具有优异的低温弹性、耐刮擦性、耐沾污性、表面光洁度等，满足实际应用的要求。
CN102321325A 可熔融加工的聚乙烯醇材料及其制备方法
本发明公开了一种可熔融加工的聚乙烯醇材料，它包括90～100份聚乙烯醇及1～5份氯化钙或氯化锂。本发明采用在聚乙烯醇中添加及氯化钙或氯化锂，通过普通塑料加工设备熔融共混制得聚乙烯醇材料。其中氯化钙或氯化锂可以减弱聚乙烯醇的分子间作用力，降低其熔融温度，有利于改善聚乙烯醇的熔融加工特性，使其很好实现熔融加工；本发明所采用的方法具有简便、环保、成本低廉、易于工业化等优点，制备得到的聚乙烯醇材料可以满足食品包装等行业的要求。
CN102321323A 透明碳纳米管复合膜的制备方法
本发明涉及一种透明碳纳米管复合膜的制备方法，包括：提供一透明碳纳米管膜状结构，将所述透明碳纳米管膜状结构设置于一支撑体；将所述设置于支撑体的透明碳纳米管膜状结构浸入一透明高分子材料的溶液中；以及将所述透明碳纳米管膜状结构从所述透明高分子材料的溶液中取出，形成所述透明碳纳米管复合膜。本发明透明碳纳米管复合膜为一柔性的薄膜结构，具有良好的透光性能和机械性能，能方便地应用于宏观的多个领域。
CN102321322A 一种含氟橡胶阀体复合材料及其制备方法
本发明提供一种成本低而性能良好的橡胶复合材料及其制备方法，该工艺简单，生产成本低，适于工业化生产。该复合材料其是由下列重量份原料制成：氟橡胶60-70、丁苯橡胶30-40、丁腈橡胶10-15、氢氧化钙1-2、微晶蜡1-2、齐聚酯3-5、苯二酚2-3、纳米二氧化硅3-5、促进剂N-环已基-2-苯骈噻唑次磺酰胺C13H16N2S2 1-2、防老剂N-苯基-N’-基对苯二胺 1-2。本发明的耐磨橡胶复合材料具备优良的耐磨性能，并且其重量比金属雇。因此，本发明的高性能耐磨橡胶，可以广泛用于对耐磨性能和耐高低温性能有要求的工作场合，从而极大地提高工件或者设备等的使用寿命。
CN102321321A 含氟橡胶阀体复合材料及其制备方法
本发明提供一种成本低而性能良好的橡胶复合材料及其制备方法，该工艺简单，生产成本低，适于工业化生产。该复合材料其是由下列重量份原料制成：氟橡胶60-70、丁腈橡胶10-15、氢氧化钙1-2、氢氧化镁3-5、微晶蜡1-2、硫磺1-2、苯二酚2-3、促进剂N-环已基-2-苯骈噻唑次磺酰胺C13H16N2S2 1-2、防老剂N-苯基-N’-基对苯二胺 1-2。本发明的耐磨橡胶复合材料具备优良的耐磨性能，并且其重量比金属雇。因此，本发明的高性能耐磨橡胶，可以广泛用于对耐磨性能和耐高低温性能有要求的工作场合，从而极大地提高工件或者设备等的使用寿命。
CN102321314A 一种抗静电低烟阻燃PVC-ABS复合材料及其制备方法
本发明公开了一种抗静电低烟阻燃PVC-ABS复合材料及其制备方法。该复合材料主要由PVC树脂、ABS树脂、增容剂、抗静电剂、抑烟阻燃剂、稳定剂、加工助剂及其他助剂组成。其制备方法是将计量后的ABS及部分助剂经高混机混合均匀，然后通过挤出机挤出造粒制成母料；再将所得母料与PVC树脂等其他原料混合均匀在150~200℃经过熔融共混挤出造粒而得。本发明具有永久的抗静电性、阻燃性、稳定性和机械性能，并且在燃烧时具有低烟的特点，因而可广泛应用于家用电器和电子工业等领域。
CN102321312A 一种PVC管材用环保钙锌稳定剂及其制备方法
本发明涉及化学稳定剂技术领域，具体涉及一种PVC管材用环保钙锌稳定剂及其制备方法。一种PVC管材用环保钙锌稳定剂，它是由以下质量百分比的原料组成：10-30%钙盐主稳定剂、10-30%锌盐主稳定剂、30-50%水滑石、10-20%润滑剂、5-15%杂环化合物、1-5%抗氧剂、1-5%紫外线吸收剂、1-5%辅助稳定剂。该PVC管材用环保钙锌稳定剂的制备方法如下：将原料分三段投入高速搅拌机，在55-56℃条件下共搅拌30min，搅拌器转速为1000-1500r/min。本法制备的PVC管材用环保钙锌稳定剂耐候性能好，毒性小。
CN102321311A 数码复印机碳粉专用低温树脂制备方法
本发明涉及一种数码复印机碳粉专用低温树脂制备方法，其方法是：首先用苯乙烯，类丙烯酸脂类物质，低分子聚丙烯蜡，甲苯或二甲苯溶剂中，引发剂一次性投入反应釜中，通过反应后温升至脱溶剂熔融流出，冷却破碎得到含蜡低分子聚合体；然后将苯乙烯和类丙烯酸脂类物质再次投入到反应釜中，同时在反应釜中加入含蜡低分子共聚体，将反应釜中物质在缓慢搅拌直至全溶后加入引发剂，逐渐升温并保温，经过冷却，离心机分离，粉碎，包装工序，从而得到含蜡低温定影树脂。本发明能制出的各种彩色，黑白碳粉，具有生产成本低，打印效果好，长途运输途中不结块，保存效果好等优点。
CN102321309A 具有梯度结构的聚合物泡沫复合材料及其制备方法
具有梯度结构的聚合物泡沫复合材料，含有至少两种热塑性聚合物，所述热塑性聚合物的含量和材料中的泡孔尺寸沿厚度方向或径向呈梯度变化。上述聚合物泡沫复合材料的制备方法：(1)制备一系列组分相同、质量比不同或组分不同的热塑性聚合物的共混物；(2)将步骤(1)制备的各热塑性聚合物的共混物分别进行真空压膜成型得到片状组合物，然后将至少两片组分相同、质量比不同或组分不同的片状组合物进行有序重叠并热压成一体形成复合材料坯体；(3)将步骤(2)制备的坯体置于发泡高压反应釜中并通入超临界流体作为发泡剂，当超临界流体在所述坯体中达到饱和状态后，通过快速降压法或快速升温法使复合材料坯体发泡，然后冷却定型。
CN102321308A 用于输液袋用膜内层的聚丙烯粒料
本发明公开了一种用于输液袋用膜内层的聚丙烯粒料，其特征在于：其是由如下重量份数的原料制备而成：乙烯丙烯共聚物25～35份、丙烯丁烷乙烯共聚物45～55份、聚丙烯3～7份、氢化苯乙烯丁二烯共聚物10～20份及添加量的抗氧剂168、抗氧剂1010和水合铝酸碳酸镁；本发明的聚丙烯粒料热熔性好，吹塑加工成膜后既适合强焊也适合弱焊，化学性能稳定，可防止输液软袋在使用过程中释放有毒物质，污染药液，并防止因释放有毒物质而导致碳酸氢钠注射液的pH值升高，而且输液软袋在经过121℃灭菌后不会出现袋内壁粘连的现象。
CN102321307A 一种吸声材料及其制备方法
本发明涉及一种吸声材料及其制备方法，首先按质量百分比将20~60%的树脂、10~60%的橡胶、5~50%的介孔分子筛、0.5~3的阻燃剂及1~5%的稳定剂搅拌均匀混合；将上述的混合物在混炼机上载90~150℃温度下混炼5~30分钟即可制备得到综合性能优良的吸声材料。所制备的吸声材料兼具无机吸声材料和有机泡沫吸声材料的优点，对高频、中频和低频范围内均有高效吸声性能，在宽频率范围内具有高吸声性能，比一般泡沫塑料提高45%以上。此外，本发明制备的西吸声材料具有良好的热性能和力学性能；且加工工艺简单，操作方便，容易实现工业化，在剧场、会议室、音乐厅、录音棚、体育馆、高速公路等需要吸声降噪的场所或环境具有广阔的应用前景。
CN102321302A 一种高温爽滑耐刮花母料及其生产工艺
本发明涉及一种高温爽滑耐刮花母料及其生产工艺，该母料包括聚丙烯55~65；玻璃微珠1~5；硅酮爽滑剂5~10；防粘剂15~20。将上述原料使用精密称量系统配料，充分混合后经双螺杆挤出机将熔体挤出，熔体挤出后经干燥，冷却，切粒而生成母料成品。该母料既有高温爽滑的特性，又要能耐刮花防粘的性能。
CN102321300A 一种抗静电防雾母料及其生产工艺
本发明公开一种抗静电防雾母料及其生产工艺，提供一种既能抗静电又能防雾的母料。其包括以下组分和重量（重量份）：聚丙烯55~65；玻璃微珠1~5；防粘剂15~20；分散剂20~25;抗静电剂10~15。使用精密称量系统配料，充分混合后经双螺杆挤出机将熔体挤出，熔体挤出后经干燥，冷却，切粒而生成母料成品。
CN102321297A 纤维增强树脂基纳米复合材料制作的扬声器振膜
本发明涉及一种纤维增强树脂基纳米复合材料制作的扬声器振膜，属于电声器件及音响产品设计制造领域。由如下质量百分比的原料组成：聚丙烯树脂：75%~87%；短切纤维：12%~20%；纳米无机添加剂：1%~5%。有益效果是：所采用的聚丙烯树脂原料供应充足、成本低廉；密度较同样尺寸的实心材料大为降低，但其刚性显著提高，易于大批量生产和性能参数控制。
CN102321296A 抗静电聚丙烯复合材料及其制备方法
本发明涉及一种抗静电聚丙烯复合材料，包括以下组分，且各组分的重量配比为：聚丙烯38-75％；填料10-30％；增韧剂5-25％；抗静电助剂3-10％；热稳定剂DSTP0.1-1.0％；抗氧剂1010 0.1-1.0％；抗氧剂1680.1-0.5％，所述抗静电助剂为镀有导电金属的矿粉助剂。本发明的聚丙烯复合材料，制备工艺简单，成本不高，降低了静电的产生，材料的物理性能也好。
CN102321291A 一种无卤阻燃交联聚乙烯及其制备方法
本发明公开了一种无卤阻燃交联聚乙烯及其制备方法，它是由交联聚乙烯、聚乙烯、高效氮磷阻燃剂、增韧剂、抗静电剂和固体填料制备而成，本发明通过无卤阻燃剂的优选、配方的优化使得阻燃剂、增韧剂和固体填料在聚乙烯基体中的分散效果良好，从而达到较好的阻燃效果，同时，材料燃烧的生烟量明显减小，热释放速率得到降低，抗冲击性能和抗静电性能较好，综合力学性能优异，并且配方无毒环保，原料易得；生产工艺简易可行、便于操作、生产稳定，制得的材料具有较好表面质量，可挤出和注塑成型，实现规模化连续生产，能广泛应用于包装材料、家电及汽车配件等领域。
CN102321289A 含有聚氯乙烯的低密度高压聚乙烯保护膜及其制备方法
一种含有聚氯乙烯的低密度高压聚乙烯保护膜，其特征在于包括如下组分及重量配比：聚氯乙烯15～40；低密度高压聚乙烯40～65；受阻酚类抗氧剂0.1～0.3；聚乙烯蜡类润滑剂2～3；相容剂10～20。本发明还公开了该保护膜的制备方法。与现有技术相比，本发明的优点在于：通过以上材料的合适配方和共混改性，提高了低密度高压聚乙烯与聚氯乙烯在进行共挤成型时候的粘结力，保证了在油漆喷涂之前不会脱落，从而提高了生产效率，降低了产品的报废率。
CN102321287A 一种可生物降解聚乙烯薄膜及其制备方法
本发明涉及一种可生物降解聚乙烯薄膜及其制备方法，所述可生物降解聚乙烯薄膜，其原料包括以下重量百分数的各组分：高密度聚乙烯40～55％、聚乳酸立构复合物10～30％、环氧植物油3～25％、淀粉15～35％、增容剂3～15％。本发明所述的可生物降解聚乙烯薄膜力学性能稳定，适合包装领域，且可在废弃后，能于自然环境下降解。
CN102321286A 一种废塑料生产的玻璃纤维布
本发明涉及一种废塑料生产的玻璃纤维布，它由以下重量百分比的成份组成：废塑料聚乙烯55%，玻璃纤维20%，木薯淀粉8%，过氧化二异丙苯17%，在混合机中以130℃的条件下搅拌8分钟，造粒后对粒料进行挤出吹塑处理。本发明弹性大且拉伸强度高。可用于贴墙布、防污布、包装布。
CN102321277A 离子交联壳聚糖有机酸盐与阴离子化壳聚糖电解质复合膜及其制备方法
本发明公开了一种离子交联壳聚糖有机酸盐与阴离子化壳聚糖电解质复合膜，其由以下物料制成：壳聚糖有机酸盐、阴离子化壳聚糖、氯化钙或氯化锌，三者的质量比例为1∶0.1～0.9∶0.02～0.1。本发明复合膜具有较好的机械性能和保湿率以及独特的抑菌性，是一种具有很大发展潜力的可生物降解的复合材料。其具有生物相容性好、降解性能可控等优点，可用作食品保鲜、生物杀菌和抗菌材料。因此，可广泛用于食品、医学、农业、日用品等领域。
CN102321275A 一种塑料用防霉剂及其制备方法
本发明公开一种塑料用防霉剂。本发明涉及塑料的辅料领域。本发明内容是：一种塑料用防霉剂，其特征在于：所述防霉剂由40-60％替硝唑，40-60％酮康唑组成。所述替硝唑和酮康唑根据比例，按照倍比递增原则混匀，溶于氯仿中，在220℃，与塑料聚合物1∶5～10混合，制成有活性的防霉母粒。本发明是一种低毒，高效，热稳定性好的塑料用防霉剂。
CN102321272A 一种氟橡胶聚合过程中未反应单体的回收方法及其回收系统
一种氟橡胶聚合过程中未反应单体的回收方法及其回收系统，属于氟化工技术领域。对于间歇聚合：当聚合釜停止反应并降温之后，开始泄压时，将聚合釜中的气相物料，经过缓冲槽，控制缓冲槽压力低于规定数值，开启气体隔膜压缩机，将聚合釜中的气相物料经由缓冲槽和气体隔膜压缩机压入回收单体气柜之中，直至聚合釜中压力降至常压，该回收气相组成为偏氟乙烯和六氟丙烯。该回收方法及其回收系统，工艺简单，操作方便，能够有效回收氟橡胶聚合工艺过程中未反应的单体，有利于降低氟橡胶生产的原物料单耗，提高单体利用率，减少环境排放，兼具经济效益和社会效益。其专用回收系统，结构简单，使用安全、方便。
CN102321268A 采用二氧化碳发泡剂生产聚氯乙烯硬质泡沫塑料的方法
本发明采用二氧化碳发泡剂生产聚氯乙烯硬质泡沫塑料的方法涉及的是一种生产聚氯乙烯硬质泡沫塑料的方法。包括下述步骤：通过拌料、上料系统将聚氯乙烯原料和加工助剂混合并加入到一号挤出机的料斗中；通过一号挤出机将聚氯乙烯原料加热，使聚氯乙烯材料熔融和混合，加热形成聚合物熔体，将二氧化碳组合发泡剂以及其他液体物理发泡剂通过发泡剂注入系统从一号挤出机的中段注入到熔体中，形成可发泡的凝胶，通过调节一号挤出机来升高系统压力，将发泡剂与聚氯乙烯的熔体混合，经过二号挤出机和静态混合器的混合与降温冷却，然后使冷却了的凝胶通过模具挤出，形成泡沫结构，即制成聚氯乙烯硬质泡沫塑料。
CN102321267A PVC发泡木塑型材的制备方法
本发明涉及一种PVC发泡木塑型材的制备方法，该方法包括如下步骤：(a)取原料，所述原料包含如下组分，PVC树脂，木纤维，AC发泡剂，发泡调节剂，稳定剂，碳酸钙，滑剂，色粉，抗氧剂，(b)将原料投入高速混合机进行混合，混合均匀以后，放入冷搅机中冷却至室温，出料备用，之后经造粒挤出机挤出成型，即得。本发明方法制备的PVC发泡木塑型材，节能环保，性能优良；同时，本发明的方法中采用的稳定剂毒性低，与助剂有协同增效作用，加速发泡剂的分解，生产的木塑型材表面光滑，截面发泡细密均匀，市场潜力巨大。
CN102321266A 燃料电池用质子交换膜的制备方法
本发明涉及一种燃料电池用质子交换膜的制备方法，属于高分子材料辐射法改性及电化学技术领域。本发明方法利用共辐射接枝技术，采用电子束引发方式在ETFE膜基体上产生可用于引发接枝反应的自由基活性位点，从而把MMA和AMS两种单体接枝到这些活性点上。并通过化学磺化法在含苯环的接枝支链上引入具有质子传输功能的磺酸基团。本发明方法直接以ETFE膜为基体，借助辐射引发手段实现磺酸基团的引入，略去了共聚合法制备质子交换膜时的流延成膜步骤，操作方便，成本低廉。本发明方法合成的质子交换膜具备吸水、保水能力强，质子传导性好、阻止气体扩散能力强等优良特性。
CN102321264A 一种常压辉光等离子体制备TiO2接枝PE薄膜的方法
一种常压辉光等离子体制备TiO2接枝PE薄膜的方法，它包括如下工序：（1）PE薄膜的预处理：先将PE薄膜进行清洗，然后干燥备用；(2)配制TiO2前驱体溶液：将(C2H9O)4Ti和C2H5OH混合，并经磁力搅拌后制得；两种组分的配比为重量比1:1至1:10；(3)常压辉光等离子体接枝：将前驱体溶液超声雾化后，与预处理后的PE薄膜在介质阻挡放电等离子体中进行接枝；(4)制得样品后处理：将接枝TiO2的PE薄膜在10-50℃环境中静置后，再将样品清洗干净，最后低温干燥；它具有操作简单，TiO2接枝率高；制得接枝TiO2的新型PE薄膜具有超亲水性；PE薄膜上接枝的TiO2有较高的接枝强度等特点。
CN102321263A 一种PP塑胶真空电镀方法及其所用UV油
一种PP塑胶用真空电镀方法，该方法的步骤为，将PP塑胶料工件表面清洁后进入自动喷涂机喷涂PP处理剂；自动喷涂机喷涂真空电镀UV底油；过UV机；真空电镀及检验；自动喷涂机喷涂真空电镀UV面油；过UV机；检验及成品包装。其PP处理剂的组成组份为甲苯和带官能团的聚烯烃；UV底油的组成组份为甲苯、醋酸乙酯、二甲苯、聚酯丙烯酸酯树脂、纯丙烯酸酯树脂、活性单体TMPTA、丙烯酸酯类平流剂、磷酸酯附着力助剂、光引发剂。本发明于实用中可免去火焰处理的生产工序，没有明火，符合消防安全要求；较现有技术提高了PP塑胶的耐老化和耐用性能；使PP塑胶真空电镀过程节省工序，提高效率及合格品率。
CN102321259A 一种摩擦材料磨削废料的回收再利用方法
本发明公开了一种摩擦材料磨削废料的回收再利用方法，包括步骤：步骤一，检测摩擦材料磨削废料含水量；步骤二，配制无机乳胶液；步骤三，将磨削废料和无机乳胶液进行混合造粒；步骤四，将混合造粒得到的粉料于80~100℃充分干燥后，即可直接用于摩擦材料的制备。本发明方法简便易行，成本低廉，将本发明方法处理后的磨削废料用于摩擦材料的生产，不仅达到无固废的环境保护、减少资源浪费、降低了摩擦材料生产成本，并且还可以提高摩擦材料的摩擦制动性能。
CN102321258A 季铵碱参与合成的高交联度透明质酸及其工艺方法
本发明涉及一种季铵碱参与合成的高交联度透明质酸及其工艺方法，透明质酸(HA)的交联反应采用的交联剂为1，2，7，8-二环氧辛烷(DEO)，以季铵碱作为碱催化剂与相转移催化剂的结合体，采用氧化法或者乙醇法合成季铵碱；用盐酸调节至微酸性。此先碱后酸的交联过程确保了透明质酸的羟基与羧基均能参与交联。本发明具有反应条件简单，交联剂利用率高，凝胶的热稳定性较好，无菌无毒无热原，生物相容性等优点。
CN102321256A 生物相容性γ-聚谷氨酸水凝胶制备方法
本发明公开了生物相容性γ-聚谷氨酸水凝胶制备方法。是以聚谷氨酸为主要原料，以生物源材料壳寡糖为交联剂，在水溶液中进行制备反应，利用活化剂碳化二胺和N-羟基琥珀酰亚胺活化γ-聚谷氨酸羧基使其同壳寡糖的游离氨基形成酰胺键，进而形成三维网状结构的水凝胶的方法。制备后的凝胶溶胀平衡后，采用冷冻干燥或真空干燥或微波干燥的方式进行干燥。选用生物源材料壳寡糖为交联剂，可显著改善所得水凝胶体系的生物相容性；反应体系为水溶液体系，且反应调控性好，凝胶稳定。通过本发明方法制得的水凝胶因其良好的生物相容性，可广泛应用于药物载体，创伤辅料以及医疗卫生用品等。
CN102321254A 一种高浓度石墨烯-聚苯胺纳米纤维复合分散液及复合膜的制备方法
一种高浓度石墨烯-聚苯胺纳米纤维复合分散液及复合膜的制备方法，分别将氧化石墨和聚苯胺纳米纤维加入到两份蒸馏水中超声分散得到氧化石墨烯分散液和聚苯胺纳米纤维分散液；向氧化石墨烯分散液中逐滴加入聚苯胺纳米纤维分散液，超声分散形成复合分散液；将上述复合分散液与还原剂混合，在恒温和超声波下反应即可得到石墨烯-聚苯胺纳米纤维复合分散液；将其通过真空抽滤制备成复合膜后，采用稀酸淋洗可以获得高电导率的自支撑复合膜。本方法采用聚苯胺纳米纤维作为石墨烯的分散稳定剂，制备得到了高浓度复合分散液，不仅解决了传统分散剂难脱除的问题，而且有利于发挥复合材料的协同效应。制备的自支撑复合膜具有良好的柔韧性和较高的电导率。
CN102321253A 低温条件下连续滴加制备丙烯酸酯水性分散体的方法
本发明涉及一种丙烯酸酯水性分散体的方法，具体而言，涉及一种在低温条件下通过连续滴加的方式制备丙烯酸酯水性分散体的方法。本发明生产稳定性好，所获得的丙烯酸酯水性分散体产品储存稳定性能好，绿色环保，固含量可以达到30％-40％，外观乳白色，细腻，无颗粒状物、无絮状物，流动性好。硬度大于H(采用铅笔硬度方法)；附着力小于1级(采用划格法测定)，而且柔韧性、抗冲击性能良好，此外，耐水性、耐酸性、耐碱性和耐溶剂性能良好。
CN102321252A 聚脲改性自乳化纳米水性环氧乳液及制备方法
本发明涉及聚脲改性自乳化纳米水性环氧乳液及制备方法，乳液固含量40-50％，平均粒径＜500nm，粘度400-600(mPa·s)。本发明提出的自乳化纳米水性乳液由于链段中引入了一种含非离子型亲水链段的化合物，使环氧树脂具有自乳化性能，改性环氧树脂形成的水分散体系再经过均质机高压乳化，分散粒径达到纳米级，长时间储存，物化性能没有明显变化，具有很好的稳定性。此种方法合成过程不添加任何有机溶剂，是一种绿色涂料，且操作简单，易于实现。
CN102321248A 一种用于填充与修复受损组织的可注射温敏凝胶
本发明涉及一种用于填充与修复受损组织的可注射温敏凝胶，其特征在于：采用医用级透明质酸与壳聚糖作为凝胶原料，该凝胶溶胀比为2～500，温敏温度32～37℃。该注射温敏凝胶除了具有普通凝胶的物理化学性质外，还具有可注射和温敏性，在常温下流动性好，易于注射；生物体内成型性好，降解缓慢，是普通凝胶无法比较的；并且所述凝胶未使用交联剂，避免了交联剂对人体的伤害；该凝胶体系不仅能延长其在体内的存留时间，而且可不断刺激机体产生应答，促进组织的原位再生修复，提高填充质量。同时，具有降低细菌的侵入、抗凝血以及过敏反应低等优点。
CN102321246A 一种聚硼氮烷陶瓷先驱体及其制备方法
本发明涉及一种聚硼氮烷陶瓷先驱体及其制备方法。本发明采用溶液缩聚的方法，所述方法包括以含硼的卤代烷和二元胺为单体，在惰性气体或氮气保护下，将其加入到有机溶剂中，在-20℃～300℃的温度下经过阶段升温缩聚得到的。聚硼氮烷为白色固体，在乙醇、丙酮等常用溶剂中具有优异的溶解性能。其骨架结构中具备大量的活性端基，能够参与环氧树脂、苯并噁嗪树脂的固化过程，可用于制备陶瓷先驱体、高性能复合材料。尤其是这种聚合物具备较高的抗氧化和耐热性能，在烧蚀防护材料中具有潜在的应用前景。
CN102321245A 一种苯代三聚氰胺羧乙基苯基次膦酸缩合物及其制备方法
本发明涉及一种苯代三聚氰胺羧乙基苯基次膦酸缩合物及其制备方法，特别是涉及一种含碳-磷键(C-P)和三嗪环的苯代三聚氰胺羧乙基苯基次膦酸缩合物及其制备方法，本发明的缩合物具体结构如下：，n＝2-50。本发明以苯代三聚氰胺和羧乙基苯基次膦酸为原料通过两步法合成上述缩合物。该缩合物具有磷、氮含量高，热稳定性高，耐水解性好等特点，由于分子结构中含有三嗪环基团，大大提高了其热稳定性，其分解温度在280℃以上，同时由于分子结构中的三嗪环结构也大大提高了阻燃体系的成碳性和阻燃性，表现出磷与三嗪环优异的协同阻燃增效作用，可广泛应用于大多数阻燃高分子材料中。该缩合物的合成原料易得，生产工艺简便易于实现工业生产与应用。
CN102321243A 一种硫杂蒽酮改性聚乙烯亚胺光引发剂
本发明公开了一种式(I)所示硫杂蒽酮改性聚乙烯亚胺光引发剂。所述硫杂蒽酮改性聚乙烯亚胺可按照包括如下步骤的方法制备：2-环氧丙氧基硫杂蒽酮和聚乙烯亚胺在溶剂中进行反应即得产品。本发明提供的光引发剂可用于引发聚合制备式(II)所示星型丙烯酰胺类聚合物；其中，核A为式(I)所示硫杂蒽酮改性聚乙烯亚胺；臂B为丙烯酰胺均聚物或由丙烯酰胺与共聚单体形成的共聚物，所述共聚单体与所述丙烯酰胺的摩尔比为0.3％-0.6％。本发明提供的一种水溶性硫杂蒽酮封端的聚乙烯亚胺光引发剂，该引发剂具有树枝状结构，具有较高的光引发性能，对于通过光引发水溶液聚合反应制备实用性体型聚合物具有较大的现实意义。
CN102321241A 聚膦腈-砜酰胺材料及其制备方法
本发明涉及一种聚膦腈-砜酰胺材料及其制备方法。该聚膦腈-砜酰胺的结构式为：本发明的聚膦腈-砜酰胺在保持聚酰胺优异的热稳定性的前提下，易溶解于高极性有机溶剂，增强了其机械加工性能，且在600℃下具有较高的碳残留率，主要应用于汽车发动机部件，机械部件以及航空设备部件，并为机械高温固体润滑材料提供新的选择。
CN102321240A 尼龙6/季鏻盐改性蒙脱石纳米复合材料的插层制备方法
本发明公开了一种尼龙6/季鏻盐改性蒙脱石纳米复合材料的插层制备方法，包括以下步骤：1）将季鏻盐、钠基蒙脱石按照质量比1：3-5的比例加入到水中，在60-100℃下搅拌4-8h；2）将步骤1）的溶液过滤，得到的固体洗涤，干燥，研磨，过筛，得季鏻盐插层改性蒙脱石；3）取步骤2）的季鏻盐插层改性蒙脱石与己内酰胺，室温下搅拌均匀，加水和助剂进行己内酰胺的水解聚合反应，反应后，切粒，得尼龙6/蒙脱石纳米复合材料的切片，所述的季鏻盐插层改性蒙脱石与己内酰胺的质量比为1：18-22；4）将步骤3）中的切片用水萃取。本发明得到的产品力学性能好，产品不易变色。
CN102321238A 脂肪酰胺聚氧乙烯醚的制备方法
本发明公开了一种脂肪酰胺聚氧乙烯醚的制备方法，所述脂肪酰胺聚氧乙烯醚的表达式为：式中：n=2～25；R为长链烷基；以脂肪酸酰胺和环氧乙烷为原料，高真空，高温脱水，在催化剂的存在下进行聚合反应制得。本发明具有工艺简单，绿色环保、操作方便的特点。
CN102321233A 一种环氧树脂基聚合物分散液晶薄膜材料的制备方法
本发明属于液晶材料应用领域，具体涉及一种环氧树脂基聚合物分散液晶薄膜材料的制备方法。本发明将液晶、热聚合单体、固化剂和玻璃微珠均匀混合后夹在两片镀有氧化铟锡的导电薄膜中间，用辊轴压匀，形成20微米至30微米厚的膜层，其中液晶的含量占总质量的40%，固化剂的含量占热聚合单体质量的20-30%,玻璃微珠的含量占总质量的0.1-0.5%，在温度为70-80℃进行热固化6-8小时，制备聚合物分散液晶薄膜。本发明增加了聚合物的交联密度，使得聚合物的网眼减小，降低开态透过率，从而提高对比度，改善聚合物分散液晶薄膜的电光性能。此外该发明减少了液晶的含量，使得制备成本大大降低。
CN102321231A 一种六亚甲基二异氰酸酯缩二脲固化剂的制备方法
本发明涉及一种六亚甲基二异氰酸酯缩二脲固化剂的制备方法。采用加入不同结晶水化合物或丙酮与水混合物两种加水方式保证水同六亚甲基二异氰酸酯进行反应，并用真空抽滤除去反应过程中生成的白色聚脲颗粒，将混合液经过200目的过滤布过滤收集澄清滤液作为粗产品；采用分子蒸馏器或环己烷连续萃取法两种分离方式分离残留在产品中的游离HDI单体，利用红外光谱检测和凝胶渗透色谱检测判断是否有缩二脲生成及缩二脲相对其他组分含量的大小，制备六亚甲基二异氰酸酯缩二脲固化剂多与羟基丙烯酸树脂、聚酯树脂等配漆，漆膜不会泛黄，具有优异的耐光性、耐候性、耐化学品性和华丽的光泽。
CN102321229A 改性磺化三聚氰胺-甲醛缩聚物减水剂及其制备方法
本发明涉及改性磺化三聚氰胺-甲醛缩聚物减水剂及其制备方法，所得改性磺化三聚氰胺-甲醛缩聚物减水剂分散性能好，减水率高，坍落度损失小，存储稳定性好。所述改性磺化三聚氰胺-甲醛缩聚物减水剂的制备方法包括步骤(1)：改性反应，使三聚氰胺、第一部分甲醛和改性剂进行改性反应，三聚氰胺、甲醛和改性剂的投料摩尔比为1∶(3.6～5.5)∶(1.0～1.8)；步骤(2)：缩合反应，缩聚物重均分子量为5～8万；步骤(3)：磺化反应，调节pH值8～9，加入第二部分甲醛和亚硫酸盐磺化剂，三聚氰胺、第二部分甲醛和亚硫酸盐磺化剂提供的SO32-的摩尔比为1∶(0.4～2.0)∶(0.2～1.5)；然后调节反应pH值，进行磺化反应。
CN102321228A 一种有机硅改性热塑性酚醛树脂的制备方法
一种有机硅改性热塑性酚醛树脂的制备方法，先将苯酚和甲醛按摩尔比为1:0.2～10混合，搅拌0.5～5h，加热至40～60℃时，加入正硅酸乙酯和酸，然后升温至80～100℃，保温0.2～12h，加入碱将反应物的pH值调至6～7.5之间，即得产物；将产物于100～260℃下真空干燥0.1～5h，即得成品；该方法原料来源广泛、成本低，制备改性的酚醛树脂过程中，降低了酚羟基和水分的相对含量，使改性的热塑性酚醛树脂的热稳定性和力学性能得到了一定的改善，制得粒径小、分子量分布均匀、挥发份少。
CN102321225A 一种高吸水复合材料的制备方法
本发明公开了一种高吸水复合材料的制备方法。本发明采用聚乙二醇或聚氧乙烯改性膨润土，再用改性膨润土与乙烯基类单体混合，在引发剂和交联剂存在下接枝共聚，得到高吸水复合材料。本发明所述高吸水复合材料成本低，凝胶强度高，制备方法简单易行，适用于作为水肥调控、改良土壤、园林绿化等方面材料应用于农业、林业、环保及其它领域。
CN102321224A 一种改性碱木质素陶瓷助磨分散剂及其制备方法
本发明公开了一种改性碱木质素陶瓷助磨分散剂及其制备方法，该制备方法首先将碱木质素碱性溶液加热到75～85℃加入磺化剂；用稀硫酸将体系pH值调节到3~4，滴加含羧基物质；再用NaOH将体系pH值调节到11～12，加入引发剂、次磷酸钠和烯丙基磺酸钠，在80～90℃下反应1～5h，反应结束后得到改性碱木质素陶瓷助磨分散剂。配方中碱木质素100份、磺化剂15~25份、含羧基物质10~20份、引发剂2~5份、次磷酸钠5~10份、烯丙基磺酸钠5~10份。该陶瓷助磨分散剂分子中具有磺酸基、羧基和膦酸基团，水溶性好，可以显著提高原料球磨效率、缩短球磨时间和改善陶瓷料浆的流动性、稳定性，并对胚体有明显增强作用。
CN102321220A 一种星型聚丙烯酰胺类聚合物
本发明公开了一种聚乙烯亚胺为核的星型丙烯酰胺类聚合物。该星型丙烯酰胺类聚合物如式(II)所示，其中，核A为式(I)所示硫杂蒽酮改性聚乙烯亚胺；臂B为丙烯酰胺均聚物或由丙烯酰胺与共聚单体形成的共聚物，所述共聚单体与所述丙烯酰胺的摩尔比为0.3％-0.6％，所述共聚单体选自对苯乙烯磺酸钠、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠和十八烷基二甲基丙烯基氯化铵中任一种。该聚合物具有分子量大、抗剪切性能强的特点。
CN102321219A 一种有机硅接枝丙烯酸酯共聚乳液的制备方法
本发明公开了属于乳液聚合领域的一种水分散性有机硅接枝丙烯酸酯聚合物乳液的制备方法，克服了水性改性丙烯酸酯的不足之处。该乳液具有良好的机械稳定性、耐水性能、机械性能、耐酸碱性能，且其固含量最高可达58％。采用该方法制备出的有机硅改性丙烯酸酯高固乳液具有有良好的机械稳定性和钙离子稳定性；同时，与其它聚合方法相比，该方法还具有制备方法简单、设备成本低廉、可广泛应用的经济优势。
CN102321217A 一种熔融聚丙烯接枝马来酸酐的共聚物及其制备方法
本发明公开了一种熔融聚丙烯接枝马来酸酐的共聚物及其制备方法，制备方法按下述重量百分含量组成的原料组分，经搅拌均匀后，通过分段加热的方式，熔融挤出造粒：聚丙烯85-98.6％，马来酸酐0.5-8％，β-蒎烯0.5-10％，引发剂0.2-3.5％，抗氧剂0.2-2％。共聚物中马来酸酐与β-蒎烯的重量比为1:0.5-1:20。本发明引入了第二共聚单体β-蒎烯，提高了聚丙烯接枝马来酸酐的接枝率，且能起到交联作用、冲击强度可保持。
CN102321202A 以碳硼烷[OSSO]为配体的烯烃聚合催化剂及其制备方法和应用
本发明属于化工催化剂技术领域，具体为一种以碳硼烷[OSSO]为配体的烯烃聚合催化剂及其制备方法和应用。该催化剂是碳硼烷[OSSO]四齿配体与钛、锆或铪金属配位的烯烃聚合催化剂，它不仅具有独特新颖的结构，催化乙烯均聚及与1-己烯共聚都具有较高的催化活性，并且催化剂制备简单。该催化剂作为A组分和B组分甲基铝氧烷或改性甲基铝氧烷配合，可用于催化乙烯聚合反应，制备高分子量聚乙烯产品。
CN102321200A 一种芴稀土金属催化剂、制备方法及应用
本发明提供了一种芴稀土金属催化剂、制备方法及应用，其中，芴稀土金属催化剂具有如式(I)所示的结构表达式，其中R为氢、C1-8硅烷基、C1-8胺基或者C1-8烷氧基；R’为氢或者C1-8烷基；Ln代表元素周期表IIIB族的稀土元素；n为0、1。这种新型的芴稀土金属催化剂能够催化烯烃配位聚合反应，二氧化碳和环氧化物的聚合反应，炔烃聚合反应，催化剂所能催化的反应类型多，这为实现这种新型阳离子型稀土金属有机催化剂在生产生活中的应用提供了可能性；同时，制备得到的芴稀土金属催化剂的稳定性好、形状规整、立体结构好、机械强度高。
CN102321198A 一种制备双峰分布聚合物的方法
本发明公开了一种制备双峰分布聚合物的方法，包括以下步骤：配制聚合体系，在50～90℃下进行RAFT聚合反应至少1个小时，分离提纯，获得双峰分布聚合物；所述聚合体系包括单体、自由基引发剂、单头RAFT试剂、双头RAFT试剂。其中，所述可自由基聚合的单体选自：苯乙烯、丙烯酸酯类、水溶性的N-异丙基丙烯酰胺等中的一种；所述常规自由基引发剂选自：偶氮二异丁腈、过氧化二苯甲酰中的一种；所述单、双官能团RAFT试剂组合选自：二硫代氨基甲酸酯和三硫代碳酸酯类类中的一种。由于本发明使用的RAFT法具有“活性”/可控聚合的特征，可以合成分子量及分子量分布可控的双峰分布聚合物。
CN102321197A 橡胶树大小橡胶粒子差速分步离心分离及检测方法
本发明涉及一种橡胶树大小橡胶粒子差速分步离心分离及检测方法。本方法以橡胶树新鲜胶乳为材料，根据大小橡胶粒子的质量差异，通过离心机的差速分步离心，使大小橡胶粒子在不同离心力作用下得到分离。首先将胶乳在16,000rpm离心60min，分别取上层的大橡胶粒子部分和含小橡胶粒子的乳清部分转移到干净离心管中，并加入3-5倍体积等渗溶液10mM Tris、250mM sucrose，用HCl调节pH值至7.0，使橡胶粒子充分悬浮；然后将离心转速升高至18,000rpm或降低至12,000rpm，使大小橡胶粒子得到充分的分离。本发明的有益效果是：此方法以离心为主、简单易行，可快速高效地获得完全分离纯化的橡胶树大小橡胶粒子；并且还提供了对分离纯化后的大小橡胶粒子进行鉴定的扫描电镜检测方法。
CN102321194A 水溶性低分子量壳聚糖的制备方法
水溶性低分子量壳聚糖的制备方法，涉及一种壳聚糖。提供一种成本低、安全经济、环保、可工业化的水溶性低分子量壳聚糖的制备方法。配制有机酸水溶液，再加入壳聚糖固体搅拌至体系呈悬浮状，第1次超声；加入过氧化氢，搅拌均匀后第2次超声；加入过氧化氢，搅拌均匀后第3次超声；将所得的溶液减压过滤，喷雾干燥，得粉末状的水溶性低分子量壳聚糖。
CN102321192A 一种蝇蛆壳聚糖制备新方法
本发明提供了一种蝇蛆壳聚糖制备新方法，包括以下步骤：1)卤蝇蛆预处理：去除杂质；2)蝇蛆壳用盐酸溶液搅拌浸泡、洗涤；3)将经步骤2)洗涤的蝇蛆壳用氢氧化钠溶液浸泡，去除废物；4)将步骤3)得到的蝇蛆壳进行脱色，得到粗制蝇蛆甲壳素；5)粗制蝇蛆甲壳素用微波加热法脱去乙酰基，得到壳聚糖。利用本发明所述方法从蝇蛆壳中提取壳聚糖具有如下优点：1)壳聚糖的脱乙酰度提高到94.4％，对照国家有关标准，已达到高脱乙酰度，产品质量提升了一个级别；2)壳聚糖回收率有升高；3)脱乙酰过程用时短，能耗低。
CN102321191A 一种酶解—化学联合法生产褐藻酸钠的方法
本发明涉及海藻化工领域，具体地说一种酶解-化学联合法生产褐藻酸钠的方法。将预处理后海藻与复合酶混合在45-60℃，pH 4.5-6.5，反应13-26h，酶解后过滤，滤液转化后即为褐藻酸钠；将上述酶解后沉淀中加入碱液在50～80℃温度下进行反应2-4小时，而后过滤滤液进行钙化，钙化沉淀中加入碳酸钠转化为褐藻酸钠。采用本发明社生产方法可从根本上改变了原传统生产工艺高耗能和高污染的弊端。采用本发明酶解-化学联合法每生产1吨褐藻酸钠及碘联产品，可减少生产用淡水38％，减少用煤23％，酸碱废水减少52％。比原化学法生产工艺可以提高产量9-11％。
CN102321188A 西洋参多糖的提取方法
西洋参多糖的提取方法，它涉及西洋参多糖的制备方法。本发明要解决现有工艺中经醇提后再水提制备西洋参多糖而存在的纯度低、成本高、收率低的技术问题。本发明中西洋参多糖的提取方法是按下述步骤进行的：一、将西洋参在水中浸泡，煎煮，趁热过滤；二、再用水煎煮两次，合并水煎液后浓缩，放置冷却；三、醇沉，过滤，滤渣挥发至无醇味，在60～90℃条件下烘干，粉碎，即得西洋参多糖。本发明采用水提取西洋参多糖，降低成本。本发明方法提取西洋参多糖的纯度高且收率高；多糖纯度在38.8％以上，多糖收率在4.7％以上。
CN102321186A 一种羧甲基化黑木耳多糖、粗多糖及其制备方法和应用
本发明公开了一种羧甲基化黑木耳多糖、粗多糖及其制备方法和应用，属于多糖改性技术领域。该羧甲基化黑木耳粗多糖的取代度为0.857，溶解度为0.6mg/ml；羧甲基化黑木耳多糖的溶解度为26mg/ml，分子量为3.4×106Da。本发明的羧甲基化黑木耳粗多糖和羧甲基化黑木耳多糖的体外抗氧化实验表明，该多糖与未羧甲基化黑木耳多糖相比，在DPPH自由基、羟自由基、ABTS+自由基的清除作用方面有显著的提高，并且其溶解性显著提高，可作为抗氧化剂，用作功能食品和食品添加剂。
CN102321185A 一种中分子量羟乙基淀粉的合成方法
本发明提供的中分子量羟乙基淀粉的合成方法，是令蜡质玉米淀粉水解物与羟乙基取代剂在以水为溶剂，以氢氧化钠为催化剂的条件下进行羟乙基取代反应，经超滤截留膜分离，活性炭脱色、过滤，滤液经喷雾干燥，得到白色粉末状中分子量羟乙基淀粉产物。本发明采用水相合成法的优点在于反应便于控制理想的羟乙基取代程度(MS)和取代位置比例(C2∶C6)，反应的副产物易于分离。水相合成法条件下属常温反应，反应物及催化剂均能完全溶解于反应体系，取代位点能理想地均匀分布于产物，反应副产物氯化钠和氯乙醇、环氯乙烷、乙二醇等易于通过膜分离技术一次性去除，所得产物具有合适的MS及C2∶C6，产品质量达到或优于现行国家药品质量标准。
CN102321184A 新鲜盾叶薯蓣的资源化利用技术
本发明是一种用新鲜盾叶薯蓣进行皂素生产的资源化利用技术，涉及医药原料生产领域，其特征是首先用淀粉生产机械生产淀粉，同时获得纤维素；淀粉生产过程中分离出的皂苷(甙)-蛋白-胡萝卜素三元复合物经进一步分离得到植物蛋白、胡萝卜素和皂苷；将皂苷水解，直接得到皂素；用皂苷水解液生产鼠李糖；洗姜废水因事先加入酵母菌可循环回用，多次回用后用于淀粉生产工序；淀粉生产废水用酵母菌处理并经过多次回用，用于提取水溶性皂苷，然后加工成颗粒饲料。盾叶薯蓣中存在的物质在生产过程绝大多数仍然保持天然状态，便于资源化利用，同时减少了生产中的酸用量，整个生产过程没有废水外排，也没有废渣外运。
CN102321182A 纳豆芽孢杆菌NT-6菌株生产的复合抗菌肽及其生产方法
本发明涉及一种纳豆芽孢杆菌产生的复合抗菌肽及其生产方法，该复合抗菌肽产品为抗菌脂肽类物质iturins、fengycins和surfactins三类同系物的混合物，它们的比例分别是10~20%、25~35%和50~60%；该抗菌肽纯品为黄色粘稠物，能耐受100℃30min的加热，在pH2-12活性不丧失，对细菌、真菌具有广谱的抗菌活性，对原虫和癌细胞也具有强烈的杀伤作用，实验证实具有较高的安全性；本发明还公开了该复合抗菌肽的生产方法，用此法生产工艺简单、成本相对较低，可作为食品防腐剂、饲料添加剂、农用生物防治剂、医药和动物防病剂等。
CN102321179A 一种丙型肝炎病毒重组蛋白及基因序列
本发明公开了一种丙型肝炎病毒重组蛋白，其特征在于，所述丙型肝炎病毒重组蛋白是丙型肝炎病毒主要抗原决定簇和丙型肝炎病毒核心蛋白单链抗体的融合蛋白，进一步地，其氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。本发明利用基因工程重组技术，在大肠杆菌系统中表达丙型肝炎病毒主要抗原决定簇­—核心蛋白单链抗体的融合蛋白，具有生产周期短，产量高，成本低的优点。本发明的重组蛋白可做为丙型肝炎病毒免疫诊断试剂盒的一部分。
CN102321173A 人源化巨噬细胞抑制因子1单克隆抗体及其应用
本发明公开了一种人源化抗巨噬细胞抑制因子1单克隆抗体及其应用，所述抗体包含：重链可变区，该重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列分别为SEQ ID NO：1、2和3所示的氨基酸序列；和轻链可变区，该轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列分别为SEQ IDNO：4、5和6所示的氨基酸序列。本发明还涉及编码所述抗体的多核苷酸，含有所述抗体的药物组合物以及所述抗体在肿瘤治疗中的应用。本发明提供的单克隆抗体免疫原性低、亲和力高、特异性强，为治疗肿瘤提供一个新的可能。
CN102321170A 利拉鲁肽变构体及其缀合物
本发明提供一种利拉鲁肽变构体及其制备方法，利拉鲁肽变构体的氨基酸序列为：X1-Ala-Glu-X2-Thr-Phe-X3-X4-Asp-Val-X5-X6-Tyr-Leu-X7-Gly-Gln-Ala-X8-Lys(N-ε-(N-α-Palmitoyl-L-γ-glutamyl))-Glu-Phe-Ile-X9-Trp-X10-Val-Arg-Gly-Arg-X11；其中：X1为His或Cys；X2为Gly或Cys；X3为Thr或Cys；X4为Ser或Cys；X5为Ser或Cys；X6为Ser或Cys；X7为Glu或Cys；X8为Ala或删除；X9为Ala或Cys；X10为Leu或Cys或D-Ala；X11为Gly或Cys或Gly-Gly。本发明还提供一种利拉鲁肽变构体缀合物及其制备方法。本发明提供的利拉鲁肽变构体及其缀合物保留了利拉鲁肽的生物学活性，延长了半衰期，有利于患者负担的减轻。
CN102321169A 一种犬重组干扰素α及制备方法
本发明公开了一种犬重组干扰素α，同时还提供了犬重组干扰素α的制备方法，将犬干扰素α的重组基因在大肠杆菌中进行表达，通过复性和纯化过程，获得了纯度大于98％的犬干扰素α。利用MDCK（犬肾细胞）-VSV（水泡性口炎）病毒体系对其生物活性进行测定，其比活性达到了2-3×107IU/mg。
CN102321168A 新型血小板生成素拟肽复性和纯化方法
本发明公开了一种新型血小板生成素拟肽复性和纯化方法，将含有血小板生成素拟肽基因的大肠杆菌工程菌高密度发酵后，将菌体超声破碎，尿素裂解，复性，调pH值，经Protein-AMabselectSuRe层析、SPSepharoseH.P层析和SephacrylS-200分子筛层析进行组合纯化，生产出符合中国药典规定的血小板生成素拟肽蛋白。本发明的有益效果是：复性率高，纯化工艺组合合理，操作程序简化，收率高，生产成本低，为血小板生成素拟肽大规模生产提供可能。
CN102321167A 甲胎蛋白抗原表位肽及核酸及制法、重组载体及宿主细胞、杂交瘤细胞及单抗和试剂盒
本发明公开了一种甲胎蛋白的抗原表位肽，所述抗原表位肽的氨基酸序列为(1)SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，或者(2)SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列，或者对(1)或(2)所述的氨基酸序列进行一个或几个氨基酸的缺失、添加和/或取代，但其甲胎蛋白抗原表位肽的功能不变的氨基酸序列；还公开了编码所述甲胎蛋白的抗原表位肽的核苷酸序列及其制法，包括所述核苷酸序列的重组载体，包括所述重组载体的重组宿主细胞，单抗杂交瘤细胞及单抗，以及包括前述抗原表位肽和/或单抗的甲胎蛋白检测的试剂盒。本发明的甲胎蛋白的抗原表位肽特异性好，由其得到的单抗制成甲胎蛋白检测的试剂盒灵敏度高。
CN102321164A 一种昆虫天然抗菌肽制品的制备方法及其应用
本发明公开了一种昆虫天然抗菌肽制品的制备方法及其应用，包括如下步骤：1）选用黄粉虫、家蝇和桔小实蝇昆虫为原材料；采用磷酸盐缓冲液对原材料充分均浆处理后经过离心提取上清液；上清液经膜过滤后依次经截留量为30KD膜包初纯、截留量为10KD膜包精纯后收集透过液；透过液经阳离子交换柱层析，收集与阳离子交换柱结合样品；然后将与阳离子交换柱结合样品经截留量为5KD膜包脱盐处理，收集透过液；透过液经喷雾干燥后即得到昆虫天然抗菌肽制品。本发明具有简便快速，制备的抗菌肽纯度高且环保安全的特点。制备的抗菌肽制品可广泛应用于医药原料、食品、果蔬防腐保鲜以及饲料添加剂和护肤品等领域。
CN102321149A 红树植物总蛋白的提取以及双向电泳方法
本发明提供经济、简便、易行、快速的适用于红树植物的总蛋白的提取以及双向电泳方法，经反复实验证明该方法样品制备的重复性好且图谱清晰，其技术方案可专门适用于红树植物的蛋白质提取以及双向电泳方法。本发明使用20%TCA-丙酮溶液提取蛋白质，20%的TCA可以更好的去除盐离子，其中80%浓度的丙酮则对蛋白质与缩合单宁的复合物的分离作用效果显著，可较好分离该复合物，去除单宁，提高蛋白质浓度，用20%TCA-丙酮所提取的红树植物蛋白质含量较高，2-DE电泳图谱清晰，且操作简单，重复性好，试剂毒性较低。
CN102321148A 一种自动管道点酸装置
本发明公开了一种自动管道点酸装置，以解决现有在线加酸系统存在的混合不均匀，局部酸度过高的问题。它包括物料管道，物料变频泵，酸管道，稀酸变频泵，文丘里管，混匀器，扩散段与所述混匀器相连，所述文丘里管的入口段连接有预混合器，所述预混合器入口端分别连接有酸管道和物料管道，所述预混合器内设有喷酸管道，所述喷酸管道的一端与酸管道相连，所述喷酸管道的另一端伸入至文丘里管的喉部，所述喷酸管道的管壁上均匀分布有喷酸孔，在所述混匀器的尾部连接有点酸pH监测器，点酸pH监测器与自动控制模块相连。本发明通过pH自动检测及控制，最终使酪蛋白快速、均匀沉淀的装置，实现酪蛋白生产连续化、规模化运行。
CN102321147A 提取生产假发用纤维的黄粉虫蛋白质的方法
本发明涉及提取生产假发用纤维的黄粉虫蛋白质的方法，可有效解决黄粉虫蛋白质的生产，以满足假发生产中对黄粉虫蛋白质纤维的需要问题，方法是，将黄粉虫幼虫经过筛选去碎后，烘干，得干粉，然后在干粉中加入水，进行搅碎研磨，压滤去渣，得滤液，滤液中加入醋酸乙酯或乙醇，进行脱脂，过滤，得粗蛋白液，蒸发，除去醋酸乙酯或乙醇，得脱脂后的粗蛋白液，然后在粗蛋白液中加入氢氧化钠或氯化钠，使虫体蛋白质充分溶解，再用常规的等电点盐析或透析，使黄粉虫蛋白质凝聚沉淀，再把其沉淀蛋白晾晒、烘干，得到虫体的优质黄粉虫蛋白，本发明方法简单，易生产，产品质量稳定，有效用于生产假发，还可用于医药、食品，应用面广，经济和社会效益巨大。
CN102321146A 利用酵母表面展示系统分析单抗的抗原表位的方法及其在疫苗开发中的应用
本发明公开了一种利用酵母表面展示系统分析单抗表位的方法及其在疫苗开发中的应用。本发明提供的方法，包括如下步骤：(1)构建目的蛋白的DNA文库；(2)将DNA文库展示在酵母表面，得到酵母展示文库；(3)将目的蛋白的单抗与酵母展示文库甲混合，分选出与单抗结合的酵母；(4)将筛选出的酵母提取质粒进行测序，分析所述目的蛋白的抗原表位。同传统方法相比，本发明的优点：(1)酵母细胞对蛋白的修饰途径更多，可以展示大分子量和复杂蛋白；(2)酵母可采用FACS逐个筛选，提高准确性与筛选通量；(3)酵母可独立完成自身的生长复制过程，操作简便，干扰因素少；(4)酵母本身即为免疫佐剂，可检验抗原表位能否再诱导类似活性的抗体产生。
CN102321145A 一种粗品茶皂素的脱色方法
一种粗品茶皂素的脱色方法，是向粗品茶皂素溶液中加入复合脱色剂于室温下搅拌反应2min，所述的复合脱色剂由金属复氢化物与酸性亚硫酸盐按质量比为3∶1～1∶10的比例混合配制而成，复合脱色剂的加入量为茶皂素溶液中溶质质量的1-5％。本脱色剂只与粗品茶皂素中多酚类、黄酮类色素成分反应，起脱色作用，脱色后的茶皂素其润湿、乳化、起泡、持泡性等表面活性不受影响。
CN102321140A 一种由天然胆固醇和氨基酸合成的类脂质阳离子功能分子、制备方法及其用途
本发明涉及一种由天然胆固醇和氨基酸偶联合成的类脂质阳离子有机功能分子、制备方法及其用途。本发明的类脂质阳离子有机功能分子同时具有疏水和亲水特性，其疏水砌块来源于资源丰富的天然类脂质化合物胆固醇，亲水阳离子砌块取自于具有良好生物相容性的天然氨基酸及其衍生物，其合成方法简单且效率高，易实现规模化制备。与市售商品化基因转染试剂bPEI-25k相比，不仅具有明显较低的细胞毒性，而且可以作为基因载体在多种细胞内实现高效率的基因转染，有望作为新型合成脂质生物载体功能材料应用于基因与药物的负载和体内传输，作为低毒性高效阳离子表面活性剂，可应用于水剂或乳液化妆品以及个人护理用品的制备生产。
CN102321139A 一种螺内酯的合成方法
一种螺内酯的合成方法，属于化工合成技术领域。它包括如下步骤：以坎利酮与硫代乙酸钾为原料，乙醇为溶剂，在酸性催化剂存在下，加热回流3-5h发生加成反应，反应结束后，降温冷却至-10℃，并保温1.5-2.5h，过滤，滤饼经后处理得到螺内酯，所述的坎利酮、硫代乙酸钾、酸性催化剂的投料摩尔比为1∶2.1∶2.1。本发明用硫代乙酸盐替代硫代乙酸，有效的解决了因硫代乙酸引起的环保压力，减少了环境污染，且工艺简单，易操作，具有高效的经济环保效益，本发明主要解决现有合成方法存在的原料硫代乙酸气味特殊导致企业环保压力大的技术问题。
CN102321138A 一种脂肪酸植物甾醇酯的新型制备方法
本发明涉及一种利用胶束催化剂高效合成脂肪酸植物甾醇酯的新型制备方法。本发明采用的技术方案为：先将一定量的脂肪酸加入到配有搅拌、油浴控温的反应瓶中，通入氮气，加热，再加入一定量的植物甾醇和0.5～3.0mol％的胶束催化剂，控制反应温度在80～160℃，反应2～6h，分离纯化制得脂肪酸植物甾醇酯。本方法工艺简单，效率高，便于大规模生产。
CN102321136A S-腺苷-L-甲硫氨酸对甲苯磺酸硫酸双盐的制备方法
本发明公开了一种S-腺苷-L-甲硫氨酸对甲苯磺酸硫酸双盐的制备方法。该方法包括将经菌体收集、酸热法细胞破碎、提取和分离纯化制得的S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)进行沉淀，调控硫酸根与对甲苯磺酸根比例，并经干燥制得高纯度SAM对甲苯磺酸硫酸双盐。本发明工艺路线简单，处理量大，产品回收率高为75％～80％，产品中活性成分所占比例大于90％，产品纯度高为96～98％，相应指标符合药典要求，且生产成本低，可实现工业化生产。
CN102321135A 一种利用高速逆流色谱分离纯化虫草素的方法
本发明一种利用高速逆流色谱分离纯化虫草素的方法，其特征在于，其包括以下步骤：1.制备虫草素样品溶液；2.根据虫草素的理化性质配制用于高速逆流色谱的两相分配系数K值在0.5～1.0范围之间的两相溶剂系统，然后采用所述的两相溶剂系统对所述步骤1所得的虫草素样品溶液进行高速逆流色谱分离纯化，收集流出的流动相溶液或固定相溶液，从而得到虫草素纯品溶液。本发明中采用的两相分配系数K值在0.5～1.0范围之间的两相溶剂系统对虫草素具有相当好的分离效果，在高速逆流色谱中的分峰效果非常好，因而分离所得到的虫草素纯品的纯度非常高，均可达到98％以上。
CN102321134A 一种化合物、其制备方法及用途
本发明涉及化学合成领域，特别涉及一种化合物、其制备方法及用途。该化合物结构如式I所示，经初步的药理试验表明，具有明显的抗血小板、红细胞凝聚及抑制肿瘤细胞生长的作用，可作为治疗心脑血管疾病和肿瘤的药物应用。式I
CN102321129A 一种二苯乙烯苷注射剂及其制备工艺
本发明系采用二苯乙烯苷原料制备成二苯乙烯苷注射剂，所属技术为药物制剂及其临床应用领域。从何首乌等植物中采用科学的提取、精制二苯乙烯苷，运用药物制剂学领域中注射剂制备工艺技术，按二苯乙烯苷50-100g、亚硫酸钠1g、氯化钠9g、甘露醇50-100g、注射用蒸馏水加至1000ml的处方，将二苯乙烯苷溶于注射用蒸馏水中，使其按重量体积百分比水溶液终浓度为5-10％，加瓶持剂如甘露醇5-10％，调整pH值7.0-7.2，过滤，滤膜除菌或超滤，无菌溶液灌装于10ml管制瓶中，每瓶4ml，采用冷冻干燥法除去其中水分，制备成二苯乙烯苷注射用粉针剂；可用于治疗痴呆症、脑卒中、冠心病、心绞痛等。
CN102321126A 一种制备麦芽糖醇晶体的方法
本发明涉及一种制备麦芽糖醇晶体的方法，将麦芽糖醇水溶液，真空蒸发浓缩，加入麦芽糖醇晶种，通过向麦芽糖醇的过饱和溶液中加入晶种，使溶液的过饱和度维持在较低的水平，从而有效的控制了晶体成核，促进晶体生长。本发明是通过溶析-冷却耦合结晶的方法生产麦芽糖醇晶体，提高麦芽糖醇的结晶收率；避免结晶过程中细晶的产生，得到粒度分布均匀、稳定的产品；与冷却结晶相比缩短了结晶周期，与蒸发结晶相比减小了能量的消耗；干燥后产品的流动性好、稳定性高，产品室温下长期储存也不会结块。
CN102321122A 一种从三氯蔗糖-6-酯制备三氯蔗糖的方法
本发明公开了一种从三氯蔗糖-6-酯制备三氯蔗糖的方法，以三氯蔗糖-6-酯的反应液为原料，5-35℃加碱，调节pH＝12-14，保温1-3小时，水解得到三氯蔗糖的反应液，用乙酸乙酯∶正丁醇＝3-20∶1的混合溶剂提取3-5次，真空浓缩脱除溶剂，加水降温结晶得到三氯蔗糖粗品；粗品经加水精制得到三氯蔗糖。本发明的有益效果是：减去繁多的从三氯蔗糖-6-酯的反应液到三氯蔗糖-6-酯粗品再到三氯蔗糖纯品的步骤，有效地减少了能耗，降低了溶剂的消耗，提高生产技术水平。
CN102321121A 一种3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮衍生物及其制备方法和用途
一种式(Ⅰ)表示的3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮衍生物，其中，式(Ⅰ)中的X、Y分别是O或S，并且X和Y可以相同或不同；V、Z为H、Na、K、Cs、Li、NH4、Ca或Mg，并且V、Z可以相同或不同。式(Ⅰ)化合物的制备方法为：3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮与溴氯甲烷在氢氧化钠的存在下反应得到中间体1：然后中间体1与磷酸或其衍生物或者硫代磷酸或其衍生物反应，得到水溶性3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮衍生物。与3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮相比，本发明所得3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮衍生物(即式(Ⅰ)化合物)在水中的溶解度显著增加。
CN102321119A 一种用二氯化物废水酸化草甘膦铵盐的后处理方法
本发明公开了一种用二氯化物废水酸化草甘膦铵盐的后处理方法。即采用O-甲基硫代磷酰二氯生产过程产生的酸性废水代替浓硫酸用于酸化草甘膦铵盐，结晶得到草甘膦。采用该方法既降低了草甘膦生产过程的硫酸消耗，同时减少了二氯酸性废水中和所需碱的消耗，采用该方法得到的草甘膦含量大于96％，原粉收率大于82％。该方法可以同时降低草甘膦与O-甲基硫代磷酰二氯的生产成本。
CN102321117A 一种双引发剂合成双(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸的方法
一种双引发剂合成双(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸的方法，包含以下步骤：将次磷酸钠溶解于乙酸中，然后加入过量的二异丁烯，在上述溶液中加入自由基引发剂偶氮二异丁腈和双氧水，剧烈搅拌下加热，恒温反应一段时间后，分液，水洗有机相，真空蒸馏后得目标产物双(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸。所述的次磷酸钠、二异丁烯、偶氮二异丁腈和双氧水的摩尔比为1:5:0.5:0.5。本发明的双引发剂合成双(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸的方法与现有技术方法相比，具有不需要加压、反应时间短、产品纯度高和后处理方法简单等优点。
CN102321116A 钛酸三薄荷一乙酯及其制备和应用方法
本发明提供了一种新的化合物钛酸三薄荷一乙酯及其制备和应用方法。制备方法包括如下步骤：将钛酸四乙酯和薄荷醇按照摩尔比1∶3-1∶4混合，反应温度介于135-155℃之间，反应时间为5-7小时，催化剂可以是分子筛、金属氧化物固体碱、强酸性阳离子交换树脂或碱性阴离子交换树脂，得到目标化合物。本发明具有凉味剂的用途，可以添加到烟草中改善吸味，也可以作为驱蚊剂，添加到水中清除虫卵和细菌，还可以作为日用加香杀菌剂。
CN102321109A 1,3,5,7-四甲基-8-三苯胺基吡咯甲川-二氟化硼络合物及其制备方法
1，3，5，7-四甲基-8-三苯胺基吡咯甲川-二氟化硼络合物及其制备方法属于有机合成技术领域。现有光催化剂种类偏少、转化率低；现有BODIPY染料红外荧光效率低，斯托克斯位移小。本发明提供一种1，3，5，7-四甲基-8-三苯胺基吡咯甲川-二氟化硼络合物，其制备方法是将4-甲酰基三苯胺和2，4-二甲基吡咯溶于有机溶剂中，以三氟乙酸或者丙酸为催化剂，形成反应体系；按照与4-甲酰基三苯胺等摩尔配比取氧化剂2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-对苯醌并溶于二氯甲烷中，再一并加入到反应体系中；向反应体系中加入三乙胺、三异丙基胺、N，N-二异丙基乙胺之一种，冰浴下加入三氟化硼乙醚，生成最终产物。
CN102321107A 以咪唑阳离子为模板的稀土有机配位聚合物及其制备方法与应用
本发明涉及一类稀土有机配位聚合物及其制备方法与应用。这类聚合物具备有下述化学式：{(Him)[Re(ip)2(H2O)]}n或{[Re2(ip)3(H2O)2]·H2O}n，其中Him是咪唑阳离子，ip是间苯二甲酸二价阴离子，Re＝Ce、Sm、Eu、Gd、Tb、Er、Tm、Yb、Lu、Sc等中的一种或多种，n为聚合度。本发明的稀土有机配位聚合物采用水(溶剂)热合成法，对环境友好，简单易行，成本低，产率高，易于大规模工业化生产。所制备的稀土有机配位聚合物在发光、催化，吸附、磁性、离子交换、高分子材料助剂等领域具有很好的应用前景。
CN102321102A N2，N4-双取代-2H，4H-吡咯[1，2-b][1，2，4，6]噻三嗪-1，1，3-三酮衍生物及其制备与应用
本发明涉及N2，N4-双取代-2H，4H-吡咯[1，2-b][1，2，4，6]噻三嗪-1，1，3-三酮衍生物，具有式I的结构。本发明还提供式I化合物的制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物作为HIV-1抑制剂的应用。本发明的N2，N4-双取代-2H，4H-吡咯[1，2-b][1，2，4，6]噻三嗪-1，1，3-三酮衍生物可作为HIV-1非核苷类抑制剂应用，用于制备抗艾滋病药物。
CN102321097A 一种螺环原碳酸酯单体的合成方法
一种螺环原碳酸酯单体的合成方法。包括三元醇的合成及螺环单体的合成，首先进行三元醇的合成：再进行螺环单体的合成：三元醇的适宜合成条件为：以甲醇为溶剂，3-甲硫基丁醛与甲醛溶液的物料比为1:4，60℃下反应2小时，控制体系pH在9-10之间。螺环原碳酸酯单体适宜的合成条件为：以甲苯为溶剂，三元醇与二正丁基氧化锡的物料比为1:1.1，130℃下反应10小时，然后与过量CS2反应12小时。本发明所合成的螺环原碳酸酯预聚体能够有效降低环氧树脂固化过程中的体积收缩，具有较好的膨胀作用。
CN102321088A 一种新型抗血吸虫化合物
本发明涉及通式I的化合物，以及其药用上适用于人和动物的各种盐，各种异构体，氮氧化合物.所述化合物具有杀灭人体或动物体内血吸虫成虫和幼虫的作用。结构通式I，其中，n1为1，2，3；n2为1，2，3，4，5。
CN102321087A 多环咪唑类药物的合成方法
本发明公开了一种多环咪唑类药物的合成方法。它的步骤如下：1）将1重量份的邻二苯甲亚胺基苯放入反应容器中并冷却到-5～5℃；2）缓慢滴加浓硫酸后搅拌均匀，加入的硫酸的量为邻二苯甲亚胺基苯质量的4～10倍；3）加热反应液到105～110℃，继续反应20～40分钟；4）加入氨水，直到反应液的pH值为8～10，抽滤，得到多环咪唑类药物。本发明一步构筑具有四环结构的咪唑类化合物，操作简单，具有分子经济性。生产时，所述邻二苯甲亚胺基苯和浓硫酸的投料质量比为1︰10，所述邻二苯甲亚胺基苯和氨水投料质量比大约为1︰10（直到反应体系的pH值为10）。该投料比利于节约原料。
CN102321083A 一种无水盐酸莫西沙星新晶型F及其制备方法
本发明公开了一种无水盐酸莫西沙星新晶型F及其制备方法，其把盐酸莫西沙星粗品、水、乙醇混合溶解，溶解后趁热过滤，乙醇洗涤后收集滤液于结晶瓶中滴加无水乙醇养晶，养晶结束后过滤用无水乙醇洗涤滤饼，将所得盐酸莫西沙星湿粉投入结晶瓶中，加入无水乙醇和浓盐酸再次养晶，养晶结束，过滤用无水乙醇洗涤滤饼，湿粉真空干燥，得无水盐酸莫西沙星新晶型F。本发明制备的无水盐酸莫西沙星新晶型稳定性好，便于生产、运输和贮存；本发明制备无水盐酸莫西沙星的生产工艺流程短，产品收率高，生产成本低。
CN102321076A 拉帕替尼中间体及其类似物的制备方法
本发明公开了一种化合物的制备方法，包括以下步骤：步骤a)将式I所示的化合物与4-氯-6-碘-喹唑啉在异丙醇中回流反应；步骤b)将硅藻土、二氯化锡、三氟乙酸、H2PdCl4和聚乙烯吡咯烷酮在水中混合，加热至100～150℃，反应后得到Pd催化剂；步骤c)将步骤a)得到的产物、所述Pd催化剂、5-甲酰基呋喃硼酸和K2CO3在第一有机溶剂中混合反应；步骤d)将步骤c)得到的反应产物、有机碱和2-(甲砜基)乙胺盐酸盐在第二有机溶剂中混合，反应后得到拉帕替尼碱基或其类似物。本发明采用了非均相Pd催化剂，由于该非均相Pd催化剂存在易回收的特点，因此，本发明提供的制备方法在节省了原料的同时保护了环境。式I
CN102321075A 2-（1H-咪唑-1-基）喹唑啉衍生物的制备与杀菌活性
本发明公开了2-(1H-咪唑-1-基)喹唑啉衍生物的制备与杀菌活性。其2-(1H-咪唑-1-基)喹唑啉衍生物具有通式(I)表达的结构，式中R1为H或氯；R2为甲基或叔丁基；R3为异丙基、正丁基、苯基或取代苯基，取代基为4-氯、4-氟或3-甲基。所述的化合物对柑橘绿霉菌及柑橘青霉菌具有良好的抑制活性，可用作杀菌剂。
CN102321074A 吲哚环取代的吡唑酰肼类衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及一系列吲哚环取代的吡唑酰肼类衍生物及其制备方法和用途。该系列化合物具有通式I结构，活性筛选实验显示所述通式I的化合物或其盐具有抑制细胞增殖的作用，可作为有效成分用于制备治疗人体或动物实体癌的药物。本发明还涉及具有通式I结构化合物的组合物的制药用途。通式I
CN102321073A 一种尼罗替尼的制备方法
一种尼罗替尼的制备方法，通过将化合物II与化合物III溶解在对所述化合物III呈惰性的有机溶剂中形成混合物，然后在混合物中加入碱，在室温下反应，从而合成含所述尼罗替尼的粗产品，对所述粗产品进行尼罗替尼的常规后处理，从而获得尼罗替尼；本发明原料易得，各步反应条件温和，便于进行尼罗替尼的合成，具有步骤短，操作简单，收率较高的特点，可应用于工业化生产。
CN102321071A 一种高纯度埃索美拉唑钠的工业化生产方法
本发明涉及一种高纯度埃索美拉唑钠的工业化生产方法，其特征在于将原料5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基硫代-1H-苯并咪唑和溶剂混合溶解，依次加入水、D-酒石酸二乙酯和异丙醇钛，加入无机碱后再加入过氧化氢异丙苯，反应结束后，加入甲醇或乙醇，过滤，经后处理、成盐制得高纯度埃索美拉唑钠，其中所述的无机碱为碳酸钾、碳酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾中的一种；本发明方法克服了现有技术中采用有机碱，成本高，环境污染大的缺点，同时解决了现有技术后处理困难，重复性差，不易工业化的缺点，本发明方法使用无机碱为原料成本低，环境污染小，易于操作，反应时间短，产品纯度高，易于工业化生产。
CN102321070A 反溶剂重结晶法制备伊玛替尼甲烷磺酸盐α晶型
本发明提供了一种新的制备伊玛替尼甲烷磺酸盐α晶型方法，即将α晶型伊玛替尼甲烷磺酸盐晶种悬浮于有机溶剂中，向有机溶剂中加入伊玛替尼甲烷磺酸盐水溶液，析晶得到伊玛替尼甲烷磺酸盐α晶型。
CN102321062A 蓝莓酒渣中花青素分离、纯化及检验方法
本发明的蓝莓酒渣中花青素分离、纯化及检验方法属于功能活性成分提取纯化的技术领域。分离方法是将蓝莓酒渣或冷冻蓝莓酒渣研磨成浆料，或冻干粉碎成粉料；将浆料或粉料在酸化乙醇溶液中用温浸提法分离，经过减压浓缩得到蓝莓花青素粗提液。蓝莓花青素粗提液经纯化浓缩，制得蓝莓花青素浓缩液。浓缩液进行冻干处理，得到蓝莓酒渣花青素冻干粉。本发明的方法利用蓝莓酒生产的废弃物分离出花青素，体现了“简单、高效、环保、成本低”生产技术研究与开发；蓝莓花青素冻干粉中花青素含量在10％～40％。花青素浓缩液或粗提液可以直接制成口服液、片剂等功能性食品；花青素冻干粉可制成抗氧化作用显著的食品色素广泛应用于饮料、酒类等领域。
CN102321061A 一种紫参薯花青素的提取方法
本发明提供了一种紫参薯花青素的提取方法，属于植物功能活性成分的提取技术领域。方法包括：(1)原料预处理；(2)α淀粉酶水解处理；(3)紫参薯花青素的水浴或间歇式超声提取；(4)提取混合物的分离与浓缩；(5)浓缩液大孔树脂的洗脱、纯化与干燥等步骤。本发明由于对原料进行了淀粉酶水解处理，提高了提取体系的液化程度，使花青素提取率由常规的80％左右提高到95％以上；且其制备过程条件温和、低能耗，并保持了花青素天然的功能构效关系，产品纯正，色价(中国定义)达40以上。本发明可在紫参薯栽培地区推广应用。
CN102321056A 一种合成雷美替胺的方法
一种合成雷美替胺的方法，该方法以化合物I为初始物，通过取代、手性分离、还原、取代、亲核反应等其他反应得到雷美替胺。与现有技术相比，本发明的优点在于：整体工艺环保，同时具有高收率和高纯度优点。
CN102321055A 一种以木质生物质为原料制备5-羟甲基糠醛的方法
本发明涉及一种以富含纤维素的生物质为原料制备5-羟甲基糠醛(HMF)的方法。所述方法包括以下步骤：1)将富含纤维素的生物质原料用离子液体预处理，分离除去半纤维素及木质素，得到纤维素。2)将步骤1)得到的纤维素溶于离子液体中，加入催化剂，加热到100～160℃，机械搅拌下反应10min～8h。3)反应结束后，加入稀释剂稀释反应溶液，然后加入萃取剂将5-HMF萃取至有机相。4)利用减压蒸馏除去有机相，即可得到产品5-羟甲基糠醛。本发明的方法简单、可行，有效地降低了植物纤维转化为5-羟甲基糠醛过程中木质素等对反应的影响，简化了5-羟甲基糠醛的分离提纯过程，提高了5-羟甲基糠醛的制备效率。
CN102321051A 一种腰果酚缩水甘油醚
一种腰果酚缩水甘油醚，属于甘油醚。生产方法如下：1、按摩尔比例将腰果酚、环氧氯丙烷加入至反应釜中；2、加热，向反应釜内加入固体氢氧化纳；3、滴加氢氧化钠溶液，反应生成的水和环氧氯丙烷共沸排出釜外，经冷凝分解后，环氧氯丙烷返回釜内参与反应；4、在反应釜中蒸出物料中的水和大量环氧氯丙烷，反应物料再经薄膜蒸发器脱去残留的环氧氯丙烷，得粗品腰果酚缩水甘油醚；5、在精制釜中，加入有机溶剂、软水，滴加剩余的氢氧化钠溶液；6、将精制后的树脂溶液经薄膜蒸发器脱去树脂中的有机溶剂，即得产品。此方法能耗低、生产合成的产品色浅，且由于不断分去反应生成的水，促进反应向正方向进行，从而提高了转化率。
CN102321049A N-叔丁氧基羰基吡咯烷的制备方法
本发明公开的N-叔丁氧基羰基吡咯烷的制备方法，依次包括如下步骤：以吡咯烷为原料，在有机碱催化下，于非质子溶剂中与三光气反应，得1-吡咯烷羰酰氯，然后将1-吡咯烷羰酰氯与叔丁醇钠在非质子溶剂中反应，得N-叔丁氧基羰基吡咯烷。采用本发明制备N-叔丁氧基羰基吡咯烷操作简单，产品纯度高，成本低。
CN102321047A 一种盐酸西替利嗪的其制备方法
本发明涉及制药领域，尤其涉及一种盐酸西替利嗪的制备方法。 一种盐酸西替利嗪的制备方法，该方法包括盐酸西替利嗪的合成步骤和提取步骤；所述的盐酸西替利嗪合成采用西替利嗪钠盐溶液经C100H树脂离子交换脱钠盐，控制pH2.5以下，生成西替利嗪；然后将西替利嗪溶液中加入浓盐酸，搅拌，调节pH到0.5～1.0反应0.5～2小时，减压浓缩至晶体析出。本发明采用了采用离子交换的方法，将西替利嗪钠盐生产西替利嗪，减少了原有工艺中四步合成反应，使工序简化，大大减少了反应时间，降低了能耗，减少污染。
CN102321041A 一种利奈唑胺的制备方法
利奈唑胺(linezolid)是一种结构全新的抗菌药，该药物在治疗耐药革兰阳性菌和结核杆菌感染方面效果显著。本发明涉及一种利奈唑胺的合成方法，包括如下步骤：S-环氧氯丙烷与叠氮化钠反应得到1-叠氮基-3-氯-2-丙醇，再与N-(3-氟-4-吗啉苯基)氨基甲酸乙酯环合，最后经还原、乙酰化反应得到利奈唑胺。本发明涉及的方法所用原料价格低廉易得，工艺过程简单，产品收率较高，为利奈唑胺的工业化生产提供了一条新的道路。
CN102321038A 一种改进的制备缬沙坦方法
一种制备缬沙坦的改进方法，属于精细化工和化学制药领域，由缬沙坦中间体(N-(1-戊酰基)-N-[4-[2-(5-氰基)苯基]苄基]-L-缬氨酸开始通过对重氮化，皂化析晶和纯化工艺的改进，缩短重氮化反应的时间，减小能量的损耗和对环境的污染，再通过对皂化析晶和精制的控制，提高缬沙坦的收率和纯度，不仅降低了工业生产成本，而且响应了国家的节能减排号召，更适合工业化生产。
CN102321035A 一种从1，2，4-三氮唑取代物中除去1，3，4-三氮唑取代物的方法
本发明涉及一种从1，2，4-三氮唑取代物中除去1，3，4-三氮唑取代物的方法，其特征在于：向混有1，3，4-三氮唑取代物的1，2，4-三氮唑取代物中加入烷基化剂进行烷基化反应，待至少70％的1，3，4-三氮唑取代物转化为其盐形式，停止反应，再通过萃取将1，2，4-三氮唑取代物与所述烷基化反应产生的盐分离。本发明为分离1，2，4-三氮唑取代物和1，3，4-三氮唑取代物提供了一种全新的思路，利用该方法可大大降低已有结晶法进行提纯时1，2，4-三氮唑取代物的损失，提高1，2，4-三氮唑取代物的收率，降低了生产成本。
CN102321034A 硫代苯二氮卓类化合物及其作为药物的用途
本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种硫代苯二氮卓类化合物及其作为药物的用途。本发明化合物结构如式(I)所示，包括其光学异构体、外消旋体、顺反异构体以及任意组合或其药用盐。本发明的化合物可作为p53-MDM2蛋白相互作用小分子抑制剂，可制备抗肿瘤药物。
CN102321033A 一种它塞瓦的制备方法
本发明提供了一种它塞瓦(Tarceva)的制备方法，该方法以3，4-二羟基苯甲酸乙酯为原料为起始原料，经过与乙二醇单甲醚酯化反应、然后进行硝化、还原、缩合成环，卤化后与间氨基苯乙炔反应，再通入干燥的氯化氢气体后生成它塞瓦。本发明的工艺路线：反应条件温和，整条路线收率较高，反应条件温和，后处理非常简便，易于进行工业化生产。
CN102321030A MEK的杂环抑制剂及其使用方法
本发明涉及MEK的杂环抑制剂及其使用方法。本发明公开了用于治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病如癌症和炎症以及炎性病症的MEK抑制剂。本发明还公开了使用这样的化合物治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病的方法和包含这样的化合物的药物组合物。
CN102321026A 羰基二咪唑的生产工艺
本发明公开了羰基二咪唑的生产工艺，其特征是包括如下步骤：在装有机械搅拌、温度计、尾气吸收装置和冷凝管的四口瓶中加入380-420ml甲苯，再投入20-40质量份的咪唑和90-100质量份的三正丁胺，开动搅拌，升温至38-42℃，待固体全部溶解后，缓慢滴加溶有20-30质量份固体光气的甲苯溶液80-120ml，控制体系温度≤90℃，滴加完毕，保温反应3.5-4.5h，降温，反应液抽滤得到的固体用80-120ml乙腈重结晶，即得到产品，将其进行高效液相色谱检测，测得羰基二咪唑含量大于98%。本发明的优点是：路线短，收率高，安全性能高，成本低。
CN102321023A (R)-8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓盐酸盐的晶型
本发明针对(R)-8-氯-1-甲基-2，3，4，5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓的晶型，含有它们的组合物，制备方法和用途。
CN102321020A LXR受体调节剂
本发明涉及LXR受体调节剂，该LXR受体调节剂是权利要求所述通式(I)的苯磺酰胺衍生物及其药用的加成盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的药用组合物、其作为药理活性物质的用途，特别是在神经退行性疾病、心血管疾病、炎症和高胆固醇血症以及糖尿病的治疗方面的用途。
CN102321018A 一种提取高纯度4-甲基喹啉的方法
本发明提供的提取高纯度4-甲基喹啉的方法，通过原料、溶剂、反应条件、反应以及洗涤的正确选择，然后再通过重结晶，磺酸盐分解，以及滤液的处理最后获得高纯度4-甲基喹啉；本发明解决了现有提取方法所提取4-甲基喹啉的纯度较低的技术问题；本发明所提供的该方法，纠正了原方法中用乙醇重结晶的错误，改重结晶为溶剂洗涤，提高了产率和浓度；使用混合溶剂，获得了更高规格的4-甲基喹啉产品，且回收率也较好。
CN102321015A 一种抗艾滋病药物奈韦拉平关键中间体2-(环丙胺基）-3-甲酸吡啶的制备方法
本发明公开了一种抗艾滋病药物奈韦拉平关键中间体2-(环丙胺基）-3-甲酸吡啶的制备方法，该合成方法包括以下工艺步骤：由2-氨基3-氰基吡啶和氯代环丙烷（或溴代环丙烷反应）生成2-(环丙胺基）-3-氰基吡啶，再经过碱水解生成2-(环丙胺基）-3-甲酸吡啶，本发明工艺简单，易操作，产品收率高，产品纯度大于99％。
CN102321014A 新型双苯基吡啶类衍生物
本发明提供一种新型双苯基吡啶类衍生物(结构通式为式1)，以及其制备方法及用途。本发明化合物或其盐具有良好的DPP-4酶抑制作用，能有效的降低血糖水平，可用于治疗和/或预防糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病，和/或糖耐量损伤，以及其他与DPP-4相关的疾病。式1
CN102321011A 顺-全氢异吲哚及其盐的精制方法
本发明提供顺-全氢化吲哚及其盐的精制方法，属医药化学领域。该方法能够有效去除反式异构体，进一步提高了产品的质量，操作更加简单易行，适合于工业化生产。
CN102321010A (2S，3aR，7aS)-八氢吲哚-2-甲酸苄酯的制备方法
本发明涉及一种药物中间体的制备方法，其目的是为了提供一种收率提高、步骤减少的(2S，3aR，7aS)-八氢吲哚-2-甲酸苄酯的制备方法。本发明包括：环己烯和氯胺-T在加入催化剂I2的条件下顺式加成；丙二酸二乙酯与顺式加成产物加热回流发生闭环反应，闭环反应产物水解；水解产物加热脱羧反应；脱羧产物进行硼氢化钠还原氯化反应；还原氯化产物加入三甲基氰硅烷发生取代反应；将浓盐酸和乙酸作为催化剂、在加热回流的条件下，对取代产物酸解；酸解产物与苯甲醇在强酸催化剂的作用下回流分水发生酯化反应；酯化产物利用拆分剂进一步纯化。
CN102321006A 含有手性二氢茚骨架的双脯氨酸酰胺类化合物及其用途
本发明涉及一种含有手性二氢茚骨架的双脯氨酸酰胺类化合物及其用途。所述的双脯氨酸酰胺类化合物是：以手性1-氨基-2-茚醇或其衍生物为原料，依次经氨基保护反应、羟基甲磺酰化反应、叠氮化钠取代反应、还原反应和脱除氨基保护基团反应得到相应的“二胺”中间体，将所得的“二胺”中间体再依次经与N-保护的手性脯氨酸类化合物反应和脱除氨基保护基团反应得到。本发明所提供的含有手性二氢茚骨架的双脯氨酸酰胺类化合物可用于催化不对称合成反应。
CN102321004A 一种L-(+)-硒代蛋氨酸的合成方法
本发明涉及一种L-(+)-硒代蛋氨酸的合成方法，是以L-(+)-蛋氨酸为原料，通过和硫酸二甲酯反应，水解脱去甲硫基，得4-羟基-α-氨基酸；4-羟基-α-氨基酸在盐酸催化下关环生成α-氨基丁内酯盐酸盐；α-氨基丁内酯盐酸盐和甲硒醇钠加成开环、酸化得产品L-(+)-硒代蛋氨酸。本发明中采用硫酸二甲酯作为烷基化试剂，具有原料易得、价廉，操作使用方便，反应条件温和、产品分离简单等优点。
CN102321002A 半胱氨酸衍生物及其制备方法和用途
本发明属于氨基酸修饰化合物技术领域，特别涉及半胱氨酸衍生物及其制备方法和用途。本发明所要解决的第一个技术问题是提供一类新的半胱氨酸衍生物，结构如式I所示，本发明提供了一类Fmoc-S-烷基酸酯-半胱氨酸，为多肽合成提供了一类新的原料。并且其制备时原料易得，操作简单，工艺稳定，重现性好。
CN102321001A 一种螯合剂4-甲基-2-硝基硫酚的合成方法
本发明涉及一种螯合剂4-甲基-2-硝基硫酚的合成方法。以对甲基苯硫酚为原料，采用混酸硝化法，在二氯甲烷与乙醇的混合溶剂中，合成4-甲基-2-硝基硫酚，该合成方法工艺简单，产品易于分离提纯，收率高。
CN102321000A 氧化制备比卡鲁胺的方法
一种用N-(4-氰基-3-三氟甲基苯基)-3-(4-氟苯硫基)-2-甲基-2-羟基丙酰胺氧化制备比卡鲁胺的方法，包括如下步骤：以N-(4-氰基-3-三氟甲基苯基)-3-(4-氟苯硫基)-2-甲基-2-羟基丙酰胺为原料，在溶剂中通过氧化剂氧化反应制得比卡鲁胺，其特征在于所述的氧化剂为过一硫酸氢钾或过一硫酸氢钾的复合盐。与现有技术相比，本发明的优点在于：以过一硫酸氢钾或过一硫酸氢钾的复合盐作为氧化剂制成比卡鲁胺。而该类氧化剂市场上大量供应的，价廉易得，成本大大降低；反应条件温和，不产生污染环境的废弃物。
CN102320997A 一种结合废水处理的对乙酰氨基苯磺酰氨合成方法
本发明涉及一种结合废水处理的对乙酰氨基苯磺酰氨合成方法。通过将乙酰苯胺和氯磺酸经氯磺化反应生成的反应液（俗称磺化油），经低温水解后直接加入到氨水中进行氨化反应，经中和、过滤得固体对乙酰氨基苯磺酰氨（p-ASN）；滤液中含有对氨基苯磺酸和硫酸铵。用吸附法回收滤液中的对氨基苯磺酸，吸余液经浓缩、结晶、过滤、干燥可得硫酸铵。本发明的优点是：磺化油水解后产生的硫酸全部转化成硫酸铵，从源头上解决了大量高浓度酸性废水治理难题；新工艺产生的待处理液量仅为现行工艺的25%，节约了大量水资源和资金；副产物硫酸铵和对氨基苯磺酸均可回收，实现资源的循环综合利用；硫酸铵和对氨基苯磺酸浓缩过程中蒸出水均为中性，可作为工业用水回收利用。
CN102320990A 从盐酸土霉素废液中回收土霉素的方法
本发明涉及一种从盐酸土霉素废液中回收土霉素的方法，它是把制备盐酸土霉素的废液中的氯化氢缓慢中和，压滤，滤液减压蒸馏回收甲醇，蒸馏剩下的液体加入纯化水，用盐酸调酸度，再加入稀硫酸或易溶于水的硫酸盐、酸式硫酸盐，除去溶液中的钙离子，再加入黄血盐、硫酸锌，除去铁等其他杂质，板框分离得到滤液调酸度析出土霉素结晶，离心分离，减压真空干燥得到土霉素。该方法回收土霉素，收率高、质量好，不影响甲醇正常回收，使用的物料价格低，用量少，回收成本低；加入的物料绝大多数转化成固体废渣，容易处理，从废液中回收土霉素后，减少废液中污染物总量；工艺简单，操作方便，与原来生产工艺相比，只需要增加少量简单设备。
CN102320989A 一种紫玉盘双酰胺类衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及一种紫玉盘双酰胺类衍生物及其制备方法和用途。本发明优点在于：对紫玉盘双酰胺类衍生物进行了化学合成研究，合成了一系列新的紫玉盘双酰胺类衍生物；为寻求抗癌药物提供了一种新的来源，细胞毒活性实验结果表明，紫玉盘双酰胺类衍生物对人肺腺癌细胞和人结肠癌细胞的生长均具有明显抑制作用，尤其是紫玉盘新素、4,4’-二对硝基苯甲酰基-1,4-丁二胺和4,4’-二对甲氧基苯甲酰基-1,6-己二胺对人肺腺癌细胞具有非常显著抑制生长作用，因此可用于制备抗癌药物。
CN102320985A 高效还原反应生产邻氨基苯甲醚的方法
一种高效还原反应生产邻氨基苯甲醚的方法，通过向氢化反应釜连续加入邻硝基苯甲醚、甲醇及催化剂混合液，并连续加压供氢实现连续氢化反应；反应结束后，先分离回收催化剂，再常压蒸馏回收甲醇，再减压精馏得到含量在99.5％以上的邻氨基苯甲醚。该加氢反应是对传统邻硝基苯甲醚硫化钠还原工艺的改进，明显缩短反应时间，提高2～3％的收率，减少蒸汽用量，并明显降低了三废。
CN102320984A (R)-3-(3-甲氧基苯基)-N,N,2-三甲基戊-3-烯-1-胺的制备方法
本发明属于药物合成技术领域，公开了(R)-3-(3-甲氧基苯基)-N，N，2-三甲基戊-3-烯-1-胺的制备方法。该方法是在一定温度下，在惰性溶剂中，加入碱性物质，式I的化合物于碱性条件下经wittig反应或者Horner-Emmons-Wittig反应得到式II的化合物；或者进一步将式II化合物制成盐。该方法具有合成路线短，操作简便，各步反应条件温和，无需特殊设备，产品易于分离纯化，用此合成法可以得到纯度好的终产品，避免使用毒性强的试剂和溶剂，适于工业化生产。
CN102320982A 多釜串联生产邻硝基苯胺的方法
多釜串联生产邻硝基苯胺的方法，包括以下步骤：将氨水和邻氯硝基苯按加入到串联的八台氨化高压釜中，在各氨化高压釜内的物料达到45~55%时，使其内的物料进行氨化反应；当各氨化高压釜的温度至185-195℃，压力至4.0-4.4MPa时，再向第一、第二氨化高压釜中加入氨水和邻氯硝基苯，同时将液氨加入第四、第六氨化高压釜；将第八氨化高压釜的物料排入至出料缓冲罐、再使其内的物料排入闪蒸罐中；将经闪蒸罐降压闪蒸后的物料进行水洗，获得氨化混合物料；将氨化混合物料泵入精馏塔精馏，由塔顶采出邻氯硝基苯，回氨化继续反应，塔釜内的邻硝基苯胺经冷却后至成品罐。本发明采用连续釜式氨化与精馏分离工艺相结合，进而达到提供产能、节能降耗的目的。
CN102320981A 手性中间体(S)-1-环丁基乙胺盐酸盐及其制备方法和应用
本发明涉及医药化学领域，公开了一种制备(S)-1-环丁基乙胺盐酸盐及其制备方法，是以1-环丁烷乙酮、(R)-叔丁基亚磺酰胺和钛酸四异丙酯反应得到(R，Z)-N-(1-环丁基亚基)-2-叔丁基亚磺酰胺；再与三仲丁基硼氢化锂反应生成(R)-N-((S)-1-环丁基乙基)-2-叔丁基亚磺酰胺；与盐酸醇溶液反应，析出沉淀得到(S)-1-环丁基乙胺盐酸盐。所得产品是一种重要的医药中间体，可用于合成慢性肾功能衰退接受剂配体、头孢类抗生素的中间体，或用于合成新型手性膦配体。该制备方法简单，反应条件温和，原料易得而且产率高。
CN102320979A 溶剂法生产1-硝基蒽醌产生的废渣的资源化利用方法
一种溶剂法生产1-硝基蒽醌产生的“废渣”的资源化利用方法，它是将”废渣”加水，进行粉碎，加入亚硫酸盐或亚硫酸氢盐在96～105℃反应2～5小时，“废渣”与水的质量比为1:3～10，“废渣”与亚硫酸（氢）盐的质量比为1:0.3～0.7，反应完成后降温、过滤，滤饼用热水洗涤，去除含β-位的硝基蒽醌异构体；将滤饼干燥得到混合硝基蒽醌（简称：混硝），将此干燥的混硝和溶剂一起加热至90～160℃，混硝质量与溶剂体积的比为1kg:7～15L，保温1小时左右，趁热过滤，滤饼为B组份，用甲醇洗去溶剂，烘干，B组份主要成分为1,5-和1,8-二硝基蒽醌和蒽醌，滤液溶剂再加水，用水汽蒸馏法回收溶剂后，过滤出A组份，A组份主要成分为1-硝基蒽醌。
CN102320978A 一种无水体系邻硝基苯甲醚的制备方法
本发明公开了一种无水体系邻硝基苯甲醚的制备方法，邻硝基氯化苯、甲醇、碱化脱酸剂混合搅拌后按1h升温30℃的速度升温到回流反应后，温度控制在40-80℃，回流反应2-10h后，过滤，回收甲醇后，减压蒸馏得到产品邻硝基苯甲醚。本发明直接用邻硝基氯化苯、甲醇、碱加热所得，反应结束后直接将反应液压入储蓄槽沉淀，再回收甲醇（直接套用），精馏得到产品以及未反应的邻硝基氯化苯（套用），邻硝基氯化苯的利用率可以达到98%以上，邻硝基苯甲醚的收率达到93%-95%，而且大大提高了甲醇的利用率，减少了工艺步骤，减少了蒸馏，节约了能耗，还将传统工艺产生的废水转化为固废。本发明同传统工艺相比具有工艺短、能耗低、邻硝基氯化苯的利用率高、污染小的优点。
CN102320975A 一种精制偏苯三酸三正辛酯的方法及其所用的精制剂
本发明涉及一种精制偏苯三酸三正辛酯的方法及其所用的精制剂。精制剂的组分及质量比为：氧化钙∶氧化镁∶活性炭∶二氧化硅＝1∶1∶2∶1。制备偏苯三酸三正辛酯的精制步骤采用精制剂，向偏苯三酸三正辛酯的粗品中加入精制剂，精制剂和偏苯三酸的质量比为0.05～0.1∶1，搅拌精制一小时，将精制后的混合液过滤，得到偏苯三酸三正辛酯成品。本制备方法在生产时省去了高真空精制步骤，避免了高真空泵设备的投入，因此，节约了设备投资，降低生产成本，提高了产品的市场竞争力。
CN102320973A 一种精制偏苯三酸三正己酯的方法及其所用的精制剂
本发明涉及一种精制偏苯三酸三正己酯的方法及其所用的精制剂。精制剂的组分及质量比为：氢氧化钙∶氢氧化镁∶活性炭∶硫酸镁＝1∶1∶2∶1.5。制备偏苯三酸三正己酯的精制步骤采用精制剂，向偏苯三酸三正己酯的粗品中加入精制剂，精制剂和偏苯三酸的质量比为0.05～0.1∶1，搅拌精制一小时，将精制后的混合液过滤，得到偏苯三酸三正己酯成品。本制备方法在生产时省去了高真空精制步骤，避免了高真空泵设备的投入，因此，节约了设备投资，降低生产成本，提高了产品的市场竞争力。
CN102320971A 一种α-（2-溴甲基苯基）-β-甲氧基-丙烯酸甲酯的制备方法
本发明涉及一种α-（2-溴甲基苯基）-β-甲氧基-丙烯酸甲酯的制备方法，提供了一种α-（2-溴甲基苯基）-β-甲氧基-丙烯酸甲酯的规模化制备方法。本发明排除使用较贵和毒性高的溶剂四氯化碳或卤代烷，使用环己烷作溶剂进行溴化反应，其优点在于成产成本较低，产物得率较高，环境污染较小，适合规模化生产。
CN102320970A 以改性阳离子交换树脂为催化剂制备柠檬酸三丁酯的方法
本发明公开了一种以改性阳离子交换树脂为催化剂制备柠檬酸三丁酯的方法，其主要内容为：一水柠檬酸、正丁醇和催化剂于140～160℃进行酯化反应，所述催化剂为用无水四氯化锡改性的大孔强酸性阳离子交换树脂。反应结束后，分离除去酯化反应产物中的催化剂，分离液经碱洗、水洗、蒸馏纯化，即制得柠檬酸三丁酯，分离出的催化剂可重复循环使用，活性基本保持不变。本发明公开的柠檬酸三丁酯制备方法，以改性的大孔强酸性阳离子交换树脂为催化剂，以反应物正丁醇作为带水剂，避免了有毒的苯、甲苯等的使用，制备过程不会带来污染，反应条件温和，反应时间短，柠檬酸反应转化率可达到98％以上，生产成本低。
CN102320964A 一种精制己二酸2-乙基己苄酯的方法及其所用的精制剂
本发明涉及一种精制己二酸2-乙基己苄酯的方法及其所用的精制剂。精制剂的组分及质量比为：氧化钙∶氧化镁∶活性炭∶二氧化硅＝1∶1∶2∶1。制备己二酸2-乙基己苄酯的精制步骤采用精制剂，向己二酸2-乙基己苄酯的粗品中加入精制剂，精制剂和己二酸的质量比为0.005～0.01∶1，搅拌精制一小时，将精制后的混合液过滤，得到己二酸2-乙基己苄酯成品。本制备方法在生产时省去了高真空精制步骤，避免了高真空泵设备的投入，因此，节约了设备投资，降低生产成本，提高了产品的市场竞争力。
CN102320956A 一种阿魏酸钠组合物冻干粉针及其制备方法
一种阿魏酸钠晶体及其组合物冻干粉针，组合物冻干粉针由阿魏酸钠晶体和苯甲酸钠经冷冻干燥工艺制备而成，苯甲酸钠与阿魏酸钠晶体的质量比为0.5∶99.5～1.5∶98.5，该晶体的X-射线粉末衍射中具有主要峰在6.85°±0.1°，12.34°±0.1°，15.29°±0.1°，16.72°±0.1°，18.09°±0.1°，19.00°±0.1°，21.47°±0.1°和22.18°±0.1°衍射角显示，该晶体还有2个结晶水。所得的阿魏酸钠晶体其稳定性能好，将其与苯甲酸钠组合制备成的冻干粉针，其复溶性好、外观饱满，且稳定性大大改进。
CN102320954A 一种制备布洛芬大晶型的方法
一种制备布洛芬大晶型的方法，将布洛芬溶解于有机溶剂中，升温至60-70℃，搅拌溶清，过滤，滤液缓慢降温至36-39℃，投入晶种，保温30-50分钟时间，再采用程序缓慢降温至30℃，再降温至-5℃-5℃，离心过滤，60-65℃干燥，得到大粒径布洛芬产品。优点是：加工方法简单，通过把布洛芬溶解在溶剂中，然后控制其结晶条件，可得到平均粒径在250-450μm之间的大晶体，产品纯度高，流动性好，颗粒均匀。
CN102320943A 一种苯甲醛的制备方法
本发明涉及一种苯甲醛的生产新工艺。现有的苯甲醛制备方法收率较低，还会对环境产生污染。本发明先将精致甲苯和氯气通入反应釜内，通过高压紫外灯进行轴向光照，反应生成苄基氯、苄叉二氯及部分未反应的甲苯的混合物，再将上述步骤中制得的该混合物经过连续分馏处理后，使苄基氯和未反应的甲苯重新回到氯化反应釜内再和液氯继续反应生成苄叉二氯，分馏出来的苄叉二氯及少量的苄基氯送入水解反应釜，进行水解反应，苄叉二氯转化成苯甲醛，继续加入与剩余苄基氯等摩尔的20％浓度的六次甲基四胺水溶液，在100-105度之间进行搅拌反应2小时，剩余的苄基氯转化成苯甲醛。本发明能有效提升苯甲醛的收率，降低副产物的生成率，降低生产成本，减少污染。
CN102320942A 甲醛生产工艺及装置
本发明涉及甲醛的生产工艺及装置，尤其是一种能循环回收利用未反应甲醇的甲醛生产工艺及装置。被加热的甲醇、回收稀甲醇在蒸发器内与空气形成混合气后进行除雾，然后加入少量或不加入饱和水蒸气，再进行过热过滤。混合气体进入装有银催化剂的反应器进行反应，生成甲醛气体，再对生成气回收废热生产水蒸气，然后进入吸收塔进行吸收，同时利用高温生成气对采出的成品进行脱醇，稀甲醇从吸收塔中上部采出回到蒸发器重新利用。装置由蒸发器、反应器、吸收塔3台主要设备和风机、泵、换热器等辅助设备构成。优点是工艺简单，单位产品能耗、物耗低，产品浓度高、甲醇含量接近为零。
CN102320938A 3,3,3-三氟丙烯基甲醚的制备方法
本发明公开了一种3，3，3-三氟丙烯基甲醚(CF3CH＝CHOCH3)的制备方法，为了解决背景技术中反应收率低，原料难得，成本高的问题。本发明以1，2-二溴3，3，3-三氟丙烷为原料，包括如下步骤：搅拌下，将甲醇、碱加入到反应器中，再加入1，2-二溴3，3，3-三氟丙烷，升温至70℃，反应6h；其中1，2-二溴3，3，3-三氟丙烷∶甲醇∶碱的摩尔比为1∶3～8∶2.4～6。本发明主要用于制备3，3，3-三氟丙烯基甲醚。
CN102320937A 3,3,3-三氟丙醛二甲氧基乙烷的制备方法
本发明公开了一种3，3，3-三氟丙醛二甲氧基乙烷的制备方法，是为了解决收率较低、反应步骤较多的问题。本发明包括如下步骤：将甲醇、Pd/C催化剂、助氧化剂置于高压反应釜中，-50℃下打入原料3，3，3-三氟丙烯，通入1MPa氧气后，搅拌下加热升温至70℃～120℃，反应8h～24h，冷却至室温，反应液经过滤、水洗和蒸馏步骤得到3，3，3-三氟丙醛二甲氧基乙烷；其中3，3，3-三氟丙烯∶Pd/C催化剂∶甲醇∶助氧化剂质量比为1∶1.4～2.5∶0.02～0.2∶0.04～0.4，Pd/C催化剂含钯质量分数为5％，助氧化剂为氯化铜、氯化铁、五氧化二钒或氮磷钼钒杂多酸。
CN102320932A 一种2,3-二羟基甲苯的制备方法
本发明公开了一种2,3-二羟基甲苯的制备方法，包括以下步骤：向烧瓶中加入邻位香兰素、氢氧化钾、水合肼和二甘醇，加热反应；然后常压回收水合肼，蒸馏保温，再减压蒸馏回收二甘醇，冷却到室温加水，滴加盐酸调节pH至2-3，用乙醚萃取、干燥、浓缩，残液冷却至室温得灰白色固体2-羟基-3-甲基苯甲醚；加入质量分数为48%的氢溴酸回流，在用乙醚萃取，干燥、减压蒸馏得成品。本发明制备方法简单，反应条件容易控制，生产成本低，得到的2,3-二羟基甲苯收率高，而且本发明的产物是新的化学物质，应用性广。
CN102320931A 一种由二甲基苯直接羟基化制备二甲基苯酚的方法
本发明为一种由二甲基苯直接羟基化制备二甲基苯酚的方法。该方法包括以下步骤：将催化剂、羟胺盐置于反应器中，再加入酸性介质，所述的酸性介质为含有低级脂肪酸、无机酸的水溶液；30℃恒温搅拌20min；然后加入二甲基苯，在常压~0.4MPa、60~95℃条件下恒温搅拌反应0.5~6h后，分离反应液中的有机相得产物二甲基苯酚。本发明具有如下优势：(1)工艺简单，成本低，操作方便。(2)反应条件温和。(3)二甲基苯酚的选择性及收率高。与现有的一步法合成二甲基苯酚的路线相比，该法显著提高了这两个指标。二甲基苯酚的选择性及收率，分别高达80%和16%。
CN102320929A 2-甲基异莰醇的合成方法
一种2-甲基异莰醇的合成方法。该合成方法是由D-樟脑和碘甲烷作为起始反应原料，通过原位格氏反应以及烷基化反应，然后经过提纯而获得产物2-甲基异莰醇。本发明提供的2-甲基异莰醇的合成方法可省去预先单独制备甲基格氏试剂的步骤，操作简单、方便、安全，所用的反应原料价格低廉，溶剂用量少，能够在保证产品纯度和产率的前提下大幅度降低生产成本，因此非常适于大规模工业化生产。
CN102320926A 一种3-丁烯-1-醇的制备方法
本发明公开了一种3-丁烯-1-醇的制备方法，由下述步骤组成：①将四氢呋喃、锌粉和10%氯化铵溶液置入反应釜中搅拌，备用；②取烯丙基溴滴加到步骤①的备用反应液中，然后搅拌备用；③取三聚甲醛，分5次加入到步骤②的备用反应液中，搅拌10-12小时，最后将反应液温度降至20-25℃，备用；④将步骤③的反应液用二氯甲烷提取三次，然后合并二氯甲烷层，用饱和氯化钠溶液200升洗涤二氯甲烷层两次；⑤常压下蒸去二氯甲烷和四氢呋喃，收集112℃-114℃馏分获得3-丁烯-1-醇61kg。本发明能够解决现有技术的不足，从而为本领域提供一种便于工业化操作、制作成本低的方法。
CN102320922A 从发酵液中连续分离2,3-丁二醇的方法
本发明公开了一种发酵液连续分离提纯2，3-丁二醇的方法。其包括发酵液预处理、脱醇、反应萃取、水解分离和减压精馏提纯等步骤，其中反应萃取采用有机相并联-水相串联的操作。本发明具有发酵菌种可回收利用，催化剂能在温和的条件下催化反应、易回收、对设备无腐蚀性，减少30％的溶剂用量，减少15％的能耗等优点(2，3-丁二醇其纯度在99.2％以上)。克服了现有技术中溶剂用量大、分离能耗高、水解反应时间长以及产品易变质等的缺点。
CN102320921A 利用超声波制备生物质多元醇的方法与应用
本发明公开了一种利用超声波制备生物质多元醇的方法与应用。该方法将100质量份有机溶剂、1～6质量份催化剂和15～40质量份植物原料混匀，然后在功率为650～2500W、频率为15～30kHz的超声波作用下反应10～60min，得到生物质多元醇。该方法与传统的液化方法对比，具有如下优点：液化速率快、所用时间短；毋需额外的加热，操作简单；液化彻底，产率高，且木质素和半纤维素分解物不易再次发生缩合反应。本发明所述方法能将植物生物质快速液化，植物物质降解，从而得到生物质多元醇，市场潜力大。
CN102320919A 2，6-二氯-三氟甲苯的制备方法
本发明提供了一种2，6-二氯-三氟甲苯的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)以2，6-二氯-二氯甲苯为原料，在有机碱催化剂的存在下与氟化氢反应，制备得到2，6-二氯-二氟甲苯；(2)所述2，6-二氯-二氟甲苯与氯气在光引发或引发剂的作用下，发生氯化反应制备得到2，6-二氯-氯二氟甲苯；(3)所述2，6-二氯-氯二氟甲苯，在Lewis酸为催化剂的存在下，与氟化氢反应，制备得到2，6-二氯-二氟甲苯。
CN102320918A 1-氯-1,1-二氟乙烷的制备方法
本发明提供一种1-氯-1，1-二氟乙烷的制备方法，以乙炔为起始原料，经过加成和氯化反应步骤，得到高纯度的目标产物1-氯-1，1-二氟乙烷。本方法所用原料乙炔较之前方法用的偏氯乙烯、三氯乙烷为原料价格较低，降低了生产成本。并且该方法副产物较少、目标产物纯度高，所制备的1-氯-1，1-二氟乙烷可用作制冷剂、发泡剂、推进剂、清洗剂、气溶胶喷射剂等。
CN102320917A 一种2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷的合成方法
本发明公开了一种合成2，3-二氯-1，1，1-三氟丙烷的方法。该方法以3，3，3-三氟丙烯和氯气为原料，先将3，3，3-三氟丙烯、氯气分别预热至100～150℃，控制3，3，3-三氟丙烯与氯气摩尔比为0.5∶1～2∶1，经混合器混合后进入空管反应器进行反应。反应过程中，控制反应温度200～350℃，反应压力0～1.0MPa，空速50～1000h-1，转化率可达到22％以上，反应产物中2，3-二氯-1，1，1-三氟丙烷选择性可达到80％以上。本方法具有工艺流程短、可连续操作，易工业化放大等优点。
CN102320913A 一种合成十氢萘的方法
本发明涉及一种合成十氢萘的方法，其具体步骤如下：将萘溶于有机溶剂，配制得到反应原料，然后将制备好的催化剂Pd/γ-Al2O3装入固定床反应器的反应管中，上下用石英砂填充，原料经高压输液泵进入固定床反应器进行反应，得到十氢萘；其中控制反应温度为100～280℃，反应压力为1.5～4.0MPa，液时质量空速为0.5～2.0h-1，氢油比为80～1000。萘的转化率最高达到99.92％，十氢萘的收率达到99.36％。
CN102320912A 最大化含氧化合物转化制备低碳烯烃工艺中的乙烯和丙烯总收率的方法
本发明涉及一种最大化含氧化合物转化制备低碳烯烃工艺中的乙烯和丙烯总收率的方法，其中将含氧化合物制低碳烯烃工艺与副产物的C4以上烃类回炼工艺、低碳烷烃脱氢工艺耦合，可以将醇或醚等含氧化合物转化制备低碳烯烃目的产物乙烯和丙烯的总收率最大化，提高甲醇或二甲醚等含氧化合物制烯烃工艺的经济性和效益。
CN102320910A 一种粗苯加氢方法
本发明公开了一种粗苯加氢方法，它是将粗苯全馏分原料、氢气、加氢生成循环产品在混氢罐进行充分混合，使氢气最大限度溶于加氢原料中，然后使富含溶解氢的粗苯全馏分加氢原料以全液相形态进入一段加氢反应器，并通过控制系统压力使整个加氢反应在全液相的条件下进行。采用本发明既可很好地解决粗苯加氢过程中的结焦问题，实现粗苯加氢装置的长周期运转；又可实现粗苯全馏分的加氢精制，将粗苯全部转化为清洁的苯、甲苯、二甲苯等重要的化工产品，提升粗苯的综合利用价值。此外，由于本发明中的加氢反应是液相反应，没有氢气循环过程，不设循环氢压缩机，且没有原料预处理环节，同时使用一段加氢反应器，因此能有效降低能耗和投资。
CN102320907A 一种提高复合固体推进剂低温力学性能的方法
一种提高复合固体推进剂低温力学性能的方法，属于复合固体推进剂制造领域，在复合固体推进剂材料配方中添加超细型高氯酸铵取代常规高氯酸铵，超细型高氯酸铵的粒度（d4，3）控制在0.7～2.8μm，在材料配方中的质量百分比为1%～8%，可以增大低温力学性能的提高幅度，解决筛选过程复杂、试验费用较高以及相容性和老化性能等问题。
CN102320906A 一种酰胺类助剂及其制备方法
一种酰胺类助剂及其制备方法，属于复合固体推进剂制造领域，酰胺类助剂由三乙烯四胺和亚油酸二聚酸反应生产，能够显著改善固体推进剂的固体粒子与粘合剂体系的润湿状态，使得固体粒子易于分散，减少药浆内部阻碍流动的结构强度，降低了药浆的屈服值和粘度，同时推进剂力学性能未受到影响。
CN102320905A 一种乳化炸药专用油
本发明公开一种乳化炸药专用油。由下列原料按重量组份计为：基础油400SN15%～25%、减二线60%～70%、T6035%～7%、T8033%～5%、乙丙胶4%～6%配制而成,具体制备方法为：a：将基础油400SN、减二线按比例泵入调配罐内，启动加热设备并搅拌脱水；b：脱水结束，待油温冷却至75～80℃加入乙丙胶，充分搅拌；c：冷却至55～60℃加入T603、T803，充分搅拌；d：取样化验，合格后出料装罐.本发明的优点在于：a：闪点高，可有效避免乳化炸药在高硫区作业时发生自燃、自爆，提高爆破安全系数；b：能使硝酸铵和乳化剂混合得更加充分，完全形成“油包水”的乳化液，提高爆破质量。c：本产品属润滑油范畴，无刺激性气味、无毒；d：价格低廉，爆破作业效果好。
CN102320904A 生物柴油在多孔粒状铵油炸药生产中的应用
生物柴油在多孔粒状铵油炸药生产中的应用，涉及工业炸药生产。其特征在于：常温的生物柴油完全替代，或是与轻柴油、机油按任意比例混合部分替代轻柴油或机油，按油量5.0％-6.0％、多孔粒状硝酸铵94.0％-95.0％的重量比例制作生产炸药。优点在于：节约成本，提高炸药制造过程的安全性，保证炸药贮存期的产品性能，同时延长贮存期，含硫量低有利于爆炸过程的环保。
CN102320899A 一种腐植酸复合肥的生产方法
一种腐植酸复合肥的生产方法，其配方如下：腐植酸20％-30％，磷酸铵10-20％，尿素10-20％，硫酸钾和氯化钾20-40％，成品后各成份组合最终配比应为100％。本发明原料来源广泛，价格低廉，工艺流程合理、简单，设备成本较低，生产出的肥料成本低、肥效好，具有突出的环保功能，有良好的使用价值和市场前景。
CN102320897A 一种腐植酸灌施肥
本发明公开了一种腐植酸灌施肥，它含有氮、磷、钾三肥及腐植酸、微量元素、调节剂，腐植酸、氮、磷、钾、微量元素及调节剂的含量分别是15-20％、20-30％、20-30％、10-15％、20-34％、1-5％。本发明可随水直接使用，用后直接发挥肥效，其肥效高，用后作物可直接吸收，能有效促进作物根系发育，增加根量，土壤不板结。
CN102320891A 一种复合植物营养素(剂)
本发明公开了“一种复合植物营养素(剂)”的配方和制作方法，属于农作物营养领域。本发明是在一种生化复合黄腐酸中加入复合蛋白剂，螯合矿物营养素，细胞营养素修复剂精密调制而成。其特点：分子量小，容易被作物吸收利用；活性基团含量高，生理活性大，能明显提高植物免疫功能和抗递性能；螯合力强，溶解度大与矿物质有良好的相溶性。可促进植物细胞分裂、伸长；对土壤的改良、保水、增加肥力，有良好的效果；对作物生根、发芽、壮苗、促花、提早成熟、改善作物的品质及良好的抗旱、抗寒、抗病虫害等良好作用。
CN102320890A 制种玉米多功能专用肥
本发明涉及一种制种玉米多功能专用肥，该专用肥由尿素、磷酸一铵、牛粪、硫酸锌、聚乙烯醇、保水剂、抗重茬因子按风干重量百分比48～52∶28～32∶6～10∶3～6∶1～4∶1～4∶1～4混合造粒而成。本发明把土壤结构改良剂——聚乙烯醇接枝到畜禽粪便——牛粪上，添加矿质元素、保水剂、抗重茬因子，将牛粪的长效、矿质元素的速效、保水剂的保水、抗重茬因子的防病、聚乙烯醇的改土作用融为一体，开发集环保、营养、改土、保水、防病为一体的制种玉米环保型多功能专用肥，解决了制种玉米种植面积大，连作年限长，土壤养分比例失衡，土传病害发生严重；土壤板结，贮水功能削弱等问题。
CN102320887A 高分子网状纤维膜浓缩液体肥料
本发明涉及一种高分子网状纤维膜浓缩液体肥料，其原料构成及其重量百分比分别为：玉米淀粉：10％-12％；聚乙烯醇：5-8％；羧甲基纤维素：15-18％；糖：10％；氮磷钾：35-45％；中微量元素：8-12％；其余加水至100％。本肥料采用玉米淀粉、聚乙烯醇等高分子有机物、旧棉织物提取的羧甲基纤维素与氮磷钾以及多种中微量元素经过相互中和反应、交联、合成等工艺，制备出一种富含多种元素的网状、透明的粘稠膜体浓缩液体肥料，可减少肥料养分的沥滤和蒸发，实现肥料养分的利用率达到85％以上；同时，消耗能源和废气排放量可减少90％，减少水源污染、土壤板结和空气污染，环保无公害。
CN102320884A 一种基质栽培兰花水溶性生长专用肥及其制备方法
本发明公开了一种基质栽培兰花水溶性生长专用肥，含有如下质量百分比的营养元素：氮9.5~10.5%、磷3.0~4.0%、钾14.5~15.5%、硫0.8~1.2%、钙2.0~3.0%、镁0.8~1.2%、铁0.56~0.80%、硼0.015~0.025%、锰0.12~0.20%、锌0.11~0.19%、铜0.04~0.08%、钼0.002~0.006%、氯0.05~0.15%、钴0.001~0.003%。本发明的专用肥含有兰花营养生长阶段所需的13种矿质元素(包括钙元素)，同时具有较好的兼容性，可以和大多数植物保护剂（农药等）同时施用，节省管理成本而提高经济效益，可用作基质栽培高品质兰花的水溶性生长专用肥。
CN102320883A 聚氨酯/环氧树脂复合材料包膜控释肥料及其制备方法
本发明公开了一种聚氨酯/环氧树脂复合材料包膜控释肥料及其制备方法。该包膜控释肥料，由肥料颗粒和包裹在所述肥料颗粒表面的包膜层组成。控释肥料在转鼓或者流化床中进行包膜，将预热的异氰酸酯、多元醇、环氧树脂以及催化剂、助成膜剂、扩链剂等同时滴加或者喷涂在预热完毕的肥料颗粒表面反应成膜。该方法工艺简单，包膜条件温和，包膜材料综合采用聚氨酯/环氧树脂复合物为包膜材料，兼有聚氨酯以及环氧树脂两类材料的优点，膜材料更加致密，具有良好的成膜性能，以及控释性能，并且可以通过改变原料配比可对材料硬度、弹性、疏水性进行调整，以制备不同释放期的控释肥料。
CN102320879A 一种高营养素复混硒肥及其制备方法
本发明公开了一种由硒元素、无公害的有机物料－无机物料及中微量元素组成的高营养素复混硒肥及其制备方法，包括按照重量配比组成的以下组分：有机物料45%-60%、无机物料55%-35%、中微量元素1%-6%、硒元素0.011-0.025%纯硒，本发明系有机-无机复混硒肥，既能高效增产又能使施用的作物蕴含对人体具保健作用的硒元素，采用多种内吸附保护硒，使硒肥的硒成为有效态，具有良好的相溶性和可降解性，避免硒被固定，明显提高植物（包括茶树）对硒的生物吸收利用率。
CN102320874A 一种有机肥料的制备方法
本发明的主要目的是提供一种利用农作物废弃物和动物排泄物加工成有机肥料的制备方法。本发明所采用的技术方案是：一种有机肥料的制备方法，包括步骤：a、取农作物废弃物、腐植酸、动物排泄物，混合后发酵；b、将发酵后的物料做放置静养处理；c、再做筛分处理；d、在过筛后的物料中加入辅助元素进行混合搅拌处理得到粉状有机肥料。按照本发明的处理方法，农作物废弃物和动物排泄物得到了很好地回收利用，即对其进行发酵，并经过一系列处理后得到了可用于农作物生长的有机肥料；另外该方法还实现了农牧业的循环发展，环保高效。
CN102320870A 利用辅酶Q10发酵液制备腐植酸液肥的方法
本发明提供了一种利用辅酶Q10发酵液制作腐植酸液肥的方法，它包括（一）辅酶Q10发酵液的浓缩，（二）腐植酸液肥的配制；该方法工艺简单，可以将发酵液中的有效成分浓缩，再补充一些有益成分制成腐植酸液肥，该液肥在生产和使用中，能为植物生长提供腐植酸、氨基酸等营养物质，又能将发酵废液资源化利用，减轻废液对环境的污染；施肥后，能促进植物生长、增加作物产量、提高作物品质。
CN102320869A 山梨糖醇钾液肥
本发明公开了一种山梨糖醇钾液肥，该山梨糖醇钾液肥中钾元素的含量为300~440克/升，是在30~50摄氏度的常压环境下由以下反应制备：甲酸钾+山梨糖醇→山梨糖醇钾。本发明的山梨糖醇钾液肥极易溶于水，可通过土施和/或叶喷的方式施放，容易被植物吸收和传导，迅速补充植物生长阶段所需的钾元素，预防植物因缺钾所产生的生理病害，特别适用于果实成熟阶段，通过大量补充钾元素促进果实的生长，使果实的风味更佳、甜度更高，而且不会造成果实的返青现象。
CN102320866A 利用辅酶Q10发酵液制备有机磷肥的方法
本发明提供了一种用辅酶Q10发酵液制备有机磷肥的方法，它将辅酶Q10发酵液与磷矿粉按一定比例反应生产过磷酸钙；本发明技术合理，有效利用了辅酶Q10发酵液酸性较高，与磷矿粉反应制取过磷酸钙，用本发明可以生产一种优质有机磷肥磷肥，既能有效利用废液资源，降低生产成本，又能减轻发酵液对环境的污染。
CN102320863A 微波炉用耐热陶瓷发热炊具
一种微波炉用耐热陶瓷发热炊具，是在耐热陶瓷炊具坯料或耐热陶瓷炊具的釉料，或耐热陶瓷炊具坯料和耐热陶瓷炊具的釉料中加入细度为250～400目的铁粉，然后制坯、修坯、干燥、施釉、装饰、再干燥，送入陶瓷窑炉经1150～1300℃高温烧成的，以重量百分比计，所述加入铁粉后的耐热陶瓷炊具坯料含铁10～30％，所述加入铁粉后的耐热陶瓷炊具釉料含铁10～30％。制备工艺简单，它克服了现有的陶瓷炊具在微波炉内使用时都只是一个盛装食物的容器的不足，不仅在微波炉内使用时本身发热能有效发挥陶瓷炊具加热和烹煮食物的优点，而且加热和烹煮食物还迅速，能大大提高微波炉加热和烹煮食物的效率，缩短微波炉工作时间，节能环保。
CN102320862A 提高紫砂器皿表面抗粘性能的方法
本发明公开了一种提高紫砂器皿表面抗粘性能的方法。为了克服现有紫砂器皿用作烹饪电器内胆(用作加热容器)时，紫砂器皿壁和食物容易粘连，造成紫砂器皿难以清洗等不足，本发明将配制的用于包裹紫砂器皿表面的化妆土原料混匀，采用气目磨进行研磨，使化妆土粒度达到500目以上。本发明用于提高紫砂器皿表面的抗粘性能，使作为烹饪电器内胆的紫砂器皿抗粘性能好，使紫砂器皿壁和食物不容易粘连，紫砂器皿很容易清洗。
CN102320855A 垃圾焚烧飞灰的无害化处理方法及处理所得的产物
本发明公开一种垃圾焚烧飞灰的无害化处理方法及其处理产物，其将垃圾焚烧飞灰混合在淤泥和污泥中制成粒状，并进行高温胀烧形成产物陶粒。通过上述方法，本发明既能分解有害物质，又能最大量的减少有害气体的排放，实现无害化处理。而且，处理所得的产物-陶粒是节能建材的基础材料，其中高强陶粒能生产C40以下的混凝土构件，代替目前使用的石子，普通陶粒可以生产空心砌块，超轻陶粒是制作保温隔热板及自保温墙体材料，产品具有广泛的市场，解决了填埋场的问题。因此，与现有技术相比，本发明的处理方法，不仅可对垃圾焚烧飞灰进行无害化处理，而且处理后没有剩余灰渣，实现完全再利用，利于环保。
CN102320853A 一种具有高取向发射特性的碳基复合阴极材料的制备方法
本发明公开了一种具有高取向发射特性的碳基复合阴极材料的制备方法，包括下述步骤：1)编织高取向碳纤维预制体，使得碳纤维预制体中的碳纤维沿轴向分布，夹角为0～15度；2)将碳纤维预制体置于化学气相渗碳炉中，以C3H6为碳源气、N2为稀释气，实施化学气相渗碳在碳纤维预制体内得到基体碳，控制C3H6∶N2体积比为1.5～4∶1、炉温为1000～1100℃、炉压为21～30kPa，累计化学气相渗碳400～500h后出炉，其间进行3～6次中间石墨化处理；3)置于高温炉实施最终石墨化处理，控制炉内气氛为氩气0.11～0.13MPa、炉温为2400～2700℃、保温时间为1～2h，随炉冷却即可。本发明通过采用高取向碳纤维预制体，控制碳源气体在预制体中的流动、裂解和沉积过程，获得高织构热解碳基体。
CN102320852A 一种可护炉无水炮泥
本发明提供一种可护炉无水炮泥，其原料化学成分及重量百分比含量为：刚玉粉15-25%；焦粉15-20%；粘土粉15-20%；碳化硅粉9-14%；沥青粉2-4%；蒽油15-25%；二氧化钛粉末9-11%；本发明炮泥具有强度高、收缩率低、粘结性好的特点，且耐高温性能稳定，可快速烧结，并能延长出铁时间，保证出铁顺畅，铁口钻通率达到95%以上，避免了渗铁现象及铁口断裂、跑大流等事故，提高了冶炼强度，降低了生产成本，确保了高炉生产的安全顺行。尤其是可形成导热系数小、耐蚀性能好的钛积物耐磨保护层，起到保护炉缸及铁口附近炉墙的作用，从而延长高炉炉缸和炉墙的使用寿命。
CN102320845A 一种Al2O3-SiO2质中间包透气砖及其制备方法
本发明涉及一种Al2O3-SiO2质中间包透气砖及其制备方法。以65～78wt％的板状刚玉颗粒、7～20wt％的莫来石颗粒、2～10wt％的白刚玉细粉、1～4wt％的ρ-Al2O3细粉和1～3wt％的硅微粉为原料，以0.10～0.20wt％的六偏磷酸钠和三聚磷酸钠的混合物、0.05～0.20wt％的黄糊精、0.01～0.20wt％的偶氮二甲酰胺、1～4wt％的Al2O3-SiO2凝胶粉和0.20～1.0wt％的氟化铝为外加剂。制备方法是：按含量将外加剂和硅微粉预混均匀，加入板状刚玉颗粒和莫来石颗粒混碾，再加入白刚玉细粉和ρ-Al2O3细粉进行混碾，然后外加5～7wt％的水，搅拌，浇注，成型，在110～200℃条件下保温12～48小时，最后在1200～1500℃条件下3小时烧成。制备的透气砖透气性好，强度高、耐冲刷和环境友好。
CN102320844A RH浸渍管及环流管用铝镁锆砖及其制备方法
本发明涉及一种适用于RH浸渍管内管及环流管部位使用的RH浸渍管及环流管用铝镁锆砖及其制备方法，原料及配比按照质量百分比为：刚玉颗粒25-45%、电熔镁砂颗粒15-35%、刚玉细粉15%、ａ-氧化铝微粉10%、二氧化锆细粉4.85%、电熔镁砂细粉5%、二氧化硅微粉1%、活性氧化铝4%、减水剂0.1%、分散剂0.05%，具有生坯强度高、免烧成、热震稳定性好和抗酸碱性熔渣侵蚀能力强的优点。
CN102320842A 一种代替离心铸钢管热模法耐火涂层的陶瓷涂层制备方法
本发明公开了一种代替离心铸钢管热模法耐火涂层的陶瓷涂层制备方法，在陶瓷涂层原料中加水制成浆料，将上述浆料流涂到管模内表面，然后低温加热管模使自由水完全蒸发，待涂层完全凝固后用高温钢水烧结至结晶水全部释放出来制得上述代替离心铸钢管热模法耐火材料涂层的陶瓷涂层。本发明的陶瓷涂层具有降低生产成本，实现连续生产，不影响管坯质量的优点。
CN102320841A 一种利用红柱石制备蜂窝陶瓷铸造过滤片的方法
本发明涉及的是一种以红柱石为主要原料制备蜂窝陶瓷过滤片的方法。一种利用红柱石制备蜂窝陶瓷铸造过滤片的方法，其特征在于它包括如下步骤：1)按各原料所占重量百分数为：红柱石粉50-70％、菱镁矿粉10-20％、铝矾土粉20-40％；制成陈腐好的泥料；2)蜂窝体的制备：将陈腐好的泥料通过挤出机挤出，得到挤出的蜂窝陶瓷坯体；3)干燥：将挤出的蜂窝陶瓷坯体放在微波炉中定型10-15min，然后放入120℃红外干燥箱中干燥1-2h，得到干燥好的坯体；4)烧成：将干燥好的坯体放入梭式窑或电窑内，经1300-1350℃烧成，得到蜂窝陶瓷棒；5)切割：得到蜂窝陶瓷铸造过滤片。该方法制备的蜂窝陶瓷铸造过滤片既有铸造过滤需要的良好耐火性能和抗热冲击性能，又使制造成本相对低廉。
CN102320837A 一种ZrB2-YB4复合粉体的制备方法
本发明涉及ZrB2-YB4复合粉体的制备方法，包括有以下步骤：1）将钇稳ZrO2和B4C粉末按配料，并混合均匀；2）将原料粉压制成块体，并装入模具中，升温至1700～2000℃并保温15～120min，然后随炉冷却至室温；3）将步骤2）所得块体取出磨碎，在稀盐酸中加热搅拌，然后将其滤干，用去离子水反复冲洗至中性，得到粉体；4）将步骤3）所得粉体烘干即可。本发明所述原料为市售粉末，具有价格低廉、易于获得的优点，合成过程中C元素和O元素结合生成CO气体挥发，Y元素、Zr元素和B元素结合生成YB4及ZrB2，可以有效避免其他杂质的引入，可以获得晶粒细小、混合均匀和纯度较高的ZrB2-YB4复合粉体。
CN102320836A 高炉风口碳化硼陶瓷衬套及其制备方法
本发明涉及高炉风口碳化硼陶瓷衬套及其制备方法。高炉风口碳化硼陶瓷衬套，其特征在于：它由按重量百分数计为碳化硼70~89.8%、活性炭5~20%、氧化铝5~20%、金属铝0.1~0.2%、酚醛树脂或葡萄糖0.1~0.5%的原料经配料、制浆、成型、干燥、烧结、精整而制得。该高炉风口碳化硼陶瓷衬套致密度高，耐磨性能好，韧性好，抗氧化性、抗侵蚀性好，使用寿命≥6个月，从而无需频繁更换衬套，降低生产成本，而且选用的原料普遍易得，加工制造方便。
CN102320831A 锌铋基钙钛矿-钛酸铅-铅基弛豫铁电体三元系压电陶瓷及其制备方法
本发明公开了一种锌铋基钙钛矿-钛酸铅-铅基弛豫铁电体三元系压电陶瓷及其制备方法，本压电陶瓷的组成由通式(1-n)[(1-u-v)PbTiO3+uBi(ZnxDy)O3+vPb(EzFw)O3]+nM来表示；其制备方法包括混合球磨、预烧、制作坯料、烧结、被银和极化。本发明压电陶瓷组成具有菱形铁电相和四方铁电相的准同型相界，以及优异的压电性能和较高的居里温度，具有降低的铅含量，较低的烧结温度，可实现对部分传统含铅压电陶瓷的替代，可采用传统压电陶瓷的制备技术和工业用原料获得，具有实用性。
CN102320826A 多壳层结构X8R电容器介电陶瓷及其制备方法
本发明涉及一种多壳层结构X8R电容器介电陶瓷及其制备方法。多壳层结构X8R电容器介电陶瓷，其特征在于它由BaTiO3-Nb2O5-Co2O3-Sm2O3-CeO2粉体和0.5BaTiO3-0.5Bi(Mg1/2Ti1/2)O3粉体制备而成，BaTiO3-Nb2O5-Co2O3-Sm2O3-CeO2粉体与0.5BaTiO3-0.5Bi(Mg1/2Ti1/2)O3粉体的摩尔比为x∶1，4≤x≤8。该方法制备的电容器介电陶瓷具有宽工作温度、高稳定性的特点。
CN102320825A 一种低温烧结微波介质陶瓷及其烧结方法
本发明公开了一种低温烧结微波介质陶瓷及其烧结方法。低温烧结微波介质陶瓷由Li2MTi3O8和N组成，其中M元素为Zn、Ni、Co或Mg，N为B2O3、V2O5、CuO或Bi2O3。本发明采用微波烧结方法制备的产品性能比传统固相烧结的产品优越，其产品的高频介电常数(εr)达到20～30，Q×f值高达6000～59000GHz，及谐振频率温度系数(τf)小。而且可以缩短预烧时间和烧结时间，降低烧结温度使能够满足LTCC生产，提高了产品性能，节约了能源，降低了生产成本，可用于低温共烧陶瓷体系(LTCC)、多层介质谐振器、微波天线、滤波器等微波器件的制造，而且抑制了低熔点物质的挥发，环保，具有重要的工业应用价值。
CN102320824A 一种金属离子掺杂二氧化钛靶材的制备方法以及由此获得的靶材
本发明涉及一种金属离子掺杂二氧化钛靶材的制备方法以及由此获得的靶材，该靶材是通过溶液反应先制得金属离子掺杂的二氧化钛粉体，再将其压制和烧结来制备，其制备过程工艺简单，易于实现一种或多种金属离子的均匀掺杂，离子的掺杂量能够精确控制，并在制备过程中金属离子能够进入二氧化钛晶格中，发生化学键合，所制得的靶材中二氧化钛的平均晶粒度为200纳米以下，靶材致密度高，这种靶材可以用于磁控溅射法制备金属离子掺杂的二氧化钛纳米薄膜。
CN102320821A 适用于电缆导线的防火耐高温陶瓷前驱体涂层
一种适用于电缆导线的防火耐高温陶瓷前驱体涂层。本发明涉及一种适用于电缆导线的无机聚合物及其复合材料涂层材料，室温下是柔性的橡胶态，而在400-1000℃高温或火焰灼烧下会转化为坚硬、多孔、阻燃和绝缘的陶瓷材料。所采用的无机聚合物是聚硅氮烷、聚铝硅氮烷或它们的粘土复合物；可以采用通常的电缆加工设备进行涂覆。具有本发明防火耐高温聚合物涂层的电缆适用于舰船、飞行器和航天器密闭舱室等对防火性和可靠性要求较高的场合。
CN102320816A 制造中温紫砂内胆的坯料及其配制方法
本发明公开了一种制造中温紫砂内胆的坯料及其配制方法。为了克服现有紫砂器皿用作烹饪电器内胆，烹饪食物时间长、容易开裂、不易清洗等不足，本发明含有下述重量份配比的物质：氧化硅70、氧化铝19.5、氧化铁3.2、氧化钙0.2、氧化镁0.5、氧化钾0.5、氧化钠1.4，它由下述重量份配比的原料组成：紫砂土60、高岭土8、多水高岭土4、石英砂18、钾长石5、钠长石5，其配制方法是，将上述制造中温紫砂内胆的坯料的重量份配比的原料混匀、研磨，过250目筛，得制造中温紫砂内胆的坯料。本发明用于制造烹饪电器内胆，它导热性好，抗热冲击性好，加热快，烹饪食物时间短、在较大功率加热过程中不开裂、吸水性低，易清洗。
CN102320814A 中温紫砂内胆
本发明公开了一种中温紫砂内胆。为了克服现有紫砂器皿用作烹饪电器内胆存在烹饪食物时间长、容易开裂、不易清洗等不足，本发明坯料二氧化硅含量68-71％；化装土细度500目以上；上化装土浓度12-14波美度；烧成方式为推板窑隔焰烧成；所需烧成时间6小时；烧成温度1260-1280℃。本发明主要用于制造作为烹饪电器的内胆，它抗热冲击性强，大功率加热不开裂，加热时间短，容易清洗，不串味。
CN102320811A 利用抛光渣和污泥渣制备的釉面砖坯体及其制备方法
一种利用抛光渣和污泥渣制备的釉面砖坯体，其主要由抛光渣、污泥渣、塑性原料、熔剂和脊性原料制备而成，其中抛光渣和污泥渣分别占坯体原料总重量的百分比为10-15。优选的，本发明的一种利用抛光渣和污泥渣制备的釉面砖坯体，其主要由以下重量百分比原料制备而成：抛光渣10-15、污泥渣10-15、塑性原料20-25、熔剂15-20、脊性原料25-35，釉面砖坯体成型的素烧温度为：1100-1138℃。本发明将污泥渣和抛光渣大量投用于坯料中，生产高档釉面砖，促进釉面砖坯体的白度和强度，并达到节能降耗的作用。本发明还涉及一种利用抛光渣和污泥渣制备的釉面砖坯体的制备方法。
CN102320810A 防火保温装饰一体板的制备方法
本发明涉及一种防火保温装饰一体板的制备方法，制备步骤为：525#硫铝酸盐水泥、沙石、粉煤灰、乳胶粉混合均匀，然后再加入由氯乙烯、乙烯、醋酸乙烯酯共聚组成的三元共聚物，搅拌混合均匀后出料入模具，预震后加入耐酸碱网格布或耐酸碱不锈钢网，再加入岩面板或陶瓷发泡板，加压下震动；最后经室温避光养护后，即可出模制得成品即防火保温装饰一体板。本发明的制备方法简单，可一次性机械倒模压制成型，生产周期短，效率高，通过该方法制得的一体板兼具防火、保温和装饰功能。
CN102320808A 防火保温板及其制备工艺
本发明涉及建筑材料领域，具体公开了一种防火保温板及其制备工艺。本发明的防火保温板，包含重量百分比的以下组分：有机防火保温颗粒10-15%，三聚氰胺树脂10-15%，氧化镁30-40%，氯化镁20-30%，引气剂0.01-0.1%，无机填料9-25%，所述有机防火保温颗粒为颗粒表面包覆有阻燃剂的有机发泡保温颗粒。前述防火保温板的制备工艺，包括阻燃剂浆料配制，阻燃剂包膜，干燥、混合料的制备，防火保温板成型五步骤。本发明的防火保温板，防火性能达A级，导热系数0.05-0.06w/m·k,是一种轻质防火保温板材，广泛用于建筑内外墙、彩钢夹心板、防火门芯板。
CN102320795A 轨道交通用珍珠岩多孔吸声材料及制备方法
本发明针对现有吸声材料吸声性能、力学性能、耐候性、实用性与成本造价等方面存在的问题，提供一种轨道交通上的珍珠岩吸声材料及制备工艺方法。原材料重量份为珍珠岩10-20，硅酸盐水泥60-80,快硬水泥3-5，聚合物乳液1-4，成球剂1-1.5，增塑剂1-2.5，水25-35。制备步骤为配料；将成球剂、聚合物乳液、增塑剂溶于水中制成溶液备用；将珍珠岩、溶液倒入搅拌机中搅拌；再将硅酸盐水泥和快硬水泥加入搅拌机中搅拌，使物料形成有大量颗粒的原浆料；将原浆料倒入模具中，并用压板压制成型；成型后养护获得成品。本发明吸声材料兼顾强度与吸声性能，使材料具有多频段的吸声能力。
CN102320791A 光触媒生态砖的制备方法
本发明涉及建筑材料的制备工艺，尤其涉及透水砖或地砖或混凝土砌块等类似的砖块基材的制备工艺。光触媒生态砖的制备方法，包括如下步骤：A.将废弃陶瓷的杂质清理后，然后将其破碎成陶瓷碎料；B.将主要成分为硅藻土及膨胀珍珠岩的废弃滤料干燥，然后进行筛分出粗质滤料再生料和细质滤料再生料；C.先将上述步骤A、B制得的陶瓷碎料、粗质滤料再生料和普通硅酸盐水泥和水混合按照一定质量份数配比搅拌成干性混凝土，并制成砖块基材，再将细质滤料再生料、沙或石粉、矿物颜料、白水泥、纳米级二氧化钛粉末和水进行混合搅拌，制成砖块基材的面料，与砖块基材一同压制成型；D.将上述步骤C制得的光触媒生态砖进行养护至设计强度为止。
CN102320789A 高强活性粉末混凝土及制备方法
本发明公开了一种水泥基复合材料——高强活性粉末混凝土，各原料重量份配比为：石英砂40-55、水泥25-30、粉煤灰0-10、硅灰0-7、钢纤维1-4、减水剂1-2、水2-7；上述组分中石英砂粒径小于1.25mm，其中SiO2重量含量>97%。拌制步骤为将石英砂、钢纤维按照配合比称量，倒入搅拌锅内，干拌2min；再将水泥、专用复合掺合料按照配合比称量，倒入搅拌锅与石英砂和钢纤维一起干拌2min；最后将高效减水剂和水一起加入，搅拌6min；混凝土搅拌完后，下料成型。本发明具有超高强、低脆性、高耐久性和高密实性，更好的体现活性粉末混凝土优良性能，并达到少维护或免维护和延长结构使用寿命的目的。
CN102320781A 现浇植生型生态混凝土及其应用
本发明涉及混凝土，具体涉及一种现浇植生型生态混凝土及其应用。本发明所提供的现浇植生型生态混凝土，由每立方米混凝土包括如下重量配比的原料制得：水泥：200kg～350kg；水：80～150kg；粗骨料：1250～1650kg；细骨料：180～280kg；ZS系列生态混凝土专用外加剂：4～6L。与现有技术相比，本发明的植生型生态混凝土浇筑好后具有连通的连续孔隙，结构类似米花糖状，具有优良的抗压强度、耐久性、施工性能和孔隙率，植物根系可深入到基层，既达到边坡加固又达到生态绿化的双重效果。与普通混凝土相比，在排水性(透水性)、稳定性、抗洗掘与流失性能、景观性以及改善自然环境能力等方面都具有优越性。
CN102320778A 一种聚氨酯沙面板及其制备工艺
本发明涉及一种聚氨酯沙面板及其制备工艺，包括以下组分及其比例份：沙子100、二苯基甲烷二异氰酸酯2～10、甲苯二异氰酸酯0.2～0.5、聚酯多元醇3～18、聚醚多元醇1～10、醋酸钾0.2～1.5、氨水0.02～0.5、聚氨酯匀泡剂0.5～1、水0.1～2、难燃聚氨酯硬质泡沫材料1～100。本发明具有的有益效果：将沙子快速制成连续式的外墙板(砖)，此板(砖)可以在上面浇注聚氨酯进行发泡，制成外墙外保温板(砖)。实现沙子面层聚氨酯夹芯板(外墙外保温用)的大型工业化生产。
CN102320769A 一种复合型钢筋混凝土阻锈剂及其制备方法
本发明公开了一种复合型钢筋混凝土阻锈剂及其制备方法。该阻锈剂由下述质量百分比的原料制备而成：单氟磷酸钾3％～12％，酸15％～35％，葡萄糖酸锌3％～9％，低分子量醇胺20％～40％，余量为水。其制备方法为：先将酸、葡萄糖酸锌、低分子量醇胺和水混合，然后搅拌至溶液澄清，冷却至室温后加入单氟磷酸钾，搅拌至单氟磷酸钾完全溶解，得到复合型钢筋混凝土阻锈剂。该阻锈剂原料易得，制备方法简单，用于制备海砂钢筋混凝土，可使制得的钢筋混凝土具有很好的抗锈蚀性，并具有一定的缓凝增强效果。针对目前海砂用量逐渐增大而钢筋腐蚀严重的形势，该复合型阻锈剂具有良好的应用前景。
CN102320765A 一种温拌再生沥青混合料
本发明涉及一种温拌再生沥青混合料及其制造方法，目的在于提出一种成本低，利用率高，保护环境的温拌再生沥青混合料。其成分包括硫磺、沥青胶结料。
CN102320763A 一种磷石膏净化中和装置
本发明公开了一种磷石膏净化中和装置，它包括净化装置和中和装置；所述净化装置由磷石膏进料管线(15)、转台过滤机(1)、洗涤循环水槽(2)、真空泵(3)、废水输送泵(9)、滤布再生洗涤泵(4)和下料溜槽(14)组成；所述中和装置由进料溜槽(16)、驱动装置(17)、中和混合搅拌器(5)和筒体(18)组成，中和混合搅拌器(5)通过石灰输送皮带(10)与石灰料仓(12)相连，通过磷石膏原料输送皮带(6)与下料溜槽(14)相连，中和混合搅拌器(5)的出口与磷石膏产品输送皮带(11)相连.采用本发明可以实现将湿法磷酸装置产生的磷石膏回收利用，具有很大的经济效益。
CN102320757A 利用氯化铝升华诱导晶化非晶硅薄膜的方法
本发明涉及一种制备多晶硅薄膜的方法，具体的说就是利用氯化铝(AlCl3)升华的物理性质来作为铝源进行铝诱导非晶硅薄膜晶化为多晶硅薄膜的方法。本发明是通过以下技术方案来实现：1、使用玻璃作为衬底，用丙酮和去离子水分别进行超声波清洗，使玻璃衬底清洁，烘干后放入等离子增强化学气相沉积反应室；2、在玻璃衬底上用等离子增强化学气相沉积法（PECVD）生长一层非晶硅(a-Si:H)薄膜，薄膜厚度为100nm-200nm；3、将作为铝源的无水氯化铝粉末和制备好的非晶硅薄膜制品一起放入特制的石英舟内，将装载好的石英舟置于石英管式退火炉中，在550℃下热处理4小时以上自然冷却，退火前和期间通入氩气(Ar)，气体流量为200sccm；4、用浓度为20%的盐酸溶液来除去表面残留的铝，最后得到诱导晶化的多晶硅薄膜；本发明适用于薄膜场效应晶体管(TFT)和太阳能电池领域。
CN102320756A 一种空心玻璃微珠导电材料的制备方法
本发明公开一种空心玻璃微珠导电材料的制备方法，采用磁控溅射真空镀膜设备，以经过预处理的空心玻璃微珠作为基底，以金属银作溅射靶材，通过向真空室内充入惰性气体并同时在真空室内辉光放电，使金属银完全溅射到空心玻璃微珠表面生成银膜。通过调节磁控溅射真空镀膜设备中样品架的摆动频率和超声波振动功率，让空心玻璃微珠能充分暴露其表面，使所镀的金属银膜均匀性好且附着力强；通过改变磁控溅射真空镀膜设备真空室内的工作气压、溅射功率、温度、惰性气体的流量和溅射时间等工艺，可在不同粒径的空心玻璃微珠表面沉积不同厚度的金属银膜；该工艺操作简单，成本低廉，无废水废气污染，所制备的薄膜均匀，连续。
CN102320753A 玻璃基板的涂布设备及其涂布方法
本发明公开了一种玻璃基板的涂布设备，包括设备主体，所述设备主体上设置有移动基台，所述移动基台用于放置玻璃基板，所述设备还包括第一喷嘴以及一滚轴，所述第一喷嘴与所述滚轴分别位于所述设备主体的两侧；所述第一喷嘴用于从所述第一喷嘴所在的一侧沿预设轨迹移动至所述滚轴处进行预喷。本发明还公开了一种玻璃基板的涂布设备的涂布方法。
CN102320752A 材料的图案化方法
本发明公开了一种材料的图案化方法。该方法，包括如下步骤：1)在基底上制备一层高分子薄膜；2)在所得高分子薄膜表面利用喷墨打印的方法涂布所述高分子薄膜的良溶剂，得到图案化后的高分子薄膜；3)在所得图案化后的高分子薄膜上及暴露出的所述基底表面依次制备一层目标材料的薄膜和一层聚苯乙烯薄膜后，于水中浸泡后剥掉所述聚苯乙烯薄膜和除图案外所有的目标材料的薄膜和所述高分子薄膜，完成所述材料的图案化。该石墨烯电极的沟道长度最小可达到2微米，在二氧化硅基底上得到的该石墨烯电极可以直接应用于有机场效应晶体管，作为有效的载流子注入电极，而不需要其他的转移或者后处理手段。
CN102320751A 高低温正反印光栅立体彩晶玻璃及制备方法
高低温正反印光栅立体彩晶玻璃及制备方法属于建筑玻璃、家用电器玻璃、家装玻璃等玻璃深加工技术领域。本产品以浮法玻璃为基材，按要求切裁完毕后，进行边部处理，在玻璃钢化之前，采用丝网印刷工艺对玻璃进行前处理，然后进行钢化处理；钢化后，高温油墨在玻璃表面形成半球排列的点阵，与玻璃结合形成高透明的凸透镜，再在玻璃内表面再进行印刷，印刷图纹成同样呈点阵排列，正反面点阵形成81～83度的夹角，最后在玻璃内面印刷光油闪粉和白色封底，使彩晶玻璃形成3D强立体效果。
CN102320748A 一种海相沉积型天然石英砂加工超白砂的生产工艺
本发明公开了一种海相沉积型天然石英砂加工超白砂的生产工艺，本工艺采用海相沉积型天然石英砂为原料，对天然石英砂原料分别进行高浓度加碱介质擦洗、脱泥、分级、多级重选、高梯度强磁选及高强度搅拌清水擦洗作业，主要去除海相沉积型天然石英砂中伴生的锆钛等比重大的矿物以及含铁质的薄膜、泥质铁及弱磁性矿物，产品经脱水、晾干使水分达到要求后，即为合格的超白砂成品，其Fe2O3含量可达到70~90ppm。本工艺易于实现，通过本发明工艺，提高了海相沉积型天然石英砂的利用价值，并大大降低了生产超白砂的成本，填补了国内海相沉积型天然石英砂加工超白砂的空白。
CN102320745A 光学玻璃及其制备方法
本发明涉及一种光学玻璃及其制备方法，所述光学玻璃的组成按摩尔重量百分比计含有：30～50％的KPO3；1～10％的Al(PO3)3；0～5％的Ba(PO3)2；20～35％的TiO2；20～40％的Nb2O5；1～5％的WO3；0～1％的KHF2；0～2％的Ta2O5；0～2％的ZrO2；0～5％的La2O3；0～3％的ZnO；并且∑(Ta2O5+ZrO2+La2O3+ZnO)为0～3％。本发明的磷酸盐光学玻璃的折射率(nd)在1.93～1.96和阿贝数(υd)在17.5～19.0范围以内，厚度为10nm的光学玻璃的外部透过率70％的波长λ70不大于470nm。主要用于数码相机、摄像机、液晶投影仪中的传感和投影透镜。
CN102320744A 玻璃基板
本发明提供一种可以用于各种装置的要求表面清洁度为高水平的玻璃基板，特别是提供一种信息记录介质用玻璃基板，所述信息记录介质用玻璃基板具有作为以垂直磁记录方式等为代表的下一代信息记录介质基板用途所要求的各种物性，为了应对高密度化，抑制因附着于基板表面的污染物而产生的磁头碰撞，使介质成膜后的记录再生特性良好。另外，本发明提供一种具有高破坏韧性的信息记录介质用基板以及用于以优良的加工性加工该基板的玻璃材料，该玻璃材料适合应对在今后的记录密度增大方面可能成为必须的HAMR，该玻璃材料的耐热性高，另外该玻璃材料适用于能够以低成本将熔融玻璃进行薄板加工的直接加压法。本发明的玻璃基板的特征在于，其表面Zeta电位值低于-50mV，所述表面Zeta电位值是使用含有Na2SO4作为缓冲剂、且通过H2SO4和NaOH将pH调节为10的水溶液测定得到的。
CN102320739A 光学玻璃
本发明提供不易受到使用环境的温度变化导致的成像特性影响的、折射率(nd)为1.75以上、并且阿贝数(νd)为35以上的高折射率低分散光学玻璃。通过含有SiO2、B2O3、La2O3作为必要成分、并调节组成成分的比例，从而得到实现-30～+70℃的平均线膨胀系数α与波长546.1nm时的光弹性常数β的乘积α×β为130×10-12℃-1×nm×cm-1×Pa-1以下的光学玻璃。
CN102320738A 光学玻璃
本发明提供一种光学玻璃，其折射率(nd)为1.78以上、阿贝数(vd)为30以下，相对部分色散小。一种光学玻璃，其特征在于，具有相对部分色散(θg、F)为0.624以下的范围的光学常数，作为必要成分含有SiO2、Nb2O5，以质量％的比率计，Nb2O5大于40％。前述光学玻璃，其特征在于，以质量％的比率计，K2O不足2％、TiO2/(ZrO2+Nb2O5)不足0.32，且SiO2、B2O3、TiO2、ZrO2、Nb2O5、WO3、ZnO、SrO、Li2O、Na2O的总含量大于90％。
CN102320731A 浮法玻璃生产线中的冷端落板升降装置
本发明公开了一种冷端落板起降稳定的浮法玻璃生产线中的冷端落板升降装置，包括设置在冷端落板下方的机架、气缸和V字形曲柄，气缸的底座铰接在机架上，曲柄的拐角处与机架铰接，曲柄的一端与冷端落板铰接，所述曲柄的另一端通过关节轴承与气缸的活塞杆相连。本发明的优点是：曲柄与气缸活塞杆的连接处采用关节轴承后，避免了活塞杆端部与曲柄之间的磨损，保证了冷端落板起降的稳定，还延长了冷端落板起降装置的使用寿命。
CN102320722A 一种玻璃容器模具
一种玻璃容器模具，属于模具技术领域。包括一对彼此对置的各具有模腔的半模，各半模上并且围绕半模的圆弧方向间隔开设有与所述模腔轴向并行的轴向通风冷却孔，特征在于在所述的一对半模的偏下部的外壁上间隔构成有一组散热柱体，相邻散热柱体之间构成为散热通道，藉由散热柱体将所述轴向通风冷却孔分隔出下部轴向通风冷却孔，散热通道位于轴向通风冷却孔与下部轴向通风冷却孔之间，并且与轴向通风冷却孔以及下部轴向通风冷却孔相通，在半模上并且在对应于所述的一组散热柱体的位置固设有一风罩板。优点：在相同模腔的前提下以增加表面积获得理想的散热效果，不仅有助于提高玻璃容器的制作效率，而且有利于延长半模的使用寿命。
CN102320721A 一种浮法横火焰玻璃熔窑
本发明公开一种浮法横火焰玻璃熔窑，包括熔化部(1)、卡脖(2)、冷却部通道(3)和成形工段流液道(4)，所述冷却部通道(3)为斜供料道，其一端与所述卡脖(2)连接，另一端与所述成形工段流液道(4)连接。本发明采用从熔窑卡脖直接通向成形工段流液道的斜供料道结构，取代原浮法横火焰玻璃熔窑的冷却部，消除了玻璃液的回流和二次加热，节约能源约3％，同时减少了熔窑投资约2％。
CN102320720A 一种玻璃管成型模具
一种玻璃管成型模具，涉及玻璃管生产设备领域，包括近似圆锥台的模体，模体中间开有台阶孔，模体上端制有凸台，模体外表面包裹有铂金层，铂金层上向外伸有一根铂金丝。本发明在原有玻璃管成型模具表面包裹一层铂金，大大延长了模具的使用寿命，在模具铂金层上引出一根铂金丝，消除模具上的静电，从而解决了玻璃管成型时因静电而产生气泡，提高了产品质量。
CN102320715A 玻璃配合料预烧处理工艺及其设备
本发明公开了一种玻璃配合料的预烧处理工艺及其装置，其按照下述步骤进行：（1）在玻璃配合料中掺入0.5wt%~3wt%的粘结剂和6wt%~8wt%的水，混匀，压制成3~25mm的球形粒料，并压制成3~25mm的球形粒料；（2）将球形粒料加入至回转式加热炉中，于1020~1250℃预热0.5~2h，被烧结密实化的球形粒料从回转式加热炉的出口加至玻璃熔窑中。本发明将玻璃配合料中的碳酸盐分解转移到玻璃熔窑之外进行，大大地降低了玻璃配合料中的气体含量，有效提高了热量的传递，缩短了玻璃澄清、均化的时间，相当于在不扩大玻璃熔窑面积的前提下，提高了其单线产量，降低了能源消耗；本发明可以实现在目前熔窑规模不扩大的条件下增加熔化量20%~30%。
CN102320713A 户用水压式沼气池
本发明针对现有户用水压式沼气池的技术需要，提供了一种新型设备，实现了自动冲厕、自动出沉渣、自动破壳、自动清壳、自动循环搅拌、自吸进料的、无需动力的傻瓜型沼气池，利用山型管和三级U型管通过连通管把山型管和三级U型连接起来，利用厌氧池内沼气产生的动力及时的把沉渣、和浮渣涌动到有氧池内把沼液涌到厕所内冲厕，同时完成搅拌和自吸进料。
CN102320712A 鸡粪的处理和再利用技术
鸡粪的处理和再利用技术，涉及资源再利用技术领域，主要就是将鸡粪中富含的营养物通过生物降解法，使鸡粪中的营养物质和大量的有机物得以被生物吸收，残余的粪渣变为易被庄家吸收的肥料，其特征在于：包括以下方法，生物降解：将鸡舍清除出来的鸡粪及废水运至发酵池内，再添加粉碎的农作物秸秆及生石灰和腐熟剂进行发酵，在发酵过程中将发酵产生的沼气进行收集，粗加工作为动物饲料：将鸡舍清除出的鸡粪在密闭环境下晾晒在竹帘上沥干水分；将沥干水分的鸡粪进入烘干机烘干至捏拿即散状态；将干鸡粪30％、豆饼粉10％、玉米渣20％、麸皮30％、米糠10％混合作为猪饲料；本发明提供一种有效利用废弃物，变废为宝，保护环境的鸡粪的处理和再利用技术。
CN102320701A 一种硅加工废水中硅粉回收利用装置及其方法
一种硅加工废水中硅粉回收利用装置及其方法，涉及一种废水处理。提供一种将电解技术、离心分离技术和过滤技术相结合的硅加工废水中硅粉回收利用装置及其方法。回收利用装置设有电解系统、离心分离系统、干燥系统和过滤系统；所述电解系统设有截止阀、供水泵、电解机和缓冲罐；所述离心分离系统设有截止阀、供水泵、离心机、硅粉收集罐和废水贮罐；所述干燥系统用于将离心分离所得的硅粉干燥；所述过滤系统设有截止阀、水泵、过滤装置、三通、反洗泵和再生循环水贮罐。先电解，得电解絮凝废水；再离心分离，得硅粉沉淀物和废水；干燥后，得硅粉成品；然后过滤，过滤产生的滤液进入到回用水贮罐中得回用水。
CN102320694A 灰水阻垢分散剂及其应用
本发明公开了一种灰水阻垢分散剂及其应用，按重量百分比计，由60～65％的多元共聚物、5～10％的缓蚀剂、7～10％的膦酸盐及15～20％的水制得，该灰水阻垢分散剂的适用于德士古气化工艺灰水处理中，本发明有效解决德士古水煤浆气化工艺中灰水系统结垢问题，有效减缓灰水结垢、腐蚀对生产的影响，延长了生产设备的运行周期，同时能够减少污水排放提高灰水的重复利用率，节约水源。
CN102320693A 复合食用酸除垢剂
本发明公开了一种复合食用酸除垢剂，属于除垢用的配合物。本发明采用以下重量份数比的食用酸原料制成的，食品级柠檬酸55—65份，苹果酸34—44份，抗坏血酸1—2份，食用固体香精0.01—1份，上述原料混合均匀后，称重、分装而成。这样制成的本发明所用原料全部为食品级原料，产品体积小、重量轻、安全卫生、使用携带方便、对人体无毒、无害、无残留，能快速自然降解，不会造成被处理容器与各种用具的有害残留，具有工艺简单、能耗低、无环境污染、生产效率高，应用范围广泛等特点。
CN102320692A 一种天然贝壳类智能pH缓蚀剂及其制备方法
本发明公开了一种天然贝壳类智能pH缓蚀剂，其特征在于所述缓蚀剂的组成为：贝壳基材料含量为40-80wt%、功能活性剂含量为8-20%，粘结剂含量为9-30wt%、造孔剂含量为0.3-10wt%、润滑剂含量为0.1-1.0wt%。本发明所采用的贝壳类原料来自海洋、河流和湖水养殖，储量丰富，可不断再生，成本低；无毒，无味，废弃后可被微生物分解，对环境没有污染。实现了海水烟气脱硫电厂、酸性废水处理、管道和容器的耐酸性腐蚀缓蚀剂、酸性气体和液体过滤等工业领域的pH缓释作用，并同时解决了废弃贝类的处理问题，符合环境友好的“绿色低碳化工”的要求，具有重要的社会和经济效益。
CN102320691A 大型水体养殖迹地水生植被恢复方法
本发明公开了一种大型水体养殖迹地水生植被恢复方法，包括以下步骤：建立网围，清除网围区草食性鱼类，在网围内引种浮叶植物，后续种沉水植物。与现有技术相比，本发明通过网围消浪和控制草食性鱼类牧食，构建水生植被恢复小环境，而后依次种植先锋浮叶植物和目标沉水植物以形成稳定的群落结构，改善水体环境，从而修复水生生态系统。
CN102320690A 利用速生性水生植物可控式去除水体富营养化的方法
本发明公开了一种利用速生性水生植物可控式去除水体富营养化的方法，它包括速生性水生植物培养单元的制作、速生性水生植物的放置、速生性水生植物的回收及后期处理；本发明可以根据水体中富营养化阈值浓度的不同，设置相应的培养单元的密度，并可根据水体中富营养化浓度降低的程度，确定收回培养单元的数量和时间，因此，可控行强；本发明中的速生性水生植物、容器及培养基质可以全部回收作为下游产业的原料，浮架可以进行循环应用；本发明还可在容器内种植适于绿化的花草，使水体治理与美化环境相结合。
CN102320687A 一种聚苯胺-微生物复合电极的制备方法
一种聚苯胺-微生物膜复合电极的制备方法，属于高氯酸根废水生物处理领域。本发明采用电化学的方法，将聚苯胺修饰于浸蜡石墨电极表面，利用聚苯胺的生物亲和性，将高氯酸盐降解菌附着于修饰电极聚苯胺的表面，形成对高氯酸盐有降解效果的新型电极，在电极表面通过电流，使污染物高氯酸盐在电场和微生物的双重作用下降解，实现了微生物电催化作用。
CN102320686A 水及土壤重金属污染快速净化修复过滤装置及方法
本发明涉及重金属污染水及土壤的快速净化修复装置及方法。本发明的装置是由封盖和中空腔过滤芯构成，封盖上设置有圆柱形连口，中空腔过滤芯内至少有一层重金属捕集剂填装层；本发明的装置被并联或串联成净化修复阵列，放入被重金属污染的土壤和水中，在该阵列的一端接口上连接任何可以在本发明的中空腔过滤芯内产生负压的机械动力装置（如风机、抽风机、鼓风机、真空泵、引风机、轴流风机、离心泵、渣浆泵、增压泵、循环泵），利用重金属捕集剂填装层捕集污染水及土壤的重金属，可有效地净化修复被重金属污染的土壤和水；本发明装置结构新颖，简单，方法易行。具有大规模应用前景。
CN102320684A 一种连续生成高氧化还原性水的反应器
一种连续生成高氧化还原性水的反应器，由正电极（7）、负电极（5）、阳离子交换膜和绝缘外壳（8）、电控箱（9）组成，所述正、负电极置于耐酸碱、耐高压的外壳长度方向内侧，两电极平行等间距，管内注水，一端进水，一端出水；正电极（7）与负电极（5）之间接高压直流电源，构成连续生成高氧化还原水的反应器。可以将若干个装有正负电极和阳离子交换膜的反应器，采用弯管串连密封连接在一起，直至我们所需的长度，然后将所有处理单元的正负电极并联起来，接至直流电源，构成一个复合反应器。本发明反应器可大量生成并实时地提供高氧化、还原电位的水，适用连续生成高氧化还原性水的要求，可用于民用和工业水处理。
CN102320682A 一种从含苯酚稀溶液中分离回收结晶苯酚的方法
一种从含苯酚稀溶液中分离回收结晶苯酚的方法是将低浓度苯酚废水或溶液循环通入渗透气化装置，利用对苯酚具有优良选择性能的渗透汽化膜将苯酚蒸汽富集于被液氮冷却的低真空苯酚收集器中，收集器中添加金属丝网填料作为苯酚结晶基体。本发明用于含低浓度苯酚废水的处理并可回收得到结晶苯酚，无需添加化学试剂消除了二次污染，实现了对废水的节能减排和资源化回收，是一种环境友好的高效分离技术。
CN102320681A 抗菌型浓水隔网及其制备方法
本发明公开了一种抗菌型浓水隔网，它是在浓水隔网中添加抗菌材料制成的具有抗菌性的浓水隔网。本发明通过将在浓水隔网中添加抗菌材料制成的具有抗菌性的浓水隔网，这样因为添加了抗菌材料，增加了反渗透膜元件的自身抗菌效果，从而使得整个反渗透系统自身有了抗微生物污染能力，抗菌性能的增强，可以大幅度减少反渗透清洗次数，减少了化学清洗溶液对膜元件表面的损伤，有效延长了反渗透膜的使用寿命。
CN102320680A 一种去水体有效磷离子交换剂的制备方法
本发明涉及一种去水体有效磷离子交换剂的制备方法，属于环境保护技术领域。其主要通过在沸石中加入配置好的氯化镧溶液和氯化铝溶液，同时加入沉淀剂进行沉淀反应，加热得到固体状沉淀。将固体状沉淀抽滤、蒸馏水洗涤，干燥后煅烧得到产品去水体有效磷离子交换剂。主要利用对水生生物和人体无害的多种化学物质，通过离子交换作用、络合作用，快速去除水体中有效磷，从而控制水体的富营养化。所述离子交换剂使用方便，不受环境条件和气候因素的影响，使用量小；使用后见效快且效率高，可显著去除水体有效磷，有效控制水体富营养化。
CN102320676A 太阳能海水淡化机组
太阳能海水淡化机组，该机组含有热管式太阳能集热器、风机、光伏电池板、旋转再生式吸附装置、传输管道、冷凝器和蓄水池；旋转再生式吸附装置包括横截面均为半圆形的长筒状的再生器和吸附器，二者之间由隔热板分隔；吸附器一端和风机出口相连，另一端正对着冷凝器；再生器一端封闭，另一端与传输管道一端相连，传输管道另一端与冷凝器入口连接，冷凝器出口与蓄水池连接；风机与光伏电池板电连接。本发明不需要消耗外界能源和化学试剂，对环境无污染，为人们的生产生活提供饮用、洗浴等必需的淡水水源，可广泛在沿海地区、岛屿、远洋船舶等场所推广使用。
CN102320675A 一种海水淡化装置和海水淡化方法
本发明提供一种利用风能、太阳能和水合物技术对海水进行淡化的海水淡化装置和海水淡化方法，其中，海水淡化装置包括海水提取系统、水合物生成系统、水合物工质液固分离系统、水合物太阳能分解系统、风能转化系统、沉淀池、淡水储存罐，风能转化系统用于为海水提取系统、水合物生成系统、水合物工质液固分离系统提供动力。本发明充分利用了风能、太阳能等可再生能源以及水合冷冻法海水淡化技术，风能直接转化为动能，太阳能直接转化为热能，能量转化过程中能量损失小，且整个操作过程均在常温常压下进行，温度压力变化不大，比常规海水淡化方法节能。本发明所使用的装置和设备大多属于成熟的设备，操作使用方便，成本低。
CN102320672A 一种水电联产中海水淡化系统及淡化海水的方法
本发明属于海水淡化领域，涉及一种水电联产中海水淡化系统及淡化海水的方法。本发明的海水淡化系统包括电站汽轮机，用于向热泵提供汽轮机排汽和动力蒸汽；热泵，由动力蒸汽驱动以吸收汽轮机排汽的热量并将热量传递给物料海水；和海水淡化单元，接收由热泵预热的物料海水并进行海水淡化。本发明的海水淡化系统和淡化海水的方法吸收了汽轮机排汽热量，对物料海水进行预热，提高了物料海水温度，提高淡水产量，减少能源浪费。
CN102320668A 黄铁矿纳米矿物材料及其制备方法
本发明公开了一种黄铁矿纳米矿物材料及其制备方法，其中黄铁矿纳米矿物材料的原料为黄铁矿质量百分含量不小于50％的硫铁矿或为黄铁矿质量百分含量不小于90％的硫精矿粉；其制备方法是将硫铁矿矿石破碎并过100目筛得粉料或直接选取粒径小于0.165mm的硫精矿粉为粉料，向粉料中添加粘结剂，造粒成型得到粒径1-3mm的粒料，在无氧条件下，将所得粒料于500-1000℃焙烧0.5-30min，气固分离，气态冷凝回收硫磺，固体在隔绝氧气条件下冷却至室温即得成品。本发明材料具有较大的比表面积、强磁性且具有高化学反应活性，制备工艺简单、成本低且原料来源广泛。
CN102320662A 一种铯钨青铜粉体及其制备方法
一种铯钨青铜粉体及其制备方法，所述方法包括如下步骤：①按照Cs/W摩尔比为0.01～0.35∶1配制含钨酸、碳酸铯和还原性物质的前驱体溶液，溶剂为水或者乙醇与水按体积比1∶4～4∶1组成的混合物；②前驱体溶液于高压釜中在180～200℃条件下反应1～3d，所得沉淀经后处理获得铯钨青铜粉体。本发明的粉体晶相组成为Cs0.2WO3或Cs0.32WO3，粉末粒度为100～1300nm、比表面积为7～50m2/g。本发明的合成工艺原料廉价、温和、易操作，能够降低生产成本，且低温(≤200℃)合成，适合于生产与实际应用。并且产品用途广泛。
CN102320657A 一种γ相氧化铋的制备方法
本发明提供了一种合成γ相(体心立方结构)氧化铋的方法，其特征在于：以商业化的α相或β相Bi2O3为原料，将一定量的原料装入带聚四氟乙烯内衬的反应釜中，再加入去离子水使反应器具有一定的填充度，并加入一定量的NaOH或KOH溶液，调节体系的pH值，然后将反应釜放入烘箱，在一定的反应温度下进行水热反应，反应完毕后，进行固液分离，再用去离子水洗涤，然后在空气中进行干燥处理，即可得到γ相Bi2O3。本方法具有原料易得，设备和工艺简单，所使用的离子溶液可循环使用，实现零排放，对环境无污染。
CN102320656A 一种钙钛矿型复合氧化物中空纳米材料的制备方法
本发明涉及一种钙钛矿型复合氧化物中空纳米材料的制备方法，该方法以含钡或锶的化合物和含锆或铪的化合物为原料，以去离子水为溶剂，加入适宜浓度的矿化剂氢氧化钾促进晶化，利用聚四氟乙烯制的多颈烧瓶为反应容器，常压下加热回流，所得产物经洗涤，离心，干燥，得到结晶性和分散性良好的钙钛矿型复合氧化物中空纳米材料。本发明工艺简单，易于控制，成本低，可以发展成为安全有效的规模化连续生产技术。该产品在微电子器件、光电器件，航天材料、介电材料和传感器件等众多领域具有广阔的应用前景。
CN102320643A 一种氯化锶氯化钙分离方法
本发明涉及一种氯化锶氯化钙分离方法，该方法包括以下步骤：(1)将待分离的氯化锶氯化钙溶液在沸腾状态下蒸发，使最终的氯化锶氯化钙混合物中的水量在0.77×(0.2270M+1.1392N)～1.28×(0.2270M+1.1392N)千克范围内；(2)将所述步骤(1)所得的氯化锶氯化钙混合物在32～80℃温度下进行固液分离，得到固体氯化锶。本发明工艺简单，成本低廉，对锶含量不是太低的锶钙体系通过相分离获得了纯度较高的氯化锶。
CN102320639A 一种无水氟化铝的生产系统及生产方法
本发明属于氟化铝生产技术领域，具体公开了一种无水氟化铝生产系统以及一种无水氟化铝的生产方法。无水氟化铝生产系统包括氢氟酸蒸发器，氢氟酸蒸发器与尾气换热器串设，尾气换热器上设置有尾气出口、氟化氢气体出口，尾气出口设有尾气洗涤装置，氟化氢气体出口设有气体混合室，气体混合室的混合气出口设有双层流化床反应器，双层流化床反应器的底部设置有氟化铝产品出口，其顶部设有双层流化床反应器高温尾气出口，双层流化床反应器上还设有反应物料进口，双层流化床反应器高温尾气出口设有一级气流反应器，一级气流反应器依次与二、三、四级气流反应器串设，二、三、四级气流反应器与双层流化床反应器连通，四级气流反应器与尾气换热器相连通。
CN102320635A 一种磺化产品废硫酸的综合利用方法
本发明涉及一种磺化产品废硫酸的综合利用方法，将磺化产品废硫酸加热到80～110℃，在搅拌下加入菱镁石粉、氧化剂，反应到pH为6，然后加入活性炭吸附杂质，过滤，滤液结晶、离心、烘干得七水硫酸镁，过滤后残渣在600～1000℃煅烧破坏掉有机物。该方法充分利用了废酸，减少了环境污染，生产七水硫酸镁后，有机物煅烧，避免了二次污染，是解决磺化产品废酸的理想工艺。
CN102320634A 一种控温合成结晶电子级氟化镁的制备方法
本发明公开了一种控温合成结晶电子级氟化镁的制备方法，它包括以下步骤：（1）在反应容器内加入水、镁盐、碳酸氢铵，测量反应容器内杂质含量，加入螯合剂，搅拌；（2）加入重金属离子；（3）过滤、离心分离、提纯，当其杂质含量小于0.5时，加热，制得碳酸镁，并将制得的物料加入反应釜中；（4）在反应釜中加入水和氢氟酸；（5）反应完全后，加热到100～120℃，加热时间3～5小时，再升温到130～150℃，升温加热时间1～3小时；（6）离心分离；（7）烘干处理，制得电子级氟化镁。本发明提供一种控温合成结晶电子级氟化镁的制备方法，具有产品纯度达5N级，生产过程简单，生产成本低，批量生产等优点。
CN102320625A 一种含硫酸钠的氯化钠溶液的处理方法
本发明涉及一种含硫酸钠的氯化钠溶液的处理方法，（1）调节溶液pH=4~9，采用纳滤膜将溶液中的硫酸钠提浓到80~130g/l；（2）步骤（1）中的溶液中加入溶液体积1~5倍的软水，用纳滤膜进行恒溶脱盐，得到的浓液去排放，得到的淡液去化盐。优点：一是节约了氯化钠资源，避免了环境污染；二是流程短、能源消耗低、设备投资小。
CN102320619A 一种钛硅分子筛TS-1的合成方法
本发明属于分子筛材料制备领域，公开了一种TS-1分子筛的合成方法。其特征是将硅源、钛源、模板剂、碱性矿化剂和水按比例制备钛硅凝胶，采用直接法或间接法在配胶过程中引入适量的碱金属盐；然后在160～180℃下水热晶化；再经过滤、洗涤、干燥及焙烧，得到TS-1分子筛。利用本发明提供的方法可以在配胶过程中促进硅源的解聚，从而有利于钛进入骨架和抑制无定形六配位非骨架钛的生成。并通过利用碱金属离子与分子筛非骨架钛上酸中心的作用，消除了廉价TS-1分子筛的酸性中心，使得TS-1分子筛作为丙烯环氧化反应的催化剂时，环氧丙烷选择性大大提升。
CN102320617A 一种利用亚硫酸钠循环母液生产氟硅酸钠的方法
一种利用亚硫酸钠循环母液生产氟硅酸钠的方法如下：将亚硫酸氢钠溶液中和至pH6.5～7.0，加热搅拌排尽二氧化碳，再计算出需要硫酸的量，然后向中和槽加入纯度为93%的硫酸，加入空气进行搅拌、氧化；当中和槽中的硫酸钠含量达到17%左右时候，经过除杂，送入化盐槽用蒸汽保温；合成时，先向结晶槽注入氟硅酸，再加入硫酸钠盐液，然后用母液虹吸管将含硅胶的母液吸出；加洗涤水搅拌洗料，送去干燥制得氟硅酸钠成品。本发明的优点是：生产氟硅酸钠产生的母液为含硫酸的稀酸，可以在磷肥生产中用于配酸生产过磷酸钙，不仅降低了氟硅酸钠生产中的污染和污水处理成本；同时还降低了工业硫酸生产中尾气处理成本和氟硅酸钠的生产成本。
CN102320616A 一种莫来石材料的原料配方及其制备方法
本发明涉及一种莫来石材料的原料配方及其制备方法，其特征在于：（1）以炼油厂废催化裂化平衡剂和工业氧化铝为原料，采用高温煅烧的方法制备；（2）制备工艺步骤分以下三步：a.取原料混合后，将混料与研磨介质和水投入球磨机中研磨，得到浆料；b.将浆料经过滤、陈腐、干燥、研磨、过筛，得到粉料；c.将粉料置于高温炉中煅烧，自然冷却至室温，即得莫来石材料。本发明是用炼油厂废催化裂化平衡剂来制备莫来石材料，不仅可大大降低生产成本，而且工艺设计合理，能耗低，符合环境保护的要求。
CN102320614A 高纯度二氧化硅的生产方法
本发明公开了一种高纯度二氧化硅的生产方法，其步骤包含：A)制备先导物，以化学合成方法制备含氟硅酸盐官能基的含硅氟化物作为先导物；B)纯化先导物，将步骤A)制备的先导物利用纯化手段以去除元素周期表中的III、V族离子杂质，从而得到纯化先导物，该纯化先导物中：硼与磷含量介于1ppm至1ppb之间，过渡金属含量介于1ppm至1ppb之间；更优选，硼与磷含量介于10ppb至1ppb之间；C)以还原剂水解还原先导物制造二氧化硅产品，将依步骤B)纯化分析而得的纯化先导物，以高纯度氨气为还原剂，藉由水解反应还原纯化先导物中的硅，并得到高纯度二氧化硅成品。本技术方案生产的二氧化纯度质量硅高，并且环保低污染、低生产成本。
CN102320613A 一种氯硅烷水解的方法
一种氯硅烷水解的方法，工艺步骤如下：(1)乳化剂质量∶水的质量＝0.005～0.2∶1，水的体积∶与水不相溶的溶剂的体积＝0.05～0.9∶1，将乳化剂、水、与水不相溶的溶剂混合均匀，即形成乳状液；(2)氯硅烷体积∶与水不相溶的溶剂的体积＝1～25∶1，将氯硅烷、与水不相溶的溶剂相混合，即形成氯硅烷溶液；(3)以步骤(1)配制的乳状液和步骤(2)配制的氯硅烷溶液为原料，所述乳状液与氯硅烷溶液的配比为乳状液中水的摩尔数∶氯硅烷溶液中氯硅烷的摩尔数＝1∶0.2～2，将所述乳状液与氯硅烷溶液相混合，反应1分钟～120分钟，即生成含水量小于60wt％的二氧化硅/硅酸粉粒和氯化氢气体。
CN102320610A 一种太阳能级多晶硅脱硼的提纯方法
一种太阳能级多晶硅脱硼的提纯方法，其特征是包括以下工艺步骤：（1）选择金属硅为原材料，（2）将金属硅装入铝钒土坩埚中，开启高周波电源将其快速熔化为硅熔体；（3）继续提高高周波电源功率，加入造渣剂进行精炼造渣；造渣剂为硅熔体重量的40～100％；（4）待金属硅全部熔化，硅熔体温度恒定在1550摄氏度，分批次加入金属硅和造渣剂，将硅熔体表面形成的渣料清除掉；（5）待造渣完成后，将硅液倒入模具中，静置自然冷却后得到脱硼提纯后的多晶硅。采用本发明获得的多晶硅B的含量为0.1ppm以下，完全符合太阳能级多晶硅所需纯度6N以上的太阳能级多晶硅。
CN102320606A 一种生长纳米晶硅粉体的方法
本发明公开了一种生长纳米晶硅粉体的方法，包括以下步骤：从进气管道向反应腔中通入混合气体；通过射频源向竖直设置的电极中输入射频交流电，使得工作气体放电，在石英片之间形成等离子体区；反应气体在等离子体区被等离子分解，分解的碎片形成纳米晶硅核；通过调整通入的气体的流量和/或调整反应腔的压强，即可控制反应气体流经等离子区的时间，通过控制停留时间来控制生长纳米晶硅颗粒的大小；纳米晶硅颗粒随着气流流出等离子区后停止生长，在收集网上进行收集，得到粒度分布均匀的纳米晶硅粉体。本发明操作简单，温度要求较低，不需要加热装置，能生产粒度分布均匀、可控的纳米晶硅粉体，可以实现产业化生产。
CN102320598A 一种石墨烯的制备方法
本发明属于纳米材料技术领域，特别涉及一种石墨烯的制备方法。将氧化石墨加入溶有还原性金属的液氨溶液中进行反应,经后续分离即得石墨烯。该方法对氧化石墨的还原更充分，并且产物易分离，纯化过程简单；制备过程中不添加任何的稳定剂和分散剂，制备出的石墨烯含杂质元素较少；还原剂用量少，且过程可控；低温还原条件避免了易发生的团聚现象；反应周期短、常压条件、设备简单。所制备的石墨烯在电化学领域具有广阔的应用前景。
CN102320597A 一种石墨烯的制备方法
本发明公开了一种石墨烯的制备方法，该方法包括如下步骤：在溶剂中加入六溴苯和A物质，搅拌成混合液并加热，在100-200℃，反应2-48小时，反应体系为无氧或有氧环境；压力为常压或加压环境；六溴苯、A物质和溶剂的比例为0.1-50mg∶0.05-500mg∶1mL；所述溶剂为二乙二醇二甲醚、二苯醚、乙醚、四氢呋喃、甲苯或苯；所述A物质为CuBr、CuI、CuCl、Cu或Ni。本发明的制备方法具有反应条件温和，工艺简单的优点，且有良好的重现性。其制备的石墨烯为单层石墨烯。本发明的石墨烯作为化学反应原料，催化剂载体，电池电极材料，物理学，微电子学方面具有广泛应用前景。
CN102320596A 细鳞片膨胀石墨的制备方法
本发明涉及一种细鳞片膨胀石墨的制备方法，包含有以下步骤：1）将鳞片石墨与高锰酸钾均匀混合，再加入液体高氯酸，然后在温度为35-40℃及搅拌条件下反应60-120min，得到混合物；2）将混合物加清水洗涤至pH值为5.5-6.5，然后进行脱水，干燥，得到已插层鳞片石墨；3）最后将已插层鳞片石墨放入马弗炉中进行瞬间膨胀。本发明的有益效果是：利用本方法采用-80目～+200目鳞片石墨生产膨胀石墨，可以制备出具有很高膨胀倍率（250-650mL/g）的膨胀石墨，所制备的膨胀石墨具有石墨的理化性质，还具有可塑性和优良的密封特性，是很好的非金属密封、阻燃、防静电、导电、导热、抗腐蚀、吸波和电磁屏蔽材料。
CN102320594A 氧辅助浮动催化剂直接生长半导体性单壁碳纳米管的方法
本发明涉及半导体性单壁碳纳米管的直接、大量、可控制备领域，具体为一种氧辅助浮动催化剂直接生长半导体性单壁碳纳米管的方法。以二茂铁为催化剂前驱体、适量的硫粉为生长促进剂、氢气为载气、在一定温度下同时通入碳源气体和微量氧气进行单壁碳纳米管的生长及原位刻蚀小直径和金属性单壁碳纳米管，最终获得半导体性单壁碳纳米管占优的样品，其含量到达90wt％，直径分布在1.4-1.8nm之间。本发明实现了较窄直径分布的半导体性单壁碳纳米管大量、直接控制生长，克服了现有化学和物理方法分离过程中对单壁碳纳米管本征结构破坏严重、过程复杂、而直接制备技术中样品量少、直径分布较宽、且直径较小等问题。
CN102320592A 一种分离不同导电性能的碳纳米管的方法
本发明属于集成电路制造技术领域，具体为一种分离不同导电性能的碳纳米管的方法。本发明方法包括，将含有金属性碳纳米管和半导体性碳纳米管的集成电路材料浸泡在液体中，然后将液体从同一个入口进入同一个容器，在所述容器的四周设置一个电场和一对形成磁力线与所述电场相垂直的磁极；变换电场的电力线方向和大小以及磁力线的方向和大小，使金属性碳纳米管与半导体性碳纳米管分离。使用本发明方法得到的半导体性碳纳米管和金属性碳纳米管的纯度高，可以大大提高使用半导体性碳纳米管的集成电路的产品良率。本发明方法简单易行，成本低廉，可以大大降低高纯度碳纳米管的制造成本。
CN102320589A 掺杂氮原子的有序介孔碳的制备及其在固定化漆酶传感器的制备和应用
本发明涉及掺杂氮原子的有序介孔碳的制备及其在固定化漆酶传感器的制备和应用。将SBA-15和纯苯胺溶解到溶有过硫酸铵的盐酸中，真空干燥；将过硫酸铵溶解到盐酸中，并将其加入前面干燥的混合物中，真空干燥；将制备的混合物在氮气气氛保护下碳化；将得到的产品用40wt％的氢氟酸浸泡，然后过滤，洗涤，干燥至恒重。N-OMC修饰金电极的制备：将Au电极打磨抛光，经蒸馏水冲洗、超声后，置于pH为5.0的PBS溶液中经循环伏安扫描活化10圈，取酸化的N-OMC加入到已配制好的1.0-2.0mg/mL的漆酶溶液中，搅拌，离心分离，去除上层清液。N-OMC修饰的固定化漆酶金电极对邻苯二酚具有良好的电催化活性，宽的线性响应范围以及高的灵敏度和选择性。
CN102320587A 磷酸铵钾的制备方法
本发明公开了磷酸铵钾的制备方法，包括以下步骤：（1）将水和磷酸混匀，然后通入氨气和加入氢氧化钾，保持反应体系温度50-100℃，使氢氧化钾全部溶解，制得反应液；（2）将步骤（1）制得的反应液冷却至0-30℃，使之结晶，固液分离后得到的结晶物即为磷酸铵钾。本发明的优点在于：原料成本低，能耗低，无废气、废渣和废水的排放，安全环保，适于工业化生产。
CN102320586A 一种非晶磷酸钙的合成方法
本发明涉及一种非晶磷酸钙的合成方法，将四水硝酸钙和磷酸氢二铵配成溶液，在0℃超声环境下生成沉淀，将沉淀抽滤干燥得到非晶磷酸钙的粉末。本发明的方法无需稳定剂，且方法简单可行，可获得Ca/P比可调节的，生物活性较好的磷酸钙粉末，所制备的非晶磷酸钙粉末适用于生物医学材料领域。
CN102320585A 湿法磷酸直接生产工业级磷酸一铵的方法
湿法磷酸直接生产工业级磷酸一铵的方法，涉及磷的化合物；该方法包括：（1）中和工序，主要作用是生成磷酸铵盐溶液，同时除去湿法磷酸中的铝、镁、钙、硫酸根、铁、铜、镉、镍等杂质；（2）净化工序，包括一次过滤和高温净化两个过程；（3）浓缩工序，二次滤液在搅拌下用工业磷酸调配溶液的pH值，在换热器中通入水蒸汽加热，使溶液沸腾浓缩，达到指标后停止加热，在换热器中降低浓缩液温度；（4）干燥工序，将经浓缩液离心分离其中的水分，最后将分离出的结晶置烘干机中烘干，包装入库。本方法的优点是用湿法磷酸生产的工业级磷酸一铵，产品质量完全可与热法磷酸生产的产品篦美，成本低而利润可观。适用于湿法磷酸的磷铵生产企业。
CN102320583A 一种利用白云石回收城市污泥厌氧消化液中磷的方法
本发明公开了一种利用白云石回收城市污泥厌氧消化液中磷的方法。该方法包括：白云石颗粒与滤后厌氧消化液混合后在pH4.0～4.5下获得富含钙镁离子的溶出液，该溶出液过滤后在反应pH8.0～10.0下进行第一步磷回收，获得主要为磷酸钙盐的回收产物及上清液；第一步磷回收后的上清液作为钙镁源按投加钙磷摩尔比0.10～0.70∶1投加到pH为4.0～4.5的预处理后的厌氧消化液中，在反应pH8.5～10.0下获得含磷酸钙盐和磷酸铵镁的第二步回收产物。本发明利用白云石提供钙镁源分两步回收城市污泥厌氧消化液中磷，同时回收部分氮，磷回收率高，产物含磷率高，药剂成本低，为磷资源的可持续利用提供了经济有效的方法。
CN102320580A 防止钛白废硫酸浓缩的一效加热设备结垢方法及专用装置
本发明公开了一种防止钛白废硫酸浓缩的一效加热设备结垢方法及专用装置，包括多效蒸发浓缩系统，将含有盐分的废硫酸送入多效蒸发浓缩系统中的一效蒸发浓缩系统，其特征是：一效蒸发浓缩系统后的二效蒸发浓缩系统或三效蒸发浓缩系统得到的浓缩酸，引出一部分返回一效蒸发浓缩系统，增加一效蒸发浓缩系统中亚铁细晶体的含量。本发明使一效循环酸中始终含有一定的亚铁细晶体，废酸浓缩过程中析出的二氧化钛胶体及硫酸钙附着在晶体表面而被带出系统，能有效实现一效加热设备的防堵、防结垢效果，操作简单、效果显著。
CN102320574A 一种制氧机的气路集成
本发明涉及一种制氧机的气路集成，包括气路集成底座、气体分配腔、静阀芯、动阀芯、转轴、光电开关、检测盘、步进电机。气路集成底座左、右分别与吸附塔相通，吸附塔固定在底座上；静阀芯放置于底座中间的阀腔内，动阀芯在静阀芯的一面上旋转，气体分配腔与底座进行固定连接；转轴装于气体分配腔的通孔里，与动阀芯进行间隙配合；步进电机固定在气体分配腔的上表面，电机轴带动转轴旋转，转轴带动阀芯旋转，从而实现气路的切换。本设计采用一体成型的制作方法，从而将气路集成的各个配件组合在一起，无须另外安装，有效提高了气路集成的密封性和可靠性，可以广泛应用于制氧机的气路集成的制作上。
CN102320573A 一种制备电子级氢氟酸的方法
本发明公开了一种制备电子级氢氟酸的方法，包括；工业级HF原料的气化：从无水氟化氢贮槽引出气体氟化氢，除去其中的非挥发性和高沸点杂质；氟气氧化和脱轻组分；通过氟气氧化反应器把HF中的As3+氧化为As5+，S、P、B等元素形成的部分不挥发性成分氧化为挥发性成分，然后通过脱轻组分设备除去；高沸精馏，把HF中以HAsF6或盐MAsF6的形式存在As5+以及H2SO4、H3PO4、HSiF6、H2O和金属离子盐等高沸物，通过精馏除去；水洗精馏；把前面过程中没有除去的杂质进一步脱除。经过上述步骤后从水洗精馏塔顶馏出的HF溶于水就制得符合电子级产品质量要求的氢氟酸。本方法简单可靠，能使氢氟酸中的金属和非金属元素对应的杂质含量低于半导体设备和材料国际标准SEMI－2标准。
CN102320564A 基于钨针尖和厚壁玻璃管的纳米孔的制备方法
基于钨针尖和厚壁玻璃管的纳米孔的制备方法，涉及一种玻璃管纳米孔。制备钨针尖；玻璃管包封钨针尖，制备钨纳米盘电极；刻蚀包封的钨针尖，制得玻璃纳米孔。钨丝不仅廉价，而且具有硬度大、熔点高和膨胀系数小等特性。钨针尖的电化学刻蚀制备高效，尤其是钨的热膨胀系数远小于玻璃，因此采用普通厚壁玻璃管即可获得效果理想的包封效果。利用厚壁和常规尺寸的玻璃管，制备过程不易折断，可操作性好，成功率高，而且后续仿生膜的研究效果好。端面大，不仅适于后续仿生膜的构建，不易被损坏，而且使用寿命长。当用于仿生膜研究时，漏电电流小，信噪比高，适用于生物传感、DNA测序、药物筛选、通道蛋白功能等方面的研究。
CN102320563A 等离子体刻蚀模拟中最大离子边界角的测量方法
本发明公开了一种等离子体刻蚀模拟中最大离子边界角的测量方法，经一次匀胶和两次曝光操作制作负性光刻胶悬空结构，以此悬空结构作为掩膜进行刻蚀实验，通过对实验结果进行形貌分析，并借助于在同一个实验片上同时制作的负性光刻胶粘附结构对各种结构尺寸进行实时在线的精确测量，获得一定刻蚀实验参数设置下的最大离子边界角，用于实现等离子体刻蚀模型中“模型参数”的标定。该方法简单异性，准确度高，且实验流程周期短、成本低，提高了等离子体刻蚀模型及其软件实现的普遍适用性。
CN102320559A 一种中空结构的微阵列电极的制备方法
本发明公开一种微细加工技术领域的中空结构的微阵列电极的制备方法，步骤:1）制作掩膜版；2）在玻璃片上，溅射金属Ti薄层，并作氧化处理，进行甩SU8胶、前烘等处理，实现电极光刻胶结构的图像化；3）采用电沉积技术形成微电极支撑底板；4）再次进行甩SU8胶光刻；5）采用电沉积技术形成中空圆柱为电极；6）溅射Gr/Cu导电层；7）甩正胶光刻；8）电沉积得到微电极第三层；9）进行平坦化，去除光刻胶等。本发明可用于制备任意形状，高精度的微细电化学加工用具有中空结构的微电极，且易于批量化生产。
CN102320554A 一种纳米缝的模板对准压印制备工艺
一种纳米缝的模板对准压印制备工艺，先进行刚性衬底、柔性材料以及刚性材料三层结构的制备，然后采用模板进行对准压印，根据不同的纳米缝结构制备相应的压印模板，采用对准工艺使模板在需要产生纳米缝的位置处施加外在压力进行压印，最后利用第二平板二次对准施压，使断裂错位的薄膜材料上的纳米缝对齐，进一步减小纳米缝的间距，采用纳米缝的模板对准压印，导致柔性材料层变形，顶层刚性材料薄膜断裂，形成单个纳米缝或是纳米缝阵列，可以有效的突破常规纳米缝制备工艺中复杂的工艺流程以及昂贵的加工设备，能够低廉地制备纳米缝结构，可以广泛地应用在SED显示器以及分子器件等方面。
CN102320553A 利用激光双光子直写技术制作微纳结构器件的方法
本发明涉及一种利用激光双光子直写技术制作微纳结构器件的方法。该方法包括以下步骤：在衬底上涂敷光刻胶形成光刻胶层；用激光束照射所述光刻胶，通过激光双光子吸收效应对所述光刻胶的指定位置进行曝光；对所述光刻胶进行显影；将所得到的光刻胶层的图形转移到衬底上。
CN102320550A 锗基半导体的拉曼散射增强基底及其制备方法和应用
本发明涉及具有良好生物兼容性的锗基半导体的拉曼散射增强基底和制备方法，以及用这种基底进行溶液中罗丹明6G分子的检测。本发明用化学刻蚀的方法，在单晶硅基片表面刻蚀出垂直定向站立排列的硅纳米线阵列，并除去在刻蚀过程中作为副产物生成在硅纳米线阵列顶端的絮状银枝杈；然后用热蒸发的方法在硅纳米线阵列上制备锗纳米管阵列；最后在锗纳米管表面修饰上大量的Ge-H键。所述的基底中不含有贵金属银；所述的锗纳米管表面修饰有大量的Ge-H键。本发明首次成功地实现了不使用任何贵金属而仅用半导体锗材料制备出了具有良好生物兼容性的锗基半导体的拉曼散射增强基底。
CN102320547A 一种加油机用的电动式胶管回卷装置
本发明公开一种加油机用的电动式胶管回卷装置，包括电动机、磁粉离合器、带轮、滑轮组件和胶管盘组件，电动机通过联轴器与磁粉离合器连接，磁粉离合器的输出端设置带轮，带轮上设置传送带，传送带经过滑轮组件后与胶管盘组件连接。本加油机用的电动式胶管回卷装置以电动方式代替机械方式，有利于实现加油设备的自动化和智能化；同时，省去了涡卷弹簧机构，用电动机做功来代替人做功，更好的解决了加油过程中费力的问题，降低劳动强度，提高工作效率，也提高使用时的安全性；加油过程能轻松的完成，使该装置不仅适用于自助加油机，也可适用于集中加油的场合，更可适用于各种人群的使用，增加了就业机会，其应用范围较广，有利于大力推广。
CN102320546A 一种悬臂式全自动装卸小鹤管
本发明公开一种悬臂式全自动装卸小鹤管，其包括有立柱、液相鹤管和垂直管，液相鹤管由连接在一起的内臂和外臂组成，内臂首端与立柱相连，外臂尾端与垂直管连接，外臂外侧安装有弹簧缸平衡装置；内臂上部在水平方向上安装有控制外臂水平方向旋转的水平伸缩气缸、控制内臂水平方向旋转的双向气缸，水平伸缩气缸一端通过转向组件与内臂连接，另一端的活塞杆与外臂连接或通过弹簧缸平衡装置与外臂连接，双向气缸的活塞杆A端通过传动机构与转向组件连接，双向气缸的活塞杆B端通过传动机构与安装在内臂上部的导向组件连接；弹簧缸平衡装置上安装有控制外臂竖直方向运动的升降气缸。本发明实现了鹤管与罐车罐口自动对位，大大提高了工作效率。
CN102320544A 瓶类容器灌封用在线自动称重系统
本发明公开了一种瓶类容器灌封用在线自动称重系统，包括控制组件以及布置于灌装工位之前的空瓶称重组件、布置于灌装工位与加塞工位之间的灌装后称重组件，所述控制组件根据空瓶称重组件和灌装后称重组件检测到的重量差值判断灌装是否合格。本发明具有自动化程度高、检测精度高、能够实现在线实时监控。
CN102320540A 一种酱油灌装机
本发明公开了一种酱油灌装机，其导杆的上端固定有第一磁铁，回气管的上端铰接有可盖住回气管的开口的盖板，盖板与导杆相近的一侧固定有第二磁铁，第一磁铁和第二磁铁相向的面的磁性相同，当导杆升至最高位置时，第一磁铁和第二磁铁大致位于同一水平线上。本发明可通过第一磁铁和第二磁铁的相互作用来控制料缸与外部空气的之间的通道的通断，实现无瓶不抽真空，保证灌装质量，并且结构简单。
CN102320536A 一种内塞盖压盖机的压盖头
本发明公开了一种内塞盖压盖机的压盖头，安装在升降臂的下端，包括固定在转动轴上的导向套，导向套中套装有可相对导向套滑动的压轴，压轴的下端安装有压盖体，所述的压盖体的取盖口与内塞盖供压盖体抓取的部分为过盈配合，取盖口的入口处的内径尺寸小于内塞盖的支承环的外径。本发明由于其压盖体具有与内塞盖伸出瓶子瓶口的部分过盈配合的取盖口，当压盖头在取盖工位处下行将内塞盖供压盖体抓取的部分压入其取盖口后，内塞盖的支承环与压盖体的下端面相抵，内塞盖供压盖体抓取的部分则由于与取盖口的内壁过盈配合而被夹稳在压盖体的取盖口内，使取盖后内塞盖不会因夹持不稳而自行掉落，保证压盖工作的顺利进行。
CN102320533A 双回路控制过卷报警限停装置
本发明公布了双回路控制过卷报警限停装置。本发明在工作过程中，吊钩在提升卷扬时，钢丝绳通过重锤的通孔上下运行，当卷扬超过重锤的高度时，即由吊钩带动重锤上升，使重锤失去重量，在回弹簧的作用下，转臂回转靠近无触点接近开关，无触点接近开关导通工作，控制安全、报警机构工作，由于采用的是无触点接近开关，具有灵敏度较高、工作可靠的优点，将两只相同的无触点开关并联，根据概率的理论可知，两个事件同时发生的可能性较小，所以，两个无触点接近开关同时方式故障的可能性较小，且任意一只发生故障，其中一只仍然可以正常工作，所以，本发明具有安全可靠的优点。
CN102320532A 一种电动葫芦停机时防止溜钩的控制方法
本发明公开了一种电动葫芦停机时防止溜钩的控制方法，所述电动葫芦由锥形电机驱动，所述锥形电机的控制系统为包括逆变单元和控制单元的变频器，所述控制单元包括磁链控制器和转矩/转矩电流控制器；所述锥形电机还包括电磁抱闸装置，在控制单元控制逆变单元停止输出从而使锥形电机断电前，所述控制单元控制逆变单元对锥形电机进行消磁处理，使所述锥形电机中的剩磁衰减到其不能阻碍锥形电机中电磁抱闸装置的动作。本发明的控制方法能使锥形电机中的剩磁迅速衰减到其不能阻碍锥形电机中电磁抱闸装置的动作，能够有效防止电动葫芦的溜钩现象，提高了电动葫芦使用中重物在空中定位的准确性，满足了电葫芦行业标准要求，提升了使用安全性。
CN102320527A 配重平衡机构以及双臂架起重机
本发明公开了一种用于起重机双臂架的配重平衡机构，其中，所述配重平衡机构包括配重底座(1)和一级平衡梁(2)，其中所述一级平衡梁(2)的中间连接点与所述配重底座(1)铰接，相对于该中间连接点对称分布的两侧连接点分别与所述起重机的双臂架铰接。通过上述技术方案，本发明的配重平衡机构能够将配重力传递至臂架，并且使配重底座和起重机双臂架之间的各连接件之间都通过只有一个转动自由度的铰接点连接，在两个臂架受力不均时各连接件能够绕铰接点相对旋转直至两个臂架受力平衡，从而起到自动调节受力平衡的作用。
CN102320525A 一种单梁式悬臂吊
本发明公开了一种单梁式悬臂吊，包括横梁，所述横梁的自由端通过周围的固定架支撑，横梁的中心位置固定有竖向的连接杆，所述连接杆的下端连接有可绕连接杆自由转动的悬臂梁，悬臂梁上设置有可沿悬臂梁自由移动的电葫芦。本发明采用圆形轨道和悬臂梁的组合方式，可以达到炉内施工区域的任何位置，不存在施工死角，无需人工二次倒运，整体结构简单，组装和拆卸方便，材料可重复利用，避免浪费，降低施工成本，大幅度提高施工效率，从而降低了用工成本。
CN102320523A 带有折线形刚性腿的造船门式起重机
一种带有折线形刚性腿的造船门式起重机，属于起重设备技术领域。其特征在于它包括折线形刚性腿，折线形刚性腿的轴线为折线，由刚性腿上部和刚性腿下部组成，刚性腿上部与主梁下盖板连接在一起，刚性腿下部与大车运行机构相连，刚性腿上部和刚性腿下部的轴线相交形成了一条折线，无载荷作用时，刚性腿上部向跨外倾斜，使得主梁的位置向刚性腿侧偏移。刚性腿下部的轴线与刚性腿上部的轴线间夹角θ的取值条件是：处于工作状态的起重机，在载荷作用下，刚性腿向跨外倾斜的最大值等于向跨内倾斜的最大值。本发明的效果和益处是：减少了焊接和研配的工作量、降低了做业难度和危险性，减小了刚性腿单侧的倾斜角度，增加了安全感。
CN102320517A 加工圆形工件的吊装工具
本发明涉及一种加工圆形工件的吊装工具，特征是：包括上卡体和呈倒Y字形的下卡体，在下卡体竖直臂上部制有U形槽和调节长孔，下卡体竖直臂底面连接有其上制有U形槽和安装孔的支撑板，支撑板U形槽的两端部固接有轴套，上卡体通过旋转轴与支撑板的轴套铰接，上卡体一端固接吊环，另一端固接上卡爪，下卡体两个斜臂端部固接有下卡爪。优点是：采用本吊装工具装卡工件不仅简便快捷、大幅度减轻了生产过程中操作人员的劳动强度，而且还可适用不同规格工件的装卡，节省大量金属材料，大大降低了工件的加工成本。
CN102320512A 曳引机底座及曳引机的安装工装和曳引机的安装方法
曳引机底座及曳引机的安装工装和曳引机的安装方法，特别用于顶层高度较低的电梯。本发明的曳引机底座，包括两件固定在井道顶部且呈形底座支架1和至少四根底座槽钢2及两件底座角钢3，以及固定放置在四根底座槽钢2上的一底座安装板4，其中，所述的四根底座槽钢2的两端搁置在底座支架1上，通过螺栓使其两端夹持固定在底座支架1与所述底座角钢3的中间，所述的四根底座槽钢2平行布置且相互间留有间隙。本发明还提供一种曳引机安装工装。本发明还提供一种曳引机的安装方法。它们适用于曳引机底座和曳引机安装工装。本发明具有：节约井道建筑成本；使曳引机底座能独立安装，减少了曳引机的震动和噪音传递至轿厢；降低了井道顶层高度，使曳引机的安装变得简单方便。
CN102320508A 通用型3G远程电梯故障传感自动检测系统
本发明涉及一种通用型3G远程电梯故障传感自动检测系统，所述通用型3G远程电梯故障传感自动检测系统，包括用于控制电梯运行的电梯控制柜，所述电梯控制柜内具有相应的故障信号点接口；所述电梯控制柜内的故障信号点接口均设置漏电流传感器，所述漏电流传感器检测流过故障信号点接口的电梯故障点信号；漏电流传感器通过前端采集板与前端智能设备相连，所述前端采集板对漏电流传感器检测的电梯故障点信号进行整流，并对所述采集的电梯故障点信号分析判断处理输出相应的电梯故障信号；前端采集板将电梯故障信号输入到前端智能设备内。本发明结构简单紧凑，安装使用方便，检测精度高，适用性好，降低使用成本，安全可靠。
CN102320504A 一种电梯系统的编程、状态监控的方法及系统
本发明适用于电梯领域，提供了一种电梯系统的编程、状态监控的方法及系统，包括：移动终端通过其输入模块接收用于编程电梯系统的编程操作指令A；移动终端将所述编程操作指令A组合成帧数据C；移动终端通过其无线通信模块将所述帧数据C发送到电梯系统的无线通信模块；电梯系统对帧数据C进行校验；当校验通过时，电梯系统从帧数据C中解析出编程操作指令A，并执行所述编程操作指令A，所述帧数据C包括帧头、编程操作指令A以及校验码。在本发明中，该编程器通过无线通信方式和电梯系统连接，不仅移动使用方便，还跟电梯系统相互隔离，并且编程器是在具有无线通信功能的现有移动终端上开发的应用程序，节省了专门设计硬件和开模的高额成本。
CN102320500A 倒筒机间接控制系统
本发明涉及一种纱线整理设备，特别公开了一种倒筒机间接控制系统。该倒筒机间接控制系统，包括倒筒机，其特征在于：所述倒筒机侧面组装有配电箱，配电箱内依次连接有断路器、控制变压器和交流接触器，配电箱内电路外接电机，配电箱上设置有串联在电路上的停止按钮和启动按钮。本发明结构简单，使用方便，设计合理，应用灵活，能够有效保证设备的使用安全性，减少机件的损坏，延长其使用寿命，适于广泛推广应用。
CN102320496A 用于试验测试导线整理的缠线装置
本发明公开了一种用于试验测试导线整理的缠线装置，用于科研机构或工程作业单位的试验测试现场，其包括支架、缠线装置、洁线装置；支架上部设有一水平的横梁，缠线装置包括与所述横梁活动连接的三根呈120°设置的辐条以及设于每根辐条前端的缠线杆，洁线装置包括倾斜设置于支架上端的支臂、固定于支臂前端的横担、固定于横担上的U型架以及固定于横担和U型架上的一对洁线轮。本发明适合于移动作业场合，便于携带，使用方便；缠线过程中，线处于拉紧状态，线中的应力释放，缠好的线缆盘不会再缠绕在一起；缠线杆和辐条之间设计为可伸缩结构，可以根据实际需要调整线缆盘直径，适应性更好。
CN102320494A 聚四氟乙烯纤维绕线机
本发明公开了一种聚四氟乙烯纤维绕线机，属于聚四氟乙烯纤维绕制技术领域。聚四氟乙烯绕线机，包括机架、罗拉组、绕线筒以及调节组件，所述调节组件至少包括设置于所述罗拉组与所述绕线筒之间的线程调节装置；所述罗拉组包括一个固定罗拉和一个可动罗拉，并且可动罗拉设置于所述固定罗拉的前方；所述可动罗拉设置在所述机架上，拔杆与机架之间设有用于提供拔杆维持可动罗拉张力的弹性装置，这样设置可以使得绕制聚四氟乙烯纤维时线具有绕制均匀且不扣线的优点。
CN102320490A 一种异形塑料袋下料机
本发明提出一种异形塑料袋下料机，其包括机架、放料装置、涨力控制器、卷取装置、尺寸调节装置、切取定位装置、传动装置、检测装置和控制系统。放料装置设置在机架尾部，涨力控制器与放料装置的放料装置轴的端头的放料轴端齿轮相联，卷取装置设置在机架中间并与放料装置的主轴平行，尺寸调节装置与卷取装置两端的限位条相联，切取定位装置设置在尺寸调节装置的其中一根调节杆上，传动装置设置在卷取装置的下方，检测装置设置在卷取装置的主轴端的机架上，控制系统设置在机架前端的控制箱内。此设备生产效率高、操作安全、维护方使、生产质量稳定、操作人性化，具有同类设备许多不具备的优点。
CN102320485A 自动络筒机弹性压管定位装置
本发明提供一种自动络筒机弹性压管定位装置，包括拨叉、固定在拨叉上的压板，其特点是所述的压板包括压板本体及用于直接推动托盘的弹性片，所述压板本体为方形，压板本体后端与拨叉固定连接，所述弹性片一端与压板本体侧面固定连接，所述弹性片的前面为内凹的弧形面，所述弹性片的弧形面与压板本体前面留有间隙。压板结构设计合理，安装调节简单、方便，可避免管纱因过定位压紧产生的倾斜和不到位引起的管纱原地晃动。
CN102320484A 双补偿送料裁切装置及电池卷绕设备
本发明公开了一种双补偿送料裁切装置，包括送料机构、夹片机构、裁断机构和配合裁断机构设置的极片检测部件，所述送料机构驱动所述夹片机构相对所述裁断机构移动，双补偿送料裁切装置还包括裁断补偿机构，所述裁断补偿机构驱动所述送料机构和所述裁断机构同时移动，所述送料机构的移动带动所述夹片机构移动。还公开了一种具有该双补偿送料裁切装置的电池卷绕设备。利用送料机构、夹片机构和裁断机构的整体移动和送料机构驱动夹片机构单独移动，本发明提高了极片裁切效率和送料效率。
CN102320482A 放料架
本发明提供了一种放料架，包括固定底座，固定底座上可滑动设置有用于调节卷材位置的一第一移动架，第一移动架的一端部上可滑动地安装有一第二移动架，第二移动架上安装有用于顶紧卷材的一顶紧轮装置，第一移动架的另一端部上可滑动地安装有一第三移动架，第三移动架上安装有一转筒，转筒上安装有用于涨紧卷材的一涨紧轮装置，转筒内套设有用于手动调节涨紧卷材力度的一涨紧丝杆，涨紧丝杆可调节涨紧轮装置使其适应不同尺寸的卷材，放料架上还设有可对卷材自动放料的电机。本发明的放料架承重性能好，可对卷材自动放料，提高了工作效率且避免了使用液压的噪音，可适用于不同尺寸的产品，可广泛地应用。
CN102320480A 可调节式自动定量布料器
本发明属于布料装置领域，特别涉及一种可调节式自动定量布料器，包括支架、储料室、下料室和上料室，储料室和下料室固定安装在支架上，下料室的进料口位于储料室中，下料室的底部安装舱门，上料室设在下料室上方且与对应的下料室同轴，上料室的顶部连接驱动装置，上料室上方设有与之位置相对应的推料装置。整个布料器结构紧凑，体积小；通过调节上料室和下料室之间的距离，实现布料总剂量的调节；通过上料室、下料室和舱门的密闭空间进行精确定量物料剂量；舱门与柱塞保持同步运动，柱塞下移，舱门开启，柱塞上升，舱门关闭；上料室底部的过渡结构，既能排开多余物料，又能与下料室配合，确保布料剂量的精确定量。
CN102320477A 风力输送回转给料机及应用其的输送系统
本发明涉及一种风力输送回转给料机及应用其的输送系统。风力输送回转给料机的转轴通过轴承及密封组件支承安装在壳体上，转轴位于壳体内的一端固定安装叶轮，转轴位于壳体外的一端固定安装传动轮，传动轮通过驱动电机输出轴上的主动轮驱动；其特征在于：所述壳体顶部开设有进料口，壳体两侧壁的下部分别开设有形状为扇形的进风口和送料口，进风口和送料口的四个角设为圆角；所述进风口中心和叶轮中心的连线位于叶轮中心铅垂线上；所述送料口中心和叶轮中心的连线与叶轮中心铅垂线形成一定夹角。本发明以低压风源作为输送动力，占地面积小，易于工艺布置，输送距离远和输送高度高，能耗低，经济性好，维修方便，可全天候作业。
CN102320476A 轴头保护装置
一种轴头保护装置，涉及到电厂给粉机的叶轮轴，尤其涉及到给粉机叶轮轴轴头的保护。包括给粉机、叶轮轴、蜗杆，所述给粉机通过轴套与叶轮轴相连接，所述蜗杆通过联轴器与叶轮轴相连接，所述叶轮轴靠近轴套部位的轴头上设有固定环。其有益效果是，固定环包裹住叶轮轴的轴头，增加了轴头的强度，避免了轴头的损坏。
CN102320473A 一种自动送锁螺丝机的长距离吹气送料装置
本发明公布了一种自动送锁螺丝机的长距离吹气送料装置，包括斜锲式分料机构、吹气孔、料管，其特征在于：所述斜锲式分料机构和所述料管之间设置有滑动块，所述滑动块在所述斜锲式分料机构和所述料管之间做往复运动，用于封闭或打开料管口。本发明的使用使得利用较小的气压和用气量就能长距离输送螺丝，送料的速度、流畅性、稳定性较好，具有更高的工作效率。
CN102320471A 用于轮胎硫化机的卸胎机械手及升降式卸胎装置
本发明公开一种用于轮胎硫化机的卸胎机械手及升降式卸胎装置，卸胎机械手包括机械臂与位于机械臂自由端的抱胎手，抱胎手包括抱胎锁紧气缸、环形固定盘、环形转动盘与若干个吊挂式爪形部，锁紧气缸带动环形转动盘正转或反转，由各同步连杆带动各吊挂式爪形部同时向环形固定盘的圆周中心方向移出使吊挂式爪形部从轮胎的胎侧抱起轮胎，或带动各吊挂式爪形部同时反向退回使吊挂式爪形部从轮胎的胎侧上脱离释放轮胎。本发明中卸胎机械手及升降式卸胎装置所采取的从轮胎的胎侧抱起轮胎的卸胎方式，彻底地克服了现有技术中卸胎机械手伸入轮胎内圈抓取方式所存在的缺陷，有利于保护胶囊和轮胎。本发明中的升降式卸胎装置特别适用于四模硫化机。
CN102320466A 多车型高精度伺服自动纠偏装置
本发明公开了一种多车型高精度伺服自动纠偏装置，解决了现有系统存在的在车身转接过程中车身的定位销孔无法准确对接到输送台车的支撑销上的问题。包括在底架（1）上固定设置有校正平台（11），在校正平台（11）上分别设置有浮动式车身支撑机构、车身校正机构和PLC，在每个浮动台支撑架（10）的顶端固定设置有浮动台支撑座（2），在校正平台（11）上设置有与PLC电连接的伺服减速电动机（12），其输出轴连有滚珠丝杠（13），在滚珠丝杠（13）上设置有一对丝杠螺母（14）并固定连接有对称的阶梯形校正爪支架（15），在校正爪支架（15）的头部设置有车身校正爪（16）。实现了不同车型转接位置的精准校正，达到完全的自动化转接功能。
CN102320464A 高速旋转整形装置
本发明涉及一种高速旋转整形装置，包括水平转盘、锥形体、外罩、驱动机构和固定支架，锥形体设置在水平转盘的上部，锥形体与水平面成倾斜角度α，且锥形体的底面旋转的最高点与水平转盘的上边沿等高，水平转盘的上边沿具有宽度k，外罩设置在水平转盘的上部，其通过外部支架固定，外罩的内侧面设置有轨道，而轨道与水平转盘的上边沿对接共同形成颗粒状物运行通道，且轨道的入口为锥形体底面旋转的最高点，轨道的出口则向水平转盘上边沿的外侧延伸形成轨道螺旋段，锥形体和水平转盘与驱动机构连接，而驱动机构固定在固定支架上。本发明可以实现高速的片粒状物排序整形，大大满足了大批量不同尺寸片粒状物的高速生产需要，提高了工作效率。
CN102320459A 传送带清煤装置
一种传送带清煤装置，涉及到电厂燃煤输送的传送带，尤其涉及到传送带上粘附燃煤的清理。包括支架和支架上的传送带，所述支架上通过轴连接杠杆，杠杆一端设有重锤，另一端设有刮铲，刮铲底部设有煤斗。其有益效果是，传送带运行时，刮铲可将传送带上粘附的煤粉挂除，并通过煤斗收集，减少了对传送带的运行造成影响。
CN102320457A 一种用于监控输煤系统的输煤皮带的智能监控系统
本发明涉及一种用于监控输煤系统的输煤皮带的智能监控系统，其包括煤颗粒识别模块、皮带下沉度检测模块、皮带横向位移检测模块、皮带机振动检测模块和控制器，该控制器以有线或无线方式与各模块连接；其中：该煤颗粒识别模块用于通过先检测是否出现煤断流再利用颗粒图像识别技术来监视输煤皮带上是否存在大块煤，该皮带下沉度检测模块用于通过判断皮带下沉的程度来监视输煤皮带上是否存在大块煤，该皮带横向位移检测模块用于监视输煤皮带是否跑偏或撕裂，该皮带机振动检测模块用于通过检测皮带机的振动频率来监视输煤皮带是否被大块煤重击或与其摩擦，该控制器接收到需要制动皮带机的指令后发出制动指令以使皮带机制动。
CN102320456A 皮带输送机框架的一种型材结构
皮带输送机框架的一种型材结构，包括外框和孔槽，型材的左右两侧面设置有上下两组开口的十字孔槽，上部的一组十字孔槽位于同一水平高度，中部的一组十字孔槽高度具有落差，型材底部设置有开口的大十字孔槽，型材的顶部与两组十字孔槽之间都设置有封闭边界的矩形孔。采用此结构后，可以有效的降低成本，减少了机械加工制造的成本，省时省力，也不影响产品的美观，加工简单，同时外框上的矩形块结构可以与堵头楔形块连接更为紧密，不易进入灰尘等杂质。
CN102320455A 一种皮带运输机托辊轴总成的结构
一种皮带运输机托辊轴总成的结构。该发明所述在滚筒两端的内孔中各固定有一个轴承座，在各轴承座内固定安装一个轴承，在轴承的内孔安装有中轴，在滚筒内部、于紧靠轴承内圈的中轴上面各安装一个轴承挡圈，在轴承外侧部位的中轴两端，各安装有一个轴承压盖，所述的轴承压盖的法兰部位与轴承的外圈相接触，在中轴两端各固定安装一个压盖挡圈，压盖挡圈与压盖之间紧密相连。本发明由于滚筒采用工程塑料制造，具有成本低制造工艺好的优点，将独立的轴承座安装在滚筒的两端，具有制造、安装维修方便、成本较低的优点，在轴承的两端安装轴承挡盖，能有效地防止灰尘、异物进入轴承，从而提高轴承的寿命。
CN102320452A 一种用于风机轴套加工的自动送料装置
本发明公开了一种用于风机轴套加工的自动送料装置，包括贮料斗、给料轮、电机、送料器、控制器；从上至下分别为贮料斗、给料轮、送料器。给料轮位于贮料斗下端内部，贮料斗底部开有给料孔，给料轮是由电机带动的。控制器控制电机以及送料器的送料上推气缸、送料下推气缸的运动，从而完成送料动作。本发明提供了一种用于风机轴套加工的送料装置，能够高效和精确的为整机输送原工件，使生产效率大大提高，满足了工业生产的需求。
CN102320446A 重型工件平移装置
本发明所公开的是一种重型工件平移装置，以其包括千斤顶（8），斜楔块（6），滑辊（2）和左、右对称布置的摆动件（5）；左、右摆动件（5）的一端与滑辊（2）轴（9）呈轴孔动配合，左、右摆动件（5）的另一端通过其所设的长圆孔（10），和与斜楔块（6）固定连接的销柱（7）呈轴孔间隙配合；千斤顶（8）顶端可与斜楔块（6）底平面相抵接为主要特征，具有结果简单，实用方便，效果显著等特点。
CN102320441A 压缩式自打包垃圾筒
本发明涉及日常垃圾处理装置，压缩式自打包垃圾筒主要由外筒、内筒、活动翻叶、压缩机构、封口装置组成，所述活动翻叶由两半圆形活动叶片构成并各连接一根转动轴，将所述内筒分隔成为内筒上层和内筒下层。所述压缩机构由压盖、矩形杆件、杠杆、踏板、弹簧构成并位于所述内筒上层，所述压盖、矩形杆件、杠杆、踏板依次连接。所述封口装置包括开合门及把手、拉环线、压轮、橡皮筋等并位于所述内筒下层靠近所述开合门及把手一侧上端，所述橡皮筋共三根均等地固定于所述内筒下层上端的三个点上；所述拉环线一端固定在所述滑动轮上，另一端经所述滑动轮上的内槽套于外筒壁，并从所述橡皮筋的圆环中间分别穿过。
CN102320439A 地埋式垃圾收集装置
地埋式垃圾收集装置，包括垃圾箱体、机械开门机构、安全挡板自动升降机构、悬吊机构、地坑，所述垃圾箱体和所述安全挡板升降机构位于地坑内，所述安全挡板自动升降机构通过螺钉固定在所述地坑底部，所述垃圾箱体置于所述安全挡板升降机构上部，所述机械开门机构位于垃圾箱体中心轴处，所述悬吊机构固定在垃圾运载车上；所述地坑内有排水口。本发明的垃圾箱容量大、占地面积少、垃圾收集方便、使用安全、操作简便、建造维护成本低廉、环境保护效果好和寿命长的地埋式垃圾收集装置。
CN102320437A 货物存取锁定装置
本发明公开了一种货物存取锁定装置，用于将货物存入货仓并锁定，以及将锁定在货仓的货物解锁并取出，包括：固定在货物上的配合机构、与所述配合机构挂接和分离的推拉机构以及用于锁定货物的锁定连杆机构；所述锁定连杆机构包括：驱动连杆、锁定连杆、挡板、挡板卡块、弹性件以及固定在货仓内壁的挡块；所述货仓内壁还设有锁定槽。驱动连杆与配合机构转动连接，锁定连杆一端与驱动连杆转动连接，另一端为自由端，可以滑入和滑出设置在货仓上的锁定槽完成货物的锁定和解锁。这种货物存取锁定装置结构巧妙，配合精准，可靠性较高，从而具有良好的应用前景。
CN102320435A 料仓
一种能有效解决塑料薄膜架桥现象的料仓。在筒体内安装一个竖直的螺旋搅拌装置，螺旋搅拌装置的上端轴穿过支撑臂中间的通孔内的轴承，在螺旋搅拌装置的上端轴上连接一个附加搅拌棍，螺旋搅拌装置的靠近筒体的下平面的主轴上焊有拨料叶片。螺旋搅拌装置由减速机驱动旋转把塑料薄膜反复向上抛起、搅松，附加搅拌棍将附着在筒壁与支撑壁上的塑料薄膜打落，拨料叶片将下方松散的塑料薄膜刮到螺旋输送机入料斗内送出料仓。
CN102320433A 耐火散装料的包装结构及其包装方法
本发明公开了一种耐火散装料的包装结构，包括吨袋和密封灌装在吨袋内的散装料，散装料中的0mm-1mm的颗粒料、细粉、微粉和各种外加剂在混合设备中混匀制成预混合粉设置在吨袋的底部；散装料中的>1mm的各种组分按照粒度级别由小到大依次放置在预混合粉上方。本发明还提供了一种耐火散装料的包装方法，具体步骤如下：一、将0mm-1mm的颗粒料、细粉、微粉和各种外加剂在混合设备中混匀，制成预混合粉，并装入吨袋底部；二、将>1mm的各种组分放置在预混合粉上方；三、将吨袋密封。本发明具有节约成本，保障散装料具有稳定施工性能和较长储存时间的优点。
CN102320432A 撬装式加油装置的储油罐
本发明公开一种撬装式加油装置的储油罐，包括外罐和内罐，所述内罐内填充有阻隔防爆材料，所述内罐的外表面或外罐上固定有超声波发生器，所述内罐的外表面上固定有与所述超声波发生器电连接的超声波换能器，所述外罐为便于维修超声波换能器的可开关或无损拆装的密闭结构。优选地，所述内罐的内表面上附着有导静电防腐涂料层。本发明通过在储油罐上增设超声波发生器和超声波换能器，利用超声波在液体中的空化作用，去除内罐内表面及阻隔防爆材料上的污物，解决了现有撬装式加油装置的储油罐清洗困难、清洗效果差的问题，具有容易清洗且清洗效果好的优点。
CN102320431A 新型液体容器罐
本发明涉及一种新型液体容器罐。新型液体容器罐，容器罐的上部设置清洗装置，清洗装置包括水管和喷头，水管穿过容器罐的顶盖，水管的下端连接喷头。本发明结构简单，清洗时间短、清洗液用量小且清洗效果好。
CN102320429A 便携式防残留包装盒
一种便携式防残留包装盒，其特征在于：所述便携式防残留包装盒具有外部的密封袋和内部的密封盒，所述密封袋将所述密封盒密封在内，所述密封盒具有一个盛装食物的盒体，所述盒体上具有一个捏持把手，所述盒体的开口由密封膜密封，本发明的便携式防残留包装盒，将盒体做成类似勺子的形状，则可以直接捏着捏持把手将食物连同盒体放入水中，从而不会造成浪费，而将食物全部吃掉，同时，盒体本身可以作为搅拌勺以及饮用饮料来使用，使在旅途或者户外的人士更加方便。
CN102320426A 草坪机运输包装箱
本发明涉及一种草坪机运输包装箱，包括长方体形的箱盖及底箱，所述箱盖及所述底箱由纸板折叠粘接而成，所述底箱内粘接有多道纸质撑板。所述撑板包括平行设置的中撑板、内撑板及边撑板；所述底箱的两个相对的内壁内侧分别粘接有两块所述边撑板，所述底箱的中部设置有所述中撑板，所述中撑板与两块所述边撑板之间分别设置有一块内撑板，所述内撑板与所述中撑板的两端分别固定在所述底箱另两个内壁内侧粘接的U型板上。本发明由纸质材料制成，可以100﹪回收，符合环保要求；质量轻，可减轻运输成本，减少资源的浪费；结构简单，制造容易。
CN102320425A 一种多次使用高精度剂量瓶
本发明涉及喷雾器领域，公开了一种多次使用高精度剂量瓶，包括：由下到上依次连接的瓶底、瓶身及瓶盖；所述瓶底，用于封装多份溶质，所述每份溶质对应的瓶底的上方密封有防水材料；所述瓶身，所述瓶身用于盛放溶剂与溶质的混合溶液；所述瓶身的上方设置有旋转机构，所述旋转机构具有带刺脚的吸管，所述吸管深入到所述瓶身，用于刺破所述防水材料；所述吸管可以沿所述瓶身中心轴为中心的圆周进行转动，同时在竖直方向进行往复移动；所述瓶盖上安装有喷嘴，所述喷嘴还连接有位于瓶盖内的泵，所述泵与所述吸管连通。本发明提供的多次使用高精度剂量瓶每次使用时只需加入一定量溶剂，通过调节旋转机构即可安全快捷高效多次使用各种雾剂。
CN102320420A 一种基于半导体制冷的恒温箱
本发明公开了一种基于半导体制冷的恒温箱，该恒温箱包括箱体(2)和前门(1)，所述箱体(2)内部设置有循环风扇和外热敏电阻(12)，所述箱体(2)中设置有散热板(19)；在所述箱体(2)的外部，所述散热板(19)向外依次连接有内传热板(18)、内热敏电阻(17)、半导体制冷片(16)、外传热板(15)、散热片(3)、电路板(4)。本发明可根据需要进行制冷或制热，而且结构简单，反应迅速，操作方便，可广泛应用于需要恒温的多种领域。
CN102320419A 一种配送箱
一种配送箱，内有减震气囊保护货品和带有电子标签的可循环使用的配送箱，可被电子识别检测装置识别。本发明的有益效果是提高了货品的包装效率和包装效果，便于运输和配送，并且配送箱可重复使用，减少资源浪费和环境破坏，并实现了零售货品包装物的有效回收利用和电子零售中的无人接货，便于电子零售业的业务开展。
CN102320415A 带指纹识别的印鉴箱
带指纹识别的印鉴箱，包括存放印鉴、单据的箱体和与箱体配合的箱盖；印鉴箱上设有指纹锁。本发明具有印鉴箱开启、上锁方便，安全性高的优点。
CN102320413A 定向分配阀
一种分配阀，包括安装底座和限定了从所述底座向外延伸的分配头的柔性、弹性材料。所述分配头包括：至少三个周界壁以及端壁。每个周界壁从所述底座向外突出，并且每个周界壁限定了一外缘。所述端壁限定了分配孔口，限定了所述孔口周围的扩展表面，在所述周界壁的所述外缘之间延伸并且连接所述周界壁的所述外缘，而且被定向成呈现出从第一位置延伸到第二位置的所述扩展表面，所述第二位置比所述第一位置向外距所述底座更远。所述分配孔口由至少一个常闭型的响应所述阀上的压差而打开以允许流从中穿过的缝隙限定。
CN102320412A 金属桶压盖
一种金属桶压盖，涉及到一种使金属桶口得到密封的压盖。是使一中心凸板周边部向上形成凸沿，凸沿向下形成若干底部带有卷边的卡接板，所述中心凸板中心向上略凸起。其有益效果是，向下按压中心凸板，使中心凸板向下凹陷，带动卡接板向外翘起，和卡接的桶口分开，打开方便，无需对桶盖进行破坏。
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