1.式I的化合物及其生理学上可接受的盐、衍生物、溶剂化物、前药和立体异构体，包括
它们所有比例的混合物，
其中
Q、Y彼此独立为CH或N，
R1为Hal或具有1-10个碳原子的直链或支链烷基，该基团未取代或由R4单、二或三取代，
并且其中1-4个碳原子可相互独立地由O、S、SO、SO2、NH、NCH3、–OCO–、–NHCONH–、–NHCO–、–NR5SO2R6–、–COO–、–CONH–、–NCH3CO–、–CONCH3–、–C≡C–基团和/或–CH＝CH–基团代替，和/或另外，1-10个氢原子可由F和/或Cl代替；或具有3-7个碳原子的单或双环环状烷基，该基团
未取代或由R4单、二或三取代，其中1-4个碳原子可相互独立地由O、S、SO、SO2、NH、NCH3、–OCO–、–NHCONH–、–NHCO–、–NR5SO2R6–、–COO–、–CONH–、–NCH3CO–、–CONCH3–、–C≡C–基团和/或由–CH＝CH–基团代替，和/或另外，1-10个氢原子可由F和/或Cl代替；或包含3至14个碳原子
和0-4个独立选自N、O和S的杂原子的单或双环杂芳基、杂环基、芳基或环状烷基芳基，该基
团未取代或由R4单、二或三取代，
R2为具有1-10个碳原子的直链或支链烷基，该基团未取代或由R4单、二或三取代，并且
其中1-4个碳原子可相互独立地由O、S、SO、SO2、NH、NCH3、–OCO–、–NHCONH–、–NHCO–、–NR5SO2R6–、–COO–、–CONH–、–NCH3CO–、–CONCH3–、–C≡C–基团和/或–CH＝CH–基团代替，和/或另外，1-10个氢原子可由F和/或Cl代替；或具有3-7个碳原子的环状烷基，该基团未取代或
由R4单、二或三取代，并且其中1-4个碳原子可相互独立地由O、S、SO、SO2、NH、NCH3、–OCO–、–NHCONH–、–NHCO–、–NR5SO2R6–、–COO–、–CONH–、–NCH3CO–、–CONCH3–、–C≡C–基团和/或由–CH＝CH–基团代替，和/或另外，1-11个氢原子可由F和/或Cl代替；或包含3至14个碳原子和0-4个
独立选自N、O和S的杂原子的单或双环杂芳基、杂环基、芳基或环状烷基芳基，该基团未取代
或由R4单、二或三取代，
R3为具有1-6个碳原子的直链或支链烷基或O-烷基或具有3-6个碳原子的环状烷基，该
基团未取代或由H、＝S、＝NH、＝O、OH、具有3-6个碳原子的环状烷基、COOH、Hal、NH2、SO2CH3、SO2NH2、CN、CONH2、NHCOCH3、NHCONH2或NO2单、二或三取代，
R4为H、R5、＝S、＝NR5、＝O、OH、COOH、Hal、NH2、SO2CH3、SO2NH2、CN、CONH2、NHCOCH3、NHCONH2、NO2；或具有1-10个碳原子的直链或支链烷基，该基团未取代或由R5单、二或三取
代，并且其中1-4个碳原子可相互独立地由O、S、SO、SO2、NH、NCH3、–OCO–、–NHCONH–、–NHCO–、–NR5SO2R6–、–COO–、–CONH–、–NCH3CO–、–CONCH3–、–C≡C–基团和/或–CH＝CH–基团代替，和/或另外，1-10个氢原子可由F和/或Cl代替；或具有3-7个碳原子的单或双环环状烷基，该基团
未取代或由R5单、二或三取代，并且其中1-4个碳原子可相互独立地由O、S、SO、SO2、NH、
NCH3、–OCO–、–NHCONH–、–NHCO–、–NRSO2R4–、–COO–、–CONH–、–NCH3CO–、–CONCH3–、–C≡C–基团和/或由–CH＝CH–基团代替，和/或另外，1-10个氢原子可由F和/或Cl代替；或包含3至14个
碳原子和0-4个独立选自N、O和S的杂原子的单或双环杂芳基、杂环基、芳基或环状烷基芳
基，该基团未取代或由R5单、二或三取代，
R5、R6相互独立地选自H、＝S、＝NH、＝O、OH、COOH、Hal、NH2、SO2CH3、SO2NH2、CN、CONH2、NHCOCH3、NHCONH2、NO2；和具有1-10个碳原子的直链或支链烷基，其中1-4个碳原子可相互独
立地由O、S、SO、SO2、NH、NCH3、–OCO–、–NHCONH–、–NHCO–、–COO–、–CONH–、–NCH3CO–、–CONCH3–、–C≡C–基团和/或–CH＝CH–基团代替，和/或另外，1-10个氢原子可由F和/或Cl代替，
Hal为F、C、Br或I。
2.根据权利要求1的化合物及其生理学上可接受的盐、衍生物、溶剂化物、前药和立体
异构体，包括它们所有比例的混合物，其中
R1为Hal或具有1-10个碳原子的直链或支链烷基，该基团未取代或由R4单、二或三取代，
并且其中1-4个碳原子可相互独立地由O、S、SO、SO2、NH、NCH3、–OCO–、–NHCONH–、–NHCO–、–NR5SO2R6–、–COO–、–CONH–、–NCH3CO–、–CONCH3–、–C≡C–基团和/或–CH＝CH–基团代替，和/或另外，1-10个氢原子可由F和/或Cl代替；或以下结构之一：
该基团未取代或由R4单、二或三取代
并且其中Q、Y、R2、R3、R4、R5和R6具有权利要求1所公开的含义。
3.根据权利要求1或2的化合物及其生理学上可接受的盐、衍生物、溶剂化物、前药和立
体异构体，包括它们所有比例的混合物，其中R1为Br或以下结构之一：
5
该基团未取代或由R单、二或三取代
并且其中Q、Y、R2、R3、R4、R5和R6具有权利要求1所公开的含义。
4.根据前述权利要求中一项或多项的化合物及其生理学上可接受的盐、衍生物、溶剂
化物、前药和立体异构体，包括它们所有比例的混合物，其中R2为以下结构之一：
该基团未取代或由R5单、二或三取代
并且其中Q、Y、R1、R3、R4、R5和R6具有权利要求1所公开的含义。
5.根据前述权利要求中一项或多项的化合物及其生理学上可接受的盐、衍生物、溶剂
化物、前药和立体异构体，包括它们所有比例的混合物，其中
R3为以下结构之一：
并且Q、Y、R1、R2、R4、R5和R6具有权利要求1所公开的含义。
6.根据前述权利要求中一项或多项的化合物及其生理学上可接受的盐、衍生物、溶剂
化物、前药和立体异构体，包括它们所有比例的混合物，其中
R3为OMe
并且Q、Y、R1、R2、R4、R5和R6具有权利要求1所公开的含义。
7.选自以下的化合物及其生理学上可接受的盐、衍生物、溶剂化物、前药和立体异构
体，包括它们所有比例的混合物，
8.制备式I的化合物的方法，其特征在于
a)式II的化合物经历硝化反应，然后还原得到式IV的化合物，式IVI的化合物被环化得
到式V的化合物，式V的化合物在Suzuki型反应中使用催化剂和碱反应得到式VI，通过标准
酰胺化或脲形成条件将式VI的化合物转化为式VII的化合物，得到式I的化合物，其中Q、Y、
R1、R2和R3具有如上所公开的含义，
b)在Suzuki型反应条件下，使式III的化合物与硼酸酯或硼酸反应，得到式VII的化合
物，或在升高的温度下，在亲核取代反应中与胺反应，形成式VII的化合物，式VII的化合物
被还原为式VII的化合物，并环化为式VI的化合物，并最终在标准酰胺化或脲形成条件下反
应形成式I的化合物，其中Q、Y、R1、R2和R3具有如上所公开的含义，
c)通过用酸处理，将式I化合物的碱转化为其盐之一，或
d)通过用碱处理，将式I化合物的酸转化为其盐之一。
9.根据权利要求1至7中一项或多项的化合物及其生理学上可接受的盐、衍生物、溶剂
化物、前药和立体异构体，包括它们所有比例的混合物，作为腺苷A2A和/或A2B受体抑制剂。
10.一种药物制剂，所述药物制剂包含至少一种根据权利要求1至7中一项或多项的化
合物和/或其生理学上可接受的盐、衍生物、溶剂化物、前药和立体异构体，包括它们所有比
例的混合物。
11.根据权利要求10的药物制剂，所述药物制剂包含其它赋形剂和/或辅剂。
12.一种药物制剂，所述药物制剂包含：至少一种根据权利要求1至7中一项或多项的化
合物和/或其生理学上可接受的盐、衍生物、溶剂化物、前药和立体异构体，包括它们所有比
例的混合物；以及至少一种其它药物活性化合物。
13.一种制备药物制剂的方法，其特征在于使根据权利要求1至7中一项或多项的化合
物和/或其生理学上可接受的盐、衍生物、溶剂化物、前药和立体异构体、包括它们所有比例
的混合物中的一者与固体、液体或半液体赋形剂或辅剂一起形成适合的剂型。
14.一种药物，所述药物包含至少一种根据权利要求1至7中一项或多项的化合物和/或
其生理学上可接受的盐、衍生物、溶剂化物、前药和立体异构体、包括它们所有比例的混合
物中的一者，用于治疗和/或预防生理和/或病理生理状况。
15.一种药物，所述药物包含至少一种根据权利要求1至7中一项或多项的化合物和/或
其生理学上可接受的盐、衍生物、溶剂化物、前药和立体异构体、包括它们所有比例的混合
物中的一者，用于治疗和/或预防选自过度增生性和感染性疾病和障碍的生理和/或病理生
理状况。
16.根据权利要求15的药物，其中过度增生性疾病或障碍为癌症。
17.根据权利要求16的药物，其中癌症选自急性和慢性淋巴细胞性白血病、急性粒细胞
性白血病、肾上腺皮质癌、膀胱癌、脑癌、乳腺癌、宫颈癌、宫颈增生、宫颈癌、绒毛膜癌、慢性粒细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、结肠癌、子宫内膜癌、食道癌、原发性血小板增多
症、泌尿生殖器癌、神经胶质瘤、成胶质细胞瘤、毛细胞白血病、头颈癌、霍奇金病、卡波西肉瘤、肺癌、淋巴瘤、恶性类癌、恶性高钙血症、恶性黑素瘤、恶性胰腺胰岛素瘤、甲状腺髓质
癌、黑素瘤、多发性骨髓瘤、蕈样肉芽肿、髓性和淋巴细胞性白血病、成神经细胞瘤、非霍奇
金淋巴瘤、非小细胞肺癌、成骨肉瘤、卵巢癌、胰腺癌、真性红细胞增多症、原发性脑癌、原发性巨球蛋白血症、前列腺癌、肾细胞癌、横纹肌肉瘤、皮肤癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤、鳞状细胞癌、胃癌、睾丸癌、甲状腺癌和威尔姆斯瘤。
18.根据权利要求15的药物，其中过度增生性疾病或障碍选自年龄相关性黄斑变性、克
罗恩氏病、肝硬化、慢性炎症相关性障碍、增生性糖尿病视网膜病变、增生性玻璃体视网膜
病变、早产儿视网膜病变、肉芽肿病、与器官或组织移植相关的免疫过度增生以及选自炎性
肠病、牛皮癣、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮(SLE)、继发于视网膜缺氧的脉管过度增生
和脉管炎的免疫增生性疾病或障碍。
19.根据权利要求15的药物，其中感染性疾病或障碍选自：
a)由逆转录病毒、嗜肝DNA病毒、疱疹病毒、黄病毒科和/或腺病毒引起的病毒诱导的感
染性疾病，其中逆转录病毒选自慢病毒或致癌逆转录病毒，其中慢病毒选自HIV-1、HIV-2、
FIV、BIV、SIVs、SHIV、CAEV、VMV和EIAV，并且致癌逆转录病毒选自HTLV-I、HTLV-II和BLV，嗜肝DNA病毒选自HBV、GSHV和WHV，疱疹病毒选自HSV I、HSV II、EBV、VZV、HCMV或HHV 8，且黄病毒科选自HCV、西尼罗病毒和黄热病毒，
b)由革兰氏阳性菌引起的细菌感染性疾病，其中革兰氏阳性菌选自甲氧西林敏感性和
耐甲氧西林的葡萄球菌(包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、人葡萄球菌、
腐生葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)、糖肽类中介敏感性金黄色葡萄球菌(GISA)、青霉素
敏感性和耐青霉素的链球菌(包括肺炎链球菌、化脓性链球菌、无乳链球菌、鸟链球菌、牛链
球菌、乳链球菌、血链球菌和C组链球菌(GCS)、G组链球菌(GGS)和草绿色链球菌)、肠球菌
(包括万古霉素敏感性和耐万古霉素的菌株，如粪肠球菌和屎肠球菌)、艰难梭菌、单核细胞
增生性李斯特菌、杰氏棒杆菌、衣原体属(包括肺炎衣原体)和结核分枝杆菌，
c)由革兰氏阴性菌引起的细菌感染性疾病，其中革兰氏阴性菌选自肠杆菌科属，包括
埃希氏菌属(包括大肠埃希氏菌)、克雷伯菌属、肠杆菌属、柠檬酸杆菌属、沙雷氏菌属、变形
杆菌属、普罗威登斯菌属、沙门氏菌属、志贺氏菌属、假单胞菌属(包括铜绿假单胞菌)、莫拉
菌属(包括卡他莫拉菌)、嗜血杆菌属和奈瑟氏菌属，
d)由胞内活性寄生虫引起的感染性疾病，所述寄生虫选自顶复门或肉鞭虫门(包括锥
虫、疟原虫、利什曼原虫、巴贝虫或泰勒虫)、隐孢子虫、肉孢子虫、阿米巴、球虫和毛滴虫。
20.一种由下列的单独包装组成的套装(试剂盒)：
a)有效量的根据权利要求1至7中一项或多项的化合物和/或其生理学上可接受的盐、
衍生物、溶剂化物、前药和立体异构体，包括它们所有比例的混合物，和
b)有效量的其它药物活性化合物。