| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 代谢物组学和病毒诊断套件 | CN201780027136.3 | 2017-05-24 | CN109154610A | 2019-01-04 | 托马斯·马尔科姆 |
| 本发明提供了诊断面板，其包括用于检测指示病毒存在的至少一种生物标志的测试；试剂盒，其包括诊断面板、使用说明书、取得并将样品应用于面板的材料、以及生物标志水平及其含义的描述；检测疾病存在的方法，该方法通过取得个体样品，将样品应用于包括至少一种指示疾病的生物标志的诊断面板，检测至少一种生物标志的存在，将生物标志的水平与基线进行比较，并确定个体是否患有疾病；确定疾病阶段、监测疾病治疗进展、确定病毒抑制或反弹以及检测潜伏病毒的方法。 | ||||||
| 102 | 一种大豆发酵代谢物及其应用 | CN201810660040.7 | 2018-06-22 | CN108866103A | 2018-11-23 | 让-伊夫布鲁克瑟; 周雯; 付毅敏 |
| 本发明公开了一种大豆发酵代谢物，该代谢物的组分包括氨基酸及其衍生物、胺、磷酸糖、核苷、核苷衍生物、有机酸和脂肪酸；同时，还公开了大豆发酵代谢物的制备方法和应用。本发明的大豆发酵代谢产物对于改善皮肤菌群的多样性及质量、皮肤含水量和皮肤酸罩都有显著的作用；同时避免皮肤有益物质的流失，维持皮肤菌群的平衡；还可以增强非特异性免疫的应答，防止皮肤的感染及炎症，并预防皮肤相关疾病，如瘙痒、痤疮、皮屑、发红和干燥等。 | ||||||
| 103 | 利用尿中代谢物的疾病诊断方法 | CN201780010593.1 | 2017-06-09 | CN108603859A | 2018-09-28 | 坂入实 |
| 本发明涉及用于通过测定对象的尿中代谢物来在对象中检测癌、预测癌的风险、判定癌的分期、判定癌的预后、和/或评价治疗的有效性的方法、装置和试剂盒以及癌检查方法。 | ||||||
| 104 | 一种尼群地平代谢物的合成方法 | CN201810305240.0 | 2018-04-08 | CN108314643A | 2018-07-24 | 魏德胜; 张池; 刘春; 李君; 徐一鸣; 陈礼勤 |
| 本发明公开了一种尼群地平代谢物的合成方法，该方法以4-(苄氧基)-3-氧代丁酸乙酯和3-羟基丙腈为起始原料，经6步反应合成得到。本发明通过大量实验筛选出最优的制备步骤和反应条件，整个工艺设计合理，可操作性强，本发明制备得到的尼群地平代谢物，化学纯度可达99％以上，收率高。本发明制备得到的尼群地平代谢物为尼群地平药物的代谢机理研究提供标准品，可用于探究该药物在生物体内的代谢过程，且具有较好的潜在抗高血压功效，在临床药代动力学研究中具有极大的应用研究价值。 | ||||||
| 105 | 一种代谢物鉴定及紊乱通路分析方法 | CN201710967016.3 | 2017-10-17 | CN107729721A | 2018-02-23 | 朱正江; 申小涛 |
| 本发明公开了一种代谢物鉴定和紊乱代谢通路分析方法。本发明的代谢物鉴定方法利用代谢反应网络中的具有反应关系的第一代谢物、第二代谢物之间结构类似的特点以及反应关系，使用已鉴定出来第一代谢物的二级谱图对与其有反应关系的第二代谢物进行鉴定，进一步使用已鉴定出来的第二代谢物的二级谱图对与其有反应关系的新的第二代谢物进行鉴定，该方法循环进行直到无法鉴定新的第二代谢物，从而扩大代谢物的鉴定覆盖范围；紊乱代谢通路分析方法利用具有反应关系的代谢物在代谢反应网络中聚集的特点，避免错误注释对通路分析的影响，直接得到紊乱网络和紊乱代谢通路信息。 | ||||||
| 106 | 一种小型哺乳动物代谢物收集分析器 | CN201711004935.7 | 2017-10-25 | CN107727425A | 2018-02-23 | 刘志涛; 于东; 彭一良; 夏玉国; 赵丽; 刘鹏; 赵文阁; 李淑兰; 赵冬梅; 陈辉 |
| 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种小型哺乳动物代谢物收集分析器，包括收集盒、分析管和分流管，收集盒上方盖合有封口盖，收集盒内部设置有搅拌桨，搅拌桨的底部转动连接有密封塞，收集盒底部连通有导流管，导流管的下端管口处设置有第一滤网，分析管的外壁上设置有进液口，分析管内从上到下依次设置有插槽板和第二滤网，插槽板上开设有若干插孔，插孔内插接有分析板。本发明的小型哺乳动物代谢物收集分析器，既能收集分析固体样本也能收集分析液体样本，有两种使用状态，防止样本容易溅出或洒出，使不同样本之间相互污染，保证检测结果的准确性。 | ||||||
| 107 | 细胞中代谢物的生产和检测 | CN201680034450.X | 2016-04-12 | CN107636148A | 2018-01-26 | J·罗杰斯; G·M·丘奇 |
| 提供了制备和监测代谢物的方法。 | ||||||
| 108 | 基于NMR的代谢物筛选平台 | CN201380019199.6 | 2013-02-11 | CN104220873B | 2017-12-22 | E.M.奥戴; J.利伯曼; G.瓦格纳 |
| 描述了使人们能够特异性测量特定分子在相对较少的细胞(例如原代细胞)中的代谢产物的方法。该方法牵涉任选与标记底物(例如通过13C，15N，或31P标记)一起预先加载细胞。该方法容许不同表型的细胞中差异生成的代谢物的容易鉴定。用于无偏爱的多维NMR筛选和NMR筛选的快速且有效分析的新方法鉴定不同细胞或组织类型中的差异表达的代谢物。对差异表达的代谢物的分析可以呈现可以对其设计小分子治疗剂的独特的可用药靶物。 | ||||||
| 109 | 晶状的文拉法辛代谢物及其制备方法 | CN201510742410.8 | 2015-11-04 | CN105348119B | 2017-09-15 | 孙长安; 杨文彬; 卞阿虎; 丁磊; 金爱民 |
| 本发明涉及晶状的文拉法辛代谢物及其制备方法。本发明提供了一种晶状的文拉法辛代谢物，其为水合物，所述的水合物为盐酸盐水合物晶型；本发明还提供了其制备方法，包括将对应的自由碱与盐酸水溶液反应成盐，加入晶种和不良溶剂，得到高纯度的所述盐酸盐水合物的晶型。本发明的水合物稳定性好，便于生产、运输和保存，能满足作为制剂原料的一切要求。 | ||||||
| 110 | 一种微藻胞内代谢物样品提取方法 | CN201610083257.7 | 2016-02-05 | CN107044928A | 2017-08-15 | 薛松; 曹旭鹏 |
| 本发明公开了一种微藻胞内代谢物样品提取方法，使用冰浴方式迅速失活胞内酶，通过二氯甲烷或者氯仿超声破碎，以二氯甲烷(或氯仿)：甲醇：水三相体系进行快速极性、非极性化合物、不溶性糖和蛋白的分离，用于后续代谢组学分析。本发明具有操作步骤少，可同时测定极性和非极性胞内组分的特点。 | ||||||
| 111 | 立达霉在草鱼体内的代谢物 | CN201610466420.8 | 2016-06-23 | CN106431962A | 2017-02-22 | 吕新美; 董亚萍; 胡鲲; 孙晶; 姜莺颖; 张一柳; 刘力硕; 程俊茗; 朱凤娇; 吴映捷; 董龙香; 范宁宁 |
| 本发明涉及立达霉在草鱼体内的代谢物，所述的立达霉在草鱼体内的代谢物为：N-(2-羧基-6-苯甲基)-N-(甲氧乙酰基)丙氨酸、N-(2-羟甲基)-6-甲苯基-N-(羟乙酰基)丙氨酸、N-(2,6-二甲苯基)-N-(羟乙酰基)丙氨酸或N-(2-羟甲基-6-苯甲基)-N-(甲氧乙酰基)丙氨酸甲酯。其优点表现在：本发明对草鱼进行立达霉给药，首次发现在口灌组和浸泡组中，肝脏组织中的立达霉以原型药为主，并发现了前述的4种立达霉在草鱼体内的代谢物。 | ||||||
| 112 | 包含葡萄糖抗代谢物和硒的组合物 | CN201610627031.9 | 2012-05-02 | CN106260597A | 2017-01-04 | A·P·卢哈迪伊亚; G·M·达文波特; 张晋; D·K·英格拉姆; G·S·罗斯; A·K·肖夫勒; E·A·弗利克金格 |
| 本发明涉及包括葡萄糖抗代谢物和硒的组合物。所述组合物可用于伴侣动物。所述组合物可包含添加的硒和内源性硒。所述组合物可为营养平衡的宠物食物组合物。 | ||||||
| 113 | 益母草碱代谢物及其制备方法 | CN201510181842.6 | 2015-04-16 | CN106146573A | 2016-11-23 | 朱依谆; 古险峰; 王莹 |
| 本发明属药物合成领域，具体涉及益母草碱主要代谢物及其制备方法。本发明以葡糖糖醛酸内酯，4-氨基丁醇，丁香酸为起始原料，经过多步反应，合成得到式(1)结构的益母草碱与葡萄糖醛酸结合的主要代谢物。本发明制得的新化学结构的益母草碱与葡萄糖醛酸结合的益母草碱主要代谢物化合物，具有良好的药理活性前景，可用于进一步药理活性评价，本发明的方法具有合成路线简单，易于控制，原料廉价易得，产物自身稳定性好等优点。 | ||||||
| 114 | 用于产生有用代谢物的重组微生物 | CN201280034571.6 | 2012-07-12 | CN103703123B | 2016-08-17 | P·马利埃 |
| 描述了特征如下的重组微生物：具有磷酸转酮酶活性、与未修饰的微生物相比通过失活编码磷酸果糖激酶的基因或通过减少磷酸果糖激酶活性而具有削弱或失活的Embden?Meyerhof?Parnas途径(EMPP)和与未修饰的微生物相比通过失活编码葡萄糖?6?磷酸脱氢酶的基因或通过减少葡萄糖?6?磷酸脱氢酶活性而具有削弱或失活的戊糖磷酸途径(PPP)氧化支路。这些微生物可以用于产生有用代谢物如丙酮、异丁烯或丙烯。 | ||||||
| 115 | 晶状的文拉法辛代谢物及其制备方法 | CN201510742410.8 | 2015-11-04 | CN105348119A | 2016-02-24 | 杨文彬; 卞阿虎; 丁磊; 金爱民 |
| 本发明涉及晶状的文拉法辛代谢物及其制备方法。本发明提供了一种晶状的文拉法辛代谢物，其为水合物，所述的水合物为盐酸盐水合物晶型；本发明还提供了其制备方法，包括将对应的自由碱与盐酸水溶液反应成盐，加入晶种和不良溶剂，得到高纯度的所述盐酸盐水合物的晶型。本发明的水合物稳定性好，便于生产、运输和保存，能满足作为制剂原料的一切要求。 | ||||||
| 116 | 糖基化细菌代谢物的阴离子轭合物 | CN200980148839.7 | 2009-10-02 | CN102256989B | 2016-01-06 | W·C·克特; Y·陈 |
| 本发明涉及糖基化细菌代谢物的阴离子轭合物，其可以用于模拟被称作葡糖氨基聚糖(GAGs)的阴离子生物活性分子的结构和/或活性。本发明也涉及该轭合物的制备方法。所述轭合物用于疾病尤其是慢性疾病例如炎症性(包括过敏性)疾病、转移癌和包括细菌、病毒或者寄生虫的致病体引起的感染的预防和/或治疗。 | ||||||
| 117 | 色杆菌生物活性成份与代谢物 | CN201180051656.0 | 2011-10-24 | CN103179862B | 2015-09-16 | R·阿索卡; 黄华章; M·科伊武宁; P·马罗内 |
| 本发明提供用于防治有害生物的源自色杆菌属物种培养物的生物活性化合物和代谢物、包含这些化合物的组合物、获得这些化合物的方法以及使用这些化合物和组合物来防治有害生物的方法。 | ||||||
| 118 | 用于产生有用代谢物的重组微生物 | CN201280034571.6 | 2012-07-12 | CN103703123A | 2014-04-02 | P·马利埃 |
| 描述了特征如下的重组微生物：具有磷酸转酮酶活性、与未修饰的微生物相比通过失活编码磷酸果糖激酶的基因或通过减少磷酸果糖激酶活性而具有削弱或失活的Embden-Meyerhof-Parnas途径(EMPP)和与未修饰的微生物相比通过失活编码葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因或通过减少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性而具有削弱或失活的戊糖磷酸途径(PPP)氧化支路。这些微生物可以用于产生有用代谢物如丙酮、异丁烯或丙烯。 | ||||||
| 119 | 反式-氯米芬代谢物及其用途 | CN201280038230.6 | 2012-08-03 | CN103702975A | 2014-04-02 | J.S.波多尔斯基; R.D.维勒 |
| 本发明涉及基本上纯的反式-氯米芬代谢物。本发明也涉及包含这些代谢物的药物组合物和它们在治疗障碍中的用途，所述障碍包括：继发性性腺功能减退症、II型糖尿病、升高的胆固醇、升高的甘油三酯、消瘦、脂质营养不良、女性和男性不育、良性前列腺肥大、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌和子宫内膜癌。 | ||||||
| 120 | 非布司他三种代谢物的合成方法 | CN201310599275.7 | 2013-11-25 | CN103613561A | 2014-03-05 | 海俐; 吴勇; 展震; 黎晓龙; 万维李; 李晓岑 |
| 本发明涉及非布司他（I）的三种代谢物67M-1（II），67M-2（III），67M-4（IV）的合成方法，其结构如下图所示： | ||||||
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