| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 血浆中JDB0131、其代谢物的浓度测定方法 | CN202211661490.0 | 2022-12-23 | CN116124927B | 2023-08-22 | 秦永平; 高添桃; 梁秀芳; 姜宁 |
| 本发明公开了血浆中JDB0131、其代谢物的浓度测定方法，属于生物医药分析检测技术领域。本发明方法将待测血浆和内标物WXFL混匀，离心后，取上清液与水混匀，得待测样品；待测样品经高效液相色谱‑串联质谱仪检测样品中JDB0131和/或代谢物WXWD的色谱峰，并据此计算所述待测血浆中JDB0131和/或代谢物WXWD浓度。本发明基于HPLC‑MS/MS技术，以WXFL为内标，在全血和血浆中加入适宜稳定剂，能够高通量、快速灵敏的单独或同时检测JDB0131及其代谢物，结果准确可靠。 | ||||||
| 142 | 确定代谢物配对关系的方法及装置 | CN202010566826.X | 2020-06-19 | CN111710363B | 2023-08-01 | 谢桂纲; 甘俊蔼; 任彦菲; 任建洪 |
| 本公开涉及一种确定代谢物配对关系的方法及装置。所述方法包括从预先构建的代谢物数据库中，获取第一代谢物对应的第一特征向量和第二代谢物对应的第二特征向量；根据所述第一特征向量和所述第二特征向量，确定所述第一代谢物和所述第二代谢物的相似度向量；在所述相似度向量满足预设的代谢物配对关系构成条件时，确定所述第一代谢物和所述第二代谢物构成配对关系。通过上述方法可以从代谢物数据库未构成配对关系的代谢物中确定能够构成配对关系的代谢物，增加了代谢物数据库中配对代谢物的数量，克服了现有数据库中化合物配对数量有限导致小分子代谢物鉴定结果数量较少的问题。 | ||||||
| 143 | 用于检测代谢物的方法和消费产品 | CN202080107199.1 | 2020-12-07 | CN116490772A | 2023-07-25 | E·M·多尼; K·C·恩格尔布雷希特; D·W·凯尼格; S·奎尔克; K·科斯尼基 |
| 用于检测代谢物的方法和消费产品，所述方法包括：测试来自受试者的尿样中的代谢物，所述代谢物选自抗坏血酸盐、脱氢抗坏血酸盐、CEHC‑硫酸盐、CEHC‑牛磺酸、CEHC‑葡糖苷酸、泛解酸盐、5‑氨基戊酸盐、半乳糖酸盐、苯乙酰丙氨酸、甲基儿茶酚硫酸盐、苯乙酰谷氨酰胺、羧基琥珀酸盐、羧乙基缬氨酸、阿拉伯糖、苏糖酸盐、甲基巴豆酰甘氨酸、葡萄糖醛酸盐、羧乙基异亮氨酸、葡萄糖脱氧胆酸盐、亮氨酰丙氨酸、石胆酸硫酸盐、别苏氨酸、胆酸葡糖苷酸以及它们的组合；以及产生所述代谢物的代谢谱。 | ||||||
| 144 | 一种单细胞代谢物活体原位检测方法 | CN202310369722.3 | 2023-04-07 | CN116448496A | 2023-07-18 | 薛志超; 尹欣驰; 谭思源; 戴新华; 方向; 龚晓云 |
| 本发明公开了一种单细胞代谢物活体原位检测方法，该方法包括以下步骤：建立单细胞细胞质取样体积/单细胞体积相对定量方式，获取维持单细胞存活时的相对最大细胞质抽取体积；搭建复合型离子源，获取从单个细胞质中检出150种代谢物的最小取样体积，得到单细胞细胞质在代谢组活体原位检测中的取样体积；通过皮升泵探针显微镜定点定位刺穿细胞膜，提取上述取样体积的细胞胞质；使用复合型离子源对提取的单细胞细胞质中的代谢物进行电离；将电离后的代谢物进行质谱检测。本发明可以实现对发育过程中的活体胚胎进行多次单细胞细胞质提取，进行质谱代谢物检测，在保证细胞存活，多次取样的同时，实现对单细胞内痕量代谢物的精准检测。 | ||||||
| 145 | 调节胃肠道代谢物的方法 | CN202180069905.2 | 2021-10-15 | CN116390651A | 2023-07-04 | 乔舒亚·克莱普尔; 格赫斯兰·舍恩斯 |
| 本公开涉及通过提供调节肠道微生物组以改善健康、营养和生长性能的饲料添加剂来饲喂动物的方法。本公开还涉及调节存在于动物胃肠道中的代谢物的方法。这种调节包括，例如，调节所述代谢物的水平。 | ||||||
| 146 | 一种苯唑草酮代谢物T283的制备方法 | CN202310072174.8 | 2023-01-28 | CN116178295A | 2023-05-30 | 吕祥超; 王慧; 单芳; 陈广赟; 李凯 |
| 本发明涉及一种苯唑草酮代谢物T283的制备方法，属于农药的技术领域。本发明以化合物Ⅰ(3‑[3‑溴‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑)为原料，在催化剂作用下与一氧化碳和水发生插羰反应；所得粗品精制后得到苯唑草酮代谢物T283。本发明提供的制备方法原料易得，步骤简单，操作便捷，实验过程可控，无需苛刻的反应环境，条件温和，工艺易于实现，实现了苯唑草酮代谢物的大量制备，能够充分满足农药登记的样品量需求。 | ||||||
| 147 | 血浆中JDB0131、其代谢物的浓度测定方法 | CN202211661490.0 | 2022-12-23 | CN116124927A | 2023-05-16 | 秦永平; 高添桃; 梁秀芳; 姜宁 |
| 本发明公开了血浆中JDB0131、其代谢物的浓度测定方法，属于生物医药分析检测技术领域。本发明方法将待测血浆和内标物WXFL混匀，离心后，取上清液与水混匀，得待测样品；待测样品经高效液相色谱‑串联质谱仪检测样品中JDB0131和/或代谢物WXWD的色谱峰，并据此计算所述待测血浆中JDB0131和/或代谢物WXWD浓度。本发明基于HPLC‑MS/MS技术，以WXFL为内标，在全血和血浆中加入适宜稳定剂，能够高通量、快速灵敏的单独或同时检测JDB0131及其代谢物，结果准确可靠。 | ||||||
| 148 | 利用代谢物面板的癌症检查法 | CN202080104377.5 | 2020-09-09 | CN116034273A | 2023-04-28 | 坂入实; 阿部真由美; 石垣隆士 |
| 本发明提供一种用于评价被测者的癌症的癌症检查方法以及癌症检查系统。具体而言，本发明提供一种被测者的癌症检查方法，其包括：准备数据库，该数据库存储有针对多个健康者和癌症患者登记了多个癌症标记的信息的标记面板，在各癌症标记的测定值中，将健康者的平均值±X×标准偏差和/或健康者的平均值±标准偏差作为基准范围，具有被区分为基准范围内、比基准范围高以及比基准范围低这3个的识别信息，在式中，X为任意的数值；针对被测者的1个以上的癌症标记的测定值，解析与所述数据库中的所述识别信息的相关性；以及根据所述解析的结果来评价被测者的癌症。 | ||||||
| 149 | 与库欣综合征诊断相关的代谢物 | CN202210833715.X | 2022-07-14 | CN115219727B | 2023-04-18 | 胡晓敏; 李菡钰; 郑威扬; 周瑞林; 邓侃; 范阅; 王泽源; 孙玥燊; 赵心悦; 吴清扬; 卢琳; 姚勇; 苏婉; 刘继方 |
| 本发明公开了与库欣综合征诊断相关的代谢物。本发明通过代谢组学研究，首次发现了LysoPE 20:5可作为库欣综合征诊断相关的代谢物，LysoPE 20:5在库欣综合征患者和健康群组中呈现显著性差异，通过检测LysoPE 20:5的水平，可以判断受试者是否患有库欣综合征或者存在患有库欣综合征的风险。 | ||||||
| 150 | 益生菌代谢物用于延缓衰老迹象 | CN201910590707.5 | 2019-07-02 | CN110870859B | 2023-04-18 | 柏容华 |
| 本发明涉及含2‑羟基异己酸（HICA）和3‑苯基乳酸（PLA）的植物乳酸杆菌DR7代谢物以及将其用于减缓衰老迹象方面。 | ||||||
| 151 | 贴片式可穿戴代谢物检测装置 | CN202310055601.1 | 2023-01-13 | CN115919304A | 2023-04-07 | 王晗; 王雪琪 |
| 本发明公开了一种贴片式可穿戴代谢物检测装置，包括采样模块以及检测模块，采样模块包括重叠连接的生物界面层及样本采集层，生物界面层设置有毛细管引流区、样本检测区以及出口区，样本采集层设置有样本储存区，毛细管引流区与样本储存区相通，毛细管引流区还延伸至样本检测区，毛细管引流区用于快速引流样本储存区内采集的待测样本进入样本检测区，样本检测区用于供待测样本在电极作用下发生氧化还原反应以检测待测样本中的生物分子，出口区连通于样本检测区；检测模块包括导电基底以及电极界面层，导电基底连接在样本检测区内，电极界面层连接在导电基底上。本发明能够稳定、灵敏、快速、长期动态检测集成多种生物分子。 | ||||||
| 152 | 一种唑啉草酯代谢物M3的合成方法 | CN202211399161.3 | 2022-11-09 | CN115894518A | 2023-04-04 | 彭大勇; 王杰; 况虹敏; 叶小丽; 周志辉; 肖淑珍; 陈尚钘; 聂旭亮 |
| 本发明公开了一种唑啉草酯代谢物M3的合成方法，属于精细化工合成技术领域。本发明以唑啉草酯原药作为起始原料，经水解‑硝化‑再水解得到唑啉草酯代谢物M3，合成方法所用原料、试剂价廉易得，反应能耗低、操作简便，反应总收率超过90％，产品纯度可达99％以上，满足农药登记、质检、实验等的需求，社会应用价值高。 | ||||||
| 153 | 一种唑嘧菌胺代谢物的制备方法 | CN202211586263.6 | 2022-12-09 | CN115806556A | 2023-03-17 | 张海林; 马腾; 胡永铸; 张池; 魏常青 |
| 本发明公开了一种唑嘧菌胺代谢物的制备方法，包括以下步骤：(1)以化合物A5‑乙基‑6‑碘‑[1,2,4]三唑并[1,5‑a]嘧啶‑7‑胺为原料，加入BOC酸酐和碱，反应得到化合物B；(2)化合物B与乙烯基锡在钯催化剂催化下，50～100℃反应，得到化合物C；(3)化合物C在氧化剂氧化作用下，将末端碳碳双键氧化为醛，得到化合物D；(4)化合物D继续氧化，将末端醛基氧化成酸，得到化合物E；(5)将化合物E在酸的作用下，去除BOC对氨基的保护，得到化合物F，即唑嘧菌胺代谢物；产物纯度可达99.0％以上，用于药代动力学研究，为唑嘧菌胺的代谢机理研究提供测试样品，具有重要的应用价值。 | ||||||
| 154 | 唑啉草酯代谢物的制备方法 | CN201911373459.5 | 2019-12-27 | CN113045583B | 2023-03-03 | 杨闻翰; 张丹; 梅宝贵; 张嘉月; 于海博; 张丕龙 |
| 本发明属于新化合物领域，涉及一种唑啉草酯代谢物的制备新方法。将唑啉草酯原药加入到冰醋酸中混匀后在20‑40℃下加入氧化剂进行醛基化反应；将所得到的醛基化产物溶于有机溶剂B中，在室温下加入还原剂，调节体系PH至强酸性，而后在20‑40℃度下反应6‑8小时，纯化得式一所示唑啉草酯代谢物(M2)；本发明高纯度、高质量的唑啉草酯代谢物M2的制备路线，并且其工艺简单，适宜实验室大量生产。 | ||||||
| 155 | 一种加替沙星代谢物的合成方法 | CN202010340273.6 | 2020-04-26 | CN111362873B | 2022-12-16 | 陈强; 胡永铸; 刘春; 樊高骏 |
| 本发明公开了一种加替沙星代谢物的合成方法，属于生物医药领域，提供了一种路线合理，可操作性强，产物易提纯的合成加替沙星代谢物的方法。本发明以化合物Ⅰ为原料，先与异丙醇氨反应，然后羟基做成活性酯，活性酯被叠氮取代，最后还原叠氮到氨基得到目标分子。本发明整个路线设计合理，原料便宜易得，操作简单、所得产品收纯度高，合成的目标分子为加替沙星的代谢机理研究提供测试样品，具有重要的应用价值。 | ||||||
| 156 | 一种6PPD代谢物的制备方法 | CN202211129168.3 | 2022-09-16 | CN115466185A | 2022-12-13 | 王新全; 狄珊珊; 刘真真; 刘瑞全; 赵慧宇; 汪志威; 齐沛沛; 徐浩 |
| 本发明涉及药物代谢技术领域，具体涉及一种6PPD代谢物的制备方法。本发明提供的制备方法，包括以下步骤：将4‑氨基二苯胺、二丙酮醇、有机溶剂和氢化试剂混合进行还原胺化反应，得到式I所示结构的6PPD代谢物。本发明提供的制备方法以4‑氨基二苯胺、二丙酮醇和氢化试剂为原料，通过合理设计反应合成路线：通过一步法进行还原胺化反应，实现了6PPD代谢物成功制备，且得率高，可为6PPD的代谢机理研究提供对照品，可用于研究该药物在环境中的代谢过程，对6PPD及其代谢物的系统性研究及风险评估具有极大的价值。且本发明提供的制备方法制备成本低、可操作性强，安全系数高，可实现工业化生产。 | ||||||
| 157 | 一种生物代谢物筛查方法 | CN201911307592.0 | 2019-12-17 | CN112986411B | 2022-08-09 | 蔡文; 陈同斌 |
| 本发明提供的生物代谢物筛查方法，包括如下步骤：将生物组织或微生物细胞进行液相质谱、气相质谱或质谱的测定结果通过图谱软件鉴定后，列出鉴定结果中的化合物在生物合成中所需蛋白质；然后将其与测定组织或微生物细胞的转录组测序结果蛋白质注释结果相匹配，以除去无匹配数据的蛋白质，剩余蛋白质对应的化合物即为代谢物的筛查结果一；其中，转录组测序的所述测定组织或微生物细胞与所述生物组织或微生物细胞来源于同类生物个体的相同组织或微生物细胞。通过采用质谱和转录组结果相结合的方式，在保证分析效率和质量的情况下极大地避免现有的色谱分离过程中分析人员的主观因素影响，避免人为因素带来的各种弊端。 | ||||||
| 158 | 用于鼠粪代谢物多级提取设备 | CN202210183814.8 | 2022-02-28 | CN114618666A | 2022-06-14 | 尚永刚 |
| 本发明涉及代谢提取领域，尤其涉及一种用于鼠粪代谢物多级提取设备。技术问题为：采集后的鼠粪其外表面极易黏连较多的杂质，并且现有技术中在研磨时，极易导致样本间多次处理而造成交叉污染的可能，致使降低了提取试验的准确性。技术方案为：一种用于鼠粪代谢物多级提取设备，包括有支柱和支撑板等；支柱设置有四个；四个支柱上部固接有支撑板。本发明实现了将粘接在鼠粪外表面的杂质去除，而后再对鼠粪进行多级研磨，接着再将粘结在盛放容器中的鼠粪铲下，并使其发生翻转，再进一步的对鼠粪进行多级研磨，同时避免了样本间多次处理而造成污染的可能，接着再将研磨完成的鼠粪收集，提高提取试验准确性的同时避免给人身安全造成威胁。 | ||||||
| 159 | 一种儿茶酚胺及其代谢物的检测方法 | CN202011219041.1 | 2020-11-04 | CN114441665A | 2022-05-06 | 张晓哲; 刘欣欣; 刘丹; 程孟春; 赵楠 |
| 本申请公开了一种儿茶酚胺及其代谢物的检测方法，至少包括：对含有儿茶酚胺及其代谢物的生物体液样本进行预处理，得到待测样本；对待测样本进行检测分析，得到生物体液中儿茶酚胺及其代谢物的检测结果；预处理包括固相萃取。本申请预处理采用非衍生化方法，简化了操作步骤，提高了重复性；且本申请检测方法能同时测定3个儿茶酚胺原型和3个代谢物的含量，满足了临床检测对时效性和经济成本的要求，具有临床应用价值。 | ||||||
| 160 | 胆红素氧化代谢物的防分解剂 | CN202080049851.9 | 2020-05-15 | CN114127231A | 2022-03-01 | 大西新 |
| 本发明人等发现，具有烯二醇结构的抗氧化物质能够防止胆红素氧化代谢物的分解。因此，本发明提供一种胆红素氧化代谢物的防分解剂，其包含具有烯二醇结构的抗氧化物质、或其盐、酯、或糖苷、或者其溶剂化物、立体异构体、或互变异构体。添加有本发明的防分解剂的生物体试样能够在周围温度以下长期抑制胆红素氧化代谢物的分解。 | ||||||
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