| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | WNT通路抑制剂的代谢物 | CN202111291182.9 | 2021-11-02 | CN116063298A | 2023-05-05 | 胡永韩; 吴冬冬 |
| 本发明公开了一种WNT通路抑制剂，属于调节Wnt信号通路活性的化合物，并提供了该类化合物的制备方法，及该类化合物在制备拮抗Wnt信号通路的药物中的应用。 | ||||||
| 22 | 调节胃肠代谢物的方法 | CN201980088318.0 | 2019-11-08 | CN113645850A | 2021-11-12 | U·赫勒; G·舍恩斯; E·卡耐特-马丁内斯; L·A·拉普雷德; J·M·格雷米亚 |
| 本公开文本涉及通过提供调节肠道微生物组的饲料添加剂来饲喂动物以改善健康、营养和生长性能的方法。本公开文本还涉及调节存在于动物的胃肠道中的代谢物的方法。这种调节包括例如调节所述代谢物的水平。 | ||||||
| 23 | 丁螺环酮代谢物的用途 | CN201580034021.8 | 2015-06-25 | CN107635555B | 2021-02-26 | J·B·汉森; M·S·汤姆森 |
| 本发明涉及包含单独的或与第二活性成分组合的丁螺环酮代谢物的组合物，其用于治疗运动紊乱。 | ||||||
| 24 | 增强型代谢物生产酵母 | CN201880046293.3 | 2018-07-10 | CN110892073A | 2020-03-17 | 多米尼克·路易斯; 卡琳·贾勒登; 多米尼克·托马斯 |
| 本发明涉及代谢物的生物生产领域，尤其是微生物在生物合成途径上游使用草酰乙酸、丙酮酸和/或乙酰辅酶A作为底物或共底物(特别是使用草酰乙酸)生产的代谢物的生物生产领域。在本领域中迫切需要被转化的、特别是重组的微生物，其至少提高了生产草酰乙酸、丙酮酸和/或乙酰辅酶A(特别是草酰乙酸)的能力，从而使得在生物合成途径上游使用草酰乙酸、丙酮酸和/或乙酰辅酶A作为底物或共底物生产的代谢物(特别是氨基酸及其衍生物、脂肪酸、来自甲羟戊酸途径的衍生物(特别是法呢基、角鲨烯、羊毛甾醇、胆固醇及其衍生物和多萜醇)、类黄酮和/或聚酮)的生产能力提高。本发明提出的解决方案是使用包含如本文所述的许多修饰的遗传修饰的酵母。 | ||||||
| 25 | 流产中的特征性代谢物 | CN201880042548.9 | 2018-04-30 | CN110785664A | 2020-02-11 | T·C·陈; C·W·古; N·S·陈; Z·W·陈 |
| 本文公开了鉴定受试者的流产风险的方法，该方法包括检测并测量获自所述受试者的样品中至少一种代谢物的浓度。具体地，血清或尿液样品中四氢可的松浓度的增加以及丙酰基肉碱、异戊酰基肉碱、3-甲基戊二酰基肉碱、己酰基肉碱或3α,20α-二羟基-5β-孕烷-3-葡糖苷酸浓度的降低与早期妊娠中的自然流产相关。本文还公开了用于确定受试者的流产风险的试剂盒。 | ||||||
| 26 | 莫沙必利活性代谢物 | CN201310667704.X | 2013-12-10 | CN104693138A | 2015-06-10 | 赵龙山; 熊志立; 孙晓红; 李发美 |
| 本发明提供了一种低毒、高效的莫沙必利的活性代谢物，从而为以后临床上成为莫沙必利的替代物。本发明提供的代谢物如下所示。 | ||||||
| 27 | 帕洛诺司琼代谢物 | CN201080051504.6 | 2010-11-01 | CN102781939A | 2012-11-14 | W·莫西 |
| 本发明提供式(I)的可用于治疗动物尤其是人的帕洛诺司琼的代谢物或其可药用盐或其前药：其中R1和R4独立地可为H、羟基或羰基；并且其中R3可为式(II)或式(III) | ||||||
| 28 | 海鞘素743的代谢物 | CN200510054418.1 | 1999-05-11 | CN100339375C | 2007-09-26 | K·L·莱恩哈特; J·J·莫拉勒斯; J·赖德; I·雷孟多; P·弗洛里亚诺; L·加西亚格拉瓦洛斯 |
| 完成了由人细胞色素CYP3A4代谢的几种Et743代谢产物的纯化和结构说明。本专利中这些化合物缩写为ETM，紧接着标注数字，数字表示该化合物的近似分子量。迄今为止三个化合物已经鉴定，分别命名为ETM305，ETM775和ETM204。这些代谢物的结构如ETM305，ETM204和ETM775所示。 | ||||||
| 29 | 番茄红素代谢物的生产 | CN98121387.1 | 1998-10-20 | CN1218026A | 1999-06-02 | 汉斯彼得·普凡德; 布鲁诺·特拉伯 |
| 本发明涉及生产下式的类胡萝卜素番茄红素的氧化代谢物,2,6－环番茄红素－1,5－二醇的多步方法。从乙酸α－萜品酯开始氧化性二羟基化为环已二醇(Ⅳ),将环已二醇(Ⅳ)氧化裂解为酮醛(Ⅴ),使酮醛(Ⅴ)分子内醛醇缩合为环戊醇(Ⅵ),将环戊醇(Ⅵ)甲硅烷基化为它的甲硅烷化的衍生物[甲酰基环戊烷(Ⅶ)],使甲酰基环戊烷(Ⅶ)用丙酮进行C3－链加长,同时皂化裂解乙酰基,给出环戊基丁烯酮(Ⅷ),使环戊基丁烯酮(Ⅷ)与乙烯基溴化镁反应给出戊二烯醇(Ⅸ),将戊二烯醇(Ⅸ)通过甲硅烷基化的羟基的脱保护而转化为鏻盐(Ⅹ),使鏻盐(Ⅹ)与2,7－二甲基－2,4,6－辛三烯－1,8－二醛进行Wittig反应,给出十三碳六烯醛(Ⅻ),并使十三碳六烯醛(Ⅶ)与(3,7,11－三甲基－十二碳－2,4,6,10－四烯基)三苯基鏻盐进行Wittig反应,给出所需的式Ⅱ的2,6－环番茄红素－1,5－二醇。此方法的变体,同样按本发明包括不经过戊二醇(Ⅸ)而经过另外两种中间体,即戊二烯酸酯(ⅪⅤ)和不同的戊二烯醇(ⅩⅤ),将环戊基于烯酮(Ⅷ)转化为鏻盐(Ⅹ)。而且,本发明也涉及新中间体(Ⅴ),(Ⅵ),(Ⅶ),(Ⅷ),(Ⅸ),(Ⅹ),(Ⅻ),(ⅩⅣ)和(ⅩⅤ)和产生这些新中间体的各个方法步骤。所得的代谢物2,6－环番茄红素－1,5－二醇在预防人细胞的癌症生长方面显示活性,并可以相应地应用。 | ||||||
| 30 | 增强型代谢物生产酵母 | CN201880046293.3 | 2018-07-10 | CN110892073B | 2024-03-01 | 多米尼克·路易斯; 卡琳·贾勒登; 多米尼克·托马斯 |
| 本发明涉及代谢物的生物生产领域，尤其是微生物在生物合成途径上游使用草酰乙酸、丙酮酸和/或乙酰辅酶A作为底物或共底物(特别是使用草酰乙酸)生产的代谢物的生物生产领域。在本领域中迫切需要被转化的、特别是重组的微生物，其至少提高了生产草酰乙酸、丙酮酸和/或乙酰辅酶A(特别是草酰乙酸)的能力，从而使得在生物合成途径上游使用草酰乙酸、丙酮酸和/或乙酰辅酶A作为底物或共底物生产的代谢物(特别是氨基酸及其衍生物、脂肪酸、来自甲羟戊酸途径的衍生物(特别是法呢基、角鲨烯、羊毛甾醇、胆固醇及其衍生物和多萜醇)、类黄酮和/或聚酮)的生产能力提高。本发明提出的解决方案是使用包含如本文所述的许多修饰的遗传修饰的酵母。 | ||||||
| 31 | 代谢途径和代谢物鉴定 | CN202211660673.0 | 2016-05-26 | CN116559349A | 2023-08-08 | G.阿斯塔里塔 |
| 本公开涉及用于鉴定复杂生物样品中的代谢途径和代谢物的方法和装置。具体而言，本公开涉及一种使用各种统计工具（诸如过度表示和富集分析）来提高代谢组学（诸如在非靶向代谢组学数据）中代谢物鉴定的置信度的方法和装置。 | ||||||
| 32 | 代谢物的免疫效应 | CN202180064297.6 | 2021-09-20 | CN116234542A | 2023-06-06 | A·日夫科维奇; C·罗兹 |
| 本发明提供了使用一种或多种代谢物亚精胺、棕榈酰乙醇酰胺(PEA)、油酰乙醇酰胺(OEA)和1‑甲基烟酰胺(1‑MNA)在对象中诱导抗炎性、抗氧化和/或免疫调节作用的组合物和方法。本文所述的组合物和方法可以增强与总体健康和疾病进展相关的生化功能，促进长寿和健康寿命，和/或延缓或抑制对象的细胞衰老过程。 | ||||||
| 33 | 代谢途径和代谢物鉴定 | CN201680043921.3 | 2016-05-26 | CN107923888A | 2018-04-17 | G.阿斯塔里塔 |
| 本公开涉及用于鉴定复杂生物样品中的代谢途径和代谢物的方法和装置。具体而言，本公开涉及一种使用各种统计工具(诸如过度表示和富集分析)来提高代谢组学(诸如在非靶向代谢组学数据)中代谢物鉴定的置信度的方法和装置。 | ||||||
| 34 | 丁螺环酮代谢物的用途 | CN201580034021.8 | 2015-06-25 | CN107635555A | 2018-01-26 | J·B·汉森; M·S·汤姆森 |
| 本发明涉及包含单独的或与第二活性成分组合的丁螺环酮代谢物的组合物，其用于治疗运动紊乱。 | ||||||
| 35 | 莫沙必利的活性代谢物 | CN201310667000.2 | 2013-12-10 | CN104693064A | 2015-06-10 | 赵龙山; 孙晓红; 李发美 |
| 本发明提供了一种低毒、高效的莫沙必利的活性代谢物，从而为以后临床上成为莫沙必利的替代物。本发明提供的代谢物如下所示： 。 | ||||||
| 36 | 靶向代谢物的检测 | CN201180043168.5 | 2011-07-07 | CN103221530A | 2013-07-24 | 韦恩·弗拉施 |
| 本发明提供了用于高度灵敏地检测感兴趣的代谢物的方法和组合物，其包括使用包括锚固部件、桥连部件以及信号产生部件的纳米检测设备，其中锚固部件是分子马达，信号产生部件是纳米棒且桥连部件是特异性地结合于感兴趣的代谢物的蛋白。 | ||||||
| 37 | 神经酰胺类似物代谢物 | CN201080008991.8 | 2010-02-23 | CN102333530A | 2012-01-25 | G·约尔丁; M·佐林格尔; C·塞耶; V·布林克曼 |
| 本发明涉及FTY720(2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]丙-1，3-二醇；芬戈莫德)的某些神经酰胺类似物。特别是，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法和它们在治疗自身免疫疾病诸如多发性硬化中的用途。 | ||||||
| 38 | 海鞘素743的代谢物 | CN200510054418.1 | 1999-05-11 | CN1683299A | 2005-10-19 | K·L·莱恩哈特; J·J·莫拉勒斯; J·赖德; I·雷孟多; P·弗洛里亚诺; L·加西亚格拉瓦洛斯 |
| 完成了由人细胞色素CYP3A4代谢的几种Et743代谢产物的纯化和结构说明。本发明中这些化合物缩写为ETM，紧接着标注数字，数字表示该化合物的近似分子量。迄今为止三个化合物已经鉴定，分别命名为ETM305，ETM775和ETM204。这些代谢物的结构如ETM305，ETM204和ETM775所示。 | ||||||
| 39 | 番茄红素代谢物的生产 | CN98121387.1 | 1998-10-20 | CN1098243C | 2003-01-08 | 汉斯彼得·普凡德; 布鲁诺·特拉伯 |
| 本发明涉及生产下式的类胡萝卜素番茄红素的氧化代谢物，2，6-环番茄红素-1，5-二醇的多步方法。从乙酸α-萜品酯开始氧化性二羟基化为环己二醇(IV)，将环己二醇(IV)氧化裂解为酮醛(V)，使酮醛(V)分子内醛醇缩合为环戊醇(VI)，将环戊醇(VI)甲硅烷基化为它的甲硅烷化的衍生物[甲酰基环戊烷(VII)]，使甲酰基环戊烷(VII)用丙酮进行C3-链加长，同时皂化裂解乙酰基，给出环戊基丁烯酮(VIII)，使环戊基丁烯酮(VIII)与乙烯基溴化镁反应给出戊二烯醇(IX)，将戊二烯醇(IX)通过甲硅烷基化的羟基的脱保护而转化为鏻盐(X)，使鏻盐(X)与2，7-二甲基-2，4，6-辛三烯-1，8-二醛进行Wittig反应，给出十三碳六烯醛(XII)，并使十三碳六烯醛(XII)与(3，7，11-三甲基-十二碳-2，4，6，10-四烯基)三苯基鏻盐进行Wittig反应，给出所需的式II的2，6-环番茄红素-1，5-二醇。此方法的变体，同样按本发明包括不经过戊二醇(IX)而经过另外两种中间体，即戊二烯酸酯(XIV)和不同的戊二烯醇(XV)，将环戊基丁烯酮(VIII)转化为鏻盐(X)。而且，本发明也涉及新中间体(V)，(VI)，(VII)，(VIII)，(IX)，(X)，(XII)，(XIV)和(XV)和产生这些新中间体的各个方法步骤。所得的代谢物2，6-环番茄红素-1，5-二醇在预防人细胞的癌症生长方面显示活性，并可以相应地应用。 | ||||||
| 40 | 一株海洋放线菌L131及其代谢物、代谢物的制法及应用 | CN201110261599.0 | 2011-09-06 | CN102352327A | 2012-02-15 | 赵心清; 王玉梅; 吴毅; 陈德玲; 谢萌; 方文晶; 沈俊涛 |
| 本发明公开了一种海洋链霉菌L131及其抗真菌活性的应用。一种海洋链霉菌L131，分离自海泥样品中，纯化培养基为Bennett培养基，海洋链霉菌L131菌落凸起，表面褶皱，有白色孢子，产淡黄色可溶性色素。本发明海洋放线菌L131经抑菌圈法测试显示其发酵液对番茄叶霉菌具有显著的抑制作用。本发明还公开了此海洋放线菌的具有对番茄叶霉菌有抑制作用的代谢物粗提物的制备方法。该制备方法通过控制海洋链霉菌L131的发酵条件，使用大孔吸附树脂对抑制番茄叶霉菌的活性物质进行分离纯化。抗菌代谢物制备简单易行，成本低，属效果较好的绿色农药。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈