| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 一种使大肠杆菌获得有效NHEJ系统的高通量筛选工具在大肠杆菌基因编辑中的应用 | CN202111629910.2 | 2021-12-28 | CN114277047A | 2022-04-05 | 薛高旭; 夏立军; 方其; 张艳 |
| 本发明提供了一种使大肠杆菌获得有效NHEJ系统的高通量筛选工具在大肠杆菌基因编辑中的应用，所述使大肠杆菌获得有效NHEJ系统的高通量筛选工具包括：pDual‑Cas9‑Parental质粒载体：含有DNA解旋酶基因、复制子、抗生素抗性基因、核酸酶基因、araC基因、阿拉伯糖启动子和Ⅱs型限制酶识别位点；和pDual‑sgRNA‑lacZ质粒载体：含有靶向lacZ基因的sgRNA序列、组成型表达的强启动子、复制子和抗生素抗性基因。本发明筛选得到的NHEJ系统在大肠杆菌中具有良好的连接效率，并可以进行高效的基因编辑，应用前景广阔。 | ||||||
| 62 | 利用CRISPR/Cas9介导的腺嘌呤碱基编辑系统改良水稻稻瘟病广谱抗性的方法 | CN201811613264.9 | 2018-12-27 | CN109652439A | 2019-04-19 | 沈春修 |
| 本发明公开一种利用CRISPR/Cas9介导的腺嘌呤碱基编辑系统改良水稻稻瘟病广谱抗性的方法，以日本晴水稻品种为受体材料，其特征是利用CRISPR/Cas9介导的腺嘌呤碱基编辑系统通过农杆菌介导转化进行水稻Bsr-d1基因的启动子区域距离起始密码子-618位点的单碱基定点替换（A→G），获得转基因再生植株后鉴定筛选获得该位点的双等位突变植株，自交结实后筛选出转基因阴性后代，即为改良的具有稻瘟病广谱抗性水稻种质材料。 | ||||||
| 63 | 排水沟过滤器 | CN201220536293.1 | 2012-10-19 | CN202945752U | 2013-05-22 | 宋坡玲 |
| 一种排水沟过滤器，将排水沟系统通过其利用一个网状泡沫材料做成滤芯来进行过滤排水作业，在一个开放且有一定宽度的顶端排水沟上插入编制好的滤芯，其滤芯底面宽度小于滤芯的顶部宽度平顶表面从而获得本实用新型，将提高了其设备的过水率，具有火焰抗性，杀菌，防霉，抗紫外线的特性在实际运用过程中扩大了使用范围。 | ||||||
| 64 | 一种来自番茄根际可诱导系统抗性的芽孢杆菌及其筛选方法与应用 | CN201910774544.6 | 2019-08-21 | CN110527647A | 2019-12-03 | 周新刚; 张建慧; 贾惠婷; 史亚晶; 陈少灿; 石记博; 吴凤芝 |
| 一种来自番茄根际可诱导系统抗性的芽孢杆菌及其筛选方法与应用，属于微生物领域。为了有效缓解番茄连作障碍，促进连作番茄生长，本发明提供了来自番茄根际可以诱导系统抗性的贝莱斯芽孢杆菌Bacillus velezensis P1，其菌种保藏编号CCTCC No：M 2019456。该菌株是通过采集连作番茄的根际土壤，通过连续浓度梯度稀释，采用平板涂布法对所述土壤悬液中的微生物进行分离培养，经平板对峙实验筛选获得的。该具有良好的促生性状和田间促生功能，能够抑制黄萎病的发生；且在番茄受到黄萎病原菌侵染时，可以诱导番茄系统抗性，增强番茄抵御黄萎病害的能力，该菌株在缓解番茄连作障碍方面具有较好的利用前景。 | ||||||
| 65 | 一种调控植物生长和防御平衡的方法 | CN202311173869.1 | 2023-09-12 | CN117296593A | 2023-12-29 | 丁在松; 郭志江; 周宝元; 金攻; 涂江平; 黄素华; 王新兵; 李从锋 |
| 本发明提供一种调控植物生长和防御平衡的方法，将能够被植物识别并触发细胞外ROS爆发的外源物质与植物接触，通过触发植物胞外的ROS爆发及其信号转导，进而诱导植物的转录重编程过程，使得植物产生系统获得性适应和系统获得性抗性，从而协调植物生长和防御的平衡，促进植物的生长、发育和繁殖，应用前景广阔。 | ||||||
| 66 | 基于以往非对抗性项目竞技体育比赛的以赛代练模拟系统 | CN202111306252.3 | 2021-11-05 | CN114129982A | 2022-03-04 | 于德重; 陈洲; 陈洪; 方晓青 |
| 基于以往非对抗性项目竞技体育比赛的以赛代练模拟系统，通过将虚拟运动员和在真实运动场地上的真实参练运动员集合成同一场比赛的比赛选手，虚拟运动员及其比赛数据均为以往非对抗性项目竞技体育比赛中具有确定排名的运动员及其比赛数据，并将真实参练运动员竞技得分数据与通过虚拟运动员比赛数据回放获得的虚拟运动员竞技得分数据按照真实比赛规则联合进行排名或者淘汰或者晋级，能够使真实参练运动员完成一个正规的比赛流程，获得与排名靠前选手同场竞技的模拟经验和自己可能进入的模拟排名位置，达到以赛代练的目的。 | ||||||
| 67 | 一种直接培育无抗性选择标记转基因水稻的方法 | CN200510039043.1 | 2005-04-21 | CN1687423A | 2005-10-26 | 刘巧泉; 于恒秀; 顾铭洪; 陆美芳 |
| 本发明公开了一种直接培育无抗性选择标记转基因水稻的方法，包括：a.制备在T－DNA区仅含有目的基因的农杆菌双元载体，所构建的农杆菌双元载体的T－DNA区没有抗性选择标记基因，而只克隆有用于改良水稻的目的基因；b.借助于根瘤农杆菌介导的水稻高效转化与再生系统，再生大量R0代水稻植株；c.借助于对目的基因特异的分子标记辅助选育技术，从R0代再生植株中筛选获得含目的基因的转基因水稻植株，实现在转化当代即可获得无选择标记转基因水稻植株的目的。本发明是一种既省事又省时的无选择标记的转基因水稻的培育方法，有很好的推广应用价值。 | ||||||
| 68 | 一种使大肠杆菌获得有效NHEJ系统的高通量筛选工具及其应用 | CN202111628790.4 | 2021-12-28 | CN114164225A | 2022-03-11 | 薛高旭; 夏立军; 方其; 张艳 |
| 本发明提供了一种使大肠杆菌获得有效NHEJ系统的高通量筛选工具及其应用，所述高通量筛选工具包括：pDual‑Cas9‑Parental质粒载体：含有DNA解旋酶基因、复制子、抗生素抗性基因、核酸酶基因、araC基因、阿拉伯糖启动子和Ⅱs型限制酶识别位点；和pDual‑sgRNA‑lacZ质粒载体：含有靶向lacZ基因的sgRNA序列、组成型表达的强启动子、复制子和抗生素抗性基因。所述高通量筛选工具能够对在大肠杆菌中有效的Ku+ligD组合进行快速、高通量筛选，一次筛选实验即可获得多组Ku+ligD组合的结果，用时短，筛选效率高，为大肠杆菌的基因编辑研究创造了条件。 | ||||||
| 69 | 一种车牌的对抗性样本生成方法、装置及存储介质 | CN202010620936.X | 2020-07-01 | CN111860498A | 2020-10-30 | 顾钊铨; 方滨兴; 贾焰; 刘宸玮; 吕吟玉; 苏煜; 王乐; 韩伟红 |
| 本发明公开了一种车牌的对抗性样本生成方法、装置及存储介质，该方法先获取基准图像和多个非基准图像，并对图像进行预处理后获得第一车牌图像集；然后计算第一车牌图像集的平均图像，并根据识别模型的错误识别概率，确定对抗条纹在评价图像中的放置位置，再根据识别模型的损失函数，计算对抗条纹在平均图像中的放置位置时各点对应的像素值；最后结合打印后的对抗条纹和真实车牌，通过采集获得该识别模型的对抗性样本。采用本发明技术方案能够实现在真实物理世界中的对抗攻击，从而提高车牌检测识别系统的鲁棒性和防御对抗攻击的能力。 | ||||||
| 70 | 一种使大肠杆菌获得有效NHEJ系统的高通量筛选工具及其应用 | CN202111628790.4 | 2021-12-28 | CN114164225B | 2023-10-03 | 薛高旭; 夏立军; 方其; 张艳 |
| 本发明提供了一种使大肠杆菌获得有效NHEJ系统的高通量筛选工具及其应用，所述高通量筛选工具包括：pDual‑Cas9‑Parental质粒载体：含有DNA解旋酶基因、复制子、抗生素抗性基因、核酸酶基因、araC基因、阿拉伯糖启动子和Ⅱs型限制酶识别位点；和pDual‑sgRNA‑lacZ质粒载体：含有靶向lacZ基因的sgRNA序列、组成型表达的强启动子、复制子和抗生素抗性基因。所述高通量筛选工具能够对在大肠杆菌中有效的Ku+ligD组合进行快速、高通量筛选，一次筛选实验即可获得多组Ku+ligD组合的结果，用时短，筛选效率高，为大肠杆菌的基因编辑研究创造了条件。 | ||||||
| 71 | 一种利用CRISPR/Cas9系统同时改良水稻香味和白叶枯病抗性的方法及表达载体 | CN202010268081.9 | 2020-04-08 | CN111411123A | 2020-07-14 | 刘毅; 张安宁; 刘国兰; 孔德艳; 徐凯; 王飞名; 余新桥; 罗利军 |
| 本发明涉及一种利用CRISPR/Cas9系统同时改良水稻香味和白叶枯病抗性的方法及表达载体，属于水稻改良技术领域。本发明所述方法利用CRISPR/Cas9系统抑制水稻香味基因Badh2和白叶枯病感病基因SWEET14的表达；所述CRISPR/Cas9系统中，所述水稻香味基因Badh2的引导RNA靶位点的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述白叶枯病感病基因SWEET14的引导RNA靶位点的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明方法能够在后代中分离获得无转基因标记的，带有香味且白叶枯病抗性显著提高的突变体，为优质抗病水稻育种提供了新的种质资源和创制方法。 | ||||||
| 72 | 一种利用CRISPR/Cas9系统同时改良水稻香味和白叶枯病抗性的方法及表达载体 | CN202010268081.9 | 2020-04-08 | CN111411123B | 2023-04-11 | 刘毅; 张安宁; 刘国兰; 孔德艳; 徐凯; 王飞名; 余新桥; 罗利军 |
| 本发明涉及一种利用CRISPR/Cas9系统同时改良水稻香味和白叶枯病抗性的方法及表达载体，属于水稻改良技术领域。本发明所述方法利用CRISPR/Cas9系统抑制水稻香味基因Badh2和白叶枯病感病基因SWEET14的表达；所述CRISPR/Cas9系统中，所述水稻香味基因Badh2的引导RNA靶位点的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述白叶枯病感病基因SWEET14的引导RNA靶位点的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明方法能够在后代中分离获得无转基因标记的，带有香味且白叶枯病抗性显著提高的突变体，为优质抗病水稻育种提供了新的种质资源和创制方法。 | ||||||
| 73 | 刺激免疫系统的营养物 | CN200980131512.9 | 2009-06-12 | CN102123715B | 2014-12-17 | B·鲍特派尔-范特兰德; L·M·J·尼普斯; A·J·纳奥塔; J·加森 |
| 本发明公开了一种营养组合物，其包含非消化性寡糖与一种通过用双歧杆菌孵育一种水性底物获得的产物以及任选的一种通过用嗜热链球菌孵育一种水性底物获得的产物的结合物。所述结合物通过刺激Th1反应，和/或减弱Th2反应，改善免疫接种反应，改善对感染的抗性和/或减轻变应反应而协同地改善免疫系统。 | ||||||
| 74 | 刺激免疫系统的营养物 | CN200980131512.9 | 2009-06-12 | CN102123715A | 2011-07-13 | B·鲍特派尔-范特兰德; L·M·J·尼普斯; A·J·纳奥塔; J·加森 |
| 本发明公开了一种营养组合物，其包含非消化性寡糖与一种通过用双歧杆菌孵育一种水性底物获得的产物以及任选的一种通过用嗜热链球菌孵育一种水性底物获得的产物的结合物。所述结合物通过刺激Th1反应，和/或减弱Th2反应，改善免疫接种反应，改善对感染的抗性和/或减轻变应反应而协同地改善免疫系统。 | ||||||
| 75 | 针对多重耐药革兰氏阴性菌高精确度基因编辑的质粒及其构建方法、应用 | CN202311577569.X | 2023-11-24 | CN117660506A | 2024-03-08 | 刘广宇; 范程枫; 范梅梅; 陈凤; 高佳歆 |
| 本发明涉及针对多重耐药革兰氏阴性菌高精确度基因编辑的质粒及其构建方法、应用。本发明的质粒以R6Kγorigin自杀复制子为基础，设有蔗糖致死基因sacB用于逆向筛选，并有绿色荧光蛋白基因sfgfp、卡那霉素抗性基因kanR或潮霉素抗性基因hygR供基因编辑的多个阶段筛选；辅以同源臂克隆位点以及一系列调控元件。该方法通过构建与目标碱基或基因上下游序列相同的DNA片段实现同源重组以及sacB、sfgfp、kanR等基因筛选获得目标菌株，克服了目前针对多重耐药阴性菌基因编辑耗时长、效率低的问题。本发明可根据目标菌株耐药情况理性选择质粒携带的抗性基因，拓宽了编辑范围，且解决了CRISPR相关系统DNA双键断裂导致质粒丢失的问题，在多重耐药菌的机制研究与资源利用中有着广阔的前景。 | ||||||
| 76 | 一种在物理域上针对黑盒人脸识别系统的对抗样本生成方法 | CN202311700805.2 | 2023-12-12 | CN117636440A | 2024-03-01 | 张旭鸿; 沈志强; 尹建伟; 纪守领; 翁海琴 |
| 本发明提出一种在物理域上针对黑盒人脸识别系统的对抗样本生成方法，应用于人工智能安全领域。所述生成方法包括：1)获得源人脸图像Xatk和目标人脸图像Xtar；2)构建对抗掩膜；3)生成数字域对抗样本Xadv，4)基于计算得到的组合损失函数使用优化器Adam优化对抗性扰动块；5)在物理域打印对抗性扰动块，裁剪后佩戴到攻击者人物模型上，拍摄后得到物理域对抗样本。本发明有效地增强了对抗样本的物理可实现性，有利于提升物理域对抗攻击成功率和活体检测通过率，从而用来对人脸识别系统进行健壮性评估或对抗训练。 | ||||||
| 77 | 一种花生C2结构域蛋白编码基因AhSRC2及其应用 | CN202210675137.1 | 2022-06-15 | CN115029355B | 2023-09-19 | 张冲; 刘露; 钟鑫; 高眉佳; 马敏; 杨欢; 陈华; 庄伟建 |
| 本发明公开了一种C2结构域蛋白编码基因AhSRC2及其应用。所述AhSRC2基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。构建原核表达载体pET32a‑AhSRC2，诱导表达纯化获得融合表达蛋白，通过Gateway系统构建GFP融合表达载体并对AhSRC2基因的表达进行亚细胞定位，同时基于Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的植物表达载体农杆菌介导转化感青枯病品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，AhSRC2在烟草中过表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhSRC2可能参与了植物对青枯病的抗性反应，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要意义。 | ||||||
| 78 | 用于针对由自动语音识别系统处理的语音输入检测音频对抗性攻击的方法、对应的设备、计算机程序产品和计算机可读载体介质 | CN202180072358.3 | 2021-09-23 | CN116490920A | 2023-07-25 | 帕斯卡·纳多; 菲利普·吉尔伯顿; 艾瑞克·戈蒂埃; 克里斯托夫·德劳内 |
| 本公开涉及一种用于针对由自动语音识别系统(ASR)处理的语音输入(VI)检测音频对抗性攻击的方法和设备。该方法包括：获得(12)由自动语音识别系统对语音输入的音频信号进行处理而得到的转录本(T)；将转录本(T)转换(13)成合成音频信号(SAS)；从输入音频信号和合成音频信号中提取(15，15’)声学特征，并且将它们转换成特征向量序列(sFV1，sFV2)；计算(17)转换特征向量序列之间的动态时间规整距离(D)；以及根据动态时间规整距离和预定阈值之间的比较结果，得出(18)表示检测到音频对抗性攻击的数据段。 | ||||||
| 79 | 一种花生C2结构域蛋白编码基因AhSRC2及其应用 | CN202210675137.1 | 2022-06-15 | CN115029355A | 2022-09-09 | 张冲; 刘露; 钟鑫; 高眉佳; 马敏; 杨欢; 陈华; 庄伟建 |
| 本发明公开了一种C2结构域蛋白编码基因AhSRC2及其应用。所述AhSRC2基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。构建原核表达载体pET32a‑AhSRC2，诱导表达纯化获得融合表达蛋白，通过Gateway系统构建GFP融合表达载体并对AhSRC2基因的表达进行亚细胞定位，同时基于Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的植物表达载体农杆菌介导转化感青枯病品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，AhSRC2在烟草中过表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhSRC2可能参与了植物对青枯病的抗性反应，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要意义。 | ||||||
| 80 | 福寿螺金属硫蛋白基因cds及其克隆方法和表达方法 | CN201811412973.0 | 2018-11-23 | CN109371034A | 2019-02-22 | 郭云海; 肖宁; 张仪; 茅光耀; 岳志远; 黄芸 |
| 本发明公开了一种福寿螺金属抗性相关功能基因类金属硫蛋白基因cds的克隆方法，以及该基因编码的蛋白质在大肠杆菌BL21(DE3)系统中的表达方法以及其表达验证方法。利用本发明涉及的各种方法，可以获得福寿螺金属硫蛋白基因完整的cds序列，并实现其编码蛋白质在大肠杆菌BL21(DE3)系统中的表达，本发明有助于进一步研究该基因在软体动物腹足纲金属逆境适应中的作用，更有助于开发福寿螺金属硫蛋白基因表达抑制药物，通过降低福寿螺金属抗性增强以硫酸铜为主要成分农药对其杀灭效果。 | ||||||
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