一种蒙药芯芭提取物的运动速冷喷雾
| 专利类型 | 发明公开 | 法律事件 | 公开; 实质审查; |
| 专利有效性 | 实质审查 | 当前状态 | 实质审查 |
| 申请号 | CN202411033518.5 | 申请日 | 2024-07-30 |
| 公开(公告)号 | CN119033863A | 公开(公告)日 | 2024-11-29 |
| 申请人 | 陆相吉; 张希国; | 申请人类型 | 其他 |
| 发明人 | 杨永胜; 石颖; 徐明智; 员振铎; 刘涛; | 第一发明人 | 杨永胜 |
| 权利人 | 陆相吉,张希国 | 权利人类型 | 其他 |
| 当前权利人 | 陆相吉,张希国 | 当前权利人类型 | 其他 |
| 省份 | 当前专利权人所在省份：内蒙古自治区 | 城市 | 当前专利权人所在城市：内蒙古自治区呼和浩特市 |
| 具体地址 | 当前专利权人所在详细地址：内蒙古自治区呼和浩特市新城区东库街将军花园名仕园1号楼4单元502室 | 邮编 | 当前专利权人邮编：010000 |
| 主IPC国际分类 | A61K36/82 | 所有IPC国际分类 | A61K36/82 ; A61K36/80 ; A61K9/12 ; A61K47/36 ; A61K47/32 ; A61K47/10 ; A61K47/26 ; A61K9/52 ; A61P21/00 ; A61P19/02 ; A61P29/00 ; A61P39/00 ; A61P39/06 ; A61K31/045 ; A61K31/355 ; A61K31/125 |
| 专利引用数量 | 0 | 专利被引用数量 | 0 |
| 专利权利要求数量 | 10 | 专利文献类型 | A |
| 专利代理机构 | 北京凳凳知识产权代理有限公司 | 专利代理人 | 杨明; |
| 摘要 | 本 发明 涉及运动后护理产品领域，公开了一种蒙药芯芭提取物的运动速冷喷雾，包括芯芭提取物：5‑15％、天然薄荷醇：3‑10％、 乙醇 ：10‑20％、 水 ：40‑60％、纳米化的维生素E：0.5‑3％、绿茶提取物：1‑3％、樟脑：1‑2％、多糖类稳定剂：0.1‑1％、天然 植物 精油：0.1‑2％、其他赋形剂：0.5‑3％。本发明综合应用了芯芭提取物、天然薄荷醇及樟脑等多元化冷却元素，并采用 纳米技术 进行精细处理，构建了多层冷却机制。此设计确保了喷雾能够迅速渗透至肌肤深层，为运动后疲劳的肌肉与关节带来即时且持久的清凉感受，显著减轻酸痛与疲劳状态，相较于 现有技术 中仅采用单一冷却成分的产品，本发明不仅在冷却效果的持久性上有了显著提升。 | ||
| 权利要求 | 1.一种蒙药芯芭提取物的运动速冷喷雾，其特征在于，所述喷雾包括以下成分： |
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| 说明书全文 | 一种蒙药芯芭提取物的运动速冷喷雾技术领域[0001] 本发明涉及运动后护理产品技术领域，具体为一种蒙药芯芭提取物的运动速冷喷雾。 背景技术[0002] 在现代社会中，随着健康意识的不断提升，运动已成为人们日常生活中的重要组成部分。然而，运动后的肌肉酸痛和疲劳常常困扰着运动爱好者和专业运动员，影响他们的运动表现和生活质量。为了解决这一问题，各种冷却喷雾产品应运而生。这些产品通过提供即时的冷却和舒缓作用，帮助用户减轻肌肉酸痛、缓解疲劳，促进运动后的快速恢复。然而，现有的冷却喷雾产品在效果和用户体验方面仍存在一些显著不足。 [0003] 首先，当前市场上的冷却喷雾产品多采用单一冷却成分(如薄荷醇)进行制备。这类产品虽然能够提供一定的冷却效果，但由于成分单一，其冷却效果往往不够持久，且难以深入皮肤深层。这些产品在快速缓解运动后肌肉和关节的酸痛与疲劳方面效果有限，不能充分满足用户对快速恢复的需求。 [0004] 其次，许多现有的冷却喷雾产品缺乏抗氧化和抗炎成分，无法有效中和自由基，减少氧化应激反应或减轻运动引发的炎症反应。这不仅影响了产品在缓解肌肉疲劳和促进恢复方面的效果，还可能导致长期使用中对皮肤的潜在损伤。因此，现有产品在促进运动后肌肉和关节的快速恢复方面存在明显不足，无法提供全方位的护理效果。 [0005] 再者，现有冷却喷雾产品在制备过程中常常缺乏科学的稳定剂和赋形剂，导致产品易分层、成分不均匀，影响使用效果。成分的相互作用和不稳定性也会缩短产品的有效期，使得用户体验大打折扣。此外，许多产品在使用过程中存在成分释放不均匀的问题，难以保证每次使用的效果一致。这种不稳定性不仅影响了产品的功效，还可能导致用户在使用过程中产生不良体验。 [0006] 最后，现有技术中许多冷却喷雾产品采用合成香精和化学添加剂，这些成分可能引起皮肤刺激和不适，尤其对于敏感皮肤的用户更为明显。这些化学成分的使用限制了产品的频繁使用，也在一定程度上影响了用户对产品的信任和接受度。此外，长期使用含有这些化学成分的产品，可能会对皮肤造成累积性的损伤和负担，降低了用户的满意度和使用意愿。 [0007] 因此，本发明提出一种蒙药芯芭提取物的运动速冷喷雾，来解决现有技术的不足。 发明内容[0008] 针对现有技术的不足，本发明提供了一种蒙药芯芭提取物的运动速冷喷雾，解决了现有冷却喷雾产品在冷却效果持久性、抗氧化抗炎功能、产品稳定性和成分均匀性，以及化学成分安全性等方面的问题。 [0009] 为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种蒙药芯芭提取物的运动速冷喷雾，所述喷雾包括以下成分： [0010] 芯芭提取物：5‑15％ [0011] 天然薄荷醇：3‑10％ [0012] 乙醇：10‑20％ [0013] 水：40‑60％ [0014] 纳米化的维生素E：0.5‑3％ [0015] 绿茶提取物：1‑3％ [0016] 樟脑：1‑2％ [0017] 多糖类稳定剂：0.1‑1％ [0018] 天然植物精油：0.1‑2％ [0019] 其他赋形剂：0.5‑3％。 [0021] 将干燥的芯芭粉碎至100目； [0022] 将粉碎后的芯芭粉末置于乙醇溶液中，按1:10的比例浸泡12小时； [0024] 将提取液过滤并浓缩至原体积的1/5，得到高纯度芯芭提取物。 [0026] 将天然薄荷醇和樟脑按3:1比例混合； [0027] 使用高速剪切机处理10分钟，速度为10,000rpm； [0029] 优选的，所述维生素E通过纳米包裹技术进行处理，包括以下步骤： [0030] 将维生素E溶于乙醇溶液中，浓度为10％； [0031] 使用微胶囊包裹技术，将溶液喷入冷冻液中，形成纳米微胶囊，直径为50‑100nm； [0032] 干燥微胶囊，得到纳米化维生素E。 [0033] 优选的，所述绿茶提取物通过低温萃取技术获得，包括以下步骤： [0034] 将干燥的绿茶粉碎至80目； [0035] 将粉碎后的绿茶粉末置于水中，按1:20的比例浸泡24小时； [0036] 使用低温萃取机，温度控制在5‑10℃，持续萃取6小时； [0037] 将提取液过滤并浓缩，得到高纯度绿茶提取物。 [0038] 优选的，所述多糖类稳定剂包括黄原胶或卡波姆。 [0039] 优选的，所述天然植物精油包括薰衣草油或茶树油。 [0040] 优选的，所述赋形剂包括丙二醇、甘油和聚山梨酯80。 [0041] 优选的，一种蒙药芯芭提取物的运动速冷喷雾的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： [0042] 将芯芭提取物、乙醇和水按比例混合，并搅拌均匀； [0043] 添加纳米化的天然薄荷醇、樟脑和纳米化维生素E，继续搅拌； [0044] 加入绿茶提取物、多糖类稳定剂、天然植物精油和其他赋形剂，搅拌均匀； [0045] 将混合液通过微胶囊包裹技术进行处理； [0046] 将处理后的混合液装入喷雾瓶中，密封包装。 [0047] 优选的，所述搅拌过程在温度控制在15‑20℃的环境下进行，搅拌时间为30‑60分钟，以保持成分的活性和均匀性。 [0048] 本发明提供了一种蒙药芯芭提取物的运动速冷喷雾。具备以下有益效果： [0049] 1、本发明综合应用了芯芭提取物、天然薄荷醇及樟脑等多元化冷却元素，并采用纳米技术进行精细处理，构建了多层冷却机制。此设计确保了喷雾能够迅速渗透至肌肤深层，为运动后疲劳的肌肉与关节带来即时且持久的清凉感受，显著减轻酸痛与疲劳状态。相较于现有技术中仅采用单一冷却成分的产品，本发明不仅在冷却效果的持久性上有了显著提升，更在用户体验的舒适度上实现了显著增强，满足了运动人士对快速恢复的需求。 [0050] 2、本发明通过引入纳米化的维生素E以及采用低温萃取技术获取的高纯度绿茶提取物，实现了强效的抗氧化和抗炎效果。纳米化技术的应用显著提升了维生素E的稳定性与皮肤渗透能力，而低温萃取技术则有效保障了绿茶提取物中活性成分的完整性，进而最大化其效用。这种独特的组合不仅能够有效中和自由基，减少氧化应激反应，还能显著减轻因运动引发的炎症反应，促进肌肉与关节的快速恢复。相较于当前市场上抗氧化与抗炎效果有限或缺失的产品，本发明在肌肤保护及运动后恢复加速方面展现出了显著的优势。 [0051] 3、本发明在配方中精心引入了黄原胶或卡波姆等多糖类稳定剂，并辅以丙二醇和甘油等赋形剂，通过先进的微胶囊包裹技术和精细的低温搅拌工艺，确保了喷雾产品的卓越稳定性和成分的均匀分布。微胶囊包裹技术有效调控了活性成分的释放速度，显著延长了产品的有效期，并成功避免了成分之间的潜在相互作用。而低温搅拌工艺则进一步确保了混合过程中成分的活性与均匀性。相较于当前市场上存在的易分层、成分不均匀等问题的产品，本发明显著提升了产品的整体稳定性和用户体验，确保每次喷雾都能获得一致且满意的效果。 [0052] 4、本发明通过精心选用天然植物精油与天然提取物，确保了产品的安全性与温和性。这些天然植物精油不仅赋予产品清新宜人的香气，还兼具抗菌、抗炎和舒缓等多重功效，极大地提升了用户的使用体验。相较于现有技术中可能含有合成香精和化学添加剂的产品，本发明有效避免了这些成分可能给皮肤带来的刺激与不适，因此适合频繁使用，尤其适用于对化学成分敏感的用户群体。本发明在用户安全性与使用舒适性方面展现出显著优势，为用户提供了更为自然、健康的产品选择。附图说明 [0053] 图1为蒙药芯芭提取物的运动速冷喷雾的制备方法流程图。 具体实施方式[0054] 下面将结合本发明的附图，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。 [0055] 实施例： [0056] 请参阅附图1： [0057] 实施例1：基本配方制备 [0058] 材料准备： [0059] 芯芭提取物：10％ [0060] 天然薄荷醇：5％ [0061] 乙醇：15％ [0062] 水：55％ [0063] 纳米化维生素E：2％ [0064] 绿茶提取物：2％ [0065] 樟脑：1％ [0066] 黄原胶：0.5％ [0067] 薰衣草油：1％ [0068] 其他赋形剂(丙二醇、甘油、聚山梨酯80)：8.5％制备步骤： [0069] 将干燥的芯芭粉碎至100目，置于乙醇溶液中，按1:10的比例浸泡12小时，使用超声波处理30分钟(40kHz)，过滤并浓缩至原体积的1/5，得到高纯度芯芭提取物。 [0070] 将天然薄荷醇和樟脑按3:1比例混合，使用高速剪切机处理10分钟(10,000rpm)，然后通过纳米研磨机处理，使颗粒直径达到100‑200nm。 [0071] 将维生素E溶于乙醇溶液中(浓度10％)，使用微胶囊包裹技术，将溶液喷入冷冻液中，形成纳米微胶囊(直径50‑100nm)，干燥得到纳米化维生素E。 [0072] 将绿茶粉碎至80目，置于水中按1:20比例浸泡24小时，使用低温萃取机(5‑10℃)持续萃取6小时，过滤并浓缩得到高纯度绿茶提取物。 [0073] 将芯芭提取物、乙醇和水按比例混合并搅拌均匀，添加纳米化天然薄荷醇、樟脑和纳米化维生素E，继续搅拌。 [0074] 加入绿茶提取物、多糖类稳定剂(黄原胶)、天然植物精油(薰衣草油)和其他赋形剂，搅拌均匀。 [0075] 将混合液通过微胶囊包裹技术进行处理，将处理后的混合液装入喷雾瓶中，密封包装。 [0076] 实施例总结： [0077] 实施例1展示了基本配方的制备过程，综合应用了芯芭提取物、天然薄荷醇和樟脑等多种成分，并通过纳米技术和微胶囊包裹技术提升产品效果。该配方在冷却效果、抗氧化和抗炎功能、产品稳定性和成分均匀性方面具有显著优势。 [0078] 实施例2：高抗氧化配方制备 [0079] 材料准备： [0080] 芯芭提取物：12％ [0081] 天然薄荷醇：7％ [0082] 乙醇：12％ [0083] 水：48％ [0084] 纳米化维生素E：3％ [0085] 绿茶提取物：3％ [0086] 樟脑：1％ [0087] 卡波姆：0.8％ [0088] 茶树油：1.5％ [0089] 其他赋形剂(丙二醇、甘油、聚山梨酯80)：10.7％ [0090] 制备步骤： [0091] 同实施例1中的芯芭提取工艺步骤。 [0092] 同实施例1中的天然薄荷醇和樟脑纳米化处理步骤。 [0093] 同实施例1中的维生素E纳米包裹处理步骤。 [0094] 同实施例1中的绿茶低温萃取工艺步骤。 [0095] 将芯芭提取物、乙醇和水按比例混合并搅拌均匀，添加纳米化天然薄荷醇、樟脑和纳米化维生素E，继续搅拌。 [0096] 加入绿茶提取物、多糖类稳定剂(卡波姆)、天然植物精油(茶树油)和其他赋形剂，搅拌均匀。 [0097] 将混合液通过微胶囊包裹技术进行处理，将处理后的混合液装入喷雾瓶中，密封包装。 [0098] 实施例总结： [0099] 实施例2提高了抗氧化成分的比例，特别是增加了纳米化维生素E和绿茶提取物的含量。这种高抗氧化配方能够更有效地中和自由基，减少运动引发的炎症反应，进一步增强了肌肉和关节的恢复效果。相比于实施例1，实施例2在抗氧化和抗炎功能上表现出更强的效果。 [0100] 实施例3：高稳定性配方制备 [0101] 材料准备： [0102] 芯芭提取物：8％ [0103] 天然薄荷醇：6％ [0104] 乙醇：14％ [0105] 水：50％ [0106] 纳米化维生素E：2.5％ [0107] 绿茶提取物：2.5％ [0108] 樟脑：1.5％ [0109] 黄原胶和卡波姆(1:1混合)：1％ [0110] 薰衣草油和茶树油(1:1混合)：1％ [0111] 其他赋形剂(丙二醇、甘油、聚山梨酯80)：13.5％ [0112] 制备步骤： [0113] 同实施例1中的芯芭提取工艺步骤。 [0114] 同实施例1中的天然薄荷醇和樟脑纳米化处理步骤。 [0115] 同实施例1中的维生素E纳米包裹处理步骤。 [0116] 同实施例1中的绿茶低温萃取工艺步骤。 [0117] 将芯芭提取物、乙醇和水按比例混合并搅拌均匀，添加纳米化天然薄荷醇、樟脑和纳米化维生素E，继续搅拌。 [0118] 加入绿茶提取物、多糖类稳定剂(黄原胶和卡波姆混合)、天然植物精油(薰衣草油和茶树油混合)和其他赋形剂，搅拌均匀。 [0119] 将混合液通过微胶囊包裹技术进行处理，将处理后的混合液装入喷雾瓶中，密封包装。 [0120] 实施例总结： [0121] 实施例3侧重于产品的稳定性，通过增加黄原胶和卡波姆的比例，确保了产品在高温环境下的稳定性和成分均匀性。相比于实施例1和实施例2，该配方在长期储存和使用过程中表现出更好的稳定性和一致性。 [0122] 对比实验设计： [0123] 实验1：冷却效果持久性对比 [0124] 目的：比较本发明与现有技术产品在冷却效果持久性上的差异。 [0125] 方法： [0126] 选择20名运动后肌肉疲劳的志愿者，将本发明产品(实施例1、实施例2、实施例3)和市售单一冷却成分(薄荷醇)喷雾分别应用于受试者的运动后肌肉区域。 [0127] 每个志愿者同时使用两种产品，每侧肌肉区域分别喷涂一种产品。 [0128] 使用红外热成像仪记录每个志愿者使用产品后冷却效果持续的时间。 [0129] 结果： [0130] [0131] [0132] 分析： [0133] 本发明产品在冷却效果的持久性上显著优于市售单一冷却成分产品。实施例2的冷却效果最佳，这可能是由于其较高的抗氧化成分含量能够延长冷却效果的持续时间。 [0134] 实验2：抗氧化抗炎功能对比 [0135] 目的：比较本发明与现有技术产品在抗氧化和抗炎效果上的差异。 [0136] 方法： [0137] 采用DPPH自由基清除实验评估抗氧化效果：将各产品溶液与DPPH溶液混合，孵育30分钟后测定吸光度，计算自由基清除率。 [0138] 采用体外炎症模型评估抗炎效果：将各产品溶液加入刺激后的细胞培养基中，孵育24小时后测定炎症因子(如TNF‑α)的抑制率。 [0139] 结果： [0140] [0141] [0142] 分析： [0143] 本发明产品在抗氧化和抗炎效果上均显著优于市售单一冷却成分产品。 [0144] 实施例2由于含有较高的抗氧化成分，在这两项指标上表现最佳。 [0145] 实验3：产品稳定性和成分均匀性对比 [0146] 目的：比较本发明与现有技术产品在稳定性和成分均匀性上的差异。 [0147] 方法： [0148] 将各产品储存于40℃环境下，观察30天后的分层情况。 [0149] 使用HPLC分析各产品成分的均匀性，测定不同批次产品中主要成分的浓度变异系数。 [0150] 结果： [0151] [0152] [0153] 分析： [0154] 本发明产品在高温环境下的稳定性和成分均匀性均显著优于市售单一冷却成分产品。实施例3由于特别强调稳定性，表现出最优的稳定性和成分均匀性。 [0155] 实验4：化学成分安全性对比 [0156] 目的：比较本发明与现有技术产品在化学成分安全性上的差异。 [0157] 方法： [0158] 进行皮肤刺激测试：选择30名志愿者，将各产品分别涂抹在其前臂皮肤上，观察24小时后皮肤刺激反应(如红肿、瘙痒)。 [0159] 进行用户满意度调查：向使用各产品的志愿者发放问卷，收集其对产品使用体验的反馈。 [0160] 结果： [0161] [0162] [0163] 分析： [0164] 本发明产品在皮肤安全性和用户满意度上显著优于市售单一冷却成分产品。由于采用了天然植物精油和天然提取物，本发明产品对皮肤的刺激性较低，用户满意度高。实施例2和实施例3由于含有更多的舒缓成分，表现出更高的用户满意度和更低的皮肤刺激反应率。 [0165] 结论： [0166] 通过上述实施例和对比实验数据，本发明在冷却效果持久性、抗氧化抗炎功能、产品稳定性和成分均匀性以及化学成分安全性方面均显著优于现有技术，提供了一种更为高效、安全和舒适的运动后护理解决方案。 |
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