1.一种氯雷他定氨溴索药物组合物的脂质体，其特征在于包含重量份计的组分：氯雷他定1份、盐酸氨溴索5份、蛋黄卵磷脂3-30份、胆固醇1-14份、脱氧胆酸钠1.2-10份和泊洛沙姆188 3-18份；包括如下步骤的方法制得：(1)将蛋黄卵磷脂、胆固醇、脱氧胆酸钠和泊洛沙姆188溶于溶剂中，混合均匀，除去溶剂制得磷脂膜；(2)加入缓冲盐溶液搅拌使磷脂膜完全水化，制成空白脂质体混悬液；(3)将氯雷他定和盐酸氨溴索均匀分散于水中，加入空白脂质体混悬液中，制成脂质体混悬液；(4)将混悬液冷冻干燥或喷雾干燥，即得。
2.根据权利要求1所述的脂质体，其特征在于包含重量份计的组分：氯雷他定1份、盐酸氨溴索5份、蛋黄卵磷脂6-18份、胆固醇3-8份、脱氧胆酸钠1.5-4份和泊洛沙姆188 4-9份。
3.根据权利要求1或2所述的脂质体，其中所述的缓冲盐溶液为pH值4.8～6.2的药学上可接受的缓冲盐溶液，所述缓冲盐溶液选自磷酸盐缓冲液、枸橼酸盐缓冲液、醋酸盐缓冲液中的一种或几种；加入所述的缓冲盐溶液为40～200重量份。
4.根据权利要求1所述的脂质体，其中所述的溶剂为有机溶剂，选自乙醇、甲醇、叔丁醇、正丁醇、异丙醇、丙酮、乙醚、苯甲醇、正己烷中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的脂质体，其中所述的溶剂为有机溶剂，选自体积比为2∶1的异丙醇和甲醇的组合。
6.根据权利要求1所述的脂质体，其中步骤(2)中加入缓冲盐溶液搅拌使磷脂膜完全水化，再用组织捣碎机匀质乳化，成脂质体混悬液；或者，其中步骤(3)中将氯雷他定和盐酸氨溴索均匀分散于水中，加入空白脂质体混悬液中，保温55-65℃，再用组织捣碎机匀质乳化10-30min，得脂质体混悬液。
7.一种氯雷他定氨溴索药物组合物的固体制剂，其特征在于包含重量份的下述组分：
权利要求1-6任一项的氯雷他定氨溴索药物组合物的脂质体1份、填充剂2～5份、崩解剂
0.05～0.5份、粘合剂0.01～0.08份和润滑剂0.02～0.2份。
8.根据权利要求7所述的氯雷他定氨溴索药物组合物的固体制剂，其中：所述的填充剂选自微晶纤维素、乳糖、预胶化淀粉、山梨醇、甘露醇、糊精、硫酸钙、磷酸氢钙中的一种或几种；或者所述的崩解剂选自羧甲淀粉钠、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠中的一种或几种；或者所述的粘合剂选自羟丙甲纤维素、淀粉浆、羧甲基纤维素钠中的一种或几种；或者所述的润滑剂选自滑石粉、胶性二氧化硅、PEG6000、十二烷基硫酸钠中的一种或几种。
9.一种制备权利要求7-8任一项所述的氯雷他定氨溴索药物组合物的固体制剂的方法，包括如下步骤：(1)将氯雷他定氨溴索药物组合物的脂质体粉碎，过80目筛，备用；(2)将填充剂、崩解剂粉碎，过80目筛，混合，备用；(3)将上述原辅料混合均匀，加入粘合剂制软材，过筛制粒，烘干，加入润滑剂混合均匀，整粒；(4)将干燥的颗粒压片。
10.权利要求1-6任一项的氯雷他定氨溴索药物组合物的脂质体在制备治疗过敏性呼吸道疾病的药物中的应用。