专利类型 | 发明公开 | 法律事件 | 公开; 实质审查; 授权; 未缴年费; |
专利有效性 | 失效专利 | 当前状态 | 权利终止 |
申请号 | CN200610069536.4 | 申请日 | 2006-10-23 |
公开(公告)号 | CN1948608A | 公开(公告)日 | 2007-04-18 |
申请人 | 刘显宝; | 申请人类型 | 其他 |
发明人 | 刘显宝; | 第一发明人 | 刘显宝 |
权利人 | 刘显宝 | 权利人类型 | 其他 |
当前权利人 | 刘显宝 | 当前权利人类型 | 其他 |
省份 | 当前专利权人所在省份:山东省 | 城市 | 当前专利权人所在城市:山东省青岛市 |
具体地址 | 当前专利权人所在详细地址:山东省青岛市四方区海岸路22号青岛联创实业集团有限公司 | 邮编 | 当前专利权人邮编: |
主IPC国际分类 | D06N3/18 | 所有IPC国际分类 | D06N3/18 ; D03D15/02 |
专利引用数量 | 0 | 专利被引用数量 | 7 |
专利权利要求数量 | 9 | 专利文献类型 | A |
专利代理机构 | 青岛联智专利商标事务所有限公司 | 专利代理人 | 杨秉利; |
摘要 | 本 发明 提供一种涤纶玻璃 纤维 浸胶帆布及其制备方法,其特点是:以涤纶长丝为经向,以玻璃纤维长丝为纬向,无捻的玻璃纤维长丝与加捻的涤纶长丝交织而成帆布。纬向的玻璃纤维长丝单纤维直径≤12μm。所述玻璃纤维为改性玻璃纤维长丝,以改性玻璃纤维长丝总重量为基准,其组成为:SiO2:50%~56%,Al2O3:12%~16%,B2O3:6%~9%,MgO:2%~4%,CaO:16%~20%,Na2O或/和K2O:0.15%~0.4%,Fe2O3:0.1%~0.4%,TiO2或/和ZrO2:0~0.1%,F2:0.1%~0.3%。其原料成本低,制备工艺简单、合理,产品耐热性、尺寸 稳定性 较高。 | ||
权利要求 | 1、一种涤纶玻璃纤维浸胶帆布,包括具有浸胶表面的帆布, 其特征在于:所述帆布的经向为涤纶长丝,纬向为玻璃纤维长丝。 |
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说明书全文 | 技术领域本发明涉及橡胶输送带的骨架材料浸胶帆布及其制造工艺, 具体说是一种涤纶玻璃纤维浸胶帆布及其制备方法。 背景技术随着世界工业的飞速发展,也带来了资源的紧张,作为主要 能源依赖的石油,是世界各国重视的重要物资。锦纶、涤纶合成 纤维是石油的末端产品,其价格也较高。橡胶输送带行业所使用 的主要骨架材料恰恰是锦纶、涤纶、涤锦交织的浸胶帆布。 现有锦纶、涤纶、涤锦浸胶帆布,是用工业长丝经捻线、织 布、浸胶加工生产的,有着强力高、曲挠性能好的优点,但也存 在耐热性能、尺寸稳定性能差的缺点。 橡胶输送带要求强力高、尺寸稳定性能、耐热性能好,其纵 向曲挠性能、横向尺寸稳定性能也要优异。这些性能是由选用的 骨架材料性能所决定的。 有机合成纤维工业长丝锦纶同涤纶相比较,涤纶其强力接近 锦纶其耐热性能要优于锦纶。 无机玻璃纤维具有高强低延、耐高温、耐腐蚀的优点,可在 260℃温度下长期使用,300℃下其收缩率接近零,并且玻璃纤维 长丝价格低廉,其价格仅是锦纶长丝的四分之一、涤纶长丝的二 分之一。但无机玻璃纤维的曲挠性能比合成纤维要差。如何利用 涤纶长丝与玻璃纤维制成浸胶帆布,发挥两种原料的优点,改进 其缺陷,成为橡胶输送带良好的骨架材料,这是目前亟待解决的 技术问题。 发明内容本发明的目的是针对现有技术存在的问题而提供一种涤纶 玻璃纤维浸胶帆布及其制备方法,其原料成本低,制备工艺简单、 合理,产品耐热性、尺寸稳定性较高。 本发明的技术方案是通过如下技术方案实现的:一种涤纶玻 璃纤维浸胶帆布,包括具有浸胶表面的帆布,其特征在于:所述 帆布的经向为涤纶长丝,纬向为玻璃纤维长丝。 上述的涤纶玻璃纤维浸胶帆布,纬向的玻璃纤维长丝单纤维 直径≤12μm。 上述的涤纶玻璃纤维浸胶帆布,所述纬向的玻璃纤维长丝为 改性玻璃纤维长丝,以改性玻璃纤维长丝总重量为基准,其组成 为: SiO2 50%~56% Al2O3 12%~16% B2O3 6%~9% MgO 2%~4% CaO 16%~20% Na2O或/和K2O 0.15%~0.4% Fe2O3 0.1%~0.4% TiO2或/和ZrO2 0~0.1% F2 0.1%~0.3% 一种涤纶玻璃纤维浸胶帆布的制备方法,包括帆布织造工 艺、浸胶工艺,其特征在于所述的帆布织造工艺是选用涤纶长丝 为经向,玻璃纤维长丝为纬向,无捻的玻璃纤维长丝与加捻的涤 纶长丝交织而成帆布。 上述制备方法中,所述的玻璃纤维长丝单纤维直径≤12μm。 上述制备方法中,所述的玻璃纤维长丝是改性玻璃纤维长 丝,以改性玻璃纤维长丝总重量为基准,其组成为: SiO2 50%~56% Al2O3 12%~16% B2O3 6%~9% MgO 2%~4% CaO 16%~20% Na2O或/和K2O 0.15%~0.4% Fe2O3 0.1%~0.4% TiO2或/和ZrO2 0~0.1% F2 0.1%~0.3%。 上述制备方法中,所述浸胶帆布的织物组织为平纹组织、方 平组织、斜纹组织、直经直纬组织、绞经组织及其各组织的变化 组织中的一种。 上述制备方法中,所述浸胶工艺包括胶液调配、浸胶,胶液 调配:每吨帆布配0.35~0.75吨胶液,胶液固含量14%~21%;其 中,第一浴浸胶液的原料重量份数配比为: 封闭异氰酸酯 3~10(浓度25%) 环氧化合物DENACOL Ex-313 0.5~5 软水 50~95; 在常温下搅拌1.5~2.5小时; 第二浴浸胶液的原料包括胶液A组分和胶液B组分, 胶液A组分重量份数配比为: 间苯二酚 3~20 氢氧化钠 0.1~0.5(浓度99%) 甲醛 8~20(浓度37%) 软水 150~240 将胶液A组分在常温下搅拌1.5~2.5小时; 胶液B组分重量份数配比为: Nipol5218Fs 100~300(浓度40.5%) 软水 20~60 将胶液B组分在常温下搅拌20~40分钟,熟化18~22小时; 然后,将胶液A组分与胶液B组分混合成为第二浴浸胶液待 用。 本发明与现有技术相比有许多优点和积极效果: 本发明就是充分利用所选原料的长处及特点,把涤纶长丝用 在曲挠性能要求高的经向,利用玻璃纤维在纺丝过程中调整添加 剂比例、改变单纤维纺丝直径就会提高其曲绕性能的特点,把改 性后提高了曲挠性的玻璃纤维用在曲挠性能要求不高的纬向,交 织成帆布,可扬长避短。玻璃纤维长丝具有优良的耐热性能、尺 寸稳定性,且价格低廉。这样保持了现有浸胶帆布的优点,提高 了帆布的耐热性能、尺寸稳定性,降低了织造成本,从而扩大了 玻璃纤维的使用范围,提高了橡胶输送带的使用性能,也降低了 骨架材料成本。本发明工艺简单比现有浸胶帆布工艺少了纬向纤 维材料加捻工序,降低了电耗。 具体实施方式下面结合具体实例对本发明作进一步详细说明,本发明中的 一种200型涤纶玻璃纤维浸胶帆布(以下用EG200代号表示)的 制备方法如下: 经、纬向材料的制备: 1、经向材料:可选用1100dtex~3300dtex的涤纶工业长丝。 根据客户所需品种要求,可采用普通型、高强型、低收缩型及高 模低收缩型,进行加捻制作。 EG200型选用1100dtex高模低收缩型涤纶工业长丝,根据 200型强力要求需采用2股,即1100dtex×2,捻度范围为100± 15捻/m; 2、纬向材料:150tex~2000tex的改性玻璃纤维长丝。玻璃纤 维在纺制时提出如下要求,是无碱E玻璃的玻璃纤维,纺丝时合 理配制各物质比例,提高玻璃纤维柔软性,使玻璃纤维单纤维直 径小于等于12微米。 纬向材料性能要求见表1: 表1 玻璃纤维长丝质量检测标准 序号 项目 单位 规格 1 单纤维直径 μm ≤12 2 纤度范围 tex 150~2000 3 纤度偏差 % ±3~8 4 断裂强度 N/tex ≥0.65 5 断裂强度 CV% ≤1.6 6 断裂伸长率 % ≥4.5 7 断裂伸长 CV% ≤2.5 8 含水率 % ≤0.10 9 可燃物含量 % 0.55±0.15 外观 要求 成型良好,卷装整齐规则、无毛羽,无损伤,无污染 纬向材料的捻度要求,不需加捻直接织造使用。 EG200型选用无碱E玻璃纤维长丝,单纤维直径等于12微米, 纤度为270tex。在纺制时,以改性玻璃纤维长丝总重量为基准, 其组成为: SiO2 55.1% Al2O3 14.4% B2O3 7.3% MgO 3.3% CaO 18.7 Na2O 0.3% K2O 0.2% Fe2O3 0.3% TiO2 0.05% ZrO2 0.05% F2 0.3% 本发明的白坯帆布的制备: 1、选用可织纬密范围在20根/10cm~100根/10cm,每平方米 克重在200g/m2~900g/m2的织机; 2、本发明织造工艺是以无捻的玻璃纤维长丝与加捻的涤纶 长丝交织而成帆布。可根据客户需要采用平纹组织、方平组织、 斜纹组织、绞经组织、直经直纬组织及其各组织的变化组织中的 一种。 3、本发明的白坯布浸胶时纬向缩率小,一般在1%~5%之间, 调整织机工艺使其达到幅宽要求。 EG200型采用平纹组织,经密为185±1根/10cm,纬密为46 ±2根/10cm。 本发明白坯帆布的浸胶工艺包括胶液调配及浸胶: 胶液调配:每吨帆布配0.35~0.75吨胶液,固含量14%~21%; 其中,第一浴浸胶液的原料重量份数配比为: 封闭异氰酸酯 3~10(浓度25%) 环氧化合物DENACOL Ex-313 0.5~5 软水 50~95; 在常温下搅拌1.5~2.5小时; 第二浴浸胶液的原料包括胶液A组分和胶液B组分, 胶液A组分重量份数配比为: 间苯二酚 3~20 氢氧化钠 0.1~0.5(浓度99%) 甲醛 8~20(浓度37%) 软水 150~240 将胶液A组分在常温下搅拌1.5~2.5小时; 胶液B组分重量份数配比为: Nipol5218Fs 100~300(浓度40.5%) 软水 20~60 将胶液B组分在常温下搅拌20~40分钟,熟化18~22小时; 然后,将胶液A组分与胶液B组分混合成为第二浴浸胶液待 用。 最后,将白坯帆布送到浸胶设备进行浸胶,白坯帆布先后在 第一、第二浴浸胶液槽内浸胶后烘干,即为浸胶帆布成品。 本发明的EG200型成品试验见表2: 表2 现有浸胶帆布(EP200)与本发明浸胶帆布(EG200)的试验比较 序 号 项 目 EP200 (FZ/T13010-1998) EP200 EG 200 优等品 实测 实测 经向 纬向 经向 纬向 经向 纬向 1 材料结构,dtex 1100× 1400× 1100× 1400× 1100× 270tex 2 密度,根/10cm 186± 44±2 187 45 185 46 3 断裂强度平均值,N/mm ≥246 ≥85 250 88 248.8 89 4 断裂强度最低值,N/mm ≥220 ≥75 223.5 76.5 221.5 82 5 10%定负荷伸长率,% ≤1.5 1.5 1.4 6 断裂伸长率,% ≥15 ≤45 16.6 39 16 6 7 干热收缩率(150℃× ≤5.0 ≤0.5 4.0 0.5 4.0 0 8 干热收缩率不匀率,% ≤10 8.5 8 9 粘合强度,N/mm ≥7.8 9.0 9.5 10 平方米干重,g/m2 600±20 615.4 595.6 11 厚度,mm 0.80± 0.80 0.8 12 交织组织 / 平纹 平纹 通过试验,本发明各项都达到了行业标准的优等品,特别是 衡量耐热程度及尺寸稳定性的干热收缩率,经向为4%,纬向为 0,优于现有浸胶帆布,更值得一提的是影响橡胶输送带未来寿命 之一的粘合强度指标,均高于现有浸胶帆布,其值为9.5N/mm。这 就使使用本发明的浸胶帆布加工的输送带,不会出现起泡脱层现 象,这充分说明本发明达到了发明目的。 当然,上述说明并非是对本发明的限制,本发明也并不限于 上述举例,本技术领域的普通技术人员,在本发明的实质范围内, 作出的变化、改型、添加或替换,都应属于本发明的保护范围。 |