实施例1
一种抗皱呢料的制备方法，包括以下步骤：
S1.将呢料织物浸入浓度为0.5wt％，分子量为500聚乙烯亚胺水溶液中，织物和溶液的浴比为1:40，浸泡后取出，用去离子水清洗后烘干，得到聚乙烯亚胺处理的织物；
S2.接着将织物浸入浓度为0.35wt％为5‑乙酰基‑2‑氟苯硼酸溶液中，织物和溶液的浴比为1:20，反应后，清洗烘干，重复上述步骤3次，得到复合整理的织物；
S3.将分子量为5000小分子多肽溶液和分子量1000海藻酸钠溶液混合，小分子多肽和海藻酸钠的质量比为1：5，然后先后加入EDC和NHS，EDC，NHS和海藻酸钠的物质的量的比为1:1:2，调节溶液的pH为5，避光反应，避光反应的温度为40℃，时间为10h，得到小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物；
S4.将织物继续浸入含有小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物乙醇溶液中，织物和含有小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物乙醇溶液的浴比为1:40，过两浸两轧处理，浸渍需要低温处理，温度为30℃，轧液率为100％浸轧后烘干处理，在80℃烘干后继续在100℃下焙烘3min，得到抗皱呢料。
实施例2
一种抗皱呢料的制备方法，包括以下步骤：
S1.将呢料织物浸入浓度为2wt％，分子量为800聚乙烯亚胺水溶液中，织物和溶液的浴比为1:60，浸泡后取出，用去离子水清洗后烘干，得到聚乙烯亚胺处理的织物；
S2.接着将织物浸入浓度为1.65wt％为5‑乙酰基‑2‑氟苯硼酸溶液中，织物和溶液的浴比为1:30，反应后，清洗烘干，重复上述步骤5次，得到复合整理的织物；
S3.将分子量为2000小分子多肽溶液和分子量3000海藻酸钠溶液混合，小分子多肽和海藻酸钠的质量比为1：10，然后先后加入EDC和NHS，EDC，NHS和海藻酸钠的物质的量的比为1:1:5，调节溶液的pH为6，避光反应，避光反应的温度为50℃，时间为20h，得到小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物；
S4.将织物继续浸入含有小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物乙醇溶液中，织物和含有小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物乙醇溶液的浴比为1:60，过两浸两轧处理，浸渍需要低温处理，温度为40℃，轧液率为100％浸轧后烘干处理，在80℃烘干后继续在130℃下焙烘5min，得到抗皱呢料。
实施例3
一种抗皱呢料的制备方法，包括以下步骤：
S1.将呢料织物浸入浓度为0.8wt％，分子量为660聚乙烯亚胺水溶液中，织物和溶液的浴比为1:45，浸泡后取出，用去离子水清洗后烘干，得到聚乙烯亚胺处理的织物；
S2.接着将织物浸入浓度为0.85wt％为5‑乙酰基‑2‑氟苯硼酸溶液中，织物和溶液的浴比为1:22，反应后，清洗烘干，重复上述步骤3次，得到复合整理的织物；
S3.将分子量为3000小分子多肽溶液和分子量1500海藻酸钠溶液混合，小分子多肽和海藻酸钠的质量比为1：6，然后先后加入EDC和NHS，EDC，NHS和海藻酸钠的物质的量的比为1:1:3，调节溶液的pH为5，避光反应，避光反应的温度为45℃，时间为12h，得到小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物；
S4.将织物继续浸入含有小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物乙醇溶液中，织物和含有小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物乙醇溶液的浴比为1:45，过两浸两轧处理，浸渍需要低温处理，温度为30℃，轧液率为100％浸轧后烘干处理，在80℃烘干后继续在120℃下焙烘3min，得到抗皱呢料。
实施例4
一种抗皱呢料的制备方法，包括以下步骤：
S1.将呢料织物浸入浓度为1.5wt％，分子量为750聚乙烯亚胺水溶液中，织物和溶液的浴比为1:55，浸泡后取出，用去离子水清洗后烘干，得到聚乙烯亚胺处理的织物；
S2.接着将织物浸入浓度为1.15wt％为5‑乙酰基‑2‑氟苯硼酸溶液中，织物和溶液的浴比为1:26，反应后，清洗烘干，重复上述步骤5次，得到复合整理的织物；
S3.将分子量为4000小分子多肽溶液和分子量2500海藻酸钠溶液混合，小分子多肽和海藻酸钠的质量比为1：8，然后先后加入EDC和NHS，EDC，NHS和海藻酸钠的物质的量的比为1:1:4，调节溶液的pH为6，避光反应，避光反应的温度为50℃，时间为16h，得到小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物；
S4.将织物继续浸入含有小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物乙醇溶液中，织物和含有小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物乙醇溶液的浴比为1:55，过两浸两轧处理，浸渍需要低温处理，温度为40℃，轧液率为100％浸轧后烘干处理，在80℃烘干后继续在110℃下焙烘5min，得到抗皱呢料。
实施例5
一种抗皱呢料的制备方法，包括以下步骤：
S1.将呢料织物浸入浓度为1.2wt％，分子量为700聚乙烯亚胺水溶液中，织物和溶液的浴比为1:50，浸泡后取出，用去离子水清洗后烘干，得到聚乙烯亚胺处理的织物；
S2.接着将织物浸入浓度为1.1wt％为5‑乙酰基‑2‑氟苯硼酸溶液中，织物和溶液的浴比为1:24，反应后，清洗烘干，重复上述步骤4次，得到复合整理的织物；
S3.将分子量为3500小分子多肽溶液和分子量2000海藻酸钠溶液混合，小分子多肽和海藻酸钠的质量比为1：7，然后先后加入EDC和NHS，EDC，NHS和海藻酸钠的物质的量的比为1:1:3.5，调节溶液的pH为6，避光反应，避光反应的温度为47℃，时间为14h，得到小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物；
S4.将织物继续浸入含有小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物乙醇溶液中，织物和含有小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物乙醇溶液的浴比为1:50，过两浸两轧处理，浸渍需要低温处理，温度为35℃，轧液率为100％浸轧后烘干处理，在80℃烘干后继续在115℃下焙烘4min，得到抗皱呢料。
性能测试：
将待测织物根据标准GB/T3819‑1997《纺织品织物折痕回复性的测定，回复角法》剪成标准大小，测定织物的干湿回复角，湿折皱回复角测定，先将试样于0.2％的平平加O溶液中浸渍5min，然后取出并用滤纸吸去水分，再按干折皱回复角的测定方法测定。
根据标准GB/T3923.1‑1997《纺织品织物拉伸性能》第一部分：断裂伸长率和断裂强力的测定，测定涤纶织物的断裂伸长率和断裂强度。