一种可提升滋病患者血液CD4细胞的复合菌制剂

专利类型 发明公开 法律事件 公开; 实质审查;
专利有效性 实质审查 当前状态 实质审查
申请号 CN202311313662.X 申请日 2023-10-11
公开(公告)号 CN117210373A 公开(公告)日 2023-12-12
申请人 龙岩朗鸣生物科技开发有限公司; 申请人类型 企业
发明人 梁爱军; 薛循升; 第一发明人 梁爱军
权利人 龙岩朗鸣生物科技开发有限公司 权利人类型 企业
当前权利人 龙岩朗鸣生物科技开发有限公司 当前权利人类型 企业
省份 当前专利权人所在省份:福建省 城市 当前专利权人所在城市:福建省龙岩市
具体地址 当前专利权人所在详细地址:福建省龙岩市新罗区西陂路81号602室 邮编 当前专利权人邮编:364099
主IPC国际分类 C12N1/20 所有IPC国际分类 C12N1/20C12N1/16A61K36/064A61P31/18C12R1/23C12R1/01C12R1/645A61K35/747A61K35/745
专利引用数量 0 专利被引用数量 0
专利权利要求数量 2 专利文献类型 A
专利代理机构 北京博识智信专利代理事务所 专利代理人 秦福溶;
摘要 本 发明 公开一种可提升 艾 滋病患者血液CD4细胞的复合菌制剂,所述复合菌制剂由 益生菌 活菌剂和/或其 发酵 代谢物 制成。本发明的复合菌制剂由嗜酸乳杆菌、乳双歧杆菌、 酵母 菌等益生菌活菌和/或其发酵代谢物制成,其发酵代谢物中具有S0D、 乙醇 脱氢酶等酶类物,多肽 蛋白质 ( 抗体 ),多肽蛋白质类、 氨 基酸衍 生物 类、 脂肪酸 衍生物类 激素 ,可构成了有强大的 抗原 抗体体系,抗体可直接对浸入 机体 的病原体起杀灭作用,抗原可刺激造血干细胞,激活B细胞产生抗体并提升T细胞的数量,从而对包括艾滋病病毒在内的病原体起杀灭作用、对 肿瘤 等增生细胞起抑制作用。
权利要求

1.一种可提升滋病患者血液CD4细胞的复合菌制剂,其特征在于,所述复合菌制剂由益生菌活菌剂和/或其发酵代谢物制成;
所述益生菌活菌剂由嗜酸乳杆菌、乳双歧杆菌、酵母菌组成。
2.一种用于治疗艾滋病的口服剂,其特征在于,其采用权利要求1所述的复合菌制剂制成。

说明书全文

一种可提升滋病患者血液CD4细胞的复合菌制剂

技术领域

[0001] 本发明涉及生物应用技术领域,尤其涉及一种提升艾滋病患者血液CD4细胞的复合菌制剂。

背景技术

[0002] 艾滋病(获得性免疫缺陷综合征Aids)是一种危害性极大的传染病,由感染艾滋病病毒(HIV)引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4‑T淋巴细胞作为主要攻击目标,大量破坏该细胞,使人体丧失免疫功能。CD4细胞是指带有CD4抗原的T淋巴细胞,又被称为辅助T细胞,在维持机体的细胞免疫和体液免疫中具有枢纽作用。CD4细胞是免疫系统中的主要战斗细胞。因此提升患者血液中的CD4细胞提高艾滋病患者的免疫,以对艾滋病进行治疗是重要的方向。益生菌功能目前为止已经被不断的广泛开发并且开发出不少的益生菌相关产品,但是还未有将其应用于对艾滋病进行治疗。

发明内容

[0003] 发明人在意外的情况下,发现了本发明的由益生菌复合菌的代谢物制备的复合菌制剂可对艾滋病患者血液中的CD4细胞具有明显的提升作用,因此,基于以上背景,本申请提供了将本发明的复合菌制剂应用于对艾滋病患者的治疗,提升其血液中的CD4细胞的数量,以提升免疫力。
[0004] 本发明的技术方案如下:
[0005] 一种可提升艾滋病患者血液CD4细胞的复合菌制剂,所述复合菌制剂由多种益生菌活菌剂和/或其发酵代谢产物制成。
[0006] 所述益生菌活菌剂由嗜酸乳杆菌、乳双歧杆菌、酵母菌组成。
[0007] 基于同一发明构思,本发明还提供了一种用于治疗艾滋病的口服剂,其由上述的复合菌制剂制成。
[0008] 采用本发明实现的有益效果如下:
[0009] 本发明的复合菌制剂由包括嗜酸乳杆菌、乳双歧杆菌、酵母菌及其多种活的益生菌的发酵代谢物制成,其发酵代谢物中具有SOD、乙醇脱氢酶等酶类物,多肽蛋白质(抗体),多肽蛋白质类、基酸衍生物类、脂肪酸衍生物类激素,益生菌细胞膜、粗面内质网上及液体中含有成千上万种蛋白,构成了一个强大的抗原抗体体系,抗体可直接对浸入机体的病原体起杀灭作用,抗原可刺激造血干细胞,激活B细胞产生抗体并提升T细胞的数量,从而对包括艾滋病病毒在内的病原体起杀灭作用、对肿瘤等增生细胞起抑制作用。

具体实施方式

[0010] 现将详细地提供本发明实施方式的参考,其一个或多个实例描述于下文。提供每一实例作为解释而非限制本发明。实际上,对本领域技术人员而言,显而易见的是,可以对本发明进行多种修改和变化而不背离本发明的范围或精神。例如,作为一个实施方式的部分而说明或描述的特征可以用于另一实施方式中,来产生更进一步的实施方式。
[0011] 因此,旨在本发明覆盖落入所附权利要求的范围及其等同范围中的此类修改和变化。本发明的其它对象、特征和方面公开于以下详细描述中或从中是显而易见的。本领域普通技术人员应理解本讨论仅是示例性实施方式的描述,而非意在限制本发明更广阔的方面。下面结合实施例对本发明做进一步说明。
[0012] 实施例1:一种可提升艾滋病患者血液CD4细胞的复合菌制剂,所述复合菌制剂由复合菌发酵代谢物制成;
[0013] 所述复合菌由嗜酸乳杆菌、乳双歧杆菌、酵母菌组成。
[0014] 实施例2:典型案例
[0015] 案例1:张某,47岁,患病3年,2006年3月10日开始用该复合菌制剂,7月初食欲改善、脸色红润、能正常参加生产劳动,继续使用至9月1日,在不足半年的时间里,其血液CD4细胞(血样由山西运城市疾控中心采集并送专机构检测)由每立方毫米432提升至714(正常值为500∽1600)。
[0016] 案例2:赵某,46岁,患病4年,精神状态差、面色灰黑、食欲差,口服该复合菌制剂2个月,食欲大为改善、面色光滑红润、精神状态好、下地干活时间与普通人一样。
[0017] 本发明所含的活性益生菌和/或其代谢产物发生占位、竞争受体、酶的作用以及细菌细胞膜与粗面内质网上的众多蛋白质所形成的抗原抗体系统等生物学效应,从而高效杀灭病毒和/或阻止病毒进入细胞,特别是能提升T淋巴细胞CD4而起到防控病毒感染的作用。
[0018] 以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
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