| 专利类型 | 发明公开 | 法律事件 | 公开; 实质审查; 授权; 权利转移; |
| 专利有效性 | 有效专利 | 当前状态 | 授权 |
| 申请号 | CN201810221082.0 | 申请日 | 2018-03-17 |
| 公开(公告)号 | CN108559508A | 公开(公告)日 | 2018-09-21 |
| 申请人 | 青岛科技大学; | 申请人类型 | 学校 |
| 发明人 | 刘杰; 孙建强; 吴占超; | 第一发明人 | 刘杰 |
| 权利人 | 青岛科技大学 | 权利人类型 | 学校 |
| 当前权利人 | 合肥名龙电子科技有限公司 | 当前权利人类型 | 企业 |
| 省份 | 当前专利权人所在省份：山东省 | 城市 | 当前专利权人所在城市：山东省青岛市 |
| 具体地址 | 当前专利权人所在详细地址：山东省青岛市市北区郑州路53号 | 邮编 | 当前专利权人邮编：266000 |
| 主IPC国际分类 | C09K11/81 | 所有IPC国际分类 | C09K11/81 |
| 专利引用数量 | 2 | 专利被引用数量 | 1 |
| 专利权利要求数量 | 7 | 专利文献类型 | A |
| 专利代理机构 | 青岛中天汇智知识产权代理有限公司 | 专利代理人 | 郝团代; |
| 摘要 | 本 发明 涉及LED及稀土掺杂发光领域，尤其涉及一种新型的 光谱 可调的 荧光 粉及其制备方法。该荧光粉的化学分子式为Ba2.97-2xNaxLax(PO4)2:0.03Eu2+/Eu3+。其中，x为[Na+,La3+]离子对取代[Ba2+,Ba2+]离子对的摩尔量。在 烧结 温度 及其他环境相同的情况下，采用化学单元取代策略，通过[Na+,La3+]离子对取代原化合物中[Ba2+,Ba2+]离子对，不仅实现了Eu2+/Eu3+共掺杂和掺杂比例的调控，达到了调控荧光粉发光 颜色 的目的，而且不存在不同激活离子之间 能量 传递，因而减少了发光过程中的能量损失。这种荧光粉制备简单，通过单掺杂一种激活离子就可以实现对荧光粉发射光谱的调控。 | ||
| 权利要求 | 1.一种通过化学单元取代策略实现光谱调控的荧光粉，其特征在于：化学式为Ba2.97- |
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| 说明书全文 | 一种新型的光谱可调的荧光粉及其制备方法技术领域[0001] 本发明涉及LED及稀土掺杂发光领域，尤其涉及一种通过化学单元取代策略实现光谱调控的荧光粉及其制备方法。 背景技术[0002] 近年来，随着发光二极管(LED)产业的不断发展，白光LED照明领域已经越来越受到人们的青睐。白光LED照明光源与传统的白炽灯、荧光灯相比，具有经久耐用、无污染、性能稳定、响应时间短、效率高等众多优点。目前实现单相荧光粉光谱调控的途径主要是基于能量传递原则的共掺杂多种激活离子的方法，采用两种或多种离子共掺杂，通过混合不同2+ 2+ 2+ 3+ 2+ 2 掺杂离子的发光实现荧光粉的光致发光调控，最常见的如：Eu →Mn ,Eu →Tb →Mn ,Eu+→Tb3+→Eu3+，Ce3+→Mn2+等。这些体系的一个共同的特点是通过主激活离子向次激活离子能量传递，使次激活离子产生发光，最终实现荧光粉的光谱调控。然而，能量传递过程中往往伴随能量损失，导致荧光猝灭，使得荧光粉的发光效率降低。本发明通过化学单元取代策+ 3+ 2+ 2+ 略制备了一种新型的发光颜色可调的荧光粉，用[Na ,La ]离子对逐步取代[Ba ,Ba ]离子对，不仅实现了Eu2+/Eu3+共掺杂和掺杂比例的调控，达到了调控荧光粉发光颜色的目的，而且不存在不同激活离子之间能量传递，因而减少了发光过程中的能量损失。 发明内容[0003] 针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种新型的光谱可调的荧光粉。本发明的另一目的在于提供一种可实现光谱调控的荧光粉的制备方法。 [0004] 为了实现上述目的，本发明采用的技术方案是：一种可实现光谱调控的荧光粉，该荧光粉的化学式为Ba2.97-2xNaxLax(PO4)2:0.03Eu2+/Eu3+，式中，x为[Na+,La3+]离子对取代[Ba2+,Ba2+]离子对的摩尔量，其取值范围：0≤x≤0.5。 [0005] 如上所述的实现光谱调控的荧光粉的制备方法，包括以下步骤： [0006] (1)以含有钡离子Ba2+的化合物、含有钠离子Na+的化合物、含有镧离子的化合物La3+、适当的含有磷的盐类、含有稀土铕离子Eu3+的化合物为原料，按分子式Ba2.97-2xNaxLax(PO4)2:0.03Eu2+/Eu3+中对应元素的化学计量比进行配料，其中0≤x≤0.5；计算并分别称取各原料； [0008] (3)将步骤(2)得到的混合物置于马弗炉中，在由活性碳粉燃烧产生的CO或者H2+N2的还原气氛中900～1100℃灼烧5～7个小时，得到所需要的二价铕/三价铕离子共掺杂的磷酸盐单相荧光粉。 [0009] 通过以上步骤，本发明可实现所制备的发光材料的发光由蓝至红光的发光颜色调控。 [0010] 本发明化学合成法的技术方案中，含有钡离子Ba2+的化合物为碳酸钡；含有Na+离子的化合物为碳酸钠；含有La3+离子的化合物为氧化镧；含有铕离子Eu3+的化合物为氧化铕；含有磷的盐类为磷酸二氢铵。附图说明 [0011] 下面结合附图对本发明进一步说明。 [0014] (b)是按本发明实施例2技术方案制备的材料样品在395nm光激发下的发光光谱； [0015] (c)是按本发明实施例3技术方案制备的材料样品在395nm光激发下的发光光谱； 具体实施方式[0017] 现在结合具体实施例对本发明作进一步说明，以下实施例旨在说明本发明而不是对本发明的进一步限定。 [0018] 实施例1： [0019] 制备Ba2.72Na0.125La0.125(PO4)2:0.03Eu2+/Eu3+ [0020] 根据化学式Ba2.72Na0.125La0.125(PO4)2:0.03Eu2+/Eu3+中各元素的化学计量比，分别称取BaCO3(0.8917克)，Na2CO3(0.011克),La2O3(0.0338克),NH4H2PO4(0.3822克)，Eu2O3(0.0088克)。在玛瑙研钵中充分研磨并混合均匀，转移至刚玉坩埚中，将得到的混合物置于马弗炉中，在由活性碳粉燃烧产生的CO或者H2+N2的还原气氛中1000℃灼烧6个小时，得到所需要的二价铕/三价铕离子掺杂的磷酸盐单相荧光粉。 [0021] 该荧光粉的发射光谱图如图2(a)所示，当激发波长为395nm时，从图中可以看出其发射光谱为一宽带不对称发射，最高峰在430nm左右，在585nm和615nm处有三价铕的发射峰，荧光粉总体为蓝光发射，色坐标为(0.232,0.121)。 [0022] 实施例2： [0023] 制备Ba2.22Na0.375La0.375(PO4)2:0.03Eu2+/Eu3+ [0024] 根据化学式Ba2.22Na0.375La0.375(PO4)2:0.03Eu2+/Eu3+中各元素的化学计量比，分别称取BaCO3(0.7278克)，Na2CO3(0.033克),La2O3(0.1015克),NH4H2PO4(0.3822克)，Eu2O3(0.0088克)。在玛瑙研钵中充分研磨并混合均匀，转移至刚玉坩埚中，将得到的混合物置于马弗炉中，在由活性碳粉燃烧产生的CO或者H2+N2的还原气氛中1000℃灼烧6个小时，得到所需要的二价铕/三价铕离子掺杂的磷酸盐单相荧光粉。 [0025] 该荧光粉的荧光光谱图如图2(b)所示，当激发波长为395nm时，从图中可以看出蓝光发射峰强度下降，三价铕的发射峰强度增加，荧光粉的发光颜色为粉红色，色坐标为(0.2942,0.1873)。 [0026] 实施例3： [0027] 制备Ba0.197Na0.5La0.5(PO4)2:0.03Eu2+/Eu3+ [0028] 根据化学式Ba0.197Na0.5La0.5(PO4)2:0.03Eu2+/Eu3+中各元素的化学计量比，分别称取BaCO3(0.6458克)，Na2CO3(0.044克),La2O3(0.1353克),NH4H2PO4(0.3822克)，Eu2O3(0.0088克)。在玛瑙研钵中充分研磨并混合均匀，转移至刚玉坩埚中，将得到的混合物置于马弗炉中，在由活性碳粉燃烧产生的CO或者H2+N2的还原气氛中1000℃灼烧6个小时，得到所需要的二价铕/三价铕离子掺杂的磷酸盐单相荧光粉。 [0029] 该荧光粉的荧光光谱图如图2(c)所示，当激发波长为395nm时，从图中可以看出其蓝色发射峰强度继续减弱，三价铕的发射峰继续增强，荧光粉发光颜色为红色，色坐标为(0.424,0.287)。 |
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