(一)技术领域

本发明涉及一种分散红玉染料组合物，尤其涉及一种聚酯纤维印染用 的分散红玉染料组合物。

(二)背景技术

在分散染料中，利用单个染料的拼混得到红色染料已十分多见，如美 国专利US5910624、日本专利JP7258571、JP7062258、德国专利 DE19545873中就是这样的应用。这样拼混的目的是得到应用性能更加优 异的红色染料，如在染料的水洗牢度、光牢度和匀染性等应用性能方面。 但在实际染色应用中，复配染料的染深性、同步上色性、协同性等方面仍 不能完全满足需求。

(三)发明内容

本发明即是为了提供一种拼混后同步上色性好、配伍性佳、重现性好 的分散红玉染料组合物。

为达到发明目的本发明采用的技术方案是：

一种分散红玉染料组合物，主要由一种或多种结构如式(I)所示的 组分A(红色染料单体)和一种或多种结构如式(II)所示的组分B(紫 色染料单体)组成，基于所述的组分A和组分B，组分A质量含量为60～ 99％，组分B质量含量为1～40％；

式(I)中，X1为-NO2或-C1～C4的烷基，Y、Z各自独立为氢、或 氰基、或卤素；

W1为氢、或C1～C4的烷基、或C1～C4的烷酰氨基；当X1为-NO2， Y为氰基、Z为氢或Y为氢、Z为氰基时，则W1只能为氢；

R1、R2各自独立为C1～C4的烷基或取代烷基，所述的取代烷基的取 代基为氰基、羟基、-OCOR3、-COOR4或-OCOOR5，其中，R3～R5 各自为C1～C4的烷基；当Y＝-CN、Z＝W1＝-H，或Y＝-H、Z＝-CN、W1 ＝-H时，R1R2不同时为-C2H4OCOCH3；

式(II)中，R12为甲基或乙酰氨基；R13、R14各自独立为C1～C4的 烷基或取代烷基，所述取代烷基的取代基为氰基、C1～C4的烷氧基、或 -CH＝CH2、或C1～C4的烷酰氧基。

所述组分A和组分B的组合物还可含有一种或多种结构如式(III) 所示的组分C：基于所述的组分A、组分B和组分C，组分A质量含量 为60～80％，组分B质量含量为10～30％，组分C质量含量为1～20％。

式(III)中，n为1或2；X2为硝基或卤素；

W2为氢、或C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基、卤素或C1～C4的烷 酰氨基；

R7、R8各自独立为C1～C4烷基或取代烷基，所述取代烷基的取代基 为氰基、羟基、-OCOR9、-OCOOR10、-COOR11或-OR13，其中，R9～ R13各自为C1～C4烷基。

所述的组分A、组分B和组分C的组合物还可含有结构如式(IV) 所示的组分D：基于所述的组分A、组分B、组分C和组分D，组分A 质量含量为60～80％，组分B质量含量为10～30％，组分C质量含量为 1～20％，组分D质量含量为0.5～10％；

所述的组合物由一种或多种结构如式(I)所示的组分A、一种或多 种结构如式(II)所示的组分B、一种或多种结构如式(III)所示的组分 C和结构如式(IV)所示的组分D组成，组分A质量含量为60～80％， 组分B质量含量为10～30％，组分C质量含量为1～20％，组分D质量 含量为0.5～10％。

所述组分A和组分B的组合物也可含有结构如式(IV)所示的组分 D：基于所述的组分A、组分B和组分D，组分A质量含量为60～80％， 组分B质量含量为10～30％，组分D质量含量为0.5～10％；

所述的组分A优选为下列之一或其中两种或两种以上的混合物：

所述的组分B优选为下列之一或其中两种或两种以上的混合物：

所述的组分C优选为下列之一或其中两种或两种以上的混合物：

优选的，所述组合物由结构如式(I-1)所示的组分A和式(II-4) 所示的组分B组成，组分A质量含量为65～90％，组分B质量含量为 10～35％；

优选的，所述组合物由结构如(I-1)所示的组分A、式(II-4) 所示的组分B、式(III-1)所示的组分C和式(IV)所示的组分D组成， 组分A质量含量为60～80％，组分B质量含量为10～30％，组分C质 量含量为1～10％，组分D质量含量为1～6％；

由于染料行业的特殊性，很难也没有必要制成纯品，通常会带有一些 制备过程中的杂质，本发明所述的染料组合物制成成品时也允许含有少量 的水份及微量的物理杂质。

本发明所使用的染料组分A、组分B、组分C和组分D可方便地按 本领域技术人员熟知地方式合成，如专利GB2146652、EP0216242、 GB1256434、GB1351375、EP0087037、JP58160357和JP52009027中介 绍的方法或类似的方法制备，单也可采购市售商品。

本发明所述的复合分散染料，应用时一般需要加入助剂进行分散。例 如将结构式(I)、(II)、(III)及(IV)所表示的原染料按上述的配比和 组合方式混合后，在助剂、水或其它润湿剂的存在下用砂磨机或研磨机等 粉碎机进行微粒子化；另外也可将结构式(I)、(II)、(III)及(IV)所 表示的原染料分别在助剂、水或其它润湿剂的存在下用砂磨机或研磨机等 粉碎机进行微粒子化处理后以上述的比例和组合方式进行混合。通常，助 剂与原染料重量之比为0.8～5:1。

所述的助剂为分散染料复配时常用的分散剂、扩散剂等，优选下列之 一或其任意几种的混合物：萘磺酸甲醛缩合物、烷基萘磺酸甲醛缩合物、 苄基萘磺酸甲醛缩合物、木质素磺酸盐等阴离子分散剂。具体地，萘磺酸 甲醛缩合物如扩散剂NNO，烷基萘磺酸甲醛缩合物如分散剂MF(甲基 萘磺酸甲醛缩合物)、苄基萘磺酸甲醛缩合物如扩散剂CNF等，木质素磺 酸盐如木质素磺酸钠(如市售分散剂Reax 83A、Reax 85A)等。

本发明的分散染料组合物，可以微粒子化后的液态、乳膏态或者用喷 雾干燥法等进行干燥后的粉状、颗粒状态供给染色。用本发明的分散染料 组合物染聚酯纤维材料时，通过调整不同组分间的比例，可获得具有色光 艳丽、分散性好、耐晒、耐洗、耐汗渍等优良性能的深红色染织物。

(四)具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述，但本发明的保护范围 并不仅限于此：

实施例1：

将79克式(I-1)的组分A、21克式(II-4)的组分B、195克 的木质素磺酸钠，加水拼混后，用研磨机研磨分散，喷雾干燥，即得成品。 该染料能提供给织物各项牢度性能优良的深红色。

实施例2：

将72克式(I-1)的组分A、19克式(II-4)的组分B、6克式 (III-1)的组分C、3克式(IV)的组分D、195克的木质素磺酸钠，加 水拼混后，用研磨机研磨分散，喷雾干燥，即得成品。该染料能提供给织 物各项牢度性能优良的深红色。

实施例3～12：

按照表1所示数据，将染料单体A、染料单体B、染料单体C、染料 单体D、助剂、加水拼混后，用研磨机进行研磨分散，然后喷雾干燥，制 得成品。

表1

实施例21：

各取0.5克实施例1～20制得的分散染料分散在500毫升水中，吸取 20毫升后与60毫升的水混合，用醋酸调染浴PH为5，升温至70℃同时 放入2克聚酯纤维进行染色，于30分钟内由70℃升温到130℃，保温30 分钟，冷却至90℃时开始取样。观察样布色光，采用国标GB/T3921-1997、 GB/T3920-1997、GB/T3922-1997、GB/T8427-1998分别测试其耐洗色牢 度为4～5级、耐摩擦色牢度≥4～5级、耐汗渍色牢度≥4～5级、耐日晒 牢度≥6级。