| 专利类型 | 发明公开 | 法律事件 | 公开; 实质审查; 撤回; |
| 专利有效性 | 无效专利 | 当前状态 | 撤回 |
| 申请号 | CN201710826503.8 | 申请日 | 2017-09-14 |
| 公开(公告)号 | CN107353380A | 公开(公告)日 | 2017-11-17 |
| 申请人 | 重庆建峰浩康化工有限公司; | 申请人类型 | 企业 |
| 发明人 | 王文武; 胡劲松; 周建平; 张志轩; | 第一发明人 | 王文武 |
| 权利人 | 重庆建峰浩康化工有限公司 | 权利人类型 | 企业 |
| 当前权利人 | 重庆建峰浩康化工有限公司 | 当前权利人类型 | 企业 |
| 省份 | 当前专利权人所在省份：重庆市 | 城市 | 当前专利权人所在城市：重庆市涪陵区 |
| 具体地址 | 当前专利权人所在详细地址：重庆市涪陵区白涛工业园区 | 邮编 | 当前专利权人邮编：400002 |
| 主IPC国际分类 | C08G12/42 | 所有IPC国际分类 | C08G12/42 |
| 专利引用数量 | 6 | 专利被引用数量 | 0 |
| 专利权利要求数量 | 2 | 专利文献类型 | A |
| 专利代理机构 | 北京迎硕知识产权代理事务所 | 专利代理人 | 张群峰; 钱扬保; |
| 摘要 | 四羟甲基三聚氰胺合成丁醚化 氨 基 树脂 ，包括：向反应釜中按比例依次投入丁醇和四羟甲基三聚氰胺；控制 温度 并加酸调节pH值；反应后通入氨气调节pH值；加入二 甲苯 进行常压脱醇、脱 水 ；再控制温度并进行 真空 脱 水处理 ；以及降温过滤。本 发明 获得了性能优良的丁醚化氨基树脂，显著减少了 废水 处理量，并降低了生产成本。 | ||
| 权利要求 | 1.一种丁醚化氨基树脂的合成方法，包括： |
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| 说明书全文 | 四羟甲基三聚氰胺合成丁醚化氨基树脂技术领域[0001] 本发明涉及丁醚化氨基树脂的环保合成。 背景技术[0002] 利用三聚氰胺例如六羟甲基三聚氰胺或四羟甲基三聚氰胺等合成醚化氨基树脂，可以参见申请人之前的专利或专利申请CN 103739563B、CN 103739803B、CN103709111B、CN 105968283A、CN105968281A、CN105968282A以及CN106008870A。另外，CN106243300A以及CN106349267A等还公开了通过杂化引入阻燃成分的醚化树脂的合成方法。但是，上述合成方法由于需要使用大量碱液，因此给后续的水处理造成了很大麻烦，增加处理过程与成本，并且不利于环保排放。此外，碱液中所含的金属离子也对后续过滤造成不利。 发明内容[0004] 根据本发明的丁醚化氨基树脂的合成方法包括： [0005] 向反应釜中投入丁醇； [0006] 加酸调节釜内溶液pH值至3.0～6.0； [0007] 再向反应釜中投入四羟甲基三聚氰胺，其中四羟甲基三聚氰胺∶丁醇的摩尔比为1∶(5～20)； [0008] 将釜内溶液升温至50～90℃； [0009] 调节反应釜搅拌变频器至10～30Hz开始搅拌，直至四羟甲基三聚氰胺完全溶解； [0010] 将釜内溶液保温0.5～2h； [0011] 将氨气通入反应釜，调节釜内溶液pH至8～9； [0013] 在树脂初品中再加入丁醇以使固含量调节在75％～85％之间；以及[0014] 过滤后所得无色粘稠液体即为丁醚化氨基树脂。 [0015] 根据本发明的具体实施例，所加丁醇可以是正丁醇或异丁醇。 [0016] 根据本发明的优选实施例，反应釜内可以安装有多个与氨气管连通的曝气头，所述曝气头包括具有中心对称轴的本体以及垂直于本体的中心对称轴安装在本体上的进气直管，本体具有中央圆柱部和位于中央圆柱部任一侧的半球部，半球部的球顶端开设曝气孔，中央圆柱部的圆周壁上开设进气孔，其中进气孔与进气直管连接，在进气孔处中央圆柱部的圆周壁的内圆周表面与进气方向大致相切。 [0017] 在上述实施例中，进一步优选在反应釜中央安装有多层曝气头。每层可以包括至少两个曝气头。相邻层之间的距离从反应釜底部向上递增。这种布置方式非常有利于氨气的快速通入和扩散。另外，曝气孔(或排气孔)的直径优选为7-10mm。此外，每个曝气孔的氨气排量优选为10-12l/m。还可以使相邻层的曝气头在竖向上相互错开。 [0018] 根据本发明的曝气头设计，氨气大致切向进入曝气头内部并因此可以沿内圆周壁高速回旋，之后可以沿中心对称轴从两侧曝气孔高速喷出并因此可以容易地进入粘性溶液，并形成纳米级微气泡快速混合入粘性溶液(形成氨水)。 [0020] 根据本发明的合成方法，由于使用四羟甲基三聚氰胺作为原料，因此可以合成不同性能例如粘性更加优良的丁醚化氨基树脂。 [0021] 另外也是非常关键的，由于本发明避免了使用碱液而采取通入氨气的方法来调节pH值，因此显著降低了废水处理量，从而使本发明的合成方法非常环保。此外，由于没有额外引入碱金属离子，还降低了后续过滤要求和成本。 [0023] 图1是本发明的反应釜中的氨气通入装置的布置示意图；以及 [0024] 图2是本发明的氨气曝气头的结构示意图。 具体实施方式[0025] 下面结合具体实施例进一步说明本发明，但本领域技术人员应该理解，下面描述的实施例只是为了更好地理解和实施本发明，并非用来对本发明作出任何限制。 [0026] 图1和图2示意性示出了本发明的反应釜中的氨气通入装置及其曝气头。 [0027] 参见图1，反应釜1内部中央位置布置多层曝气头3，相邻层之间的距离从反应釜底部向上递增。氨气通过管道2供给各曝气头3。管道2及其相连的曝气头3可以方便地插入或取出反应釜1。 [0028] 参见图2，曝气头3包括具有中心对称轴(图中横向穿过曝气孔34)的本体以及垂直于本体的中心对称轴安装在本体上的进气直管31。本体具有中央圆柱部33和位于中央圆柱部任一侧或两侧的半球部35。半球部35的球顶端开设曝气孔34。中央圆柱部33的圆周壁上开设进气孔32，进气孔32与进气直管31连接，在进气孔32处中央圆柱部33的圆周壁的内圆周表面与进气方向大致相切。 [0029] 实施例1 [0030] 以四羟甲基三聚氰胺为原料合成丁醚化氨基树脂： [0031] (1)按四羟甲基三聚氰胺∶丁醇的摩尔比为1∶20向上述反应釜中投入上述计量的丁醇，调节反应釜搅拌变频器至20Hz，加36％的盐酸调节pH值至3.5，加入上述计量的四羟甲基三聚氰胺，升温调节温度为85℃搅拌使其溶解； [0032] (2)待四羟甲基三聚氰胺完全溶解后反应结束后，保温2h； [0033] (3)通过上述氨气通入装置向反应釜内通入氨气，检测pH值并调节pH为9； [0034] (4)启动真空泵，控制真空度为0.08MPa，温度为60℃，脱醇脱水3h； [0035] (5)停止抽真空，再加入丁醇调节固含量至85％； [0036] (6)过滤后得到无色粘稠液体产品。 [0037] 实施例2 [0038] 步骤同实施例1，不同之处如下： [0039] 步骤(1)中，四羟甲基三聚氰胺∶丁醇的摩尔比为1∶10，调节反应釜搅拌变频器至30Hz，pH值调节为5，升温至70℃； [0040] 步骤(2)中，保温2h； [0041] 步骤(3)中，pH值为8.5； [0042] 步骤(4)中，温度为80℃，真空度0.09MPa，脱醇脱水处理2h； [0043] 步骤(5)中，固含量调节为80％。 [0044] 实施例3 [0045] 步骤同实施例1，不同之处如下： [0046] 步骤(1)中，四羟甲基三聚氰胺∶丁醇的摩尔比为1∶8，调节反应釜搅拌变频器至10Hz，pH值调节为6，升温至50℃； [0047] 步骤(2)中，保温0.5h； [0048] 步骤(3)中，pH值为8； [0049] 步骤(4)中，温度为100℃，真空度0.07MPa，脱醇脱水处理0.5h； [0050] 步骤(5)中，固含量调节为75％。 |
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