专利类型 | 发明公开 | 法律事件 | 公开; 实质审查; 撤回; |
专利有效性 | 无效专利 | 当前状态 | 撤回 |
申请号 | CN201810774171.8 | 申请日 | 2018-07-16 |
公开(公告)号 | CN108658593A | 公开(公告)日 | 2018-10-16 |
申请人 | 启东创潞新材料有限公司; | 申请人类型 | 企业 |
发明人 | 不公告发明人; | 第一发明人 | 不公告发明人 |
权利人 | 启东创潞新材料有限公司 | 权利人类型 | 企业 |
当前权利人 | 启东创潞新材料有限公司 | 当前权利人类型 | 企业 |
省份 | 当前专利权人所在省份:江苏省 | 城市 | 当前专利权人所在城市:江苏省南通市 |
具体地址 | 当前专利权人所在详细地址:江苏省南通市启东高新技术产业开发区南海路101号 | 邮编 | 当前专利权人邮编:226200 |
主IPC国际分类 | C04B35/16 | 所有IPC国际分类 | C04B35/16 ; C04B35/624 ; C04B35/626 ; C09K11/79 |
专利引用数量 | 0 | 专利被引用数量 | 0 |
专利权利要求数量 | 6 | 专利文献类型 | A |
专利代理机构 | 专利代理人 | ||
摘要 | 本 发明 公开了一种Eu3+掺杂Lu2SiO5发光粉体的制备方法,步骤如下:将Lu2O3粉体加入浓 盐酸 和蒸馏 水 ,搅拌至溶液完全澄清后,静置冷却,加入Eu(NO3)3·6H2O,并加入蒸馏水配制成阳离子溶液;将 柠檬酸 颗粒加入蒸馏水中,搅拌35-45min,将柠檬 酸溶液 和配制好的阳离子溶液混合并搅拌5-6h,加入正 硅 酸乙酯,搅拌5-6h,得到湿凝胶;将湿凝胶干燥47-49h,再在 马 弗炉 中于1050-1150℃ 煅烧 3-4h, 研磨 即得。该方法简便、快捷、易操作,成功制备了高纯度的Eu3+掺杂Lu2SiO5发光粉体,且发光强度高,可大规模制备。 | ||
权利要求 | 1.一种Eu3+掺杂Lu2SiO5发光粉体的制备方法,其特征在于包括如下步骤:将10-20份Lu2O3粉体加入35-45份浓盐酸和5-15份蒸馏水,在20-30℃搅拌至溶液完全澄清后,静置冷却,加入7-9份Eu(NO3)3·6H2O,并加入90-100份蒸馏水配制成阳离子溶液;将15-25份柠檬酸颗粒加入85-95份蒸馏水中,于25-35℃搅拌35-45min,使柠檬酸完全溶解,将柠檬酸溶液和配制好的阳离子溶液混合并搅拌5-6h,加入8-12份正硅酸乙酯,继续搅拌5-6h,得到湿凝胶;将湿凝胶在干燥箱中于70-80℃干燥47-49h,再在马弗炉中于1050-1150℃煅烧3-4h,研磨即得;各原料均为重量份。 |
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说明书全文 | 3+一种Eu 掺杂Lu2SiO5发光粉体的制备方法 技术领域[0001] 本发明涉及一种Eu3+掺杂Lu2SiO5发光粉体的制备方法。 背景技术[0002] 闪烁材料是一种能够吸收射线或高能粒子并将其能量转化为光的发光材料,主要应用于工业探伤、医学成像、地质勘探、空间物理和高能物理等领域。Lu2SiO5多晶陶瓷具有物理化学性质稳定、光学性能良好,以及传统陶瓷材料所具有的耐高温、耐腐蚀、高强度等优点,同时其制备工艺也较单晶陶瓷材料的简单,能够适用于大尺寸闪烁材料的生产与应用。但是,Lu2SiO5多晶陶瓷在常温下并不是十分有效的闪烁体,为了提升其闪烁性能,通常3+ 需要掺入少量如铽、铕和铈等稀土元素作为发光激活剂。三价铕离子(Eu )是研究应用最多的稀土元素之一,也是红色发光材料中最重要的激活剂,以Eu3+作为激活剂的发光材料在荧光灯、阴极射线管和等离子体平板显示中器都已经得到了应用。目前,Lu2SiO5多晶陶瓷的制备原料为陶瓷粉体,陶瓷粉体的制备方法主要有固相合成法、液相沉淀法和溶胶凝胶法等。 发明内容[0003] 本发明的目的在于提供一种Eu3+掺杂Lu2SiO5发光粉体的制备方法。 [0004] 本发明通过下面技术方案实现:一种Eu3+掺杂Lu2SiO5发光粉体的制备方法,其特征在于包括如下步骤:将10-20份Lu2O3粉体加入35-45份浓盐酸和5-15份蒸馏水,在20-30℃搅拌至溶液完全澄清后,静置冷却,加入7-9份Eu(NO3)3·6H2O,并加入90-100份蒸馏水配制成阳离子溶液;将15-25份柠檬酸颗粒加入85-95份蒸馏水中,于25-35℃搅拌35-45min,使柠檬酸完全溶解,将柠檬酸溶液和配制好的阳离子溶液混合并搅拌5-6h,加入8-12份正硅酸乙酯,继续搅拌5-6h,得到湿凝胶;将湿凝胶在干燥箱中于70-80℃干燥47-49h,再在马弗炉中于1050-1150℃煅烧3-4h,研磨即得;各原料均为重量份。 [0005] 优选地,所述的制备方法中,在25℃搅拌至溶液完全澄清后。 [0006] 优选地,所述的制备方法中,于30℃搅拌40min。 [0007] 优选地,所述的制备方法中,将柠檬酸溶液和配制好的阳离子溶液混合并搅拌5.5h。 [0008] 优选地,所述的制备方法中,将湿凝胶在干燥箱中于75℃干燥48h。 [0009] 优选地,所述的制备方法中,在马弗炉中分别于1100℃煅烧3.5h。 [0010] 本发明技术效果:该方法简便、快捷、易操作,成功制备了高纯度的Eu3+掺杂Lu2SiO5发光粉体,且发光强度高,可大规模制备。 具体实施方式[0011] 下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。 [0012] 实施例1一种Eu3+掺杂Lu2SiO5发光粉体的制备方法,其特征在于包括如下步骤:将15份Lu2O3粉体加入40份浓盐酸和10份蒸馏水,在25℃搅拌至溶液完全澄清后,静置冷却,加入8份Eu(NO3)3·6H2O,并加入95份蒸馏水配制成阳离子溶液;将20份柠檬酸颗粒加入90份蒸馏水中,于30℃搅拌40min,使柠檬酸完全溶解,将柠檬酸溶液和配制好的阳离子溶液混合并搅拌5.5h,加入10份正硅酸乙酯,继续搅拌5.5h,得到湿凝胶;将湿凝胶在干燥箱中于75℃干燥48h,再在马弗炉中于1100℃煅烧3.5h,研磨即得;各原料均为重量份。 [0013] 实施例2一种Eu3+掺杂Lu2SiO5发光粉体的制备方法,其特征在于包括如下步骤:将10份Lu2O3粉体加入35份浓盐酸和5份蒸馏水,在20℃搅拌至溶液完全澄清后,静置冷却,加入7份Eu(NO3)3·6H2O,并加入90份蒸馏水配制成阳离子溶液;将15份柠檬酸颗粒加入85份蒸馏水中,于25℃搅拌35min,使柠檬酸完全溶解,将柠檬酸溶液和配制好的阳离子溶液混合并搅拌5h,加入8份正硅酸乙酯,继续搅拌5h,得到湿凝胶;将湿凝胶在干燥箱中于70℃干燥47h,再在马弗炉中于1050℃煅烧3h,研磨即得;各原料均为重量份。 [0014] 实施例33+ 一种Eu 掺杂Lu2SiO5发光粉体的制备方法,其特征在于包括如下步骤:将20份Lu2O3粉体加入45份浓盐酸和15份蒸馏水,在20-30℃搅拌至溶液完全澄清后,静置冷却,加入9份Eu(NO3)3·6H2O,并加入100份蒸馏水配制成阳离子溶液;将25份柠檬酸颗粒加入95份蒸馏水中,于35℃搅拌45min,使柠檬酸完全溶解,将柠檬酸溶液和配制好的阳离子溶液混合并搅拌6h,加入12份正硅酸乙酯,继续搅拌6h,得到湿凝胶;将湿凝胶在干燥箱中于80℃干燥 49h,再在马弗炉中于1150℃煅烧4h,研磨即得;各原料均为重量份。 [0015] 该方法简便、快捷、易操作,成功制备了高纯度的Eu3+掺杂Lu2SiO5发光粉体,且发光强度高,可大规模制备。 |