| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 具有苯并三唑结构的荧光色素化合物、及使用其的波长转换型封装材料组合物 | CN201580040975.X | 2015-07-16 | CN106574126A | 2017-04-19 | 川满升一; 中西贞裕; 黑木美由纪; 尾之内久成 |
| 本发明提供加工性高、具有理想的光学特性及良好的光稳定性、析出物产生得以被抑制的新型化合物即含有苯并三唑衍生物的荧光色素化合物、及使用其的波长转换型封装材料组合物。另外，本发明提供使用上述波长转换型封装材料组合物形成的具有理想的光学特性及良好的光稳定性、析出物产生得以被抑制的波长转换型封装材料层、及具有其的光伏模组。本发明涉及由下述通式(I)表示的荧光色素化合物。式(I)中，X1及X2各自独立地表示‑O‑、‑(C＝O)O‑、‑O(C＝O)‑、‑CH2O‑、‑CH2O(CO)‑、‑NH(CO)‑、‑NR‑CH2‑或单键，R表示碳原子数1～8的烷基，X3表示含有碳‑碳双键的基团或氢，Y1及Y2各自独立地表示任选被取代的碳原子数1～18的烷基、或具有碳‑碳双键的碳原子数2～18的烷基(烷基中的不相邻的碳原子可被氧原子取代)，Y3表示任选被取代的碳原子数1～18的烷基、碳原子数5～18的芳基、或具有碳‑碳双键的碳原子数2～18的烷基(烷基中的不相邻的碳原子可被氧原子取代)，上述Y1、Y2、Y3及X3中的至少任意1个以上具有碳‑碳双键，Z1及Z2各自独立地表示任选被取代的碳原子数1～18的烷基等，m、n、o及p各自独立地表示0～4的整数(其中，m+n为4以下，o+p为4以下。)。m、n、o或p为2以上时，存在有多个的各取代基可以相同也可以不同。 | ||||||
| 122 | 包含上蓝剂的低复配洗涤剂组合物 | CN201180050993.8 | 2011-10-21 | CN103180425B | 2016-09-21 | P·C·斯腾格; G·S·米瑞科; A·P·穆恩 |
| 固体衣物洗涤剂组合物包含：（a）去污表面活性剂；（b）上蓝剂；和（c）0重量%至10重量%的沸石助洗剂；（d）0重量%至10重量%的磷酸盐助洗剂；以及（e）任选的一种或多种附加的衣物洗涤剂成分。 | ||||||
| 123 | 阳离子型氨基吡啶、含阳离子型氨基吡啶的染料组合物及其方法和用途 | CN201080055377.7 | 2010-12-03 | CN102712592B | 2015-10-14 | 阿齐兹·法德利 |
| 本发明涉及一种具有通式(I)的阳离子型氨基吡啶、其酸加成盐及其溶剂化物：其中：R1是直链或支链的、饱和的、被一个阳离子基团所取代和/或中断的C1-C20烷基。本发明还针对一种合成该阳离子型氨基吡啶的方法、其组合物、用途、使用这种阳离子型氨基吡啶的染发方法以及装置。 | ||||||
| 124 | 荧光增白剂及含有其的组合物 | CN201180024793.5 | 2011-05-18 | CN102906239B | 2015-09-09 | R.L.马哈费伊; E.托里斯; D.J.瓦伦蒂; P.D.莫尔; 小利兰.G.克洛斯 |
| 提供了基于二氨基芪的新型化合物。所述化合物符合下述通式结构。所述化合物用作荧光增白剂。还提供了含此类化合物的组合物，诸如洗衣组合物。 | ||||||
| 125 | 一类含有4-(对羟基哌啶基)-1,8-萘二腈的荧光二向色性染料，其制备方法及应用 | CN201410363124.6 | 2014-07-28 | CN104194398A | 2014-12-10 | 李晓莲; 刘亚; 史凤丽; 赵赫 |
| 一类含有4-(对羟基哌啶基)-1,8-萘二腈的荧光二向色性染料，具有通式M结构，其中R选自甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基和正辛基中的一种。本发明以1,8-萘二腈为母体,利用N原子强的给电子效应与双氰基强的吸电子能力形成推拉电子体系，通过酯化反应连接起对烷氧基苯甲酸，设计合成了一系列1,8-萘二腈类荧光二向色性染料，结构新颖，原料易得，合成方法简单；所述染料最大发射波长为475nm，呈现蓝色荧光，在液晶E7中表现出较好的二向色比以及有序参数，具有在宾主型液晶显示器中的实用价值。 | ||||||
| 126 | 带电颗粒 | CN201080028592.8 | 2010-06-11 | CN102803398B | 2014-12-10 | P·哈约兹; B·拉马奇; M·丰塔纳; S·伯克哈特; L·米绍; U·里曼; P·比尼翁 |
| 公开了一种包含体积为5-50×106nm3的带电颗粒和可以与该颗粒分离且不与该颗粒共价连接的抗衡离子的组合物，该颗粒优选具有SiO2、Al2O3和/或TiO2的无机核或基本由有机颜料和/或颜料衍生物构成的核，所述抗衡离子包含直接与碳原子键合的硅原子。优选所述带电颗粒包含与所述无机核连接的染料且所述抗衡离子包含经由合适桥成员与带正电的季氮或磷原子或与带有阴离子性官能基团的结构部分连接的(聚)硅氧烷结构部分。所述组合物例如可以以均相分散体形式用于电泳显示器中。 | ||||||
| 127 | 可聚合染料单体、彩色聚合物乳液及其制备方法 | CN201210012405.8 | 2012-01-16 | CN103205139B | 2014-10-22 | 李勃天; 沈洁; 季文姣; 程冠之; 阚成友 |
| 本发明公开了一种可聚合染料单体、彩色聚合物乳液及其制备方法。该染料单体的制备方法包括如下步骤：(1)染料、染料改性剂和促进剂a进行反应得到中间产物；(2)所述中间产物、双键功能化试剂和促进剂b进行反应即得产品；该彩色聚合物乳液的制备方法包括如下步骤：上述可聚合染料单体和主单体在乳化剂、缓冲剂和引发剂的作用下经乳液聚合即得产品。本发明制备的彩色聚合物乳液可以作为制备水性油墨、水性漆、水性涂料、皮革及织物整理剂等水性聚合物产品的原料，在无需外加颜料或染料的条件下即可制备出彩色水性聚合物产品；也可以通过不同颜色聚合物乳液的相互复合拼色来制备出各种色彩丰富的水性聚合物产品，简化了生产工艺，提高了产品性能。 | ||||||
| 128 | 光吸收材料和光电转换元件 | CN201080022143.2 | 2010-05-21 | CN102439092B | 2014-10-08 | 神户伸吾; 关口隆史; 西出宏之; 铃鹿理生; 山木健之; 小柳津研一; 加藤文昭 |
| 本发明提供通过应用于光电转换元件而能发挥高光电转换效率的光吸收材料。本发明的光吸收材料具有下述式(1)表示的结构。X-Y …(1)X表示光吸收部位，Y表示在氧化状态和还原状态中的至少一种状态下为自由基且能重复氧化还原的自由基部位。 | ||||||
| 129 | 噻吩偶氮羧酸酯染料及包含其的衣物护理组合物 | CN201280027250.3 | 2012-05-25 | CN104053727A | 2014-09-17 | E.托雷斯; J.D.布鲁恩克; S.K.戴; G.S.米拉克尔 |
| 本申请涉及用作上色剂（hueing agent）的噻吩偶氮羧酸酯染料、包含此类可用作上色剂的染料的衣服护理组合物、此类染料和衣物护理组合物的制备方法，以及它们的使用方法。上述染料含形式上带电荷部分且通常包括至少两种组分：至少一种发色团组分和至少一种聚合物组分。合适的发色团组分当暴露于紫外线时通常发出蓝色、红色、紫罗兰色或紫色，或者其可吸收光从而反射这些相同的颜色。此类染料在提供上色效果上具有优势，例如，使织物增白的效果，同时不会随时间累积并对所处理的织物造成不良的青变（blue discoloration）。此类染料通常对衣物护理组合物中使用的漂白剂是稳定的。 | ||||||
| 130 | 改进的红色滤色片组合物 | CN200980119017.6 | 2009-05-05 | CN102046731B | 2014-05-14 | R·伦茨; G·德凯泽; M·迪格利; P·C·霍尔策特尔 |
| 一种用于制备分散体、热塑性块及/或滤色片的组合物，包含：式(I)的色料，其中20～100mol％的R1为Br，80～100mol％R3为H，尤其为式(Ib)和/或(Ic)色料；(b)基于(a)为0～150wt％的C.I.颜料红144、188、190、224、242或2，4，6-三甲基苯基苝二亚胺；(c)基于(a)为3～25wt％的由双-或三-氮杂环戊基甲基取代的色料(给定的通式)；(d)基于(a)和(b)总和为0～10wt％，优选为0.01～8wt％的与(c)具有相同核的进一步磺化的色料；以及(e)基于(a)为0～30wt％，优选为3～25wt％，尤其为5～20wt％的被至少一个含多个氮原子的链所取代的二酮吡咯并吡咯色料(参见式(V))。请求保护式(Ig)的化合物及其固溶体，其中R20和R22相互独立地为H、Cl、Br、CN、CF3、R22、OR22、SR22、SOR22、SO2R22、NR23COR22、COOR23、CONR22R23、CONH2、CON(R22)2或CON(R24)，优选为Cl、Br、CN或R22；其中R22在每种情况下与任何其它R22相互独立地为C1-C5烷基、C2-C5亚烷基、苯基或2-萘基，优选为甲基或苯基；R23在每种情况下与任何其它R23相互独立地为H、C1-C5烷基或C2-C5亚烷基，优选为H或CH3；以及R24在每种情况下与任何其它R24相互独立地为未被间隔或被NR23、NOR23、O、S、SO或SO2间隔一次或多次的C4-C8亚烷基，其中R24在N(R24)中与N形成优选为5元或6元的杂环；条件是R20和R21不同时分别为Br和H。还请求保护式(Vb)化合物，其中R27为Br、Cl、F或甲基，R28为H、C1-C6烷基或其中碳原子被氮原子所代替的C6-C12烷基，且R29为其中1或2个碳原子被氮原子所代替的C6-C18烷基。 | ||||||
| 131 | 改性着色剂和包含改性着色剂的喷墨油墨组合物 | CN200680049255.0 | 2006-10-31 | CN101379143B | 2014-02-12 | 谷丰; 詹姆斯·A·贝尔蒙特; 保罗·S·帕隆博; 巴里·B·科登; 余渊; 欧文纳·哈利姆; 伊丽莎白·G·伯恩斯 |
| 本发明涉及一种改性着色剂，其包括具有附着的至少一个有机基团的着色剂。公开了该有机基团的各种实施方案。对于这些实施方案中的每一种，优选该有机基团具有限定的钙指数值。还公开了这些改性着色剂的各种应用，包括喷墨油墨组合物。 | ||||||
| 132 | 荧光增白剂及含有其的组合物 | CN201180024778.0 | 2011-05-18 | CN102906200A | 2013-01-30 | E.托里斯; R.L.马哈费伊; D.J.瓦伦蒂; P.D.莫尔; 小利兰.G.克洛斯 |
| 提供了基于联苯乙烯-联苯的新型化合物。所述化合物符合下述通式结构。所述化合物用作荧光增白剂。还提供了含此类化合物的组合物，诸如洗涤护理组合物。 | ||||||
| 133 | 带电颗粒 | CN201080028592.8 | 2010-06-11 | CN102803398A | 2012-11-28 | P·哈约兹; B·拉马奇; M·丰塔纳; S·伯克哈特; L·米绍; U·里曼; P·比尼翁 |
| 公开了一种包含体积为5-50×106nm3的带电颗粒和可以与该颗粒分离且不与该颗粒共价连接的抗衡离子的组合物，该颗粒优选具有SiO2、Al2O3和/或TiO2的无机核或基本由有机颜料和/或颜料衍生物构成的核，所述抗衡离子包含直接与碳原子键合的硅原子。优选所述带电颗粒包含与所述无机核连接的染料且所述抗衡离子包含经由合适桥成员与带正电的季氮或磷原子或与带有阴离子性官能基团的结构部分连接的(聚)硅氧烷结构部分。所述组合物例如可以以均相分散体形式用于电泳显示器中。 | ||||||
| 134 | 新颖的阳离子型氨基吡啶、含阳离子型氨基吡啶的染料组合物及其方法和用途 | CN201080055377.7 | 2010-12-03 | CN102712592A | 2012-10-03 | 阿齐兹·法德利 |
| 本发明涉及一种具有通式(I)的阳离子型氨基吡啶、其酸加成盐及其溶剂化物：其中：R1是直链或支链的、饱和的、被一个阳离子基团所取代和/或中断的C1-C20烷基。本发明还针对一种合成该阳离子型氨基吡啶的方法、其组合物、用途、使用这种阳离子型氨基吡啶的染发方法以及装置。 | ||||||
| 135 | 染料及染发组合物 | CN200780004824.4 | 2007-02-02 | CN101379144B | 2012-08-22 | 罗克萨娜·伯尔别鲁; 维尔纳·鲁斯; 多米尼克·普拉特; 哈特穆特·默林 |
| 本发明涉及通式(I)的染料其中R、X、Y及Z如权利要求中所定义，含有该染料的染料混合物及染发组合物，及染发的方法。 | ||||||
| 136 | 色素衍生物、着色剂及着色方法 | CN201080040152.4 | 2010-09-09 | CN102482513A | 2012-05-30 | 中村道卫; 福田哲男; 野上敦; 柳本宏光; 高鸭雅则; 坂井尚之; 大久保利江; 桐慎吾 |
| 本发明的颜料衍生物的特征在于，其是水不溶性色素(A)分子与化合物(C)残基介由该色素(A)与醛化合物(B)反应形成的亚烷基连接而成的色素的衍生物，通过适当选择作为所述化合物(C)的具有具备易取代性氢基的次甲基(-CH＝)的烃化合物(C-1)或具有反应性氨基的氨基化合物(C-2)，从而带来比现有的色素的色调更深色的效果。此外，通过使用作为用于抑制颜料的转晶或晶体生长的添加剂而有效的颜料衍生物以及该色素衍生物，可实现除上述效果以外还降低了颜料分散液的粘度或提高了分散稳定性、长期保存稳定性等性能的着色剂，由此，可以提供有用的着色方法和着色物品。 | ||||||
| 137 | 具有变色组合物的多部件材料 | CN201080030916.1 | 2010-07-02 | CN102470065A | 2012-05-23 | 宋旭东; T·M·阿勒斯三世 |
| 本发明涉及多部件材料，所述多部件材料包括基材和在基材上的印刷层。所述印刷层包含指示条件变化如pH变化的变色组合物。所述变色组合物包括形成基质的组分、着色剂、表面活性剂和pH调节剂。所述pH调节剂包括低分子量的有机酸和高分子量的有机酸。 | ||||||
| 138 | 光吸收材料和光电转换元件 | CN201080022143.2 | 2010-05-21 | CN102439092A | 2012-05-02 | 神户伸吾(已逝); 关口隆史; 西出宏之; 铃鹿理生; 山木健之; 小柳津研一; 加藤文昭 |
| 本发明提供通过应用于光电转换元件而能发挥高光电转换效率的光吸收材料。本发明的光吸收材料具有下述式(1)表示的结构。X-Y …(1)X表示光吸收部位，Y表示在氧化状态和还原状态中的至少一种状态下为自由基且能重复氧化还原的自由基部位。 | ||||||
| 139 | 氟化酞菁颜料的纳米分散体的制备方法 | CN200980152512.7 | 2009-10-15 | CN102272235A | 2011-12-07 | 托米·李·小罗伊斯特; M·E·康达科瓦; P·G·贝西 |
| 一种用于制备纳米分散体的方法，所述方法包括以下步骤：(i)将如式(I)所示的固体氟化酞菁颜料导入研磨装置中。其中，M是选自元素周期表的1b族、2b族、2a族或3a族的金属阳离子；R是氟、全氟烷基或全氟芳基；z是1～4；L是阴离子配体；并且n是0或1以使分子单元的总电荷为中性；和随后在有机溶剂中搅拌下研磨所述固体氟化酞菁成为颗粒悬浮液，以使至少80体积％的所述颗粒具有的粒径为小于100nm。 | ||||||
| 140 | 氟化双(酞菁铝氧基)甲硅烷基颜料 | CN200980143035.8 | 2009-10-27 | CN102197096A | 2011-09-21 | 唐纳德·理查德·戴尔; 安德鲁·J·郝泰尔林; 托米·李·小罗伊斯特; 斯蒂芬·乔治·林克 |
| 本发明提供了以式(I)的氟化双-(酞菁铝氧基)甲硅烷基桥接的青色或蓝绿色颜料，其中R1和R2独立地为经取代或未经取代的具有8个以下碳原子的烷基、烯基、炔基或环烷基或具有10个以下碳原子的芳基；R3是二价连接基团，其包括氧、R1R2Si、经取代或未经取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或芳基；R1、R2和R3可以包含环单元；n是1～4；并且z是1～4。 | ||||||
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