| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种高水洗牢度的蓝色着色剂及其制备方法 | CN202310975979.3 | 2023-08-04 | CN117106321A | 2023-11-24 | 徐正华; 王艳艳 |
| 本发明公开了一种高水洗牢度的蓝色着色剂及其制备方法，属于化工染料技术领域，制备过程包括缩合反应、重氮化反应和偶合反应，制备过程条件温和，无需投入大型的生产设备即可实现，原材料和生产设备成本低、生产周期短；最终得到的蓝色着色剂的分子结构中包括卤素、酰胺基团和酯基官能团，上述基团均能够与尼龙分子链中的酰胺基团产生一定的化学键或氢键等，因此对尼龙纤维具有更高的上色率，且更耐水洗、耐摩擦。 | ||||||
| 2 | 一种耐水洗的红色着色剂及其制备方法 | CN202310976149.2 | 2023-08-04 | CN117106320A | 2023-11-24 | 王艳艳; 徐正华 |
| 本发明公开了一种耐水洗的红色着色剂及其制备方法，属于化工染料技术领域，制备过程包括缩合、重氮化和偶合，最终得到的红色着色剂的分子结构中包括酰胺基团和酯基官能团，能够与尼龙分子结构中的酰胺基团产生化学键或氢键，对尼龙纤维的上色更快，上色率更高，并且耐水洗不易掉色。同时本发明的制备方法简单、生产条件温和，原材料和生产设备投入成本低，更易推广应用。 | ||||||
| 3 | 颜料组合物 | CN201811459237.0 | 2018-11-30 | CN109971211B | 2021-11-30 | 佐藤淳一郎; 西川毅 |
| 本发明提供邻甲氧基苯胺的含量比以往降低了的颜料组合物、以及在制造该颜料组合物时能够有效除去邻甲氧基苯胺的制造方法。该颜料组合物包含作为偶联剂与基体的反应产物的偶氮颜料以及颜料衍生物，源自偶联剂的邻甲氧基苯胺的含量在颜料组合物整体中为20mg/kg以下。本发明还提供该颜料组合物的制造方法，包括如下工序：使偶联剂与基体反应生成偶氮颜料后，或者使偶联剂与基体反应时，添加源自偶联剂的邻甲氧基苯胺的除去剂。 | ||||||
| 4 | 一种分散黄染料N-(2,4-二硝基苯基)对苯二胺的制备方法 | CN201610897157.8 | 2016-10-14 | CN106497137A | 2017-03-15 | 戴耀; 刘玲玲; 梁全德; 王荣良 |
| 一种分散黄染料N-(2,4-二硝基苯基)对苯二胺的制备方法，属于有机合成领域。将对苯二胺，2,4-二硝基氯苯加入溶剂中，50-55℃滴加氢氧化钠水溶液，反应液冷却，20Wt.%硫酸中和，过滤。所得滤饼使用水与乙腈混合溶剂打浆，过滤，干燥后得到分散黄染料N-(2,4-二硝基苯基)对苯二胺，外标含量＞98.0%，HPLC纯度＞99.0%，单杂＜0.5%。该方法应具有步骤少，时间短、副产物少、活性高及后处理简单的优点。 | ||||||
| 5 | 水溶性PnO2-PODIPY/PnO2-azaPODIPY荧光染料及其制备方法 | CN201410656425.8 | 2014-11-18 | CN104356680A | 2015-02-18 | 姜新东; 赵九丽; 肖林久; 习东梅; 于海峰; 于秀兰; 姚晓东; 周凡 |
| 水溶性PnO2-PODIPY/PnO2-azaPODIPY荧光染料及其制备方法，涉及一种染料及其制备方法，所述的荧光染料是以次甲基二吡咯/氮杂亚甲基二吡咯络合PnO2(Pn=P，As，Sb，Bi)发展的PnO2-PODIPY/PnO2-azaPODIPY为母核的新型一系列染料。其通式如式I/II所示。该荧光染料具有经典传统染料BODIPY/azaBODIPY光谱性能等优点。尽管中心原子Pn为六配位，但此染料在空气和水溶液中稳定，不分解。这类化合物突出的特色是优异的水溶性，同时具有一定的细胞透膜性，可用于生物染色。本发明的这类新型染料具有较新颖的光谱特性，可以应用于荧光成像方面。 | ||||||
| 6 | 硝基硫化物染料 | CN200680022651.4 | 2006-06-14 | CN101203573B | 2012-05-30 | 克里斯琴·克里默; 奥洛夫·沃尔奎斯特 |
| 本发明披露了式(1)的硝基硫化物染料或其盐、异构体、水合物或其它溶剂化物，其中R1、R2、R3各自独立地为氢；C1-C20烷基或C1-C20烷氧基，其可被C1-C5烷氧基、卤素、-NH2、单-C1-C5烷基氨基、二-C1-C5烷基氨基、-NO2或羟基中的一个或多个取代；C3-C6环烷基；-C(O)H；-C(O)-C1-C5烷基；-C(O)OH；-C(O)O-C1-C5烷基；卤素；NO2；OH；SH；苯基，所述苯基可被C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、卤素、-NH2、单-C1-C5烷基氨基、二-C1-C5烷基氨基、-NO2或羟基中的一个或多个取代；或式(1a)-NR4R5的基团，其中R4和R5各自独立地为氢；C1-C12烷基，所述烷基可被C1-C5烷基、C1-C5-烷氧基、羟基或-(CO)-H中的一个或多个取代；-(CO)-C1-C5烷基；苯基或苯基-C1-C4烷基，其中所述苯基部分可被C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、卤素、-NH2、单-C1-C5烷基氨基、二-C1-C5烷基氨基、-NO2、羧基或羟基中的一个或多个取代；或式(2)的基团；其中基团R1、R2或R3中的至少一个为NO2；Y1为C1-C10亚烷基；C5-C10亚环烷基；C5-C10亚芳基；或C5-C10亚芳基-(C1-C10亚烷基)；Z1为直接键；式(3)的基团；或饱和的芳族或杂芳族基团的阳离子二价基团；Q1为-C(O)-；-C(O)O-；-OCO-；-N(R6)-X2-；-CON(R6)-；-(R6)NC(O)-；-O-；-S-；-S(O)-；或-S(O)2-；X1和X2各自独立地为直接键；C1-C10亚烷基；C5-C10亚环烷基；C5-C10亚芳基；或C5-C10亚芳基-(C1-C10亚烷基)；和R6、R7和R8各自独立地为氢；C1-C14烷基；C2-C14烯基；C6-C10芳基；C6-C10芳基-C1-C10烷基；或C1-C10烷基(C5-C10芳基)；m为1；或2；如果m为1，则U为氢；或如果m为2，则U为直接键；条件是该方法不包括使毛发与蛋白质二硫化物异构酶类型的酶(EC 5.3.4.1)接触。另外，本发明涉及新的硫化物，其尤其是包括其它染料的组合物，以及制备它们的方法。 | ||||||
| 7 | 一种致敏性分散染料、及其提纯方法和应用 | CN200910195760.1 | 2009-09-17 | CN102020875A | 2011-04-20 | 李懿睿; 郭卫荣 |
| 本发明公开了一种如式I所示的致敏性分散染料的提纯方法，其包含下列步骤：将式I对应的商品染料溶于极性溶剂中，用制备高效液相色谱法提纯化合物I，即可；其中，制备高效液相色谱法的条件如下：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，以甲醇和水为流动相进行梯度洗脱，起始梯度为甲醇∶水＝65∶35～75∶25，最终的梯度为甲醇∶水＝95∶5，梯度洗脱的时间为6分钟以上，流速为5～30ml/min；紫外检测器的检测波长为210nm～420nm；R为羟基或氨基。本发明还公开了此方法制得的产品及其做为分析用标准样品的应用。本发明的提纯方法得到的产物纯度高达99.1％～99.5％。 | ||||||
| 8 | 非共轭型的含二苯甲酮对硝基二苯乙烯染料及其合成与应用 | CN200710093148.4 | 2007-12-17 | CN101225241B | 2010-05-26 | 高放; 谢亭; 程志斌; 胡女丹; 刘建; 李红茹 |
| 非共轭型的含二苯甲酮对硝基二苯乙烯染料及其合成与应用，属于有机染料领域，特别是涉及合成非共轭型的含二苯甲酮对硝基二苯乙烯染料及在光聚合的应用，其化学结构通式如下：其中分子结构式(I)中n代表0-6，R代表氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基，或者与邻位的取代基完全相同。通过4-溴甲基二苯甲酮与含有羟基的对硝基二苯乙烯化合物的衍生物在玻璃容器中反应，碱性条件下反应，通过醚键制备非共轭型的含二苯甲酮对硝基二苯乙烯染料，其最大吸收在可见光区，可作为光引发剂与助剂三乙醇胺组成光敏系统用于溶液中烯类单体的可见光聚合或作为光固化材料。 | ||||||
| 9 | 镁铝二元水滑石的焙烧产物在吸附处理萘酚绿B中的应用 | CN200810120925.4 | 2008-09-05 | CN101381330A | 2009-03-11 | 倪哲明; 张峰; 毛江洪 |
| 本发明提供了镁铝二元水滑石在吸附处理水体中萘酚绿B中的应用。所述应用是以镁铝二元水滑石于400～600℃下焙烧4～7h得到的焙烧产物用于吸附水体中的萘酚绿B，所述镁铝二元水滑石通式为：[Mg2+(1－x)Al3+x(OH)2](CO22－)x/2·mH2O，式中：x为Al3+/(Mg2++Al3+)的物质的量之比，0.2＜x＜0.4，m为结晶水数目。本发明的有益效果主要体现在：以镁铝二元水滑石的焙烧产物用于吸附废水溶液中的萘酚绿B，吸附容量高，吸附速率快，吸附后的材料容易回收利用。 | ||||||
| 10 | 非共轭型的含二苯甲酮对硝基二苯乙烯染料及其合成与应用 | CN200710093148.4 | 2007-12-17 | CN101225241A | 2008-07-23 | 高放; 谢亭; 程志斌; 胡女丹; 刘建; 李红茹 |
| 非共轭型的含二苯甲酮对硝基二苯乙烯染料及其合成与应用，属于有机染料领域，特别是涉及合成非共轭型的含二苯甲酮对硝基二苯乙烯染料及在光聚合的应用，其典型的化学结构通式如右式，其中分子结构式(I)中n代表0－6，R代表氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基，或者与4位的取代基完全相同。通过4－溴甲基二苯甲酮与含有羟基的对硝基二苯乙烯化合物的衍生物在玻璃容器中反应，碱性条件下反应，通过醚键制备非共轭型的含二苯甲酮对硝基二苯乙烯染料，其最大吸收在可见光区，可作为光引发剂与助剂三乙醇胺组成光敏系统用于溶液中烯类单体的可见光聚合或作为光固化材料。 | ||||||
| 11 | 用混合硝基蒽醌精制1－硝基蒽醌的方法 | CN200410041198.4 | 2004-07-05 | CN1594440A | 2005-03-16 | 尹云; 李少文 |
| 本发明涉及一种用混合硝基蒽醌精制1－硝基蒽醌的方法，该方法是在1－硝基蒽醌含量为70～90％的混合硝基蒽醌中，同时加入溶剂和助剂进行一次重结晶，1－硝基蒽醌含量达97～99％，精制收率达80～90％；所用溶剂是二甲基甲酰胺、氯苯、甲苯或二甲苯中的一种或几种；所用助剂是硫磺、亚硝酸钠、尿素中的一种或几种，其用量为混合硝基蒽醌重量的0.5～3.0％。生产成本低，一次精制率高，操作简单，特别适用于由蒽醌在溶剂中用混酸硝化得到的混合蒽醌精制1－硝基蒽醌。 | ||||||
| 12 | 高纯度1,8－二硝基蒽醌的制造工艺 | CN00101555.9 | 2000-01-18 | CN1261613A | 2000-08-02 | 杨希川 |
| 本发明是将蒽醌二硝化得到的1,8－位,1,5－位,1,6－位,1,7－位二硝基蒽醌异构体混合物,利用1,8－二硝基蒽醌大结晶的物理特性,以水作介质,在0～100℃时,用50～500目筛网过筛的方法,通过筛分得到含量大于98%高纯度的1,8－二硝基蒽醌。本工艺除获得高纯度产品外,还具有水可以全部循环利用,无任何“三废”产生,二硝基蒽醌基本无损耗,工艺简单,设备少,分离成本极低等特点。 | ||||||
| 13 | 聚酯系纤维品的染色同时阻燃加工方法 | CN202080096449.6 | 2020-09-28 | CN115103943B | 2024-01-30 | 竹本爱子; 岩城辉文 |
| 根据本发明，提供一种染色再现性优异的聚酯系纤维品的染色同时阻燃加工方法，其包括：将聚酯系纤维品浸渍在包含特定的黄色分散染料和式(V)所示的磷酸酯酰胺的加工浴中，并进行加热。#imgabs0# | ||||||
| 14 | 聚酯系纤维品的染色同时阻燃加工方法 | CN202080096449.6 | 2020-09-28 | CN115103943A | 2022-09-23 | 竹本爱子; 岩城辉文 |
| 根据本发明，提供一种染色再现性优异的聚酯系纤维品的染色同时阻燃加工方法，其包括：将聚酯系纤维品浸渍在包含特定的黄色分散染料和式(V)所示的磷酸酯酰胺的加工浴中，并进行加热。 | ||||||
| 15 | 一种单色分散黑染料化合物及其制备方法和应用 | CN202010660613.3 | 2020-07-10 | CN111662562A | 2020-09-15 | 王喆; 王淑香 |
| 本发明提供了一种单色分散黑染料化合物及其制备方法和应用，属于分散染料技术领域。本发明提供的单色分散黑染料化合物是单一的化合物，该化合物是由1,4-二羟基蒽醌与对苯二胺缩合后，再与2,-4二硝基氯苯二缩生成。本发明还提供了一种黑色分散染料，包括单色分散黑染料化合物和分散剂。该黑色分散染料用于聚酯纤维及其混纺织物和醋酸纤维及其混纺织物染色，适用于各种染色工艺，给色力强，重现性好，同时也具有高日晒、升华和水洗牢度。 | ||||||
| 16 | 一种基于分散染料改性的抗紫外处理剂及其制备方法 | CN201610850505.6 | 2016-09-26 | CN106432321B | 2019-06-28 | 冒亚红; 管宇 |
| 本发明公开的一种基于分散染料改性的抗紫外处理剂的结构通式如下：其红外吸收光谱于588cm‑1，1109cm‑1和782cm‑1处出现了分别代表Si–O–Si和Si–C伸缩振动峰，于3068，2962cm‑1和1460cm‑1处出现了分别代表‑CH2–CH2‑、‑CH2–CH2–CH2‑或‑CH2–CH2–CH2–CH2‑伸缩和弯曲振动峰；其29Si NMR谱图中于‑109.63ppm处出现了代表POSS结构中硅原子的振动峰；在其溶液的紫外‑可见光吸收光谱中波长300nm以下出现了吸收峰。本发明还公开了其制备方法。本发明所得抗紫外处理剂不仅可通过高温高压处理法将抗紫外处理剂借助染料分子牢固镶嵌在纤维浅表层，达到固着于纤维上的目的，以发挥持久的抗紫外功能，且还能同时实现对合成纤维的染色。 | ||||||
| 17 | 紫外处理剂不仅可通过高温高压处理法将抗紫一种基于分散染料改性的抗紫外处理剂及 外处理剂借助染料分子牢固镶嵌在纤维浅表层，其制备方法 达到固着于纤维上的目的，以发挥持久的抗紫外 | CN201610850505.6 | 2016-09-26 | CN106432321A | 2017-02-22 | 冒亚红; 管宇 |
| 功能，且还能同时实现对合成纤维的染色。本发明公开的一种基于分散染料改性的抗紫外处理剂的结构通式如下：其红外吸收光谱于588cm-1，1109cm-1和782cm-1处出现了分别代表Si–O–Si和Si–C伸缩振动峰，于3068，2962cm-1和1460cm-1处出现了分别代表-CH2–CH2-、-CH2–CH2–CH2-或-CH2–CH2–CH2–CH2-伸缩和弯曲振动峰；其29Si NMR谱图中于-109.63ppm处出现了代表POSS结构中硅原子的振动峰；在其溶液的紫外-可见光吸收光谱中波长300nm以下出现了吸收峰。本发明还公开了其制备方法。本发明所得抗 | ||||||
| 18 | 有色带电的倍半硅氧烷 | CN201380017324.X | 2013-04-02 | CN104245796A | 2014-12-24 | R·奥尔莱恩; G·贝施 |
| 本发明提供式(1A)化合物，其中式(II)为式(III)，和式(1B)化合物，其中式(IV)为式(V)，以及包含式(1A)或(1B)化合物的电泳装置。 | ||||||
| 19 | 一种致敏性分散染料、及其提纯方法和应用 | CN200910195760.1 | 2009-09-17 | CN102020875B | 2013-09-11 | 李懿睿; 郭卫荣 |
| 本发明公开了一种如式I所示的致敏性分散染料的提纯方法，其包含下列步骤：将式I对应的商品染料溶于极性溶剂中，用制备高效液相色谱法提纯化合物I，即可；其中，制备高效液相色谱法的条件如下：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，以甲醇和水为流动相进行梯度洗脱，起始梯度为甲醇∶水＝65∶35～75∶25，最终的梯度为甲醇∶水＝95∶5，梯度洗脱的时间为6分钟以上，流速为5～30ml/min；紫外检测器的检测波长为210nm～420nm；R为羟基或氨基。本发明还公开了此方法制得的产品及其做为分析用标准样品的应用。本发明的提纯方法得到的产物纯度高达99.1％～99.5％。 | ||||||
| 20 | 苯并三氮唑类染料及其合成与应用 | CN201010203997.2 | 2010-06-21 | CN101885924B | 2013-05-08 | 高放; 李海利; 院兴; 陈珊; 李红茹; 张胜涛 |
| 一种苯并三氮唑类染料化合物，其特征是：化学通式为其中结构式(I)中R代表：OH，OCH3。该化合物的合成方法包括以下步骤：第一步：2-(2-硝基)偶氮苯-4-甲醛基-苯酚的合成；第二步：2-(2-羟基-5-甲醛基)-2H-苯并三氮唑的合成；第三步：2-(2-甲氧基-5-甲醛基)-2H-苯并三氮唑的合成；第四步：苯并三氮唑衍生物的合成。本发明通过化学修饰苯并三氮唑，使其吸收波长延展至400nm以上，作为可见光光敏剂与光引发剂或其他助剂组成光敏体系用于烯类单体的可见光聚合也可作为光固化材料。 | ||||||
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