| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 多肽化合物及其治疗肠炎的用途 | CN202380012589.4 | 2023-01-19 | CN117858890A | 2024-04-09 | 耿福能 |
| 提供一种新多肽，在斑马鱼炎症性肠病模型及大鼠炎症性肠病模型药效试验中，表现出了明显的缓解肠腔扩张效果，能够用于制备治疗肠炎药物，尤其是溃疡性结肠炎药物。 | ||||||
| 2 | 用于细胞的选择性分离或用于细胞培养的经聚合物被覆的基体 | CN201880046103.8 | 2018-07-09 | CN110914309B | 2023-10-24 | 北野博巳; 中路正; 臼井友辉; 西野泰斗; 岸冈高广 |
| 本发明提供在表面的至少一部分被覆有包含下述式(1a)及式(1b)表示的结构单元的聚合物(P1)的带配体的基体及其原材料、以及其制造方法。式中，R1、R2、X、Y、L、Q1、Q2、Q3、m1、m2及n如权利要求书及说明书中记载。#imgabs0# | ||||||
| 3 | 工程化中枢神经系统组合物 | CN202180042776.8 | 2021-04-30 | CN115867646A | 2023-03-28 | P·萨贝蒂; M·塔贝博德巴尔; S·耶 |
| 在一些示例性实施方式中描述了包含有效靶向中枢神经系统细胞的靶向部分的组合物及其制剂。在某些实施方式中，靶向部分由n‑mer基序、P基序或两者构成。在某些示例性实施方式中还描述了被配置为产生含有一个或多个靶向部分的多肽的载体系统。本文还描述了产生有效靶向中枢神经系统细胞的靶向部分并且使用含有本文所述的靶向部分的组合物的方法，例如将货物递送至受试者和/或治疗中枢神经系统疾病、病症或其系统。 | ||||||
| 4 | 柯义巴肽A衍生物及其制备方法和用途 | CN201711331700.9 | 2017-12-13 | CN109912697B | 2020-12-18 | 粟武; 房丽晶; 姚贵阳; 王伟; 武春雷 |
| 本发明公开了一种柯义巴肽A衍生物及其制备方法和用途，具体公开了一种柯义巴肽A或其衍生物的制备方法，该方法包括如下步骤：1)以柯义巴肽A第10位氨基酸酪氨酸为起始氨基酸，以固相合成策略在固相合成树脂上依次偶联第10位至第1位氨基酸，并在第5位氨基酸苏氨酸侧链上偶联第11位氨基酸丙氨酸，得到树脂‑多肽；2)裂解树脂，得到游离的环化前体多肽；3)以第10位氨基酸酪氨酸和第11位氨基酸之间为环化位点进行环化缩合反应，得到柯义巴肽A或其衍生物。本发明的制备方法简单，合成效率高，副反应少。 | ||||||
| 5 | 达卡他韦及其衍生物的制备中间体 | CN201410799360.2 | 2014-12-19 | CN105753944B | 2019-10-01 | 吉民; 刘飞; 宗玺; 王善春; 蔡进; 丰巍伟 |
| 本发明属于药物化学领域，具体涉及达卡他韦及其衍生物的制备中间体，以及它们的制备方法。该制备方法不仅简化了后处理过程，还出乎意料地提高每步反应的收率，进而提高了路线的总收率。此外，还提高了原料的利用率，节约成本，更适应工业化大生产。 | ||||||
| 6 | 柯义巴肽A类似物及其合成方法与应用 | CN201510648096.7 | 2015-10-09 | CN105646675B | 2019-09-17 | 粟武; 房丽晶; 姚贵阳; 潘正银 |
| 本发明提供柯义巴肽A类似物及其合成方法与应用，该方法包括提供肼树脂；采用活化剂，固相有机合成式A～式F中任一种肼树脂负载的环化前体；在氧化剂的存在下进行切割反应，使所得肼树脂负载的环化前体中的多肽链与树脂分离，得到多肽链环化前体；脱除所得多肽链环化前体上氮末端上的保护基PNH后，采用缩合剂进行环合反应，得到式I所示化合物，其中式I及式A～式F的结构式与说明书记载的相同。本发明还提供一种式I‑1‑1所示的柯义巴肽A的异构体，其中式I‑1‑1的结构式与说明书记载的相同，该异构体具有良好的抗细胞过度增殖的活性。 | ||||||
| 7 | 用于生物医学应用的自组装超短脂肪族缩肽 | CN201680013992.9 | 2016-03-03 | CN107406487A | 2017-11-28 | C·A·E·霍瑟; M·R·赖特霍费尔; 卢意华 |
| 本发明涉及能够自组装为水凝胶的超短缩肽。一个优选的实施方案是Ac-ILVaGK-NH2，其中a代表乳酸。本发明也涉及这些缩肽用于调制水凝胶、共-凝胶或共-水凝胶的用途，以及包括这些缩肽的药物组合物或生物医学设备或外科植入物，其可用于各种治疗应用诸如再生医学、组织再生和组织替代。 | ||||||
| 8 | 一种从赭色小莫勒菌中提取白僵菌交酯Ⅰ的方法 | CN201310229991.6 | 2013-06-09 | CN103276037A | 2013-09-04 | 邱君志; 张以盼; 郭庆丰; 何肖云; 姚灵丹; 李小霞; 凃洁; 董冬; 孟丽雪; 曹丽萍 |
| 本发明公开了一种从赭色小莫勒菌中提取白僵菌交酯Ⅰ的方法，包括：1)活化菌株；2)初级培养；3)次级培养；4)减压抽滤得到菌丝体，菌丝体恒温干燥；5)研磨，过筛；6)多次进行200~300目硅胶柱层析，得到的流分无水硫酸钠干燥。过滤浓缩后所得黄色产物，用氯仿-甲醇(V∶V＝1∶1)重结晶，得到白色固体，经HR、EI-MS、NMR、HMBC、NOESY、HSQC谱图分析证明白僵菌交酯Ⅰ首次在该菌种代谢物中提取到。 | ||||||
| 9 | 生产被官能团修饰的次级代谢产物的转化体和新的生物合成基因 | CN00813681.5 | 2000-09-29 | CN100489095C | 2009-05-20 | 矢内耕二; 冈仓薰; 安田昌平; 渡边学; 宫本功一; 御堂直树; 村上健 |
| 一种经过修饰的能生产苯环对位被含有氮原子的官能团修饰的次级代谢产物的转化体。该转化体是生产含有对位没有被含氮原子官能团置换的苯环骨架的次级代谢产物的生物的转化体，其特征在于，通过导入参与由分支酸合成对氨基苯丙酮酸的生物合成途径的基因而被转化，被转化后能够生产含有对位被含氮原子官能团置换的苯环骨架的次级代谢产物。另外，本发明还提供参与由分支酸合成对氨基苯丙酮酸的生物合成途径的新基因。这些新基因编码序列号2、4、6记载的氨基酸序列或者其改变序列。 | ||||||
| 10 | 有效治疗肿瘤和其它需要除去或破坏细胞的疾病的肽 | CN02818332.0 | 2002-07-19 | CN100432103C | 2008-11-12 | P·A·艾弗白克; J·杰梅尔 |
| 本发明涉及用于治疗需要除去或破坏患者的有害细胞或不想要的组织的疾病的肽，组合物和方法，该方法采用含有衍生自神经丝状蛋白至少一种氨基酸序列和其它相关分子的蛋白质，和衍生自该蛋白质氨基酸序列的肽进行治疗。 | ||||||
| 11 | 新型抗生素肽哌珀霉素及其制备工艺 | CN200410075824.1 | 2004-12-27 | CN1332979C | 2007-08-22 | 张玉忠; 宋晓妍; 孙彩云; 解树涛; 陈秀兰 |
| 新型抗生素肽哌珀霉素及其制备工艺，属于生物技术领域。本发明分离纯化的哌珀霉素是20个氨基酸的N端是乙酰基，C端是OH。选用高产抗生素哌珀霉素的木霉菌株，利用液固两相结合发酵工程技术，在GMP的无菌环境中，发酵生产木霉固体培养物。然后采用高效的两步分离技术，得到高纯度的哌珀霉素。这三种哌珀霉素，具有广谱的抑菌活性，对多种植物病原细菌、病原真菌、病毒以及植物根结线虫具有很好的抑制作用，可以对多种植物病害具有防治作用。 | ||||||
| 12 | 用于WT1特异性免疫疗法的组合物和方法 | CN02826492.4 | 2002-10-30 | CN1671733A | 2005-09-21 | A·盖格尔; P·D·麦克尼尔; N·加亚; D·卡特尔 |
| 本发明公开了治疗恶性疾病例如白血病和癌症的组合物和方法。所述组合物包括WT1多核苷酸、WT1多肽、提呈WT1多肽的抗原呈递细胞、与WT1多肽特异性结合的抗体或者与WT1多肽特异性反应的T细胞中的一种或多种。此组合物可用于例如预防和治疗转移性疾病。 | ||||||
| 13 | 新型抗生素肽哌珀霉素及其制备工艺 | CN200410075824.1 | 2004-12-27 | CN1660894A | 2005-08-31 | 张玉忠; 宋晓妍; 孙彩云; 解树涛; 陈秀兰 |
| 新型抗生素肽哌珀霉素及其制备工艺，属于生物技术领域。本发明分离纯化的哌珀霉素是20个氨基酸的N端是乙酰基，C端是OH。选用高产抗生素哌珀霉素的木霉菌株，利用液固两相结合发酵工程技术，在GMP的无菌环境中，发酵生产木霉固体培养物。然后采用高效的两步分离技术，得到高纯度的哌珀霉素。这三种哌珀霉素，具有广谱的抑菌活性，对多种植物病原细菌、病原真菌、病毒以及植物根结线虫具有很好的抑制作用，可以对多种植物病害具有防治作用。 | ||||||
| 14 | 日本血吸虫虫卵抗原模拟肽及其筛选 | CN00119570.0 | 2000-08-04 | CN1216074C | 2005-08-24 | 钱旻; 白艳军 |
| 本发明提供一种日本血吸虫虫卵抗原模拟肽、筛选及其在血吸虫病诊断中的应用，属生物技术领域。利用噬菌体表面展示技术筛选出本血吸虫虫卵抗原模拟肽，再将其用于血吸虫病诊断中，通过测定其OD值，与健康人的检验结果对比即可以诊断出是否患有血吸虫病。具有制备简单易行、成本低，检测效果好的优点，是目前诊断血吸虫病的较佳方法之一。 | ||||||
| 15 | 修饰的凝血因子Ⅷ | CN01819149.5 | 2001-09-19 | CN1205221C | 2005-06-08 | J·S·洛拉 |
| 人凝血因子Ⅷ的特定氨基酸基因座与用凝血因子Ⅷ治疗后的血友病患者的抑制性抗体反应。公开了修饰的凝血因子Ⅷ，其中通过在一个或多个特定的基因座位取代改变氨基酸序列。修饰的凝血因子Ⅷ用于血友病，用于避免或预防抑制性抗体的作用。 | ||||||
| 16 | 人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子/白细胞介素－6融合蛋白及构建方法 | CN02127971.3 | 2002-12-07 | CN1506377A | 2004-06-23 | 孙强明; 戴长柏; 徐维明; 孙茂盛; 李亮助; 李鸿钊; 刘红岩; 谢天宏 |
| 本发明是人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子/白细胞介素－6融合蛋白及构建方法。融合蛋白为：GM－CSF(9－127)－IL－6(29－184)，GM－CSF(9－127)－IL－6(1－184)，GM－CSF(1－127)－IL－6(1－184)，GM－CSF(9－127)－IL－6(24－184)IL－6(1－184)－GM－CSF(9－127)，IL－6(24－184)－GM－CSF(9－127)其构建方法是将GM－CSF N端的8个氨基酸切除，构成GM－CSF(9－127)；将IL－6 N端的23个氨基酸切除构成IL－6(24－184)，以及将N端28个氨基酸切除构成IL－6(29－184)，然后与原来完整的GM－CSF(1－127)及IL－6(1－184)一起进行不同组合，并在两个蛋白连接处设置一个空间活动较大的连接肽而构成6种不同的融合蛋白。它们具有较高生物活性，能获得高效表达，并具有对人体造血功能恢复作用。 | ||||||
| 17 | 牡蛎低分子活性肽及其制备方法和在制备抗癌药物中的应用 | CN02141715.6 | 2002-08-30 | CN1478792A | 2004-03-03 | 李祺福 |
| 涉及一种首次从自然界分离提取的多肽和制备方法及其在制备抗癌药物中的应用。牡蛎低分子活性肽其组份含有八种蛋白，分子量分别为44kD、39.8kD、31.6kD、10kD、7.9kD、6.3kD、5.3kD和5.0kD，其中5.3kD的蛋白可被阳离子交换柱琼脂糖凝胶CM－SepharoseCL－6B强烈吸附，是一种碱性蛋白。采用酸抽提和分子筛层析方法有效地对牡蛎进行抽得和分离提取，获得BPO－L，既能使牡蛎细胞中的蛋白得到充分的抽提，又能使蛋白活性得到最大限度的保留。并且具有明确的抗肿瘤活性作用，能有效地干预癌细胞相关癌基因与抑癌基因表达，进而诱导癌细胞分化。 | ||||||
| 18 | Aplidine及新抗肿瘤衍生物的合成方法、及其制备和使用方法 | CN01814701.1 | 2001-07-02 | CN1449408A | 2003-10-15 | I·罗德里古滋; C·珀兰科; F·丘瓦斯; P·曼德兹; C·丘瓦斯; P·加勒戈; S·蒙特; I·曼扎纳雷斯 |
| 本发明提供aplidine衍生物及合成方法。所述化合物由右式表示，其中各种符号的含义在说明书中描述。 | ||||||
| 19 | 有机化合物 | CN95194370.7 | 1995-07-26 | CN1116304C | 2003-07-30 | M·M·德赖弗斯; C·A·福斯特; H·U·内格利; B·奥伯豪泽尔 |
| 式I环缩肽：其中A、B、R1Leu、Leu、C、X和Y的定义如说明书所述，该肽为粘着分子表达抑制剂，因此可用于治疗炎症和其它与粘着分子高水平表达有关的病症。 | ||||||
| 20 | HAb18G(/CD147)肽类拮抗剂及其制备方法和用途 | CN01131735.3 | 2001-09-28 | CN1374320A | 2002-10-16 | 陈志南; 黄宝成; 商澎; 骞爱荣; 朱平 |
| HAb18G(/CD147)肽类拮抗剂及其制备方法和用途涉及生物技术及生物医药领域。本发明是能抗间质降解和抗炎的一组多肽类物质。本发明首次以肝癌转移相关因子HAb18G为靶向分子,设计、筛选并合成它的肽类拮抗剂;阻断效应细胞(成纤维细胞、滑膜细胞)诱导分泌基质金属蛋白酶(MMPs)的功能;减少肿瘤组织间质的降解、关节软骨侵蚀、新生血管(血管翳)的形成;达到治疗肝癌等肿瘤的复发、转移,以及类风湿性关节炎和骨关节炎的目的。经体内外实验证明,这类肽类拮抗剂对肝癌细胞转移的抑制率为4.35%～65.22%,HAb18G(/CD147)分子在滑膜细胞上有明确定位。因此,该类肽类拮抗剂极具新药开发的前景。 | ||||||
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