| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 一种含溴联吡啶配体异核聚合物的制备方法与应用 | CN201910165230.6 | 2019-03-05 | CN110317235A | 2019-10-11 | 李法辉; 宋伟国; 张磊; 杨振勇 |
| 本发明公开了2，2-联吡啶配体铜镍异核聚合物及其制备方法与应用，结构式如下，制备方法为：将草酰胺单核铜配体1mmol溶于10～20ml甲醇中，将1mmol镍盐用5～10ml甲醇溶解后加入到上述单核铜配体的甲醇溶液中，60℃反应1小时，然后，将溶有2mmol 2，2-联吡啶配体的甲醇溶液加入到上述配体的混合液中，60℃回流5小时，过滤，滤液缓慢挥发1周后，得蓝色块状晶体。即为含2，2-联吡啶配体铜镍异核聚合物，所述镍盐为：高氯酸镍、氯化镍、溴化镍、硫酸镍、醋酸镍、氨基磺酸镍等。与目前普遍使用的铂类抗癌相比，本发明的合物具有抗癌活性高、成本低、制备方法简单等特点。同时本文首次发现所合成的化合物对白纹伊蚊有毒杀活性测定，为开发相关用途的杀虫药物提供了新途径。 | ||||||
| 142 | 一种耐高温的纳米锆硼交联剂及其制备方法 | CN201810335369.6 | 2018-04-16 | CN108485636B | 2019-09-17 | 陈馥; 杨洋; 贺杰; 罗米娜; 何坤忆; 陈奇; 向春林; 廖子涵; 李环; 王婉露; 卜涛; 何雪梅 |
| 本发明公开了一种耐高温的纳米锆硼交联剂及其制备方法。该交联剂的制备方法为：(1)分别配置十二烷基硫酸钠溶液和八水氧氯化锆溶液；(2)将八水氧氯化锆溶液滴加至十二烷基硫酸钠溶液中，再加入环己烷，然后将其置于反应釜中，加入氢氧化钠溶液，反应24h，得纳米二氧化锆乳状液；(3)向纳米二氧化锆乳状液中依次加入丙三醇、硼砂、β‑二酮和三乙醇胺，于pH值为10的条件下反应，制备得到纳米锆硼交联剂。本发明方法制备得到的纳米锆硼交联剂，不仅具有优良的耐温耐剪切性，而且成本低，易破胶返排。 | ||||||
| 143 | 一种双金属Zn2+-Ca2+有机配合物及其制备方法 | CN201710560128.7 | 2017-07-10 | CN107286204B | 2019-09-17 | 马德运; 郭海福; 梁凤兰; 廖威林; 覃亮 |
| 本发明涉及一种基于2‑甲基‑4,4'‑联苯二羧酸配体合成的具二重穿插pcu拓扑结构的三维双金属Zn2+‑Ca2+有机配合物，该有机配合物的重复单元是[Zn6Ca(mbpdc)6(OH)2(H2O)3]·(H2O)，所述的化学式[Zn6Ca(mbpdc)6(OH)2(H2O)3]·(H2O)中的mbpdc为失去2个H的2‑甲基‑4,4'‑联苯二羧酸配体。本发明所述的双金属(Zn2+‑Ca2+)有机配合物发射蓝色荧光，可用于荧光材料的制备。 | ||||||
| 144 | 一种含有(肼基羰基)二茂铁配体的铱配合物及其制备方法和应用 | CN201710111758.6 | 2017-02-28 | CN106892947B | 2019-07-30 | 张成孝; 韩丹娟; 漆红兰 |
| 本发明涉及一种含有(肼基羰基)二茂铁配体的铱配合物及其制备方法和应用，其是在氮气保护下，将氯桥二聚体和4’‑甲基‑2,2’‑联吡啶‑4‑(肼基羰基)二茂铁加入二氯甲烷溶剂中加热反应，得到含有肼基羰基‑二茂铁配体的铱配合物，本发明是首次将带有羰基肼基的二茂铁引入铱的配合物中，将羰基肼基可被次氯酸特异性切割的特性与二茂铁具有分子内淬灭荧光作用的特性结合，使铱配合物自身的荧光特性被二茂铁猝灭，遇到次氯酸根之后羰基肼基被次氯酸特异性切割，实现发光信号的“开”和“关”，从而作为检测次氯酸根的荧光探针，实现了生物及细胞中次氯酸含量的检测，而且其具有高灵敏度、高选择性、荧光响应迅速、pH适用范围较宽等优点。 | ||||||
| 145 | 单核钌络合物和使用了其的有机合成反应 | CN201580012923.1 | 2015-03-03 | CN106103460B | 2019-07-23 | 永岛英夫; 砂田祐辅; 大串元; 作田晃司 |
| 由式(1)表示的中性或阳离子性单核钌二价络合物在氢化硅烷化反应、氢化反应和羰基化合物的还原反应的至少1个反应中可发挥优异的催化剂活性。(式中，R1～R6相互独立地表示氢原子、可被X取代的、烷基、芳基、芳烷基、有机氧基、单有机氨基、二有机氨基、单有机膦基、二有机膦基、单有机甲硅烷基、二有机甲硅烷基、三有机甲硅烷基、或有机硫代基，或者表示R1～R3的任一个与R4～R6的任一个的至少1组在一起的交联取代基，X表示卤素原子、有机氧基、单有机氨基、二有机氨基、或有机硫代基，L相互独立地表示CO和硫脲配体以外的二电子配体，2个L可相互结合，m表示3或4的整数。)。 | ||||||
| 146 | 一种有机金属铱配合物及其应用 | CN201711443933.8 | 2017-12-27 | CN109970804A | 2019-07-05 | 繆康健; 李崇; 张兆超; 叶中华; 张小庆 |
| 本发明属于半导体材料技术领域，尤其涉及一种有机金属铱配合物及其应用，本发明有机金属铱配合物作为OLED器件发光层中的掺杂材料，制作出的OLED器件具有良好的光电性能，能够显著降低器件驱动电压，同时器件的电流效率、外量子效率和器件寿命均得到很大改善，能够满足面板制造企业的要求。 | ||||||
| 147 | 一种噻吩-2,5-二羧酸镉钠杂金属配合物及其制备方法 | CN201610131597.2 | 2016-03-07 | CN105566401B | 2019-06-18 | 王伟周; 张愚; 李仕辉; 赵艳; 张丽 |
| 本发明涉及一种噻吩‑2,5‑二羧酸镉钠杂金属配合物及其制备方法，配合物的化学式为：[Cd(H2btc)Na]∞，其中H2btc为噻吩‑2,5‑二羧酸。其制备方法为：在水热的条件下，将噻吩‑2,5‑二羧酸、氢氧化钠和金属镉盐溶于水中，封入反应釜中，以每小时50℃的速率加热至一定温度下，维持此温度4天，然后自然降温至室温，即得到本发明的产物，本发明的配合物稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点，配合物晶体样品的各种性质的测试结果，为进一步开发此类新型中孔杂化材料奠定了理论基础，有望在杂化分子材料领域得到进一步的研发应用。 | ||||||
| 148 | 一种双核钯/钌配合物及其制备和应用 | CN201711246796.9 | 2017-12-01 | CN109867702A | 2019-06-11 | 余正坤; 王连弟 |
| 本发明公开了一种双核钯/钌配合物及其制备和应用。利用4-(N-甲基咪唑基)吡啶桥联的双四唑化合物的两个不同配位中心依次与PdCl2、RuCl2(PPh3)3在有机溶剂中发生配位反应，反应结束后经简单后处理，得到具有较高催化活性的双核钯/钌配合物。本发明具有操作简便、反应条件温和、合成效率高等优点。 | ||||||
| 149 | 一种具抗肿瘤活性的酰胺类化合物的制备方法与应用 | CN201910165222.1 | 2019-03-05 | CN109796505A | 2019-05-24 | 宋伟国; 李法辉; 甲宗青; 杨振勇 |
| 本发明公开了一种具抗肿瘤活性的酰胺类化合物的制备方法与应用，结构式如下，制备方法为：将草酰胺单核铜配体2mmol溶于10-20ml甲醇中，将1mmol镍盐用5-10ml甲醇溶解后加入到上述单核铜配体的甲醇溶液中，60℃回流5小时，过滤，滤液缓慢挥发1周后，得蓝色块状晶体，即为该活性三维结构化合物，所述铜盐为：高氯酸镍、氯化镍、溴化镍等。与目前普遍使用的铂类抗癌相比，本发明的合物具有抗癌活性高、成本低、制备方法简单等特点。同时本文首次发现所合成的该化合物降糖方面有较高活性，为开发相关用途的药物提供了新途径。 | ||||||
| 150 | 用于锂二次电池的非水电解液和包含该非水电解液的锂二次电池 | CN201880003542.0 | 2018-02-01 | CN109792086A | 2019-05-21 | 俞成勳; 姜有宣 |
| 本发明涉及用于锂二次电池的非水电解液和包含该非水电解液的锂二次电池，且具体地，涉及包含能够在电极表面上形成稳定膜的含氟化合物作为添加剂的用于锂二次电池的非水电解液、以及包含该非水电解液的锂二次电池。 | ||||||
| 151 | 一种含氟草酰胺同/异核化合物的制备方法与应用 | CN201910165224.0 | 2019-03-05 | CN109776623A | 2019-05-21 | 李刚; 岳向国; 李法辉; 宋伟国; 王西龙; 杨振勇; 吴晓刚 |
| 本发明公开了一种含氟草酰胺同/异核化合物及其制备方法与应用，单体及配位聚合物结构式如下，制备方法为：将草酰胺单核铜配体2mmol溶于10～20ml甲醇中，将1mmol金属盐用5～10ml甲醇溶解后，加入到上述单核铜配体的溶液中，60℃回流5小时，过滤，滤液缓慢挥发1周后，得蓝色块状晶体。即为含氟草酰胺异核化合物，所述金属盐为锰盐和铜盐，所述锰盐为：高氯酸锰、硝酸锰、溴化锰、硫酸锰、氯化锰等；所述铜盐为：高氯酸铜、氯化铜、溴化铜、硫酸铜等。与目前普遍使用的铂类抗癌相比，本发明的合物具有抗癌活性高、成本低、制备方法简单等特点。同时本文首次发现所合成的化合物对白纹伊蚊有毒杀活性测定，为开发相关用途的杀虫药物提供了新途径。 | ||||||
| 152 | 3:1型Mg/Li双金属催化剂及其制备方法和应用 | CN201611059463.0 | 2016-11-25 | CN106694045B | 2019-05-17 | 魏学红; 华宇鹏; 郭志强 |
| 本发明提供了一种3:1型Li/Mg双金属催化剂及其制备方法和应用。催化剂制备方法：1)制备N,N,O‑三齿的胺基醇配体；2)在惰性气体保护和冰水浴下，将1.5倍量的正丁基锂逐滴滴加到胺基醇的乙醚溶液中，所得反应液中滴加0.5倍量的二丁基镁，然后滴入0.5倍量水的乙醚溶液，待反应完毕后过滤，真空浓缩滤液，析出无色透明晶体即可。该催化剂制备方法简便，条件要求低，使用廉价、低毒性的非过渡金属锂、镁为催化活性金属，对不同类型的醛、酮化合物还原制备相应的一级和二级醇类化合物的Meerwein‑Ponndorf‑Verley(MPV)反应具有较高选择性和催化活性，该催化反应时间短，产率高，有很好的工业应用前景。 | ||||||
| 153 | 一种钴钆簇基的分子基低温磁制冷材料的制备及应用 | CN201710880732.8 | 2017-09-26 | CN107527697B | 2019-05-14 | 郁有祝; 郭玉华; 苏文辉; 杨立国; 吕会超; 刘娜娜; 申艳红; 牛永生 |
| 本发明公开了一种钴钆簇基的分子基低温磁制冷材料的制备及应用，属于无机化学领域。采用氯化钆、氯化钴、甲醇钠和二乙醇胺为原料，以甲醇为溶剂，常温下通过自组装反应，制备出一例钴钆簇基的分子基低温磁制冷材料，所制备的低温磁制冷材料结构表征如下：分子式为[Co8Gd2(L)4(HL)4(HCOO)4(OH)2(Cl)2(CH3OH)2]2Cl‑·4CH3OH·2H2O，分子量为2199.12，晶体学数据为α＝71.009(2)°,β＝67.615(2)°,γ＝65.536(2)°,Z＝1，三斜晶体，P‑1空间群。该材料具有优良的低温磁制冷性能，在3K时将该材料等温磁化，当外加磁场为5T时，所得的磁熵变最高可达16.3J/(kg K)。其原料易得，方法节能，操作方便，重复性好。 | ||||||
| 154 | 苯胺蒽醌后过渡金属配合物及其制备方法与应用 | CN201610693376.4 | 2016-08-19 | CN106349294B | 2019-04-12 | 蔡正国; 程海龙 |
| 本发明提供了一种苯胺蒽醌后过渡金属配合物及其制备方法和应用，包括以下步骤，首先将氯蒽醌与取代苯胺溶解在溶剂中，在一定温度和催化作用下反应，生成苯胺蒽醌类配体；然后将苯胺蒽醌类配体溶解于有机溶剂，在适当温度条件下，加入拔氢试剂反应，拔掉氨基氢形成配体盐化合物；然后加入金属前驱体，反应；即得到苯胺蒽醌后过渡金属配合物。本发明所提供的苯胺蒽醌后过渡金属配合物可以用于烯类单体的均聚或共聚，本发明所提供的催化体系用于烯类聚合，通过选择不同助催化剂，既能获得高聚物又能获得低聚物。 | ||||||
| 155 | 一种含异多足联吡啶配体、且Ru(II)和Os(II)互换配合物的制备方法 | CN201811606008.7 | 2018-12-26 | CN109503672A | 2019-03-22 | 成飞翔; 贺池先; 夏书标; 刘建军; 李付绍; 段玉莲 |
| 本发明专利在Ru(II)/Os(II)多吡啶配合物中引入异多足联吡啶桥联配体，通过两套不同的合成方案，得到金属中心Ru(II)和Os(II)互换的配合物3和5。第一套合成方案：化合物1先与Ru(bpy)2Cl2·2H2O反应，再与邻菲咯啉-5,6-二酮反应得到前体配合物2。配合物2与Os(bpy)2Cl2反应得到配合物3。第二套合成方案：邻菲咯啉-5，6-二酮先和Ru(bpy)2Cl2·2H2O反应，再和化合物1反应得到前体配合物4。配合物4与Os(bpy)2Cl2反应得到配合物5。通过配合物金属中心Ru(II)和Os(II)的互换，可以比较不同配位单元对该类配合物能量转移和电子传递性质的影响。 | ||||||
| 156 | 催化剂的制造方法 | CN201780039638.8 | 2017-05-31 | CN109328199A | 2019-02-12 | 喜来直裕 |
| 提供使用包含芴骨架的特定结构的配体、能以高纯度且高收率制造作为茂金属化合物的催化剂的催化剂的制造方法。通过包括如下工序的方法而制造催化剂：工序(I)，相对于包含芴骨架的特定结构的配体，使特定量且特定结构的有机锂化合物反应；工序(II)，使工序(I)的产物分别与选自由规定结构的Mg化合物、Zn化合物和Al化合物组成的组中的1种以上反应；和，工序(III)，使工序(II)的产物与相对于配体为1摩尔当量以上的具有卤素原子等的Ti化合物、Zr化合物或Hf化合物反应。 | ||||||
| 157 | 单核钌络合物和使用了该单核钌络合物的有机合成反应 | CN201480011637.9 | 2014-02-26 | CN105026409B | 2018-12-11 | 永岛英夫; 砂田祐辅; 堤大典; 桥本彻; 作田晃司 |
| 式(1)所示的具有钌‑硅键的单核钌络合物对于氢化硅烷化反应、氢化反应、羰基化合物的还原反应的这三种反应能够发挥优异的催化剂活性。(式中，R1～R6相互独立地表示氢原子、可被X取代的、烷基、芳基、芳烷基等，或者R1～R3的任一个与R4～R6的任一个的至少1组表示在一起的桥连取代基，X表示卤素原子、有机氧基等，L表示CO和膦以外的二电子配体，存在多个L的情况下，它们可彼此相同，也可不同，L为2个的情况下，它们可相互结合，n和m相互独立地表示1～3的整数，n+m满足3或4。)。 | ||||||
| 158 | 两种三维准轮烷型多酸基金属有机框架材料的制备及应用 | CN201810776383.X | 2018-07-16 | CN108948100A | 2018-12-07 | 马慧媛; 柴东凤; 庞海军; 王新铭 |
| 本发明涉及两种三维准轮烷型多酸基金属有机框架材料的制备及应用。本发明的目的是要解决一些多酸基金属有机框架材料作为超级电容器电极材料电容性能不高的问题，提供一种可以提高其作为超级电容器电极的材料及其制备方法。本发明的两种三维准轮烷型多酸基金属有机框架材料化学式分别为[CuIICuI3(H2O)2(btx)5(PWVI10WV2O40)]·2H2O(1)和[CuII2CuI2(btx)5(SiMoVI10MoV2O40)]·6H2O(2)，其中btx为1,4‑双(三唑‑1‑甲基)苯。方法：材料1和2分别是将多酸、金属铜盐和有机配体加入到蒸馏水中搅拌均匀，调节pH值，在温度为160℃下反应3天。本发明可获得两种三维准轮烷型多酸基金属有机框架材料，分别测得其在2 A/g电流密度下比电容值为138.4 F g‑1(1)和82.1 F g‑1(2)，为仅改变多酸种类以提高多酸基金属有机框架材料的超电性能提供了一种研究模型。 | ||||||
| 159 | 过渡金属卡宾络合物及其制造方法 | CN201480038983.6 | 2014-07-17 | CN105358564B | 2018-12-07 | 早野重孝 |
| 本发明提供下述通式(1)所示的过渡金属卡宾络合物及其制造方法，通式(1)中，M表示钼原子等，R1表示任选具有取代基的碳原子数1～20的烷基等，L1～L3表示选自卤素基团等的配体，R2及R3表示氢原子、任选具有取代基的碳原子数1～20的烷基等，A表示氮原子等，R4～R7表示任选具有取代基的碳原子数1～20的烷基等。 | ||||||
| 160 | 基于酞菁的Ni-Ln异双核磁性配合物及其制备方法 | CN201810617003.8 | 2018-06-14 | CN108864211A | 2018-11-23 | 葛景园; 潘颖; 陈忠研; 黄帅; 霍德璇 |
| 本发明涉及基于酞菁的Ni(II)‑Ln(III)中性异双核配合物及其制备方法。本发明所述配合物的化学式为[(NiL)Ln(Pc)(CH3OH)]，其中Ln为稀土离子Dy(III)或者Tb(III)；L为1,1,1‑三[(亚水杨基氨基)甲基]乙烷的三价阴离子；Pc为酞菁分子的二价阴离子。配合物采用分步合成、室温溶剂扩散方法制备，本方法简单易行、可控性高、重复性强。所制备的配合物中有较强的铁磁相互作用，其交流磁化率在外加磁场存在时呈现出明显的频率依赖现象，具有单分子磁体的慢弛豫特征，可作为分子基磁性材料在高密度信息存储设备使用。 | ||||||
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