| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 广谱杀菌低毒低残留促生长噻森锰锌化合物及其组合物 | CN201811588695.4 | 2018-12-24 | CN111423472A | 2020-07-17 | 刘力 |
| 本发明的广谱杀菌低毒低残留促生长的噻森锰锌化合物或复合物，相比单一制剂，对农作物施用时既杀菌又同时补充锰锌；相对比复配，制剂含量准确，减少繁琐制剂过程，方便施用，且易于制备，能耗更低，更绿色环保，还有更好的存储稳定性或防治效果等；适用于制备含有该化合物的组合物及防治农作物上各种细菌性和真菌性病害和或促进作物健康或生长发育的农药，或用于保护工业材料不受病菌侵害等领域的药剂中的应用。 | ||||||
| 122 | 含有[Mn3SrO4]和[Mn4SrO4]核心结构的簇合物及其制备方法和应用 | CN201711059799.1 | 2017-11-01 | CN109748939B | 2020-07-14 | 张纯喜; 陈长辉 |
| 本发明公开了含有[Mn3SrO4]和[Mn4SrO4]核心结构的簇合物及其制备方法和应用。本发明人发现，利用简单、廉价Mn2+、Sr2+无机化合物、羧酸为原料，以高锰酸阴离子为氧化剂，一步合成得到[Mn3SrO4]簇合物，进而在有水存在的情况下实现不对称仿生水裂解催化剂[Mn4SrO4]簇合物的合成，[Mn4SrO4]簇合物能够在有氧化剂存在下，催化水的裂解，并释放出氧气。本发明得到的中性[Mn3SrO4](R1CO2)6(R1CO2H)3簇合物作为合成仿生水裂解催化剂的前体，可以用于合成不同类型的仿生水裂解催化剂。[Mn4SrO4](R1CO2)8(L1)(L2)(L3)(L4)簇合物可作为人工水裂解催化剂，用于在电极表面，或有氧化剂(可以是稳定的氧化剂，也可以是光诱导产生的瞬态氧化剂)驱动水的催化裂解。这类[Mn3SrO4]簇合物和[Mn4SrO4]仿生水裂解催化剂目前均未见有相关的文献报道。 | ||||||
| 123 | 烯烃聚合用催化剂及含有极性基的烯烃系聚合物的制造方法 | CN201880072481.3 | 2018-11-07 | CN111386288A | 2020-07-07 | 野崎京子; 伊藤慎库; 黑田润一; 奥村吉邦; 林慎也; 南由美子; 小林稔; 安川雄一郎 |
| 本发明涉及包含通式(C1)所示的金属配位化合物的烯烃聚合用催化剂、以及使用上述金属配位化合物作为聚合催化剂来制造聚乙烯、乙烯与通式(1)所示的具有极性基的烯烃的共聚物、或乙烯与通式(1)所示的具有极性基的烯烃与其它单体的共聚物的方法。(式中的符号如说明书中所记载的那样。)本发明的金属配位化合物催化剂具有高的耐热性和催化活性。通过使用该催化剂来使非极性烯烃(乙烯)与具有极性基的烯烃在高温下共聚，从而可以效率好地制造能够进行各种应用的具有极性基的烯烃系聚合物。 | ||||||
| 124 | 单碘代苯甲酸修饰的安德森多酸有机衍生物A2及其在抗EV71病毒中的应用 | CN201911379767.9 | 2019-12-27 | CN111138500A | 2020-05-12 | 魏艳红; 王海杰; 李妮; 王龙胜; 朱茂春 |
| 本发明提供一种单碘代苯甲酸修饰的安德森多酸有机衍生物A2及其在抗EV71病毒中的应用。通过对多碘代羧酸修饰的安德森多酸有机衍生物A1-A3的EV71病毒抑制活性的研究实验，证实多碘代羧酸修饰的安德森多酸有机衍生物A2能够抑制EV71病毒引起的细胞病变效应，增强感染细胞的存活率，并且抑制EV71病毒在细胞内的复制增殖，本发明提供的多碘代羧酸修饰的安德森多酸有机衍生物A2有潜力制备抗EV71感染的特异治疗药物，具有较好的临床应用前景。 | ||||||
| 125 | 新的化合物和包含其的有机发光器件 | CN201880060249.8 | 2018-11-19 | CN111132986A | 2020-05-08 | 金曙渊; 朴胎润; 全相映; 李东勳; 李征夏; 全贤秀 |
| 本发明提供了新的化合物和包含其的有机发光器件。 | ||||||
| 126 | 二茂铁基化合物和以此为基础用于烯属不饱和化合物烷氧基羰基化的钯催化剂 | CN201610781379.3 | 2016-07-19 | CN106432365B | 2020-04-07 | K·董; H·诺伊曼; R·雅克斯特尔; M·贝勒; R·弗兰克; D·黑斯; K·M·迪巴拉; D·弗里达格; F·盖伦 |
| 本发明涉及二茂铁基化合物和以此为基础用于烯属不饱和化合物烷氧基羰基化的钯催化剂。具体地，本发明涉及式(I)所示的化合物其中R1、R2、R3、R4各自相互独立选自‑(C1‑C12)‑烷基、‑(C3‑C12)‑环烷基、‑(C3‑C12)‑杂环烷基、‑(C6‑C20)‑芳基、‑(C3‑C20)‑杂芳基；基团R1、R2、R3、R4的至少一个表示具有至少六个环原子的‑(C6‑C20)‑杂芳基。本发明还涉及用于制备本发明所述化合物的前体、包括本发明所述化合物的钯配合物及其在烷氧基羰基化中的用途。 | ||||||
| 127 | 一种Zn(II)/Na(I)配合物单晶及其制备方法和应用 | CN201711467358.5 | 2017-12-28 | CN108047279B | 2020-04-03 | 刘雷雷; 余彩霞; 邢云 |
| 本发明属配位化学领域，涉及一种可以检测水中Cu2+含量的杂核Zn(II)/Na(I)配合物单晶及其制备方法。其化学式为：{[Zn2Na(L)(HL)2(H2O)2][OAc]∙2H2O}，其中H2L代表5‑甲基间苯二甲酸；属于正交晶系，空间群为Pnma,a=7.3813(15)Å,b=23.846(5)Å,c=18.810(4)Å,α=90°,β=90°,γ=90°,V=3310.8(12)Å3。该配合物单晶检测水中Cu2+浓度时具有较宽的检测范围和较低的检测限，稳定性好。用于水中Cu2+的检测具有很好的应用前景。 | ||||||
| 128 | 基于多酸单元的有机-无机杂化材料及其制备方法和应用 | CN201911269151.6 | 2019-12-11 | CN110878107A | 2020-03-13 | 谢景力; 徐昊; 潘伟; 张俊勇 |
| 本发明公开了一种基于多酸单元的有机-无机杂化材料及其制备方法和应用。选择过渡金属铜盐、含有多配位点的3,6-二(4-吡啶基)-1,2,4,5-四嗪为配体和硅钨酸为反应原料，该配体与联吡啶相比桥连长度更长，具有构筑三维多孔杂化材料的潜在可能性，中间的四嗪组分又增加了此配体的多配位模式，在特定的质量和反应条件下通过水热法合成得到蓝色块状晶体即为多酸单元的有机-无机杂化材料，制备方法合成过程简单易控制，得到的蓝色块状晶体具有零维结构，能够产生强荧光，且可作为固体荧光光谱发射波长范围430nm-505nm的荧光纳米材料。 | ||||||
| 129 | 一种6-甲基吡啶四氮唑四核铜[I]配合物在刺激响应发光变色材料的应用 | CN201911068437.8 | 2019-11-05 | CN110699063A | 2020-01-17 | 陈景林; 何丽华; 刘遂军; 廖金生; 温和瑞 |
| 本发明提供了一种6-甲基吡啶四氮唑四核铜[I]配合物在刺激响应发光变色材料的应用，所述6-甲基吡啶四氮唑四核铜[I]配合物刺激响应发光变色材料为高氯酸根·二[5-[6-甲基-2-吡啶基]四氮唑基]·四[N,N-双[二苯基磷酰]胺]合四铜[I]配合物，其分子式为：C110H96Cl2Cu4N14O8P8，还包括了该配合物的分子结构。其属于一种刺激响应发光变色的新材料，具有良好的应用前景。 | ||||||
| 130 | 一种异三核金属有机炔配合物及其制备方法和用途 | CN201910877419.8 | 2019-09-17 | CN110698516A | 2020-01-17 | 陈忠宁; 肖晖; 张续; 王金云 |
| 本发明属于发光材料及有机发光二极管技术领域，具体涉及一种磷光Pt2M(M＝Au(I),Ag(I),Cu(I))异三核金属有机炔配合物、其合成方法及其作为磷光材料在有机发光二极管中的应用。本发明式(I)所示的异三核金属有机炔配合物在溶液，固体和薄膜中均具有较强的磷光发射。本发明首次利用磷光Pt2M异三核金属有机炔配合物为发光材料组装有机发光器件。使用本发明的异三核有机炔配合物为发光层掺杂体制备的有机发光二极管具有高效率的电致发光，外量子转换效率(EQE)高于12.5％。 | ||||||
| 131 | 催化剂及其制备方法和酰胺化合物的制备方法 | CN201810674699.8 | 2018-06-27 | CN110642895A | 2020-01-03 | 邢祥友; 徐晨; 陈波 |
| 本发明涉及一种催化剂及其制备方法、腈基水化为酰胺的制备方法。一种催化剂，用于催化腈基水化为酰胺，所述催化剂的结构通式为： 其中，多个R1分别独立地选自芳香族基团、杂芳香族基团及非芳香族环系基团中的一种；多个R2分别独立地选自直链烷基及烷烃芳香族基团中的一种；X选自Cl及Br中的一种；及L选自OTf、BF4、PF6及SbF6中的一种。上述催化剂能够催化腈基水化为酰胺，且即使在较低的温度下(20℃～80℃)即可催化腈基水化为酰胺；另外，与目前常用的催化腈基水化为酰胺的催化剂相比，上述催化剂可以明显降低催化剂当量，催化剂当量仅为0.01mol％～0.5mol％就可以使得腈基达到较高的转化率；同时，上述催化剂的适用范围更广，可以催化多种腈基化合物水解与酰胺化合物。 | ||||||
| 132 | 一种4-甲基吡啶四氮唑四核铜[I]配合物在刺激响应发光变色材料的应用 | CN201911068455.6 | 2019-11-05 | CN110628422A | 2019-12-31 | 陈景林; 何丽华; 刘遂军; 廖金生; 温和瑞 |
| 本发明提供了一种4-甲基吡啶四氮唑四核铜[I]配合物在刺激响应发光变色材料的应用，所述4-甲基吡啶四氮唑四核铜[I]配合物刺激响应发光变色材料为高氯酸根·二[5-[4-甲基-2-吡啶基]四氮唑基]·四[N,N-双[二苯基磷酰]胺]合四铜[I]配合物，其分子式为：C110H96Cl2Cu4N14O8P8，还包括了该配合物的分子结构。其属于一种刺激响应发光变色的新材料，具有良好的应用前景。 | ||||||
| 133 | 一种二茂铁基金属有机框架材料的制备及其在水体处理中的应用 | CN201910712718.6 | 2019-08-02 | CN110615817A | 2019-12-27 | 俞豪杰; 刘纪扬; 王立 |
| 本发明公开了一种二茂铁基金属有机框架的制备及其在水处理中的应用。本发明由乙酸锆(Zr(OAc)4)和1,1’-二茂铁二甲酸(Fc)作为金属节点与配体，在乙酸为调节剂的条件下以溶剂热法合成制备；通过将乙酸锆与有机配体Fc在溶剂中溶解，加入一元酸调节剂，于120℃下密闭反应9小时，反应完成后，经冷却、洗涤、干燥得到本发明的材料。本发明的多孔金属有机框架在作为一种高效吸附剂应用于水体中有机染料-刚果红的吸附处理中，最大吸附容量可以达到249.2mg/g，并且在重复三次循环后能保持最大吸附容量50％的吸附值，表明具有很高的吸附效能和实际应用价值。 | ||||||
| 134 | 一种铱/手性双膦体系催化亚胺不对称氢化方法 | CN201810547260.9 | 2018-05-31 | CN110551037A | 2019-12-10 | 胡向平; 胡信虎 |
| 本发明公开了一种铱/手性双膦体系催化亚胺不对称氢化方法，该方法以手性双膦配体与金属铱前驱体反应原位制备配合物为催化剂，亚胺不对称加氢制备手性胺。本发明配体制备简单，催化剂用量低，操作简便，且可实现连续操作，适于大规模制备手性胺，产物的对映体过量值达80％以上，并且本发明对于精异丙甲草胺中间体的合成时2-乙基-6-甲基苯胺/催化剂(S/C)为500000具有较好的结果，达到95％收率，91％对映选择性，具有很好的工业实用性。 | ||||||
| 135 | 一种苯乙烯间规聚合催化剂的制备 | CN201810504281.2 | 2018-05-18 | CN110498819A | 2019-11-26 | 曹晨刚; 张颖 |
| 本发明公开了一种环戊二烯基过渡金属配合物，该配合物可以催化苯乙烯发生间规聚合反应。该配合物的制备方法通过环戊二烯基过渡金属卤化物和三烷基醇胺通过条件简单的化学反应得到。该配合物是良好的苯乙烯间规聚合催化剂，聚合产物的间规度达到97％。 | ||||||
| 136 | 利用助剂转移副产物辅助合成多孔复合材料的方法 | CN201910896120.7 | 2019-09-22 | CN110483557A | 2019-11-22 | 薛春峰; 李晓红; 张潜; 刘刚; 郝晓刚 |
| 本发明公开了一种利用助剂转移副产物辅助合成多孔复合材料的方法，该方法在反应装置内放置碱性助剂，但不与反应物直接接触，控制助剂与副产物酸的物质的量比，通过在密封的反应釜中加热处理得到多孔复合材料，并调控复合骨架材料的晶粒大小及其分布；同时母液蒸汽中的副产物酸与碱性助剂接触并形成盐而被固定，不再返回母液，该盐作为副产品用于出售，母液直接作为溶剂溶解下一批反应原料，整个反应过程操作容易，运行成本低，三废零排放，产率高，易于实现规模化生产。 | ||||||
| 137 | 3,3-二四唑-1,5-戊二酸及其镧铜双核配合物的合成方法和应用 | CN201910737472.8 | 2019-08-09 | CN110483428A | 2019-11-22 | 李言; 陈龙; 刘晓意; 任静奥; 杨高文; 李巧云 |
| 本发明公开了一种3,3-二四唑-1,5-戊二酸及其镧铜双核配合物、配合物纳米颗粒的合成方法和应用。本发明原料成本低，过程简易清晰。本发明对新型四氮唑羧酸类化合物的应用研究具有积极而重要的意义。本发明公开的方法设计合成的化合物在国内外报道较少或未见报道，新颖性强；合成化合物的过程简易清晰，原料成本低。本发明选用人体肺癌细胞(A549)作为研究对象，测试了配合物的体外抗癌活性，结果表明其可以用于制备抗癌药物。 | ||||||
| 138 | 一种含Sn的双金属分子筛及其合成方法和应用 | CN201810434196.3 | 2018-05-08 | CN110452273A | 2019-11-15 | 张健; 张磊; 何燕萍; 陈光辉 |
| 本发明属于晶体材料制备技术领域，具体涉及一种含Sn的双金属分子筛及其合成方法和应用。该合成工艺简单，对原料纯度要求低，原料容易获得且价格低廉，便于大规模生产。并且后处理简单易行，仅需通过简单的醇洗分离，室温晾干即可得到纯相的晶态产物。该合成工艺污染少，符合绿色环保要求。此外，采用该合成方法制备的Sn-Mo或Sn-W分子筛具有BCT拓扑网络结构，产率80％以上。此外，该产品具有光电流响应，可用于光电催化领域。 | ||||||
| 139 | 含正四价铁或锰配离子的配合物、其制备方法及其应用 | CN201910336831.9 | 2019-04-25 | CN110407887A | 2019-11-05 | 王兆喜; 李明星; 徐烨 |
| 本发明涉及一类含正四价铁或锰配离子的配合物、其制备方法及其应用。该配合物的结构通式如下所示：其中：Re表示Fe4+离子或Mn4+离子；R为氢、C1～C4的脂肪烃基；M为Fe2+/3+、Mn2+、Gd3+中的一种或者两种；n=3～8。本发明所述化合物用作医用磁共振成像造影剂，与现有造影剂相比，其具有水溶性，可解决现有造影剂的水溶性问题。 | ||||||
| 140 | 配位体及制备方法、荧光探针及制备方法和应用 | CN201910705733.8 | 2019-08-01 | CN110330482A | 2019-10-15 | 刘宏伟; 张大平; 蔡正春 |
| 本发明公开了一种配位体的制备方法、荧光探针及制备方法和应用。配位体为DATP，由化合物1、NaN3、四丁基硫酸氢铵、二(2-吡啶甲基)胺、炔丙基溴、CuI、CH2Cl2和CF3COOH的混合溶剂为原料反应得到。荧光探针以DATP和Ni2+为核心，Eu3+和Ni2+通过Ni-N配位键与配位体连接，Tb3通过Tb-O和Tb-N配位键与配位体连接。本发明的荧光探针以DATP为核心制备荧光探针，其Eu3+/Tb3+配合物用于时间分辨荧光检测，可有效消除来自样品和散射光等短寿命荧光的干扰，使制备得到的荧光探针具有很好的水溶性，极高的灵敏度，对组氨酸有很好的选择性，制备方法简单、条件温和，适用于生物体系中组氨酸的测定。 | ||||||
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