| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 181 | 磁性材料[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n及合成方法 | CN201410292870.0 | 2014-06-25 | CN104036911B | 2018-01-26 | 赵儒霞; 张淑华; 陈宁 |
| 本发明公开了一种磁性材料[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n及合成方法。磁性材料[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n的分子式为：C18H18Cu3N18Na2O6分子量为：819.13，Hehbd为3‑乙氧基‑2‑羟基苯甲醛。将0.125‑0.25g分析纯的3‑乙氧基‑2‑羟基苯甲醛溶于10‑20毫升分析纯乙腈溶液中，再依次加入0.278‑0.556g分析纯六水合高氯酸铜和0.098‑0.196g分析纯的叠氮化钠，搅拌10分钟使溶液混合均匀后加入分析纯三乙胺调节至pH=6.5，搅拌，静置，过滤，洗涤，于空气中晾干后得到产品C18H18Cu3N18Na2O6。[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n的磁学性质：分子间铜离子间存在铁磁交换，其整体表现为铁磁性。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。 | ||||||
| 182 | 一种基于噻二唑二羧酸的铜镝配合物其制备方法及应用 | CN201510014774.4 | 2015-01-09 | CN104774222B | 2018-01-02 | 张巨文; 阚晓敏; 刘滨秋; 刘国成; 田爱香; 林宏艳; 王祥 |
| 本发明公开了一种基于噻二唑二羧酸的铜镝配合物其制备方法及应用，配合物的分子式为DyIIICuIICuI(BCT)3(H2O)2、DyIIICuI(BCT)2和DyIII2(BCT)3(H2O)5，其中BCT为2，5‑双(羧甲基巯基)‑1，3，4‑噻二唑阴离子。以三氯化镝、二氯化铜和2，5‑双(羧甲基巯基)‑1，3，4‑噻二唑酸为原料，以去离子水为溶剂，利用水热法通过调控反应时间合成并结构表征了一种基于噻二唑二羧酸的铜镝配合物。该种配合物具有两类结构，一类为一维带状结构，一类为三维骨架结构，其中具有三维骨架结构的配合物呈现出场依赖的单链磁行为，可能作为磁性材料应用。 | ||||||
| 183 | 钌发光材料及其合成与应用 | CN201310021258.5 | 2013-01-21 | CN103044495B | 2017-12-12 | 罗军华; 韩靓; 李丽娜; 张书泉 |
| 本发明提供钌发光材料及其合成与应用。该发光材料为[Cd2Ru(dcbpy)3]·6H2O（H2dcbpy=4,4'‑联吡啶二羧酸），属单斜晶系，C2/c空间群。该化合物在250—400 nm光的激发下表现为红色荧光，发射峰最大值位于630 nm。该发光材料具有宽光谱的吸光范围且能将所吸收的光转换成很强的红光输出，能用做光能转换材料和发光器件，尤其在分子检测以及生物成像等方面具有潜在的应用前景。 | ||||||
| 184 | 一种二乙基二硫代氨基甲酸基稀土-过渡金属双金属配合物硫化促进剂 | CN201510065428.9 | 2015-02-09 | CN104725432B | 2017-11-28 | 刘力; 摆音娜; 雷鸣; 李龙飞; 胡水 |
| 一种二乙基二硫代氨基甲酸基稀土‑过渡金属双金属配合物硫化促进剂，属于促进剂技术领域。LnxBy(DDTC)z，式中：Ln代表镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥中的一种；B代表钴、镍、铜、锌等金属元素中的一种；DDTC为二乙基二硫代氨基甲酸离子，具有如下的结构：x＝0.001～0.333，y＝0.001～0.499，z＝1。其中，x+y≤0.5。这种促进剂可降低氧化锌、硬脂酸传统活化体系的用量，具有清洁无污染，焦烧时间长，硫化平坦性好，在橡胶中易于均匀分散等优点，应用这种促进剂制备的橡胶复合材料具有良好的性能均一性。 | ||||||
| 185 | 新化学实体钙锰福地吡和其他混合金属配合物、制备方法、组合物以及治疗方法 | CN201710588057.1 | 2012-12-04 | CN107353313A | 2017-11-17 | 扬·奥洛夫·卡尔松; 卡尔·赖内克; 蒂诺·库尔茨; 罗尔夫·安德森; 迈克尔·哈尔; 克里斯蒂娜·麦克劳克林; 斯文·雅各布松; 雅克·内斯特伦 |
| 本申请涉及新化学实体钙锰福地吡和其他混合金属配合物、制备方法、组合物以及治疗方法。从第III-XII族过渡金属、第II族金属和式I化合物的溶液进行一步式结晶产生式I化合物或其盐的混合金属配合物，其中所述混合金属包含第III-XII族过渡金属和第II族金属：(式I)(I)其中X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。用于治疗患者中病理学状态(例如由氧衍生自由基的存在导致的病理学状态)的方法包括向所述患者施用所述混合金属配合物。 | ||||||
| 186 | 一种新型高温铁电体及其制备方法 | CN201710281982.X | 2017-04-11 | CN107337700A | 2017-11-10 | 张伟雄; 许伟剑; 陈劭力 |
| 本发明公开了一种新型高温铁电体及其制备方法。其组成通式为[(CH3)3NOH]2[M+N3+(CN)6]，其中M为碱金属元素，N为过渡金属元素。本发明的新型高温铁电体，合成简便，可以大量制备；所得到的新型高温铁电体热稳定性好且相变温度高；分解温度可高达230℃，相变温度可高达137℃；因此可在较大温度范围内进行使用。本发明的新型高温铁电体具有较大的极化强度，在单晶体测试中，电场频率为1Hz时，其饱和极化强度达到0.75uC/cm2。 | ||||||
| 187 | 一种有机膦氯化金(I)化合物的制备方法 | CN201610328922.4 | 2016-05-18 | CN105859775B | 2017-11-03 | 杨友; 王骏畅 |
| 本发明一种有机膦氯化金(I)化合物的制备方法，包括如下步骤：⑴将四氯金酸盐加入反应容器中，加入水溶解，冰水浴下搅拌均匀；⑵保持反应容器内的冰水温度，滴加硫代二芳基化合物或其衍生物并搅拌均匀；⑶将含膦配体与乙醇的混合液逐滴加入反应容器中，撤去冰水浴，自然恢复至室温并搅拌2～5小时；⑷停止搅拌，抽滤并用冷甲醇洗涤，将收集的固体加入有机溶剂溶解，再一次抽滤除去不溶解物；⑸将溶液浓缩旋干，用溶剂重结晶，再经抽滤获得有机膦氯化金(I)化合物。本发明用硫代二芳基化合物或其衍生物作为还原试剂，通过四氯金酸盐与含膦配体在乙醇‑水体系的反应，实现了有机膦氯化金(I)化合物生产的绿色安全高效并便于产业化应用。 | ||||||
| 188 | 一种镁掺杂金属-有机框架DMMg0.5Mn0.5F单晶材料及其制备方法 | CN201510101752.1 | 2015-03-09 | CN104788507B | 2017-10-31 | 徐煌; 王顺利; 李培刚; 吴小平; 沈静琴 |
| 本发明公开了一种镁掺杂金属‑有机框架DMMg0.5Mn0.5F单晶材料及其制备方法,镁掺杂金属‑有机框架DMMg0.5Mn0.5F单晶材料是由尺寸为1.5×1.5×1.5～2.0×2.0×2.0 mm3，并且化合物中镁离子和锰离子的摩尔百分比为1:1的DMMg0.5Mn0.5F单晶组成。所用试剂为商业产品，无需繁琐制备；利用水热法和液相法相结合获得新型金属‑有机框架单晶材料以及尺寸更大的单晶；工艺可控性强，易操作，制得的产物纯度高。本发明所得的镁掺杂DMMnF单晶材料，有望在新型金属‑有机框架半导体、信息存储和光学器件方面得到广泛的应用。 | ||||||
| 189 | 一种双金属Zn2+-Ca2+有机配合物及其制备方法 | CN201710560128.7 | 2017-07-10 | CN107286204A | 2017-10-24 | 马德运; 郭海福; 梁凤兰; 廖威林; 覃亮 |
| 本发明涉及一种基于2-甲基-4,4'-联苯二羧酸配体合成的具二重穿插pcu拓扑结构的三维双金属Zn2+-Ca2+有机配合物，该有机配合物的重复单元是[Zn6Ca(mbpdc)6(OH)2(H2O)3]·(H2O)，所述的化学式[Zn6Ca(mbpdc)6(OH)2(H2O)3]·(H2O)中的mbpdc为失去2个H的2-甲基-4,4'-联苯二羧酸配体。本发明所述的双金属(Zn2+-Ca2+)有机配合物发射蓝色荧光，可用于荧光材料的制备。 | ||||||
| 190 | 一种成分可控钴掺杂金属‑有机框架DMMnF单晶材料及其制备方法 | CN201510101593.5 | 2015-03-09 | CN104788504B | 2017-09-01 | 陈谦 |
| 本发明公开了一种成分可控钴掺杂金属‑有机框架DMMnF单晶材料。成分可控钴掺杂金属‑有机框架DMMnF单晶材料由DMCoxMn1‑xF单晶组成，其中x=0.05～0.2，所述的DMCoxMn1‑xF单晶尺寸为1.5×1.5×1.0～2.5×2.5×1.5 mm3，钴所占摩尔百分比为5%～20%，锰所占摩尔百分比为80%～95%。所用试剂为商业产品，无需繁琐制备；利用水热法和液相法相结合获得新型金属‑有机框架单晶材料以及尺寸更大的单晶；工艺可控性强，易操作，制得的产物纯度高。本发明所得的钴掺杂DMMnF单晶材料，有望在新型金属‑有机框架半导体、信息存储和光学器件方面得到广泛的应用。 | ||||||
| 191 | 一种镁掺杂金属‑有机框架DMMg |
CN201510101737.7 | 2015-03-09 | CN104725434B | 2017-08-25 | 陈谦 |
| 本发明公开了一种镁掺杂金属‑有机框架DMMg0.5Co0.5F单晶材料及其制备方法,镁掺杂金属‑有机框架DMMg0.5Co0.5F单晶材料是由尺寸为2.0×2.0×1.0～2.5×2.5×1.5 mm3，并且化合物中镁离子和钴离子的摩尔百分比为1:1的DMMg0.5Co0.5F单晶组成。所用试剂为商业产品，无需繁琐制备；利用水热法和液相法相结合获得新型金属‑有机框架单晶材料以及尺寸更大的单晶；工艺可控性强，易操作，制得的产物纯度高。本发明所得的镁掺杂DMCoF单晶材料，有望在新型金属‑有机框架半导体、信息存储和光学器件方面得到广泛的应用。 | ||||||
| 192 | 茂金属配合物及其制备方法、催化剂组合物 | CN201310478190.3 | 2013-10-12 | CN104558058B | 2017-08-08 | 崔冬梅; 吴春姬; 姚昌广 |
| 本发明提供了一种茂金属配合物及其制备方法、催化剂组合物，该催化剂组合物包括式（I）所示的茂金属配合物与有机硼盐。与现有技术相比，本发明所用的催化剂式（I）所示的茂金属配合物不含有侧链，中心金属的配位空间开放度大，因此对大位阻单体的催化活性较高，插入率也较高；并且本发明所用的式（I）所示的茂金属配合物为杂环稠合的环戊二烯基配体，杂环具有较强的供电子能力，用其来稠合环戊二烯基，可改变金属中心的电子效应，进而增加催化剂的活性，因此，利用式（I）所示的茂金属配合物可制备高活性、高插入率的乙烯和其他烯烃的共聚物，且也可高间规、高活性地催化苯乙烯及取代苯乙烯的聚合。 | ||||||
| 193 | Tebbe络合物的制造方法 | CN201580052716.9 | 2015-09-18 | CN107001402A | 2017-08-01 | 波多江真二; 须永修一; 辻智启 |
| 涉及以高收率制造具有高纯度和高活性、且保存稳定性优异的Tebbe络合物的方法，其特征在于，在Tebbe络合物相对于1g溶剂的25℃下溶解度为0.5mmol/g以下的溶剂的存在下，使双(环戊二烯基)二氯化钛与三甲基铝发生反应。 | ||||||
| 194 | 四核银异金属簇合物及其制备方法 | CN201710399852.6 | 2017-05-31 | CN106977554A | 2017-07-25 | 刘宽冠; 单其德 |
| 本发明提供一种四核银异金属簇合物，化学分子式为：[(dppf)2Ag4(C≡CtBu)2(CH3OH)2](BF4)2·2CH3OH；也提供一种四核银异金属簇合物的制备方法，该四核银异金属簇合物的制备方法是基于1,1'‑双二苯基膦二茂铁配体良好的稳定性以及银与磷原子之间较强的配位能力，实现了最终产物的高稳定性，为其在光电领域的潜在应用提供了可能；该制备方法原料简单易得，操作简单易行，具有工艺简单、成本低廉、重复性好、产率高、产物稳定等优点,该四核银异金属簇合物的制备为异金属簇合物的构筑以及银簇合物的化学修饰改性提供了一定的依据。 | ||||||
| 195 | 一种手性银配合物晶体的制备及合成方法 | CN201710298209.4 | 2017-04-30 | CN106977553A | 2017-07-25 | 罗梅 |
| 一种手性银配合物晶体，其化学式如下：（Ⅰ）。该手性银配合物晶体(I)的合成方法，是称取双‑（4‑异丙基‑4,5‑二氢化‑2‑噁唑啉基）‑乙腈锌0.6529g 用30mL二氯甲烷做溶剂溶解，再加入Pt（DMSO）2(NO3)2 0.6625g，室温下反应48小时后停止反应，过滤，加入二氯甲烷、石油醚及无水乙醇，自然挥发得一种新型的银锌配合物单晶；该手性银配合物晶体(I)的用途，在苯甲醛的亨利反应及与苯甲酰胺的反应中显示了较好的催化性能，其转化率分别高达78%及35%。 | ||||||
| 196 | 一种含有Mn |
CN201510065238.7 | 2015-02-06 | CN104761591B | 2017-07-21 | 张纯喜; 陈长辉 |
| 本发明提供一类含有[Mn4CaO4]核心结构的水裂解催化剂的制备方法和其应用。本发明提供一类以廉价金属离子(Mn2+、Ca2+离子)、简单羧基配体和高锰酸盐化学合成含有[Mn4CaO4]核心结构的簇合物，并对它们的空间结构进行单晶X‑ray衍射测定，利用电子光谱、电化学和电子顺磁共振技术等对它们进行理化特性表征。该类化合物能够在氧化剂存在下催化水裂解，释放出氧气，也可在电极表面催化水的裂解，并将电子释放到电极表面，形成电流。 | ||||||
| 197 | 一种含有（肼基羰基）二茂铁配体的铱配合物及其制备方法和应用 | CN201710111758.6 | 2017-02-28 | CN106892947A | 2017-06-27 | 张成孝; 韩丹娟; 漆红兰 |
| 本发明涉及一种含有(肼基羰基)二茂铁配体的铱配合物及其制备方法和应用，其是在氮气保护下，将氯桥二聚体和4’‑甲基‑2,2’‑联吡啶‑4‑(肼基羰基)二茂铁加入二氯甲烷溶剂中加热反应，得到含有肼基羰基‑二茂铁配体的铱配合物，本发明是首次将带有羰基肼基的二茂铁引入铱的配合物中，将羰基肼基可被次氯酸特异性切割的特性与二茂铁具有分子内淬灭荧光作用的特性结合，使铱配合物自身的荧光特性被二茂铁猝灭，遇到次氯酸根之后羰基肼基被次氯酸特异性切割，实现发光信号的“开”和“关”，从而作为检测次氯酸根的荧光探针，实现了生物及细胞中次氯酸含量的检测，而且其具有高灵敏度、高选择性、荧光响应迅速、pH适用范围较宽等优点。 | ||||||
| 198 | 一种双金属有机凝胶及其制备和在检测氰根离子中的应用 | CN201410644531.4 | 2014-11-14 | CN104447886B | 2017-06-27 | 林奇; 杨青平; 孙斌; 张有明; 魏太保 |
| 本发明提供了一种用于CN‑检测的有机金属凝胶，是以1‑萘‑3,4,5‑三（十六烷氧基）苯甲酰腙为凝胶因子，与金属离子Mg2+、Cu2+配合而形成的金属有机凝胶MgCuG。当向该双金属有机凝胶中加入CN‑的水溶液时，有机凝胶产生较强的亮蓝色荧光，而其它阴离子的加入不能产生类似的荧光变化现象。因此该双金属凝胶能实现对CN‑的单一选择性响应，可作为CN‑的智能传感器固体软材料，用于检测CN‑，不仅克服了在溶液中识别CN‑的缺点，而且易于储存和携带，方便使用，具有一定的潜在应用价值。 | ||||||
| 199 | N,N,O‑三齿Mg/Li双金属催化剂及其制备方法和应用 | CN201611059727.2 | 2016-11-25 | CN106749430A | 2017-05-31 | 魏学红; 华宇鹏; 郭志强 |
| 本发明提供了一种N,N,O‑三齿Mg/Li双金属催化剂及其制备方法和应用。制备方法：1)制备N,N,O‑三齿的胺基醇配体；2)在惰性气体保护和冰水浴下，将等当量的正丁基锂逐滴滴加到胺基醇的乙醚溶液中，所得反应液中滴加等当量的二丁基镁，反应完毕后过滤，真空浓缩滤液，析出无色透明晶体即可。该催化剂制备方法简便，条件要求低，使用廉价、低毒性的非过渡金属锂和镁为催化活性金属，对不同类型的醛、酮化合物还原制备相应的一级和二级醇类化合物的Meerwein‑Ponndorf‑Verley(MPV)反应具有较高选择性和催化活性，该催化反应时间短，产率高，有很好的工业应用前景。 | ||||||
| 200 | Ba/Fe/Na金属和羧酸席夫碱配合物的制备方法 | CN201510343800.8 | 2015-06-20 | CN105001270B | 2017-05-31 | 刘莹莹; 杨进; 王慧慧 |
| 本发明属于化学技术领域，具体涉及一种基于Ba/Fe/Na金属和羧酸席夫碱配合物的制备方法与应用，配合物为下述化学式：[BaNa(Fe‑L)2(µ2‑OH)(H2O)]·DMF·2H2O，其中L为去四个质子的1,2‑环己烷二氨基‑N,N'‑二(3‑甲基‑5‑羧基水杨醛)阴离子。配合物采用溶剂热方法制备。配合物的光催化降解有机污染物研究表明该材料能够在可见光照射下降解2‑氯酚，3‑氯酚和4‑氯酚，其中对4‑氯酚的光降解效能最好，有望作为光降解有机污染物的催化剂在材料科学领域得到应用。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈