| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2-氨基喋啶酮类衍生物或其盐及其制备方法和用途 | CN202111514246.7 | 2021-12-13 | CN114276349B | 2024-04-09 | 王永辉; 余发志; 祝晨宇; 谢琼 |
| 本发明属于化学医药领域，涉及一种2‑氨基喋啶酮类衍生物或其盐及其制备方法和用途。这些化合物具有式(I)的结构，具有腺苷A2A受体(adenosine A2A receptor，A2AR)抑制活性，可用于制备治疗或预防与A2AR有关的疾病的药物。#imgabs0# | ||||||
| 2 | 一种喋啶类缓蚀剂及其制备方法 | CN202311237763.3 | 2023-09-22 | CN117285531A | 2023-12-26 | 晋银佳; 郭栋; 时孝磊; 姬海宏; 王仁雷; 兰永龙 |
| 本发明提供了一种喋啶类缓蚀剂及其制备方法。本发明提供的制备方法，以β‑丙内酰胺、1,5‑二溴戊烷和喋啶为单体原料，反应形成杂环缓蚀剂，具体为式(1)所示喋啶类缓蚀剂，其不仅在金属表面吸附，而且比现有缓蚀剂有更强的吸附作用，提高了总体缓蚀效果。另外，本发明缓蚀剂为无磷药剂，不会导致循环水总磷的超标。 | ||||||
| 3 | 取代的双环杂芳基化合物作为USP1抑制剂 | CN202310473805.7 | 2023-04-27 | CN117003757A | 2023-11-07 | 刘彬; 高峰; 郭永起; 景连栋; 吴勇勇; 王静; 张鹏志; 李治中; 高宇; 吴卓 |
| 本发明提供了一类新的式(A)所示的取代的双环杂芳基化合物，或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体、立体异构体、前药、多晶型、水合物或溶剂合物作为USP1抑制剂。本发明还提供了所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在预防和治疗相关癌症中的作用。 | ||||||
| 4 | 一种抗肿瘤化合物及其应用 | CN202310040322.8 | 2023-01-12 | CN116462680A | 2023-07-21 | 请求不公布姓名 |
| 本发明提供一种式I所示的抗肿瘤化合物及其在制备治疗疾病的药物中的用途。 | ||||||
| 5 | 作为BTK抑制剂的7（8H）-喋啶酮衍生物及其应用 | CN202111573921.3 | 2021-12-21 | CN116354964A | 2023-06-30 | 李洪林; 赵振江; 陈卓; 徐玉芳; 刁妍妍; 豆豆; 沙文婕; 李文杰 |
| 本发明涉及作为BTK抑制剂的7(8H)‑喋啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗BTK相关疾病或抑制BTK的药物中的用途： | ||||||
| 6 | 卵巢癌原代细胞的培养基、培养方法及其应用 | CN202111198678.1 | 2021-10-14 | CN115975932A | 2023-04-18 | 刘青松; 赫玉影; 黄涛; 陈程 |
| 本发明提供一种卵巢癌原代细胞的培养基及培养方法。该培养基包含MST1/2激酶抑制剂；丙酮酸钠；毛喉素；表皮生长因子；胃泌素；成纤维细胞生长因子7；烟酰胺；SB431542；和胎牛血清。与现有培养方式相比，使用本发明的培养基进行的体外培养具有更高的扩增效率；用该培养基进行卵巢癌原代的培养，能够维持原发组织的形态结构和病理特征，提高卵巢癌原代细胞培养的成功率和存活率。 | ||||||
| 7 | 蝶啶酮衍生物及其应用 | CN202211168250.7 | 2022-09-23 | CN115850281A | 2023-03-28 | 李洪林; 赵振江; 陈卓; 徐玉芳; 王操林; 沙文婕; 钱旭红 |
| 本发明公开了式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。该类化合物表现出了优异的靶向抑制非经典突变EGFR的作用且具有良好的抗肿瘤活性。本发明还公开了所述化合物在制备预防或/和治疗EGFR突变介导的疾病，例如癌症中的应用，以及包含该化合物的药物组合物。 | ||||||
| 8 | 一种2-哌嗪酮衍生物及其在药物中的应用 | CN202111027041.6 | 2021-09-02 | CN115746027A | 2023-03-07 | 程斌斌; 黄阳斌; 袁文祥; 袁胜峰; 宋呈露; 毕田; 李一鸣 |
| 本发明涉及一种2‑哌嗪酮衍生物及其在药物中的应用，具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其可作为DNA依赖蛋白激酶(DNA‑dependent protein kinase，DNA‑PK)抑制剂，用于治疗或者预防DNA‑PK介导的疾病，并且可协同增强化疗和放疗效果，有效抑制肿瘤生长，同时可有效降低对正常细胞的损伤，减少副作用。 | ||||||
| 9 | KRAS G12C抑制剂及其使用方法 | CN201880047910.1 | 2018-05-21 | CN110997668B | 2022-11-01 | B.A.兰曼; J.陈; A.B.里德; V.J.西; L.刘; D.J.科佩基; P.洛佩斯; R.P.乌尔斯; T.T.阮; S.布克; N.里施穆拉; Y.辛; N.A.塔马约; J.G.艾伦; J.R.艾伦 |
| 本文提供KRAS G12C抑制剂、其组合物及其使用方法。这些抑制剂可用于治疗多种病症，包括胰腺癌、结肠直肠癌及肺癌。 | ||||||
| 10 | 一种延迟荧光发光材料及发光元件 | CN202010373992.8 | 2020-05-06 | CN111718346B | 2021-11-09 | 刘樟; 黄意刚; 苏立武; 郑新源; 张其胜 |
| 本发明公开了一种延迟荧光发光材料及发光元件，该延迟荧光发光材料的结构如通式(1)所示，通式(1)中，R1～R4分别独立地表示氢原子或取代基，其中，R1～R4中的至少一个为哈米特的σp值为负的基团。发明所示材料能够发射延迟荧光，具有较高的发光效率，并且材料发光波长位于红光波段，对于延迟荧光材料来说，红光材料相对于绿光材料，实现相对更难，本发明实现了高效的红光延迟荧光发射。 | ||||||
| 11 | 成纤维细胞生长因子受体的抑制剂 | CN201811201617.4 | 2013-07-11 | CN109627239B | 2021-10-12 | 小尼尔·比富尔科; 娜塔莎·布鲁杰孟; 布赖恩·L·霍道什; 约瑟夫·L·基姆; 昌德拉塞卡·V·曼德拉; 史蒂文·M·翁劳斯基 |
| 本发明描述的是FGFR抑制剂、包含这些化合物的药物组合物、以及使用这些化合物及组合物用于抑制酪氨酸激酶活性的方法。 | ||||||
| 12 | 戊二酰亚胺衍生物、其用途、基于所述衍生物的药物组合物及戊二酰亚胺衍生物的制备方法 | CN201910437242.X | 2014-04-10 | CN110128406B | 2021-08-27 | 弗拉迪米尔·叶夫根尼耶维奇·涅博利辛; 塔季亚纳·亚历山德罗芙娜·克罗莫瓦 |
| 本发明涉及戊二酰亚胺衍生物、其用途、基于所述衍生物的药物组合物及戊二酰亚胺衍生物的制备方法，尤其涉及通式(I)的新的生物活性戊二酰亚胺衍生物或其可药用盐，其作为用于治疗上呼吸道疾病的药剂的用途，包含通式(I)的戊二酰亚胺衍生物的药物组合物，通过加热通式(II)的二羧酸单酰胺与脱水剂来制备通式(I)的戊二酰亚胺衍生物的方法。 | ||||||
| 13 | 含氮化合物、使用其的有机致电发光器件及电子装置 | CN202010798721.7 | 2020-08-10 | CN111925315B | 2021-06-01 | 郑奕奕; 马天天; 刘新颖 |
| 本申请提供一种含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置，本发明的有机化合物的化学结构包含咔唑环，该有机化合物可以用作致电发光器件中的发光层材料，改善有机电致发光器件的效率并提高有机电致发光器件的寿命。 | ||||||
| 14 | 墨蝶呤的药学上可接受的盐 | CN201980050845.2 | 2019-05-30 | CN112543758A | 2021-03-23 | D·E·莱维; N·史密斯; J·雷斯; H·约施诺; T·科莫达; Y·施罗; S·穆拉塔; T·马楚莫托; K·基施莫托 |
| 本发明涉及表现出改善的性质的墨蝶呤的新的药用盐和/或共晶。特别地，本发明涉及具有改善的稳定性的墨蝶呤的盐。本发明还涉及包含药学上有效量的墨蝶呤的一种或多种盐和/或共晶的药物组合物，以及治疗四氢生物蝶呤相关病症的方法，包括给予有此需要的受试者本发明的墨蝶呤的盐和/或共晶。 | ||||||
| 15 | 一种哒嗪醇类化合物及其衍生物、制备方法、除草组合物和应用 | CN202010821759.1 | 2020-08-15 | CN112390759A | 2021-02-23 | 连磊; 华荣保; 赵德; 彭学岗; 崔琦 |
| 本发明属于农药技术领域，具体涉及一种哒嗪醇类化合物及其衍生物、制备方法、除草组合物和应用。所述哒嗪醇类化合物如通式I所示： 其中，X代表该环为含有1‑位碳原子的未取代或取代的芳基或杂环基；Y代表卤代烷基；Z代表卤素，氰基，羟基等；所述衍生物是指农业上可接受的通式I中哒嗪环4位上的羟基衍生物，包括盐、酯、肟、羟胺和醚类等衍生物。所述化合物及其衍生物、组合物具有优良的除草活性及作物安全性。 | ||||||
| 16 | 含氮化合物、使用其的有机致电发光器件及电子装置 | CN202010798721.7 | 2020-08-10 | CN111925315A | 2020-11-13 | 郑奕奕; 马天天; 刘新颖 |
| 本申请提供一种含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置，本发明的有机化合物的化学结构包含咔唑环，该有机化合物可以用作致电发光器件中的发光层材料，改善有机电致发光器件的效率并提高有机电致发光器件的寿命。 | ||||||
| 17 | 一种延迟荧光发光材料及发光元件 | CN202010373992.8 | 2020-05-06 | CN111718346A | 2020-09-29 | 刘樟; 黄意刚; 苏立武; 郑新源; 张其胜 |
| 本发明公开了一种延迟荧光发光材料及发光元件，该延迟荧光发光材料的结构如通式(1)所示，通式(1)中，R1～R4分别独立地表示氢原子或取代基，其中，R1～R4中的至少一个为哈米特的σp值为负的基团。发明所示材料能够发射延迟荧光，具有较高的发光效率，并且材料发光波长位于红光波段，对于延迟荧光材料来说，红光材料相对于绿光材料，实现相对更难，本发明实现了高效的红光延迟荧光发射。 | ||||||
| 18 | 化合物、显示面板及显示装置 | CN202010610141.0 | 2020-06-30 | CN111718338A | 2020-09-29 | 冉佺; 高威; 牛晶华; 张磊; 代文朋; 李侠 |
| 本发明公开了一种化合物、显示面板及显示装置。化合物具有式1所示的结构，其中Aa、Ab、Ac、y、R和Y分别如本文所定义。本发明提供的化合物可用于显示面板和显示装置。 | ||||||
| 19 | 作为FLT3抑制剂的蝶啶酮衍生物及应用 | CN201610125930.9 | 2016-03-04 | CN107151249B | 2020-08-14 | 李洪林; 徐玉芳; 陈卓; 孙德恒; 吕剑昆; 赵振江; 宋文琳; 周伟; 杨宇 |
| 本发明涉及作为FLT3抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式I所示的化合物、含有下式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗FLT3介导的疾病或抑制FLT3的药物中的用途： | ||||||
| 20 | 4-吡啶基甲酰胺类化合物或其衍生物、制备方法、除草组合物和应用 | CN202010035990.8 | 2020-01-14 | CN111434660A | 2020-07-21 | 连磊; 华荣保; 彭学岗; 赵德; 崔琦 |
| 本发明属于农药技术领域，具体涉及一种4-吡啶基甲酰胺类化合物或其衍生物、制备方法、除草组合物和应用。所述的4-吡啶基甲酰胺类化合物如式Ⅰ所示，其中，X、Y分别独立地代表硝基，卤素，氰基，甲酰基，硫氰基，巯基等；M代表未取代或取代的所述化合物及其衍生物、组合物的除草活性优异，且具有更高的作物安全性，尤其是对于小麦、水稻等关键农作物建立了良好的选择性。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈