| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 一种邻二醇化合物的制备方法 | CN202310743105.5 | 2023-06-21 | CN117964458A | 2024-05-03 | 李加洪; 曹坤; 申青; 陈雪琴; 张乃友; 蒋合众 |
| 本发明涉及一种邻二醇化合物的制备方法，该方法包括如下步骤：在非水溶剂中，式(I)化合物和还原剂在光照条件下反应，得到式(II)所示的邻二醇化合物；所述还原剂为甲酸或者甲酸盐；所述光照的波长小于390nm；其反应式如下。本发明的制备方法无需过渡金属催化剂、也无需其它特殊催化剂和特殊添加剂，醛酮底物与甲酸或者甲酸盐在溶剂中通过特定波长的光照即可高收率反应得到相应的邻二醇化合物，其反应条件温和，有广泛的底物适用性，并且绿色环保，操作方法简单实用，为合成频哪醇化合物提供了一种有效的合成策略。 | ||||||
| 2 | 一种利用微通道反应器制备α,α’-二羟基-1,3-二异丙基苯的方法 | CN202311815517.1 | 2023-12-27 | CN117800810A | 2024-04-02 | 于磊; 李庆朝; 马德龙; 黄存影; 任才泽; 刘希霖 |
| 本发明提供了一种利用微通道反应器制备α,α’‑二羟基‑1,3‑二异丙基苯的方法。该方法包括步骤：将1,3‑二异丙苯与引发剂偶氮二异丁腈混合，得到混合溶液A；将混合溶液A与氧气同时通入第一微通道反应器中进行氧化反应，得到混合液B；将混合液B与还原性气体同时通入第二微通道反应器中进行还原反应，得到反应液C；将得到的反应液C进行水洗和分液，而后向有机相溶液中加入洗涤液进行搅拌、经降温结晶、过滤、干燥，得到。本发明的方法实现了连续化生产，还能保证合成过程的高安全性、高生产效率和生产收率，所得到的产品质量稳定，克服了传统工艺中的原材料利用率低、副反应多、生产能耗高、废水量大、安全性差等方面的问题。 | ||||||
| 3 | 一种丁二酮介导苄基C-H化合物、卤代物、烯、炔或醇的氧化方法 | CN202311776346.6 | 2023-12-22 | CN117800802A | 2024-04-02 | 姚秋丽; 顾健玉 |
| 一种由丁二酮介导苄基C‑H化合物、卤代物、烯、炔或醇的氧化策略，该方法以1°、2°或3°苄基C‑H化合物、卤代物、烯、炔或醇为原料，加入丁二酮、酸及溶剂后，在氧气条件下由可见光照射即可高效率地制备醇、醛、酮或羧酸类化合物。该方法为许多天然产物、药物和材料的氧化提供一种无需传统氧化剂、不使用过渡金属等催化剂，以廉价的丁二酮为光敏剂，在氧气条件下，以水作为溶剂，由可见光诱导高效地将1°、2°或3°苄基C‑H化合物、卤代物、烯、炔或醇氧化制备醇、醛、酮和羧酸类化合物。整个生产过程绿色环保、成本低廉、底物适用性广、产率高、操作简便、无爆炸风险，和以往的生产工艺相比，具有十分显著的优势。 | ||||||
| 4 | 烃或其衍生物的氧化反应产物的制造方法、烯烃的氧化反应产物的制造方法 | CN202210530076.X | 2016-12-16 | CN114907188B | 2024-02-20 | 高森清人; 柴田刚克; 大久保敬 |
| 本发明中的第一发明的目的在于，提供一种可以以烃或其衍生物为原料高效地制造所述烃或其衍生物的氧化反应产物的方法。为了实现所述目的，本发明中的第一发明的所述烃或其衍生物的氧化反应产物的制造方法，其特征在于，其包含反应工序，所述反应工序在原料及二氧化氯自由基的存在下对反应系统进行光照，所述原料为烃或其衍生物，所述反应系统为包含有机相的反应系统，所述有机相包含所述原料及所述二氧化氯自由基，在所述反应工序中，通过所述光照，所述原料被氧化，从而生成所述原料的氧化反应产物。 | ||||||
| 5 | 酸响应荧光传感材料及其制备方法和应用 | CN202311347347.9 | 2023-10-17 | CN117447435A | 2024-01-26 | 张广维; 陈晨玉; 张勇; 薛雷; 张玥; 李红宇 |
| 本发明公开了一种酸响应荧光传感材料及其制备方法和应用，该酸响应荧光传感材料可在液体环境下对强酸进行检测，酸响应荧光传感材料的结构如下化学式：#imgabs0#该材料对酸响应的基团为叔醇的羟基，在酸的作用下脱羟基使荧光强度发生改变，可在多种液体环境中通过不同荧光的强度区分不同摩尔量的强酸。本发明制备的荧光传感材料对酸进行检测，荧光传感材料和酸混合后，能明显的观察到溶液颜色变色，在紫外灯下荧光信号的变化肉眼可见，实现了对强酸的可视化检测，进而提高了酸的响应速度和准确度，且具有较好的可重复利用性。本发明的酸响应荧光传感材料合成方法简单，分离提纯方便，产率较高，稳定性好，因此在智能传感器领域具有一定的应用价值。 | ||||||
| 6 | 一种聚酯氢化降解方法 | CN202210824079.4 | 2022-07-13 | CN117430484A | 2024-01-23 | 谢银君; 胡越; 刘源; 余嫒嫒 |
| 本发明公开了一种聚酯氢化降解方法。所述聚酯氢化降解方法包括在氢气氛围中，将聚酯、添加剂、钳形钌催化剂、碱性物质在选定溶剂中加热反应，实现聚酯的降解。所述钳形钌催化剂包括三齿钳形钌络合物，其具有如下所示的结构：其中，R1、R2分别选自含有C1‑C20的烷基、芳基和氢等，R3、R4分别选自氢、含有C1‑C20的烷基、芳基等。与传统方法相比，本发明提供的聚酯氢化降解方法具有催化活性高、反应条件温和、产率高、对环境污染小、操作简单、易于工业化等优点，在未来将具有广阔的市场应用前景。 | ||||||
| 7 | 一种醇类化合物的合成方法 | CN202311406295.8 | 2023-10-27 | CN117417232A | 2024-01-19 | 秦华利; 王小戈 |
| 本发明公开一种醇类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。所述方法包括以下步骤：将羰基化合物、雷尼镍和溶剂混合，在氢气气氛下反应，制得所述醇类化合物。所述合成方法的反应条件温和、操作简单、安全环保、经济高效、产物易纯化，产率高。所述合成方法用于解决目前合成方法的缺点与不足，高效经济地合成多种醇类化合物，应用于有机合成，农用化学品，液晶等功能材料领域。 | ||||||
| 8 | 一种α,α`-二羟基-1,3-二异丙基苯的合成方法 | CN202211066004.0 | 2022-09-01 | CN115403446B | 2023-12-29 | 李庆朝; 王文博; 马德龙; 黄存影; 于磊 |
| 本发明提供了一种α,α'‑二羟基‑1,3‑二异丙基苯的合成方法，包括步骤：将1,3‑二异丙苯、活性剂、催化剂和碱性物质，加入带有回流装置的反应釜中；将反应釜密封，开启搅拌和冷凝水，升温至85‑95℃；向反应釜中通入压缩空气，保持反应釜压力0.5‑1.0bar，进行保温反应；反应完成后，将所得反应液分液，所得有机相经洗涤后转移至结晶釜中，进行降温结晶；之后经过滤、洗涤、干燥，即得。本发明的方法采用较低压力下的空气氧化法替代传统的高压反应，简化反应流程，提高产品生产过程中的安全性；同时本发明的方法具有较高的转化率和选择性，所得α,α'‑二羟基‑1,3‑二异丙基苯收率较高。 | ||||||
| 9 | 一种PX氧化添加剂及其制备方法 | CN202310667506.7 | 2023-06-07 | CN116903456A | 2023-10-20 | 朱利民; 张伟明 |
| 本发明公开了一种PX氧化添加剂，按质量百分比计，包括7～9％的含磺酰的氮氧自由基前体，5～7％的碱金属类盐，5～6％的醛类助剂、2～3％的活性剂以及余量的三聚乙醛；PX氧化添加剂的制备方法，包括以下步骤：S1、按照质量百分比将含磺酰的氮氧自由基前体以及碱金属类盐进行混合，并在混合降温后在电场的作用下加入部分活性剂；S2、再按照质量百分比将三聚乙醛以及醛类助剂在室温下混合，振荡后再加入部分活性剂；S3、再将混合液C、混合液D以及余量的活性剂混合，再过滤除杂得到PX氧化添加剂；本发明PX氧化添加剂增强了PX氧化速率，减少物料消耗；本发明制备方法所制备的氧化添加剂活性较强。 | ||||||
| 10 | 一种由邻苯二甲酸二酯制备高纯邻苯二甲醛的方法 | CN202210086590.9 | 2022-01-25 | CN114524718B | 2023-09-22 | 牟新东; 张少春 |
| 本发明公开了一种邻苯二甲醛的制备方法，包括步骤：1)在反应釜中加入邻苯二甲酸二酯、催化剂A、助剂A、溶剂，通入氢气进行反应得到邻苯二甲醇；2)将所得邻苯二甲醇、催化剂B、助剂B加入反应釜中，经氧化剂氧化得到邻苯二甲醛。本发明的制备方法与现有公开技术相比，由邻苯二甲酸二酯氢化制备邻苯二甲醇具有化学选择性高，邻苯二甲醛纯度高，易分离等特点，避免使用传统路线中剧毒氯气以及氯代混合物难分离等问题，另外，邻苯二甲醇由空气或氧气氧化至邻苯二甲醛，具有原子经济型高、无污染、成本低等特点。因此本发明所公开的工艺路线绿色环保、成本低、具有工业应用前景。 | ||||||
| 11 | 固体催化剂、制备及应用 | CN201811248732.7 | 2018-10-25 | CN111097532B | 2023-05-02 | 戈军伟; 何文军; 陶桂菊 |
| 本发明公开一种在纳米反应器中限域M(salen)金属配合物的复合固体催化剂及其在环氧化合物水合制备二醇中的应用。催化体系可标记为M(salen)/MOF，其中M为金属离子，MOF为含介孔的金属有机骨架材料，M(salen)的负载量为0.1％‑20％。该方法具有良好的操作便利性和重复性，同时在反应中表现了良好的催化性能，易于回收，可用于工业生产。 | ||||||
| 12 | 一种四芳基频哪醇类衍生物及其合成方法 | CN202211595753.2 | 2022-12-13 | CN115872840A | 2023-03-31 | 党丽; 李明德; 殷凌峰; 黄广龙; 倪绍飞; 宋鑫落; 陈衍其 |
| 本发明属于化学合成技术领域，具体公开了一种四芳基频哪醇类衍生物及其合成方法。本发明通过一种R1取代的吡啶类衍生物与双联邻苯二酚硼酸酯构筑电荷转移络合物，在可见光激发下，该电荷转移络合物的电子从基态跃迁到达其电荷转移态，进一步诱导双联邻苯二酚硼酸酯均裂为硼基自由基，从而实现双联邻苯二酚硼酸酯的活化，四芳基频哪醇类衍生物的合成为双联邻苯二酚硼酸酯的活化的进一步应用。本发明的四芳基频哪醇类衍生物的合成方法无需过渡金属参与、也无需加入有机光敏剂，频哪醇的氢来自于H2O对硼酸酯基团和水解反应。 | ||||||
| 13 | 通过亲核催化使氧化聚合物材料解聚的方法 | CN201980059284.2 | 2019-08-13 | CN112673058B | 2023-03-28 | 路易斯·蒙西格尼; 迪鲍尔特·康塔特 |
| 本发明涉及一种特别是通过亲核催化来使氧化聚合物材料解聚的方法，以及该方法在塑料材料的再循环以及芳香族和脂肪族化合物的制备中的用途，其中上述芳香族和脂肪族化合物可在建筑业、石油化工、电气、电子、纺织、航空、制药、化妆品和农业化学工业中用作燃料、合成中间体、原料。本发明还涉及一种用于制造燃料、电子部件、塑料聚合物、橡胶、药物、维生素、化妆品、香料、食品、合成纱线和纤维、合成皮革、胶水、农药、肥料的方法，该方法包括(i)根据本发明的方法使氧化聚合物解聚的步骤；和任选地(ii)进行水解的步骤；以及任选地(iii)进行官能化和/或去官能化的步骤。 | ||||||
| 14 | 间二异丙苯还原母液的处理方法和回用方法 | CN202110758602.3 | 2021-07-05 | CN115583904A | 2023-01-10 | 谭永生; 崔敏华; 潘新民; 沈少春; 李博维 |
| 本发明涉及二‑(2‑羟基‑2‑丙基)苯制备技术领域，具体涉及一种间二异丙苯还原母液的处理方法和回用方法，包括在羟基化物转化为过氧化羟基化物的反应条件下，将间二异丙苯还原母液在质子酸的存在下与双氧水接触反应的步骤，使得以处理后的还原母液的总质量为基准，所述处理后的还原母液中1,3‑二(2‑羟基‑2‑丙基)苯和3‑乙酰基二甲基苄醇的含量均在1％以下。该处理方法能够将处理后的还原母液中1,3‑二(2‑羟基‑2‑丙基)苯和3‑乙酰基二甲基苄醇的含量控制在1％以下，所得回用母液还能够提高体系中氧化液的含量，提高氧化速度。 | ||||||
| 15 | 单体、聚合物、负型抗蚀剂组合物、光掩模坯和抗蚀剂图案形成方法 | CN201910437381.2 | 2019-05-24 | CN110526802B | 2022-09-20 | 土门大将; 提箸正义; 小竹正晃; 井上直也; 增永恵一; 渡边聪 |
| 本发明涉及单体、聚合物、负型抗蚀剂组合物、光掩模坯和抗蚀剂图案形成方法。包含含有在分子中具有至少两个酸可消除的羟基或烷氧基重复单元的聚合物的负型抗蚀剂组合物对于形成具有高分辨率和最小的LER同时使缺陷最小化的抗蚀剂图案有效。 | ||||||
| 16 | 两种氘代聚合物及其制备方法 | CN202111260489.2 | 2021-10-29 | CN114920897A | 2022-08-19 | 安杰; 宁磊; 李恒朝; 张小河 |
| 本发明涉及α,α,α,α‑四氘代二醇、氘代聚合物及对应的制备方法，其特征在于以通式(3)所示的二酯类化合物经过一步还原氘化反应制备得到的如通式(4)所示的氘代二醇化合物为氘代单体聚合而成的氘代聚酯和聚氨酯及其合成方法。本发明解决现有技术中氘代聚合物及重要的氘代单体α,α,α,α‑四氘代二醇化合物价格昂贵及制备方法需要采用昂贵的过渡金属催化剂或者易燃的金属氘化物，且合成条件苛刻等缺陷。 | ||||||
| 17 | 烃或其衍生物的氧化反应产物的制造方法、烯烃的氧化反应产物的制造方法 | CN202210530076.X | 2016-12-16 | CN114907188A | 2022-08-16 | 高森清人; 柴田刚克; 大久保敬 |
| 本发明中的第一发明的目的在于，提供一种可以以烃或其衍生物为原料高效地制造所述烃或其衍生物的氧化反应产物的方法。为了实现所述目的，本发明中的第一发明的所述烃或其衍生物的氧化反应产物的制造方法，其特征在于，其包含反应工序，所述反应工序在原料及二氧化氯自由基的存在下对反应系统进行光照，所述原料为烃或其衍生物，所述反应系统为包含有机相的反应系统，所述有机相包含所述原料及所述二氧化氯自由基，在所述反应工序中，通过所述光照，所述原料被氧化，从而生成所述原料的氧化反应产物。 | ||||||
| 18 | 一种苯酞选择氢解制邻苯二甲醇的方法 | CN202111360022.5 | 2021-11-17 | CN113968771B | 2022-07-19 | 梁长海; 陈霄; 刘文琪; 杜妍 |
| 本发明公开了一种苯酞选择氢解制邻苯二甲醇的方法，属于精细化工领域。即以苯酞为原料，采用强静电吸附制备的负载量为0.5％‑20％质量分数的高分散金属氧化物负载的金属催化剂，在反应温度为100‑280℃，反应压力为5‑15MPa下，高压釜式反应器或固定床反应器中选择催化氢解苯酞制邻苯二甲醇，产率达到96％。本方法过程简单，绿色环保，易于工业化生产，为绿色、经济、本质安全获取邻苯二甲醇提供了一条有效途径。 | ||||||
| 19 | 手性二茂铁PNNO四齿配体及其在不对称氢化反应中的应用 | CN202111666055.2 | 2021-12-31 | CN114315917A | 2022-04-12 | 吕辉; 马金铭 |
| 本发明公开了手性二茂铁PNNO四齿配体及其在不对称氢化反应中的应用，属于精细化工领域。本发明中公开的配体是一类新型的手性四齿膦配体，该类配体具有合成简单、易修饰，稳定性好等优点。该类配体的金属配合物在酮的不对称氢化反应中表现出非常优异的催化活性和极高的对映选择性，可以高效地将α，β‑不饱和酮、简单芳基烷基酮、α‑羟基芳基烷基酮、α‑氨基芳基烷基酮、α‑氯代芳基烷基酮、β‑酮酸酯、芳基(杂)芳基酮等前手性酮还原成相应的手性醇，具有重要工业应用价值。 | ||||||
| 20 | 季氨碱类相转移催化剂和制备方法及其在制备1,3-二（2-羟基异丙基）苯中的应用 | CN202210030746.1 | 2022-01-12 | CN114308122A | 2022-04-12 | 冯民昌; 刘振峰; 王漭; 边新建; 刘释水; 李俊平; 黎源 |
| 本发明公开了一种季氨碱类相转移催化剂和制备方法及其在制备1,3‑二(2‑羟基异丙基)苯中的应用。该相转移催化剂含有长链烷基和芳基，具有如式1所示的结构：该催化剂应用于间二异丙苯空气氧化制备1,3‑二(2‑羟基异丙基)苯的工艺中，能够有效的促进了油水两相的混合，能够显著提高氧化反应效率，并解决了氧化工艺效率低、转化率低、难度系数大的问题，可有效提高氧化反应效率和安全性，降低工艺成本。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈