1.一种优良大豆植物，其基因组中具有来自野生大豆属植物的染色体区间，其中与不包含所述染色体区间的对照植物相比，所述染色体区间赋予了增加的亚洲大豆锈菌病(ASR)抗性。
2.如权利要求1所述的植物，其中该染色体区间包含SEQ ID NO:1、2、3、4、5或其任何部分，其中所述部分在所述植物中赋予了增加的ASR抗性。
3.如权利要求1-2所述的植物，其中该染色体区间包含与增加的ASR抗性相关联的SNP标志，其中所述SNP标志与如表1-5中所列出的有利SNP标志中任一个一致。
4.如权利要求1-3所述的植物，其中该染色体区间衍生自在0.02-1.19Mb的近似定位区间的短绒野大豆染色体5。
5.如权利要求1-5所述的植物，其中该染色体区间对应于包含SEQ ID NO:1-5中任一个的短绒野大豆基因组内的位置。
6.如权利要求1-5所述的植物，其中该植物进一步显示出对选自以下的任一个胁迫的抗性：病害(如白粉病、终极腐霉菌、疫霉根腐病、叶斑病、稻瘟病、褐斑病、根结线虫、大豆胞囊线虫、大豆脉坏死病毒、大豆茎溃疡、大豆猝死综合征、叶瘟和穗瘟、锈病、蛙眼叶斑病、褐茎腐病、镰刀菌或纹枯病)；昆虫有害生物(如粉虱、蚜虫、麦蛞蝓、甘蔗螟、绿蚜或蚜虫)；非生物胁迫(如耐旱性、水淹、高水平盐度、重金属、铝、锰、镉、锌、UV-B、硼、缺铁失绿症或耐寒性(即极端温度))。
7.如权利要求1-6所述的植物，其中通过分子标志选择来选择或鉴定所述植物的至少一个亲本品系，其中基于位于所述染色体区间内或与其紧密连锁的分子标志的存在来选择或鉴定所述亲本品系，所述染色体区间对应于SEQ ID NO:1-5中任一个，其中所述分子标志与增加的ASR抗性相关联。
8.如权利要求7所述的植物，其中该分子标志是单核苷酸多态性(SNP)、数量性状基因座(QTL)、扩增片段长度多态性(AFLP)、随机扩增多态性DNA(RAPD)、限制性片段长度多态性(RFLP)或微卫星。
9.如权利要求7-8所述的植物，其中该分子标志是SNP标志，并且该分子标志是如表1-5中所示的任何有利标志。
10.如权利要求1-9中任一项所述的植物，其中该植物是农艺学上优良的大豆植物，该大豆植物具有商业上显著的产量和/或商业上易感的活力、结实、可立性或脱粒性。
11.如权利要求1-10所述的植物，其中所述区间通过大豆和短绒野大豆品系之间的远缘杂交而引入所述植物基因组中，然后进行胚拯救以产生能够与大豆品系回交的双二倍体杂交品系，以产生优良大豆植物。
12.如权利要求1-10所述的植物，其中所述区间通过对应于并包含SEQ ID NO:1-5中任一个的序列的转基因表达或基因组编辑而引入所述植物基因组中。
13.如权利要求12所述的植物，其中该区间通过以下而引入：与对应于SEQ ID NO:1-5的任一个区间同源的大豆基因组区域或对应于SEQ ID NO:1-5的任一个区间的直系同源物的基因组编辑，并且进一步对所述大豆基因组区域进行至少一个基因组编辑以包括对应于如表1-5中任一个中描述的任何有利等位基因的至少1个等位基因改变，其中所述大豆基因组区域在基因组编辑之前不包含所述等位基因改变，并且另外，其中所述基因组编辑在植物中赋予了增加的ASR抗性。
14.如权利要求13所述的植物，其中该基因组编辑通过CRISPR、TALEN、兆核酸酶或通过基因组核酸的修饰来完成。
15.如权利要求1-14所述的植物，其中该染色体区间包含如下核苷酸碱基对位置中的任一个或一部分：SEQ ID NO:1的1-1251375；SEQ ID NO:2的1-2515428；SEQ ID NO:3的1-
365842；SEQ ID NO:4的1-646429或SEQ ID NO:5的1-750080，其中所述区间或部分在所述植物中赋予了增加的ASR抗性。
16.一种具有商业上显著的产量的ASR抗性农艺学上优良的大豆植物，其中所述植物包含来自短绒野大豆登录PI441001、PI441008、PI446958、PI509501、PI583970、PI483224或其子代的基因渗入，其中该基因渗入包含赋予与位于等同于大豆染色体5的染色体上的至少一个标志连锁的QTL的ASR抗性，并且其中所述标志与SEQ ID NO:1-5中任一个对应并由其定义的染色体区间紧密连锁或位于该染色体区间内。
17.如权利要求16所述的ASR抗性优良大豆植物，其中所述QTL是纯合的。
18.如权利要求16-17所述的植物，其中所述ASR抗性农艺学上优良的大豆在其系谱内具有双二倍体杂种亲本植物，该双二倍体杂种亲本植物在其基因组内包含对应于SEQ ID NO:1-5中任一个的染色体区间。
19.一种农艺学上优良的大豆植物，其包含赋予针对ASR的增加的抗性的ASR抗性等位基因，并且其中该ASR抗性等位基因包含至少一种选自表1-5中任一个中描述的有利单核苷酸多态性(SNP)的组的SNP。
20.一种具有商业上显著的产量的农艺学上优良的大豆植物，其包含来自短绒野大豆染色体5的染色体区间，该染色体区间包含选自表1-5中任一个的至少一个有利SNP标志。
21.如权利要求20所述的植物，其中来自短绒野大豆的所述染色体区间衍生自植物登录PI441001、PI441008、PI446958、PI509501、PI583970、PI483224中任一个或其子代。
22.如权利要求20-21所述的植物，其中该染色体区间包含SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5或其部分，其中与不包含所述染色体区间的对照植物相比，所述染色体区间或其部分在所述植物中赋予了增加的ASR抗性。
23.一种衍生自如权利要求1-22所述的植物的植物细胞、种子或植物部分。
24.一种来自如权利要求1-22中任一项所述的子代植物。
25.如权利要求1-22和24所述的大豆植物，其中所述植物具有20个染色体对，40个配对染色体或不具有未配对的染色体。
26.如权利要求1-25所述的大豆植物，其中与对照植物相比，没有产量累赘或负面农艺学效应。
27.一种产生对亚洲大豆锈菌病(ASR)具有增加的抗性的大豆属植物的方法，该方法包括以下步骤：
a.将大豆植物与ASR抗性短绒野大豆植物杂交；
b.从a)的杂交中产生大豆豆荚；
c.从b)的豆荚中分离胚并将所述胚置于胚拯救培养基上，其中没有愈伤组织诱导；
d.将c)的胚转移到萌发培养基或伸长培养基上并从所述胚中收集枝条；
e.在萌发或伸长培养基上生长d)的收集的枝条；以及
f.将已建立的e)的枝条转移到土壤中，从而产生对ASR具有增加的抗性的大豆属植物。
28.如权利要求27所述的方法，其中步骤a)的短绒野大豆植物在其基因组中包含对应于SEQ ID NO:1-5中任一个或其部分的染色体区间。
29.如权利要求27-28所述的方法，其中该短绒野大豆植物在其基因组中包含与ASR抗性相关联的等位基因，其中所述等位基因对应于表1-5中列出的任何有利等位基因。
30.如权利要求27-29所述的方法，其中该短绒野大豆品系是PI441001、PI441008、PI446958、PI509501、PI583970、PI483224中任一个或其子代或双二倍体杂种。
31.如权利要求30所述的方法，其中该子代植物是大豆和短绒野大豆亲本品系之间的远缘杂交。
32.如权利要求27-31所述的方法，其进一步包括分子标志选择的步骤，其中针对与增加的ASR抗性相关联的等位基因的存在来分析来自a)的亲本植物、c)的胚或f)的枝条或所得植物的分离的基因组核酸，并且另外，其中所述等位基因与对应于SEQ ID NO:1-5的染色体区间紧密连锁或位于其中。
33.如权利要求32所述的方法，其中该等位基因对应于表1-5中列出的有利等位基因中任一个。
34.如权利要求27-33所述的方法，其中a)的大豆植物具有3.7至4.8的相对成熟度。
35.如权利要求27-34所述的方法，其中a)的大豆植物用作雌性植物，并且所述短绒野大豆植物用作花粉供体(雄性品系)。
36.如权利要求27-35所述的方法，其中b)的豆荚用包含GA3、NAA和激动素的激素混合物处理。
37.如权利要求27-36所述的方法，其中这些豆荚在授粉后19天之前收集。
38.如权利要求27-37所述的方法，其中在步骤e)-h)的任一个中用染色体加倍剂处理这些胚和/或枝条，以产生能够与非野生一年生大豆属栽培品种回交以产生至少一个回交代(BC1)的双二倍体植物。
39.如权利要求38所述的方法，其中该染色体加倍剂是秋水仙碱或氟乐灵。
40.如权利要求27-39所述的方法，其中c)的胚在约24℃在胚拯救培养基上保留至少约
20天。
41.如权利要求27-40所述的方法，其中d)的胚在约24℃在萌发或伸长培养基上保持至少约20天。
42.如权利要求27-41所述的方法，其中该胚拯救培养基是大豆ER1-1。
43.一种产生对亚洲大豆锈菌病(ASR)具有增加的抗性的大豆植物的方法，该方法包括以下步骤：
a.提供第一大豆植物，其在其基因组中包含对应于SEQ ID NO:1-5中任一个的染色体区间，其中所述第一大豆植物对ASR具有增加的抗性；
b.将a)的大豆植物与不包含所述染色体区间的第二大豆植物杂交；
c.通过从所述子代植物中分离核酸并在所述核酸内检测与增加的ASR抗性相关联的等位基因，从b)的杂交中选择子代植物，并且另外，其中所述等位基因与对应于SEQ ID NO:1-
5中任一个的染色体区间紧密连锁或位于其中，从而产生对ASR具有增加的抗性的大豆植物。
44.如权利要求43所述的方法，其中该等位基因对应于如表1-5的任一个中描述的有利等位基因中的任一个。
45.如权利要求43-44所述的方法，其中该第一或第二大豆植物是优良大豆植物。
46.如权利要求43-45所述的方法，其中该子代植物进行一代或多代回交。
47.如权利要求27-46所述的方法，其中该染色体区间对应于位于在0.02-1.19Mb的近似定位区间的染色体5上的短绒野大豆染色体区间。
48.如权利要求43-47所述的方法，其中该短绒野大豆染色体区间衍生自植物登录PI441001、PI441008、PI446958、PI509501、PI583970、PI483224或其子代中任一个。
49.如权利要求48所述的方法，其中该子代植物是大豆和短绒野大豆亲本品系之间的远缘杂交。
50.一种产生具有增加的ASR抗性的大豆植物的方法，该方法包括以下步骤：
a)从大豆植物中分离核酸；
b)在a)的核酸中检测与增加的ASR相关联的至少一种分子标志，其中所述分子标志位于20cM、10cM、5cM、1cM 0.5cM内，或与对应于来自包含SEQ ID NO:1-5中任一个、或其部分的短绒野大豆染色体5的基因组区域的染色体区间紧密连锁，其中所述部分赋予植物增加的ASR抗性；
c)基于b)中检测的分子标志的存在，选择植物；以及
d)从鉴定为具有与增加的ASR抗性相关联的所述等位基因的c)的植物产生大豆子代植物。
51.如权利要求50所述的方法，其中该分子标志与如表1-5中描述的有利等位基因中任一个紧密连锁或由其组成。
52.一种鉴定或选择具有增加的ASR抗性的大豆植物的方法，该方法包括以下步骤：
a.从大豆植物中分离核酸；
b.在该核酸中检测与增加的ASR抗性相关联的分子标志的存在，其中该分子标志位于如表1-5中任一个中描述的标志的20cM、10cM、5cM、1cM、0.5cM内；以及
c.基于在b)中检测的分子标志，鉴定或选择具有增加的ASR抗性的大豆植物。
53.如权利要求52所述的方法，其中在b)中检测的等位基因由如表1-5中任一个中描述的任何有利标志组成。
54.如权利要求50-53所述的方法，其中该分子标志是单核苷酸多态性(SNP)、数量性状基因座(QTL)、扩增片段长度多态性(AFLP)、随机扩增多态性DNA(RAPD)、限制性片段长度多态性(RFLP)或微卫星。
55.如权利要求50-54中任一项所述的方法，其中该检测包括扩增标志基因座或该标志基因座的一部分，并检测得到的扩增的标志扩增子。
56.如权利要求55所述的方法，其中该扩增包括：a)将扩增引物或扩增引物对与从第一大豆植物或种质分离的核酸混合，其中该引物或引物对与标志基因座的至少一部分互补或部分互补，并且能够使用该大豆核酸作为模板，通过DNA聚合酶启动DNA聚合；以及b)在包含DNA聚合酶和模板核酸的DNA聚合反应中延伸该引物或引物对以产生至少一个扩增子。
57.如权利要求32-56所述的方法，其中该核酸选自DNA或RNA。
58.如权利要求55-56所述的方法，其中该扩增包括采用聚合酶链式反应(PCR)或连接酶链式反应(LCR)，使用分离自大豆植物或种质的核酸作为该PCR或LCR中的模板。
59.一种诊断ASR抗性的引物，其中所述引物可用于PCR反应以指示与ASR抗性相关联的等位基因的存在，其中所述等位基因是如表1-5中描述的任何有利等位基因。
60.如权利要求27-58所述的方法，其中通过所述方法产生或鉴定的植物进一步赋予针对以下中任一个的增加的抗性：大豆胞囊线虫、细菌性脓疱、IDC、根结线虫、大豆灰斑病、疫霉菌、褐茎腐病、线虫、锈病、黑粉病、二孢白粉菌、菊科白粉菌、小麦白粉菌、瓜类单囊壳、黄瓜白粉菌、终极腐霉菌、葡萄钩丝壳、豌豆球腔菌、稻瘟菌、稻平脐蠕孢、稻瘟菌、立枯丝核菌、大豆疫霉菌、麦二叉蚜、烟粉虱、玉米蚜、网纹野蛞蝓、小蔗螟、麦二叉蚜和桃蚜、或其组合。
61.一种通过如权利要求27-58所述的方法产生的植物、种子或植物部分。
62.如权利要求61所述的植物，其中该植物是优良大豆植物。
63.如权利要求62所述的植物，其中该植物是农艺学上优良的大豆植物。
64.如权利要求61-63所述的植物，其中与对照植物相比，所述植物显示没有产量累赘或负面农艺学效应。
65.一种用于产生在野生多年生大豆属物种的第一亲本植物和作为非野生一年生大豆属栽培品种的第二亲本植物之间的杂种的方法，其中所述杂种能够与非野生一年生大豆属栽培品种回交以产生第一回交代或其子代的至少一个植物，所述方法包括：
a.提供至少一种野生多年生大豆属亲本植物(wg)和至少一种非野生一年生大豆属亲本植物(dg)；
b.允许亲本植物开花；
c.将wg植物与dg植物杂交；
d.从c)的杂交中产生豆荚；
e.从d)的豆荚中分离胚并将所述胚置于胚拯救培养基上，其中没有愈伤组织诱导；
f.将e)的胚转移到萌发培养基或伸长培养基上并从所述胚中收集枝条；
g.在萌发或伸长培养基上生长f)的收集的枝条；以及
h.将已建立的e)的枝条转移到土壤中，从而产生在野生多年生大豆属物种的第一亲本植物和作为非野生一年生大豆属的第二亲本植物之间的杂种。
66.如权利要求65所述的方法，其中所述wg选自下组，该组由以下组成：灰毛大豆、银毛大豆、澎湖大豆、G.latrobeana、白色大豆、G.aphyonota、沙生大豆、弯大豆、弯裂片大豆、扁豆荚大豆、镰状大豆、G.gracei、密毛大豆、乳绿大豆、阔叶大豆、小叶大豆、蒙蒂-道格拉斯大豆、G.peratosa、G.pescadrensis、G.pindanica、G.pullenii、黄紫大豆、G.stenophita、G.syndetika和短绒野大豆。
67.如权利要求65-66所述的方法，其中该野生多年生大豆属亲本植物是短绒野大豆。
68.如权利要求65-67的方法，其中该野生多年生大豆属具有所希望的农艺学性状。
69.如权利要求68所述的方法，其中该所希望的性状选自下组，该组由以下组成：疾病抗性，包括但不限于针对以下的抗性：大豆胞囊线虫、细菌性脓疱、根结线虫、大豆灰斑病、疫霉菌、褐茎腐病、线虫、锈病、黑粉病、二孢白粉菌、菊科白粉菌、小麦白粉菌、瓜类单囊壳、黄瓜白粉菌、终极腐霉菌、葡萄钩丝壳、豌豆球腔菌、稻瘟菌、稻平脐蠕孢、稻瘟菌、立枯丝核菌、大豆疫霉菌、麦二叉蚜、烟粉虱、玉米蚜、网纹野蛞蝓、小蔗螟、麦二叉蚜或桃蚜；增加的产量，针对缺铁失绿症的增加的抗性或耐受性，以及增加的耐旱性或耐热性。
70.如权利要求65-69所述的方法，其中该非野生一年生大豆属是大豆。
71.如权利要求65-70所述的方法，其中该dg植物用作雌性植物，并且所述wg植物是花粉供体。
72.如权利要求65-71所述的方法，其中d)的豆荚用包含GA3、NAA和激动素的激素混合物处理。
73.如权利要求65-72所述的方法，其中这些豆荚在授粉后19天之前收集。
74.如权利要求65-73所述的方法，其中在步骤e)-h)的任一个中用染色体加倍剂处理这些胚和/或枝条。
75.如权利要求74所述的方法，其中该染色体加倍剂是秋水仙碱或氟乐灵。
76.如权利要求65-75所述的方法，其中e)的胚在约24℃在胚拯救培养基上保留至少约
20天。
77.如权利要求65-76所述的方法，其中f)的胚在约24℃在萌发或伸长培养基上保持至少约20天。
78.如权利要求76-77所述的方法，其中该胚拯救培养基是大豆ER1-1。
79.如权利要求65-78所述的方法，其中c)的杂交不需要花的去雄。
80.如权利要求65-79所述的方法，其中c)的杂交是非天然杂交。
81.如权利要求65-80所述的方法，其中该方法进一步包括步骤i)，其中h)的杂种植物与大豆植物至少回交一次。
82.如权利要求65-81所述的方法，其中该方法进一步包括步骤j)，其中h)的杂种植物多次回交，并且另外，其中基于衍生自所述wg品系的有利农艺学性状来选择每个回交(BC)代。
83.如权利要求65-82所述的方法，其中该方法进一步包括步骤k)计数至少一个BC代中染色体的数目，并选择具有20个染色体对或40个配对染色体的那些。
84.如权利要求65-82所述的方法，其中该方法进一步包括步骤k)计数至少一个BC代中染色体的数目，并选择不具有未配对染色体的品系并将这些品系进行进一步育种。
85.一种通过如权利要求65-84所述的方法产生的双二倍体植物。
86.一种衍生自如权利要求85所述的植物的非野生一年生大豆属植物。
87.一种通过如权利要求65-84所述的方法产生的优良大豆植物。
88.一种通过如权利要求65-84所述的方法产生的具有商业上显著的产量的农艺学上优良的大豆。
89.如权利要求85-88所述的植物，其中该植物遗传了来自多年生野生大豆属亲本的所希望的农艺学性状。
90.如权利要求89所述的植物，其中该所希望的农艺学性状是针对以下中的任一个的增加的疾病抗性：大豆胞囊线虫、细菌性脓疱、根结线虫、大豆灰斑病、疫霉菌、褐茎腐病、线虫、锈病、黑粉病、二孢白粉菌、菊科白粉菌、小麦白粉菌、瓜类单囊壳、黄瓜白粉菌、终极腐霉菌、葡萄钩丝壳、豌豆球腔菌、稻瘟菌、稻平脐蠕孢、稻瘟菌、立枯丝核菌、大豆疫霉菌、麦二叉蚜、烟粉虱、玉米蚜、网纹野蛞蝓、小蔗螟、麦二叉蚜或桃蚜。
91.如权利要求89-90所述的植物，其中该所希望的农艺学性状相对于以下任一个具有更好的田间或商业表现：增加的产量，倒伏，株高，田间出苗，针对除草剂、细菌、真菌、病毒和线虫的抗性或耐受性，耐旱性，耐热性，耐寒性或耐冷性，过量水分，盐胁迫，氧化胁迫，食物含量和组成，物理外观，雄性不育，干倒，可立性，繁殖力，糖特性，生物质，油质量或生产，蛋白质质量和总体质量。
92.一种来自如权利要求85-91所述的植物中的任一个的植物细胞、种子或植物部分。