1.参枝苓口服液的质量检测方法，其特征在于，所述检测方法包括桂枝，白芍，甘草，干姜，远志和石菖蒲的鉴别，
桂枝的薄层鉴别：
(1)取本品1ml，用乙醚振摇提取二次，每次5ml，合并乙醚提取液，挥干，残渣加无水乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液；另取肉桂酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液；照中国药典2005年版一部附录Ⅵ B薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正己烷-乙醚-乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯下检视；供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；
白芍的薄层鉴别：
(2)取本品10ml，用乙醚振摇提取二次，每次10ml，合并，乙醚提取液备用，水层液用水饱和的正丁醇振摇提取三次，每次10ml，合并正丁醇提取液,用水洗涤二次，每次10ml，弃去水洗液，正丁醇液蒸干，残渣加水10ml使溶解，滤过，滤液加于已处理好的D-101大孔树脂层析柱上，分次用水、乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液；另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液；照中国药典2005年版一部附录Ⅵ B薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；
甘草的薄层鉴别：
(3)取本品5ml，用乙醚振摇提取二次，每次5ml，乙醚液弃去，水层液用水饱和的正丁醇振摇提取三次，每次5ml，合并正丁醇提取液，用水洗涤二次，每次5ml,弃去水洗液，正丁醇液蒸干，残渣加乙醇12ml使溶解，作为供试品溶液；另取甘草酸铵对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照中国药典2005年版一部附录Ⅵ B薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色，置紫外光灯下观察，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；
干姜的薄层鉴别：
(4)取(2)项下乙醚提取液10ml，挥干，残渣加乙醇1ml溶解，作为供试品溶液；另取干姜对照药材10g，加水蒸馏，收集蒸馏液10ml，另取蒸馏后的水煎液5ml，合并，用乙醚振摇提取二次，每次10ml，合并乙醚提取液，挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液；
照中国药典2005年版一部附录Ⅵ B薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚-乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茴香醛试液，加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；
远志的薄层鉴别：
(5)取本品20ml，加水20ml，混匀，用水饱和的正丁醇提取二次，每次40ml，合并正丁醇提取液，先用氨试液50ml洗涤，再用正丁醇饱和的水洗涤二次，每次50ml，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取远志对照药材4g，加水200ml，煎煮1小时，放冷，滤过，滤液同法制成对照药材溶液；照中国药典2005年版一部附录Ⅵ B薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点；
石菖蒲的薄层鉴别：
(6)取本品50ml，加水50ml，摇匀，用石油醚提取二次，每次80ml，合并石油醚提取液，置水浴上蒸干，残渣加石油醚1ml使溶解，作为供试品溶液；另取石菖蒲对照药材1g，加水
200ml，小火煎煮1小时，放冷，滤过，滤液同法制成对照药材溶液；照中国药典2005年版一部附录Ⅵ B薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚-乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％磷钼酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
2.根据权利要求1所述的质量检测方法，其特征在于，桂枝的薄层鉴别，步骤如下：
取本品1ml，用乙醚振摇提取二次，每次5ml，合并乙醚提取液，挥干，残渣加无水乙醇
5ml使溶解，作为供试品溶液，
另取肉桂酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液，照中国药典2005年版一部附录Ⅵ B薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正己烷-乙醚-乙酸乙酯＝5:9:1为展开剂，展开，取出，晾干，置254nm紫外光灯下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
3.根据权利要求1所述的质量检测方法，其特征在于，白芍的薄层鉴别，步骤如下：
取本品10ml，用乙醚振摇提取二次，每次10ml，合并，乙醚提取液备用，水层液用水饱和的正丁醇振摇提取三次，每次10ml，合并正丁醇提取液,用水洗涤二次，每次10ml，弃去水洗液，正丁醇液蒸干，残渣加水10ml使溶解，滤过，滤液加于已处理好的D-101大孔树脂层析柱上，分次用水50ml、10％乙醇150ml、40％乙醇50ml洗脱，收集40％乙醇洗脱液，蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液；
另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液；
照中国药典2005年版一部附录Ⅵ B薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸＝40：5：10：0.2为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
4.根据权利要求1所述的质量检测方法，其特征在于，甘草的薄层鉴别，步骤如下：
取本品5ml，用乙醚振摇提取二次，每次5ml，乙醚液弃去，水层液用水饱和的正丁醇振摇提取三次，每次5ml，合并正丁醇提取液，用水洗涤二次，每次5ml,弃去水洗液，正丁醇液蒸干，残渣加乙醇12ml使溶解，作为供试品溶液；
另取甘草酸铵对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液；
照中国药典2005年版一部附录Ⅵ B薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水＝6：1：3的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色，置365nm紫外光灯下观察，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
5.根据权利要求1所述的质量检测方法，其特征在于，干姜的薄层鉴别，步骤如下：
取本品10ml，用乙醚振摇提取二次，每次10ml，合并，乙醚提取液备用，取乙醚提取液
10ml，挥干，残渣加乙醇1ml溶解，作为供试品溶液；
另取干姜对照药材10g，加水蒸馏，收集蒸馏液10ml，另取蒸馏后的水煎液5ml，合并，用乙醚振摇提取二次，每次10ml，合并乙醚提取液，挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液；
照中国药典2005年版一部附录Ⅵ B薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚-乙酸乙酯＝4：1为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茴香醛试液，105℃加热至斑点显色清晰；
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
6.根据权利要求1所述的质量检测方法，其特征在于，远志的薄层鉴别，步骤如下：
取本品20ml，加水20ml，混匀，用水饱和的正丁醇提取二次，每次40ml，合并正丁醇提取液，先用氨试液50ml洗涤，再用正丁醇饱和的水洗涤二次，每次50ml，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液；
另取远志对照药材4g，加水200ml，小火煎煮1小时，放冷，滤过，滤液同法制成对照药材溶液；
照中国药典2005年版一部附录Ⅵ B薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸＝14：4：0.5为展开剂，展开，取出，晾干，置254nm紫外光灯下检视；
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。
7.根据权利要求1所述的质量检测方法，其特征在于，石菖蒲的薄层鉴别，步骤如下：
取本品50ml，加水50ml，摇匀，用石油醚提取二次，每次80ml，合并石油醚提取液，置水浴上蒸干，残渣加石油醚1ml使溶解，作为供试品溶液；
另取石菖蒲对照药材1g，加水200ml，小火煎煮1小时，放冷，滤过，滤液同法制成对照药材溶液；
照中国药典2005年版一部附录Ⅵ B薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚-乙酸乙酯＝8：2为展开剂，展开，取出，晾干，喷以
10％磷钼酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰；
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
8.根据权利要求1所述的质量检测方法，其特征在于，还包括对桂枝中的有效成分肉桂酸和白芍中的有效成分芍药苷进行了含量测定，
其中，肉桂酸的含量测定的步骤如下：
照中国药典2005年版一部附录Ⅵ D高效液相色谱法测定，
色谱条件与系统适用性 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以25：75＝乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相，待肉桂酸色谱峰出峰后，用乙腈为流动相洗脱10分钟；检测波长为
278nm，理论板数按肉桂酸峰计算应不低于12000；
对照品溶液的制备 取肉桂酸对照品适量，精密称定，加50％甲醇溶液制成每1ml含
0.03mg的溶液，即得；
供试品溶液的制备 精密量取本品10ml，置20ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，离心，取上清液，即得；
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
9.根据权利要求8所述的质量检测方法，其特征在于，芍药苷的含量测定步骤如下：
照中国药典2005年版一部附录Ⅵ D高效液相色谱法测定
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以27：73＝甲醇-水为流动相，柱温25℃，检测波长为230nm，理论板数按芍药苷峰计算应不低于5000；
对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含0.1mg的溶液,即得；
供试品溶液的制备 精密量取本品1ml，置10ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，静置，精密量取上清溶液1ml，置5ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，用0.45um滤膜过滤，滤液作为供试品溶液；
测定法 分别精密量取对照品溶液10μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，即得。
10.根据权利要求1所述的质量检测方法，其特征在于，所述检测方法包括桂枝、白芍、甘草、干姜、远志和石菖蒲的鉴别过程，以及对桂枝中的有效成分肉桂酸和白芍中的有效成分芍药苷进行了含量测定过程，
桂枝的薄层鉴别：
(1)取本品1ml，用乙醚振摇提取二次，每次5ml，合并乙醚提取液，挥干，残渣加无水乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取肉桂酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正己烷-乙醚-乙酸乙酯(5:9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
白芍的薄层鉴别：
(2)取本品10ml，用乙醚振摇提取二次，每次10ml，合并，乙醚提取液备用，水层液用水饱和的正丁醇振摇提取三次，每次10ml，合并正丁醇提取液,用水洗涤二次，每次10ml，弃去水洗液，正丁醇液蒸干，残渣加水10ml使溶解，滤过，滤液加于已处理好的D-101大孔树脂层析柱(内径1.5cm，柱长12cm，湿法装柱)上，分次用水50ml、10％乙醇150ml、40％乙醇50ml洗脱，收集40％乙醇洗脱液，蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40：5：10：0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液(1→10)，105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
甘草的薄层鉴别：
(3)取本品5ml，用乙醚振摇提取二次，每次5ml，乙醚液弃去，水层液用水饱和的正丁醇振摇提取三次，每次5ml，合并正丁醇提取液，用水洗涤二次，每次5ml,弃去水洗液，正丁醇液蒸干，残渣加乙醇12ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草酸铵对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水(6：1：3)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液(1→10)，105℃加热至斑点显色，置紫外光灯(365nm)下观察，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
干姜的薄层鉴别：
(4)取[鉴别](2)项下乙醚提取液10ml，挥干，残渣加乙醇1ml溶解，作为供试品溶液。另取干姜对照药材10g，加水蒸馏，收集蒸馏液10ml，另取蒸馏后的水煎液5ml，合并，用乙醚振摇提取二次，每次10ml，合并乙醚提取液，挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各
4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60℃～90℃)-乙酸乙酯(4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茴香醛试液，105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
远志的薄层鉴别：
(5)取本品20ml，加水20ml，混匀，用水饱和的正丁醇提取二次，每次40ml，合并正丁醇提取液，先用氨试液50ml洗涤，再用正丁醇饱和的水洗涤二次，每次50ml，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取远志对照药材4g，加水200ml，小火煎煮1小时，放冷，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(14：4：0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。
石菖蒲的薄层鉴别：
(6)取本品50ml，加水50ml，摇匀，用石油醚提取二次，每次80ml，合并石油醚提取液，置水浴上蒸干，残渣加石油醚1ml使溶解，作为供试品溶液。另取石菖蒲对照药材1g，加水
200ml，小火煎煮1小时，放冷，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚-乙酸乙酯(8：2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％磷钼酸乙醇溶液，
105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定：
肉桂酸 照高效液相色谱法(中国药典2005年版一部附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1％磷酸溶液(25：75)为流动相，待肉桂酸色谱峰出峰后，用乙腈为流动相洗脱10分钟；检测波长为
278nm。理论板数按肉桂酸峰计算应不低于12000。
对照品溶液的制备 取肉桂酸对照品适量，精密称定，加50％甲醇溶液制成每1ml含
0.03mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 精密量取本品10ml，置20ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，离心，取上清液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
芍药苷 照高效液相色谱法(中国药典2005年版一部附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(27：
73)为流动相，柱温25℃，检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备 精密量取本品1ml，置10ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，静置，精密量取上清溶液1ml，置5ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，用0.45um滤膜过滤，滤液作为供试品溶液。
测定法 分别精密量取对照品溶液10μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，即得。