一种PVC复合材料及其制备方法
专利汇可以提供一种PVC复合材料及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种PVC 复合材料 及其制备方法，属于塑料技术领域，所述PVC复合材料由以下组分组成：PVC；环 氧 树脂 ；乙烯- 醋酸 乙烯共聚物；丁苯 橡胶 ；聚乙烯醇；丁酰 柠檬酸 三正己酯；过氧化-2-乙基己基 碳 酸叔戊酯；N-( 氨 基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基 硅 烷；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷；碳 纤维 ；氟化镁纳米颗粒；二 碱 式 亚 磷酸 铅；苯乙烯-丙烯晴共聚物；十二烷基苯磺酸钠； 硼 酸钠； 碳酸氢钠 ；硒化钼纳米颗粒；氧化铟 锡 纳米颗粒；锗纳米颗粒； 富勒烯 ； 铜 铟镓硒纳米颗粒； 荧光 粉； 氧化 钙 ；多壁碳 纳米管 。，下面是一种PVC复合材料及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种PVC复合材料，其特征在于，所述PVC复合材料由以下组分的重量份组成：PVC
100份；环氧树脂10-30份；乙烯-醋酸乙烯共聚物 20-30份；丁苯橡胶10-20份；聚乙烯醇20-
50份；丁酰柠檬酸三正己酯30-60份；过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯5-10份；N-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷5-15份；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺
1-5份；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯1-3份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷2-5份；碳纤维10-20份；氟化镁纳米颗粒5-20份；二碱式亚磷酸铅5-8份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 20-40份；十二烷基苯磺酸钠3-6份；硼酸钠1-3份；碳酸氢钠2-4份；硒化钼纳米颗粒
0.5-2份；氧化铟锡纳米颗粒 1-3份；锗纳米颗粒 1-4份；富勒烯1-3份；铜铟镓硒纳米颗粒
1-3份；荧光粉1-5份；氧化钙1-4份；多壁碳纳米管 1-3份。
2.根据权利要求1所述的PVC复合材料，其特征在于，所述氟化镁纳米颗粒的粒径为
200-500纳米，所述硒化钼纳米颗粒的粒径为100-400纳米，所述氧化铟锡纳米颗粒的粒径为500-800纳米，所述锗纳米颗粒的粒径为300-700纳米，所述铜铟镓硒纳米颗粒的粒径为
600-1000纳米。
3.根据权利要求1所述的PVC复合材料，其特征在于，所述PVC复合材料由以下组分的重量份组成：PVC 100份；环氧树脂10份；乙烯-醋酸乙烯共聚物 20份；丁苯橡胶15份；聚乙烯醇25份；丁酰柠檬酸三正己酯35份；过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯6份；N-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷6份；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺2份；β-(3,
5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯2份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷3份；碳纤维
15份；氟化镁纳米颗粒7份；二碱式亚磷酸铅6份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 25份；十二烷基苯磺酸钠3份；硼酸钠2份；碳酸氢钠2份；硒化钼纳米颗粒1份；氧化铟锡纳米颗粒 2份；锗纳米颗粒 3份；富勒烯1份；铜铟镓硒纳米颗粒2份；荧光粉2份；氧化钙3份；多壁碳纳米管 2份。
4.根据权利要求1所述的PVC复合材料，其特征在于，所述PVC复合材料由以下组分的重量份组成：PVC 100份；环氧树脂20份；乙烯-醋酸乙烯共聚物 25份；丁苯橡胶15份；聚乙烯醇40份；丁酰柠檬酸三正己酯50份；过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯7份；N-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷9份；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺3份；β-(3,
5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯1份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷4份；碳纤维
10份；氟化镁纳米颗粒10份；二碱式亚磷酸铅6份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 40份；十二烷基苯磺酸钠3份；硼酸钠3份；碳酸氢钠2份；硒化钼纳米颗粒0.5份；氧化铟锡纳米颗粒 1份；锗纳米颗粒 4份；富勒烯3份；铜铟镓硒纳米颗粒1份；荧光粉2份；氧化钙2份；多壁碳纳米管2份。
5.根据权利要求1所述的PVC复合材料，其特征在于，所述PVC复合材料由以下组分的重量份组成：PVC 100份；环氧树脂30份；乙烯-醋酸乙烯共聚物30份；丁苯橡胶20份；聚乙烯醇
50份；丁酰柠檬酸三正己酯45份；过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯9份；N-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷12份；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺4份；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯3份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷2份；碳纤维20份；氟化镁纳米颗粒20份；二碱式亚磷酸铅8份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 25份；十二烷基苯磺酸钠6份；硼酸钠1份；碳酸氢钠4份；硒化钼纳米颗粒2份；氧化铟锡纳米颗粒 2份；锗纳米颗粒 3份；富勒烯2.5份；铜铟镓硒纳米颗粒2份；荧光粉1份；氧化钙4份；多壁碳纳米管3份。
6.根据权利要求1所述的PVC复合材料，其特征在于，所述PVC复合材料由以下组分的重量份组成：PVC 100份；环氧树脂25份；乙烯-醋酸乙烯共聚物 25份；丁苯橡胶15份；聚乙烯醇30份；丁酰柠檬酸三正己酯45份；过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯7份；N-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷10份；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺5份；β-(3,
5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯3份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷3份；碳纤维
20份；氟化镁纳米颗粒15份；二碱式亚磷酸铅6份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 30份；十二烷基苯磺酸钠5份；硼酸钠2份；碳酸氢钠3份；硒化钼纳米颗粒1份；氧化铟锡纳米颗粒 2份；锗纳米颗粒 3份；富勒烯2份；铜铟镓硒纳米颗粒2份；荧光粉4份；氧化钙3份；多壁碳纳米管 2份。
7.一种权利要求1-6任一项所述的PVC复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
a.按照重量份称取各组分；
b.将各组分于混合搅拌机中混合均匀，其中搅拌速度为400-500转/分钟，搅拌时间为
50-80分钟；
c.将混合均匀后的物料放入反应釜中，在真空度为0.02-0.05MPa的条件下加热至90-
110℃，在搅拌速度为100-150转/分钟的条件下搅拌30-40分钟，然后降温至20-25℃，加入重量份为20-30份的丙酮，升温至30-40℃，然后在搅拌速度为50-80转/分钟的条件下搅拌
10-15分钟，得到混合物料；
d.将步骤c得到的混合物料进行干燥，并将干燥后的混合物料通过粉碎机粉碎；
e. 将步骤d粉碎后的物料于双螺杆挤出机中挤出，挤出分四区，第一区温度为175-185℃，第二区温度为190-195℃，第三区温度为200-215℃，第四区温度为215-220℃。
一种PVC复合材料及其制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯1-3份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷2-5份；碳纤维10-20份；氟化镁纳米颗粒5-20份；二碱式亚磷酸铅5-8份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 20-
40份；十二烷基苯磺酸钠3-6份；硼酸钠1-3份；碳酸氢钠2-4份；硒化钼纳米颗粒0.5-2份；氧化铟锡纳米颗粒 1-3份；锗纳米颗粒 1-4份；富勒烯1-3份；铜铟镓硒纳米颗粒1-3份；荧光粉1-5份；氧化钙1-4份；多壁碳纳米管 1-3份。
硒化钼纳米颗粒1份；氧化铟锡纳米颗粒 2份；锗纳米颗粒 3份；富勒烯1份；铜铟镓硒纳米颗粒2份；荧光粉2份；氧化钙3份；多壁碳纳米管 2份。
b.将各组分于混合搅拌机中混合均匀，其中搅拌速度为400-500转/分钟，搅拌时间为
50-80分钟；
c.将混合均匀后的物料放入反应釜中，在真空度为0.02-0.05MPa的条件下加热至90-
110℃，在搅拌速度为100-150转/分钟的条件下搅拌30-40分钟，然后降温至20-25℃，加入重量份为20-30份的丙酮，升温至30-40℃，然后在搅拌速度为50-80转/分钟的条件下搅拌
10-15分钟，得到混合物料；
d.将步骤c得到的混合物料进行干燥，并将干燥后的混合物料通过粉碎机粉碎；
e. 将步骤d粉碎后的物料于双螺杆挤出机中挤出，挤出分四区，第一区温度为175-185℃，第二区温度为190-195℃，第三区温度为200-215℃，第四区温度为215-220℃。
具体实施方式
50份；丁酰柠檬酸三正己酯30-60份；过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯5-10份；N-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷5-15份；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺
1-5份；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯1-3份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷2-5份；碳纤维10-20份；氟化镁纳米颗粒5-20份；二碱式亚磷酸铅5-8份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 20-40份；十二烷基苯磺酸钠3-6份；硼酸钠1-3份；碳酸氢钠2-4份；硒化钼纳米颗粒
0.5-2份；氧化铟锡纳米颗粒 1-3份；锗纳米颗粒 1-4份；富勒烯1-3份；铜铟镓硒纳米颗粒
1-3份；荧光粉1-5份；氧化钙1-4份；多壁碳纳米管 1-3份。
300-700纳米，所述铜铟镓硒纳米颗粒的粒径为600-1000纳米。
b.将各组分于混合搅拌机中混合均匀，其中搅拌速度为400-500转/分钟，搅拌时间为
50-80分钟；
c.将混合均匀后的物料放入反应釜中，在真空度为0.02-0.05MPa的条件下加热至90-
110℃，在搅拌速度为100-150转/分钟的条件下搅拌30-40分钟，然后降温至20-25℃，加入重量份为20-30份的丙酮，升温至30-40℃，然后在搅拌速度为50-80转/分钟的条件下搅拌
10-15分钟，得到混合物料；
d.将步骤c得到的混合物料进行干燥，并将干燥后的混合物料通过粉碎机粉碎；
e. 将步骤d粉碎后的物料于双螺杆挤出机中挤出，挤出分四区，第一区温度为175-185℃，第二区温度为190-195℃，第三区温度为200-215℃，第四区温度为215-220℃。
丁酰柠檬酸三正己酯35份；过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯6份；N-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷6份；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺2份；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯2份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷3份；碳纤维15份；氟化镁纳米颗粒7份；二碱式亚磷酸铅6份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 25份；十二烷基苯磺酸钠3份；硼酸钠2份；碳酸氢钠2份；硒化钼纳米颗粒1份；氧化铟锡纳米颗粒 2份；锗纳米颗粒 3份；富勒烯1份；铜铟镓硒纳米颗粒2份；荧光粉2份；氧化钙3份；多壁碳纳米管 2份。
丁酰柠檬酸三正己酯50份；过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯7份；N-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷9份；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺3份；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯1份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷4份；碳纤维10份；氟化镁纳米颗粒10份；二碱式亚磷酸铅6份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 40份；十二烷基苯磺酸钠3份；硼酸钠3份；碳酸氢钠2份；硒化钼纳米颗粒0.5份；氧化铟锡纳米颗粒 1份；锗纳米颗粒
4份；富勒烯3份；铜铟镓硒纳米颗粒1份；荧光粉2份；氧化钙2份；多壁碳纳米管2份。
丁酰柠檬酸三正己酯45份；过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯9份；N-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷12份；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺4份；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯3份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷2份；碳纤维20份；氟化镁纳米颗粒20份；二碱式亚磷酸铅8份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 25份；十二烷基苯磺酸钠6份；硼酸钠1份；碳酸氢钠4份；硒化钼纳米颗粒2份；氧化铟锡纳米颗粒 2份；锗纳米颗粒 3份；富勒烯2.5份；铜铟镓硒纳米颗粒2份；荧光粉1份；氧化钙4份；多壁碳纳米管3份。
丁酰柠檬酸三正己酯45份；过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯7份；N-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷10份；N,N,-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺5份；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯3份；乙烯基三过氧化叔丁基硅烷3份；碳纤维20份；氟化镁纳米颗粒15份；二碱式亚磷酸铅6份；苯乙烯-丙烯晴共聚物 30份；十二烷基苯磺酸钠5份；硼酸钠2份；碳酸氢钠3份；硒化钼纳米颗粒1份；氧化铟锡纳米颗粒 2份；锗纳米颗粒 3份；富勒烯2份；铜铟镓硒纳米颗粒2份；荧光粉4份；氧化钙3份；多壁碳纳米管 2份。
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