一般而言,长期以来,为了改善
耐腐蚀性,已经对
镀锡板或者
镀锌板 采用
磷酸盐处理,但是,它们的耐磨性不足。
使用含硅酸盐溶液处理薄钢板的方法包括如JP-B-38-20952所述采 用含有硅酸钠的溶液处理镀锌板的方法,但是,其耐腐蚀性不足。另外, JP-B-42-1164中介绍的采用包含氧化铬和硅酸盐作为主要组分的溶液的 处理方法,目的是防止发生高温腐蚀,结果,其中的氧化铬含量很高,而 且,采用该溶液处理时所制备涂覆膜的结合性能极差。此外,由于该溶液 不含硅酸锂,故其常温下的耐腐蚀性很差。
另外,在JP-B-42-14050中介绍的涂覆通过在硅酸溶胶中添加铬酸形 成的处理溶液的方法,在例如
温度40℃、
相对湿度90%的高温高湿气氛 中,不能获得足够的耐腐蚀性,趋于发生锈蚀,所制备部分暴露在户外时 的耐腐蚀性明显很差。
再有,如JP-B-44-19686所述,当将
聚合物添加至硅酸盐中时,有时 会降低耐腐蚀性。如JP-B-45-5130所述,当硅酸盐中加入磷酸盐或者铬 酸时,尽管会改善耐腐蚀性,但是,却会产生处理溶液
稳定性例如处理溶 液发生分离的问题。
如上所述,迄今尚未发现一种耐腐蚀性和耐磨性优异、用于轴承密封 的表面处理薄钢板,以及使用所述薄钢板的轴承密封。
本发明的目的是提供一种耐腐蚀性和耐磨性优异、用于轴承密封的表 面处理薄钢板,以及使用所述薄钢板的轴承密封,以便解决上述缺点。
发明公开
根据本发明的用于轴承密封的表面处理薄钢板的特征在于:通过涂覆 含有5-600g/L
水溶性或水分散性硅酸锂的水溶液,在干燥处理之后,形 成
薄膜厚度中以Si计10-800mg/m2的涂覆膜,所述硅酸锂中硅酸或硅酸 盐与氢氧化锂的摩尔比范围为20∶1至1∶1。
另外,根据本发明的轴承密封的特征在于:其通过使用上述用于轴承 密封的表面处理薄钢板制备而成。
实施本发明的最佳模式
本发明适用于涂覆有厚度为0.1-0.6mm的锌镀层、锌
合金镀层(比如 包括以锌为主要组元的Zn-Ni或Zn-Fe镀层)、Zn-Co-Mo镀层、光亮锌 镀层或光亮锌合金镀层的已知表面处理薄钢板。尤其是,优选外观呈金色 的光亮Zn-Co-Mo镀层,因其在恒温和恒湿度状态下
加速腐蚀实验中外观 变化较小。优选Zn镀层量为5-30g/m2。如低于5g/m2,则耐腐蚀性不足。 如超过30g/m2,虽然不会带来性能方面的问题,但是会加大成本,变得不 经济。
当采用含有硅酸盐和氢氧化锂的处理溶液处理薄钢板时,能够显著改 善耐腐蚀性,而且,还会形成耐磨性优异的涂覆膜。
本发明中使用的硅酸锂是水溶性或者水分散性的,而且,硅酸锂的制 备过程实际上是分别称取硅酸溶胶或硅酸钠或硅酸
钾作为硅酸或硅酸盐, 以及氢氧化锂,以提供要求的摩尔比,并且,将上述物质加以混合。
至于上述物质的组成,优选硅酸锂的浓度为5-600g/L。如果浓度低 于5g/L,则达不到改善耐腐蚀性或耐磨性的效果,而如果其浓度超过 600g/L,则液体稳定性下降,因此不能优选。另外,就硅酸或硅酸盐的混 合比例而言,对本处理有效的硅酸(或硅酸盐)与氢氧化锂的摩尔比是 20∶1至1∶1。当氢氧化锂的含量低于上述比值时,耐腐蚀性趋于下降,并 且,特别是处理后的涂覆膜的
固化很慢,需要花费很长的干燥时间,这是 不合适的。此外,当所述比值高于上述范围时,耐磨性则变得不足。
关于处理溶液的温度,20-70℃为最佳。如果温度为20℃或更低,则 需要花费很长的干燥时间。另一方面,如温度等于70℃或更高,则水的 急剧
蒸发会带来浓度控制(
粘度控制)的问题。至于处理方法,可以使用 浸渍之后的多种已知方法,例如
挤压辊涂(roll wringing)法、辊涂法 以及
喷涂法。
此外,尽管可以在通常温度下进行干燥,但是,当形成的涂覆膜较厚 时,更优选强制干燥。薄膜厚度通过控制所用溶液中硅酸锂的浓度,或者 控制所处理的薄钢板与辊涂中所用辊之间的间隙来确定。
采用根据本发明的方法获得的涂覆膜的量,可以通过采用
荧光X射线 分析膜厚中硅酸或硅酸盐的主要组元Si来加以控制。
要形成的干燥膜厚度为以Si计的优选范围是10-800mg/m2,这能够同 时满足耐腐蚀性和耐磨性要求。小于10mg/m2的膜厚趋于产生裂纹,并且, 特别是会损害耐腐蚀性。另一方面,如果超过800mg/m2,则不经济。
根据本发明的处理方法的最佳条件总结如下。
(1)处理溶液的组成
(i)由硅酸或硅酸盐和氢氧化锂形成的水溶性或水分散性硅酸 锂的浓度为5-600g/L,
(ii)硅酸或硅酸盐与氢氧化锂的在(i)中的摩尔比为20∶1至 1∶1,
(2)处理溶液的温度为20-70℃,
(3)形成的干燥膜厚度以Si计为10-800mg/m2。
通过根据本发明的处理方法获得的处理涂覆膜与已知的铬酸处理法 相比,不仅耐腐蚀性优异,而且耐磨性也很出色。
采用根据本发明的方法获得的保护涂覆膜的结构尚不清楚,但是,可 以认为在
金属薄板表面上形成了强烈不溶的含硅酸锂保护性涂覆膜。
实施例具体结合实施例对本发明的效果进行介绍。
(实施例1)
对光亮Zn-1%Co-0.1%Mo镀覆薄钢板(薄板厚度:0.2mm,镀Zn量: 5g/m2)采用常规方法进行
脱脂处理并加以水洗,然后,将镀覆薄钢板浸 渍在含有如下硅酸盐的处理溶液中,实施辊涂并进行干燥。
本发明的处理条件:
硅酸锂(其中硅酸与氢氧化锂的摩尔比为4∶1) 100g/L
浴液温度 50℃
干燥之后薄膜厚度(以Si计) 800mg/m2
(实施例2)
采用与实施例1相同方式,在对光亮Zn-1%Co-0.1%Mo镀覆薄钢板(薄 板厚度:0.2mm,镀Zn量:10g/m2)进行脱脂处理之后,将镀覆薄钢板浸 渍在含有如下硅酸盐的处理溶液中,实施辊涂并进行干燥。
本发明的处理条件:
硅酸锂(其中硅酸钠与氢氧化锂的摩尔比为5∶1) 300g/L
浴液温度 70℃
薄膜厚度(以Si计) 200mg/m2
(实施例3)
将光亮锌
电镀薄钢板(薄板厚度:0.2mm,镀Zn量:30g/dm2)浸渍 在具有如下条件的处理溶液中,实施辊涂并进行干燥。
本发明的处理条件:
硅酸锂(其中硅酸钾与氢氧化锂的摩尔比为5∶1) 100g/L
浴液温度 50℃
薄膜厚度(以Si计) 10mg/m2
(实施例4)
将Zn-11%Ni镀覆薄钢板(薄板厚度:0.6mm,镀Zn量:20g/m2)浸 渍在具有如下条件的处理溶液中,实施辊涂并进行干燥。
本发明的处理条件:
硅酸锂(其中硅酸钠与氢氧化锂的摩尔比为20∶1) 5g/L
浴液温度 60℃
薄膜厚度(以Si计) 500mg/m2
(实施例5)
将光亮镀锌薄钢板(薄板厚度:0.2mm,镀Zn量:30g/m2)浸渍在具 有如下条件的处理溶液中,实施辊涂并进行干燥。
本发明的处理条件:
硅酸锂(其中硅酸钠与氢氧化锂的摩尔比为1∶1) 20g/L
浴液温度 60℃
薄膜厚度(以Si计) 50mg/m2
(实施例6)
将光亮Zn-1%Co-0.02%Mo镀覆薄钢板(薄板厚度:0.1mm,镀Zn量: 10g/m2)水洗后浸渍在具有如下条件的处理溶液中,实施辊涂并进行干燥。
本发明的处理条件:
硅酸锂(其中硅酸与氢氧化锂的摩尔比为10∶1) 500g/L
浴液温度 70℃
薄膜厚度(以Si计) 100mg/m2
(实施例7)
将Zn-20%Fe镀覆薄钢板(薄板厚度:0.5mm,镀Zn量:10g/m2)浸 渍在具有如下条件的处理溶液中,实施辊涂并进行干燥。
本发明的处理条件:
硅酸锂(其中硅酸与氢氧化锂的摩尔比为10∶1) 30g/L
浴液温度 50℃
薄膜厚度(以Si计) 600mg/m2
(实施例8)
将光亮镀Zn薄钢板(薄板厚度:0.2mm,镀Zn量:5g/m2)浸渍在具 有如下条件的处理溶液中,实施辊涂并进行干燥。
本发明的处理条件:
硅酸锂(其中硅酸钠与氢氧化锂的摩尔比为20∶1) 5g/L
浴液温度 20℃
薄膜厚度(以Si计) 300mg/m2
(对照例1)
采用与实施例8中一样的光亮镀Zn薄钢板(薄板厚度:0.2mm,镀 Zn量:5g/m2),并且采用已知的
电解铬酸处理,使Cr的沉积量达10mg/m2。
在下述实验条件下,对前述制备的试样耐腐蚀性和耐磨性进行评价。 表1列出了评价结果。
[耐腐蚀性]
根据JIS Z 2371,实施24小时的实验,并且,依据等级编号对形成 红锈的程度和形成白锈的程度进行了评价。
[耐磨性]
将重500g的高
质量纸放在试样表面上(压
力:5g/cm2)并且在其上 滑动500次,之后,根据试样表面上是否产生
缺陷来进行评价。没有缺陷 时评价结果标记为“○”,而有缺陷时则标记为“×”。只有当结果为“0” 时,才认为没有实际问题。
表1:性能评价结果 实施例或对照例 性能评价结果 耐腐蚀性(白锈/红锈) 耐磨性 实施例1 9/10 ○ 实施例2 9/10 ○ 实施例3 5/10 ○ 实施例4 9/10 ○ 实施例5 9/10 ○ 实施例6 9/10 ○ 实施例7 9/10 ○ 实施例8 9/10 ○ 对照例1 1/5 ×
如表1所示,已发现:与采用铬酸的现有后处理方法相比,本发明具 有优异的耐腐蚀性和耐磨性。而且,当将其加工成轴承密封并且进行实际 机器实验时,可以使用而不会产生实际问题。
工业应用性
与已有的电解铬酸处理方法相比,采用本发明的处理方法涂覆的表面 处理薄钢板具有优异的耐腐蚀性和耐磨性。而且,当将其加工成轴承密封 时,也可以使用而不会产生实际问题。