化合物dichotocejpin A及其制备方法和在制备治疗糖尿病药物中的应用
专利汇可以提供化合物dichotocejpin A及其制备方法和在制备治疗糖尿病药物中的应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了化合物dichotocejpin A及其制备方法和在制备 治疗 糖尿病药物中的应用。化合物dichotocejpin A，结构如式(I)所示。本发明从Dichotomomyces cejpii FS110的 发酵 培养物中制备分离得到一个新的化合物dichotocejpin A，该化合物对α‑ 葡萄糖 苷酶具有明显的抑制活性，可为治疗糖尿病的新药研发提供化学实体。，下面是化合物dichotocejpin A及其制备方法和在制备治疗糖尿病药物中的应用专利的具体信息内容。
1.化合物dichotocejpin A，其特征在于，结构如式(I)所示：
2.一种权利要求1所述的化合物dichotocejpin A制备方法，其特征在于，所述的化合物dichotocejpin A是从Dichotomomyces cejpii FS110的发酵培养物中制备得到。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：
制备Dichotomomyces cejpii FS110的发酵培养物，将发酵培养物的发酵液和菌丝体分离，发酵液经乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯层经浓缩后得到浸膏；
将浸膏用石油醚-乙酸乙酯从30:1,20:1,10:1,7:1,9:2,3:1,2:1v/v梯度洗脱，收集石油醚:乙酸乙酯＝2:1v/v洗脱下来的馏分F6，将此馏分经纯化后得到的化合物dichotocejpin A。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的纯化是通过HPLC纯化。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的制备Dichotomomyces cejpii FS110的发酵培养物是将活化的Dichotomomyces cejpii FS110接入马铃薯葡萄糖液体培养基中，28℃，120rpm，培养5d制得种子液，将种子液以体积比10％的接种量接入到马铃薯葡萄糖液体培养基中，28℃，120rpm，振荡培养7d，而制得发酵培养物。
6.Dichotomomyces cejpii FS110在制备权利要求1所述的化合物dichotocejpin A中的应用。
7.权利要求1所述的化合物dichotocejpin A在制备治疗糖尿病药物中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的治疗糖尿病的药物为对α-葡萄糖苷酶具有抑制活性的药物。
9.一种治疗糖尿病的药物，其特征在于，含有权利要求1所述的化合物dichotocejpin A作为有效成分。
10.根据权利要求9所述的治疗糖尿病的药物，其特征在于，所述的治疗糖尿病的药物为对α-葡萄糖苷酶具有抑制活性的药物。
化合物dichotocejpin A及其制备方法和在制备治疗糖尿病
药物中的应用
技术领域
背景技术
发明内容
附图说明：
30:1,20:1,10:1,7:1,9:2,3:1,2:1,1:1,1:2v/v梯度洗脱，再用乙酸乙酯洗脱，最后用二氯甲烷:甲醇＝5:1v/v洗脱，收集石油醚：乙酸乙酯＝2:1v/v洗脱下来的馏分F6，将此馏分进行经反相制备HPLC(YMC-pack ODS-A柱，250×20mm，5μm，12nm，MeOH/H2O，20:80→50:50v/v，10mL/min)得F6.2(tR＝34min)，F6.2经正相制备HPLC(YMC-pack SIL柱，250×20mm，5μm，
12nm，n-hexane/EtOAc，50:50v/v，10mL/min)得化合物1(1.4mg,tR＝17min)。
1709,1636,1587,1429,1391,1358,1259,1026cm 。HRESIMS m/z 291.0798[M+H](C14H15N2O3S,calcd for 291.0803)。1H-NMR(500MHz,CDCl3)δ:8.44(1H,dt，J＝8.3,1.0Hz,H-6),7.47(1H,ddd,J＝8.3,7.2,1.0Hz,H-7),7.42(1H,dt,J＝8.0,1.0Hz,H-9),7.26(1H,ddd,J＝8.0,7.2,1.0Hz,H-8),7.30(1H,d,J＝0.8Hz,H-10),4.46(1H,dd,J＝12.0,7.8Hz,H-3a),4.08(1H,dd,J＝12.0,4.8Hz,H-3a),3.32(3H,s,H3C-N),1.90(3H,s,H3C-S),3.39(1H,t,HO-3a)。13C NMR(125MHz,CDCl3)δ:163.5(C-4),158.0(C-1),134.9(C-9a),129.1(C-
5a),128.3(C-7),127.4(C-10a),125.9(C-8),122.8(C-9),116.9(C-6),115.1(C-10),76.7(C-3),64.2(C-3a),28.2(C-N),12.2(C-S)。实验的CD谱数据显示该化合物1在300和237nm显示正的Cotton效应，在254nm显示负的Cotton效应，与计算的3R构型的CD数据一致(如图
8)，因此，确定该化合物1的绝对构型为3R。经文献检索，该化合物1为新化合物，命名为dichotocejpin A，具体结构如式(I)中所示。
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