1.一种治疗有需要的受试者中的自闭症谱系障碍的方法，包括向所述受试者施用抗嘌呤能药物，其量足以使所述受试者的所述抗嘌呤能药物血浆水平在约3μM至约30μM的范围内维持21天或更久。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者的所述抗嘌呤能药物血浆水平在约3μM至约25μM的范围内维持21天或更久。
3.根据权利要求2所述的方法，其中所述受试者的所述抗嘌呤能药物血浆水平在约3μM至约15μM的范围内维持21天或更久。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述抗嘌呤能药物血浆水平在约3μM至约15μM的范围内维持28天或更久。
5.根据权利要求4所述的方法，其中所述抗嘌呤能药物血浆水平在约3μM至约15μM的范围内维持45天或更久。
6.根据权利要求3所述的方法，其中所述抗嘌呤能药物血浆水平维持在约5μM至约15μM的范围内。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述施用发生两次或更多次。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗嘌呤能药物静脉内施用。
9.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗嘌呤能药物口服、皮下、肌肉内、吸入、皮肤或经皮施用。
10.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗嘌呤能药物不静脉内施用。
11.一种治疗有需要的受试者中的自闭症谱系障碍的方法，包括向所述受试者施用抗嘌呤能药物，其量足以使所述受试者的所述抗嘌呤能药物血浆水平在约1μM至约30μM维持至少约21天，其中所述抗嘌呤能药物不静脉内施用。
12.根据权利要求11所述的方法，其中所述受试者的所述抗嘌呤能药物血浆水平在约1μM至约15μM的范围内维持21天或更久。
13.根据权利要求11或12所述的方法，其中所述施用选自口服、皮下、肌肉内、直肠、吸入、雾化、皮肤和经皮的。
14.根据权利要求13所述的方法，其中所述施用是皮下的。
15.根据权利要求13所述的方法，其中所述施用是口服的。
16.根据权利要求11至15中任一项所述的方法，其中所述抗嘌呤能药物血浆水平维持在约5μM至约15μM。
17.一种治疗有需要的受试者中的自闭症谱系障碍的方法，包括向所述受试者施用抗嘌呤能药物，其量足以使所述受试者的所述抗嘌呤能药物血浆水平在约1μM至约30μM维持至少约21天，其中所述抗嘌呤能药物以两个或更多个剂量施用。
18.根据权利要求17所述的方法，其中所述受试者的所述抗嘌呤能药物血浆水平在约1μM至约15μM的范围内维持21天或更久。
19.根据权利要求17或18所述的方法，其中所述抗嘌呤能药物以三个或更多个剂量施用。
20.根据权利要求17至19中任一项所述的方法，其中所述抗嘌呤能药物血浆水平维持在约5μM至约15μM。
21.根据权利要求17至20中任一项所述的方法，其中所述抗嘌呤能药物的剂量静脉内施用。
22.根据权利要求17至20中任一项所述的方法，其中所述抗嘌呤能药物的剂量口服、皮下、肌肉内、吸入、皮肤或经皮施用。
23.根据权利要求17至20中任一项所述的方法，其中所述抗嘌呤能药物的剂量不静脉内施用。
24.一种治疗有需要的受试者中的自闭症谱系障碍的方法，包括向所述受试者施用抗嘌呤能药物，在所述施用后的一个或多个时间点测试所述受试者的抗嘌呤能药物血浆水平，评价来自所述一个或多个时间点的所述抗嘌呤能药物血浆水平以确定针对所述受试者的治疗方案，其量足以实现约1μM至约30μM的抗嘌呤能药物血浆水平。
25.根据权利要求24所述的方法，其中针对所述受试者的所述治疗方案的量足以实现约1μM至约15μM的抗嘌呤能药物血浆水平。
26.根据权利要求20所述的方法，其中针对所述受试者的所述治疗方案的量足以实现约5μM至约15μM的抗嘌呤能药物血浆水平。
27.根据权利要求24至26中任一项所述的方法，进一步包括向所述受试者施用所述抗嘌呤能药物的一个或多个剂量，其量足以使血浆水平在约1μM至约30μM维持21天或更久。
28.根据权利要求27所述的方法，其中所述向所述受试者施用所述抗嘌呤能药物的一个或多个剂量，其量足以使血浆水平在约1μM至约30μM维持40天或更久。
29.根据权利要求1至28中任一项所述的方法，其中周期性地评价血浆水平，如每5天一次、每周一次、每两周一次、每三周一次或每四周一次。
30.一种治疗有需要的受试者中的自闭症谱系障碍的方法，包括以第一剂量向所述受试者施用抗嘌呤能药物，然后进行10-40天的治疗假期，然后施用所述抗嘌呤能药物的第二剂量。
31.根据权利要求30所述的方法，其中所述第一剂量在约10mg/kg至约30mg/kg的范围内。
32.根据权利要求30或31所述的方法，其中所述第二剂量在约10mg/kg至约30mg/kg的范围内。
33.根据权利要求30所述的方法，其中所述第一剂量在约400mg/m2至约600mg/m2的范围内。
34.根据权利要求30或33所述的方法，其中所述第二剂量在约400mg/m2至约600mg/m2的范围内。
35.根据权利要求30至34中任一项所述的方法，其中所述治疗假期在约12天至约20天的范围内。
36.一种治疗有需要的受试者中的自闭症谱系障碍的方法，其中所述治疗包括向所述受试者施用大于20mg/kg的抗嘌呤能药物的剂量。
37.根据权利要求36所述的方法，其中向所述受试者施用约21mg/kg至约40mg/kg的抗嘌呤能药物的剂量。
38.根据权利要求37所述的方法，其中所述抗嘌呤能药物以足以在所述施用后将所述受试者的血清肌酐水平维持在1.3mg/dL以下的量施用。
39.根据权利要求38所述的方法，其中所述抗嘌呤能药物以足以在所述施用后将所述受试者的血清肌酐水平维持在1.0mg/dL以下的量施用。
40.根据权利要求36至39中任一项所述的方法，其中所述抗嘌呤能药物以足以在所述施用后将所述受试者的血清转氨酶水平维持在40U/L以下的量施用。
41.一种治疗有需要的受试者中的自闭症谱系障碍的方法，其中所述治疗包括向所述受试者施用大于300mg/m2的抗嘌呤能药物的剂量。
42.根据权利要求41所述的方法，其中向所述受试者施用约350mg/m2至约600mg/m2的抗嘌呤能药物的剂量。
43.根据权利要求42所述的方法，其中所述抗嘌呤能药物以足以在所述施用后将所述受试者的血清肌酐水平维持在1.3mg/dL以下的量施用。
44.根据权利要求43所述的方法，其中所述抗嘌呤能药物以足以在所述施用后将所述受试者的血清肌酐水平维持在1.0mg/dL以下的量施用。
45.根据权利要求41至44中任一项所述的方法，其中所述抗嘌呤能药物以足以在所述施用后将所述受试者的血清转氨酶水平维持在40U/L以下的量施用。
46.一种治疗有需要的受试者中的自闭症谱系障碍的方法，包括以小于20mg/kg的第一剂量向所述受试者施用抗嘌呤能药物，然后是2-20天的治疗假期，然后施用所述抗嘌呤能药物的第二剂量。
47.根据权利要求46所述的方法，其中所述抗嘌呤能药物的第一剂量选自约1mg/kg至约19mg/kg。
48.根据权利要求46或47所述的方法，其中所述抗嘌呤能药物的第二剂量选自约1mg/kg至约19mg/kg。
49.根据权利要求46至48中任一项所述的方法，其中所述抗嘌呤能药物以足以使所述受试者的所述抗嘌呤能药物血浆水平在约1μM至约15μM的范围内维持21天至约50天的量施用。
50.一种治疗有需要的受试者中的自闭症谱系障碍的方法，包括以小于350mg/m2的第一剂量向所述受试者施用抗嘌呤能药物，然后是2-20天的治疗假期，然后施用所述抗嘌呤能药物的第二剂量。
51.根据权利要求50所述的方法，其中所述抗嘌呤能药物的第一剂量选自约50mg/m2至约300mg/m2。
52.根据权利要求50或51所述的方法，其中所述抗嘌呤能药物的第二剂量选自约50mg/m2至约600mg/m2。
53.根据权利要求50至52中任一项所述的方法，其中所述抗嘌呤能药物以足以使所述受试者的所述抗嘌呤能药物血浆水平在约1μM至约25μM的范围内维持21天至约50天的量施用。
54.一种鉴定将受益于抗嘌呤能药物治疗的受试者的方法，包括鉴定患有自闭症谱系障碍的受试者，其中所述自闭症谱系障碍不是由DNA突变或染色体拷贝数变异(CNV)引起的自闭症谱系障碍的已知综合征形式。
55.根据权利要求54所述的方法，其中所述方法进一步包括通过响应于所述鉴定步骤施用抗嘌呤能药物来治疗所述受试者。
56.一种鉴定将受益于抗嘌呤能药物治疗的受试者的方法，包括鉴定患有自闭症谱系障碍的受试者，其中所述自闭症谱系障碍是由DNA突变或染色体拷贝数变异(CNV)引起的自闭症谱系障碍的已知综合征形式。
57.根据权利要求56所述的方法，其中所述方法进一步包括通过响应于所述鉴定步骤施用抗嘌呤能药物来治疗所述受试者。
58.一种鉴定将受益于抗嘌呤能药物治疗的受试者的方法，包括鉴定患有自闭症谱系障碍的受试者，其中所述受试者具有胃肠疾病或病症的一种或多种症状。
59.根据权利要求58所述的方法，其中所述方法进一步包括通过响应于所述鉴定步骤施用抗嘌呤能药物来治疗所述受试者。
60.根据权利要求1至59中任一项所述的方法，其中所述抗嘌呤能药物包括苏拉明、其盐或其前药。
61.根据权利要求1至60中任一项所述的方法，其中所述受试者是儿童。
62.根据权利要求1至60中任一项所述的方法，其中所述受试者为18岁或更小。
63.根据权利要求1至53中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括鉴定患有自闭症谱系障碍的受试者的步骤，其中所述自闭症谱系障碍是由DNA突变或染色体拷贝数变异(CNV)引起的自闭症谱系障碍的已知综合征形式，其中所述步骤在所述施用之前进行。
64.根据权利要求63所述的方法，其中所述施用响应于所述鉴定步骤。
65.根据权利要求1至53中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括鉴定患有自闭症谱系障碍的受试者的步骤，其中所述自闭症谱系障碍不是由DNA突变或染色体拷贝数变异(CNV)引起的自闭症谱系障碍的已知综合征形式，其中所述步骤在所述施用之前进行。
66.根据权利要求65所述的方法，其中响应于所述鉴定步骤治疗所述受试者。
67.根据权利要求1至66中任一项所述的方法，其中所述自闭症谱系障碍包括选自沟通困难、与他人互动困难和重复行为的一种或多种症状。
68.根据权利要求1至67中任一项所述的方法，其中治疗所述自闭症谱系障碍包括改善在所述施用之前与所述受试者的症状相关的一种或多种症状，其中所述一种或多种症状选自沟通困难、与他人互动困难和重复行为。
69.根据权利要求1至68中任一项所述的方法，其中治疗所述自闭症谱系障碍包括相对于所述施用前的所述受试者的得分，改善选自ADOS、ABC、ATEC和CGI得分的所述受试者的评估得分。
70.根据权利要求69所述的方法，其中相对于所述施用前所述受试者的得分，选自ADOS、ABC、ATEC和CGI得分的所述受试者的评估得分改善了10％或更多。
71.根据权利要求70所述的方法，其中相对于所述施用前的得分，所述受试者的ADOS得分改善1.6或更多，或为类似测试的相应表现改善。
72.根据权利要求68或71所述的方法，其中所述ADOS得分或类似测试的表现改善的p值为0.05或更小。
73.根据权利要求68至72中任一项所述的方法，其中所述ADOS得分或类似测试的改善的效应量为约1或更大。
74.根据权利要求73所述的方法，其中所述ADOS得分或类似测试的改善的效应量为约
2.9或更大。
75.根据权利要求1至74中任一项所述的方法，其中在所述施用后，AUC为约80μM*天至约400μM*天。
76.一种药物组合物，包含苏拉明的前药和药学上可接受的赋形剂。
77.一种适用于静脉内施用的药物组合物，其中所述组合物包含苏拉明或其盐以及选自抗微生物剂、聚乙二醇、稳定剂和抗氧化剂的一种或多种赋形剂。
78.一种药物组合物，包含苏拉明、增加苏拉明的口服吸收的递送系统和药学上可接受的赋形剂。
79.根据权利要求78所述的药物组合物，其中所述递送系统包括聚合物递送系统。
80.根据权利要求79所述的药物组合物，其中所述聚合物递送系统包括脂质体、纳米颗粒或微球。