1.一种在有需要的受试者中抑制畏光或厌光或阻止畏光或厌光的发作的方法，其包括施用有效量的抗CGRP抗体或抗体片段、抗CGRP受体抗体或片段、或包含CGRP或CGRP受体的片段的多肽，其中所述抗体或抗体片段或CGRP或CGRP受体的片段减少或预防CGRP相关的畏光或厌光。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述被施用的分子包含抗CGRP抗体或抗体片段。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述被治疗的受试者罹患下列中的一种或多种：慢性偏头痛、偏瘫性偏头痛、丛集性头痛、偏头痛性神经痛、慢性头痛、紧张性头痛、一般性头痛、潮热、慢性阵发性半侧颅痛、由于头或颈中的潜在结构问题而致的继发性头痛、脑神经痛、窦性头痛、过敏症诱发的头痛、更年期偏头痛、月经期偏头痛、或头痛、无头痛的偏头痛、腹型偏头痛或其他偏头痛病状。
4.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述受试者具有选自以下的与畏光相关的
眼部病症：色盲、无虹膜、由抗胆碱能药物造成的畏光、无晶状体（眼睛不存在晶状体）、牛眼（角膜与虹膜之间的异常窄角）、白内障、视锥细胞营养不良、先天性眼睛异常、病毒性结膜炎（“红眼病”）、角膜擦伤、角膜营养不良、角膜溃疡、角膜上皮破坏、晶状体异位、眼内炎、由疾病、损伤或感染引起的眼外伤如睑板腺囊肿、巩膜外层炎、青光眼、圆锥角膜、或视神经发育不良、水眼、或先天性青光眼、虹膜炎、视神经炎、色素播散综合征、瞳孔扩张（自然或化学诱导）、视网膜脱离、角膜或巩膜的疤痕以及葡萄膜炎。
5.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述受试者具有选自以下的与畏光相关的神经系统相关或泌尿道病状：自闭症谱系障碍、Chiari畸形、诵读困难、脑炎（包括肌痛性脑脊髓炎，也被称为慢性疲劳综合征）、脑膜炎、蛛网膜下腔出血、后颅窝肿瘤、强直性脊柱炎、白化病、核黄素缺乏症、苯二氮 类（苯二氮 类的长期使用或戒断）、化学疗法、基孔肯雅病、胱氨酸症、埃勒斯-当洛综合征、宿醉、流感、传染性单核细胞增多症、镁缺乏、汞中毒、偏头痛、狂犬病以及II型酪氨酸血症（也被称为“里奇纳-汉哈特综合征”）。
6.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述受试者具有选自以下的畏光相关病症：
偏头痛（有或无先兆）、虹膜炎、葡萄膜炎、脑膜炎、抑郁症、双相情感障碍、丛集性头痛或另一种三叉自主神经性头痛或眼睑痉挛、抑郁症、广场恐怖症或双相情感障碍。
7.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述受试者罹患偏头痛。
8.一种评估候选抗CGRP抗体或抗体片段、抗CGRP受体抗体或抗体片段或者CGRP或
CGRP受体的片段用于治疗可通过施用与畏光相关的CGRP拮抗剂而治疗的病状的潜在体内功效的方法，其包括与在所述候选抗CGRP抗体或抗体片段不存在的情况下施用了CGRP的啮齿动物相比，在施用了CGRP的巢蛋白/Ramp1啮齿动物中测定所述抗体或抗体片段是否抑制厌光行为。
9.根据权利要求8所述的方法，其中这种测定法被用于评估所述抗体或抗体片段是否可用于治疗特征为CGRP水平增加的神经性病状。
10.根据权利要求8所述的方法，其中这种测定法被用于评估所述抗CGRP抗体或抗体片段是否可用于治疗偏头痛、月经期偏头痛或慢性偏头痛。
11.根据权利要求8所述的方法，其中这种测定法被用于评估所述抗CGRP抗体或抗
体片段是否可用于治疗偏头痛（有或无先兆）、体重减轻、癌症或肿瘤、与癌症或肿瘤生长相关的血管生成、与癌症或肿瘤存活相关的血管生成、偏瘫性偏头痛、丛集性头痛、偏头痛性神经痛、慢性头痛、紧张性头痛、一般性头痛、无头痛的偏头痛、腹型偏头痛、潮热、慢性阵发性半侧颅痛、由于头或颈中的潜在结构问题而致的继发性头痛、脑神经痛、窦性头痛、过敏症诱发的头痛或偏头痛、疼痛、炎性疼痛、手术后切口疼痛、复杂区域性疼痛综合征、癌症疼痛、原发性或转移性骨癌疼痛、骨折疼痛、骨质疏松性骨折疼痛、由灼伤产生的疼痛、骨质疏松症、痛风性关节疼痛、与镰状细胞危象相关的疼痛和其他伤害性疼痛，以及肝细胞癌、乳腺癌、肝硬化、神经源性疼痛、神经性疼痛、伤害性疼痛、三叉神经痛、带状疱疹后神经痛、幻肢痛、纤维肌痛、经痛、卵巢痛、反射性交感神经营养不良、神经源性疼痛、骨关节炎或类风湿性关节炎疼痛、下背痛、糖尿病性神经病变、坐骨神经痛，或与以下相关的内脏疼痛：
胃-食管反流、消化不良、肠易激综合征、炎症性肠病、克罗恩病、回肠炎、溃疡性结肠炎、肾绞痛、痛经、膀胱炎、月经期、分娩、更年期、前列腺炎或胰腺炎。
12.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其包括施用用于治疗偏头痛的活性剂。
13.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗CGRP抗体或抗体片段是以单一疗法施用。
14.根据权利要求12所述的方法，其中所述抗体与另一种活性剂一起于相同或不同的组合物中施用。
15.根据权利要求14所述的方法，其中所述受试者为偏头痛患者并且所述疗法包括止痛剂、曲坦类、托吡酯、双氢麦角胺或阿片类。
16.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗体或抗体片段为特异性结合于完整CGRP多肽或其片段上与选自Ab1、Ab2、Ab3、Ab4、Ab5、Ab6、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab11、Ab12、Ab13或Ab14的抗人类CGRP抗体相同或重叠的线性或构象表位和/或竞争结合于完整CGRP多肽或其片段上与选自Ab1、Ab2、Ab3、Ab4、Ab5、Ab6、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab11、Ab12、Ab13或Ab14的抗人类CGRP抗体相同或重叠的线性或构象表位的抗人类CGRP抗体或抗体片段。
17.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗体或抗体片段特异性结合于完整人类CGRP多肽或其片段上与Ab2、Ab3、Ab5、Ab6、Ab13或Ab14相同或重叠的线性或构象表位和/或竞争结合于完整人类CGRP多肽或其片段上与Ab2、Ab3、Ab5、Ab6、Ab13或Ab14相同或重叠的线性或构象表位。
18.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗体或抗体片段特异性结合于完整人类CGRP多肽或其片段上与Ab2、Ab3、Ab5或Ab6相同或重叠的线性或构象表位和/或竞争结合于完整人类CGRP多肽或其片段上与Ab2、Ab3、Ab5或Ab6相同或重叠的线性或构象表位。
19.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗体片段选自Fab片段、Fab'片段或F(ab')2片段。
20.根据权利要求19所述的方法，其中所述片段为Fab片段。
21.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗体或抗体片段包含包括SEQ ID NO:25的CDR1序列、SEQ ID NO:26的CDR2序列以及SEQ ID NO:27的CDR3序列的可变轻链，和/或包括SEQ ID NO:28的CDR1序列、SEQ ID NO:29的CDR2序列以及SEQ ID NO:30的CDR3序列的可变重链。
22.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗体或抗体片段包含包括SEQ ID NO:55的CDR1序列、SEQ ID NO:56的CDR2序列以及SEQ ID NO:57的CDR3序列的可变轻链，和/或包括SEQ ID NO:58的CDR1序列、SEQ ID NO:59的CDR2序列以及SEQ ID NO:60的CDR3序列的可变重链。
23.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗体或抗体片段在所述可变轻链区和所述可变重链区中各包含至少2个互补决定区(CDR)，所述CDR与选自以下的抗人类CGRP抗体中所含的CDR相同：Ab1、Ab2、Ab3、Ab4、Ab5、Ab6、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab11、Ab12、Ab13或Ab14。
24.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗体或抗体片段在所述可变轻链区和所述可变重链区中各包含至少2个互补决定区(CDR)，所述CDR与Ab2、Ab3、Ab5、Ab6、Ab7、Ab8、Ab13或Ab14中所含的CDR相同。
25.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗体或抗体片段为完全未糖基化的或缺乏N-糖基化或仅包含甘露糖残基。
26.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗体或抗体片段包含已被修饰以改变效应功能、半衰期、蛋白水解和/或糖基化的Fc区。
27.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗体或抗体片段为人源化、单链或嵌合抗体。
28.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗体或抗体片段特异性结合于表达CGRP的人类细胞和/或结合于体内循环的可溶性CGRP分子。
29.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗体或抗体片段包含选自以下的VH多肽序列：SEQ ID NO:3、13、23、33、43、53、63、73、83、93、103、113、123或133，或其变体；并且进一步包含选自以下的VL多肽序列：SEQ ID NO:1、11、21、31、41、51、61、71、81、91、
101、111、121或131，或与其具有至少90%序列同一性的其变体，其中所述VH或VL多肽中的一个或多个框架(FR)或CDR残基已经被另一个氨基酸残基取代，产生特异性结合CGRP的抗CGRP抗体。
30.根据权利要求29所述的方法，其中一个或多个所述FR残基被亲本兔抗CGRP抗体中相应位点处存在的氨基酸取代，所述VH或VL多肽中所含的互补决定区(CDR)已经源自所述亲本兔抗CGRP抗体；或被保守性氨基酸取代。
31.根据权利要求30所述的方法，其中所述抗体或抗体片段为人源化的。
32.根据权利要求30所述的方法，其中所述抗体或抗体片段为嵌合的。
33.根据权利要求30所述的方法，其中所述抗体包含单链抗体。
34.根据权利要求32所述的方法，其中所述嵌合抗体包含人类Fc。
35.根据权利要求34所述的方法，其中所述人类Fc是源自IgG1、IgG2、IgG3或IgG4。
36.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗体或抗体片段抑制CGRP与CGRP-R和/或其多聚体、一种或多种另外的蛋白质以CGRP-CGRP-R复合物形式的缔合，和/或拮抗其生物效应。
37.根据权利要求29所述的方法，其中所述抗体或抗体片段包含与其中所述的多肽序列中的两者具有至少90%或更大的同源性的多肽序列。
38.根据权利要求29所述的方法，其中所述抗体或抗体片段包含与其中所述的多肽序列中的任一者具有至少95%或更大的同源性的多肽序列。
-4 -1
39.根据权利要求29所述的方法，其中所述抗体或抗体片段以小于或等于10 S 、
-5 -1 -5 -1 -6 -1 -6 -1 -7 -1 -7 -1
5×10 S 、10 S 、5×10 S 、10 S 、5×10 S 或10 S 的解离速率(Koff)结合于CGRP。
40.根据权利要求29所述的方法，其中所述抗体或抗体片段抑制CGRP与CGRP-R和/
或其多聚体的产生，和/或CGRP与CGRP-R和一种或多种另外的蛋白质以复合物形式的产生。
41.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗CGRP抗体结合于与选自
Ab1、Ab2、Ab3、Ab4、Ab5、Ab6、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab11、Ab12、Ab13或Ab14的抗CGRP抗体相同或重叠的CGRP表位。
42.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗CGRP抗体或片段包含一个或多个在选自以下的VH多肽序列中所含的CDR：SEQ ID NO:3、13、23、33、43、53、63、73、83、
93、103、113、123或133，和/或一个或多个在选自以下的VL多肽序列中所含的CDR：SEQ ID NO:1、11、21、31、41、51、61、71、81、91、101、111、121或131。
43.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗CGRP抗体或片段包含至少
2个在选自以下的VH多肽序列中所含的CDR：SEQ ID NO:3、13、23、33、43、53、63、73、83、93、
103、113、123或133，和/或至少2个在选自以下的VL多肽序列中所含的CDR：SEQ ID NO:1、
11、21、31、41、51、61、71、81、91、101、111、121或131。
44.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗CGRP抗体或片段包含全部
3个在选自以下的VH多肽序列中所含的CDR：SEQ ID NO:3、13、23、33、43、53、63、73、83、93、
103、113、123或133，和/或全部3个在选自以下的VL多肽序列中所含的CDR：SEQ ID NO:1、
11、21、31、41、51、61、71、81、91、101、111、121或131。
45.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗体或抗体片段是经肌肉内、皮下、静脉内、经直肠、通过输液、经口、经皮或经由吸入施用的。
46.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗体或抗体片段是经静脉内施用的。
47.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述治疗进一步包括施用选自抗组胺、抗炎剂或抗生素的另一种治疗剂或方式。
48.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述对CGRP具有结合特异性的抗CGRP抗体或抗体片段包含选自下列的可变轻链CDR1、CDR2和CDR3多肽序列以及可变重链CDR1、CDR2和CDR3多肽序列：
。
49.根据权利要求48所述的方法，其中所述抗体片段为scFv、骆驼抗体、纳米抗体、IgNAR（源自鲨鱼的单链抗体）、Fab、Fab'或F(ab')2片段。
50.根据权利要求48所述的方法，其中所述抗CGRP抗体片段为Fab片段。
51.根据权利要求48所述的方法，其中所述抗体或片段包含选自下列的可变轻链多肽序列和可变重链多肽序列：
可变轻链 可变重链
A Seq ID No:1 Seq ID No:3
B Seq ID No:11 Seq ID No:13
C Seq ID No:21 Seq ID No:23
D Seq ID No:31 Seq ID No:33
E Seq ID No:41 Seq ID No:43
F Seq ID No:51 Seq ID No:53
G Seq ID No:61 Seq ID No:63
H Seq ID No:71 Seq ID No:73
I Seq ID No:81 Seq ID No:83
J Seq ID No:91 Seq ID No:93
K Seq ID No:101 Seq ID No:103
L Seq ID No:111 Seq ID No:113
M Seq ID No:121 Seq ID No:123
N Seq ID No:131 Seq ID No:133
。
52.根据权利要求48所述的方法，其中所述抗体或片段包含选自下列的轻链多肽序列和重链多肽序列：
轻链 重链
Ab1 Seq ID No:2 Seq ID No:4
Ab2 Seq ID No:12 Seq ID No:14
Ab3 Seq ID No:22 Seq ID No:24
Ab4 Seq ID No:32 Seq ID No:34
Ab5 Seq ID No:42 Seq ID No:44
Ab6 Seq ID No:52 Seq ID No:54
Ab7 Seq ID No:62 Seq ID No:64
Ab8 Seq ID No:72 Seq ID No:74
Ab9 Seq ID No:82 Seq ID No:84
Ab10 Seq ID No:92 Seq ID No:94
Ab11 Seq ID No:102 Seq ID No:104
Ab12 Seq ID No:112 Seq ID No:114
Ab13 Seq ID No:122 Seq ID No:124
Ab14 Seq ID No:132 Seq ID No:134
。
53.根据权利要求48所述的方法，其中所述抗体或片段包含各自分别与SEQ ID NO:1、
11、21、31、41、51、61、71、81、91、101、111、121或131的可变轻链多肽序列之一具有至少90%同一性以及与SEQ ID NO:3、13、23、33、43、53、63、73、83、93、103、113、123或133的可变重链多肽序列之一具有至少90%同一性的可变轻链和可变重链多肽序列。
54.根据权利要求48所述的方法，其中所述抗体或片段包含各自分别与SEQ ID NO:1、
11、21、31、41、51、61、71、81、91、101、111、121或131的可变轻链多肽序列之一具有至少95%同一性以及与SEQ ID NO:3、13、23、33、43、53、63、73、83、93、103、113、123或133的可变重链多肽序列之一具有至少95%同一性的可变轻链和可变重链多肽序列。
55.根据权利要求48所述的方法，其中所述抗体或片段为嵌合或人源化的。
56.根据权利要求48所述的方法，其中所述抗CGRP抗体或抗体片段为完全未糖基化的或缺乏N-糖基化或仅包含甘露糖残基。
57.根据权利要求48所述的方法，其中所述抗CGRP抗体或抗体片段包含人类恒定域。
58.根据权利要求48所述的方法，其中所述抗CGRP抗体或抗体片段为IgG1、IgG2、IgG3或IgG4抗体。
59.根据权利要求48所述的方法，其中所述抗CGRP抗体或抗体片段包含已被修饰以改变效应功能、半衰期、蛋白水解和/或糖基化中的至少一种的Fc区。
60.根据权利要求48所述的方法，其中所述抗CGRP抗体或抗体片段具有包含改变或消除所有糖基化或者减少或消除N-糖基化的突变的Fc区。
61.根据权利要求48所述的方法，其中所述抗CGRP抗体或抗体片段直接或间接连接至可检测标记或治疗剂。
62.根据权利要求48所述的方法，其中所述抗CGRP抗体或抗体片段进一步包含效应子部分。
63.根据权利要求62所述的方法，其中所述效应子部分为可检测部分或功能性部分。
64.根据权利要求63所述的方法，其中所述可检测部分为荧光染料、酶、底物、生物发光材料、放射性材料或化学发光材料。
65.根据权利要求63所述的方法，其中所述功能性部分为链霉亲和素、亲和素、生物素、细胞毒素、细胞毒性剂或放射性材料。
66.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其进一步包括施用β-阻断剂、氟桂利嗪、丙戊酸、托吡酯、阿米替林、文拉法辛、加巴喷丁、甲氧萘丙酸、款冬根、维生素B2以及镁中的至少一者。
67.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其进一步包括施用至少一种选自止痛剂、抗组胺、退热剂、抗炎剂、抗生素、抗病毒剂以及抗细胞因子剂的其他活性剂。
68.根据权利要求67所述的方法，其中其他活性剂是选自下列激动剂、拮抗剂和调节剂：TNF-α、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-12、IL-13、IL-18、IFN-α、IFN-γ、BAFF、CXCL13、IP-10、VEGF、EPO、EGF、HRG、肝细胞生长因子(HGF)、铁调素，包括针对任何上述物的反应性抗体，以及针对任何其受体的反应性抗体。
69.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其进一步包括施用活性剂，所述活性剂包括但不限于2-芳基丙酸、乙酰氯芬酸、阿西美辛、乙酰水盐酸（阿司匹林）、阿氯芬酸、阿明洛芬、阿莫西品、氨基安替比林、芳基链烷酸、阿扎丙酮、扑炎痛/贝诺酯、苯恶洛芬、溴芬酸、卡布洛芬、塞来考昔、水杨酸胆碱镁、氯非宗、COX-2抑制剂、右布洛芬、右酮洛芬、双氯芬酸、二氟尼柳、屈恶昔康、乙水杨胺、依托度酸、艾托考昔、菲斯胺、芬那酸、芬布芬、非诺洛芬、氟芬那酸、氟诺洛芬、氟比洛芬、布洛芬、异丁普生、吲哚美辛、吲哚洛芬、酮保泰松、酮洛芬、酮咯酸、氯诺昔康、氯索洛芬、罗美昔布、水杨酸镁、甲氯芬那酸、甲芬那酸、美洛昔康、安乃近、水杨酸甲酯、莫非保松、萘丁美酮、甲氧萘丙酸、N-芳基邻氨基苯甲酸、神经生长因子(NGF)、奥沙美辛、奥沙普秦、昔康类、羟保松、帕瑞考昔、非那宗、保泰松、保泰松、吡罗昔康、吡洛芬、普鲁芬、丙谷美辛、吡唑烷衍生物、罗非考昔、双水杨酸、水杨酰胺、水杨酸酯、P物质、磺吡酮、舒林酸、舒洛芬、替诺昔康、噻洛芬酸、托芬那酸、托美汀以及伐地考昔。
70.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其进一步包括施用抗组胺活性剂，所述抗组胺活性剂包括但不限于阿伐斯汀、阿司咪唑、阿扎他定、氮卓斯汀、贝托斯汀、溴苯那敏、布克利嗪、西替利嗪、西替利嗪类似物、扑尔敏、氯马斯汀、CS560、赛庚啶、地氯雷他定、右氯苯那敏、依巴斯汀、依匹斯汀、非索非那定、HSR609、羟嗪、左卡巴斯汀、氯雷他定、甲基东莨菪碱、咪唑斯汀、诺司咪唑、苯茚胺、异丙嗪、吡拉明、特非那定以及曲尼司特。
71.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其进一步包括施用抗生素活性剂，所述抗生素活性剂包括但不限于丁胺卡那霉素、氨基糖苷类、阿莫西林、氨苄青霉素、安沙霉素类、胂凡纳明、阿奇霉素、阿洛西林、氨曲南、杆菌肽、碳头孢烯、碳青霉烯类、羧苄青霉素、头孢克洛、头孢羟氨苄、头孢氨苄、头孢噻吩(Cefalothin)、头孢噻吩(Cefalotin)、头孢孟多、头孢唑林、头孢地尼、头孢托仑、头孢吡肟、头孢克肟、头孢哌酮、头孢噻肟、头孢西丁、头孢泊肟、头孢丙烯、头孢他啶、头孢布坦、头孢唑肟、头孢吡普、头孢曲松、头孢呋辛、头孢菌素类、氯霉素、西司他丁、环丙沙星、克拉霉素、克林霉素、氯唑西林、粘菌素、复方新诺明、达福普汀、地美环素、双氯青霉素、地红霉素、多利培南、强力霉素、依诺沙星、厄他培南、红霉素、乙胺丁醇、氟氯西林、磷霉素、呋喃唑酮、夫西地酸、加替沙星、格尔德霉素、庆大霉素、糖肽类、除莠霉素、亚胺培南、异烟肼、卡那霉素、左氧氟沙星、林肯霉素、利奈唑胺、洛米沙星、氯拉卡比、大环内酯类、磺胺米隆、美罗培南、甲氧西林、甲硝哒唑、美洛西林、米诺环素、单环内酰胺类、莫西沙星、莫匹罗星、萘夫西林、新霉素、奈替米星、硝基呋喃妥因、诺氟沙星、氧氟沙星、苯唑西林、土霉素、巴龙霉素、青霉素、青霉素类、哌拉西林、平板霉素、多粘菌素B、多肽、百浪多息、吡嗪酰胺、喹诺酮、奎奴普丁、利福平(Rifampicin)、利福平(Rifampin)、罗红霉素、大观霉素、链霉素、磺胺醋酰、磺胺甲二唑、磺胺二甲异噁唑、柳氮磺胺吡啶、磺胺异噁唑、磺胺类、替考拉宁、泰利霉素、四环素、四环素类、替卡西林、替硝唑、妥布霉素、甲氧苄氨嘧啶、甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲噁唑、醋竹桃霉素、曲伐沙星以及万古霉素。
72.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其进一步包括施用活性剂，所述活性剂包括但不限于醛固酮、倍氯米松、倍他米松、皮质类固醇类、氢化皮质醇、醋酸可的松、醋酸脱氧皮质酮、地塞米松、醋酸氟氢可的松、糖皮质激素类、氢化可的松、甲泼尼龙、泼尼松龙、泼尼松、类固醇类和曲安西龙以及其组合。
73.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其进一步包括施用活性剂，所述活性剂包括但不限于布洛芬、甲氧萘丙酸、舒马曲坦、双醋氨酚/对乙酰氨基酚、咖啡因、曲坦如麦角胺类如麦角胺、皮质类固醇、包括但不限于甲氧氯普胺的止吐剂以及其组合。
74.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其进一步包括施用活性剂组合，所述活性剂组合包括但不限于（阿司匹林与甲氧氯普胺）、（双醋氨酚/可待因用于止痛，布克利嗪作为止吐剂）以及双醋氨酚/甲氧氯普胺。