二氢吲哚-2-酮衍生物
阅读：25发布：2020-05-17
专利汇可以提供二氢吲哚-2-酮衍生物专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及通式(I)的二氢吲哚-2- 酮 衍 生物 ，其中取代基如 权利要求 1所定义。所述化合物可以用于 治疗 与以下相关的CNS 疾病 ： 精神分裂症 的 阳性症状 ( 精神病 )和 阴性症状 、精神 药物滥用 、酒精和药物成瘾、 强迫症 、认知损害、双相性 精神障碍 、心境障碍、重性 抑郁症 、难治性抑郁症、 焦虑症 、阿尔茨海默病、 自闭症 、 帕金森病 、慢性 疼痛 、边缘型 人格障碍 、神经变性疾病、 睡眠障碍 、慢性疲劳综合征、僵硬、炎性疾病、哮喘、亨廷顿病、ADHD、 肌萎缩 侧索硬化、关节炎中的作用、自体免疫病、病毒和 真菌 感染、心 血管疾病 、眼科和炎性 视网膜 疾病和平衡问题、 癫痫 症和具有并发癫痫症的神经发育病症。，下面是二氢吲哚-2-酮衍生物专利的具体信息内容。
1.一种式I的化合物，
其中
A是苯基或含有一个或两个N原子的五元或六元杂芳基，所述五元或六元杂芳基选自或者所示的酰胺基-C(O)-NR1R2可以与来自基团A的两个相邻碳原子一起形成另外的稠合环，所述另外的稠合环选自
R1/R2彼此独立地为氢、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、被羟基取代的低级烷基、-(CH2)2-低级烷氧基、氧杂环丁烷基、环烷基、CH2-环烷基，所述环烷基环任选地被卤素取代；
或者R1和R2可以与它们所连接的N原子一起形成基团
R3是氢或低级烷基；
以及其药用盐、外消旋混合物，或它的相应对映异构体和/或其旋光异构体和/或立体异构体。
2.根据权利要求1的式IA的化合物，
其中
R1/R2彼此独立地为氢、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、被羟基取代的低级烷基、-(CH2)2-低级烷氧基、氧杂环丁烷基、环烷基、CH2-环烷基，所述环烷基环任选地被卤素取代；
或者R1和R2可以与它们所连接的N原子一起形成基团
R3是氢或低级烷基；
以及其药用盐、外消旋混合物，或它的相应对映异构体和/或其旋光异构体和/或立体异构体。
3.根据权利要求2的式IA的化合物，所述化合物是
6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基吡嗪-2-甲酰胺
6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基吡嗪-2-甲酰胺
1-(6-(氮杂环丁烷-1-羰基)吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮
6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基-N-(2，2，2-三氟乙基)吡嗪-2-甲酰胺
6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-(2-甲氧基乙基)-N-甲基吡嗪-2-甲酰胺
6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-(2-羟基乙基)吡嗪-2-甲酰胺
6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-(2-甲氧基乙基)吡嗪-2-甲酰胺
6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-(2，2，2-三氟乙基)吡嗪-2-甲酰胺
6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-异丙基吡嗪-2-甲酰胺
6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡嗪-2-甲酰胺
5-[3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代吲哚-1-基]-二甲基吡嗪-2-甲酰胺N-(叔丁基)-5-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基吡嗪-2-甲酰胺
1-(5-(氮杂环丁烷-1-羰基)吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮
5-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-(2-甲氧基乙基)-N-甲基吡嗪-2-甲酰胺
5-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡嗪-2-甲酰胺N-环丙基-6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡嗪-2-甲酰胺
N-(3，3-二氟环丁基)-6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡嗪-2-甲酰胺
N-环丁基-6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡嗪-2-甲酰胺
6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-(氧杂环丁烷-3-基)吡嗪-2-甲酰胺，或
N-(叔丁基)-6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡嗪-2-甲酰胺。
4.根据权利要求1的式IB的化合物，
其中
R1/R2彼此独立地为氢、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、被羟基取代的低级烷基、-(CH2)2-低级烷氧基、氧杂环丁烷基、环烷基、CH2-环烷基，所述环烷基环任选地被卤素取代；
或者R1和R2可以与它们所连接的N原子一起形成基团
R3是氢或低级烷基；
以及其药用盐、外消旋混合物，或它的相应对映异构体和/或其旋光异构体和/或立体异构体。
5.根据权利要求4的式IB的化合物，所述化合物是
2-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基嘧啶-4-甲酰胺
2-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基嘧啶-4-甲酰胺，或
2-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，5-二甲基嘧啶-4-甲酰胺。
6.根据权利要求1的式IC的化合物，
其中
R1/R2彼此独立地为氢、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、被羟基取代的低级烷基、-(CH2)2-低级烷氧基、氧杂环丁烷基、环烷基、CH2-环烷基，所述环烷基环任选地被卤素取代；
或者R1和R2可以与它们所连接的N原子一起形成基团
R3是氢或低级烷基；
以及其药用盐、外消旋混合物，或它的相应对映异构体和/或其旋光异构体和/或立体异构体。
7.根据权利要求6的式IC的化合物，所述化合物是
4-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基嘧啶-2-甲酰胺，或
4-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基嘧啶-2-甲酰胺。
8.根据权利要求1的式ID的化合物，
其中
R1/R2彼此独立地为氢、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、被羟基取代的低级烷基、-(CH2)2-低级烷氧基、氧杂环丁烷基、环烷基、CH2-环烷基，所述环烷基环任选地被卤素取代；
或者R1和R2可以与它们所连接的N原子一起形成基团
R3是氢或低级烷基；
以及其药用盐、外消旋混合物，或它的相应对映异构体和/或其旋光异构体和/或立体异构体。
9.根据权利要求8的式ID的化合物，所述化合物是
6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基哒嗪-3-甲酰胺。
10.根据权利要求1的式IE的化合物，
其中
R1/R2彼此独立地为氢、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、被羟基取代的低级烷基、-(CH2)2-低级烷氧基、氧杂环丁烷基、环烷基、CH2-环烷基，所述环烷基环任选地被卤素取代；
或者R1和R2可以与它们所连接的N原子一起形成基团
R3是氢或低级烷基；
以及其药用盐、外消旋混合物，或它的相应对映异构体和/或其旋光异构体和/或立体异构体。
11.根据权利要求10的式IE的化合物，所述化合物是
6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基吡啶酰胺
6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基吡啶酰胺N-环丙基-6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡啶酰胺N-(环丙基甲基)-6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡啶酰胺
6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡啶酰胺
6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，3-二甲基吡啶酰胺
6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N，3-三甲基吡啶酰胺，或
6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基烟酰胺。
12.根据权利要求1的式IF的化合物，
其中
R1/R2彼此独立地为氢、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、被羟基取代的低级烷基、-(CH2)2-低级烷氧基、氧杂环丁烷基、环烷基、CH2-环烷基，所述环烷基环任选地被卤素取代；
或者R1和R2可以与它们所连接的N原子一起形成基团
R3是氢或低级烷基；
以及其药用盐、外消旋混合物，或它的相应对映异构体和/或其旋光异构体和/或立体异构体。
13.根据权利要求12的式IF的化合物，所述化合物是
5-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基烟酰胺
1-(5-(氮杂环丁烷-1-羰基)吡啶-3-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮
5-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-(2，2，2-三氟乙基)烟酰胺
5-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基烟酰胺，或
5-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，2-二甲基烟酰胺。
14.根据权利要求1的式IG的化合物，
其中
R1/R2彼此独立地为氢、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、被羟基取代的低级烷基、-(CH2)2-低级烷氧基、氧杂环丁烷基、环烷基、CH2-环烷基，所述环烷基环任选地被卤素取代；
或者R1和R2可以与它们所连接的N原子一起形成基团
R3是氢或低级烷基；
以及其药用盐、外消旋混合物，或它的相应对映异构体和/或其旋光异构体和/或立体异构体。
15.根据权利要求1的式IG的化合物，所述化合物是
4-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，6-二甲基吡啶酰胺，或
4-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基吡啶酰胺。
16.根据权利要求1的式IH的化合物，
其中
R1/R2彼此独立地为氢、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、被羟基取代的低级烷基、-(CH2)2-低级烷氧基、氧杂环丁烷基、环烷基、CH2-环烷基，所述环烷基环任选地被卤素取代；
或者R1和R2可以与它们所连接的N原子一起形成基团
3
R是氢或低级烷基；
以及其药用盐、外消旋混合物，或它的相应对映异构体和/或其旋光异构体和/或立体异构体。
17.根据权利要求16的式IH的化合物，所述化合物是
4-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，1-二甲基-1H-咪唑-2-甲酰胺，或
4-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N，1-三甲基-1H-咪唑-2-甲酰胺。
18.根据权利要求1的式Ii的化合物，
其中A是苯基或含有一个或两个N原子的五元或六元杂芳基，
并且所示酰胺基-C(O)-NR1R2与来自所述基团A的两个相邻碳原子一起形成另外的稠合环。
19.根据权利要求1的式Ii的化合物，所述化合物是
20.一种根据权利要求1-19中任一项所述的式I化合物与已知的市售的抗精神病药、抗抑郁药、抗焦虑药或情绪稳定剂的组合。
21.根据权利要求20所述的组合，其中所述市售的抗精神病药是奥氮平(Zyprexa)、氯氮平(Clozaril)、利培酮(Risperdal)、阿立哌唑(Abilify)或齐拉西酮。
22.根据权利要求20所述的组合，其中所述市售的抗抑郁药是西酞普兰(Celexa)、依他普仑(Lexapro、Cipralex)、帕罗西汀(Paxil、Seroxat)、氟西汀(Prozac)、舍曲林(Zoloft、Lustral)、度洛西汀(Cymbalta)、米那普仑(Ixel、Savella)、文拉法辛(Effexor)或米尔塔扎平(Remeron)。
23.根据权利要求20所述的组合，其中所述市售的抗焦虑药是阿普唑仑(Helex、Xanax、Xanor、Onax、Alprox、Restyl、Tafil、Paxal)、利眠宁(Librium、Risolid、Elenium)、氯硝西泮(Rivotril、Klonopin、Iktorivil、Paxam)、地西泮(Antenex、Apaurin、Apzepam、Apozepam、Hexalid、Pax、Stesolid、Stedon、Valium、Vival、Valaxona)、艾司唑仑(ProSom)、艾司佐匹克隆(Lunesta)、扎来普隆(Sonata、Starnoc)、唑吡坦(Ambien、Nytamel、Stilnoct、Stilnox、Zoldem、Zolnod)、普瑞巴林(Lyrica)或加巴喷丁(Fanatrex、Gabarone、Gralise、Neurontin、Nupentin)。
24.根据权利要求20所述的组合，其中所述市售的情绪稳定剂是卡马西平(Tegretol)、拉莫三嗪(Lamictal)、锂(Eskalith、Lithane、Lithobid)和丙戊酸(Depakote)。
25.一种用于制备根据权利要求1-19中任一项所述的式I化合物的方法，所述方法包括：
a)将式1的化合物
与式2的化合物反应
Y-A(R3)-C(O)-NR1R2 2
生成式I化合物
其中Y是Cl、Br或I并且其他基团具有如以上所述的含义，并且，
如果需要，将所获得的化合物转化为药用酸加成盐；或者
b)在二茂铁-钯催化剂存在下，利用一氧化碳的源，优先地是六羰基钼或利用CO气体(50巴)，通过氨基羰基化，将式4的化合物
与HNR1R2反应
生成式I化合物
其中X是Cl或Br并且其他基团具有如以上所述的含义，并且，
如果需要，将所获得的化合物转化为药用酸加成盐；或者
c)使用活化剂，优选是HATU或TBTU，将式6的化合物
用HNR1R2酰胺化
得到所述式I的化合物
其中所示基团具有如上所述的含义，并且，
如果需要，将所获得的化合物转化为药用酸加成盐；
将式7的化合物
与式8的化合物反应
2 2
(R)n-Ar-Y 8
生成式I化合物
其中Y是Cl、Br或I并且其他基团具有如以上所述的含义，并且
如果需要，将所获得的化合物转化为药用酸加成盐。
26.通过根据权利要求25所述的方法制备的根据权利要求1-19中任一项所述的化合物。
27.根据权利要求1-19中任一项所述的化合物，其用作治疗活性物质。
28.一种药物组合物，所述药物组合物包含根据权利要求1-19中任一项所述的化合物和治疗活性载体，所述药物组合物用于治疗与以下相关的CNS疾病：精神分裂症的阳性症状(精神病)和阴性症状、精神药物滥用、酒精和药物成瘾、强迫症、认知损害、双相性精神障碍、心境障碍、重性抑郁症、难治性抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘型人格障碍、神经变性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、炎性疾病、哮喘、亨廷顿病、ADHD、肌萎缩侧索硬化、关节炎中的作用、自体免疫病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科和炎性视网膜疾病和平衡问题、癫痫症和具有并发癫痫症的神经发育病症。
29.根据权利要求1-19中任一项所述的式I的化合物用于治疗与以下相关的CNS疾病的用途：精神分裂症的阳性症状(精神病)和阴性症状、精神药物滥用、酒精和药物成瘾、强迫症、认知损害、双相性精神障碍、心境障碍、重性抑郁症、难治性抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘型人格障碍、神经变性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、炎性疾病、哮喘、亨廷顿病、ADHD、肌萎缩侧索硬化、关节炎中的作用、自体免疫病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科和炎性视网膜疾病和平衡问题、癫痫症和具有并发癫痫症的神经发育病症。
30.根据权利要求1-19中任一项所述的式I化合物用于制备药物的用途，所述药物用于治疗与以下相关的CNS疾病：精神分裂症的阳性症状(精神病)和阴性症状、精神药物滥用、酒精和药物成瘾、强迫症、认知损害、双相性精神障碍、心境障碍、重性抑郁症、难治性抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘型人格障碍、神经变性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、炎性疾病、哮喘、亨廷顿病、ADHD、肌萎缩侧索硬化、关节炎中的作用、自体免疫病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科和炎性视网膜疾病和平衡问题、癫痫症和具有并发癫痫症的神经发育病症。
31.根据权利要求1-19中任一项所述的化合物，其用于治疗与以下相关的CNS疾病：精神分裂症的阳性症状(精神病)和阴性症状、精神药物滥用、酒精和药物成瘾、强迫症、认知损害、双相性精神障碍、心境障碍、重性抑郁症、难治性抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘型人格障碍、神经变性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、炎性疾病、哮喘、亨廷顿病、ADHD、肌萎缩侧索硬化、关节炎中的作用、自体免疫病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科和炎性视网膜疾病和平衡问题、癫痫症和具有并发癫痫症的神经发育病症。
32.一种用于治疗与精神分裂症的阳性症状(精神病)和阴性症状、精神药物滥用、酒精和药物成瘾、强迫症、认知损害、双相性精神障碍、心境障碍、重性抑郁症、难治性抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘型人格障碍、神经变性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、炎性疾病、哮喘、亨廷顿病、ADHD、肌萎缩侧索硬化、关节炎中的作用、自体免疫病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科和炎性视网膜疾病和平衡问题、癫痫症和具有并发癫痫症的神经发育病症相关的CNS疾病的方法，所述方法包括施用有效量的根据权利要求1-19中任一项所述的化合物。
33.如上所述的发明。
二氢吲哚-2-酮衍生物
[0001] 本发明涉及通式I的二氢吲哚-2-酮衍生物
[0002]
[0003] 其中
[0004] A是苯基或含有一个或两个N原子的五元或六元杂芳基，所述五元或六元杂芳基选自
[0005]
[0007]
[0009] 或者R1和R2可以与它们所连接的N原子一起形成基团
[0010]
[0011] R3是氢或低级烷基；
[0012] 以及其药用盐、外消旋混合物，或它的相应对映异构体和/或其旋光异构体和/或立体异构体。
[0013] 酰胺基C(O)NR1R2和R3可以具有在A上的不同位置。
[0014] 现在已发现，式I化合物可以用于治疗CNS疾病。所描述的化合物已显示反转L-687，414((3R，4R)-3-氨基-1-羟基-4-甲基-吡咯烷-2-酮，一种NMDA甘氨酸位点拮抗剂)诱导的过度移动(hyperlocomotion)，一种用于精神分裂症的行为药代动学小鼠模型，由D.Alberati等描述于Pharmacology，Biochemistry and Behavior，97(2010)，185-191。作者描述了由L-687，414诱导的过度移动被一系列已知的抗精神病药物抑制。式I化合物在此模型中展现显著活性。这些发现预示本发明化合物的抗精神病活性，使得它们可用于治疗精神分裂症(schizophrenia)的阳性症状(精神病)和阴性症状、精神药物滥用(substance abuse)、酒精和药物成瘾(alcohol and drug addiction)、强迫症(obsessive-compulsive disorders)、认知损害(cognitive impairment)、双相性精神障碍(bipolar disorders)、心境障碍(mood disorders)、重性抑郁症(major depression)、难治性抑郁症(resistant depression)、焦虑症(anxiety disorders)、阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease)、自闭症(autism)、帕金森病(Parkinson’s disease)、慢性疼痛(chronic pain)、边缘型人格障碍(borderline personality disorder)、睡眠障碍(sleep disturbances)、慢性疲劳综合征(chronic fatigue syndrome)、僵硬(stiffness)、关节炎中的抗炎作用
(antiinflammatory effects in arthritis)和平衡问题(balance problem)、癫痫症(epilepsy)和具有并发癫痫症的神经发育病症(neurodevelopmental disorders with co-morbid epilepsy)。
(antiinflammatory effects in arthritis)和平衡问题(balance problem)、癫痫症(epilepsy)和具有并发癫痫症的神经发育病症(neurodevelopmental disorders with co-morbid epilepsy)。
[0015] 除了上述的反转L-687，414诱导的过度移动实验之外，本发明的一些化合物已在中测试，该 是一种自动化系统，其中化合物治疗小鼠响应于多种挑战的行为通过数字视频捕获并且用计算机算法分析(Roberds等Frontiers in Neuroscience，2011，Vol.5，Art.103，1-4；Vadim Alexandrov，Dani Brunner，Taleen Hanania，Emer Leahy Eur.J.Pharmacol.2015，750，82-99)。以这种方式，试验化合物的神经-药理作用可以通过与大类的化合物如抗精神病药、抗焦虑药和抗抑郁药的类似性预测。
实施例2、7、11、16、24和29显示与非典型抗精神病药的类似性。结果显示在表3中。
实施例2、7、11、16、24和29显示与非典型抗精神病药的类似性。结果显示在表3中。
[0016] 除了以上提及的实验以外，已经证明，某些式I化合物还是ENT1抑制剂(平衡型核苷转运蛋白1)。ENT1抑制剂的治疗潜力被直接或间接(经由腺苷和/或腺苷受体调节的作用)在文献中被描述为用于治疗以下疾病：自体免疫病(US 2006/253263)、癌症(WO9857643)、病毒感染和真菌感染(WO2004060902)、神经变性疾病、帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿病(Huntington’s disease)、肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis)、精神疾病、精神药物滥用(substance abuse)、ADHD、抑郁症、癫痫症、焦虑症、神经分裂症(WO0168105、EP 1252910、EP1612210、WO2009018275)、自闭症谱系障碍(Susan A.Masinoa，Masahito Kawamura Jr.，Jessica L.Cotea，Rebecca B.Williams，David N.Ruskina，Neuropharmacology，2013，68，116-121、疼痛(WO2009062990、WO2009064497)、炎症、哮喘(US 2007213296、Inflammation research，2011，60，75-76)、心血管疾病(Trends in Pharmacological science，2006，27，416-425)、睡眠障碍
(Psychopharmacology，1987，91，434-439)、眼科和炎性视网膜疾病(World Journal of Diabetes，vol.1，12-18)，癫痫症和具有并发癫痫症的神经发育病症(ENT1 Inhibition Attenuates Epileptic Seizure Severity Via Regulation of Glutamatergic
Neurotransmission，Xu等Neuromol Med(2015)17：1-11和Epigenetic changes induced by adenosine augmentation therapy prevent epileptogenesis，Williams-Karnesky等J Clin Invest.2013Aug：123(8)：3552-63。
(Psychopharmacology，1987，91，434-439)、眼科和炎性视网膜疾病(World Journal of Diabetes，vol.1，12-18)，癫痫症和具有并发癫痫症的神经发育病症(ENT1 Inhibition Attenuates Epileptic Seizure Severity Via Regulation of Glutamatergic
Neurotransmission，Xu等Neuromol Med(2015)17：1-11和Epigenetic changes induced by adenosine augmentation therapy prevent epileptogenesis，Williams-Karnesky等J Clin Invest.2013Aug：123(8)：3552-63。
[0017] 精神分裂症是一种复杂的精神疾病，典型地出现在青春期晚期或成年期早期，世界范围患病率为约1％的成年人口，其具有巨大的社会和经济冲击。欧洲精神病学家协会(the Association of European Psychiatrists)(ICD)和美国精神病协会(the American Psychiatric Association)(DSM)对于精神分裂症的诊断的标准要求存在两种以上的特征症状：妄想(delusions)，幻觉(hallucinations)，言语紊乱(disorganized speech)，严重紊乱或紧张性行为(grossly disorganized或catatonic behavior)(阳性症状)，或阴性症状(失语症(alogia)，情感冷淡(affective flattening)，缺乏动力(1ack of motivation)，兴趣缺失(anhedonia))。总的来说，患有精神分裂症的人具有这样的功能缺损，其可能在童年开始，在整个成年生活中持续并且使得大多数患者不能维持正常工作或者其他方面具有正常社会功能。相比于一般群体，他们还具有缩短的寿命，并且遭受广泛的各种各样其他神经精神综合征的升高的患病率，所述神经精神综合征包括精神药物滥用，强迫综合征和异常不随意运动。精神分裂症还与宽范围的以下疾病相关：认知损害，双相性精神障碍，重性抑郁症和焦虑症，其严重度限制患者的功能发挥，即使是在精神病症状被良好控制时。精神分裂症的主要治疗是抗精神病药施药。然而，抗精神病药，例如利培酮(risperidone)和奥氮平(olanzapine)不能显著地减轻所述阴性症状和认知功能障碍。
[0018] 抗精神病药物对于以下疾病的治疗已显示临床效力：
[0019] 纤维肌痛(Fibromyalgia)，其是一种以与不同躯体症状相关的慢性全身疼痛为特征的综合征，所述躯体症状如睡眠障碍，疲劳，僵硬，平衡问题，对物理和生理环境刺激的超敏性，抑郁和焦虑(CNS Drugs，2012，26，2，135-53)。
[0020] 分裂情感性障碍(Schizoaffective disorders)：包括精神病和情感症状，这种病症落到双相性精神障碍(具有抑郁和躁狂发作，酒精和药物成瘾，精神药物滥用)和精神分裂症之间的范围。J.Clin.Psychiatry，2010，71，S2，14-9，Pediatr.Drugs 2011，13，5，291-302
[0021] 重性抑郁症：BMC Psychiatry 2011，11，86
[0022] 难治性抑郁：Journal of Psychopharmacology，0(0)1-16
[0023] 焦虑症：European Neuropsychopharmacology，2011，21，429-449
[0024] 双相性精神障碍：Encephale，International J.of Neuropsychopharmacology，2011，14，1029-104，International J.of Neuropsychopharmacology，2012，1-12；J.of Neuropsychopharmacology，2011，0，0，1-15
[0025] 心境障碍：J.Psychopharmacol.2012，Jan 11，CNS Drugs，2010，2，131-61[0026] 自闭症：Current opinion in pediatrics，2011，23，621-627；J.Clin.Psychiatry，2011，72，9，1270-1276
[0027] 阿尔茨海默病：J.Clin.Psychiatry，2012，73，1，121-128
[0028] 帕金森病：Movement Disorders，2011，26，6
[0029] 慢性疲劳综合征：European Neuropsychopharmacology，2011，21，282-286[0030] 边缘型人格障碍：J .Clin .Psychiatry，2011，72，10，1363-1365J.Clin.Psychiatry，2011，72，10，1353-1362
[0031] 关节炎中的抗炎作用：European J.of Pharmacology，2012，678，55-60[0032] 本发明的目的是新的式I化合物和式I化合物及其药用盐用于治疗与以下相关的CNS疾病的用途：精神分裂症的阳性症状(精神病)和阴性症状、精神药物滥用、酒精和药物成瘾、强迫症、认知损害、双相性精神障碍、心境障碍、重性抑郁症、难治性抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘型人格障碍、神经变性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、炎性疾病、哮喘、亨廷顿病、ADHD、肌萎缩侧索硬化、关节炎(arthritis)、自体免疫病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科和炎性视网膜疾病和平衡问题，癫痫症和具有并发癫痫症的神经发育病症。
[0033] 本发明的另外的目的是含有此种新型化合物的药物以及用于制备式I化合物的方法，式I化合物与市售的抗精神病药、抗抑郁药、抗焦虑药或情绪稳定剂的组合，以及用于治疗如上所述的CNS病症的方法。
[0034] 本发明涵盖式I化合物的相应前药。
[0035] 用于治疗精神分裂症的一种常见抗精神病药物是奥氮平。奥氮平(Zyprexa)属于称为非典型抗精神病药的药物类。这类的其他成员包括例如氯氮平(Clozaril)、利培酮(Risperdal)、阿立哌唑(Abilify)和齐拉西酮(Geodon)。
[0036] 奥氮平被批准用于治疗精神障碍(psychotic disorders)，长期治疗双相性精神障碍并与氟西汀联合用于治疗与双相性精神障碍相关的抑郁发作和用于治疗难治性抑郁症。本发明的化合物可以与抗精神病药物联合，所述抗精神病药物比如奥氮平(Zyprexa)、氯氮平(Clozaril)、利培酮(Risperdal)、阿立哌唑(Abilify)、氨磺必利(Solian)、阿塞那平(asenapine)(Saphris)、布南色林(Lonasen)、氯噻平(Entumine)、伊洛培酮(Fanapt)、鲁拉西酮(lurasidone)(Latuda)、莫沙帕明(Cremin)、帕潘立酮(Invega)、哌罗匹隆(Lullan)、喹硫平(Seroquel)、瑞莫必利(Roxiam)、施立碟(sertindole)(Serdolect)、舒必利(sulpiride)(Sulpirid、Eglonyl)、齐拉西酮(Geodon、Zeldox)、佐替平(Nipolept)、氟哌啶醇(haloperidol)(Haldol、Serenace)、氟哌利多(Droleptan)、氯丙嗪(Thorazine、Largactil)、氟奋乃静(Prolixin)、奋乃静(perphenazine)(Trilafon)、丙氯拉嗪(Compazine)、硫利达嗪(Mellaril、Melleril)、三氟拉嗪(Stelazine)、三氟丙嗪(Vesprin)、左美丙嗪(Nozinan)、异丙嗪(Phenergan)、匹莫齐特(Orap)和氰美马嗪(Tercian)。
[0037] 本发明的一个优选实施方案是一种组合，其中所述市售的抗精神病药物是奥氮平(Zyprexa)、氯氮平(Clozaril)、利培酮(Risperdal)、阿立哌唑(Abilif：y)或齐拉西酮。
[0038] 此外，本发明的化合物可以与抗抑郁药联合，所述抗抑郁药如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂[西酞普兰(Celexa)、依他普仑(Lexapro、Cipralex)、帕罗西汀(Paxil、Seroxat)、氟西汀(Prozac)、氟伏沙明(Luvox)、舍曲林(Zoloft、Lustral)]、5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂[度洛西汀(Cymbalta)、米那普仑(Ixel、Savella)、文拉法辛(Effexor)、去甲文拉法辛(Pristiq)、曲马多(Tramal、Ultram)、西布曲明(Meridia、Reductil)]、5-羟色胺拮抗剂和再摄取抑制剂[依托哌酮(Axiomin、Etonin)、鲁巴唑酮(Lubazodone)(YM-992、YM-35、995)、奈法唑酮(Serzone、Nefadar)、曲唑酮(Desyrel)]、去甲肾上腺素再摄取抑制剂[瑞波西汀(Edronax)、维洛沙秦(Vivalan)、托莫西汀(Strattera)]、去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂[安非他酮(Wellbutrin、Zyban)、右哌甲酯(Dexmethylphenidate)(Focalin)、哌醋甲酯(Ritalin、Concerta)]、去甲肾上腺素-多巴胺释放剂[安非他命(Adderall)、右旋安非他命(Dexedrine)、右旋甲基苯丙胺
(Dextromethamphetamine)(Desoxyn)、赖右苯丙胺(Lisdexamfetamine)(Vyvanse)]、三环类抗抑郁药[阿米替林(Elavil、Endep)、氯米帕明(Anafranil)、地昔帕明(Norpramin、Pertofrane)、多苏列平[Dothiepin](Prothiaden)、多塞平(Adapin、Sinequan)、丙米嗪(Tofranil)、洛非帕明(Feprapax、Gamanil、Lomont)、去甲替林(Pamelor)、普罗替林(Vivactil)、曲米帕明(Surmontil)]、四环类抗抑郁药[阿莫沙平(Asendin)、马普替林(Ludiomil)、米安色林(Bolvidon、Norval、Tolvon)、米尔塔扎平(Remeron)]、单胺氧化酶抑制剂[异卡波肼(Marplan)、吗氯贝胺(Aurorix、Manerix)、苯乙肼(Nardil)、司来吉兰[L-地普雷尼尔](Eldepryl、Zelapar、Emsam)、反苯环丙铵(Parnate)、吡吲哚(Pirazidol)]、5-HT1A受体激动剂[丁螺环酮(Buspar)、坦度螺酮(Sediel)、维拉佐酮(Viibryd)]、5-HT2受体拮抗剂[阿戈美拉汀(Valdoxan)、奈法唑酮(Nefadar、Serzone)、选择性5-羟色胺再摄取促进剂[噻奈普汀(Tianeptine)]。
(Dextromethamphetamine)(Desoxyn)、赖右苯丙胺(Lisdexamfetamine)(Vyvanse)]、三环类抗抑郁药[阿米替林(Elavil、Endep)、氯米帕明(Anafranil)、地昔帕明(Norpramin、Pertofrane)、多苏列平[Dothiepin](Prothiaden)、多塞平(Adapin、Sinequan)、丙米嗪(Tofranil)、洛非帕明(Feprapax、Gamanil、Lomont)、去甲替林(Pamelor)、普罗替林(Vivactil)、曲米帕明(Surmontil)]、四环类抗抑郁药[阿莫沙平(Asendin)、马普替林(Ludiomil)、米安色林(Bolvidon、Norval、Tolvon)、米尔塔扎平(Remeron)]、单胺氧化酶抑制剂[异卡波肼(Marplan)、吗氯贝胺(Aurorix、Manerix)、苯乙肼(Nardil)、司来吉兰[L-地普雷尼尔](Eldepryl、Zelapar、Emsam)、反苯环丙铵(Parnate)、吡吲哚(Pirazidol)]、5-HT1A受体激动剂[丁螺环酮(Buspar)、坦度螺酮(Sediel)、维拉佐酮(Viibryd)]、5-HT2受体拮抗剂[阿戈美拉汀(Valdoxan)、奈法唑酮(Nefadar、Serzone)、选择性5-羟色胺再摄取促进剂[噻奈普汀(Tianeptine)]。
[0039] 本发明的一个优选实施方案是一种组合，其中所述市售的抗抑郁药是西酞普兰(Celexa)、依他普仑(Lexapro、Cipralex)、帕罗西汀(Paxil、Seroxat)、氟西汀(Prozac)、舍曲林(Zolofi、Lustral)度洛西汀(Cymbalta)、米那普仑(Ixel、Savella)、文拉法辛(Effexor)、或米尔塔扎平(Remeron)。
[0040] 化合物还可以与抗焦虑药联合，所述抗焦虑药如阿普唑仑(Helex、Xanax、Xanor、Onax、Alprox、Restyl、Tafil、Paxal)、溴他西尼、溴西泮(Lectopam、Lexotanil、Lexotan、Bromam)、溴替唑仑(Lendormin、Dormex、Sintonal、Noctilan)、利眠宁(Librium、Risolid、Elenium)、西诺西泮(Gerodorm)、氯硝西泮(Rivotril、Klonopin、Iktorivil、Paxam)、氯拉卓酸(Tranxene、Tranxilium)、氯噻西泮(Veratran、Clozan、Rize)、氯 唑仑(Sepazon、Olcadil)、地洛西泮(Dadumir)、地西泮(Antenex、Apaurin、Apzepam、Apozepam、Hexalid、Pax、Stesolid、Stedon、Valium、Vival、Valaxona)、艾司唑仑(ProSom)、依替唑仑(Etilaam、Pasaden、Depas)、氟硝西泮(Rohypnol、Fluscand、Flunipam、Ronal、Rohydorm)、氟西泮(Dalmadorm、Dalmane)、氟托西泮(Restas)、哈拉西泮(Paxipam)、凯他唑仑(Anxon)、氯普唑仑(Dormonoct)、劳拉西泮(Ativan、Temesta、Tavor、Lorabenz)、氯甲西泮(Loramet、Noctamid、Pronoctan)、美达西泮(Nobrium)、咪达唑仑(Dormicum、Versed、Hypnovel、Dormonid)、尼美西泮(Erimin)、硝西泮(Mogadon、Alodorm、Pacisyn、Dumolid、Nitrazadon)、去甲西泮(Madar、Stilny)、奥沙西泮(Seresta、Serax、Serenid、Serepax、Sobril、Oxabenz、Oxapax)、芬纳西泮(Phenazepam)、匹那西泮(Domar)、普拉西泮(Lysanxia、Centrax)、普瑞西泮、夸西泮(Doral)、替马西泮(Restoril、Normison、Euhypnos、Temaze、Tenox)、四氢西泮(Mylostan)、三唑仑(Halcion、Rilamir)、氯巴占(Frisium、Urbanol)、艾司佐匹克隆(Lunesta)、扎来普隆(Sonata、Starnoc)、唑吡坦(Ambien、Nytamel、Stilnoct、Stilnox、Zoldem、Zolnod)、佐匹克隆(Imovane、Rhovane、Ximovan；Zileze；Zimoclone；Zimovane；Zopitan；Zorclone)、普瑞巴林(Lyrica)和加巴喷丁(Fanatrex、Gabarone、Gralise、Neurontin、Nupentin)。
[0041] 本发明的一个优选实施方案是一种组合，其中所述市售的抗焦虑药物是阿普唑仑(Helex、Xanax、Xanor、Onax、Alprox、Restyl、Tafil、Paxal)、利眠宁(Librium、Risolid、Elenium)、氯硝西泮(Rivotril、Klonopin、Iktorivil、Paxam)、地西泮(Antenex、Apaurin、Apzepam、Apozepam、Hexalid、Pax、Stesolid、Stedon、Valium、Vival、Valaxona)、艾司唑仑(ProSom)、艾司佐匹克隆(Lunesta)、扎来普隆(Sonata、Starnoc)、唑吡坦(Ambien、Nytamel、Stilnoct、Stilnox、Zoldem、Zolnod)、普瑞巴林(Lyrica)或加巴喷丁(Fanatrex、Gabarone、Gralise、Neurontin、Nupentin)。
[0042] 本发明的另一个目的是与情绪稳定剂的组合，所述情绪稳定剂如卡马西平(Tegretol)、拉莫三嗪(Lamictal)、锂(Eskalith、Lithane、Lithobid)和丙戊酸(Depakote)。
[0043] 化合物还可以与促认知化合物(procognitive compound)如多奈哌齐(Aricept)，加兰他敏(Razadyne)，利斯的明(ExeIon)和美金刚(Namenda)联合。
[0044] 使用本发明化合物的优选适应症是精神疾病如精神分裂症。
[0045] 如本文使用的，术语”低级烷基”是指含有1至7个碳原子的饱和直链或支链基团，例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、2-丁基、叔丁基等。优选的烷基是具有1-4个碳原子的基团。
[0046] 如本文使用的，术语”低级烷氧基”是指如上所限定的烷基，其中所述烷基残基经由氧原子连接。
[0047] 如本文使用的，术语”被羟基取代的低级烷基”是指这样的基团，其中烷基残基是如上所限定的，其中至少一个氢原子被羟基基团替代。
[0048] 如本文使用的，术语”被卤素取代的低级烷基”是指这样的基团，其中烷基残基是如上所限定的，其中至少一个氢原子被卤素原子替代。
[0049] 术语“环烷基”是指具有3-6个碳环原子的烷基环。
[0050] 术语″卤素″是指氯、碘、氟和溴。
[0052] 本发明的一个实施方案是式IA的化合物
[0053]
[0054] 其中
[0055] R1/R2彼此独立地为氢、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、被羟基取代的低级烷基、-(CH2)2-低级烷氧基、氧杂环丁烷基、环烷基、CH2-环烷基，所述环烷基环任选地被卤素取代；
[0056] 或者R1和R2可以与它们所连接的N原子一起形成基团
[0057]
[0058] R3是氢或低级烷基；
[0059] 以及其药用盐、外消旋混合物，或它的相应对映异构体和/或其旋光异构体和/或立体异构体，例如化合物
[0060] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基吡嗪-2-甲酰胺
[0061] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基吡嗪-2-甲酰胺
[0062] 1-(6-(氮杂环丁烷-1-羰基)吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮
[0063] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基-N-(2，2，2-三氟乙基)吡嗪-2-甲酰胺
[0064] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-(2-甲氧基乙基)-N-甲基吡嗪-2-甲酰胺
[0065] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-(2-羟基乙基)吡嗪-2-甲酰胺
[0066] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-(2-甲氧基乙基)吡嗪-2-甲酰胺
[0067] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-(2，2，2-三氟乙基)吡嗪-2-甲酰胺
[0068] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-异丙基吡嗪-2-甲酰胺
[0069] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡嗪-2-甲酰胺[0070] 5-[3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代吲哚-1-基]-二甲基吡嗪-2-甲酰胺
[0071] N-(叔丁基)-5-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基吡嗪-2-甲酰胺
[0072] 1-(5-(氮杂环丁烷-1-羰基)吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮
[0073] 5-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-(2-甲氧基乙基)-N-甲基吡嗪-2-甲酰胺
[0074] 5-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡嗪-2-甲酰胺[0075] N-环丙基-6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡嗪-2-甲酰胺
[0076] N-(3，3-二氟环丁基)-6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡嗪-2-甲酰胺
[0077] N-环丁基-6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡嗪-2-甲酰胺
[0078] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-(氧杂环丁烷-3-基)吡嗪-2-甲酰胺，或
[0079] N-(叔丁基)-6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡嗪-2-甲酰胺。
[0080] 本发明的另一个实施方案是式IB的化合物
[0081]
[0082] 其中
[0083] R1/R2彼此独立地为氢、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、被羟基取代的低级烷基、-(CH2)2-低级烷氧基、氧杂环丁烷基、环烷基、CH2-环烷基，所述环烷基环任选地被卤素取代；
[0084] 或者R1和R2可以与它们所连接的N原子一起形成基团
[0085]
[0086] R3是氢或低级烷基；
[0087] 以及其药用盐、外消旋混合物，或它的相应对映异构体和/或其旋光异构体和/或立体异构体，例如化合物
[0088] 2-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基嘧啶-4-甲酰胺
[0089] 2-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基嘧啶-4-甲酰胺，或
[0090] 2-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，5-二甲基嘧啶-4-甲酰胺。
[0091] 本发明的另一个实施方案是式IC的化合物
[0092]
[0093] 其中
[0094] R1/R2彼此独立地为氢、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、被羟基取代的低级烷基、-(CH2)2-低级烷氧基、氧杂环丁烷基、环烷基、CH2-环烷基，所述环烷基环任选地被卤素取代；
[0095] 或者R1和R2可以与它们所连接的N原子一起形成基团
[0096]
[0097] R3是氢或低级烷基；
[0098] 以及其药用盐、外消旋混合物，或它的相应对映异构体和/或其旋光异构体和/或立体异构体，例如化合物
[0099] 4-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基嘧啶-2-甲酰胺，或
[0100] 4-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基嘧啶-2-甲酰胺。
[0101] 本发明的另一个实施方案是式ID的化合物
[0102]
[0103] 其中
[0104] R1/R2彼此独立地为氢、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、被羟基取代的低级烷基、-(CH2)2-低级烷氧基、氧杂环丁烷基、环烷基、CH2-环烷基，所述环烷基环任选地被卤素取代；
[0105] 或者R1和R2可以与它们所连接的N原子一起形成基团
[0106]
[0107] R3是氢或低级烷基；
[0108] 以及其药用盐、外消旋混合物，或它的相应对映异构体和/或其旋光异构体和/或立体异构体，例如化合物
[0109] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基哒嗪-3-甲酰胺。
[0110] 本发明的另一个实施方案是式IE的化合物
[0111]
[0112] 其中
[0113] R1/R2彼此独立地为氢、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、被羟基取代的低级烷基、-(CH2)2-低级烷氧基、氧杂环丁烷基、环烷基、CH2-环烷基，所述环烷基环任选地被卤素取代；
[0114] 或者R1和R2可以与它们所连接的N原子一起形成基团
[0115]
[0116] R3是氢或低级烷基；
[0117] 以及其药用盐、外消旋混合物，或它的相应对映异构体和/或其旋光异构体和/或立体异构体，例如化合物
[0118] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基吡啶酰胺[0119] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基吡啶酰胺
[0120] N-环丙基-6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡啶酰胺
[0121] N-(环丙基甲基)-6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡啶酰胺
[0122] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡啶酰胺
[0123] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，3-二甲基吡啶酰胺
[0124] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N，3-三甲基吡啶酰胺，或
[0125] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基烟酰胺。
[0126] 本发明的另一个实施方案是式IF的化合物
[0127]
[0128] 其中
[0129] R1/R2彼此独立地为氢、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、被羟基取代的低级烷基、-(CH2)2-低级烷氧基、氧杂环丁烷基、环烷基、CH2-环烷基，所述环烷基环任选地被卤素取代；
[0130] 或者R1和R2可以与它们所连接的N原子一起形成基团
[0131]
[0132] R3是氢或低级烷基；
[0133] 以及其药用盐、外消旋混合物，或它的相应对映异构体和/或其旋光异构体和/或立体异构体，例如化合物
[0134] 5-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基烟酰胺
[0135] 1-(5-(氮杂环丁烷-1-羰基)吡啶-3-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮
[0136] 5-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-(2，2，2-三氟乙基)烟酰胺
[0137] 5-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基烟酰胺，或
[0138] 5-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，2-二甲基烟酰胺。
[0139] 本发明的另一个实施方案是式IG的化合物
[0140]
[0141] 其中
[0142] R1/R2彼此独立地为氢、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、被羟基取代的低级烷基、-(CH2)2-低级烷氧基、氧杂环丁烷基、环烷基、CH2-环烷基，所述环烷基环任选地被卤素取代；
[0143] 或者R1和R2可以与它们所连接的N原子一起形成基团
[0144]
[0145] R3是氢或低级烷基；
[0146] 以及其药用盐、外消旋混合物，或它的相应对映异构体和/或其旋光异构体和/或立体异构体，例如化合物
[0147] 4-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，6-二甲基吡啶酰胺，或
[0148] 4-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基吡啶酰胺[0149] 本发明的另一个实施方案是式IH的化合物
[0150]
[0151] 其中
[0152] R1/R2彼此独立地为氢、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、被羟基取代的低级烷基、-(CH2)2-低级烷氧基、氧杂环丁烷基、环烷基、CH2-环烷基，所述环烷基环任选地被卤素取代；
[0153] 或者R1和R2可以与它们所连接的N原子一起形成基团
[0154]
[0155] R３是氢或低级烷基；
[0156] 以及其药用盐、外消旋混合物，或它的相应对映异构体和/或其旋光异构体和/或立体异构体，例如化合物
[0157] 4-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，1-二甲基-1H-咪唑-2-甲酰胺，或
[0158] 4-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N，1-三甲基-1H-咪唑-2-甲酰胺。
[0159] 本发明的另一个实施方案是式Ii的化合物
[0160] 其中A是苯基或含有一个或两个N原子的五元或六元杂芳基，
[0161] 并且所述酰胺基-C(O)-NR1R2与来自所述基团A的两个相邻碳原子一起形成另外的稠合环，所述化合物是
[0162]
[0163] 本发明的式I化合物及其药用盐可以通过本领域中已知的方法制备，例如，通过下述方法制备，所述方法包括：
[0164] a)将式1的化合物
[0165]
[0166] 与式2的化合物反应
[0167] Y-A(R3)-C(O)-NR1R2 2
[0168] 生成式I化合物
[0169]
[0170] 其中Y是Cl、Br或I并且其他基团具有以上描述的含义，并且，
[0171] 如果需要，将获得的化合物转化为药用酸加成盐，或者
[0173]
[0174] 与HNR1R2反应
[0175] 生成式I化合物
[0176]
[0177] 其中X是Cl或Br并且其他基团具有以上所述的含义，并且，
[0178] 如果需要，将所获得的化合物转化为药用酸加成盐；或者
[0179] c)使用活化剂，优选是HATU或TBTU，将式6的化合物
[0180]
[0181] 用HNR1R2酰胺化
[0182] 得到所述式I的化合物
[0183]
[0184] 其中基团具有如上所述的含义，并且，
[0185] 如果需要，将所获得的化合物转化为药用酸加成盐。
[0186] 本发明的式I化合物的制备可以以顺序或汇聚的合成路线进行。本发明的化合物的合成显示在以下方案中。用于实施反应和所得产物的纯化所需的技巧对于本领域技术人员是已知的。除非有相反指明，在以下方法描述中使用的取代基和标志具有本文之前给出的含义。
[0187] 更详细地，式I化合物可以通过以下给出的方法、通过实施例中给出的方法或通过类似方法制备。用于单个反应步骤的恰当反应条件对于本领域技术人员是已知的。反应顺序不限于方案中所展示的顺序，然而取决于起始原料及其各自的反应性，反应步骤的顺序可以自由改变。起始原料可商购获得或者可以通过与以下给出的方法类似的方法、通过实施例中描述的方法或通过本领域已知的方法制备。
[0188] 方案1
[0189]
[0190] 其中A＝取代的吡嗪、嘧啶、哒嗪、吡啶、咪唑和稠合环的式I的化合物可以通过在碘化铜(I)、配体如N，N’-二甲基乙二胺和碱例如碳酸钾存在下将化合物1(WO2014/202493 A1)与芳基-卤化物2(Y＝Cl、Br、I)偶联而制备。
[0191] 方案2
[0192]
[0193] 式4的化合物可以在碘化铜(I)、配体如N，N’-二甲基乙二胺和碱例如碳酸钾存在下用化合物1(WO2014/202493 A1)和芳基-卤化物3(Y＝Cl、Br、I)合成。最终的化合物I可以在二茂铁-钯催化剂存在下，利用一氧化碳的源(优先地是六羰基钼(0.3eq))或利用CO气体(50巴)通过氨基羰基化由化合物4(X＝Cl或Br)制备。
[0194] 方案3
[0195]
[0196] 在碱如氢化钠或碳酸钾存在下，式I的化合物可以通过偶联化合物1(WO2014/202493 A1)和酸-芳基-卤化物5(Y＝Cl、Br、I)制备。然后，利用活化剂(优选地HATU或TBTU)进行化合物6的酰胺化，得到目标化合物I。
[0197] 实验部分
[0198] 提供以下实施例用于说明本发明。它们不应该理解为限制本发明的范围，而仅作为其代表。
[0199] 缩写：
[0200] Boc，叔丁氧基羰基；
[0201] DIPEA，二异丙基乙胺；
[0202] DMAP，二甲基氨基吡啶；
[0203] DMF，二甲基甲酰胺；
[0204] DMSO，二甲亚砜；
[0205] EDCI，1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺；
[0206] EtOAc，乙酸乙酯；
[0207] HATU，1-[二(二甲基氨基)亚甲基]-1H-1，2，3-三唑并[4，5-b]吡啶 3-氧化物六氟磷酸盐；
[0208] HOBt，1-羟基苯并三唑；
[0209] MeOH，甲醇；
[0210] NMP，N-甲基-2-吡咯烷酮；
[0211] PMB，对甲氧基苄基；
[0212] TBTU，O-(苯并三唑-1-基)-N，N，N′，N′-四甲基脲 四氟硼酸盐；
[0213] TFA，三氟乙酸；
[0214] THF，四氢呋喃。
[0215] 通用：硅胶色谱使用填充有硅胶( Columns，TELOSTMFlash Columns)或二氧化硅-NH2凝胶(TELOSTM Flash NH2Columns)的柱筒在ISCO Combi Flash
Companion上或在硅胶60(32-60目， )上的玻璃柱上进行。MS：质谱(MS)利用离子喷射正或负方法在Perkin-Elmer SCIEX API 300上测量。
Companion上或在硅胶60(32-60目， )上的玻璃柱上进行。MS：质谱(MS)利用离子喷射正或负方法在Perkin-Elmer SCIEX API 300上测量。
[0216] 实施例1
[0217] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基吡嗪-2-甲酰胺
[0218]
[0219] a)1-(6-溴吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮[0220]
[0221] 在惰性气氛下将3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(1200mg，4.74mmol，Eq：1，WO2014/202493 A1)、2，6-二溴吡嗪(1.35g，568μmol，Eq：1.2)、碘化铜(I)(90.2mg，474μmol，Eq：0.1)、反式-N，N-二甲基环己烷1，2-二胺(135mg，149μl，947μmol，Eq：
0.2)和碳酸钾(1.31g，9.47mmol，Eq：2)溶解在脱气的1，4-二 烷(15ml)中。将反应混合物加热至100℃并搅拌16h。将粗制反应混合物冷却，然后用乙酸乙酯稀释并用饱和碳酸氢钠洗涤。将有机相合并并用盐水洗涤，用硫酸钠干燥然后过滤并在真空中蒸发。
0.2)和碳酸钾(1.31g，9.47mmol，Eq：2)溶解在脱气的1，4-二 烷(15ml)中。将反应混合物加热至100℃并搅拌16h。将粗制反应混合物冷却，然后用乙酸乙酯稀释并用饱和碳酸氢钠洗涤。将有机相合并并用盐水洗涤，用硫酸钠干燥然后过滤并在真空中蒸发。
[0222] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为白色固体(920mg，47％)。MS(m/z)＝412.1[M+H]+
[0223] b)6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基吡嗪-2-甲酰胺
[0224]
[0225] 将1-(6-溴吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(140mg，341μmol，Eq：1)、二甲胺盐酸盐(41.7mg，512μmol，Eq：1.5)、三丁胺(190mg，243μl，1.02mmol，Eq：3.00)、四乙基氯化铵(10.6mg，64μmol，Eq：0.188)和六羰基钼(25.1mg，95.2μmol，Eq：0.279)与二乙二醇二甲醚(3ml)合并。将反应混合物加热至150℃并搅拌20h。
[0226] 将粗制反应混合物在真空中浓缩，然后用乙酸乙酯稀释并用1N盐酸和水洗涤。合并的有机相用盐水洗涤，用硫酸钠干燥然后过滤并在真空中蒸发。
[0227] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为白色固体(60mg，48％)，MS(m/z)＝403.3[M+H]+
[0228] 实施例2
[0229] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基吡嗪-2-甲酰胺
[0230]
[0231] a)1-(6-氯吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮[0232]
[0233] 在惰性气氛下将3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(3g，11.8mmol，Eq：1，WO2014/202493 A1)、2-溴-6-氯吡嗪(2.98g，15.4mmol，Eq：1.30)、碘化铜(I)(226mg，1.18mmol，Eq：0.10)、碳酸钾(3.27g，23.7mmol，Eq：2)和反式-N，N-二甲基环己烷1，2-二胺(347mg，385μl，2.37mmol，Eq：0.20)与脱气的1，4-二 烷(30ml)合并。将反应混合物加热至110℃并搅拌20h。将反应混合物倒入到饱和碳酸氢钠中并用乙酸乙酯萃取(2x)。将有机层合并，并且用水和盐水洗涤，并且最后用硫酸钠干燥然后过滤并在真空中蒸发。剩余物通过硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为白色固体(2g，46％)。MS(m/z)＝366.2[M+H]+。
[0234] b)6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基吡嗪-2-甲酰胺
[0235]
[0236] 在反应器高压釜中，将1-(6-氯吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(1000mg，2.73mmol，Eq：1)、1，1-二(二苯基膦基)二茂铁-二氯化钯(II)二氯甲烷加合物(178mg，218μmol，Eq：0.0798)、甲胺盐酸盐(277mg，4.1mmol，Eq：1.5)、三乙胺(836mg，1.15ml，4.1mmol，Eq：3)与四氢呋喃(20ml)合并并在50一氧化碳气氛下在110℃搅拌18h。
[0237] 将粗制反应混合物在真空中浓缩并通过在硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为白色固体(900mg，84％)。
[0238] MS(m/z)＝389.3[M+H]+。
[0239] 实施例3
[0240] 1-(6-(氮杂环丁烷-1-羰基)吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮
[0241]
[0242] 将1-(6-氯吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(140mg，383μmol，Eq：1，实施例2a)、氮杂环丁烷(26.8mg，31.6μl，459μmol，Eq：1.2)、三丁胺(78mg，100μl，421μmol，Eq：1.1)，四乙基氯化铵(12.7mg，76.5μmol，Eq：0.2)和六羰基钼(20.2mg，76.5μmol，Eq：0.2)与二乙二醇二甲醚(2.8ml)合并。将反应混合物加热至150℃并搅拌20h。
[0243] 将粗制反应混合物在真空中浓缩，然后用乙酸乙酯稀释并用1N盐酸和水洗涤。合并的有机相用盐水洗涤，用硫酸钠干燥然后过滤并在真空中蒸发。
[0244] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，接着通过制备型HPLC纯化，得到所需产物，为白色固体(28mg，17％)。MS(m/z)＝415.2[M+H]+。
[0245] 实施例4
[0246] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基-N-(2，2，2-三氟乙基)吡嗪-2-甲酰胺
[0247]
[0248] 将1-(6-氯吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(140mg，383μmol，Eq：1，实施例2a)、甲基(2，2，2-三氟乙基)胺盐酸盐(68.7mg，459μmol，Eq：1.2)、三丁胺(156mg，200μl，842μmol，Eq：2.2)、四乙基氯化铵(12.7mg，76.5μmol，Eq：0.2)、六羰基钼(20.2mg，76.5μmol，Eq：0.2)与二乙二醇二甲醚(2.8ml)合并。将反应混合物加热至150℃并搅拌20h。将粗制反应混合物在真空中浓缩，然后用乙酸乙酯稀释并用1N盐酸和水洗涤。合并的有机相用盐水洗涤，用硫酸钠干燥然后过滤并在真空中蒸发。
[0249] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，接着通过制备型HPLC纯化，得到所需产物，为白色固体(25mg，13％)。MS(m/z)＝471.2[M+H]+。
[0250] 实施例5
[0251] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-(2-甲氧基乙基)-N-甲基吡嗪-2-甲酰胺
[0252]
[0253] 类似于实施例3，由1-(6-氯吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(实施例2a)和2-甲氧基-N-甲基乙胺制备实施例5，得到标题化合物(32％)，为无色油状物。MS(m/z)＝447.2[(M+H)+]。
[0254] 实施例6
[0255] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-(2-羟基乙基)吡嗪-2-甲酰胺
[0256]
[0257] 类似于实施例3，由1-(6-溴吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(实施例1a)和乙醇胺制备实施例6，得到标题化合物(65％)，为白色固体。MS(m/+z)＝419.3[(M+H) ]。
[0258] 实施例7
[0259] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-(2-甲氧基乙基)吡嗪-2-甲酰胺
[0260]
[0261] 类似于实施例3，由1-(6-氯吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(实施例2a)和2-甲氧基乙胺制备实施例7，得到标题化合物(36％)，为浅黄色固体。MS(m/z)＝433.2[(M+H)+]。
[0262] 实施例8
[0263] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-(2，2，2-三氟乙基)吡嗪-2-甲酰胺
[0264]
[0265] 类似于实施例3，由1-(6-氯吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(实施例2a)和2，2，2-三氟乙胺制备实施例8，得到标题化合物(45％)，为浅黄色固体。MS(m/z)＝457.3[(M+H)+]。
[0266] 实施例9
[0267] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-异丙基吡嗪-2-甲酰胺
[0268]
[0269] 类似于实施例3，由1-(6-氯吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(实施例2a)和丙-2-胺制备实施例9，得到标题化合物(50％)，为白色固体。MS(m/z)＝417.3[(M+H)+]。
[0270] 实施例10
[0271] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡嗪-2-甲酰胺[0272]
[0273] 将1-(6-氯吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(140mg，383μmol，Eq：1，实施例2a)、在MeOH中的氨7M(547μl，3.83mmol，Eq：10)、三丁胺(78mg，100μl，421μmol，Eq：1.1)、四乙基氯化铵(12.7mg，76.5μmol，Eq：0.2)和六羰基钼(20.2mg，76.5μmol，Eq：0.2)与二乙二醇二甲醚(2.8ml)合并。将反应混合物加热至110℃并搅拌20h。
[0274] 将粗制反应混合物在真空中浓缩，然后用乙酸乙酯稀释并用1N盐酸和水洗涤。合并的有机相用盐水洗涤，用硫酸钠干燥然后过滤并在真空中蒸发。
[0275] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为白色固体(20mg，14％)，MS(m/z)＝375.2[M+H]+。
[0276] 实施例11
[0277] 5-[3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代吲哚-1-基]-二甲基吡嗪-2-甲酰胺
[0278]
[0279] a)1-(5-溴吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮[0280]
[0281] 将3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(600mg，2.37mmol，Eq：1，WO2014/202493 A1)、2，5-二溴吡嗪(676mg，2.84mmol，Eq：1.2)、碘化铜(I)(45.1mg，237μmol，Eq：0.1)、反式-N，N-二甲基环己烷1，2-二胺(67.4mg，74.7μl，474μmol，Eq：0.2)和碳酸钾(655mg，4.74mmol，Eq：2)溶解在脱气的1，4-二 烷(8ml)中。在惰性气氛下将反应混合物加热至100℃达16h。将反应混合物倒入到饱和碳酸钠中并用乙酸乙酯萃取(2x)。将有机层合并，并用水和盐水洗涤，并且最后用硫酸钠干燥，然后过滤并在真空中蒸发。
[0282] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为白色固体(328mg，33％)，MS(m/z)＝412.2[M+H]+。
[0283] b)5-[3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代吲哚-1-基]-二甲基吡嗪-2-甲酰胺
[0284]
[0285] 将1-(5-溴吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(328mg，799μmol，Eq：1)、二甲胺盐酸盐(97.8mg，1.2mmol，Eq：1.5)、三丁胺(445mg，570μl，2.4mmol，Eq：3.00)，四乙基氯化铵(24.8mg，150μmol，Eq：0.187)和六羰基钼(58.8mg，223μmol，Eq：0.278)与二乙二醇二甲醚(6.56ml)合并。将反应混合物加热至150℃并搅拌20h。将粗制反应混合物在真空中浓缩，然后用乙酸乙酯稀释并用1N盐酸和水洗涤。合并的有机相用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，然后过滤并在真空中蒸发。
[0286] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为白色固体(105mg，32％)，MS(m/z)＝403.2[M+H]+。
[0287] 实施例12
[0288] N-(叔丁基)-5-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基吡嗪-2-甲酰胺
[0289]
[0290] 在氮气氛下将3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(200mg，790μmol，Eq：1，WO2014/202493 A1)、5-溴-N-(叔丁基)-N-甲基吡嗪-2-甲酰胺(322mg，1.18mmol，Eq：1.50)、碳酸钾(218mg，1.58mmol，Eq：2.00)、碘化铜(I)(15mg，79μmol，Eq：
0.10)和N1，N2-二甲基乙烷-1，2-二胺(14.1mg，17.2μl，158μmol，Eq：0.20)与脱气的乙腈(6ml)合并。将反应混合物加热至100℃并搅拌24h。将粗制反应混合物冷却至室温，然后用乙酸乙酯稀释并且用饱和碳酸钠和水洗涤。将有机相合并，并用盐水洗涤，用硫酸钠干燥然后过滤并在真空中蒸发。
0.10)和N1，N2-二甲基乙烷-1，2-二胺(14.1mg，17.2μl，158μmol，Eq：0.20)与脱气的乙腈(6ml)合并。将反应混合物加热至100℃并搅拌24h。将粗制反应混合物冷却至室温，然后用乙酸乙酯稀释并且用饱和碳酸钠和水洗涤。将有机相合并，并用盐水洗涤，用硫酸钠干燥然后过滤并在真空中蒸发。
[0291] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为白色固体(320mg，91％)。MS(m/z)＝445.3[M+H]+。
[0292] 实施例13
[0293] 1-(5-(氮杂环丁烷-1-羰基)吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮
[0294]
[0295] 1-(5-溴吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(140mg，341μmol，Eq：1，实施例11a)、氮杂环丁烷(28.2μl，409μmol，Eq：1.2)、三丁胺(69.6mg，89.2μl，375μmol，Eq：1.1)，四乙基氯化铵(11.3mg，68.2μmol，Eq：0.2)和六羰基钼(18mg，68.2μmol，Eq：0.2)与二乙二醇二甲醚(2.8ml)合并。将反应混合物加热至150℃并搅拌20h。将粗制反应混合物在真空中浓缩，然后用乙酸乙酯稀释并用1N盐酸和水洗涤。合并的有机相用盐水洗涤，用硫酸钠干燥然后过滤并在真空中蒸发。
[0296] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，接着通过制备型HPLC纯化，得到所需产物，为白色固体(27mg，19％)，MS(m/z)＝415.2[M+H]+。
[0297] 实施例14
[0298] 5-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-(2-甲氧基乙基)-N-甲基吡嗪-2-甲酰胺
[0299]
[0300] 类似于实施例13，由1-(5-溴吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(实施例11a)和2-甲氧基-N-甲基乙胺制备实施例14，得到标题化合物(26％)，为浅黄色固体。MS(m/z)＝447.3[(M+H)+]。
[0301] 实施例15
[0302] 5-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡嗪-2-甲酰胺[0303]
[0304] 类似于实施例10，由1-(5-溴吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(实施例11a)制备实施例15，得到标题化合物(29％)，为白色固体。MS(m/z)＝375.2[(M+H)+]。
[0305] 实施例16
[0306] 2-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基嘧啶-4-甲酰胺
[0307]
[0308] a)2-氯-N-甲基嘧啶-4-甲酰胺
[0309]
[0310] 将2-氯嘧啶-4-甲酸(100mg，631μmol，Eq：1)、亚硫酰二氯(82.5mg，50.6μl，694μmol，Eq：1.1)和二甲基甲酰胺(4.61mg，4.88μl，63.1μmol，Eq：0.1)与甲苯(2.1ml)合并。将反应混合物加热至120℃并搅拌2h。将粗制反应混合物在真空中浓缩。反应混合物用二氯甲烷(4.2ml)稀释。在0℃加入N，N-二异丙基乙胺(245mg，330μl，1.89mmol，Eq：3)和甲胺盐酸盐(46.8mg，694μmol，Eq：1.1)。将反应混合物在室温搅拌1.5h。将反应混合物倒入到水(25ml)中并用二氯甲烷(2x20mL)萃取。有机层用硫酸钠干燥并在真空中浓缩。
[0311] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为白色固体(78mg，72％)。MS(m/z)＝172.2[M+H]+。
[0312] b)2-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基嘧啶-4-甲酰胺
[0313]
[0314] 在压力管中，将氩气鼓泡通过3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(100mg，395μmol，Eq：1，WO2014/202493 A1)、2-氯-N-甲基嘧啶-4-甲酰胺(75mg，437μmol，Eq：1.11)和碳酸铯(193mg，592μmol，Eq：1.5)在1，4-二 烷(3.95ml)中的悬浮液，持续5分钟。加入xantphos(22.8mg，39.5μmol，Eq：0.1)和三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(36.2mg，39.5μmol，Eq：0.1)并将管密封，并且在氩气氛下将反应混合物加热至110℃过夜。在氩气氛下再次加入Xantphos(22.8mg，39.5μmol，Eq：0.1)和三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(36.2mg，39.5μmol，Eq：0.1)并将反应混合物加热至110℃达24h。
[0315] 将剩余物在真空中蒸发并通过在硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为浅黄色固体(110mg，71％)，MS(m/z)＝389.2[M+H]+。
[0316] 实施例17
[0317] 2-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基嘧啶-4-甲酰胺
[0318]
[0319] a)2-氯-N，N-二甲基嘧啶-4-甲酰胺
[0320]
[0321] 类似于实施例16a，由2-氯嘧啶-4-甲酸与二甲胺盐酸盐制备实施例17a，得到标题化合物(73％)，为褐色固体。
[0322] MS(m/z)＝186.1[(M+H)+]。
[0323] b)2-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基嘧啶-4-甲酰胺
[0324]
[0325] 类似于实施例16b，由3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(WO2014/202493 A1)与2-氯-N，N-二甲基嘧啶-4-甲酰胺制备实施例17b，得到标题化合物(68％)，为黄色固体。MS(m/z)＝403.3[(M+H)+]。
[0326] 实施例18
[0327] 2-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，5-二甲基嘧啶-4-甲酰胺
[0328]
[0329] a)2-氯-N，5-二甲基嘧啶-4-甲酰胺
[0330]
[0331] 将2-氯-5-甲基嘧啶-4-甲酸(40mg，232μmol，Eq：1)、草酰氯(88.3mg，60.9μl，695μmol，Eq：3)和二甲基甲酰胺(1.69mg，1.79μl，23.2μmol，Eq：0.1)与二氯甲烷(2.32ml)合并。将反应混合物在室温搅拌4h。将粗制反应混合物在真空中浓缩。反应混合物用二氯甲烷(2.32ml)稀释并且在0℃加入N，N-二异丙基乙胺(89.9mg，121μl，695μmol，Eq：3)和甲胺盐酸盐(17.2mg，255μmol，Eq：1.1)。将反应混合物在室温搅拌1.5h。将反应混合物倒入到水(25ml)中，并用二氯甲烷(2x 20mL)萃取。有机层用硫酸钠干燥，过滤并在真空中浓缩。
[0332] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为白色固体(46mg，100％)。MS(m/z)＝186.1[M+H]+。
[0333] b)2-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，5-二甲基嘧啶-4-甲酰胺
[0334]
[0335] 类似于实施例16b，由3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(WO2014/202493 A1)与2-氯-N，5-二甲基嘧啶-4-甲酰胺制备实施例18b，得到标题化合物(58％)，为浅褐色固体。
[0336] MS(m/z)＝403.3[(M+H)+]。
[0337] 实施例19
[0338] 4-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基嘧啶-2-甲酰胺
[0339]
[0340] a)4-氯-N，N-二甲基嘧啶-2-甲酰胺
[0341]
[0342] 将4-氯嘧啶-2-甲酸(600mg，3.78mmol，Eq：1)、2-(1H-苯并[d][1，2，3]三唑-1-基)-1，1，3，3-四甲基异 隆 四氟硼酸盐(1.46g，4.54mmol，Eq：1.20)和N，N-二异丙基乙胺(2.5g，3.37ml，18.9mmol，Eq：5.00)与无水二甲基甲酰胺(10m1)合并。将反应混合物在室温搅拌40min，然后加入二甲胺盐酸盐(346mg，4.16mmol，Eq：1.10)。将反应混合物在22℃搅拌16h。将粗制反应混合物在真空中浓缩。剩余物用饱和碳酸氢钠稀释并用二氯甲烷萃取(x2)。合并的有机层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，然后过滤并在真空中蒸发。
[0343] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为橙色油状物(8％)。MS(m/z)＝186.1[M+H]+。
[0344] b)4-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基嘧啶-2-甲酰胺
[0345]
[0346] 将3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(70mg，276μmol，Eq：1，WO2014/202493 A1)和氢化钠(12.2mg，304μmol，Eq：1.10)与二甲基乙酰胺(2ml)合并。在10min之后加入4-氯-N，N-二甲基嘧啶-2-甲酰胺(56.4mg，304μmol，Eq：1.10)。在氮气氛下将反应混合物加热至110℃并搅拌24h。将粗制反应混合物在真空中浓缩。剩余物用饱和碳酸氢钠稀释并用乙酸乙酯萃取(2x)。合并的有机相用水和盐水洗涤，用硫酸钠干燥，然后过滤并在真空中蒸发。
[0347] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为黄色固体(15mg，12％)。MS(m/z)＝403.2[M+H]+。
[0348] 实施例20
[0349] 4-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基嘧啶-2-甲酰胺
[0350]
[0351] a)4-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)嘧啶-2-甲酸[0352]
[0353] 将3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(150mg，592μmol，Eq：1，WO2014/202493 A1)与二甲基甲酰胺(2ml)合并。加入氢化钠(59.2mg，1.48mmol，Eq：2.50)。将反应混合物在室温搅拌30min，然后加入4-氯嘧啶-2-甲酸(98.6mg，622μmol，Eq：1.05)并在室温继续搅拌过夜，然后在80℃搅拌24h。将粗制反应混合物在真空中浓缩。将剩余物倒入饱和碳酸氢钠中并用乙酸乙酯洗涤(2x)。水层用2N盐酸酸化然后用乙酸乙酯反萃取(3x)。将有机层合并，并用硫酸钠干燥，然后过滤并在真空中蒸发，得到所需产物，为黄色固体(135mg，48％)。MS(m/z)＝376.2[M+H]+。
[0354] b)4-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基嘧啶-2-甲酰胺
[0355]
[0356] 将4-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)嘧啶-2-甲酸(70mg，186μmol，Eq：1)、O-(苯并三唑-1-y1)-N，N，N′，N′-四甲基 隆 四氟硼酸盐(92.6mg，280μmol，Eq：1.50)和N，N-二异丙基乙胺(72.3mg，97.7μl，559μmol，Eq：3.00)与二甲基甲酰胺(3m1)合并。将反应混合物搅拌30min，然后加入在四氢呋喃中的2M甲胺(112μl，224μmol，Eq：1.20)并在室温继续搅拌16h。然后再次加入1当量的各种反应物并在室温继续再搅拌24h。将粗制反应混合物在真空中浓缩。然后粗制品用饱和碳酸氢钠稀释并用乙酸乙酯萃取(2x)。合并的有机相用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，然后过滤并在真空中蒸发。
[0357] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为白色泡沫(20mg，24％)。MS(m/z)＝389.3[M+H]+。
[0358] 实施例21
[0359] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基哒嗪-3-甲酰胺
[0360]
[0361] a)6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)哒嗪-3-甲酸[0362]
[0363] 将3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(500mg，1.97mmol，Eq：1，WO2014/202493 A1)与二甲基乙酰胺(6m1)合并。加入碳酸钾(409mg，2.96mmol，Eq：1.50)，然后加入6-氯哒嗪-3-甲酸甲酯(443mg，2.57mmol，Eq：1.30)。将反应混合物加热至110℃并搅拌3天。将反应混合物在真空中浓缩。将剩余物放入饱和碳酸氢钠中并用乙酸乙酯洗涤(2x)。水层用2N盐酸酸化然后用乙酸乙酯反萃取(3x)。将有机层合并，用硫酸钠干燥，然后过滤并在真空中蒸发，得到所需产物，为褐色油状物(29％)。MS(m/z)＝376.2[M+H]+。
[0364] b)6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基哒嗪-3-甲酰胺
[0365]
[0366] 将6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)哒嗪-3-甲酸(215mg，573μmol，Eq：1)、1-[二(二甲基氨基)亚甲基]-1H-1，2，3-三唑并[4，5-b]吡啶 3-氧化物六氟磷酸盐(444mg，1.15mmol，Eq：2.00)和N，N-二异丙基乙胺(453mg，612μl，3.44mmol，Eq：6.00)与二甲基甲酰胺(4ml)合并。将反应混合物在室温搅拌30min然后加入二甲胺盐酸盐(71.5mg，859μmol，Eq：1.50)并在室温继续搅拌16h。将反应混合物在真空中浓缩。然后将剩余物用饱和碳酸氢钠稀释并用乙酸乙酯萃取(2x)。合并的有机层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，然后过滤并在真空中蒸发。
[0367] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，接着通过制备型HPLC纯化，得到所需产物，为白色固体(30mg，13％)。MS(m/z)＝403.3[M+H]+。
[0368] 实施例22
[0369] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基吡啶酰胺[0370]
[0371] 在压力管中，将氩气鼓泡通过3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(50mg，197μmol，Eq：1，WO2014/202493 A1)、6-氯-N-甲基吡啶酰胺(40.4mg，237μmol，Eq：1.2)和碳酸铯(83.6mg，257μmol，Eq：1.3)在二 烷(987μl)中的悬浮液，持续5分钟。加入Xantphos(22.8mg，39.5μmol，Eq：0.2)和三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(36.2mg，39.5μmol，Eq：
0.2)并在氩气下将反应混合物加热至120℃持续1天。
0.2)并在氩气下将反应混合物加热至120℃持续1天。
[0372] 将剩余物在真空中蒸发并通过硅胶上的色谱纯化，接着通过制备型HPLC纯化，得到所需产物，为浅黄色固体(45mg，58％)。
[0373] MS(m/z)＝388.2[M+H]+。
[0374] 实施例23
[0375] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基吡啶酰胺
[0376]
[0377] a)6-溴-N，N-二甲基吡啶酰胺
[0378]
[0379] 类似于实施例16a，由6-溴吡啶甲酸与二甲胺盐酸盐制备实施例23a，得到标题化合物(64％)，为黄色油状物。
[0380] MS(m/z)＝229/231[(M+H)+]。
[0381] b)6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基吡啶酰胺
[0382]
[0383] 在压力管中，将氩气鼓泡通过3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(80mg，316μmol，Eq：1，WO2014/202493 A1)、6-溴-N，N-二甲基吡啶酰胺(109mg，474μmol，Eq：1.5)和碳酸钾(87.3mg，632μmol，Eq：2)在乙腈(1.58m1)中的悬浮液，持续5分钟。加入碘化铜(I)(12mg，63.2μmol，Eq：0.2)和N，N′-二甲基乙二胺(7.59mg，8.45μl，126μmol，Eq：0.4)，将管密封，并在氩气下将反应混合物加热至120℃过夜。
[0384] 将剩余物在真空中蒸发并通过在硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为浅黄色固体(125mg，95％)，MS(m/z)＝402.3[M+H]+。
[0385] 实施例24
[0386] N-环丙基-6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡啶酰胺
[0387]
[0388] a)6-溴-N-环丙基吡啶酰胺
[0389]
[0390] 类似于实施例16a，由6-溴吡啶甲酸与环丙胺制备实施例24a，得到标题化合物(70％)，为黄色粘性油状物。
[0391] MS(m/z)＝241/243[(M+H)+]。
[0392] b)N-环丙基-6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡啶酰胺
[0393]
[0394] 类似于实施例23b，由3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(来自WO2014/202493 A1)与6-溴-N-环丙基吡啶酰胺制备实施例24b，得到标题化合物(98％)，为浅黄色泡沫。MS(m/z)＝414.3[(M+H)+]。
[0395] 实施例25
[0396] N-(环丙基甲基)-6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡啶酰胺
[0397]
[0398] a)6-溴-N-(环丙基甲基)吡啶酰胺
[0399]
[0400] 类似于实施例16a，由6-溴吡啶甲酸与环丙基甲胺盐酸盐制备实施例24a，得到标+题化合物(72％)，为浅黄色固体。MS(m/z)＝255/257[(M+H) ]。
[0401] b)N-(环丙基甲基)-6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡啶酰胺
[0402]
[0403] 类似于实施例23b，由3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(来自WO2014/202493 A1)与6-溴-N-(环丙基甲基)吡啶酰胺制备实施例25b，得到标题化合物(99％)，为浅黄色泡沫。MS(m/z)＝428.3[(M+H)+]。
[0404] 实施例26
[0405] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡啶酰胺
[0406]
[0407] 类似于实施例23b，由3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(来自WO2014/202493 A1)与6-溴吡啶酰胺制备实施例26，得到标题化合物(49％)，为白色固体。MS(m/z)＝374.2[(M+H)+]。
[0408] 实施例27
[0409] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，3-二甲基吡啶酰胺
[0410]
[0411] a)6-氯-N，3-二甲基吡啶酰胺
[0412]
[0413] 似于实施例16a，由6-氯-3-甲基吡啶甲酸与甲胺盐酸盐类制备实施例27a，得到标题化合物(70％)，为白色固体。
[0414] MS(m/z)＝185.0[(M+H)+]。
[0415] b)6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，3-二甲基吡啶酰胺
[0416]
[0417] 类似于实施例22，由3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(来自WO2014/202493 A1)与6-氯-N，3-二甲基吡啶酰胺制备实施例27b，得到标题化合物(79％)，为橙色固体。MS(m/z)＝402.3[(M+H)+]。
[0418] 实施例28
[0419] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N，3-三甲基吡啶酰胺
[0420]
[0421] a)6-氯-N，N，3-三甲基吡啶酰胺
[0422]
[0423] 类似于实施例16a，由6-氯-3-甲基吡啶甲酸与二甲胺盐酸盐制备实施例28a，得到标题化合物(77％)，为浅黄色固体。MS(m/z)＝199.1[(M+H)+]。
[0424] b)6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N，3-三甲基吡啶酰胺
[0425]
[0426] 类似于实施例22，由3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(来自WO2014/202493 A1)与6-氯-N，N，3-三甲基吡啶酰胺制备实施例28b，得到标题化合物(91％)，为浅黄色固体。MS(m/z)＝416.2[(M+H)+]。
[0427] 实施例29
[0428] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基烟酰胺
[0429]
[0430] 将3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(100mg，395μmol，Eq：1，WO2014/202493 A1)与二甲基乙酰胺(2ml)合并。加入碳酸钾(109mg，790μmol，Eq：2.00)和6-氯-N，N-二甲基烟酰胺(87.5mg，474μmol，Eq：1.20)。将反应混合物加热至110℃并搅拌超过4天。
[0431] 将反应混合物倒入到饱和碳酸氢钠中并用乙酸乙酯萃取(2x)。将有机层合并，并用水和盐水洗涤。将有机相用硫酸钠干燥，然后过滤并在真空中蒸发。
[0432] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为白色泡沫(70mg，44％)。MS(m/z)＝402.3[M+H]+。
[0433] 实施例30
[0434] 5-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N-二甲基烟酰胺
[0435]
[0436] 类似于实施例1a，由3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(来自WO2014/202493 A1)与5-溴-N，N-二甲基烟酰胺([292170-96-8])制备实施例30，得到标题化合物(56％)，为白色固体。MS(m/z)＝402.2[(M+H)+]。
[0437] 实施例31
[0438] 1-(5-(氮杂环丁烷-1-羰基)吡啶-3-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮
[0439]
[0440] a)氮杂环丁烷-1-基(5-溴吡啶-3-基)甲酮
[0441]
[0442] 类似于实施例19a，由5-溴烟酸与氮杂环丁烷制备实施例31a，得到标题化合物+(87％)，为黄色固体。MS(m/z)＝242.9[(M+H) ]。
[0443] b)1-(5-(氮杂环丁烷-1-羰基)吡啶-3-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮
[0444]
[0445] 类似于实施例1a，由3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(来自WO2014/202493 A1)与氮杂环丁烷-1-基(5-溴吡啶-3-基)甲酮制备实施例31b，得到标题化合物(65％)，为黄色固体。MS(m/z)＝414.2[(M+H)+]。
[0446] 实施例32
[0447] 5-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-(2，2，2-三氟乙基)烟酰胺
[0448]
[0449] a)5-溴-N-(2，2，2-三氟乙基)烟酰胺
[0450]
[0451] 类似于实施例19a，由5-溴烟酸与2，2，2-三氟乙胺制备实施例32a，得到标题化合物(50％)，为浅黄色固体。
[0452] MS(m/z)＝285.0[(M+H)+]。
[0453] b)5-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-(2，2，2-三氟乙基)烟酰胺
[0454]
[0455] 类似于实施例1a，由3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(来自WO2014/202493A1)与5-溴-N-(2，2，2-三氟乙基)烟酰胺制备实施例32b，得到标题化合物(13％)，为黄色固体。MS(m/z)＝456.3[(M+H)+]。
[0456] 实施例33
[0457] 5-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基烟酰胺[0458]
[0459] a)5-溴-N-甲基烟酰胺
[0460]
[0461] 类似于实施例19a，由5-溴烟酸与甲胺盐酸盐制备实施例33a，得到标题化合物(95％)，为黄色固体。
[0462] MS(m/z)＝214.9[(M+H)+]。
[0463] b)5-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基烟酰胺[0464]
[0465] 类似于实施例1a，由3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(来自WO2014/202493 A1)与5-溴-N-甲基烟酰胺制备实施例33b，得到标题化合物(78％)，为白色固体。MS(m/z)＝388.2[(M+H)+]。
[0466] 实施例34
[0467] 4-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，6-二甲基吡啶酰胺
[0468]
[0469] a)4-氯-N，6-二甲基吡啶酰胺
[0470]
[0471] 类似于实施例16a，由4-氯-6-甲基吡啶甲酸与甲胺盐酸盐制备实施例34a，得到标题化合物(40％)，为白色固体。
[0472] MS(m/z)＝185.0[(M+H)+]。
[0473] b)4-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，6-二甲基吡啶酰胺
[0474]
[0475] 类似于实施例22，由3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(来自WO2014/202493 A1)与4-氯-N，6-二甲基吡啶酰胺制备实施例34b，得到标题化合物(84％)，为浅黄色固体。MS(m/z)＝402.3[(M+H)+]。
[0476] 实施例35
[0477] 4-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-甲基吡啶酰胺[0478]
[0479] 类似于实施例16b，由3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(来自WO2014/202493 A1)与4-氯-N-甲基吡啶酰胺制备实施例35，得到标题化合物(25％)，为白色固体。MS(m/z)＝388.2[(M+H)+]。
[0480] 实施例36
[0481] 3-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-6-甲基-6，7-二氢-5H-吡咯并[3，4-b]吡啶-5-酮
[0482]
[0483] a)5-溴-2-(溴甲基)烟酸乙酯
[0484]
[0485] 将5-溴-2-甲基烟酸乙酯(400mg，1.64mmol，Eq：1)、N-溴代琥珀酰亚胺(417mg，2.29mmol，Eq：1.4)和过氧化苯甲酰(15.9mg，49.2μmol，Eq：0.03)与四氯化碳(5m1)。将反应混合物加热至80℃并搅拌20h。将反应冷却至23℃，用30ml的乙酸乙酯稀释，用水和硫代硫酸钠洗涤。有机层用硫酸钠干燥并在真空中浓缩，得到所需所述化合物，为固体(520mg，
98％)，其未经进一步纯化。
98％)，其未经进一步纯化。
[0486] b)3-溴-6-甲基-6，7-二氧-5H-吡咯并[3，4-b]吡啶-5-酮
[0487]
[0488] 将5-溴-2-(溴甲基)盐酸乙酯(520mg，1.61mmol，Eq：1)和甲胺(8.05ml，16.1mmol，Eq：10)与甲醇(3.25ml)合并。将反应混合物搅拌20h。将粗制反应混合物在真空中浓缩。
[0489] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为白色固体(120mg，32％)。MS(m/z)＝227.1[M+H]+。
[0490] c)3-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-6-甲基-6，7-二氢-5H-吡咯并[3，4-b]吡啶-5-酮
[0491]
[0492] 在氩气氛下将3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(100mg，395μmol，Eq：1，WO2014/202493 A1)、3-溴-6-甲基-6，7-二氢-5H-吡咯并[3，4-b]吡啶-5-酮(117mg，513μmol，Eq：1.30)、碘化铜(I)(7.52mg，39.5μmol，Eq：0.10)、碳酸钾(109mg，790μmol，Eq：2.00)和反式-N，N-二甲基环己烷1，2-二胺(11.6mg，12.8μl，79μmol，Eq：0.20)与脱气的1，4-二 烷(1.2ml)合并。将反应混合物加热至110℃并搅拌20h。将反应混合物倒入到饱和碳酸氢钠中并用乙酸乙酯萃取(2x)。将有机层合并，并且用水和盐水洗涤。有机相用硫酸钠干燥然后过滤并在真空中浓缩。
[0493] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为黄色固体(100mg，63％)。MS(m/z)＝400.3[M+H]+。
[0494] 实施例37
[0495] 3，3-二甲基-1-(2-甲基-3-氧代异二氢吲哚-5-基)-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮
[0496]
[0497] 类似于实施例36，由3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(来自WO2014/202493 A1)与6-溴-2-甲基异二氢吲哚-1-酮制备实施例37，得到标题化合物(44％)，为灰白色固体。MS(m/z)＝399.3[(M+H)+]。
[0498] 实施例38
[0499] 2-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-5，5-二甲基-5H-吡咯并[3，4-b]吡啶-7(6H)-酮
[0500]
[0501] a)3-(溴甲基)-6-氯吡啶甲酸甲酯
[0502]
[0503] 在氩气氛下将6-氯-3-甲基吡啶甲酸甲酯(100mg，539μmol，Eq：1)和N-溴代琥珀酰亚胺(95.9mg，539μmol，Eq：1)溶解在1，2-二氯乙烷(1.1ml)中。然后加入偶氮二异丁腈(8.85mg，53.9μmol，Eq：0.1)。在2次或更多次添加N-溴代琥珀酰亚胺和偶氮二异丁腈之后，将反应混合物在85℃搅拌3天。将反应混合物在真空中浓缩。
[0504] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为白色固体(92mg，64％)。MS(m/z)＝266.0[M+H]+。
[0505] b)2-氯-6-(4-甲氧基苄基)-5H-吡咯并[3，4-b]吡啶-7(6H)-酮
[0506]
[0507] 将3-(溴甲基)-6-氯吡啶甲酸甲酯(92mg，348μmol，Eq：1)溶解在四氢呋喃(1.39m1)中。加入(4-甲氧基苯基)甲胺(57.3mg，54.5μl，417μmol，Eq：1.2)和N，N-二异丙基乙胺(89.9mg，121μl，696μmol，Eq：2)。将反应在室温搅拌过夜。反应混合物在真空中浓缩。
[0508] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为白色固体(69mg，69％)。MS(m/z)＝289.2[M+H]+。
[0509] c)2-氯-6-(4-甲氧基苄基)-5，5-二甲基-5H-吡咯并[3，4-b]吡啶-7(6H)-酮[0510]
[0511] 将2-氯-6-(4-甲氧基苄基)-5H-吡咯并[3，4-b]吡啶-7(6H)-酮(70mg，242μmol，Eq：1)与四氢呋喃(1.21ml)合并。在0℃缓慢加入氢化钠(29.1mg，727μmol，Eq：3)。将反应混合物在0℃搅拌30min。然后在0℃加入甲基碘(172mg，75.8μl，1.21mmol，Eq：5)。将混合物在室温搅拌1h。将反应混合物倒入到25ml水中并用乙酸乙酯萃取(2x 25mL)。有机层用水洗涤，用硫酸钠干燥并在真空中浓缩。
[0512] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为白色固体(48mg，62％)。MS(m/z)＝317.2[M+H]+。
[0513] d)2-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-6-(4-甲氧基苄基)-5，5-二甲基-5H-吡咯并[3，4-b]吡啶-7(6H)-酮
[0514]
[0515] 将3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(0.035g，138μmol，Eq：1，WO2014/202493 A1)、2-氯-6-(4-甲氧基苄基)-5，5-二甲基-5H-吡咯并[3，4-b]吡啶-7(6H)-酮(48.1mg，152μmol，Eq：1.1)和碳酸铯(58.5mg，180μmol，Eq：1.3)在二 烷(1.38ml)中的悬浮液用氩气冲洗5分钟。然后加入xan中hos(16mg，27.6μmol，Eq：0.2)和三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(25.3mg，27.6μmol，Eq：0.2)，将管密封，并将反应加热至120℃达24h。将粗制混合物在真空中浓缩。
[0516] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为浅褐色非结晶固体(64mg，86％)。MS(m/z)＝414.3[M+H]+。
[0517] e)2-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-5，5-二甲基-5H-吡咯并[3，4-b]吡啶-7(6H)-酮
[0518]
[0519] 在密封管中将2-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-6-(4-甲氧基苄基)-5，5-二甲基-5H-吡咯并[3，4-b]吡啶-7(6H)-酮(0.057g，107μmol，Eq：1)在三氟乙酸(731mg，494μl，6.41mmol，Eq：60)中的溶液从110℃加热至125℃持续3天。将反应混合物用乙酸乙酯和水稀释，并用1M碳酸钠水溶液碱化。混合物用乙酸乙酯萃取2次，并且有机层用1M碳酸钠水溶液洗涤。有机层用硫酸钠干燥，过滤并在真空中浓缩。
[0520] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为褐色固体(20mg，45％)。MS(m/z)＝414.3[M+H]+。
[0521] 实施例39
[0522] N-环丙基-6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡嗪-2-甲酰胺
[0523]
[0524] 类似于实施例3，由1-(6-氯吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(实施例2a)与环丙胺制备实施例39，得到标题化合物(53％)，为白色固体。MS(m/z)＝515.3[(M+H)+]。
[0525] 实施例40
[0526] N-(3，3-二氟环丁基)-6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡嗪-2-甲酰胺
[0527]
[0528] 类似于实施例2b，由1-(6-氯吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(实施例2a)与3，3-二氟环丁胺盐酸盐制备实施例40，得到标题化合物(41％)，为+浅灰色固体。MS(m/z)＝465.3[(M+H) ]。
[0529] 实施例41
[0530] 5-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，2-二甲基烟酰胺
[0531]
[0532] a)5-溴-3-(溴甲基)吡啶甲酸甲酯
[0533]
[0534] 将5-溴-3-甲基吡啶甲酸甲酯(600mg，2.61mmol，Eq：1)、N-溴代琥珀酰亚胺(663mg，3.65mmol，Eq：1.4)和过氧化苯甲酰(25.3mg，78.2μmol，Eq：0.03)与四氯化碳(7.5ml)合并。将反应混合物加热至80℃并搅拌20h。将反应冷却至23℃，用30ml乙酸乙酯稀释，用水和硫代硫酸钠洗涤。将有机层用硫酸钠干燥并在真空中浓缩，得到所需化合物，为白色固体(800mg，99％)。MS(m/z)＝310.0[M+H]+。
[0535] b)5-溴-N，3-二甲基吡啶酰胺
[0536]
[0537] 将5-溴-3-(溴甲基)吡啶甲酸甲酯(800mg，2.59mmol，Eq：1)和甲胺溶液(12.9ml，25.9mmol，Eq：10)与甲醇(5m1)合并。将反应混合物搅拌20h。将粗制反应混合物在真空中浓缩。
[0538] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为浅黄色固体(59mg，10％)。MS(m/z)＝229.0[M+H]+。
[0539] c)5-[3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代-二氢吲哚-1-基]-N，3-二甲基-吡啶-2-甲酰胺
[0540]
[0541] 类似于实施例36，由3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(来自WO2014/202493 A1)与5-溴-N，3-二甲基吡啶酰胺制备实施例41c，得到标题化合物(64％)，为白色固体。MS(m/z)＝402.3[(M+H)+]。
[0542] 实施例42
[0543] N-环丁基-6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡嗪-2-甲酰胺
[0544]
[0545] 类似于实施例2b，由1-(6-氯吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(实施例2a)与环丁胺制备实施例42，得到标题化合物(51％)，为浅黄色固体。MS+(m/z)＝429.3[(M+H) ]。
[0546] 实施例43
[0547] 6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N-(氧杂环丁烷-3-基)吡嗪-2-甲酰胺
[0548]
[0549] 类似于实施例2b，由1-(6-氯吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(实施例2a)与3-氧杂环丁胺制备实施例43，得到标题化合物(46％)，为白色固体。MS(m/z)＝431.3[(M+H)+]。
[0550] 实施例44
[0551] N-(叔丁基)-6-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)吡嗪-2-甲酰胺
[0552]
[0553] 类似于实施例2b，由1-(6-氯吡嗪-2-基)-3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(实施例2a)与叔丁胺制备实施例44，得到标题化合物(55％)，为黄色固体。MS(m/z)＝431.4[(M+H)+]。
[0554] 实施例45
[0555] 4-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，1-二甲基-1H-咪唑-2-甲酰胺
[0556]
[0557] a)1-(4-溴-1-甲基-1H-咪唑-2-基)-2，2，2-三氯乙酮
[0558]
[0559] 在-15℃向2，2，2-三氯-1-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)乙酮(0.98g，4.31mmol，Eq：1)在无水四氢呋喃(17.2m1)中的溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺(1.53g，8.62mmol，Eq：2)。然后将其在室温搅拌20h，并将混合物在真空中浓缩。
[0560] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为浅黄色固体(331mg，25％)。
[0561] b)4-溴-1-甲基-1H-咪唑-2-甲酸甲酯
[0562]
[0563] 将1-(4-溴-1-甲基-1H-咪唑-2-基)-2，2，2-三氯乙酮(0.266g，868μmol，Eq：1)在甲醇(1.11g，1.41ml，34.7mmol，Eq：40)中的悬浮液加热至回流达3小时，然后在室温过夜。向该反应混合物中，加入甲醇钠(15.6mg，16.1μl，86.8μmol，Eq：0.1)并在室温继续搅拌3小时。反应混合物在真空中浓缩。
[0564] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为浅褐色固体(155mg，81％)。MS(m/z)＝219.1、221.1[(M+H)+]。
[0565] c)4-溴-N，1-二甲基-1H-咪唑-2-甲酰胺
[0566]
[0567] 向甲胺盐酸盐(78.6mg，1.16mmol，Eq：3)在二 烷(3.88ml)中的悬浮液中，逐滴加入在甲苯中的2M三甲基铝(582μl，1.16mmol，Eq：3)(轻微气体逸出)，并将混合物在室温搅拌30分钟。然后加入4-溴-1-甲基-1H-咪唑-2-甲酸甲酯(0.085g，388μmol，Eq：1)并将混合物加热至回流过夜。将反应混合物用120u1的水猝灭(强烈气体逸出)并将混合物在室温搅拌15分钟。然后加入硫酸钠并继续搅拌1小时。将悬浮液过滤并用二氯甲烷和二氯甲烷/甲醇9∶1洗涤。将获得的溶液在真空中浓缩。
[0568] 剩余物通过硅胶上的色谱纯化，得到所需产物，为白色固体(51mg，60％)。MS(m/z)＝218.1、220.1[(M+H)+]。
[0569] d)4-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，1-二甲基-1H-咪唑-2-甲酰胺
[0570]
[0571] 类似于实施例23b，由3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(来自WO2014/202493 A1)与4-溴-N，1-二甲基-1H-咪唑-2-甲酰胺制备实施例45d，得到标题化合物(73％)，为白色固体。MS(m/z)＝391.3[(M+H)+]。
[0572] 实施例46
[0573] 4-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N，1-三甲基-1H-咪唑-2-甲酰胺
[0574]
[0575] a)4-溴-N，N，1-三甲基-1H-咪唑-2-甲酰胺
[0576]
[0577] 类似于实施例45c，由4-溴-1-甲基-1H-咪唑-2-甲酸甲酯(实施例45b)与二甲胺盐酸盐制备实施例46a，得到标题化合物(22％)，为白色固体。MS(m/z)＝232.0、234.0[(M+H)+]。
[0578] b)4-(3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-氧代二氢吲哚-1-基)-N，N，1-三甲基-1H-咪唑-2-甲酰胺
[0579]
[0580] 类似于实施例23b，由3，3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)二氢吲哚-2-酮(来自WO2014/202493 A1)与4-溴-N，N，1-三甲基-1H-咪唑-2-甲酰胺制备实施例46b，得到标题化合物(84％)，为白色固体。MS(m/z)＝405.3[(M+H)+]。
[0581] 现在已发现，式I化合物可以用于治疗CNS疾病。
[0582] 生物学测定和数据
[0583] 所描述的式I化合物减少L-687，414-诱导的过度移动。这通过以下方式评估：使用计算机化Digiscan 16动物活动监控系统(Digiscan 16Animal Activity Monitoring System)(Omnitech Electronics，Columbus，Ohio)来定量运动活动。动物保持在12h亮/黑周期并在亮周期期间进行实验。每个活动监测室由具有嵌入在地板上的锯末的Plexiglas箱(41×41×28em；W×L×H)构成，其由不可见的水平和垂直红外传感器光束围绕。试验箱通过Plexiglas十字架分开，从而为每只小鼠提供20×20em的活动空间。笼子连接于Digiscan分析仪，其连接于恒定地收集光束状态信息的计算机。对于单个动物的光电束中断的记录在实验期持续期间内每隔5分钟进行并且前6个周期的总和用作最终参数。每个治疗组中至少使用8只小鼠。在皮下注射(s.cinjection)50mg/kg的L-687，414之前15分钟通过腹膜内注射(i.p.)给药化合物。然后将小鼠从其住所笼子转移到记录室达15-min适应期，允许自由探查新环境。然后记录水平活动达30-min时间期。根据以下公式计算L-687，414-诱导的过度移动的％抑制：
[0584] ((赋形剂(Veh)+L-687，414水平活动-药物+L-687，414水平活动)/赋形剂+L-687，414水平活动)x 100
[0585] ID50值，其定义为产生L-687，414-诱导的过度移动的50％抑制时每种化合物的剂量，使用基于Excel的计算机拟合程序通过剂量-响应数据的线性回归分析计算。
[0586] 由于数据没有假定为正态分布，使用单尾(one-tailed)Mann-Whitney U检验将用试验化合物治疗的组与对照(赋形剂治疗的)组进行统计学比较。在统计学上，Mann-Whitney U检验(也称为Mann-Whitney-Wilcoxon(MWW)或Wilcoxon秩和检验)是用于评估独立观察结果的两个样品之一是否趋于比另一个具有更大值的非参数统计假设检验。其是最熟知的非参数显著性检验之一。p值给出两个组彼此显著不同的概率并且＜0.05的值通常公认为是标准，其意味着两个组彼此实际上不同存在>95％机会。表1中给出的p值是单尾的，因为仅预期和测试运动力下降(Mann，h。B.，Whitney，D.R.(1947)，“On a Test of Whether one of Two Random Variables is Stochastically Larger than the Other”，Annals of Mathematical Statistics，18(1)，50-60)。
[0587] 测定腺苷转运活性
[0588] 为了测量ENT-1哺乳动物细胞的腺苷转运活性，在第1天将表达小鼠ENT-1转运蛋白的稳定细胞以60,000个细胞/孔的密度铺板于96孔培养板中，在补充有glutamax、10％FBS和10μg/ml嘌呤霉素的完全DMEM/F12培养基中。在第2天，将培养基吸出并将细胞用吸收缓冲液(10mMHepes-Tris，pH 7.4，含150mM NaCl，1mM CaCl2，2.5mM KCl，2.5mMMgSO4，10mM D-葡萄糖)(UB)洗涤两次。对于抑制实验，之后在室温将细胞与不同浓度的化合物以及1％终浓度的DMSO温育。在10μM S-(4-硝基苄基)-6-硫代肌苷(NBTI，Sigma Cat#N2255)存在下定义非特异性吸收。
[0589] 然后向孔中立即添加含[2，8-3H]-腺苷6nM(40Ci/mmol，AmericanRadiolabeled chemicals Inc，Cat#ART 0287A)的溶液。然后在轻轻摇动的情况下将平板温育20min，并通过吸出混合物并用冰冷的UB洗涤(三次)来终止反应。通过添加闪烁液将细胞裂解，摇动3小时，并使用微板闪烁计数器(TopCount NXT，Packard)评估细胞中的放射性。
[0590] 表1
[0591] 式I化合物对ENT1抑制的效应
[0592]
[0593]
[0594]
[0595]
[0596]
[0597]
[0598]
[0599]
[0600] 表2
[0601] 式I的化合物对于减少L-687，414-诱导的快速移动的效应
[0602]
[0603] 如上所述，一些化合物已在 (一种由PsychoGenics Inc.开发的分析系统)中进行测试。
[0604] 用来比较试验化合物的行为特征与获自大组临床批准的参考化合物的行为特征数据库(根据适应症分组)。以这种方式，试验化合物的神经-药理作用可以通过与大类的化合物如抗精神病药、抗焦虑药和抗抑郁药的类似性进行预测。这种方法理想地适于筛选具有之前未知的神经药理学的现有药物或药物候选的集合，其可以加快用于精神疾病的新且出乎意料的治疗的开发。
[0605] 本发明的一些化合物在试验之前15分钟以不同剂量腹膜内注射。每个治疗组使用至少8只小鼠。受试者的数字视频用计算机版算法处理以提取超过2000个相关量度，包括许多不同行为状态的频率和持续时间。分类的结果对于每个化合物和剂量(mg/kg)作为棒状图呈现，Y-轴表示试验化合物在特定CNS适应症中将显示效力的相对概率。
[0606] 本发明的化合物显示与非典型抗精神病药的那些类似的特征。对未分类数据进行独立分析，以确定实施例化合物与已知的非典型抗精神病药的活性剂量的类似性。对于这种分析，我们使用识别率作为两种药物之间的可分性的量度，即一种药物与另一种药物的”可区分性”。等于50％(或0.5)的比率对应于零可区分性。经验数据已显示，用于可靠分开的阈值比率在70％以上，即显示70％以下的辨别比率的两种药物被认为是类似的，而高于70％的辨别比率表明两种药物不类似。下表显示所选的本发明化合物与几种非典型抗精神病药的类似性分析。在大多数情况下，实施例化合物显示与利培酮、氯氮平和奥氮平的类似性，其中辨别比率≤0.70。
[0607] 表3：
[0608] 在 中显示作用的式I化合物的相似性分析
[0609]
[0610] 因此，可以认为，本发明的化合物具有与已知的非典型抗精神病药类似的效力。
[0611] 式(I)的化合物及其药用盐可以用作药物，例如以药物制剂的形式。药物制剂可以经口给药，例如以片剂、包衣片剂、糖衣丸、硬和软明胶胶囊、溶液剂、乳剂或混悬剂的形式。然而，所述给药也可以经直肠实现，例如以栓剂的形式，或者胃肠外实现，例如以注射液的形式。
[0612] 式(I)的化合物及其药用盐可以与药学上惰性的无机或有机载体一起加工用于生产药物制剂。例如，可以使用乳糖、玉米淀粉或其衍生物、滑石、硬脂酸或其盐等作为这样的载体用于片剂、包衣片剂、糖衣丸和硬明胶胶囊。用于软明胶胶囊的合适载体例如是植物油、蜡、脂肪、半固体和液体多元醇等；然而取决于活性物质的性质，在软明胶胶囊情况下通常不需要载体。用于生产溶液和糖浆的合适载体例如是水、多元醇、蔗糖、转化糖、葡萄糖等。辅剂如醇、多元醇、甘油、植物油等可以用于式(I)化合物的水溶性盐的注射水溶液，但一般来说不是必需的。用于栓剂的合适载体例如是天然或硬化的油、蜡、脂肪、半液体或液体多元醇等。
[0614] 如之前提及的，含有式(I)的化合物或其药用盐和治疗惰性赋形剂的药剂也是本发明的一个目的，如同用于生产这样的药剂的方法一样，所述方法包括使一种或多种式(I)的化合物或其药用盐和如果需要的一种或多种其他治疗有价值的物质，连同一种或多种治疗惰性载体一起，形成盖仑制剂剂型。活性化合物也可以以它们的前药形式使用。
[0615] 还如之前提及的，式(I)的化合物用于制备可用于预防和/或治疗上述疾病的药物的用途也是本发明一个目的。
[0616] 剂量可以在宽范围内变化，并且当然在每种特定情况下将适于个体需要。一般来说，用于口服或胃肠外给药的有效剂量为0.01-20mg/kg/天，其中0.1-10mg/kg/天的剂量对于所有所述适应症是优选的。对于体重70kg的成年人的日剂量相应地在0.7-1400mg/天之间，优选7至700mg/天。
[0617] 包含本发明化合物的药物组合物的制备：
[0618] 以下组成的片剂以通常的方式制备：
[0619]
[0620] 制备程序
[0621] 1.将成分1，2，3和4混合并以纯水制粒。
[0622] 2.将颗粒在50℃干燥。
[0624] 4.添加成分5并混合三分钟；在合适的压力机上压制。
[0625] 制备以下组成的胶囊：
[0626]
[0627] 制备程序
[0628] 1.在合适的搅拌器中将成分1，2和3混合30分钟。
[0629] 2.添加成分4和5并混合3分钟。
[0630] 3.装入合适的胶囊中。
[0631] 首先在搅拌器中将式I化合物、乳糖和玉米淀粉混合，并随后在粉碎机中混合。将混合物返回搅拌器中；向其中加入滑石并彻底混合。用机器将混合物装入合适的胶囊，例如硬明胶胶囊中。
[0632] 制备以下组成的注射液：
[0633]成分 mg/注射液
式I化合物 3
聚乙二醇400 150
乙酸 适量调节至pH 5.0
用于注射液的水 调节至1.0ml
式I化合物 3
聚乙二醇400 150
乙酸 适量调节至pH 5.0
用于注射液的水 调节至1.0ml
[0634] 制备程序
[0635] 将式I化合物溶解在聚乙二醇400和用于注射的水(一部分)的混合物中。用乙酸将pH调节至5.0。通过加入余量的水将体积调节至1.0ml。过滤溶液，使用适当过量装入瓶中并消毒。
| 标题 | 发布/更新时间 | 阅读量 |
|---|---|---|
| 偏执型人格障碍的治疗药物 | 2020-05-11 | 954 |
| 用作药物的取代的吡嗪酮衍生物 | 2020-05-14 | 898 |
| 三环苯并[e]异吲哚和苯并[h]异喹啉 | 2020-05-17 | 358 |
| 吲哚-甲酰胺衍生物 | 2020-05-20 | 1013 |
| 用于治疗神经系统疾病的组合物和方法 | 2020-05-18 | 455 |
| 具有神经保护和认知增强特性的氢化吡啶并[4,3-b]吲哚的含氟衍生物,其制备方法及应用 | 2020-05-18 | 23 |
| 取代的1,4－二－六氢吡啶－4－基－六氢哌嗪衍生物及其作为神经激肽拮抗剂的用途 | 2020-05-21 | 262 |
| 取代的1,4-二-哌啶-4-基-哌嗪衍生物及其用于制备神经激肽拮抗剂的用途 | 2020-05-22 | 428 |
| 作为多巴胺D4受体拮抗剂的哌嗪基-丙基-吡唑衍生物和包含它们的药物组合物 | 2020-05-16 | 668 |
| 作为多巴胺D4受体拮抗剂的哌嗪基-丙基-吡唑衍生物和包含它们的药物组合物 | 2020-05-19 | 420 |
高效检索全球专利专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台，是提供专利分析，专利查询，专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。
我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据，免费查、免费专利分析。
分析报告
专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析，涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度，系统通过AI智能系统对图表进行解读，只需1分钟，一键生成行业专利分析报告。
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈