本发明涉及用于干粉状被吸入物或药物的吸入器。

现有技术中已知有各种各样形成可吸入的药物烟雾的吸入器。它们被分为形成液体药物烟雾的吸入器、形成粉状药物烟雾的吸入器、以及可用来形成液体和粉状烟雾的吸入器。颗粒尺寸约为1微米（0.001mm）至约100微米，更准确地说约为1至5微米的粉状药物的物理性质与液态药物的物理性质是显著不同的。在这两种装置的工程要求和物理设计之间没有多少相似性。

大部分已知的吸入器用的是装在一个胶囊中的粉状药物，每个胶囊内装有一份分离的剂料。较小的胶囊尺寸及加载和卸载的要求，使得这些吸入器用起来非常困难。

将粉状药物从多孔的胶囊中慢慢吸入雾化室（该室与流过该室的气流相联系）意味着在任何一个时刻，该室中并非都是粉状颗粒。已经发现，在将粉状药物从该室中清除以便引入肺中的过程中，自然冲淤或粒子间的撞击是一个很重要的性质。因此，使粉状药物从胶囊中滴出并流入该室内可减少自然冲淤的颗粒数量并使药物可在该室的各个部位发生块结。

另一个重要的因素是，至今还没有认识到，如果药剂的送服是与病人的吸气流速（即病人吸得多深）或配合关系（即病人吸气时机的选择）相对无关的话，就可以获得几个重要的好处。病人可以比较低的吸气流速，例如孩子或病人因吸气费力时的吸气流速使用吸气流速独立装置。不过，如果药剂的送服与病人的吸气流速无关，则不管病人的吸气特征如何，被吸入的剂量将保持相对一致。剂量计量吸入器 一般是使用一种推进气体，这种吸入器要使用得当的话需要很好的配合才行。启动必须在吸气过程中发生，或着大部分药剂要处在喉部位置。现在应该意识到，呼吸启动装置可以将病人的配合要求减到最小。

不过，以前显然没有意识到，在使用吸气装置时减小较大颗粒或块状颗粒的尺寸的有益效果。较大或块状药物颗粒在用力吸入或吸气的过程中集聚了较大的动量，并会对咽喉及喉部周围的软湿组织造成撞击而不是保持在气流中以便沉积在肺内。当这种情况出现时，大部分的药物似乎并不会深入到肺的内部，因而不会处在通过网状组织直接吸入血液系统内而溶解的关键位置。在更严重的情况中，这种撞击可能会引导起咳嗽，从而迫使大量充满湿气的空气、以及弥散的细粒唾液被重新喷入吸入装置内而导致药物结块。

因此，本发明的目的是提供一种改进的干粉吸入器。

为达此目的，一种吸入器具有一个用于将空气和一种粉状药剂或被吸入物相混合的室。空气流入该室并借助在该室内旋转的推进器与粉状被吸入物相混合。充满药剂的空气流出该室进入接口内。最好是，外面的空气也流入接口内环绕着充满药剂的空气。该吸入器基本上是与流速无关的。最好是，该吸入器采用呼吸启动并且一般是与病人的配合无关的。药剂可以从安装在吸入器上的多剂量滤筒分送入室中。流经该室的空气流的速率以及推进器的转动速度可以根据不同的药剂进行调节以增加送服效率。

在附图中，同样的参考标号在若干个视图中表示同样的元件，其中：

图1是本发明较佳实施例的顶视平面图;

图2是图1所示实施例的侧面立视图，其中药剂喷射把柄处于升起状态而离开其固定的运输位置，并且其前片向下转动而暴露出该装置的内部;

图3是沿图2中截面3-3截取的较佳实施例的顶部剖视图;

图4是沿图1中截面4-4截取的前侧剖视图，示出了雾化室和推进器处在非同心的关系状态;

图5是沿图1中截面5-5截取的另一个前侧剖视图，其是从前接口的后壁的前侧方向看去，示出了空气吸入孔眼的较佳位置;

图6是图1所示实施例的前侧端视图;

图7是图1所示实施例的后侧端视图;

图8是雾化室的闭合视图，示出了推进器在该室内处于非同心关系的位置上;

图9是图8所示推进器的侧面立视剖视图;

图10是可用在图1所示实例中的经组装的剂量滤筒的顶部平面图;

图11是沿图10中截面11-11截取的侧面剖视图;

图12是滤筒的环圈部分的顶视图，示出了用于自动调整药物剂量的微孔;

图13是图10所示盖板之一的顶视图;

图14是本发明第二较佳实施例的顶视平面图;

图15是沿图14中截面15-15截取的剖视图;

图16是沿图15中截面16-16截取的剖视图;

图17是沿图14中截面17-17截取的剖视图;

图18是沿图14中截面18-18截取的剖视图;

图19是图14所示实施例的前侧端视图;

图20是图14所示实施例的后侧端视图;

图21是图14所示实施例的推进器的前侧立视放大图;

图22是沿图21中截面22-22截取的剖视图;

图23是与图14所示实施例一起使用的经组装的剂量滤筒的顶视平面图;

图24是沿图23中截面24-24截取的剖视图;

图25是图23所示滤筒的环圈部分的顶视平面图，示出了用于自动调整干粉剂量的微孔;

图26是图23所示滤筒组装件的顶视平面图，其包括一个顶面盖板;

图27是图25所示环圈部分的侧面立视图;

图28是图14所示吸入器的顶视平面图，其中仅仅是为了图示的目的，下压杠杆被向上翻转过去或去掉，并且去掉了滤筒的盖板;

图29是图14所示吸入器的侧面立视图，示出了下压杠杆的运动;

图30是图14所示吸入器的侧面立视图（局部剖视），示意性地示出了穿越该吸入器的空气流径;

图31是其顶面立视图;

图32是图14所示吸入器的顶面立视分解图;

图33是其侧面立视图，作了局部剖视;

图34是沿图32中截面34-34截取的马达底盘的端视图;

图35是沿图32中截面35-35截取的外壳的端视图;

图36是沿图32中截面36-36截取的前侧液压缸的后侧端视图;

图37是沿图32中截面37-37截取的前侧液压缸的前侧端视图。

图1-3示出了第一较佳实施例的总体图，其中一个空心的前端件3是用一对薄片5可枢转地安装在一个内心核1上。一对销7具有安装在核1上的端部，用于使前端件3从核1上向外及向下枢转。前端件3包括一个在前侧形成的空心管嘴或喷嘴9和一个将前端件3的尾部封住的后壁11。一个后端件13由一个锁链式裙缘17或通过其它已知的连接方式绕边缘15装接到核1上。核1一般具有一个扁平的底19、一对相隔开的圆形侧壁21a和21b和一个便于使用者抓紧的扁平圆盘面23。

如图2、3、4和8所示，在核1的前壁27中横向于如图2和3中现有的接口9内的箭头所示空气流方向形成有一个圆盘形或圆形雾化室25 。室25是圆盘形的，最好直径约为13mm，厚度约为3mm，且室的直径与室的厚度（或深度）之比最好约为4∶1。室25在前侧由后闭合壁11的一部分约束界定，在后侧由一个光滑壁29约束界定，而在周边则由一个圆周壁30约束界定。

如图3、4、8和9所示，一个推进器31包括一个具有一圆周边35的扁平薄圆板33。多个短叶片37从圆周边35径向向外延伸出。板33非同心地或偏心地设置在室25内。如图4和5所示，推进器31设置在雾化室25的几何中心的下方靠近圆周壁30的下部。推进器的前表面非常靠近后壁11。推进器31安装在一根中心轴39上，该轴39横贯在后室壁39中形成的孔41并安置来绕图3所示固定轴线X-X作高速动力转动。轴39连接到一个高速电动机43上，该电动机由至少一个，但最好是一对电池45驱动。电池45装在间隔开的孔腔47a和47b中。通过将前端件3如图2所示那样枢装在销7上，可使雾化室25打开并暴露于外以便于清洁。

一个流道或流路49如图3、5和7所示那样通过内核1朝接口9流去一股第一空气节流气流以便使用者吸入。流路49包括至少一个在后端件13上形成的开口51以接纳外面的空气进入核1内。所形成的通道53贯穿内核1，其与开口51连通，以便使图2和3中箭头所示的空气流穿过核1流向接口9。通道通过在后闭合壁11上形成的至少一个但最好是多个节流微孔55通入空心的前端件3内。孔51、通道53、和微孔55的尺寸要设定成能提供对空气流足够的阻力，以便调节所述空气流通过核1流入使用者嘴内的速度。这将显著地减小颗粒的动量，从而也减小了对使用者咽喉后部的撞击。

主空气流的一部分如图2和3中的箭头所示的那样发生转向，以便吹过雾化室25并将粉状药物回带入主空气流内。这可以这样的方式实现，即提供一个在后闭合壁11上靠近推进器31的中心的位置处形成的进气孔59。在后闭合壁11上雾化室25顶部位置处形成有一个排气孔61 。由于电动机43驱动推进器31高速转动，推进器就起到一个离心式空气泵的作用，其通过进气孔59抽入空气，将空气与室25内的整剂粉状药物混合，并将呈精细状且低密度的干燥烟雾的空气和药物通过输出孔62排出。此充满粉末的空气或烟雾然后与接口9内的主调节空气流混合供使用者吸入。孔59和61的尺寸应使得烟雾可以临床可忽略的速度从室25中通过孔61排出。输入孔59的尺寸可以设定为例如直径2.4mm，而输出孔61的尺寸可以设定为例如直径1.6mm。此较低的速度与第一调节空气流结合以产生精细的低密度干燥烟雾，这种烟雾使用者不必用力吸即可很容易地吸入。由于不再去刺穿胶囊或使用真空力或离心力去将药物从胶囊中去掉，使用者也就不再需要尽全力将药物吸入他们的肺中。

电动机43驱使推进器31以12000-14000转/每分钟这样相当高的速度转动。这样高的速度会产生高速气流和造成空气流中的粉末出现旋涡，并且因推进器31的偏心导致此气流不平衡而使颗粒相互撞击及撞击室壁11、29和30，从而使它们粉碎并松散成更小、其尺寸更适于呼吸的颗粒。这种效果会进一步导致颗粒与空气流紧密混合以便提供对室的壁的自清洁作用。由于推进器31在室25中处于偏心的位置，高速空气环流在绕室25各不同点处具有不同的压力和速度。这种效果似乎会促进颗粒和空气的紊流混合，从而减少粉状药物的结块。如图5所示，输入孔59可以设置在推进器轮毂62下方很宽的范围内，但最好是刚好设置在轮毂62下方和叶片37上方以便提供通入室25的较少约束的入口。同样，输出孔62实际上可以位于推进器轮毂62上方的任何位置，但最好是使其位于叶片37上方并处在室25的中心线的一侧或另一侧。假如使用者试图通过接口9以较高的速率抽吸或吸入空气，就会在内心核1内产生局部真空，不过此真空会在内心核1的整个内部容积上存在，使得偏心推进器31的离心泵吸作用因真空或因使用者在接口 5上抽吸或吸取到一定的程度而失效。

图10-12示出了一个用于图1所示实施例中的含有多剂药物的滤筒63。如图12所示，滤筒63是由一个塑料或其它轻质材料制成的较薄环圈65构成的，该环圈具有一个凹凸外边缘67和一个光滑内边缘69。在外边缘67和内边缘69之间形成有穿透环圈65的一组孔71，以便接纳和固定住粉状药剂。提供一对具有一薄外凸像75和外边缘77以及一个较厚的内侧部分79的盖板73a和73b，以便如图10和11所示那样盖住环圈65的两侧。在每个盖板的凸缘75上形成有一个U形开口81。两个盖板如图11所示那样以面朝面的安排方式放置，以便将环圈65夹在两者之间。外边缘77的尺寸如图10所示那样短于凹凸外边缘57。盖板73a和73b上靠近一中央孔腔85处形成有一个中心凹陷部83。在该孔腔中安装有一个空心铆钉87或其它紧固装置，以便将盖板73a和73b一起固定在环圈65上。

为了将药剂滤筒63安装到内心核1上并将药物引入雾化室25内，提供一个安装机构89。如图1和2所示，该安装机构89包括一个下压杠杆91，该杠杆91由一个装在后端件13上的销98加以枢装。在核的顶面23上形成有一个开口区域95，以便接纳挂在一个中央挂钉97上的药剂滤筒63。一个偏心挂钉98延伸入贯穿板73a和73b所形成的小孔99内，以使盖板73a和73b不能移动。一个包含一个加载弹簧球掣101的紧固柱100从下压杠杆91的前端延伸出，并且适合于插入一个在前端件3的上部后侧部分上形成的接纳孔腔103内。

一个带有-T形顶部杆106的装药活塞105可往复移动地装在下压杠杆91上的孔腔107内，并由一个顶在一个在活塞105上形成的止动件110上的弹簧109向上顶压。在内心核1上活塞105下方的位置上形成有 一个装药滑槽111，该槽向下延伸入雾化室25的顶部内。最好是，滑槽111的直径与孔71的直径相匹配。

在使用中，将药剂滤筒63在开放区域95中挂放在挂钉97和98上。将下压杠杆91向下枢转以便将滤筒固定住并将接口9锁死在其可操作的闭合位置上。借助孔99和偏心挂钉98的设置，使盖板73a和73b上的U形开口81在装药活塞105下方自动对准。雾化室的输出孔61最好正好偏离滑槽111下方的位置，以防干扰药物的装填或使得输出孔61在装药过程中被药物填塞。

如图1所示，在后端件13上形成有一个弹簧加载珠113，使得所述珠压向一凹凸的外边缘67，以防药剂滤筒的环圈65发生错动。然后转动环圈65以便使一个装满药物的孔71对准滑槽111的上方。克服弹簧109的弹力向下压动装药活塞105，以便将整剂粉状药物直接压送入雾化室25内。之后，活塞105保持在滑槽111中不动以形成雾化室25的圆周壁30的顶部。活塞105可以固定就位在那里，通过在覆盖片117之间转动活塞把柄106来克服弹簧的弹力，该覆盖片彼此隔开的距离约有在下压杠杆91的前部上形成的空心区域119那么宽，如图1所示。

提供一个呼气排放系统121，用于防止使用者呼出的气体进入装置内，从而不会有呼吸的湿气使粉末结块。排放系统121包括一个单向阀123或一个用销125以铰接方式安装在后端件13的孔51内部的舌片。一个弹簧127连接到舌片123上以便除了在使用者通过接口9吸入空气时之外，在所有操纵该装置的过程中，弹簧总是将舌片偏压在其封住孔51的闭合位置上。当使用者通过内心核1吸入或抽吸空气时，核1内压的减小会使作用于舌片123上的大气压力克服弹簧127的弹力并迫使舌片开启以便让空气进入内心核1内，从而产生如前面所述那样的第一股空气流。一个通常开启着的电开关129连接到舌片123上并通过一形成于核1内的电力箱132连接于电动机43和电池45之间，以确保除非 在舌片123开启时，电动机43不被电池45启动。当使用者通过接口9吸入空气以便吸入雾化的粉状药物时，舌片123就会开启。

许多药物其剂量体积往往相当小。许多年来实际的作法一直是在这些体积小的药物内搀入惰性填料以将其总体积增大到可处理的尺寸，如阿司匹灵药片之类的药。同样，在可吸入粉状药物领域，已有的作法一直是将惰性粉末中入到药物中，以使其体积增大到能够有效地吸入的尺寸大小。

不过，显然，人们很少或没有注意到惰性粉末颗粒的尺寸与较大的颗粒动量和结块的问题的比较。至今还没有发现，将一定量的尺寸精选过且颗粒相当大的惰性粉末与任何剂量的精细活性成分或药物粉末混合将会提供一种颗粒尺寸的有用混合，这种尺寸使颗粒在雾化室内能相互混合或发生粉碎以及自然冲淤。作这种混合后，粉末会被分离开并粉碎成尺寸较小的颗粒，这些尺寸较小的颗粒能够先被冲出雾化室，而较大颗粒的惰性物料则起到冲淤和清洁雾化室内表面的作用。较大的颗粒随后发生自然粉碎和自然冲淤以便使用者吸入。由于流过接口的空气因流路49的调节作用而流速较低，显然任何较大的颗粒的动量都不足以导致对喉部和咽喉的柔软湿润组织的撞击。因此，通过提供一种无毒颗粒物形式的稀释剂，例如乳糖，其大部分是尺寸为50微米直径或更大的颗粒，则具有较小颗粒尺寸的药物，尽管其最初含有湿气，也可以被清除出雾化室。

本发明吸入器的第二实施例200示于图14-37中。参见图14和15，吸入器200具有一个核或外壳201。在外壳201前侧的前端件203缩聚成一个具有与使用者的嘴舒适地配合的直径的接口209。外壳201具有一扁平底表面211。一个后端件213装接到外壳201的后侧。一个粉状药物滤筒263可枢转地支承在外壳201的顶部，一个下压杠杆291覆盖住该滤筒263。

参见图15，一个前侧液压缸217具有形成一前室219的圆筒壁221和一个后板225。一个凸缘223正好在后板215前从圆筒壁221沿径向外伸出。埋头流出孔227穿透后板225，在该后板的后表面形成一个倾斜薄边或锐边。流出孔227最好设置成图37所示的分布式样。径向孔229正好在流出孔227前方穿透前侧液压缸217的圆筒壁221通到前室219内。最好是，径向孔229等间隔地设置在圆筒壁221上。一个粉末滑槽261横贯外壳201的顶表面进入到推进器室235内。一个前侧空气进入口231穿过前端件203进入在前端件203和前侧液压缸217之间形成的分配室307。

参见图15、16和17，一个电动机底盘205固定在外壳201内。电动机底盘205具有两个侧电池管239，它们通过腹板铰接到一个中央电动机管241上，如图32-34所示。一个具有一空气供应孔311的隔壁309横贯电动机底盘205的后端。

一个高速微电机243装在电动机管241的前端内，如图16所示。一根电机轴237从电动机243穿过电动机管241的前壁247上的轴孔并伸入到一推进室235内。一个推进器233装接到电机轴237上以便在推进器室235内转动。如图21和22所示，推进器233具有两个反向延伸的锥形臂形成一个等边的平行四边形。

推进器室235是由一个外壳201的前壁207、外壳上绕前壁207的前缘208，及前侧液压缸217的后板225形成的，尽管也可以采用其它的构形。如图15和16所示，推进室235一般是一圆盘形的开放空间。推进器233装在推进室235内，两者前后，即后板225和外壳的前壁207之间具有尽可能小的容差（最好约为0.2-0.3mm），并且推进器233的长度或直径在径向方向上也是仅仅稍小于前缘208的直径。推进器以这种相对密配合的方式装进室内可使空气和粉状药物得到合适的混合相互作用。与第一实施例不同，推进器233处在室235的中心位置。

参见图16和32，前端件203在接口209的任一侧都有螺接柱台251。通过将螺钉253穿过凸缘223上的孔并拧入螺接柱台251内而将前侧液压缸217装接到前端件203上。螺钉253具有肩帽254，该肩帽延伸进外壳201的安装槽249内，如图18所示。前端件203和前侧液压缸217可以通过将肩帽254插入槽249的槽孔250内并将前端件203转动一锐角的方式装接到外壳201上。按相反的程序，可以将这些构件拆下，以便能够接近推进器室235。

支承在外壳201顶部的滤筒263包括一个具有锯齿边265的滤筒环圈264，如图25所示。沿纵向贯穿滤筒环圈264的孔271（例如在工厂或药房）装满干燥的粉状药物。一个顶板273和一个底板275分别装盖在滤筒环圈264的上、下面上，以形成完整的滤筒263并防止孔271内的粉末泄漏或受到污染，如图23、24和26所示。一个铆钉或其它固定件或铰链将顶板和底板固定在滤筒环圈264的上面。防转动对正孔277穿透顶板273和底板275。在顶板273和底板275上设置有滑槽孔279，以便在孔271与滑槽279对准时能够接近孔271。

如图14、15、28和29所示，滤筒263被置放在外壳201上，一个心轴259从外壳上向上穿入到滤筒263的中央孔267内。一个也是从外壳201上向上延伸的栓柱穿过顶板273和底板275上的栓柱孔277，以防止两板随滤筒环圈264一起转动。参见图28，一个棘轮弹簧257设置在一个装在外壳201上的棘轮支承件255上，其与滤筒环圈264周边上的锯齿边265相啮合，使得滤筒环圈只能朝一个方向（在图28中为顺对针方向）转动。

一个杠杆框架283由一个枢销287可枢转地装接到后端件213上。一个按扣件293可拆卸地将杠杆框架283的前部固定到前端件上。一个嵌套在杠杆框架283内的下压杠杆291也可枢转地支承在销287上。一个活塞289用一个销285可枢转地装接到下压杠杆291上。活塞289与粉 末滑槽261相对准。

参见图30和31，一个流入口325穿透后端件213。一个单向阀323将流入口325与后端件213上的后流道308分隔开。一个集成电路板321横贯后端件213。后流道301通过穿透隔壁309的空气供应孔311通向一个中央流道303。中央流道303在外壳201内向前通到前壁207上的两条沟槽305，该两条沟槽则通入推进器室235内。一个装在单向阀323上的开关329通过电路板321电气连接到电动机43和电池45上，以便在单向阀开启时接通电动机。

在使用中，通过可向上枢转地安装杠杆框架283和下压杠杆291的方式，可将一个滤筒263装到吸入器200上，如图29所示。滤筒263用穿过滤筒263的顶板和底板上的栓柱孔277的栓柱269安装到心轴259上。杠杆框架283可回枢到外壳201上，而下压杠杆291则与对准滤筒263上的孔271的活塞289一起向下枢转。当向下按压下压杠杆291时，活塞289会将粉状药物推挤出孔271，经过滑槽261进入到推进器室235内。活塞289的尺寸要设计得与孔271的直径紧密匹配，以便能将实际上所有的粉末从孔中挤出。活塞289还应完全穿过滑槽261，以便能将整剂药物从孔中推挤出，使其直接进入推进器室内，而不会有粉末滞留在滑槽261内。与推进器室的容积相比，药剂的体积非常小，如附图所示。这样，吸入器200就可供使用了。

将接口209放入使用者的嘴中。当使用者慢慢地抽吸时，前室219内会产生一个微小的压降，并因此在相互连通的推进器室235、中央流道303和后流道301中也会产生一个微小的压降。后流道301中的压力减小会导致单向阀开启、合上开关329、从而启动电动机243。当电动机转动并带动推进器室235（此刻其内装有一剂粉状药物）内的推进器233转动时，空气就从流入口325通过后流道301流进吸入器200内，向前通过空气供应孔311进入中央流道303内，流过沟槽305并进入到 推进器室235内，如图30和31示意性地所示那样。空气流还防止了粉末流进电动机内。

约以14000转/每分钟的速度转动的推进器非常有效地使粉末与流过推进器室的空气相混合。仍参见图30和31，充满粉末的空气通过流出孔227流出推进器室235并进入前室219。流出孔227上面朝推进器室的锐边缘基本上防止了粉末在该孔内发生结垢，从而防止了填塞。外侧的空气通过前侧空气入口231流进分配室307内，该空气入口231的尺寸是可以调节或变化的，以便增加或减少空气流量，从而提高服送效率。外侧空气从分隔室307径向向内流过设计来约束气流的径向孔229。外侧空气往往会为前室219中的充满粉末的空气提供一层附面层。被外侧空气形成的附面层环绕着的充满粉末的空气被抽吸出前室219进入使用者的口、喉和肺，从而服入粉状药剂。附面层有助于使粉状药剂免于积紧或淤积在接口的内壁上，并且据信还有助于防止粉末沉积在使用者的嘴内和喉部处。当使用者停止抽吸时，阀323断开开关329，从而停下电动机。因此，吸入器是呼吸致动的。由于即使很微小的压降也会开启阀323，所以吸入器只需稍微吸气即可开启。

如图1所示吸入器之类的吸入器200可产生一种由精细粉末组成的缓慢流动的雾化烟雾，这种烟雾可以很容易并且很安全地被深深地吸入肺中，以便使实际送服的药物剂量及其效果达到最大。与许多现有技术有吸入器不同，本发明的吸入器不需作过份或深呼吸就能将药剂送服。因此，使用者的肺功能远不及在现有技术中那么重要。这样，本发明的吸入器就非常有利于其肺功能受到损害的人使用。

此外，向吸入器200内呼气的情况得以避免，因为只要后流道301中稍有压力升高，单向阀323就关闭。如果使用者咳嗽或吹气进入吸入器200，其充满湿气的呼气的一部分会部分地经前侧空气入口231排出，但是，显然可见，如果不反复或过份呼气进入吸入器内，这部分 气体不会进入推进器室。

本发明的吸入器可以包含这样的设计性能，即通过认识到不同的粉状药剂具有不同的特征而提供的设计性能。粉状的药剂混合物具有不定的颗粒尺寸、分布性、密度、粘聚性（药剂颗粒自身粘附在一起的能力）以及粘合性（药剂颗粒粘附到吸入器表面上的能力）。这样，为了提高服送效率，比较有利的是吸入器的流量参数应该是对于具体服送的药剂是可调节的。这些调节可以通过调节推进器233的转动速度，以及通过改变流进推进器室的空气流量的方式来做到。流过推进器室的空气流量可以由一个滑动孔或拨盘孔327来控制，即增加或减小空气供应孔311的开口尺寸。另一种方法是，空气供应孔311可以冲切成或钻成特定的药剂具有特定的尺寸。因此，比较有利的是，吸入器设置有速度设定或调节电路用以控制电动机，而空气流量控制孔或空气供应孔的尺寸则要与吸入器要送服的药剂的特性相匹配。

说明书附图中的电路图示出得不如现有技术中已知的电路图那么清晰。这些附图示出了本发明吸入器特征的较佳尺寸。

虽然本发明已对照特定的实施例作了描述，但熟悉现有技术的人能够在不脱离其精神和范围的情况下对所描述的实施例作出各种变更。熟悉现有技术的人还应意识到，结合一个实施例描述的各种特征也可以分别用在或合用在其它实施例上。