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一种高塑耐热AZ系镁合金挤压材及其制备方法

阅读:915发布:2023-03-07

专利汇可以提供一种高塑耐热AZ系镁合金挤压材及其制备方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 属于金属材料技术及 冶金 技术领域,具体涉及一种高塑耐热AZ系镁 合金 挤压 材及其制备方法。本发明的技术方案如下:一种高塑耐热AZ系镁合金挤压材,其合金组分的 质量 百分比为:Al含量为3~4.5%,Zn含量为0.8~1.2%,Mn含量为0.15~0.25%,Sm和La总含量为0.15~0.5%,杂质元素总含量小于0.05%,其余为Mg,其中Sm含量为0.1~0.45%,La含量为0.05~0.3%。本发明提供的高塑耐热AZ系镁合金挤压材及其制备方法,通过在AZ31镁合金 基础 上提高Al含量和微量组合添加稀土元素Sm和La,并通过挤压工艺参数的调整,降低镁合金的屈强比,提高镁合金的伸长率和耐热性。,下面是一种高塑耐热AZ系镁合金挤压材及其制备方法专利的具体信息内容。

1.一种高塑耐热AZ系镁合金挤压材的制备方法,高塑耐热AZ系镁合金组分的质量百分比为:Al含量为3 4.5%,Zn含量为0.8 1.2%,Mn含量为0.15 0.25%,Sm和La总含量为0.15~ ~ ~ ~
0.5%,杂质元素总含量小于0.05%,其余为Mg,其中Sm含量为0.1 0.45%,La含量为0.05~ ~
0.3%,其特征在于,包括以下步骤:
(1) 熔炼铸锭:在保护气作用下,分别将按所述质量百分比称好的镁锭、锭、锌锭、无MnCl2置于熔炉中,加热至710~715℃使其熔化,扒渣以去除漂浮在熔体表面的杂质,在熔体表面均匀撒上RJ-5熔剂作为覆盖剂,加入按所述质量百分比称好的Sm中间合金和La中间合金,升温至730 750℃,Sm中间合金和La中间合金熔化后继续加入RJ-5熔剂进行搅拌精~
炼,之后静置8 10min,待熔体温度降至710±3℃时进行扒渣,在保护气作用下浇铸预先加~
热至150 250℃的低模具中,得到镁合金铸锭;
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(2) 均匀化:将步骤(1)所得镁合金铸锭置于弗炉中,在400 420℃下保温10 12小时~ ~
进行均匀化处理,随后空冷至室温,车削加工为Φ46mm×100mm的镁合金棒材;
(3) 热挤压:将步骤(2)所得镁合金棒材于350℃保温2小时后,利用反向挤压装置,在
300吨油压机上进行热挤压,挤压温度为350℃,挤压出口速度为1.8 1.9m/min,挤压比为~
16:1 18:1,随后空冷至室温,得到挤压材。
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2.根据权利要求1所述的高塑耐热AZ系镁合金挤压材的制备方法,其特征在于,高塑耐热AZ系镁合金组分的质量百分比为:Al含量为3.5 4.5%,Zn含量为0.9 1.2%,Mn含量为0.15~ ~
0.2%,Sm和La总含量为0.35 0. 5%,其中Sm含量为0.2 0.45%,La含量为0.05 0.3%。
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3.根据权利要求1所述的高塑耐热AZ系镁合金挤压材的制备方法,其特征在于,镁锭的纯度≥99.9wt.%、铝锭的纯度≥99.7wt.%、锌锭的纯度≥99.99wt.%,Sm中间合金和La中间合金的成分分别为Mg-30wt.%Sm和Mg-25wt.%La。
4.根据权利要求1所述的高塑耐热AZ系镁合金挤压材的制备方法,其特征在于,所述保护气为CO2和SF6的混合气体,体积比为CO2:SF6 = 100:1。

说明书全文

一种高塑耐热AZ系镁合金挤压材及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明属于金属材料技术及冶金技术领域,具体涉及一种高塑耐热AZ系镁合金挤压材及其制备方法。

背景技术

[0002] 镁合金是结构轻量化的理想材料,具有密度小、比强高、易回收利用,以及减振性、电磁屏蔽性和机械加工性能优良等优点,在汽车、航空航天、3C、国防等领域的应用拥有广阔的应用前景。目前工业通用镁合金主要分为铸造镁合金和变形镁合金两大类,变形镁合金可以通过锻造、挤压、轧制等工艺获得,相较于铸造镁合金,具有更高的强度、更好的延展性和更多样化的尺寸,应用也更为广泛。但是目前工业上广泛应用的AZ系镁合金存在绝对强度低(特别是高温学性能低),塑性成形能力差(特别是二次成形能力差),以及耐蚀性差等问题,严重制约了镁合金材料的应用领域。其中AZ31变形镁合金的二次成形能力和耐热性亟待改善。例如,挤压态AZ31镁合金的拉伸性能(ASM handbook:Magnesium and Magnesium Alloys)室温下分别为:屈服强度205MPa,抗拉强度275MPa,伸长率12%,屈强比(Rp0.2/Rm)0.745;高温(150℃)下分别为:105MPa,170MPa,39%,和0.618。可见,其屈强比较高,伸长率较低,高温时的屈服和抗拉强度均降低100MPa,分别只有室温的1/2和2/3左右,而且,其强度不能通过热处理工艺来提高。因此,如果通过合金成分的调整,并结合制备工艺的改进,能够改善AZ31镁合金的成形性以及耐热性,将具有重要意义。
[0003] AZ系镁合金的耐热性差与合金中存在低熔点Mg17Al12相以及没有耐高温稳定沉淀相有关。在镁合金中稀土元素RE能够优先与Al元素生成热稳定性高的合金相,同时减少低熔点Mg17Al12相的析出,限制位错运动和改善晶界结构状态,从而提高镁合金的室温和高温力学性能,但是,大量添加昂贵的Nd、Y、Gd等稀土元素也会带来镁合金材料成本的显著增加,同样制约了镁合金材料的应用。因此,选择具有较低成本的La、Ce、Pr和Sm等轻稀土元素作为添加剂是目前耐热镁-稀土合金开发的重要方向。在申请号为201410309982.2的专利中,公布了在含量为3.5%~4.5%的镁合金中添加2.5%~3.5%的La和1.5%~3.0%的Sm以改善其耐热性的方法,虽然在150℃下抗拉强度可达到150MPa左右,但室温伸长率较低,最高不超过10%。一般来说,降低屈强比(Rp0.2/Rm)和提高伸长率可以提高金属材料的塑性变形能力。

发明内容

[0004] 本发明提供一种高塑耐热AZ系镁合金挤压材及其制备方法,通过在AZ31镁合金基础上提高Al含量和微量组合添加稀土元素Sm和La,并通过挤压工艺参数的调整,降低镁合金的屈强比,提高镁合金的伸长率和耐热性。
[0005] 本发明的技术方案如下:
[0006] 一种高塑耐热AZ系镁合金挤压材,其合金组分的质量百分比为:Al含量为3~4.5%,Zn含量为0.8~1.2%,Mn含量为0.15~0.25%,Sm和La总含量为0.15~0.5%,杂质元素总含量小于0.05%,其余为Mg,其中Sm含量为0.1~0.45%,La含量为0.05~0.3%。
[0007] 所述的高塑耐热AZ系镁合金挤压材,其优选方案为,Al含量为3.5~4.5%,Zn含量为0.9~1.2%,Mn含量为0.15~0.2%,Sm和La总含量为0.35~0.5%,其中Sm含量为0.2~0.45%,La含量为0.05~0.3%。
[0008] 一种如上述的高塑耐热AZ系镁合金挤压材的制备方法,包括以下步骤:
[0009] (1)熔炼铸锭:在保护气作用下,分别将按所述质量百分比称好的镁锭、铝锭、锌锭、无MnCl2置于熔炉中,加热至710~715℃使其熔化,扒渣以去除漂浮在熔体表面的杂质,在熔体表面均匀撒上RJ-5熔剂作为覆盖剂,加入按所述质量百分比称好的Sm中间合金和La中间合金,升温至730~750℃,Sm中间合金和La中间合金熔化后继续加入RJ-5熔剂进行搅拌精炼,之后静置8~10min,待熔体温度降至710±3℃时进行扒渣,在保护气作用下浇铸预先加热至150~250℃的低模具中,得到镁合金铸锭;
[0010] (2)均匀化:将步骤(1)所得镁合金铸锭置于弗炉中,在400~420℃下保温10~12小时进行均匀化处理,随后空冷至室温,车削加工为Φ46mm×100mm的镁合金棒材;
[0011] (3)热挤压:将步骤(2)所得镁合金棒材于350℃保温2小时后,利用反向挤压装置,在300吨油压机上进行热挤压,挤压温度为350℃,挤压出口速度为1.8~1.9m/min,挤压比为16:1~18:1,随后空冷至室温,得到挤压材。
[0012] 所述的高塑耐热AZ系镁合金挤压材的制备方法,其优选方案为,镁锭的纯度≥99.9wt.%、铝锭的纯度≥99.7wt.%、锌锭的纯度≥99.99wt.%,Sm中间合金和La中间合金的成分分别为Mg-30wt.%Sm和Mg-25wt.%La。
[0013] 所述的高塑耐热AZ系镁合金挤压材的制备方法,其优选方案为,所述保护气为CO2和SF6的混合气体,体积比为CO2:SF6=100:1。
[0014] 本发明的有益效果为:
[0015] (1)本发明在AZ31镁合金基础上,通过提高铝含量和微量组合添加稀土元素Sm、La,在镁合金中优先形成了热稳定性高的Al2Sm和Al11La3合金相,抑制了低熔点Mg17Al12相的形成,改善了晶界结构状态,经过均匀化和挤压工艺参数调整处理后,显著细化了镁合金组织,明显降低了室温屈服比,增大了室温伸长率,提高了高温(150℃)屈服、抗拉强度,最终得到了高塑耐热AZ系镁合金挤压材;
[0016] (2)本发明的高塑耐热AZ系镁合金挤压材具有高塑、耐热的特点,具体表现为:室温下,该镁合金的抗拉强度为260~270MPa,屈服强度为145~165MPa,伸长率为22~28%,屈强比为0.55~0.65;高温(150℃)下,该镁合金的抗拉强度为180~200MPa,屈服强度为120~135MPa,伸长率为35~45%,屈强比为0.6~0.7;
[0017] (3)本发明的高塑耐热AZ系镁合金挤压材,可通过低挤压比挤压变形获得,其中,挤压温度为350℃,挤压比为16:1~18:1,挤压工艺简单易实施。附图说明
[0018] 图1为本发明实施例1所得的高塑耐热AZ系镁合金挤压材的XRD谱图;
[0019] 图2为本发明实施例1所得的高塑耐热AZ系镁合金挤压材的典型金相组织图;
[0020] 图3为本发明的高塑耐热AZ系镁合金挤压材的拉伸试样尺寸图;
[0021] 图4本发明实施例2所得的高塑耐热AZ系镁合金挤压材的XRD谱图;
[0022] 图5为本发明实施例2的高塑耐热AZ系镁合金挤压材的典型金相组织图。

具体实施方式

[0023] 结合本发明方案的内容,提供以下四个实施例,但本发明的保护范围不限于下述四个实施例。
[0024] 实施例1
[0025] 本实施例中高塑耐热AZ系镁合金挤压材,由以下质量百分比的合金组分组成:3.5%Al,1.2%Zn,0.2%Mn,0.45%Sm+0.05%La,余量为镁和不可避免的杂质元素。
[0026] 制备方法如下:
[0027] 采用电阻熔炼炉,在SF6与CO2体积比为1:100的混合气体保护气氛下,将Mg加热到715℃熔化,按组分的质量百分比加入Al、Zn和Mn,采用RJ-5熔剂对镁合金熔体进行净化处理和覆盖保护,按Sm和La的质量百分比加入Mg-30%Sm和Mg-25%La中间合金,升温至730℃,合金熔化后继续加入RJ-5熔剂进行精炼搅拌,随后静置10min,待熔体温度降至710℃时进行扒渣,在保护气作用下浇铸到预先加热至200℃的低碳钢模具中,得到具有高塑和耐热特性的AZ系镁合金铸锭。将该镁合金铸锭于420℃保温10h,空冷至室温,并车削加工为Φ
46mm×100mm的镁合金棒材,去除表面的化部分。经过350℃×2h的保温处理后,利用反向挤压装置,在300吨油压机上,以1.9mm/min的出口速度挤压该镁合金棒材,得到Φ12mm的镁合金挤压材,挤压比为17.4:1。
[0028] 挤压材的XRD谱如附图1所示,典型金相组织如附图2所示。将其加工成如附图3所示的拉伸试样,在Instron8032拉伸机上进行室温和150℃高温拉伸,拉伸速度均为1mm/min,其拉伸性能如表1所示,平均值分别为:室温下,抗拉强度=260MPa,屈服强度=146MPa,伸长率=27.5%,屈强比=0.562;150℃高温下,抗拉强度=195MPa,屈服强度=
127MPa,伸长率=39%,屈强比=0.651。
[0029] 实施例2
[0030] 本实施例中高塑耐热AZ系镁合金挤压材,由以下质量百分比的合金组分组成:3.5%Al,0.9%Zn,0.2%Mn,0.2%Sm+0.3%La,余量为镁和不可避免的杂质元素。
[0031] 制备方法与实施例1相同。
[0032] 挤压材的XRD谱如附图4所示,典型金相组织如附图5所示。将其加工成如附图3所示的拉伸试样,在Instron8032拉伸机上进行室温和150℃高温拉伸,拉伸速度均为1mm/min,其拉伸性能如表1所示,平均值分别为:室温下,抗拉强度=265MPa,屈服强度=163MPa,伸长率=24%,屈强比=0.615;150℃高温下,抗拉强度=189MPa,屈服强度=
133MPa,伸长率=39.5%,屈强比=0.703。
[0033] 实施例3
[0034] 本实施例中高塑耐热AZ系镁合金挤压材,由以下质量百分比的合金组分组成:4.5%Al,0.9%Zn,0.15%Mn,0.2%Sm+0.15%La,余量为镁和不可避免的杂质元素。
[0035] 制备方法与实施例1相同。
[0036] 将其加工成如附图3所示的拉伸试样,在Instron8032拉伸机上进行室温和150℃高温拉伸,拉伸速度均为1mm/min,其拉伸性能如表1所示,平均值分别为:室温下,抗拉强度=265MPa,屈服强度=150MPa,伸长率=23%,屈强比为0.566;150℃高温下,抗拉强度=185MPa,屈服强度=125MPa,伸长率=42%,屈强比为0.676。
[0037] 实施例4
[0038] 本实施例中高塑耐热AZ系镁合金挤压材,由以下质量百分比的合金组分组成:4.5%Al,0.9%Zn,0.15%Mn,0.2%Sm+0.2%La,余量为镁和不可避免的杂质元素。
[0039] 制备方法与实施例1相同。
[0040] 将其加工成如附图3所示的拉伸试样,在Instron8032拉伸机上分别进行室温和150℃高温拉伸,拉伸速度均为1mm/min,其拉伸性能如表1所示,平均值分别为:室温下,抗拉强度=268MPa,屈服强度=155MPa,伸长率=22.5%,屈强比=0.578;150℃高温下,抗拉强度=183MPa,屈服强度=120MPa,伸长率=45%,屈强比为0.656。
[0041] 表1实施例所得镁合金的拉伸力学性能测试结果
[0042]
[0043] (*注:AZ31挤压材的力学性能数据出自ASM handbook:Magnesium and Magnesium Alloys)
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