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一种抗生素胶囊及其制备方法

阅读:1032发布:2020-05-14

专利汇可以提供一种抗生素胶囊及其制备方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种抗生素胶囊及其制备方法,属于制药技术领域,一种抗生素胶囊,由下列原料制备而成:大蒜、鱼腥草、金 银 花、生姜、丁香叶、 马 齿苋和大青叶;本发明通过20目的筛网进行整粒,再干燥,预胶化 淀粉 ,具有良好的流动性、可压性、自身润滑性和干粘合性,并有较好的崩解作用,可以使金银花含量不会减少,浓缩了药物含量,提高金银花清 热解 毒、凉散 风 热作用,还能使干燥后的药物分散,有效除去过大或者过小的颗粒、细粉,马齿苋粗多糖可以使大青叶抑菌和杀菌效果加大,而且还可以和助悬剂内部的海藻酸钠反应,生成强 氧 化物也可以对细菌进行杀死,从而使所制备的胶囊不仅仅可以抑制细菌生长,还可以将细菌杀死,从而提高抗菌效果。,下面是一种抗生素胶囊及其制备方法专利的具体信息内容。

1.一种抗生素胶囊,其特征在于,由下列原料制备而成:大蒜、鱼腥草、金花、生姜、丁香叶、齿苋和大青叶。
2.根据权利要求1所述的一种抗生素胶囊,其特征在于,其组成部分还包括混悬剂和填充剂。
3.根据权利要求1所述的一种抗生素胶囊,其特征在于,所述原料含量按份数比分别为:
大蒜:20-60份;
鱼腥草:10-30份;
金银花:10-30份;
生姜:5-10份;
丁香叶:10-20份;
马齿苋:30-50份;
大青叶:5-15份。
4.根据权利要求2所述的一种抗生素胶囊,其特征在于,所述填充剂为预胶化淀粉
5.一种抗生素胶囊制备方法,其特征在于,采用权利要求1的原料进行制备,包括如下步骤:
A,取出25份大蒜去皮、压碎,投入萃取釜中进行萃取,并向萃取釜中通入CO2,萃取釜压为25MPa,温度为40℃,萃取4h小时后得到大蒜油;
B,取出12份鱼腥草,装入5L萃取釜内进行萃取,并向萃取釜中通入CO2,萃取釜压力为
20MPa,温度为40℃,萃取1.5h小时后得到鱼腥草油;
C,取出6份生姜,在60℃温度下烘烤7h,使姜片量降到12%以下,粉碎成米粒状,过
20目筛,投入萃取釜内进行萃取,萃取釜压力为7MPa,温度为35℃,萃取4小时后得到生姜油;
D,取出12份金银花,分别加8倍水,提取2次,每次1小时,合并提取液,滤过,滤液减压浓缩至密度为1.25的浓缩液,得金银花提取物;
E,取出12份丁香叶,置粉碎机中,粉碎成细粉备用;
F,将提取的金银花提取物制成干膏,再与预胶化淀粉按1:9的比例混合制成软材,通过筛网进行整粒,再干燥;
G,将35份马齿苋晒干后,取出马齿苋干品,用乙醇回流提取3次,每次2h,然后将三次所得醇液合并,静置4h后用离心机进行离心,沉淀部分继续用无水乙醇脱水2次,得到马齿苋粗多糖;
H,取出6份大青叶捣烂搅汁,与步骤F中所得马齿苋粗多糖混合,再加入少量水进行煎煮一段时间后冷却;
I,向步骤H中所得溶液中边加入混悬剂边搅拌,10min后加入助悬剂,停止搅拌静止,取出上清液,得到稠膏。
J,将步骤I中所得稠膏干燥后用筛网进行整粒;
K,将步骤F与步骤J中所得的颗粒与步骤E中所得粉末混合,再加提取的大蒜油、鱼腥草油和生姜油,装入胶囊。
6.根据权利要求5所述的一种抗生素胶囊制备方法,其特征在于,步骤G中采用浓度为
30%的乙醇溶液。
7.根据权利要求5所述的一种抗生素胶囊制备方法,其特征在于,步骤F与步骤J中筛选时均采用20目的筛网。
8.根据权利要求2所述的一种抗生素胶囊制备方法,其特征在于,步骤I中的混悬剂的药物微粒子大小控制在0.5μm-10μm之间。
9.根据权利要求5所述的一种抗生素胶囊制备方法,其特征在于,步骤H中溶液煎煮1h后冷却至室温。
10.根据权利要求5所述的一种抗生素胶囊制备方法,其特征在于,步骤J中干燥温度为
50-70℃,使颗粒水分低于5%。

说明书全文

一种抗生素胶囊及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及制药技术领域,尤其涉及一种抗生素胶囊及其制备方 法。

背景技术

[0002] 随着社会发展、疾病谱改变、药源性疾病不断增多,特别是化学 合成抗生素的滥用,引发药源性疾病、以及日益严重和广泛的细菌耐 药,尤其是多重耐药菌株的出现;据统计常见致病菌的耐药率已达 30%-50%,且以每年5%的速度增长;因此在世界范围内,回归自 然、重视传统医药已经成为潮流;人们希望从传统医药的天然植物中 提取制备抗生素,减少药源性疾病和细菌耐药。
[0003] 经检索授权公告号为CN100551434C公开了一种食物抗生素及其 制备方法,它是先将分别提取大蒜油、鱼腥草油、生姜油以及金花 提取物,然后混合成型,制成滴丸、胶囊或片剂。本发明的优点在于 以天然食物类植物为主要原料,采用现代提取工艺制备而成,该专利 虽然有抗菌、抗病毒、增强免疫作用,无细菌耐药和毒副作用,但是 对杀死细菌的效果不佳。
[0004] 现如今大部分的抗生素药物的主要成分很多都是能够进行抑菌 的植物,采用此类植物进行制备抗生素虽然可以起到抑制细菌生成的 作用,但是却在杀菌方面效果不佳,从而使抗菌效果不好,为解决上 述问题我们提出一种抗生素胶囊及其制备方法。

发明内容

[0005] 本发明的目的是为了解决现有技术中的问题,而提出的一种抗生 素胶囊及其制备方法。
[0006] 为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
[0007] 一种抗生素胶囊,由下列原料制备而成:大蒜、鱼腥草、金银花、 生姜、丁香叶、齿苋和大青叶。
[0008] 优选的,其组成部分还包括混悬剂和填充剂。
[0009] 优选的,所述原料含量按份数比分别为:
[0010] 大蒜:20-60份;
[0011] 鱼腥草:10-30份;
[0012] 金银花:10-30份;
[0013] 生姜:5-10份;
[0014] 丁香叶:10-20份;
[0015] 马齿苋:30-50份;
[0016] 大青叶:5-15份。
[0017] 优选的,所述填充剂为预胶化淀粉
[0018] 优选的,包括如下步骤:
[0019] A,取出25份大蒜去皮、压碎,投入萃取釜中进行萃取,并向萃 取釜中通入CO2,萃取釜压为25MPa,温度为40℃,萃取4h小时 后得到大蒜油;
[0020] B,取出12份鱼腥草,装入5L萃取釜内进行萃取,并向萃取釜 中通入CO2,萃取釜压力为20MPa,温度为40℃,萃取1.5h小时后 得到鱼腥草油;
[0021] C,取出6份生姜,在60℃温度下烘烤7h,使姜片量降到 12%以下,粉碎成米粒状,过20目筛,投入萃取釜内进行萃取,萃 取釜压力为7MPa,温度为35℃,萃取4小时后得到生姜油;
[0022] D,取出12份金银花,分别加8倍水,提取2次,每次1小时, 合并提取液,滤过,滤液减压浓缩至密度为1.25的浓缩液,得金银 花提取物;
[0023] E,取出12份丁香叶,置粉碎机中,粉碎成细粉备用;
[0024] F,将提取的金银花提取物制成干膏,再与预胶化淀粉按1:9的 比例混合制成软材,通过筛网进行整粒,再干燥;
[0025] G,将35份马齿苋晒干后,取出马齿苋干品,用乙醇回流提取3 次,每次2h,然后将三次所得醇液合并,静置4h后用离心机进行离 心,沉淀部分继续用无水乙醇脱水2次,得到马齿苋粗多糖;
[0026] H,取出6份大青叶捣烂搅汁,与步骤F中所得马齿苋粗多糖混 合,再加入少量水进行煎煮一段时间后冷却;
[0027] I,向步骤H中所得溶液中边加入混悬剂边搅拌,10min后加入 助悬剂,停止搅拌静止,取出上清液,得到稠膏。
[0028] J,将步骤I中所得稠膏干燥后用筛网进行整粒;
[0029] K,将步骤F与步骤J中所得的颗粒与步骤E中所得粉末混合, 再加提取的大蒜油、鱼腥草油和生姜油,装入胶囊。
[0030] 优选的,步骤G中采用浓度为30%的乙醇溶液。
[0031] 优选的,步骤F与步骤J中筛选时均采用20目的筛网。
[0032] 优选的,步骤I中的混悬剂的药物微粒子大小控制在0.5μm-10 μm之间。
[0033] 优选的,步骤H中溶液煎煮1h后冷却至室温。
[0034] 优选的,步骤J中干燥温度为50-70℃,使颗粒水分低于5%。
[0035] 与现有技术相比,本发明提供了一种抗生素胶囊及其制备方法, 具备以下有益效果:
[0036] 1、该抗生素胶囊及其制备方法,首先取出大蒜去皮、压碎,投 入萃取釜中进行萃取,得到大蒜油,再取出鱼腥草,装入5L萃取釜 内进行萃取,并向萃取釜中通入CO2,萃取得到鱼腥草油,再取出生 姜,在60℃温度下烘烤7h,使姜片含水量降到12%以下,粉碎成米 粒状,过20目筛,投入萃取釜内进行萃取得到生姜油,取出金银花, 分别加8~10倍水,提取2次,每次1小时,合并提取液,滤过,滤 液减压浓缩至密度为1.25的浓缩液,得金银花提取物,再将其制成 干膏,再与预胶化淀粉按1:9的比例混合制成软材,通过20目的筛 网进行整粒,再干燥,预胶化淀粉,具有良好的流动性、可压性、自 身润滑性和干粘合性,并有较好的崩解作用,可以使金银花含量不会 减少,大大的浓缩了药物含量,提高金银花清热解毒、凉散热作用, 用20目的筛网能够使干燥后的药物分散,有效除去过大或者过小的 颗粒、细粉,使得到的药物颗粒均匀、整齐,取出大青叶捣烂搅汁, 与所得马齿苋粗多糖混合,再加入少量水进行煎煮1h后冷却至室温, 大青叶有广谱抗生素作用,煎剂对金黄色葡萄球菌、甲型链球菌、脑 膜炎双球菌、等细菌有一定程度的抑制和杀死作用,而马齿苋粗多糖 可以和大青叶叶汁中的葡聚糖凝胶层结合,提高大青叶内部的基酸 含量,使大青叶抑菌和杀菌效果加大,再向冷却后的溶液内加入混悬 液,并边加边搅拌,10min后加入助悬剂,停止搅拌静止,取出上清 液,得到稠膏,混悬液是以微粒状态分散于分散介质中形成的非匀相 的液体药剂,可以使植物分子融合性增大,而助悬剂可以增加混悬剂 的反应速度,而且马齿苋粗多糖还可以和助悬剂内部的海藻酸钠反 应,生成强化物也可以对细菌进行杀死,再将所得稠膏干燥后用 20目筛网进行整粒后加入丁香叶粉末,可以提高组合物的均匀性, 再加入大蒜油、鱼腥草油和生姜油,装入胶囊,从而使所制备的胶囊 不仅仅可以抑制细菌生长,还可以将细菌杀死,从而提高抗菌效果。

具体实施方式

[0037] 下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清 楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例, 而不是全部的实施例[0038] 对比例:一种抗生素胶囊,其原料包括:大蒜、鱼腥草、金银花、 生姜,各组成原料按照以下份数:
[0039] 大蒜:20份;
[0040] 鱼腥草:10份;
[0041] 金银花:10份;
[0042] 生姜:5份;
[0043] 按正常制备方法制备。
[0044] 实施例1:
[0045] 一种抗生素胶囊,其原料分包括:大蒜、鱼腥草、金银花、生姜、 丁香叶、马齿苋和大青叶,各组成原料按照以下份数:
[0046] 大蒜:25份;
[0047] 鱼腥草:15份;
[0048] 金银花:12份;
[0049] 生姜:6份;
[0050] 丁香叶:12份;
[0051] 马齿苋:35份;
[0052] 大青叶:6份。
[0053] 其组成部分还包括混悬剂和填充剂。
[0054] 一种抗生素胶囊的制备方法,采用以下步骤制备:
[0055] A,取出25份大蒜去皮、压碎,投入萃取釜中进行萃取,并向萃 取釜中通入CO2,萃取釜压力为25MPa,温度为40℃,萃取4h小时 后得到大蒜油;
[0056] B,取出15份鱼腥草,装入5L萃取釜内进行萃取,并向萃取釜 中通入CO2,萃取釜压力为20MPa,温度为40℃,萃取1.5h小时后 得到鱼腥草油;
[0057] C,取出6份生姜,在60℃温度下烘烤7h,使姜片含水量降到 12%以下,粉碎成米粒状,过20目筛,投入萃取釜内进行萃取,萃 取釜压力为7MPa,温度为35℃,萃取4小时后得到生姜油;
[0058] D,取出12份金银花,分别加8倍水,提取2次,每次1小时, 合并提取液,滤过,滤液减压浓缩至密度为1.25的浓缩液,得金银 花提取物;
[0059] E,取出12份丁香叶,置粉碎机中,粉碎成细粉备用;
[0060] F,将提取的金银花提取物制成干膏,再与预胶化淀粉按1:9的 比例混合制成软材,通过筛网进行整粒,再干燥;
[0061] G,将35份马齿苋晒干后,取出马齿苋干品,用乙醇回流提取3 次,每次2h,然后将三次所得醇液合并,静置4h后用离心机进行离 心,沉淀部分继续用无水乙醇脱水2次,得到马齿苋粗多糖;
[0062] H,取出6份大青叶捣烂搅汁,与步骤F中所得马齿苋粗多糖混 合,再加入少量水进行煎煮一段时间后冷却;
[0063] I,向步骤H中所得溶液中边加入混悬剂边搅拌,10min后加入 助悬剂,停止搅拌静止,取出上清液,得到稠膏。
[0064] J,将步骤I中所得稠膏干燥后用筛网进行整粒;
[0065] K,将步骤F与步骤J中所得的颗粒与步骤E中所得粉末混合, 再加提取的大蒜油、鱼腥草油和生姜油,装入胶囊。
[0066] 首先取出大蒜去皮、压碎,投入萃取釜中进行萃取,得到大蒜油, 再取出鱼腥草,装入5L萃取釜内进行萃取,并向萃取釜中通入CO2, 萃取得到鱼腥草油,再取出生姜,在60℃温度下烘烤7h,使姜片含 水量降到12%以下,粉碎成米粒状,过20目筛,投入萃取釜内进行 萃取得到生姜油,取出金银花,分别加8~10倍水,提取2次,每次 1小时,合并提取液,滤过,滤液减压浓缩至密度为1.25的浓缩液, 得金银花提取物,再将其制成干膏,再与预胶化淀粉按1:9的比例混 合制成软材,通过20目的筛网进行整粒,再干燥,预胶化淀粉,具 有良好的流动性、可压性、自身润滑性和干粘合性,并有较好的崩解 作用,可以使金银花含量不会减少,大大的浓缩了药物含量,提高金 银花清热解毒、凉散风热作用,用20目的筛网能够使干燥后的药物 分散,有效除去过大或者过小的颗粒、细粉,使得到的药物颗粒均匀、 整齐,取出大青叶捣烂搅汁,与所得马齿苋粗多糖混合,再加入少量 水进行煎煮1h后冷却至室温,大青叶有广谱抗生素作用,煎剂对金 黄色葡萄球菌、甲型链球菌、脑膜炎双球菌、等细菌有一定程度的抑 制和杀死作用,而马齿苋粗多糖可以和大青叶叶汁中的葡聚糖凝胶层 结合,提高大青叶内部的氨基酸含量,使大青叶抑菌和杀菌效果加大, 再向冷却后的溶液内加入混悬液,并边加边搅拌,10min后加入助悬 剂,停止搅拌静止,取出上清液,得到稠膏,混悬液是以微粒状态分 散于分散介质中形成的非匀相的液体药剂,可以使植物分子融合性增 大,而助悬剂可以增加混悬剂的反应速度,而且马齿苋粗多糖还可以 和助悬剂内部的海藻酸钠反应,生成强氧化物也可以对细菌进行杀 死,再将所得稠膏干燥后用20目筛网进行整粒后加入丁香叶粉末, 可以提高组合物的均匀性,再加入大蒜油、鱼腥草油和生姜油,装入 胶囊,从而使所制备的胶囊不仅仅可以抑制细菌生长,还可以将细菌 杀死,从而提高抗菌效果。
[0067] 实施例2:
[0068] 一种抗生素胶囊,其原料分包括:大蒜、鱼腥草、金银花、生姜、 丁香叶、马齿苋和大青叶,各组成原料按照以下份数:
[0069] 大蒜:28份;
[0070] 鱼腥草:16份;
[0071] 金银花:15份;
[0072] 生姜:8份;
[0073] 丁香叶:15份;
[0074] 马齿苋:40份;
[0075] 大青叶:8份。
[0076] 其组成部分还包括混悬剂和填充剂。
[0077] 一种抗生素胶囊的制备方法,采用以下步骤制备:
[0078] A,取出28份大蒜去皮、压碎,投入萃取釜中进行萃取,并向萃 取釜中通入CO2,萃取釜压力为25MPa,温度为40℃,萃取4h小时 后得到大蒜油;
[0079] B,取出16份鱼腥草,装入5L萃取釜内进行萃取,并向萃取釜 中通入CO2,萃取釜压力为20MPa,温度为40℃,萃取1.5h小时后 得到鱼腥草油;
[0080] C,取出8份生姜,在60℃温度下烘烤7h,使姜片含水量降到 12%以下,粉碎成米粒状,过20目筛,投入萃取釜内进行萃取,萃 取釜压力为7MPa,温度为35℃,萃取4小时后得到生姜油;
[0081] D,取出15份金银花,分别加8倍水,提取2次,每次1小时, 合并提取液,滤过,滤液减压浓缩至密度为1.25的浓缩液,得金银 花提取物;
[0082] E,取出8份丁香叶,置粉碎机中,粉碎成细粉备用;
[0083] F,将提取的金银花提取物制成干膏,再与预胶化淀粉按1:9的 比例混合制成软材,通过筛网进行整粒,再干燥;
[0084] G,将40份马齿苋晒干后,取出4马齿苋干品,用乙醇回流提取 3次,每次2h,然后将三次所得醇液合并,静置4h后用离心机进行 离心,沉淀部分继续用无水乙醇脱水2次,得到马齿苋粗多糖;
[0085] H,取出大青叶捣烂搅汁,与步骤F中所得马齿苋粗多糖混合, 再加入少量水进行煎煮一段时间后冷却;
[0086] I,向步骤H中所得溶液中边加入混悬剂边搅拌,10min后加入 助悬剂,停止搅拌静止,取出上清液,得到稠膏。
[0087] J,将步骤I中所得稠膏干燥后用筛网进行整粒;
[0088] K,将步骤F与步骤J中所得的颗粒与步骤E中所得粉末混合, 再加提取的大蒜油、鱼腥草油和生姜油,装入胶囊。
[0089] 首先取出大蒜去皮、压碎,投入萃取釜中进行萃取,得到大蒜油, 再取出鱼腥草,装入5L萃取釜内进行萃取,并向萃取釜中通入CO2, 萃取得到鱼腥草油,再取出生姜,在60℃温度下烘烤7h,使姜片含 水量降到12%以下,粉碎成米粒状,过20目筛,投入萃取釜内进行 萃取得到生姜油,取出金银花,分别加8~10倍水,提取2次,每次 1小时,合并提取液,滤过,滤液减压浓缩至密度为1.25的浓缩液, 得金银花提取物,再将其制成干膏,再与预胶化淀粉按1:9的比例混 合制成软材,通过20目的筛网进行整粒,再干燥,预胶化淀粉,具 有良好的流动性、可压性、自身润滑性和干粘合性,并有较好的崩解 作用,可以使金银花含量不会减少,大大的浓缩了药物含量,提高金 银花清热解毒、凉散风热作用,用20目的筛网能够使干燥后的药物 分散,有效除去过大或者过小的颗粒、细粉,使得到的药物颗粒均匀、 整齐,取出大青叶捣烂搅汁,与所得马齿苋粗多糖混合,再加入少量 水进行煎煮1h后冷却至室温,大青叶有广谱抗生素作用,煎剂对金 黄色葡萄球菌、甲型链球菌、脑膜炎双球菌、等细菌有一定程度的抑 制和杀死作用,而马齿苋粗多糖可以和大青叶叶汁中的葡聚糖凝胶层 结合,提高大青叶内部的氨基酸含量,使大青叶抑菌和杀菌效果加大, 再向冷却后的溶液内加入混悬液,并边加边搅拌,10min后加入助悬 剂,停止搅拌静止,取出上清液,得到稠膏,混悬液是以微粒状态分 散于分散介质中形成的非匀相的液体药剂,可以使植物分子融合性增 大,而助悬剂可以增加混悬剂的反应速度,而且马齿苋粗多糖还可以 和助悬剂内部的海藻酸钠反应,生成强氧化物也可以对细菌进行杀 死,再将所得稠膏干燥后用20目筛网进行整粒后加入丁香叶粉末, 可以提高组合物的均匀性,再加入大蒜油、鱼腥草油和生姜油,装入 胶囊,从而使所制备的胶囊不仅仅可以抑制细菌生长,还可以将细菌 杀死,从而提高抗菌效果。
[0090] 实施例3:
[0091] 一种抗生素胶囊,其原料分包括:大蒜、鱼腥草、金银花、生姜、 丁香叶、马齿苋和大青叶,各组成原料按照以下份数:
[0092] 大蒜:50份;
[0093] 鱼腥草:20份;
[0094] 金银花:25份;
[0095] 生姜:9份;
[0096] 丁香叶:18份;
[0097] 马齿苋:45份;
[0098] 大青叶:14份。
[0099] 其组成部分还包括混悬剂和填充剂。
[0100] 一种抗生素胶囊的制备方法,采用以下步骤制备:
[0101] A,取出50份大蒜去皮、压碎,投入萃取釜中进行萃取,并向萃 取釜中通入CO2,萃取釜压力为25MPa,温度为40℃,萃取4h小时 后得到大蒜油;
[0102] B,取出20份鱼腥草,装入5L萃取釜内进行萃取,并向萃取釜 中通入CO2,萃取釜压力为20MPa,温度为40℃,萃取1.5h小时后 得到鱼腥草油;
[0103] C,取出9份生姜,在60℃温度下烘烤7h,使姜片含水量降到 12%以下,粉碎成米粒状,过20目筛,投入萃取釜内进行萃取,萃 取釜压力为7MPa,温度为35℃,萃取4小时后得到生姜油;
[0104] D,取出25份金银花,分别加8倍水,提取2次,每次1小时, 合并提取液,滤过,滤液减压浓缩至密度为1.25的浓缩液,得金银 花提取物;
[0105] E,取出18份丁香叶,置粉碎机中,粉碎成细粉备用;
[0106] F,将提取的金银花提取物制成干膏,再与预胶化淀粉按1:9的 比例混合制成软材,通过筛网进行整粒,再干燥;
[0107] G,将45份马齿苋晒干后,取出马齿苋干品,用乙醇回流提取3 次,每次2h,然后将三次所得醇液合并,静置4h后用离心机进行离 心,沉淀部分继续用无水乙醇脱水2次,得到马齿苋粗多糖;
[0108] H,取出大青叶捣烂搅汁,与步骤F中所得马齿苋粗多糖混合, 再加入少量水进行煎煮一段时间后冷却;
[0109] I,向步骤H中所得溶液中边加入混悬剂边搅拌,10min后加入 助悬剂,停止搅拌静止,取出上清液,得到稠膏。
[0110] J,将步骤I中所得稠膏干燥后用筛网进行整粒;
[0111] K,将步骤F与步骤J中所得的颗粒与步骤E中所得粉末混合, 再加提取的大蒜油、鱼腥草油和生姜油,装入胶囊。
[0112] 首先取出大蒜去皮、压碎,投入萃取釜中进行萃取,得到大蒜油, 再取出鱼腥草,装入5L萃取釜内进行萃取,并向萃取釜中通入CO2, 萃取得到鱼腥草油,再取出生姜,在60℃温度下烘烤7h,使姜片含 水量降到12%以下,粉碎成米粒状,过20目筛,投入萃取釜内进行 萃取得到生姜油,取出金银花,分别加8~10倍水,提取2次,每次 1小时,合并提取液,滤过,滤液减压浓缩至密度为1.25的浓缩液, 得金银花提取物,再将其制成干膏,再与预胶化淀粉按1:9的比例混 合制成软材,通过20目的筛网进行整粒,再干燥,预胶化淀粉,具 有良好的流动性、可压性、自身润滑性和干粘合性,并有较好的崩解 作用,可以使金银花含量不会减少,大大的浓缩了药物含量,提高金 银花清热解毒、凉散风热作用,用20目的筛网能够使干燥后的药物 分散,有效除去过大或者过小的颗粒、细粉,使得到的药物颗粒均匀、 整齐,取出大青叶捣烂搅汁,与所得马齿苋粗多糖混合,再加入少量 水进行煎煮1h后冷却至室温,大青叶有广谱抗生素作用,煎剂对金 黄色葡萄球菌、甲型链球菌、脑膜炎双球菌、等细菌有一定程度的抑 制和杀死作用,而马齿苋粗多糖可以和大青叶叶汁中的葡聚糖凝胶层 结合,提高大青叶内部的氨基酸含量,使大青叶抑菌和杀菌效果加大, 再向冷却后的溶液内加入混悬液,并边加边搅拌,10min后加入助悬 剂,停止搅拌静止,取出上清液,得到稠膏,混悬液是以微粒状态分 散于分散介质中形成的非匀相的液体药剂,可以使植物分子融合性增 大,而助悬剂可以增加混悬剂的反应速度,而且马齿苋粗多糖还可以 和助悬剂内部的海藻酸钠反应,生成强氧化物也可以对细菌进行杀 死,再将所得稠膏干燥后用20目筛网进行整粒后加入丁香叶粉末, 可以提高组合物的均匀性,再加入大蒜油、鱼腥草油和生姜油,装入 胶囊,从而使所制备的胶囊不仅仅可以抑制细菌生长,还可以将细菌 杀死,从而提高抗菌效果。
[0113] 试验效果
[0114] 为了验证本发明的抗生素胶囊的药效,进行了对比试验。实验分 为3个实验组和1个对照组。
[0115] 其中,实验组A采用本发明实施例1中的胶囊,实验组B采用本 发明实施例2中的胶囊,实验组C采用本发明实施例3中的胶囊,对 照组采用的抗生素胶囊包括大蒜20份、鱼腥草10份、金银花10份 和生姜5份。
[0116] 每个组别均取对应的胶囊10份,采用平皿二倍稀释法对其中的 药物进行稀释,然后将已稀释好的实验药物分别加入冷却至55℃左 右的灭菌培养基中混匀,制成药物平板。最后取绿脓杆菌、脑膜炎球 菌、炎双球菌、痢疾杆菌,分别划种于各组中的药物平板,37℃培 养18h,观察记录杀菌浓度(MIC)得到数据如下:
[0117]
[0118] 通过上述实验数据,可以看出与对照组相比,通过本发明制备的 抗生素胶囊对各种细菌抑制和杀死率明显有所提高,细菌含量明显减 少,从而提高了抗菌效果。
[0119] 以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范 围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技 术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改 变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
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