1.一种用于将至少一种活性成分口服递送至动物的无淀粉软咀嚼配制剂。
2.如权利要求1所述的软咀嚼配制剂，其包含多种无淀粉赋形剂。
3.如权利要求1所述的软咀嚼配制剂，其包含多种基本上由非淀粉固体赋形剂和非水液体赋形剂组成的无淀粉赋形剂。
4.如权利要求2或3所述的软咀嚼配制剂，其中该多种无淀粉赋形剂包含至少两种非淀粉固体赋形剂和至少两种非水液体赋形剂。
5.如权利要求4所述的软咀嚼配制剂，其中该多种无淀粉赋形剂包含至少一种填充剂、保湿剂、溶剂、软化剂和润滑剂。
6.如权利要求5所述的软咀嚼配制剂，其中该多种无淀粉赋形剂包含至少两种填充剂。
7.如权利要求5或6所述的软咀嚼配制剂，其中该多种无淀粉赋形剂进一步包含调味品。
8.如权利要求5或6所述的软咀嚼配制剂，其中该多种无淀粉赋形剂进一步包含粘合剂。
9.如权利要求5或6所述的软咀嚼配制剂，其中该多种无淀粉赋形剂进一步包含崩解剂。
10.如权利要求5或6所述的软咀嚼配制剂，其中该多种无淀粉赋形剂进一步包含表面活性剂。
11.如权利要求4所述的软咀嚼配制剂，其中该至少两种非淀粉固体赋形剂包含磷酸氢钙和微晶纤维素。
12.如权利要求11所述的软咀嚼配制剂，其中该磷酸氢钙是水合的。
13.如权利要求12所述的软咀嚼配制剂，其中该磷酸氢钙是磷酸氢钙二水合物。
14.如权利要求4所述的软咀嚼配制剂，其中该至少两种非淀粉固体赋形剂包含磷酸氢钙、微晶纤维素和乳糖。
15.如权利要求14所述的软咀嚼配制剂，其中该乳糖是乳糖一水合物。
16.如权利要求11-15中任一项所述的软咀嚼配制剂，其中磷酸氢钙与微晶纤维素的重量比是约1:1-4:1。
17.如权利要求16所述的软咀嚼配制剂，其中磷酸氢钙与微晶纤维素的重量比是约2:
1-3:1。
18.如权利要求4和11-17中任一项所述的软咀嚼配制剂，其中该至少两种非水赋形剂包含甘油和具有C6-C12的碳链长度的脂肪酸的甘油三酯。
19.如权利要求18所述的软咀嚼配制剂，其中该脂肪酸的甘油三酯是辛酸/癸酸甘油三酯或中链甘油三酯。
20.如权利要求18或19所述的软咀嚼配制剂，其中甘油与该脂肪酸的甘油三酯的重量比是约4:1至7:1。
21.如权利要求20所述的软咀嚼配制剂，其中甘油与该脂肪酸的甘油三酯的重量比是约5:1至6:1。
22.如权利要求1-21中任一项所述的软咀嚼配制剂，其包含交联羧甲基纤维素钠。
23.如权利要求1-22中任一项所述的软咀嚼配制剂，其包含硬脂酸镁、硬脂酸或硬脂酰富马酸钠。
24.如权利要求1-23中任一项所述的软咀嚼配制剂，其包含柠檬酸。
25.如权利要求24所述的软咀嚼配制剂，其中该柠檬酸是无水柠檬酸。
26.如权利要求1-25中任一项所述的软咀嚼配制剂，其包含山梨酸钾。
27.如权利要求1-26中任一项所述的软咀嚼配制剂，其包含α-生育酚。
28.如权利要求27所述的软咀嚼配制剂，其中该α-生育酚是DL-α-生育酚乙酸酯。
29.如权利要求1-28中任一项所述的软咀嚼配制剂，其包含聚维酮、羟丙基纤维素或羟甲基纤维素。
30.如权利要求2-4中任一项所述的软咀嚼配制剂，其中该多种无淀粉赋形剂包含磷酸氢钙二水合物、微晶纤维素、甘油和中链甘油三酯。
31.如权利要求30所述的软咀嚼配制剂，其中磷酸氢钙二水合物与微晶纤维素的重量比是约2:1至约3:1。
32.如权利要求30或31所述的软咀嚼配制剂，其中甘油与中链甘油三酯的重量比是约
5:1至6:1。
33.如权利要求1-32中任一项所述的软咀嚼配制剂，其中该多种无淀粉赋形剂进一步包含调味品。
34.如权利要求2-4中任一项所述的软咀嚼配制剂，其包含：
磷酸氢钙二水合物；
微晶纤维素；
调味品；
交联羧甲基纤维素钠；
甘油；
中链甘油三酯；以及
硬脂酸镁或硬脂酰富马酸钠。
35.如权利要求34所述的软咀嚼配制剂，其包含重量比为约25:8:30:5:25:5:2的磷酸氢钙二水合物、微晶纤维素、调味品、交联羧甲基纤维素钠、甘油、中链甘油三酯和硬脂酸镁。
36.如权利要求34所述的软咀嚼配制剂，其包含重量比为约30:10:23:5:25:5:2的磷酸氢钙二水合物、微晶纤维素、调味品、交联羧甲基纤维素钠、甘油、中链甘油三酯和硬脂酸镁。
37.如权利要求34-36中任一项所述的软咀嚼配制剂，其进一步包含：
无水柠檬酸；
山梨酸钾；以及
DL-α-生育酚乙酸酯。
38.一种用于将至少一种活性成分口服递送至动物的无淀粉软咀嚼物，该无淀粉软咀嚼物包含如权利要求1-37中任一项所述的软咀嚼配制剂和至少一种活性成分。
39.如权利要求38所述的软咀嚼物，其中该至少一种活性成分包含活性药物成分。
40.如权利要求39所述的软咀嚼物，其中该活性药物成分是抗寄生虫药。
41.如权利要求40所述的软咀嚼物，其中该活性药物成分是驱虫药。
42.如权利要求41所述的软咀嚼物，其中该活性药物成分是米尔倍霉素肟、伊维菌素、莫昔克丁、阿维菌素、司拉克丁、噻嘧啶、非班太尔、芬苯达唑、奥苯达唑、艾默德斯、哌嗪、甲苯达唑、左旋咪唑、吡喹酮或奥克太尔。
43.如权利要求42所述的软咀嚼物，其中该活性药物成分是米尔倍霉素肟、吡喹酮、伊维菌素或噻嘧啶。
44.如权利要求39-43中任一项所述的软咀嚼物，其中该至少一种活性成分进一步包含第二活性药物成分。
45.如权利要求44所述的软咀嚼物，其中该第二活性药物成分是抗寄生虫药。
46.如权利要求45所述的软咀嚼物，其中该第二活性药物成分是驱虫药。
47.如权利要求44-46中任一项所述的软咀嚼物，其中该至少一种活性成分包含：米尔倍霉素肟或伊维菌素；和吡喹酮或噻嘧啶。
48.如权利要求47所述的软咀嚼物，其中该至少一种活性成分包含米尔倍霉素肟和吡喹酮。
49.如权利要求47所述的软咀嚼物，其中该至少一种活性成分包含伊维菌素和噻嘧啶。
50.如权利要求49所述的软咀嚼物，其中该噻嘧啶是双羟萘酸噻嘧啶。
51.如权利要求38所述的软咀嚼物，其中该至少一种活性成分是对水分敏感的。
52.如权利要求51所述的软咀嚼物，其中该至少一种活性成分包含克拉维酸、烯啶虫胺、米尔倍霉素肟或伊维菌素。
53.如权利要求41所述的软咀嚼物，其中该活性药物成分是对水分敏感的。
54.如权利要求53所述的软咀嚼物，其中该活性药物成分是米尔倍霉素肟或伊维菌素。
55.如权利要求38所述的软咀嚼物，其中该至少一种活性成分包含大麻素。
56.如权利要求55所述的软咀嚼物，其中该大麻素是植物大麻素或合成大麻素。
57.如权利要求56所述的软咀嚼物，其中该大麻素是四氢大麻酚、大麻二酚、大麻酚、大麻环萜酚、大麻萜酚、2-花生四烯酰甘油或花生四烯乙醇胺。
58.如权利要求38所述的软咀嚼物，其中该至少一种活性成分包含活性营养成分。
59.如权利要求58所述的软咀嚼物，其中该活性营养成分是葡糖胺、酶、鱼油或草药成分。
60.如权利要求38-57中任一项所述的软咀嚼物，其中该软咀嚼配制剂包含：
15％-90％w/w的磷酸氢钙二水合物；
5％-30％w/w的调味品；
5％-40％w/w的微晶纤维素；
0％-15％w/w的交联羧甲基纤维素钠；
0％-5％w/w的硬脂酰富马酸钠或硬脂酸镁；
15％-50％w/w的甘油；
15％-50％w/w的中链甘油三酯；
0％-5％w/w的无水柠檬酸；
0.01％-3％w/w的山梨酸钾；以及
0.01％-3％w/w的DL-α-生育酚乙酸酯。
61.如权利要求38-57中任一项所述的软咀嚼物，其中该软咀嚼配制剂包含：
10％-60％w/w的磷酸氢钙二水合物；
5％-35％w/w的调味品；
5％-40％w/w的微晶纤维素；
0％-15％w/w的交联羧甲基纤维素钠；
0％-5％w/w的硬脂酰富马酸钠或硬脂酸镁；
15％-50％w/w的甘油；
2％-20％w/w的中链甘油三酯；
0％-5％w/w的无水柠檬酸；
0.01％-3％w/w的山梨酸钾；以及
0.01％-3％w/w的DL-α-生育酚乙酸酯。
62.如权利要求1-37中任一项所述的软咀嚼配制剂，或如权利要求38-61中任一项所述的软咀嚼物，其在不添加水作为赋形剂的情况下制成。
63.一种用于在用于将至少一种活性成分口服施用至动物的软咀嚼物的最终剂型中使用的无淀粉非水赋形剂的组合物，所述组合物基本上由非淀粉固体赋形剂和非水液体赋形剂组成，所述无淀粉非水赋形剂包含：
磷酸氢钙；
微晶纤维素；
甘油；以及
具有C6-C12的碳链长度的脂肪酸的甘油三酯。
64.如权利要求63所述的组合物，其中该磷酸氢钙是水合的磷酸氢钙。
65.如权利要求64所述的组合物，其中该磷酸氢钙是磷酸氢钙二水合物。
66.如权利要求63-65中任一项所述的组合物，其中磷酸氢钙与微晶纤维素的重量比是约1:1至约4:1。
67.如权利要求63-65中任一项所述的组合物，其中磷酸氢钙与微晶纤维素的重量比是约2:1至约3:1。
68.如权利要求63-67中任一项所述的组合物，其中该脂肪酸的甘油三酯是辛酸甘油三酯、癸酸甘油三酯或其混合物。
69.如权利要求63-67中任一项所述的组合物，其中该脂肪酸的甘油三酯是中链甘油三酯。
70.如权利要求63-69中任一项所述的组合物，其中甘油与该脂肪酸的甘油三酯的重量比是约4:1至7:1。
71.如权利要求63-69中任一项所述的组合物，其中甘油与该脂肪酸的甘油三酯的重量比是约5:1至6:1。
72.如权利要求63-71中任一项所述的组合物，其中该无淀粉非水赋形剂进一步包含填充剂。
73.如权利要求72所述的组合物，其中该填充剂是乳糖。
74.如权利要求73所述的组合物，其中该乳糖是乳糖一水合物。
75.如权利要求63-74中任一项所述的组合物，其中该无淀粉非水赋形剂进一步包含调味剂。
76.如权利要求63-75中任一项所述的组合物，其中该无淀粉非水赋形剂进一步包含崩解剂。
77.如权利要求76所述的组合物，其中该崩解剂是交联羧甲基纤维素钠。
78.如权利要求63-77中任一项所述的组合物，其中该无淀粉非水赋形剂进一步包含润滑剂。
79.如权利要求78所述的组合物，其中该润滑剂是硬脂酸镁、硬脂酸或硬脂酰富马酸钠。
80.如权利要求63-79中任一项所述的组合物，其中该无淀粉非水赋形剂进一步包含防腐剂。
81.如权利要求80所述的组合物，其中该防腐剂是柠檬酸或山梨酸钾。
82.如权利要求63-81中任一项所述的组合物，其中该无淀粉非水赋形剂进一步包含抗氧化剂。
83.如权利要求82所述的组合物，其中该抗氧化剂是柠檬酸或α-生育酚。
84.如权利要求81或83所述的组合物，其中柠檬酸是无水柠檬酸。
85.如权利要求83所述的组合物，其中该α-生育酚是DL-α-生育酚乙酸酯。
86.如权利要求63-85中任一项所述的组合物，其中该无淀粉非水赋形剂进一步包含粘合剂。
87.如权利要求86所述的组合物，其中该粘合剂是聚维酮。
88.如权利要求87所述的组合物，其中该聚维酮是聚维酮K30。
89.如权利要求63-88中任一项所述的组合物，其中该至少一种活性成分包含至少一种活性药物成分或至少一种活性营养成分。
90.如权利要求63-89中任一项所述的组合物，其中该至少一种活性成分包含活性药物成分。
91.如权利要求90所述的组合物，其中该活性药物成分是抗寄生虫药。
92.如权利要求91所述的组合物，其中该活性药物成分是驱虫药。
93.如权利要求90所述的组合物，其中该活性药物成分是大麻素。
94.如权利要求63-89中任一项所述的组合物，其中该至少一种活性成分包含活性营养成分。
95.一种用于制造用于将至少一种活性成分口服递送至动物的无淀粉软咀嚼物的方法，所述方法包括以下步骤：
a)在混合器中干混至少两种非淀粉干赋形剂；以及
b)通过将至少两种非水液体赋形剂添加到该混合器中，将该干赋形剂混合成面团状材料。
96.如权利要求95所述的方法，其进一步包括以下步骤：
c)将该面团状材料成形为带状物。
97.如权利要求96所述的方法，其进一步包括以下步骤：
d)将该带状物分份成软咀嚼部分。
98.如权利要求97所述的方法，其进一步包括以下步骤：
e)包装该软咀嚼部分。
99.如权利要求95-98中任一项所述的方法，其进一步包括将该至少一种活性成分与该无淀粉干赋形剂干混的步骤。
100.如权利要求95-99中任一项所述的方法，其中步骤b)是通过将该至少两种非水液体赋形剂以顺序方式添加到该混合器中进行的。
101.如权利要求100所述的方法，其中该至少两种非水液体赋形剂包含保湿剂和溶剂。
102.如权利要求101所述的方法，其中该保湿剂是甘油并且该溶剂是中链甘油三酯。
103.如权利要求101或102所述的方法，其中首先将该保湿剂添加到该混合器中并且此后将该溶剂添加到该混合器中。
104.如权利要求95-103中任一项所述的方法，其进一步包括将该至少一种活性成分与该非水液体赋形剂中的一种混合的步骤。
105.如权利要求101-103中任一项所述的方法，其中将该至少一种活性成分与该溶剂混合。
106.如权利要求95所述的方法，其中该混合器是低剪切混合器。
107.如权利要求95所述的方法，其中该混合器是高剪切混合器。
108.如权利要求97所述的方法，其中使用分份工具进行分份步骤。
109.如权利要求95-108中任一项所述的方法，其中该方法在环境室温条件下进行。