技术领域
[0001] 本
发明属于污
水处理技术领域，具体涉及一种相变调控回收水中阳离子重金属的方法。
背景技术
[0002] 近十年来，工业化的发展与扩张给我国带来了巨大的社会财富，同时污染物的大量排放给环境造成了严重的污染，引发了多起环境公害事件。例如，2012年报道的江西省
铜业污染，当地由于含重金属的污水的大量排放引起了
水体和
土壤的污染，使得40万以上的当地居民的健康受到威胁，造成了恶劣的社会影响；同在2012年报道的广东省韶关市仁化县董塘镇出现了儿童血铅超标的情况，159名儿童血铅超过100微克/升，达到高血铅症判定标准，原因之一就是当地企业所排放的含铅的污染物；2011年发生的
云南曲靖铬污染时间造成了大面积的水体和
土壤污染。在频繁发生的公害事件中，铜、铅、铬等重金属常常是事件中的主要污染物，含有重金属的污水进入
生态系统后会给系统造成严重破坏，污染食物链，在包括人类在内的
生物体内富集，引发严重后果。环保部已将解决危害群众健康的重金属污染问题列为2010年全国污染防治工作的重点
位置，截至2014年我国工业
污水处理量在500亿吨左右，工业污水中含有大量汞、砷、镉、铅、铬、铜、锌等有毒有害的重金属。所以研发含重金属污水的处理技术，尤其是低消耗、无污染且能
回收利用的处理技术是今后相当长时期内我国所迫切需要的污水处理技术，也是在推进生态文明建设道路上达到经济与环境共同发展目标的必然要求。
[0003] 到目前为止，对含重金属污水的研究已有相当长的时间、积累了相当多的经验，形成了许多有效且成熟的处理方法，如化学沉淀法、电化学法、膜分离法、离子交换法、
吸附法、生物法等。化学沉淀法通过往
废水中投加化学
试剂能处理高浓度的重金属废水且处理效果理想，例如硫化物沉淀浮选法对废水中Pb2+和Hg2+的回收率能达到99.90％以上，但传统化学沉淀法需要投加大量的化学药剂，普遍存在运行成本高和产生二次污染等问题；电化学法通过
氧化还原反应使废水中的重金属沉积下来，达到分离回收的目的，运行可靠，去除率高，重金属可回收。但
电解法处理投资高，会产生副产物，废水水质、重金属浓度等条件会对电解法的去除效率和
电流效率产生较大的影响；膜分离法不改变废水的物化性质，分离效率高，运行操作成熟可靠，可分离回收重金属。但存在投资成本高、能耗高、半透膜易污染、浓缩液后处理等问题；离子交换法对重
金属离子的去除率高，能达到回收重金属的目的。但存在投资和运行成本高，离子交换
树脂脱附再生等问题限制了其应用范围；生物法有适应性广、选择性高、对有机污染物耐受性好、高低浓度均适用等优点。但目前大部分有关生物法的研究处于实验室阶段，实际生产的应用较少；吸附法应用广泛，操作简便，不产生二次污染，但重金属的回收、吸附剂的再生和重复使用的问题给系统的运行带来一定的问题。
[0004] 目前国内所形成的针对含重金属污水处理的
专利中，绝大部分是利用上述原理中的一种或多种加上各自的设计而形成的。例如CN1554596介绍了一种化学沉淀-膜分离的方法能使处理水中重金属含量降至1mg/L以下，但调节pH和沉淀过程要消耗大量试剂，膜分离组件也有膜污染问题，处理成本高；
[0005] CN101381074介绍了一种使用
硫化氢的化学沉淀法，过程中硫化物经
过酸处理能再生成硫化氢，但此方法需要消耗
盐酸，而且需要专
门使用硫化氢的设备，有成本高、消耗大的问题；CN102531233A介绍了一种离子交换-化学沉淀回收铬的方法，此法效率高、效果好，但脱附沉淀过程中要消耗氢氧化钠和硫化钠，有成本高和运行安全的问题；CN102815831A介绍了一种螯合-电解的重金属回收方法，此法处理效果好，重金属回收率高，操作性好，但系统装置复杂，螯合、沉淀、破络都需要消耗化学试剂，水质变化会影响电解效率；CN106044965A介绍了一种结合了阴阳离子交换膜的电解装置，该装置结构简单、使用方便、能进行电解和
电渗析处理，但对于污水的水质和阴阳离子交换膜的要求严格；
CN203229428U介绍了一种由吸附-
反渗透-离子交换组成的系统，处理效果好、重金属去除率可达99％以上，但吸附和反渗透系统都需要定期维护、离子交换系统脱附需要消耗药剂，运行维护成本高。通过以上实例可以看出，当前对含重金属污水的处理方法都能达到相当不错的处理效果，所含重金属也能稳定回收，但普遍存在投资高、药剂消耗大、运行成本高、产生副产物等问题。
[0006] 因此以发展各种高效、低成本吸附材料为主的吸附法污水处理技术已成为在工业污水重金属分离回收研究和应用的热点，但此种技术在应用过程中仍存在着一些普遍的问题，例如，重金属只能在吸附材料表面吸附聚集，吸附材料与重金属结合形成的新污染物包裹在材料表面形成新的危废，重金属与吸附材料脱附过程酸
碱消耗巨大排放环境中造成二次污染，多种重金属混杂共存时无法达到定向分离回收。
[0007] 针对上述问题，本技术团队在前期公开了一种可循环再生的氢氧化镁吸附剂富集水中低浓度重金属的方法(201010121643.3)。但该方法只能实现重金属阴离子的分离富集，原理是通过CO2与氢氧化镁反应生成对重金属阴离子几乎没有吸附作用的的三水
碳酸镁，从而实现重金属阴离子的脱附和分离富集。但对于环境中存在的阳离子重金属，同样需要寻求更好的解决方法。
发明内容
[0008] 针对以上
现有技术存在的缺点和不足之处，本发明的目的在于提供一种相变调控回收水中阳离子重金属的方法。
[0009] 本发明目的通过以下技术方案实现：
[0010] 一种相变调控回收水中阳离子重金属的方法，包括如下步骤：
[0011] (1)将纳米吸附材料加入到含有阳离子重金属的污水中进行搅拌吸附，固液分离，得到吸附有阳离子重金属的纳米吸附材料泥浆和吸附处理后的
净化水；所述纳米吸附材料是指能与CO2在水存在的条件下反应生成可溶性碳酸氢盐的物质；
[0012] (2)将步骤(1)所得吸附有阳离子重金属的纳米吸附材料泥浆与水加入到反应器中，密闭及搅拌条件下通入CO2气体至体系压
力为0.1～10Mpa进行反应，使纳米吸附材料在过量的CO2及水存在的条件下反应生成可溶性的碳酸氢盐，由固相转移至溶液相，同时吸附的阳离子重金属与CO2及水存在的条件下反应生成不溶性沉淀，固液分离，实现阳离子重金属与纳米吸附材料的分离；
[0013] (3)将步骤(2)所得可溶性的碳酸氢盐溶液相通过加热转化为固相的碳酸盐或碱式碳酸盐，所得固相经
煅烧或干燥
研磨，得到再生的纳米吸附材料。
[0014] 进一步地，所述的纳米吸附材是指纳米氢氧化镁或纳米碳酸
钙。纳米氢氧化镁可通过化学和物理方法合成制得，也可以是高温加热过的氧化镁直接加入到正在搅拌的含重金属污水中生成的
纳米级氢氧化镁；所述高温加热过的氧化镁是指在100～700℃加热1～3h后的氧化镁。纳米碳酸钙来自化学和物理方法制得或者是来自牡蛎壳等天然生物碳酸钙。
[0015] 进一步地，所述阳离子重金属包括Hg2+、Cd2+、Cu2+、Pb2+、Zn2+、Ni2+、Co2+等。
[0016] 进一步地，步骤(1)中所述吸附处理后的净化水若符合排放标准可进行排放，若不符合排放标准可进行二次处理。
[0017] 本发明的原理为：纳米吸附材料倒入正在搅拌的含阳离子重金属污水中，继续搅拌直至纳米吸附材料达到吸附或反应平衡，用沉淀、离心等方法将包覆有重金属的纳米吸附材料泥浆与处理水分离开来；处理水如若符合排放标准可进行排放，若不符合排放标准可进行二次处理，所得纳米吸附剂泥浆进行脱附再生处理。脱附过程步骤如下：将包覆有阳离子重金属的纳米吸附材料泥浆导入至一密闭反应器中，根据不同污染物类型加入相应量的水，然后通入二氧化碳，同时控制反应器中的压力；纳米吸附材料与二氧化碳反应逐渐生成相应的碳酸氢盐，富集重金属与二氧化碳反应生成相应的重金属碳酸盐和重金属碱式碳酸盐纳米固相，根据溶液中不同的溶解状态从而达到分离。
[0018] 本发明的方法具有如下优点及有益效果：
[0019] (1)本发明的方法既可使阳离子重金属得到分离回收，又可使纳米吸附材料得到再生。利用此纳米吸附材料通过闭合相变循环可以不断地从含阳离子重金属污水中吸附、富集、分离回收阳离子重金属。处理水能达到排放标准，阳离子重金属能被富集回收，纳米吸附材料能再生回用，过程中消耗物料为二氧化碳，不往处理水中引入新杂质。
[0020] (2)本发明方法所需设备简单，操作简便，可大规模处理，能连续运行，成本低，具有理想的环境、社会和经济效益。
具体实施方式
[0021] 下面结合
实施例对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。
[0022] 实施例1
[0023] 氢氧化镁对水中Pb2+的吸附分离：
[0024] (1)取浓度为1000mg/L的Pb(NO3)2溶液100mL，往其中加入50mg氢氧化镁，用搅拌器搅拌12h后进行离心分离，得到氢氧化镁泥浆和处理后的清液。对所得清液中Pb2+浓度进行2+
检测，测得清液中Pb 浓度为0.0605mg/L。
[0025] (2)取步骤(1)中所得氢氧化镁泥浆置于不锈
钢容器中，加入10mL去离子水进行搅拌，对容器进行密封后边搅拌边通入二氧化碳气体，保持容器压力为0.5Mpa，反应12h。氢氧化镁在过量的CO2及水存在的条件下反应生成可溶性的碳酸氢镁，由固相转移至溶液相，同2+
时吸附的Pb 与CO2反应生成不溶性碳酸铅。将所得混合物进行过滤，所得滤渣用蒸馏水洗涤后进行XRD分析，结果表明固体成分为碳酸铅，纯度大于99％。
[0026] (3)取步骤(2)中所得滤液加热到100℃，持续2h，过滤后得到4MgCO3·Mg(OH)2·5H2O(S)，将所得固体在600℃条件下加热2h，即可获得氧化镁。加热完后可直接倒入含Pb2+的污水中生成的纳米级氢氧化镁，即可进行下一轮吸附操作。
[0027] 实施例2
[0028] 碳酸钙对水中Pb2+的吸附分离
[0029] (1)取浓度为1000mg/L的Pb(NO3)2溶液100mL，往其中加入60mg碳酸钙，用搅拌器搅拌12h后进行离心分离，得到碳酸钙泥浆和处理后的清液。对所得清液中Pb2+浓度进行检测，测得清液中Pb2+浓度为0.0800mg/L。
[0030] (2)取步骤(1)中所得的碳酸钙泥浆置于
不锈钢容器中，加入10mL去离子水进行搅拌，对容器进行密封后边搅拌边通入二氧化碳气体，保持容器压力为0.5Mpa，反应12h。碳酸钙在过量的CO2及水存在的条件下反应生成可溶性的
碳酸氢钙，由固相转移至溶液相，同时吸附的Pb2+与CO2反应生成不溶性碳酸铅。将所得混合物进行过滤，所得滤渣用蒸馏水洗涤后进行XRD分析，结果表明固体成分为碳酸铅，纯度大于99％。
[0031] (3)取步骤(2)中所得滤液加热到100℃，持续2h，过滤后得到晶体碳酸钙，将所得固体研磨、烘干即可获得碳酸钙固体，再生完成后直接倒入含Pb2+的水中即可进行下一轮吸附操作。
[0032] 实施例3
[0033] 氢氧化镁对水中Cu2+的吸附分离：
[0034] (1)取浓度为50mg/L的Cu2+溶液100mL，往其中加入50mg氢氧化镁，用搅拌器搅拌12h后进行离心分离，得到氢氧化镁泥浆和处理后的清液。对所得清液中Cu2+浓度进行检测，测得清液中Cu2+浓度为0.08mg/L。
[0035] (2)取步骤(1)中所得氢氧化镁泥浆置于不锈钢容器中，加入10mL去离子水进行搅拌，对容器进行密封后边搅拌边通入二氧化碳气体，保持容器压力为0.5Mpa，反应12h。氢氧化镁在过量的CO2及水存在的条件下反应生成可溶性的碳酸氢镁，由固相转移至溶液相，同时吸附的Cu2+与CO2反应生成不溶性碱式碳酸铜。将所得混合物进行过滤，所得滤渣用蒸馏水洗涤后进行XRD分析，结果表明固体成分为碱式碳酸铜。
[0036] (3)取步骤(2)中所得滤液加热到100℃，持续2h，过滤后得到4MgCO3·Mg(OH)2·5H2O(S)，将所得固体在600℃条件下加热2h，即可获得氧化镁。加热完后可直接倒入含Pb2+的污水中生成的纳米级氢氧化镁，即可进行下一轮吸附操作。
[0037] 上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其它的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
