技术领域
[0001] 本实用新型涉及石油
天然气勘探与开发技术领域,特别是一种油田CO2驱产出气的提纯液化的装置。
背景技术
[0002] CO2是主要的工业原料,也是重要的工业气体,在石油化工、
电子工业、
冶金工业、
食品加工、精细有机合成等方面有着广泛的应用。另一方面,随着CO2捕集技术的不断发展和CO2驱产气在中低渗油藏开发中的优越性,并逐渐成为提高油气田采收率的重要方式。目前全世界正在实施的项目有120多个,而我国起步较晚,国内该类项目主要应用在大庆油田、江苏草舍油田、吉林油田、胜利油田等区
块;
[0003] 油田注入的CO2一般来自邻近的天然CO2气藏、化工厂和
水泥厂等。对于矿产小规模的注入,通常采用槽车和槽船将低温液态CO2运送到矿场,储存在液态CO2储罐中,并利用液体的CO2
增压泵加压注入地下,对于大规模的油田注入,为降低整体成本,通常在前期铺设长距离管线,将CO2以高压状态输送到矿场,并利用多级
压缩机增压注入。
[0004] 随着CO2驱产的进行,注入的CO2终将有一部分在油井中产出,现场经验及油藏模拟结果表明,在CO2驱产的中后期,随着混相带的采出,会产生大量的富含CO2的伴生气,为了进一步提高
封存效率和CO2利用率,需要将产出的CO2进行处置及重复循环利用,进一步降低生产成本,提高环保效益。由于产出气中通常混有CH4、N2等杂质气体,直接回注会对混相造成一定影响,需要利用一定的气体分离手段将CO2与杂质气体分离。目前常用的CO2气体分离方式有化学吸收法、变压
吸附法、膜分离法和低温分离法。
[0005] 化学吸收法通过CO2与
溶剂发生化学反应来实现的分离并借助其逆反应进行溶剂再生,常用吸收剂为热碳酸
钾或醇胺类溶液,具有较高的吸收率,回收CO2纯度高(可达99.99%),适合浓度较低的混合气体处理。该方法具有可以从常压的低浓度的产出气中分离CO2,分离后CO2气体纯度高等优点,缺点是设备投资高、能耗高等问题;
[0006] 变压吸附法是一种新型气体吸附分离技术,该技术利用吸附剂对于同一种气体在不同压
力下的不同吸附量实现对气体的分离;该方法具有能耗较低、操作压力较低、气体纯度高等优点,缺点是吸附材料易失活,后期维护工作量大等问题。
[0007] 膜分离技术依靠不同气体对不同
薄膜材料的渗透率差异,实现气体的分离;该方法具有系统简单、能耗相对较低、设备体积小占地少等优点,缺点是无法实现大规模的生产。
[0008] 低温精馏分离则是利用不同气体间的沸点差异,实现CO2的液化与分离。该方法具有系统操作简单,系统操作弹性大,能适应不同的负荷工况,能耗低,投资合理,不仅可以回收液态的CO2还可以回收液态混
烃与一定浓度的富甲烷气态产品,具有较大经济效益。
发明内容
[0009] 为了解决
现有技术的缺点,本实用新型提供了一种流程简单、调节灵活、工作可靠、易启动、易操作、维护方便、能耗低的二氧化碳提纯液化的装置。
[0010] 为了实现上述目的,本实用新型采用如下技术方案:
[0011] 一种二氧化碳提纯液化的装置,包括换热器I1、脱混烃塔2、换热器II4、脱混烃塔顶分离器5、换热器Ⅴ6、CO2提纯塔7、CO2提纯塔顶分离器8、换热器III9、换热器Ⅳ10和换热器Ⅵ24;所述换热器I1内设置有原料气通道IA 1、富甲烷气体返流通道II A2和提纯后CO2气体返流通道III A3,所述换热器III9内设置有提纯塔顶部气相通道I B1、甲烷气体返流通道II B2和提纯后CO2液体返流通道III B3,所述换热器Ⅳ10内设置有低温CO2气体返流通道I C1和提纯后CO2液体通道II C2;所述的原料气通道I A1出口与换热器Ⅵ24的热侧进口连接,所述的换热器Ⅵ24的热侧出口与脱混烃塔2的进料口2-A连接,所述的脱混烃塔2的塔顶气体出口2-B与换热器II4的热侧进口连接,所述的换热器II4的热侧出口与脱混烃塔顶分离器5的进口连接,所述的脱混烃塔顶分离器5的底部液相出口一路与脱混烃塔2顶的回流口2-C连接,另一路与CO2提纯塔7的进料口7-B连接,所述的脱混烃塔顶分离器5的气相出口与CO2提纯塔7的进料口7-A连接,所述的脱混烃塔2的塔底出料口2-D与换热器Ⅴ6进口连接,所述的换热器Ⅴ6出口与混烃储槽连接,所述的CO2提纯塔7顶部气相出口7-C与换热器III9的通道I B1入口连接,所述的换热器III9的通道I B1出口与CO2提纯塔顶分离器8的进料口连接,所述的CO2提纯塔顶分离器8的底部液相出口与CO2提纯塔的回流口7-D连接,所述的CO2提纯塔顶分离器8的顶部气相出口与换热器III9的通道II B2进口连接,所述的换热器III9的通道II B2出口与换热器I1的通道II A2进口连接,所述的换热器I 1的通道II A2出口与用户
净化单元连接,所述的CO2提纯塔7的底部液相出口7-E分两路,一路与换热器III9的通道III B3进口连接,一路与换热器Ⅳ10的通道II C2进口连接,所述的换热器Ⅳ10的通道II C2出口与CO2液体储存单元连接,所述的换热器III9的通道III B3出口与换热器Ⅳ10的通道I C1进口连接,所述的换热器Ⅳ10的返流通道I C1出口与换热器I1的通道III A3进口连接,所述的换热器I1的通道III A3出口与原料气压缩系统进口连接。
[0012] 进一步的,所述的脱混烃塔2和CO2提纯塔7为填料塔或板式塔。
[0013] 进一步的,所述的脱混烃塔2釜底上设置有第一液位数字
控制器11。
[0014] 进一步的,所述的脱混烃塔2底部出料口2-D与换热器Ⅴ6连接管线上设置有调节
阀a12。
[0015] 进一步的,所述的脱混烃塔顶分离器5上设有液位控制器16。
[0016] 进一步的,所述的脱混烃塔顶分离器5底部液相通道出口一路与脱混烃塔2顶的回流口2-C连接管线上设置有流量数字控制器14、流量调节阀c15,另一路与CO2提纯塔7的进料口7-B连接管线上设置有调节阀b13。
[0017] 进一步的,所述的CO2提纯塔7塔顶设有压力数字控制器17,塔底设有第二液位数字控制器20。
[0018] 进一步的,所述的CO2提纯塔7塔底液相出口一路与换热器III9的通道III B3进口连接管线上设有第一
温度数字控制器19、温度调节阀d21,一路与换热器Ⅳ10的通道II C2进口连接管线上设置有液位调节阀e22。
[0019] 进一步的,所述CO2提纯塔顶分离器8上设有第二温度数字控制器25。
[0020] 进一步的,所述的换热器Ⅰ1的通道II A2气相出口设有压力调节阀f18。
[0021] 进一步的,装置还包括脱混烃塔
再沸器3,所述脱混烃再沸塔3置于脱混烃塔2内,或者置于脱混烃塔2外。
[0022] 进一步的,所述的换热器Ⅵ24置于CO2提纯塔7内,或者置于CO2提纯塔7外。
[0023] 进一步的,所述换热器II4冷量由
冰机制冷循环提供,冰机制冷剂可为丙烷或R22。
[0024] 与现有技术相比,本实用新型的有益效果在于:
[0025] 1、能耗低:利用闭式独立的环保制冷剂制冷循环作为主冷系统,低温段CO2冷却主要靠混合气体自身压力节流膨胀制冷来提供冷量。两塔精馏的热量靠混合气体自身在不同工艺段的
梯级温度提供。该工艺实现了不同温度段,不同冷量、热量的分配,降低了整个装置能耗。
[0026] 2、流程简单、操作性强,本工艺采用了闭式独立的的环保工质制冷循环和CO2混合气体节流制冷循环,整个工艺中制冷工质少,且两个系统相对独立,操作简单,易启动。
[0027] 3、维护方便、工作可靠,本装置采用的动力设备较少,且动力设备工作的介质为单一介质,便于设备的维护,减少设备故障。
[0028] 4、此外,该装置还具有安全可靠、实用性广等优点。
附图说明
[0029] 图1为本实用新型具体实施方式中的结构示意图;
[0030] 图中:1-换热器I,2-脱混烃塔,3-脱混烃塔再沸器,4-换热器II,5-脱混烃塔顶分离器,6-换热器Ⅴ,7- CO2提纯塔,8- CO2提纯塔顶分离器,9-换热器III,10-换热器Ⅳ,11-第一液位数字控制器,12-调节阀a,13-调节阀b,14-流量数字控制器,15-流量调节阀c,16-液位数字控制器,17-压力数字控制器,18-压力调节阀f,19-第一温度数字控制器,20-第二液位数字控制器,21-温度调节阀d,22-液位调节阀e,23-净化CO2原料气,24-换热器Ⅵ,25-第二温度数字控制器;
[0031] A1-原料气通道I、A2-富甲烷气返流通道II、A3- 提纯后CO2气体返流通道III、B1-提纯塔顶部气相通道I、B2-甲烷气体返流通道II、B3-提纯后CO2液体返流通道III,C1-低温CO2气体返流通道I、C2-提纯后液体CO2通道II。
具体实施方式
[0032] 为了对本实用新型的技术特征、目的和效果有更加清楚的理解,现对照附图说明本实用新型的具体实施方式,但本实用新型的保护范围不局限于以下所述。
[0033] 一种二氧化碳提纯液化的装置,包括换热器I1、脱混烃塔2、脱混烃塔再沸器3、换热器II4、脱混烃塔顶分离器5、换热器Ⅴ6、CO2提纯塔7、CO2提纯塔顶分离器8、换热器III9、换热器Ⅳ10和换热器Ⅵ24;所述换热器I1内设置有原料气通道IA 1、富甲烷气体返流通道II A2和提纯后CO2气体返流通道III A3,所述换热器III9内设置有提纯塔顶部气相通道I B1、甲烷气体返流通道II B2和提纯后CO2液体返流通道III B3,所述换热器Ⅳ10内设置有低温CO2气体返流通道I C1和提纯后CO2液体通道II C2。
[0034] 所述的原料气通道I A1出口与换热器Ⅵ24的热侧进口连接,所述的换热器Ⅵ24的热侧出口与脱混烃塔2的进料口2-A连接,所述的脱混烃塔2的塔顶气体出口2-B与换热器II4的热侧进口连接,所述的换热器II4的热侧出口与脱混烃塔顶分离器5的进口连接,所述的脱混烃塔顶分离器5的底部液相出口一路与脱混烃塔2顶的回流口2-C连接,另一路与CO2提纯塔7的进料口7-B连接,所述的脱混烃塔顶分离器5的气相出口与CO2提纯塔7的进料口7-A连接,所述的脱混烃塔2的塔底出料口2-D与换热器Ⅴ6进口连接,所述的换热器Ⅴ6出口与混烃储槽连接,所述的CO2提纯塔7顶部气相出口7-C与换热器III9的通道I B1入口连接,所述的换热器III9的通道I B1出口与CO2提纯塔顶分离器8的进料口连接,所述的CO2提纯塔顶分离器8的底部液相出口与CO2提纯塔的回流口7-D连接,所述的CO2提纯塔顶分离器8的顶部气相出口与换热器III9的通道II B2进口连接,所述的换热器III9的通道II B2出口与换热器I1的通道II A2进口连接,所述的换热器I 1的通道II A2出口与用户净化单元连接,所述的CO2提纯塔7的底部液相出口7-E分两路,一路与换热器III9的通道III B3进口连接,一路与换热器Ⅳ10的通道II C2进口连接,所述的换热器Ⅳ10的通道II C2出口与CO2液体储存单元连接,所述的换热器III9的通道III B3出口与换热器Ⅳ10的通道I C1进口连接,所述的换热器Ⅳ10的返流通道I C1出口与换热器I1的通道III A3进口连接,所述的换热器I1的通道III A3出口与原料气压缩系统进口连接。
[0035] 所述的脱混烃塔2和CO2提纯塔7为填料塔或板式塔。
[0036] 所述的脱混烃塔2釜底上设置有第一液位数字控制器11。所述的脱混烃塔2底部出料口2-D与换热器Ⅴ6连接管线上设置有调节阀a12。所述的脱混烃塔顶分离器5上设有液位控制器16。所述的脱混烃塔顶分离器5底部液相通道出口一路与脱混烃塔2顶的回流口2-C连接管线上设置有流量数字控制器14、流量调节阀c15,另一路与CO2提纯塔7的进料口7-B连接管线上设置有调节阀b13。所述的CO2提纯塔7塔顶设有压力数字控制器17,塔底设有第二液位数字控制器20。所述的CO2提纯塔7塔底液相出口一路与换热器III9的通道III B3进口连接管线上设有第一温度数字控制器19、温度调节阀d21,一路与换热器Ⅳ10的通道II C2进口连接管线上设置有液位调节阀e22。所述CO2提纯塔顶分离器8上设有第二温度数字控制器25。所述的换热器Ⅰ1的通道II A2气相出口设有压力调节阀f18。装置还包括脱混烃塔再沸器3,所述脱混烃再沸塔3置于脱混烃塔2内,或者置于脱混烃塔2外。所述的换热器Ⅵ24置于CO2提纯塔7内,或者置于CO2提纯塔7外。
[0037] 本实用新型的工作流程包括以下步骤:
[0038] S1、经压缩净化的CO2原料气体23进入换热器I1内的原料气通道I A1中,原料气的主要成分为:二氧化碳、氮气、甲烷、乙烷、重烃等,其压力为3.39 3.41 MPaG,温度为41 43~ ~℃;原料气在通道I A1中预冷至26 28℃后,再进入换热器Ⅵ24进一步预冷至-3 -5℃,然后~ ~
再通过脱混烃塔2的进料口2-A进入脱混烃塔内进行精馏,脱混烃塔2内压力为3.29~
3.31MpaG、塔顶温度为-5 -7℃、塔底温度为110 120℃;重组分的混烃110-112℃从塔底出~ ~
料口2-D流出,重组分混烃的主要成分为:甲烷、乙烷、
丁烷和戊烷,再经调节阀12减压到
1MPaG,然后被换热器Ⅴ6冷却到40℃后再送入混烃储槽内,脱混烃塔2顶部-6℃的气相
流体从气体出口2-B流出后进入换热器II4中被冷却到-32℃以下后进入脱混烃塔顶分离器5进行气液分离,底部液体分成两部分,一部分流体经过流量调节阀15后返回到脱混烃塔2顶部回流口2-C,另一部分流体经过调节阀13后送入CO2提纯塔7进料口7-B内,脱混烃塔顶分离器5顶部气相送入CO2提纯塔7进料口7-A内;
[0039] S2、来自进料口7-A、7-B的流体在CO2提纯塔7内进行精馏,CO2提纯塔7内压力为3.26~3.28MpaG、塔顶温度为-33~-35℃、塔底温度为-3~-5℃;精馏后,-3~-5℃的CO2液体从塔底液体出料口7-E流出,流体分成两部分,一部分液体经过液位调节阀22后进入换热器Ⅳ
10的通道II C2中被冷却-10℃,另一部分液体经过温度调节阀21降压到0.49 0.51MpaG,温~
度降低到-55℃,再送入换热器III9的通道III B3中,被复温到-53℃再返回到换热器Ⅳ10的通道I C1升温到-8℃后,再进入换热器I1的通道III A3中再被复温到35℃后再返回原料气压缩系统进口处;
[0040] S3、CO2提纯塔7顶部-33~-35℃气相从气相出口7-C流出进入换热器III9的通道I B1被冷却到-50℃变成气液两相后进入CO2提纯塔顶分离器8进行气液分离,顶部气相进入换热器III9的通道II B2中作为冷源进行复温,再进入换热器I1的通道II A2换热继续升温到35℃后再经过调压阀18后送入用户净化单元,通道II A2出口气体的主要成分:甲烷、二氧化碳和氮气;CO2提纯塔顶分离器8底部的低温液体返回到CO2提纯塔7顶部的回流口7-D作为冷源冷凝塔内上升的气体。
[0041] 其中,所述换热器II4冷量由冰机制冷循环提供,冰机制冷剂可为丙烷或R22。所述步骤中循环气的压力范围为3.0 5.0MpaG。经提纯液化后,产品的CO2摩尔分数≥95%。~
[0042] 以上揭露的仅为本实用新型的较佳
实施例而已,当然不能以此来限定本实用新型之权利范围,因此依本实用新型
权利要求所作地等同变化,仍属本实用新型所涵盖的范围。