一种路易斯酸催化腈类化合物水解制备羧酸类化合物的方法
专利汇可以提供一种路易斯酸催化腈类化合物水解制备羧酸类化合物的方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种 路易斯酸 催化腈类化合物 水 解 制备 羧酸 类化合物的方法，该方法在酸性条件下，利用路易斯酸催化腈类化合物水解成羧酸类化合物。本发明的方法操作简单、反应时间短、反应 温度 低、产率能提高至90%~99%。，下面是一种路易斯酸催化腈类化合物水解制备羧酸类化合物的方法专利的具体信息内容。
1.一种路易斯酸催化腈类化合物水解制备羧酸类化合物的方法，其特征在于，在酸性条件下，以路易斯酸催化腈类化合物水解成羧酸类化合物。
2.根据权利要求1所述的一种路易斯酸催化腈类化合物水解制备羧酸类化合物的方法，其特征在于，其包括如下步骤：
（1）按体积比为浓度为30%的盐酸∶蒸馏水∶浓度为98%浓硫酸＝13 20∶4 6∶1混合制得~ ~
酸液，搅拌加热至40 50℃；
~
（2）向酸液中添加路易斯酸水溶液，然后加入与步骤（1）中的蒸馏水等体积的腈类化合物，冷凝回流保持温度110 130℃，并继续搅拌6 8 h；
~ ~
（3）加入氨水和活性炭进行30min左右的脱色处理，所述盐酸和氨水的体积比为2 4∶1，~
所述蒸馏水和活性炭的质量比为16 35∶1，加热至100℃后调节pH 2 3，使其自然冷却；
~ ~
（4）将步骤（3）自然冷却后的溶液进行抽滤，抽滤产生的结晶依次采用50 200ml体积的~
蒸馏水进行冲洗4次，烘干结晶后即制得羧酸类化合物。
3.根据权利要求2所述的一种路易斯酸催化腈类化合物水解制备羧酸类化合物的方法，其特征在于，所述步骤（2）中，加入路易斯酸的体积为步骤（1）中酸液体积的1-5%，所述路易斯酸水溶液的质量浓度为1-8%。
4.根据权利要求2所述的一种路易斯酸催化腈类化合物水解制备羧酸类化合物的方法，其特征在于，所述路易斯酸为氯化铁、氯化铝或氯化锌。
5.根据权利要求2所述的一种路易斯酸催化腈类化合物水解制备羧酸类化合物的方法，其特征在于，所述腈类化合物为脂肪腈或芳香腈。
6.根据权利要求2所述的一种路易斯酸催化腈类化合物水解制备羧酸类化合物的方法，其特征在于，其还包括：
（5）步骤（4）得到的抽滤液和冲洗液混合后调节pH 3 4，加热混合液，待其开始产生结~
晶时停止加热，自然冷却降温，待其降为室温时进行抽滤，得到的氯化铵晶体。
一种路易斯酸催化腈类化合物水解制备羧酸类化合物的方法
技术领域
背景技术
发明内容
得酸液，搅拌加热至40 50℃；
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（2）向酸液中添加路易斯酸水溶液，然后加入与步骤（1）中的蒸馏水等体积的腈类化合物，冷凝回流保持温度110 130℃，并继续搅拌6 8 h；
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（3）加入氨水和活性炭进行30min左右的脱色处理，所述盐酸和氨水的体积比为2 4∶1，~
所述步骤（1）中的蒸馏水和活性炭的质量比为16 35∶1，加热至100℃后调节pH 2 3，使其自~ ~
然冷却；
（4）将步骤（3）自然冷却后的溶液进行抽滤，抽滤产生的结晶依次采用50 200ml体积的~
蒸馏水进行冲洗4次，烘干结晶后即制得羧酸类化合物。
具体实施方式
7h；加入氨水120ml和6g活性炭进行脱色处理，当温度加热至100℃后停止加热，并开始抽滤，并调节pH为2，使其自然冷却；冷却后开始抽滤，抽滤产生的结晶依次采用200ml、150ml、
100ml和50ml不同体积的蒸馏水进行冲洗，冲洗后的结晶放入到烘箱中烘干，烘干后得到亚氨基二乙酸，产率约为99%。抽滤液和冲洗液混合后调节pH 3 4，加热混合液，待其开始产生~
结晶时停止加热，自然冷却降温，待其降为室温时进行抽滤，得到的氯化铵晶体。
然冷却降温，待其降为室温时进行抽滤，得到的氯化铵晶体。
50ml不同体积的蒸馏水进行冲洗，冲洗后的结晶放入到烘箱中烘干，烘干后得到己二酸，产率约为96%。抽滤液和冲洗液混合后调节pH 3 4，加热混合液，待其开始产生结晶时停止加~
热，自然冷却降温，待其降为室温时进行抽滤，得到的氯化铵晶体。
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