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流体管理和测量系统、装置和方法

阅读：2发布：2020-11-01

专利汇可以提供流体管理和测量系统、装置和方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一种药物制备系统，包括具有流动路径的一次性药筒。可以将各种传感器放置在药筒上以测量流过流动路径的流体的质量。使用各种使药筒有效且可重复制造的方案将传感器放置在精确的位置。易结垢的排放管线可以预先附接，并且可以使用各种方案来去除或减少结垢。在医疗制备系统中也可以存在弹性体接触并将其用于电导率测量子系统中。，下面是流体管理和测量系统、装置和方法专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种用于测量在流体通道中流动的流体的电导率的方法，包括：
使流动流体与跨越所述流体通道的一部分且间隔开的两个电极接触；以及通过利用多个导体在所述两个电极中的每个电极的两个相应部分中的每个部分与电源触点和电压测量触点中的相应一个之间产生连续性，使所述两个电极中的每个电极都与所述电源触点和所述电压测量触点接触。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述多个导体位于回弹性绝缘构件的表面上。
3.根据权利要求2所述的方法，其中，所述产生连续性包括将用于所述两个电极中的每个电极的回弹性构件挤压在所述两个电极中的每个电极与所述电源触点和电压测量触点的相应组合之间。
4.根据权利要求2或3所述的方法，其中，所述绝缘构件和所述多个导体形成斑马连接器。
5.根据权利要求2或3所述的方法，其中，所述接触包括将所述回弹性构件附接至所述流体通道。
6.根据权利要求2或3所述的方法，其中，所述接触包括将所述回弹性构件松散地附接至所述流体通道，使得所述回弹性构件能够在有限范围内沿着垂直于所述两个电极中的每个电极的表面的轴线移动。
7.根据权利要求2或3所述的方法，其中，所述接触包括通过壳体将所述回弹性构件松散地附接至所述流体通道，使得所述回弹性构件能够在有限范围内沿着垂直于所述两个电极中的每个电极的表面的轴线移动。
8.根据权利要求2或3所述的方法，其中，所述接触包括通过部分地围绕所述回弹性构件的壳体将所述回弹性构件松散地附接至所述流体通道，使得所述回弹性构件能够在有限范围内沿着垂直于所述两个电极中的每个电极的表面的轴线移动。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的方法，进一步包括测量在电压测量触点和电源触点之间的电连续性的电阻，以检测接触电阻。
10.根据权利要求1-8中任一项所述的方法，进一步包括通过在所述两个电极之间驱动电流并测量其间的电压、通过所述两个电极之间的电阻抗来执行开尔文感测。
11.根据权利要求2-8中任一项所述的方法，其中，所述回弹性构件和所有多个导体构成如实施例中所述的弹性体接触插入件或兼容性多导体元件。
12.一种电导率测量系统，包括：
单用途流体回路，其具有至少两个平面电极，所述至少两个平面电极形成流体通道的壁的一部分，使得所述电极具有面向所述流体通道的内部的润湿侧和与所述润湿侧相对的接触侧；
柔性导电元件，其附接至所述流体通道，每个柔性导电元件以其至少一个导体面向所述电极接触侧中的相应一个；
多用途驱动器，其具有连接至电源和用于每个电极的电压传感器的一对电触点；
所述多用途驱动器具有接收构件，所述接收构件定形状为接收单用途流体回路流体通道平面电极；以及
所述多用途驱动装置具有施力构件，该施力构件打开以接收所述单用途流体回路，并且关闭以将每个柔性导电元件压于所述电极中的每个与相应的电触点对之间。
13.一种电导率测量系统，包括：
流体通道，该流体通道具有被构造成直接接触在所述流体通道中流动的流体的第一润湿电极和第二润湿电极；
第一接触装置，该第一接触装置包括由至少跨越所述第一接触装置的第一侧和所述第一接触装置的第二侧的平行导电线材的第一阵列缠绕的第一电绝缘块体，其中所述第一接触装置的第一侧上的导体与所述第一润湿电极电接触；
第二接触装置，该第二接触装置包括由至少跨越所述第二接触装置的第一侧和所述第二接触装置的第二侧的平行导电线材的第二阵列缠绕的第二电绝缘块体，其中所述第二接触装置的第一侧上的线材与所述第二润湿电极电接触；
电导率测量电路，该电导率测量电路经由所述第一接触装置的第二侧上的线材与所述第一润湿电极电接触并且经由所述第二接触装置的第二侧上的线材与所述第二润湿电极电接触；以及
控制器，该控制器被编程为，控制所述电导率测量电路，以使电流通过在所述第一润湿电极与所述第二润湿电极之间的流体并且电流通过时测量所述第一润湿电极与所述第二润湿电极之间的电压差，所述控制器被进一步编程为，基于通过的电流和所测量的电压差来确定所述流体的电导率。
14.根据权利要求13所述的系统，其中，所述平行导电线材的第一阵列中的和所述平行导电线材的第二阵列中的每根线材都涂覆有金。
15.根据权利要求13-14中的任一项所述的系统，其中，所述平行导电线材的第一阵列中的和所述平行导电导线的第二阵列中的每个相邻的线材对通过电绝缘材料彼此电绝缘。
16.根据权利要求13-15中任一项所述的系统，其中，所述第一电绝缘块体由弹性体材料制成。
17.根据权利要求13-16中任一项所述的系统，其中，所述第一电绝缘块体由硅、橡胶或合成橡胶制成。
18.根据权利要求13-17中任一项所述的系统，其中，所述第一电绝缘块体在所述第一接触装置的第三侧上具有凹部，其中，跨越所述凹部的线材在所述凹部上方不与所述第一电绝缘块体接触。
19.根据权利要求13-18中任一项所述的系统，其中，所述第一电绝缘块体在所述第一接触装置的第四侧上具有至少一个凹部，其中，没有线材在所述至少一个凹部上方跨越所述第一接触装置的第四侧。
20.根据权利要求13-19中任一项所述的系统，其中，所述电导率测量电路经由印刷电路板(PCB)而与所述第一接触装置的第二侧上的线材电接触并且与所述第二接触装置的第二侧上的线材电接触。
21.根据权利要求13-20中任一项所述的系统，其中，在PCB上印刷第一电流触点、第二电流触点、第一电压触点和第二电压触点，其中，所述第一电流触点与所述第一接触装置的第二侧上的第一组线材电接触，其中，所述第一电压触点与所述第一接触装置的第二侧上的第二组线材电接触，其中，所述第二电流触点与所述第二接触装置的第二侧上的第一组线材电接触，其中，所述第二电压触点与所述第二接触装置的第二侧上的第二组线材电接触。
22.根据权利要求13-21中任一项所述的系统，其中，所述第一电流触点和所述第二电流触点电连接至所述电导率测量电路中的电源的两侧，其中，所述第一电压触点和所述第二电压触点电连接至所述电导率测量电路中的电压表的两侧，其中，通过所述第一润湿电极与所述第二润湿电极之间流体的电流由所述电源供应，其中，所述第一润湿电极与所述第二润湿电极之间的电压差由所述电压表测量。
23.根据权利要求13-22中任一项所述的系统，其中，所述第一接触装置包括支撑所述第一电绝缘块体的壳体，所述壳体由电绝缘材料制成。
24.根据权利要求13-23中任一项所述的系统，其中，所述第一电绝缘块体插入到所述壳体的接收阱中。
25.根据权利要求13-24中任一项所述的系统，其中，所述第一接触装置的第一侧和所述第一接触装置的第二侧分别至少部分地从所述接收阱的第一端和所述接收阱的第二端突出。
26.根据权利要求13-25中任一项所述的系统，其中，所述电导率测量电路包括处理系统的永久电气装置，其中，所述流体通道包括所述处理系统的可替换部件。
27.根据权利要求13-26中任一项所述的系统，其中，所述处理系统包括用于制备用于肾替代疗法的药物的流体回路。
28.根据权利要求13-27中任一项所述的系统，其中，所述处理系统进一步包括具有流体回路和泵的水过滤模块，所述泵定位在所述流体回路中以将水泵送通过其中，所述水过滤模块进一步包括入口、出口和具有可替换的过滤器部件的至少一个过滤级，所述控制器控制所述电导率测量电路以检测所述至少一个过滤级上游的水质并输出水质信号和相应地控制所述泵。
29.根据权利要求13-28中任一项所述的系统，其中，当所述水质信号低于阈值时，所述控制器防止所述泵的操作，直到所述可替换的过滤器部件被更换。
30.根据权利要求28所述的系统，其中，所述可替换的过滤器部件包括去离子过滤器或活性炭过滤器。
31.根据权利要求26-28中任一项所述的系统，其中，所述处理系统进一步包括药物制备装置，所述药物制备装置包括药物供应管线，所述药物供应管线包括至少一个浓度传感器工作站，所述浓度传感器工作站包括所述电导率测量系统和温度传感器部分。
32.根据权利要求13-31中任一项所述的系统，其中，基于通过所述流体的电流、所述第一润湿电极与所述第二润湿电极之间的电压差以及由所述温度传感器部分测量的所述流体的温度来确定所述流体的电导率。
33.根据权利要求13-32中任一项所述的系统，其中，基于所确定的流体的电导率来控制由所述药物制备装置中的至少一个泵进行的药物供应。
34.根据权利要求13-33中任一项所述的系统，其中，所述温度传感器部分包括具有平坦表面的流动腔室，以允许温度传感器抵靠所述药物制备装置的预定传感器的所述平坦表面放置。
35.一种药物制备系统，包括：
具有流体通道的流体回路，所述流体通道具有至少一个接合部，所述接合部连结从水入口通向药物出口的公共流动通道；
所述接合部连结至通过浓缩物通道连接至药物浓缩物源的泵送管段；
所述至少一个接合部相对于重力以预定方式定向；并且
所述浓缩物通道具有弯道，所述弯道在所述浓缩物通道与公共流动通道相接之前急剧地向上和向下弯曲。
36.根据权利要求35所述的系统，其中，所述弯道的长度不大于弯道局部的浓缩物通道的十个内径。
37.根据权利要求35所述的系统，其中，所述弯道紧邻所述公共流动通道和所述浓缩物通道相接的点。
38.根据权利要求35所述的系统，其中，所述弯道的内部截面流动面积小于所述浓缩物通道其余部分的内部截面流动面积。
39.根据权利要求35-38中任一项所述的系统，其中，当在接合部处第一密度的流体保留在所述浓缩物通道中而第二密度的流体保留在公共流动通道中时，所述弯道能作为捕集器操作，其中所述第一密度高于所述第二密度，由此防止重力虹吸。
40.根据权利要求35-39中任一项所述的系统，其中，所述流体回路以刚性结构形成。
41.根据权利要求35-39中任一项所述的系统，其中，所述流体回路以刚性药筒形成。
42.一种医疗装置，包括：
流体设备，该流体设备包括生成废料流体的净化元件、患者处理元件或混合元件；以及排放通道，其中所述排放通道包括用于避免结垢的器件。
43.一种医疗装置，包括：
流体设备，该流体设备包括生成废料流体的净化元件、患者处理元件或混合元件；
排放通道；
其中所述排放通道在其内表面上具有仿生表面，所述仿生表面被选择成防止非流动材料在其上的附着或生长，所述非流动材料源自由所述净化元件、患者处理元件或混合元件生成的预定废料材料。
44.一种医疗装置，包括：
流体设备，该流体设备包括生成废料流体的净化元件、患者处理元件或混合元件；
排放通道；
其中所述排放通道由柔性材料制成，废料由脉动泵泵送，所述柔性材料被选择为充分地膨胀和收缩以防止在所述排放通道上形成垢。
45.一种医疗装置，包括：
流体设备，该流体设备包括生成废料流体的净化元件、患者处理元件或混合元件；
排放通道；
其中所述排放通道由柔性材料制成；
致动器，所述致动器与所述排放通道接合并且适配成摇动或振动所述排放通道以防止由所述净化元件、患者处理元件或混合元件生成的预定材料造成其结垢。
46.一种电导率传感器，包括：
限定内部流体隔间的壳体，所述壳体具有用于接收电极的开口，所述开口是圆形的；
所述开口中的每个开口具有更靠近内部流体隔间的内侧部分和远离所述内部的外侧部分，所述开口中的所述每个开口具有轴向截面，所述轴向截面具有阶梯状轮廓，使得所述外侧部分具有大于所述内侧部分的直径；
所述内侧部分具有沿轴向至少部分地延伸到所述外侧部分中的边沿；
所述外侧部分具有至少三个间隔件，所述间隔件朝向所述开口中的相应一个开口的轴线沿径向向内延伸。
47.根据权利要求46所述的传感器，其中，所述边沿被定形状为限定围绕所述开口的相应一个开口的环形槽。
48.根据权利要求47所述的传感器，其中，所述环形槽被所述至少三个间隔件截断。
49.根据权利要求48所述的传感器，其中，所述至少三个间隔件具有大于其径向尺寸的轴向尺寸。
50.根据权利要求49所述的传感器，其中，所述至少三个间隔件均具有背向所述内部的圆形轴向端部。
51.根据权利要求47或48所述的传感器，进一步包括电极，该电机安设在所述开口中的每个开口中并与所述边沿形成密封。
52.根据权利要求51所述的传感器，其中，所述环形槽填充有接合剂。
53.根据权利要求51所述的传感器，其中，所述电极直接邻接所述边沿。
54.根据权利要求51所述的传感器，其中，所述槽容纳毛刺。
55.根据权利要求51所述的传感器，其中，所述槽容纳由所述间隔件过度限制所述电极而产生的并且由于压装配合操作而产生的毛刺。
56.根据权利要求51所述的传感器，其中，所述间隔件定尺寸为过度限制所述电极，使得通过所述电极的压装配合产生毛刺，所述毛刺被所述槽接收并存在于所述槽中。
57.根据权利要求56所述的传感器，其中，所述槽是连续的，使得其环绕每个开口。
58.根据权利要求56所述的传感器，其中，所述槽在所述间隔件之间比在所述间隔件附近浅。
59.根据权利要求56所述的传感器，其中，所述槽仅在所述间隔件附近存在。
60.根据权利要求56所述的传感器，其中，所述边沿具有基部和在轴向截面上比所述基部窄的尖端，所述尖端和所述基部沿着所述开口的轴线间隔开。
61.根据权利要求52所述的传感器，其中，所述接合剂部分地覆盖所述电极。
62.一种医疗处理系统，包括：
流体回路，该流体回路包括第一流体管线与第二流体管线相接的至少一个接合部，其中，
所述第二流体管线包括：
从所述第二流体管线的最高部伸出并至少部分地阻塞所述第二流体管线的最高部突起，
从所述第二流体管线的最低部伸出并至少部分地阻塞所述第二流体管线的最低部突起，并且
所述最高部突起比所述最低部突起更远离所述接合部。
63.根据权利要求62所述的医疗处理系统，进一步包括：
容纳有所述流体回路的刚性药筒。
64.根据权利要求62所述的医疗处理系统，其中，
所述最高部突起和所述最低部突起重叠并且完全堵塞所述第二流体管线的中心轴线，但是留下一条穿过所述第二流体管线的曲折路径。
65.根据权利要求64所述的医疗处理系统，其中，
所述第二流体管线具有圆形的截面轮廓。
66.根据权利要求62-65中任一项所述的医疗处理系统，其中，
当所述接合部相对于重力以预定定向定向时，在没有泵送流体的情况下，所述最高部突起和所述最低部突起协作以防止或减少流体通过所述第二流体管线流入所述接合部中。
67.根据权利要求66所述的医疗处理系统，其中，
与所述最低部突起紧邻地且在所述最高部突起的下方形成有谷部，并且
所述预定定向是所述谷部的中心与所述最高部突起的最低部分的中心竖直对齐。
68.根据权利要求62所述的医疗处理系统，其中，
当流体接合部相对于重力以预定定向定向时，紧邻所述最低部突起且在所述最高部突起下方形成谷部，并且
防止所述第二流体管线中的流体由于重力作用流过所述谷部。
69.根据权利要求68所述的医疗处理系统，进一步包括：
第一泵，该第一泵选择性地向所述第二流体管线中的流体施加泵送力，并且所述泵送力致使所述第二流体管线中的流体流过所述谷部进入所述接合部。
70.根据权利要求68或69所述的医疗处理系统，进一步包括：
第二泵，该第二泵选择性地向在所述第一流体管线中流动的流体施加泵送力。
71.根据权利要求70所述的医疗处理系统，其中，
在所述第一流体管线中流动的流体具有比在所述第二流体管线中流动的流体低的密度。
72.根据权利要求70所述的医疗处理系统，其中，
当所述第一泵和所述第二泵操作时，来自所述第二流体管线的流体与来自所述第一流体管线的流体混合。
73.根据权利要求62-72中任一项所述的医疗处理系统，进一步包括：
在所述第一流体管线的最高部和所述第二流体管线的最高部的相交点处的上突起，所述上突起具有延伸到所述第二流体管线的流动通道中的锥形截面形状。
74.根据权利要求73所述的医疗处理系统，其中，
所述上突起减小了在接合部处第一流体管线中的流体流中的湍流。
75.根据权利要求74所述的医疗处理系统，其中，
所述上突起是刚性的。
76.根据权利要求62-72中任一项所述的医疗处理系统，进一步包括：
在所述第一流体管线的最高部和所述第二流体管线的最高部的相交点处的翼片，所述翼片从所述最高部的相交点朝向所述最低部突起的侧壁延伸。
77.根据权利要求15所述的医疗处理系统，其中，
所述翼片能绕枢轴运动并且在没有外力施加到翼片的情况下被偏置以触及所述最低部突起的侧壁。
78.根据权利要求77所述的医疗处理系统，其中，
所述翼片是模制在所述最高部的相交点处的活动铰接件。
79.根据权利要求77所述的医疗处理系统，其中，
所述翼片通过铰接销能移动地附接至所述枢轴。
80.一种医疗处理系统，包括：
流体回路，该流体回路包括：
第一流体管线，
第二流体管线，该第二流体管线与所述第一流体管线在相交点处相接，其中，第一流体管线最高部在第一位置处与第二流体管线最高部相交，
流体沿着所述第一流体管线单向流动，
翼片从第一位置延伸并在所述相交点处抵靠所述第二流体管线的边沿，且在不存在克服所述翼片偏置的力的情况下，所述翼片被偏置在闭合位置，这减少了从所述第二流体管线到所述第一流体管线的流体泄漏。
81.根据权利要求80所述的医疗处理系统，其中，
所述翼片是由柔性材料制成的活动铰接件，所述活动铰接件从第一位置延伸并且大致平行于在所述第一流体管线中流动的流体的流动方向。
82.根据权利要求80所述的医疗处理系统，其中，
所述翼片是在枢转位置处利用铰接销附接的刚性材料片。
83.根据权利要求80-82中任一项所述的医疗处理系统，进一步包括：
流体泵，该流体泵以足以克服所述翼片偏置的泵送力泵送所述第二流体管线中的流体，使得当所述流体泵操作时，来自所述第二流体管线的流体流入所述相交点中。
84.一种可插入医疗处理装置中的医疗装置药筒，所述医疗装置药筒包括：
刚性框架，该刚性框架为所述药筒提供结构；
在所述刚性框架内的流体回路，所述流体回路包括：
具有至少一个接合部的流体通道，所述接合部连结从水入口通向药物出口的公共流动通道；
所述接合部连结至通过浓缩物通道连接至药物浓缩物源的泵送管段；
所述至少一个接合部相对于重力以预定方式定向；并且
所述浓缩物通道具有弯道，所述弯道在所述浓缩物通道与公共流动通道相接之前急剧地向上和向下弯曲；
至少一个电导率传感器，该电导率传感器测量所述流体回路中的流体的电导率，所述电导率传感器包括：
限定内部流体隔间的壳体，所述壳体具有用于接收电极的开口，所述开口是圆形的；
所述开口中的每个开口具有更靠近内部流体隔间的内侧部分和远离所述内部流体隔间的内部的外侧部分，所述开口中的所述每个开口具有轴向截面，所述轴向截面具有阶梯状轮廓，使得所述外侧部分具有大于所述内侧部分的直径；
所述内侧部分具有沿轴向至少部分地延伸到所述外侧部分中的边沿；并且所述外侧部分具有至少三个间隔件，所述间隔件朝向所述开口中的相应一个开口的轴线沿径向向内延伸。
85.根据权利要求84所述的医疗装置药筒，进一步包括：
排放管线，该排放管线流体地附接至所述流体回路的排放通道，其中，
所述排放管线输送废料流体。
86.根据权利要求85所述的医疗装置药筒，其中，
所述排放管线包括用于减少所述排放管线中的结垢的器件。
87.根据权利要求85所述的医疗装置药筒，其中，
所述排放管线由允许该排放管线膨胀和收缩的弹性材料制成，
所述废料流体通过具有波动泵送压力的泵进行泵送，所述波动泵送压力致使所述排放管线膨胀和收缩，从而减少结垢附着在所述排放管线的内部。
88.根据权利要求87所述的医疗装置药筒，进一步包括：
围绕所述排放管线的至少一部分的支撑结构。
89.根据权利要求88所述的医疗装置药筒，其中，
所述支撑结构比所述排放管线的刚性更大。
90.根据权利要求88所述的医疗装置药筒，其中，
所述支撑结构在所述支撑结构的本体中包括多个切口。
91.根据权利要求85所述的医疗装置药筒，进一步包括：
机架，该机架保持所述排放管线的至少一部分，所述机架机械地联接至马达。
92.根据权利要求91所述的医疗装置药筒，其中，
所述马达向所述机架施加力并且致使所述机架使由所述机架保持的排放管线挠曲，从而去除在所述排放管线内积聚的结垢。
93.根据权利要求92所述的医疗装置药筒，进一步包括：
多个机架，这些机架沿着所述排放管线的至少一部分布置，其中，
所述马达致使相邻的机架沿相反的方向移动，以使由所述机架保持的排放管线挠曲。
94.根据权利要求85所述的医疗装置药筒，其中，
所述排放管线和所述排放通道中的至少一个在其内表面上具有仿生表面，所述仿生表面被选择成防止非流动材料在其上的附着或生长，所述非流动材料源自由净化元件、患者处理元件或混合元件生成的预定废料材料。
95.一种可插入医疗处理装置中的医疗装置药筒，所述医疗装置药筒包括：
流体回路，该流体回路包括：
具有至少一个接合部的流体通道，所述接合部连结从水入口通向药物出口的公共流动通道；
所述接合部连结至通过浓缩物通道连接至药物浓缩物源的泵送管段；
所述至少一个接合部相对于重力以预定方式定向；以及
所述浓缩物通道具有弯道，所述弯道在所述浓缩物通道与公共流动通道相接之前急剧地向上和向下弯曲；
至少一个电导率传感器，该电导率传感器测量所述流体回路中的流体的电导率，所述电导率传感器包括：
限定内部流体隔间的壳体，所述壳体具有用于接收电极的开口，所述开口是圆形的；
所述开口中的每个开口具有更靠近内部流体隔间的内侧部分和远离所述内部流体隔间的内部的外侧部分，所述开口中的所述每个开口具有轴向截面，所述轴向截面具有阶梯状轮廓，使得所述外侧部分具有大于所述内侧部分的直径；
所述内侧部分具有沿轴向至少部分地延伸到所述外侧部分中的边沿；并且所述外侧部分具有至少三个间隔件，所述间隔件朝向所述开口中的相应一个开口的轴线沿径向向内延伸；
排放管线，该排放管线流体地附接至所述流体回路的排放通道，以将废料流体输送出所述流体回路，所述排放管线由弹性材料制成，该弹性材料允许排放管线膨胀和收缩，并且通过泵利用波动泵送压力来泵送废料流体，该波动泵送压力致使所述排放管线膨胀和收缩，从而减少了结垢在所述排放管线内部的附着；
流体通道，该流体通道具有被构造成直接接触在所述流体通道中流动的流体的第一润湿电极和第二润湿电极；
第一接触装置，该第一接触装置包括由至少跨越所述第一接触装置的第一侧和所述第一接触装置的第二侧的平行导电线材的第一阵列缠绕的第一电绝缘块体，其中，所述第一接触装置的第一侧上的导体与所述第一润湿电极电接触；
第二接触装置，该第二接触装置包括由至少跨越所述第二接触装置的第一侧和所述第二接触装置的第二侧的平行导电线材的第二阵列缠绕的第二电绝缘块体，其中，所述第二接触装置的第一侧上的线材与所述第二润湿电极电接触；
电导率测量电路，该电导率测量电路经由所述第一接触装置的第二侧上的线材而与所述第一润湿电极电接触并且经由所述第二接触装置的第二侧上的线材而与所述第二润湿电极电接触；以及
控制器，该控制器被编程为，控制所述电导率测量电路，以使电流通过在所述第一润湿电极与所述第二润湿电极之间的流体，并且在所述电流通过时测量所述第一润湿电极与所述第二润湿电极之间的电压差，所述控制器被进一步编程为基于通过的电流和所测量的电压差来确定所述流体的电导率。

说明书全文

流体管理和测量系统、装置和方法

[0001] 相关申请的交叉引用

[0002] 本申请要求2017年6月24日提交的美国临时申请第62/524,498号、2017年6月24日提交的美国临时申请第62/524,490号、2017年6月24日提交的美国临时申请第62/524,495号和2017年6月24日提交的美国临时申请第62/524,513号的优先权权益，这些所有的申请通过通过引用整体并入本文。

背景技术

[0003] 有许多类型的血液处理和流体交换程序，每种程序提供不同的治疗效果并要求不同的处理标准。一些程序需要从个体中去除血液或另一种流体，并以受控的方式将血液或另一种流体返回给个体。其它类型使用天然身体组织与药物交换血液组分。这些程序的示例包括血液滤过(HF)、血液透析(HD)、血液透析滤过(HDF)和腹膜透析(PD)。这些程序的共同要求是提供大量药物，比如具有溶质组分的精确混合物并且不含污染物和致热材料的透析液。

[0004] 一些已知的用于制备药物比如透析液的系统是连续配比系统和分批混合系统。使用药物执行处理程序可以采用专用机器。在以上列举透析处理中，经常使用称为循环仪的装置。它们根据处理情况泵送流体并且还可以泵送血液。在泵送过程中，它们精确地按比例分配所供应和排放的流体的净量，并通过包括监测压力、温度、泄漏和其它处理条件的各种手段来确保安全。原则上，这些处理相对简单，但是由于对患者安全和健康结果的需要，处理程序和处理系统是复杂的。

[0005] 这些处理的送货上门(home delivery)引起了对安全性和处理功效的关注。家庭处理的缺点之一是需要供应净化水。在临床中，大型反渗析设备提供连续的净化水供应。在家里，这种大型系统可能不实用，因为它们需要大量的水和排放装置。安装和使用相关部件可能是困难且昂贵的任务并且可能需要对患者的家进行改造。另外，用于生产适当混合的纯净形式的药物的系统需要高水平的精度和安全措施以及培训和维护。为了提供用于血液处理送货上门的有效且安全的系统，在这些领域和其它领域中存在对创新的持续需求。例如，PCT公开号WO2016049542公开了一种药物制备系统，其包括水净化模块和药物配比模块，其中该系统被构造成允许在家庭环境或危重护理环境以及提供安全性、可靠性和紧凑形状因素的其它环境中方便且安全地使用，该公开通过引用整体并入本文。

[0006] 一些医疗装置组合了两种或更多种物质以生产药物。一种示例是制备用于透析的透析液，其中混合不同的流体、比如浓缩的透析液和稀释剂比如水。当透析液浓缩物或其它流体与稀释剂组合时，希望精确地控制它们的量。在某些情况下，由于重力作用或由于在流体通道中在下游产生的压力或真空，可能发生不受控制或意外的混合。

[0007] 许多医疗装置具有定期替换的部分和不太频繁替换或是永久性的其它部分。根据应用，后者可以重复地用于制备处理流体或用处理流体进行处理以及其它应用。

[0008] 在一些处理系统或流体制备系统(本文中通称为流体管理系统)中，共同的部件是将废料流体引导到排放口的流体回路的一部分。这些部件可能由于重复使用而被污染。这类系统的示例包括处理装置、流体制备(比如混合)装置以及水净化系统。

[0009] 一次性医疗装置可以受益于精确测量液体的电导率或电阻率的能力。为此，电导率传感器可以由定位在流体腔室中的两个位置处的两个电极形成。当测量电极之间的电压时，利用电源在电极之间生成电流。在了解电极之间的体积的大小和形状以及电极的接触面积(传感器尺寸)的情况下，可以计算“电池常数”并且将其用于计算流体的电导率。可以测量代表性传感器的电池常数，使得不需要通过使用具有已知电导率的流体进行校准来明确地知道传感器尺寸。驱动电流和检测的电压通常是交变的，以避免由于各种已知的化学和物理驱动器而引起的信号漂移。

[0010] 电导率传感器的精度受到保证一致的传感器尺寸参数的影响。后者包括两个电极之间的物理关系以及它们与限定传导路径的流体体积的关系。因此，在制造过程期间控制电极在电导率传感器的壳体内的放置是有利的。电导率传感器可以是一次性医疗部件的一部分、比如流体回路的一部分，其中制造过程可能约束可实现的制造公差(tolerance)。这些问题和其它问题由本公开的实施例解决。发明内容

[0011] 由支撑在弹性体块体上的平行的线材(wire)阵列形成弹性体电触点(contact)。所述线材可以跨越在块体侧表面中形成的浮凸。所述线材可以缠绕在弹性体块体的三侧上并与硅壳体中的触点发生接触。壳体中的触点例如可以在与弹性体块体的顶表面相对的一侧或底侧上。弹性体触点可用于药物制备系统的可替换部件中，以与药物制备系统的永久部件中的传感器建立可靠的电连接。所述药物制备系统可以包括水净化模块和药物配比模块并可以被构造成允许在家庭环境或危重护理环境以及其它环境中方便且安全地使用，因此提供安全性、可靠性和紧凑形状因素。所述传感器可以是电导率单元，其中，电流和电压测量触点通过本文公开的弹性体触点而可靠地连接至可替换部件中的润湿电极，使得流体的电导率被准确地测量。

[0012] 一般而言，兼容的(compliant)多导体元件定位在多个端子触点之间，其功能要求这些多个端子触点通过被强制性压在单个电极上以在电极表面上的不同位置处与其接触而进行电接触。由于制造的可变性或不确定接合，电极元件可能被用户定位在距所述多个端子触点的可变距离处，从而产生电极与所述多个端子触点之间的高电阻连接的可能性。这可能部分地在所述多个端子接触电极的尺寸的小部分的情况下出现，使得承载两个元件的构件将必须与电极的表面完全对准，以便所有多个端子触点确保与电极的电接触。这是因为在触点中的一个在多个端子触点中的另一个与电极完全电接触之前可能开始抵抗该强制性压。也就是说，所述多个端子触点中的一个或承载它们的基质可以“阻挡”多个端子触点中的另一个与电极进行完全电接触。例如但不限于该示例，所述多个端子触点中的一个连接至电源，并且所述多个端子触点中的另一个连接至电压测量装置。根据所公开主题，具有从元件的一个表面延伸到相对表面的许多柔性导体的回弹性元件定位在所述多个端子触点之间，从而在所述多个端子触点中的每个与单个电极之间形成连接。柔性导体的数量可以足以在那里在所述多个端子触点中的每个与单个电极之间存在冗余(redundant)连接。在这种情况下，冗余可以帮助确保如果一些导体与电极和多个端子触点中的相应一个进行不完全接触，则其它仍然可以进行接触。在上述布置中，即相对于兼容性多导体元件的表面或相对于多个端子触点和电极之间的闭合路径倾斜的电极，兼容性多导体元件的兼容性将防止上述阻挡效应。

[0013] 在所公开实施例中，兼容性多导体元件与包含电极的一次性装置配合。壳体形成密封的连接器，该密封的连接器将兼容性多导体元件保持在邻近电极的适当位置。在一些实施例中，具有两个电极的电导率单元各自具有壳体和兼容性多导体元件。永久励磁部件(具有电源和电压测量装置的装置，其上附接有承载电极的一次性装置)与承载电极的装置通过被压在一起而接合，该永久励磁部件具有需电连接至电极中的每个电极的多个端子触点。所述壳体将兼容性多导体元件保持在电极上。因此，兼容性多导体元件仅在一次性装置的使用期间使用并且有利地由其承载。在替代实施例中，兼容性多导体元件被附接至永久励磁部件。

[0014] 兼容性多导体元件的一般形式可以类似于所谓的斑马(zebra)连接器。斑马连接器用于将具有多个触点的部件一对一地连接至多个触点。它们属于电子互连装置的一般类别。设计者在大量非常小的触点(例如一排触盘，每个为一毫米的一小部分)必须彼此接触的情况下使用它们，所述排彼此平行且面对。然后可以将斑马连接器可以被放置在它们的排之间并且压在一起以使触点通过斑马连接器导体进行电接触。一种常见的应用示例是连接LCD面板。在本实施例中，相同类型的斑马连接器可以用在具有较大触点(例如尺寸大于一毫米的触点)的装置中。斑马连接器可以用于将一对触点与单个电极连接，而不是以一对一的方式与对应的触点连接。此外，斑马连接器用在接触条是薄的且已知是柔性的应用中，其需要兼容性机构来形成夹层以形成电接触。在单个电极连接至少量触点的本申请中，通常使用比如弹簧式探针(pogo pin)或片簧触点的其它解决方案。

[0015] 本公开的实施例提供了具有壳体的电导率传感器，该壳体可以通过比如注射成型、铸造或挤出的各种工艺制造，可选地与热加工或机械加工组合。所公开的实施例提供了对由于制造可变性比如所施加的力、接合剂(cement)的量、部件组装中的偏移等引起的关键传感器尺寸变化的抵抗力。具体而言，电极流体接触面积、位置和形状的关键传感器尺寸被精确地控制，同时电极被有效且可靠地密封到壳体上。可以理解的是，虽然下面的实施例集中于包括可插入壳体的开口中的电极的电导率传感器，但是本公开也可应用于需要将物体按压、推动、插入或强制物体进入开口中并且获得在该开口内的可重复且可预测的装配的许多其它应用。

[0016] 根据本公开的实施例，期望将电极精确且重复地定位在壳体的开口内。壳体可以限定用于连续监测流动流体的电导率的流动通道。壳体也可以是储存流体的器皿。每个电极定位于其轴向轮廓的开口中(“轴向”是指沿最直接的线将壳体内部和外部连接的开口的中心轴线)。所述开口可以具有阶梯状轮廓，使得随着从壳体外部移动到内部，开口的面积减小。也就是说，所述开口的外部部分具有比该开口的内部部分更大的直径。所述外部部分可以包括一个或多个间隔件，所述间隔件径向向内突出但没有延伸跨过开口内部部分的圆周。所述内部部分可以具有朝向壳体外部轴向延伸的边沿(rim)。该边沿限定了槽(trough)。当电极被压入外部部分中时，它被间隔件过度约束，这些间隔件是与插入的电极接触的唯一部分，直到电极抵靠边沿以完全密封开口。间隔件的放置提供了插入的电极在开口内的精确居中(centering)，并且使插入的电极和壳体的变形最小化。此外，间隔件可以具有允许电极以沿着横向移动的长度小、一致且均匀的力被压入、同时在电极被压入到位时限定电极位置的形状。当电极到达就位时，阻力不再是摩擦(或由于间隔件的刮擦)，而是由安设在边沿上引起的干涉生成的。当装配线机器在电极上施加预定的最大力时，装配线机械压力机可以利用所施加的阻力的突然上升来确定电极已经被完全插入。

[0017] 当电极被压入壳体的开口中时，由于用于电极的空间可以被制成略小于电极，所以间隔件发生物理变形。可以刮掉或削掉间隔件的一部分或多个部分，以产生一个或更多个削屑或毛刺。当每个电极被压入壳体的开口中时，这些可以保持附着或断开。为了防止任何削屑或毛刺干扰电极的一致放置，这些削屑或毛刺被接收在槽中，使得它们不能被捕集在电极与由所述边沿限定的最终安设表面之间。因此，任何毛刺或削屑都可能弯曲或掉入槽中，从而使制动表面(例如边沿的顶部)不受阻挡，电极由此被完全压入其预期位置中，提供了电极在壳体内的高精度定位。

[0018] 本公开的各种实施例提供了一种药物制备系统，其包括具有流体通道的流体回路，所述流体通道具有至少一个接合部(junction)，所述接合部连结从水入口通向药物出口的公共流动通道。所述接合部可以连结至通过浓缩物通道连接至浓缩药物源的泵送管段。流体回路可以相对于重力以预定方式定向。所述浓缩物通道具有弯道(chicane)，所述弯道在所述浓缩物通道与公共流动通道相接之前急剧地向上和向下弯曲。

[0019] 在一些实施例中，所述弯道的长度可以不大于浓缩物通道局部的弯道的十个内径。

[0020] 在一些实施例中，所述弯道紧邻公共流动通道和浓缩物通道相接的点。

[0021] 在一些实施例中，弯道的内部截面流动面积小于浓缩物通道其余部分的内部截面流动面积。

[0022] 在一些实施例中，当在接合部处第一密度的流体保留在所述浓缩物通道中而第二密度的流体保留在公共流动通道中时，所述弯道能作为捕集器操作，其中所述第一密度高于所述第二密度，由此防止重力虹吸。

[0023] 在一些实施例中，流体回路可以在刚性结构中和/或刚性药筒中形成。

[0024] 在一些实施例中，可以存在悬垂部(overhang)以减少或防止稀释剂进入浓缩物通道。

[0025] 在一实施例中，除了弯道之外或者代替弯道，可以存在在闭合位置偏转的翼片(flap)。该翼片偏转力足以防止浓缩物由于重力作用而流动，但当浓缩物沿着浓缩物通道被泵送以允许与稀释剂混合时，该偏转力被克服。

[0026] 在一些实施例中，流体路径或流体回路中的重力捕集器减少或防止由重力作用引起的不同密度的流体的意外混合的发生。在一示例性实施例中，重力捕集器可以包括在从浓缩物制备透析液的在线透析配比系统中。在该示例中，经混合的流体可以是透析液浓缩物和净化水，但是可以设想其它浓缩物和稀释剂。在一实施例中，流体中的一种是净化水和碳酸氢盐的混合物，而另一种流体是酸。

[0027] 当结合附图考虑时，根据以下描述，所公开的主题的实施例的目的和优点将变得明显。

附图说明

[0028] 下文将参考附图详细地描述各实施例，其中相同的附图标记表示相同的元件。附图并不一定按比例绘制。在适当的情况下，一些特征可能未示出，以协助描述处于下面的特征。

[0029] 图1A和1B示出了与用于制造物件的多点电极触点有关的接触问题，所述制造物件包含与永久的多点接触元件结合的电极。

[0030] 图1C和1D示出了根据所公开主题的各实施例的用于克服与用于制造物件的多点电极触点有关的接触问题的机构，所述制造物件包含与永久的多点接触元件结合的电极。

[0031] 图1E示出了根据所公开主题的各实施例的兼容性多导体元件。

[0032] 图2示出了根据所公开主题的各实施例的在线系统的概观，该在线系统包括形成在线处理系统处的水净化模块、配比药物配比模块和循环仪。

[0033] 图3示出了根据本公开主题的各实施例的图1所示实施例的水净化模块的细节。

[0034] 图4示出了根据所公开主题的各实施例的在线水净化、配比药物生成和处理系统的概观。

[0035] 图5示出了根据所公开主题的各实施例的药物配比模块的实施例的细节。

[0036] 图6示出了根据所公开主题的各实施例的流体回路药筒的再多的细节。

[0037] 图7A至7E示出了根据所公开主题的各实施例的电导率和温度测量单元的各特征，该电导率和温度测量单元根据各实施例可以集成在图6的流体回路药筒和本文公开的其它流体回路药筒中。

[0038] 图8A至8C示出了根据所公开主题的各实施例的元件的布置，其示出了如何能与传感器仪器和被致动的元件进行电、热和机械接合(接触)。

[0039] 图9A和9B示出了电导率测量部件的实施例，该电导率测量部件可以与任何药筒实施例一起使用，或者在所公开或要求保护的任何实施例中可以用其等效的电导率测量部件代替。

[0040] 图10A和10B示出了弹性体触点的弹性体接触插入件的实施例的斜视图，该弹性体接触插入件可以与所公开或要求保护的实施例的任一个中的电导率测量部件一起使用。

[0041] 图11A和11B示出了弹性体触点的弹性体接触插入件的附加实施例的斜视图，该弹性体接触插入件可以与所公开或要求保护的实施例的任一个中的电导率测量部件一起使用。

[0042] 图12A-12C示出了弹性体触点的弹性体接触插入件的实施例的剖视图，该弹性体接触插入件可以与所公开或要求保护的实施例的任一个中的电导率测量部件一起使用。

[0043] 图13A-13D示出了支撑弹性体触点中的弹性体接触插入件的壳体的实施例的各种视图，该弹性体接触插入件可以与所公开或要求保护的实施例的任一个中的电导率测量部件一起使用。

[0044] 图14示出了形成流体电导率单元中的4端子感测电路的各种部件的示意图，该流体电导率单元可以用在所公开或要求保护的实施例中的任一个中。

[0045] 图15A和15B示出了支撑弹性体触点中的弹性体接触插入件的壳体的附加实施例的剖视图，该弹性体接触插入件可以与所公开或要求保护的实施例的任一个中的电导率测量部件一起使用。

[0046] 图16示出了根据所公开主题的各实施例的流体回路的视图。

[0047] 图17示出了图16的一部分的特写视图。

[0048] 图18示出了图16的另一部分的特写视图。

[0049] 图19示出了根据所公开主题的各实施例的公共流动通道和浓缩物通道的接合部。

[0050] 图20示出了根据所公开主题的各实施例的公共流动通道和浓缩物通道的接合部。

[0051] 图21示出了根据所公开主题的各实施例的公共流动通道和浓缩物通道的接合部。

[0052] 图22示出了根据所公开主题的各实施例的公共流动通道和浓缩物通道的接合部。

[0053] 图23示出了根据所公开主题的各实施例的水净化系统。

[0054] 图24示出了根据所公开主题的各实施例的医疗处理系统。

[0055] 图25示出了根据所公开主题的各实施例的废水管线。

[0056] 图26示出了根据所公开主题的各实施例的另一废水管线。

[0057] 图27示出了根据所公开主题的各实施例的另一废水管线。

[0058] 图28示出了根据所公开主题的各实施例的药物混合系统。

[0059] 图29示出了根据所公开主题的各实施例的另一药物混合系统。

[0060] 图30示出了根据所公开主题的各实施例的另一废水管线。

[0061] 图31示出了根据所公开主题的各实施例的电导率传感器的壳体开口的视图。

[0062] 图32示出了图31的实施例沿平面II-II的轴向剖视图。

[0063] 图33示出了根据所公开主题的各实施例的示例性壳体的视图。

[0064] 图34至36示出了根据所公开主题的各实施例的具有矩形、椭圆形和三角形开口的壳体的视图。

[0065] 图37A和37B示出了通过由图31的VII-VII指示的平面的轴向截面的一部分。

[0066] 图38A示出了根据本公开的另一实施例的间隔件的剖视图的一部分。

[0067] 图38B示出了具有插入的电极的根据本公开的另一实施例的间隔件的剖视图的一部分。

[0068] 图39、40A和40B示出了替代实施例，其中不是使用从孔延伸的支柱来集中用于对准和接合电极的力，而是电极本身被定形状为通过形成在预定点处接合孔壁的非圆形电极来提供类似的效果。

[0069] 图41A和41B示出了电极实施例，其中整个圆周与外孔接合并且定形状为环形倒钩，并且电极可以具有凹部，其中内孔压靠在凹部的基部上以形成密封，同时电极被压入成与内孔壁接合。

具体实施方式

[0070] 图1A示出了具有触点137A和137B的接口元件135，所述触点被定位成在其上的两个点处接合电极146或其它导电元件。电极146由具有被电极146覆盖和密封的开口143的构件136支撑。构件136可以是比如参考图7A-7E描述的电导率测量装置的壁的一部分。接口元件135和构件136朝向彼此移动，以便触点137A和137B如箭头所示朝向电极146移动。图1B示出了接口元件135和构件136由于与触点137A的干涉接合而停止移动。这使得触点137B与电极146间隔开。这是由于电极146相对于触点137A和137B的角位置。电极146的成角位置情况在图中被夸大，并且由于构件136和电极146的不完美制造的可变性，接触故障在现实世界情况下可能不是轮廓鲜明的。

[0071] 图1C和1D示出了插置兼容性多导体元件140如何可以允许电极和两个触点137A和137B之间的完全接触。简要参考图1E，兼容性多导体元件140具有弹性体块体142，其可以具有从其上切除的附加特征以使其更具兼容性，如下所述。柔性导体141(许多平行导体中只有一个用附图标记表示)附接在弹性体块体142的相对面145A和145B上，如图所示，它们垂直于弹性体块体142的图面。柔性导体141可以是沉积在弹性体块体142上的细线材或金属带或导电迹线。柔性导体141缠绕所述相对面145A和145B并桥接(在平行于图面的方向上)，从而当插置在接口元件135和构件136之间时，这在电极146的区域138A与触点137A之间以及在电极146的区域138B与触点137A之间产生电连续性。电连续性接触可以由多个导体141形成。可观察到的是，当接口元件135和构件136被强制在一起时，兼容性多导体元件140的变形允许在电极146与触点137A和137B之间形成连续性。所示元件的比例不一定代表真实世界的实施例，并且为了描述的目的，元件的尺寸和数量被修改。

[0072] 兼容性多导体元件140可以与通常用于在液晶显示面板的一排触点与图形处理单元的对应的触板之间形成一一对应的电接触的所谓的斑马弹性连接器一致。注意，代替导体141，兼容性多导体元件140可以是导电和绝缘材料的多层夹层。导电层可以例如如碳填充的弹性体材料。在典型的应用中，已知的弹性体连接器用于极高间距(pitch)触点间隔应用，其中触点尺寸和间隔不大于一毫米或两毫米，并且通常为一毫米的很小部分。本系统可以采用几毫米宽的触点。与常规使用斑马连接器的另一不同是触点的数目。斑马连接器通常用于映射许多触盘，几十、几百或几千个，而不是如本实施例中的两个。又一区别在于，多个触点、例如137A和137B通过兼容性多导体元件140在多个位置处电连接至单个电极146、而不是各自触点。再一区别在于，所公开的兼容性多导体元件140具有大约一致的纵横比，使得其可以最大程度地填充圆形电极的区域。如下所述，兼容性多导体元件140可以被壳体捕获并保持到电极，以形成医疗处理装置的消耗部件的一部分。在以下实施例中将揭示应用中的其它区别。

[0073] 图2示出了根据所公开主题的各实施例的在线水净化、配比药物生成和处理系统100的概观。水净化模块102从市政供水接收自来水108。水净化模块102在控制器112的控制下和使用水质传感器(图2中的219)的情况下净化水并检查其纯度。在一些实施例中，水质传感器219包括电导率传感器。水净化模块102采用一个或多个过滤器模块130，该过滤器模块被不时地替换以帮助维持生成无菌和超纯的水产物的能力。来自水净化模块102的水产物109被输送到药物配比模块104，该药物配比模块在可替换的流体回路132中混合一种或多种浓缩物和水产物109以生成药物111。以预定比例稀释药物浓缩物以生成药物产物111。
可以采用一种或多种浓缩物并将其组合在药物产物111中。水净化和药物生成以在线方式按需进行，这意味着作为连续过程，以消耗速率和最终消费者、在这种情况下为循环仪106的需求来净化水并将其与药物浓缩物混合。由药物配比模块104产生的废料如115所示被输送到排放口117。废料110、例如用完的药物被输送到同一个或其它排放口117。

[0074] 水净化模块102、药物配比模块104和循环仪106中的每个可以包括相应的控制器112、114和116。所有控制器112、114和116可以如线路122和124所示处于通信中。在替代实施例中，可以使用更少或更多数量的控制器，并且它们可以与每个模块102、104和循环仪
106相关联，或者在模块102、104和循环仪106之间共享。一个或更多个用户界面、象征性地以101和103表示，可以连接至一个、两个或全部水净化模块102、药物配比模块104和/或循环仪106。在123和125处表示的用户界面101、103之间的连接可以是有线的或无线的。在一些实施例中，可以通过单个用户界面103来提供控制，并且每个模块可以并行地或连续地将响应于来自用户界面103的命令的命令发送到水净化和药物配比模块102和104的相应控制器112和114。在一些实施例中，循环仪106分别在动脉和静脉管线120A和120B中接收和返回血液。在其它实施例中，例如在腹膜透析治疗中，将药物输送至患者并从患者处输送药物。

[0075] 图3示出了图2所示实施例的水净化模块102的细节。现在参考图3，水净化模块102从入口214接收自来水，自来水由泵212泵送并穿过沉淀物过滤器202、水质传感器工作站219和活性炭过滤器204。来自活性炭过滤器204的水由两级去离子过滤元件244接收，所述两级去离子过滤元件包括初级树脂阳离子级205、初级树脂阴离子级206和次级混合树脂床
208。初级树脂阳离子级205和初级树脂阴离子级206可以组合在单个可替换单元242中或者能是单独可替换的。在替代实施例中，初级树脂阳离子级205、初级树脂阴离子级206和次级混合树脂床208也可以组合在单个可替换单元中。来自两级去离子过滤元件244的去离子水穿过由控制器240控制的分流阀230。分流阀230可以选择性地将去离子水流引导到排放出口232。穿过分流阀230用于生成水产物的去离子水被引导到加热器220、脱气过滤器222和两个或更多个串联连接的无菌过滤器，以形成无菌过滤器级210，水产物可以从该无菌过滤器级通过水产物出口216被抽出。真空泵(未示出)可以设置在脱气过滤器222的空气侧。脱气过滤器222可以具有疏水膜，以允许从流经它的水中去除气体。水净化模块102可以包含可替换单元113，该可替换单元包括根据任何公开的实施例的电导率传感器，用于检测初始水质。

[0076] 水质传感器工作站219可以输出指示水质的信号，例如，指示水的电导率的信号，其可以由控制器112进行数值累积以在任何时间点生成本文提供的任何过滤器的剩余使用寿命。水质传感器工作站219可以包括颗粒计数器、电导率传感器、光学不透明度传感器、pH传感器、芯片实验室化学检测传感器和/或另一类型的水质传感器。用户界面101和/或102可以允许输入关于水质的其它数据。例如，可以提供原料水成分的最坏情况上限或与其相关的数据。然后可以使用基于测量到的指标预测各种组分的比例算法来预测所有污染物成分的比例。在一示例性实施例中，所述算法可预测所有污染物具有与预定值相同比例，使得水质传感器工作站219的电导率指示可以由此指示各种污染物的浓度。在一些实施例中，控制器112可以输出各种部件的剩余使用寿命的指示或部件处于或接近过期的指示。在一特定实施例中，去离子树脂床的使用寿命可以基于由水质传感器工作站219指示的电导率来估计。可以基于由可替换标记部件的数据载体承载的数据估计剩余使用寿命，该数据指示如由其采用的净化介质的容量或类型的特性。水质传感器工作站219可以定位在入口214下游的任何合适的点处，即使示出为在沉淀物过滤器202的下游。

[0077] 泵212和沉淀物过滤器202可以形成通常不被用户替换的永久的或不经常替换的部件。整个水净化模块102适于由家庭患者和/或助手使用，尽管其紧凑尺寸和低水量需求的特征使得其对于在危重护理环境中使用具有吸引力。自来水入口214可以装配有适配器，该适配器适合于连接至易接近的永久或临时连接，使得例如在危重护理环境中，水净化模块102可以转到使用点并且利用这样的连接配件连接至附近的水龙头。在一些实施例中，水净化模块102与药物配比模块104组合在单个壳体中，使得其可转到到使用点和/或紧凑地容纳以在家里使用。

[0078] 可替换部件(活性炭过滤器204、初级树脂阳离子级205、初级树脂阴离子级206、可替换单元242或无菌过滤器级210)中的每个可以装配有相应的数据载体201、203、209、207、211，比如携带与所附接的部件(再次，所附接的部件可以是活性炭过滤器204、初级树脂阳离子级205、初级树脂阴离子级206、可替换单元242或无菌过滤器级210中的任何一个，并且通常将被称为可替换标记部件)相应的唯一标识符的条形码或射频识别(RFID)标签。水产物可以被抽吸通过水产物出口216。

[0079] 读取器245可以被附接至净化模块102并且可以被定位以便主动地或被动地读取可替换标记部件的数据载体201、203、209、207、211。读取器245可以是用于RFID的扫描器、条形码扫描器、智能芯片读取器或任何其它类型的数据载体读取器，并且可以通过导电触点或通过任何其它合适的器件光学地、电磁地、电气地连接。存储在数据载体上的信息可以允许控制器240验证安装了正确类型的可替换标记部件。控制器240也可以检测可替换标记部件的移除或断开。在一实施例中，控制器240可以生成拒绝信号并且采取校正动作(比如防止水净化模块102的使用或者阻挡可替换标记部件的安装或一些其它动作)。

[0080] 图4示出了在线水净化、配比药物生成和处理系统351的概观。水净化模块102和药物配比模块104形成药物生成系统355并且通常容纳在具有用户界面101的壳体350中。循环仪356(或通常，消耗由药物生成系统355生成的药物的医疗处理装置)可以形成单独容纳的装置，该装置在信号上且流体地连接至药物生成系统355。通信模块358分别将药物生成系统355和循环仪356的控制器304和116互连。

[0081] 通过将药物生成系统355与循环仪组合，可以提供适用于家庭、危重护理或临床的系统，而不需要专门的服务，比如高容量市政供水、供电或排水。例如，在基于反渗析的水净化系统中通常需要大量的水供应。在本实施例中，市政水360被用可消耗的去离子过滤床进行去离子，允许服务供应362中的正常的水流和排放口317速率，其在家庭或医院病房服务所是典型的。由于在住宅或典型医院病房处电压和电流的电力需求，可获得的服务允许配比药物生成，并且允许处理系统351用于家庭和危重护理以及临床。对于临床来说，也可以促进新设施的快速建立，因为可以避免在线药物生成系统的昂贵的资本基础设施。

[0082] 如在图2的实施例中，所述水净化模块102从市政供水接收自来水108。所述水净化模块102在控制器304的控制下净化水并检查其纯度。水净化模块102利用一个或更多个过滤器模块130，其被替换以帮助维持其生成无菌和超纯的水产物的能力。来自水净化模块102的水产物109被输送到药物配比模块104，所述药物配比模块以预定的比例将在可替换流体回路132中提供的浓缩物混合以生成药物311。水净化和药物生成以在线方式按需进行，这意味着作为连续的过程，以消耗速率和最终消费者(在这种情况下为循环仪356)的需求将水净化并与药物浓缩物混合。由药物配比模块104产生的废料如115所示被输送到排放口317。废料110、例如用完的药物被输送到同一个排放口或另一个排放口317。循环仪356可以是任何类型的、包括血液透析和腹膜透析以及其它类型的处理系统。

[0083] 通信模块可以允许控制器116向药物生成系统355发送特定的命令信号，例如以起动和停止药物生成。在循环仪356不适于发送特定命令的系统中，通信模块358可以对状态向量进行翻译以将其转换为一个或多个合适的命令。状态向量可以包括比如循环仪356的血液泵是否正在运行的信息。

[0084] 控制器364和366可以分别与药物生成系统355和循环仪356通信。控制器304和116可以生成操作或处理日志和/或维护信息，它们可以将这些信息发送给控制器366，用于进一步蒸馏、合成、存储或与其它设施和/或远程专业护理管理或维护人员通信。

[0085] 图5示出了图2所示的药物配比模块104的实施例的细节。密封的流体回路401部分地由药筒支架406支撑。由药筒支架406支撑的流动管线(总体上以408示出)可以是附接至药筒支架406上的管、或者通过模制的和密封的通道在其中形成的管、或者在附接的缝焊的柔性面板中形成的管或者通过其它合适的方式形成的管。密封的流体回路401还可以包括示出的所有其它管线和流体回路元件，包括比如废料管线422、入口管线431、药物浓缩物管线433、药物产物管线435、控制阀420、接合部437和入口无菌过滤器445，以与流动管线408(以及由下面描述的药筒支架406支撑的其它元件)一起形成单个预连接的无菌一次性单元。如所解释的那样，除了入口管线431入口和药物产物管线435之外，图5中所示的整个密封的流体回路401被预连接并且相对外部环境密封。密封的流体回路401可以作为一个单元进行消毒，例如，γ消毒或加热消毒。

[0086] 纯水的源可以通过连接器414连接，该连接器在连接之前被盖住并被无菌密封。无菌密封是指形成足以物理地阻挡任何污染物进入的密封。在水入口管线中可以设置任何公开的电导率传感器实施例形式的电阻率传感器107。无菌过滤器445确保流中的任何污染物、例如由接触污染或纯水源上的受污染连接器引起的污染物被无菌过滤器445捕获。因此，无菌过滤器445形成完整的无菌屏障的一部分，使得即使在连接器414被开封之后，至少在药物产物管线435连接器被帽421盖住时，整个密封的流体回路401也具有连续的无菌屏障。无菌过滤器可以是具有0.2μm膜以阻挡细菌污染物的过滤器。注意，通过确保完全无菌的去离子水流入入口管线431，并且由于整个密封的流体回路401是密封且无菌的，所以这个单元一旦设置并准备好处理，就可以被填充并在延长的处理中使用，而没有污染物扩散的风险。例如，密封的流体回路401可以准备待用并且灌注和使用，直到24小时之后。替代地，它可以用于不止一种处理。

[0087] 纯水以由泵442确定的泵送速率流动穿过无菌过滤器445。为了使净化水的产生速率与泵442的泵送速率相匹配，净化水源可以生成进入储存器的恒定供应，其可以溢流地连续泵送至排放口，或者可响应于药物配比模块104的控制器402来命令水净化模块102的泵。附图标记432表示，单一浓缩物比如乳酸盐缓冲的透析液可以代替多组分浓缩物。这对于任何实施例都是正确的。

[0088] 药筒支架406可以被接收在药物配比模块104中，该药物配比模块还可以是独立单元或与水净化模块102组合。如图所示，药物配比模块104是独立单元。净化水在入口431处被接收，该入口形成一次性无菌流体回路的一部分，该一次性无菌流体回路包括在图中示出和/或在此讨论的所有流体管线和回路部件。泵442泵送以由控制器402控制的速率流动的水。泵444和446调节药物浓缩物管线433中的相应药物浓缩物的流动，使得这些药物浓缩物通过被泵442泵送的水流以精确控制的比例稀释。由泵444泵送的容器428中的第一浓缩物在接合部437中与由泵442泵送的水流组合，此后流入电导率测量模块415中，该电导率测量模块生成信号，该信号指示从接合部437出现的混合物中的药物浓缩物浓度。指示同一流体温度的温度信号也由温度换能器413生成。指示电导率和温度的信号被施加到控制器402，该控制器响应于用于存储在容器428中的稀释的第一浓缩物的溶液的存储(在控制器的数据存储器中-未单独示出)的电导率-温度曲线，将它们转换成浓度。可以提供第二组电导率测量模块416、417、418和温度换能器412、411、410，以提供指示相同流体的电导率和温度的信号作为确认。如果计算的浓度不同，则控制器402可以生成指示对应的错误状态的信号。作为响应，例如，控制器402可以在用户界面405上生成错误指示，或者中断药物的流动，或者通过分流阀420将其分流到废料管线422。

[0089] 电导率测量模块415、416、417和418可各自具有密封到壳体上的一对电极，如根据具体实施例所更详细描述的那样。每个电极可以如参考电极146所述那样，其中壳体的一部分限定对应于构件136的每个电导率测量模块415、416、417和418的流体通道。接口元件135对应于永久固定装置，该永久固定装置具有接口元件和触点137A，并且还具有连接至触点137A的激励和电压检测电路，后者在图5的示意图中未单独示出。

[0090] 第二药物浓缩物由泵446从容器430泵送到接合部中，使得第二浓缩物与稀释的第一浓缩物混合。稀释和混合的第一和第二浓缩物流入电导率测量模块417中，其生成指示从接合部出现的混合物中的药物浓缩物浓度的信号。指示同一流体温度的温度信号也由温度换能器411生成。指示电导率和温度的信号被施加到控制器402，该控制器可以将它们转换成浓度或一些其它参数，或者这些值可以直接用于与参考值进行比较。温度可以用于通过比例因子补偿电导率，以调节在一个温度下获得的参考电导率值与测量流体电导率时的实时温度之间的差值。在本公开中，在浓度是来自电导率测量的识别输出的实施例中，应该明白的是，在任一实施例中也可以使用温度补偿电导率或原始信号。如已指出的，由电导率测量模块415、416、417和418进行电导率测量。注意，相同描述的电导率模块也可以用于如参考附图标记219所描述的水质感测。

[0091] 可以设置第二(或冗余)组电导率测量模块和温度换能器，以提供指示相同流的电导率和温度的信号作为确认。如果计算的浓度不同，则控制器402可以生成指示对应的错误状态的信号。最终药物产品浓度通过408所示的管线流入具有可膨胀容积的储存器404，该储存器的压力大致由基于弹簧的回复力引起的弹簧常数确定。压力传感器127可以测量储存器404中的压力。连接的装置、比如循环仪106可以通过管线435抽取药物。连接器处的帽421确保无菌输出管线并且在连接之前被移除。

[0092] 现在参考图6，示出了流体回路药筒500的一实施例，比如任何前述实施例的药物配比模块104的流体回路。该药筒具有用于各种流体回路元件的大体平面的支架529。在一些实施例中，流体回路通过例如通过模制通道或缝焊或其组合在支架529中限定的流体回路图案实施。替代地，所述流体回路可以由离散的通道元件(比如管、接合部和阀)构成。由支架529支撑的流体回路533具有通道元件503(由503表示，但也出现在所示的各个位置)、温度测量单元504、507、508、511、浓度测量模块535A、535B、535C和535D、泵送管段526、527、528、储存器502和夹管阀管段522、523、接合部501、509。支架529中的切口513允许泵送致动器532、531、530分别机械地接近泵送管段526、527、528，并且允许阀致动器536、537接近夹管阀管段522、523，以便泵送流体或中断或允许流体流动。

[0093] 纯水从水净化模块102进入管线541、由泵送致动器532泵送通过泵送管段526。内联的无菌过滤器515确保任何接触污染或任何污染不进入药筒流体回路。泵送管段526(以及段527和528)可以由提供低材料蠕变和精确尺寸的专门结构和材料制成，以允许通过泵送致动器532的调节提供一致的和可预测的速率。泵送致动器532的旋转速率由控制器(未示出)调节，以提供下游处理所需的药物产品流、比如由循环仪106或一些其它消耗装置比如存储容器命令并由此接收的流。

[0094] 第一浓缩物通过第一药物浓缩物管线542被接收，并且以由控制器控制的速率被泵送，以提供从接合部501出现的组合流的预定稀释速率。混合的稀释的第一浓缩物流入第一浓度测量模块535A中。下文将参考图7A至7E更详细地描述每个浓度测量模块535A-535D。混合的稀释的第一浓缩物流入第一浓度测量模块535A中并且接触导电电极，其中一个导电电极在512处示出。驱动电流通过浓度测量模块535a的柱通道，并且使用常规四点电导率测量方案来测量导电电极512之间的电压降，以便减小接触电阻误差。从柱通道出来的流体被接收在温度测量单元511中，并且然后流入具有温度测量单元508和导电电极510(仅示出一个，但通过观察另一个很明显)的第二浓度测量模块535B中。第二浓度测量模块535B提供了电导率和温度的冗余指示，以通过浓度测量模块535A与浓度测量模块535B之间的一致性来确认精度。控制器或独立模块可以基于温度和电导率来输出指示浓度的信号或数据。指示电导率和温度的信号可以响应于存储(在控制器的数据存储器中-未单独示出)的用于由此接收的溶液的电导率-温度曲线而被转换成浓度。同样的操作也使用来自浓度测量模块
535C以及浓度测量模块535D的温度和电导率信号来完成。

[0095] 稀释的第一浓缩物在接合部509处被接收，在该接合部处，该稀释的第一浓缩物与由泵送致动器530泵送通过泵送管段528的第二浓缩物流组合。第二浓缩物通过第二药物浓缩物管线543抽出。稀释的第一药物的流速由泵送管段526和527中流的组合流速确定，所述组合流速由控制器(未示出)通过致动器(532、531)速度的控制来调节。以类似的方式，通过泵段528的流由泵送致动器530的速率调节，使得从接合部509出现的混合物的浓度由三个泵送致动器532、531和530的相对旋转速率调节，所述混合物包括第一和第二浓缩物加上稀释水。在该示例中，从接合部509出现的混合物的浓度表示药物产物的最终浓度，并且使用浓度测量模块535C对其进行测量，然后使用浓度测量模块535D对其进行冗余测量。如上所述，浓度测量模块535C和浓度测量模块535D分别具有导电电极506和505以及温度测量单元507和504。导电电极512、510、506、505(每个数字标识一对导电电极)与电导率测量柱516、
517、518、520(以虚线示出，表示它们在流体回路533支架529之后)中的相应一个中的流接触。

[0096] 药物产物流入到储存器502的隔膜腔室中，其通过在推动元件的帮助下的膨胀和收缩来减小流波动。所述流在接合部525处进入储存器502并且通过一对夹管阀管段522和523流出，其分别通向相应的出口管线544和545。出口管线544连接至排放口，并且出口管线
545设置有用于连接至消耗装置比如循环仪106的连接器。药筒500可以与浓缩物容器492和
493预连接、用帽495盖上，使得整个组件相对环境密封，并且在包装以用于递送和/或存储之前灭菌。药筒500可以附接至可以是刚性的容器494、例如盒子，使得其可以从容器494移除并且滑动到搁架上，同时将药筒500定位在药物配比模块104中，其中第一药物浓缩物管线542和第二药物浓缩物管线543具有足够的长度以允许它们在定位的药筒500与容器494的存储器之间延伸。在一些实施例中，容器494可以是纸板盒或塑料盒。

[0097] 参考图7A至7D，现在根据一示例性实施例详细描述如上所述的浓度测量模块535。药筒支架556的一部分可以对应于药筒406的一部分或对应于上述药筒500的支架529。因此可认为药筒支架556的边缘延伸并且不限于所示的特定形状或尺寸，所示的部分仅为较大支撑结构的一部分。导电流体的入口流通过模制在药筒支架556中的入口通道566进入。壁
567从药筒支架556的平面立起以限定通道566。壁567的边缘可以用塑料膜密封，以使通道
566压力密闭。由箭头564表示的从药筒支架556的其它部分进入通道内部容积557的流通过开口568离开通道566，在该处，流如箭头574所示流入流柱壳体575，并从与进入部相对的端部起通过温度检测区域558流到药筒支架556中的开口570。从那里，流朝着离开通道572横穿温度测量腔室563，该离开通道在与流进入温度测量腔室563的开口570的相对侧上。该流如箭头562所示离开浓度测量模块535。温度测量腔室563和离开通道572可以以与通道566相同的方式密封，使得温度测量腔室563形成平坦的宽腔室。可以靠着膜的用于封闭温度测量腔室563的面放置温度换能器，从而提供用于精确的温度测量的宽接触区域，该宽接触区域限制了可能使温度测量出现偏差的边缘损耗。另外，可以使用零通量温度传感器，其主动地抵消由于通过温度测量腔室563的主面的传导而引起的热通量，由于浓度相对温度的高灵敏性而在此提供了极好的应用。可以设置凸台552用于支架和附加结构以及药筒支架556中的密封能力。

[0098] 导电电极550可以被搭接、焊接、压配合、模制或以其它方式固连到药筒支架556(一部分在576处示出)。在一种实施例中，在使用中，弹簧偏置的触点571和573可被压入每个导电电极550中，同时，由于整个药筒被定位在药物配比模块104中的适当位置并且被接合以供使用，所以温度换能器577被保持抵靠温度测量腔室563，而传感器背板587部分被保持抵靠浓度测量模块535。也就是说，当承载浓度测量模块535的任何实施例的药筒定位在药物配比模块104中的适当位置并注册(register)时，弹簧偏置的触点571和573以及温度换能器577抵靠导电电极550和温度测量腔室563放置，使得可以通过连接的控制器进行测量。注意，图7B和7D是分解图。替代地，弹性体触点可以用于代替弹簧偏置的触点571和573，如以下将详细描述的那样。

[0099] 参考图7E，除了使用兼容性多导体装置583将触盘571'和573'连接至由隐线所示的导电电极550之外，浓度测量模块535'在所有方面都类似于浓度测量模块535。兼容性多导体装置583具有由壳体752部分封闭的弹性体接触插入件754。更多的细节将在下文中描述。弹性体接触插入件754将触盘571'和573'连接至导电电极550上的相应点。这取代了弹簧偏置的触点571的接触并且以制造可变性的更高可靠性和容忍性执行相同的功能。

[0100] 注意，在本文所述的任何实施例中可以使用其它类型的管封闭件。例如，可以使用易碎密封阀型的封闭件。专利号为4,586,928的美国专利中描述了易碎密封阀的一种示例。药物配比模块104可以配备有致动器，以在设置程序期间自动打开易碎密封阀。在一种方法中，在安装流体药筒之后，可以控制通过药筒的定位而与易碎密封阀对准的线性致动器，以响应来自控制器的命令来打开阀。该命令例如可以追随对处理的完整准备以及用户界面的指示系统应当开始为准备处理进行灌注的用户输入。

[0101] 注意的是：在任何实施例中，单个消毒过滤器可以用于填充多个流体回路的浓缩物容器。这可以通过用多支管将多个流体回路连接至单个过滤器来实现。后者可以在使用前消毒。可以在连接之后对连接至过滤器和多支管的流体回路进行消毒，以防止进行连接时的接触污染，或者可以在无菌环境中完成连接。回路可以被填充然后密封。

[0102] 图8A示出了流体回路药筒800的一部分，以示出如何使用流体回路药筒装置提供致动器和传感器的电、热和机械接合。流体回路基部平面元件812、例如注射成型的塑料具有模制壁，该模制壁限定具有大体均匀截面的通道826并且可以通过焊接或粘合剂由膜覆盖。所述壁从平面元件的基部部分延伸，从而形成槽，并且所述壁的远离基部元件的边缘则用膜密封，从而完全封闭槽以形成通道。所述膜可以是薄的，以最小化在温度传感器815(支撑在支架814上)与通道826所承载的流体之间的热阻。用于与温度传感器815接合的通道826部分可以变平，以减小温度测量的边缘通量影响。一般而言，通道826可以是以最小阻力输送流体的直的或弯曲的段。如在804处所示的开口允许通道826中的流(见箭头813)流入其它特征、如用于使用电极808和储存器(未示出)测量电导率的柱通道802。

[0103] 在一实施例中，电极与接触销806(其在数量上可以是四个，用于测量接触电阻和用于四点测量，以最小化接触电阻对电导率信号的影响)电接触，所述接触销也被支撑在沿着支架814的由点划线指示的相对的平面致动器支架上，但是其可以是任何类型的一个或多个支架。温度传感器815和接触销806可以由推动元件、如弹簧支持。

[0104] 在一替代实施例中，代替接触销806，电极与弹性体元件(其数量也可以是四个，用于测量接触电阻和用于四点测量，以最小化接触电阻对电导率信号的影响)进行电接触，如以下将详细描述的那样。

[0105] 泵送管段820可被夹持在分别支撑在支架814和相对的支架829上的辊式致动器822与座圈824之间。管的夹管夹紧管段832可定位在支撑在支架814上并由夹管夹紧管段夹持的夹紧元件830之间。通过由围绕流体回路基部平面元件812的箭头816所示的相反方向移动支架814和829，方便地提供了所需的所有接合。此外，一些流体承载特征由包括通道的流体回路基部平面元件812形成。也可以通过模制在通道中形成与管段的连接。具有比如易碎密封阀的阀845的管段可以定位成在设置和由致动器马达843和致动器844起动时打开。
这里，流体回路基部平面元件812可以用作支撑物以抵抗施加到阀845的力，或者致动器844可以提供不需要相对支架的夹紧或剪切动作。

[0106] 可在流体回路基部平面元件812中形成的另一流体回路特征是压力传感器区域847，其可以类似于温度通道826地形成。上覆膜提供兼容性表面，当816被定位成接合流体回路药筒800元件时，该兼容性表面可将力施加到应变计848上，该应变计被压成与压力传感器区域847的上覆膜接合。开口804和弯管849也可以在流体回路基部平面元件812中形成，以使流体从通道826流到管状部分比如夹管夹紧管段832、阀845或附接在流体回路基部平面元件812的相对侧处的泵送管段820。

[0107] 如以上讨论的那样，流体回路基部平面元件812还可以支撑在安装药筒时定位的数据载体833，以便由读取器831读取。

[0108] 在一些实施例中，流体回路基部平面元件812可以模制成使得所有的侧作用模具部件可在相同的方向上被拉动。在一些实施例中，流体回路药筒800可以将所有传感器和致动器表面定位在流体回路基部平面元件812的一侧上。这允许所有的致动器和传感器以及它们的相关布线和电路被定位在第一侧上并且仅由支架814支撑。相对的支架829可以是无源的。在所示示例中，相对的支架829仅支撑座圈824(通常称为“蹄片”的构件)。为了便于紧密地包装元件，在相对侧上可以附接一些较大的元件，比如柱通道802、夹管夹紧管段832、阀845和泵送管段820。这允许传感器和致动器比它们在这些元件位于另一侧时能够具有的更大。相反，第一侧的大部分是平坦的或敞开的。这可以允许药筒比其它可能的情况小得多。

[0109] 图8B示出了与图8A类似的流体回路药筒801的一部分，除了代替接触销806，所述电极使用图8C示出的元件与电源和电压测量触点接触。图8C示出了根据所公开主题的各实施例的接触装置854。流体回路基部平面元件812的一部分限定了柱通道802的壁。电极808密封包围其电导率要被测量的流体的流动空间。壳体752保持弹性体接触插入件754抵靠电极808。弹性体接触插入件754由隐线863示出。壳体通过任何合适的方式包括干涉配合、粘合剂附接、紧固件或其它方式附接至流体回路基部平面元件812或电极本身。接触元件851具有带电源860和电压测量861触点的基质853。当流体回路基部平面元件812是其一部分的药筒相对另一器件接触元件851移动时，弹性体接触插入件754被挤压在电极808和电源860之间，并且电压测量861接触。更多的参见图13A至13D。该构造避免了对接触销806的需要。弹性体接触插入件754的其它益处和等同物也适用。因此，电极808和其它器件接触元件851可

[0110] 现在参考图9A，如在流体回路533中，可以使用如参考图5所述的串联或串联/并联连接的串联浓度测量模块来测量电导率。在可以替代为任何前述或以下实施例的本实施例中，基于多个路径以及相应测量柱、比如柱702中的流体柱来测量电导率。流体流过由通道元件703连结的柱702。可以包括附加的通道元件，以便如参考图6所述的那样注入浓缩物或稀释剂。在后一实施例中，在相应测量柱的任一端处的导电电极之间获得流体对电流的电阻。在一些实施例中，可以使用相同的导电电极进行附加测量。在图9A中，导电电极701被标记为A至H。可以在根据公知的四点电阻测量技术提供和使用的电流触点和电压感测触点之间形成每个电极的干侧上的接触电阻。在本实施例中，测量共享给定导电电极701的多对之间的电阻。为了避免混乱，并非所有的导电电极都用附图标记表示，而是用相应的字母标记每一个。这里，导电电极对A-B用于通过相应的流体柱702的电阻测量。此外，导电电极对A-D和A-C还用于通过相应的流体柱702加上通道元件703以及相应的流体柱702加上通道元件703加上流体柱702的电阻测量，这些形成了相应的较长的流体路径。可以用导电电极对B-C、B-D和C-D进行同样的操作。假定相应通道的可以明确地或默认存储(例如通过公式或查找表)的已知性质，可以从这些电阻测量导出流体电导率。可以添加接收相同流体的更多的测量柱702，以在附加的导电电极对比如A-E、A-F、E-F、E-H等之间提供附加的流体路径。附加的导电电极也可以被添加到每个测量柱，比如在图9B中标记为J至M的导电电极。在后一示例中，成对形成的附加的导电电极708可用于流体电导率的附加测量，例如A-J和A-K。这里没有列举导电电极的所有组合，因为基于导电电极的期望数量和分配，可以用任何这种电导率测量系统形成的导电电极对的全面列表是简单明了的。如图9A的实施例中那样，在任何点都可以包括允许稀释剂或浓缩物进入的分支管线，当然，可以用于电导率测量的导电电极的组合的数量减少。

[0111] 在上述实施例中，通过形成穿过互连的电导率单元的多个导电路径、为每个测量柱使用附加的导电电极，和/或通过测量通过测量柱之间的流体路径，至少为了确定电导率测量的可靠性的目的，可以更好地计量相同流体电导率的附加测量或包括附加变量比如电极“湿侧电阻”(即，电极和流体之间的电阻)的测量。在电阻测量由于与电极相关联的未预期电阻而出现故障的情况下，多个路径提供多个方程以求解用于补偿电阻的未知附加电阻校正项。控制器可以自动执行这些计算。

[0112] 在任何实施例中可省略储存器、如储存器502，并且可以单独采用内联压力传感器，从而依赖于管道的兼容性来提供用于控制的平滑压力信号。储存器尺寸的消除或减小可以是优化变量。减小这个体积可以加速同步过程。

[0113] 在包括权利要求书在内的任何实施例中，两种药物浓缩物可以被药物配比系统或模块稀释。在这些进行浓度检测的布置方案中，可以首先稀释缓冲液，并且然后可以稀释酸以形成透析液或置换流体产品。这具有的益处在于：酸的浓度信号强于稀释的缓冲液的浓度信号，从而导致更灵敏的浓度检测。

[0114] 在包括循环仪106的任何实施例中，后者可以由任何药物消耗装置或制品、比如用于药物产物的存储容器或腹膜透析循环仪来代替。在任何前述实施例中，压力传感器可以定位在储存器的入口或出口内，以允许控制器控制通过储存器的流。这实际上可以是来自以下装置的机械压力控制信号，所述装置要求来自所公开的药物配比系统、药物配比模块或其它装置中的任何一个的流。

[0115] 在任何前述实施例中，流动通道和泵送机构可以由适于流体输送的任何等效元件代替。它们可以被选择以处理在该范围内、在各自的系统中或在单个系统中的流速，从而以25至400ml/min的速率向消耗装置提供药物。如果消耗装置的瞬时需求超过选定的最大药物生成速率，则可修改任何实施例以提供药物的中间存储器。由前述实施例形成的药物可以是用于任何类型的肾替代治疗系统例如腹膜透析、血液透析、肝透析和血液滤过的透析液或替换流体。用于任何上述系统的消耗装置可以是存储容器，以生成药物来支持度假的患者。将观察到的是，在所公开的实施例中可以处置来自附接的循环仪的用完的流体(例如，用完的透析液)，使得其从不进入循环仪上游的药物配比模块104或任何元件。在一些实施例中，循环仪106被构造成防止流体回流到药物配比模块104中。例如，出于这种目的可以在线在药物配比模块104和循环仪106之间设置止回阀。

[0116] 通过提供已经被可靠地消毒并且保护免于接触污染的超纯水，可以确保防止灌注好的药物配比模块104在长的时间段内治疗多个患者的风险，在示例性实施例中，时间段间隔高达24小时。此外，药物配比模块104可被灌注好并准备从设置时起进行许多小时的治疗、例如长达24小时。

[0117] 在任何前述药筒实施例中，药筒可以包括数据载体(比如519)，该数据载体可以是或结合有比如条形码、RFID、智能芯片、存储器芯片的装置或其它装置，该其它装置包括用于生成药物的与附着于其上的浓缩物或干燥化合物相关的数据。因此通过安装药筒，与所附着的药物浓缩物相关的细节可以被传送到药物配比模块104或药物制备系统(例如，600)的控制器。例如，数据载体可以包括响应于过期日期、在最近的安装之前是否已经使用了附接至药筒的流体回路、已经从药筒生成了多少流体、从第一次用流体灌注起过去了多长时间、附接至流体回路的浓缩物的组成的数据。当药筒包括涉及关于浓缩物和流体回路的其它部件的信息的数据载体时，浓缩物预先附接到回路药筒(例如500、药筒406和其它)提供两个益处：(1)允许可以是在特定位置注册类型的药筒，并且因此便于允许通过读取器读取数据载体上的数据；和(2)通过避免进行新的连接以将浓缩物容器与流体回路的其它元件组合的需要来防止流体回路的污染。为了致动器和传感器与药筒的接合，药筒的精确定位可以确保数据载体和读取器之间的可预测且可靠的相互作用，所述读取器与传感器和致动器共同定位。此外，药筒可以是方便的且相对较小的任何类型，使得对于体弱的用户而言操作更容易，因为药筒可以被束缚到较重的浓缩物容器上，所述较重的浓缩物容器可以放置在分开的位置中并且在一些实施例中具有较低的精度。在一些实施例中，用于浓缩物容器的接收支架可以是靠近底部的低处，而所述药筒接收位置可以位于用于浓缩物容器的接收支架上方。例如，可以包含如参考各种实施例所讨论的药物浓缩物的药物浓缩物一次性包装包装定位在低搁架上。可以设置滑出托盘(例如在滚轮轨道上)(未示出)，以允许药物浓缩物一次性包装安设在其上，使得药物浓缩物一次性包装可以被推入位置而不滑动。类似地，用于超滤模块和任何其它类似的部件。

[0118] 药物配比模块104或药物制备系统700A、700B或本文所述的任何其它模块或系统的控制器可以具有一个或多个患者的为该患者开出的药物相关联的标识符。包括在数据载体中的数据可以被控制器使用，以通过验证回路药筒数据载体来确认正确的流体回路被装载。可以调节通过泵对配比的控制以符合所需的药物产品。当循环仪附接至药物制备系统(例如600)或模块104时，药物配比模块104或药物制备系统700A、700B的控制器与所附接的消耗装置(比如循环仪106)之间的信号通信(例如参见线路124)可以包含指示所需药物类型、患者身份、处方的数据或者可由任何控制器与药筒的数据载体上指示的所连接的流体回路的参数相关联的其它信息，以及由任何控制器生成的指示允许或不允许部件安装的信号。如果执行了不允许的部件安装，则这种信号可能致使生成输出指示或防止设备的进一步操作。

[0119] 数据载体还可以建立由浓度测量模块535A-535D指示的用于所测量的药物浓缩物浓度的预期读数范围。这些数据可以用于使用来自根据各个实施例的浓度测量模块或电导率/温度传感器的反馈控制来控制各个药物浓缩物的稀释率。注意的是：如本文所使用的那样，电导率传感器和温度传感器的组合也可称为浓度测量模块。数据载体可以包括校准数据或用于确保使用药筒或流体回路的其它部分的测量精度的数据。例如在一些实施例中，数据载体可以将药筒的电导率传感器的电池常数或尺寸传达给控制器，以用于计算电导率和由此的浓度。与附接至系统并与系统一起使用的一次性装置(例如水净化模块102和药物配比模块104)相关的数据可以记录在维护和/或程序日志中以用于故障排除和维修。后者可以由维护、处理或维修人员通过用户界面输出。溶质浓度用于设定目标电导率值。读入溶质浓度允许添加新的目录号而不需要软件更新。

[0120] 用于水净化的可替换部件可以包括具有数据载体的可替换标记部件，其允许与本文描述的数据载体以及与药筒相关的其它部件具有各种类似的功能。一般而言，水净化模块102的功能(或集成的药物制备系统的水净化功能)是将水净化到同一标准。然而，可替换标记部件的性能特性可以不同。水净化模块102的控制可以包括确定可替换标记部件对于特定水净化模块102是否正确。在一些实施例中，控制器可以预测在适宜替换某些可替换标记部件之前可以被处理的流体总量。

[0121] 现在参考图9A，流体回路的电导率测量部分700A包括通过通道元件703、705、707串联连接的多个测量柱702。可以设置参考图10所描述的附加的接合部。示出了四对导电电极A-B、C-D、E-F、G-H，但是电极数和柱数可以变化。如参考图10所述的那样，每个导电电极对可以用于对流过其中的一种流体(或多中流体)的电导率的独立测量。在本实施例中，例如在每个测量柱702的相对端处，测量跨越除了A-B对之外的其它导电电极对的电阻。例如也可以测量导电电极A-C和A-D之间以及B-C和B-D之间的电阻。利用这些导电电极对之间的存储在控制器中(或有效地存储在用于计算流体电导率的查找表或公式中)的预定通道性质，可以获得具有多个未知量的多个方程，所述未知量包括用于测量电导率的电触点的接触电阻。

[0122] 在任何前述实施例中，流体回路可以包括内联腔室(储存器)，以减少由于互连的蠕动泵之间的相互作用而引起的水锤现象。为了相同的目的，也可以包括附加长度的管。此外，可选择泵管段的管直径，以最小化可能降低精确度或导致回路元件破损的相互作用的问题。

[0123] 在通过使用电导率单元、电导率传感器或电导率测量模块(例如图8A中的415、416、417、418、图6中的535A-D或图7A-7D中的535)来测量流体的电导率的任何公开的实施例中，与润湿电极(例如图8A中的505、506、510、512、图7A-7D中的550、577或图8A、8B中的
808)的电接触可以通过弹性体触点而不是弹簧偏置的触点来实现。在图10A和10B中分别以两个斜视图710a和710b示出了弹性体接触插入件的实施例。接触插入件被构造成插入到壳体中，该壳体暴露接触插入件的顶侧和底侧，使得弹性体触点的顶侧可以与电导率测量模块的电路中的适当的一个或多个电触点进行电接触，而弹性体触点的底侧可以与润湿电极进行电接触(下面参考图13A和13B描述壳体实施例的更多细节)。与弹簧偏置的触点相比，使用所公开的弹性体触点允许例如至少沿着Z轴718的位置公差。此外，与弹簧偏置的触点比如弹性笔相比，所公开的弹性体触点更不易于发生流体泄漏。这是由于弹性笔具有滑动表面(用于滑动笔来与润湿电极接触)而所公开的弹性体触点不包括滑动表面的事实。

[0124] 仍然参考图10A和10B，在一种实施例中，通过用平行的导电线材712阵列缠绕(沿Y轴720和Z轴718)弹性体块体714的至少一部分来形成接触插入件，其中每两个相邻的线材由电绝缘材料隔开。替代地，可以通过围绕弹性体块体714的至少一部分附接/胶合/模制连接器条(即在弹性体基体中具有交替的导电区域和电绝缘区域的弹性体连接器条)来形成接触插入件。线材712的端部可以由粘合剂保护物716例如粘合剂膜来保护。弹性体块体714可以是任何合适的弹性体材料比如硅、橡胶、合成橡胶或其它材料。弹性体块体714优选由电绝缘材料形成。线材712可以搭接到弹性体块体714上。线材712可以由任何导电材料制成。在一些实施例中，线材712的直径为.002”并且由镀镍铜上的金制成。

[0125] 图11A和11B分别示出了实施例的两个斜视图730a和730b，其中弹性体块体714具有浮凸凹部732，该浮凸凹部允许沿Z轴718的改进的位置公差。也就是说，浮凸凹部732允许弹性体块体更好地挠曲。线材712在弹性体块体714的对应侧处跨越所述浮凸凹部732。图11A和11B中的浮凸凹部732的形状、尺寸和位置仅代表用于改进弹性体触点的柔韧性的一种可能实施例，并且浮凸凹部的替代形状、尺寸、位置和数量对于本领域技术人员将是显而易见的。

[0126] 图12A、12B和12C分别示出了所公开的弹性体触点的各种示例性实施例的剖视图734a、734b和734c(与X轴709正交)。图12A所示的弹性体接触插入件的弹性体块体714是实心的，而图12B所示的弹性体接触插入件的弹性体块体714具有切口736以提供弹性，而图
12C所示的弹性体接触插入件的弹性体块体714具有浮凸凹部732和切口736两者以提供更好的柔韧性和弹性。

[0127] 图13A-13D示出了支撑弹性体接触插入件754以供使用的壳体752的实施例的各个视图750a、750b、750c和750d。更具体而言，图13A和13B示出了插入有弹性体接触插入件754的壳体752的斜视图750a和750b，图75C示出了没有插入弹性体接触插入件754的壳体752的截面图750c，并且图13D示出了插入有弹性体接触插入件754的壳体752的截面图750d。壳体752可以是一块刚性塑料或其它电绝缘材料。在一些实施例中，壳体由硅制成。弹性体接触插入件754被构造成插入壳体752的接收阱756中。弹性体接触插入件754的回弹性允许接收阱756的光滑度的需适应的变化。在插入弹性体接触插入件754之前，可以将粘合剂插入到接收阱756中。

[0128] 在一种实施例中，弹性体接触插入件754和壳体752的接收阱756被构造成，使得当弹性体接触插入件754被插入接收阱756中时，壳体752的顶部部分贴合地装配弹性体接触插入件754的顶部部分，而壳体752的底部部分足够宽以允许在壳体752的底部部分的内表面和弹性体接触插入件754的底部部分的外表面之间形成空隙空间。

[0129] 在一种实施例中，插入弹性体接触插入件754，使得弹性体接触插入件754的顶表面758从壳体752的顶部部分略微突出，而弹性体接触插入件754的底表面760从壳体752的底部部分略微突出。

[0130] 在一种实施例中，一旦插入弹性体接触插入件754，该弹性体接触插入件754的顶表面758处的线材阵列就被构造成，当壳体752强制抵靠润湿电极时与电导率测量模块中的润湿电极电接触。此外，弹性体接触插入件754的底表面760处的线材阵列被构造成，与被强制压在弹性体接触插入件754的底表面760上的线材或印刷电路板(PCB)迹线电接触，其中PCB迹线又可以被焊接或以其它方式电连接至传感器。如本文参考各种实施例所述，例如在图10A、100B、200A和200B中，弹性体接触插入件754的顶表面758处的线材阵列中的每根线材电连接至该弹性体接触插入件754的底表面760处的线材阵列中的对应线材。通过将弹性体接触插入件754的顶表面758按压在平坦的润湿电极上并且同时将弹性体接触插入件754的底表面760按压在PCB迹线上，该线材阵列在润湿电极和传感器之间提供了冗余的电接触点。相应地，壳体752和弹性体接触插入件754形成接触装置，该接触装置是具有用于完成传感器以及其它元件的相关电子器件的流体管理系统的一部分。

[0131] 在一些实施例中，传感器可以是一次性流体回路的流体电导率单元，其具有在安装时压靠弹性体接触插入件754的润湿电极。在一些实施例中，传感器可以包括电导率测量电路比如4端子感测电路的驱动和检测电路，如下面参考图5所描述的那样。

[0132] 图14示出了根据一实施例的在一次性流体回路的流体电导率单元中形成4端子感测电路以测量与第一润湿电极773和第二润湿电极771接触的流体的电导率的各种部件的示意图770。4端子感测、也称为开尔文感测是一种经由在第一PCB电流触点778与第二PCB电流触点782之间形成的电路来驱动两点之间的电流来测量两点之间的电阻抗、同时测量第一PCB电压触点780和第二PCB电压触点784之间的电压的测量方法。相应地，由于感应电流不流过用于测量电压的触点，所以电压测量触点的阻抗不会在阻抗测量中引起误差，并且阻抗测量对电路的电流部分中的接触电阻不敏感。

[0133] 如图14的实施例所示，通过电源772和电压表774来实现4端子感测，所述电源和电压表都电连接至PCB 776中的相应电极，其中PCB 776分别经由第一弹性体接触插入件786和第二弹性体接触插入件788与第一润湿电极773和第二润湿电极771电接触。电源772驱动在PCB 776上的第一PCB电流触点778与第二PCB电流触点782之间的电流，而电压表774测量在第一PCB电压触点780与第二PCB电压触点784之间的电压差。

[0134] 将PCB 776压紧或保持在第一弹性体接触插入件786的第一侧796和第二弹性体接触插入件788的第一侧798，使得：

[0135] ·第一弹性体接触插入件786上的第一组平行线材790与PCB 776上的第一PCB电流触点778进行电连接，

[0136] ·在第一弹性体接触插入件786的第一侧796上的第二组平行线材792与PCB 776上的第一PCB电压触点780进行电连接，

[0137] ·第二弹性体接触插入件788上的第一组平行线材794与PCB 776上的第二PCB电压触点784进行电连接，并且

[0138] ·第二弹性体接触插入件788上的第二组平行线材795与PCB 776上的第二PCB电流触点782进行电连接。

[0139] 在一种实施例中，第一PCB电流触点778和第一PCB电压触点780可以作为一对相邻的平行矩形触盘印刷在PCB 776上，共同覆盖面积小于或接近第一弹性体接触插入件786的与PCB 776接触的面积。类似地，第二PCB电流触点782和第二PCB电压触点784可以作为另一对相邻的平行矩形触盘印刷在PCB 776上，共同覆盖面积小于或接近第二弹性体接触插入件788的与PCB 776接触的面积。

[0140] 在图14的实施例中，所有PCB电极都印刷在同一PCB 776上。然而在替代实施例中，PCB电极可以印刷在一个以上PCB上。例如在一替代实施例中，第一PCB电流触点778和第一PCB电压触点780可以印刷在第一PCB上，而第二PCB电压触点784和第二PCB电流触点782可印刷在不同于第一PCB的第二PCB上。在该替代实施例中，第一PCB被压靠在第一弹性体接触插入件786上，而第二PCB被压靠在第二弹性体接触插入件788上。

[0141] 第一弹性体接触插入件786的第二侧797被压靠在第一润湿电极773上，使得第一组平行线材790和第二组平行线材792都与第一润湿电极773电连接。类似地，第二弹性体接触插入件788的第二侧799被压靠在第二润湿电极771上，使得第一组平行线材794和第二组平行线材795都与第二润湿电极771电连接。结果是：电源772有效地驱动电流通过第一润湿电极773和第二润湿电极771之间的流体，并且电压表有效地测量第一润湿电极773和第二润湿电极771之间的流体上的电压降。相应地，流体电导率可以被确定为驱动的电流值除以所测量的电压值的线性函数。

[0142] 在任何实施例中，PCB 776可以提供用于测量在PCB电极、弹性体接触插入件与润湿电极之间形成的电连接的完整性的测试点，这对于相关领域的技术人员将是显而易见的。此外，触点与相应电极之间的连接部的电阻可以由控制器通过在第一或第二PCB电流触点与其相邻电压触点之间施加电流并测量电压降来确认。如果检测到高于阈值水平的电阻，则控制器可以生成错误输出。

[0143] 图15A和15B示出了在实施例中的可以支撑弹性体接触插入件754的替代壳体602的截面图600a和600b。弹性体接触插入件754可以沿着由604指示的方向插入壳体602的接收阱606中。该插入使弹性体接触插入件754的平行线材608与设置在接收阱606的内壁表面上的第一电壳体触点610和第二电壳体触点612电接触。第一电壳体触点614和第二电壳体触点616可以电连接至第一电壳体触点610和第二电壳体触点612中的相应一个，以提供从壳体602外部到第一电壳体触点610和第二电壳体触点612中的相应一个的电连接接入。第一电壳体触点610和第二电壳体触点612可以由壳体602的接收阱606的内壁中的机加工孔制成并且可以是圆形的或具有除了所示矩形之外的任何其它形状。

[0144] 一旦插入，弹性体接触插入件754的顶表面618上的线材阵列中的每根线材就电连接至第一电壳体触点610和第二电壳体触点612中的相应一个，并且因此也连接至第一电壳体触点614和第二电壳体触点616中的相应一个。第一电壳体触点614和第二电壳体触点616又可以具有连接至它们的线材或PCB迹线，它们然后可以被焊接到比如传感器的驱动和检测电路之类的装置，如本文参考各种实施例所描述的那样。然后，可以强制润湿电极抵靠在弹性体接触插入件754的顶表面618上，从而允许在润湿电极与第一电壳体触点614和第二电壳体触点616两者之间形成电连接。相应地，图15A和15B的实施例中所示的壳体构造可以用于实现本文参考图14所述的用于流体电导率测量的4端子感测。

[0145] 参考图16，药物制备系统1600包括流体回路1601。在图16的示例中，药物制备系统1600形成在透析系统的药筒上，但是系统1600不限于该示例性实施例。在一种实施例中，药筒可以与以上实施例中的药筒500相同。下面公开的实施例也可应用于非基于药筒的流体回路，其中两个流动路径汇合在一起并且其中期望控制每个流动路径中的流体量。

[0146] 在药筒的示例中，药筒可以是刚性的，因此在药筒上或药筒内形成刚性流体路径。因此，流体回路1601可以形成在刚性结构中。药筒可以是透析系统的一次性部件或者可以是一次性部件的一部分。

[0147] 应该明白的是：本公开并不局限于药筒上的流体回路，并且本公开设想了其它类型的流体回路1601。药筒1607可以是流体机器、比如透析机的一次性部件，或者可以是包括管和其它部分的这种一次性部件的一部分。在一些实施例中，药筒可以预连接至浓缩物质的容器，使得药筒、与浓缩物容器的连接部和浓缩物容器都一起被消毒。

[0148] 图16所示的流体回路1601可以采用各种形状和形式，并且具体的布置仅仅是示例性的。流体回路1601包括如图16所示的一个或多个接合部1602和1603。接合部相对于重力定向在特定位置中，并且当安装在固定机器、比如流体制备系统(未示出)的接收部分中时，整个流体回路可以相对于重力以预定方式定向。在一种实施例中，当流体回路1601在使用中时、比如当混合流体时，接合部1602和1603定位成，使得在接合部的最低位置处形成槽或谷部1704。图17示出接合部1602的示例的放大视图，并且图18示出接合部1603的示例的放大视图。

[0149] 参考图17，接合部1602可以是大致“Y”形的，其中所述Y的左上分支和下通道1707分支形成公共通道1707。可想到的是，通道1707携带具有特定密度的流体。在一示例性实施例中，流体是与一些药物混合的净化水。在另一实施例中，流体是净化水和碳酸氢盐的混合物。在另一实施例中，流体是稀释的透析液。

[0150] 接合部1602的右上分支由浓缩物通道1706形成，其携带密度大于公共通道中的流体密度的流体。当考虑药物制备装置的操作时，将理解密度的相对差异、以及在浓缩物通道1706中形成且在下文描述的弯道。在一些实施例中，流过贯通通道1707的流体具有与流过贯通通道1706的流体不同的粘度，使得通道1706中的流体具有更大的粘度。

[0151] 如以上指出的那样，药物制备系统1600用于通过混合两种流体来产生药物。在一示例性实施例中，透析液通过将净化水与透析液浓缩物混合而产生。为了混合两种流体，比如泵的机构使每种流体移动通过接合部的两个上分支。在一些实施例中，泵可以是蠕动泵(未示出)，其在泵送段上施加力以使流体移动通过流体回路1601。图19示出了通道1706中的稀释剂流或其它流体流1901和通道1707中的浓缩物流1902。

[0152] 继续讨论产生透析液的示例，通道1707将填充净化水(或混有其它化学物质比如碳酸氢盐的水)。浓缩物通道1706将填充具有比通道1707中的流体更高密度的流体(例如浓缩的透析液或酸)。

[0153] 如图17中所示，浓缩物通道1706具有弯道1701，该弯道在浓缩物通道1706公共流动通道1707相接之前急剧地向上并且然后向下弯曲。弯道1701可以由从浓缩物通道1706的底部1710向上延伸的下突起1703和从浓缩物通道1706的顶部延伸的上突起1702形成。该弯道还包括图17所示的谷部1704。通过设置较高密度流体必须向上流动以便被动地流动到公共通道中，弯道充当流体重力捕集器。

[0154] 当公共流动通道1707填充有第一流体并且浓缩物通道1706填充有第二流体，并且接合部1602如图17所示定向(相对于重力)时，可理解的是，第一流体和第二流体在接合部1602处相接。因为第二流体具有比第一流体更高的密度，所以第二流体填充谷部1704，但在没有泵送力的情况下，由于其与第一流体相比更高的密度将不会流过下突起1703的上边缘。换言之，弯道1701防止第二流体重力虹吸或混合到公共流动通道1707中并伴随地与第一流体混合。当需要混合时，施加泵送力以将第二流体通过浓缩物通道1706输送到公共流动通道1707中。同样地可以将泵送力施加到第一流体以准确地计量进入混合物中的每种流体的适当量。如图16所示，第一流体可以来自稀释剂供应1605，而第二流体可以来自浓缩物供应1606。有助于防止混合的特征还在于，相对于流体的粘度的通道直径。当泵停止时，较小直径的管有助于防止混合。

[0155] 参考图18，示出了接合部1603的另一实施例。接合部1603的上突起1802的形状和浓缩物通道1806的形状不同。上突起1802基本上平行于下突起1803，但是也可以以其它角度定向。上突起1802以一定角度延伸远离浓缩物通道1806的顶部，该角度由顶部的形状施加。与浓缩物通道1706相反，浓缩物通道1806的高度不是恒定的。浓缩物通道1806在其接近上突起1802时变宽，从而形成比更上游大的截面。在图18中，从稀释剂供应1605提供稀释剂，并且该稀释剂向左(在图18中)并且向上流动。当浓缩的流体被泵送通过浓缩物通道1806时，浓缩的流体流动穿过浓缩物通道1806并与稀释剂混合。

[0156] 图19-22示出接合部1602和1603的示意性示例。这些图可以被认为是流动路径的截面图。尽管没有示出流动通道的特定形状，但是可想到的是，浓缩物通道1706和1707在截面形状上可以是圆形、椭圆形、矩形或圆角矩形。

[0157] 仍然参考图19，示出了在接合部1602处水(可能添加有碳酸氢盐)和酸之间的相互作用。水流1901流动穿过通道1707，而浓缩物流1902流动穿过通道1706。在该示例中，浓缩物是酸，该酸以斜线图案示出。水和酸混合以产生透析液。酸具有比水高的密度并且因此保持在谷部1704中，除非向酸施加足够的泵送力以将其升高到接合部1602的下突起1703上方。图19中的流与图17中的相同，如箭头1901和1902所示向下。

[0158] 参考图20，接合部1602和1603可以包括图19的所有特征并且还包括悬垂部2001。可以设置悬垂部2001以减少或避免通过通道1707的流1901中的湍流。如将理解的那样，悬垂部2001具有足够的长度以使通道中的流体分流离开通道1706。悬垂部2001的长度可以基于流1901的预期流速和通道1706中的预期背压来设定，这自然阻止流体从通道1707侵入通道1706。

[0159] 参考图21，除了或代替悬垂部2001，可添加翼片2101。翼片2101可被偏置，使得偏置力保持翼片2101闭合，直到通道1706中累积足够的压力，这时翼片允许来自通道1706的流体流动并与通道1707中的流体混合。翼片2101被示意为具有铰接销的单独元件，但翼片2101可与流动通道同时模制，且可由提供必要的偏置力以保持翼片2101常闭的材料制成。
翼片2101可由与流动通道的其余部分相同的材料制成，并且通过选择翼片2101的特定厚度来控制偏置力。在一些实施例中，翼片2101可由与流动通道的其余部分不同的材料制成，并且其在两步模制工艺中模制，使得翼片2101可相对于流动通道结构的其余部分移动和挠曲。在一些实施例中，用疏水性涂层涂覆翼片，所述疏水性涂层降低浓缩物粘附到翼片2101上的可能性。

[0160] 图22示出一种实施例，其中翼片2201可以大于翼片2101，并且不存在下突起1703。在该实施例中也可以没有上突起1702。翼片2201被偏置以保持浓缩物通道1706闭合，但是当浓缩物通道1706中的流体被朝向通道1707泵送时，偏置力被克服。

[0161] 在医疗应用中使用的废料管线和排放口中化学和生物材料的积聚可能需要过早的替换或使用侵蚀性化学品进行广泛清洁。这通常是昂贵的、繁重的，并且可能导致用户暴露于有害的化学品。所公开的实施例包括用于防止或至少延迟将负面地影响系统操作的废料积聚的装置和方法。这在废料流体具有高硬度的应用中是特别重要的，所述高硬度可导致碳酸钙沉积。示例是反渗析、电去离子和电容去离子废水。

[0162] 图23示出了水净化系统2300，其可以基于反渗析(RO)、电去离子(EDI)或电容去离子(CDI)，所有这些都是生成废水产物的净化过程的示例，该废水产物在溶质中高度浓缩并且因此在排放管线的内部润湿壁上遭受固体析出。在图1中，输入原水通过入口2301进入系统，所述输入原水被净化，产生净化的水产物和废水。净化的水产物通过水产物出口2303排出，而废水通过废水出口2305排出。应该理解的是，该讨论也适用于其它的排放管线、比如上述的排放管线545。

[0163] 在所公开主题的实施例中，处理从废水出口2305输送废水的管道、管子、导管、通道，以使其通常润湿的表面具有疏水性。在一些实施例中，涂层是四氟乙烯的含氟聚合物。在一些实施例中，涂层是聚四氟乙烯(PTFE)。在一些实施例中，涂层可以是疏水的、也可以是疏油的。这可以减少或延迟结垢。

[0164] 在一些实施例中，使排放装置以比其它流体处理元件如过滤器和流体回路连接部更长的时间表替换。RO(或EDI或)CDI装置可以具有控制器，该控制器在用户界面上生成提醒，以通知人员按照与用于替换原水处理回路和水产物处理回路不同的(长期的)计划替换排放管线。

[0165] 根据一些实施例，排放管线可以用化学品处理，这些化学品防止材料附着到永久或耐用(即长期使用)的废料管线、如由疏水材料形成的管子的壁上。一种示例是商业上已知的UltraEverDry。

[0166] 图24示出了通过入口2401接收药物的循环仪2400。由于药物的纯化性质，预期该入口不易受到溶质结污垢和积聚的影响。循环仪2400通过排放管线2405输出废料流体，该废料流体可以是在治疗期间从患者2420中提取的药物和溶质的混合物。与上述废水出口2305类似，排放管线2405具有增加的结污垢和材料积聚的风险。如图24所示，处理装置2410通过入口端口2411接收来自循环仪2400的药物，通过患者接入部2421将药物输送到消费者流程(其可以连接至患者2420)，并且通过排放管线2425接收废料流体。废料流体通过排放管线2415返回到循环仪。在许多处理、如腹膜透析或血液透析中，废料流体可能包含来自患者的有机材料、如用完的透析液中的脱落细胞和蛋白质。有机材料易于结污垢且粘附到输送它的排放管线上。为了减轻这种影响，排放管线2425、2415和2405中的一个或多个可以用如上所述的疏水性和/或疏油性涂层涂覆。在一种实施例中，只有排放管线2405涂覆有疏水性和/或疏油性涂层，因为其可以重复使用多次，而当排放管线2425和/或2415是用于医疗处理的一次性流体回路的一部分时，可以以更高的频率替换这些排放管线。在一实施例中，排放管线2425和2415连接至药筒1607，使得那些排放管线仅用于与药筒1607相同数量的处理。可以想到的是，药筒1607可以单次用于处理，比如腹膜透析的血液透析，并且然后可以与排放管线2425和2415一起被处置。

[0167] 在其它实施例中，排放管线的润湿表面可以设置有防止粘附的纹理(未示出)、如已知具有这种效果的纳米或微米纹理。可以代替疏水性和/或疏油性涂层或者附接于其上地应用所述纹理。模仿蝴蝶翼部和鲨鱼皮表面的仿生表面已经证明了这样的特性。

[0168] 现在参考图25，在进一步的实施例中，废水出口2305和排放管线2405可以由随着压力收缩和膨胀的弹性管2503制成。在图25中，收缩状态2505用实线示出，而膨胀状态2507用虚线示出。

[0169] 弹性管的收缩和膨胀改变了管内部的形状，并且因此使沉积物从管的内壁上脱落。可以设置具有生成压力脉冲的特性的泵2501，并且将其连接至这种管以引起膨胀和收缩，从而防止结垢积聚。附图不是按比例的，收缩的效果不一定发生在管2503的中心，而是可以沿着整个管道扩展。例如，泵2501可以以特定频率下生成脉冲，该脉冲可以在管2503的特定长度中生成驻波，使得膨胀区域和收缩区域沿着管2503的长度交替。

[0170] 参考图26，所述柔性管2503可以支撑在刚性支架2601中。该支架2601可以不是完全刚性的，但是它比该管2503的弹性小。如图26所示，支架2601可以包括具有切口2605的本体2603，该切口提供了进入到支架2601内的可视性，并且还可通过减少所需的材料量来减少支架2601的重量并降低制造成本。

[0171] 图26示出了如其它实施例中的泵2501，但是可以省略该泵，并且作为替代，不同的机构或力生成器可以向管2503施加力以引起其在支架2601内的移动和形状改变。在一实施例中，该机构可以向该管2503施加扭转力，这将导致该管自身塌缩，但是然后当该扭转力撤销时返回到原始形状。这可以被认为是拧该管2503，并且可以周期性地或者每当通过管2503的流速减小时施加。为此可以设置流速监测器(未示出)来测量流速并且将其报告给控制器，该控制器确定何时采取步骤，比如拧管或操作泵2501。

[0172] 参考图27，在一替代实施例中，有源装置、如振动器或致动器周期性地弯转或振动柔性排放管以防止或去除结垢。管2503穿过机架2701。虽然仅示出了单个机架2701，但是可以设置有多个这种机架3001，如图30所示。

[0173] 马达2703可以是线性马达，其前后移动机架2701以使管2503弯转。如果设置有多个机架3001，则它们可沿相反方向移动并由马达3003通过多个驱动轴3004和3006驱动。驱动轴3004和3006可以沿相反的方向移动以引起管2503沿相反的方向挠曲以移走任何积聚或粘附上的结垢物质。替代地，单个马达2703可以通过凸轮轴系统(未示出)连结至多个机架3001以引起交替的前后移动。

[0174] 在进一步的实施例中，排放通道2815选择性地用去离子水冲洗，以减少结垢并使细菌或真菌生长的可能性最小化。排放通道2815可以永久地连接至配比或处理系统2800、而不是作为一次性单元的部件。该实施例例如可以在消耗去离子水的系统中、如图28所示的药物混合系统中实施。这里，浓缩物C1和C2混合形成流体产物。超纯水被泵送通过公共管线并且可以由水净化系统2300的水产物出口2303提供。浓缩物或者部分或不完全混合的药物可以在控制器控制的开关阀2805的控制下选择性地沿着通道1707引导到排放口，以通过传感器2810进行测试。控制阀可以不时地将纯水从超纯源分流到排放口以冲洗它。

[0175] 参考图29，通过提供连接至控制阀2901并用于以相同方式冲洗排放口的去离子水源(DI)，冲洗去离子水可以在通常不为其它目的消耗超纯水的系统2900中完成，如图28所示。

[0176] 参考图31，示出了壳体3100开口3112的视图。这种类型的壳体可以是药筒500的一部分并且用于牢固地定位电导率传感器。所述壳体可以是流动贯通通道、腔室或任何限定其电导率待测量的流体的确定体积的元件的一部分。壳体3100可以是流体回路的一部分，例如采取用于医疗处理装置的一次性药筒的形式。为了本公开的目的，作为流体容纳装置的壳体的细节对于理解与电极3200组装到其上的结构不是必需的，该壳体包括固定和密封可插入电极3200的阶梯状开口3103。

[0177] 现在还参考图32，其示出了沿图31中的平面II-II观察的壳体的截面图，开口3103由从壳体3107起轴向延伸的冒口3108限定。在一些实施例中，冒口3108可以被省略或在尺寸上减小，使得开口3103被限定在壳体3107外表面中。在其它实施例中，冒口可以延伸到壳体3107的内部中。该冒口具有围绕开口3103的顶表面3101。在所示的实施例中，阶梯状开口3103的总体形状是圆形的，但是开口也可以具有其它形状，如在下文的图34-36的实施例中所示。

[0178] 再次参考图32，顶表面3101限定了开口3103，其可以从图31和32看出为限定外开口部分3111和内开口部分3112的阶梯状。外开口部分3111大于内开口部分3112。外开口部分3111可以具有圆形唇缘3133，其形成从冒口顶表面3101到外开口部分3111的侧壁3131的通向外开口部分3111的逐渐变窄的进入部。在一些实施例中，侧壁3131的轴向截面轮廓可以垂直于冒口顶表面3101的截面轮廓，如图32中所示。然而在其它实施例中，侧壁3131的轴向截面轮廓可以是倾斜的。除了或替代圆形唇缘3133，通向外开口部分3111的进入部可以是斜切的或简单阶梯状的。

[0179] 内开口部分3112由侧壁3132限定，该侧壁具有沿轴向朝着壳体的外部延伸的平台3123，从而在侧壁3131的端部与在边沿的外部延伸部处的平台3123之间限定槽3120，如图
32所示。槽3120可以具有如图32所示的平坦底部或者弯曲的底部(未示出)。当插入电极
3200时，槽3120的深度和宽度允许在其中接收削屑或毛刺。参考图37A和37B对尺寸进行讨论。电极3200可以由比壳体3100更硬或刚性更大的材料制成，使得将电极3200压入外开口部分3111中可以在电极3200的边缘刮擦侧壁3131时产生毛刺或削屑3901碎屑。毛刺或削屑
3901占据槽3120，使得它们被保持在不能阻挡电极3200安设在平台3122上的位置中，如图
37B和38B所示。电极3200可以具有如图38A和38B所示的倒钩，但是在各种实施例中，电极
3200可以具有如图37A和37B所示的光滑侧面。

[0180] 再次参考图31和32，平台3123形成内开口部分3112的边沿3122。平台3123可以提供支撑，电极3200的底表面3220抵靠该平台安设。通过设置与安设在其上的电极3200的干涉接合，平台3123确保电极3200在插入之后在精确限定的轴向位置处一致定向。平台3123具有有限的径向宽度，该径向宽度可以选择成确保其提供正止挡并抵抗可变力，以防止在电极3200的轴向位置方面的变化。可以设置流体密闭的密封件，但这不是必须的。平台3123的径向宽度的附加功能是在壳体3107内部与电极的上覆平台3123的部分之间限定细长狭窄的流体路径3710(参见图37B)。

[0181] 在电极3200定位成以底表面3220抵靠上覆平台3123地安设之后，在侧壁3131周围不具有间隔件3140的位置处，在200的径向边缘与侧壁3131之间保留开放空间。该开放空间可以填充有粘合剂物质。该粘合剂物质可以是固化为固体或半固体形式的胶水或密封剂，或者甚至在固化之后仍可以保持柔软。作为固化过程的一部分，粘合剂的体积可以膨胀，从而填充底表面3220与平台3123之间的任何间隙。未固化的粘合剂的粘度被选择为使得粘合剂能够流入侧壁3131与电极之间的间隙中。粘合剂可以填充槽3120并可以渗漏到电极3200的顶表面上。可能希望将粘合剂的体积选择成，使得其不会渗漏到顶表面上或至少不会渗漏到整个顶表面上。

[0182] 尽管图31和32示出了圆形实施例，但是壳体并不局限于此这种形状。图34-36示出了矩形、椭圆形和三角形形状。

[0183] 三个间隔件3140起到约束电极3200(相对于开口轴线)的横向位置的功能。间隔件3140可以围绕开口3103的外周均匀地间隔开。在一替代实施例中可以使用更多数量的间隔件。在进一步的实施例中，较少数量的间隔件可以与开口的壁协作以约束电极。

[0184] 图32和37A、37B示出了示出间隔件3140的实施例的细节。如图32中所见，间隔件3140部分地突出到外开口部分3111的侧壁3131外并且具有半圆形轮廓。每个间隔件3140的一般形状可以是具有细长部分3142和圆形端部3141的半圆柱体。间隔件3140可具有与本文所述的功能一致的其它形状，比如平顶斜边的、圆锥形形状等。间隔件3140的径向跨度可选择为约束或过度约束电极，使得当电极3200沿着空间滑动直到它安设在上覆平台3123上时，该间隔件变形或被切割。

[0185] 有利地，间隔件3140的设置减小了侧壁抵靠电极3200的力的接触面积，使得间隔件3140更容易变形。通过允许以较小的力使间隔件3140变形或对其切割，可以对电极3200提供相对温和的过度约束，以在其前进时保持其居中。变形接合还有助于在电极3200抵靠平台3123安设之后将其轴向固定。

[0186] 参考图33，壳体3100的实施例包括改动槽3320，该改动槽不围绕开口3103的整个外周延伸。相反，改动槽3320仅形成在间隔件3140附近，以容纳毛刺或削屑3901。没有毛刺或碎屑3901被从侧壁3131上刮掉。

[0187] 改动槽3320具有底部3327和终止于外开口部分3111的侧壁3131的侧壁3325。图33示出了从底部3327向上倾斜到改动平台3323的侧壁3325。由于存在额外的材料，该实施例提供了平台3323的最大刚度，并且同时仍然提供了容纳来自间隔件3340的毛刺的槽的优点。

[0188] 在一实施例中，改动槽3320在每个间隔件3140的两侧上延伸5度(从外开口部分3111的中心沿径向测量)。在另一实施例中，改动槽3320在每个间隔件3140的两侧上延伸10度、15度、20度、25度或30度。可基于来自间隔件3140的毛刺3901和碎屑的预期量来选择改动槽3320的角度延伸，使得改动槽3320可容纳所有的毛刺3901和碎屑。

[0189] 转到图34-6，开口的替代实施例可以具有矩形、椭圆形或三角形的形状。这些形状可能会遇到与圆盘实施例不同的挑战，但仍然会受益于间隔件3140。图34示出了具有矩形槽3420(非常类似于以上的槽3120)的实施例。图34还示出了矩形的平台表面3423。应指出的是，侧壁3425类似于侧壁3125。然而，侧壁3425(和侧壁3125)的斜率可以随所公开实施例的其它方面而变化。为了进一步说明这一点，图35示出了具有椭圆形的外开口部分3511和椭圆形的内开口部分3512的实施例。尽管该实施例还包括椭圆形或卵形的槽3520和平台表面3523，但是槽3520的连接至表面3523的侧壁的斜坡垂直于页面，因此在该顶视图中不可见。这种陡峭倾斜的壁可能是非常重要的理想的空间，因为所形成的阶梯状开口可以比其它设计更小。

[0190] 参考图36，三角形的阶梯状开口包括三角形的外开口部分3611和三角形的内开口部分3612。三角形的槽3620在截面方面与上述其它实施例相似并且可具有变化的侧壁斜率(在图36中不可见，因为其描绘了槽的侧壁从页面外部上升的实施例)。

[0191] 图37示出了间隔件3140以及整个阶梯状开口3103的截面尺寸。从下表面3102到顶表面3101的距离表示为H1。从下表面3102到间隔件3104顶部的距离表示为H2。从下表面3102到平台表面3123的距离表示为H3。距槽3120的底部3127表面的距离表示为H4。因此，间隔件3140距底部3127的高度为H2-H4并且必须小于H1。

[0192] 仍然参考图37A，从外开口部分的外壁3108到内壁3131的距离被表示为d1。从壁3108到闭合间隔件3140的最远点的距离表示为d2。因此，间隔件3140的厚度为d2-d1并且小于槽3120的底部3127的宽度，如图37所示。从壁3108到底部3127的最远端部的距离表示为d3。因此，槽3120的底表面3127的厚度在没有间隔件3140的地方由d3-d1给出，而在径向上与间隔件相邻时由d3-d2给出。距离d4代表从壁3108到槽的第二侧壁3125与平台3122的顶表面3123的边界的距离。可理解的是，改变侧壁3125的斜率会影响底部3127的厚度。如果侧壁3125垂直于下表面3102，则d3变为与d4相同的长度。从壁3108到侧壁3132的距离表示为d5。

[0193] 已发现的是，上述尺寸的某些比例产生特别理想的结果。

[0194] 参考图39，电极3300的一替代实施例具有的形状为，不是使用从孔起延伸的支座来集中用于对准和接合电极的力，而是通过形成在预定点处接合孔壁的非圆形电极来提供类似的效果。在一示例性实施例中，电极3300具有带圆角的大致正方形的轮廓，如图39中的虚线所示。当电极3300插入开口3103中时，圆角是电极3300的最外部的接触点，使得圆角与如图32所示的侧壁3131发生接触。尽管图32示出了沿着侧壁3131的支座3140，但是应该明白的是，支座3140可以被省略。

[0195] 参考图40A，电极3400的另一实施例具有类似于电极3200的圆形轮廓，但是可以包括间隔件3401。间隔件3401可以是电极3400的在铸造和/或机加工过程期间被制造为电极3400的一部分的一体部分。然而在将电极3400插入开口3103中之前，也可以在稍后的时间将间隔件3401添加、附接或机加工到电极3400中。间隔件3401可以定尺寸为，从电极3400起沿径向向外延伸得比侧壁3131的直径更远，使得当插入电极3400时侧壁3131可以至少部分地变形。

[0196] 间隔件3401的特定形状可以不同于图40A所示的形状。例如，图40B示出了电极3402的一种实施例，该电极具有间隔件3403，该间隔件与间隔件3401相比具有更平坦的轮廓。因此，间隔件3403可以具有压在侧壁3131上的较大的接触面积，并且还能够在该较大的面积上施加更大的力而不会变形。

[0197] 图40A和40B示出了未示出间隔件3401和403延伸到页面中的视图。将理解的是，间隔件3401和403不必具有与电极相同的高度。换言之，间隔件3401和403可以仅形成在电极3400、402侧壁的一部分上。

[0198] 可能有利的是：电极3400具有三个间隔件3401，但是应该明白的是，可以设置不同的数量。在一些实施例中，电极可以不具有间隔件，并且可以从开口3103中省略间隔件。

[0199] 参考图41A-B，电极3305不包括间隔件，但是可以在一端处包括环形倒钩3308和凹部3312。凹部3312除了电极3305的上表面3318以外都被限界。如图41A所示，环形倒钩3308可以具有沿着倒钩的高度(图41A中的竖直距离)变化的外径。当将电极3305插入开口3306中时，上表面3318与形成密封的边沿表面3314接合。

[0200] 图41A-B示出了在没有任何支座或间隔件的情况下插入到壳体中或与壳体联接之前的电极3305。壳体如图32所示，但不包括支座。可以认为图41A和41B翻转颠倒的图32，其中电极3305从底部而不是从顶部插入。

[0201] 图41A和41B中的壳体可以包括带有底表面3302的冒口3301。冒口3301的高度可以变化以容纳电极3305的尺寸。底表面3302限定了开口3304，其可以从图41B看出为限定外开口部分和内开口部分的阶梯状。所述外开口部分大于内开口部分。外开口部分可以具有圆形唇缘或具有锋利的边缘。在一些实施例中，侧壁3331的轴向截面轮廓可以垂直于底表面3302的截面轮廓。然而在其它实施例中，侧壁3331的轴向截面轮廓可以是倾斜的。

[0202] 从图41A和41B可以理解的是：当将电极3305被压入壳体中时，环形倒钩3308的最外边缘与侧壁3331接合，并且电极3305的上表面3318抵靠表面3314安设。这种接合可以在电极3305与壳体之间形成气密或液密密封。可选地，可以在电极被插入以形成气密或液密密封之后，将粘合剂或密封剂添加到在电极3305与冒口3301之间保留的间隙中。

[0203] 根据第一实施例，所公开主题包括一种用于测量在流体通道中流动的流体的电导率的方法。所述方法包括：使流动流体与跨越所述流体通道的一部分地间隔开的两个电极接触。所述方法包括：通过利用多个导体在所述两个电极中的每个电极的两个相应部分中的每个部分与电源触点和电压测量触点中的相应一个之间产生连续性，使所述两个电极中的每个电极与所述电源触点和所述电压测量触点接触。

[0204] 在其变型中，第一实施例包括以下变型，其中所述多个导体位于回弹性绝缘构件的表面上。在其变型中，第一实施例包括以下变型，其中所述产生连续性包括将用于所述两个电极中的每个电极的回弹性构件挤压在所述两个电极中的每个电极与所述电源触点和电压测量触点的相应组合之间。在其变型中，第一实施例包括以下变型，其中所述绝缘构件和所述多个导体形成斑马连接器。在其变型中，第一实施例包括以下变型，其中所述接触包括将所述回弹性构件附接至所述流体通道。在其变型中，第一实施例包括以下变型，其中所述接触包括将所述回弹性构件松散地附接至所述流体通道，使得所述回弹性构件能够在有限范围内沿着垂直于所述两个电极中的每个电极的表面的轴线移动。在其变型中，第一实施例包括以下变型，其中所述接触包括通过壳体将所述回弹性构件松散地附接至所述流体通道，使得所述回弹性构件能够在有限范围内沿着垂直于所述两个电极中的每个电极的表面的轴线移动。在其变型中，第一实施例包括以下变型，其中所述接触包括通过部分地围绕所述回弹性构件的壳体将所述回弹性构件松散地附接至所述流体通道，使得所述回弹性构件能够在有限范围内沿着垂直于所述两个电极中的每个电极的表面的轴线移动。在其变型中，第一实施例包括以下变型，其包括：测量在电压测量触点与电源触点之间的电连续性的电阻以检测接触电阻。在其变型中，第一实施例包括以下变型，其包括：通过在所述两个电极之间驱动电流并测量其间的电压，通过所述两个电极之间的电阻抗来执行开尔文感测。在其变型中，第一实施例包括以下变型，其中所述回弹性构件和所有多个导体构成如实施例中所述的弹性体接触插入件或兼容性多导体元件。

[0205] 根据第二实施例，所公开主题包括一种电导率测量系统。单用途流体回路具有至少两个平面电极，所述至少两个平面电极形成流体通道的壁的一部分，使得所述电极具有面向所述流体通道内部的润湿侧以及与所述润湿侧相对的接触侧。柔性导电元件附接至所述流体通道，其至少一个导体面向所述电极接触侧中的相应一个电极接触侧。多用途驱动器具有连接至电源和用于每个电极的电压传感器的一对电触点。所述多用途驱动器具有接收构件，所述接收构件定形状为接收单用途流体回路流体通道平面电极。所述多用途驱动装置具有施力构件，该施力构件打开以接收所述单用途流体回路，并且关闭以将每个柔性的导电元件压到所述电极中的每个电极与相应的电触点对之间。

[0206] 根据第三实施例，所公开主题包括一种电导率测量系统。流体通道具有被构造成直接接触在所述流体通道中流动的流体的第一润湿电极和第二润湿电极。第一接触装置包括由跨越所述第一接触装置的至少第一侧和所述第一接触装置的第二侧的平行导电线材的第一阵列缠绕的第一电绝缘块体。第一接触装置的第一侧上的导体与第一润湿电极电接触。第二接触装置包括由至少跨越所述第二接触装置的第一侧和所述第二接触装置的第二侧的平行导电线材的第二阵列缠绕的第二电绝缘块体，其中，所述第二接触装置的第一侧上的线材与所述第二润湿电极电接触。电导率测量电路经由所述第一接触装置的第二侧上的线材而与所述第一润湿电极电接触并且经由所述第二接触装置的第二侧上的线材而与所述第二润湿电极电接触。控制器被编程为，控制所述电导率测量电路，以使电流通过在所述第一润湿电极与所述第二润湿电极之间的流体，并且在所述电流通过时测量所述第一润湿电极与所述第二润湿电极之间的电压差，所述控制器被进一步编程为基于通过的电流和所测量的电压差来确定所述流体的电导率。在其变型中，第三实施例包括以下变型，其中所述平行导电线材的第一阵列中和所述平行导电线材的第二阵列中的每根线材都涂覆有金。

[0207] 在其变型中，第三实施例包括以下变型，其中所述平行导电线材的第一阵列中和所述平行导电线材的第二阵列中的每个相邻的线材对通过电绝缘材料彼此电绝缘。在其变型中，第三实施例包括以下变型，其中所述第一电绝缘块体由弹性体材料制成。在其变型中，第三实施例包括以下变型，其中所述第一电绝缘块体由硅、橡胶或合成橡胶制成。在其变型中，第三实施例包括以下变型，其中所述第一电绝缘块体在所述第一接触装置的第三侧上具有凹部，其中，跨越所述凹部的各线材在所述凹部上方不与所述第一电绝缘块体接触。在其变型中，第三实施例包括以下变型，其中所述第一电绝缘块体在所述第一接触装置的第四侧上具有至少一个凹部，其中，没有线材在所述至少一个凹部上方跨越所述第一接触装置的第四侧。在其变型中，第三实施例包括以下变型，其中所述电导率测量电路经由印刷电路板(PCB)与所述第一接触装置的第二侧上的线材电接触并且与所述第二接触装置的第二侧上的线材电接触。

[0208] 在其变型中，第三实施例包括以下变型，其中在PCB上印刷第一电流触点、第二电流触点、第一电压触点和第二电压触点，其中所述第一电流触点与所述第一接触装置的第二侧上的第一组线材电接触，其中所述第一电压触点与所述第一接触装置的第二侧上的第二组线材电接触，其中所述第二电流触点与所述第二接触装置的第二侧上的第一组线材电接触，其中所述第二电压触点与所述第二接触装置的第二侧上的第二组线材电接触。在其变型中，第三实施例包括以下变型，其中所述第一电流触点和所述第二电流触点电连接至所述电导率测量电路中的电源的两侧，其中所述第一电压触点和所述第二电压触点电连接至所述电导率测量电路中的电压表的两侧，其中通过所述第一润湿电极与所述第二润湿电极之间的流体的电流由所述电源供应，其中所述第一润湿电极与所述第二润湿电极之间的电压差由所述电压表测量。在其变型中，第三实施例包括以下变型，其中所述第一接触装置包括支撑所述第一电绝缘块体的壳体，其中所述壳体由电绝缘材料制成。在其变型中，第三实施例包括以下变型，其中所述第一电绝缘块体插入到所述壳体的接收阱中。在其变型中，第三实施例包括以下变型，其中所述第一接触装置的第一侧和所述第一接触装置的第二侧分别至少部分地从所述接收阱的第一端和所述接收阱的第二端突出。

[0209] 在其变型中，第三实施例包括以下变型，其中所述电导率测量电路包括处理系统的永久电气装置，其中所述流体通道包括所述处理系统的可替换部件。在其变型中，第三实施例包括以下变型，其中所述处理系统包括用于制备用于肾替代疗法的药物的流体回路。在其变型中，第三实施例包括以下变型，其中所述处理系统进一步包括具有流体回路和泵的水过滤模块，所述泵定位在所述流体回路中以将泵送水通过其中，所述水过滤模块进一步包括入口、出口和具有可替换的过滤器部件的至少一个过滤级，所述控制器控制所述电导率测量电路以检测所述至少一个过滤级上游的水质并输出水质信号和相应地控制所述泵。在其变型中，第三实施例包括以下变型，其中，当所述水质信号低于阈值时，所述控制器防止所述泵的操作，直到所述可替换的过滤器部件被更换。在其变型中，第三实施例包括以下变型，其中所述可替换的过滤器部件包括去离子过滤器或活性炭过滤器。在其变型中，第三实施例包括以下变型，其中所述处理系统进一步包括药物制备装置，所述药物制备装置包括药物供应管线，所述药物供应管线包括至少一个浓度传感器工作站，所述浓度传感器工作站包括所述电导率测量系统和温度传感器部分。

[0210] 在其变型中，第三实施例包括以下变型，其中基于通过所述流体的电流、所述第一润湿电极与所述第二润湿电极之间的电压差以及由所述温度传感器部分测量的所述流体的温度来确定所述流体的电导率。在其变型中，第三实施例包括以下变型，其中基于所确定的流体的电导率来控制由所述药物制备装置中的至少一个泵进行的药物供应。在其变型中，第三实施例包括以下变型，其中所述温度传感器部分包括具有平坦表面的流动腔室，以允许温度传感器抵靠所述药物制备装置的预定传感器的平坦表面放置。

[0211] 根据第四实施例，所公开主题包括一种药物制备系统。流体回路包括具有至少一个接合部的流体通道，所述接合部连结从水入口通向药物出口的公共流动通道。所述接合部连结至通过浓缩物通道连接至药物浓缩物源的泵送管段。所述至少一个接合部相对于重力以预定方式定向。所述浓缩物通道具有弯道(chicane)，所述弯道在所述浓缩物通道与公共流动通道相接之前急剧地向上和向下弯曲。

[0212] 在其变型中，第四实施例包括以下变型，其中所述弯道的长度不大于弯道局部的浓缩物通道的十个内径。在其变型中，第四实施例包括以下变型，其中所述弯道紧邻所述公共流动通道和所述浓缩物通道相接的点。在其变型中，第四实施例包括以下变型，其中所述弯道的内部截面流动面积小于所述浓缩物通道其余部分的内部截面流动面积。在其变型中，第四实施例包括以下变型，其中当在接合部处第一密度的流体保留在所述浓缩物通道中而第二密度的流体保留在公共流动通道中时，所述弯道能作为捕集器操作，其中所述第一密度高于所述第二密度，由此防止重力虹吸。在其变型中，第四实施例包括以下变型，其中所述流体回路以刚性结构形成。在其变型中，第四实施例包括以下变型，其中所述流体回路以刚性药筒形成。

[0213] 根据第五实施例，所公开主题包括具有流体设备的医疗装置，该流体设备包括生成废料流体的净化元件、患者处理元件或混合元件。一种排放通道包括用于避免结垢的器件，该器件包括弹性通道和泵中的一种，该泵被编程为，响应于由启动和停止泵或使泵反向而生成的脉动来使弹性通道膨胀。.

[0214] 根据第六实施例，所公开主题包括具有流体设备的医疗装置，该流体设备包括生成废料流体的净化元件、患者处理元件或混合元件。排放通道在其内表面上具有仿生表面，所述仿生表面被选择成防止非流动材料在其上的附着或生长，所述非流动材料源自由所述净化元件、患者处理元件或混合元件生成的预定废料材料。

[0215] 根据第七实施例，所公开主题包括具有流体设备的医疗装置，该流体设备包括生成废料流体的净化元件、患者处理元件或混合元件。排放通道是柔性材料制成的，废料由脉动泵泵送，所述柔性材料被选择为充分地膨胀和收缩以防止在所述排放通道上形成结垢。

[0216] 根据第八实施例，所公开主题包括具有流体设备的医疗装置，该流体设备包括生成废料流体的净化元件、患者处理元件或混合元件。排放通道由可膨胀材料制成并且被连接以接收废料流体。致动器与所述排放通道接合并且适配成摇动或振动所述排放通道是以防止由所述净化元件、患者处理元件或混合元件生成的预定材料造成其结垢。

[0217] 根据第九实施例，所公开主题包括电导率传感器，该电导率传感器具有限定内部流体隔间的壳体。所述壳体具有用于接收电极的开口。所述开口是圆形的。开口中的每个开口都具有更靠近内部流体隔间的内侧部分和更远离内部的外侧部分。开口中的每个开口都具有阶梯状轮廓的轴向截面，使得所述外部部分具有比内部部分更大的直径。所述内部部分具有沿轴向至少部分地延伸到所述外部部分中的边沿。所述外部部分具有至少三个间隔件，所述间隔件朝向所述开口中的相应一个开口的轴线沿径向向内延伸。

[0218] 在其变型中，第九实施例包括以下变型，其中所述边沿被定形状为限定围绕所述开口的相应一个开口的环形槽。在其变型中，第九实施例包括以下变型，其中所述环形槽被所述至少三个间隔件截断。在其变型中，第九实施例包括以下变型，其中所述至少三个间隔件具有大于其径向尺寸的轴向尺寸。在其变型中，第九实施例包括以下变型，其中所述至少三个间隔件均具有背向所述内部的圆形的轴向端部。在其变型中，第九实施例包括以下变型，其包括安设所述开口中的每个开口中并与所述边沿形成密封的电极。在其变型中，第九实施例包括以下变型，其中所述环形槽填充有接合剂。在其变型中，第九实施例包括以下变型，其中所述电极直接邻接所述边沿。在其变型中，第九实施例包括以下变型，其中所述槽容纳毛刺。在其变型中，第九实施例包括以下变型，其中所述槽容纳由所述间隔件过度限制所述电极而产生的并且由于压装配合操作而产生的毛刺。在其变型中，第九实施例包括以下变型，其中所述间隔件定尺寸为过度限制所述电极，使得通过压装配合所述电极而产生毛刺，所述毛刺被所述槽接收并存在于所述槽中。在其变型中，第九实施例包括以下变型，其中所述槽是连续的，使得其环绕每个开口。在其变型中，第九实施例包括以下变型，其中所述槽在所述间隔件之间比在所述间隔件附近浅。在其变型中，第九实施例包括以下变型，其中所述槽仅在所述间隔件附近存在。在其变型中，第九实施例包括以下变型，其中所述边沿具有基部和在轴向截面上比所述基部窄的尖端，所述尖端和所述基部沿着所述开口的轴线间隔开。在其变型中，第九实施例包括以下变型，其中所述接合剂部分地覆盖所述电极。

[0219] 根据第十实施例，所公开主题包括具有流体回路的医疗处理系统，该流体回路包括至少一个接合部，在该至少一个接合部处第一流体管线与第二流体管线相接。所述第二流体管线包括从所述第二流体管线的最高部伸出并至少部分地阻塞所述第二流体管线的最高部部突起。所述第二流体管线进一步包括从所述第二流体管线的最低部伸出并至少部分地阻塞所述第二流体管线的最低部突起。所述最高部突起比所述最低部突起更远离所述接合部。

[0220] 在其变型中，第十实施例包括以下变型，其包括装有所述流体回路的刚性药筒。在其变型中，第十实施例包括以下变型，其中所述最高部突起和所述最低部突起重叠并且完全阻断所述第二流体管线的中心轴线，但是留下一条穿过所述第二流体管线的曲折路径。在其变型中，第十实施例包括以下变型，其中所述第二流体管线具有圆形的截面轮廓。在其变型中，第十实施例包括以下变型，其中当所述接合部相对于重力以预定定向定向时，在没有泵送流体的情况下，所述最高部突起和所述最低部突起协作以防止或减少流体通过所述第二流体管线流动进入所述接合部。在其变型中，第十实施例包括以下变型，其中在与所述最低部突起紧邻且在所述最高部突起的下方形成有谷部，并且所述预定定向是所述谷部的中心与所述最高部突起的最低部分的中心竖直对齐。在其变型中，第十实施例包括以下变型，其中当流体接合部相对于重力以预定定向定向时在紧邻所述最低部突起且在所述最高部突起下方形成谷部，并且由于重力作用，防止所述第二流体管线中的流体流动经过所述谷部。在其变型中，第十实施例包括以下变型，其包括：第一泵其选择性地向所述第二流体管线中的流体施加泵送力，并且所述泵送力致使所述第二流体管线中的流体流动经过所述谷部进入所述接合部。在其变型中，第十实施例包括以下变型，其包括第二泵，其选择性地向所述第一流体管线中流动的流体施加泵送力。在其变型中，第十实施例包括以下变型，其中在所述第一流体管线中流动的流体具有比在所述第二流体管线中流动的流体低的密度。
在其变型中，第十实施例包括以下变型，其中当所述第一泵和所述第二泵操作时，来自所述第二流体管线的流体与来自所述第一流体管线的流体混合。在其变型中，第十实施例包括以下变型，其包括在所述第一流体管线的最高部和所述第二流体管线的最高部的相交点处的上突起，所述上突起具有延伸到所述第二流体管线的流动通道中的锥形截面形状。在其变型中，第十实施例包括以下变型，其中所述上突起减小了在接合部处第一流体管线中的流体流中的湍流。在其变型中，第十实施例包括以下变型，其中所述上突起是刚性的。在其变型中，第十实施例包括以下变型，其包括在所述第一流体管线的最高部和所述第二流体管线的最高部的相交点处的翼片，所述翼片从所述最高部的相交点朝向所述最低部突起的侧壁延伸。在其变型中，第十实施例包括以下变型，其中所述翼片能绕枢轴运动并且在没有外力施加到该翼片上的情况下被偏置以触及所述最低部突起的侧壁。在其变型中，第十实施例包括以下变型，其中所述翼片是模制在所述最高部的相交点处的活动铰接件。在其变型中，第十实施例包括以下变型，其中所述翼片通过铰接销能运动地附接至所述枢轴。

[0221] 根据第十一实施例，所公开主题包括一种医疗处理系统。流体回路包括第一流体管线和第二流体管线，该第二流体管线在相交点处与所述第一流体管线相接。第一流体管线最高部在第一位置处与第二流体管线最高部相交。流体沿着所述第一流体管线单向流动。翼片从第一位置起延伸并在所述相交点处抵靠所述第二流体管线的边沿安设。在不存在克服所述翼片偏置的力的情况下，所述翼片被偏置在闭合位置，这减少了从所述第二流体管线到所述第一流体管线的流体泄漏。

[0222] 在其变型中，第十一实施例包括以下变型，其中所述翼片是由柔性材料制成的活动铰接件，所述活动铰接件从第一位置起延伸并且大致平行于在所述第一流体管线中流动的流体的流动方向。在其变型中，第十一实施例包括以下变型，其中所述翼片是在枢转位置处利用铰接销附接的刚性材料片。在其变型中，第十一实施例包括以下变型，其包括流体泵，该流体泵以足以克服所述翼片偏置的泵送力泵送所述第二流体管线中的流体，使得当所述流体泵操作时，来自所述第二流体管线的流体流入所述相交点中。

[0223] 根据第十二实施例，所公开主题包括一种可插入医疗处理装置中的医疗装置药筒。所述药筒具有为药筒提供结构的刚性框架和支撑在刚性框架内的流体回路。所述流体回路包括具有至少一个接合部的流体通道，所述接合部连结从水入口通向药物出口的公共流动通道。所述接合部连结至通过浓缩物通道连接至药物浓缩物源的泵送管段。所述至少一个接合部相对于重力以预定方式定向。所述浓缩物通道具有弯道，所述弯道在所述浓缩物通道与公共流动通道相接之前急剧地向上和向下弯曲。至少一个电导率传感器测量所述流体回路中的流体的电导率，所述电导率传感器包括限定内部流体隔间的壳体，所述壳体具有用于接收电极的开口，所述开口是圆形的。所述开口中的每个开口都具有更靠近内部流体隔间的内侧部分和远离所述内部流体隔间内部的外测部分，所述开口中的每个开口都具有轴向截面，所述轴向截面具有阶梯状轮廓，使得所述外侧部分具有大于所述内侧部分的直径。所述内侧部分具有沿轴向至少部分地延伸到所述外侧部分中的边沿。所述外侧部分具有至少三个间隔件，所述间隔件朝向所述开口中的相应一个开口的轴线沿径向向内延伸。

[0224] 在其变型中，第十二实施例包括以下变型，其包括排放管线，其流体地附接至所述流体回路的排放通道，其中所述排放管线输送废料流体。

[0225] 在其变型中，第十二实施例包括以下变型，其中所述排放管线包括用于减少所述排放管线中的结垢的器件。在其变型中，第十二实施例包括以下变型，其中所述排放管线由允许排放管线膨胀和收缩的弹性材料制成，并且所述废料流体通过具有波动泵送压力的泵进行泵送，所述波动泵送压力致使所述排放管线膨胀和收缩，从而减少结垢附着在所述排放管线的内部。在其变型中，第十二实施例包括以下变型，其包括围绕所述排放管线的至少一部分的支撑结构。在其变型中，第十二实施例包括以下变型，其中所述支撑结构比所述排放管线的刚性更大。在其变型中，第十二实施例包括以下变型，其中所述支撑结构在该支撑结构的本体中包括多个切口。在其变型中，第十二实施例包括以下变型，其包括机架，其保持所述排放管线的至少一部分，所述机架机械地联接至马达。在其变型中，第十二实施例包括以下变型，其中所述马达向机架施加力并且致使所述机架使由该机架保持的排放管线挠曲，从而去除在所述排放管线内积聚的结垢。在其变型中，第十二实施例包括以下变型，其包括：多个机架，其沿着所述排放管线的至少一部分布置，其中，所述马达致使相邻的机架沿相反的方向移动，以使由所述机架保持的排放管线挠曲。

[0226] 在其变型中，第十二实施例包括以下变型，其中所述排放管线和所述排放通道中的至少一个在其内表面上具有仿生表面，所述仿生表面被选择成防止非流动材料在其上的附着或生长，所述非流动材料源自由净化元件、患者处理元件或混合元件生成的预定废料材料。

[0227] 根据第十三实施例，所公开主题包括一种医疗装置药筒，该医疗装置药筒可插入医疗处理装置中。所述药筒具有流体回路，所述流体回路包括具有至少一个接合部的流体通道，所述接合部连结从水入口通向药物出口的公共流动通道。所述接合部连结至通过浓缩物通道连接至药物浓缩物源的泵送管段。所述至少一个接合部相对于重力以预定方式定向。所述浓缩物通道具有弯道，所述弯道在所述浓缩物通道与公共流动通道相接之前急剧地向上和向下弯曲。至少一个电导率传感器测量流体回路中的流体的电导率。电导率传感器包括限定内部流体隔间的壳体。所述壳体具有用于接收电极的开口。所述开口是圆形的。所述开口中的每个开口具有更靠近内部流体隔间的内侧部分和更远离内部流体隔间内部的外侧部分。所述开口中的每个开口具有阶梯状轮廓的轴向截面，使得外侧部分具有比内侧部分更大的直径。所述内侧部分具有沿轴向至少部分地延伸到所述外侧部分中的边沿。
所述外侧部分具有至少三个间隔件，所述间隔件朝向所述开口中的相应一个开口的轴线径向向内延伸。流体通道具有被构造成直接接触在所述流体通道中流动的流体的第一润湿电极和第二润湿电极。第一接触装置包括由至少跨越所述第一接触装置的第一侧和所述第一接触装置的第二侧的平行导电线材的第一阵列缠绕的第一电绝缘块体，其中所述第一接触装置的第一侧上的导体与所述第一润湿电极电接触。第二接触装置包括由至少跨越所述第二接触装置的第一侧和所述第二接触装置的第二侧的平行导电线材的第二阵列缠绕的第二电绝缘块体，其中所述第二接触装置的第一侧上的线材与所述第二润湿电极电接触。电导率测量电路经由所述第一接触装置的第二侧上的线材而与所述第一润湿电极电接触并且经由所述第二接触装置的第二侧上的线材而与所述第二润湿电极电接触。控制器被编程为，控制所述电导率测量电路，以使电流通过在所述第一润湿电极与所述第二润湿电极之间的流体并且在所述电流通过时测量所述第一润湿电极与所述第二润湿电极之间的电压差，所述控制器被进一步编程为，基于通过的电流和所测量的电压差来确定所述流体的电导率。

[0228] 在所公开主题的范围内，所公开的实施例的特征可以被组合、重新布置、省略等，以产生附加实施例。此外，某些特征有时可以在没有对应使用其它特征的情况下有利地使用。因此显而易见的是：根据本公开提供了一种护针器以及相关联的制造、部件、系统和使用方法。本公开允许许多替代、修改和变型。尽管已经详细示出和描述了具体实施例以示出本公开的原理的应用，但是应该明白的是，在不背离这些原理的情况下，可以以其它方式实施所公开主题。相应地，申请人旨在包括在本公开的精神和范围内的所有这样的替代、修改、等同物和变型。

[0229] 在本文描述的任何实施例中，包括权利要求书，术语“兼容性多导体元件弹性体接触元件、弹性体接触元件和弹性体接触插入件”可以互换以形成替代实施例。在任何实施例中，术语“兼容性多导体元件、弹性体接触插入件或弹性体接触件”可以通过壳体、如壳体752松散地保持在电极上。在一些实施例中，壳体可以是柔性材料如软塑料、橡胶、硅、弹性体或其它兼容性材料。壳体(例如，752)可以附接至药筒支架556或等效的电导率测量通道部分，但是不直接固连至兼容性多导体元件和弹性体接触插入件。也就是说，壳体可以将元件/插入件保持在电极上方的适当位置，但是允许其相对于电极移动，使得可以将其牢固地压在电极上。

[0230] 应理解的是，上述模块、过程、系统和部分可以以硬件、由软件编程的硬件、存储在非临时性计算机可读介质上的软件指令或以上的组合来实现。例如，用于控制药物或处理流体的生成的方法(或其内的方法，比如用于生成净化水的方法)可以例如使用处理器来实施，该处理器被构造成执行存储在非临时性计算机可读介质上的程序指令序列。例如，处理器可包括但不限于个人计算机或工作站或其它这种计算系统，其包括处理器、微处理器、微控制器装置，或者由包括集成电路(比如专用集成电路(ASIC))的控制逻辑组成。指令可从根据比如Java、C++、C#.net或诸如此类的编程语言提供的源代码指令编译。指令还可包括TM根据例如Visual Basic 语言、LabVIEW或另一种结构化或面向对象的编程语言提供的代码和数据对象。程序指令序列和与其相关联的数据可以存储在非临时性计算机可读介质中，比如计算机存储器或存储装置，其可以是任何合适的存储器设备，比如但不限于只读存储器(ROM)、可编程只读存储器(PROM)、可电擦除的可编程只读存储器(EEPROM)、随机存取存储器(RAM)、闪存、磁盘驱动器及诸如此类。

[0231] 更进一步，模块、过程、系统和部分可以被实施为单个处理器或分布式处理器。此外应该理解的是，上述步骤可以在单个处理器或分布式处理器(单核和/或多核)上执行。此外，在以上实施例的各附图中或为上述实施例描述的过程、模块和子模块可以分布在多个计算机或系统上，或者可以共同位于单个处理器或系统中。下面提供了适于实现本文所述的模块、部分、系统、器件或过程的示例性结构实施例的替代方案。

[0232] 例如，上述模块、处理器或系统可以实现为编程的通用计算机、用微代码编程的电子装置、硬连线模拟逻辑电路、存储在计算机可读介质或信号上的软件、光学计算装置、电子和/或光学装置的网络系统、专用计算装置、集成电路装置、半导体芯片以及存储在计算机可读介质或信号上的软件模块或对象。

[0233] 该方法和系统(或它们的子部件或模块)的实施例可以在通用计算机、专用计算机、编程的微处理器或微控制器和外围集成电路元件、ASIC或其它集成电路、数字信号处理器、硬连线电子或逻辑电路(比如分立元件电路)、编程的逻辑电路(比如可编程逻辑装置(PLD)、可编程逻辑阵列(PLA)、现场可编程门阵列(FPGA)、可编程阵列逻辑(PAL)装置或类似物)上实现。一般而言，能够实现本文描述的功能或步骤的任何过程可以用于实现方法、系统或计算机程序产品(存储在非临时性计算机可读介质上的软件程序)的实施例。

[0234] 更进一步，所公开的方法、系统和计算机程序产品的实施例可以容易地全部或部分地在使用例如提供可在各种计算机平台上使用的可移植源代码的对象或面向对象的软件开发环境的软件中实现。替代地，所公开的方法、系统和计算机程序产品的实施例可以部分或全部地在使用例如标准逻辑电路或超大规模集成(VLSI)设计的硬件中实现。根据系统的速度和/或效率要求、特定功能和/或所采用的特定软件或硬件系统、微处理器或微计算机，可以使用其它硬件或软件来实现实施例。根据本文提供的功能描述，并且利用控制系统、传感器、机电执行器和/或计算机编程领域的一般基础知识，本领域的普通技术人员可以使用任何已知或以后开发的系统或结构、装置和/或软件，以硬件和/或软件来实现方法、系统和计算机程序产品的实施例。

[0235] 另外，所公开的方法、系统和计算机程序产品的实施例可在编程的通用计算机、专用计算机、微处理器或类似物上执行的软件中实现。

[0236] 因此显而易见的是：根据本公开提供了药物制备和处理装置、方法和系统。本公开允许许多替代、修改和变型。在所公开主题的范围内，所公开的实施例的特征可被组合、重新布置、省略等，以产生附加实施例。更进一步，某些特征有时可以在没有对应使用其它特征的情况下有利地使用。相应地，申请人旨在包括在本公开的精神和范围内的所有这类替代、修改、等同物和变型。

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