技术领域
[0001] 本
发明涉及纺织印染技术领域,具体涉及一种织物精练剂除蜡效果的测评方法。
背景技术
[0002] 纺织品上的
棉蜡一般可分为两种。(1)棉
纤维在生长过程中的一种共
生物。自棉中蜡状物质约占0.6%左右,彩棉中蜡状物质约占3.2~4.6%。棉花在生长过程中,蜡状物质对纤维有保护作用,能减轻外界对次生胞壁的损害,
纺纱过程中还能起到润滑作用,这也是棉纤维具有良好纺纱性能的原因之一。(2)纺纱织造过程,为了增加浆纱的弹性、平滑性和抗静电性,提高机织的效率和产品
质量,在浆料中添加的乳化蜡。乳化蜡成分为半精练蜡和
硬脂酸蜡的混合物。但在
染色过程中如果棉蜡去除不干净,则会带来极大的负面作用:降低
纱线或者织物的
润湿性(毛效),添加乳化蜡残留所导致的条/丝状或者斑状的蜡点,最终造成染色过程的色斑和防染斑。因此,必须在纯棉及其混纺织物的前处理过程中予以去除。
[0003] 棉纤维内的蜡状物质是一种不溶于
水的大分子直连烷
烃(CxHy)结构的物质,其主要化学组成是含
碳原子数在24~32的
脂肪酸、脂肪醇及其酯的混合物,以及少量的碳氢化合物。其中脂肪醇占比44%左右,且主要为直链烷烃。
制造过程中添加的乳化蜡为半精练蜡和硬脂酸的混合物。二者的熔点一般都在50~80℃。
[0004] 棉蜡的去除可以通过以下两种方式:
有机溶剂的低温萃取和
表面活性剂的高温乳化作用。当
温度低于蜡的熔点时,蜡呈固态,表面活性剂的乳化作用无法溶解之,只能通过
有机溶剂的萃取作用实现除蜡。此方法主要适用于科研院校对于各类棉花品种的培育筛选研究,可以定量的反映问题。高温条件下,当温度超过蜡的熔点时,蜡质转变为液态,容易与表面活性剂发生互溶,此时通过表面活性剂的乳化分散作用,可将蜡质充分去除。另外,蜡质的分子量一般比较大,而且以半乳化状态存在于溶液中,这种乳化状态不稳定,容易发生聚集,因此对表面活性剂的分散作用比除油要求更高,因为油脂完全可以乳化于表面活性剂的溶液中。目前纺织印染前处理主要利用此原理,选择具备高分散能
力、宽碳链分布的精练剂产品进行精练除杂除蜡工艺,以满足染色/印花要求。精练剂产品各助剂厂商都在生产提供,但产品质量的优劣依然缺乏稳定可靠的评价方法。
发明内容
[0005] 为了解决上述技术问题,本发明的目的在于提供一种可清晰直观的反映精练剂对棉蜡去除能力好坏的织物精练剂除蜡效果的测评方法。
[0006] 为了实现上述目的,本发明所采用的技术方案为:一种织物精练剂除蜡效果的测评方法,其特征在于,包括以下步骤:
[0008] S20,除蜡工艺及配方;
[0009] S30,结果评价;
[0010] 优选的,所述S10中着色石蜡的配方为:将固体切片石蜡放入干净的250mL烧杯中,于75℃水浴锅中保温至石蜡完全熔融,加入0.2%~0.5%苏丹红溶液使石蜡完全着色,冷却使之重新
凝固,然后用刀切成小片待用。
[0011] 优选的,所述S20中除蜡工艺及配方为:
[0012] 待测助剂 0.3g/L~1.5g/L
[0013] NaOH(固体) 0.5g/L(pH≈11.5~12)
[0014] 着色石蜡 0.3g/L
[0015] 浴比1∶10,配制溶液200mL,放入瑞比高温高压试色机中,室温升温至90~100℃,保温20~30min,然后降温至80~85℃后,将溶液倒入250mL烧杯,自然冷却至40~50℃抽滤,评价除蜡效果。
[0016] 优选的,所述S30中的评价方法为根据除蜡后残留的颗粒大小及颗粒数量评价。
[0017] 与
现有技术相比,本发明的优点在于:(1)易于操作;(2)可清晰直观的反映精练剂以及复配精练剂用表面活性剂原料对棉蜡去除能力的好坏。
具体实施方式
[0018] 以下结合
实施例对本发明作进一步详细描述。
[0019] 实施例1
[0020] 一种织物精练剂除蜡效果的测评方法,其特征在于,包括以下步骤:
[0021] S10,着色石蜡的配制;
[0022] S20,除蜡工艺及配方;
[0023] S30,结果评价;
[0024] 其中,所述S10中着色石蜡的配方为:将固体切片石蜡放入干净的250mL烧杯中,于75℃水浴锅中保温至石蜡完全熔融,加入0.2%苏丹红溶液使石蜡完全着色,冷却使之重新凝固,然后用刀切成小片待用。
[0025] 所述S20中,除蜡工艺及配方如下表:
[0026]g/L 1# 2# 3# 4# 5# 6# 7# 8#
AEO-9 0.96
IPL1007 0.98
TO7 0.98
XB-50 1.02
NSF10E 0.94
SAS-60 1.00
AES 1.25
X-98 1
NaOH 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
着色石蜡 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
[0027] 注:AEO-9为脂肪醇聚
氧乙烯醚,IPL1007为异构C10醇聚氧乙烯醚,TO7为异构C13醇聚氧乙烯醚,XB-50为异构C10醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚,NSF10E为腰果酚聚氧乙烯醚,SAS-60为仲
烷基磺酸钠,AES为脂肪醇
硫酸酯钠盐,X-98为异构C10醇聚氧乙烯醚磷化物。
[0028] 在本实施例中,浴比1∶10,配制溶液200mL,放入瑞比高温高压试色机中,室温升温至90℃,保温20min,然后降温至80℃后,将溶液倒入250mL烧杯,自然冷却至40℃抽滤,评价除蜡效果。
[0029] 在本实施例中,所述除蜡结果评价如下:
[0030] 按5级评分法,1级最差,5级最好;
[0031] 1级:大量明显着色大颗粒
[0032] 2级:较多大小不一着色颗粒
[0033] 3级:少量大小不一或者条状颗粒
[0034] 4级:少量白色小颗粒
[0035] 5级:充分分散,基本无残留。
[0036] 所述石蜡选用熔点范围62℃华宝牌高效切片石蜡。
[0037] 其中,除蜡结果评级如下:
[0038]AEO-9 IPL1007 TO7 XB-50 NSF10E SAS-60 AES X-98
2级 1级 1~2级 1级 4级 1级 2级 2~3级
[0039] 实施例2
[0040] 本实施例在实施例1的
基础上有所不同的是,S10中,于75℃水浴锅中保温至石蜡完全熔融,加入0.3%苏丹红溶液使石蜡完全着色,冷却使之重新凝固,然后用刀切成小片待用。
[0041] 在本实施例中,浴比1∶10,配制溶液200mL,放入瑞比高温高压试色机中,室温升温至95℃,保温25min,然后降温至82℃后,将溶液倒入250mL烧杯,自然冷却至45℃抽滤,评价除蜡效果。
[0042] 在本实施例中,所述石蜡选用熔点范围64℃华宝牌高效切片石蜡。
[0043] 实施例3
[0044] 一种织物精练剂除蜡效果的测评方法,其特征在于,包括以下步骤:
[0045] S10,着色石蜡的配制;
[0046] S20,除蜡工艺及配方;
[0047] S30,结果评价;
[0048] 其中,所述S10中着色石蜡的配方为:将固体切片石蜡放入干净的250mL烧杯中,于75℃水浴锅中保温至石蜡完全熔融,加入0.4%苏丹红溶液使石蜡完全着色,冷却使之重新凝固,然后用刀切成小片待用。
[0049] 所述S20中,除蜡工艺及配方如下表:
[0050]g/L 1# 2# 3# 4# 5#
K3120G 0.25
TF-115D 0.5
精练剂2# 0.5
758-100% 0.32
SM 0.65
NaOH 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
着色石蜡 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
[0051] 在本实施例中,浴比1∶10,配制溶液200mL,放入瑞比高温高压试色机中,室温升温至98℃,保温28min,然后降温至83℃后,将溶液倒入250mL烧杯,自然冷却至47℃抽滤,评价除蜡效果。
[0052] 其中,除蜡结果评级如下:
[0053]K3120G TF-115D 精练剂2# 758-100% SM
4级 3~4级 3级 4~5级 3级
[0054] 实施例4
[0055] 本实施例在实施例3的基础上有所不同的是,所述S10中着色石蜡的配方为:将固体切片石蜡放入干净的250mL烧杯中,于75℃水浴锅中保温至石蜡完全熔融,加入0.5%苏丹红溶液使石蜡完全着色,冷却使之重新凝固,然后用刀切成小片待用。
[0056] 在本实施例中,浴比1∶10,配制溶液200mL,放入瑞比高温高压试色机中,室温升温至100℃,保温30min,然后降温至85℃后,将溶液倒入250mL烧杯,自然冷却至50℃抽滤,评价除蜡效果。
[0057] 尽管以上详细地描述了本发明的优选实施例,但是应该清楚地理解,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何
修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。