技术领域
[0001] 本
发明属于药皂制备技术领域,具体涉及一种具有美容养颜功效的中药药皂及其制备方法。
背景技术
[0002] 从中医的
角度讲气血的盛衰和运行状况直接影响着容颜的状况。如气血不足则面色萎黄,精神疲惫;气血瘀滞则面色晦暗,或有黑板、雀斑等,表情呆滞。心气、心血不足则面色无华,疲乏无
力;肝血不足则两目无神,面色苍白等。目前的美容养颜
化妆品类增白
皮肤,只能一时掩饰,治标不治本。目前的药皂,如酚类药皂、
硼酸药皂、硫磺类药皂及中草药类药皂。酚类药皂大多为红色,刺激性最强,并有特殊气味,其添加物是酚类化合物,皮肤过敏及有伤口的人不适合使用,且即便是没有损伤皮肤,也不能长期使用;硫磺类药皂,其中加入硫磺,使得药皂呈现黄色,闻起来具有酸酸的气味,能抑制寄生在皮肤表面的细菌,但硫磺皂适合油性皮肤,中干性皮肤不能使用,会使得皮肤更加干燥;硼酸类药皂通常是白色的,刺激性相对较小,是目前药皂中消毒能力最弱的,仅能抑制部分细菌;中药类药皂,用中草药浸提液调配的药皂,往往呈现深绿色或深棕色,主要添加物如薄荷、金
银花、蜂胶、芦荟提取物。
现有技术中,中药组方制备成药皂后,气味过于浓郁,由于药皂带有的特殊气味,使得很多消费者望而却步,难以接受且抗硬
水能力差;同时,药皂在制备过程中,大多为提取其有效成分,将药渣倒掉,造成了资源的浪费,没有物尽其用,但是药渣的加入会导致药皂出现裂纹、冒霜等现象,且针对美容养颜方面的药皂记载的较少。
发明内容
[0003] 针对现有技术存在的问题,本发明提供了一种具有美容养颜功效的中药药皂。
[0004] 本发明还提供了一种具有美容养颜功效的中药药皂的制备方法。
[0005] 本发明为了实现上述目的所采用的技术方案为:本发明提供了一种具有美容养颜功效的中药药皂,所述中药药皂具体通过以下
原料药制备而成:白术30g、茯苓30g、白芷20g、当归20g、白蔹20g、珍珠10g、白附子9g、甘草6g。
[0006] 本发明还提供了一种上述中药药皂的制备方法,包括以下步骤:(1)首先将各原料药混合均匀后,
研磨粉碎,过100目筛,加入占原料药6-7倍的水,浸泡
40min后,加入环糊精,搅拌均匀后,升温至70-80℃,保温搅拌50-60min,过滤,将滤液浓缩至
含水量为60-70%的浓缩液备用;
(2)将皂基加热
熔化,加入
盐酸半胱
氨酸,将滤渣烘干后,
超微粉碎至200目,将滤渣加入皂基中,然后加入氯化锌溶液,保持皂基熔化状态下搅拌均匀,然后加入浓缩液,再次搅拌,搅拌均匀后倒入模具中,冷却
凝固、成型倒模后干燥,即得产品。
[0007] 进一步的,所述原料药和环糊精的
质量比为25-20:1。
[0008] 进一步的,所述皂基和原料药的质量比为10-12:1。
[0009] 进一步的,所述盐酸半胱氨酸的加入量占原料药重量的0.1-0.5%。
[0010] 上述氯化锌溶液的浓度为1mol/L。
[0011] 进一步的,所述盐酸半胱氨酸和氯化锌的质量比为1:0.5-0.6。
[0012] 本发明方中白术、茯苓益脾渗湿、驻颜祛斑, 共为君药。白芷性温味辛,散
风除湿;当归性温味甘, 活血化瘀, 两者共用既能宣通
经络, 又可养血; 白蔹散结消肿、疗面上疱疮共为臣药。珍珠咸寒质腻,善清
热解毒、收敛生肌;白附子主治面上百病、除斑秽疵、行诸药势均为佐药。甘草为佐使药, 清热解毒, 调和诸药。全方配伍周详, 补中有泻, 补而不滞, 用于脾失健运, 气血不和, 不仅能消散面部黑气,、不能荣于面而致的黧黑斑、面色晦暗等色素沉着类面部疾患,还能改善面部皮肤肌肉的功能状态, 使之“光润不皱”本发明的有益效果为:
(1)本发明制备的药皂具有抗菌消炎、护肤美白的功效,对于原料药利用率高,提高了药皂的功效,同时还具有
去角质功能,长期使用,对于皮肤具有美白补水、延缓衰老。
[0013] (2)本发明制备的药皂,抗硬水性能好,不易糊烂、开裂,
稳定性好,发泡能力强,无异杂味,具有清香怡人的气味,接受度高。
具体实施方式
[0014] 下面通过具体的
实施例对本发明的技术方案作进一步的解释和说明。
[0015] 实施例1(1)首先将白术30g、茯苓30g、白芷20g、当归20g、白蔹20g、珍珠10g、白附子9g、甘草6g混合均匀后,研磨粉碎,过100目筛,加入占原料药7倍的水,浸泡40min后,加入5.8环糊精,搅拌均匀后,升温至70-80℃,保温搅拌60min,过滤,将滤液浓缩至含水量为70%的浓缩液备用;
(2)将1.45kg皂基加热熔化,加入0.145g盐酸半胱氨酸,将滤渣烘干后,超微粉碎至200目,将滤渣加入皂基中,然后加入0.0725g氯化锌溶液,室温下搅拌均匀,然后加入浓缩液,再次搅拌,搅拌均匀后倒入模具中,冷却凝固、成型倒模后干燥,即得产品。
[0016] 实施例2(1)首先将白术30g、茯苓30g、白芷20g、当归20g、白蔹20g、珍珠10g、白附子9g、甘草6g混合均匀后,研磨粉碎,过100目筛,加入占原料药7倍的水,浸泡40min后,加入6.5g环糊精,搅拌均匀后,升温至70-80℃,保温搅拌60min,过滤,将滤液浓缩至含水量为65%的浓缩液备用;
(2)将1.60kg皂基加热熔化,加入0.50g盐酸半胱氨酸,将滤渣烘干后,超微粉碎至200目,将滤渣加入皂基中,然后加入0.04g氯化锌溶液,保持皂基熔化状态下搅拌均匀,然后加入浓缩液,再次搅拌,搅拌均匀后倒入模具中,冷却凝固、成型倒模后干燥,即得产品。
[0017] 实施例3(1)首先将白术30g、茯苓30g、白芷20g、当归20g、白蔹20g、珍珠10g、白附子9g、甘草6g混合均匀后,研磨粉碎,过100目筛,加入占原料药7倍的水,浸泡40min后,加入7.25g环糊精,搅拌均匀后,升温至70-80℃,保温搅拌60min,过滤,将滤液浓缩至含水量为70%的浓缩液备用;
(2)将1.74kg皂基加热熔化,加入0.725g盐酸半胱氨酸,将滤渣烘干后,超微粉碎至200目,将滤渣加入皂基中,然后加入0.435g氯化锌溶液,保持皂基熔化状态下搅拌均匀,然后加入浓缩液,再次搅拌,搅拌均匀后倒入模具中,冷却凝固、成型倒模后干燥,即得产品。
[0018] 对比例1(1)首先将白术30g、茯苓30g、白芷20g、当归20g、白蔹20g、珍珠10g、白附子9g、甘草6g混合均匀后,研磨粉碎,过100目筛,加入占原料药7倍的水,浸泡40min后,搅拌均匀后,升温至70-80℃,保温搅拌60min,过滤,将滤液浓缩至含水量为70%的浓缩液备用;
(2)将1.74kg皂基加热熔化,加入0.725g盐酸半胱氨酸,将滤渣烘干后,超微粉碎至200目,将滤渣加入皂基中,然后加入0.435g氯化锌溶液,保持皂基熔化状态下搅拌均匀,然后加入浓缩液,再次搅拌,搅拌均匀后倒入模具中,冷却凝固、成型倒模后干燥,即得产品。
[0019] 对比例2(1)首先将白术30g、茯苓30g、白芷20g、当归20g、白蔹20g、珍珠10g、白附子9g、甘草6g混合均匀后,研磨粉碎,过100目筛,加入占原料药7倍的水,浸泡40min后,加入7.25g环糊精,搅拌均匀后,升温至70-80℃,保温搅拌60min,过滤,将滤液浓缩至含水量为70%的浓缩液备用;
(2)将1.74kg皂基加热熔化,将滤渣烘干后,超微粉碎至200目,将滤渣加入皂基中,室温下搅拌均匀,然后加入浓缩液,再次搅拌,搅拌均匀后倒入模具中,冷却凝固、成型倒模后干燥,即得产品。
[0020] 对比例3(1)首先将白术30g、茯苓30g、白芷20g、当归20g、白蔹20g、珍珠10g、白附子9g、甘草6g混合均匀后,研磨粉碎,过100目筛,加入占原料药7倍的水,浸泡40min后,升温至70-80℃,保温搅拌60min,过滤,将滤液浓缩至含水量为70%的浓缩液备用;
(2)将1.74kg皂基加热熔化,将滤渣烘干后,超微粉碎至200目,将滤渣加入皂基中,保持皂基熔化状态下搅拌均匀,然后加入浓缩液,再次搅拌,搅拌均匀后倒入模具中,冷却凝固、成型倒模后干燥,即得产品。
[0021] 对比例4(1)首先将白术30g、茯苓30g、白芷20g、当归20g、白蔹20g、珍珠10g、白附子9g、甘草6g混合均匀后,研磨粉碎,过100目筛,加入占原料药7倍的水,浸泡40min后,加入5.8环糊精,搅拌均匀后,升温至70-80℃,保温搅拌60min,过滤,将滤液浓缩至含水量为70%的浓缩液备用;
(2)将1.45kg皂基加热熔化,加入0.145g盐酸半胱氨酸,将滤渣加入皂基中,然后加入
0.0725g氯化锌溶液,室温下搅拌均匀,然后加入浓缩液,再次搅拌,搅拌均匀后倒入模具中,冷却凝固、成型倒模后干燥,即得产品。
[0022] 效果实施例1将实施例1-3及对比例1-4制备的药皂进行性能测定,检测其磨损率和开裂率,磨损率检测方法为;将预先称重的药皂在流水下浸湿,然后在实验者手中转动15次,将药皂置于
支架后,每隔半小时重复一次,共30次,然后室温下干燥,称量剩余药皂质量,磨损率=(药皂初始质量-剩余质量)/初始质量;开裂率检测方法为将上述干燥的药皂继续放置,10d后统计开裂率;每个实验组重复3次,每次试验5
块药皂,具体结果见表1。
[0023] 表1效果实施例2
将实施例1-3及对比例1-4制备的药皂进行发泡力和抗硬水度检测,发泡力采用罗氏
泡沫仪进行检测,抗硬水度按照行业标准QB/T2487-2008进行测试:在40±2℃
温度下,采用
75mmol的
钙硬水测定2.0%浓度皂液,以产生皂垢为终点,具体结果见表2。
[0024] 表2效果实施例3
将实施例1-3及对比例1-4制备的药皂进行稳定性检测,将制备的药皂置于45℃的烘箱内及-5℃冷冻条件下,观察其色泽、质地变化,并观察表面有无开裂,出油、冒霜等现象,紫外光照射2天有无异常变色,具体结果见表3。
[0025] 表3实施例1-3制备的药皂气味清香怡人,无浓重的中药味及化学药品的刺激性气味,接受度高,而对比例1-3制备的药皂存在的中药味较浓。