多孔纳米片层结构诊疗探针的制备方法及其产品和应用
专利汇可以提供多孔纳米片层结构诊疗探针的制备方法及其产品和应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种多孔纳米 片层 结构诊疗探针的制备方法，通过原位合成的方法将Fe3O4掺杂Bi2WO6表面并在二维片层结构表面产生多孔。所用原料 生物 安全性高，制备的Fe3O4@Bi2WO6 生物相容性 好，具备MR、CT 多模态成像 与光热光动 力 疗法相结合一体化的诊疗 纳米探针 。该 纳米材料 具有多孔结构、性能稳定、生物兼容性好、多模态高分别成像等特点。所得的产物能满足临床应用的需求。所得的产物能满足临床应用的需求。，下面是多孔纳米片层结构诊疗探针的制备方法及其产品和应用专利的具体信息内容。
1.一种多孔纳米片层结构诊疗探针的制备方法，所述诊疗探针的分子式为Fe3O4@ Bi2WO6，其特征在于，通过原位合成的方法将Fe3O4掺杂Bi2WO6表面并在二维片层结构表面产生多孔，包括以下步骤：
（1）取质量份数为1 10份的油酸、1 10份无水乙醇和1 20份碱混合，室温下搅拌得到均~ ~ ~
匀溶液，1 20份铁盐缓慢倒入上述混合溶液搅拌，至混合液颜色变成深棕色，将该深棕色溶~
液移入反应釜中，200-260℃加热10-24小时后，冷却至室温，将产物离心，无水乙醇、和/或超纯水洗涤三次，烘干，得到四氧化三铁纳米颗粒；
（2）取质量份数为1-10份的硝酸铋，5-9份的钨酸钠溶液，加入表面活性剂，搅拌至完全溶解，加入1-3份纳米四氧化三铁在室温下超声溶解20min，将混合物转移至密封的高压釜中，在150-200℃下加热15-30小时，用去离子水洗涤数次，最后将得到的离心后的沉淀加入透明质酸溶液中，混合搅拌24h，离心去离子水洗涤，真空干燥，得到Fe3O4@ Bi2WO6诊疗探针。
2.根据权利要求1所述多孔纳米片层结构诊疗探针的制备方法，其特征在于所述的碱为氢氧化钾、氢氧化钠、氨水、氢氧化钙、氢氧化钡、氢氧化铜、氢氧化镁、氢氧化亚铁、氢氧化铁、氢氧化铝中的至少一种。
3.根据权利要求1所述多孔纳米片层结构诊疗探针的制备方法，其特征在于所述的铁盐为FeSO4、FeCl2、Fe(NO3)3、Fe(NO3)2、FeSO4 • (NH4)2SO4•6H2O中的一种。
4.根据权利要求1所述多孔纳米片层结构诊疗探针的制备方法，其特征在于所述的表面活性剂为十八烷基三甲基氯化铵，十六烷基三甲基溴化铵中的一种。
5.一种多孔纳米片层结构诊疗探针，其特征在于根据权利要求1-4任一所述方法制备得到。
6.一种根据权利要求5所述多孔纳米片层结构诊疗探针用于肿瘤多模态成像的应用。
多孔纳米片层结构诊疗探针的制备方法及其产品和应用
技术领域
发明内容
匀溶液，1 20份铁盐缓慢倒入上述混合溶液搅拌，至混合液颜色变成深棕色，将该深棕色溶~
液移入反应釜中，200-260℃加热10-24小时后，冷却至室温，将产物离心，无水乙醇、和/或超纯水洗涤三次，烘干，得到四氧化三铁纳米颗粒；
（2）取质量份数为1-10份的硝酸铋，5-9份的钨酸钠溶液，加入表面活性剂，搅拌至完全溶解，加入1-3份纳米四氧化三铁在室温下超声溶解20min，将混合物转移至密封的高压釜中，在150-200℃下加热15-30小时，用去离子水洗涤数次，最后将得到的离心后的沉淀加入透明质酸溶液中，混合搅拌24h，离心去离子水洗涤，真空干燥，得到Fe3O4@ Bi2WO6诊疗探针。
具体实施方式
（1）取质量份数为10份的油酸、10份无水乙醇和4份碱混合，室温下搅拌得到均匀溶液，
2份铁盐FeCl2缓慢倒入上述混合溶液搅拌，至混合液颜色变成深棕色，将该深棕色溶液移入反应釜中，200℃加热15小时后，冷却至室温，将产物离心，无水乙醇、超纯水洗涤三次，烘干，得到四氧化三铁纳米颗粒；
（2）取质量份数为10份的硝酸铋，8份的钨酸钠溶液，加入十八烷基三甲基氯化铵表面活性剂，搅拌至完全溶解，加入1份纳米四氧化三铁在室温下超声溶解20min，将混合物转移至密封的高压釜中，在200℃下加热30小时，用去离子水洗涤数次，最后将得到的离心后的沉淀加入透明质酸溶液中，混合搅拌24h，离心去离子水洗涤，真空干燥，得到Fe3O4@ Bi2WO6诊疗探针。
（1）取质量份数为5份的油酸、10份无水乙醇和6份碱混合，室温下搅拌得到均匀溶液，2份铁盐Fe(NO3)2缓慢倒入上述混合溶液搅拌，至混合液颜色变成深棕色，将该深棕色溶液移入反应釜中， 260℃加入18小时后，冷却至室温，将产物离心，无水乙醇洗涤三次，烘干，得到四氧化三铁纳米颗粒；
（2）取质量份数为2份的硝酸铋，5份的钨酸钠溶液，加入十六烷基三甲基氯化铵表面活性剂，搅拌至完全溶解，加入3份纳米四氧化三铁在室温下超声溶解20min，将混合物转移至密封的高压釜中，在160℃下加热16小时，用去离子水洗涤数次，最后将得到的离心后的沉淀加入透明质酸溶液中，混合搅拌24h，离心去离子水洗涤，真空干燥，得到Fe3O4@ Bi2WO6诊疗探针。
（1）取质量份数为7份的油酸、8份无水乙醇和3份NaOH混合，室温下搅拌得到均匀溶液，
4份铁盐FeSO4 • (NH4)2SO4•6H2O缓慢倒入上述混合溶液搅拌，至混合液颜色变成深棕色，将该深棕色溶液移入反应釜中，200℃加入14小时后，冷却至室温，将产物离心，无水乙醇、超纯水洗涤三次，烘干，得到四氧化三铁纳米颗粒；
（2）取质量份数为7份的硝酸铋，9份的钨酸钠溶液，加入十八烷基三甲基氯化铵表面活性剂，搅拌至完全溶解，加入1份纳米四氧化三铁在室温下超声溶解20min，将混合物转移至密封的高压釜中，在200℃下加热18小时，用去离子水洗涤数次，最后将得到的离心后的沉淀加入透明质酸溶液中，混合搅拌24h，离心去离子水洗涤，真空干燥，得到Fe3O4@ Bi2WO6诊疗探针。所制备的Fe3O4@ Bi2WO6 的透射电子显微镜图见图1。
（1）取质量份数为2份的油酸、3份无水乙醇和1份NaOH混合，室温下搅拌得到均匀溶液，
2份铁盐FeSO4 • (NH4)2SO4•6H2O缓慢倒入上述混合溶液搅拌，至混合液颜色变成深棕色，将该深棕色溶液移入反应釜中，240℃加入20小时后，冷却至室温，将产物离心，无水乙醇、超纯水洗涤三次，烘干，得到四氧化三铁纳米颗粒；
（2）取质量份数为10份的硝酸铋，9份的钨酸钠溶液，加入十八烷基三甲基氯化铵表面活性剂，搅拌至完全溶解，加入2份纳米四氧化三铁在室温下超声溶解20min，将混合物转移至密封的高压釜中，在200℃下加热18小时，用去离子水洗涤数次，最后将得到的离心后的沉淀加入透明质酸溶液中，混合搅拌24h，离心去离子水洗涤，真空干燥，得到Fe3O4@ Bi2WO6诊疗探针。
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