Culture and proliferation of solanaceous plant
专利汇可以提供Culture and proliferation of solanaceous plant专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an efficient method for culture and proliferation of a solanaceous plant such as a green pepper or an eggplant which is difficult to produce a clone seedling by vegetative propagation.
SOLUTION: The characteristic of this method for culture and proliferation of a solanaceous plant is to repeat the following steps (1) and (2) twice or more. (1) cutting off at least a part of leaves and stems of a seedling of the solanaceous plant or the leaves and stems subjected to taking root in (2) so as to contain at least one definite bud and (2) culturing the leaves and stems cut off in (1) in a culture medium using culture soil as a support and making the leaves and stems take root. Thereby, the continuous culture and proliferation of the solanaceous plant can be carried out to enable the seedling production by the vegetative propagation.
COPYRIGHT: (C)2000,JPO，下面是Culture and proliferation of solanaceous plant专利的具体信息内容。
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ナス科植物の培養増殖方法に関する。 この方法により、継続的・永続的なナス科植物の培養増殖が可能になる。
【０００２】
【従来の技術】成長点培養によるウイルスフリー化、培養増殖による無病苗の増殖、挿し芽・接ぎ木による苗生産技術の発達により従来種子繁殖されていた花卉野菜も、現在では栄養繁殖により品種化されクローン苗が生産販売されている。
【０００３】しかし、ピーマン、ナスでは従来栄養繁殖品種の生産は行われていなかった。 この理由の一つに培養増殖が困難であることがある。 ピーマンの場合、無菌実生苗を用いた節培養や不定芽増殖により培養増殖が今まで報告されているが、数代継代するとvitrification
や頂芽・腋芽の伸長の抑制がおこり、継続的・永続的な培養増殖が困難であった。 また、成熟した結実株を材料とした培養増殖の成功例は報告されていない。 このため栄養繁殖による品種の作出が困難であった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、栄養繁殖によるクローン苗の生産が困難であるピーマン、ナスなどのナス科植物について効率的な培養増殖方法を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を解決するため鋭意検討を重ねた結果、培地の支持体として従来用いられていた寒天などに替え、培養土を用いることにより、継続的・永続的なピーマン及びナスの培養増殖が可能になることを見出し、本発明を完成した。
【０００６】即ち、本発明は、以下の（１）及び（２）
の工程を二回以上繰り返すことを特徴とするナス科植物の培養増殖方法である。 （１）：ナス科植物の苗の茎葉部又は（２）で発根させた茎葉部の一部を少なくとも一つの定芽を含むように切り取る （２）：（１）で切り取った茎葉部を培養土を支持体とした培地で培養し、発根させる
【０００７】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明のナス科植物の培養増殖法は、以下の（１）及び（２）の工程を二回以上繰り返すことを特徴とするものである。 （１）：ナス科植物の苗の茎葉部又は（２）で発根させた茎葉部の一部を少なくとも一つの定芽を含むように切り取る （２）：（１）で切り取った茎葉部を培養土を支持体とした培地で培養し、発根させる
【０００８】使用するナス科植物は、特に限定されず、
ピーマン（ Capsicum annuum L.）、ナス（ Solanum melo
ngena L.）、トマト（ Lycopersicon esculentum Mil
l.）などを使用することができる。 ナス科植物の苗としては、実生苗を用いることができるほか、結実株から得られた苗を用いることもできる。 茎葉部の切り取りは、
少なくとも一つの定芽を含むように行うのであれば特に限定されないが、苗の節間部を切断し、切り取るのが好ましい。 切り取る部分は、一つの苗から一つだけでなく、二つ以上切り取ってもよい。 切り取った茎葉部を培養する培地は、培養土を支持体とするものであれば特に限定されない。 培養土としては、コンポスト（バーミキュライトやパーライトなどの粘土鉱物、及び／又はピートモスなどの腐植物により構成され、必要に応じて無機栄養分を適宜添加された配合用土のこと）が好ましいが、これに限定されるわけではない。 培養土以外の培地成分も特に限定されないが、鉄及び液体肥料を含むことが好ましい。
【０００９】培養を継続することにより、茎葉部は発根し、頂芽や腋芽が伸長してくる。 ある程度頂芽や腋芽が伸長した段階で上記と同様に茎葉部の一部を少なくとも一つの定芽を含むように切り取り、培養土を支持体とした培地で培養する。 このような培養増殖法を行うことにより、継続的・永続的な培養増殖が可能になる。
【００１０】
【実施例】〔実施例１〕 市販コンポストを用いた培養増殖 ピーマンの品種「京波」、「ワンダーベル」、「カリフォルニアワンダー」（以上タキイ種苗株式会社）３品種の種子を表面殺菌後、無菌播種し、無菌実生苗を得た。
この実生苗の本葉が展開した時期に節間部分を切断し、
少なくとも一つの定芽を含むように茎葉部の一部を切り取った。 この切り取った部分（以下、これを「シュート」という）を市販のコンポストを支持体とした発根培地に移植し、培養増殖させた。 市販のコンポストとしては、Metro-Mix 350 （Scotts-Sierra Horticultural Co
mpany ）又はPro-mix PGX （Premier Horticultural In
c.）を使用し、これら支持体150mlに対して蒸留水50ml
を添加して発根培地を作製した。
【００１１】実生苗の分割置床から２週間後に、速やかに発根が起こり、頂芽、腋芽とも健全に伸長した。 同様な培養方法で継代移植を繰り返しても継代７〜８回を経ても健全な状態が維持されており、節間部の切断による分割増殖が可能であった。
【００１２】〔実施例２〕 市販コンポストへの液肥、
糖の添加効果 実施例１で使用した培地に液肥（Hyponex(6.5:6:19)
（HYPONEX CORPORATION製） 3g/l ）、鉄分（Fe-EDTA(M
S培地用×100 stock sol.）10ml/l）を加え、新たな発根培地を作製した。 この培地を用いて実施例１と同様な方法で培養増殖を行った。 この結果、シュートの伸長、
腋芽の伸長は非常に良好で明らかに添加効果が認められた。
【００１３】〔実施例３〕 培養増殖した苗の順化 培養増殖した苗は、遮光し15〜30℃に維持されたガラス温室で80〜90％RHに湿度を維持した条件で順化することにより容易に順化できた。 〔実施例４〕 ピーマン結実株からの培養増殖 結実したピーマンの成熟株の側枝を切り戻し、新たな腋芽を伸長させた。 伸長させた腋芽の節間部を切断し、表面を殺菌した後、実施例１と同様にしてコンポストを支持体とした発根培地で培養した。 この結果、無菌実生苗同様増殖可能であった。
【００１４】〔比較例１〕固体培地を用いた培養増殖 発根培地として、市販のコンポストを支持体とした培地の代わりに寒天等を含む培地（1/2MS ホルモンフリー、
グルコース20g/l 、ゲランガム3g/l又は寒天8g/l pH 5.
8）を使用し、それ以外は実施例１と同様の方法で培養を行った。 培養の結果、苗の上部から得られたシュートからは頂芽が伸長し、下部から得られたシュートからは腋芽が伸長してきたので、それぞれ頂芽、腋芽の節間部分を切断し、新たなシュートを得た。 これらのシュートを上記と同様に寒天を用いた発根培地に置床し、培養増殖させた。 このような継代培養を数回繰り返したが、継代培養２〜３回までは増殖するものの、３〜４回目からシュートがvitrificationを誘発したり、発根困難となるとともに頂芽、腋芽が伸長しなくなるため以後継続的な増殖は不可能であった。
【００１５】〔実施例５〕ナスの交配実生株（品種：千両２号（タイキ種苗株式会社））の枝を切り取り、これを新たに伸長した頂芽を含むように5cm程度の長さに切断した。 このシュートを次亜塩素酸ナトリウム溶液（有効塩素濃度１％）に10〜15分間浸し、その後滅菌水で３
回洗浄した。
【００１６】前記シュートの頂芽部分の芽先を5mm程度切り戻した後に、以下の条件で培養を行った。 培地組成：1/2MSホルモンフリー、グルコース 20g/l、p
H 5.8、寒天 8g/l 培養容器：管ビン（サンキャップシート） 培養条件：2,000 lux、12時間日長、25℃
【００１７】培養から３週間後、頂芽及び腋芽が伸長してきたので、少なくとも一つの定芽（頂芽又は腋芽）を含むようにシュートを切り取った。 このシュートを以下の条件で培養した。 培地組成：｛Hyponex(6.5:6:19) 3g/l、Fe-EDTA（×10
0）10ml/l｝混合液50ml、支持体としてMetro-Mix 350を
150ml使用 培養容器：バイオポット（ミリシール付きポリカーボネート製容器） 培養条件：2,000 lux、12時間日長、25℃ 培養を数代繰り返したが、シュートはvitrofication等を起こすことなく、健全に維持された。
【００１８】〔比較例２〕実施例５における２回目の培養の培地組成を以下のものに変更して培養を行った。 培地組成：1/2MSホルモンフリー、グルコース 20g/l、p
H 5.8、寒天 8g/l 培養２〜３週間後には切り口部分はカルス化し、培養シュートはvitroficationを誘発した。 このため、健全な培養体の維持ができず、継続的な培養増殖は非常に困難であった。
【００１９】
【発明の効果】本発明は、ナス科植物の継続的な培養増殖を可能とし、栄養繁殖による苗生産を可能とするものである。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成１１年１０月１３日（１９９９．１０．
１３）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１２
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１２】〔実施例２〕 市販コンポストへの液肥、
鉄分の添加効果 実施例１で使用した培地に液肥（Hyponex(6.5:6:19)
（HYPONEX CORPORATION製） 3g/l ）、鉄分（Fe-EDTA(M
S培地用×100 stock sol.）10ml/l）を加え、新たな発根培地を作製した。 この培地を用いて実施例１と同様な方法で培養増殖を行った。 この結果、シュートの伸長、
腋芽の伸長は非常に良好で明らかに添加効果が認められた。
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