一种抗氧化的复方肉桂精油及应用
阅读：813发布：2020-05-11
专利汇可以提供一种抗氧化的复方肉桂精油及应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种抗 氧 化的复方肉桂精油及应用，复方肉桂精油包括以下重量份数的组分：印尼肉桂精油1-4份、玫瑰精油4份、迷迭 香精油 1-4份、茉莉精油1份。本发明制备的肉桂复方精油，属于纯天然成分，具有比单方精油更好的抗氧化能 力 ，也比现有的复方肉桂精油具有更好的抗氧化能力。复方肉桂精油中含有多种 生物 活性成分 ，可开发成其他功能型精油，存在较大的潜在应用价值。，下面是一种抗氧化的复方肉桂精油及应用专利的具体信息内容。
一种抗氧化的复方肉桂精油及应用
技术领域
[0001] 本发明属于日化用品技术领域，更具体地，涉及一种抗氧化的复方肉桂精油及应用。
背景技术
[0002] 人体内具有许多自发产生的自由基，其危害极大，会在机体内发生自由基链化学反应，导致许多难以治愈的疾病发生。现如今市面上已经有许多化学合成类的抗氧化剂，但它们在达到抗氧化目的的同时也带来了许许多多的问题。若能找到一种具备优良抗氧化活性的天然、安全的抗氧化剂，则能安全有效的抑制自由基的产生。
[0003] 精油主要是从植物中，通过各类提取的方法，浓缩制得具有芳香性的不溶于水的油状物质的总称。精油分布广泛，成分复杂，主要有萜类、含氮类、含硫类和脂肪族类化合物，具有良好的抗氧化、抗菌消炎、抗癌活性。现有的肉桂精油通常为单方精油，但由于肉桂自身的原因，单方的肉桂精油气味较难闻且抗氧化能力不足，现有技术中也存在少部分的复方肉桂精油，但其抗氧化能力依然不够强。
发明内容
[0005] 本发明上述目的通过以下技术方案实现：
[0006] 一种抗氧化的复方肉桂精油，包括以下重量份数的组分：印尼肉桂精油1-4份、玫瑰精油4份、迷迭香精油1-4份、茉莉精油1份。
[0007] 本发明基于对印尼肉桂精油、玫瑰精油、迷迭香精油、茉莉精油化学成分的鉴定和分析结果(肉桂精油中肉桂醛占精油总量的64.79％，茉莉精油中的芳樟醇、顺式-3-己烯醇苯甲酸酯、乙酸芳樟酯，共占精油总量的40.97％，玫瑰精油中的香茅醇、香叶醇占精油总量的68.77％，迷迭香精油中的樟脑、桉叶油醇、α-蒎烯，共占精油总量的56.49％)，再结合多年的研究经验，将四种精油按照特殊、合适的比例组合后，得到的复方精油抗氧化能力显著提高。上述复方肉桂精油的抗氧化能力远强于上述四种单方精油，更重要地是，本发明通过将印尼肉桂精油与玫瑰精油、迷迭香精油、茉莉精油进行合理用量的搭配，既可以解决印尼肉桂精油气味难闻的缺点，多种精油搭配又可以显著提高抗氧化能力，复合精油的总抗氧化能力和对羟自由基清除能力明显好于现有的复方肉桂精油。将不同精油的作用协同起来，可以发挥更好的效果。
[0008] 优选地，所述复方肉桂精油包括以下重量份数的组分：印尼肉桂精油1份、玫瑰精油4份、迷迭香精油4份、茉莉精油1份。
[0010] 与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：本发明制备的肉桂复方精油，属于纯天然成分，具有比单方精油更好的抗氧化能力，也比现有的复方肉桂精油具有更好的抗氧化能力。复方肉桂精油中含有多种生物活性成分，可开发成其他功能型精油，存在较大的潜在应用价值。附图说明
[0011] 图1肉桂精油的总离子流图。
[0012] 图2玫瑰精油的总离子流图。
[0013] 图3茉莉精油的总离子流图。
[0014] 图4迷迭香精油的总离子流图。
[0015] 图5肉桂复方精油与各单方精油总抗氧化能力对比图。
[0016] 图6肉桂复方精油与各单方精油羟自由基清除率对比图。
具体实施方式
[0018] 除非特别说明，以下实施例所用试剂和材料均为市购。
[0019] 实施例1
[0020] 一、四种精油化学成分分析：
[0021] 使用Agilent 5977B GC-MS对各个挥发油提取物进行组分分析，得到各个挥发油提取物成分的总离子流图后；借助MassHunter未知物分析软件确定各个组分的相对分子质量和分子式，继而利用质谱解析软件结合人工分析确定最终结构，分析条件如下：
[0022] (1)进样分析前加入1mL无水乙醇涡旋混匀；
[0023] (2)色谱条件：HP-5MS UI弹性石英毛细管柱(30m x 250μm x 0.25μm)；程序升温初始温度为50℃；然后以4℃·min-1升到150℃，保留2min；接着以10℃·min-1升到250℃，保留5min；载气为高纯氦气，载气模式为恒流模式1.0mL·min-1；分流比20：1；进样口温度为250℃；进样量为1μL。
[0024] (3)质谱条件：传输线温度为250℃；离子源温度为230℃，四杆温度为150℃；扫描范围35-550amu；溶剂延迟时间为3min。
[0025] 对肉桂精油进行GC/MS分析，共检出115个色谱组分，其总离子流图示于图1，最终确定了77种成分，分析结果列于表1。
[0026] 表1肉桂精油成分
[0027]
[0028]
[0029]
[0030]
[0031] 从肉桂精油中共检出115个组分，鉴定了匹配度在80％以上的77种化合物，占总相对含量的98.24％，其中，烯烃类34个，醇类13个，酮类9个，醛类8个，酯类6个，羧酸类2个，其他类5个。主要成分是反式肉桂醛(64.79％)、肉桂醛二乙缩醛(10.02％)、α-可巴烯(4.07％)、乙酸桂酯(3.90％)、反式-2-羟基肉桂酸(1.85％)、桉叶油素(1.48％)、α-蒎烯(1.35％)、左旋乙酸冰片酯(1.06％)，占总相对含量的88.52％。
[0032] 对玫瑰精油进行GC-MS成分分析，其所得成分的总离子流图见图2；最终鉴定出73个化合物，占精油总量的99.95％，其成分分析结果见表2。
[0033] 表2玫瑰精油成分
[0034]
[0035]
[0036]
[0037]
[0038]
[0039] 由表2可知，玫瑰精油中含量较高(含量高于2％)的化合物有香茅醇(45.97％)，香叶醇(22.8％)，正十九烷(14.89％)，正二十一烷(3.74％)，正十七烷(2.49％)，这5种主要成分占精油总量的89.89％。
[0040] 对茉莉精油进行GC-MS成分分析，从中共分离得到148个峰，其所得成分的总离子流图见图3；最终鉴定出87个匹配度高于80％的化合物，占精油总量的96.61％，其成分分析结果见表3。
[0041] 表3茉莉精油成分
[0042]
[0043]
[0044]
[0045]
[0046] 由表3可知，茉莉精油中含量较高(含量高于2％)的化合物有有乙酸苄酯(16.56％)、芳樟醇(11.83％)、顺式-3-己烯醇苯甲酸酯(11.16％)、氨茴酸甲酯(9.48％)、乙酸芳樟酯(7.67％)、丙酸苄酯(6.70％)、苯甲醇(5.75％)、3,7,11-三甲基-1,3,6,10-十二碳-四烯(5.55％)、吲哚(4.07％)、诱虫烯(2.84％)等，这10种主要成分占精油总量的81.61％，包括5种酯类，2种醇类，2种烯类，1种茚类。
[0047] 对迷迭香精油进行GC-MS成分分析，其所得成分的总离子流图见图4；最终鉴定出75个化合物，占精油总量的99.60％，其成分分析结果见表4。
[0048] 表4迷迭香精油成分
[0049]
[0050]
[0051]
[0052]
[0053] 由表4可知，迷迭香精油中含量较高(含量高于2％)的化合物种类有烯烃类(30.08％)，醇类(27.5％)，酮类(24.99％)，烷烃类(10.18％)，芳香烃类(3.25％)及酯类(3.11％)，共占总精油的99.11％。
[0054] 二、以吸光度和羟自由基清除率作为评价指标，对不同比例的精油进行抗氧化活性考察，根据表5实验设计因素水平表进行试验。
[0055] 表5实验设计因素水平表
[0056]
[0057] 实验方法：
[0058] (1)储备液配置：精油的加入量需要根据基质的数量来确定。一般来说，20mL的液体基质需要加入8滴精油，为保证实验的准确性，将一滴精油计算为0.05mL。按实验设计因素水平表加入不同毫升数的精油，稀释至10ml，即配置成储备液。
[0059] (2)在平行操作的条件下，按实验设计因素水平表配置成储备液后，精密吸取储备-1 -1液0.05mL稀释至2ml作为供试品溶液，由储备液配置0.05mg·mL 、0.1mg·mL 、0.2mg·mL-1、0.3mg·mL-1、0.4mg·mL-1挥发油。采用磷钼络合物法分别测定挥发油总抗氧化活性，分别取4mL磷钼试剂液及0.4mL各个浓度的样品液，于95℃水浴中恒温90min，在695nm波长下测吸光度A。采用邻二氮菲-Fe2+法测定挥发油的羟自由基清除率，通过单因素分析，优化反-1
应条件进行测定。取2mL 0.75mmol·L 邻二氮菲溶液，加入2mL不同浓度梯度的样品溶液，充分混匀后，加入2mL 0.75mmol·L-1的硫酸亚铁混匀，再加入2mL的0.1％的H2O2混匀。于37℃的水浴中60min后，在510nm波长处测定吸光度(A2)，以2mL蒸馏水代替样品液作为空白对照，测定吸光度(A0)，以2mL的蒸馏水代替H2O2测定吸光度(A1)。羟自由基清除能力S(％)＝(A2-A0)/(A1-A0)×100％。通过数据整合，实验结果见表6～7。
应条件进行测定。取2mL 0.75mmol·L 邻二氮菲溶液，加入2mL不同浓度梯度的样品溶液，充分混匀后，加入2mL 0.75mmol·L-1的硫酸亚铁混匀，再加入2mL的0.1％的H2O2混匀。于37℃的水浴中60min后，在510nm波长处测定吸光度(A2)，以2mL蒸馏水代替样品液作为空白对照，测定吸光度(A0)，以2mL的蒸馏水代替H2O2测定吸光度(A1)。羟自由基清除能力S(％)＝(A2-A0)/(A1-A0)×100％。通过数据整合，实验结果见表6～7。
[0060] 表6肉桂复方精油总抗氧化能力试验结果表
[0061]
[0062] 表7肉桂复方精油羟自由基清除能力试验结果表
[0063]
[0064]
[0065] 由以上两个直观分析表均可得，四个实验因素的影响大小顺序为玫瑰精油＞肉桂精油＞茉莉精油＞迷迭香精油，但其中迷迭香精油和茉莉精油对抗氧化活性的影响差别不大，从表中筛选出抗氧化能力较强的配方为玫瑰精油：肉桂精油：迷迭香精油：茉莉精油＝4:1-4:1-4:1，其中抗氧化能力最优的配方为玫瑰精油：肉桂精油：迷迭香精油：茉莉精油＝
4:1:4:1。
4:1:4:1。
[0066] 实施例2
[0067] 取玫瑰精油：肉桂精油：迷迭香精油：茉莉精油＝4:1:4:1的配方，以配方中总精油浓度作为计算浓度配置成适宜的浓度梯度，测定其抗氧化活性。
[0068] (1)总抗氧化能力测定：由储备液配制成0.01mg·mL-1、0.02mg·mL-1、0.03mg·mL-1、0.04mg·mL-1、0.05mg·mL-1浓度的复方精油。采用实施例1的方法分别测定挥发油的总抗氧化活性，记录吸光度值。
[0069] 表8紫外可见分光光度计测肉桂复方精油吸光度
[0070]
[0071] 由表8可见，复方精油的总抗氧化能力随浓度的升高而升高。
[0072] (2)羟自由基清除率测定：由储备液配制成1.0×10-4mg·mL-1、5.0×10-4mg·mL-1、1.0×10-3mg·mL-1、5.0×10-3mg·mL-1、1.0×10-2mg·mL-1精油样品液。采用实施例1的方法分别测定挥发油的羟自由基清除率。
[0073] 表9肉桂复方精油对羟自由基的清除率
[0074]
[0075] 由表9可见，复方精油的羟自由基清除率随浓度的升高也呈现上升趋势，清除率接近百分之百。
[0076] 对比例1
[0077] 储备液的配置：称取1.00g挥发油，于100mL容量瓶中用无水乙醇溶解并定容至100mL。
[0078] (1)总抗氧化能力测定：由储备液配置0.05mg·mL-1、0.1mg·mL-1、0.2mg·mL-1、0.3mg·mL-1、0.4mg·mL-1挥发油。采用实施例1的方法分别测定挥发油的总抗氧化活性，记录吸光度值。
[0079] (2)羟自由基清除率测定：由储备液配置1.0×10-4mg·mL-1、5.0×10-4mg·mL-1、1.0×10-3mg·mL-1、5.0×10-3mg·mL-1、1.0×10-2mg·mL-1挥发油。采用实施例1的方法分别测定挥发油的羟自由基清除率。
[0080] 表10紫外可见分光光度计测单方精油吸光度
[0081]
[0082] 表11单方精油对羟自由基的清除率
[0083]
[0084]
[0085] 对比实施例2，复方肉桂精油的吸光度和羟自由基清除率远大于玫瑰精油、肉桂精油、迷迭香精油和茉莉精油，即复方肉桂精油的抗氧化能力远强于上述单方精油。由此可见，复方精油较单方具有更优的抗氧化活性，具有十分大的潜在应用价值。
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