技术领域
[0001] 本
发明涉及日用化工领域,具体的,涉及一种延缓肌肤老化的保湿防晒膏。
背景技术
[0002] 在美容
化妆品领域,延缓衰老始终是研究人员和消费者最为关注的问题,目前已经知道,除了年龄因素,导致
皮肤老化的外在原因主要为皮肤干燥和紫外线对皮肤的损害,因此开发具有保湿防晒能
力的防晒产品十分必要。
[0003] 从茶叶中提取出来的茶多酚是一类含有多酚羟基的化学物质,极易被
氧化成为醌+类而提供质子H,故具有显著的抗氧化特点。正是由于茶多酚这种强的供氢能力,使其能够明显地清除体内的有害自由基。有试验证明,在刺激人多形核白细胞体系(PMIV)中,茶多酚对
活性氧自由基(OFR)有很强烈的清除作用,而且其清除能力也大大超过了目前已知的抗氧剂VE和VC。有具体研究表明,茶多酚的抗氧能力是VE的18倍,是VC的3~10倍。
利用茶多酚的这种强氧化能力,在
机体内清除自由基,阻断N-亚硝基化合物的生成,抑制脂氧合酶的活性和脂质过氧化作用,使其在防癌、抗癌、抗突变、抗衰老、防治心
血管疾病、
治疗肝炎等诸多方面体现出优越的治疗功效。茶多酚是一种
水溶性的物质,然而其在水中的稳定比较差。遇强
碱、强酸、光照、高热及过渡金属易变质。最高耐热
温度在1个半小时内,可达250℃左右,而在三价
铁离子下易分解。
现有技术中由于茶多酚的这些性质导致其在应用的范围较窄,而且应用效果不明显。
[0004] 因此有必要开发一种含茶多酚的、具有稳定
生物活性的、延缓肌肤老化的保湿防晒产品。
发明内容
[0005] 本发明的目的在于克服现有技术中存在的上述
缺陷,提供一种含有茶多酚的防晒组合物,进一步的,提供一种延缓肌肤老化的保湿防晒膏。
[0006] 茶多酚是一类含有多酚羟基的化学物质,茶多酚对活性氧自由基(OFR)有很强烈的清除作用,而且其清除能力也大大超过了目前已知的抗氧剂VE和VC。因此,本发明首先提供了一种含有茶多酚的防晒组合物,每100g所述防晒组合物中含有0.1-30g茶多酚油包醇制剂,1-30g紫外散射剂;其中,所述茶多酚油包醇制剂,按重量份计,由包括以下组分的原料制备而成:茶多酚0.5-2份、丙二醇8-12份、1mol/L
盐酸0.4-0.6份、大豆磷脂6-8份、司盘800.4-0.6份;聚甘油油酸酯0.4-0.6份、辛酸/癸酸甘油酯77-85份。为了获得更好的皮肤安全性以及防紫外线效果,优选的,所述防晒组合物中含有5-15g茶多酚油包醇制剂,3-20g紫外散射剂。为了赋予所述防晒组合物更好的防紫外线效果,优选的情况下,所述茶多酚油包醇制剂,按重量份计,由包括以下组分的原料制备而成:茶多酚1份、丙二醇10份、1mol/L盐酸0.5份、大豆磷脂7份、司盘800.5份;聚甘油油酸酯0.5份、辛酸/癸酸甘油酯80.5份。可选的,所述紫外散射剂选自二氧化
钛、氧化锌、氧化铁、氧化亚铁、氧化铈锗、
硅酸
铝镁、
云母、
高岭土、滑石粉、
碳酸
钙中的一种或几种。
[0007] 在本发明所提供的防晒组合物中,所述茶多酚油包醇制剂的制备方法包括以下步骤:将茶多酚、1mol/L盐酸与丙二醇进行第一
接触,搅拌均匀获得混合物一;在38-42℃条件下,将大豆磷脂、司盘80、聚甘油油酸酯与辛酸/癸酸甘油酯进行第二接触,搅拌均匀获得混合物二;在20-28℃条件下,将混合物一与混合物二进行第三接触搅拌混匀获得茶多酚油包醇制剂。其中,在所述第一接触中,搅拌的条件为80-120rpm,使茶多酚、1mol/L盐酸和丙三醇充分混合均匀形成透明清亮的溶液。其中,在所述第二接触中,搅拌的条件为150-250rpm,使得大豆磷脂、司盘80、聚甘油油酸酯与辛酸/癸酸甘油酯充分混合均匀形成透明清亮的溶液。其中,在所述第三接触中,搅拌的条件为500-700rpm,使得混合物一和混合物二充分混合均匀形成单相、透明清亮的均匀制剂。
[0008] 本发明所提供的防晒组合物可以制备成各种化妆品领域常用的剂型,所述防晒组合物的剂型为凝胶剂、油剂、液剂、水剂、霜剂、膏剂或喷雾剂。本发明所提供的防晒组合物可以根据剂型的不同而包括不同的化妆品领域常用的基质。
[0009] 在本发明的一种实施方式中,所述防晒组合物为防晒液,所述防晒液包括防晒液A组分:茶多酚油包醇制剂;防晒液B组分:二氧化钛;防晒液C组分:C16烷基聚二甲基硅氧烷,环状聚二甲基硅氧烷,
硬脂酸辛酯,氢化
蓖麻油,
微晶蜡,霍霍巴油,防晒液D组分:
氯化钠和水。优选的,每100g防晒液含有以下用量的各组分:茶多酚油包醇制剂5-15g;二氧化钛3-15g;C16烷基聚二甲基硅氧烷3-10g,聚二甲基硅氧烷3-10g,硬脂酸辛酯5-15g,氢化蓖麻油0.1-2g,微晶蜡0.5-2g,霍霍巴油1-5g,氯化钠0.2-1g;水,水的用量使得防晒液的总重量为100g。
[0010] 在本发明的一种实施方式中,所述防晒组合物为防晒液,所述防晒液包括:
[0011] 防晒液A组分:茶多酚油包醇制剂;防晒液B组分:二氧化钛、
硅酸铝镁、汉生胶滑石粉;
[0012] 防晒液C组分:丙二醇、十六醇、羊毛脂醇、微晶蜡;
[0014] 每100g防晒液含有以下用量的各组分:茶多酚油包醇制剂5-15g;二氧化钛3-15g;硅酸铝镁1-5g;汉生胶0.1-2g;滑石粉3-10g;丙二醇3-10g,十六醇2-5g,羊毛脂醇0.2-5g,微晶蜡0.5-2g,聚乙烯吡咯烷酮0.2-1g,水,水的用量使得防晒液的总重量为
100g。
[0015] 在本发明的一种优选的实施方式中,所述防晒组合物为保湿防晒膏,所述保湿防晒膏由以下用量的各组分混合均匀制成:
[0016] 保湿防晒膏A组分:茶多酚油包醇制剂,
[0017] 保湿防晒膏B组分:丙二醇,吐温80和水
[0018] 保湿防晒膏C组分:二氧化钛、微晶蜡、蜂蜡、凡士林、羊毛脂、
角鲨烯、油酸缩水甘油酯、
己二酸C16烷酯。
[0019] 优选的,每100g保湿防晒膏由以下用量的各组分混合均匀制成:
[0020] 保湿防晒膏A组分:茶多酚油包醇制剂 5-15g,
[0021] 保湿防晒膏B组分:丙二醇 2-5g,
[0022] 吐温80 0.1-2g,
[0023] 水,水的用量使得保湿防晒膏的总重量为100g;
[0024]
[0025] 可选的,所述保湿防晒膏是按照以下步骤制备获得的:
[0026] 将保湿防晒膏C组分加热到73-78℃使蜡状物质融化后再冷却至48-52℃与保湿防晒膏B组分进行第一接触,以250-350rpm的转速搅拌8-12min获得第一接触产物,将所述第一接触产物冷却至15-25℃后与保湿防晒膏C组分进行第二接触,混合均匀获得保湿防晒膏产品。
[0027] 本发明的
发明人在实践中发现,当本发明所述的防晒组合物为按照以上组分的原料制备获得的保湿防晒膏时,能够取得最佳的防紫外线效果,组合物的延缓肌肤老化、保湿、防晒效果最好。
[0028] 本发明所提供的防晒组合物具有以下优点:茶多酚具有清除自由基,保护细胞免受氧自由基损伤的功能,通过油包醇制剂作为载体使得制备获得的茶多酚油包醇制剂具有
稳定性强、活性高、安全性好的优点。当将茶多酚油包醇制剂应用于化妆品组合物中与紫外散射剂进行复配使用时,避免了添加紫外吸收剂所带来的安全性、致敏性问题,能够更好的保护肌肤免于紫外损伤,从而获得具有高稳定性、高活性的防晒产品。本发明所提供的保湿防晒膏具有优异的延缓肌肤老化、保湿、防晒效果。
具体实施方式
[0029] 下面将结合
实施例对本发明的优选实施方式进行详细说明。需要理解的是以下实施例的给出进是为了起到说明的目的,并不是用于对本发明的范围进行限制。本领域的技术人员在不背离本发明的宗旨和精神的情况下,可以对本分发明进行各种
修改和替换。
[0030] 以下实施例中所使用的各种配料均可以通过购买市售商品的方式获得。
[0031] 实施例1-3
[0032] 实施例1-3用于说明茶多酚油包醇制剂的制备过程。
[0033] 按照表1中所提供的原料含量通过以下步骤制备茶多酚油包醇制剂:1)将茶多酚、1mol/L盐酸加入丙二醇中,在800rpm条件下,搅拌至形成透明清亮溶液;2)在40℃条件下,将大豆磷脂、司盘80、聚甘油油酸酯、辛酸/癸酸甘油酯相混合,并在200rpm搅拌条件下持续搅拌,直至整个体系呈透明清亮状;3)25下℃,将步骤1)产物加入步骤2)产物中,并在600rpm条件下继续搅拌,直至形成单相、透明清亮的均匀制剂,最终获得茶多酚油包醇制剂1-3。
[0034] 表1
[0035]
[0036] 实施例4-12
[0037] 实施例4-12用于说明本发明所提供的保湿防晒膏。
[0038] 按照表2中所提供的原料含量通过以下步骤制备保湿防晒膏1-9:将C组分加热到75℃,使蜡状物质融化后,冷却至50℃时与B组分混合获得保湿防晒膏混合物1,将保湿防晒膏混合物1在300rpm搅拌10min后冷却至25℃与A组分接触混匀获得保湿防晒膏产品1-9。
[0039] 其中,实施例4、7和10中所使用的茶多酚油包醇制剂为实施例1制得的茶多酚油包醇制剂1;实施例5、8和11中所使用的茶多酚油包醇制剂为实施例2制得的茶多酚油包醇制剂2;实施例6、9和12中所使用的茶多酚油包醇制剂为实施例3制得的茶多酚油包醇制剂3。
[0040] 表2
[0041]
[0042]
[0043] 对比例1
[0044] 按照与实施例4相同的原料含量制备对照保湿防晒膏1,区别仅在于,不添加茶多酚油包醇制剂,相应部分用二氧化钛替换。
[0045] 实施例13-15
[0046] 实施例13-15用于说明本发明所提供的防晒液。
[0047] 按照表3中所提供的原料含量通过以下步骤制备防晒液1-3。
[0048] 将C组分加热到70℃使蜡状物质融化,冷却至50℃时与B组分混合,利用
研磨珠均质器对混合物进行研磨,研磨珠的尺寸为0.5mm以1500rpm研磨10min获得乳液混合物1。将D组分加热到50℃,150rpm条件下与乳液混合物1接触混匀获得乳液混合物2,将乳液混合物2冷却至25℃后与A组分接触混匀获得防晒液1-3。其中,所使用的茶多酚油包醇制剂为实施例1制得的茶多酚油包醇制剂1。
[0049] 表3
[0050]
[0051] 实施例16-18
[0052] 实施例16-18用于说明本发明所提供的防晒液。
[0053] 按照表4中所提供的原料含量通过以下步骤制备防晒液4-6。
[0054] 将C组分加热到70℃后,使蜡状物质融化后,冷却至50℃时与B组分和D组分接触,在300rpm搅拌10min获得混合物,将混合物冷却至25℃后与A组分接触混匀获得防晒液4-6。其中,所使用的茶多酚油包醇制剂为实施例1制得的茶多酚油包醇制剂1。
[0055] 表4
[0056]
[0057] 测试例1
[0058] 本测试例1为防晒效果测试,测试样品分别为:本发明实施例4-18所制备的保湿防晒膏1-9,防晒液1-6和对照保湿防晒膏1。上述测试样品均经过10个月的储存,储存的条件为25℃下在棕色玻璃容器中静置。试验方法:参照《化妆品卫生规范》(2002年版)中SPF值检测的有关规定。试验中选取160名健康志愿者,男女各80名,IV型皮肤(即很少晒伤,但易晒黑的肤质),无光过敏史。160名志愿者分为16组,每组10人,每组分别使用保湿防晒膏1-9,防晒液1-6和对照保湿防晒膏1。其余
处方及制备方式不变。实验结果见表5。
[0059] 测试例2
[0060] 测试样品分别为:本发明实施例4-18所制备的保湿防晒膏1-9,防晒液1-6和对照保湿防晒膏1。上述测试样品均经过10个月的储存,储存的条件为25℃下在棕色玻璃容5
器中静置。取对数生长期的人表皮细胞HEK-n,按照1×10cells/mL的浓度接种于96孔板,每孔体积200μL,正常培养24h后,在细胞培养液中,分别加入测试样品,5min后,分别采用
1mM H2O2进行氧化损伤处理6h。氧化损伤处理结束后,取出96孔培养板,弃上清,小心用PBS冲2-3遍后,再加入200μL含0.5mg/mL MTT的新鲜培养液,继续在37℃,5%CO2条件下培养4h。培养结束后,弃去MTT溶液,每孔加入100μL DMSO,振荡混匀,测
波长为490nm的各孔吸光度值(A490),计算细胞存活率,结果见表5。
[0061] 表5
[0062]
[0063] 测试例3
[0064] 本测试例为致敏性实验,测试样品分别为:本发明实施例4所制备的保湿防晒膏1,和对照保湿防晒膏1。上述测试样品均经过10个月的储存,储存的条件为25℃下在棕色玻璃容器中静置。
[0065] 实验方法:选取100只体重在350~450g之间的豚鼠,随机分为A、B两组:A组选用实施例4制备的保湿防晒膏1;B组为对照保湿防晒膏1。试验中将豚鼠背部剃毛,分别将约0.2克测试样品涂抹至1cm×1cm的区域。18h后观察涂抹化妆品部位皮肤情况,结果见表6所示:
[0066] 表6
[0067]
[0068] 从表6的结果可以得知,本发明所提供的保湿防晒膏与对照组相比具有显著下降的致敏性,说明将茶多酚油包醇制剂与紫外散射剂复配使用制得的防晒组合物具有更高的安全性。