1.药物组合物，它包含：
(a)治疗有效量的依氟鸟氨酸或其衍生物、类似物或前药；以及
(b)至少一种药学上可接受的赋形剂，其中该药学上可接受的赋形剂选自由如下各项组成的组：
(i)防腐剂；
(ii)甜味剂；
(iii)增稠剂；
(iv)缓冲剂；
(v)液体载体；
(vi)等渗剂；
(vii)湿润剂、增溶剂或乳化剂；
(viii)酸化基；
(ix)抗氧化剂；
(x)碱化剂；
(xi)运载剂；
(xii)螯合剂；
(xiii)着色剂；
(xiv)络合剂；
(xv)溶剂；
(xvi)助悬剂和或增粘剂；
(xvii)矫味剂或香料；
(xviii)油；
(xix)渗透促进剂；
(xx)聚合物；
(xxi)硬化剂；
(xxii)蛋白质；
(xxiii)碳水化合物；
(xxiv)膨胀剂；以及
(xxv)润滑剂；
其中该药物组合物被配制用于治疗神经胶质瘤或另一种恶性肿瘤。
2.权利要求1的药物组合物，其中依氟鸟氨酸或其衍生物、类似物或前药选自由依氟鸟氨酸及其药学上可接受的盐形式、水合物或溶剂化物组成的组。
2 2
3.权利要求1的药物组合物，其中以完全溶解的形式以约1g/m至约5g/m的剂量递送依氟鸟氨酸或其衍生物、类似物或前药，所述的剂量可以根据患者BSA进行个体化调整。
4.权利要求3的药物组合物，其中以完全溶解的形式以1.4g/m2至3.6g/m2的剂量递送依氟鸟氨酸或其衍生物、类似物或前药，所述的剂量可以根据患者BSA进行个体化调整。
5.权利要求4的药物组合物，其中依氟鸟氨酸或其衍生物、类似物或前药的剂量以完全溶解的形式以约2.8g/m2的剂量递送。
6.权利要求4的药物组合物，其中依氟鸟氨酸或其衍生物、类似物或前药的剂量以完全溶解的形式以约3.6g/m2的剂量递送。
7.权利要求2的药物组合物，其中依氟鸟氨酸是D-依氟鸟氨酸和L-依氟鸟氨酸的外消旋混合物。
8.权利要求2的药物组合物，其中依氟鸟氨酸是D-依氟鸟氨酸。
9.权利要求2的药物组合物，其中依氟鸟氨酸是L-依氟鸟氨酸。
10.权利要求1的药物组合物，其中依氟鸟氨酸或其衍生物、类似物或前药是依氟鸟氨酸的衍生物、类似物或前药。
11.权利要求10的药物组合物，其中依氟鸟氨酸的衍生物、类似物或前药是式(III)的依氟鸟氨酸类似物：
其中：
(1)Y是FCH2--、F2CH--或F3C--；
(2)Ra和Rb独立地为氢、(C1-C4)烷基羰基或式(III(a))的基团
其中，在式(III(a))中，R2是氢、(C1-C4)烷基、苄基或对羟基苄基；
(3)R1是羟基、(C1-C8)烷氧基、--NR4R5，其中R4和R5独立地为氢、(C1-C4)烷基或式(III(b))的基团
其中，在式(III(b)中，R3是氢、C1-C4)烷基或对羟基苄基。
12.权利要求10的药物组合物，其中依氟鸟氨酸的衍生物、类似物或前药是式(IV)或(V)的依氟鸟氨酸类似物：
以及
其中：
(1)X是-CHF2或-CH2F；
(2)R是氢或-COR1；且
(3)R1是-OH或(C1-C6)烷氧基。
13.权利要求10的药物组合物，其中依氟鸟氨酸的衍生物、类似物或前药是具有聚阳离子的依氟鸟氨酸的水溶性盐，所述的聚阳离子选自由聚阳离子碳水化合物、聚氨基酸、多胺、多肽、碱性聚合物或季铵化合物组成的组。
14.权利要求10的药物组合物，其中依氟鸟氨酸的衍生物、类似物或前药是缀合物，其中第一部分与第二部分共价连接，所述的第一部分为依氟鸟氨酸或依氟鸟氨酸的衍生物、类似物或前药，且所述的第二部分为非甾类抗炎药。
15.权利要求10的药物组合物，其中依氟鸟氨酸的衍生物、类似物或前药是式A-B-C的共聚物或其药学上可接受的盐，其中A包含水溶性聚合物；B包含基质金属蛋白酶(MMP)-可裂解的多肽；C是依氟鸟氨酸；且A通过第一共价键或第一连接部分在第一末端与B连接，并且B通过第二共价键或第二连接部分在第二端与C连接，并且其中所述的共聚物不是交联的。
16.权利要求1的药物组合物，其中所述药学上可接受的赋形剂是液体载体。
17.权利要求16的药物组合物，其中所述的液体载体选自由盐水、磷酸缓冲盐水、葡萄糖糖浆、甘油和乙醇组成的组。
18.权利要求1的药物组合物，其中所述的药学上可接受的赋形剂是等渗剂。
19.权利要求18的药物组合物，其中所述的等渗剂选自由甘露糖醇和山梨醇、氯化钠和氯化钾组成的组。
20.权利要求1的药物组合物，其中所述的药学上可接受的赋形剂是湿润剂或乳化剂。
21.权利要求20的药物组合物，其中所述的湿润剂或乳化剂是表面活性剂。
22.权利要求21的药物组合物，其中所述的表面活性剂选自由如下各项组成的组：苯扎氯铵、苄索氯铵、西吡氯铵、多库酯钠、壬苯醇醚9、壬苯醇10、辛苯昔醇9、泊洛沙姆、聚氧乙烯35蓖麻油、聚氧乙烯40氢化蓖麻油、聚氧乙烯50硬脂酸酯、聚氧乙烯10油醚、聚氧乙烯20十六烷基十八烷基醚、聚氧乙烯40硬脂酸酯、聚山梨酯20、聚山梨酯40、聚山梨酯60、聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠、单月桂山梨坦、单油酸山梨坦、单棕榈山梨坦、单硬脂山梨坦、泰洛沙泊、阿拉伯树胶、胆固醇、二乙醇胺、单硬脂酸甘油酯、羊毛脂醇、卵磷脂、单酸甘油酯和甘油二酯、单乙醇胺(辅助剂)、油酸(辅助剂)、油醇(稳定剂)、泊洛沙姆、聚氧乙烯50硬脂酸酯、聚氧乙烯35蓖麻油、聚氧乙烯40氢化蓖麻油、聚氧乙烯10油醚、聚氧乙烯20十六烷基十八烷基醚、聚氧乙烯40硬脂酸酯、聚山梨酯20、聚山梨酯40、山梨醇酯60、聚山梨酯80、二乙酸丙二醇酯、单硬脂酸丙二醇酯、十二烷基硫酸钠、硬脂酸钠、单月桂山梨坦、单油酸山梨坦、单棕榈山梨坦、单硬脂山梨坦、硬脂酸、三乙醇胺、乳化蜡、聚西托醇、以及鲸蜡醇。
23.权利要求1的药物组合物，其中所述的药学上可接受的赋形剂是防腐剂。
24.权利要求23的药物组合物，其中所述的防腐剂选自由如下各项组成的组：苯扎氯铵、苯扎氯铵溶液、苄索氯铵、苯甲酸、苄醇、对羟基苯甲酸丁酯、西吡氯铵、三氯叔丁醇、氯甲酚、甲酚、脱氢乙酸、尿素醛、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸甲酯钠、苯酚、苯乙醇、醋酸苯汞、硝酸苯汞、苯甲酸钾、山梨酸钾、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丙酯钠、苯甲酸钠、脱氢乙酸钠、丙酸钠、山梨酸、硫柳汞以及麝香草酚。
25.权利要求1的药物组合物，其中所述的药学上可接受的赋形剂是缓冲剂。
26.权利要求25的药物组合物，其中所述的缓冲剂选自由如下各项组成的组：乙酸、碳酸铵、磷酸铵、硼酸、柠檬酸、乳酸、磷酸、柠檬酸钾、偏磷酸钾、磷酸二氢钾、醋酸钠、柠檬酸钠、乳酸钠溶液、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、碳酸氢盐、Tris(三(羟基甲基)氨基甲烷)、MOPS(3-(N-吗啉代)丙磺酸)、HEPES(N-(2-羟基乙基)哌嗪-N′-(2-乙磺酸)、ACES(2-[(2-氨基-
2-氧代乙基)氨基]乙磺酸)、ADA(N-(2-乙酰氨基)2-亚氨基二乙酸)、AMPSO(3-[(1,1-二甲基-2-羟基乙基氨基]-2-丙磺酸)、BES(N,N-双(2-羟基乙基)-2-氨基乙磺酸、Bicine(N,N-双(2-羟基乙基甘氨酸)、Bis-Tris(双-(2-羟基乙基)亚氨基-三(羟基甲基)甲烷、CAPS(3-(环己基氨基)-1-丙磺酸)、CAPSO(3-(环己基氨基)-2-羟基-1-丙磺酸)、CHES(2-(N-环己基氨基)乙磺酸)、DIPSO(3-[N,N-双(2-羟基乙基氨基]-2-羟基-丙磺酸)、HEPPS(N-(2-羟基乙基哌嗪)-N′-(3-丙磺酸)、HEPPSO(N-(2-羟基乙基)哌嗪-N′-(2-羟基丙磺酸)、MES(2-(N-吗啉代)乙磺酸)、三乙醇胺、咪唑、甘氨酸、乙醇胺、磷酸盐、MOPSO(3-(N-吗啉代)-2-羟基丙磺酸)、PIPES(哌嗪-N,N′-双(2-乙磺酸)、POPSO(哌嗪-N,N′-双(2-羟基丙磺酸)、TAPS(N-三[羟基甲基)甲基-3-氨基丙磺酸)、TAPSO(3-[N-三(羟基甲基)甲基氨基]-2-羟基-丙磺酸)、TES(N-三(羟基甲基)甲基-2-氨基乙磺酸)、Tricine(N-三(羟基甲基)甲基甘氨酸)、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇和2-氨基-2-甲基-1-丙醇。
27.权利要求1的药物组合物，其中所述的药学上可接受的赋形剂是酸化剂。
28.权利要求25的药物组合物，其中所述的酸化剂选自由乙酸、柠檬酸、富马酸、盐酸、稀盐酸、苹果酸、硝酸、磷酸、稀磷酸、硫酸和酒石酸组成的组。
29.权利要求1的药物组合物，其中所述的药学上可接受的赋形剂是抗氧化剂。
30.权利要求29的药物组合物，其中所述的抗氧化剂选自由如下各项组成的组：抗坏血酸、棕榈酸抗坏血酸酯、丁羟茴醚、丁羟甲苯、次磷酸、硫代甘油、没食子酸丙酯、抗坏血酸钠、亚硫酸氢钠、甲醛合次硫酸氢钠、偏亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、二氧化硫和生育酚。
31.权利要求1的药物组合物，其中所述的药学上可接受的赋形剂是碱化剂。
32.权利要求31的药物组合物，其中所述的碱化剂选自由如下各项组成的组：强氨溶液、碳酸铵、二乙醇胺、二异丙醇胺、氢氧化钾、碳酸氢钠、硼酸钠、碳酸钠、氢氧化钠和三乙醇胺。
33.权利要求1的药物组合物，其中所述的药学上可接受的赋形剂是运载剂。
34.权利要求33的药物组合物，其中所述的运载剂选自由如下各项组成的组：阿拉伯树胶糖浆、芳香糖浆、芳香酏剂、樱桃糖浆、可可糖浆、橙糖浆、糖浆、玉米油、矿物油、花生油、芝麻油、抑菌注射用氯化钠和抑菌性注射用水。
35.权利要求1的药物组合物，其中所述的药学上可接受的赋形剂是螯合剂。
36.权利要求35的药物组合物，其中所述的螯合剂选自由依地酸二钠、乙二胺四乙酸、柠檬酸和水杨酸盐组成的组。
37.权利要求1的药物组合物，其中所述的药学上可接受的赋形剂是着色剂。
38.权利要求37的药物组合物，其中所述的着色剂选自由如下各项组成的组：氧化铁红、氧化铁黄、氧化铁黑或共混物、FD&C红3号、FD&C红20号、FD&C黄6号、FD&C蓝2号、D&C绿5号、D&C橙5号、D&C红8号以及适合于制药用途的染料。
39.权利要求1的药物组合物，其中所述的药学上可接受的赋形剂是络合剂。
40.权利要求39的药物组合物，其中所述的络合剂选自由乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸盐、龙胆酸乙醇酰胺和硫酸羟喹啉组成的组。
41.权利要求1的药物组合物，其中所述的药学上可接受的赋形剂是溶剂。
42.权利要求41的药物组合物，其中所述的溶剂选自由如下各项组成的组：丙酮、乙醇、稀醇、水合戊烯、苯甲酸苄酯、丁醇、玉米油、棉籽油、乙酸乙酯、甘油、己二醇、异丙醇、矿物油、油酸、花生油、聚乙二醇、碳酸丙烯酯、丙二醇、芝麻油、注射用水、无菌注射用水、无菌冲洗用水和纯水。
43.权利要求1的药物组合物，其中所述的药学上可接受的赋形剂是助悬剂和/或增粘剂。
44.权利要求43的药物组合物，其中所述的助悬剂和/或增粘剂选自由如下各项组成的组：阿拉伯树胶、琼脂、藻酸、单硬脂酸铝、膨润土、纯化膨润土、晶浆膨润土、卡波姆、卡波姆
934p、羧甲基纤维素钙、羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钠12、角叉菜胶、微晶和羧甲基纤维素钠纤维素、糊精、明胶、瓜尔胶、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、硅酸镁铝、甲基纤维素、果胶、聚乙烯氧化物、聚乙烯醇、聚维酮、丙二醇海藻酸酯、二氧化硅、胶态二氧化硅、藻酸钠、黄蓍胶、硅酸镁铝和黄原胶。
45.权利要求1的药物组合物，其中所述的药学上可接受的赋形剂是矫味剂或香料。
46.权利要求45的药物组合物，其中所述的矫味剂或香料选自由如下各项组成的组：茴香油、肉桂油、薄荷脑、茴香脑、苯甲醛、乙基香草醛、薄荷醇、水杨酸甲酯、谷氨酸一钠、橙花油、薄荷、薄荷油、欧薄荷醑、玫瑰油、浓玫瑰水、麝香草酚、妥卢香脂酊、香草、香草酊和香草醛。
47.权利要求1的药物组合物，其中所述的药学上可接受的赋形剂是油。
48.权利要求47的药物组合物，其中所述的油选自由花生油、矿物油、橄榄油、芝麻油、棉籽油、红花油、玉米油和大豆油组成的组。
49.权利要求1的药物组合物，其中所述的药学上可接受的赋形剂是渗透促进剂。
50.权利要求49的药物组合物，其中所述的渗透促进剂选自由如下各项组成的组：单羟基或多羟基醇、一元醇或多元醇、饱和或不饱和脂肪醇、饱和或不饱和脂肪酯、饱和或不饱和二羧酸、精油、磷脂酰衍生物、脑磷脂、萜烯、酰胺、醚、酮和脲。
51.权利要求1的药物组合物，其中所述的药学上可接受的赋形剂是聚合物。
52.权利要求51的药物组合物，其中所述的聚合物选自由醋酸纤维素、烷基纤维素、羟烷基纤维素、丙烯酸聚合物和共聚物、聚酯、聚碳酸酯和聚酸酐组成的组。
53.权利要求1的药物组合物，其中所述的药学上可接受的赋形剂是硬化剂。
54.权利要求53的药物组合物，其中所述的硬化剂选自由如下各项组成的组：氢化蓖麻油、十八醇十六醇混合物、鲸蜡醇、鲸蜡基酯蜡、硬脂、石蜡、聚乙烯赋形剂、硬脂醇、乳化蜡、白蜡和黄蜡。
55.权利要求1的药物组合物，其中所述的药学上可接受的赋形剂是甜味剂。
56.权利要求55的药物组合物，其中所述的甜味剂选自由如下各项组成的组：阿斯巴甜、葡萄糖结合剂、葡萄糖、赋形剂葡萄糖、果糖、甘油、甘露糖醇、丙二醇、糖精、糖精钙、糖精钠、山梨醇、山梨醇溶液、蔗糖、可压缩糖、糖果糖和糖浆。
57.权利要求1的药物组合物，其中所述的药学上可接受的赋形剂是蛋白质。
58.权利要求57的药物组合物，其中所述的蛋白质选自由牛血清白蛋白、人血清白蛋白(HSA)、重组人白蛋白(rHA)、明胶和酪蛋白组成的组。
59.权利要求1的药物组合物，其中所述的药学上可接受的赋形剂是碳水化合物。
60.权利要求59的药物组合物，其中所述的碳水化合物选自由如下各项组成的组：果糖、麦芽糖、半乳糖、葡萄糖、D-甘露糖、山梨糖、乳糖、蔗糖、海藻糖、纤维二糖、棉子糖、松散糖、麦芽糖糊精、葡聚糖、淀粉、甘露糖醇、麦芽糖醇、拉克替醇、木糖醇、山梨醇和肌醇。
61.权利要求1的药物组合物，其中所述的药学上可接受的赋形剂是膨胀剂。
62.权利要求61的药物组合物，其中所述的膨胀剂选自由多肽和氨基酸组成的组。
63.权利要求1的药物组合物，其中所述的药学上可接受的赋形剂是润滑剂。
64.权利要求63的药物组合物，其中所述的润滑剂选自由硬脂酸镁、硬脂酸、十二烷基硫酸钠和滑石粉组成的组。
65.权利要求1的药物组合物，其中该药物组合物被配制用于治疗神经胶质瘤。
66.权利要求65的药物组合物，其中所述的神经胶质瘤是WHO I、II、III级或IV级神经胶质瘤。
67.权利要求65的药物组合物，其中所述的神经胶质瘤选自由间变型神经胶质瘤、间变型少突神经胶质瘤和混合间变型少突星形细胞瘤组成的组。
68.权利要求1的药物组合物，其中当该药物组合物被施用于具有神经胶质瘤的受试者时，依氟鸟氨酸或其衍生物、类似物或前药降低与施用烷化剂相关的神经胶质瘤的突变率。
69.权利要求1的药物组合物，其中该组合物被配制用于口服。
70.权利要求1的药物组合物，其中该组合物被配制用于通过注射施用。
71.权利要求1的药物组合物，其中当该组合物被施用于患有神经胶质瘤的受试者时，依氟鸟氨酸或其衍生物、类似物或前药可以透过血脑屏障。
72.权利要求1的药物组合物，其中该药物组合物包含治疗有效量的可与依氟鸟氨酸或其衍生物、类似物或前药配伍的至少另一种治疗剂。
73.权利要求72的药物组合物，其中所述的至少另一种治疗剂是用于治疗神经胶质瘤的抗肿瘤药。
74.权利要求73的组合物，其中所述用于治疗神经胶质瘤的抗肿瘤药选自由烷化剂、抗代谢药、抗血管生成药、EGFR抑制剂、包含铂的药剂、拓扑异构酶抑制剂和其它类药剂组成的组。
75.权利要求73的组合物，其中所述用于治疗神经胶质瘤的抗肿瘤药选自由如下各项组成的组：洛莫司汀(CCNU)，卡莫司汀(BCNU)，替莫唑胺，丙卡巴肼，长春新碱，PCV(洛莫司汀、丙卡巴肼和长春新碱的组合)，卡铂，卡铂加胸苷，卡莫司汀加替莫唑胺，厄洛替尼，卡铂加厄洛替尼，氯雷他嗪，洛莫司汀加氯雷他嗪，伊马替尼，羟基脲，羟基脲加伊马替尼，伊立替康，沙立度胺，替莫唑胺加沙立度胺，利妥木单抗，西仑吉肽，顺式维生素A酸，塞来昔布，顺式维生素A酸加塞来昔布，恩扎妥林，西罗莫司，厄洛替尼加西罗莫司，芬维A胺，吉非替尼，拉帕替尼，坦罗莫司，替匹法尼，伏立诺他，地吖醌，甲氨蝶呤，美法仑，硫鸟嘌呤，TPDCV(硫鸟嘌呤、丙卡巴肼、二溴去羟卫矛醇、洛莫司汀、长春新碱)，氮芥、长春新碱以及丙卡巴肼的组合，替尼泊苷以及卡铂加替尼泊苷。
76.权利要求1的药物组合物，其中该药物组合物还包含治疗有效量的多胺转运或多胺合成的抑制剂。
77.权利要求76的药物组合物，其中所述的多胺转运或多胺合成的抑制剂是多胺类似物。
78.权利要求1的药物组合物，其中所述的药物组合物还包含治疗有效量的S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶抑制剂。
79.权利要求1的药物组合物，其中该组合物包含治疗有效量的选自由如下各项组成的组的药剂：
(a)维甲酸类；
(b)syrbactin化合物；
(c)环加氧酶-2抑制剂；
(d)非甾类抗炎药；
(e)粟精胺或粟精胺酯；
(f)氮丙定腐胺化合物；
(g)干扰素或干扰素诱导物；
(h)芳基取代的吡喃木糖苷衍生物；
(i)降低血液谷氨酸水平并且增强脑至血液谷氨酸流出的药剂；
(j)脱乙酰壳多糖或脱乙酰壳多糖衍生物和类似物；
(k)2,4-二磺酰基苯基叔丁基硝酮；
(l)3-(4-氨基-1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-哌啶-2,6-二酮；
(m)沙立度胺；
(n)N-2-吡啶基-2-吡啶硫代甲酰胺；
(o)坎苯达唑；以及
(p)组蛋白脱甲基酶抑制剂。
80.权利要求1的组合物，其中该组合物还包含一定量的增加依氟鸟氨酸或其衍生物、类似物或前药通过血脑屏障的能力的药剂，其中所述增加依氟鸟氨酸或其衍生物、类似物或前药通过血脑屏障的能力的药剂的量足以对中枢神经系统组织提供治疗有效剂量的依氟鸟氨酸或其衍生物、类似物或前药。
81.权利要求1的组合物，其中该组合物还包含治疗有效量的选自由如下各项组成的组的免疫调节剂：(a)
(a)IL-15；
(b)抗PD1抗体；
(c)抗B7-H1抗体；
(d)IL-12；
(e)QS-21；
(f)CD-40；
(g)作为CD40激动剂起作用的抗CD40抗体；
(h)CD40L；
(i)IL-7；
(j)CpG；
(k)1-甲基色氨酸；
(l)抗CD137抗体；
(m)抗TGF-β抗体；
(n)抗IL10抗体；
(o)抗ILR10R抗体；
(p)Flt3L；
(q)抗GITR；
(r)CCL21或编码CCL21的核酸；
(s)单磷酰脂质A；
(t)聚I:C；
(u)聚ICLC；
(v)抗OX40抗体；
(w)抗B7-H4抗体；
(x)免疫应答调节剂，其选自由如下各项组成的组：瑞喹莫德、N-[4-(4-氨基-2-乙基咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺)、咪喹莫德、2-乙氧基甲基)-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-胺、2-丙基噻唑并[4,5-c]喹啉-4-胺、艾托立宾、ANA975，ANA-773以及GS-9620；
(y)LIGHT或编码LIGHT的核酸；
(z)针对LAG-3的抗体；以及
(aa)针对CTLA4的抗体。
82.权利要求1的组合物，其中该组合物还包含治疗有效量的EGFR抑制剂，该抑制剂选自由如下各项组成的组：厄洛替尼、吉非替尼、拉帕替尼、阿法替尼、达克替尼、奈拉替尼和单克隆抗体西妥昔单抗、尼妥珠单抗、帕尼单抗、mAb425、ABT414、AMG595以及MR1-1。
83.权利要求2的药物组合物，其中该组合物中依氟鸟氨酸的量是如此量以至于单位剂量的该组合物被施用于具有可通过施用依氟鸟氨酸治疗的疾病或病症的受试者时，依氟鸟氨酸的剂量为约1g/m2至约5g/m2。
84.权利要求83的药物组合物，其中该组合物中依氟鸟氨酸的量是如此量以至于单位剂量的该组合物被施用于具有可通过施用依氟鸟氨酸治疗的疾病或病症的受试者时，依氟鸟氨酸的剂量为约2.8g/m2。
85.权利要求83的药物组合物，其中该组合物中依氟鸟氨酸的量是如此量以至于单位剂量的该组合物被施用于具有可通过施用依氟鸟氨酸治疗的疾病或病症的受试者时，依氟
2
鸟氨酸的剂量为约3.6g/m。
86.权利要求8的药物组合物，其中该组合物中依氟鸟氨酸的衍生物、类似物或前药的量是如此量以至于单位剂量的该组合物被施用于具有可通过施用依氟鸟氨酸的衍生物、类似物或前药治疗的疾病或病症的受试者时，依氟鸟氨酸的衍生物、类似物或前药的剂量为约1g/m2至约5g/m2。
87.权利要求1的药物组合物，其中当该组合物被施用于患有间变型星形细胞瘤时，组合物中依氟鸟氨酸或依氟鸟氨酸的衍生物、类似物或前药的剂量足以治疗间变型星形细胞瘤。
88.权利要求1的药物组合物，其中该组合物是选自由如下各项组成的组的物理形式：
溶液、混悬液、凝胶、速溶粉末、速溶片、胶囊、片剂、多重胶囊、多层片、咀嚼片和棒状剂。
89.权利要求88的药物组合物，其中该组合物是胶囊或片剂物理形式，并且其中：
(a)该组合物包括作为赋形剂的粘合物质，该粘合物质选自由嵌段聚合物、天然和合成橡胶、聚丙烯酸酯、聚氨基甲酸酯、硅酮、聚硅氧烷和苯乙烯-丁二烯共聚物组成的组；
(b)该组合物包括作为赋形剂的增塑剂，该增塑剂选由自邻苯二甲酸二乙酯和甘油组成的组；
(c)该组合物包括作为赋形剂的片剂或胶囊稀释剂，该稀释剂选自由磷酸氢钙、高岭土、乳糖、甘露糖醇、微晶纤维素、粉状纤维素、沉淀碳酸钙、碳酸钠、磷酸钠、山梨醇和淀粉组成的组；以及
(d)该组合物包括作为赋形剂的二氧化钛，其为片剂或胶囊遮光剂。
90.权利要求88的药物组合物，其中该组合物是片剂物理形式，并且其中：
(a)该组合物包括作为赋形剂的片剂防粘剂，该防粘剂选自由硬脂酸镁、硬脂酸和滑石粉组成的组；
(b)该组合物包括作为赋形剂的片剂粘合剂，该粘合剂选自由阿拉伯树胶、藻酸、羧甲基纤维素钠、可压缩糖、乙基纤维素、明胶、液体葡萄糖、甲基纤维素、无交联聚乙烯吡咯烷酮和预胶化淀粉组成的组；
(c)该组合物包括作为赋形剂的片剂包衣剂，该包衣剂选自由液体葡萄糖、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、醋酸邻苯二甲酸纤维素和虫胶组成的组；
(d)该组合物包括作为赋形剂的磷酸氢钙，其为片剂直接压制赋形剂；
(e)该组合物包括作为赋形剂的片剂崩解剂，该崩解剂选自由藻酸、羧甲基纤维素钙、微晶纤维素、聚克林钾、交联聚乙烯吡咯烷酮、藻酸钠、羟基乙酸淀粉钠和淀粉组成的组；
(f)该组合物包括作为赋形剂的片剂助流剂，该助流剂选自由胶态二氧化硅、玉米淀粉和滑石粉组成的组；
(g)该组合物包括作为赋形剂的片剂润滑剂，该润滑剂选自由硬脂酸钙、硬脂酸镁、矿物油、硬脂酸和硬脂酸锌组成的组；以及
(h)该组合物包括作为赋形剂的片剂抛光剂，该抛光剂选自由巴西棕榈蜡和白蜡组成的组。
91.权利要求88的组合物，其中该组合物是速溶片物理形式，并且其中该组合物包含：
(a)依氟鸟氨酸或依氟鸟氨酸的衍生物、类似物或前药；
(b)选自由乳糖和甘露糖醇组成的组的糖；以及
(c)琼脂。
92.权利要求88的药物组合物，其中该组合物是速溶片物理形式，并且其中该组合物包含：
(a)依氟鸟氨酸或依氟鸟氨酸的衍生物、类似物或前药的颗粒；
(b)其中掺入了所述颗粒的保护性物质；
(c)由非直接压制填充剂制成的基质；
(d)芯吸剂；以及
(e)疏水性润滑剂。
93.权利要求92的药物组合物，其中所述的非直接压制填充剂是糖或糖醇，其选自由葡萄糖、甘露糖醇、山梨醇、乳糖和蔗糖组成的组。
94.权利要求92的药物组合物，其中所述的疏水性润滑剂选自由硬脂酸碱金属盐、硬脂酸、矿物油和植物油、山萮酸甘油酯和硬脂酰醇富马酸酯钠组成的组。
95.权利要求92的药物组合物，其中该组合物还包括非泡腾崩解剂或泡腾剂对。
96.权利要求88的药物组合物，其中该组合物是速溶片物理形式，并且其中该组合物包含：
(a)依氟鸟氨酸或依氟鸟氨酸的衍生物、类似物或前药；
(b)多元醇或多元醇混合物；
(c)交联聚乙烯吡咯烷酮；
(d)羧甲基纤维素钠
(e)淀粉；以及
(f)硅胶。
97.权利要求88的药物组合物，其中该组合物是速溶片物理形式，并且其中该组合物包含超级崩解剂。
98.权利要求97的药物组合物，其中所述的超级崩解剂选自由交聚维酮、羧甲基纤维素钠和羟基乙酸淀粉钠组成的组。
99.权利要求88的药物组合物，其中该组合物包含高分子量聚乙二醇或聚乙二醇甘油酯。
100.权利要求88的药物组合物，其中该组合物是速溶片物理形式，并且该组合物包含药学上可接受的淀粉、淀粉降解酶和片剂润滑剂。
101.权利要求88的药物组合物，其中该组合物是速溶片物理形式，并且该组合物包含第一多肽成分和第二多肽成分，其中第一多肽成分和第二多肽成分在溶液中具有相同的净电荷。
102.权利要求88的药物组合物，其中该组合物是速溶片物理形式，并且该组合物包含碳酸氢钠和柠檬酸的微囊化混合物。
103.权利要求88的药物组合物，其中该组合物是速溶片物理形式，并且该组合物包含选自由乳糖和甘露糖醇和琼脂组成的组的糖。
104.权利要求88的药物组合物，其中该组合物是速溶片物理形式，并且该组合物包含颗粒碳酸镁和其上吸附的油。
105.权利要求88的药物组合物，其中该组合物是速溶片物理形式，并且该组合物包含一水合乳糖、交聚维酮、碳酸氢钠和硬脂酸镁。
106.权利要求88的药物组合物，其中该组合物是口服混悬液物理形式，并且该组合物包含选自由如下各项组成的组的助悬剂：乙氧基化异硬脂醇、聚氧乙烯山梨醇、山梨坦酯、微晶纤维素、偏氢氧化铝、膨润土、琼脂、黄蓍胶、天然或合成树胶、树脂、甲基纤维素和羧甲基纤维素钠。
107.权利要求88的药物组合物，其中该组合物是口服混悬液物理形式，并且其中该组合物包含富马酸、氯化钠、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、砂糖、山梨醇、硅酸镁铝、矫味剂和着色剂。
108.权利要求88的药物组合物，其中该组合物是口服混悬液物理形式，并且其中该组合物包含甘油、山梨醇、糖精钠、黄原胶、矫味剂、柠檬酸、柠檬酸钠、对羟基苯甲酸甲酯和山梨酸钾。
109.权利要求88的药物组合物，其中该组合物是口服凝胶物理形式，并且其中该组合物包含至少一种凝胶形成剂。
110.权利要求109的药物组合物，其中所述的至少一种凝胶形成剂选自由如下各项组成的组：聚乙二醇、聚丙烯酸、聚氧化乙烯、聚乙烯醇、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、卡波姆、阿拉伯树胶、黄蓍胶、藻酸盐、角叉菜胶、琼脂、明胶、卡波姆、聚丙烯酰胺、N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺、二乙烯基醚-马来酸酐、聚 唑啉、聚磷酸酯、聚磷腈、黄原胶、果胶、脱乙酰壳多糖衍生物、葡聚糖、瓜尔胶、透明质酸、白蛋白、淀粉和淀粉衍生物。
111.权利要求88的药物组合物，其中该药物组合物为可咀嚼的固体形式，且其中该可咀嚼的固体选自由咀嚼片、咀嚼锭剂、口香糖和咀嚼棒组成的组。
112.权利要求88的药物组合物，其为口服溶液物理形式，其中该组合物包含：
(a)约13.5％至约22.5％的依氟鸟氨酸HCl H2O；
(b)约0.1125％至约0.1875％的苯甲酸钠；
(c)约0.1125％至约0.1875％的糖精钠二水合物；
(d)约2.25％至约3.75％的甘油；
(e)约3.75％至约6.25％的丙二醇；以及
(f)纯水至100％。
113.权利要求112的药物组合物，其中该组合物包含：
(a)约16.2％至约19.8％的依氟鸟氨酸HCl H2O；
(b)约0.135％至约0.165％的苯甲酸钠；
(c)约0.135％至约0.165％的糖精钠二水合物；
(d)约2.7％至约3.3％的甘油；
(e)约4.5％至约5.5％的丙二醇；以及
(f)纯水至100％。
114.权利要求113的药物组合物，其中该组合物包含：
(a)约18.0％的依氟鸟氨酸HCl H2O；
(b)约0.15％的苯甲酸钠；
(c)约0.15％的糖精钠二水合物；
(d)约3.0％的甘油；
(e)约5.0％的丙二醇；以及
(f)纯水至100％。
115.权利要求88的药物组合物，其为速溶粉末物理形式，其中该组合物包含：
(a)约37.5％至约62.5％的依氟鸟氨酸HCl H2O；
(b)约0.75％至约1.25％的糖精钠二水合物；
(c)约22.5％至约37.5％的甘露糖醇；
(d)约7.5％至约12.5％的交联羧甲基纤维素钠；以及
(e)约6.75％至约11.25％的羟基乙酸淀粉钠。
116.权利要求115的药物组合物，其中该组合物包含：
(a)约45％至约55％的依氟鸟氨酸HCl H2O；
(b)约0.9％至约1.1％的糖精钠二水合物；
(c)约27％至约33％的甘露糖醇；
(d)约9.0％至约11.0％的交联羧甲基纤维素钠；以及
(e)约8.1％至约9.9％的羟基乙酸淀粉钠。
117.权利要求116的药物组合物，其中该组合物包含：
(a)约50％的依氟鸟氨酸HCl H2O；
(b)约1.0％的糖精钠二水合物；
(c)约30％的甘露糖醇；
(d)约10％的交联羧甲基纤维素钠；以及
(e)约9％的羟基乙酸淀粉钠。
118.权利要求88的药物组合物，其为速溶粉末物理形式，其中该组合物包含：
(a)约37.5％至约62.5％的依氟鸟氨酸HCl H2O；
(b)约0.75％至约1.25％的糖精钠二水合物；
(c)约26.25％至约43.75％的甘露糖醇；
(d)约5.25％至约8.75％的羟基乙酸淀粉钠；以及
(e)约5.25％至约8.75％的樟脑。
119.权利要求118的药物组合物，其中该组合物包含：
(a)约45％至约55％的依氟鸟氨酸HCl H2O；
(b)约0.9％至约1.1％的糖精钠二水合物；
(c)约31.5％至约38.5％的甘露糖醇；
(d)约6.3％至约7.7％的羟基乙酸淀粉钠；以及
(e)约6.3％至约7.7％的樟脑。
120.权利要求119的药物组合物，其中该组合物包含：
(a)约50％的依氟鸟氨酸HCl H2O；
(b)约1.0％的糖精钠二水合物；
(c)约35％的甘露糖醇；
(d)约7.0％的羟基乙酸淀粉钠；以及
(e)约7.0％的樟脑。
121.权利要求88的药物组合物，其为速溶粉末物理形式，其中该组合物包含：
(a)约37.5％至约62.5％的依氟鸟氨酸HCl H2O；
(b)约0.75％至约1.25％的糖精钠二水合物；
(c)约26.25％至约43.75％的甘露糖醇；
(d)约5.25％至约8.75％的交联羧甲基纤维素钠；以及
(e)约5.25％至约8.75％的樟脑。
122.权利要求121的药物组合物，其中该组合物包含：
(a)约45％至约55％的依氟鸟氨酸HCl H2O；
(b)约0.9％至约1.1％的糖精钠二水合物；
(c)约31.5％至约38.5％的甘露糖醇；
(d)约6.3％至约7.7％的交联羧甲基纤维素钠；以及
(e)约6.3％至约7.7％的樟脑。
123.权利要求122的药物组合物，其中该组合物包含：
(a)约50％的依氟鸟氨酸HCl H2O；
(b)约1.0％的糖精钠二水合物；
(c)约35％的甘露糖醇；
(d)约7.0％的交联羧甲基纤维素钠；以及
(e)约7.0％的樟脑。
124.权利要求88的药物组合物，其为混悬液物理形式，其中该组合物包含：
(a)约37.5％至约62.5％的依氟鸟氨酸HCl H2O；
(b)约7.5％至约12.5％的甘油；
(c)约0.15％至约0.25％的糖精钠二水合物；
(d)约0.15％至约0.25％的苯甲酸钠；以及
(e)水至100％。
125.权利要求124的药物组合物，其中该组合物包含：
(a)约45％至约55％的依氟鸟氨酸HCl H2O；
(b)约9.0％至约11.0％的甘油；
(c)约0.18％至约0.22％的糖精钠二水合物；
(d)约0.18％至约0.22％的苯甲酸钠；以及
(e)水至100％。
126.权利要求125的药物组合物，其中该组合物包含：
(a)约50％的依氟鸟氨酸HCl H2O；
(b)约10％的甘油；
(c)约0.2％的糖精钠二水合物；
(d)约0.2％的苯甲酸钠；以及
(e)约40％的水。
127.权利要求88的药物组合物，其为混悬液物理形式，其中该组合物包含：
(a)约37.5％至约62.5％的依氟鸟氨酸HCl H2O；
(b)约7.5％至约12.5％的甘油；
(c)约0.15％至约0.25％的糖精钠二水合物；
(d)约11.25％至约18.75％的山梨醇；
(e)约0.15％至约0.25％的苯甲酸钠；以及
(f)水至100％。
128.权利要求127的药物组合物，其中该组合物包含：
(a)约45％至约55％的依氟鸟氨酸HCl H2O；
(b)约9.0％至约11.0％的甘油；
(c)约0.18％至约0.22％的糖精钠二水合物；
(d)约13.5％至约16.5％的山梨醇；
(e)约0.18％至约0.22％的苯甲酸钠；以及
(f)水至100％。
129.权利要求128的药物组合物，其中该组合物包含：
(a)约50％的依氟鸟氨酸HCl H2O；
(b)约10％的甘油；
(c)约0.2％的糖精钠二水合物；
(d)约15％的山梨醇；
(e)约0.2％的苯甲酸钠；以及
(f)约25％的水。
130.权利要求88的药物组合物，其为混悬液物理形式，其中该组合物包含：
(a)约15％至约25％的依氟鸟氨酸HCl H2O；
(b)约0.1125％至约0.1875％的苯甲酸钠；
(c)约0.1125％至约0.1875％的糖精钠二水合物；
(d)约4.5％至约7.5％的甘油；
(e)约7.5％至约12.5％的丙二醇；以及
(f)水至100％。
131.权利要求130的药物组合物，其中该组合物包含：
(a)约18％至约22％的依氟鸟氨酸HCl H2O；
(b)约0.135％至约0.165％的苯甲酸钠；
(c)约0.135％至约0.165％的糖精钠二水合物；
(d)约5.4％至约6.6％的甘油；
(e)约9.0％至约11.0％的丙二醇；以及
(f)水至100％。
132.权利要求131的药物组合物，其中该组合物包含：
(a)约20％的依氟鸟氨酸HCl H2O；
(b)约0.15％的苯甲酸钠；
(c)约0.15％的糖精钠二水合物；
(d)约6.0％的甘油；
(e)约10.0％的丙二醇；以及
(f)约63.7％的水。
133.权利要求88的药物组合物，其为混悬液物理形式，其中该组合物包含：
(a)约13.5％至约22.5％的依氟鸟氨酸HCl H2O；
(b)约0.1125％至约0.1875％的苯甲酸钠；
(c)约0.1125％至约0.1875％的糖精钠二水合物；
(d)约2.25％至约3.75％的甘油；
(e)约3.75％至约6.25％的丙二醇；以及
(f)水至100％。
134.权利要求133的药物组合物，其中该组合物包含：
(a)约16.2％至约19.8％的依氟鸟氨酸HCl H2O；
(b)约0.135％至约0.165％的苯甲酸钠；
(c)约0.135％至约0.165％的糖精钠二水合物；
(d)约2.7％至约3.3％的甘油；
(e)约4.5％至约5.5％的丙二醇；以及
(f)水至100％。
135.权利要求134的药物组合物，其中该组合物包含：
(a)约18％的依氟鸟氨酸HCl H2O；
(b)约0.15％的苯甲酸钠；
(c)约0.15％的糖精钠二水合物；
(d)约3.0％的甘油；
(e)约5.0％的丙二醇；以及
(f)约73.70％的水。
136.权利要求1的药物组合物，其中该药物组合物为固体剂型。
137.权利要求136的药物组合物，其中所述的固体剂型选自由片剂、胶囊、粉末、颗粒剂型和散装粉末剂型组成的组。
138.权利要求137的药物组合物，其中所述的固体剂型选自由片剂和胶囊组成的组。
139.权利要求136的药物组合物，其中该组合物还包含如下物质的至少一种：
(a)至少一种另外的治疗剂，其可与依氟鸟氨酸或其衍生物、类似物或前药配伍；
(b)多胺转运或多胺合成的抑制剂；
(c)S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶抑制剂；
(d)选自由如下各项组成的组的药剂：
(i)维甲酸类；
(ii)syrbactin化合物；
(iii)环加氧酶-2抑制剂；
(iv)非甾类抗炎药；
(v)粟精胺或粟精胺酯；
(vi)氮丙定腐胺化合物；
(vii)干扰素或干扰素诱导物；
(viii)芳基取代的吡喃木糖苷；
(ix)降低血液谷氨酸水平并且增强脑至血液谷氨酸流出的药剂；
(x)脱乙酰壳多糖或脱乙酰壳多糖衍生物和类似物；
(xi)2,4-二磺酰基苯基叔丁基硝酮；
(xii)3-(4-氨基-1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-哌啶-2,6-二酮；
(xiii)沙立度胺；
(xiv)N-2-吡啶基-2-吡啶硫代甲酰胺；
(xv)坎苯达唑；以及
(xvi)组蛋白脱甲基酶抑制剂；
(e)增加依氟鸟氨酸或其衍生物、类似物或前药通过血脑屏障的能力的药剂；
(f)免疫调节剂；以及
(g)EGFR抑制剂。
140.权利要求139的药物组合物，其中所述的固体剂型选自由片剂、胶囊、粉末、颗粒剂型和散装粉末剂型组成的组。
141.权利要求140的药物组合物，其中所述的固体剂型选自由片剂和胶囊组成的组。
142.套装产品，它包含两种或更多种剂型的权利要求138的药物组合物，其中包装该两种或更多种剂型，使得每种剂型可以由套装产品的使用者单独取得。
143.权利要求142的套装产品，其中所述的两种或更多种剂型相同。
144.权利要求142的套装产品，其中所述的两种或更多种剂型不同。
145.权利要求142的套装产品，其中所述的剂型包括不同剂量的依氟鸟氨酸或依氟鸟氨酸的衍生物、类似物或前药。
146.权利要求142的套装产品，其中该套装产品包含两种或更多种剂型，其中每种剂型包含：
(a)治疗有效量的依氟鸟氨酸或依氟鸟氨酸的衍生物、类似物或前药；以及
(b)选自由如下各项组成的组的另外的成分：
(i)至少一种另外的治疗剂，其可与依氟鸟氨酸或其衍生物、类似物或前药配伍；
(ii)多胺转运或多胺合成的抑制剂；
(iii)S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶抑制剂；
(iv)选自如下的药剂：
(A)维甲酸类；
(B)syrbactin化合物；
(C)环加氧酶-2抑制剂；
(D)非甾类抗炎药；
(E)粟精胺或粟精胺酯；
(F)氮丙定腐胺化合物；
(G)干扰素或干扰素诱导物；
(H)芳基取代的吡喃木糖苷；
(I)降低血液谷氨酸水平并且增强脑至血液谷氨酸流出的药剂；
(J)脱乙酰壳多糖或脱乙酰壳多糖衍生物和类似物；
(K)2,4-二磺酰基苯基叔丁基硝酮；
(L)3-(4-氨基-1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-哌啶-2,6-二酮；
(M)沙立度胺；
(N)N-2-吡啶基-2-吡啶硫代甲酰胺；
(O)坎苯达唑；以及
(P)组蛋白脱甲基酶抑制剂；
(v)增加依氟鸟氨酸或其衍生物、类似物或前药通过血脑屏障的能力的药剂；
(vi)免疫调节剂；以及
(viii)EGFR抑制剂。
147.权利要求142的套装产品，其中该套装产品包含：
(a)至少一种包含依氟鸟氨酸或其衍生物、类似物或前药的剂型；以及
(b)至少一种剂型，其包含：
(i)至少一种另外的治疗剂，其可与依氟鸟氨酸或其衍生物、类似物或前药配伍；
(ii)多胺转运或多胺合成的抑制剂；
(iii)S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶抑制剂；
(iv)选自由如下各项组成的组的药剂：
(A)维甲酸类；
(B)syrbactin化合物；
(C)环加氧酶-2抑制剂；
(D)非甾类抗炎药；
(E)粟精胺或粟精胺酯；
(F)氮丙定腐胺化合物；
(G)干扰素或干扰素诱导物；
(H)芳基取代的吡喃木糖苷；
(I)降低血液谷氨酸水平并且增强脑至血液谷氨酸流出的药剂；
(J)脱乙酰壳多糖或脱乙酰壳多糖衍生物和类似物；
(K)2,4-二磺酰基苯基叔丁基硝酮；
(L)3-(4-氨基-1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-哌啶-2,6-二酮；
(M)沙立度胺；
(N)N-2-吡啶基-2-吡啶硫代甲酰胺；
(O)坎苯达唑；以及
(P)组蛋白脱甲基酶抑制剂；
(v)增加依氟鸟氨酸或其衍生物、类似物或前药通过血脑屏障的能力的药剂；
(vi)免疫调节剂；以及
(viii)EGFR抑制剂。
148.权利要求144的套装产品，其中不同的剂型用颜色进行区分。
149.权利要求144的套装产品，其中不同的剂型用形状进行区分。
150.权利要求142的套装产品，其中所述的剂型被包入泡罩包装。
151.套装产品，它包含：
(a)至少一种根据权利要求1的药物组合物；以及
(b)调配或给药装置。
152.权利要求151的套装产品，其中所述的药物组合物是固体剂型。
153.权利要求152的套装产品，其中所述的固体剂型是粉末。
154.权利要求152的套装产品，其中所述的调配或给药装置中预先载有所述的固体剂型。
155.权利要求151的套装产品，其中所述的药物组合物为液体剂型或基本上液体剂型。
156.权利要求155的套装产品，其中所述的液体剂型或基本上液体剂型选自溶液、凝胶和混悬液。
157.权利要求155的套装产品，其中所述的调配或给药装置选自由杯和泵组成的组。
158.权利要求157的套装产品，其中所述的调配或给药装置是泵，且其中该泵预先载有所述的剂型。