Verfahren zur Züchtung von Granuloseviren
专利汇可以提供Verfahren zur Züchtung von Granuloseviren专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Züchtung des Cydia pomonella-Granulosevirus (CpGV), wobei man das Virus in larven von Tortriciden, die gegenüber diesem Virus einen um den Faktor 5 bis 100000 höheren LD₅₀-Wert als Apfelwicklerlarven besitzen, vermehrt.，下面是Verfahren zur Züchtung von Granuloseviren专利的具体信息内容。
Granuloseviren, zu der Familie Baculoviridae gehörend, vermehren sich nach oraler Aufnahme durch empfindliche Insektenlarven in verschiedenen Organen und Geweben dieser Insekten. Cytopathogene Effekte führen zum Verenden der Insektenlarven.
Das Granulosevirus des Apfelwicklers [Cydia (=Laspeyresia=Carpocapsa) pomonella L] aus der Familie der Tortriciden) wurde 1963 in Berkeley, Kalifornien aus Apfelwicklerlarven isoliert [TANADA, Y.: J. Insect Pathol. 6, 378, 1984]. Seine Kurzbezeichnung lautet "CpGV." CpGV ist zur selektiven Bekämpfung des Apfelwicklers im Rahmen des integrierten Pflanzenschutzes im Obstbau hervorragend geeignet [HUBER, Mitt. dtsch. Ges. allg. angew. Ent. 4, 55, 1983].
Die Produktion des CpGV erfolgt in Apfelwicklerlarven durch Infektion der Larven im letzten Larvenstadium mit dem Granulosevirus und nachfolgender Reinigung der Viren aus den Larvenkadavern [z.B.: HUBER, J.: Mitt. dtsch. Ges. allg. angew. Ent. 2, 141, 1981; GLEN, D.M. & PAYNE, C.C.: Ann. appl. Biol. 104, 87, 1984].
Aufgrund der sehr hohen Virulenz des CpGV für Apfelwicklerlarven muß die Massenzucht des Apfelwicklers unter semisterilen Bedingungen erfolgen, um eine Durchseuchung der Zuchtansätze mit CpGV zu verhindern. Diese semisterile Zucht ist sehr arbeits- und kostenintensiv.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß sich eine CpGV-Produktion auch in anderen Tortricidenarten in vorteilhafter Weise durchführen läßt.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur Züchtung des Cydia pomonella-Granulosevirus, dadurch gekennzeichnet, daß man das Virus in Larven von Tortricidenarten, die gegenüber diesem Virus einen um den Faktor 5 bis 100000, vorzugsweise 10 bis 5000 höheren LD₅₀-Wert als Apfelwicklerlarven aufweisen, vermehrt.
Bevorzugt wird das Verfahren in Larven der Unterfamilie Olethreutinae, beispielsweise in Larven von Grapholita molesta, Rhyacionia buoliana, Cydia nigricana oder Cryptophlebia leucotretra, insbesondere in Larven von Cryptophlebia leucotretra Meyr durchgeführt. Für letztere Spezies war bisher keine Pathogenität gegenüber CpGV bekannt.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird unter nicht-semisterilen, d.h. normalen hygienischen Bedingungen durchgeführt. Für die Züchtung der Tortriciden-Larven werden Temperaturen gewählt, die über den für bekannte CpGV-Zuchtverfahren üblichen Temperaturen liegen. Hierdurch kann das Produktionsverfahren für CpGV erheblich abgekürzt werden.
Die Zucht von Olethreutinae-Arten findet auf semisynthetischem Nährmedium, bestehend aus einer Kohlenstoffquelle wie Mais- oder Bohnenmehl, einer Protein-, Vitamin- und Spurenelementquelle wie Weizenkeime und Bier- bzw. Futterhefe, Ascorbinsäure, Fungistatica sowie Geliermittel und/oder wasserbindenden Substanzen wie Agar-Agar, bei 20 bis 34°C, bevorzugt bei 26 bis 30°C statt. Unter diesen Bedingungen dauert die Entwicklung einer Generation 20 bis 50 Tage.
Die Infektion der Larven mit CpGV erfolgt in frühen Larvenstadien, bevorzugt im 2. oder 3. Stadium, durch Kontamination der Nährmedienoberfläche. Die Insektenlarven werden dann bei den obengenannten Temperaturen gehalten. 5 bis 14 Tage, bevorzugt 6 bis 9 Tage nach der Infektion werden die virösen Kadaver aufgearbeitet und das CpGV in bekannter Weise daraus isoliert.
Die Erfindung wird durch nachstehendes Beispiel näher erläutert.
Produktion des CpGV in Cryptophlebia leucotretra
Frisch geschlüpfte Falter von C. leucotretra (Geschlechterverhältnis etwa 1 : 1) wurden in mit Schaumstoff ausgeschlagene Eiablagekäfige überführt, deren obere Öffnung mit Klarsichtfolie abgedeckt ist. Die Falter legten Eier auf die Klarsichtfolie ab, die täglich gewechselt wurde. Als Nahrung für die Falter diente Wasser, zum Teil wurde Hefeextrakt zugegeben. Die Inkubationstemperatur betrug 24 bis 30°C.
Von den aus Eiern schlüpfenden Larven wurden jeweils 100 Larven auf je 200 ml eines semisynthetischen Nährmediums, bestehend aus 20 g Agar-Agar, 140 g Maisgrieß, 35 g Weizenkeime, 38 g Bierhefe, 5 g Ascorbinsäure, 2,3 g Benzoesäure, 1,8 g p-Hydroxybenzoesäure, und 760 g Wasser pro kg Medium, gegeben. Bei einer Inkubationstemperatur von 28°C wurde nach 6 Tagen zum Zeitpunkt, als sich die Larven Ende des zweiten bis Anfang des dritten Larvenstadiums befanden, die Nährmedienoberfläche mit einer Granulosevirussuspension kontaminiert. Man stellte auf eine Konzentration von 2,5 x 10⁶ Viren/cm² ein. Nach weiteren 6 bis 9 Tagen wurden die virösen Kadaver aus dem Nährmedium abgesaugt und die Granula durch differenzielle Zentrifugation gereinigt. Die Ausbeute betrug 1,0 bis 1,2 x 10¹² Viruspartikel (Granula) pro 200 ml Medium.
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