本特許出願は日本国特許出願2017−108998号(2017年6月1日出願)、2017−245956号(2017年12月22日出願)および2018−70879号(2018年4月2日出願)に基づくパリ条約上の優先権および利益を主張するものであり、ここに引用することによって、上記出願に記載された内容の全体が、本明細書中に組み込まれるものとする。 本発明はある種の複素環化合物及びその中間体、並びに該化合物を含有する有害節足動物防除剤に関する。

これまでに有害節足動物の防除を目的として、様々な化合物が検討されており、実用に供されている。 また、ある種の化合物が有害生物防除効果を有することが知られている(例えば、特許文献1参照)。

国際公開第2013/018928号

本発明は、有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供することを課題とする。

本発明は以下のとおりである。 [1] 式(I):

[式中、 R²は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、シクロプロピル基、又はシクロプロピルメチル基を表し、 nは、0、1又は2を表し、 R³は、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルケニル基、群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR^11aR^12a、NR²⁴NR¹¹R¹²、NR²⁴OR¹¹、NR¹¹C(O)R¹³、NR²⁴NR¹¹C(O)R¹³、NR¹¹C(O)OR¹⁴、NR²⁴NR¹¹C(O)OR¹⁴、NR¹¹C(O)NR¹⁵R¹⁶、NR²⁴NR¹¹C(O)NR¹⁵R¹⁶、N=CHNR¹⁵R¹⁶、N=S(O)_xR¹⁵R¹⁶、C(O)R¹⁷、C(O)OR¹⁷、C(O)NR¹⁵R¹⁶、CR²⁴=NOR¹⁷、NR¹¹CR²⁴=NOR¹⁷、シアノ基、ニトロ基、又はハロゲン原子を表し、 qは、0、1、2、又は3を表し、qが2又は3である場合、複数のR³は同一でも異なっていてもよく、 2つのR³が隣接している場合、2つのR³はそれらが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、ピロール環、フラン環、チオフェン環、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、又はピラジン環{該ベンゼン環、該ピロール環、該フラン環、該チオフェン環、該ピラゾール環、該イミダゾール環、該トリアゾール環、該オキサゾール環、該イソオキサゾール環、該チアゾール環、該ピリジン環、該ピリダジン環、該ピリミジン環、及び該ピラジン環は、各々独立して、群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}を形成していてもよく、 Hetは、下式Het1で示される基又は下式Het2で示される基を表し、

A¹は、窒素原子又はCR⁶を表し、 A²は、窒素原子又はCR^4aを表し、 A³は、窒素原子又はCR^4bを表し、 A⁴は、窒素原子又はCR^4cを表し、 Q¹は、酸素原子又は硫黄原子を表し、 Q²は、酸素原子、N−CN、N−NO₂、NR²⁰、N−C(O)R²⁰又はN−C(O)OR¹⁵を表し、nが2である場合、2つのQ²は同一でも異なっていてもよく、 R²⁰は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基又は水素原子を表し、 R⁵は、群Fより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、又は群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基を表し、 R^4a、R^4b、及びR^4cは、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、ニトロ基、OR¹⁸、NR¹⁸R¹⁹、シアノ基、アミノ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、 R⁶は、水素原子、又はハロゲン原子を表し、 Tは、C1−C10鎖式炭化水素基、(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基、(C1−C5アルキルスルファニル)C2−C5アルキル基、(C1−C5アルキルスルフィニル)C2−C5アルキル基、(C1−C5アルキルスルホニル)C2−C5アルキル基{該C1−C10鎖式炭化水素基、該(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基、該(C1−C5アルキルスルファニル)C2−C5アルキル基、該(C1−C5アルキルスルフィニル)C2−C5アルキル基、及び該(C1−C5アルキルスルホニル)C2−C5アルキル基は、各々独立して、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有する}、(C3−C7シクロアルキル)C1−C3アルキル基、C3−C7シクロアルキル基{該(C3−C7シクロアルキル)C1−C3アルキル基及び該C3−C7シクロアルキル基は、各々独立して、シアノ基、ハロゲン原子及びC1−C6ハロアルキル基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有する}、OR¹、S(O)_vR¹、OS(O)₂R¹、CH₂OR¹、NR¹R²⁹、C(O)R¹、C(O)NR¹R²⁹、NR²⁹C(O)R¹、N=CR¹R³⁰、下式T−1で示される基、下式T−2で示される基、下式T−3で示される基、下式T−4で示される基、下式T−5で示される基、下式T−6で示される基、下式T−7で示される基、下式T−8で示される基、下式T−9で示される基、下式T−10で示される基、下式T−11で示される基、又は下式T−12で示される基を表し、

X¹は、窒素原子又はCR^1aを表し、 X²は、窒素原子又はCR^1bを表し、 X³は、窒素原子又はCR^1cを表し、 X⁴は、窒素原子又はCR^1dを表し、 X⁵は、窒素原子又はCR^1eを表し、 R^1xは、1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基、OR⁷、OS(O)₂R⁷、S(O)_mR⁷、NR⁸S(O)₂R⁷、又はハロゲン原子を表し、 R^1a、R^1b、R^1c、R^1d、及びR^1eは、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、 Y¹は、NR²⁵、酸素原子又は硫黄原子を表し、 Y²は、窒素原子又はCR²⁶を表し、 Y³は、窒素原子又はCR²⁷を表し、 Y⁴は、窒素原子又はCR²⁸を表し、 R²⁵、R²⁶、R²⁷、及びR²⁸は、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、 R^1yは、1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基、OR⁷、OS(O)₂R⁷、S(O)_mR⁷、NR⁸S(O)₂R⁷、シアノ基、又はハロゲン原子を表し、 R^1ay及びR⁷は、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有するC1−C6鎖式炭化水素基を表し、 m及びvは、同一又は相異なり、各々独立して、0、1、又は2を表し、 R¹は、C1−C10鎖式炭化水素基、(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基、(C1−C5アルキルスルファニル)C2−C5アルキル基、(C1−C5アルキルスルフィニル)C2−C5アルキル基、(C1−C5アルキルスルホニル)C2−C5アルキル基{該C1−C10鎖式炭化水素基、該(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基、該(C1−C5アルキルスルファニル)C2−C5アルキル基、該(C1−C5アルキルスルフィニル)C2−C5アルキル基、及び該(C1−C5アルキルスルホニル)C2−C5アルキル基は、各々独立して、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有する}、(C3−C7シクロアルキル)C1−C3アルキル基、又はC3−C7シクロアルキル基{該(C3−C7シクロアルキル)C1−C3アルキル基及び該C3−C7シクロアルキル基は、各々独立して、シアノ基、ハロゲン原子及びC1−C6ハロアルキル基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有する}を表し、 R³⁰は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、OR³⁵、NR³⁶R³⁷、又は水素原子を表し、 R¹⁸及びR³⁵は、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基を表し、 R¹⁷は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、 R⁸、R¹¹、R¹⁹、R²⁴、R²⁹、R³⁶、及びR³⁷は、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、 R¹²は、群Fより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルケニル基、フェニル基、6員芳香族複素環基{該フェニル基、及び該6員芳香族複素環基は、各々独立して、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、水素原子、又はS(O)₂R²³を表し、 R²³は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、又は群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基を表し、 R^11a及びR^12aは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい3−7員非芳香族複素環基を表し、 R¹³は、水素原子、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子を有していていてもよい(C3−C6シクロアルキル)C1−C3アルキル基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、又は群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基を表し、 R¹⁴は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子を有していていてもよい(C3−C6シクロアルキル)C1−C3アルキル基、又はフェニルC1−C3アルキル基{該フェニルC1−C3アルキル基におけるフェニル部分は、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい。}を表し、 R¹⁵は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、又は水素原子を表し、 R¹⁶は、群Fより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、S(O)₂R²³、又は水素原子を表し、 xは、0又は1を表す。 群B:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルホニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。 群D:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、ヒドロキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、スルファニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルホニル基、アミノ基、NR⁹R¹⁰、C(O)R¹⁰、OC(O)R⁹、C(O)OR⁹、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。 R⁹は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、又は1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基を表し、 R¹⁰は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、又は水素原子を表す。 群E:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。 群F:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、フェニル基、6員芳香族複素環基{該フェニル基及び該6員芳香族複素環基は、各々独立して、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹⁰、アミノ基、NR⁹R¹⁰、ハロゲン原子、ニトロ基、及びシアノ基からなる群。 群H:5もしくは6員芳香族複素環基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、OR¹⁰、アミノ基、NR⁹R¹⁰、C(O)R¹⁰、C(O)NR⁹R¹⁰、OC(O)R⁹、OC(O)OR⁹、NR¹⁰C(O)R⁹、NR¹⁰C(O)OR⁹、C(O)OR¹⁰、ハロゲン原子、ニトロ基、及びシアノ基からなる群。 群J:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、トリアゾリル基、及びNR¹⁰C(O)R⁹からなる群。] で示される化合物(以下、本発明化合物Zと記す)。 [2] Tが、1以上のハロゲン原子を有するC1−C10鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有する(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1−C5アルキルスルファニル)C2−C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1−C5アルキルスルフィニル)C2−C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1−C5アルキルスルホニル)C2−C5アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有する(C3−C7シクロアルキル)C1−C3アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有するC3−C7シクロアルキル基、OR¹、S(O)_vR¹、OS(O)₂R¹、CH₂OR¹、NR¹R²⁹、C(O)R¹、C(O)NR¹R²⁹、NR²⁹C(O)R¹、N=CR¹R³⁰、下式T−1で示される基、下式T−2で示される基、下式T−3で示される基、下式T−4で示される基、下式T−5で示される基、下式T−6で示される基、下式T−7で示される基、下式T−8で示される基、下式T−9で示される基、下式T−10で示される基、下式T−11で示される基、又は下式T−12で示される基であり、 R¹が、1以上のハロゲン原子を有するC1−C10鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有する(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1−C5アルキルスルファニル)C2−C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1−C5アルキルスルフィニル)C2−C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1−C5アルキルスルホニル)C2−C5アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有する(C3−C7シクロアルキル)C1−C3アルキル基、又は群Gより選ばれる1以上の置換基を有するC3−C7シクロアルキル基である〔1〕に記載の化合物(以下、本発明化合物と記す)。 [3] A¹がCHである[1]又は[2]記載の化合物。 [4] A¹が窒素原子である[1]又は[2]記載の化合物。 [5] Hetが式Het1で示される基である[1]〜[4]いずれか一つに記載の化合物。 [6] Hetが式Het2で示される基である[1]〜[4]いずれか一つに記載の化合物。 [7] Hetが式Het1で示される基であり、A²がCR^4aであり、A³がCR^4bである[1]〜[4]いずれか一つに記載の化合物。 [8] Hetが式Het2で示される基であり、A²がCR^4aであり、A⁴がCR^4cである[1]〜[4]いずれか一つに記載の化合物。 [9] Q¹が、酸素原子であり、Tが、1以上のハロゲン原子を有するC1−C10鎖式炭化水素基、OR¹、S(O)_vR¹、OS(O)₂R¹、NR¹R²⁹、式T−1で示される基、式T−2で示される基、式T−3で示される基、式T−4で示される基、又は式T−8で示される基である[1]〜[8]いずれか一つに記載の化合物。 [10] Q¹が、酸素原子であり、Tが、1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基、OR¹、S(O)_vR¹、OS(O)₂R¹、NR¹R²⁹、式T−1で示される基、式T−2で示される基、式T−3で示される基、式T−4で示される基、又は式T−8で示される基であり、R¹、R^1x、及びR^1yが、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基であり、qが0又は1である[1]〜[8]いずれか一つに記載の化合物。 [11] Q¹が、酸素原子であり、Tが、1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基、又はOR¹であり、R¹が、1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基であり、qが0又は1である[1]〜[8]いずれか一つに記載の化合物。 [12] R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、窒素原子を1〜4個有する5員芳香族複素環基、6員芳香族複素環基{該フェニル基、該窒素原子を1〜4個有する5員芳香族複素環基、及び該6員芳香族複素環基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい。}、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、OR¹²、又はハロゲン原子である[1]〜[11]いずれか一つに記載の化合物。 [13] R²が、エチル基である[1]〜[12]いずれか一つに記載の化合物。 [14] Q²が、酸素原子である[1]〜[13]いずれか一つに記載の化合物。 [15] [1]〜[14]のいずれか一つに記載の化合物と、不活性担体とを含有する有害節足動物防除組成物。 [16] [1]〜[14]のいずれか一つに記載の化合物の有効量を有害節足動物又は有害節足動物の生息場所に施用する有害節足動物の防除方法。 [17] [1]〜[14]のいずれか一つに記載の化合物の有効量を植物又は植物を栽培する土壌に施用する有害節足動物の防除方法。 [18] [1]〜[14]のいずれか一つに記載の化合物の有効量を種子又は球根に施用する有害節足動物の防除方法。 [19] 群(a)、群(b)、群(c)、群(d)及び群(e)からなる群より選ばれる1以上の成分、並びに[1]〜[14]いずれか一つに記載の化合物を含有する組成物(以下、本発明組成物と記す): 群(a):殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群; 群(b):殺菌活性成分; 群(c):植物成長調整成分; 群(d):薬害軽減成分; 群(e):共力剤。 [20] [19]に記載の組成物と、不活性担体とを含有する有害生物防除組成物。 [21] [19]に記載の組成物の有効量を有害生物又は有害生物の生息場所に施用する有害生物の防除方法。 [22] [19]に記載の組成物の有効量を植物又は植物を栽培する土壌に施用する有害生物の防除方法。 [23] [19]に記載の組成物の有効量を種子又は球根に施用する有害生物の防除方法。 [24] [1]〜[14]のいずれか1つに記載の化合物の有効量又は[19]に記載の組成物の有効量を保持している種子又は球根。 [25] 式(II):

[式中、 R²は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、シクロプロピル基、又はシクロプロピルメチル基を表し、 nは、0、1又は2を表し、 A²は、窒素原子又はCR^4aを表し、 A³及びA⁴の組み合わせは、 A³が窒素原子であり、A⁴が窒素原子又はCR^4cである組み合わせ、又は、 A³がCR^4bであり、A⁴が窒素原子である組み合わせを表し、 R^4a、R^4b、及びR^4cは、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、ニトロ基、OR¹⁸、NR¹⁸R¹⁹、シアノ基、アミノ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、 R¹⁹は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、 R^wは、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Aより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいベンジル基、C2−C7アルキルカルボニル基、(C1−C3アルコキシ)メチル基又は水素原子を表し、 T^Wは、C1−C10鎖式炭化水素基、(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基、(C1−C5アルキルスルファニル)C2−C5アルキル基、(C1−C5アルキルスルフィニル)C2−C5アルキル基、(C1−C5アルキルスルホニル)C2−C5アルキル基{該C1−C10鎖式炭化水素基、該(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基、該(C1−C5アルキルスルファニル)C2−C5アルキル基、該(C1−C5アルキルスルフィニル)C2−C5アルキル基、及び該(C1−C5アルキルスルホニル)C2−C5アルキル基は、各々独立して、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有する}、(C3−C7シクロアルキル)C1−C3アルキル基、C3−C7シクロアルキル基{該(C3−C7シクロアルキル)C1−C3アルキル基及び該C3−C7シクロアルキル基は、各々独立して、シアノ基、ハロゲン原子及びC1−C6ハロアルキル基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有する}、OR¹、S(O)_vR¹、OS(O)₂R¹、CH₂OR¹、NR¹R²⁹、C(O)R¹、C(O)NR¹R²⁹、NR²⁹C(O)R¹、N=CR¹R³⁰、下式T−1で示される基、下式T−2で示される基、下式T−3で示される基、下式T−4で示される基、下式T−5で示される基、下式T−6で示される基、下式T−7で示される基、下式T−8で示される基、下式T−9で示される基、下式T−10で示される基、下式T−11で示される基、下式T−12で示される基、ハロゲン原子、C1−C6アルキルスルファニル基、C1−C6アルキルスルフィニル基、C1−C6アルキルスルホニル基{該C1−C6アルキルスルファニル基、該C1−C6アルキルスルフィニル基、及び該C1−C6アルキルスルホニル基は、C3−C6シクロアルキル基を有していてもよい}、C3−C6シクロアルキルスルファニル基、C3−C6シクロアルキルスルフィニル基、C3−C6シクロアルキルスルホニル基、群Aより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいベンジルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC2−C7アルキルカルボニルオキシ基、(C1−C3アルコキシ)メトキシ基、又はヒドロキシ基を表し、

X¹は、窒素原子又はCR^1aを表し、 X²は、窒素原子又はCR^1bを表し、 X³は、窒素原子又はCR^1cを表し、 X⁴は、窒素原子又はCR^1dを表し、 X⁵は、窒素原子又はCR^1eを表し、 R^1xは、1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基、OR⁷、OS(O)₂R⁷、S(O)_mR⁷、NR⁸S(O)₂R⁷、又はハロゲン原子を表し、 R^1a、R^1b、R^1c、R^1d、及びR^1eは、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、 Y¹は、NR²⁵、酸素原子又は硫黄原子を表し、 Y²は、窒素原子又はCR²⁶を表し、 Y³は、窒素原子又はCR²⁷を表し、 Y⁴は、窒素原子又はCR²⁸を表し、 R²⁵、R²⁶、R²⁷、及びR²⁸は、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、 R^1yは、1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基、OR⁷、OS(O)₂R⁷、S(O)_mR⁷、NR⁸S(O)₂R⁷、シアノ基、又はハロゲン原子を表し、 R^1ay及びR⁷は、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有するC1−C6鎖式炭化水素基を表し、 m及びvは、同一又は相異なり、各々独立して、0、1、又は2を表し、 R¹は、C1−C10鎖式炭化水素基、(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基、(C1−C5アルキルスルファニル)C2−C5アルキル基、(C1−C5アルキルスルフィニル)C2−C5アルキル基、(C1−C5アルキルスルホニル)C2−C5アルキル基{該C1−C10鎖式炭化水素基、該(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基、該(C1−C5アルキルスルファニル)C2−C5アルキル基、該(C1−C5アルキルスルフィニル)C2−C5アルキル基、及び該(C1−C5アルキルスルホニル)C2−C5アルキル基は、各々独立して、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有する}、(C3−C7シクロアルキル)C1−C3アルキル基、又はC3−C7シクロアルキル基{該(C3−C7シクロアルキル)C1−C3アルキル基及び該C3−C7シクロアルキル基は、各々独立して、シアノ基、ハロゲン原子及びC1−C6ハロアルキル基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有する}を表し、 R³⁰は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、OR³⁵、NR³⁶R³⁷、又は水素原子を表し、 R¹⁸及びR³⁵は、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基を表し、 R⁸、R²⁹、R³⁶、及びR³⁷は、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、又は水素原子を表す。 群A:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、及びニトロ基からなる群。] で示される化合物(以下、中間体Dと記す)。 [26] 式(III):

[式中、 R²は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、シクロプロピル基、又はシクロプロピルメチル基を表し、 nは、0、1又は2を表し、 A¹は、窒素原子又はCR⁶を表し、 A²は、窒素原子又はCR^4aを表し、 A³及びA⁴の組み合わせは、 A³が窒素原子であり、A⁴が窒素原子又はCR^4cである組み合わせ、又は、 A³がCR^4bであり、A⁴が窒素原子である組み合わせを表し、 R^4a、R^4b、及びR^4cは、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、ニトロ基、OR¹⁸、NR¹⁸R¹⁹、シアノ基、アミノ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、 R⁶は、水素原子、又はハロゲン原子を表し、 R^wは、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Aより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいベンジル基、C2−C7アルキルカルボニル基、(C1−C3アルコキシ)メチル基又は水素原子を表し、 T^W2は、C1−C10鎖式炭化水素基、(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基、(C1−C5アルキルスルファニル)C2−C5アルキル基、(C1−C5アルキルスルフィニル)C2−C5アルキル基、(C1−C5アルキルスルホニル)C2−C5アルキル基{該C1−C10鎖式炭化水素基、該(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基、該(C1−C5アルキルスルファニル)C2−C5アルキル基、該(C1−C5アルキルスルフィニル)C2−C5アルキル基、及び該(C1−C5アルキルスルホニル)C2−C5アルキル基は、各々独立して、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有する}、(C3−C7シクロアルキル)C1−C3アルキル基、C3−C7シクロアルキル基{該(C3−C7シクロアルキル)C1−C3アルキル基及び該C3−C7シクロアルキル基は、各々独立して、シアノ基、ハロゲン原子及びC1−C6ハロアルキル基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有する}、OR¹、S(O)_vR¹、OS(O)₂R¹、CH₂OR¹、NR¹R²⁹、C(O)R¹、C(O)NR¹R²⁹、NR²⁹C(O)R¹、N=CR¹R³⁰、下式T−1で示される基、下式T−2で示される基、下式T−3で示される基、下式T−4で示される基、下式T−5で示される基、下式T−6で示される基、下式T−7で示される基、下式T−8で示される基、下式T−9で示される基、下式T−10で示される基、下式T−11で示される基、又は下式T−12で示される基、ハロゲン原子、C1−C6アルコキシ基、C1−C6アルキルスルファニル基、C1−C6アルキルスルフィニル基、C1−C6アルキルスルホニル基{該C1−C6アルキルスルファニル基、該C1−C6アルキルスルフィニル基、及び該C1−C6アルキルスルホニル基は、各々独立して、C3−C6シクロアルキル基を有していてもよい}、C3−C6シクロアルキルスルファニル基、C3−C6シクロアルキルスルフィニル基、C3−C6シクロアルキルスルホニル基、群Aより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいベンジルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC2−C7アルキルカルボニルオキシ基、(C1−C3アルコキシ)メトキシ基、又はヒドロキシ基を表し、

X¹は、窒素原子又はCR^1aを表し、 X²は、窒素原子又はCR^1bを表し、 X³は、窒素原子又はCR^1cを表し、 X⁴は、窒素原子又はCR^1dを表し、 X⁵は、窒素原子又はCR^1eを表し、 R^1xは、1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基、OR⁷、OS(O)₂R⁷、S(O)_mR⁷、NR⁸S(O)₂R⁷、又はハロゲン原子を表し、 R^1a、R^1b、R^1c、R^1d、及びR^1eは、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、 Y¹は、NR²⁵、酸素原子又は硫黄原子を表し、 Y²は、窒素原子又はCR²⁶を表し、 Y³は、窒素原子又はCR²⁷を表し、 Y⁴は、窒素原子又はCR²⁸を表し、 R²⁵、R²⁶、R²⁷、及びR²⁸は、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、 R^1yは、1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基、OR⁷、OS(O)₂R⁷、S(O)_mR⁷、NR⁸S(O)₂R⁷、シアノ基、又はハロゲン原子を表し、 R^1ay及びR⁷は、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有するC1−C6鎖式炭化水素基を表し、 m及びvは、同一又は相異なり、各々独立して、0、1、又は2を表し、 R¹は、C1−C10鎖式炭化水素基、(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基、(C1−C5アルキルスルファニル)C2−C5アルキル基、(C1−C5アルキルスルフィニル)C2−C5アルキル基、(C1−C5アルキルスルホニル)C2−C5アルキル基{該C1−C10鎖式炭化水素基、該(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基、該(C1−C5アルキルスルファニル)C2−C5アルキル基、該(C1−C5アルキルスルフィニル)C2−C5アルキル基、及び該(C1−C5アルキルスルホニル)C2−C5アルキル基は、各々独立して、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有する}、(C3−C7シクロアルキル)C1−C3アルキル基、又はC3−C7シクロアルキル基{該(C3−C7シクロアルキル)C1−C3アルキル基及び該C3−C7シクロアルキル基は、各々独立して、シアノ基、ハロゲン原子及びC1−C6ハロアルキル基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有する}を表し、 R³⁰は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、OR³⁵、NR³⁶R³⁷、又は水素原子を表し、 R¹⁸及びR³⁵は、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基を表し、 R³は、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルケニル基、群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR^11aR^12a、NR²⁴NR¹¹R¹²、NR²⁴OR¹¹、NR¹¹C(O)R¹³、NR²⁴NR¹¹C(O)R¹³、NR¹¹C(O)OR¹⁴、NR²⁴NR¹¹C(O)OR¹⁴、NR¹¹C(O)NR¹⁵R¹⁶、NR²⁴NR¹¹C(O)NR¹⁵R¹⁶、N=CHNR¹⁵R¹⁶、N=S(O)_xR¹⁵R¹⁶、C(O)R¹⁷、C(O)OR¹⁷、C(O)NR¹⁵R¹⁶、CR²⁴=NOR¹⁷、NR¹¹CR²⁴=NOR¹⁷、シアノ基、ニトロ基、又はハロゲン原子を表し、 qは、0、1、2、又は3を表し、qが2又は3である場合、複数のR³は同一でも異なっていてもよく、 2つのR³が隣接している場合、2つのR³はそれらが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、ピロール環、フラン環、チオフェン環、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、又はピラジン環{該ベンゼン環、該ピロール環、該フラン環、該チオフェン環、該ピラゾール環、該イミダゾール環、該トリアゾール環、該オキサゾール環、該イソオキサゾール環、該チアゾール環、該ピリジン環、該ピリダジン環、該ピリミジン環、及び該ピラジン環は、各々独立して、群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}を形成していてもよく、 R¹⁷は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、 R⁸、R¹¹、R¹⁹、R²⁴、R²⁹、R³⁶、及びR³⁷は、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、 R¹²は、群Fより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルケニル基、フェニル基、6員芳香族複素環基{該フェニル基、及び該6員芳香族複素環基は、各々独立して、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、水素原子、又はS(O)₂R²³を表し、 R²³は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、又は群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基を表し、 R^11a及びR^12aは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい3−7員非芳香族複素環基を表し、 R¹³は、水素原子、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子を有していていてもよい(C3−C6シクロアルキル)C1−C3アルキル基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、又は群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基を表し、 R¹⁴は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子を有していていてもよい(C3−C6シクロアルキル)C1−C3アルキル基、又はフェニルC1−C3アルキル基{該フェニルC1−C3アルキル基におけるフェニル部分は、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい。}を表し、 R¹⁵は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、又は水素原子を表し、 R¹⁶は、群Fより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、S(O)₂R²³、又は水素原子を表し、 xは、0又は1を表す。 群A:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、及びニトロ基からなる群。 群B:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルホニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。 群D:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、ヒドロキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、スルファニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルホニル基、アミノ基、NR⁹R¹⁰、C(O)R¹⁰、OC(O)R⁹、C(O)OR⁹、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。 R⁹は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、又は1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基を表し、 R¹⁰は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、又は水素原子を表す。 群E:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。 群F:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、フェニル基、6員芳香族複素環基{該フェニル基及び該6員芳香族複素環基は、各々独立して、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹⁰、アミノ基、NR⁹R¹⁰、ハロゲン原子、ニトロ基、及びシアノ基からなる群。 群H:5もしくは6員芳香族複素環基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、OR¹⁰、アミノ基、NR⁹R¹⁰、C(O)R¹⁰、C(O)NR⁹R¹⁰、OC(O)R⁹、OC(O)OR⁹、NR¹⁰C(O)R⁹、NR¹⁰C(O)OR⁹、C(O)OR¹⁰、ハロゲン原子、ニトロ基、及びシアノ基からなる群。 群J:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、トリアゾリル基、及びNR¹⁰C(O)R⁹からなる群。] で示される化合物(以下、中間体Eと記す)。 [27] 式(IV):

[式中、 R²は、1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基、シクロプロピル基、又はシクロプロピルメチル基を表し、 nは、0、1又は2を表し、 R³は、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルケニル基、群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR^11aR^12a、NR²⁴NR¹¹R¹²、NR²⁴OR¹¹、NR¹¹C(O)R¹³、NR²⁴NR¹¹C(O)R¹³、NR¹¹C(O)OR¹⁴、NR²⁴NR¹¹C(O)OR¹⁴、NR¹¹C(O)NR¹⁵R¹⁶、NR²⁴NR¹¹C(O)NR¹⁵R¹⁶、N=CHNR¹⁵R¹⁶、N=S(O)_xR¹⁵R¹⁶、C(O)R¹⁷、C(O)OR¹⁷、C(O)NR¹⁵R¹⁶、CR²⁴=NOR¹⁷、NR¹¹CR²⁴=NOR¹⁷、シアノ基、ニトロ基、又はハロゲン原子を表し、 qは、0、1、2、又は3を表し、qが2又は3である場合、複数のR³は同一でも異なっていてもよく、 2つのR³が隣接している場合、2つのR³はそれらが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、ピロール環、フラン環、チオフェン環、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、又はピラジン環{該ベンゼン環、該ピロール環、該フラン環、該チオフェン環、該ピラゾール環、該イミダゾール環、該トリアゾール環、該オキサゾール環、該イソオキサゾール環、該チアゾール環、該ピリジン環、該ピリダジン環、該ピリミジン環、及び該ピラジン環は、各々独立して、群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}を形成していてもよく、 Het^Wは、下式Het3で示される基又は下式Het4で示される基を表し、

A¹は、窒素原子又はCR⁶を表し、 A²は、窒素原子又はCR^4aを表し、 A³は、窒素原子又はCR^4bを表し、 A⁴は、窒素原子又はCR^4cを表し、 Q¹は、酸素原子又は硫黄原子を表し、 R²⁰は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基又は水素原子を表し、 R⁵は、群Fより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、又は群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基を表し、 R^4a、R^4b、及びR^4cは、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、ニトロ基、OR¹⁸、NR¹⁸R¹⁹、シアノ基、アミノ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、 R⁶は、水素原子、又はハロゲン原子を表し、 X^Lは、ハロゲン原子、C1−C6アルコキシ基、C1−C6アルキルスルファニル基、C1−C6アルキルスルフィニル基、C1−C6アルキルスルホニル基{該C1−C6アルキルスルファニル基、該C1−C6アルキルスルフィニル基、及び該C1−C6アルキルスルホニル基は、各々独立して、C3−C6シクロアルキル基を有していてもよい}、C3−C6シクロアルキルスルファニル基、C3−C6シクロアルキルスルフィニル基、C3−C6シクロアルキルスルホニル基、群Aより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいベンジルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC2−C7アルキルカルボニルオキシ基、(C1−C3アルコキシ)メトキシ基、又はヒドロキシ基を表し、 R¹⁸は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基を表し、 R¹⁷は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、 R¹¹、R¹⁹、及びR²⁴は、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、 R¹²は、群Fより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルケニル基、フェニル基、6員芳香族複素環基{該フェニル基、及び該6員芳香族複素環基は、各々独立して、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、水素原子、又はS(O)₂R²³を表し、 R²³は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、又は群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基を表し、 R^11a及びR^12aは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい3−7員非芳香族複素環基を表し、 R¹³は、水素原子、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子を有していていてもよい(C3−C6シクロアルキル)C1−C3アルキル基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、又は群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基を表し、 R¹⁴は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子を有していていてもよい(C3−C6シクロアルキル)C1−C3アルキル基、又はフェニルC1−C3アルキル基{該フェニルC1−C3アルキル基におけるフェニル部分は、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい。}を表し、 R¹⁵は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、又は水素原子を表し、 R¹⁶は、群Fより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、S(O)₂R²³、又は水素原子を表し、 xは、0又は1を表す。 群A:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、及びニトロ基からなる群。 群B:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルホニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。 群D:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、ヒドロキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、スルファニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキルスルホニル基、アミノ基、NR⁹R¹⁰、C(O)R¹⁰、OC(O)R⁹、C(O)OR⁹、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。 R⁹は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、又は1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基を表し、 R¹⁰は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、又は水素原子を表す。 群E:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。 群F:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、フェニル基、6員芳香族複素環基{該フェニル基及び該6員芳香族複素環基は、各々独立して、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹⁰、アミノ基、NR⁹R¹⁰、ハロゲン原子、ニトロ基、及びシアノ基からなる群。 群H:5もしくは6員芳香族複素環基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、OR¹⁰、アミノ基、NR⁹R¹⁰、C(O)R¹⁰、C(O)NR⁹R¹⁰、OC(O)R⁹、OC(O)OR⁹、NR¹⁰C(O)R⁹、NR¹⁰C(O)OR⁹、C(O)OR¹⁰、ハロゲン原子、ニトロ基、及びシアノ基からなる群。 群J:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、トリアゾリル基、及びNR¹⁰C(O)R⁹からなる群。] で示される化合物(以下、中間体Fと記す)。

本発明により、有害節足動物を防除することができる。

本発明における置換基について説明する。 「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子を表す。 置換基が2以上のハロゲン原子を有している場合、それらのハロゲン原子は各々同一でも異なっていてもよいことを表す。 本明細書における「CX−CY」との表記は、炭素原子数がX乃至Yであることを意味する。例えば「C1−C6」との表記は、炭素原子数が1乃至6であることを意味する。 「鎖式炭化水素基」とは、アルキル基、アルケニル基又はアルキニル基を表す。 「アルキル基」としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、1,1−ジメチルプロピル基、1,2−ジメチルプロピル基、1−エチルプロピル基、ブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ノニル基、及びデシル基が挙げられる。 「アルケニル基」としては、例えばビニル基、1−プロペニル基、2−プロペニル基、1−メチル−1−プロペニル基、1−メチル−2−プロペニル基、1,2−ジメチル−1−プロペニル基、1−エチル−2−プロペニル基、3−ブテニル基、4−ペンテニル基、5−ヘキセニル基、7−オクテニル基、8−ノネニル基、及び9−デセニル基が挙げられる。 「アルキニル基」としては、例えばエチニル基、1−プロピニル基、2−プロピニル基、1−メチル−2−プロピニル基、1,1−ジメチル−2−プロピニル基、1−エチル−2−プロピニル基、2−ブチニル基、4−ペンチニル基、5−ヘキシニル基、7−オクチニル基、8−ノニニル基、及び9−デシニル基が挙げられる。 「1以上のハロゲン原子を有するC1−C6アルキル基」および「C1−C6ハロアルキル基としては、例えば、トリフルオロメチル基、2,2,2−トリフルオロエチル基、2−ブロモ−1,1,2,2−テトラフルオロエチル基、2,2,3,3−テトラフルオロプロピル基、1−メチル−2,2,3,3−テトラフルオロプロピル基及びペルフルオロヘキシル基が挙げられる。

「シクロアルキル基」としては、例えばシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基及びシクロヘプチル基が挙げられる。 「シクロアルケニル基」としては、例えばシクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基及びシクロヘプテニル基が挙げられる。 1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基としては、例えば、2,2−ジフルオロシクロプロピル基、1−(2,2,2−トリフルオロエチル)シクロプロピル基、及び4−(トリフルオロメチル)シクロヘキシル基が挙げられる。 「アルコキシ基」としては、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペントキシ基及びヘキシルオキシ基が挙げられる。 「1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルコキシ基」としては、C1−C6アルコキシ基の1以上の水素原子がハロゲン原子で置換されている基を表し、例えば、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、2,2,2−トリクロロエトキシ、及び2,2,2−トリフルオロエトキシが挙げられる。 アルキルスルファニル基、アルキルスルフィニル基、およびアルキルスルホニル基とは、例えばS(O)nで示される部分を有するアルキル基を表す。 例えば、nが0であるアルキルスルファニル基の例としては、例えばメチルスルファニル基、エチルスルファニル基、プロピルスルファニル基、及びイソプロピルスルファニル基等を表す。 例えば、nが1であるアルキルスルフィニル基の例としては、例えばメチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、プロピルスルフィニル基、及びイソプロピルスルフィニル基等を表す。 例えば、nが2であるアルキルスルホニル基の例としては、例えばメチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、及びイソプロピルスルホニル基等を表す。

「3−7員非芳香族複素環基」とは、アジリジン環、アゼチジン環、ピロリジン環、イミダゾリン環、イミダゾリジン環、ピペリジン環、テトラヒドロピリミジン環、ヘキサヒドロピリミジン環、ピペラジン環、アゼパン環、オキサゾリジン環、イソオキサゾリジン環、1,3−オキサジナン環、モルホリン環、1,4−オキサゼパン環、チアゾリジン環、イソチアゾリジン環、1,3−チアジナン環、チオモルホリン環、又は1,4−チアゼパン環を表す。群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい3−7員非芳香族複素環基としては、例えば下記に示す基が挙げられる。

「1以上のハロゲン原子を有する(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基」とは、(C1−C5アルコキシ)及び/又は(C2−C5アルキル)が1以上のハロゲン原子を有する基を表し、例えば、2−(トリフルオロメトキシ)エチル基、2,2−ジフルオロ−3−メトキシプロピル基、2,2−ジフルオロ−3−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)プロピル基、及び3−(2−クロロエトキシ)プロピル基が挙げられる。 「1以上のハロゲン原子を有する(C1−C5アルキルスルファニル)C2−C5アルキル基」とは、(C1−C5アルキルスルファニル)及び/又は(C2−C5アルキル)が1以上のハロゲン原子を有する基を表し、例えば、2,2−ジフルオロ−2−(トリフルオロメチルチオ)エチル基が挙げられる。 「1以上のハロゲン原子を有する(C1−C5アルキルスルフィニル)C2−C5アルキル基」とは、(C1−C5アルキルスルフィニル)及び/又は(C2−C5アルキル)が1以上のハロゲン原子を有する基を表し、例えば、2,2−ジフルオロ−2−(トリフルオロメタンスルフィニル)エチル基が挙げられる。 「1以上のハロゲン原子を有する(C1−C5アルキルスルホニル)C2−C5アルキル基」とは、(C1−C5アルキルスルホニル)及び/又は(C2−C5アルキル)が1以上のハロゲン原子を有する基を表し、例えば、2,2−ジフルオロ−2−(トリフルオロメタンスルホニル)エチル基が挙げられる。 「1以上のハロゲン原子を有していてもよい(C3−C7シクロアルキル)C1−C3アルキル基」とは、(C3−C7シクロアルキル)及び/又は(C1−C3アルキル)が1以上のハロゲン原子を有していてもよい基を表し、例えば、(2,2−ジフルオロシクロプロピル)メチル基、2−シクロプロピル−1,1,2,2−テトラフルオロエチル基、及び2−(2,2−ジフルオロシクロプロピル)−1,1,2,2−テトラフルオロエチル基が挙げられる。 「群Gより選ばれる1以上の置換基を有する(C3−C7シクロアルキル)C1−C3アルキル基」とは、(C3−C7シクロアルキル)及び/又は(C1−C3アルキル)が群Gより選ばれる1以上の置換基を有する基を表し、例えば、(2,2−ジフルオロシクロプロピル)メチル基、[1−(トリフルオロメチル)シクロプロピル]メチル基、[2−(トリフルオロメチル)シクロプロピル]メチル基、2−シクロプロピル−1,1,2,2−テトラフルオロエチル基、2−シクロプロピル−3,3,3−トリフルオロプロピル基、及び1,1,2,2−テトラフルオロ−2−[2−(トリフルオロメチル)シクロプロピル]エチル基が挙げられる。 「フェニルC1−C3アルキル基{該フェニルC1−C3アルキル基におけるフェニル部分は、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい。}」とは、例えばベンジル基、2−フルオロベンジル基、4−クロロベンジル基、4−(トリフルオロメチル)ベンジル基、及び2−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]エチル基が挙げられる。 「5もしくは6員芳香族複素環基」とは、5員芳香族複素環基又は6員芳香族複素環基を表し、5員芳香族複素環基とはピロリル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、又はチアジアゾリル基を表す。5員芳香族複素環基としては、窒素原子を1〜4個有する5員芳香族複素環基、すなわちピロリル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、1,2,4−トリアゾリル基、1,2,3−トリアゾリル基、又はテトラゾリル基が好ましい。6員芳香族複素環基とは、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、又はトリアジニル基を表す。

「2つのR³が隣接している場合、2つのR³はそれらが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、ピロール環、フラン環、チオフェン環、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、又はピラジン環を形成」とは、例えばピロール環を形成する場合、下記に示される化合物が挙げられる。

[式中、R^Ha、R^Hb、及びR^Hcは、同一又は相異なり、各々独立して、5もしくは6員芳香族複素環基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C6シクロアルキル基、OR¹⁰、アミノ基、NR⁹R¹⁰、C(O)R¹⁰、C(O)NR⁹R¹⁰、OC(O)R⁹、OC(O)OR⁹、NR¹⁰C(O)R⁹、NR¹⁰C(O)OR⁹、C(O)OR¹⁰、ハロゲン原子、ニトロ基、又はシアノ基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。]

本発明化合物の態様としては、以下の化合物が挙げられる。 なお、本明細書中で「本発明化合物Z」と記載する場合には、特に断らない限り「本発明化合物」を包含する。

〔態様1〕本発明化合物において、A¹が窒素原子又はCHである化合物。 〔態様2〕態様1において、R²がエチル基であり、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R^4a、R^4b及びR^4cが水素原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様3〕本発明化合物において、A¹が窒素原子である化合物。 〔態様4〕態様3において、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子である化合物。 〔態様5〕態様3において、R²がC1−C6アルキル基であり、R^4a、R^4b及びR^4cが、各々独立して、水素原子又はハロゲン原子であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様6〕態様5において、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基である化合物。 〔態様7〕態様3において、R²がC1−C6アルキル基であり、R³が、C1−C6アルキル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基及び該C3−C7シクロアルキル基は、各々独立して、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、フェニル基、ピリジル基{該フェニル基及び該ピリジル基は、各々独立して、群Gより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、又はハロゲン原子であり、R^4a、R^4b及びR^4cが水素原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様8〕本発明化合物において、A¹がCHである化合物。 〔態様9〕態様8において、R²がエチル基であり、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R^4a、R^4b及びR^4cが水素原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様10〕本発明化合物において、Hetが式Het1で示される基である化合物。 〔態様11〕態様10において、A¹が窒素原子又はCHである化合物。 〔態様12〕態様11において、R²がエチル基であり、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R^4a及びR^4bが水素原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様13〕態様10において、A¹が窒素原子である化合物。 〔態様14〕態様13において、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子である化合物。 〔態様15〕態様13において、R²がC1−C6アルキル基であり、R^4a及びR^4bが、各々独立して、水素原子又はハロゲン原子であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様16〕態様15において、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基である化合物。 〔態様17〕態様13において、R²がC1−C6アルキル基であり、R³が、C1−C6アルキル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基及び該C3−C7シクロアルキル基は、各々独立して、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、フェニル基、ピリジル基{該フェニル基及び該ピリジル基は、各々独立して、群Gより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、又はハロゲン原子であり、R^4a及びR^4bが水素原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様18〕態様10において、A¹がCHである化合物。 〔態様19〕態様18において、R²がエチル基であり、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R^4a及びR^4bが水素原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様20〕態様10において、A²がCR^4aであり、A³がCR^4bである化合物。 〔態様21〕態様11において、A²がCR^4aであり、A³がCR^4bである化合物。 〔態様22〕態様12において、A²がCR^4aであり、A³がCR^4bである化合物。 〔態様23〕態様13において、A²がCR^4aであり、A³がCR^4bである化合物。 〔態様24〕態様14において、A²がCR^4aであり、A³がCR^4bである化合物。 〔態様25〕態様15において、A²がCR^4aであり、A³がCR^4bである化合物。 〔態様26〕態様16において、A²がCR^4aであり、A³がCR^4bである化合物。 〔態様27〕態様17において、A²がCR^4aであり、A³がCR^4bである化合物。 〔態様28〕態様18において、A²がCR^4aであり、A³がCR^4bである化合物。 〔態様29〕態様19において、A²がCR^4aであり、A³がCR^4bである化合物。 〔態様30〕本発明化合物において、Hetが式Het1で示される基であり、A²がCR^4aであり、A³が窒素原子である化合物。 〔態様31〕態様30において、A¹が窒素原子又はCHである化合物。 〔態様32〕態様31において、R²がエチル基であり、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R^4aが水素原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様33〕態様30において、A¹が窒素原子である化合物。 〔態様34〕態様33において、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子である化合物。 〔態様35〕態様33において、R²がC1−C6アルキル基であり、R^4aが水素原子又はハロゲン原子であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様36〕態様35において、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基である化合物。 〔態様37〕態様33において、R²がC1−C6アルキル基であり、R³が、C1−C6アルキル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基及び該C3−C7シクロアルキル基は、各々独立して、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、フェニル基、ピリジル基{該フェニル基及び該ピリジル基は、各々独立して、群Gより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、又はハロゲン原子であり、R^4aが水素原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様38〕態様30において、A¹がCHである化合物。 〔態様39〕態様38において、R²がエチル基であり、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R^4aが水素原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様40〕本発明化合物において、Hetが式Het1で示される基であり、A²が窒素原子であり、A³がCR^4bである化合物。 〔態様41〕態様40において、A¹が窒素原子又はCHである化合物。 〔態様42〕態様41において、R²がエチル基であり、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R^4bが水素原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様43〕態様40において、A¹が窒素原子である化合物。 〔態様44〕態様43において、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子である化合物。 〔態様45〕態様43において、R²がC1−C6アルキル基であり、R^4bが水素原子又はハロゲン原子であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様46〕態様45において、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基である化合物。 〔態様47〕態様43において、R²がC1−C6アルキル基であり、R³が、C1−C6アルキル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基及び該C3−C7シクロアルキル基は、各々独立して、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、フェニル基、ピリジル基{該フェニル基及び該ピリジル基は、各々独立して、群Gより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、又はハロゲン原子であり、R^4bが水素原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様48〕態様40において、A¹がCHである化合物。 〔態様49〕態様48において、R²がエチル基であり、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R^4bが水素原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様50〕本発明化合物において、Hetが式Het1で示される基であり、A²及びA³が窒素原子である化合物。 〔態様51〕態様50において、A¹が窒素原子又はCHである化合物。 〔態様52〕態様51において、R²がエチル基であり、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様53〕態様50において、A¹が窒素原子である化合物。 〔態様54〕態様53において、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子である化合物。 〔態様55〕態様53において、R²がC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様56〕態様55において、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基である化合物。 〔態様57〕態様53において、R²がC1−C6アルキル基であり、R³が、C1−C6アルキル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基及び該C3−C7シクロアルキル基は、各々独立して、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、フェニル基、ピリジル基{該フェニル基及び該ピリジル基は、各々独立して、群Gより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、又はハロゲン原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様58〕態様50において、A¹がCHである化合物。 〔態様59〕態様58において、R²がエチル基であり、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様60〕本発明化合物において、Hetが式Het2で示される基である化合物。 〔態様61〕態様60において、A¹が窒素原子又はCHである化合物。 〔態様62〕態様61において、R²がエチル基であり、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R^4a及びR^4cが水素原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様63〕態様60において、A¹が窒素原子である化合物。 〔態様64〕態様63において、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子である化合物。 〔態様65〕態様63において、R²がC1−C6アルキル基であり、R^4a及びR^4cが、各々独立して、水素原子又はハロゲン原子であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様66〕態様65において、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基である化合物。 〔態様67〕態様63において、R²がC1−C6アルキル基であり、R³が、C1−C6アルキル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基及び該C3−C7シクロアルキル基は、各々独立して、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、フェニル基、ピリジル基{該フェニル基及び該ピリジル基は、各々独立して、群Gより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、又はハロゲン原子であり、R^4a及びR^4cが水素原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様68〕態様60において、A¹がCHである化合物。 〔態様69〕態様68において、R²がエチル基であり、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R^4a及びR^4cが水素原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様70〕態様60において、A²がCR^4aであり、A⁴がCR^4cである化合物。 〔態様71〕態様61において、A²がCR^4aであり、A⁴がCR^4cである化合物。 〔態様72〕態様62において、A²がCR^4aであり、A⁴がCR^4cである化合物。 〔態様73〕態様63において、A²がCR^4aであり、A⁴がCR^4cである化合物。 〔態様74〕態様64において、A²がCR^4aであり、A⁴がCR^4cである化合物。 〔態様75〕態様65において、A²がCR^4aであり、A⁴がCR^4cである化合物。 〔態様76〕態様66において、A²がCR^4aであり、A⁴がCR^4cである化合物。 〔態様77〕態様67において、A²がCR^4aであり、A⁴がCR^4cである化合物。 〔態様78〕態様68において、A²がCR^4aであり、A⁴がCR^4cである化合物。 〔態様79〕態様69において、A²がCR^4aであり、A⁴がCR^4cである化合物。 〔態様80〕本発明化合物において、Hetが式Het2で示される基であり、A²がCR^4aであり、A⁴が窒素原子である化合物。 〔態様81〕態様80において、A¹が窒素原子又はCHである化合物。 〔態様82〕態様81において、R²がエチル基であり、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R^4aが水素原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様83〕態様80において、A¹が窒素原子である化合物。 〔態様84〕態様83において、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子である化合物。 〔態様85〕態様83において、R²がC1−C6アルキル基であり、R^4aが水素原子又はハロゲン原子であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様86〕態様85において、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基である化合物。 〔態様87〕態様83において、R²がC1−C6アルキル基であり、R³が、C1−C6アルキル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基及び該C3−C7シクロアルキル基は、各々独立して、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、フェニル基、ピリジル基{該フェニル基及び該ピリジル基は、各々独立して、群Gより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、又はハロゲン原子であり、R^4aが水素原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様88〕態様80において、A¹がCHである化合物。 〔態様89〕態様88において、R²がエチル基であり、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R^4aが水素原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様90〕本発明化合物において、Hetが式Het2で示される基であり、A²が窒素原子であり、A⁴がCR^4cである化合物。 〔態様91〕態様90において、A¹が窒素原子又はCHである化合物。 〔態様92〕態様91において、R²がエチル基であり、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R^4cが水素原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様93〕態様90において、A¹が窒素原子である化合物。 〔態様94〕態様93において、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子である化合物。 〔態様95〕態様93において、R²がC1−C6アルキル基であり、R^4cが水素原子又はハロゲン原子であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様96〕態様95において、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基である化合物。 〔態様97〕態様93において、R²がC1−C6アルキル基であり、R³が、C1−C6アルキル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基及び該C3−C7シクロアルキル基は、各々独立して、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、フェニル基、ピリジル基{該フェニル基及び該ピリジル基は、各々独立して、群Gより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、又はハロゲン原子であり、R^4cが水素原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様98〕態様90において、A¹がCHである化合物。 〔態様99〕態様98において、R²がエチル基であり、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R^4cが水素原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様100〕本発明化合物において、Hetが式Het2で示される基であり、A²及びA⁴が窒素原子である化合物。 〔態様101〕態様100において、A¹が窒素原子又はCHである化合物。 〔態様102〕態様101において、R²がエチル基であり、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様103〕態様100において、A¹が窒素原子である化合物。 〔態様104〕態様103において、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子である化合物。 〔態様105〕態様103において、R²がC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様106〕態様105において、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基である化合物。 〔態様107〕態様103において、R²がC1−C6アルキル基であり、R³が、C1−C6アルキル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基及び該C3−C7シクロアルキル基は、各々独立して、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、フェニル基、ピリジル基{該フェニル基及び該ピリジル基は、各々独立して、群Gより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、又はハロゲン原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様108〕態様100において、A¹がCHである化合物。 〔態様109〕態様108において、R²がエチル基であり、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様110〕本発明化合物において、Hetが式Het1で示される基である場合、A²がCR^4aであり、A³がCR^4bであり、Hetが式Het2で示される基である場合、A²がCR^4aであり、A⁴がCR^4cである化合物。 〔態様111〕態様110において、A¹が窒素原子又はCHである化合物。 〔態様112〕態様111において、R²がエチル基であり、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R^4a、R^4b及びR^4cが水素原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様113〕態様110において、A¹が窒素原子である化合物。 〔態様114〕態様113において、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子である化合物。 〔態様115〕態様113において、R²がC1−C6アルキル基であり、R^4a、R^4b及びR^4cが水素原子又はハロゲン原子であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様116〕態様115において、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基である化合物。 〔態様117〕態様113において、R²がC1−C6アルキル基であり、R³が、C1−C6アルキル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基及び該C3−C7シクロアルキル基は、各々独立して、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、フェニル基、ピリジル基{該フェニル基及び該ピリジル基は、各々独立して、群Gより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、又はハロゲン原子であり、R^4a、R^4b及びR^4cが水素原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様118〕態様113において、R²がエチル基であり、R³、R^4a、R^4b及びR^4cが水素原子であり、R⁵がC1−C6アルキル基であり、qが0であり、nが2であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様119〕態様110において、A¹がCHである化合物。 〔態様120〕態様119において、R²がエチル基であり、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R^4a、R^4b及びR^4cが水素原子であり、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様121〕本発明化合物において、A¹が窒素原子又はCHであり、R²がエチル基であり、R³が、C1−C6アルキル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基及び該C3−C7シクロアルキル基は、各々独立して、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、フェニル基、ピラゾリル基、ピリジル基{該フェニル基、該ピラゾリル基、及び該ピリジル基は、各々独立して、群Gより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、又はハロゲン原子であり、R^4a、R^4b及びR^4cが水素原子であり、R⁵が、C1−C6アルキル基又はC3−C6シクロアルキル基であり、qが0又は1であり、nが2であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様122〕本発明化合物において、A¹が窒素原子又はCHであり、R²がエチル基であり、R³が、C1−C6アルキル基、C3−C7シクロアルキル基{該C1−C6アルキル基及び該C3−C7シクロアルキル基は、各々独立して、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、フェニル基、ピリジル基{該フェニル基及び該ピリジル基は、各々独立して、群Gより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、又はハロゲン原子であり、R^4a、R^4b及びR^4cが水素原子であり、R⁵がC1−C6アルキル基であり、qが0又は1であり、nが2であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様123〕本発明化合物において、Tが1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基、OR¹、S(O)_vR¹、OS(O)₂R¹、CH₂OR¹、NR¹R²⁹、C(O)R¹、C(O)NR¹R²⁹、NR²⁹C(O)R¹、N=CR¹R³⁰、式T−1で示される基、式T−2で示される基、式T−3で示される基、式T−4で示される基、式T−5で示される基、式T−6で示される基、式T−7で示される基、式T−8で示される基、式T−9で示される基、式T−10で示される基、式T−11で示される基、又は式T−12で示される基であり、R¹、R^1x、R^1y、及びR^1ayが、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基である化合物。 〔態様124〕本発明化合物において、Tが3以上のフッ素原子を有するC1−C5アルキル基、OR¹、S(O)_vR¹、OS(O)₂R¹、CH₂OR¹、NR¹R²⁹、C(O)R¹、C(O)NR¹R²⁹、NR²⁹C(O)R¹、N=CR¹R³⁰、式T−1で示される基、式T−2で示される基、式T−3で示される基、式T−4で示される基、式T−5で示される基、式T−6で示される基、式T−7で示される基、式T−8で示される基、式T−9で示される基、式T−10で示される基、式T−11で示される基、又は式T−12で示される基であり、R¹、R^1x、R^1y、及びR^1ayが、同一又は相異なり、各々独立して、3以上のフッ素原子を有するC1−C5アルキル基である化合物。 〔態様125〕本発明化合物において、Tが1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基、OR¹、S(O)_vR¹、OS(O)₂R¹、NR¹R²⁹、式T−1で示される基、式T−2で示される基、式T−3で示される基、式T−4で示される基、又は式T−8で示される基であり、R¹、R^1x、及びR^1yが、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基である化合物。 〔態様126〕本発明化合物において、Tが3以上のフッ素原子を有するC1−C5アルキル基、OR¹、S(O)_vR¹、OS(O)₂R¹、NR¹R²⁹、式T−1で示される基、式T−2で示される基、式T−3で示される基、式T−4で示される基、又は式T−8で示される基であり、R¹、R^1x、及びR^1yが、同一又は相異なり、各々独立して、3以上のフッ素原子を有するC1−C5アルキル基である化合物。 〔態様127〕本発明化合物において、Tが1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基、OR¹、S(O)_vR¹、OS(O)₂R¹、NR¹R²⁹であり、R¹が1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基である化合物。 〔態様128〕本発明化合物において、Tが3以上のフッ素原子を有するC1−C5アルキル基、OR¹、S(O)_vR¹、OS(O)₂R¹、NR¹R²⁹であり、R¹が3以上のフッ素原子を有するC1−C5アルキル基である化合物。 〔態様129〕本発明化合物において、TがOR¹である化合物。 〔態様130〕態様129において、R¹が1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基である化合物。 〔態様131〕態様129において、R¹が3以上のフッ素原子を有するC1−C5アルキル基である化合物。 〔態様132〕本発明化合物において、Tが式T−1で示される基、式T−2で示される基、式T−3で示される基、式T−4で示される基、又は式T−8で示される基である化合物。 〔態様133〕態様132において、R^1x、及びR^1yが、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基である化合物。 〔態様134〕態様132において、R^1x、及びR^1yが、同一又は相異なり、3以上のフッ素原子を有するC1−C5アルキル基。 〔態様135〕態様1〜121又は122のいずれかにおいて、Tが1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基、OR¹、S(O)_vR¹、OS(O)₂R¹、CH₂OR¹、NR¹R²⁹、C(O)R¹、C(O)NR¹R²⁹、NR²⁹C(O)R¹、N=CR¹R³⁰、式T−1で示される基、式T−2で示される基、式T−3で示される基、式T−4で示される基、式T−5で示される基、式T−6で示される基、式T−7で示される基、式T−8で示される基、式T−9で示される基、式T−10で示される基、式T−11で示される基、又は式T−12で示される基であり、R¹、R^1x、R^1y、及びR^1ayが、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基である化合物。 〔態様136〕態様1〜121又は122のいずれかにおいて、Tが3以上のフッ素原子を有するC1−C5アルキル基、OR¹、S(O)_vR¹、OS(O)₂R¹、CH₂OR¹、NR¹R²⁹、C(O)R¹、C(O)NR¹R²⁹、NR²⁹C(O)R¹、N=CR¹R³⁰、式T−1で示される基、式T−2で示される基、式T−3で示される基、式T−4で示される基、式T−5で示される基、式T−6で示される基、式T−7で示される基、式T−8で示される基、式T−9で示される基、式T−10で示される基、式T−11で示される基、又は式T−12で示される基であり、R¹、R^1x、R^1y、及びR^1ayが、同一又は相異なり、各々独立して、3以上のフッ素原子を有するC1−C5アルキル基である化合物。 〔態様137〕態様1〜121又は122のいずれかにおいて、Tが1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基、OR¹、S(O)_vR¹、OS(O)₂R¹、NR¹R²⁹、式T−1で示される基、式T−2で示される基、式T−3で示される基、式T−4で示される基、又は式T−8で示される基であり、R¹、R^1x、及びR^1yが、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基である化合物。 〔態様138〕態様1〜121又は122のいずれかにおいて、Tが3以上のフッ素原子を有するC1−C5アルキル基、OR¹、S(O)_vR¹、OS(O)₂R¹、NR¹R²⁹、式T−1で示される基、式T−2で示される基、式T−3で示される基、式T−4で示される基、又は式T−8で示される基であり、R¹、R^1x、及びR^1yが、同一又は相異なり、各々独立して、3以上のフッ素原子を有するC1−C5アルキル基である化合物。 〔態様139〕態様1〜121又は122のいずれかにおいて、Tが1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基、OR¹、S(O)_vR¹、OS(O)₂R¹、NR¹R²⁹であり、R¹が1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基である化合物。 〔態様140〕態様1〜121又は122のいずれかにおいて、Tが3以上のフッ素原子を有するC1−C5アルキル基、OR¹、S(O)_vR¹、OS(O)₂R¹、NR¹R²⁹であり、R¹が3以上のフッ素原子を有するC1−C5アルキル基である化合物。 〔態様141〕態様1〜121又は122のいずれかにおいて、TがOR¹である化合物。 〔態様142〕態様1〜121又は122のいずれかにおいて、TがOR¹であり、R¹が1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基である化合物。 〔態様143〕態様1〜121又は122のいずれかにおいて、TがOR¹であり、R¹が3以上のフッ素原子を有するC1−C5アルキル基である化合物。 〔態様144〕態様1〜121又は122のいずれかにおいて、Tが式T−1で示される基、式T−2で示される基、式T−3で示される基、式T−4で示される基、又は式T−8で示される基である化合物。 〔態様145〕態様1〜121又は122のいずれかにおいて、Tが式T−1で示される基、式T−2で示される基、式T−3で示される基、式T−4で示される基、又は式T−8で示される基であり、R^1x、及びR^1yが、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のハロゲン原子を有するC1−C5鎖式炭化水素基である化合物。 〔態様146〕態様1〜121又は122のいずれかにおいて、Tが式T−1で示される基、式T−2で示される基、式T−3で示される基、式T−4で示される基、又は式T−8で示される基であり、R^1x、及びR^1yが、同一又は相異なり、各々独立して、3以上のフッ素原子を有するC1−C5アルキル基である化合物。 〔態様147〕態様1〜121又は122のいずれかにおいて、TがOR¹、式T−1で示される基、式T−2で示される基、又は式T−8で示される基であり、R¹、R^1x、及びR^1yが、同一又は相異なり、各々独立して、1以上のフッ素原子を有するC1−C5アルキル基であり、X¹がCR^1aであり、X²がCR^1bであり、X³がCR^1cであり、X⁵がCR^1eである化合物。

本発明化合物Zの態様としては、以下の化合物が挙げられる。

〔態様148〕本発明化合物Zにおいて、R²がエチル基であり、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基{該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、各々独立して、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR¹²、NR¹¹R¹²、NR¹¹C(O)OR¹⁴、又はハロゲン原子であり、R^4a、R^4b及びR^4cが、同一又は相異なり、各々独立して、水素原子又はハロゲン原子であり、qが0又は1であり、nが2であり、Q¹及びQ²が酸素原子である化合物。 〔態様149〕態様148において、A¹が窒素原子であり、Tがシアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有するC1−C5アルキル基、OR¹、S(O)_vR¹、OS(O)₂R¹、NR¹R²⁹、式T−1で示される基、式T−2で示される基、式T−3で示される基、式T−4で示される基、又は式T−8で示される基であり、R¹、R^1x、及びR^1yが、同一又は相異なり、各々独立して、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有するC1−C5アルキル基である化合物。 〔態様150〕態様148において、A¹が窒素原子又はCHであり、Tがシアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有するC1−C5アルキル基、OR¹、S(O)_vR¹、OS(O)₂R¹、又はNR¹R²⁹であり、R¹が、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有するC1−C5アルキル基である化合物。 〔態様151〕態様148において、A¹が窒素原子であり、Tが式T−1で示される基、式T−2で示される基、式T−3で示される基、式T−4で示される基、又は式T−8で示される基であり、R^1x及びR^1yが、同一又は相異なり、各々独立して、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有するC1−C5アルキル基である化合物。 〔態様152〕態様148において、A¹が窒素原子であり、Tがシアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有するC1−C5アルコキシ基である化合物。 〔態様153〕態様148において、R⁵が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6アルキル基である化合物。 〔態様154〕態様153において、A¹が窒素原子又はCHであり、Tがシアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有するC1−C5アルキル基、OR¹、S(O)_vR¹、OS(O)₂R¹、NR¹R²⁹、式T−1で示される基、式T−2で示される基、式T−3で示される基、式T−4で示される基、又は式T−8で示される基であり、R¹、R^1x、及びR^1yが、同一又は相異なり、各々独立して、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有するC1−C5アルキル基である化合物。 〔態様155〕態様154において、A¹が窒素原子である化合物。 〔態様156〕態様153において、A¹が窒素原子又はCHであり、Tがシアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有するC1−C5アルキル基、OR¹、S(O)_vR¹、OS(O)₂R¹、又はNR¹R²⁹であり、R¹が、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有するC1−C5アルキル基である化合物。 〔態様157〕態様156において、A¹が窒素原子である化合物。 〔態様158〕態様153において、A¹が窒素原子又はCHであり、Tが式T−1で示される基、式T−2で示される基、式T−3で示される基、式T−4で示される基、又は式T−8で示される基であり、R^1x及びR^1yが、同一又は相異なり、各々独立して、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有するC1−C5アルキル基である化合物。 〔態様159〕態様158において、A¹が窒素原子である化合物。 〔態様160〕態様153において、A¹が窒素原子又はCHであり、Tがシアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有するC1−C5アルコキシ基である化合物。 〔態様161〕態様160において、A¹が窒素原子である化合物。

中間体Dの態様としては、以下の化合物が挙げられる。

〔態様162〕中間体Dにおいて、R²が1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基であり、nが2であり、R^wが1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基であり、T^Wがハロゲン原子、C1−C6アルキルスルファニル基、C1−C6アルキルスルフィニル基又はC1−C6アルキルスルホニル基であり、R^4a、R^4b及びR^4cが水素原子である化合物。 〔態様163〕態様162において、A²がCHであり、A³が窒素原子又はCHであり、A⁴が窒素原子又はCHである化合物。 〔態様164〕態様162において、A²がCHであり、A³がCHであり、A⁴が窒素原子である化合物。 〔態様165〕態様162において、A²がCHであり、A³が窒素原子であり、A⁴がCHである化合物。 〔態様166〕態様162〜165において、R²がエチル基であり、R^wがC1−C3アルキル基であり、T^Wがハロゲン原子又はC1−C3アルキルスルファニル基である化合物。 〔態様167〕態様162〜165において、R²がエチル基であり、R^wがC1−C3アルキル基であり、T^Wがハロゲン原子である化合物。

中間体Eの態様としては、以下の化合物が挙げられる。

〔態様168〕中間体Eにおいて、R²が1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基であり、nが0又は2であり、R^wが1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Aより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいベンジル基、又は水素原子であり、T^W2がハロゲン原子又はC1−C6アルキルスルファニル基、C1−C6アルキルスルフィニル基又はC1−C6アルキルスルホニル基であり、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基又はハロゲン原子であり、R^4a、R^4b及びR^4cが水素原子である化合物。 〔態様169〕態様168において、A²がCHであり、A³が窒素原子又はCHであり、A⁴が窒素原子又はCHである化合物。 〔態様170〕態様168において、A²がCHであり、A³がCHであり、A⁴が窒素原子である化合物。 〔態様171〕態様168において、A²がCHであり、A³が窒素原子であり、A⁴がCHである化合物。 〔態様172〕態様168〜171において、R²がエチル基であり、R^wがC1−C3アルキル基又はベンジル基であり、T^W2がハロゲン原子又はC1−C3アルキルスルファニル基であり、qが0又は1である化合物。 〔態様173〕態様168〜171において、R²がエチル基であり、R^wがC1−C3アルキル基又はベンジル基であり、T^W2がハロゲン原子であり、qが0又は1である化合物。

中間体Fの態様としては、以下の化合物が挙げられる。

〔態様174〕中間体Fにおいて、A¹が窒素原子又はCHであり、R²が1以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6アルキル基であり、nが0又は2であり、X^Lがハロゲン原子、ヒドロキシ基、C1−C6アルキルスルファニル基、C1−C6アルキルスルフィニル基又はC1−C6アルキルスルホニル基であり、R³が、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、ハロゲン原子又はNR¹¹R¹²であり、R^4a、R^4b及びR^4cが水素原子である化合物。 〔態様175〕態様174において、A²がCHであり、A³が窒素原子又はCHであり、A⁴が窒素原子又はCHである化合物。 〔態様176〕態様174において、A²がCHであり、A³がCHであり、A⁴が窒素原子である化合物。 〔態様177〕態様174において、A²がCHであり、A³が窒素原子であり、A⁴がCHである化合物。 〔態様178〕態様174〜177において、R²がエチル基であり、X^Lがハロゲン原子、C1−C3アルキルスルファニル基又はC1−C3アルキルスルホニル基であり、qが0又は1である化合物。 〔態様179〕態様174〜177において、Qが酸素原子である化合物。 〔態様180〕態様174〜177において、R⁵がC1−C6鎖式炭化水素基{該C1−C6鎖式炭化水素基は、ハロゲン原子、シクロプロピル基、フェニル基、クロロチアゾリル基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有する}又はC3−C6シクロアルキル基である化合物。

次に、本発明化合物Zの製造法について説明する。

製造法1 式(Ib)で示される化合物(以下、化合物(Ib)と記す)又は式(Ic)で示される化合物(以下、化合物(Ic)と記す)は、式(Ia)で示される化合物(以下、化合物(Ia)と記す)を酸化することにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。]

まず、化合物(Ia)から化合物(Ib)を製造する方法について記載する。 反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素(以下、ハロゲン化炭化水素類と記す);アセトニトリル等のニトリル(以下、ニトリル類と記す);メタノール、エタノール等のアルコール(以下、アルコール類と記す);酢酸;水及びこれらの混合物が挙げられる。 反応に用いられる酸化剤としては、例えば過ヨウ素酸ナトリウム、m−クロロ過安息香酸(以下、mCPBAと記す)、及び過酸化水素が挙げられる。酸化剤として過酸化水素を用いる場合は、必要に応じて塩基(例えば、炭酸ナトリウム)、又は触媒を加えてもよい。 反応に用いられる触媒としては、例えばタングステン酸、及びタングステン酸ナトリウムが挙げられる。 反応には、化合物(Ia)1モルに対して、酸化剤が通常1〜1.2モルの割合、塩基が通常0.01〜1モルの割合、触媒が通常0.01〜0.5モルの割合で用いられる。 反応温度は、通常−20〜80℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜12時間の範囲である。 反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を必要に応じて還元剤(例えば亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム)の水溶液、及び塩基(例えば炭酸水素ナトリウム)の水溶液で洗浄する。有機層を乾燥、濃縮することにより、化合物(Ib)を得ることができる。

つぎに、化合物(Ib)から化合物(Ic)を製造する方法について記載する。 反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、アルコール類、酢酸、水及びこれらの混合物が挙げられる。 反応に用いられる酸化剤としては、例えばmCPBA及び過酸化水素が挙げられる。 酸化剤として過酸化水素を用いる場合は、必要に応じて塩基又は触媒を加えてもよい。 反応に用いられる塩基としては、炭酸ナトリウムが挙げられる。 反応に用いられる触媒としては、例えばタングステン酸ナトリウムが挙げられる。 反応には、化合物(Ib)1モルに対して、酸化剤が通常1〜2モルの割合、塩基が通常0.01〜1モルの割合、触媒が通常0.01〜0.5モルの割合で用いられる。 反応温度は、通常−20〜120℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜12時間の範囲である。 反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を必要に応じて還元剤(例えば亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム)の水溶液、及び塩基(例えば炭酸水素ナトリウム)の水溶液で洗浄する。この有機層を乾燥、濃縮することにより、化合物(Ic)を得ることができる。

また、化合物(Ic)は、化合物(Ia)と酸化剤とを反応させることで、一段階反応(ワンポット)で製造することができる。 反応は、酸化剤を化合物(Ia)1モルに対して通常2〜5モルの割合で用い、化合物(Ib)から化合物(Ic)を製造する方法に準じて実施することができる。

製造法2 式(Id−2)で示される化合物(以下、化合物(Id−2)と記す)は、式(M−2)で示される化合物(以下、化合物(M−2)と記す)と、式(R−1)で示される化合物(以下、化合物(R−1)と記す)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、X^bは塩素原子又は臭素原子を表し、T¹はOR¹、NR¹R²⁹、式T−5で示される基、式T−6で示される基、式T−7で示される基、又は式T−8で示される基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばテトラヒドロフラン(以下、THFと記す)、メチルtert−ブチルエーテル(以下、MTBEと記す)等のエーテル(以下、エーテル類と記す);トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素(以下、芳香族炭化水素類と記す);ニトリル類;N−メチルピロリドン(以下、NMPと記す); N,N−ジメチルホルムアミド(以下、DMFと記す)、ジメチルスルホキシド(以下、DMSOと記す)等の非プロトン性極性溶媒(以下、非プロトン性極性溶媒と記す)及びこれらの混合物が挙げられる。 反応に用いられる塩基としては、例えば炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩類(以下、アルカリ金属炭酸塩類と記す)、又は水素化ナトリウム等のアルカリ金属水素化物類(以下、アルカリ金属水素化物類と記す)が挙げられる。 反応には、化合物(M−2)1モルに対して、化合物(R−1)が通常1〜2モルの割合、塩基が通常1〜10モルの割合で用いられる。 反応温度は、通常−20℃〜150℃の範囲である。反応時間は通常0.5〜24時間の範囲である。 反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(Id−2)を得ることができる。

製造法3 式(Id−4)で示される化合物(以下、化合物(Id−4)と記す)は、式(M−3)で示される化合物(以下、化合物(M−3)と記す)と、化合物(R−1)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、製造法2に記載の方法に準じて実施することができる。

製造法4 式(Ie−2)で示される化合物(以下、化合物(Ie−2)と記す)は、化合物(M−2)と、式(R−2)で示される化合物(以下、化合物(R−2)と記す)とを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、T²は式T−1で示される基、式T−2で示される基、式T−3で示される基、式T−4で示される基、式T−9で示される基、式T−10で示される基、式T−11で示される基、又は式T−12で示される基を表し、Mは9−ボラビシクロ[3.3.1]ノナン−9−イル基、ボロノ基、4,4,5,5−テトラメチル−1,3,2−ジオキサボロラン−2−イル基、トリブチルスタンニル基、ZnCl、MgCl、又はMgBrを表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、水及びこれらの混合物が挙げられる。 反応に用いられる金属触媒としては、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)、1,1’−ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセンパラジウム(II)ジクロリド、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)、酢酸パラジウム(II)等のパラジウム触媒;ビス(シクロオクタジエン)ニッケル(0)、塩化ニッケル(II)等のニッケル触媒;塩化鉄(III)、アセチルアセトン鉄(III)等の鉄触媒;及びヨウ化銅(I)、塩化銅(I)等の銅触媒等が挙げられる。 反応は必要に応じて、配位子、塩基、及び/又は無機ハロゲン化物を加えてもよい。 反応に用いられる配位子としては、トリフェニルホスフィン、キサントホス、2,2’−ビス(ジフェニルホスフィノ)−1,1’−ビナフチル、1,1’−ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン、2−ジシクロヘキシルホスフィノ−2’,4’,6’−トリイソプロピルビフェニル、2−ジシクロヘキシルホスフィノ−2’,6’−ジメトキシビフェニル、1,2−ビス(ジフェニルホスフィノ)エタン、2,2’−ビピリジン、2−アミノエタノール、8−ヒドロキシキノリン、及び1,10−フェナントロリン等が挙げられる。 反応に用いられる塩基としては、例えばアルカリ金属水素化物類、アルカリ金属炭酸塩類、及びトリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、4−(ジメチルアミノ)ピリジン等の有機塩基類が挙げられる。 反応に用いられる無機ハロゲン化物としては、フッ化カリウム、フッ化ナトリウム等のアルカリ金属フッ化物;及び塩化リチウム、塩化ナトリウム等のアルカリ金属塩化物が挙げられる。 反応には、化合物(M−2)1モルに対して、化合物(R−2)が通常1〜10モルの割合、金属触媒が通常0.01〜0.5モルの割合、配位子が通常0.01〜1モルの割合、塩基が通常0.1〜5モルの割合、無機ハロゲン化物が通常0.1〜5モルの割合で用いられる。 反応温度は、通常−20℃〜200℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜24時間の範囲である。 反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物(Ie−2)を得ることができる。 化合物(R−2)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

製造法5 式(Ie−4)で示される化合物は、化合物(M−3)と、化合物(R−2)とを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、製造法4に記載の方法に準じて実施することができる。

製造法6 式(If−2)で示される化合物は、式(M−4)で示される化合物(以下、化合物(M−4)と記す)と、式(R−3)で示される化合物(以下、化合物(R−3)と記す)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、X^cは塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表し、T³は1以上のハロゲン原子を有するC1−C10鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有する(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1−C5アルキルスルファニル)C2−C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1−C5アルキルスルフィニル)C2−C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1−C5アルキルスルホニル)C2−C5アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有する(C3−C7シクロアルキル)C1−C3アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有するC3−C7シクロアルキル基又はS(O)₂R¹を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、化合物(R−1)に代えて化合物(M−4)、化合物(M−2)に代えて化合物(R−3)を用い、製造法2に記載の方法に準じて実施することができる。 化合物(R−3)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

製造法7 式(If−4)で示される化合物は、式(M−5)で示される化合物(以下、化合物(M−5)と記す)と、化合物(R−3)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、製造法6に記載の方法に準じて実施することができる。

製造法8 式(Ig−2)で示される化合物(以下、化合物(Ig−2)と記す。)は、化合物(M−2)と式(R−4)で示される化合物(以下、化合物(R−4)と記す。)とを、銅の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、T⁴は1以上のハロゲン原子を有するC1−C10鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有する(C1−C5アルコキシ)C2−C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1−C5アルキルスルファニル)C2−C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1−C5アルキルスルフィニル)C2−C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1−C5アルキルスルホニル)C2−C5アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有する(C3−C7シクロアルキル)C1−C3アルキル基、又は群Gより選ばれる1以上の置換基を有するC3−C7シクロアルキル基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。] 化合物(R−4)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法に準じて製造することができる。 反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えば芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの混合物が挙げられる。 反応には、化合物(M−2)1モルに対して、化合物(R−4)が通常1〜10モルの割合、銅が通常1〜10モルの割合で用いられる。 反応温度は、通常40℃〜200℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜24時間の範囲である。 反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(Ig−2)を得ることができる。

製造法9 式(Ig−4)で示される化合物は、化合物(M−3)と、化合物(R−4)とを銅の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、製造法8に記載の方法に準じて実施することができる。

製造法10 式(Ih−2)で示される化合物(以下、化合物(Ih−2)と記す。)は、化合物((M−2)と式(R−5)で示される化合物(以下、化合物(R−5)と記す。)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、R⁴⁰は、メトキシ基、エトキシ基、フェノキシ基、又はN(CH₃)OCH₃を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。] 化合物(R−5)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法に準じて製造することができる。 反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類が挙げられる。 反応に用いられる塩基としては、ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムテトラメチルピペリジド、リチウムビス(トリメチルシリル)アミド等が挙げられる。 反応には、化合物(M−2)1モルに対して、化合物(R−5)が通常1〜10モルの割合、塩基が通常1.0〜2.0モルの割合で用いられる。 反応温度は、通常−100℃〜60℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜24時間の範囲である。 反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(Ih−2)を得ることができる。

製造法11 式(Ih−4)で示される化合物は、化合物(M−3)と、化合物(R−5)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、製造法10に記載の方法に準じて実施することができる。

製造法12 式(Ii−2)で示される化合物(以下、化合物(Ii−2)と記す。)は、式(M−6)で示される化合物(以下、化合物(M−6)と記す。)と式(R−6)で示される化合物(以下、化合物(R−6)と記す。)とを、縮合剤の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 化合物(R−6)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法に準じて製造することができる。 反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、ハロゲン化炭化水素類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの混合物が挙げられる。 反応に用いられる縮合剤としては、1−エチル−3−(3−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩等が挙げられる。 反応には必要に応じて塩基を加えてもよく、塩基としては有機塩基類が挙げられる。 反応には、化合物(M−6)1モルに対して、化合物(R−6)が通常1〜10モルの割合、縮合剤が通常1〜5モルの割合、塩基が通常0.1〜10モルの割合で用いられる。 反応温度は、通常−20℃〜120℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜24時間の範囲である。 反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(Ii−2)を得ることができる。

製造法13 式(Ii−4)で示される化合物は、式(M−7)で示される化合物(以下、化合物(M−7)と記す。)と、化合物(R−6)とを縮合剤の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、製造法12に記載の方法に準じて実施することができる。

製造法14 式(Ij−2)で示される化合物(以下、化合物(Ij−2)と記す。)は、式(M−8)で示される化合物(以下、化合物(M−8)と記す。)と式(R−7)で示される化合物(以下、化合物(R−7)と記す。)とを、塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 化合物(R−7)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法に準じて製造することができる。 反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの混合物が挙げられる。 反応に用いられる塩基としては、有機塩基類、アルカリ金属水素化物類、及びアルカリ金属炭酸塩類が挙げられる。 反応には、化合物(M−8)1モルに対して、化合物(R−7)が通常1〜10モルの割合、塩基が通常0.1〜5モルの割合で用いられる。 反応温度は、通常−20℃〜120℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜24時間の範囲である。 反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(Ij−2)を得ることができる。

製造法15 式(Ij−4)で示される化合物は、式(M−9)で示される化合物(以下、化合物(M−9)と記す。)と、化合物(R−7)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、製造法14に記載の方法に準じて実施することができる。

製造法16 式(Ik−2)で示される化合物(以下、化合物(Ik−2)と記す。)は、式(M−10)で示される化合物(以下、化合物(M−10)と記す。)と式(R−8)で示される化合物(以下、化合物(R−8)と記す。)とを反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 化合物(R−8)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法に準じて製造することができる。 反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、ハロゲン化炭化水素類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの混合物が挙げられる。 反応には必要に応じて酸を加えてもよく、酸としてはp−トルエンスルホン酸、10−カンファースルホン酸等が挙げられる。 反応には、化合物(M−10)1モルに対して、化合物(R−8)が通常1〜10モルの割合、酸が通常0.1〜10モルの割合で用いられる。 反応温度は、通常−20℃〜180℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜24時間の範囲である。 反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(Ik−2)を得ることができる。

製造法17 式(Ik−4)で示される化合物は、式(M−11)で示される化合物(以下、化合物(M−11)と記す。)と、化合物(R−8)とを反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、製造法16に記載の方法に準じて実施することができる。

製造法18 式(Im−2)で示される化合物(以下、化合物(Im−2)と記す。)は、式(M−12)で示される化合物(以下、化合物(M−12)と記す。)と式(R−9)で示される化合物(以下、化合物(R−9)と記す。)とを反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 化合物(R−9)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法に準じて製造することができる。 反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、ハロゲン化炭化水素類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの混合物が挙げられる。 反応には必要に応じて塩基を加えてもよく、塩基としては有機塩基類が挙げられる。 反応には、化合物(M−12)1モルに対して、化合物(R−9)が通常1〜10モルの割合、塩基が通常0.1〜10モルの割合で用いられる。 反応温度は、通常−20℃〜120℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜24時間の範囲である。 反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(Im−2)を得ることができる。

製造法19 式(Im−4)で示される化合物は、式(M−13)で示される化合物(以下、化合物(M−13)と記す。)と、化合物(R−9)とを反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、製造法18に記載の方法に準じて実施することができる。

製造法20 式(In−2)で示される化合物(以下、化合物(In−2)と記す。)、式(Io−2)で示される化合物(以下、化合物(Io−2)と記す。)、及び式(Ip−2)で示される化合物(以下、化合物(Ip−2)と記す。)は、下記の方法に従って製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] はじめに、化合物(In−2)の製造法について記す。 化合物(In−2)は、化合物(M−8)に代えて式(M−14)で示される化合物(以下、化合物(M−14)と記す。)を用い、製造法14に記載の方法に準じて製造することができる。

つづいて、化合物(Io−2)の製造法について記す。 化合物(Io−2)は、化合物(Ia)に代えて化合物(In−2)を用い、製造法1に記載の方法に準じて製造することができる。

つづいて、化合物(Ip−2)の製造法について記す。 化合物(Ip−2)は、化合物(Ib)に代えて化合物(Io−2)を用い、製造法1に記載の方法に準じて製造することができる。

製造法21 式(In−4)で示される化合物(以下、化合物(In−4)と記す。)、式(Io−4)で示される化合物(以下、化合物(Io−4)と記す。)、及び式(Ip−4)で示される化合物(以下、化合物(Ip−4)と記す。)は、下記の方法に従って製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、製造法20に記載の方法に準じて実施することができる。

製造法22 式(Iq)で示される化合物(以下、化合物(Iq)と記す)及び式(Ir)で示される化合物(以下、化合物(Ir)と記す)は、下記のスキームに従って製造することができる。

[式中、Q³は、N−CN、N−NO₂、NR⁵、N−C(O)R⁵又はN−C(O)OR¹⁵を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。] 化合物(Iq)は、化合物(Ia)を用い、Organic Letters, 9(19), 3809, 2007.に記載の方法に準じて製造することができる。 化合物(Ir)は、化合物(Iq)を用い、製造法1に記載の化合物(Ia)から化合物(Ib)を製造する方法に準じて製造することができる。

製造法23 式(Is)で示される化合物(以下、化合物(Is)と記す)及び式(It)で示される化合物(以下、化合物(It)と記す)は、下記のスキームに従って製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 化合物(Is)は、化合物(Ia)を用い、また化合物(It)は、化合物(Is)を用い、Russian Journal of Organic Chemistry, Vol, No. 5, 778-779, 2013.に記載の方法に準じて製造することができる。

製造法24 式(Iu−2)で示される化合物(以下、化合物(Iu−2)と記す)は、式(M−25)で示される化合物(以下、化合物(M−25)と記す)とトリフルオロ酢酸無水物とを、有機塩基類の存在下で反応させることにより製造することができる。また、化合物(Iu−2)は、化合物(M−25)と無水酢酸とを反応させた後、メタノールと反応させることにより製造することもできる。

[式中、R⁵³は、水素原子、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6アルキル基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、又は群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、国際公開第2009/076387号に記載の方法に準じて実施することができる。

製造法25 式(Iv−2)で示される化合物は、化合物(Iu−2)と式(R−20)で示される化合物(以下、化合物(R−20)と記す)とを、塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、化合物(M−4)に代えて化合物(Iu−2)を用い、化合物(R−3)に代えて化合物(R−20)を用い、製造法6に記載の方法に準じて実施することができる。 化合物(R−20)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

製造法26 式(Iw−2)で示される化合物は、式(Iv−2−1)で示される化合物(以下、化合物(Iv−2−1)と記す)、式(R−21)で示される化合物(以下、化合物(R−21)と記す)とを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、R⁵⁵は、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1−C6鎖式炭化水素基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3−C7シクロアルキル基、群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、又は群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、化合物(M−2)に代えて化合物(Iv−2−1)を用い、化合物(R−2)に代えて化合物(R−21)を用い、製造法4に記載の方法に準じて実施することができる。 化合物(R−21)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

製造法27 式(Iu−4)で示される化合物(以下、化合物(Iu−4)と記す)は、式(M−29)で示される化合物(以下、化合物(M−29)と記す)とトリフルオロ酢酸無水物とを、有機塩基類存在下で反応させることにより製造することができる。また、化合物(Iu−4)は、化合物(M−29)と無水酢酸とを反応させ、次にメタノールと反応させることにより製造することもできる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、国際公開第2009/076387号に記載の方法に準じて実施することができる。

製造法28 式(Iv−4)で示される化合物は、化合物(Iu−4)と化合物(R−20)とを、塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、化合物(M−4)に代えて化合物(Iu−4)を用い、化合物(R−3)に代えて化合物(R−20)を用い、製造法6に記載の方法に準じて実施することができる。

製造法29 式(Iw−4)で示される化合物は、式(Iv−4−1)で示される化合物(以下、化合物(Iv−4−1)と記す)と、化合物(R−21)とを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、化合物(M−2)に代えて化合物(Iv−4−1)を用い、化合物(R−2)に代えて化合物(R−21)を用い、製造法4に記載の方法に準じて実施することができる。

製造法30 化合物(Ia)は、式(M−30)で示される化合物(以下、化合物(M−30)と記す)と式(R−16)で示される化合物(以下、化合物(R−16)と記す)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、X^aはフッ素原子又は塩素原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、化合物(M−2)に代えて化合物(M−30)を用い、化合物(R−1)に代えて化合物(R−16)を用い、製造法2に記載の方法に準じて実施することができる。 化合物(R−16)は市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

製造法31 式(Ix−2)で示される化合物(以下、化合物(Ix−2)と記す)は、式(M−31)で示される化合物(以下、化合物(M−31)と記す)と式(M−1)で示される化合物(以下、化合物(M−1)と記す)とを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 化合物(R−2)に代えて化合物(M−31)を用い、化合物(M−2)に代えて化合物(M−1)を用い、製造法4に記載の方法に準じて実施することができる。 化合物(M−31)は、参考製造法31に記載の方法、又は既知の方法を用いて製造することができる。

製造法32 式(Ix−4)で示される化合物(以下、化合物(Ix−4)と記す)は、式(M−32)で示される化合物(以下、化合物(M−32)と記す)と化合物(M−1)とを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 化合物(R−2)に代えて化合物(M−32)を用い、化合物(M−2)に代えて化合物(M−1)を用い、製造法4に記載の方法に準じて実施することができる。 化合物(M−32)は、参考製造法32に記載の方法、又は既知の方法を用いて製造することができる。

製造法33 化合物(Id−2)は、式(M−43)で示される化合物(以下、化合物(M−43)と記す)と化合物(R−1)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、化合物(M−2)に代えて化合物(M−43)を用い、製造法2に記載の方法に準じて実施することができる。

製造法34 化合物(Id−4)は、式(M−46)で示される化合物(以下、化合物(M−46)と記す)と化合物(R−1)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、化合物(M−2)に代えて化合物(M−46)を用い、製造法2に記載の方法に準じて実施することができる。

参考製造法1 化合物(M−2)は、式(M−2c)で示される化合物(以下、化合物(M−2c)と記す)と、式(R−10)で示される化合物(以下、化合物(R−10)と記す)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、化合物(M−2)に代えて化合物(R−10)、化合物(R−1)に代えて化合物(M−2c)を用い、製造法2に記載の方法に準じて実施することができる。 化合物(R−10)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

参考製造法2 化合物(M−2c)は、下記のスキームに従って製造することができる。

[式中、R⁵¹は、メチル基、エチル基又はベンジル基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。] 式(M−2b)で示される化合物(以下、化合物(M−2b)と記す)は、式(M−2a)で示される化合物(以下、化合物(M−2a)と記す)と式(R−11)で示される化合物(以下、化合物(R−11)と記す)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。反応は、製造法2に記載の方法に準じて実施することができる。 化合物(M−2c)は、化合物(M−2b)と酸とを反応させることにより製造することがでる。反応は、例えば国際公開第2016/052455号に記載の方法に準じて実施することができる。 化合物(R−11)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

参考製造法3 化合物(M−2a)は、式(R−12)で示される化合物(以下、化合物(R−12)と記す)と、化合物(M−1)とを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、化合物(M−2)に代えて化合物(M−1)、化合物(R−2)に代えて化合物(R−12)を用い、製造法4に記載の方法に準じて実施することができる。 化合物(R−12)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

参考製造法4 化合物(M−3)は、式(M−3c)で示される化合物(以下、化合物(M−3c)と記す)と、化合物(R−10)とを、塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、参考製造法1に記載の方法に準じて実施することができる。

参考製造法5 化合物(M−3c)は、下記のスキームに従って製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] これらの反応は、参考製造法2に記載の方法に準じて実施することができる。

参考製造法6 式(M−3a)で示される化合物は、式(R−13)で示される化合物(以下、化合物(R−13)と記す)と化合物(M−1)とを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、参考製造法3に記載の方法に準じて実施することができる。 化合物(R−13)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

参考製造法7 化合物(M−4)は、下記のスキームに従って製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] これらの反応は、参考製造法2に記載の方法に準じて実施することができる。

参考製造法8 化合物(M−5)は、下記のスキームに従って製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] これらの反応は、参考製造法2に記載の方法に準じて実施することができる。

参考製造法9 化合物(M−6)は、化合物(M−2)とドライアイスとを、塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、化合物(R−5)に代えてドライアイスを用い、製造法10に記載の方法に準じて実施することができる。

参考製造法10 化合物(M−7)は、化合物(M−3)とドライアイスとを、塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、化合物(R−5)に代えてドライアイスを用い、製造法10に記載の方法に準じて実施することができる。

参考製造法11 化合物(M−8)は、化合物(M−6)と還元剤とを反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、脂肪族炭化水素類、芳香族炭化水素類、アルコール類、及びこれらの混合物が挙げられる。 反応に用いられる還元剤として、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素リチウム、、水素化アルミニウムリチウム、水素化ジイソブチルアルミニウム等が挙げられる。 反応には、化合物(M−6)1モルに対して、還元剤が通常1〜5モルの割合で用いられる。 反応の反応温度は、通常−20〜120℃の範囲である。反応の反応時間は通常0.1〜24時間の範囲である。 反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(M−8)を得ることができる。

参考製造法12 化合物(M−9)は、化合物(M−7)と還元剤とを反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] これらの反応は、参考製造法11に記載の方法に準じて実施することができる。

参考製造法13 化合物(M−10)は、下記のスキームに従って製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 式(M−10a)で示される化合物(以下、化合物(M−10a)と記す。)は、化合物(M−2a)に代えて化合物(M−2)、化合物(R−11)に代えてp−メトキシベンジルアミンを用い、参考製造法2に記載の方法に準じて製造することができる。 化合物(M−10)は、化合物(M−2b)に代えて化合物(M−10a)を用い、参考製造法2に記載の方法に準じて製造することができる。

参考製造法14 化合物(M−11)は、下記のスキームに従って製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] これらの反応は、参考製造法13に記載の方法に準じて実施することができる。

参考製造法15 化合物(M−12)は、化合物(M−2)と式(R−14)で示される化合物(以下、化合物(R−14)と記す。)とを、塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 化合物(R−14)は、市販の化合物であるか、又は公知の方法に準じて製造することができる。 反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの混合物が挙げられる。 パラジウム触媒としては、アリルパラジウム(II)クロリド等が挙げられる。 反応には、添加剤としてフェノール、塩基としてカリウムtert−ブトキシドが用いられる。 反応には、化合物(M−2)1モルに対して、化合物(R−14)が通常1〜10モルの割合、パラジウム触媒が、通常0.01〜1モルの割合、フェノールが1〜5モルの割合、カリウムtert−ブトキシドが0.1〜10モルの割合で用いられる。 反応温度は、通常40℃〜180℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜24時間の範囲である。 反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(M−12)を得ることができる。

参考製造法16 化合物(M−13)は、化合物(M−3)と化合物(R−14)とを、塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、参考製造法15に記載の方法に準じて実施することができる。

参考製造法17 化合物(M−14)は、下記のスキームに従って製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] はじめに、式(M−14a)で示される化合物(以下、化合物(M−14a)と記す。)の製造法について記す。 化合物(M−14a)は、化合物(M−2)とチオ安息香酸とを銅触媒及び塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。 反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、水及びこれらの混合物が挙げられる。 反応に用いられる銅触媒としては、塩化銅、臭化銅、及びヨウ化銅等が挙げられる。 反応に用いられる塩基としては、例えばアルカリ金属水素化物類、アルカリ金属炭酸塩類、及び有機塩基類が挙げられる。 反応には必要に応じて、配位子を加えてもよい。反応に用いられる配位子としては、2,2’−ビピリジン、2−アミノエタノール、8−ヒドロキシキノリン、及び1,10−フェナントロリン等が挙げられる。 反応には、化合物(M−2)1モルに対して、チオ安息香酸が通常1〜10モルの割合、銅触媒が通常0.01〜0.5モルの割合、配位子が通常0.01〜1モルの割合、塩基が通常0.1〜5モルの割合で用いられる。 反応温度は、通常−20℃〜200℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜24時間の範囲である。 反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物(M−14a)を得ることができる。

つづいて、化合物(M−14)の製造法について記す。 化合物(M−14)は、例えば国際公開第2011/068171号記載の方法、又はJournal of Organic Chemistry, 1978, 43(6), 1190-1192に記載の方法に準じて製造することができる。

参考製造法18 式(M−15)で示される化合物は、下記のスキームに従って製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] これらの反応は、参考製造法17に記載の方法に準じて実施することができる。

参考製造法19 式(M−1b)で示される化合物及び式(M−1c)で示される化合物は、式(M−1a)で示される化合物(以下、化合物(M−1a)と記す)を酸化することにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] これらの反応は、製造法1に記載の方法に準じて実施することができる。

参考製造法20 化合物(M−1a)は、式(R−15)で示される化合物(以下、化合物(R−15)と記す)と化合物(R−16)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、製造法2に記載の方法に準じて実施することができる。 化合物(R−15)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

参考製造法21 式(M−2b−1)で示される化合物(以下、化合物(M−2b−1)と記す)は、下記のスキームに従って製造することができる。

[式中、R⁵⁰はメチル基又はエチル基を表し、R⁵²及びR⁵⁴は、同一又は相異なり、C1−C6アルキル基を表し、X^dはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、BF₄又はPF₆を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。]

式(M−17)で示される化合物(以下、化合物(M−17)と記す)は、式(M−16)で示される化合物(以下、化合物(M−16)と記す)と、式(R−17)で示される化合物(以下、化合物(R−17)と記す)とを、塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。 反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばアルコール類、エーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの混合物が挙げられる。 反応に用いられる塩基としては、例えばn−ブチルリチウム、s−ブチルリチウム、t−ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス(トリメチルシリル)アミド、ナトリウムビス(トリメチルシリル)アミド、カリウムビス(トリメチルシリル)アミド、カリウムt−ブトキシド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、及びアルカリ金属水素化物類が挙げられる。 反応には、化合物(M−16)1モルに対して、化合物(R−17)が通常1〜5モルの割合、塩基が通常1〜5モルの割合で用いられる。好ましくは、化合物(M−16)1モルに対して、化合物(R−17)が1.0〜1.1モルの割合、塩基が1〜2モルの割合で用いられる。 反応温度は、通常−78℃〜100℃の範囲である。反応時間は通常0.5〜12時間の範囲である。 反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(M−17)を得ることができる。 化合物(M−16)は、市販の化合物であるか、既知の方法により製造することができる。 化合物(R−17)は、市販の化合物であるか、又はJournal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2011, 341(1-2), 57.に記載の方法により製造することができる。

化合物(M−2b−1)は、化合物(M−17)と式(R−18)で示される化合物(以下、化合物(R−18)と記す)とを反応させた後に、アンモニアと反応させることにより製造することができる。

化合物(M−17)と化合物(R−18)を反応させる第一工程について記載する。 反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類;芳香族炭化水素類;ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素;アルコール類;エステル類;ニトリル類;非プロトン性極性溶媒;ピリジン、2,6−ルチジン等の含窒素芳香族化合物(以下、含窒素芳香族化合物類と記す)及びこれらの混合物が挙げられる。 反応には、塩基を用いてもよく、塩基としては、例えばアルカリ金属炭酸塩類、アルカリ金属水素化物類、及び有機塩基類が挙げられる。 反応に塩基を用いる場合、化合物(M−17)1モルに対して、塩基が通常1〜10モルの割合で用いられる。 反応には、化合物(M−17)1モルに対して、化合物(R−18)が通常1〜10モルの割合で用いられる。 反応温度は、通常−50〜200℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜24時間の範囲である。 反応終了後は、反応混合物を濃縮して得られる残渣をそのまま第二工程で用いるか、または反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行って得られる残渣を第二工程で用いる。

続いて、第一工程で得られた残渣と、アンモニアとを反応させることにより、化合物(M−2b−1)を製造する第二工程について記載する。 反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、ニトリル類、アルコール類、非プロトン性極性溶媒、含窒素芳香族化合物類及びこれらの混合物が挙げられる。 反応に用いられるアンモニアは、水溶液又はアルコール溶液として用いることができる。 反応には、第一工程で用いた化合物(M−17)1モルに対して、アンモニアが通常1〜100モルの割合で用いられる。 反応温度は、通常0〜100℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜24時間の範囲である。 反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(M−2b−1)を得ることができる。 化合物(R−18)は、国際公開第2009/054742号記載の方法に準じて製造することができる。

参考製造法22 式(M−2b−2)で示される化合物(以下、化合物(M−2b−2)と記す)は、下記のスキームに従って製造することができる。

[式中、X^eは塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メチル基、ニトロ基又はトリフルオロメチル基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。]

式(M−20)で示される化合物(以下、化合物(M−20)と記す。)は、化合物(M−17)とアンモニアとを反応させることにより製造することができる。 反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、アルコール類、非プロトン性極性溶媒、水及びこれらの混合物が挙げられる。 反応に用いられるアンモニアは、ガスを使用してもよく、水溶液、又はアルコール溶液を使用してもよい。また、酢酸アンモニウム等のカルボン酸アンモニウム塩;リン酸二水素アンモニウム等のリン酸アンモニウム塩;炭酸アンモニウム;塩化アンモニウム等のアンモニウム塩を使用してもよい。 反応には、化合物(M−17)1モルに対して、アンモニアが通常0.1〜100モルの割合で用いられる。 反応温度は、通常0℃〜200℃の範囲である。反応時間は通常0.5〜24時間の範囲である。 反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(M−20)を得ることができる。

化合物(M−2b−2)は、化合物(M−20)と式(R−19)で示される化合物(以下、化合物(R−19)と記す)を反応させることにより製造することができる。 反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類、アルコール類、エステル類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、含窒素芳香族化合物類及びこれらの混合物が挙げられる。 反応には、塩基を用いてもよく、塩基としては、例えばアルカリ金属炭酸塩類、アルカリ金属水素化物類、及び有機塩基類が挙げられる。 反応に塩基を用いる場合、化合物(M−20)1モルに対して、塩基が通常1〜10モルの割合で用いられる。 反応には、化合物(M−20)1モルに対して、化合物(R−19)が通常1〜10モルの割合で用いられる。 反応温度は、通常−50〜200℃の範囲である。反応時間は通常0.1〜24時間の範囲である。 反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(M−2b−2)を得ることができる。 化合物(R−19)は、Organic Process Reseach & Development, 2005, 9, 141.又は、The Journal of Organic Chemistry 2000, 65, 4571-4574.に記載の方法に準じて製造することができる。

参考製造法23 式(M−3b−1)で示される化合物(以下、化合物(M−3b−1)と記す)は、下記のスキームに従って製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] これらの反応は、化合物(M−16)に代えて化合物(M−18)を用い、参考製造法21に記載の方法に準じて実施することができる。

参考製造法24 式(M−3b−2)で示される化合物(以下、化合物(M−3b−2)と記す)は、下記のスキームに従って製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] これらの反応は、化合物(M−17)に代えて化合物(M−19)を用い、参考製造法22に記載の方法に準じて実施することができる。

参考製造法25 式(M−22)で示される化合物(以下、化合物(M−22)と記す)は、化合物(M−17)と化合物(R−18)とを反応させた後に、ヒドロキシルアミンとを反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。]

反応は、アンモニアに代えてヒドロキシルアミンを用い、参考製造法21に記載の化合物(M−17)から化合物(M−2b−1)を製造する方法に準じて実施することができる。

参考製造法26 化合物(M−25)は、下記のスキームに従って製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 式(M−23)で示される化合物(以下、化合物(M−23)と記す)は、化合物(M−2b)に代えて化合物(M−22)を用い、参考製造法2に記載の方法に準じて製造することができる。 式(M−24)で示される化合物(以下、化合物(M−24)と記す)は、化合物(M−2c)に代えて化合物(M−23)を用い、参考製造法2に記載の方法に準じて製造することができる。 化合物(M−25)は、化合物(M−2)に代えて化合物(M−24)を用い、製造法2に記載の方法に準じて製造することができる。

参考製造法27 式(M−26)で示される化合物(以下、化合物(M−26)と記す)は、化合物(M−19)と化合物(M−18)とを反応させた後に、ヒドロキシルアミンと反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、化合物(M−16)に代えて化合物(M−19)を用い、アンモニアに代えてヒドロキシルアミンを用い、参考製造法21に記載の化合物(M−17)から化合物(M−2b−1)を製造する方法に準じて実施することができる。

参考製造法28 化合物(M−29)は、下記のスキームに従って製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 式(M−27)で示される化合物(以下、化合物(M−27)と記す)は、化合物(M−2b)に代えて化合物(M−26)を用い、参考製造法2に記載の方法に準じて製造することができる。 式(M−28)で示される化合物(以下、化合物(M−28)と記す)は、化合物(M−2c)に代えて化合物(M−27)を用い、参考製造法2に記載の方法に準じて製造することができる。 化合物(M−29)は、化合物(M−2)に代えて化合物(M−28)を用い、製造法2に記載の方法に準じて製造することができる。

参考製造法29 化合物(M−30)において、Hetが式Het1で示される基である式(M−33)で示される化合物は、化合物(M−31)と化合物(R−15)とを反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、化合物(R−2)に代えて化合物(M−31)を用い、化合物(M−2)に代えて化合物(R−15)を用い、製造法4に記載の方法に準じて実施することができる。

参考製造法30 化合物(M−30)において、Hetが式Het2で示される基である式(M−34)で示される化合物は、化合物(M−32)と化合物(R−15)とを反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、化合物(R−2)に代えて化合物(M−32)を用い、化合物(M−2)に代えて化合物(R−15)を用い、製造法4に記載の方法に準じて実施することができる。

参考製造法31 式(M−37)で示される化合物(以下、化合物(M−37)と記す)は、下記のスキームに従って製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 式(M−36)で示される化合物(以下、化合物(M−36)と記す)は、式(M−35)で示される化合物(以下、化合物(M−35)と記す)と化合物(R−1)とを反応させることにより製造することができる。反応は、化合物(M−2)に代えて化合物(M−35)を用い、製造法2に記載の方法に準じて実施することができる。 化合物(M−37)は、化合物(M−36)とビス(ピナコラト)ジボロンとをパラジウム触媒及び塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。反応は、例えばJournal of Organic Chemistry, 1995, (60), 7508-7510に記載の方法に準じて実施することができる。 化合物(M−35)は市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

参考製造法32 式(M−40)で示される化合物(以下、化合物(M−40)と記す)は、下記のスキームに従って製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 式(M−39)で示される化合物(以下、化合物(M−39)と記す)は、式(M−38)で示される化合物(以下、化合物(M−38)と記す)と化合物(R−1)とを反応させることにより製造することができる。反応は、化合物(M−2)に代えて化合物(M−38)を用い、製造法2に記載の方法に準じて実施することができる。 化合物(M−40)は、化合物(M−39)とビス(ピナコラト)ジボロンとをパラジウム触媒及び塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。反応は、例えばJournal of Organic Chemistry, 1995, (60), 7508-7510に記載の方法に準じて実施することができる。 化合物(M−38)は市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

参考製造法33 式(M−41)で示される化合物(以下、化合物(M−41)と記す)、式(M−42)で示される化合物(以下、化合物(M−42)と記す)、及び化合物(M−43)は、下記の方法に従って製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、製造法20に記載の方法に準じて実施することができる。 式(R−22)で示される化合物は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

参考製造法34 式(M−44)で示される化合物(以下、化合物(M−44)と記す)、式(M−45)で示される化合物(以下、化合物(M−45)と記す)、及び化合物(M−46)は、下記の方法に従って製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、製造法20に記載の方法に準じて実施することができる。

化合物(M−36)の態様としては、以下の化合物が挙げられる。

参考製造法35 化合物(M−41)は、化合物(M−2)と化合物(R−16)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、化合物(R−1)に代えて化合物(R−16)を用い、製造法2に記載の方法に準じて実施することができる。

参考製造法36 化合物(M−44)は、化合物(M−3)と化合物(R−16)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

[式中、記号は前記と同じ意味を表す。] 反応は、化合物(R−1)に代えて化合物(R−16)を用い、製造法2に記載の方法に準じて実施することができる。

〔態様M1〕化合物(M−36)において、A²が窒素原子又はCHであり、A³が窒素原子又はCHであり、R⁵がC1−C3アルキル基であり、T¹が1以上のハロゲン原子を有するC2−C6アルコキシ基である化合物。 〔態様M2〕態様M1において、A²がCHであり、A³がCHである化合物。 〔態様M3〕態様M1において、A²がCHであり、A³が窒素原子である化合物。

化合物(M−39)の態様としては、以下の化合物が挙げられる。

〔態様M4〕化合物(M−39)において、A²が窒素原子又はCHであり、A⁴が窒素原子又はCHであり、R⁵がC1−C3アルキル基であり、T¹が1以上のハロゲン原子を有するC2−C6アルコキシ基である化合物。 〔態様M5〕態様M4において、A²がCHであり、A⁴がCHである化合物。 〔態様M6〕態様M4において、A²がCHであり、A⁴が窒素原子である化合物。

化合物(M−31)の態様としては、以下の化合物が挙げられる。

〔態様M7〕化合物(M−31)において、A²が窒素原子又はCHであり、A³が窒素原子又はCHであり、R⁵がC1−C3アルキル基であり、Tが1以上のハロゲン原子を有するC2−C6アルコキシ基である化合物。 〔態様M8〕態様M7において、A²がCHであり、A³がCHである化合物。 〔態様M9〕態様M7において、A²がCHであり、A³が窒素原子である化合物。 〔態様M10〕態様M7において、Mが9−ボラビシクロ[3.3.1]ノナン−9−イル基、ボロノ基、4,4,5,5−テトラメチル−1,3,2−ジオキサボロラン−2−イル基である化合物。

化合物(M−32)の態様としては、以下の化合物が挙げられる。

〔態様M11〕化合物(M−32)において、A²が窒素原子又はCHであり、A⁴が窒素原子又はCHであり、R⁵がC1−C3アルキル基であり、Tが1以上のハロゲン原子を有するC2−C6アルコキシ基である化合物。 〔態様M12〕態様M11において、A²がCHであり、A⁴がCHである化合物。 〔態様M13〕態様M11において、A²がCHであり、A⁴が窒素原子である化合物。 〔態様M14〕態様M11において、Mが9−ボラビシクロ[3.3.1]ノナン−9−イル基、ボロノ基、4,4,5,5−テトラメチル−1,3,2−ジオキサボロラン−2−イル基である化合物。

次に、本発明化合物Zの具体例を以下に示す。 本明細書中、Meはメチル基、Etはエチル基を表し、Prはプロピル基を表し、i-Prはイソプロピル基を表し、Buはブチル基を表し、c-Prはシクロプロピル基を表し、1-CN-c-Prは1−シアノシクロプロピル基を表し、c-Buはシクロブチル基を表し、1-CN-c-Buは1−シアノシクロブチル基を表し、Phはフェニル基を表し、Py2は2−ピリジル基を表し、Py3は3−ピリジル基を表し、Py4は4−ピリジル基を表し、Bnはベンジル基を表す。Ph、Py2、Py3、及びPy4が置換基を有する場合は、置換基を記号の前に置換位置とともに記す。例えば、4-CF₃-Py2は4−(トリフルオロメチル)−2−ピリジル基を表し、3,5-(CF₃)₂-Phは3,5−ビス(トリフルオロメチル)フェニル基を表す。

式(L−1):

で示される化合物(以下、化合物(L−1)と記す)において、A¹がCHであり、R⁴が水素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1と記す)。

化合物(L−1)において、A¹がCHであり、R⁴が水素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2と記す)。 化合物(L−1)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX3と記す)。 化合物(L−1)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX4と記す)。 化合物(L−1)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX5と記す)。 化合物(L−1)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX6と記す)。 化合物(L−1)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX7と記す)。 化合物(L−1)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX8と記す)。 化合物(L−1)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX9と記す)。 化合物(L−1)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX10と記す)。 化合物(L−1)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX11と記す)。 化合物(L−1)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX12と記す)。

式(L−2):

で示される化合物(以下、化合物(L−2)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX13と記す)。 化合物(L−2)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX14と記す)。 化合物(L−2)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX15と記す)。 化合物(L−2)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX16と記す)。 化合物(L−2)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX17と記す)。 化合物(L−2)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX18と記す)。 化合物(L−2)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX19と記す)。

式(L−3):

で示される化合物(以下、化合物(L−3)と記す)において、A¹がCHであり、R⁴が水素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX20と記す)。 化合物(L−3)において、A¹がCHであり、R⁴が水素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX21と記す)。 化合物(L−3)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX22と記す)。 化合物(L−3)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX23と記す)。 化合物(L−3)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX24と記す)。 化合物(L−3)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX25と記す)。 化合物(L−3)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX26と記す)。 化合物(L−3)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX27と記す)。 化合物(L−3)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX28と記す)。 化合物(L−3)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX29と記す)。 化合物(L−3)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX30と記す)。 化合物(L−3)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX31と記す)。

式(L−4):

で示される化合物(以下、化合物(L−4)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX32と記す)。 化合物(L−4)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX33と記す)。 化合物(L−4)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX34と記す)。 化合物(L−4)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX35と記す)。 化合物(L−4)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX36と記す)。 化合物(L−4)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX37と記す)。 化合物(L−4)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX38と記す)。

式(L−5):

で示される化合物(以下、化合物(L−5)と記す)において、A¹がCHであり、R⁴が水素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX39と記す)。 化合物(L−5)において、A¹がCHであり、R⁴が水素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX40と記す)。 化合物(L−5)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX41と記す)。 化合物(L−5)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX42と記す)。 化合物(L−5)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX43と記す)。 化合物(L−5)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX44と記す)。 化合物(L−5)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX45と記す)。 化合物(L−5)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX46と記す)。 化合物(L−5)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX47と記す)。 化合物(L−5)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX48と記す)。 化合物(L−5)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX49と記す)。 化合物(L−5)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX50と記す)。

式(L−6):

で示される化合物(以下、化合物(L−6)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX51と記す)。 化合物(L−6)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX52と記す)。 化合物(L−6)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX53と記す)。 化合物(L−6)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX54と記す)。 化合物(L−6)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX55と記す)。 化合物(L−6)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX56と記す)。 化合物(L−6)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX57と記す)。

式(L−7):

で示される化合物(以下、化合物(L−7)と記す)において、A¹がCHであり、R⁴が水素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX58と記す)。 化合物(L−7)において、A¹がCHであり、R⁴が水素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX59と記す)。 化合物(L−7)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX60と記す)。 化合物(L−7)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX61と記す)。 化合物(L−7)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX62と記す)。 化合物(L−7)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX63と記す)。 化合物(L−7)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX64と記す)。 化合物(L−7)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX65と記す)。 化合物(L−7)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX66と記す)。 化合物(L−7)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX67と記す)。 化合物(L−7)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX68と記す)。 化合物(L−7)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX69と記す)。

式(L−8):

で示される化合物(以下、化合物(L−8)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX70と記す)。 化合物(L−8)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX71と記す)。 化合物(L−8)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX72と記す)。 化合物(L−8)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX73と記す)。 化合物(L−8)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX74と記す)。 化合物(L−8)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX75と記す)。 化合物(L−8)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX76と記す)。

式(L−9):

で示される化合物(以下、化合物(L−9)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX77と記す)。

化合物(L−9)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX78と記す)。 化合物(L−9)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX79と記す)。 化合物(L−9)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX80と記す)。 化合物(L−9)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX81と記す)。 化合物(L−9)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX82と記す)。 化合物(L−9)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX83と記す)。 化合物(L−9)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX84と記す)。 化合物(L−9)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX85と記す)。 化合物(L−9)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX86と記す)。 化合物(L−9)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX87と記す)。 化合物(L−9)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX88と記す)。 化合物(L−9)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX89と記す)。 化合物(L−9)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX90と記す)。

式(L−10):

で示される化合物(以下、化合物(L−10)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX91と記す)。 化合物(L−10)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX92と記す)。 化合物(L−10)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX93と記す)。 化合物(L−10)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX94と記す)。 化合物(L−10)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX95と記す)。 化合物(L−10)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX96と記す)。 化合物(L−10)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX97と記す)。 化合物(L−10)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX98と記す)。 化合物(L−10)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX99と記す)。 化合物(L−10)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX100と記す)。 化合物(L−10)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX101と記す)。 化合物(L−10)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX102と記す)。 化合物(L−10)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX103と記す)。 化合物(L−10)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX104と記す)。

式(L−11):

で示される化合物(以下、化合物(L−11)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX105と記す)。 化合物(L−11)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX106と記す)。 化合物(L−11)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX107と記す)。 化合物(L−11)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX108と記す)。 化合物(L−11)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX109と記す)。 化合物(L−11)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX110と記す)。 化合物(L−11)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX111と記す)。 化合物(L−11)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX112と記す)。 化合物(L−11)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX113と記す)。 化合物(L−11)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX114と記す)。 化合物(L−11)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX115と記す)。 化合物(L−11)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX116と記す)。 化合物(L−11)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX117と記す)。 化合物(L−11)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX118と記す)。

式(L−12):

で示される化合物(以下、化合物(L−12)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX119と記す)。 化合物(L−12)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX120と記す)。 化合物(L−12)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX121と記す)。 化合物(L−12)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX122と記す)。 化合物(L−12)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX123と記す)。 化合物(L−12)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX124と記す)。 化合物(L−12)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX125と記す)。 化合物(L−12)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX126と記す)。 化合物(L−12)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX127と記す)。 化合物(L−12)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX128と記す)。 化合物(L−12)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX129と記す)。 化合物(L−12)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX130と記す)。 化合物(L−12)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX131と記す)。 化合物(L−12)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX132と記す)。

式(L−13):

で示される化合物(以下、化合物(L−13)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX133と記す)。 化合物(L−13)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX134と記す)。 化合物(L−13)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX135と記す)。 化合物(L−13)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX136と記す)。 化合物(L−13)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX137と記す)。 化合物(L−13)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX138と記す)。 化合物(L−13)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX139と記す)。 化合物(L−13)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX140と記す)。 化合物(L−13)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX141と記す)。 化合物(L−13)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX142と記す)。 化合物(L−13)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX143と記す)。 化合物(L−13)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX144と記す)。 化合物(L−13)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX145と記す)。 化合物(L−13)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX146と記す)。

式(L−14):

で示される化合物(以下、化合物(L−14)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX147と記す)。 化合物(L−14)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX148と記す)。 化合物(L−14)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX149と記す)。 化合物(L−14)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX150と記す)。 化合物(L−14)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX151と記す)。 化合物(L−14)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX152と記す)。 化合物(L−14)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX153と記す)。 化合物(L−14)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX154と記す)。 化合物(L−14)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX155と記す)。 化合物(L−14)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX156と記す)。 化合物(L−14)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX157と記す)。 化合物(L−14)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX158と記す)。 化合物(L−14)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX159と記す)。 化合物(L−14)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX160と記す)。

式(L−15):

で示される化合物(以下、化合物(L−15)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX161と記す)。 化合物(L−15)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX162と記す)。 化合物(L−15)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX163と記す)。 化合物(L−15)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX164と記す)。 化合物(L−15)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX165と記す)。 化合物(L−15)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX166と記す)。 化合物(L−15)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX167と記す)。 化合物(L−15)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX168と記す)。 化合物(L−15)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX169と記す)。 化合物(L−15)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX170と記す)。 化合物(L−15)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX171と記す)。 化合物(L−15)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX172と記す)。 化合物(L−15)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX173と記す)。 化合物(L−15)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX174と記す)。

式(L−16):

で示される化合物(以下、化合物(L−16)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX175と記す)。 化合物(L−16)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX176と記す)。 化合物(L−16)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX177と記す)。 化合物(L−16)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX178と記す)。 化合物(L−16)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX179と記す)。 化合物(L−16)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX180と記す)。 化合物(L−16)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX181と記す)。 化合物(L−16)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX182と記す)。 化合物(L−16)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX183と記す)。 化合物(L−16)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX184と記す)。 化合物(L−16)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX185と記す)。 化合物(L−16)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX186と記す)。 化合物(L−16)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX187と記す)。 化合物(L−16)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX188と記す)。

式(L−17):

で示される化合物(以下、化合物(L−17)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX189と記す)。 化合物(L−17)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX190と記す)。 化合物(L−17)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX191と記す)。 化合物(L−17)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX192と記す)。 化合物(L−17)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX193と記す)。 化合物(L−17)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX194と記す)。 化合物(L−17)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX195と記す)。 化合物(L−17)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX196と記す)。 化合物(L−17)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX197と記す)。 化合物(L−17)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX198と記す)。 化合物(L−17)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX199と記す)。 化合物(L−17)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX200と記す)。 化合物(L−17)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX201と記す)。 化合物(L−17)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX202と記す)。

式(L−18):

で示される化合物(以下、化合物(L−18)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX203と記す)。 化合物(L−18)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX204と記す)。 化合物(L−18)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX205と記す)。 化合物(L−18)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX206と記す)。 化合物(L−18)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX207と記す)。 化合物(L−18)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX208と記す)。 化合物(L−18)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX209と記す)。 化合物(L−18)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX210と記す)。 化合物(L−18)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX211と記す)。 化合物(L−18)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX212と記す)。 化合物(L−18)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX213と記す)。 化合物(L−18)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX214と記す)。 化合物(L−18)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX215と記す)。 化合物(L−18)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX216と記す)。

式(L−19)

で示される化合物(以下、化合物(L−19)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX217と記す)。 化合物(L−19)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX218と記す)。 化合物(L−19)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX219と記す)。 化合物(L−19)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX220と記す)。 化合物(L−19)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX221と記す)。 化合物(L−19)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX222と記す)。 化合物(L−19)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX223と記す)。 化合物(L−19)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX224と記す)。 化合物(L−19)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX225と記す)。 化合物(L−19)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX226と記す)。 化合物(L−19)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX227と記す)。 化合物(L−19)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX228と記す)。 化合物(L−19)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX229と記す)。 化合物(L−19)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX230と記す)。

式(L−20):

で示される化合物(以下、化合物(L−20)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX231と記す)。 化合物(L−20)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX232と記す)。 化合物(L−20)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX233と記す)。 化合物(L−20)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX234と記す)。 化合物(L−20)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX235と記す)。 化合物(L−20)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX236と記す)。 化合物(L−20)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX237と記す)。 化合物(L−20)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX238と記す)。 化合物(L−20)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX239と記す)。 化合物(L−20)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX240と記す)。 化合物(L−20)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX241と記す)。 化合物(L−20)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX242と記す)。 化合物(L−20)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX243と記す)。 化合物(L−20)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX244と記す)。

式(L−21):

で示される化合物(以下、化合物(L−21)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX245と記す)。 化合物(L−21)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX246と記す)。 化合物(L−21)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX247と記す)。 化合物(L−21)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX248と記す)。 化合物(L−21)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX249と記す)。 化合物(L−21)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX250と記す)。 化合物(L−21)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX251と記す)。 化合物(L−21)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX252と記す)。 化合物(L−21)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX253と記す)。 化合物(L−21)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX254と記す)。 化合物(L−21)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX255と記す)。 化合物(L−21)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX256と記す)。 化合物(L−21)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX257と記す)。 化合物(L−21)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX258と記す)。

式(L−22):

で示される化合物(以下、化合物(L−22)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX259と記す)。 化合物(L−22)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX260と記す)。 化合物(L−22)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX261と記す)。 化合物(L−22)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX262と記す)。 化合物(L−22)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX263と記す)。 化合物(L−22)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX264と記す)。 化合物(L−22)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX265と記す)。 化合物(L−22)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX266と記す)。 化合物(L−22)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX267と記す)。 化合物(L−22)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX268と記す)。 化合物(L−22)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX269と記す)。 化合物(L−22)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX270と記す)。 化合物(L−22)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX271と記す)。 化合物(L−22)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX272と記す)。

式(L−23):

で示される化合物(以下、化合物(L−23)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX273と記す)。 化合物(L−23)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX274と記す)。 化合物(L−23)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX275と記す)。 化合物(L−23)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX276と記す)。 化合物(L−23)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX277と記す)。 化合物(L−23)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX278と記す)。 化合物(L−23)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX279と記す)。 化合物(L−23)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX280と記す)。 化合物(L−23)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX281と記す)。 化合物(L−23)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX282と記す)。 化合物(L−23)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX283と記す)。 化合物(L−23)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX284と記す)。 化合物(L−23)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX285と記す)。 化合物(L−23)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX286と記す)。

式(L−24):

で示される化合物(以下、化合物(L−24)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX287と記す)。 化合物(L−24)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX288と記す)。 化合物(L−24)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX289と記す)。 化合物(L−24)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX290と記す)。 化合物(L−24)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX291と記す)。 化合物(L−24)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX292と記す)。 化合物(L−24)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX293と記す)。 化合物(L−24)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX294と記す)。 化合物(L−24)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX295と記す)。 化合物(L−24)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX296と記す)。 化合物(L−24)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX297と記す)。 化合物(L−24)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX298と記す)。 化合物(L−24)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX299と記す)。 化合物(L−24)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX300と記す)。

式(L−25):

で示される化合物(以下、化合物(L−25)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX301と記す)。 化合物(L−25)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX302と記す)。 化合物(L−25)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX303と記す)。 化合物(L−25)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX304と記す)。 化合物(L−25)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX305と記す)。 化合物(L−25)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX306と記す)。 化合物(L−25)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX307と記す)。 化合物(L−25)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX308と記す)。 化合物(L−25)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX309と記す)。 化合物(L−25)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX310と記す)。 化合物(L−25)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX311と記す)。 化合物(L−25)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX312と記す)。 化合物(L−25)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX313と記す)。 化合物(L−25)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX314と記す)。

式(L−26):

で示される化合物(以下、化合物(L−26)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX315と記す)。 化合物(L−26)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX316と記す)。 化合物(L−26)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX317と記す)。 化合物(L−26)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX318と記す)。 化合物(L−26)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX319と記す)。 化合物(L−26)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX320と記す)。 化合物(L−26)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX321と記す)。 化合物(L−26)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX322と記す)。 化合物(L−26)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX323と記す)。 化合物(L−26)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX324と記す)。 化合物(L−26)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX325と記す)。 化合物(L−26)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX326と記す)。 化合物(L−26)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX327と記す)。 化合物(L−26)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX328と記す)。

式(L−27):

で示される化合物(以下、化合物(L−27)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX329と記す)。 化合物(L−27)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX330と記す)。 化合物(L−27)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX331と記す)。 化合物(L−27)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX332と記す)。 化合物(L−27)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX333と記す)。 化合物(L−27)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX334と記す)。 化合物(L−27)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX335と記す)。 化合物(L−27)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX336と記す)。 化合物(L−27)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX337と記す)。 化合物(L−27)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX338と記す)。 化合物(L−27)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX339と記す)。 化合物(L−27)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX340と記す)。 化合物(L−27)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX341と記す)。 化合物(L−27)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX342と記す)。

式(L−28):

で示される化合物(以下、化合物(L−28)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX343と記す)。 化合物(L−28)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX344と記す)。 化合物(L−28)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX345と記す)。 化合物(L−28)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX346と記す)。 化合物(L−28)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX347と記す)。 化合物(L−28)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX348と記す)。 化合物(L−28)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX349と記す)。 化合物(L−28)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX350と記す)。 化合物(L−28)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX351と記す)。 化合物(L−28)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX352と記す)。 化合物(L−28)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX353と記す)。 化合物(L−28)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX354と記す)。 化合物(L−28)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX355と記す)。 化合物(L−28)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX356と記す)。

式(L−29):

で示される化合物(以下、化合物(L−29)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX357と記す)。 化合物(L−29)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX358と記す)。 化合物(L−29)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX359と記す)。 化合物(L−29)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX360と記す)。 化合物(L−29)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX361と記す)。 化合物(L−29)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX362と記す)。 化合物(L−29)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX363と記す)。 化合物(L−29)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX364と記す)。 化合物(L−29)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX365と記す)。 化合物(L−29)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX366と記す)。 化合物(L−29)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX367と記す)。 化合物(L−29)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX368と記す)。 化合物(L−29)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX369と記す)。 化合物(L−29)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX370と記す)。

式(L−30):

で示される化合物(以下、化合物(L−30)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX371と記す)。 化合物(L−30)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX372と記す)。 化合物(L−30)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX373と記す)。 化合物(L−30)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX374と記す)。 化合物(L−30)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX375と記す)。 化合物(L−30)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX376と記す)。 化合物(L−30)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX377と記す)。 化合物(L−30)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX378と記す)。 化合物(L−30)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX379と記す)。 化合物(L−30)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX380と記す)。 化合物(L−30)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX381と記す)。 化合物(L−30)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX382と記す)。 化合物(L−30)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX383と記す)。 化合物(L−30)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX384と記す)。

式(L−31):

で示される化合物(以下、化合物(L−31)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX385と記す)。 化合物(L−31)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX386と記す)。 化合物(L−31)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX387と記す)。 化合物(L−31)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX388と記す)。 化合物(L−31)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX389と記す)。 化合物(L−31)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX390と記す)。 化合物(L−31)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX391と記す)。 化合物(L−31)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX392と記す)。 化合物(L−31)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX393と記す)。 化合物(L−31)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX394と記す)。 化合物(L−31)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX395と記す)。 化合物(L−31)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX396と記す)。 化合物(L−31)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX397と記す)。 化合物(L−31)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX398と記す)。

式(L−32):

で示される化合物(以下、化合物(L−32)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX399と記す)。 化合物(L−32)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX400と記す)。 化合物(L−32)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX401と記す)。 化合物(L−32)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX402と記す)。 化合物(L−32)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX403と記す)。 化合物(L−32)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX404と記す)。 化合物(L−32)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX405と記す)。 化合物(L−32)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX406と記す)。 化合物(L−32)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX407と記す)。 化合物(L−32)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX408と記す)。 化合物(L−32)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX409と記す)。 化合物(L−32)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX410と記す)。 化合物(L−32)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX411と記す)。 化合物(L−32)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX412と記す)。

式(L−33):

で示される化合物(以下、化合物(L−33)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX413と記す)。 化合物(L−33)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX414と記す)。 化合物(L−33)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX415と記す)。 化合物(L−33)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX416と記す)。 化合物(L−33)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX417と記す)。 化合物(L−33)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX418と記す)。 化合物(L−33)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX419と記す)。 化合物(L−33)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX420と記す)。 化合物(L−33)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX421と記す)。 化合物(L−33)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX422と記す)。 化合物(L−33)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX423と記す)。 化合物(L−33)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX424と記す)。 化合物(L−33)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX425と記す)。 化合物(L−33)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX426と記す)。

式(L−34):

で示される化合物(以下、化合物(L−34)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX427と記す)。 化合物(L−34)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX428と記す)。 化合物(L−34)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX429と記す)。 化合物(L−34)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX430と記す)。 化合物(L−34)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX431と記す)。 化合物(L−34)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX432と記す)。 化合物(L−34)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX433と記す)。 化合物(L−34)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX434と記す)。 化合物(L−34)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX435と記す)。 化合物(L−34)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX436と記す)。 化合物(L−34)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX437と記す)。 化合物(L−34)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX438と記す)。 化合物(L−34)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX439と記す)。 化合物(L−34)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX440と記す)。

式(L−35):

で示される化合物(以下、化合物(L−35)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX441と記す)。 化合物(L−35)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX442と記す)。 化合物(L−35)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX443と記す)。 化合物(L−35)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX444と記す)。 化合物(L−35)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX445と記す)。 化合物(L−35)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX446と記す)。 化合物(L−35)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX447と記す)。 化合物(L−35)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX448と記す)。 化合物(L−35)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX449と記す)。 化合物(L−35)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX450と記す)。 化合物(L−35)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX451と記す)。 化合物(L−35)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX452と記す)。 化合物(L−35)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX453と記す)。 化合物(L−35)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX454と記す)。

式(L−36):

で示される化合物(以下、化合物(L−36)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX455と記す)。 化合物(L−36)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX456と記す)。 化合物(L−36)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX457と記す)。 化合物(L−36)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX458と記す)。 化合物(L−36)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX459と記す)。 化合物(L−36)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX460と記す)。 化合物(L−36)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX461と記す)。 化合物(L−36)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX462と記す)。 化合物(L−36)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX463と記す)。 化合物(L−36)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX464と記す)。 化合物(L−36)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX465と記す)。 化合物(L−36)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX466と記す)。 化合物(L−36)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX467と記す)。 化合物(L−36)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX468と記す)。

式(L−37):

で示される化合物(以下、化合物(L−37)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX469と記す)。 化合物(L−37)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX470と記す)。 化合物(L−37)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX471と記す)。 化合物(L−37)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX472と記す)。 化合物(L−37)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX473と記す)。 化合物(L−37)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX474と記す)。 化合物(L−37)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX475と記す)。 化合物(L−37)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX476と記す)。 化合物(L−37)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX477と記す)。 化合物(L−37)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX478と記す)。 化合物(L−37)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX479と記す)。 化合物(L−37)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX480と記す)。 化合物(L−37)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX481と記す)。 化合物(L−37)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX482と記す)。

式(L−38):

で示される化合物(以下、化合物(L−38)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX483と記す)。 化合物(L−38)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX484と記す)。 化合物(L−38)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX485と記す)。 化合物(L−38)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX486と記す)。 化合物(L−38)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX487と記す)。 化合物(L−38)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX488と記す)。 化合物(L−38)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX489と記す)。 化合物(L−38)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX490と記す)。 化合物(L−38)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX491と記す)。 化合物(L−38)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX492と記す)。 化合物(L−38)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX493と記す)。 化合物(L−38)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX494と記す)。 化合物(L−38)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX495と記す)。 化合物(L−38)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX496と記す)。

式(L−39):

で示される化合物(以下、化合物(L−39)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX497と記す)。 化合物(L−39)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX498と記す)。 化合物(L−39)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX499と記す)。 化合物(L−39)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX500と記す)。 化合物(L−39)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX501と記す)。 化合物(L−39)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX502と記す)。 化合物(L−39)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX503と記す)。 化合物(L−39)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX504と記す)。 化合物(L−39)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX505と記す)。 化合物(L−39)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX506と記す)。 化合物(L−39)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX507と記す)。 化合物(L−39)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX508と記す)。 化合物(L−39)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX509と記す)。 化合物(L−39)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX510と記す)。

式(L−40):

で示される化合物(以下、化合物(L−40)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX511と記す)。 化合物(L−40)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX512と記す)。 化合物(L−40)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX513と記す)。 化合物(L−40)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX514と記す)。 化合物(L−40)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX515と記す)。 化合物(L−40)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX516と記す)。 化合物(L−40)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX517と記す)。 化合物(L−40)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX518と記す)。 化合物(L−40)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX519と記す)。 化合物(L−40)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX520と記す)。 化合物(L−40)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX521と記す)。 化合物(L−40)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX522と記す)。 化合物(L−40)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX523と記す)。 化合物(L−40)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX524と記す)。

式(L−41):

で示される化合物(以下、化合物(L−41)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX525と記す)。 化合物(L−41)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX526と記す)。 化合物(L−41)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX527と記す)。 化合物(L−41)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX528と記す)。 化合物(L−41)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX529と記す)。 化合物(L−41)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX530と記す)。 化合物(L−41)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX531と記す)。 化合物(L−41)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX532と記す)。 化合物(L−41)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX533と記す)。 化合物(L−41)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX534と記す)。 化合物(L−41)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX535と記す)。 化合物(L−41)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX536と記す)。 化合物(L−41)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX537と記す)。 化合物(L−41)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX538と記す)。

式(L−42):

で示される化合物(以下、化合物(L−42)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX539と記す)。 化合物(L−42)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX540と記す)。 化合物(L−42)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX541と記す)。 化合物(L−42)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX542と記す)。 化合物(L−42)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX543と記す)。 化合物(L−42)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX544と記す)。 化合物(L−42)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX545と記す)。 化合物(L−42)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX546と記す)。 化合物(L−42)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX547と記す)。 化合物(L−42)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX548と記す)。 化合物(L−42)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX549と記す)。 化合物(L−42)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX550と記す)。 化合物(L−42)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX551と記す)。 化合物(L−42)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX552と記す)。

式(L−43):

で示される化合物(以下、化合物(L−43)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX553と記す)。 化合物(L−43)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX554と記す)。 化合物(L−43)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX555と記す)。 化合物(L−43)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX556と記す)。 化合物(L−43)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX557と記す)。 化合物(L−43)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX558と記す)。 化合物(L−43)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX559と記す)。 化合物(L−43)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX560と記す)。 化合物(L−43)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX561と記す)。 化合物(L−43)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX562と記す)。 化合物(L−43)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX563と記す)。 化合物(L−43)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX564と記す)。 化合物(L−43)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX565と記す)。 化合物(L−43)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX566と記す)。

式(L−44):

で示される化合物(以下、化合物(L−44)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX567と記す)。 化合物(L−44)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX568と記す)。 化合物(L−44)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX569と記す)。 化合物(L−44)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX570と記す)。 化合物(L−44)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX571と記す)。 化合物(L−44)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX572と記す)。 化合物(L−44)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX573と記す)。 化合物(L−44)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX574と記す)。 化合物(L−44)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX575と記す)。 化合物(L−44)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX576と記す)。 化合物(L−44)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX577と記す)。 化合物(L−44)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX578と記す)。 化合物(L−44)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX579と記す)。 化合物(L−44)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX580と記す)。

式(L−45):

で示される化合物(以下、化合物(L−45)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX581と記す)。 化合物(L−45)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX582と記す)。 化合物(L−45)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX583と記す)。 化合物(L−45)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX584と記す)。 化合物(L−45)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX585と記す)。 化合物(L−45)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX586と記す)。 化合物(L−45)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX587と記す)。 化合物(L−45)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX588と記す)。 化合物(L−45)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX589と記す)。 化合物(L−45)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX590と記す)。 化合物(L−45)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX591と記す)。 化合物(L−45)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX592と記す)。 化合物(L−45)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX593と記す)。 化合物(L−45)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX594と記す)。

式(L−46):

で示される化合物(以下、化合物(L−46)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX595と記す)。 化合物(L−46)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX596と記す)。 化合物(L−46)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX597と記す)。 化合物(L−46)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX598と記す)。 化合物(L−46)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX599と記す)。 化合物(L−46)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX600と記す)。 化合物(L−46)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX601と記す)。 化合物(L−46)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX602と記す)。 化合物(L−46)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX603と記す)。 化合物(L−46)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX604と記す)。 化合物(L−46)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX605と記す)。 化合物(L−46)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX606と記す)。 化合物(L−46)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX607と記す)。 化合物(L−46)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX608と記す)。

式(L−47):

で示される化合物(以下、化合物(L−47)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX609と記す)。 化合物(L−47)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX610と記す)。 化合物(L−47)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX611と記す)。 化合物(L−47)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX612と記す)。 化合物(L−47)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX613と記す)。 化合物(L−47)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX614と記す)。 化合物(L−47)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX615と記す)。 化合物(L−47)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX616と記す)。 化合物(L−47)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX617と記す)。 化合物(L−47)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX618と記す)。 化合物(L−47)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX619と記す)。 化合物(L−47)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX620と記す)。 化合物(L−47)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX621と記す)。 化合物(L−47)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX622と記す)。

式(L−48):

で示される化合物(以下、化合物(L−48)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX623と記す)。 化合物(L−48)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX624と記す)。 化合物(L−48)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX625と記す)。 化合物(L−48)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX626と記す)。 化合物(L−48)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX627と記す)。 化合物(L−48)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX628と記す)。 化合物(L−48)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX629と記す)。 化合物(L−48)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX630と記す)。 化合物(L−48)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX631と記す)。 化合物(L−48)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX632と記す)。 化合物(L−48)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX633と記す)。 化合物(L−48)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX634と記す)。 化合物(L−48)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX635と記す)。 化合物(L−48)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX636と記す)。

式(L−49):

で示される化合物(以下、化合物(L−49)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX637と記す)。 化合物(L−49)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX638と記す)。 化合物(L−49)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX639と記す)。 化合物(L−49)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX640と記す)。 化合物(L−49)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX641と記す)。 化合物(L−49)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX642と記す)。 化合物(L−49)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX643と記す)。 化合物(L−49)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX644と記す)。 化合物(L−49)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX645と記す)。 化合物(L−49)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX646と記す)。 化合物(L−49)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX647と記す)。 化合物(L−49)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX648と記す)。 化合物(L−49)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX649と記す)。 化合物(L−49)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX650と記す)。

式(L−50):

で示される化合物(以下、化合物(L−50)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX651と記す)。 化合物(L−50)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX652と記す)。 化合物(L−50)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX653と記す)。 化合物(L−50)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX654と記す)。 化合物(L−50)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX655と記す)。 化合物(L−50)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX656と記す)。 化合物(L−50)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX657と記す)。 化合物(L−50)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX658と記す)。 化合物(L−50)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX659と記す)。 化合物(L−50)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX660と記す)。 化合物(L−50)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX661と記す)。 化合物(L−50)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX662と記す)。 化合物(L−50)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX663と記す)。 化合物(L−50)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX664と記す)。

式(L−51):

で示される化合物(以下、化合物(L−51)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX665と記す)。 化合物(L−51)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX666と記す)。 化合物(L−51)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX667と記す)。 化合物(L−51)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX668と記す)。 化合物(L−51)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX669と記す)。 化合物(L−51)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX670と記す)。 化合物(L−51)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX671と記す)。 化合物(L−51)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX672と記す)。 化合物(L−51)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX673と記す)。 化合物(L−51)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX674と記す)。 化合物(L−51)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX675と記す)。 化合物(L−51)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX676と記す)。 化合物(L−51)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX677と記す)。 化合物(L−51)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX678と記す)。

式(L−52):

で示される化合物(以下、化合物(L−52)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX679と記す)。 化合物(L−52)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX680と記す)。 化合物(L−52)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX681と記す)。 化合物(L−52)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX682と記す)。 化合物(L−52)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX683と記す)。 化合物(L−52)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX684と記す)。 化合物(L−52)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX685と記す)。 化合物(L−52)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX686と記す)。 化合物(L−52)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX687と記す)。 化合物(L−52)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX688と記す)。 化合物(L−52)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX689と記す)。 化合物(L−52)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX690と記す)。 化合物(L−52)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX691と記す)。 化合物(L−52)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX692と記す)。

式(L−53):

で示される化合物(以下、化合物(L−53)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX693と記す)。 化合物(L−53)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX694と記す)。 化合物(L−53)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX695と記す)。 化合物(L−53)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX696と記す)。 化合物(L−53)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX697と記す)。 化合物(L−53)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX698と記す)。 化合物(L−53)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX699と記す)。 化合物(L−53)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX700と記す)。 化合物(L−53)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX701と記す)。 化合物(L−53)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX702と記す)。 化合物(L−53)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX703と記す)。 化合物(L−53)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX704と記す)。 化合物(L−53)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX705と記す)。 化合物(L−53)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX706と記す)。

式(L−54):

で示される化合物(以下、化合物(L−54)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX707と記す)。 化合物(L−54)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX708と記す)。 化合物(L−54)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX709と記す)。 化合物(L−54)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX710と記す)。 化合物(L−54)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX711と記す)。 化合物(L−54)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX712と記す)。 化合物(L−54)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX713と記す)。 化合物(L−54)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX714と記す)。 化合物(L−54)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX715と記す)。 化合物(L−54)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX716と記す)。 化合物(L−54)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX717と記す)。 化合物(L−54)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX718と記す)。 化合物(L−54)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX719と記す)。 化合物(L−54)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX720と記す)。

式(L−55):

で示される化合物(以下、化合物(L−55)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX721と記す)。 化合物(L−55)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX722と記す)。 化合物(L−55)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX723と記す)。 化合物(L−55)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX724と記す)。 化合物(L−55)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX725と記す)。 化合物(L−55)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX726と記す)。 化合物(L−55)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX727と記す)。 化合物(L−55)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX728と記す)。 化合物(L−55)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX729と記す)。 化合物(L−55)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX730と記す)。 化合物(L−55)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX731と記す)。 化合物(L−55)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX732と記す)。 化合物(L−55)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX733と記す)。 化合物(L−55)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX734と記す)。

式(L−56):

で示される化合物(以下、化合物(L−56)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX735と記す)。 化合物(L−56)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX736と記す)。 化合物(L−56)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX737と記す)。 化合物(L−56)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX738と記す)。 化合物(L−56)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX739と記す)。 化合物(L−56)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX740と記す)。 化合物(L−56)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX741と記す)。 化合物(L−56)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX742と記す)。 化合物(L−56)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX743と記す)。 化合物(L−56)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX744と記す)。 化合物(L−56)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX745と記す)。 化合物(L−56)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX746と記す)。 化合物(L−56)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX747と記す)。 化合物(L−56)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX748と記す)。

式(L−57):

で示される化合物(以下、化合物(L−57)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX749と記す)。 化合物(L−57)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX750と記す)。 化合物(L−57)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX751と記す)。 化合物(L−57)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX752と記す)。 化合物(L−57)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX753と記す)。 化合物(L−57)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX754と記す)。 化合物(L−57)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX755と記す)。 化合物(L−57)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX756と記す)。 化合物(L−57)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX757と記す)。 化合物(L−57)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX758と記す)。 化合物(L−57)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX759と記す)。 化合物(L−57)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX760と記す)。 化合物(L−57)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX761と記す)。 化合物(L−57)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX762と記す)。

式(L−58):

で示される化合物(以下、化合物(L−58)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX763と記す)。 化合物(L−58)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX764と記す)。 化合物(L−58)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX765と記す)。 化合物(L−58)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX766と記す)。 化合物(L−58)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX767と記す)。 化合物(L−58)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX768と記す)。 化合物(L−58)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX769と記す)。 化合物(L−58)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX770と記す)。 化合物(L−58)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX771と記す)。 化合物(L−58)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX772と記す)。 化合物(L−58)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX773と記す)。 化合物(L−58)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX774と記す)。 化合物(L−58)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX775と記す)。 化合物(L−58)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX776と記す)。

式(L−59):

で示される化合物(以下、化合物(L−59)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX777と記す)。 化合物(L−59)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX778と記す)。 化合物(L−59)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX779と記す)。 化合物(L−59)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX780と記す)。 化合物(L−59)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX781と記す)。 化合物(L−59)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX782と記す)。 化合物(L−59)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX783と記す)。 化合物(L−59)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX784と記す)。 化合物(L−59)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX785と記す)。 化合物(L−59)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX786と記す)。 化合物(L−59)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX787と記す)。 化合物(L−59)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX788と記す)。 化合物(L−59)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX789と記す)。 化合物(L−59)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX790と記す)。

式(L−60):

で示される化合物(以下、化合物(L−60)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX791と記す)。 化合物(L−60)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX792と記す)。 化合物(L−60)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX793と記す)。 化合物(L−60)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX794と記す)。 化合物(L−60)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX795と記す)。 化合物(L−60)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX796と記す)。 化合物(L−60)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX797と記す)。 化合物(L−60)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX798と記す)。 化合物(L−60)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX799と記す)。 化合物(L−60)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX800と記す)。 化合物(L−60)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX801と記す)。 化合物(L−60)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX802と記す)。 化合物(L−60)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX803と記す)。 化合物(L−60)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX804と記す)。

式(L−61):

で示される化合物(以下、化合物(L−61)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX805と記す)。 化合物(L−61)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX806と記す)。 化合物(L−61)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX807と記す)。 化合物(L−61)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX808と記す)。 化合物(L−61)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX809と記す)。 化合物(L−61)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX810と記す)。 化合物(L−61)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX811と記す)。 化合物(L−61)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX812と記す)。 化合物(L−61)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX813と記す)。 化合物(L−61)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX814と記す)。 化合物(L−61)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX815と記す)。 化合物(L−61)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX816と記す)。 化合物(L−61)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX817と記す)。 化合物(L−61)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX818と記す)。

式(L−62):

で示される化合物(以下、化合物(L−62)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX819と記す)。 化合物(L−62)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX820と記す)。 化合物(L−62)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX821と記す)。 化合物(L−62)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX822と記す)。 化合物(L−62)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX823と記す)。 化合物(L−62)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX824と記す)。 化合物(L−62)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX825と記す)。 化合物(L−62)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX826と記す)。 化合物(L−62)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX827と記す)。 化合物(L−62)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX828と記す)。 化合物(L−62)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX829と記す)。 化合物(L−62)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX830と記す)。 化合物(L−62)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX831と記す)。 化合物(L−62)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX832と記す)。

式(L−63):

で示される化合物(以下、化合物(L−63)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX833と記す)。 化合物(L−63)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX834と記す)。 化合物(L−63)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX835と記す)。 化合物(L−63)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX836と記す)。 化合物(L−63)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX837と記す)。 化合物(L−63)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX838と記す)。 化合物(L−63)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX839と記す)。 化合物(L−63)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX840と記す)。 化合物(L−63)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX841と記す)。 化合物(L−63)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX842と記す)。 化合物(L−63)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX843と記す)。 化合物(L−63)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX844と記す)。 化合物(L−63)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX845と記す)。 化合物(L−63)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX846と記す)。

式(L−64):

で示される化合物(以下、化合物(L−64)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX847と記す)。 化合物(L−64)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX848と記す)。 化合物(L−64)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX849と記す)。 化合物(L−64)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX850と記す)。 化合物(L−64)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX851と記す)。 化合物(L−64)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX852と記す)。 化合物(L−64)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX853と記す)。 化合物(L−64)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX854と記す)。 化合物(L−64)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX855と記す)。 化合物(L−64)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX856と記す)。 化合物(L−64)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX857と記す)。 化合物(L−64)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX858と記す)。 化合物(L−64)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX859と記す)。 化合物(L−64)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX860と記す)。

式(L−65):

で示される化合物(以下、化合物(L−65)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX861と記す)。 化合物(L−65)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX862と記す)。 化合物(L−65)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX863と記す)。 化合物(L−65)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX864と記す)。 化合物(L−65)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX865と記す)。 化合物(L−65)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX866と記す)。 化合物(L−65)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX867と記す)。 化合物(L−65)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX868と記す)。 化合物(L−65)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX869と記す)。 化合物(L−65)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX870と記す)。 化合物(L−65)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX871と記す)。 化合物(L−65)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX872と記す)。 化合物(L−65)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX873と記す)。 化合物(L−65)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX874と記す)。

式(L−66):

で示される化合物(以下、化合物(L−66)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX875と記す)。 化合物(L−66)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX876と記す)。 化合物(L−66)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX877と記す)。 化合物(L−66)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX878と記す)。 化合物(L−66)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX879と記す)。 化合物(L−66)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX880と記す)。 化合物(L−66)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX881と記す)。 化合物(L−66)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX882と記す)。 化合物(L−66)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX883と記す)。 化合物(L−66)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX884と記す)。 化合物(L−66)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX885と記す)。 化合物(L−66)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX886と記す)。 化合物(L−66)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX887と記す)。 化合物(L−66)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX888と記す)。

式(L−67):

で示される化合物(以下、化合物(L−67)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX889と記す)。 化合物(L−67)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX890と記す)。 化合物(L−67)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX891と記す)。 化合物(L−67)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX892と記す)。 化合物(L−67)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX893と記す)。 化合物(L−67)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX894と記す)。 化合物(L−67)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX895と記す)。 化合物(L−67)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX896と記す)。 化合物(L−67)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX897と記す)。 化合物(L−67)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX898と記す)。 化合物(L−67)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX899と記す)。 化合物(L−67)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX900と記す)。 化合物(L−67)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX901と記す)。 化合物(L−67)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX902と記す)。

式(L−68):

で示される化合物(以下、化合物(L−68)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX903と記す)。 化合物(L−68)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX904と記す)。 化合物(L−68)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX905と記す)。 化合物(L−68)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX906と記す)。 化合物(L−68)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX907と記す)。 化合物(L−68)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX908と記す)。 化合物(L−68)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX909と記す)。 化合物(L−68)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX910と記す)。 化合物(L−68)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX911と記す)。 化合物(L−68)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX912と記す)。 化合物(L−68)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX913と記す)。 化合物(L−68)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX914と記す)。 化合物(L−68)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX915と記す)。 化合物(L−68)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX916と記す)。

式(L−69):

で示される化合物(以下、化合物(L−69)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX917と記す)。 化合物(L−69)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX918と記す)。 化合物(L−69)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX919と記す)。 化合物(L−69)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX920と記す)。 化合物(L−69)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX921と記す)。 化合物(L−69)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX922と記す)。 化合物(L−69)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX923と記す)。 化合物(L−69)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX924と記す)。 化合物(L−69)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX925と記す)。 化合物(L−69)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX926と記す)。 化合物(L−69)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX927と記す)。 化合物(L−69)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX928と記す)。 化合物(L−69)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX929と記す)。 化合物(L−69)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX930と記す)。

式(L−70):

で示される化合物(以下、化合物(L−70)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX931と記す)。 化合物(L−70)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX932と記す)。 化合物(L−70)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX933と記す)。 化合物(L−70)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX934と記す)。 化合物(L−70)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX935と記す)。 化合物(L−70)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX936と記す)。 化合物(L−70)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX937と記す)。 化合物(L−70)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX938と記す)。 化合物(L−70)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX939と記す)。 化合物(L−70)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX940と記す)。 化合物(L−70)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX941と記す)。 化合物(L−70)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX942と記す)。 化合物(L−70)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX943と記す)。 化合物(L−70)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX944と記す)。

式(L−71):

で示される化合物(以下、化合物(L−71)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX945と記す)。 化合物(L−71)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX946と記す)。 化合物(L−71)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX947と記す)。 化合物(L−71)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX948と記す)。 化合物(L−71)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX949と記す)。 化合物(L−71)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX950と記す)。 化合物(L−71)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX951と記す)。

式(L−72):

で示される化合物(以下、化合物(L−72)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX952と記す)。 化合物(L−72)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX953と記す)。 化合物(L−72)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX954と記す)。 化合物(L−72)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX955と記す)。 化合物(L−72)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX956と記す)。 化合物(L−72)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX957と記す)。 化合物(L−72)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX958と記す)。

式(L−73):

で示される化合物(以下、化合物(L−73)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX959と記す)。 化合物(L−73)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX960と記す)。 化合物(L−73)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX961と記す)。 化合物(L−73)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX962と記す)。 化合物(L−73)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX963と記す)。 化合物(L−73)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX964と記す)。 化合物(L−73)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX965と記す)。

式(L−74):

で示される化合物(以下、化合物(L−74)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX966と記す)。 化合物(L−74)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX967と記す)。 化合物(L−74)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX968と記す)。 化合物(L−74)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX969と記す)。 化合物(L−74)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX970と記す)。 化合物(L−74)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX971と記す)。 化合物(L−74)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX972と記す)。

式(L−75):

で示される化合物(以下、化合物(L−75)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX973と記す)。 化合物(L−75)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX974と記す)。 化合物(L−75)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX975と記す)。 化合物(L−75)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX976と記す)。 化合物(L−75)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX977と記す)。 化合物(L−75)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX978と記す)。 化合物(L−75)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX979と記す)。

式(L−76):

で示される化合物(以下、化合物(L−76)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX980と記す)。 化合物(L−76)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX981と記す)。 化合物(L−76)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX982と記す)。 化合物(L−76)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX983と記す)。 化合物(L−76)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX984と記す)。 化合物(L−76)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX985と記す)。 化合物(L−76)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX986と記す)。

式(L−77):

で示される化合物(以下、化合物(L−77)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX987と記す)。 化合物(L−77)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX988と記す)。 化合物(L−77)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX989と記す)。 化合物(L−77)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX990と記す)。 化合物(L−77)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX991と記す)。 化合物(L−77)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX992と記す)。 化合物(L−77)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX993と記す)。

式(L−78):

で示される化合物(以下、化合物(L−78)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX994と記す)。 化合物(L−78)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX995と記す)。 化合物(L−78)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX996と記す)。 化合物(L−78)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX997と記す)。 化合物(L−78)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX998と記す)。 化合物(L−78)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX999と記す)。 化合物(L−78)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1000と記す)。

式(L−79):

で示される化合物(以下、化合物(L−79)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1001と記す)。 化合物(L−79)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1002と記す)。 化合物(L−79)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1003と記す)。 化合物(L−79)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1004と記す)。 化合物(L−79)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1005と記す)。 化合物(L−79)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1006と記す)。 化合物(L−79)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1007と記す)。

式(L−80):

で示される化合物(以下、化合物(L−80)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1008と記す)。 化合物(L−80)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1009と記す)。 化合物(L−80)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1010と記す)。 化合物(L−80)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1011と記す)。 化合物(L−80)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1012と記す)。 化合物(L−80)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1013と記す)。 化合物(L−80)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1014と記す)。

化合物(L−1)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1015と記す)。 化合物(L−1)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1016と記す)。 化合物(L−1)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1017と記す)。 化合物(L−1)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1018と記す)。 化合物(L−1)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1019と記す)。 化合物(L−3)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1020と記す)。 化合物(L−3)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1021と記す)。 化合物(L−3)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1022と記す)。 化合物(L−3)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1023と記す)。 化合物(L−3)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1024と記す)。 化合物(L−5)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1025と記す)。 化合物(L−5)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1026と記す)。 化合物(L−5)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1027と記す)。 化合物(L−5)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1028と記す)。 化合物(L−5)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1029と記す)。 化合物(L−7)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1030と記す)。 化合物(L−7)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1031と記す)。 化合物(L−7)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1032と記す)。 化合物(L−7)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1033と記す)。 化合物(L−7)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1034と記す)。

式(L−81):

で示される化合物(以下、化合物(L−81)と記す)において、A¹がCHであり、R⁴が水素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1035と記す)。 化合物(L−81)において、A¹がCHであり、R⁴が水素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1036と記す)。 化合物(L−81)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1037と記す)。 化合物(L−81)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1038と記す)。 化合物(L−81)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1039と記す)。 化合物(L−81)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1040と記す)。 化合物(L−81)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1041と記す)。 化合物(L−81)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1042と記す)。 化合物(L−81)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1043と記す)。 化合物(L−81)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1044と記す)。 化合物(L−81)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1045と記す)。 化合物(L−81)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1046と記す)。 化合物(L−81)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1047と記す)。 化合物(L−81)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1048と記す)。 化合物(L−81)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1049と記す)。 化合物(L−81)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1050と記す)。 化合物(L−81)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1051と記す)。

式(L−82):

で示される化合物(以下、化合物(L−82)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1052と記す)。 化合物(L−82)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1053と記す)。 化合物(L−82)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1054と記す)。 化合物(L−82)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1055と記す)。 化合物(L−82)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1056と記す)。 化合物(L−82)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1057と記す)。 化合物(L−82)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1058と記す)。

式(L−83):

で示される化合物(以下、化合物(L−83)と記す)において、A¹がCHであり、R⁴が水素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1059と記す)。 化合物(L−83)において、A¹がCHであり、R⁴が水素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1060と記す)。 化合物(L−83)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1061と記す)。 化合物(L−83)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1062と記す)。 化合物(L−83)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1063と記す)。 化合物(L−83)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1064と記す)。 化合物(L−83)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1065と記す)。 化合物(L−83)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1066と記す)。 化合物(L−83)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1067と記す)。 化合物(L−83)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1068と記す)。 化合物(L−83)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1069と記す)。 化合物(L−83)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1070と記す)。 化合物(L−83)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1071と記す)。 化合物(L−83)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1072と記す)。 化合物(L−83)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1073と記す)。 化合物(L−83)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1074と記す)。 化合物(L−83)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1075と記す)。

式(L−84):

で示される化合物(以下、化合物(L−84)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1076と記す)。 化合物(L−84)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1077と記す)。 化合物(L−84)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1078と記す)。 化合物(L−84)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1079と記す)。 化合物(L−84)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1080と記す)。 化合物(L−84)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1081と記す)。 化合物(L−84)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1082と記す)。

式(L−85):

で示される化合物(以下、化合物(L−85)と記す)において、A¹がCHであり、R⁴が水素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1083と記す)。 化合物(L−85)において、A¹がCHであり、R⁴が水素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1084と記す)。 化合物(L−85)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1085と記す)。 化合物(L−85)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1086と記す)。 化合物(L−85)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1087と記す)。 化合物(L−85)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1088と記す)。 化合物(L−85)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1089と記す)。 化合物(L−85)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1090と記す)。 化合物(L−85)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1091と記す)。 化合物(L−85)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1092と記す)。 化合物(L−85)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1093と記す)。 化合物(L−85)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1094と記す)。 化合物(L−85)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1095と記す)。 化合物(L−85)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1096と記す)。 化合物(L−85)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1097と記す)。 化合物(L−85)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1098と記す)。 化合物(L−85)において、A¹が窒素原子であり、R⁴がメチル基であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1099と記す)。

式(L−86):

で示される化合物(以下、化合物(L−86)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1100と記す)。 化合物(L−86)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1101と記す)。 化合物(L−86)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1102と記す)。 化合物(L−86)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1103と記す)。 化合物(L−86)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1104と記す)。 化合物(L−86)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1105と記す)。 化合物(L−86)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1106と記す)。

式(L−87):

で示される化合物(以下、化合物(L−87)と記す)において、A¹がCHであり、R⁴が水素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1107と記す)。 化合物(L−87)において、A¹がCHであり、R⁴が水素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1108と記す)。 化合物(L−87)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1109と記す)。 化合物(L−87)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1110と記す)。 化合物(L−87)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1111と記す)。 化合物(L−87)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1112と記す)。 化合物(L−87)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が水素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1113と記す)。 化合物(L−87)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1114と記す)。 化合物(L−87)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1115と記す)。 化合物(L−87)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1116と記す)。 化合物(L−87)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1117と記す)。 化合物(L−87)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1118と記す)。 化合物(L−87)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1119と記す)。 化合物(L−87)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1120と記す)。 化合物(L−87)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1121と記す)。 化合物(L−87)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1122と記す)。 化合物(L−87)において、A¹が窒素原子であり、R⁴が塩素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1123と記す)。

式(L−88):

で示される化合物(以下、化合物(L−88)と記す)において、A¹がCHであり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1124と記す)。 化合物(L−88)において、A¹がCHであり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1125と記す)。 化合物(L−88)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1126と記す)。 化合物(L−88)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がエチル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1127と記す)。 化合物(L−88)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1128と記す)。 化合物(L−88)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がイソプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1129と記す)。 化合物(L−88)において、A¹が窒素原子であり、R⁵がシクロプロピル基であり、Tが、[表1]〜[表6]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1130と記す)。

次に、本発明化合物Zの製造中間体の具体例を以下に示す。

式(LL−1):

で示される化合物(以下、化合物(LL−1)と記す)において、R^Wが水素原子であり、T^Wが、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。

化合物(LL−1)において、R^Wがメチル基であり、T^Wが、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−1)において、R^Wがベンジル基であり、T^Wが、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。

式(LL−2):

で示される化合物(以下、化合物(LL−2)と記す)において、R^Wが水素原子であり、T^Wが、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−2)において、R^Wがメチル基であり、T^Wが、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−2)において、R^Wがベンジル基であり、T^Wが、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。

式(LL−3):

で示される化合物(以下、化合物(LL−3)と記す)において、R^Wが水素原子であり、T^Wが、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−3)において、R^Wがメチル基であり、T^Wが、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−3)において、R^Wがベンジル基であり、T^Wが、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。

式(LL−4):

で示される化合物(以下、化合物(LL−4)と記す)において、R^Wが水素原子であり、T^Wが、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−4)において、R^Wがメチル基であり、T^Wが、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−4)において、R^Wがベンジル基であり、T^Wが、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。

式(LL−5):

で示される化合物(以下、化合物(LL−5)と記す)において、R^Wが水素原子であり、T^Wが、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−5)において、R^Wがメチル基であり、T^Wが、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−5)において、R^Wがベンジル基であり、T^Wが、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。

式(LL−6):

で示される化合物(以下、化合物(LL−6)と記す)において、A¹がCHであり、A²及びA³がCHであり、R^Wが水素原子であり、nが0であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−6)において、A¹がCHであり、A²及びA³がCHであり、R^Wが水素原子であり、nが2であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−6)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA³がCHであり、R^Wが水素原子であり、nが0であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−6)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA³がCHであり、R^Wが水素原子であり、nが2であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−6)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA³がCHであり、R^Wがメチル基であり、nが0であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−6)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA³がCHであり、R^Wがメチル基であり、nが2であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−6)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA³がCHであり、R^Wがベンジル基であり、nが0であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−6)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA³がCHであり、R^Wがベンジル基であり、nが2であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−6)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A³が窒素原子であり、R^Wが水素原子であり、nが0であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−6)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A³が窒素原子であり、R^Wが水素原子であり、nが2であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−6)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A³が窒素原子であり、R^Wがメチル基であり、nが0であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−6)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A³が窒素原子であり、R^Wがメチル基であり、nが2であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−6)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A³が窒素原子であり、R^Wがベンジル基であり、nが0であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−6)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A³が窒素原子であり、R^Wがベンジル基であり、nが2であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。

式(LL−7):

で示される化合物(以下、化合物(LL−7)と記す)において、A¹がCHであり、A²及びA⁴がCHであり、R^Wが水素原子であり、nが0であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−7)において、A¹がCHであり、A²及びA⁴がCHであり、R^Wが水素原子であり、nが2であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−7)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA⁴がCHであり、R^Wが水素原子であり、nが0であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−7)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA⁴がCHであり、R^Wが水素原子であり、nが2であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−7)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA⁴がCHであり、R^Wがメチル基であり、nが0であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−7)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA⁴がCHであり、R^Wがメチル基であり、nが2であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−7)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA⁴がCHであり、R^Wがベンジル基であり、nが0であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−7)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA⁴がCHであり、R^Wがベンジル基であり、nが2であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−7)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A⁴が窒素原子であり、R^Wが水素原子であり、nが0であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−7)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A⁴が窒素原子であり、R^Wが水素原子であり、nが2であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−7)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A⁴が窒素原子であり、R^Wがメチル基であり、nが0であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−7)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A⁴が窒素原子であり、R^Wがメチル基であり、nが2であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−7)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A⁴が窒素原子であり、R^Wがベンジル基であり、nが0であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−7)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A⁴が窒素原子であり、R^Wがベンジル基であり、nが2であり、T^W2が、[表1]〜[表6]及び[表16]に記載のいずれかの置換基である化合物。

式(LL−8):

で示される化合物(以下、化合物(LL−8)と記す)において、A¹がCHであり、A²及びA³がCHであり、R^Wが水素原子であり、nが0であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−8)において、A¹がCHであり、A²及びA³がCHであり、R^Wが水素原子であり、nが2であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−8)において、A¹がCHであり、A²及びA³がCHであり、R^Wが水素原子であり、nが0であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−8)において、A¹がCHであり、A²及びA³がCHであり、R^Wが水素原子であり、nが2であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−8)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA³がCHであり、R^Wが水素原子であり、nが0であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−8)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA³がCHであり、R^Wが水素原子であり、nが2であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−8)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA³がCHであり、R^Wが水素原子であり、nが0であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−8)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA³がCHであり、R^Wが水素原子であり、nが2であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−8)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA³がCHであり、R^Wがメチル基であり、nが0であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−8)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA³がCHであり、R^Wがメチル基であり、nが2であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−8)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA³がCHであり、R^Wがメチル基であり、nが0であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−8)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA³がCHであり、R^Wがメチル基であり、nが2であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−8)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A³が窒素原子であり、R^Wが水素原子であり、nが0であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−8)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A³が窒素原子であり、R^Wが水素原子であり、nが2であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−8)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A³が窒素原子であり、R^Wが水素原子であり、nが0であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−8)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A³が窒素原子であり、R^Wが水素原子であり、nが2であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−8)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A³が窒素原子であり、R^Wがメチル基であり、nが0であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−8)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A³が窒素原子であり、R^Wがメチル基であり、nが2であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−8)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A³が窒素原子であり、R^Wがメチル基であり、nが0であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−8)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A³が窒素原子であり、R^Wがメチル基であり、nが2であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。

式(LL−9):

で示される化合物(以下、化合物(LL−9)と記す)において、A¹がCHであり、A²及びA⁴がCHであり、R^Wが水素原子であり、nが0であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−9)において、A¹がCHであり、A²及びA⁴がCHであり、R^Wが水素原子であり、nが2であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−9)において、A¹がCHであり、A²及びA⁴がCHであり、R^Wが水素原子であり、nが0であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−9)において、A¹がCHであり、A²及びA⁴がCHであり、R^Wが水素原子であり、nが2であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−9)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA⁴がCHであり、R^Wが水素原子であり、nが0であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−9)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA⁴がCHであり、R^Wが水素原子であり、nが2であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−9)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA⁴がCHであり、R^Wが水素原子であり、nが0であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−9)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA⁴がCHであり、R^Wが水素原子であり、nが2であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−9)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA⁴がCHであり、R^Wがメチル基であり、nが0であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−9)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA⁴がCHであり、R^Wがメチル基であり、nが2であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−9)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA⁴がCHであり、R^Wがメチル基であり、nが0であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−9)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA⁴がCHであり、R^Wがメチル基であり、nが2であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−9)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A⁴が窒素原子であり、R^Wが水素原子であり、nが0であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−9)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A⁴が窒素原子であり、R^Wが水素原子であり、nが2であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−9)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A⁴が窒素原子であり、R^Wが水素原子であり、nが0であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−9)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A⁴が窒素原子であり、R^Wが水素原子であり、nが2であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−9)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A⁴が窒素原子であり、R^Wがメチル基であり、nが0であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−9)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A⁴が窒素原子であり、R^Wがメチル基であり、nが2であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−9)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A⁴が窒素原子であり、R^Wがメチル基であり、nが0であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−9)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A⁴が窒素原子であり、R^Wがメチル基であり、nが2であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。

式(LL−10):

で示される化合物(以下、化合物(LL−10)と記す)において、A¹がCHであり、A²及びA³がCHであり、R⁵がメチル基であり、nが0であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−10)において、A¹がCHであり、A²及びA³がCHであり、R⁵がメチル基であり、nが2であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−10)において、A¹がCHであり、A²及びA³がCHであり、R⁵がメチル基であり、nが0であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−10)において、A¹がCHであり、A²及びA³がCHであり、R⁵がメチル基であり、nが2であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−10)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA³がCHであり、R⁵がメチル基であり、nが0であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−10)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA³がCHであり、R⁵がメチル基であり、nが2であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−10)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA³がCHであり、R⁵がメチル基であり、nが0であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−10)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA³がCHであり、R⁵がメチル基であり、nが2であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−10)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A³が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、nが0であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−10)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A³が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、nが2であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−10)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A³が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、nが0であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−10)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A³が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、nが2であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。

式(LL−11):

で示される化合物(以下、化合物(LL−11)と記す)において、A¹がCHであり、A²及びA³がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−11)において、A¹がCHであり、A²及びA³がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−11)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA³がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−11)において、A¹が窒素原子であり、A²及びA³がCHであり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−11)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A³が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3bが水素原子であり、R^3cが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。 化合物(LL−11)において、A¹が窒素原子であり、A²がCHであり、A³が窒素原子であり、R⁵がメチル基であり、R^3cが水素原子であり、R^3bが、[表7]〜[表15]に記載のいずれかの置換基である化合物。