一种用于防治登革热病毒的药物组合物及其制备方法
专利汇可以提供一种用于防治登革热病毒的药物组合物及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种用于防治登革热病毒的药物组合物及其制备方法，属于药物制备技术领域，本发明提供的一种用于防治登革热病毒的药物组合物，按 质量 百分比计，包括以下原料：三氮唑核苷20~50%、超细 淀粉 颗粒10~30%、抗菌杀菌辅料5~20%、缩合剂1~5%、引发剂0.1~2%，其余为 水 。该药物组合物中所述的药物由超支化三氮唑核苷 聚合物 和医学上可接受的辅料组成，本发明制备的药物组合物对I型登革热病毒的复制具有强烈的防治和抑制效果，该药物组合物主要制成注射剂、口服液或喷剂。，下面是一种用于防治登革热病毒的药物组合物及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种用于防治登革热病毒的药物组合物，其特征在于，按质量百分比计，包括以下原料：三氮唑核苷20 50%、超细淀粉颗粒10 30%、抗菌杀菌辅料5 20%、缩合剂1 5%、引发剂0.1~ ~ ~ ~
2%，其余为水。
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2.如权利要求1所述的用于防治登革热病毒的药物组合物，其特征在于，按质量百分比计，包括以下原料：三氮唑核苷30 40%、超细淀粉颗粒20 30%、抗菌杀菌辅料10 15%、缩合剂~ ~ ~
1 5%、引发剂0.4 1.5%，其余为水。
~ ~
3.一种用于防治登革热病毒的药物组合物的制备方法，包括上述原料，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
（1）将三氮唑核苷、超细淀粉颗粒和水混合，保持温度在25 40℃下并强力搅拌0.5 1 ~ ~
h，然后在辅助超声分散0.5 1 h，直至溶液分散均匀；
~
（2）向步骤（1）中加入引发剂，升温至60 90℃，反应3 12 h，滴加缩合剂溶液，使三氮唑~ ~
核苷和超细淀粉发生超支化缩合聚合反应，制得超支化抗病毒高分子；
（3）将步骤（2）获得的超支化抗病毒高分子与具有抗菌杀菌辅料复配混合，经烘干、冷却、研磨，即可制得一种用于防治登革热病毒的药物组合物。
4.如权利要求3所述的一种用于防治登革热病毒的药物组合物的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述超细淀粉颗粒的粒径范围为10nm 1μm。
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5.如权利要求3所述的一种用于防止登革热病毒的药物组合物的制备方法，其特征在于，步骤（1中）超声仪器频率为50 100kHz，功率为50 200W。
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6.如权利要求3所述的一种用于防治登革热病毒的药物组合物的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述引发剂包括：
过氧化二苯甲酰、过氧化二碳酸二异丙酯、偶氮二异丁氰以及过硫酸铵中的一种或几种。
7.如权利要求3所述的一种用于防止登革热病毒的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述的缩合剂为浓硫酸。
8.如权利要求3所述的一种用于防治登革热病毒的药物组合物的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述的抗菌杀菌辅料包括：
夏枯草、金银花以及桑叶中的一种或几种。
一种用于防治登革热病毒的药物组合物及其制备方法
技术领域
背景技术
（2）药效时间短，采用中药或西药成分直接制成片剂、注射液或口服液形式，在人体内分解释放速度快，加快了给药频率，且不利于降低患者的顺应性或降低药物的副作用。
发明内容
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h，然后在辅助超声分散0.5 1 h，直至溶液分散均匀；
~
（2）向步骤（1）中加入引发剂，升温至60 90℃，反应3 12 h，滴加缩合剂溶液，使三氮唑~ ~
核苷和超细淀粉发生超支化缩合聚合反应，制得超支化抗病毒高分子；
（3）将步骤（2）获得的超支化抗病毒高分子与具有抗菌杀菌辅料复配混合，经烘干、冷却、研磨，即可制得一种用于防治登革热病毒的药物组合物。
具体实施方式
三氮唑核苷20份、超细淀粉颗粒20份、浓硫酸2份、过氧化苯甲酰0.5份、水47.5份。经过缩合聚合反应生成超支化抗病毒高分子，然后与10份夏枯草和金银花辅料复配，即可得一种防治登革热病毒药物组合物。
（2）向步骤（1）中加入0.5份过氧化苯甲酰，升温至60℃，同时滴加2份浓硫酸溶液，保持温度反应3h，使三氮唑核苷和超细淀粉发生超支化缩合聚合反应，制得超支化抗病毒高分子；
（3）将步骤（2）获得的超支化抗病毒高分子与10份夏枯草和金银花复合物辅料复配混合，经烘干、冷却、研磨，即可制得一种用于防治登革热病毒的药物组合物。
三氮唑核苷30份、超细淀粉颗粒20份、浓硫酸3份、过氧化二碳酸二异丙酯1份、水41份。经过缩合聚合反应生成超支化抗病毒高分子，然后与5份夏枯草和桑叶复合物辅料复配，即可得一种防治登革热病毒药物组合物。
（2）向步骤（1）中加入1份过氧化二碳酸二异丙酯，升温至80℃，同时滴加3份浓硫酸溶液，保持温度反应6h，三氮唑核苷和超细淀粉发生超支化缩合聚合反应，制得超支化抗病毒高分子；
（3）将步骤（2）获得的超支化抗病毒高分子与5份抗菌、杀菌辅料复配混合，经烘干、冷却、研磨，即可制得一种用于防治登革热病毒的药物组合物。
三氮唑核苷50份、超细淀粉颗粒20份、浓硫酸5份、过硫酸胺2份、水13份。经过缩合聚合反应生成超支化抗病毒高分子，然后与10份金银花辅料复配，即可得一种防治登革热病毒药物组合物。
（2）向步骤（1）中加入2份过硫酸胺，升温至70℃，同时滴加5份浓硫酸溶液，保持温度反应8h，三氮唑核苷和超细淀粉发生超支化缩合聚合反应，制得超支化抗病毒高分子；
（3）将步骤（2）获得的超支化抗病毒高分子与10份金银花辅料复配混合，经烘干、冷却、研磨，即可制得一种用于防治登革热病毒的药物组合物。
三氮唑核苷40份、超细淀粉颗粒30份、浓硫酸4份、过氧化二碳酸二异丙酯和偶氮二异丁氰混合物1份、水20份。经过缩合聚合反应生成超支化抗病毒高分子，然后与5份夏枯草、金银花和桑叶混合物辅料复配，即可得一种防治登革热病毒药物组合物。
（2）向步骤（1）中加入1份过氧化二碳酸二异丙酯和偶氮二异丁氰，升温至90℃，同时滴加4份浓硫酸溶液，保持温度反应12h，三氮唑核苷和超细淀粉发生超支化缩合聚合反应，制得超支化抗病毒高分子；
（3）将步骤（2）获得的超支化抗病毒高分子与5份夏枯草、金银花和桑叶混合物辅料复配混合，经烘干、冷却、研磨，即可制得一种用于防治登革热病毒的药物组合物。
三氮唑核苷20份、超细淀粉颗粒30份、浓硫酸3份、偶氮二异丁氰2份、水25份。经过缩合聚合反应生成超支化抗病毒高分子，然后与20份夏枯草作用辅料复配，即可得一种防治登革热病毒药物组合物。
（2）向步骤（1）中加2份偶氮二异丁氰，升温至70℃，同时滴加3份浓硫酸溶液，保持温度反应6h，三氮唑核苷和超细淀粉发生超支化缩合聚合反应，制得超支化抗病毒高分子；
（3）将步骤（2）获得的超支化抗病毒高分子与20份夏枯草辅料复配混合，经烘干、冷却、研磨，即可制得一种用于防治登革热病毒的药物组合物。
1.1 实验材料：包括实施例1 5药物组合物、对照组（利巴韦林）。
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表2. 药物对病毒抑制率的测定结果
由表1可以得到：对于实施例1 5，随着药物组合物浓度的降低，小鼠肾细胞的平均细胞~
存活率逐渐增大，CC50值为726.8；而由表2可以得到：对于实施例1 5，随着药物组合物浓度~
的降低，小鼠肾细胞的平均细胞存活率逐渐降低，EC50值为6.91，其选择指数SI为108.66；
同时，相同药物浓度下与对照组相比较，本发明也具有一定的毒性和较优的抑制病毒的效果。可见，本发明的药物组合物具有低毒高效作用，能够有效抑制登革热I型病毒。
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